评审不符合项整改报告 (5000字)

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安全标准化二级评审不符合项整改报告

安全标准化二级评审不符合项整改报告

精心整理江苏省危险化学品企业安全生产标准化二级企业评审整江苏苏滨生物农化有限公司安全标准化二级评审不符合项整改报告精心整理精心整理2015年10月21-22日,江苏省安全生产协会组织委派任爱峰、顾绍军、潘红磊、傅瑶四位专家组成的评审组,依据《江苏省危险化学品企业安全生产标准化二级企业评审办法》对我公司进行二级安全标准化评审,陪同评审的有园区安监局领导及本公司人员。

评审专家组依据评审办法、有关法律法规和评审计划对本公司安全标准化二级精心整理安全生产标准化不符合项整改反馈报告精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理附件1:对《适用的法律法规标准及其他要求清单》进行了更新,补充完善了《风险管理原则与实施指南》GB/T24353-2009、《企业安全文化建设评价标准》AQ/T9005-2008、《职业健康监护技术规范》GBZ188、《特种设备作业人员监督管理办法》(质监局140号令)等法规标准文件。

附件2:通过识别,完善了符合性评价内容附件8:补充完善了重大风险的整改记录附件9:及时的对风险控制效果进行评审。

通过风险控制效果评审表明我公司实施的各附件12:及时识别各部门适用的安全管理制度,并及时发放,目前已完成。

及时发放、及时记录,已补充了劳动防护用品制度的发放记录。

附件13:梳理所有操作规程,并按规定进行审批,目前已补充了移动空压机、砂轮机、砂轮切割机等操作规程的审批附件14:及时修订,及时记录。

已补充了安全管理制度评审会议的签到记录、安全操作规程的修订记录附件15:完善了《从业人员岗位标准》,添加主要负责人、分管安全负责人等人员的岗位标准附件18:督促各部门、班组按照安全活动计划开展安全活动,各部门、班组安全活动已按照计划在实施。

附件19:整改前:危险品库出口未设置泄漏后防溢出口设施整改后:危险品库出口已设置泄漏后防溢地沟整改前:防爆接头未按要求接,接线不规范。

安全生产标准化评审不符合项整改报告安全生产

安全生产标准化评审不符合项整改报告安全生产

安全生产标准化评审不符合项整改报告1、企业安全生产标准化二级不符合项怎么录入隐患排查信息系统安全隐患排查工作方案1目的为确保本地区道路安全管理形式持续稳定,坚决预防重特大交通事故的发生,保障人民群众生命财产安全,为本地区经济社会发展创造良好的道路交通安全环境,我公司决定结合自身实际情况,深入开展隐患排查治理行动,特制定如下方案:2适用范围本制度适用于本公司所有组织机构的安全生产隐患排查工作。

3编制依据和术语3.1编制依据(1)安全生产事故隐患排查治理暂行规定》、中华人民共和国安全生产法》及地方相关法律、法规、规程(具体)。

(2)《中华人民共和国道路交通安全法》(3)本企业制度、规范、规定等相关文件(具体)。

3.2术语安全隐患:安全隐患是指生产经营单位违反安全生产法律、法规、规章、标准、规程、安全生产管理制度的规定,或者其他因素在生产经营活动中存在的可能导致不安全事件或事故发生的物的不安全状态、人的不安全行为、生产环境的不良和生产工艺、管理上的缺陷。

4职责(1)企业主管负责人负责审批隐患整改报告,保证资金投入。

(2)安全管理部门负责人参与安全检查和隐患整改的管理整理隐患整改报告监督隐患整改落实情况。

(3)财务管理部门负责隐患整改资金的保障。

(4)各部门对有关的检查和隐患整改签收并对检查和隐患整改结果负责。

5隐患排查方式和内容5.1排查范围根据相关规定,楚雄恒建物流有限责任公司隐患排查的范围应为企业的生产经营场所、环境、人员、设备设施和生产作业活动,即“物的不安全状态、人的不安全行为以及管理上的缺失”均在隐患排查的范围。

5.2隐患排查方式和内容5.2.1隐患排查方式(1)综合检查企业级安全检查每年不少于四次,由企业级领导负责组织实施。

完成综合检查表。

(2)专业检查专业检查每年不少于两次,由企业级领导负责组织实施。

完成专业检查表。

(3)季节性检查主要是根据气候变化的特点,由安全管理部门组织各有关专业和部门的人员参加的,对季节性可能造成的隐患进行针对检查。

不符合整改报告

不符合整改报告

不符合整改报告篇一:质量体系不符合项报告整改篇二:初次现场评审不符合项整改完成情况报告**************初次现场评审不符合项整改完成情况报告中国合格评定国家认可委员会(CNAS)评审组:2011年10月4日-10月5日,国合格评定国家认可委员会(CNAS)评审组对***********检测部进行了初次评审,提出了6个书面不符合项和一些存在的问题。

经我公司检测部全体人员的共同努力,现已全部整改完毕,现将整改完成情况报告如下:一、查找原因,制定整改措施,切实进行整改对本次评审,公司领导非常重视。

评审一结束,总经理立即召集检测部全体成员开会,对本次评审所做的工作进26/ 1行了总结,通过分析和讨论,大家认为,这次评审指出了我公司检测部工作中存在的问题,暴露了实验室文件控制工作存在漏洞,对认可准则的理解有偏差,导致在工作中出现不能对在培人员实施有效监督等问题,也有不按程序文件开展工作的现象出现。

会上,总经理再次强调了质量管理体系文件在保障检测水平方面有重要作用,要求全体人员严格按照质量管理体系文件执行。

然后针对评审组提出的6个书面不符合项和一些存在的问题,举一反三,逐一分析原因,查找问题的根源,共同研究整改方案,制定整改措施,落实责任人和完成时限。

公司检测部员工还参与学习了CNAS-CL01、CNAS-CL09、CNAS-CL22和《质量管理手册》。

通过学习,大家真正弄清了问题的原因,明确了整改的目的和要求。

大家一致认为,本次现场评审组的评审过程对我公司检测部全体成员来说是一个极好的学习和促进过26 / 2程,必将对我公司检测部的发展起到重要的推动作用。

二、对书面不符合项的整改完成情况(一)实验室无法提供为其提供标准菌株的广东省微生物研究所菌种保藏中心的合格供应商评价记录。

原因分析:由于本公司检测部是2010年才开始按照ISO17025运行体系,而该供应商2008年就已经和我公司检测部建立了合作关系,行政部在统计合格供应商时粗心大意,忘记对该供应商做供应商调查。

实验室不符合项整改报告

实验室不符合项整改报告

中国合格评定国家认可委员会实验室认可现场审核整改报告技术中心实验室2013年09月22日目录1函 (3)2不符合项原因分析、整改措施和整改完成情况 (3)NO。

1 (3)NO。

2 (4)NO。

3 (4)NO.4 (5)NO。

5 (5)NO.6 (5)NO。

7 (6)NO。

8 (6)NO.9 (7)附件一NO。

1整改见证材料汇总 .................................................................... 错误!未定义书签。

附件二NO。

2整改见证材料汇总................................................................... 错误!未定义书签。

附件三NO.3整改见证材料汇总 ....................................................................... 错误!未定义书签。

附件四NO。

4整改见证材料汇总 .................................................................... 错误!未定义书签。

附件五NO。

5整改见证材料汇总 .................................................................... 错误!未定义书签。

附件六NO.6整改见证材料汇总 ....................................................................... 错误!未定义书签。

附件七NO.7整改见证材料汇总 ....................................................................... 错误!未定义书签。

关于白酒生产许可条件审查一般不符合项整改的报告

关于白酒生产许可条件审查一般不符合项整改的报告

关于白酒生产许可条件审查一般不符合项整改的报告质量技术监督局:由食品生产许可证审查专家组对我公司生产白酒进行了生产许可条件现场审查,经专家们认真仔细的审查后,认为我公司的各项条件符合《食品生产许可证审查细则》的各项要求,准予通过审查。

同时,审查组也对我们管理中存在的一些不足提出了七项一般不合格项整改意见和要求。

对此我公司高度重视,按审查组提出的意见和要求,及时进行了认真的整改,现将具体整改情况逐条报告如下:一、1.4.1 现场查看,培训记录中体现培训有效性证据为相片,有待改进。

原因分析:培训记录人员对培训记录的有效性理解不到位,不能全面真实地反映培训的有关内容。

整改措施:已经完善培训记录内容,培训人员经过相互交流座谈,培训教师对培训人员当场提问,各培训的人员能够作出正确回答。

(见附表1)二、1.6 固液法白酒工艺标准个别指标与实际不符。

原因分析:固液法白酒工艺标准在具体实际操作中配方比例调整,但公司文件整理保存部门未能及时对过期文件进行回收,并对更改后的文件及时发放。

整改措施:已经对固液法工艺文件进行修改,更改后的文件及时发放到操作人员手中,有关人员能够按照文件要求进行规范操作。

(见附表2)三、1.9 采购的添加剂自查记录未及时登记。

原因分析:添加剂进货查验记录人员未能按照公司食品添加剂的使用与管理制度进行实际工作,未对采购的添加剂进行及登记。

整改措施:已经完善采购的添加剂记录,工作人员已经对采购未填写的添加剂补齐记录。

(见附表3)。

四、1.12.2 成品库房个别成品箱有积尘,防护欠缺。

原因分析:成品库房的库房管理员对成品酒箱未采取有效防护措施。

整改措施:已对成品酒箱进行彻底卫生清理,检查酒箱上无积尘,卫生环境能满足产品防护要求。

(见附表4)。

五、1.13.2 留样室不能满足批批样品留样2年的要求。

原因分析:留样室有杂物堆放,留样柜配备不足。

整改措施:留样室已重新整理,并且配备新的样品柜,贴有明显的识别标识,能满足样品留样要求。

内审不合格项整改报告

内审不合格项整改报告

内审不合格项整改报告篇一:现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心资质认定现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心XX 年08月20日现场评审不符合项整改报告书篇二:内审报告及不符合项整改情况汇报内审报告及不符合项整改情况总结为验证实验室管理体系运行以来质量活动是否符合管理体系及标准要求,以保证管理体系有效运行及不断得到改进,本鉴定所于XX年12月28至29日进行了体系运行后的第二次内部审核,本次内部审核是一次覆盖全部门的全要素审核,审核过程得到了受审部门和人员的配合,进行顺利。

内审组对本实验室质量体系运行情况的综合评价为:现有的管理体系运行基本满足体系要求,运行效果能确保管理体系持续有效改进,管理体系具有顺利通过评审准则和现场审核的能力,但是本本鉴定所现有管理体系运行情况依然存在问题:1.XX年3月17、XX年3月29日法定能力鉴定室鉴定人在做(XX)精鉴字第095号和(XX)精鉴字第110号鉴定需补充材料时,没有在鉴定委托合同评审表中注明,违反WTS-CX-6-XX《合同评审程序》4.4.6,合同评审人确定受理时,需签字予以确认,并进一步核查鉴定资料、确定鉴定方法和需补充资料、依案情确定鉴定所需金额等,最后指导办公室完成对鉴定委托合同的填写。

2.XX年8月3日精神损伤鉴定室鉴定人在做(XX)精鉴字第384号鉴定时,所出具的鉴定文书,落款未按照《司法鉴定文书规定》要求书写,违反WTS-CX-27-XX《结果报告控制程序》,报告的内容和格式按照《鉴定文书管理规定》的要求编制。

报告一律打印,不得书写。

3. 扬州五台山医院司鉴所(XX)精鉴字第381号、扬州五台山医司鉴所[XX] 精鉴字第384号等未提供委托人身份证复印件,违反了《合同评审程序》文件中,提供委托人的身份证明,委托鉴定的事项、鉴定事项的用途以及鉴定要求,并提供委托鉴定事项所需的鉴定材料等。

针对上述8项不符合项,内审组提出了相应的纠正措施,并要求在9月22前整改所有本次审核中出现的不符合项。

内审不合格项整改报告

内审不合格项整改报告

内审不合格项整改报告篇一:现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心资质认定现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心XX 年08月20日现场评审不符合项整改报告书篇二:内审报告及不符合项整改情况汇报内审报告及不符合项整改情况总结为验证实验室管理体系运行以来质量活动是否符合管理体系及标准要求,以保证管理体系有效运行及不断得到改进,本鉴定所于XX年12月28至29日进行了体系运行后的第二次内部审核,本次内部审核是一次覆盖全部门的全要素审核,审核过程得到了受审部门和人员的配合,进行顺利。

内审组对本实验室质量体系运行情况的综合评价为:现有的管理体系运行基本满足体系要求,运行效果能确保管理体系持续有效改进,管理体系具有顺利通过评审准则和现场审核的能力,但是本本鉴定所现有管理体系运行情况依然存在问题:1.XX年3月17、XX年3月29日法定能力鉴定室鉴定人在做(XX)精鉴字第095号和(XX)精鉴字第110号鉴定需补充材料时,没有在鉴定委托合同评审表中注明,违反WTS-CX-6-XX《合同评审程序》4.4.6,合同评审人确定受理时,需签字予以确认,并进一步核查鉴定资料、确定鉴定方法和需补充资料、依案情确定鉴定所需金额等,最后指导办公室完成对鉴定委托合同的填写。

2.XX年8月3日精神损伤鉴定室鉴定人在做(XX)精鉴字第384号鉴定时,所出具的鉴定文书,落款未按照《司法鉴定文书规定》要求书写,违反WTS-CX-27-XX《结果报告控制程序》,报告的内容和格式按照《鉴定文书管理规定》的要求编制。

报告一律打印,不得书写。

3. 扬州五台山医院司鉴所(XX)精鉴字第381号、扬州五台山医司鉴所[XX] 精鉴字第384号等未提供委托人身份证复印件,违反了《合同评审程序》文件中,提供委托人的身份证明,委托鉴定的事项、鉴定事项的用途以及鉴定要求,并提供委托鉴定事项所需的鉴定材料等。

针对上述8项不符合项,内审组提出了相应的纠正措施,并要求在9月22前整改所有本次审核中出现的不符合项。

不符合项整改措施(共6篇)

不符合项整改措施(共6篇)

不符合项整改措施〔共6篇〕第1篇:3C不符合项整改措施整改措施:根据7258-2023标准中8.5.3条例光束照射位置要求,对《检测线检验作业指导书》编号NEOC-PG-QJ-011,进展修改,明确前照近光灯照射在10M的屏幕上,光束明暗截止线转角或中点的高度应为0.6H-0.8H,确保在检测时满足国家标准要求;并对相关工作人员进展标准培训,加以理解熟悉相关标准,杜绝再次发生此类情况。

原因分析^p :由于对7258-2023标准认识程度不够,使得编写《检测线检验作业指导书》编号NEOC-PG-QJ-011时,没有明确前照近光灯光束明暗截止线转角或中点的高度。

第2篇:不符合项整改报告不符合项整改报告编号:JC—2023大连中信建筑设计装饰工程___年八年三月纠正措施及整改施行情况的报告质量管理体系运行三年来,公司采取纠正措施,不断纠正质量管理体系和施工过程中的不符合,使质量管理体系得到了持续改良,使工程质量得到了稳定进步。

在本次内审中,共发现了两项不符合,对二项不符合,均采取了纠正措施,及时补充,消除了不符合存在的原因。

其中材料部针对工程合格供方的提供资料未做评定,学习了标准7.4条款和公司相关规定,采取措施对现有工程供方进展了全面分析^p 。

综合部对人员培训方面记录不全面,针对此,也进展了相应条款的学习。

另外针对去年外审的不符合项,公司在当时已做了纠正措施报告。

采取了有效的纠正措施,经跟踪验证,上述问题未再发生。

质管部2023年3月第3篇:不符合项整改报告不合格项的整改报告天津市食品药品监视管理局医疗器械处: 2023年10月18日,局医疗器械处“质量体系考核”检查组根据质量体系考核检查标准对我公司进展了质量体系考核。

在考核检查中,查出我公司在质量体系运行中存在的问题,并详细提出了12个方面的问题。

公司领导对此非常重视,及时召开了分析^p 会,本着积极整改、举一反三、完善体系的整改原那么按照质量体系控制程序立即采取了整改措施。

现场评审不符合项整改报告

现场评审不符合项整改报告

现场评审不符合项整改报告一、背景介绍(简单介绍评审的目的、范围、时间等)二、评审不符合项(列出评审中发现的不符合项,包括编号、描述、定位、原因等)三、整改措施(对于每个不符合项,提出相应的整改措施,包括责任部门、整改时间、具体步骤等)四、效果验证(对于已经完成的整改措施,进行效果验证,证明整改的有效性)五、改进建议(对于评审过程中发现的问题,提出改进建议,以避免同样的问题发生)六、总结(对于整个评审过程进行总结,包括评审的可行性、有效性等方面的总结)以上是现场评审不符合项整改报告的基本结构,下面进行具体的填写:一、背景介绍本次现场评审目的在于发现并改进不符合项,确保工作的质量和安全可控。

评审范围涵盖了生产车间、设备设施、操作规程等方面。

评审时间为2024年5月10日至5月15日。

二、评审不符合项编号:NC-001描述:生产车间地面存在杂物和污渍定位:生产车间原因:操作人员清理不及时,管理不到位编号:NC-002描述:设备设施存在维修保养不及时的情况定位:设备管理部门原因:维修保养计划不合理,执行不彻底编号:NC-003描述:操作人员未按照规程操作定位:生产车间、操作人员原因:操作人员缺乏操作规程的培训和理解三、整改措施NC-001责任部门:生产车间整改时间:2024年5月20日前具体步骤:组织人员进行地面的清理和维护,建立地面清理和维护制度,定期对地面进行检查。

NC-002责任部门:设备管理部门整改时间:2024年6月1日前具体步骤:修订维修保养计划,合理安排维修保养工作,加强设备使用和维护的培训。

NC-003责任部门:生产车间、培训部门整改时间:2024年5月30日前具体步骤:制定操作规程,加强对操作人员的培训和指导,确保操作人员按规程操作。

四、效果验证针对已经完成的整改措施,进行效果验证,确保整改的有效性。

对于NC-001和NC-003,我们已经进行了验证,发现地面清理和操作规程的执行情况得到了明显改善。

《评审不符合项整改报告 (5000字)》

《评审不符合项整改报告 (5000字)》

《评审不符合项整改报告(5000字)》第一篇:评审不符合项整改报告(5000字)整改报告xx分析检测实验室(盖章)cnas评审组xx组长。

xx年7月25日~27日,以您为组长的的cnas评审组对本公司(实验室)进行了现场评审。

感谢评审组专家为实验室管理体系和检测技术所作的中肯地评价,更感谢您及专家组在评审过程中对实验室提出的宝贵意见和建议。

并开具了7个不符合项报告。

针对本次现场审核所发现的问题,实验室管理层给予了高度重视,评审结束后,总经理专门主持召开了有关人员会议,布置有关整改工作。

要求各部门对不符合项认真进行原因分析,制定整改计划和纠正措施,并明确了责任人和纠正的时间要求。

到目前,整改计划已基本完成,现将整改结果及见证材料报告如下,请专家组给予指正。

谢谢。

xx分析检测实验室(盖章)xx年8月30日整改计划一、整改要求:1.有关责任部门要针对本部门的不符合项进行原因分析,找出产生问题的根本原因,制定切实可行的纠正措施,并举一反三,防止类似的问题再发生。

并将纠正措施实施的有效证据报告质量负责人;2.质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证,确认各项纠正措施实施有效后,将证明材料汇总并上报给cnas评审组。

二、整改材料要求1.封面(写明对cnas现场评审不符合项整改报告并盖单位公章)2.整改报告3.不符合项整改概况4.不符合项整改见证材料第二篇:现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心资质认定现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心xx年08月20日现场评审不符合项整改报告书第三篇:食品实验室评审不符合项整改报告食品实验室资质认定评审整改报告编制人:xxx审核人:xxx签发人:xxxxx市粮油质量检测站xx市粮油质量检测站初评整改报告xx年8月6日至7日,江苏省食品实验室资质认定评审组组长许xx,专家黄xx、李xx等一行3人,依据《实验室资质认定评审准则》、《食品检测机构资质认定评审准则》,对我站进行了食品实验室资质认定初评审。

现场评审不符合项整改报告书

现场评审不符合项整改报告书

检验检测机构资质认定现场评审整改的情况必须附相关的证明材料。

济宁***机动车检测有限公司纠正或预防措施通知单№:附件1质量监督记录检测报告第8 页共20 页检测报告摩托车外检监督照片摩托车上线检测监督照片济宁****机动车检测有限公司纠正或预防措施通知单№:附件22020年仪器设备周期检定计划培训学习签到表培训学习现场图片济宁****机动车检测有限公司纠正或预防措施通知单№:附件32020年仪器设备期间核查计划济宁****机动车检测有限公司纠正或预防措施通知单№:附件42020年仪器设备维护计划仪器设备维护记录济宁****机动车检测有限公司纠正或预防措施通知单№:附件5会议签到表宣贯学习照片济宁****机动车检测有限公司纠正或预防措施通知单№:附件6数据传输一致性验证表审核:批准:年月日济宁****机动车检测有限公司纠正或预防措施通知单№:附件7纠正(预防)措施完成验证:设备管理员已于4月14日按要求重新对标准气体进行验收,办公室负责人对产品提供商的资质进行了验证。

满足要求。

责任部门负责人: 2020年 4月 14日北京北氧特种气体研究所有限公司资质证明文件标准气体验收记录1标准气体验收记录2标准气体验收记录3标准气体验收记录4标准气体验收记录5标准气体验收记录6标准气体验收记录7杭州新世纪混合气体有限公司资质证明文件济宁****机动车检测有限公司纠正或预防措施通知单№:附件8监督栏照片工位图照片:。

初次现场评审不符合项整改完成情况报告

初次现场评审不符合项整改完成情况报告

**************初次现场评审不符合项整改完成情况报告中国合格评定国家认可委员会(CNAS)评审组:2011年10月4日-10月5日,国合格评定国家认可委员会(CNAS)评审组对***********检测部进行了初次评审,提出了6个书面不符合项和一些存在的问题。

经我公司检测部全体人员的共同努力,现已全部整改完毕,现将整改完成情况报告如下:一、查找原因,制定整改措施,切实进行整改对本次评审,公司领导非常重视。

评审一结束,总经理立即召集检测部全体成员开会,对本次评审所做的工作进行了总结,通过分析和讨论,大家认为,这次评审指出了我公司检测部工作中存在的问题,暴露了实验室文件控制工作存在漏洞,对认可准则的理解有偏差,导致在工作中出现不能对在培人员实施有效监督等问题,也有不按程序文件开展工作的现象出现。

会上,总经理再次强调了质量管理体系文件在保障检测水平方面有重要作用,要求全体人员严格按照质量管理体系文件执行。

然后针对评审组提出的6个书面不符合项和一些存在的问题,举一反三,逐一分析原因,查找问题的根源,共同研究整改方案,制定整改措施,落实责任人和完成时限。

公司检测部员工还参与学习了CNAS-CL01、CNAS-CL09、 CNAS-CL22和《质量管理手册》。

通过学习,大家真正弄清了问题的原因,明确了整改的目的和要求。

大家一致认为,本次现场评审组的评审过程对我公司检测部全体成员来说是一个极好的学习和促进过程,必将对我公司检测部的发展起到重要的推动作用。

二、对书面不符合项的整改完成情况(一)实验室无法提供为其提供标准菌株的广东省微生物研究所菌种保藏中心的合格供应商评价记录。

原因分析:由于本公司检测部是2010年才开始按照ISO17025运行体系,而该供应商2008年就已经和我公司检测部建立了合作关系,行政部在统计合格供应商时粗心大意,忘记对该供应商做供应商调查。

整改完成情况:已经对广东省微生物研究所菌种保藏中心进行了供应商调查,索要了其相关资质材料,做了供应商评价,并将该供应商添加到《合格供应商名录》中。

企业不合格整改报告

企业不合格整改报告

企业不合格整改报告一、不合格情况根据《企业质量管理规范》及相关法律法规要求,对我公司进行了质量管理体系审核,发现存在以下不合格情况:1. 生产车间环境不符合卫生标准:存在垃圾未及时清理、设备设施未进行定期消毒等问题,严重影响了产品质量和员工的工作环境。

2. 生产流程中存在操作规程不规范的情况:员工操作不符合相关流程要求,导致产品生产中的质量问题增多。

3. 部分产品存在质量问题:经过质检人员抽检,发现部分产品出现了质量不合格现象,主要集中在外观缺陷、尺寸偏差等方面。

以上不合格情况严重影响了我公司的产品质量和声誉,需要及时进行整改以满足质量管理的要求。

二、整改计划为了解决以上不合格情况,我公司制定了以下整改计划:1. 生产车间环境整治针对生产车间环境不符合卫生标准的问题,我们将立即采取以下措施:- 加强日常清洁工作,确保生产车间的环境整洁卫生;- 设立定期清理垃圾的责任岗位,保持生产车间的卫生状况;- 增加环境清洁检查频率,确保车间环境符合卫生标准。

2. 完善操作规程并加强培训教育为解决操作规程不规范的问题,我们将采取以下措施:- 重新修订和完善各项操作规程,确保每个岗位的操作步骤明确、规范;- 加强员工培训,培养员工遵循操作规程的意识;- 强化内部审查,及时纠正操作规程不规范的问题。

3. 加强质量控制,提升产品质量为解决产品质量问题,我们计划采取以下措施:- 建立完善的质量检测体系,确保每个环节都能进行严格检测;- 加大对关键环节和工艺的监控力度,防止产品出现质量问题;- 进一步加强员工的质量意识,通过培训和激励机制提升员工对产品质量的重视。

三、整改责任人及时限为确保整改工作的顺利推进,我公司明确了以下整改责任人及时限:- 生产车间环境整治:由生产部负责,整改工作将于7天内完成;- 完善操作规程并加强培训教育:由质量管理部负责,整改工作将于15天内完成;- 加强质量控制,提升产品质量:由质量控制部负责,整改工作将于30天内完成。

现场评审不符合项整改报告

现场评审不符合项整改报告
原因分析:仪器管理人员疏忽大意,忘记填写数显式电热恒温干燥箱、万分之一电子天平状态标识中的检定校准单位和有效期信息,导致了不符合项的产生。
纠正措施:
在数显式电热恒温干燥箱、万分之一电子天平状态标识中补充检定校准单位和有效期的信息。
整改完成情况:证明材料见附件7。
5.4.9
不符合事实描述:温湿度计校准证书(证书编号:T20-20121424)校准因子未正确使用。
原因分析:责任人员对《实验室资质认定评审准则》“4.5服务和供应品的采购”条款理解不到位,对验收工作中应该形成的技术记录的重要性认识不足,因此未严格按“GRCDC/02-22服务和供应品控制程序”要求做好验收技术记录,导致了不符合项的产生。
纠正措施:
1、召开科室会议,强调验收工作应该更加细致,注意填写和保存验收技术记录,以作为验收记录的重要证据支持。
整改完成情况:证明材料见附件8。
共 3 页 第 3 页
5.5.1.2
不符合事实描述:不能提供电热恒温培养箱(证书编号:20130205号)、二氧化碳检测仪(证书编号:C07-20123819)校准后对校准结果的确认记录。
原因分析:责任人员对设备检定/校准证书确认的目的理解不透彻,因此未对电热恒温培养箱、二氧化碳检测仪校准后校准结果进行确认。
原因分析:责任科室工作疏忽,未对“仪器设备的校准/检定和确认的总体要求”作业指导书进行受控、标识,导致了不符合项的产生。
纠正措施:
质量管理科对“仪器设备的校准/检定和确认的总体要求”作业指导书编号、加盖受控标识。
整改完成情况:证明材料见附件1。
4.5
不符合事实描述:未提供细菌培养用培养基、重要化学试剂技术验收记录。
实验室负责人签名-2013年 08 月20 日

不符合项报告(范文3篇)

不符合项报告(范文3篇)

不符合项报告(范文3篇)不符合项报告(范文3篇)不贴合项报告(一):xx年xx月我司对xx年GSP体系运行情景进行全面内审,经过自查,除了合理缺项外,基本贴合质量体系运行的要求。

根据新版GSP要求,有以下主要几项不贴合新版GSP要求:1、冷藏设备:冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证;2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版GSP要求合理安装监测点及校准;3、计算机系统没有按新版GSP要求进行更新升级。

4、计量器具没校正。

以上缺项下达了整改通知,现将整改情景汇报如下:一、冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证1、原因分析:公司冷库和冷藏车使用一向正常,原版GSP无此项资料要求,新版GSP提出要求后,公司xx年1月8日已与北京世控测控技术有限公司签订委托对冷库、冷藏车、保温箱进行验证的协议,由于该公司任务繁忙,直到xx年3月28日才验证完毕。

2、整改措施:①重新按新版GSP要求,制定冷库、冷藏车、保温箱验证工作计划;②成立了验证小组;③公司人员参与验证;④构成验证报告;⑤按照验证数据,修改冷库、冷藏车、保温箱质量管理制度和操作规程;⑥新购置二个保温箱,确保运输过程中冷藏药品温度贴合要求。

⑦附录一:冷藏冷冻药品的储存与运输GSP认证现场指导原则---冷藏车开通了远程监控能对冷藏药品在运输途中的温度能够及时进行自动记录及上传到电脑上且能自动报警。

3、整改效果:①xx年3月21日完成冷库、冷藏车、保温箱的验证工作,3月30日构成验证报告。

②冷藏车安装了温度远程监测软件。

③保温箱安装远程监控软件。

④经过专项内审,冷库、冷藏车、保温箱设施设备基本贴合GSP附录一冷藏冷冻药品储存与运输管理现场指导原则要求,能够充分保证冷藏药品的质量安全。

4、预防措施:①严格按GSP要求及冷藏设备管理制度要求,确保冷藏药品温度贴合要求。

②加强员工工作职责心,重视冷链药品的质量。

5、职责人:王丽华、黎燕梅、陈章。

6、完成时间:冷库验证xx年3月20日、冷藏车验证xx年3月28日、保温箱验证xx年3月28日。

体系不符合项整改报告

体系不符合项整改报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除体系不符合项整改报告篇一:不符合项整改报告20XX年换证复查省局评审发现不符合项的整改报告20XX年12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请,20XX年1月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审,在评审过程中,发现了8项不符合项,针对评审组指出的不符合项,我厂高度重视,立即组织实施整改,现整改完毕,就整改情况报告如下:不符合项一:更衣室私人物品与工作服混放原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚;整改措施:里间更衣室不再放置任何个人物品或衣服,在外间单独放置;整改完成(自检验收情况)情况:个人物品和衣服放在外间,里间更衣室放置和更换工作服,达到卫生要求;相关证明附件:见照片一。

不符合项二:洗手消毒处为手动龙头原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视硬件设施要求;整改措施:已更换为脚踏式水龙头整改完成情况(包括自己检查验收情况):可以做到手不接触龙头,达到卫生要求;相关证明附件:见照片二。

不符合项三、八:内外包装在同一区域加工、不同区域工作服未区分;原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视不同卫生区域应分开控制卫生;整改措施:隔断车间,分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理,整改(自检验收情况)情况:整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通,符合卫生要求;相关证明附件:见照片三。

不符合项四:加工车间灯无防爆设置;原因分析:对食品生产企业卫生要求重视不足,硬件更新不及时;整改措施:更换有防爆罩的日光灯;整改(自检验收情况)情况:光照充足,如灯管爆裂不会散落到车间或产品上,符合卫生要求;相关证明附件:见照片四。

不符合项五:成品库存放产品无信息标识;原因分析:仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,内部监管不严格;整改措施:印刷标识卡,成品库所有产品明确标识;整改(自检验收情况)情况:已标识清楚;相关证明附件:见照片五。

不符合项六:内包装库存有礼品袋等物品;原因分析:对内包装管理重视不够;整改措施:将礼品袋等其它物品转移到其他仓库;整改(自检验收情况)情况:已将其它物品转移,经检查整改措施有效;不符合项七:厂区平面图局部与实际不符。

产品不符合要求写整改报告

产品不符合要求写整改报告

产品不符合要求写整改报告1. 问题背景我司近期在开发的产品由于一些原因,未能按照客户要求进行交付。

这给客户带来了困扰,同时也给我们公司形象造成了一定程度的损害。

为了保持企业信誉,并尽快解决这一问题,我们决定立即进行整改工作。

2. 问题分析经过调查分析,我们确定了未达到要求的主要原因如下:缺乏明确的需求分析在项目开始之初,我们并没有对客户的需求进行充分、明确的分析。

这导致我们在产品设计阶段存在了一些偏差,无法满足客户的期望。

沟通不畅在开发过程中,我们与客户的沟通渠道并不畅通。

对于客户提出的建议和修改意见,我们未能及时、全面地进行记录和响应。

这导致了一些不符合要求的功能或设计细节未能及时被发现和解决。

项目管理不到位我们没有建立有效的项目管理机制,导致项目进度的把控不够及时。

项目团队没有明确的任务分工和时间表,缺乏对开发进度的有效监控。

测试不完善在产品测试阶段,我们没有进行充分的测试和验证。

这导致了一些潜在的问题没有被及时发现和修复,在最终交付阶段才被客户察觉。

3. 整改措施为了解决以上问题,我们制定了以下整改措施:加强需求分析我们将组建专门的需求分析小组,与客户充分沟通,详细收集和确认项目需求。

在项目启动之前,我们将制定详细的需求规格书,以确保项目设计与客户期望一致。

建立有效的沟通机制我们将与客户建立更加畅通的沟通渠道,确保双方对项目进展和需求变更的及时了解和响应。

我们将建立项目管理工具,有效记录和跟进客户提出的修改建议和意见。

健全项目管理制度我们将建立完善的项目管理制度,明确每位成员的任务和职责。

定期召开项目汇报会议,及时了解项目进展情况,确保进度掌控在可控范围内。

加强测试环节我们将加大对产品的测试力度,制定详细的测试计划,确保每个功能的稳定性和符合性。

我们将建立自动化测试流程,以提高测试效率和准确性。

4. 整改计划我们将按照以下整改计划进行具体的整改工作:- 第1周:建立需求分析小组,与客户充分沟通,完善需求规格书。

不符合项整改报告模版(优秀6篇)

不符合项整改报告模版(优秀6篇)

不符合项整改报告模版(优秀6篇)不符合项报告篇一12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请,201月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审,在评审过程中,发现了8项不贴合项,针对评审组指出的不贴合项,我厂高度重视,立即组织实施整改,现整改完毕,就整改情景报告如下:不贴合项一:更-衣室私人物品与工作服混放原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚;整改措施:里间更-衣室不再放置任何个人物品或衣服,在外间单独放置;整改完成(自检验收情景)情景:个人物品和衣服放在外间,里间更-衣室放置和更换工作服,到达卫生要求;相关证明附件:见照片一。

不贴合项二:洗手消毒处为手动龙头原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视硬件设施要求;整改措施:已更换为脚踏式水龙头整改完成情景(包括自我检查验收情景):能够做到手不接触龙头,到达卫生要求;相关证明附件:见照片二。

不贴合项三、八:内外包装在同一区域加工、不一样区域工作服未区分;原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视不一样卫生区域应分开控制卫生;整改措施:隔断车间,分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理,整改(自检验收情景)情景:整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通,贴合卫生要求;相关证明附件:见照片三。

不贴合项四:加工车间灯无防爆设置;原因分析:对食品生产企业卫生要求重视不足,硬件更新不及时;整改措施:更换有防爆罩的日光灯;整改(自检验收情景)情景:光照充足,如灯管爆裂不会散落到车间或产品上,贴合卫生要求;相关证明附件:见照片四。

不贴合项五:成品库存放产品无信息标识;原因分析:仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,内部监管不严格;整改措施:印刷标识卡,成品库所有产品明确标识;整改(自检验收情景)情景:已标识清楚;相关证明附件:见照片五。

不贴合项六:内包装库存有礼品袋等物品;原因分析:对内包装管理重视不够;整改措施:将礼品袋等其它物品转移到其他仓库;整改(自检验收情景)情景:已将其它物品转移,经检查整改措施有效;不贴合项七:厂区平面图局部与实际不符。

CNAS实验室评审不符合项整改报告

CNAS实验室评审不符合项整改报告

实验室评审不符合项整改报告任务编号:LXXXXXX实验室名称:XXXXX有限公司评审日期:2022年2月26日~27日CNAS评审不符合项整改报告中国合格评定认可委员会秘书处:2022年2月26~27日,CNAS认可专家组对我实验室进行了为期两天的扩项+变更+监督评审的现场评审工作,评审组依据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL01-A025:2022《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》及其他相关认可要求对我实验室进行了全面的评审。

各位评审专家在两天的时间内从实验室管理体系的运行到人员、设施与环境条件、校准方法、设备溯源等方面全面审查了实验室开展校准工作的技术能力。

评审组在充分肯定实验室各项工作的同时,针对管理体系实施和技术运作过程中存在的问题和薄弱环节,提出了5个不符合项。

针对不符合事实,实验室高度重视,立即召开了专题会议,组织相关人员对评审组提出的不符合项逐一进行原因分析,并制定了整改计划和具体的整改措施,落实了具体的负责人员,并规定了整改期限。

按照评审组的要求,结合实验室的实际情况,在规定的时间内完成了不符合项的整改,不符合项都已关闭。

现将整改情况及持续改进工作汇报如下:一、组织讨论并下达整改计划现场评审结束后,实验室于2022年2月28日组织实验室全体人员召开专题会议,认真分析了实验室管理体系运行情况,针对评审组开具的不符合项,逐一进行了分析讨论,深挖问题产生的根本原因,确定责任部门、落实责任人,制定整改计划,根据计划按时完成整改,并由质量负责人对整改有效性进行验证。

整改计划表见附表1。

二、不符合项整改情况1、不符合事实:实验室未提供JJF1908-2021双金属温度计校准规范、JJF1909-2021压力式温度计方法变更人员培训记录(实验室不符合项/观察项记录表,序号1)。

实验室按照不符合工作控制程序,暂停了这两个项目的校准活动,对不符合项严重程度及影响进行了评价,经评价认为该不符合项未对测量结果产生大的影响,属于一般不符合。

评审不符合项整改报告字

评审不符合项整改报告字

评审不符合项整改报告字评审不符合项整改报告字背景在工程、生产和服务等各领域中,评审经常是一个必不可少的步骤。

通过评审,可以发现不符合项,为后续工作提供指导,保证产品和服务的质量。

然而,评审不符合项的问题也时常出现,这对组织和整个行业的发展带来了负面影响。

因此,整改是必要的。

本文将讨论评审不符合项整改报告字的意义和书写方法。

意义评审不符合项整改报告字是一个非常重要的文档。

它是对评审结果和整改措施的总结和记录,能够为组织提供进一步改进的指导。

同时,评审不符合项整改报告字还有以下几个重要意义:首先,它可以为组织提供真实完整的评审结果。

这对于组织内部的管理和领导决策非常关键。

评审不符合项整改报告字记录了评审中发现的不符合项,包括不符合项的编号、描述、原因及其对应的整改措施等。

这些信息不仅可以帮助组织了解自身的不足之处,也可以为组织提供改进方向。

其次,它可以为组织提供有效的整改措施,保证产品和服务质量。

评审不符合项整改报告字是组织进行整改的指南,记录了每一项不符合项的整改措施。

这些整改措施能够有效地解决不符合项并防止同类问题再次出现。

最后,它可以为组织提供评审结果和整改措施的证据。

如果组织接受了评审,那么整改报告字就是评审过程中的证据之一。

当外部机构对组织进行证明或检查时,评审结果和整改报告字都为组织提供了证明的材料。

书写方法评审不符合项整改报告字的书写方法要求准确详细。

下面介绍评审不符合项整改报告字的书写方法。

首先,整改报告字的目的需要明确。

评审不符合项整改报告字的主要目的是记录评审结果和整改措施,为组织提供改进方向。

在书写整改报告字前,需要明确评审的目的、范围、要求和标准。

这有助于确定评审的方向和需要重点关注的内容。

同时,在整改报告字中也需要介绍这些内容。

其次,整改报告字需要详细记录评审中发现的不符合项。

每个不符合项需要有编号、描述、原因和整改措施。

编号用于便于管理和跟踪,描述要简明扼要,原因需要详细说明,整改措施需要具体明确。

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整改报告
xx分析检测实验室
(盖章)
cnas评审组xx组长:
2013
年7月25日~27日,以您为组长的的cnas评审组对本公司(实验室)进行了现场评审。

感谢评审组
专家为实验室管理体系和检测技术所作的中肯地评价,更感谢您及专家组在评审过程中对实验室提出的宝贵意见和建议。

并开具了7个不符合项报告。

针对本次现场审核所发现的问题,实验室管理层给予了高度重视,评审结束后,总经理专门主持召开了有关人员会议,布置有关整改工作。

要求各部门对不符合项认真进行原因分析,制定整改计划和纠正措施,并明确了责任人和纠正的时间要求。

到目前,整改计划已基本完成,现将整改结果及见证材料报告如下,请专家组给予指正。

谢谢!
xx分析检测实验室
(盖章)
2015年8月30日
整改计划
一、整改要求:
1.有关责任部门要针对本部门的不符合项进行原因分析,找出产生问题的根本原因,制定切实可行的纠正措施,并举一反三,防止类似的问题再发生。

并将纠正措施实施的有效证据报告质量负责人;
2.质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证,确认各项纠正措施实施有效后,将证明材料汇总并上报给cnas评审组。

二、整改材料要求
1.封面(写明对cnas现场评审不符合项整改报告并盖单位公章) 2.整改报告 3.不符合项整改概况 4.不符合项整改见证材料。

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