药物分析常用计算公式

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药物分析计算题公式大全

校正因子（f ）= A S /C S A R / C R 含量 % =C x D V 100% mC x 含量% = f A x C sD V A s ^m100% 1 0(%一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量 % =7） T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量 % =（Vo-V ） T F 1°3100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V 含量 % A R100%m2. 吸收系数法A 1一XDXV 含量%= E1cm 100 100% m（三）色谱1. 外标法C R AXD V含量% AR 100%m2. 内标加校正因子法二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法标示量%」T F 估W 血％标示量%=（—0）T F 仗W（2）剩余滴定法J3 —标示量 % Z -V )T F 10 W 100%2.注射液（1）直接滴定法 A S /C Sm B（二）紫外-可见分光光度法 1•片剂（1）对照品比较法标示量%标示量%=V T F 10卫每支容量100%（2）剩余滴定法标示量% , V 0—V ）T F 心每支容量100% A X — C R - D V W标示量% A R 100% m=< B（二）紫外-可见分光光度法 A 1 i% D V W 标示量 %=E1cm 100 100% m x B（2）吸收系数法（三）色谱法A X—C R -D V W A 100% m B2、注射液2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％ =— D V 每支容量 —A R 100%标示量% = 1% E 1 cm 1 D V 100 B s 每支容量 100% 标示量% C X D V 每支容量100% V s B。

rsd计算公式药分例题

rsd计算公式药分例题
RSD是相对标准偏差（Relative Standard Deviation）的缩写，它是一种测量方法，用于评估数据的可重复性和精确度。

计算RSD的公式如下：
RSD= (标准偏差/平均值) ×100%
其中，标准偏差是一组数据的离散程度的测量值，平均值是这组数据的总和除以数据数量。

以下是一个药分例题，展示如何使用RSD计算药品配制的精确度：
假设一种药品的规定含量为45mg，从同一个批次的药品中随机选取5个样本，分别测得它们的含量为43mg、45mg、44mg、46mg、45mg。

求这个药品的RSD。

首先，我们需要计算这组数据的平均值和标准偏差。

计算方法如下：
平均值= (43mg + 45mg + 44mg + 46mg + 45mg) ÷5 = 44.6mg
标准偏差= √((（43mg-44.6mg）^2 + （45mg-44.6mg）^2 + （44mg-44.6mg）^2 + （46mg-44.6mg）^2 + （45mg-44.6mg）^2) ÷
4)
标准偏差= 0.9798mg
然后，我们可以将这些值代入公式，计算出这个药品的RSD：
RSD = (0.9798mg ÷44.6mg) ×100% ≈2.2%
因此，这个药品的RSD为2.2%，表明这个药品的配制精确度比较高。

药物分析计算

分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ（g）
χ
5
× 250 100
例2计算如下：
百分含量 T（V V）F % ms
37.25 （24.68 14.20） 0.1015
青霉素钾%
0.1 100% 98.54%
0.40211000
2、紫外分光光度法
（1）吸收系数法：
c ÷100= C
A E11c%mcl A
c(g/100ml) E11c%ml A
Cc(g/ml) E11c%ml 100
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液 (0.1mol/L)25.00ml ，回滴时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
例7计算如下：
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）１、容量法注:Ｗ:取样量 F:浓度矫正因子T:滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC + ｄD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W （g),氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol ／L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为Ｖ（m Ｌ),每１ｍL 的氢氧化钠滴定液（０.1m ｏl ／L ）相当于1８．02ｍg 的阿司匹林,则含量的计算公式为（ B ）。

Ａ、Ｂ、 C 、 D 、Ｅ、实际质量 W ％= 取样量 ×100％= V·F·T W ×100％理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％V ×C ×18.02 ×100％ W例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13，每１m Ｌ碘滴定液（0.1mo ｌ/L)相当于V C 的质量为：BA 、4.40３ｍgB 、8.806mgC 、１7.6１m ｇD 、88.0６mgE 、1．761mg2、紫外法：Ｅ1%１cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/10０m Ｌ）,液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40ｍg ，精密称定,置250mL 容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5０m Ｌ溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL ，置１00ｍL 容量瓶中,加０.4％氢氧化钠溶液1０m Ｌ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H ９NO 2的吸收系数为7１５计算，即得,若样品称样量为ｍ(g ） ,测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为（Ａ）。

药物分析公式汇总

吸光度
AE
1% 1cm
L C A E
1% 1cm
cm，如无特别注明， L=1cm
C（g/100ml ）
L
A C（g/ml） 1% E1cm L 100
百分吸收系数
可在手册或文献中查到
（2）对照法 AX E C X L 1% AR E1cm C R L
1% 1cm
原料药：直接滴定法（空白校正）
T (V V0 ) F 百分含量 100% ms
T——滴定度，每1ml滴定液相当于被测组分的mg数 V——滴定时供试品消耗滴定液的体积（ml）
V0——滴定时空白消耗滴定液的体积（ml）
c实测 F——浓度校正因子 F c标准
ms——供试品的质量
原料药：直接滴定法
c M 0.1 337.27 T n 2 16.86mg / ml
V样 V空 T F % 含量%
W
ChP 片剂、注射剂
1% E1cm
g/100ml A = ECL
= 421
（每片）相当于标示量的%=
1 平均片重 100% 1% E1cm 100 W 稀释度标示量 A
经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏差（d）、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD) （变异系数，CV）表示。
偏差（d）：测量值与平均值之差
d xi x
标准（偏）差（SD或S）
S
x
i
x
2
n 1
相对标准（偏）差（RSD），也称变异系数（CV）
S RSD 100% x
AX 含量（C X） f AS Cs
C X D V 含量% 100 % W

药物分析含量测定结果计算

药物分析含量测定结果计算药物分析中，含量测定是非常重要的一项工作。

本文将从实验步骤和结果分析两个方面，介绍药物分析含量测定结果的计算方法。

实验步骤1. 确定药物的纯度首先，需要确定药物的纯度。

这可以通过比色法、化学分析法及物理分析法等多种方法来确定。

确定药物纯度的目的是为了将含量测定的样品溶解度确定为已知量。

2. 药物样品预处理在进行含量测定前，需要对药物样品进行预处理。

具体步骤如下：1.将药物样品称取一定量，加入清洗过的烧杯中。

2.加入适量的溶剂，使药物充分溶解。

3.插入磁子，将烧杯放在磁子上，加热搅拌使药物充分溶解。

3. 确定含量测定方法在选择含量测定方法时，需要根据药物的性质和目的来选择。

比如，对于含有羰基、羧基等官能团的药物，可以选择紫外分光光度法进行含量测定。

4. 构建标准曲线通过测定一系列药物浓度下的吸光度值，可以构建出一条标准曲线，用于测定实验样品中药物的浓度。

5. 测定实验样品浓度测定实验样品浓度的方法与构建标准曲线类似。

首先需要将样品溶解，然后根据已经构建好的标准曲线中吸光度与药物浓度的对应关系，计算出样品中药物的浓度。

结果分析1. 常用计算公式在分析含量测定结果时，需要掌握一些常用的计算公式，如下：1.药物的含量计算公式：含量（%）= 实验样品中药物的浓度（mg/mL） / 药物纯度 × 100%2.相对标准偏差计算公式： RSD（%）= 标准偏差 / 平均值 × 100%2. 结果解读根据药物的含量测定结果，可以进行一些结果解读。

例如，当实验样品中药物浓度接近标准品时，说明样品处理的过程中没有发生重大误差。

当样品处理过程中出现大量的杂质和干扰时，样品测定结果会偏高，因此需要严格按照实验步骤进行操作。

药物分析含量测定的结果计算需要掌握一些基本的实验步骤和计算方法。

通过合理的样品预处理、选择合适的测定方法和构建标准曲线等措施，可以获得准确可靠的含量测定结果。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W:取样量 F:浓度矫正因子T:滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

)aA ＋ bB → cC ＋ dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0、1mol/L)相当于18、02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。

A 、B 、C 、D 、E 、例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176、13,每1mL 碘滴定液(0、1mol/L)相当于实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18、02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18、02×10-3 0、1×W×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18、02 0、1×W×100％ V ×C ×18、02×0、1 W ×100％V ×C ×18、02 ×100％WV C 的质量为:BA 、4、403mgB 、8、806mgC 、17、61mgD 、88、06mgE 、1、761mg2、紫外法:E 1％1cm :当吸光物质溶液浓度为1％(1g/100mL),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。

例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为( A )。

药物分析常用计算公式

色谱外标法含量计算计算公式——————————-————-————-———--—-————-—-—-—————-—-— 色谱外标法均匀度计算计算公式—————-—-—-—-—-———-—————-—--—----—————-—---——-—色谱外标法溶出度计算计算公式—-——————----—————-—--——-—-———--——-——-————-————色谱内标法含量计算计算公式:—-—-———-—-—--———-————————————————----———————-- 色谱内标法均匀度计算计算公式系数A= ｜100—含量平均值｜；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S————-—-—————————-—-——————--—————-———————————-—A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重：供试品平均重 V 样：供试品稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差判断值为A+1.80SA 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量A 内：对照溶液内标峰面积 W 对：对照品取样量×含量 V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含量 V 对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 Spec.：供试品标示量光谱法(有参照)含量计算计算公式：—-—-——--——--—————————-————--—————-———-——--————光谱法(有参照)均匀度计算计算公式:系数A= ｜100—含量平均值｜；系数S=含量标准差；判断值为A+1。

药物分析计算题公式大全

一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂（1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量％ = B s（三）色谱法1、片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。

药物分析常用计算公式

A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 内：对照溶液内标峰面积
积
W 对：对照品取样量×含量
V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积
V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含
V 内'：供试溶液内标稀释体量
积 W 样：供试品取样量
V 对：对照品稀释体积
Spec.：供试品标示量
————————————————————————————————————————————
——
色谱内标法均匀度计算计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面积
V 样：供试品稀释体积
系数 A= |100-含量平均值|；系数 S=含量标准差；判断值为 A+1.80S
页脚内容3
——
色谱外标法均匀度计算计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 对：对照品溶液主峰的峰面
积
积
V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量
V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
AVG：对照品比值平均值
系数 A= |100-含量平均值|
系数 S=含量标准差
判断值为 A+1.80S
————————————————————————————————————————————
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
————————————————————————————————————————————
——
光谱法（有参Biblioteka ）溶出度计算计算公式：A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量

药物分析公式汇总

m
C V
C对
A供 A对
nV
m（ mg） C对 A供 500 200 1.091 1000 A对 5
20 C对
A供 A对
1.091
注射用灭菌粉末
C对
A供 A对
nV
平均装量
标示量%
ms 标示量
100%
3. 定量依据供试品在两种不同的化学环境中分
别以x、y 表示，干扰物用 z 表示
原料药对照法
百分含量
c对
A供 A对
n V
100%
ms
（二）紫外分光光度法
本法主要用于制剂分析。例如盐酸卡替洛尔注射液采用本法。
采用对照品比较法： CX = AX/AR ×CR
标示量％＝ CX ×D/V取ml×规格ml/标示量×100％
盐酸卡替络尔滴眼液含量测定方法: 取本品适量，加水定量稀释16ug/ml含量，UV法
相当的被测物的质量(mg)
T = M(被测物）×（b/a）×mol/L标准液(理论）
a为滴定液的浓度，b为被测物的摩尔数
2、以相当于标示量%表示片剂：
V
F W
T
平均片重标示量
100
%
针剂：
V
F W
T
标示1 量100%
☆间接滴定法（回滴定法；剩余滴定法）
样品% = （VO–VB) ×F ×T/W ×100%
3、以重量/片计的计算公式
V ×F×T/W ×平均片重 =重量/片
取维生素C20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（相当于维生素C约0.4g），置100ml 量瓶中，加新沸过的冷水100ml 与稀醋酸10ml的混合液适量，振摇使维生素Ｃ溶解并稀释至刻度，摇匀，经干燥滤纸迅速滤过，精密量取续滤液50ml，加淀粉指示液 1ml，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的维生素C。已知：维生素C的规格100mg/片，20片重2.1020g，取细粉0.4012g，消耗碘滴定液22.36ml，碘滴定液浓度0.1008mol/L，

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ）,每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）.A 、B 、C 、D 、E 、实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％V ×C ×18.02 ×100％ W例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4。

403mgB 、8。

806mgC 、17。

61mgD 、88。

06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm :当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ）,液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度.例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中，加0。

4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL,置100mL 容量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

分析常用含量计算公式

1页药物分析含量测定结果的计算原料药以实际百分含量表示：片剂片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示： 1. 原料药含量测定结果的计算（1）滴定分析法① 直接滴定法：（无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子 W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。

每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。

计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72%② 剩余滴定法（做空白） V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ）其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。

先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。

求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。

（2）紫外分光光度法 %100⨯=WTVF 百分含量%100)(0⨯-=WFV V T 百分含量%54.98%1004021.0101.01015.020.1468.2425.37%3=⨯⨯⨯-⨯=-）（青霉素钾标准实际c c F =2页 ① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。

分析常用含量计算公式

药物分析含‎量测定结果‎的计算原料药以实际百分‎含量表示：片剂片剂的含量‎测定结果常‎用含量占标‎示量的百分‎比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液注射液的含‎量测定结果‎一般用实测‎浓度占标示‎浓度的百分‎比表示：1. 原料药含量‎测定结果的‎计算（1）滴定分析法‎① 直接滴定法‎：（无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定‎液相当于被‎测组分的克‎数V ——滴定时，供试品消耗‎滴定液的体‎积（mL ） F ——浓度校正因‎子W ——供试品的质‎量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含‎量测定：精密称取本‎品0.3630g ‎加稀盐酸回‎流1小时后‎，放冷，用亚硝酸钠‎液（0.1010m ‎o l/L ）滴定，用去20.00mL 。

每1mL 亚‎硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17‎.92mg 的‎C 10H1‎3O 2N 。

计算非那西‎丁的含量为‎（E ） A. 95.55% B. 96.55% C. 97.55% D. 98.55% E. 99.72%%100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法‎ （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴‎定液的体积‎（m L ）其他符号的‎意义同直接‎滴定法含量‎计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青‎霉素钾供试‎品0.4021g ‎，按药典规定‎用剩余碱量‎法测定含量‎。

先加入氢氧‎化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0‎.1015m ‎o l/L 的盐酸液‎14.20mL ，空白试验消‎耗0.1015m ‎o l/L 的盐酸液‎24.68mL 。

求供试品的‎含量，每1mL 氢‎氧化钠液(0.1mol/L)相当于37‎.25mg 的‎青霉素钾。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1容量法实际质量V・FTW %=-取样量灯00% = WX1°°%实际浓度注：W取样量F :浓度矫正因子F—理论浓度—T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

)aA + bB T cC + dDJ J标准液被测物T A/B=b/a W B M例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为 (B )。

V X C X18.02 X1Q-3A、--------------------百分含量= : W X100 %B、V xc X18.02X10-3—百分含量=0.1 X W X 10Q%C、--- V XC X18.02 ---百分含量= X100 %0.1 X WD、V X C X18.02X0.1百分含量= W X100 %E、V X C X18.02 ---百分含量= W X100 %例2 :碘量法测定V C含量时，若V C的分子量为176.13，每1mL碘滴定液(0.1mol/L )相当于V c的质量为：BA、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：AW % = X100%E1%1cm 100 C 样E1% 1cm:当吸光物质溶液浓度为 1 %(1g/100mL),液层厚度为1CM时，一定条件下的吸收度。

m (g )1m X 100%(一) 片剂测得的每片含量(g/片)标示量％ =标示量(g/片)X 100 %1、容量法S % =V-T F V •T F w X 100 %(W/w ) S注：W 取样量；w:平均片重例：异烟肼片含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀， W ・X 100 %(约相当于异烟肼0.2g )置100mL滤过，精密量取续滤液20mL ,加例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg,精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液 50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取 5mL 置100mL 容量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在 257nm 的波长处测定吸收度，按 QHNO 的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为，测得的吸收度为 A,则含量百分率的计算式为( A )。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB→ cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：E1％1cm：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量W ％=取样量×100％=V ·F ·T W×100％理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100％百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100％V ×C ×18.02×0.1W ×100％V ×C ×18.02×100％WW ％=AE1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A）。