医院无菌物品管理制度
一次性无菌医疗用品管理制度(五篇)
一次性无菌医疗用品管理制度一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院设备科统一集中采购，临床科室不得自行购入和试用。
一次性使用医疗用品只能一次性使用。
二、设备科采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品管理部门颁布的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产企业许可证》和卫生行政部门颁布卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品，进口的一次性医疗用品必须有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品进口注册证》，并将证件存放在设备科和院感科。
三、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
四、设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
五、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用；若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告设备科、医院感染管理科，设备科、医院感染管理科及时到科室查找原因。
六、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告市药品监督管理局，不得自行作退、换货处理。
七、一次性使用无菌医疗用品后，按____《医疗废物管理条例》规定处置。
八、一次性医疗用品统一发放、统一回收、统一毁形处理。
九、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。
一次性无菌医疗用品管理制度（二）是指规范和管理医疗机构内使用的一次性无菌医疗用品的一系列措施和流程。
以下是一份可能的管理制度的内容：1. 采购管理：- 由专人负责一次性无菌医疗用品的采购，确保采购渠道正规可靠。
无菌物品使用安全管理制度
一、目的为确保医疗、护理工作顺利进行，防止交叉感染，保障患者及医务人员的安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有使用无菌物品的科室，包括但不限于手术室、消毒供应室、临床科室、医技科室等。
三、管理原则1. 无菌物品的管理应遵循“专人负责、严格分类、定期检查、合理使用”的原则。
2. 严格执行无菌操作规程，确保无菌物品的使用安全。
3. 定期对无菌物品进行质量检查，确保其符合国家标准。
四、管理制度1. 无菌物品的采购与验收（1）采购无菌物品时，必须选用具有生产许可证、产品合格证、检验报告的企业生产的产品。
（2）验收无菌物品时，应检查包装完好、标识清晰、灭菌日期、有效期等。
2. 无菌物品的储存与保管（1）无菌物品应存放在专用无菌物品存放间，存放间应保持清洁、干燥、通风。
（2）无菌物品应分类存放，如手术器械、注射器、敷料等。
（3）无菌物品的存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈。
（4）定期检查无菌物品的储存环境，确保温度、湿度符合要求。
3. 无菌物品的使用（1）使用无菌物品前，应检查包装的完整性，如有破损、湿包、水渍等情况，不得使用。
（2）使用无菌物品时，应遵循无菌操作规程，避免交叉感染。
（3）一次性无菌物品一人一次性使用，不得重复使用。
（4）无菌物品使用后，应按照医疗废物管理条例及管理办法进行分类包装和处理。
4. 无菌物品的回收与处理（1）回收无菌物品时，应使用专用回收工具，避免污染。
（2）回收后的无菌物品，应按照规定进行清洗、消毒、灭菌。
（3）清洗、消毒、灭菌后的无菌物品，应按照原用途进行分类存放。
五、人员培训1. 定期对医务人员进行无菌操作规程、无菌物品管理制度等相关知识的培训。
2. 对新入职医务人员进行无菌操作规程、无菌物品管理制度等知识的考核。
3. 对无菌物品管理人员进行专业培训，提高其管理水平。
六、监督检查1. 医院设立无菌物品管理监督小组，负责对无菌物品的管理工作进行监督检查。
2. 定期对无菌物品的采购、验收、储存、使用、回收与处理等环节进行检查。
医院无菌物品存储管理制度
一、总则为加强医院无菌物品的管理，确保医疗安全，降低医院感染风险，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及无菌物品的科室，包括但不限于消毒供应室、手术室、临床科室、医技科室等。
三、管理职责1. 医院感染管理科负责制定、修订和监督执行无菌物品存储管理制度。
2. 消毒供应室负责无菌物品的采购、清洗、消毒、灭菌、包装、储存和发放等工作。
3. 各科室负责使用和管理本科室的无菌物品。
四、环境要求1. 无菌物品存放区应设立专用的无菌物品柜或存放架，保持清洁、干燥、通风，温度低于24℃，湿度低于70%。
2. 无菌物品存放区应定期进行清洁消毒，防止细菌滋生。
3. 无菌物品存放区应设立明确的标识，包括物品名称、灭菌日期、有效期等。
五、人员要求1. 从事无菌物品管理的人员应经过专业培训，掌握无菌操作技术。
2. 从事无菌物品管理的人员应严格遵守无菌操作规程，确保无菌物品的储存和使用安全。
3. 从事无菌物品管理的人员应定期进行健康检查，保持良好的个人卫生。
六、无菌物品的存储1. 无菌物品应按照种类、规格、有效期等进行分类存放，确保物品的整齐有序。
2. 一次性无菌物品应去除外包装，存放于洁净的柜橱内，避免污染。
3. 无菌物品应存放于离地20-25cm、离天花板50cm、离墙远于5-10cm的位置。
4. 无菌物品存放柜应定期检查，确保柜体完好无损，防止物品受潮、霉变。
七、无菌物品的发放1. 无菌物品的发放应遵循“先进先出”的原则，确保使用期限内的物品优先使用。
2. 无菌物品的发放应严格执行查对制度，确保发放物品的准确无误。
3. 无菌物品的发放人员应定期进行培训，提高无菌物品发放的准确性和效率。
八、监督与检查1. 医院感染管理科应定期对无菌物品的存储和管理情况进行监督检查。
2. 各科室应定期对无菌物品的使用情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处理。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
【制度】手术室无菌物品管理制度
手术室无菌物品管理制度
（一）无菌物品有效期规定
1、使用纺织品材料包装的无菌物品有效期一般为7天。
2、一次性纸塑袋、一次性医用皱纹纸及医用无纺布、硬质容器包装
的无菌物品为6个月。
3、无菌干罐有效期为4小时。
（二）无菌物品的储存
1、无菌间内只允许存放无菌物品，室内保持清洁，温度不超过26度，湿度不超过60%,有专人负责管理、检查。
2、无菌物品应放于物品架上，物品存放架应距地面高度》20cm,离
墙》5cm,距天花板》50cm
o
3、无菌物品应定位放置，标识明确。
4、无菌物品存放和使用应遵循先进先出的原则。
植入物应在生物检测合格后，方可发放。
（三）无菌物品使用
1、严格遵守无菌技术操作原则，无菌包一经打开，必须在24小时使用，铺好无菌台在4小时内有效，过期应重新消毒灭菌使用。
2、无菌液体现开现用，已打开未用完的无菌液体注明开瓶日期和时间，24小时内有效。
（四）一次性无菌物品的管理
1、专人负责手术室一次性物品的请领、验收、储存、保管，定期清点、保证供应。
2、一次性物品应放置在清洁干燥处、与非无菌物品分开，打开包装时严格进行无菌操作。
3、一次性无菌物品使用前，应检查灭菌标识、灭菌日期、有效期、包装是否严密；如有过期、包装破损、潮湿等一律禁止使用。
4、开启但未用的一次性无菌物品不得自行重新灭菌。
5、高值耗材专人管理。
一次性使用无菌医疗用品管理制度(3篇)
一次性使用无菌医疗用品管理制度一、一次性使用无菌医疗用品的采购：(一)、医院使用的一次性使用无菌医疗用品，由设备科统一集中采购，各科室不得自行采购。
(二)、设备科应组织遴选生产厂家和经营企业，报医院签订采购一次性使用无菌医疗用品的合同。
(三)、设备科采购一次性使用无菌医疗用品，应当查验和索取有关证件。
1、由生产厂家订购供货的，应查验和索取《卫生许可证》、法定卫生检验机构依法进行的产品抽检合格报告、生产企业批次检验合格证等有关证件。
2、由经销企业订购供货的，除查验和索取前项规定的证件外，还应查验和索取经销单位的《医疗器械经营企业许可证》和生产企业的委托授权书。
3、采购进口的一次性使用无菌医疗用品，应查验国家药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》。
4、每次采购的一次性使用无菌医疗用品的相关资料，应存档备案。
(四)、设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品应进行验收，核对无误后方可入库。
(五)、设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品应按照规定要求进行登记，属于高值类的还应进行溯源性追踪登记备案。
二.一次性使用无菌医疗用品的使用：(一)、购进的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的库房物架上。
拆除外包装后，应分类放置于无菌物品存放间，存放于洁净防尘的柜内。
(二)、一次性使用无菌医疗用品的发放，严格实行以旧换新制度，发放与回收应保持动态一致。
(三)、医务人员在使用一次性使用无菌医疗用品前，应检查小包装是否破损、失效、霉变，产品是否缺损，标识是否清楚等，无可疑现象方可使用。
(四)、一次性使用无菌医疗用品在使用中，若发生热原反应、感染或其它异常情况时，应做好详细记录，及时留取并封存样本送检，在____小时内书面报告院感科和设备科备案处理。
(五)、各科室发现不合格或质量可疑产品时，应立即停止使用，____小时内向设备科报告，不得自行作退、换货处理。
三、一次性使用无菌医疗用品的用后处理：(一)、各科室一次性使用无菌医疗用品的用后处理，要有专人负责。
一次性无菌物品管理制度(5篇)
一次性无菌物品管理制度第一章总则第一条为了保证医疗卫生机构使用的一次性无菌物品的质量和安全性，促进医疗卫生事业的健康发展，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医疗卫生机构内使用的一次性无菌物品的管理。
第三条目标本制度的目标是确保一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用满足标准要求，保证医疗卫生服务的质量和安全。
第四条主要内容本制度主要内容包括一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用等环节的管理要求。
第二章一次性无菌物品的选购第五条选购原则选购一次性无菌物品要从质量、价格、供货能力和售后服务等多个方面进行综合考虑。
第六条选购程序选购一次性无菌物品应按照以下程序进行：（一）明确需要采购的一次性无菌物品种类和规格。
（二）通过公开招标、询价或协议供货等方式，确定供货商。
（三）对供货商进行评估和筛选。
（四）签订供货合同，并明确质量要求和交货期限。
第七条选购要求选购一次性无菌物品应符合以下要求：（一）符合国家和行业相关标准的要求。
（二）供货商具备合法经营资质。
（三）供货商具备良好的信誉和服务能力。
（四）供货商能够提供产品质量监督和售后服务等。
第三章一次性无菌物品的存储第八条存储条件一次性无菌物品的存储要求符合以下条件：（一）货架、货位和容器等存放设施要整洁、干燥、通风。
（二）存放区域要保持清洁，并做好防尘和防虫措施。
（三）存放的一次性无菌物品要按照类别、批次、规格和有效期进行分类放置。
第九条存储检查医疗卫生机构应对存储的一次性无菌物品进行定期检查，确保存储条件满足要求，并做好记录。
第四章一次性无菌物品的配发第十条配发原则一次性无菌物品的配发应按照使用需求和合理用量的原则进行。
第十一条配发程序一次性无菌物品的配发应按照以下程序进行：（一）根据临床需要和库存情况确定配发计划。
（二）通过领用单、要领单等方式，进行配发。
（三）实施领用单环节和核对环节。
（四）确保配发数量准确、货物完好无损。
第十二条配发记录医疗卫生机构应对一次性无菌物品的配发进行记录，包括领用单、要领单等，并留存相应的文件。
一次性使用无菌医疗用品管理制度（四篇）
一次性使用无菌医疗用品管理制度一次性使用无菌医疗用品是医疗卫生领域中的必需品，它能够有效地防止交叉感染和传染病的传播。
建立一套科学、规范的一次性使用无菌医疗用品管理制度，对于提高医疗工作效率，保障患者安全具有重要意义。
下面是一份关于一次性使用无菌医疗用品管理制度的详细内容，旨在帮助医疗机构建立健全的管理制度。
一、总则1.1 本制度是为了规范一次性使用无菌医疗用品的采购、存储、分发、使用和废弃等环节，保障医疗工作的安全和质量，提高医疗服务水平。
1.2 本制度适用于医疗机构所有涉及一次性使用无菌医疗用品的科室和人员。
1.3 所有涉及一次性使用无菌医疗用品的活动必须符合国家相关法律法规和规范要求。
二、采购管理2.1 严格按照国家相关法律法规和规范要求进行采购，确保采购的产品符合质量标准。
2.2 采购人员应具备相应的专业知识和技能，根据科室实际需求，制定科学合理的采购计划。
2.3 采购人员要加强对供应商的评估和管理，并建立稳定的供应商关系。
三、存储管理3.1 存储无菌医疗用品的库房应具备良好的环境条件，保持温度适宜、通风良好、干燥清洁。
3.2 库房内应对不同种类的无菌医疗用品进行分类存放，并制定相应的标识和管理制度。
3.3 禁止将已过期或破损的无菌医疗用品放入库存，并定期对库存进行盘点和检查。
四、分发管理4.1 分发无菌医疗用品应按照科室需求和使用量确定发放数量，避免浪费和过度消耗。
4.2 分发人员应接受相关培训，掌握正确的分发程序和操作技巧。
4.3 分发中应进行记录，记录包括发放科室、品名、数量和日期等信息。
五、使用管理5.1 使用无菌医疗用品的医务人员必须熟悉产品的使用方法和注意事项，严格按照产品说明书操作。
5.2 在使用前，医务人员要检查产品包装是否完整，如有破损、过期等情况要及时报告。
5.3 使用过程中要注意手卫生，佩戴好相应的个人防护装备，并遵守无菌操作规范。
5.4 使用后的无菌医疗用品不能再次使用，应按照规定进行正确的处理和处置。
无菌物品的管理制度
无菌物品的管理制度无菌物品管理制度第一章总则第一条为了规范无菌物品的管理，确保患者安全，提高医院无菌手术室、无菌供应室等相关部门的工作质量和效率，制定本制度。
第二条本制度适用于医院无菌手术室、无菌供应室等相关部门的无菌物品的管理。
第三条无菌物品是指用于无菌手术室、无菌供应室等相关部门的手术器械、针剂、敷料、器械盘等无菌包装的物品。
第四条无菌物品的管理应遵循“清洁、干燥、严密、易于运输”的原则。
第五条无菌物品的管理应严格按照相关国家法规、规范和标准执行，确保患者的安全。
第六条无菌物品的管理应实行责任制，明确相关部门和责任人员的职责和权限。
第二章无菌物品的采购管理第七条无菌物品的采购应由专门的采购部门负责，专职的采购人员进行操作。
第八条无菌物品的采购应严格按照法律法规和采购流程进行，确保产品质量合格。
第九条采购的无菌物品应具备《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》等相关文件，并具备厂家授权销售资质。
第十条采购部门应对进货的无菌物品进行验收，检查外包装完好、标识清晰、防潮包装完好等。
第十一条进行验收的无菌物品如存在问题，应及时与供货商协商解决。
第十二条采购部门应建立无菌物品的采购清单，明确每批次无菌物品的种类、数量、生产日期、有效期等信息。
第十三条采购部门应将无菌物品的采购记录、证书、合格证明等保存并备查。
第三章无菌物品的储存管理第十四条无菌物品的储存应设立专门的无菌物品库房，库房应保持干燥、通风、无破损等条件。
第十五条库房内应设有库房管理人员，负责库房的日常管理和物品的储存监管。
第十六条库房对无菌物品应按照不同类别、类型、批次等进行分类储存。
第十七条库房内的无菌物品应按照相关标识进行摆放，便于查询和取用。
第十八条库房内的无菌物品应定期进行复查，确保质量合格。
第十九条无菌物品的储存温度应在规定范围内，防止高温或低温的影响。
第二十条无菌物品的储存期限应按照产品说明书进行控制，逾期的物品应进行处理。
第四章无菌物品的配送管理第二十一条无菌物品的配送应由专门的配送人员进行，保证物品的完整性和无菌状态。
医院常用无菌物品管理制度
一、总则为了确保医院常用无菌物品的安全、有效使用，预防和控制医院感染，保障患者及医务人员的健康安全，根据《医院消毒技术规范》和《医院消毒中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有使用和保存无菌物品的科室，包括但不限于手术室、消毒供应室、临床科室、医技科室等。
三、环境要求1. 无菌物品存放区应设置在清洁、明亮、通风良好的区域，温度低于24℃，湿度低于70%。
2. 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈，并定期进行清洁消毒。
3. 无菌物品应分类存放，标识清晰，一次性无菌物品去掉外层大包装存放。
4. 物品存放应距地面20~25cm，距墙壁5~10cm，距天花板50cm。
5. 手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的，当通风不良时可使用排气扇强制换气。
四、人员要求1. 无菌物品存放区应有专人负责管理，接触无菌物品前应洗手。
2. 清点物品时以目测为主，减少触摸。
3. 摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放，有效期标志醒目，邻近过期的物品放在方便取用位置。
4. 一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次，或将剩余少量未用完批次物品注明使用日期。
五、无菌物品管理1. 可重复灭菌使用的无菌物品应标有物品名称、灭菌日期、有效期和签名。
2. 一次性使用无菌物品标识应符合国家标准。
3. 检查包装的完整性，若有破损不可作为无菌包使用。
4. 湿包和有明显水渍的包不作为无菌包使用；启闭式容器若筛孔未关闭或关闭不严，也不能作为无菌包使用。
5. 使用前检查化学指示胶带变色情况，未达到或有可疑点者，不可作为无菌使用；开包使用前应检查包内指示卡是否达到已灭菌的色泽或状态，未达到或有疑点者，不可作为无菌包使用。
6. 灭菌包掉落在地，或误放不洁之处或沾有水液，均应视为受到污染，不可作为无菌包使用。
7. 已灭菌的物品，不得与未灭菌物品混放。
8. 合格的灭菌物品，应标明物品名称、灭菌日期、有效日期等，开启的无菌物品应注明开启时间。
无菌物品的管理制度(五篇)
无菌物品的管理制度1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院采购员统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、一次性使用无菌医疗用品存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，用前应检查小包装有无破损、失效、霉变、产品有无不洁净等。
3、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理；4、一次性使用注射器、输液（血）器、输液针、静脉留置针等，应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理，各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置，供应室不得回收废弃物；5、一次性血液透析器、介入导管等不得重复使用。
使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。
一次性无菌物品存放制度1、一次性产品要去除外包装方可放进供应室无菌间。
2、应放入洁净的柜橱内，橱柜应由不易吸潮，表面光洁的材料制成，使之易于清洁和消毒。
3、无菌物品应放于离地20—25cm，离天花板50cm，离墙远5cm 处。
4、分类放置，无菌物品储存在密闭橱柜并有清洁与消毒措施，专室专用，专人负责，限制无关人员出入。
5、一次性无菌物品不得与其他物品混放。
一次性无菌物品使用制度1、合格的无菌物品，应标明灭菌日期，过期物品一律不能使用。
2、一次性无菌物品一人一次性使用，不得重复使用。
3、使用时应检查包装的完整性，若有破损不可作为无菌物品使用。
4、无菌物品掉落在地，或误放不洁之处均应视为受到污染，不可作为无菌物品使用。
无菌物品的管理制度（二）1.无菌物品定位放置，灭菌标记（日期、责任人）明确；2.每包内有化学指示卡，包外有指示胶带；3.无菌敷料储罐使用时间≤24h；一次性小包装的瓶装碘伏、酒精，启封后使用时间不超过____周；4.盛装皮肤消毒的非一次性使用的碘伏、酒精容器应保持密闭，每周更换____次及瓶内消毒剂，更换后容器应进行灭菌处理；未用完的消毒剂不得再使用；5.开启后的小包棉签使用时间≤24h，并需要注明开启日期；6.无菌盘有效时间____小时；无菌溶液有效期为____小时；7.无菌包应执行一包一卡制，并应标明责任人、物品名称、消毒日期等；8.无菌包有效期为____周，并专柜保存；9.电动吸引器应每周消毒一次，储液瓶内装200ml消毒剂，瓶外标明日期，责任人；10.病室换下的被服必须放在污物袋内，不得随意放在走廊，或在病房清点污染被服。
妇科无菌物品管理制度范本
一、总则为保障妇科手术及诊疗过程中的无菌操作，预防感染，提高医疗质量，特制定本制度。
二、基本要求1. 无菌物品的定义：无菌物品是指在符合国家规定的灭菌条件下，达到无菌状态的医疗用品。
2. 无菌物品的分类：根据使用性质，无菌物品分为一次性使用无菌物品和可重复灭菌使用无菌物品。
三、无菌物品的采购与验收1. 采购部门应严格按照国家相关法规和标准，选择合格的供应商，采购合格的无菌物品。
2. 验收部门对采购的无菌物品进行验收，确保其质量符合国家标准，包装完好，标识清晰。
四、无菌物品的储存与管理1. 设立专门的无菌物品储存间，温度应控制在18-24℃，相对湿度应控制在40%-60%。
2. 无菌物品应分类、分架存放在无菌物品存放区，一次性使用物品有外包装时应设立专柜存放。
3. 无菌物品存放柜或架应距地面20-25cm，离墙5-10cm，距离天花板50cm。
4. 无菌物品应固定位置，设置标识，接触无菌物品前应洗手或手消毒。
5. 无菌物品存储有效期。
环境的温度湿度达到WS310.1的规定时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期以14天为宣，未达到环境标准时有效期以7天为宜。
6. 医用一次性纸袋、医用无纺布包装的无菌物品，有效期为1个月；使用一次性纸塑包装的无菌物品，硬质容器等包装的无菌物品，有效期宜为6个月。
五、无菌物品的使用1. 无菌物品的使用人员应经过专业培训，掌握无菌操作技术。
2. 使用无菌物品时，应严格按照操作规程进行，确保无菌操作。
3. 使用过程中，如发现无菌物品破损、污染，应立即停止使用，并报告相关管理部门。
六、无菌物品的回收与处理1. 使用后的无菌物品应按照《医疗废物管理条例》进行正确处置。
2. 对于植入性或介入性的医疗器械，如骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等，应建立详细使用记录，记录跟踪信息，使产品具有可追溯性。
七、监督与考核1. 医院感染管理科负责对无菌物品管理制度执行情况进行监督。
无菌物品的管理制度
无菌物品的管理制度无菌物品的管理制度一、概述无菌物品是指在制备、开放、使用过程中不允许有细菌等生物物质污染的物品。
无菌物品的管理应该是严格的、规范的。
本文旨在建立严格的无菌物品管理制度，保证在病人护理中，患者不被交叉感染。
二、管理内容1.无菌物品操作流程（1）穿戴无菌制服、手套、口罩等。
（2）准备无菌场所和仪器，无菌场所应定期进行消毒。
（3）取出所需无菌物品，用双手持开物品。
（4）关闭无菌物品的包装，避免交叉污染。
（5）运输时应避免与与非无菌物接触，尽早返回消毒室进行消毒。
2.无菌物品存放（1）应严格按照无菌管理制度规定存放，防止高温、潮湿等情况。
（2）一次性使用的无菌物品应存放在干燥、避光、通风的环境中。
3.无菌物品使用（1）无菌物品使用前应当检查物品是否吻合消毒标准，并查看是否过期。
（2）必须严格按照操作规程使用，避免污染。
（3）使用后应统一回收并在规定时间内完成消毒处理。
4.无菌物品消毒处理（1）消毒方法应在无菌物品规格和使用要求中注明，消毒方法应能有效地灭菌。
（2）消毒前应按照程序要求检查器械的完好性、清洁度，并先进行洗消。
（3）消毒操作结束，消除消毒剂残留，以免影响无菌处置。
三、管理流程1.制定相关管理规定与流程（1）建立相关制度、规章，确保无菌物品的管理流程规范化、系统性。
（2）全员进行无菌物品管理的培训，提高人员的无菌管理能力，防止操作过程中发生细菌污染。
2.执行无菌物品操作流程（1）无菌操作前，员工穿戴无菌制服、口罩、手套，进入无菌场所。
（2）无菌场所应通风、干燥，无项污染。
员工在无菌场所中，应做到不喝水、不吃饭、不吸烟等。
（3）员工应把无菌物品保持在最干净的处所，不允许与非无菌物品连结。
（4）无菌操作后，员工的制服等必须回到消毒室，消毒清洗。
3.记录和监管（1）无菌物品操作流程的记录应当规范，做到质量可追溯。
（2）定期检查员工的无菌操作质量，对疑似污染器械实行单独隔离、检查。
（3）定期检查无菌场所、仪器的污染情况，确保在无菌场所中进步工作环境和无菌条件，消除污染。
无菌物品管理制度
无菌物品管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是规范医院对无菌物品的管理，确保无菌物品的质量和使用安全，保护患者的生命和健康。
本制度依据国家有关法律法规和医院相关规定。
第二条适用范围本制度适用于医院全部科室、病区、手术室等涉及无菌物品管理的部门，包含进口、采购、储存、供应、配发和使用等环节。
第三条术语定义1.无菌物品：指对微生物减少至允许水平的物品，包含手术器械、敷料、药品等。
2.无菌包装：指包装料子具备无菌性，在无菌状态下包裹无菌物品的包装形式。
3.灭菌：指完全杀灭物品表面、内部和包装中潜在微生物的过程。
4.质量掌控：指通过各种管理措施和检测手段，确保无菌物品质量合格的过程。
第二章管理要求第四条无菌物品的采购1.无菌物品的采购应符合国家标准、行业标准和医院相关规定。
2.采购人员应持有效证件，熟识无菌物品的种类、规格和质量要求。
3.采购人员应定期对供应商进行评估，并记录评估结果。
第五条无菌物品的储存1.无菌物品应存放在干燥、通风、无尘、无害虫的储存室内。
2.储存室内应有充分的货架和储存设备，不同类型的无菌物品要分开存放。
3.入库的无菌物品应依照收货日期和批次进行编号和分类存放。
4.储存室内应定期进行环境检测，确保温度、湿度、干净度等符合要求。
第六条无菌物品的供应1.无菌物品的供应应依照医院相关流程进行，确保无菌物品的质量和数量全都。
2.供应人员应检查无菌包装的完整性和有效期，并记录相关信息。
3.供应人员应依照先进先出原则进行供应，避开过期无菌物品使用。
第七条无菌物品的配发1.医院应建立无菌物品配发制度，依据科室需要进行合理配发。
2.配发时要注意无菌物品的种类、规格和数量的准确性。
3.科室接收后应依照无菌物品的要求进行储存和使用，并做好相应的记录。
第八条无菌物品的使用1.使用无菌物品的人员应经过必需的培训，具备相关操作技能和知识。
2.使用前应检查无菌包装的完整性和有效期，并严格依照操作规程进行操作。
无菌物品管理制度
无菌物品管理制度无菌物品（aseptic material）就是经过灭菌处理后未被污染的物品，是医院手术、诊疗穿刺、无菌技术等必不可少的物品，它直接作用于患者，与患者生命息息相关。
无菌物品管理是保证患者生命安全的重要环节，也是避免和减少医院感染的有效途径。
1.无菌物品应按有效期依次摆放于清洁干燥处，包装完整、无过期、无污染，与非无菌物品分开放置。
2.取用无菌物品时，应根据其有效期，以"左进右出、下进上出"为原则，优先取用近效期物品。
3.各护理单元应根据病房需求，设置一定无菌物品基数，及时使用，防止积压。
4.一次性使用无菌物品的存放及使用∶（1）一次性使用无菌物品应存放于阴凉干燥、通风良好、照明光线充足的货架上，距地面大于或等于20cm，距墙壁大于或等于5cm，距屋顶大于或等于50 cm。
每周用500mg/L含氯消毒液擦拭存放点（库房、治疗室）的货架，清洁地面并用紫外线消毒灯进行室内空气消毒。
（2）一次性使用无菌物品一律采用大包装形式集中储存，不宜将无菌物品小包装直接放在抽屉或货架上，以免小包装在存放过程中破损或受污染。
（3）存放无菌物品的抽展不宜超过2/3，以免推拉抽屉时造成包装破裂。
（4）主班护士定期清理、检查无菌物品有效期、完整性等，如发现包装破损、漏气等异常情况，严禁使用。
对于长期不用的物品应及时退回库房或与其他科室调换使用。
5.非一次性使用无菌物品的存放及使用∶（1）经灭菌后的各类物品应有确切的消毒日期、有效期和责任人，各护理单元在领用时应注意查对。
（2）非一次性使用无菌物品开包、开瓶后应注明开始使用日期和时间，在有效期内使用;各种无菌液体开启后应注明开瓶日期、时间及用法。
（3）非一次性使用无菌物品开包后暂未使用或包内物品未使用完的应放在专用区域，并注明开包日期、时间，不可放回原处，超过 24 小时需经重新灭菌后方可使用。
6.主班护士定期检查无菌物品有效期、完整性，若发现湿包、散包、标识不清及过期的物品应返回消毒供应室重新消毒。
病房无菌物品管理制度
病房无菌物品管理制度一、目的为了加强病房无菌物品的管理，确保医疗护理工作的安全和有效，防止交叉感染，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于病房内所有无菌物品的储存、使用和处理。
三、职责分工1、护士长负责病房无菌物品管理的监督和指导工作。
2、病房护士负责无菌物品的日常管理和使用。
3、消毒供应中心负责无菌物品的供应和质量控制。
四、无菌物品的采购1、病房根据临床需求，制定无菌物品的采购计划，报医院设备科统一采购。
2、采购的无菌物品必须符合国家相关标准和质量要求，具有有效的产品注册证、生产许可证和卫生许可证等。
3、新购入的无菌物品，必须经过严格的验收，检查包装是否完好、标识是否清晰、有效期是否符合要求等，验收合格后方可入库使用。
1、设立专门的无菌物品存放室，室内保持清洁、干燥、通风良好，温度控制在 20-25℃，湿度控制在 50%－60%。
2、无菌物品应分类存放，按灭菌日期先后顺序排列，放置在固定的位置，便于取用。
3、无菌物品存放架或柜应距地面 20-25cm，距天花板 50cm，距墙壁 5cm 以上。
4、一次性使用无菌物品应去除外包装后，放入无菌物品存放柜内。
5、无菌物品的有效期应严格按照产品说明书执行，过期的无菌物品必须及时清理。
六、无菌物品的使用1、护士在使用无菌物品前，应先检查包装是否完好、有无破损、潮湿、污染等，确认无误后方可使用。
2、打开无菌物品时，应严格遵守无菌操作原则，使用无菌持物钳或镊子夹取，避免手接触无菌物品。
3、已开启的无菌物品，应注明开启时间，在规定的时间内使用，超过有效期的必须重新灭菌。
4、一次性使用的无菌物品，不得重复使用。
5、无菌溶液开启后，应在 24 小时内使用完。
1、病房护士根据临床需要，到无菌物品存放室领取无菌物品，并做好登记。
2、发放无菌物品时，应遵循先进先出的原则，确保发放的无菌物品在有效期内。
3、发放人员应检查无菌物品的包装和质量，确认无误后方可发放。
八、无菌物品的回收与处理1、使用后的一次性无菌物品，应按照医疗废物处理的相关规定进行分类、收集和处理。
无菌物品管理制度
无菌物品管理制度1.目的规范临床科室及门急诊医技科室无菌物品的申领、接收、储存、使用及使用后处理。
2.参考文件2.1 《医疗机构消毒技术规范》2012年。
2.2 《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》2016年。
2.3 《医务人员手卫规范》2019年。
2.4 《医疗机构临床科室无菌物品管理规范》T/GDNAS 028-2023。
3.内容3.1 基本要求3.1.1 定期检查无菌物品的失效期，禁止出现过期物品。
3.1.2 接触和使用无菌物品应遵循无菌操作原则，取用前严格执行手卫生。
3.1.3 发现灭菌不合格物品，或者发生不良事件与使用无菌物品相关或可能相关时，应立即停止使用、封存，并及时向耗材办公室及医院感染管理办公室报告。
3.2 申领与接收3.2.1 医院所使用的无菌物品应符合国家有关规定，证件齐全，质量和来源可追溯，应由耗材办公室统一集中采购，使用科室不得自行购入。
3.2.2应按需申领无菌物品，保存领用记录，做好物品的出入库管理。
3.2.3应设置清洁、无污染源、区域相对独立的位置接收无菌物品。
3.2.4接收时应检查无菌物品的名称、数量、包装完整性、灭菌标识、灭菌日期与失效期，有无潮湿、霉变等，无误后及时按失效期先后顺序排列放置。
3.3 储存3.3.1 应将无菌物品与非无菌物品分开放置，并有明显标志。
3.3.2 设置适宜的存放环境：3.3.2.1存放区域应清洁、干燥、无污染源，避免阳光直射。
3.3.2.2存放区温度应低于24℃，相对湿度低于70%，机械通风换气4～10次/h。
应配有温度、湿度监测设备，每天监测与记录。
温度、湿度如不符合要求，应使用空调等设备进行调节。
3.3.2.3存放架或柜应距地面高度≥20cm，距离墙≥5cm，距天花板≥50cm。
3.3.3应去除运输用的一次性使用无菌物品外包装方可进入无菌物品存放区。
3.3.4应分类存放，数量适中，避免挤压。
3.3.5应按失效期先后顺序排列放置，并定期检查：3.3.5.1使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期为7天；3.3.5.2医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为30天；3.3.5.3使用一次性医用皱纹纸、一次性纸塑袋、医用无纺布或硬质密封容器包装的无菌物品，有效期宜为180天；3.3.5.4由医疗器械生产厂家提供的一次性使用无菌物品遵循包装上标识的有效期。
一次性无菌医疗用品管理制度(7篇)
一次性无菌医疗用品管理制度〈一〉一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。
必须采取严格措施加强管理。
（一）严把进货关1.对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致.2.严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。
而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。
并与供销商鉴定质量保证合同。
手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医院。
3.质量验收检查。
每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械科把关。
4.建立登记账册。
采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。
（二）严把院内贮存关凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下，设专室贮存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使用，避免和减少污〈二〉一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施：1.各科室领去的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的货架上，拆除外包装后，应分类放置予无菌物品存放间。
无菌物品存放使用管理制度(3篇)
无菌物品存放使用管理制度按照____部《消毒技术规范》及《医院消毒中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》无菌物品存放的有关规定，制定我院《无菌物品管理制度》。
本制度适合医院消毒供应室、手术室、临床科室、医技科室、等使用并保存无菌物品的科室。
一、环境要求1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于____%。
2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定，标识清晰；物品存放应距地面20~25cm，距墙壁5~10cm，距天花板50cm。
3、手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的，当通风不良时可使用排气扇强制换气；无菌物品保存环境均应每日清洁，物体表面及地面湿式擦拭，避免扬尘。
4、建立工作记录。
二、人员要求1、无菌物品存放区应有专人负责管理；接触无菌物品前洗手。
2、清点物品时以目测为主，减少触摸。
3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放，有效期标志醒目，邻近过期的物品放在方便取用位置；一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次，或将剩余少量未用完批次物品放在上层。
三、无菌物品有效期1、无菌物品保存有效期无季节限制，依据包装材质不同保存有效期限不同，使用时应仔细查看有效期标志。
2、灭菌物品的包装应整洁不易松散，密封性好，无破洞，灭菌日期及有效期标志清楚，按照有效期顺序依次码放在储存架或储存柜内，有效期标志应明示，便于目测清点。
3、无菌物品保存有效期(1)使用棉布材质包装的无菌物品。
保存环境能达到要求的有效期可延长到____天；保存环境不能达到要求的各临床、医技科室，无菌物品存放有效期____天。
遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。
(2)使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品，保存环境清洁，温度湿度相对稳定的条件下：①医用一次性纸袋包装的有效期为____个月。
无菌物品的管理制度(六篇)
无菌物品的管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期，无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置，以便随时使用。
2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。
无菌物品间均应专人负责，每日检查，凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌，并保持物品存放柜清洁、干燥。
3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用，应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名，所有打开的无菌包不得放回无菌间。
4、无菌物品放置应固定位置，设置标示，排列整齐，取放无菌物品遵循先进先出的原则。
拿取无菌物品应从上到下，从左至右。
5、无菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墙≥5cm。
6、接触无菌物品前应洗手或手消毒，无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况，棉布包装的无菌物品有效期为____天，一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为____个月，过期或包布受潮应重新灭菌。
7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天，纸塑包装为____个月，过期或包装受潮应重新灭菌。
平舆县人民医院手术室____年____月无菌物品的管理制度（二）无菌物品是指在临床工作中直接与病人接触的医疗器械和耗材，如手术刀、手套、消毒包等。
无菌物品的管理制度是为了确保医疗机构使用的无菌物品达到无菌状态，并保证病人的安全。
一、无菌物品的分类和管理流程无菌物品按照功能和使用情况的不同，可以分为常规无菌物品和手术无菌物品两类。
常规无菌物品包括消毒包、药物瓶、注射器等；手术无菌物品包括手术刀、手术包、缝合材料等。
无菌物品的管理流程主要包括采购、储存、分发和使用四个环节。
采购环节应注意选择有生产许可证的生产厂家，同时对进货的货物进行检查，确保其无菌状况良好。
储存环节应在专门的无菌物品储存室内，保持清洁、干燥、通风，并按照物品的类别、规格、有效期等进行分类储存。
分发环节要确保无菌物品的正确发放，并在记录中清楚标注使用人员和数量。
使用环节要进行严格的操作，避免交叉感染的发生。
无菌物品管理制度
无菌物品管理制度无菌物品管理制度第一章总则第一条为了规范无菌物品的管理，确保医疗工作的质量和安全，根据《医疗机构感染管理规范》的要求，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内所有与无菌物品管理相关的工作人员。
第三条无菌物品包括但不限于手术器械、敷料、注射器等需要无菌条件下使用的物品。
第四条无菌物品的管理工作应遵循科学、规范、严谨、高效的原则。
第五条所有与无菌物品管理相关的工作人员，必须经过专业培训，具备相关技能，严格按照本制度执行工作。
第二章无菌物品的采购与验收第六条无菌物品的采购应按照医疗机构采购管理部门的规定进行，确保物品的质量和合规性。
第七条无菌物品的验收应由专门的验收人员进行，验收标准应符合国家标准和行业要求。
第八条验收时，应仔细检查无菌物品的包装完好性，未过期，无破损等问题，如有异常应及时记录并通知采购管理部门。
第九条被验收合格的无菌物品应立即送至无菌处置区进行储存。
第三章无菌物品的存储与保管第十条无菌物品的存储应按照物品的特点和要求，设定专门的储存区域，确保无菌物品的质量和安全。
第十一条无菌物品的储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，温度适宜，防潮、防尘，在必要情况下使用空调设备进行温度控制。
第十二条无菌物品的储存区域应进行定期的清洁、消毒和检查，确保环境卫生达到无菌要求。
第十三条无菌物品的储存应按照先进先出原则，合理摆放，并标注相关信息，确保使用时能够快速找到并避免过期使用。
第四章无菌物品的分发与使用第十四条无菌物品的分发应由专门的工作人员进行，确保物品的正确分配和记录。
第十五条分发时，应核对物品的品名、规格、数量等信息，确保无菌物品的正确使用。
第十六条分发给使用单位的无菌物品应在包装上标注相关信息，如品名、批号、有效期等，确保使用时能够正确识别和使用。
第十七条使用单位在使用无菌物品时应按照医疗机构相关制度和流程进行，确保无菌物品的安全和有效使用。
第十八条使用过的无菌物品应立即送回无菌处置区进行处理，禁止重复使用。
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医院无菌物品管理制度
1定义：无菌物品：用物理或化学方法灭菌处理的物品。
2标准
2.1经过灭菌的物品应标有应注明物品名称、包装者等内容。
灭菌前注明灭菌器编号、
灭菌批次、灭菌日期和失效日期。
2.2灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区，存放架或柜应距地面高度
20cm～25cm，离墙5cm～10cm，距天花板50cm。
2.3无菌物品应放在清洁、干燥、无尘的置物架上按有效期的先后顺序摆放。
2.4一次性使用无菌物品进入无菌物品存放区前，应去除外包装后并检查包装是否破
损、灭菌标志、生产批号、产址、灭菌日期及有效期标识的完整性。
一次性医疗
物品严禁重复使用。
2.5物品放置应固定放置有标识，接触无菌物品前应洗手或手消毒。
2.6无菌物品存储有效期：
2.6.1环境温度达<24°C、湿度<70%，时，纺织品材料包装的无菌物品有效期
宜为14天；未达到环境标准时，有效期宜为7天。
4.6.2医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；
4.6.3一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；
4.6.4一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。
2.7无菌物品发放：
4.7.1遵循先进先出的原则,按失效日期的先后顺序摆放、使用时检查包装无破损,
无污染，无潮湿,在有效期用。
4.7.2发放时应确认无菌物品的有效期。
植入物及植入性手术器械应在生物监测合
格后方可发放。
4.7.3发放记录应具有可追溯性，应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规
格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。
4.7.4运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放。
2.8无菌物品的监测：定期抽查：科室每月必须至少随机抽查3个—5个待灭菌包内
全部物品的清洗质量；压力蒸汽灭菌锅及快速压力蒸汽灭菌锅的生物监测：必须
每周监测一次。
2.9
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3.1。