2012版高考生物 3-2-1精品系列专题08 遗传的细胞学基础(教师版)
2012届高考生物遗传的分子基础课后考点复习教案
2012届高考生物遗传的分子基础课后考点复习教案第一部分知识落实篇专题四遗传、变异和进化第一讲遗传的分子基础1.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,进行了以下4个实验:①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细胞②用未标记的噬菌体侵染3S标记的细菌③用1N标记的噬菌体侵染未标记的细菌④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌以上4个实验,一段时间后离心,检测到放射性的主要部位分别是()A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液解析:①32P标记噬菌体的DNA进入细菌体内,离心后放射性主要在沉淀中;②子代噬菌体蛋白质合成的原料都自细菌(3S标记),离心后放射性主要在沉淀中;③1N既标记噬菌体的蛋白质外壳,又标记噬菌体的DNA,离心后放射性主要在沉淀和上清液中;④子代噬菌体蛋白质和DNA合成的原料都自细菌(3H标记),离心后放射性主要在沉淀中。
答案:B2.结合图表分析,下列有关说法正确的是()抗菌药物抗菌机理青霉素抑制细菌细胞壁的合成(可促进DNA螺旋化)环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶红霉素能与核糖体结合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.环丙沙星和红霉素分别抑制细菌的①和③B.青霉素和利福平能抑制DNA的复制.结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中D.①~⑤可发生在人体健康细胞中解析:首先判定出图中各个过程的名称,①为DNA复制,②为转录,③为翻译,④为RNA复制,⑤为逆转录,然后根据表格中抗菌药物的抗菌机理分析各选项。
青霉素的作用对象是细胞壁,与DNA复制无关;环丙沙星可促进DNA螺旋化,不利于DNA复制;红霉素能与核糖体结合,抑制翻译过程;利福平抑制RNA聚合酶的活性,进而抑制转录和RNA复制;④和⑤只有RNA病毒才能进行。
答案:A3.假定某高等生物体细胞的染色体数是10,其中染色体中的DNA用3H-胸腺嘧啶标记,将该体细胞放入不含有同位素的培养液中连续培养2代,则在形成第2代细胞的有丝分裂后期,没有被标记的染色体数为()A.B.40.20D.10解析:根据半保留复制的特点,起点DNA双链被3H标记,在不含3H标记物的培养基中完成一次分裂后,每条染色体的DNA中一条链为3H标记,另一条链没有标记。
2012届高三生物二轮复习专题练习2:遗传的细胞学基础.pptx
C.AAXbY 、 AAXBXb D.AaXBY 、 aaXBXb 4.如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是
() A
.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中 5.雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(C1、C2),一个初级精母细胞经减数第一次 分裂形成两个次级精母细胞(S1、S2)。比较 C1 与 C2、S1 与 S2 细胞核中 DNA 数目及其贮存的遗 传信息,正确的是 ( ) A.DNA 数目 C1 与 C2 相同,S1 与 S2 不同 B.遗传信息C1 与 C2 相同,S1 与 S2 不同 C.DNA 数目 C1 与 C2 不同,S1 与 S2 相同 D.遗传信息C1 与 C2 不同,S1 与 S2 相同
2. 人类的精子中含有的染色体是( )
A.44+XY B.23+X 或 23+Y C.22+X 或 22+Y D.44+XX 3.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a) 又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖
父和外祖母的基因型不可能是 ()
A.AaXBY 、 AaXBXb B.AaXBY 、 aaXbXb
2. C 3. C 解析 本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男 孩基因型是 aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化 病基因,而 C 中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。
4. B 5.B 6. A 7. A 8. B 9. C 10.解析:根据染色体的形态、结构和行为特征判断,该细胞是处于减数第一次分裂中期的 细胞。其特点是,同源染色体排列在赤道板的中央,四分体的非姐妹染色单体已发生了交叉 互换。因此B 项正确。 答案:B
专题5 遗传的细胞学基础(选择题)——2025届高考生物学模块分练【新高考版】(含解析)
专题5 遗传的细胞学基础(选择题)——2025届高考生物学模块考前抢分练【新高考版】一、单项选择题1.如图为某精原细胞(2n)不同细胞分裂时期的图像,a为精原细胞所处时期,下列叙述正确的是( )A.图中甲表示染色体,若进行减数分裂,其顺序为a→b→c→d→eB.仅通过a、c、d三个时期的变化无法判断该精原细胞的分裂方式C.b时期的细胞中会发生基因重组,此时细胞中的染色体组有2个D.b时期的细胞中都含有Y染色体2.取某雄性动物(2n=8)的一个正在分裂的细胞,用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝点,在荧光显微镜下,观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①~④四个不同的位置(箭头表示移动路径),如图所示。
下列说法错误的是( )A.该细胞正在进行减数分裂B.被荧光标记的两条染色体是一对同源染色体C.荧光点从③向④移动过程中,细胞发生了着丝点分裂D.该细胞分裂后得到的两个子细胞中都有荧光点3.某兴趣小组在观察家犬(2n=78)的睾丸切片时,根据观察到的染色体数和染色单体数将细胞归纳为下表中的4种类型。
下列关于这4类细胞的分析推理,错误的是( )B.③是处于减数第二次分裂前期、中期的细胞C.②-④-①可反映一个细胞周期中染色体数的变化D.①和②细胞中均含有39对同源染色体、2个染色体组4.图1为某基因型为EeFf的高等雄性动物体内某细胞的部分染色体组成示意图,其中①~⑥表示染色体,a~d表示染色单体。
图2为该动物体内某细胞某一时刻部分染色体行为示意图,其中E、e和F、f表示基因。
下列叙述正确的是( )A.图1中a、b互为姐妹染色单体,c、d也互为姐妹染色单体B.图2中等位基因E、e的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期C.图1中有3对同源染色体,在减数分裂Ⅰ前期会出现3个四分体D.图2中的染色体互换也可发生在图1中②和③的非姐妹染色单体间5.某基因型为AaX D Y的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。
2012高考生物试题的分类汇总专题09 遗传的细胞学基础汇总
遗传的细胞学基础1. (2012四川T1,6分)蛙的受精卵发育成原肠胚的过程中,下列行为在细胞中不能发生的是()A.基因的选择性表达B.DNA的半保留复制C.同源染色体的分离D.姐妹染色单体的分开答案:C解析:受精卵发育为原肠胚过程中要进行细胞分裂和细胞的分化,所以会出现DNA复制,姐妹染色单体分离及基因的选择性表达;同源染色体分离发生在减数分裂过程中,所以在该过程中不可能发生的是C。
2.(2012上海T8,2分)图4为细胞内染色体状态示意图。
这种染色体状态表示已发生A.染色体易位 B.基因重组C.染色体倒位 D.姐妹染色单体之间的交换答案:B解析:主要考查交叉互换与易位(染色体结构变异)的区别,前者发生在同源染色体之间,后者发生在非同源染色体之间,难度适中。
据图可看出,此现象发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,即交叉互换,属于基因重组。
3.(2012上海T11,2分)赫尔希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。
这项实验获得成功的原因之一是噬菌体A.侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞B.只将其DNA注入大肠杆菌细胞中C.DNA可用15N放射性同位素标记D.蛋白质可用32P放射性同位素标记答案:B解析:噬菌体侵染细菌过程,只有DNA进入大肠杆菌细胞内,而蛋白质没有进入,保证了实验进行的单一变量原则,N15不具有放射性,且噬菌体的DNA和蛋白质中都含N,如用N 标记,不能达到分开研究的目的,C错;噬菌体的蛋白质几乎不含P,D错;如果噬菌体的DNA和蛋白质都进入了大肠杆菌,则本实验是无法得到结论,B确实是实验获得成功的原因之一。
4.(2012上海T18,2分)在观察果蝇唾液腺细胞染色体永久装片时,某同学在低倍镜下观察到了带有横纹的巨大染色体,下列说法错误的是A.染色体上的横纹是基因的所在地B.若一般体细胞DNA含量为2C,则装片上的唾液腺细胞DNA含量高于2CC.若视野中有明显的异物,可移动载玻片或转动目镜以判断异物在何处D.若在视野左侧有一横纹较为清晰的区段,应将载玻片左移使之位于视野中央答案:A解析:本题以果蝇唾液腺细胞染色体观察为背景,涉及到染色体横纹代表的意义、细胞中DNA含量的判定、显微观察异物位置的确定及观察是如何移动装片以调整物象位置等问题,难度中等。
高考生物二轮复习 专题08 遗传的基本规律(测)(含解析)-人教版高三全册生物试题
专题08 遗传的基本规律一、选择题(15小题,共60分)1.已知单、双眼皮性状受一对等位基因控制,一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子,三个单眼皮和一个双眼皮,关于这种现象的相关说法正确的是()A.符合孟德尔分离定律的显性:隐性=3:1B.该遗传不符合孟德尔的分离定律C.这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为1/4D.单眼皮为显性性状【答案】C【解析】亲本产生的A、a两种配子发生了随机结合,该遗传在后代数量较少的情况下,不一定出现3:1的性状分离比,A错误;单眼皮与双眼皮是由一对遗传因子决定的,遵循基因分离定律,B错误;这对夫妇后代发生性状分离,说明都是杂合体,所以再生一个单眼皮孩子的概率为1/4,C正确;一对双眼皮夫妇后代出现单眼皮,发生性状分离,说明单眼皮是隐性性状,双眼皮是显性性状,D错误。
2.基因型为AaBb的植物甲与基因型为aabb的乙杂交,后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=9:1:1:9,下列有关说法错误的是()A.两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律B.由测交结果推测植物甲产生四种配子,比例为AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9C.植物甲自交后代仍是9种基因型、4种表现型D.植物甲自交后代中,隐性纯合子所占比例为1/16【答案】D【解析】由测交结果推测植物甲产生四种配子,比例为AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9,不是1:1:1:1,两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律,A正确;基因型为AaBb的植物甲与基因型为aabb的乙杂交即为测交,测交后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=9:1:1:9,由测交结果推测植物甲产生四种配子,比例为AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9,B正确;植物甲的基因型为AaBb,产生了四种配子及比例为AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9,所以植物甲自交所产生的后代的基因型有9种、4种表现型,C正确;植物甲自交后代中,隐性纯合子aabb 所占比例为9/20×9/20=81/400,D错误。
高考生物一轮总复习 高考AB卷 专题8 遗传的细胞基础-人教版高三全册生物试题
专题8 遗传的细胞基础A卷全国卷减数分裂与有丝分裂比较(2013·新课标全国卷Ⅰ,2)关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是()A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同D.两者末期染色体行为和染色体数目相同,DNA分子数目不同解析本题考查有丝分裂和减数分裂过程中DNA分子数、染色体数和染色体行为的变化,意在考查考生对有丝分裂和减数分裂过程的分析比较能力及理解能力。
有丝分裂和减数第一次分裂相比,在前、中期,两者染色体数、DNA分子数相同,A、B均错误;有丝分裂后期姐妹染色单体分离,染色体数目加倍,DNA分子数目不变,减数第一次分裂后期同源染色体分离,染色单体并没有分开,染色体数目不变,DNA分子数目也不变,因此,在后期两者的染色体数目和染色体行为不同,但DNA分子数目相同,C正确;正常情况下有丝分裂末期染色体数目是减数第一次分裂末期的两倍,D错误。
答案 CB卷地方卷减数分裂的过程1.(2015·某某卷,2)精子内的顶体由溶酶体特化而来。
精卵识别后,顶体膜与精子细胞膜融合,释放溶酶体酶使卵子外层形成孔洞,以利于精卵融合形成受精卵。
下列叙述正确的是()A.顶体内储存的溶酶体酶是在精子的溶酶体中合成的B.精子游向卵子所需的能量来自线粒体和细胞质基质C.顶体膜和精子细胞膜融合体现了生物膜的选择透过性D.受精卵中的遗传物质一半来自父方另一半来自母方解析顶体内储存的溶酶体酶的化学本质是蛋白质,是在精子的核糖体上合成的,A错误;精子游向卵子所需能量由细胞呼吸产生的ATP供给,而细胞呼吸的场所为细胞质基质和线粒体,B正确;顶体膜和精子细胞膜融合体现了生物膜的流动性,C错误;受精卵的染色体一半来自于父方,另一半来自母方,核基因父母方各占一半,但受精卵的细胞质几乎全部来自于母方,细胞质基因也几乎全部来自于母方,D错误。
2012版高考生物 3-2-1精品系列专题10 伴性遗传与人类遗传病(学生版)
2012版高考生物 3-2-1精品系列专题【专题知识框架】【考纲解读】考点考纲要求考察角度伴性遗传Ⅱ染色体与基因的系、性别决定、性状遗传与性别的关系、萨顿假说的内容、伴性遗传规律的应用、有关遗传图解的书写、基因型、表现型的有关计算人类遗传病与优生Ⅱ人类遗传病的类型、判定以及应用遗传规律,分析遗传图谱、计算遗传病的发病率以及遗传病的监测预防、基因组计划的问题等【三年高考命题分析与命题趋势】三年高考命题分析:本专题基础题主要考查考生对几种伴性遗传图片的识别能力,主要是结合遗传系谱图或相关图表,考查遗传方式的判断,综合考查遗传的规律和伴性遗传的特点。
体现在以下两个方面;①通过遗传图谱考查伴性遗传的特点一直是高考的热点,也是考查推理能力和综合分析能力最好的生物学科素材,②以果蝇为命题素材考查性别决定、伴性遗传是里面高考热点问题。
命题形式上,伴性遗传考点试题选择题和简答题都有可能。
基本概念、原理、识图、图谱分析、遗传病的有关问题都可以以单项选择题、多项选择题的形式考查,遗传规律的应用、相关性状分离的计算、与基因位置判定有关的实验设计探究、遗传图谱的分析等,又多以简答或实验设计的形式考查。
命题趋势:伴性遗传与分离、自由组合规律的综合以及遗传图谱的分析考查,依旧会成为今后考查的重点,在2013年高考中还会出现,难度系数在0.55~0.60,得分较难;结合实例考查分离规律及自由组合规律的理解、英语那个始终是本专题高考命题的热点,这种题型一般以选择题的方式出现,试题难度在0.52左右;有关性染色体同源区段基因的特殊遗传方式、根据性状判断生物性别的实验设计和基因在常染色体还是在X染色体上的判断与实验设计在近两年高考试题和模拟试题中频繁出现,命题题型主要是非选择题,难度系数在0.55左右,不易得分;人类遗传病的发病率调查以及优生优育、基因组研究意义的有关问题也会在生物卷或能力卷中作为考查热点,难度系数在0.80左右,较易得分。
高考生物 321精品系列 专题08 遗传的细胞学基础
2012版高考生物 3-2-1精品系列专题【专题知识框架】【考纲解读】【三年高考命题分析与命题趋势】三年高考命题分析:细胞分裂考点的命题角度变化不大,最常考查的角度是通过细胞分裂图考查染色体、DNA、染色单体等物质或结构的行为变化,细胞的分裂图像识别判断和有关数量计算;而单纯考查对概念的理解和记忆的题目已基本不出现了,关于减数分裂与配子的形成过程知识点的综合性考查明显加大。
考查题型上主要分两类:选择、简答。
其中非选择题形式以图像识别和曲线分析题较为常见,对于基本概念的理解、应用多为中、低档题目,以单选或多选的形式考查。
命题趋势:教材中易被考生忽略的小考点在近两年高考中持续走红,识图判断及过程分析题比例加重,这种试题要求考生熟知知识的广度和深度,做到知识理论与实际应用的统一,试题难度在0.58~0.62左右,属中档题目,预计这种命题趋势将继续出现在2013年高考试题中。
【核心考点要点归纳】考点一、染色体与染色单体、同源染色体与四分体之间的比较1.染色体与染色单体(1)染色体的条数是以着丝点来计数的,有一个着丝点就有一条染色体。
(2)染色单体是细胞分裂间期染色体复制后形成的由一个着丝点连接的2条完全相同的子染色体,这两条子染色体叫姐妹染色单体,染色单体存在的时期是染色体复制以后,着丝点分裂以前的一段时期。
(3)同源染色体的对数=四分体的个数。
考点二、减数分裂过程的正确理解1.减数分裂过程中染色体的行为变化2.减数分裂过程中染色体、核内DNA数目变化曲线3.理解减数分裂过程时应注意的几点(1)染色体复制时间:在减Ⅰ的间期,即性原细胞发育成初级性母细胞的过程中,一旦复制完成,性原细胞就改称为初级性母细胞,因此同源染色体联会之前就已完成了染色体的复制。
(2)减数第一次分裂过程①染色体的特殊行为:(4)减数分裂发生的场所:减数分裂仅发生在进行有性生殖的生物的生殖器官中,如卵巢、睾丸、花药、胚囊考点三、减数分裂与有丝分裂1.减数分裂与有丝分裂异同点减数分裂是特殊方式的有丝分裂,两者既有共同点,又有不同特点。
2012届高考生物二轮复习 专题三第一讲遗传的分子基础课件
答案:D
命题 (1)肺炎双球菌转化实验过程及结果分析(2)噬菌
热点 体侵染细菌实验过程及结果分析 此类问题多以选择题形式考查,主要从以 命题 下两个方面考查:一是考查实验过程及结果, 角度 二是结合DNA复制和同位素标记,考查噬菌体
侵染细菌实验
[例1] (2011· 广东高考)艾弗里和同事用 R 型和 S 型肺炎
们作出判断的理由不包括
A.不同生物的蛋白质在结构上存在差异 B.蛋白质与生物的性状密切相关
(
)
C.蛋白质比DNA具有更高的热稳定性,并且能够自我 复制
D.蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以贮存大量遗传
信息
解析:不同的生物遗传物质不同,而不同生物体内的蛋白 质结构也不同,蛋白质是生物性状的直接体现者,故推测 遗传物质可能是蛋白质;与蛋白质相比DNA更耐高温,
3.基因控制蛋白质的合成
1.肺炎双球菌转化和噬菌体侵染细菌两实验的比较
肺炎双球菌转化实验 ①体内转化实验
[重点]
噬菌体侵染细菌实验
过程 及结 果
肺炎双球菌转化实验
噬菌体侵染细菌实验
①实验思路相同:都是设法把 DNA 和蛋白质分 开,单独地、直接地去观察 DNA 的作用。只是 相同点 肺炎双球菌转化实验利用了从 S 型菌直接提取 分离, 而噬菌体侵染细菌实验则利用放射性同位 素间接将 DNA 和蛋白质分开②结论相同:都证 明了 DNA 是遗传物质。
(3)DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且遵
循碱基互补配对原则。
4.DNA分子具有多样性、特异性和稳定性等特点。 5.基因的本质是有遗传效应的DNA片段。 6.基因的功能是遗传信息的传递和表达。
2012版高考生物 3-2-1精品系列专题11 生物变异(教师版)
2012版高考生物 3-2-1精品系列专题【专题知识框架】【考纲解读】【三年高考命题分析与命题趋势】三年高考命题分析:从近三年高考生物试题看,知识点主要侧重在可遗传变异的三大来源及其在育种中的应用。
2010年各地侧重染色体变异的考查,2011年各地又同时侧重基因突变、基因变异在育种上的作用的考查;2012年各部分知识考查较为分散,多有涉及。
命题角度最大变化是以新情景材料联系教材知识应用,其中概念应用、识图判断以及各种变异在实践中的应用成为考查的主要方向。
考查题型上主要分三类,选择、简答以及实验(实践)设计题。
【核心考点要点归纳】考点一、基因突变1.基因突变发生的时间在细胞分裂间期DNA分子复制过程中,即在有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期。
由于这时稳定的双螺旋结构解旋形成单链DNA,稳定性大大下降,极易受到外界因素干扰使原来的碱基序列发生变化,导致基因发生突变。
2.基因突变的机制3.基因突变的原因、结果、特点分析5.基因突变对性状与子代的影响A基因突变对性状的影响(1)改变性状①原因:突变间接引起密码子改变,最终表现为蛋白质功能改变,影响生物性状。
如aa中的一个a突变为A,则直接引起性状的改变。
②实例:镰刀型细胞贫血症。
(2)不改变性状,有下列三种情况:基因突变引起性状的改变,这种具有突变性状的个体能否把突变基因传给后代要看这种突变性状是否有很强的适应环境能力。
若有,则为有利突变,可通过繁殖传给后代,否则为有害突变,被淘汰掉。
B.基因突变对后代的影响(1)基因突变可以发生在体细胞有丝分裂过程中,这种突变可以通过无性繁殖传给后代,但不会通过有性生殖传给后代。
(2)基因突变可以发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中,这种突变有可能通过有性生殖传给后代。
考点二、基因重组对基因重组的时间、类型、结果和意义的理解1.基因重组发生的时期有性生殖的减数第一次分裂过程中。
2.基因重组的类型(1)减Ⅰ后期,非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。
2012年高考生物试题(新课标版)分类汇编8 遗传的分子基础 Word版含解析
考点8 遗传的分子基础1.(2012·福建高考·T5)双脱氧核苷酸常用于DNA测序,其结构与脱氧核苷酸相似,能参与DNA的合成,且遵循碱基互补配对原则。
DNA合成时,在DNA聚合酶作用下,若连接上的是双脱氧核苷酸,子链延伸终止;若连接上的是脱氧核苷酸,子链延伸继续。
在人工合成体系中,有适量的序列为GTACATACATG的单链模板、胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸。
则以该单链为模板合成出的不同长度的子链最多有( )A.2种B.3种C.4种D.5种【解题指南】解答本题的关键是:(1)注意题干关键信息“双脱氧核苷酸结构与脱氧核苷酸相似”,由此推出胸腺嘧啶双脱氧核苷酸与碱基A能发生碱基互补配对。
(2)注意特殊情况“胸腺嘧啶双脱氧核苷酸未与碱基A配对”。
【精讲精析】选D。
由题干可知,胸腺嘧啶双脱氧核苷酸可以与DNA序列中的碱基A发生互补配对,在人工合成的适量DNA序列中有4个碱基A,可以在4处与胸腺嘧啶双脱氧核苷酸发生碱基互补配对产生4个不同的子链;若在这4处都没有发生碱基互补配对,则产生第5种子链,因此以该单链为模板最多能合成5种不同长度的子链。
2.(2012·江苏高考·T2)人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是( )A.孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质B.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力C.沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数D.烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA【解题指南】解答本题的关键应理解证实DNA是遗传物质的经典实验、DNA分子双螺旋结构模型及孟德尔的豌豆杂交实验。
【精讲精析】选B。
孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律,但是没能揭示遗传因子的化学本质,所以A错误。
艾弗里等人从S型肺炎双球菌中提取的DNA纯度最高的时候还含有0.02%的蛋白质,而噬菌体侵染细菌实验实现了将DNA和蛋白质完全分离,因此噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力,故B正确。
高考生物一轮复习讲义——遗传的细胞学基础
遗传的细胞学基础—高考生物一轮复习【教学目标】1.知识与技能:通过本节学习,学生能够掌握减数分裂的概念和意义,了解减数分裂的类型、过程及其遗传学意义,并能够运用所学1/16知识分析和解释生物学现象。
2.配子中染色体组合多样性的原因。
3.受精作用的概念及意义。
【核心素养】1.科学思维:理解配子中染色体组合的多样性:知道受精作用的过程。
2.科学探究:通过建立减数分裂中染色体变化的模型,加深对减数分裂过程及其特点的认识。
3.社会责任:说出减数分裂和受精作用对生物遗传和变异的重要意义。
【典例分析】1.下列有关细胞分裂和受精作用的叙述,错误的是( )A.四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换是配子多样性的原因之一B.配子的多样性和受精的随机性,使得同一双亲的后代呈现出多样性C.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定D.精卵结合形成的受精卵中,遗传物质一半来自父方,一半来自母方答案:D解析:四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换是配子多样性的原因之一;配子的多样性和受精的随机性,使得同一双亲的后代呈现出多样性;减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定;精卵结合形成的受精卵中,受精卵中的核遗传物质一半来自父方,一半来自母方,而细胞质遗传物质几乎都来自母方。
D符合题意。
2.如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞,下列叙述正确的是( )A.图中有2对同源染色体,2个四分体,8个核DNA分子B.图中同源染色体上的姐妹染色单体之间发生片段交换C.图中1、3可在正常减数分裂产生的一个子细胞中同时出现D.该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞答案:A解析:A、图中有a与b,c与d各构成1对同源染色体,构成一个四分体,一个四分体4个核DNA,故图中有2对同源染色体,2个四分体,8个核DNA分子,A正确;B.染色体互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体上,B错误;C.1和3互为同源染色体上的非姐妹染色单体,在减数第一次分裂后期会分离,不可能进入同一个子细胞,C错误;D.一个初级卵母细胞减数分裂最多可以产生1种生殖细胞,D错误。
2012高三生物专题复习资料-教师版
2012年高考新课程生物专题复习资料一、2011高考新课程理综生物测试分析及2012高考生物复习策略㈠理综生物新课程卷命题特点㈡ 2011高考理综新课程卷生物试题考查内容分析专题一遗传专题复习二、遗传规律的变化形式⑵自由组合定律的变化比例F1自交后代F2测交后代比例测交后代基因组成正常9 :3 :3 :19 :72三、 染色体数目及结构异常与配子形成 四、 单性配子致死与单性个体致死效应五、变异与育种专题二 实验专题复习第一部分:高考生物实验能力与内容的考查 1. 实验与探究能力考查目标⑴能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验,包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用。
⑵具备验证简单生物学事实的能力,并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理。
⑶具有对一些生物学问题进行初步探究的能力,包括运用观察、实验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学研究方法。
⑷能对一些简单的实验方案做出恰当的评价和修订。
2.高考大纲实验考查内容3.高考生物实验命题的特点4.生物技能训练必修一——技能训练◆设计实验、解释数据、解读图表、解释现象、分析数据必修二——技能训练◆设计实验程序、识图和作图、类比推理、提出假说,得出结论、分析图解必修三——技能训练◆构建人体细胞与外界环境的物质交换模型、评价实验设计和结论、分析和处理数据、运用术语准确表达5.生物学研究中科学思想和一般方法◆科学研究的一般思路及过程:◆科学家的科学研究方法及其内容第二部分:基础实验复习1.显微镜的操作及其观察实验2.生物体内物质的分离和鉴定实验3.种群密度、群落丰度、遗传病遗传方式的调查4.生理过程、物质活性的探究实验5.微生物的培养与利用实验第三部分:分析实验的基本技能2.看懂实验装置图及其原理3. 会看实验操作图解4. 明白生理过程图解5. 懂得实验条件的控制6. 实验现象观察、实验结果、实验结论的表述方法7. 实验数据的记录形式和规范表达第四部分:实验设计的基本方法㈠实验设计命题特点:㈡设计可行实验方案——设计方案包括的内容㈢设计实验必须遵循的原则㈣对简单的实验方案做出恰当的评价和修订第五部分:经典实验的探究过程必修一:◆细胞学说的建立◆生物膜的发现与制备✧细胞膜结构的发现(流动镶嵌模型)✧生物膜的流动性(人鼠细胞的融合实验)✧细胞膜的制备✧分泌蛋白的研究◆细胞大小与物质运输的关系◆光合作用发现过程中的经典实验◆细胞呼吸方式的探究及外界影响因素必修二:◆DNA是遗传物质的发现实验◆DNA半保留复制的发现实验◆密码子的发现实验◆孟德尔豌豆杂交实验◆摩尔根果蝇的遗传实验◆萨顿假说◆低温诱导染色体变异实验必修三:◆生长素发现实验◆探究其他植物激素的作用实验◆促胰液素的发现◆微生物分解作用的实验4。
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2012版高考生物 3-2-1精品系列专题【专题知识框架】【考纲解读】【三年高考命题分析与命题趋势】三年高考命题分析:细胞分裂考点的命题角度变化不大,最常考查的角度是通过细胞分裂图考查染色体、DNA、染色单体等物质或结构的行为变化,细胞的分裂图像识别判断和有关数量计算;而单纯考查对概念的理解和记忆的题目已基本不出现了,关于减数分裂与配子的形成过程知识点的综合性考查明显加大。
考查题型上主要分两类:选择、简答。
其中非选择题形式以图像识别和曲线分析题较为常见,对于基本概念的理解、应用多为中、低档题目,以单选或多选的形式考查。
命题趋势:教材中易被考生忽略的小考点在近两年高考中持续走红,识图判断及过程分析题比例加重,这种试题要求考生熟知知识的广度和深度,做到知识理论与实际应用的统一,试题难度在0.58~0.62左右,属中档题目,预计这种命题趋势将继续出现在2013年高考试题中。
【核心考点要点归纳】考点一、染色体与染色单体、同源染色体与四分体之间的比较1.染色体与染色单体(1)染色体的条数是以着丝点来计数的,有一个着丝点就有一条染色体。
(2)染色单体是细胞分裂间期染色体复制后形成的由一个着丝点连接的2条完全相同的子染色体,这两条子染色体叫姐妹染色单体,染色单体存在的时期是染色体复制以后,着丝点分裂以前的一段时期。
(3)同源染色体的对数=四分体的个数。
考点二、减数分裂过程的正确理解1.减数分裂过程中染色体的行为变化2.减数分裂过程中染色体、核内DNA数目变化曲线3.理解减数分裂过程时应注意的几点(1)染色体复制时间:在减Ⅰ的间期,即性原细胞发育成初级性母细胞的过程中,一旦复制完成,性原细胞就改称为初级性母细胞,因此同源染色体联会之前就已完成了染色体的复制。
(2)减数第一次分裂过程①染色体的特殊行为:(4)减数分裂发生的场所:减数分裂仅发生在进行有性生殖的生物的生殖器官中,如卵巢、睾丸、花药、胚囊考点三、减数分裂与有丝分裂1.减数分裂与有丝分裂异同点减数分裂是特殊方式的有丝分裂,两者既有共同点,又有不同特点。
两者的相同点主要体现在:都发生染色体复制,都出现纺锤丝形成纺锤体。
减数分裂的特殊性表现在发生部位、时间、染色体行为、子细胞性质等方面。
两者的不同点列表比较如下:2.有丝分裂与减数分裂染色体数目和DNA含量比较(假定正常体细胞的细胞核中DNA 含量为2a,染色体数目为2N)3.图形的比较一般来讲,鉴别某一细胞图像属于哪种细胞分裂,最关键的是看染色体的行为。
可按如下原则判定。
③后期:着丝点分裂,同源染色体分离,细胞质若均等分裂,则为精子形成过程中的减数第一次分裂后期;细胞质若不均等分裂,则为卵细胞形成过程的减数第一次分裂后期。
着丝点分裂,每一极内无同源染色体,为减数第二次分裂后期;每一极内有同源染色体,则为有丝分裂后期。
④末期:一般来讲,末期图像不容易进行单独鉴别,需与其他时期相比较。
若形成的子细胞染色体数目减半,且每条染色体都有姐妹染色单体,则为减数第一次分裂;若子细胞的染色体数目不减半,且无同源染色体,每条染色体无姐妹染色单体,则为减数第二次分裂末期;若子细胞的染色体数目不减半,但有同源染色体,每条染色体无姐妹染色单体,则为有丝分裂末期。
4.曲线的比较主要是减数分裂染色体、DNA的变化和有丝分裂染色体、DNA的变化四种曲线的比较。
①区别是有丝分裂还是减数分裂的曲线:看起点和终点,起点和终点在同一直线上的为有丝分裂;不在同一直线上的为减数分裂。
(图3与图4或图1与图2)1. 不同的染色体上基因与减数分裂当这些基因位于一对同源染色体的相同位置时,称为等位基因;在减数分裂过程,等位基因随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随着配子遗传给后代。
当这些基因位于一对同源染色体的不同位置时,在减数分裂第一次分裂的前期同源染色体联会时,可能发生交叉互换。
当这些基因分别位于不同对同源染色体上时,进行减数分裂一次分裂时,伴随着同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2.细胞异常减数分裂与生物变异生物变异与细胞分裂(1)基因突变与变异类型基因突变发生在有丝分裂期间(体细胞突变)和减数第一次分裂间期(有性生殖细胞突变)的DNA分子复制过程中,对于体细胞的突变,影响的主要是亲代本身,属于不可遗传的变异;对于有性生殖细胞的突变可传递到子代,属于可遗传的变异,有利于生物的进化。
(2)基因重组与细胞分裂过程基因重组的细胞学基础是在减数分裂第一次过程中,同源染色体彼此分离的同时,非同源染色体之间的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换。
(3)染色体数目变异与异常配子类型【2012高考真题之--遗传的细胞学基础】1.(2012海南卷)在某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有40条染色体。
下表中,能正确表示该植物减数第二次分裂中期和后期每个细胞中染色体数目和染色单体数目的是A.甲B. 乙C.丙D.丁【答案】B【解析】在有丝分裂后期由于着丝点分裂,染色单体分开成为子染色体使染色体数目加倍,可知生物体的染色体数为20条。
减数第一次分裂结束,染色体减半,在减数第二次分裂后期之前,染色单体不分开,这时染色体数为10条,染色单体为20条,减数第二次分裂后期,染色单体分开成为子染色体,染色体数为20条,无染色单体,综上,本题选B。
【考点定位】本题主要考查有丝分裂和减数分裂过程,以及染色体与染色单体关系,考查学生对知识的理解识记和掌握情况,难度不大。
2(2012天津)2.芥酸会降低菜籽油的品质。
油菜有两对独立遗传的等位基因(H和h,G和g)控制菜籽的芥酸含量,下图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线。
已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性。
据图分析,下列叙述错误..的是A ①、②两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化B 与④过程相比,③过程可能会产生二倍体再生植株C 图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸植株(HHGG)的效率最高D F1减数分裂时,H基因所在的染色体会与G基因所在的染色体发生联会3(2012广东)24、小杨对4种实验材料的研究及观察记录见下表,正确的是【答案】BC【解析】胚胎干细胞进行的分裂为有丝分裂,所以不会出现同源染色体联会的现象;大肠杆菌为原核生物,不会存在核仁。
【考点定位】本题综合考查课本基本实验,属于对识记、理解层次的考查。
4.(2012江苏)8.观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。
下列解释合理的是A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次【2011高考真题之--遗传的细胞学基础】1、(2011江苏卷)右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。
相关判断错误的是A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生C.此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组【答案】A【解析】该图所示细胞可能为次级精母细胞或次级卵母细胞或极体,所以A选项叙述是错误的。
B选项叙述正确;C选项此细胞可能形成AB和aB两种精子或AB(或Ab)一种卵细胞;该动物体细胞有丝分裂后期细胞中染色体组最多,为4个。
2.(2011天津卷)4.玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成倍体植株,下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。
下列叙述错误的是:A.a-b过程中细胞不会发生基因变化B.c-d过程中细胞内发生了染色体数加倍C.c点后细胞内各染色体组的基因组成相同D.f-g过程中同源染色体分离,染色体数减半【2010高考真题之--遗传的细胞学基础】1.(10安徽卷,2)雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(C1、C2),一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞(S1、S2)。
比较C1与C2、S1与S2细胞核中DNA数目及其贮存的遗传信息,正确的是A.DNA数目C1与C2相同,S1与S2不同 B.遗传信息C1与C2相同,S1与S2不同C.DNA数目C1与C2不同,S1与S2相同 D. 遗传信息C1与C2不同,S1与S2相同【答案】B【解析】本题考查有关细胞分裂相关知识C1 C2 是细胞有丝分裂形成的,而有丝分裂重要特征是亲代细胞的染色体经复制后平均分配到两个子细胞中,保持遗传物质的稳定性,所以C1和C2的遗传信息相同;而S1和S2是减数第一次分裂形成的两个刺激精母细胞,减数第一次分裂的重要特征是同源染色体平均分子细胞,染色体数目减半,有染色单体,无同源染色体,所以遗传信息不同,且XY两条性染色体上的基因不同。
答案B正确。
6.(10江苏卷,21)人类精子发生过程中,下列说法正确的是A.细胞中染色单体散最多可达92条B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前2D.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/23【2012最新模拟题之--遗传的细胞学基础】1. (2012届江苏省南师大附中高三模拟)某同学总结了四点有关减数分裂过程中染色体、核DNA的知识,其中正确的是( )A.初级精母细胞中染色体的数目和DNA分子数目相同B.减数第一次分裂的后期,细胞中DNA数是染色体数的2倍C.次级精母细胞中的DNA分子数是正常体细胞DNA分子数的一半D.减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于精细胞中的染色体数【答案】B【解析】减数第一次分裂后期,细胞中有姐妹染色单体,此时DNA分子数是染色体数的2倍。
2. (2012届辽宁省葫芦岛一中高三上学期第一次月考)如图所示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化曲线。
下列有关的叙述中,正确的是A.该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在cd 段某个时期B.该图若为减数分裂,则cd 时期的细胞都含有23 对同源染色体C.该图若为有丝分裂,则赤道板和纺锤体都出现在bc 时期D.该图若为有丝分裂,则ef 时期的细胞都含有两个染色体组3.(2012届陕西省西安中学高三第三次月考) 1968年,在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%—4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合症患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合症的叙述正确的是:A.患者为男性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致B.患者为男性,是由父方减数分裂产生异常精子所致C.患者为女性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致D.患者为女性,是由父方减数分裂产生异常精子所致【答案】B【解析】此题不大概XY一起看,由于另一条为Y染色体,不大概两个精子相联合,因此YY一起看。