疫苗
2024版关于新冠疫苗接种科普知识解读
解读contents •新冠疫苗概述•新冠疫苗接种意义•新冠疫苗接种适用人群与禁忌•新冠疫苗接种流程与规范•新冠疫苗接种安全性与有效性评估•新冠疫苗接种科普知识普及与传播目录01新冠疫苗概述疫苗定义与分类疫苗定义疫苗是一种预防传染病的生物制品，通过接种激发人体免疫应答，使人体产生对某种疾病的免疫力。
疫苗分类根据疫苗的性质和制备方法，可分为灭活疫苗、减毒活疫苗、基因工程疫苗等。
新冠疫苗研发背景新冠病毒全球大流行自2019年底新冠病毒爆发以来，全球范围内已有数亿人感染，数百万人死亡，对人类社会造成巨大影响。
疫苗研发紧迫性新冠病毒传播力强、变异速度快，且尚无特效药物治疗，因此疫苗成为控制疫情的重要手段。
国内外疫苗研发进展国内疫苗研发我国已有多种新冠疫苗获批上市，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗等，且接种工作已全面展开。
国外疫苗研发全球范围内也有多种新冠疫苗获批使用，如辉瑞、莫德纳等公司的mRNA疫苗，以及阿斯利康、强生等公司的腺病毒载体疫苗等。
02新冠疫苗接种意义预防新冠病毒感染01新冠疫苗通过刺激人体免疫系统，产生对新冠病毒的免疫力，从而有效预防新冠病毒感染。
02疫苗接种后，体内会产生相应的抗体，当新冠病毒侵入人体时，抗体会迅速识别并消灭病毒，防止病毒在体内繁殖和扩散。
降低重症率和死亡率新冠疫苗能够显著降低感染者发展为重症和死亡的风险。
疫苗接种后，即使感染新冠病毒，由于体内存在免疫力，病情通常较轻，康复速度更快。
当足够多的人接种疫苗后，病毒在人群中的传播速度会减缓，从而降低疫情暴发的可能性。
疫苗接种有助于保护个人和社区免受新冠病毒的侵害，为恢复正常生活和经济活动创造条件。
新冠疫苗接种是实现群体免疫的重要手段，有助于控制新冠病毒的传播。
助力全球疫情防控03新冠疫苗接种适用人群与禁忌适用人群及接种建议年龄范围目前我国批准使用的新冠疫苗适用于18岁及以上人群。
健康状况适用于健康人群，以及患有稳定期慢性疾病、非急性发作期疾病的人群。
疫苗接种科普知识
疫苗接种攻略，让你安心迎接健康夏季
疫苗接种是预防疾病最常见的一种方法，但是却仍有很多人对疫苗了解不足，甚至出现一些误解。
为了让大家更加全面地了解疫苗接种，让我们介绍一些疫苗接种科普知识。
首先，什么是疫苗？疫苗是一种用于预防疾病的生物制品，通过注射或口服等方式，可以让人体免疫系统产生足够的抗体，预防特定疾病。
那么，为什么需要接种疫苗？接种疫苗可以提高人体免疫力，预防疾病。
据统计，接种疫苗可以预防超过20种传染病，如麻疹、风疹、流感等，不仅可以自我保护，还可以减少疾病的传播。
接下来，是疫苗接种的常见误解。
有些人认为，疫苗接种会导致自身疾病，但是事实上，疫苗接种并不会导致自身感染。
另一些人则认为，疫苗接种会导致副作用，但是疫苗接种的副作用极为罕见，而且大多都是轻微的，如注射部位疼痛、轻微发热等。
最后，疫苗接种的注意事项。
首先，接种前应该向医生说明是否有过敏、妊娠等问题，确保自身适合接种。
其次，在接种后24小时内，应该注意注射部位是否有异常反应，如剧烈疼痛、红肿等。
如果出现异常反应，应该及时就医。
总的来说，疫苗接种是预防疾病最有效、最常见的方法之一，如果我们掌握了正确的知识和方法，接种疫苗被称为时刻为自己充电的有效途径之一。
疫苗使用说明范文
疫苗使用说明范文疫苗是一种常用的预防传染病的方法，通过注射或口服给予人体进行免疫，以提高人体对特定病原体的抵抗力。
疫苗使用的目的是为了预防疾病的发生和控制传染源。
以下是有关疫苗使用的一些重要事项和使用说明。
一、疫苗的种类和适用范围目前，有多种疫苗可用于预防不同的传染病，这些疫苗根据其目标病原体的不同而分为细胞疫苗、亡活疫苗、亚单位疫苗和核酸疫苗等。
根据疾病的传播途径和易感人群，可以将疫苗适用于不同的人群，如儿童、成人、孕妇等。
在使用疫苗之前，需要根据疫苗的种类和适用范围来确定使用对象和接种途径。
二、疫苗的存储和运输疫苗是一种生物制品，需要储存和运输在适宜的温度和湿度条件下，以保持其活性和有效性。
一般来说，疫苗的储存温度在2-8摄氏度之间，特殊情况下需要进行冷冻保存或冷链运输。
在储存和运输疫苗时，需要避免阳光直射和温度波动，同时保持干燥和清洁的环境。
疫苗的有效期限和储存条件可以在疫苗的包装上找到。
三、疫苗的接种途径和时间根据疫苗的种类和作用方式，可以有多种接种途径可供选择，包括注射、口服、皮内接种等。
一般来说，疫苗的接种时间应根据病原体的传播途径和感染风险来确定。
一些疫苗需要进行多次接种才能达到免疫效果，而且接种时间间隔也有一定的要求。
因此，在接种疫苗之前，需要仔细阅读疫苗的说明书，并遵循专业人员的建议。
四、疫苗的适应症和禁忌症不同的疫苗有不同的适应症和禁忌症，在使用疫苗之前需要进行适应症评估。
适应症是指使用疫苗可以达到预期效果的情况，而禁忌症是指使用疫苗可能造成严重不良反应或无效的情况。
一般来说，禁忌症包括过敏反应史、免疫功能障碍、孕妇等情况。
在接种疫苗之前，需要首先进行健康评估和禁忌症筛查，并告知疫苗接种者相关事项。
五、疫苗的副作用和不良反应疫苗的接种可能引起一些轻微的副作用和不良反应，如注射部位疼痛、红肿、发热等。
这些反应一般是暂时性和自限性的，无需进行特殊处理。
然而，极少数情况下可能发生严重的不良反应，如过敏反应、神经系统疾病等。
疫苗的基本要求
疫苗的基本要求包括：
1.安全性：疫苗必须经过严格的安全性评估，确保在使用过程中
不会给接种者带来不良反应或危害健康。
2.效力：疫苗必须能够有效地预防相应的传染病，即产生免疫力，
使接种者不易感染或感染后病情轻微。
3.稳定性：疫苗必须在存储和运输过程中保持稳定，不失去活性
和效力。
4.规范性：疫苗生产、存储、运输和接种必须符合相关的规范和
标准，确保疫苗的质量和安全性。
5.可访问性：疫苗必须能够被广泛地使用，并且在全球范围内能
够获得和分配，以确保全球范围内的公共卫生安全。
总之，疫苗的基本要求是在保证安全性和效力的前提下，能够稳定存储和运输，并符合相关的规范和标准，对广大接种者具有可访问性。
(课件)疫苗的概念及分类
Kan TMIR His.Tag
Pet30TMIR
(5752 bp) Origin
护 性 抗 原ຫໍສະໝຸດ 基IPTG诱导因
SDS-PAGE Western blot
蛋白表达 定性分析
蛋白纯化
获得单一蛋白 奠定研究基础
诱导免疫 制备抗体
Tn 7R
PoLh
Amp
Xho I
pfast-gagenv
7100 bp
gag
(4)基因工程亚单位苗
利用基因工程技术，取出微生物中编码保护性抗原肽段的基因，再将此基因与质粒 等载体重组，导入受体菌(细菌、酵母)或细胞，使之在受体菌或细胞内高效表达，产生 大量保护性肽段，提取此保护性肽段，加佐剂后制成的疫苗，即基因工程亚单位苗。
转化
HindIII BamHi
保
E. coli
制造灭活苗菌(毒)种通常是标准强毒或免疫原性优良的弱毒株。菌(毒)株经人工大量 培养后，用理化方法将其杀死(灭活)后制成的疫苗，即灭活疫苗。（一般灭活苗）
灭活疫苗
自家灭活苗：
此种疫苗可用以治疗慢性的、反复发作而用抗生素治疗无效的细菌性感染或病 毒性感染，如顽固性葡萄球菌感染症、小儿顽固性哮喘。这是一种严格限制的灭活苗， 必须小计量反复注射，决不可施于另一同样的患者。
这种疫苗菌(毒)株基因变化一般不是点突变，故其毒力较为稳定，反祖机率小， 如伪狂犬病基因缺失疫苗。
(3)基因工程活载体苗
此类疫苗不仅具有活疫苗和死疫苗的有点，而且对载体病毒或细菌以及插入基因 相关病原体的感染均有保护力。
同时，一个载体可以表达多个保护抗原基因，可获得具有多价或多联特性的疫苗。
2.死疫苗
缺点：活疫苗残毒动物群体内持续传代后，有毒力增强和反祖的危险； 可以出现不同抗原的干扰现象。
疫苗管理制度
疫苗管理制度一、背景介绍疫苗是预防和控制传染病的重要手段之一，对保障公共卫生安全起着至关重要的作用。
为了确保疫苗的质量、安全和有效性，以及疫苗接种的科学性和规范性，建立一套完善的疫苗管理制度势在必行。
二、疫苗管理制度的目的疫苗管理制度的目的是确保疫苗的质量、安全和有效性，规范疫苗的生产、贮存、运输、接种等环节，保护人民群众的健康和生命安全。
三、疫苗管理制度的内容1. 疫苗生产管理（1）疫苗生产企业应具备相关资质，并严格按照国家药品监督管理局的要求进行生产。
（2）疫苗生产企业应建立健全质量管理体系，包括原材料采购、生产工艺控制、质量检验等环节。
（3）疫苗生产企业应定期进行自查和外部质量评估，确保疫苗的质量符合标准要求。
2. 疫苗贮存和运输管理（1）疫苗贮存和运输场所应符合相关卫生要求，保持干燥、通风、温度适宜等条件。
（2）疫苗贮存和运输过程中应采取防潮、防冻、防晒等措施，确保疫苗的质量不受伤害。
（3）疫苗贮存和运输过程中应进行温度监测和记录，及时发现和处理异常情况。
3. 疫苗接种管理（1）疫苗接种机构应具备相应的资质和人员配备，确保接种工作的科学性和规范性。
（2）疫苗接种机构应建立完善的接种记录和档案管理制度，包括接种证明、接种记录表等。
（3）疫苗接种机构应定期进行疫苗接种技术培训，提高医务人员的接种技能和知识水平。
4. 疫苗不良反应监测和报告管理（1）疫苗接种机构应建立不良反应监测和报告制度，及时发现和报告疫苗不良反应情况。
（2）疫苗接种机构应配备专门的不良反应监测人员，并定期进行培训和更新知识。
（3）疫苗生产企业应配合疫苗不良反应监测和报告工作，提供相关数据和信息。
5. 疫苗信息管理（1）建立全国统一的疫苗信息管理系统，实现疫苗生产、贮存、运输、接种等环节的信息共享和查询。
（2）疫苗信息管理系统应具备安全可靠的数据库和网络保护措施，确保疫苗信息的保密性和完整性。
（3）疫苗信息管理系统应提供便捷的查询和统计功能，方便相关部门和机构进行疫苗管理和监督。
疫苗的分类并举例
疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。
其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。
根据疫苗的不同特性，可以分为活疫苗和死疫苗两种。
1. 活疫苗：这类疫苗是在对病原体进行人工处理后，使其丧失毒性或能稳定其毒力，但仍能保持其免疫原性的疫苗。
常见的活疫苗包括卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗等。
2. 死疫苗：这类疫苗则是通过化学或物理手段将病原体灭活，使其完全丧失毒力，但仍能刺激机体产生免疫反应的疫苗。
常见的死疫苗包括百日咳菌苗、伤寒菌苗、流脑菌苗、霍乱菌苗等。
除了上述的分类方式，还可以根据疫苗的生产方式和成分将其分为灭活疫苗和减毒活疫苗。
1. 灭活疫苗：灭活疫苗是将病原微生物经人工灭活后制成的疫苗，如白破疫苗、狂犬病疫苗都属于灭活疫苗。
2. 减毒活疫苗：减毒活疫苗是病原体经过甲醛处理，将病原体毒性减弱而制成的疫苗，常见的有水痘疫苗、麻疹减毒活疫苗。
总体来说，不同种类的疫苗在生产、成分、接种要求等方面都存在一定的差异，因此在实际应用中需要根据具体情况选择适合的疫苗种类。
疫苗综合知识
灭活疫苗
此类疫苗是将病原微生物经理化方法灭活后，仍
然保持免疫原性，接种动物后能使其产生自动免疫，
这类疫苗称为灭活疫苗。 （细小、圆环、自家苗）
优点 易于制备，成本低 稳定性高，疫苗安全性高 易于保存，储存及运输方便 易于制备多价疫苗 缺点 抗体产生慢，免疫力维持时间短，需要多次重复接种 主要诱发体液免疫，不能产生细胞免疫或黏膜免疫应答 接种剂量较大，不良反应多，易应激 通常需要用佐剂或携带系统来增强其免疫效果
物、禽胚或细胞等）
液、含毒组织、胚液或细胞液等） 分装
冻干成活疫苗或灭活后制成灭
活疫苗。
菌（毒）种的筛选程序和内容
病毒分离 病毒分离
纯粹性试验 原动物 LD50
致病性试验
抗原性试验 免疫原性 攻毒保护实验
实验动物 EID50 ELD50
鸡胚
细胞
反应原性
TCID50
血清学实验
稳定性实验 筛选出毒力强、抗原性好、生长稳定、纯净的毒株，用于制备疫苗、诊断液和治疗 用抗体或疫苗效力检验用 冻干、冷冻或冷藏保存
亚单位疫苗
本类疫苗是从细菌或病毒粗抗原中分离提取某一种或
几种具有免疫原性的生物学活性物质，除去“杂质”后而
制
成的疫苗。（如大肠杆菌k88,k99,987p等）。
优点
疫苗不含有微生物的遗传物质，因而无不良反应
使用安全，免疫效果较好 缺点 生产工艺复杂，生产成本较高，不利于广泛应用
多价疫苗
兽用疫苗制备技术
兽用弱毒活疫苗的制备技术
弱毒活疫苗是用人工培育的弱菌（毒）株或 自然弱（无）毒菌（毒）株或异种菌（毒）株或 基因工程弱毒疫苗株生产的，对原宿主动物致病 性低或是无致病性，但能使接种动物产生免疫力， 以抵抗由该种病原引起的疾病。
对疫苗的认识和理解
对疫苗的认识和理解《对疫苗的认识和理解》一、什么是疫苗疫苗是一种特殊技术，它将经过精炼和特殊处理后的病毒或细菌活性剂体注射或吞咽，使体内产生特异性免疫力，预防及控制疾病的一种物质。
它不是对人体有害的，而是帮助人体防止疾病、减轻疾病症状，减缓疾病传播等效果。
二、疫苗的种类疫苗分为属活疫苗和灭活疫苗。
其中，属活疫苗是指由完整的活病毒或细菌制成的疫苗，它具有较好的保护力，但也容易引起副作用；而灭活疫苗则是指由完全灭活的病原体制成的疫苗，它产生的毒性比活菌更小，但也没有较强的保护效力。
三、疫苗的作用1、免疫力增强接种疫苗可以激发人体的免疫系统，使它特异性地对抗病原体，从而抵抗疾病，增强人体的免疫力。
2、预防疾病接种疫苗具有很强的预防疾病的作用，一般情况下，疫苗接种后，所预防的疾病发病率都有很大的下降，如接种小儿麻痹症疫苗，新生儿破伤风疫苗等，接种后新生儿患病几乎为零。
3、减轻病情疫苗接种可以减轻疾病症状，如流感疫苗接种后，可以减轻患流感病人的症状，缩短病程；如乙肝疫苗接种后，即使感染了乙肝病毒，也可以减轻患者病情的发展。
四、疫苗的注意事项1、避免重复接种一般情况下，宝宝在出生时就会接种疫苗，之后的接种时间比较固定。
为了避免重复接种，应定期了解疫苗接种时间表，不要提前或推迟接种，以免出现严重的副作用。
2、选择正规的疫苗以正规生产的疫苗为主，一般情况下，都是以儿童医院为主，尽量避免选择不明来源的疫苗，以免出现不可预料的并发症。
3、严格按照接种要求操作在接种疫苗时，医生会按照接种贴士要求进行接种，所有步骤都必须严格按照要求，以免出现意外情况。
总之，疫苗的接种对于预防疾病有重要作用，但也要严格按照正规的接种要求进行接种，以确保宝宝得到最佳的保护。
疫苗安全接种标准
疫苗安全接种标准
介绍
本文档旨在提供疫苗接种的安全标准，以确保公众的健康和安全。
疫苗是一种预防传染病的重要工具，但只有在符合安全标准的
情况下才能确保其有效性和安全性。
安全接种标准
1. 接种资格确认：在接种疫苗之前，必须确认个人的接种资格。
接种资格应根据疫苗的推荐接种人群确定，并遵循相关的国家和地
区的接种政策和指南。
2. 医疗评估：在接种疫苗之前，应进行必要的医疗评估，包括
身体健康状况、过敏史以及现有的疾病和医疗治疗情况的调查。
如
果存在与疫苗接种不兼容的情况，应咨询医疗专家的建议。
3. 疫苗存储和运输：疫苗在存储和运输过程中必须遵循严格的规范和指南，以确保其质量和效力不受损。
疫苗应储存在适当的温度和湿度条件下，并避免过期使用。
4. 接种程序和技术：疫苗接种程序必须严格遵循相关的接种指南和标准操作程序。
接种人员必须接受专业培训，并使用适当的接种设备和技术进行接种。
接种时应注意卫生和消毒措施，以防止交叉感染。
5. 接种后监测和报告：接种后应进行监测和报告，以及对可能出现的不良反应进行追踪和处理。
接种机构应建立健全的疫苗不良反应监测系统，并积极报告不良反应和疫苗效力监测结果。
结论
疫苗安全接种标准是保障公众健康的关键因素。
遵循这些标准可以确保疫苗的有效性和安全性，并最大程度地减少不良事件的发生。
我们鼓励所有接种机构和接种人员遵守这些标准，为公众提供安全和可靠的疫苗服务。
对疫苗的认识
对疫苗的认识疫苗是一种预防传染病的生物制剂，通过注射或口服等方式，能够刺激人体免疫系统产生特定的抗体，从而提高身体对疾病的抵抗力，减少感染和传播风险。
随着科技的不断进步和人们对健康意识的提高，疫苗已经成为了公共卫生领域中最重要的预防措施之一。
本文将从以下几个方面详细介绍疫苗的相关知识。
一、疫苗的历史与发展1. 疫苗起源疫苗起源于18世纪末期英国医生爱德华·詹纳斯（Edward Jenner）发现牛痘可以预防天花。
他在1796年进行了第一次人类接种试验，并成功地预防了天花。
2. 疫苗发展随着科学技术的不断进步，人们对于疾病和免疫系统认识也越来越深入。
目前已经有多种类型的疫苗被开发出来，包括灭活菌、减毒菌、亚单位、基因工程、DNA疫苗等。
二、疫苗的作用1. 预防疾病疫苗通过激活人体免疫系统，使得人体产生抗体，从而提高身体对于特定疾病的抵抗力。
接种过程中，人体会受到一定的刺激，但是这种刺激是可以被身体承受的，而且相比于真正感染该疾病所带来的危害，接种的风险是非常小的。
2. 遏制传染通过接种可以有效地减少特定传染病在社区中的传播。
当越来越多的人接种了针对某种传染病的疫苗时，就会形成群体免疫效应。
即使有些人没有接种或者没有产生足够多的抵抗力，也不容易被感染到该传染病。
这样就可以遏制该传染病在社区中的蔓延。
三、疫苗类型和副作用1. 灭活菌灭活菌是指将致死或致伤菌株进行杀灭处理后制成的一类疫苗。
这类疫苗接种后，人体会产生免疫力，从而预防特定疾病。
但是灭活菌疫苗制作过程中需要进行杀菌处理，因此其免疫效果可能不如其他类型的疫苗。
2. 减毒菌减毒菌是指将致死或致伤菌株进行减毒处理后制成的一类疫苗。
这类疫苗接种后，人体会产生免疫力，从而预防特定疾病。
相比于灭活菌，减毒菌在制作过程中不需要进行杀菌处理，因此其免疫效果更强。
3. 亚单位亚单位是指将细胞表面上与免疫反应相关的蛋白质或多肽提取出来制成的一类疫苗。
这类疫苗接种后，人体会产生抗体，并对特定细胞产生免疫反应，从而预防特定传染性和寄生虫性感染。
疫苗的名词解释
疫苗的名词解释疫苗，也称为疫苗苗剂，是一种用于预防传染病的生物制剂。
它包含了微生物、其产生的毒素、蛋白质、糖类等病原体或病原体产物的部分或全体，通常通过注射或口服的方式给予人体。
疫苗的主要作用是激活人体的免疫系统，使其产生特定的抗体和记忆细胞。
当人体再次暴露于相同的病原体时，免疫系统能够更快地识别并攻击它，从而防止疾病的发生或减轻疾病的严重程度。
根据制备方法和原理的不同，疫苗可分为以下几种类型：1. 灭活疫苗：通过失活病原体或毒素，使其丧失致病能力，但仍能激活免疫系统。
灭活疫苗在免疫过程中对病原体进行识别，从而让免疫系统生成抗体和记忆细胞。
2. 活减疫苗：将病原体培养在非常低浓度的培养基中，使其丧失致病能力，但仍能在人体内繁殖并引起免疫反应。
活减疫苗可以产生更强的免疫应答，但在极少数人中可能引起疾病。
3. 亚单位疫苗：通过分离和提纯病原体的特定蛋白质或糖类，用于激活免疫系统，而不包含整个病原体。
这种疫苗安全性较高，通常不会产生疾病。
4. 基因工程疫苗：利用基因工程技术，将病原体的基因插入其他生物体，使其产生与病原体相似的蛋白质，从而激活免疫反应。
基因工程疫苗在研发过程中需要更多的时间和资金，但其效果较好。
疫苗的研发和使用通常需要经过严格的实验室研究、动物试验和临床试验等多个阶段，以确保其安全性和有效性。
同时，疫苗的接种也需要遵循相应的程序和规定，包括接种时间、剂量和接种部位等。
虽然有些疫苗可能会出现一些轻微的副作用，例如注射部位的红肿、发热等，但这些副作用通常是暂时的，并且远远超过了疫苗带来的益处。
疫苗的广泛使用已经在全球范围内显著减少了传染病的发病率和死亡率，为公众的健康做出了重要贡献。
疫苗基础知识
抗 原
概念：是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性 免疫应答，并能与相应的应答产物（抗体和致敏淋巴 细胞）发生特异性结合的物质。 抗原的两种特性： 1、免疫原性：刺激机体免疫系统使之产生特异性免 疫应答的能力。 2、抗原性：与相应的应答产物发生特异性结合的能 力。
抗原的分类
1、根据免疫原性：抗原、半抗原
免疫类型
机体的免疫性 可按其来源不 同分为：
获得性免疫（特异 性免疫） 天然免疫（非特异 性免疫）
非特异性免疫和特异性免疫
非特异性免疫：
又称为先天性免疫。是机体防御作用的一种固 有的保护系统。具有遗传性、自发性、非特异性和 相对稳定型的特点。它是特异性免疫的基础。
特异性免疫：
又称为获得性免疫。是机体接触病原微生物或 抗原后形成的免疫力，包括产生特异性抗体（体液 免疫）和致敏淋巴细胞（细胞免疫）两个方面的作 用，具有获得性、针对性和记忆性的特点。
抗原的分类
3、诱导B细胞免疫应答中对T细胞的依赖性
胸腺依赖性抗原（TD-Ag）： 须在抗原提呈细胞及T细胞的参与下才能激活B细胞产 生抗体。绝大多数蛋白质抗原属于TD-Ag。 胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）： 刺激B细胞产生抗体时不须T细胞辅助。一些多糖抗原 属于TI-Ag。
抗体和免疫球蛋白
抗体（Ab)是B细胞识别抗原后增殖分化为 桨细胞所产生的一种蛋白质，主要存在于血清 等体液中，能与相应抗原特异性地结合，具有 免疫功能。 免疫球蛋白（Ig）是指具有抗体活性或化 学结构与抗体相似的球蛋白。它分为两种：分 泌型（sIg)和膜型(mIg)。 抗体都是免疫球蛋白，但并非所有免疫球 蛋白都具有抗体活性。例如：TBSa蛋白并非抗 体。
非特性免疫反应的特点
① 遗传性：每个正常机体出生时都具有，差别主要是个体 差异，可以遗传给后代，并受遗传因素影响。 ② 自发性：即非特异性免疫反应，是自发产生的，而不需 特殊的刺激和诱导。 ③ 非特异性：对任何“非我”物质都能识别并与之起反应，而 不是针对某一种抗原物质。 ④ 稳定性：当机体再次接触同一抗原时，反应的强度变化 不大（既不增加，也不减少）。
新冠疫苗说明书
新冠疫苗说明书
《新冠病毒疫苗使用说明书》
一、疫苗介绍
1、什么是新冠病毒疫苗？
新冠病毒疫苗是一种针对新冠病毒的特异性免疫联合疫苗，通过接种
新冠病毒的蛋白质光子链毒株来免疫受体，从而达到预防新冠疾病的
治疗效果。
2、为什么要接种新冠病毒疫苗？
由于新冠病毒在全球范围内持续蔓延，尤其在人与人接触密切的场合，存在极大的传染风险。
所以强烈建议接种新冠病毒疫苗，来有效的预
防新冠病毒的感染。
二、疫苗的接种
1、谁能接种新冠病毒疫苗？
新冠病毒疫苗能够安全有效地用于年满18周岁以上的健康成年人，在
此前具有一定接种经历的人群中有效接种，也可以安全接种。
2、接种新冠病毒疫苗的方法有哪些？
新冠病毒疫苗主要是通过注射的方式接种，接种后需要做相应的观察，以提前发现可能出现的不良反应。
三、接种后的常见问题
1、接种新冠病毒疫苗后，发生什么副作用？
一般而言，接种新冠病毒疫苗后会产生一些轻微的不良反应，如轻烦恼、全身乏力、肢体酸痛等，这些症状不会持续太久，不必担心。
2、接种新冠病毒疫苗后有什么注意事项？
接种过程中一定要符合正规医疗机构的要求，不得以民间的方式进行接种。
接种后需要留意本人的身体发热及其他症状变化，若发现异常及时就医，以确保人身健康。
同时，由于身体的免疫力战斗的新冠病毒，所以接种后仍需注意个人的卫生习惯，勤洗手、戴口罩等，有助于预防新冠病毒的感染。
2024年度健康科普新冠肺炎疫苗接种知识
持续开展公众教育，提高公众对疫苗接种的认知和意识，增强自我 防护能力。
22
06 总结与展望
2024/2/2
23
当前新冠肺炎疫苗接种成果回顾
2024/2/2
疫苗研发速度创历史记录
自疫情爆发以来，全球科研机构和企业紧密合作，以最快 速度推进疫苗研发，多种疫苗在短短数月内完成临床试验 并获得紧急使用授权。
健康科普新冠肺炎疫苗接种 知识
2024/2/2
1
目录
2024/2/2
• 新冠肺炎疫苗概述 • 新冠肺炎疫苗安全性与有效性 • 接种新冠肺炎疫苗的注意事项 • 新冠肺炎疫苗与其他防疫措施的关系 • 新冠肺炎疫苗在全球范围内的推广与应用 • 总结与展望
2
01 新冠肺炎疫苗概 述
2024/2/2
3
疫苗研发背景与意义
保护率
疫苗的保护率是指接种疫苗后，相对于未接种疫苗的人群，感染新冠病 毒的风险降低的百分比。不同疫苗的保护率可能有所不同，但都已证明 具有显著的保护效果。
长期保护效果
除了短期内的保护效果外，还需要关注疫苗的长期保护效果。目前已有 数据表明，新冠肺炎疫苗在接种后数月内仍然保持较高的保护率。
10
03 接种新冠肺炎疫 苗的注意事项
安全性数据和结论
通过对监测数据的分析，可以评估 疫苗的安全性。目前已有大量数据 表明，新冠肺炎疫苗在接种过程中 的安全性良好。
9
有效性验证及保护率
01
有效性评估方法
疫苗的有效性主要通过临床试验和真实世界研究来验证。这包括对接种
者和未接种者的感染率、重症率和死亡率等指标的比较。
2024/2/2
02 03
2024/2/2
疫苗及接种
• 预防兽医学中的疫苗包括由细菌、支原体、螺 旋体等，或其组分制成的菌苗，由病毒、立克
次体或其组分制成的疫苗和由某些细菌外毒素 制成的类毒素。
• 习惯上人们将菌苗、疫苗和类毒素统称为疫苗。
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3
常规疫苗(conventional vaccine)
灭活苗
• 是指选用免疫原性强的病原体或其弱毒株经人工大量培养，通 过理化方法杀死（即灭活）加入适当佐剂而制成的疫苗。
• 灭活苗具有生产简单、易于保存和运输、使用安全等特点。使 用时接种量大、只能注射接种、产生免疫力需要的时间长、主
要诱导体液免疫等特点。
• 生产中也常使用自家灭活苗和组织灭活苗。 ➢ 自家灭活苗是指用本场分离的病原体制成的灭活疫苗，主要用
于该场动物同种传染病的控制。
➢ 组织灭活苗则是将含有病原微生物的患病或死亡动物脏器制成 乳剂经灭活后而制成的疫苗，如兔瘟苗。这种疫苗对病原尚不
常用疫苗的种类 及其免疫方法
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1
主要内容
一、疫苗的概念、类型及其特性 二、免疫接种及其反应 三、疫苗的联合使用 四、预防接种的免疫程序制定 五、紧急接种的注意事项 六、疫苗免疫效果的评价 七、影响疫苗免疫效果的因素
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2
一、疫苗的概念、类型及特性
• 疫苗是指由病原微生物或其组分、代谢产物经 过特殊处理所制成的、用于人工主动免疫的生 物制品。
制成的疫苗，如预防鸡马立克氏病的火鸡疱疹病毒疫 苗等。
• 弱毒疫苗具有接种量小、接种次数少，能诱导体液免 疫和细胞免疫，还能诱导机体的粘膜免疫。但在储存
和运输中易丧失活性或造成杂菌污染，故一般需要冷 冻保存。
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5
类毒素
疫苗接种常识
疫苗接种常识疫苗接种是预防传染病的重要手段之一，它通过引入病原体或其抗原，刺激机体产生特异性免疫反应，从而提高机体免疫能力，降低感染风险。
疫苗的有效性和安全性对于保障公共卫生和个体健康至关重要。
本文将为您介绍疫苗接种的常识，包括疫苗的分类、接种时间、副作用及其处理等相关内容。
让我们一起来了解疫苗接种的重要性和注意事项。
一、疫苗的分类根据病原体的来源和处理方法，疫苗可以分为不同类型。
最常见的疫苗类型包括：1. 灭活疫苗：通过对病原体进行物理或化学处理，使其失去活性，但仍能诱导机体产生免疫应答。
例如，肺炎球菌疫苗和流感疫苗。
2. 温活疫苗：对病原体进行低剂量处理，使其失去致病能力，但仍能在机体内复制，刺激机体产生免疫反应。
例如，麻疹疫苗和腮腺炎疫苗。
3. 亚单位疫苗：使用病原体的某些部分（如细胞壁、膜蛋白等）作为疫苗抗原，通过这些部分诱导机体产生免疫应答。
例如，百白破疫苗和白喉疫苗。
4. 基因工程疫苗：通过将病原体基因表达系统引入宿主细胞，使得宿主细胞能够合成病原体的抗原蛋白，从而诱导机体产生免疫应答。
例如，乙型肝炎疫苗和人乳头瘤病毒疫苗。
根据病原体的特点和流行病学数据，专业机构会制定相应的疫苗接种计划，以确保人群的免疫防护。
二、疫苗接种的时间疫苗接种的时间是非常重要的，它可以最大程度地提高疫苗的有效性。
根据疫苗的类型和年龄段的差异，接种时间也有所不同。
1. 婴幼儿期：在婴儿出生后即开始接种，包括乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗和百日咳疫苗等。
2. 学龄前儿童期：包括麻疹疫苗、水痘疫苗和百日咳疫苗的加强免疫。
3. 学龄儿童和青少年期：主要接种HPV疫苗、乙脑疫苗和流感疫苗等。
4. 成人期：根据流行病学数据和个人健康状况，可能需要接种针对流感、肺炎球菌等的疫苗。
在疫苗接种时，建议遵循国家或地区的疫苗接种指南，按照相关计划进行接种。
三、疫苗的副作用及其处理疫苗的副作用是指在接种过程中可能出现的不良反应。
虽然疫苗的副作用通常较轻微，但仍需引起足够的重视和关注。
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疫苗
是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。
生物制品，是指用微生物或其毒素、酶，人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。
预防接种用的生物制品包括疫苗、菌苗和类毒素。
其中，由细菌制成的为菌苗；由病毒、立克次体、螺旋体制成的为疫苗，有时也统称为疫苗。
人工主动免疫
1. 灭活疫苗
选用免疫原性好的细菌、病毒、立克次体、螺旋体等，经人工培养，再用物理或化学方法将其杀灭制成。
此种疫苗失去繁殖能力，但保留免疫原性。
死疫苗进入人体后不能生长繁殖，对机体刺激时间短，要获得持久免疫力需多次重复接种。
比如：甲肝灭活疫苗，就是死疫苗。
2.减毒活疫苗
用人工定向变异方法，或从自然界筛选出毒力减弱或基本无毒的活微生物制成活疫苗或减毒活疫苗。
常用活疫苗有卡介苗（BCG，结核病）、麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗（小儿麻痹症）等。
接种后在体内有生长繁殖能力，接近于自然感染，可激发机体对病原的持久免疫力。
活疫苗用量较小，免疫持续时间较长。
活疫苗的免疫效果优于死疫苗。
比如：水痘疫苗是减毒活疫苗，麻风、腮腺炎疫苗都是属于活疫苗。
3.类毒素
细胞外毒素经甲醛处理后失去毒性，仍保留免疫原性，为类毒素。
其中加适量磷酸铝和氢氧化铝即成吸附精制类毒素。
体内吸收慢；能长时间刺激机体，产生更高滴度抗体，增强免疫效果。
常用的类毒素有白喉类毒素、破伤风类毒素等。
人工被动免疫
1.抗毒
2.人免疫球蛋白制剂
3.细胞因子制剂
4.单克隆抗体制剂
人工主动免疫和人工被动免疫均能使机体增加抗病能力，但后者的持续时间短，主要用治疗和紧急预防。
外毒素
外毒素是指某些病原菌生长繁殖过程中分泌到菌体外的一种代谢产物，为次级代谢产物。
其主要成分为可溶性蛋白质。
许多革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌等均能产生外毒素。
外毒素不耐热、不稳定、抗原性强，可刺激机体产生抗毒素，可中和外毒素，用作治疗。
在人类疾病中，如产生于破伤风、白喉和肉毒中毒等。
其毒性作用强，不同种细菌产生的外毒素对机体的毒性作用有明显不同，可选择性地作用于某些组织器官，引起特殊病变。
外毒素经甲醛处理可脱毒，做成类毒素，用作免疫预防剂。
病原微生物又可称为病原菌，是指能入侵宿主引起感染的微生物，有细菌、真菌、病毒等。
类毒素
如某些细菌外毒素可用甲醛等处理后脱毒的制品，毒性虽消失，但免疫原性不变，故仍然具有刺激人体产生抗毒素，以起到机体从此对某疾病具有自动免疫的作用。
它们广泛地应用于预防某些传染病。
如向人体注射白喉类毒素后可以预防白喉。
其他的还有破伤风类毒素、葡萄球菌类毒素、霍乱类毒素等。
亦可把它们注射到动物体内用于制备抗毒素。
抗毒素
抗毒素（antitoxin）：1、对毒素具有中和作用的特异性抗体。
2、能中和某种毒素的抗体或含有这种抗体的血清。
应用类毒素进行免疫预防接种，使机体产生相应的抗毒素，可以预防疾病。
抗毒素
细菌毒素（通常指外毒素)的对应抗体或含有这种抗体的免疫血清。
它能中和相对应的外毒素的毒性作用。
机体经产生外毒素而致病的病原菌，如白喉、破伤风、气性坏疽等菌感染，即能产生抗毒素。
外毒素经甲醛处理后，可丧失毒性而保持免疫原性，成为类毒素。
在医疗实践中，应用类毒素进行免疫预防接种，使机体产生相应的抗毒素，可以预防疾病。
在免疫治疗中，常用细菌的外毒素、类毒素或其他毒物（如蛇毒等）对马进行免疫注射，使马产生抗毒素，然后取其血清，经浓缩提纯制成抗毒素，这不仅可以提高效价，而且可以减轻副作用。
这种动物来源的抗毒素血清，对人体具有两重性：一方面对病人提供了特异性抗毒素抗体，可中和体内相应的外毒素，起到防治的作用；另一方面是具有抗原性的异种蛋白，能刺激人体产生抗马血清蛋白的抗体，以后再次接受马的免疫血清时，可能发生超敏反应。