转化生长因子β1在兔房水中的浓度变化

犬转化生长因子β1试剂盒实验原理

犬转化生长因子β1试剂盒实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬转化生长因子β1(TGF-β1)水平。

用纯化的犬转化生长因子β1(TGF-β1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1(TGF-β1)，再与HRP标记的转化生长因子β1(TGF-β1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1(TGF-β1)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中犬转化生长因子β1(TGF-β1)浓度。

本公司长期经营ELISA试剂盒、细胞、酶、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、标准品、仪器、耗材、培养基等生物化学试剂。

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转化生长因子β1受体在肌腱愈合过程中的表达变化

转化生长因子β1受体在肌腱愈合过程中的表达变化张才龙;夏长所【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2007(011)032【摘要】目的:了解兔屈趾肌腱Ⅱ区伤口愈合过程中转化生长因子β1受体在不同时间和部位的表达情况.方法:实验于2004-09/2005-07在青岛大学医学院附属医院动物实验中心完成.①实验材料:清洁级成年新西兰大白兔42只,体质量4.0～4.5 kg,雌雄不拘.②实验干预及分组:36只成年新西兰大白兔左前中趾Ⅱ区屈趾深肌腱被完全切断并修复为实验组,分别于1,7,14,21,28,56 d获取肌腱,每个时间点6只;另取6只兔,不损伤和修复屈趾肌腱做对照组.③实验评估:用Western blot和免疫组织化学技术分析两组转化生长因子β1受体的表达差异.结果:①Western blot发现实验组切断修复后的肌腱转化生长因子β1受体蛋白的上调,主要集中在腱鞘、腱外膜和沿肌腱切口处,在14 d达到高峰至56 d才明显降低;对照组只见极少的受体表达.②免疫组织化学染色结果与Western blot是一致的.结论:肌腱损伤修复后,肌腱和腱鞘转化生长因子β1受体的表达明显增加,在术后14 d达到高峰,56 d开始降低,这种受体上调可能为屈指肌腱术后瘢痕形成的生物学调节提供新的途径.【总页数】4页(P6346-6349)【作者】张才龙;夏长所【作者单位】青岛大学医学院附属医院骨科,山东省青岛市,266003;青岛大学医学院附属医院骨科,山东省青岛市,266003【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.转化生长因子-β(TGF-β)在肌腱愈合和粘连形成中的作用 [J], 王华利2.肌腱愈合过程中转化生长因子β1基因表达的变化 [J], 王淑春;韩迎秋;夏长所3.骨折延迟愈合患者外周血T淋巴细胞亚群及转化生长因子表达变化研究 [J], 植传雄4.韧带愈合过程中转化生长因子β_1及其Ⅰ型受体表达的实验研究 [J], 张喜善;罗怀灿;鲁玉来;王信胜;董军5.肌腱愈合过程中转化生长因子β_1基因表达的变化 [J], 夏长所;洪光祥;张才龙;杨选影因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

茶黄素和转化生长因子β1对兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞增殖及诱导分化的影响

茶黄素和转化生长因子β1对兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞增殖及诱导分化的影响吴险峰;尚希福;胡飞【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2009(013)014【摘要】背景:已有大量的实验报道,转化生长因子β1能体外促进骨髓间充质干细胞向软骨细胞转化,而茶黄素在细胞转化过程中起重要作用.目的:拟验证在茶黄素和转化生长因子β1的协同作用下,骨髓间充质干细胞向软骨细胞转化是否优于单纯使用转化生长因子β1.设计、时间及地点:干细胞生物学实验,于2008-05/08在安徽省立医院中心实验室完成.材料:健康8剧龄新两兰人白兔,获取骨髓间充质干细胞进行分离和原代培养.方法:取第3代骨髓间充质干细胞,分为3组:对照组:完全培养基加地塞米松108mmol/L、维生素C10 mmol/L.转化生长因子组:完全培养基加地塞米松10-8mmol/L、转化生长因子β15 μg/L、维生素C10 mmol/L.茶黄素组:完全培养基加地塞米松108mmol/L、转化生长因子β1 5 ng/mL、维生素C10 mmol/L、茶黄素30 mg/L.主要观察指标;倒置显微镜下观察细胞生长状况及形态变化,甲苯胺蓝染色、阿利新蓝比色法测定各板每孔中葡萄糖氨基聚糖含量、免疫检测仪测定3组的吸光度值.结果:骨髓中分离获得的骨髓间充质干细胞在体外增殖旺盛,转化生长因子β1和茶黄素诱导后细胞生长明显减缓.加入诱导液后,转化生长因子组和茶黄素组,可见细胞小结形成,茶黄素组细胞小结明显增多并在局部形成多个呈放射状细胞集落,而对照组未见明显变化.免疫组化染色后转化生长因子组细胞呈阳性、茶黄素组细胞呈强阳性,对照组未见阳性细胞.与对照组比较,转化生长因子组、茶黄素组吸光度值明显增(P＜0.01),茶黄素高于转化生长因子组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:茶黄素在转化生长因子β1存在的条件下能有效促进骨髓间充质干细胞在体外向软骨细胞分化.【总页数】5页(P2717-2721)【作者】吴险峰;尚希福;胡飞【作者单位】安徽医科大学附属安徽省立医院骨二科,安徽省合肥市,230001;安徽医科大学附属安徽省立医院骨二科,安徽省合肥市,230001;安徽医科大学附属安徽省立医院骨二科,安徽省合肥市,230001【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.兔骨髓间充质干细胞培养及向成软骨细胞的诱导分化 [J], 郭璇;霍然;吕仁荣;林莉2.转化生长因子β3基因转染兔骨髓间充质干细胞诱导其向软骨表型的分化 [J], 隋来健;吕成昱;张海宁;徐浩;高正玉;隋爱华;王英振3.兔骨髓间充质干细胞体外培养定向诱导分化为软骨细胞 [J], 俞猛;于方;付胜良4.茶黄素对兔骨髓基质干细胞向脂肪细胞诱导分化的影响 [J], 李府;尚希福;谢涛5.过表达骨形态发生蛋白4对兔骨髓间充质干细胞增殖与成软骨的影响 [J], 张飞;党源;薛来恩;温福利;郑和平;胡德庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

转化生长因子-β1在家兔羊水栓塞后肺损伤中的作用

转化生长因子-β1在家兔羊水栓塞后肺损伤中的作用岳艳;范丽;刘伯毅【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2014(000)002【摘要】Objective To explore the pathogenesis of lung injury caused by amniotic fluid embolism (AFE) and the effects of transforming growth factor-β1 (TGF-β1 ) on AFE caused acute lung injury .Methods 20 healthy late pregnancy rabbits were randomly divided into the control group (10 cases ,injected with normal saline) and the amni-otic group(10cases ,injected with amniotic fluid) to establish the animal model ofAFE .The pulmonary tissue of AFE rabbits was taken out after 1h for preparing the lung tissue sections .The pulmonary tissue pathological changes were observed .The streptavidin-biotin-peroxidase complex(SABC) method was adopted to conduct the immunohistochemi-cal staining on lung bronchiole epithelial cells TGF-β1 protein expression ,and the MIAS-2000 image analysis system was adopted to perform the semi-quantitative analysis of proteins ,with the maximum gray value for reflecting the a-mount of TGF-β1 protein expression .Results Lung tissue edema could be fined in lung tissue biopsy of the amniotic group .The TGF-β1 protein content was(19 .85 ± 1 .92)μg/L in the control group and(5 .02 ±0 .76)μg/L in the amni-otic group ,the TGF-β1 content of lung tissue in the amniotic group was significantly increased (P< 0 .05) .Conclusion AFEcaused acute lung injury is closely related with the TGF-β1 level .%目的：探讨羊水栓塞（AFE）肺损伤发病机制，探讨转化生长因子-β1（TGF-β1）在 AFE肺损伤中的作用。

转化生长因子β1和同种异体软骨细胞及高孔隙率聚乳酸复合物修复兔耳廓软骨缺损

转化生长因子β1和同种异体软骨细胞及高孔隙率聚乳酸复合物修复兔耳廓软骨缺损李景红;黄金中;杜江;程友【期刊名称】《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》【年(卷),期】2004(039)006【摘要】目的观察加入转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)的同种异体软骨细胞/高孔隙率聚乳酸(poly-DL-lactide,PDLLA)支架复合物修复兔耳廓软骨缺损的效果.方法18只大白兔随机分为同种异体软骨细胞/PDLLA复合物加TGF-β1组(复合物组)、同种异体软骨细胞/PDLLA复合物组(复合物对照组)和不用任何修复材料的空白对照组,每组6只.分别于4、12、18周取材,行HE和甲苯胺蓝染色,观察各组兔耳廓软骨缺损修复情况.结果术后18周,TGF-β1复合物组修复软骨缺损的效果无论从大体标本观察或是病理组织学检查都比复合物对照组的修复效果好,空白对照组为纤维组织修复.结论同种异体软骨细胞/PDLLA复合物移植可形成组织工程化软骨修复兔耳廓软骨缺损,TGF-β1可提高同种异体软骨细胞/PDLLA复合物移植修复兔耳廓软骨缺损的质量.【总页数】4页(P340-343)【作者】李景红;黄金中;杜江;程友【作者单位】510282,广州,第一军医大学珠江医院耳鼻咽喉科;510282,广州,第一军医大学珠江医院耳鼻咽喉科;510282,广州,第一军医大学珠江医院全军儿科中心实验室;510282,广州,第一军医大学珠江医院耳鼻咽喉科【正文语种】中文【中图分类】R6【相关文献】1.同种异体软骨细胞/聚乳酸复合物即时修复兔耳廓软骨缺损 [J], 李景红;黄金中;程友;杜江2.同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸复合物修复喉软骨缺损 [J], 孙安科;陈文弦;崔鹏程;李东军3.同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复甲状软骨缺损 [J], 乔占清;张俊;马赛;马振亚;司远征;乔新明;4.同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复甲状软骨缺损 [J], 乔占清;张俊;马赛;马振亚;司远征;乔新明5.同种脱细胞软骨基质与软骨细胞复合物修复兔甲状软骨缺损的实验研究 [J], 杨彩荣;梁传余;黄玮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

胚胎兔乱兔皮肤伤口愈合过程中转化生长因子-β1的表达

胚胎兔乱兔皮肤伤口愈合过程中转化生长因子-β1的表达黄威;崔兴华;等
【期刊名称】《沈阳部队医药》
【年(卷),期】2001(014)003
【摘要】为探讨胚胎免伤口无瘢痕愈合的原因，利用已建立的胚胎兔创伤模型，运用免疫组化方法观察胚胎兔和成兔皮肤伤口愈合过程中转化生长因子β1（TGF-β1）的表达。

结果表明在TGF-β1在正常胚胎免和成免皮肤中没有表达；胎兔创伤后1、3天伤口中也未见TGF-β1的表达，创伤后6天伤口中TGF-β1的表达有所增加；成兔伤后1天伤口中TGF-β1有表达，并随意愈合过程逐渐增加，创伤后6天达到高峰。

结论：TGF-β1与纤维有关，它在与胎兔与成兔创伤愈合过程中的差别可能是胚胎无瘢痕愈合的原因之一。

【总页数】2页(P209-210)
【作者】黄威;崔兴华;等
【作者单位】沈阳军区总医院整形外科，110016;沈阳军区总医院整形外科，110016
【正文语种】中文
【中图分类】R641
【相关文献】
1.一氧化氮在成兔与胚胎兔创面愈合过程中含量的比较 [J], 黄威;柳大烈
2.皮肤伤口愈合中转化生长因子β信号转导分子的表达 [J], 邱振中;李锐;魏振雪
3.三七总皂苷在兔牙齿移动过程中对牙周组织转化生长因子-β1表达的影响 [J], 杨璐;王冠;黎婷;孙晋虎
4.胎兔和成兔皮肤伤口愈合的病理学比较 [J], 吴国强;柳大烈;李荟元
5.胚胎兔和成兔伤口愈合过程中纤维连接蛋白的表达 [J], 黄威;柳大烈;崔兴华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

兔胫骨骨膜下注射转化生长因子(TGF)β1和β2促进骨膜生发层细胞增殖的研究

【ｂｔａｔ０ｂｅｔｅＴｕｙｔｅｒｌｅｔｎｏｃｍｉｍｃｌｄｌｒｂｉｆｒｉｌｌａｓｂｅｉｔａｉｅｔｎｏＡｓｃ】ｒｊｃｖｏｓｄｏｉｒｉｆａｂｅｓｎａｕｔａｂｔａｅｓｇｅｏｌｕｐｒｓｌｎｃｏｆｉｔｈｐｆａｏｕｌｉｓｔａｎｃｏｅｊｉ
ｔａｓｏｍｉｇｇｏｈｆｃｏ１（ＧＦ１ｒＴ１．ＭｅｈｄＴｔｌ２ＮｗＺａａｄｗｈｔｒｂｉ４ｍｏｔｓｏｄ）ｗｅｅｄｖｄｄｒｎｆｒｎｒｗｔａｔｒ１Ｔ１）ｏＧＦ２３３３ｔｏｓｏａｌ２ｅｅｌｎｉａｂｔｎｈｌｙｅｓ（ｒｉｉｅｉｔｈｅｒｕｓｔｅｅｖｕｐｒｓｅｌｎｅｔｎｏｒｓｓｌｔｎ（ｏｔｌｒｕｎｏｔｒｅｇｏｐｏｒｃｉｅｓｂｅｉｔａｊｃｉｆＴｉｏｕｉｏｉｏｏｃｎｒｏｐ，ｎ＝６４ｇＴ１ＴＩｒｕｎ＝８ｏｇ），０ｎＧＦ１（ＧＦ３ｇｏｐ，３１），ｏ０ｒ４
【关键词】骨膜；生发层细胞；转化生长因子；组织学
中图分类号：Ｒ一３２３文献标识：Ａ文章编号：０９— ６４２１）９— ８８— ４１０６０（０２００４０
ＣｍｐｒｔｅＯｓｒａｉｎｏａｉｍＣｌｒｌｅａｉｎｉｂｉｎｕｅｙＳｂｅｉｓｅｌＩｊｃｉｆＴ￣ｎｏａａｉｂｅｖｔｆＣｍｂｕｅｓＰｏｉｒｔｎＲａｂｔＩｄｃｄｂｕｐｒｔｎｅｔｎｏＧＦｌａｄｖｏｌｆｏｓｏａｏＴ ‘ ＧＦ

氢化可的松和胰岛素对兔软骨细胞生长的影响

氢化可的松和胰岛素对兔软骨细胞生长的影响钟灿灿;李斯明;唐毅;沈雁;陈鸿辉【期刊名称】《中国矫形外科杂志》【年(卷),期】2002(9)11【摘要】目的 :观察胰岛素和氢化可的松对软骨细胞生长的影响。

方法 :取新西兰兔膝关节软骨细胞 ,分别加入胰岛素、氢化可的松或二者的复合物的培养液中培养 ,用MTT法测定其对软骨细胞增殖的影响。

结果 :单独使用胰岛素0 .0 35 μg/ml 即可显著促进软骨细胞增殖 (P <0 .0 1) ,当浓度增至0 .35 μg/ml时 ,其促进作用达到最大值 (P <0 .0 1)。

氢化可的松10 μg/ml时对软骨增殖的抑制作用明显 (P <0 .0 5 )。

随着氢化可的松浓度的增大 ,抑制作用更显著 ,当浓度增至10 0 μg/ml 时 ,软骨细胞几乎全部死亡 (P <0 .0 1)。

当胰岛素0 .35 μg/ml与氢化可的松 5 0 μg/ml联合使用时 ,氢化可的松可以拮抗胰岛素的作用。

结论 :低浓度胰岛素对软骨细胞的生长有促进作用。

氢化可的松对软骨细胞的生长有抑制作用。

二者联合使用时 ,氢化可的松可以拮抗胰岛素的作用。

【总页数】2页(P1102-1103)【关键词】氢化可的松;胰岛素;软骨细胞;细胞增殖;作用机制;关节炎;关节软骨损害【作者】钟灿灿;李斯明;唐毅;沈雁;陈鸿辉【作者单位】暨南大学医学院附属第四医院,广州市红十字会医院,广州市创伤外科研究所【正文语种】中文【中图分类】R977.1;R965【相关文献】1.胰岛素样生长因子－1及转化生长因子－β2对幼年及成年兔软骨细胞合成糖胺多糖的影响 [J], 李锋;聂喜增;刘金辉;关健;王华军2.微流控芯片上胰岛素样生长因子1和碱性成纤维细胞生长因子对兔关节软骨细胞增殖的影响 [J], 李元城;张卫国;秦建华;林炳承3.藻酸钠凝胶三维培养条件下胰岛素样生长因子Ⅰ对兔关节软骨细胞表型的影响[J], 吴剑宏;王谦;杨常委;王秋根;张秋林;唐昊;汤旭日;汪方;邓迎生;谢杨;官正茂4.胰岛素样生长因子Ⅰ对三维培养兔关节软骨细胞增殖和表型的影响 [J], 吴剑宏;王秋根;张秋林;陆晴友;王万宗;张素贞5.胰岛素样生长因子-Ⅰ对兔关节软骨细胞增殖及代谢的影响 [J], 刘刚;胡蕴玉;马平;韩一生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

反转录病毒载体介导转化生长因子β1基因体外转染兔膝关节软骨细胞的表达

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PRK术后转化生长因子β1 mRNA表达的实验研究

PRK术后转化生长因子β1 mRNA表达的实验研究许惠卓;刘双珍;夏晓波;黄佩刚;王平宝;吴小影【期刊名称】《中南大学学报（医学版）》【年(卷),期】2002(027)001【摘要】目的:探讨准分子激光角膜切削术(PRK)后转化生长因子β1 (TGF-β1)在角膜伤口愈合和角膜雾状混浊发病机制中的作用.方法:将24只新西兰大白兔(24只眼)随机分为正常组(n=4)和手术组(n=20).手术组每只左眼行PRK术,术中采用准分子激光器,角膜中央激光去上皮,然后按-10.00 D近视进行切削,分别于术后第7d,14d,28d和3月于裂隙灯下观察记录角膜haze的变化并处死动物,将角膜组织制成石蜡切片,应用原位杂交技术检测角膜组织中TGF-β1mRNA的表达.结果:①从术后第7 d开始,术眼均不同程度地发生了角膜haze,严重者可达3级,haze高峰约在术后第28 d.②正常角膜上皮中TGF-β1 mRNA有低水平表达,PRK术后第7d,14d和28d,角膜上皮TGF-β1mRNA表达明显增高,术后3月已开始降低;正常组角膜基质中未检测出TGF-β1mRNA,术后第7d,14d和28d,角膜基质中TGF-β1mRNA表达明显增高,术后3月己开始降低. 结论:TGF-β1可能参与了PRK术后的伤口愈合,它可能通过促进角膜基质细胞的增殖和细胞外基质的合成而促进角膜haze的发生.【总页数】3页(P23-25)【作者】许惠卓;刘双珍;夏晓波;黄佩刚;王平宝;吴小影【作者单位】中南大学湘雅医院眼科,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,长沙,410008【正文语种】中文【中图分类】R779.63【相关文献】1.兔眼SBK、LASIK、PRK术后角膜转化生长因子β、α-平滑肌肌动蛋白的表达及创口愈合机制的对比研究 [J], 张立军;张岩;蒋华2.兔眼SBK、LASIK、PRK术后角膜转化生长因子β、α-平滑肌肌动蛋白的表达及创口愈合机制的对比研究 [J], 张立军;张岩;蒋华3.Epi-LASIK、PRK术后角膜上皮下雾状混浊的实验研究 [J], 刘维锋;杜之渝;赵武校;黄正;刘玺;向一旻4.肾移植术后高脂血症患者转化生长因子和受体mRNA表达及辛伐他汀降脂治疗对其影响 [J], 韩从辉;王晓鸿;王玉新;桂西青;徐琴君;郑克立;唐孝达5.准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)与准分子激光角膜切削术(PRK)术后兔角膜超微结构实验研究 [J], 崔馨;白继;贺翔鸽;张怡因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

转化生长因子β1的生物学作用及应用进展

转化生长因子β1的生物学作用及应用进展
孙磊
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2014(020)020
【摘要】转化生长因子β1 (TGF-β1)属于TGF-β家族,现已被证实与基因转录、创伤愈合、瘢痕化及纤维化等生物学过程有关.TGF-β1能使正常成纤维细胞的表型发生转化,改变成纤维细胞的细胞壁生长特性.TGF-β1可以制成多种剂型,既可作为外用溶液和注射剂直接应用于临床,也有报道将其制成凝胶剂、微球等缓控释剂型,延长其作用时间并增加其靶向性.目前其部分作用机制仍不完全明确,尚需要进一步的研究.
【总页数】3页(P3684-3686)
【作者】孙磊
【作者单位】天津市口腔医院药剂科,天津300041
【正文语种】中文
【中图分类】R915;R944.9
【相关文献】
1.结肠癌患者血浆外泌体表面膜结合型转化生长因子β1表达及其生物学作用 [J], 居颂文
2.反义转化生长因子β1抑制兔耳增生性瘢痕的生物学作用 [J], 罗梅;姬永忠;汤晓琴
3.转化生长因子-β1和神经生长因子对人牙周膜细胞增殖的生物学作用 [J], 张燕
青;武云霞
4.转化生长因子在软骨修复方面的应用进展 [J], 马骁;杨学军
5.转化生长因子α,转化生长因子β和表皮生长因子对FUKU细胞的生长和克隆形成的作用研究 [J], 沈志祥;王鸿利;陈淑蓉;蔡敬仁
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转化生长因子β1诱导皮肤成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转分化的机制研究

转化生长因子β1诱导皮肤成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转分化的机制研究熊杰;夏照帆;吕开阳;王钰;韩姝【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】2007(28)11【摘要】目的:探讨TGF-β1诱导皮肤成纤维细胞(FB)向肌成纤维细胞转分化的可能途径和调控机制。

方法:将野生型和Smad3基因敲除(KO)型小鼠皮肤FB分为9组:野生型FB组、野生型FB+TGF-β1组、野生型FB+SB431542组、野生型FB+SB431542+TGF-β1组、Smad3KOFB组、Smad3KOFB+TGF-β1组、野生型FB+SB203580+TGF-β1组、野生型FB+PD98059+TGF-β1组和野生型FB+SP600125+TGF-β1组。

各组细胞经同步化处理后,直接以TGF-β1刺激或经上述各激酶抑制剂预处理后再以TGF-β1刺激。

收集细胞,一部分以单细胞RT-PCR检测α-SMA阳性表达百分比,另一部分细胞抽提总RNA后采用实时荧光定量RT-PCR检测α-SMA的表达水平变化。

结果:Smad3KO组与SB431542组的α-SMA表达水平和阳性百分比显著升高(Smad3KOFB组vs野生型FB组;野生型FB+SB431542+TGF-β1组vs野生型FB+SB431542组;Smad3KOFB+TGF-β1组vsSmad3KOFB组,P<0.01),而SB203580组和SP600125组中α-SMA表达水平和阳性百分比升高的作用则被显著抑制(野生型FB+SB203580+TGF-β1组、野生型FB+SP600125+TGF-β1组vs野生型FB+TGF-β1组,P<0.05)。

结论:在TGF-β1诱导成纤维细胞向肌成纤维细胞的转分化过程中,Smad3途径介导抑制作用,而p38/MAPK、JNK/MAPK途径则介导正向调节作用。

【总页数】5页(P1175-1179)【关键词】转化生长因子β;Smad3;成纤维细胞;肌成纤维细胞;转分化;小鼠,基因敲除【作者】熊杰;夏照帆;吕开阳;王钰;韩姝【作者单位】第二军医大学长海医院烧伤科全军烧伤研究所【正文语种】中文【中图分类】R622.1【相关文献】1.高糖通过转化生长因子β信号诱导肾小球内皮细胞向肌成纤维细胞转分化 [J], 李远清;彭晖;吴超;李灿明;汤颖;娄探奇2.雌激素诱导皮肤成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转分化的机制 [J], 熊杰;李勤;陈小波;余文林;程飚3.TNFα诱导蛋白3在人真皮成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转化中的作用及机制[J], 韩士超;张健;李珍珍;陶克;胡大海4.转化生长因子β1诱导心肌成纤维细胞转分化过程中Hedgehog信号通路的作用机制 [J], 聂慧娟;黄织春5.转化生长因子β1诱导心肌成纤维细胞转分化过程中Hedgehog信号通路的作用机制 [J], 聂慧娟;黄织春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

转化生长因子-β1诱导肾小管上皮细胞老化及其作用机制的研究

转化生长因子-β1诱导肾小管上皮细胞老化及其作用机制的研究孙晗;赵亚亚;裴小华;赵卫红【期刊名称】《实用老年医学》【年(卷),期】2017(031)009【摘要】目的本研究旨在明确转化生长因子-β1(TGF-β1)与肾脏老化之间的关系并初步探讨其作用机制.方法体内实验:自然状态下不同年龄段C57小鼠通过肾脏免疫组化、蛋白改变来验证小鼠肾脏内TGF-β1表达随增龄发生的变化.体外实验:不同浓度的TGF-β1刺激肾小管上皮细胞48 h,观察老化指标改变,并用其抑制剂Decorin进行干预验证.结果体内实验中,小鼠肾脏内TGF-β1的表达随增龄而增加,幼龄组表达量很少或无表达;体外实验中,20 ng/ml TGF-β1可明显诱导肾小管上皮细胞老化,其中β-半乳糖苷酶、p53、p16等老化相关蛋白表达量均显著增加;而加入TGF-β1抑制剂Decorin干预组,Smad2、Smad3及p53、p16蛋白表达减少,Smad7蛋白表达增加.结论 TGF-β1在老化肾脏中表达显著增加;其可能主要通过激活其下游信号分子Smad2、Smad3,抑制Smad7来激活肾小管上皮细胞肌纤维细胞转分化的作用,继而促进了老化相关纤维化的发生.%Objective To investigate the relationship between transforming growth factor(TGF)-β1 and aging kidney,and to explore its possible mechanism.Methods The expression of TGF-β1 in kidney was examined by immunohistoch emistry in different age groups of C57 mice.In vitro,by observing the changes of aging indicators,renal proximal tubular epithelial cell line (HK2)were stimulated with different concentrations of TGF-β1 for 48 hours or 72hours,and intervened with TGF-β1 i nhibitor.Results The expression of TGF-β1 in the kidneys was increased with aging,but was little in young mice;The expression of β-galactosidase,p53,p16 and other aging-related protein were obviously increased in HK2 cells which were induced with 20 ng/ml TGF-β1.After the intervention of TGF-β1 inhibitor Decorin,the expression of Smad2 and Smad3 was decreased,Smad7 increased,while p53,p16 and other aging-related protein expression were reduced to someextent.Conclusions TGF-β1 is significantly increased in aging kidney.It may activate the downstream signaling molecules Smad2,Smad3,inhibiting Smad7 to activate HK2 cells in myofibroblast transdifferentiation,and then promote the development of aging-related fibrosis.【总页数】6页(P821-825,829)【作者】孙晗;赵亚亚;裴小华;赵卫红【作者单位】210029江苏省南京市,南京医科大学第一附属医院老年肾科;210029江苏省南京市,南京医科大学第一附属医院老年肾科;210029江苏省南京市,南京医科大学第一附属医院老年肾科;210029江苏省南京市,南京医科大学第一附属医院老年肾科【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.止消通脉宁干预转化生长因子-β1诱导人肾小管上皮细胞表型转化的研究 [J], 杨丽霞;李晓东;程涛;刘铜华;吴丽丽;Margetts Peter Joseph2.转化生长因子-β1 诱导人肾小管上皮细胞增殖的实验研究 [J], 杨丽霞;刘铜华;黄宗涛;王晓晖;李晓东3.他克莫司对高糖诱导人肾小管上皮细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制研究 [J], 柯本;陈艳霞;吴险峰;黄翀;秦晓华;房向东;涂卫平4.阿利吉仑抑制转化生长因子-β1诱导肾小管上皮细胞转分化的作用研究 [J], 黄健;陈松;杨静;闵亚丽5.人肾小管上皮细胞在转化生长因子β_1诱导下桩蛋白表达研究 [J], 韩敬;张璟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

转化生长因子β1对兔角膜基质细胞胶原降解代谢的影响

转化生长因子β1对兔角膜基质细胞胶原降解代谢的影响李云;张冰洁;尹正玉;刘伯明;郝继龙;贾卉;张吉豫【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2001(027)002【摘要】Objective:To observe the effect of TGF-β1 on collagen degradation of rabbit keratocytes.Methods:The activity of collagen degradation of keratocytes with three-dime nsional culture in collagen gel was determined with spectrophotometer.Results:TGF-β inhibited collagen degradation of keratocytes in dose-dependent manner.Conclusion:The present result suggests that TGF-β1 has the inhibitory effect on collagen degradation of keratocytes and may help in the treatment of corneal ulceration.%目的：观察转化生长因子β1对角膜基质细胞胶原降解作用的影响。

方法：角膜基质细胞三维胶原凝胶表面分别添加含纤溶酶原(100 mg/L)及不同浓度(0、0.1 、1.0和10.0 μg/L)转化生长因子β1的MEM液，培养24 h，测定培养液中羟脯氨酸含量做为胶原降解活性。

结果：转化生长因子β1以剂量依赖关系减少角膜基质细胞胶原降解。

结论：转化生长因子β1抑制角膜基质细胞胶原降解，可能有助于角膜溃疡的治疗。

【总页数】3页(P153-155)【作者】李云;张冰洁;尹正玉;刘伯明;郝继龙;贾卉;张吉豫【作者单位】吉林大学中日联谊医院眼科,;吉林大学中日联谊医院眼科,;延吉市医院眼科;吉林大学中日联谊医院眼科,;吉林大学中日联谊医院眼科,;吉林大学中日联谊医院眼科,;吉林省南湖医院【正文语种】中文【中图分类】Q813.11;R-332【相关文献】1.细胞因子的相互作用对角膜基质细胞胶原代谢的影响 [J], 姜耀和;谷树严;郝继龙;王晓东2.髓核内注射转化生长因子-β1对兔软骨终板Ⅱ型胶原表达影响的实验研究 [J], 马骁;杨学军;霍洪军;卡索;刘成3.肿瘤坏死因子-α对兔角膜基质细胞胶原降解代谢的影响 [J], 郝继龙;谷树严;尹正玉;刘伯明;贾卉4.白细胞介素1α对兔角膜基质细胞胶原降解代谢的影响 [J], 郝继龙;孙松舫5.青光安有效组分对兔青光眼术后滤过道瘢痕组织中胶原纤维、成纤维细胞特异性蛋白-1、结缔组织生长因子及转化生长因子-β1表达的影响 [J], 蒋鹏飞;黄学思;彭俊;李苑碧;喻娟;彭清华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

转化生长因子β1在大鼠房水中的药物浓度

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TGF-β1介导人乳牙牙髓干细胞分化为血管平滑肌细胞的研究

TGF-β1介导人乳牙牙髓干细胞分化为血管平滑肌细胞的研究胡露露;艾琦;胡晓燕;杨梓;王银龙;沈军【摘要】目的血管化的主要方案是先生成血管组成细胞(血管内皮细胞和血管周细胞),然后将这些细胞构建成血管结构.由于受体自身内皮细胞和血管平滑肌细胞的稀缺性和异质性,限制了其在血管组织工程学中的广泛运用.因此,本研究对于人乳牙牙髓干细胞(SHED)是否能够诱导分化成为功能性血管平滑肌细胞(vSMCs)进行了相关方面的研究.方法利用转化生长因子(TGF)-β1作为刺激因子,诱导SHED分化为vSMCs.完成诱导后,通过RT-PCR、流式细胞术分析、Western blot和免疫荧光技术检测基因和特异性蛋白表达情况.此外,借助Matrigel血管生成功能实验来验证SHED来源的vSMCs是否能行使平滑肌细胞的功能.结果通过分析平滑肌细胞特定标志物(如a-SMA、SM22a、 Calponin和SM-MHC)的表达,证实了 TGF-β1可以诱导 SHED分化为vSMCs,且流式细胞术证实分化的效率处于较高的水平,其标志物表达比例高达α-SMA 86. 1％,SM22α 93. 9％, Calponin 56. 8％,SM-MHC 88. 2％.体外 Matrigel 血管生成功能实验表明,由SHED诱导分化的vSMCs 在稳定由人脐静脉血管内皮细胞所形成的血管结构中发挥着与原代 vSMCs相似的作用.结论在血管组织工程中,SHED可以成功地诱导为vSMCs,能够成为血管组织工程中一种有前景的种子细胞.%Objective The main strategy of vascularization is to generate vascular cell (endothelial cells and vascular smooth muscle cells), and then recombine these cells into vascular structures. The scarcity and heterogenicity of primary endothelial cells and vascular smooth muscle cells (vSMCs) hinder the advancement of vascular tissue engineering. Therefore, we investigated whether vSMCs could be generated from human exfoliated deciduous teeth(SHED). MethodsTransforming growth factor beta 1 (TGF-β1) was utilized to induce SHED differentiation into vSMCs. The mRNA and protein expression were analyzed using RT-PCR, flow cytometry, Western blot and immunostaining. Furthermore, in vitro Matrigel angiogenesis assay was used to examine whether those SHED-derived vSMCs possess the similar function as primary SMCs. Results The results of analyzation of SMCs specific markers' (SM22α, α-SMA, SM-MHC, and Calponin) expression confirmed that TGF-β1 could induce the differentiation of SMCs from SHED, and the efficiency of differentiation assessed by flow cytometry was relatively high (α-SMA 86. 1％, SM22α 93. 9％, Calponin 56. 8％ and SM-MHC 88. 2％). The results of in vitro Matrigel Angiogenesis Assay confirmed that SHED-derived SMCs possessed the similar function with primary SMCs in stabilizing the vascular structures generated by human umbilical vein endothelial cells. Conclusion SHED possesses the potential to generate functional SMCs, and could be a promising cell candidate in vascular tissue engineering.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2018(053)003【总页数】6页(P338-343)【关键词】组织工程学;成血管;乳牙牙髓干细胞;平滑肌细胞【作者】胡露露;艾琦;胡晓燕;杨梓;王银龙;沈军【作者单位】安徽医科大学口腔医学院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院正畸科,合肥 230032;安徽医科大学口腔医学院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥 230032;安徽医科大学附属口腔医院正畸科,合肥 230032;安徽医科大学口腔医学院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院正畸科,合肥 230032;安徽医科大学口腔医学院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥 230032;安徽医科大学附属口腔医院正畸科,合肥 230032;安徽医科大学口腔医学院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院正畸科,合肥 230032;安徽医科大学口腔医学院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥 230032;安徽医科大学附属口腔医院正畸科,合肥 230032【正文语种】中文【中图分类】Q813.1目前，体外构建人工血管的主要策略是利用提取的原代血管构成细胞，如人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVECs)和功能性血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell，vSMCs)重新构建血管。

反转录病毒载体介导转化生长因子β_1基因体外转染兔膝关节软骨细胞的表达

反转录病毒载体介导转化生长因子β_1基因体外转染兔膝关节软骨细胞的表达林树忠;刘君;向川;卫小春【摘要】背景:将功能基因片段整合到基因载体内,再将基因载体转染入靶细胞中或转染入关节腔内,通过转基因的靶细胞持续大量分泌功能基因产物,在一个较长的时期内保持局部治疗浓度,可修复关节软骨损伤.目的:以重组反转录病毒载体介导转化生长因子β_1体外转染兔膝关节软骨细胞,观察其表达情况及其对软骨细胞生物学性状的影响.方法:采用胰酶消化法分离培养兔软骨细胞.载体经PLNCX_2 HindⅢ/Not Ⅰ双酶切、去磷酸化后,与载体pDsRed_2双酶切得到大的部分多克隆位点和RFP基因连接,构建PLNCX_2-RFP.转化生长因子β_1基因从PGEMT-TGF中扩增,经双酶切后与PLNCX_2-RFP连接,构建PLNCX_2-TGFβ_1-RFP.包装反转录病毒载体,并检测病毒上清滴度.将培养的兔膝关节软骨细胞分组转染:对照组(不做任何转染)、转染PLNCX_2组、转染PLNCX_2-TGFβ_1-RFP组,持续筛选2周,观察细胞变化.收集稳定转染的细胞上清液,以NO检测试剂盒检测基因转染对软骨细胞的影响,以ELISA法检测细胞培养上清液中人转化生长因子β_1表达.结果与结论:重组基因PLNCX_2-TGFβ_1-RFP经酶切鉴定测序TGFβ_1、RFP、序列均正确,表明构建成功预期的真核表达载体PLNCX_2-TGFβ_1-RFP.转染到包装细胞并筛选培养后,病毒滴度为1×10~6CFU.稳定转染软骨细胞后可观察到红色荧光,证明转染成功.持续筛选2周,散在贴壁细胞形成阳性克隆,逐渐弥漫融合,并有细胞簇出现,双核多见,细胞增生活跃.转染PLNCX_2-TGFβ_1-RFP组NO浓度高于对照组、转染PLNCX_2组(P<0.05),对照组、转染PLNCX_2组间差异无显著性意义.对照组与转染PLNCX_2组均无转化生长因子β_1表达,转染PLNCX_2-TGFβ_1-RFP组转化生长因子β_1质量浓度为(28.08±3.73)ng/L.提示反转录病毒载体PLNCX_2介导的人转化生长因子β_1能有效转染到兔膝关节软骨细胞并获得稳定表达,同时转染后的软骨细胞增生活跃.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2010(014)002【总页数】4页(P214-217)【关键词】反转录病毒;转化生长因子β_1;转染;基因表达;软骨细胞;ELISA;软骨组织工程【作者】林树忠;刘君;向川;卫小春【作者单位】太原市中心医院骨科,山西省太原市,030009;太原市中心医院骨科,山西省太原市,030009;山西医科大学第二医院骨科,山西省太原市,030001;山西医科大学第二医院骨科,山西省太原市,030001【正文语种】中文【中图分类】R3180 引言目前对关节软骨退变尚无确切有效的治疗方案。

转化生长因子-β1 和胰岛素样生长因子-1对兔退变髓核细胞生物学活性的影响

转化生长因子-β1 和胰岛素样生长因子-1对兔退变髓核细胞生物学活性的影响伊友明;陶凤华;杜静;潘峰;李锋【期刊名称】《华中医学杂志》【年(卷),期】2009(033)003【摘要】目的观察在体外培养条件下转化生长因子-β1(TGF-β1)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对兔退变髓核细胞生物学活性的影响.方法建立兔腰椎间盘退变模型及体外培养兔退变髓核细胞,台盼蓝染色法测定活细胞率.将每份髓核细胞样本分为空白组、TGF-β1组和TGF-β1+IGF-1组.TGF-β1和IGF-1干预后第0、2、4、6天,采用RT-PCR和Western blot方法测定细胞内Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达. 结果体外培养兔退变髓核细胞的活细胞率为88%～95%.干预后第4天和第6天TGF-β1+IGF-1组与TGF-β1组、空白组比较细胞聚集蛋白聚糖及Ⅱ型胶原均显著增加(P<0.05).结论 TGF-β1和IGF-1能够促进兔退变髓核细胞合成Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖,改善其生物学活性.【总页数】4页(P122-125)【作者】伊友明;陶凤华;杜静;潘峰;李锋【作者单位】435000,黄石,黄石理工学院附属医院骨科;200433,上海,第二军医大学长海医院骨科;430071,武汉,武汉大学医学院;430060,武汉,武汉大学人民医院骨科;430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.退变兔髓核细胞和正常髓核细胞生物学特性的比较 [J], 刘瑞平;徐南伟2.BMP-7联合IGF-1对兔退变髓核细胞生物学活性的影响 [J], 王庆锋;丁惠强;温鹏3.胰岛素样生长因子1及血小板源性生长因子对人退变髓核细胞生物学活性的影响[J], 林旺;刘寿坤;王盈盈;郭卫中;林成寿;王旭;苏郁4.胰岛素样生长因子1、血小板源性生长因子、转化生长因子β1对人退变纤维环细胞生物学活性的影响 [J], 林旺;王万明;庄颜峰;魏梅洋;李杰;林增平5.退变兔髓核细胞和正常髓核细胞生物学特性的比较 [J], 刘瑞平; 徐南伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

转化生长因子-β1对兔膝骨关节炎软骨细胞凋亡的抑制作用

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诺环素胶囊后，Ｂ组模型眼兔高眼压的状况并无明显差Ａ、异。明该药不以降眼压为机制。高眼压能明显延缓Ｐ波峰说１
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骨关节炎（ｓｏｒｒｉ．Ａ主要的病理改变是关节软骨ｏｔａｔｉｓＯ）ｅｈｔ的退行性变化，这是因为在ＯＡ时关节液中大量炎症因子产生，白细胞介素（）１Ｉ一、氧化氮（Ｏ）。这些炎症如Ｉ一、６一ＬＬＮ等
显、不良反应、格低廉受到欢迎。随着研究不断深入，无价它作为一种视神经保护剂，可能开辟出一条治疗青光眼的新很
６潘映福．临床诱发电位学．北京：民卫生出版社．９８人１８．７吴乐正吴德正．临床视觉电生理学．北京：科学出版社．９９１９．８孙河，张慧，黄春娟，建立兔慢性高眼压模型方法的研究．等．中