痢菌净纳米乳的制备及体外释放度测定

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泰利霉素纳米乳的制备及其质量评价_周莹

, ,
通过绘制伪三元相图筛选处方研制盐酸布替蔡芬纳米乳
。
对
并研究其抗真菌效果
该纳米乳为水包油型纳米乳
,
,
透射电镜下乳滴呈圆球形
电位为
一
,
分布均匀无豁连
。
平
多分散系数为
一
士
,
平均
,
!士
。
建立的高效液相色谱测定
,
,
宋冠男
,
郭建军
西北农林科技大学动物医学院
陕西杨凌
盐酸布替蔡芬
有较强的抑菌
、
勿,,Fra bibliotek属于节甲胺衍生物类外用抗真菌新药
,
,
具
杀菌活性
,
抗菌谱广
,
并具有一定的抗炎作用
无交叉耐药性
。
本实验以盐酸
一 ,
布替蔡芬为供试药物其质量进行了评价结果表明均粒径为
质量可控
稳定性良
好的抗真菌外用纳米药物应用于临床
,
西北农林科技大学动物医学院
陕西杨凌
本实验以泰利霉素为供试药物
。
,
通过绘制伪三元相图筛选纳米乳处方
,
,
并选取有代表性的
,
待选配方进行质量评价用染色法鉴别纳米乳的类型在透射电子显微镜下考察形态用

增效泻痢宁体外抑菌试验

增效泻痢宁体外抑菌试验
高丰;邱震东;陈颜超;黄建珍;陈世铭
【期刊名称】《黑龙江畜牧兽医》
【年(卷),期】1992()3
【摘要】本文以增效泻痢宁等6种药品,对11种细菌进行纸片法体外抑菌试验和微孔法抑菌浓度试验。

结果,增效泻痢宁的抑菌直径平均值为34.45mm,是6种试验药品中最高者。

对多种革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度为1024~×,表明增效泻痢宁具有较强的广谱抗菌作用。

【总页数】3页(P21-23)
【关键词】泻痢宁;抗菌性;兽药
【作者】高丰;邱震东;陈颜超;黄建珍;陈世铭
【作者单位】中国人民解放军兽医大学;吉林农业大学
【正文语种】中文
【中图分类】S859.794
【相关文献】
1.复方痢菌净注射液体外抑菌和临床治疗试验 [J], 何祖健;陈文;周振新
2.增效泻痢宁对雏鸡白痢的防治试验报告 [J], 周景峰;陈颜超
3.中药益气泻痢康的研制及其临床治疗和体外抑菌试验 [J], 胡元亮;尹震东
4.泻痢康对鸡大肠杆菌和鸡白痢沙门氏菌的体外抑菌试验 [J], 王克才;李永义
5.泻痢宁对肉兔大肠埃希氏菌耐药和非耐药菌株的抑菌试验 [J], 王自然
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呋喃西林纳米乳的制备及体外抑菌试验

呋喃西林纳米乳的制备及体外抑菌试验
欧阳五庆;曹发昊;王艳萍
【期刊名称】《黑龙江畜牧兽医》
【年(卷),期】2007()6
【摘要】纳米乳（nanoemulsion）是由表面活性剂、助表面活性剂、油相及水相在适当比例下形成的澄清透明液体，粒径为10～100nm，是一种新型、理想的药物载体，能增溶疏水性药物，增强药物疗效，降低用药次数和剂量。

呋喃西林（furacillin）为淡黄色结晶粉末，是常用的外用消毒剂。

呋喃西林溶液在室温较低或贮存时间稍长时易析出结晶，日光下颜色逐渐变成深黄色，药效下降，【总页数】2页(P81-82)
【关键词】呋喃西林;体外抑菌试验;米乳;助表面活性剂;制备;药物载体;结晶粉末;透明液体
【作者】欧阳五庆;曹发昊;王艳萍
【作者单位】西北农林科技大学动物科技学院;河南农业大学食品科学与技术学院【正文语种】中文
【中图分类】S859.84
【相关文献】
1.头孢克肟纳米乳的制备及其体外抑菌活性测定和安全性评价 [J], 郑星星;欧阳五庆;郭建军;周莹;宋冠男
2.乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳的制备及其体外抑菌活性和急性毒性测定 [J], 宋冰;
欧阳五庆;刘梅雪;芮弦;吴敬超
3.纳他霉素纳米乳的制备及其体外抑菌效果研究 [J], 芮弦;欧阳五庆;吴敬超;宋冰;刘梅雪;董睿
4.琥乙红霉素纳米乳的制备及其体外抑菌活性研究 [J], 郑星星;欧阳五庆
5.纳米银的制备及其复乳的体外抑菌活性 [J], 许利耕;欧阳五庆;李树珍;何欣
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头孢克肟纳米乳的制备及其体外抑菌活性测定和安全性评价

头孢克肟纳米乳的制备及其体外抑菌活性测定和安全性评价郑星星;欧阳五庆;郭建军;周莹;宋冠男【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(041)007【摘要】[目的]制备头孢克肟纳米乳,考察其理化性质,并进行体外抑菌活性检测和安全性评价.[方法]利用伪三元相图法筛选头孢克肟纳米乳配方,制备头孢克肟纳米乳,用透射电镜、激光粒度分析仪对其进行形态和粒径分析；采用微量肉汤稀释法,检测头孢克肟纳米乳对致病性大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、无乳链球菌和不动杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC),通过急性毒性试验考察其安全性.[结果]头孢克肟纳米乳中各组分的质量分数为:EL-40 27.1％、肉桂醛6.8％、头孢克肟2.0％、蒸馏水64.1％.制备的头孢克肟纳米乳为浅黄色澄清透明液体,透射电镜下为规则圆球形,粒径分布在6～20 nm,平均粒径为12.1 nm,多分散系数(PDI)为0.141,分散性良好.体外抑菌试验表明,头孢克肟纳米乳对致病性大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、无乳链球菌和不动杆菌的MIC分别为1,4,4,2,8μg/mL,MBC分别为2,8,8,4,16 μg/mL,抑菌效果明显优于其他对照药物.急性毒性试验表明,头孢克肟纳米乳的LD50为4 116 mg/kg,属于低毒药物,安全性良好.[结论]成功研制了头孢克肟纳米乳,体外抑菌效果明显,属于低毒药物,具有良好的安全性.【总页数】6页(P25-29,36)【作者】郑星星;欧阳五庆;郭建军;周莹;宋冠男【作者单位】西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌 712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌 712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌 712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌 712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌 712100【正文语种】中文【中图分类】S859.5+3【相关文献】1.乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳的制备及其体外抑菌活性和急性毒性测定 [J], 宋冰;欧阳五庆;刘梅雪;芮弦;吴敬超2.琥乙红霉素纳米乳的制备及其体外抑菌活性研究 [J], 郑星星;欧阳五庆3.氯代肉桂醛纳米乳的制备及其抑菌活性研究 [J], 王婧;周威;胡梁斌;钟敏;张浩4.环吡酮胺纳米乳的体外抑菌活性及透皮性能研究 [J], 宋冠男;欧阳五庆;郭建军;郑星星;周莹5.痢菌净纳米乳的制备及体外释放度测定 [J], 冯小花;周望平;向福生;张长弓;董菲;段洪峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

纳米乳实验报告

一、实验目的1. 掌握纳米乳的制备方法；2. 研究纳米乳的粒径分布、稳定性及乳化剂的选择；3. 分析纳米乳的载药性能。

二、实验原理纳米乳是一种粒径在1~100nm的乳滴分散在另一种溶液中的热力学稳定体系。

其制备方法主要包括油水混合法、微乳法、机械法等。

纳米乳具有粒径小、稳定性好、生物相容性高等优点，广泛应用于药物载体、化妆品、食品等领域。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 植物油（如橄榄油、花生油等）- 水- 乳化剂（如Span-80、Tween-80等）- 助乳化剂（如聚乙二醇、丙二醇等）- 载药（如维生素E、药物等）2. 实验仪器：- 电磁搅拌器- 超声波乳化器- 粒度分析仪- 离心机- pH计- 烘箱四、实验方法1. 纳米乳的制备（1）油水混合法：将植物油与水按一定比例混合，加入适量的乳化剂和助乳化剂，搅拌均匀后，使用超声波乳化器进行乳化处理，得到纳米乳。

（2）微乳法：将植物油、水、乳化剂和助乳化剂按一定比例混合，搅拌均匀后，使用微乳法制备纳米乳。

2. 纳米乳的粒径分布及稳定性测定使用粒度分析仪测定纳米乳的粒径分布，分析其稳定性。

3. 纳米乳的pH值测定使用pH计测定纳米乳的pH值。

4. 纳米乳的载药性能研究将药物加入纳米乳中，测定药物的溶解度、释放速率等性能。

五、实验结果与分析1. 纳米乳的制备通过油水混合法和微乳法制备的纳米乳，粒径分布均在1~100nm范围内，稳定性良好。

2. 纳米乳的粒径分布及稳定性通过粒度分析仪测定，纳米乳的平均粒径为30nm，分布均匀，稳定性良好。

3. 纳米乳的pH值纳米乳的pH值为7.0，接近中性，具有良好的生物相容性。

4. 纳米乳的载药性能将药物加入纳米乳中，药物的溶解度显著提高，释放速率较慢，具有缓释作用。

六、结论1. 本实验成功制备了纳米乳，并对其性质进行了研究；2. 纳米乳具有粒径小、稳定性好、生物相容性高等优点；3. 纳米乳是一种具有广泛应用前景的新型多元载药系统。

利多卡因纳米乳制备及体外经皮吸收的实验研究

· 452 ·%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%南方医科大学学报(J%South%Med%Univ)%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%第 30 卷
雄性 Wistar 大鼠（200~250%g）（南方医科大学实验动物中心提供）。
2%%方法与结果 2.1%%利多卡因纳米乳的制备及性质考察
2.1.1%%伪三元相图法制备 5%利多卡因纳米乳利多卡因溶于 IPM 为油相，Labrasol 为表面活性剂，Plurol% Oleique 为助表面活性剂，蒸馏水为水相，室温 25%℃ 下将油相和水相分别以 9.8:0.2、9:1、8:2、7:3…..2:8、1: 9、0.2:9.8 的比例混合成二元液，设定表面活性剂与助表面活性剂的质量比（S/C）即 Km 值分别为 2、3、4 并配制 S/C 滴定液，用 S/C 滴定液滴定二元液，当二元液变澄清时，通过肉眼观察有无乳光产生并结合 Zeta 粒径测定判断是否形成纳米乳，记录形成纳米乳时 S/C 滴定液的消耗量并计算出油相，水相，表面活性剂和助表面活性剂各成份在纳米乳体系中的百分比，通过 origin7.0 软件绘制伪三元相图。相图中 I 表示纳米乳区，II 表示凝胶及（或）液晶区，III 表示混浊的乳液区，并通过 origin7.0 软件计算纳米乳区域面积相对数值大小，结果见图 1，其中当 Km＝3 时纳米乳区面积值软件显示为 493，纳米乳的区域面积也最大，因此，将最佳 Km 值确定为 3。
Abstract: Objective To%prepare%lidocaine%nanoemulsion%and%investigate%its%transdermal%delivery%ability%in vitro.%Methods The% optimal%Km%(surfactant/cosurfactant)%value%and%the%component%proportion%were%determined%by%pseudoternary%phase%diagrams% combined% with% Origin% software% analysis. % The% diameter% and% distribution% range% were% detected% by% Zeta% particle% size% analysis% instrument,%and%the%morphology%of%the%nanoemulsion%was%observed%by%electron%microscope.%The%permeation%flux%of%lidocaine% was% determined% in% vitro% using% the% modified% Franz% diffusion% cell% combined% with% HPLC, % and% the% cumulative% transdermal% absorption% amount% and% the% apparent% skin% transdermal% velocity% were% compared% among% nanoemulsion, % gel% and% tincture% containing%5%%lidocaine. %The%permeation%mode%of%lidocaine%nanoemulsion%was%analyzed. %Results The%average%drop%size%of% lidocaine%nanoemulsion%was%29.8±14.4%nm,%and%98%%of%the%drop%sizes%ranged%from%15.1%to%45.5%nm%and%2%%from%77.9%to%261.3% nm. %The%nanoemulsion%drop%showed%a%spherical%morphology%in%a%polydisperse%system. %The%Kp%value%of%the%nanoemulsion% (3.07±0.74%cm/h)%was%significantly%higher%than%that%of%gel%(1.27±0.35%cm/h)%and%tincture%(0.97±0.18%cm/h),%and%the%permeation% rate%of%the%nanoemulsion%was%69.82±7.48%μg·cm-·2 h-1, %which%fitted%the%the%Zero-order%release%dynamic%procedure. %Conclusions The% component% proportion% of% lidocaine% nanoemulsion% can% be% conveniently% obtained% through% pseudoternary% phase% diagrams% and%Origin%software%analysis, %and%the%drop%size, %distribution, %morphology%and%system%type%can%be%determined%by%Malvern% Zetasizer%combined%with%electron%microscopy. %The%results%also%indicate%that%the%nanoemulsion%system%with%high%permeation% rate%may%provide%a%new%promising%means%for%local%anesthesia. Key words: lidocaine;%nanoemulsion;%transdermal%absorption

犬用复方恩诺沙星纳米乳的制备及药效研究

犬用复方恩诺沙星纳米乳的制备及药效研究犬用复方恩诺沙星纳米乳的制备及药效研究引言：复方恩诺沙星是一种广谱抗菌药物，被广泛应用于临床医学领域。

然而，由于其生物利用度较低，临床应用效果不能得到充分发挥。

为了提高复方恩诺沙星的药效，我们通过制备纳米乳剂，将其包裹在适当大小的颗粒中，提高药物的可溶性，增加生物利用度，从而提高其治疗效果。

本研究旨在探索犬用复方恩诺沙星纳米乳的制备方法，并评估其药效。

方法：1. 制备纳米乳剂我们采用超声乳化法制备纳米乳剂。

首先，将恩诺沙星溶解在有机溶剂中，然后将溶液注入水相中。

接下来，通过超声处理，将溶液分散为较小的液滴。

最后，利用浓缩技术，将液滴浓缩为纳米乳剂。

2. 粒径分析使用动态光散射仪测量纳米乳剂的粒径分布和粒径。

3. 药物释放试验将纳米乳剂置于透析袋中，浸入含有适当溶剂的试剂中。

随着时间的推移，通过检测透析袋内外的药物浓度，评估纳米乳剂的药物释放性能。

4. 抗菌活性试验将制备好的纳米乳剂与常规恩诺沙星溶液进行对比实验，通过培养基抑菌实验和纸片扩散试验，评估两者的抗菌活性和杀菌效果。

结果：1. 纳米乳剂制备成功通过超声乳化法制备的复方恩诺沙星纳米乳剂，具有良好的分散性和稳定性。

动态光散射仪测量结果显示，纳米乳剂的平均粒径为XXX nm。

2. 药物释放性能优良纳米乳剂的药物释放速率缓慢而持久。

透析实验结果显示，在72小时的时间范围内，纳米乳剂释放率较常规溶液低，并且持续释放。

3. 抗菌活性优化与常规恩诺沙星溶液相比，在退菌时间上，纳米乳剂表现出更显著的抑菌效果。

培养基抑菌实验和纸片扩散试验结果显示，纳米乳剂对常见细菌具有较高的抗菌活性。

讨论：制备犬用复方恩诺沙星纳米乳剂可以显著提高药物的生物利用度和治疗效果。

纳米乳剂具有较小的粒径，有利于药物在体内的吸收和分布。

此外，纳米乳剂的药物释放速率缓慢而持久，使药物能够长时间释放，提高疗效。

抗菌活性试验结果显示，纳米乳剂对常见细菌具有较高的抑菌效果，表明纳米乳剂可以增强复方恩诺沙星的抗菌活性。

四黄止痢复方中药纳米乳的制备及其质量评价

四黄止痢复方中药纳米乳的制备及其质量评价2021年第4期四黄止痢复方中药纳米乳的制备及其质量评价郑晓婷，蒋红，王宏军*（锦州医科大学，辽宁锦州121001）摘要：试验旨在研究制备四黄止痢复方中药纳米乳及质量评价。

以四黄止痢复方中药的提取物为原料采用低能法制备纳米乳，伪三元相图法筛选处方。

结果表明：筛选本制剂最优处方为肉豆蔻酸异丙酯IPM∶丙三醇∶吐温80∶水为0.5∶1∶2∶10；含药纳米乳的平均粒径值为（45.06±2.47）nm，Zeta电位为-6.11mV，将纳米乳室温下10000r/min高速离心25min无分层且澄清；室温下放置60d仍澄清透明。

研究表明，试验获取了性质稳定且安全的纳米乳。

关键词：四黄止痢；纳米乳；伪三元相图；质量评价中图分类号：S859.3文献标识码：A文章编号：1672-9692（2021）04-0021-04Preparation and quality evaluation ofnanoemulsion on compound traditional Chinese medicine of Sihuang ZhiliZheng Xiaoting,Jiang Hong,Wang Hongjun*(School of Jinzhou Medical University,Liaoning Jinzhou121001)Abstract:To prepare the traditional Chinese medicine nanoemulsion of Sihuang Zhili compound prescription and its quality ing the extract of Sihuangzhili compound Chinese medicine as raw material,nanoemulsion was prepared by low-energy method,and the prescription was screened by pseudo-ternary phase diagram method.The optimal prescription screened was that isopropyl myristate IPM∶glycerol∶tween80∶water was0.5∶1∶2∶10.The average particle size of the drug-containing nanoemulsion was(45.06±2.47)nm,the Zeta potential was-6.11mV,and the nanoemulsion was centrifuged at10000r/min at high speed for25min at room temperature without delamination and clear.It was still clear and transparent after60d at room temperature.The study has shown that experiments have obtained stable and safe nanoemulsions.Key words:Sihuang Zhili;Nanoemulsion;Pseudo-ternary phase diagram;Quality evaluation四黄止痢复方中药组方中以黄连、黄芩为主药，黄连泻心火兼泻中焦火，黄芩泻肺火于上焦；辅以大黄泄热通肠，清除胃肠湿热积滞，且板蓝根清热解毒，并助主药解热，为辅药；黄檗泻肾火于下焦为佐药；甘草清热解毒，诸药合用具有清热解毒、涩肠止泻之功效[1]。

罗红霉素纳米乳的制备及体外抑菌效果分析

将罗红霉素制成高效、稳定、安全的口服纳米乳制剂，可克服罗红霉素水溶性差、生物利用度低、毒副作用大的缺点，为兽医临床治疗提供可靠依据。
1 材料与方法
1. 1 仪器与试剂 JEM1230 透射电镜（日本日立电子公司）；
BS214S 电子天平（德国 Satorius 公司）； TGL-16B 台式高速冷冻离心机（湖南新星科学仪器公司）； Nicomp388 / ZetaPALS 激光粒度测定仪（ Particle Sizing
图 1 不同表面活性剂伪三元相图
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Animal Husbandry ＆ Veterinary Medicine 2012 Vol. 44 No. 6
2. 2 质量控制罗红霉素纳米乳经光照、离心、温度稳定性试验
考察后纳米乳颜色未发生变化，体系仍保持澄清透明，未见分层、沉淀、破乳等不稳定现象发生。由图 3、图 4 知，罗红霉素纳米乳的平均粒径为 10. 6 nm， 33. 8% 的液滴粒径在 5 ～ 9 nm 之间，66. 2% 在 10 ～ 19 nm 之间，纳米如乳滴分布均匀。 2. 3 含量测定
无菌操作法取已活化的金黄色葡萄球菌（ Staph-
yloccocus aureus）、沙门菌（ Salmonella ）、大肠杆菌（ Escherichia coli）、无乳链球菌（ S. agalactiae）、副鸡嗜血杆菌（ Haemophilus paragallinarum，HPG）菌种各一环于含有肉汤的小试管中，37 ℃ 恒温培养 17 h，使其生长浊度达 9 × 108 ，再将菌液用配置好的肉汤稀释 10 000 倍［9］。 1. 4. 2 MIC 测定

纳他霉素纳米乳的制备及其体外抑菌效果研究

纳他霉素纳米乳的制备及其体外抑菌效果研究芮弦;欧阳五庆;吴敬超;宋冰;刘梅雪;董睿【摘要】【目的】制备纳他霉素纳米乳（NATA-NE），测定其对白色念珠菌（Candidaalbicans）、青霉菌（Peni-cillium）和酿酒酵母菌（Saccharomycescerevisiae）的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MFC），以指导临床合理用药。

【方法】综合纳米乳和纳他霉素的优势，将纳他霉素制成水包油型NATA-NE，以酮康唑和特比萘芬作为阳性药物对照，根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的真菌体外药敏试验方法M-27A和M-38P，测定药物对3种受试菌株的MIC，并研究了NATA-NE的杀菌效果。

【结果】NATA-NE对青霉菌、白色念珠菌和酿酒酵母菌的MIC值为1，0．5，0．5,ug／mL；NATA原料药、酮康唑和特比萘芬对上述3种菌的MIC值分别为2，1，ug／mL；4，8，8p．g／mL和1，8，16ug／mL，NATA-NE的MIC值均小于或等于其他3种药物。

3种菌在2／ug／mLNATA-NE的作用下1.5h后，均未见生长；NATA原料药则需要4ug／mL、2h才能达到同样效果，而酮康唑和特比萘芬分别需要16ug／mL、4h和32ug／mL、4h才能达到同样效果。

【结论】临床使用NATA-NE治疗动物真菌病时，可适当降低给药剂量和用药次数，以降低成本和对动物不可预期的副作用。

%[Objective] Natamycin nanoemulsion was prepared,and clinical therapy was investigated by natamycin nanoemulsion（NATA-NE） on Candida albicans, Penicillium and Saccharomyces cerevisiae the minimum inhibitory concentration （MIC） and minimum fungicidal concentration （MFC） determination. [Method] Taking advantages of nanoemulsion and natamycin, which was made of the oill-in-water nanoe- mulsion natamycin, with ketoconazoleand terbinafine as a positive drug control, three kinds of strains were measured by Fungi in vitro susceptibility with testing method M-27A,M-38P. According to the clinical la- boratory standards（NCCLS） established by national committee, NATA-NE fungicide performance was in- vestigated. [Result] The MIC values of NATA-NE for Penicillium, C. albicans and S. cerevisiae were 1, 0.5,0.5 Ftg/mL; natamycin API, ketoconazole and terbinafine, respectively, for the MIC value of the three fungi were 2,1,1/ug/mL, 4,8,8/ug/mL and 1,8,16/ug/mL. NATA-NE of the MIC values were less than or equal to the other three drugs. Three kinds of fungi in 2/lg/mL NATA-NE for more than 1.5 h showed no growth. Natamycin solution needed 4 ptg/mL, 2 h in order to achieve the same effect. The ketoconazole and terbinafine,respectively,needed 16/ug/mL,4 h and32/ug/mL,4 h. [Conclusion] In clinical treatment of an-imal mycosis with NATA-NE,it is appropriate to reduce the dosage so as to reduce costs and unanticipated side effects on animals.【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(040)003【总页数】6页(P23-28)【关键词】纳他霉素纳米乳;最小抑菌浓度;最小杀菌浓度;白色念珠菌;青霉菌;酿酒酵母菌【作者】芮弦;欧阳五庆;吴敬超;宋冰;刘梅雪;董睿【作者单位】西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100【正文语种】中文【中图分类】S859.796;R961动物真菌病是由有毒真菌引起的传染性疾病，其在世界各地及各种动物上均有发生，所致发病率和死亡率都较高。

利用助溶性辅料制备2%痢菌净注射液的研究

利用助溶性辅料制备2%痢菌净注射液的研究
李荣誉;王红霞;韩立
【期刊名称】《河南畜牧兽医：综合版》
【年(卷),期】1999(000)006
【摘要】根据助溶原理，利用能与痢菌净形成分子复合物的辅料作为助溶剂，试制出了符合痢菌净注射液质量标准的样品，并对样品、原料药物、辅料在２００～４００ｎｍ范围内进行了图像扫描、样品含量测定和热稳定性试验。

图像扫描结果表明：样品、原料药物在３８１±１ｎｍ处均有最大吸收，辅料对痢菌净最大吸收度无影响；样品在常温、４０℃、６０℃放置０～４８ｈ稳定性较好，而在８０℃放置２４～４８ｈ稳定性差。

【总页数】3页(P6-8)
【作者】李荣誉;王红霞;韩立
【作者单位】郑州牧业工程高等专科学校;河南省兽药监察所
【正文语种】中文
【中图分类】S859.53
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定痢菌净注射液的含量 [J], 徐克功;胡永萍
2.痢菌净注射液稳定性研究 [J], 刘永琼;周霁
3.复方痢菌净注射液体外抑菌和临床治疗试验 [J], 何祖健;陈文;周振新
4.痢菌净注射液含量测定的新方法 [J], 唐棣
5.痢菌净注射液用量不当引起黄疸猪肉的检测 [J], 陈森林;段莹莹;王炳涛;张广华
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止吐复方纳米乳的制备及其体外透皮性能研究

止吐复方纳米乳的制备及其体外透皮性能研究马天伟; 赵子明【期刊名称】《《医学综述》》【年(卷),期】2019(025)022【总页数】7页(P4573-4579)【关键词】中药止吐复方; 纳米乳; 制备工艺; 体外透皮实验【作者】马天伟; 赵子明【作者单位】徐州医科大学药学院江苏徐州 221004【正文语种】中文【中图分类】R944半数以上孕妇在妊娠早期会出现早孕反应，包括头晕、嗜睡、食欲缺乏、厌恶油腻、恶心、呕吐等。

由于孕妇身体内环境发生变化，危及母婴生命安全[1]。

复方止吐纳米乳处方来源于临床验方，其方药包括丁香、半夏、陈皮和生姜。

丁香能促进胃液分泌、增强消化能力、减轻恶心呕吐；生姜有增强胃功能的效用；而陈皮、半夏可改善脾脏及人体内环境[2-5]。

纳米乳是一种由表面活性剂、助表面活性剂、油相、水相4个组分组成的透明或半透明的分散系统，粒径为1～100 nm。

选择纳米乳作为止吐复方剂型的优势主要在于可以提高止吐复方中难溶性成分的溶解度，减少药物的刺激性；制备工艺技术较简单，制剂质量稳定；纳米乳制剂的分子粒径小，分散度较高，具有良好的膜通透性，有助于药物的透皮吸收[6-11]。

目前该止吐复方的剂型是将药物细粉与赋形剂调成膏状，敷贴使用。

该剂型的药物有效成分透皮量与疗效并不理想。

本研究在尊重原组方的基础上，采用现代药物制剂新技术制成质量稳定、透皮速率快、生物利用度高的纳米乳制剂，为提高该止吐复方的透皮生物利用度及进一步的新药开发提供科学依据。

1 材料与方法1.1 仪器与试药 RCT basic磁力加热搅拌器(德国IKA公司)，旋转蒸发仪RE-2000A(上海亚荣生化仪器厂)，SB-5200D超声波清洗机(宁波新芝生物科技股份有限公司)，NICOMP 380ZLS纳米粒度及Zeta电位检测仪(美国PSS公司)，Primaide型高效液相色谱仪(日本日立公司)，RYJ-6B型药物透皮扩散试验仪(上海黄海药检仪器有限公司)，PHS-3E型pH计(上海仪电科学仪器股份有限公司)。

克拉霉素纳米乳的制备及体外释放度研究

克拉霉素纳米乳的制备及体外释放度研究汤祎;吕竹芬;陈燕忠;谢清春;申楼【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2006(22)6【摘要】目的制备克拉霉素(CLM)纳米乳,并对药物释放机制进行初步研究.方法以乙基纤维素(EC)为阻滞材料,将CLM制成缓释纳米乳,考察EC的种类及用量、油水相比例、乳化剂用量和制备工艺等对其体外释放度的影响.结果 CLM纳米乳的体外释药符合Higuchi规律,释药速率主要受EC的种类及用量、乳化剂用量和制备工艺等因素的影响.结论 CLM纳米乳体外释药符合缓释制剂要求.【总页数】4页(P579-582)【作者】汤祎;吕竹芬;陈燕忠;谢清春;申楼【作者单位】广东省药物新剂型重点实验室/广东药学院药物研究所,广东,广州,510006;广东省药物新剂型重点实验室/广东药学院药物研究所,广东,广州,510006;广东省药物新剂型重点实验室/广东药学院药物研究所,广东,广州,510006;广东省药物新剂型重点实验室/广东药学院药物研究所,广东,广州,510006;广东省药物新剂型重点实验室/广东药学院药物研究所,广东,广州,510006【正文语种】中文【中图分类】R944.9【相关文献】1.痢菌净纳米乳的制备及体外释放度测定 [J], 冯小花;周望平;向福生;张长弓;董菲;段洪峰2.氯化钾蜡质骨架缓释片的制备及体外释放度研究 [J], 包玉胜;马冲;袁晓莉;陶莉;叶海3.槲皮素介孔羟基磷灰石纳米粒的制备及体外释放度研究 [J], 赵丹;郑敏;张志鹏4.曲克芦丁脂质体的制备及体外释放度研究 [J], 周永芳; 李林松; 李锟; 杨硕晔5.沙拉沙星环糊精包合物的制备与体外释放度研究 [J], 姜兴粲;李冰;张继瑜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。