人参皂苷CK对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的影响
人参皂苷CK对肝脏的药理作用研究概况
人参皂苷CK对肝脏的药理作用研究概况作者：浦滇李俊黄娜娜刘雨珊李芮包崇卯艾黎饶高雄来源：《中国民族民间医药·下半月》2022年第02期【摘要】人参皂苷CK为原人参二醇类人参皂苷，是口服原人参二醇后經肠道菌群的作用所产生的代谢产物，具有诸多药理活性。
近年研究发现，人参皂苷CK具有抗肝癌、保护肝脏和抑制脂肪肝的药理作用。
文章就人参皂苷CK对肝脏相关作用的国内外文献进行综述，以期为人参皂苷CK在肝脏相关疾病的临床应用研究提供依据。
【关键词】人参皂苷CK;抗肝癌;保护肝脏;脂肪肝 ;肝毒性【中图分类号】R285.6【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2022）04-0062-04Research Progress on Related Effects of Ginsenoside CK on LiverPU Dian1，2LI Jun1，2HUANG Nana1，2LIU Yushan1，2LI Rui3BAO Chongmao3AILi3RAO Gaoxiong1，21.Yunnan University of Chinese Medicine， Kunming 650500， China;2.Yunnan Provincial National Health Preservation Theory and Health Product Engineering Laboratory ，Kunming 650500， China;3.Yunnan Yunuo Biological Engineering limited liability company ， Kunming 650217， ChinaAbstract：Ginsenoside CK is protopanaxadiol ginsenoside， which is a metabolite produced by intestinal flora after oral administration of protopanaxadiol， and has many pharmacological activities. In recent years， studies have found that ginsenoside CK has a pharmacological effect of anti-liver cancer， protecting the liver and inhibiting fatty liver. In this paper， the related effects of ginsenoside CK on liver at home and abroad were reviewed， which provided the basis for the clinical application of ginsenoside CK in liver-related diseases.Keywords：Ginsenoside CK; Anti-liver Cancer; Protect the Liver; Fatty Liver; Hepatotoxicity人参皂苷CK为原人参二醇类人参皂苷，其结构属于达玛烷型的四环三萜类皂苷，是二醇型人参皂苷（如Rb1、Rb2、Rc等）经口服后在肠道菌群的作用下所产生的代谢产物，是人参皂苷在体内发挥作用的主要成分之一，具有极高的生物活性[1]。
人参皂苷CK对重症急性胰腺炎大鼠肝功能和免疫作用的影响
人参皂苷CK对重症急性胰腺炎大鼠肝功能和免疫作用的影响王庆华;商琼琼;张建民;曲桂武【期刊名称】《滨州医学院学报》【年(卷),期】2018(041)004【摘要】目的探讨人参皂苷CK对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肝功能和免疫作用的影响.方法将46只SAP大鼠随机分为实验组和对照组各23只,对照组采用常规肠内营养和治疗方案,实验组在常规治疗方案基础上采用人参皂苷CK,观察两组大鼠肝功能变化和对免疫功能的影响.结果两组SAP大鼠治疗3、7d后分别检测血白细胞计数、肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶和谷氨酰转肽酶、白蛋白)和免疫功能T细胞亚群(CD3、CD4和CD8阳性细胞数及CD4/CD8比值)变化,实验组各项指标均优于对照组(P＜0.05).结论人参皂苷CK作为治疗SAP的辅助手段,具有肝脏保护作用和提高免疫功能.【总页数】4页(P241-243,258)【作者】王庆华;商琼琼;张建民;曲桂武【作者单位】滨州医学院护理学院护理学人文教研室滨州256603;滨州医学院护理学院护理学人文教研室滨州256603;滨州医学院老年医学院抗衰老研究所;滨州医学院老年医学院抗衰老研究所【正文语种】中文【中图分类】R657.5【相关文献】1.丹参多酚酸联合胸导管引流对重症急性胰腺炎大鼠肝功能的影响 [J], 王冬;李勇;王子政;赵群;范立侨;檀碧波;刘羽;崔平2.人参皂苷 R g1通过调节脂肪代谢改善非酒精性脂肪肝病大鼠的肝功能 [J], 彭璇;黄德斌;严米娅;彭世军3.人参皂苷联合地塞米松对刀豆蛋白所致肝损伤模型大鼠肝功能保护作用及相关机制研究 [J], 时扣荣;陈伟成;李洁;谭朝丹;刘娟;顾伟鹰4.人参皂苷诱导骨髓间充质干细胞对急性肝功能衰竭大鼠肝组织再生及Wnt/β-catenin信号表达的影响 [J], 毛云;张兆瑞5.人参皂苷CK对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的影响 [J], 张雷明;傅风华;王天;韩冰;朱梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人参皂苷ck结构-概念解析以及定义
人参皂苷ck结构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述人参皂苷ck是一种重要的化合物，被广泛应用于医药和保健品领域。
它是由人参植物中提取得到的一类天然产物，具有多种生物活性和药理作用。
人参皂苷ck的化学结构复杂，研究人员通过多种技术手段对其进行了深入探索。
本文将介绍人参皂苷ck的定义、化学结构、生物活性以及应用领域。
在人参皂苷ck的定义部分，我们将详细介绍人参皂苷ck的特点和特性。
通过对其形成的过程、提取方法和纯化步骤的介绍，读者可以更全面地了解人参皂苷ck的性质和特征。
在人参皂苷ck的化学结构部分，我们将详细阐述其分子结构和化学成分。
通过化学式、分子量、结构式等数据的介绍，读者可以对人参皂苷ck 的化学成分有一个清晰的认识。
同时，我们将介绍其分子结构与活性之间的关系，以及研究人员对人参皂苷ck的合成方法和结构修饰进行的研究。
在人参皂苷ck的生物活性部分，我们将详细介绍其在生物体内的作用机制和生物学效应。
通过对其抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性的介绍，读者可以全面了解人参皂苷ck的药理作用和临床应用前景。
最后，在人参皂苷ck的应用领域部分，我们将介绍该化合物在医药和保健品领域的广泛应用。
包括其在药物研发、中草药配方、保健品开发等方面的具体应用案例和前景展望。
同时，我们还会总结人参皂苷ck的局限性和面临的挑战，以及未来可能的发展方向。
本文的目的是为读者提供一个全面、系统的了解人参皂苷ck的平台。
通过对该化合物的定义、化学结构、生物活性和应用领域的介绍，读者可以更好地理解和应用人参皂苷ck，促进相关领域的研究和发展。
总结起来，本文将为读者提供一份关于人参皂苷ck的详尽报道，并展望其在未来的研究和应用中的潜力。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以涵盖以下内容：文章结构的目的是为了向读者展示本文的组织框架和内容安排，使读者能够更好地理解和阅读文章。
文章的结构一般包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分是文章的开篇，用于引起读者的兴趣并介绍本文的主题和背景。
人参皂苷减轻结肠癌化疗副反应机制的研究进展
人参皂苷减轻结肠癌化疗副反应机制的研究进展王启龙; 张春泽; 张伟华【期刊名称】《《中医药信息》》【年(卷),期】2019(036)005【总页数】4页(P128-131)【关键词】人参皂苷; 化疗副反应; 结肠癌; 细胞焦亡; 细胞凋亡; 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶【作者】王启龙; 张春泽; 张伟华【作者单位】天津中医药大学天津 300049; 天津市人民医院天津 300121【正文语种】中文【中图分类】R285.6结肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一，发病率位于胃肠道肿瘤的第3位。
我国结肠癌发病率呈逐年上升趋势，严重危害了人们的生命健康。
目前临床上对结肠癌的治疗常以手术、化疗以及中药辅助化疗的方法。
化疗是目前治疗癌症最有效的手段之一，但是许多化疗药物对正常组织具有严重细胞毒性和刺激性，最新研究表明，肿瘤患者化疗过程中的毒副作用主要是化疗药物通过半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)和gasdermin E(GSDME)介导正常细胞的焦亡过程实现的[1]。
但是大部分化疗的不良反应和毒副作用是可逆的，通过使用一些人参皂苷类药物可以控制或者减轻化疗的毒副作用。
目前人参皂苷的药理活性备受关注，本文将对细胞焦亡机制和人参皂苷的药理作用机制进行综述。
1 细胞焦亡细胞焦亡是近年来新发现的一种有别于凋亡和坏死的具有促炎作用的细胞死亡方式，细胞凋亡涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程；而细胞焦亡是一种程序性细胞死亡[2]，可激活强烈的炎症反应，在炎性反应与免疫防御方面起到重要的作用。
1.1 细胞焦亡特性发生焦亡的细胞会出现细胞核浓缩、染色质DNA断裂、TUNEL染色阳性、Annexin V染色阳性。
炎症性Caspase是天然免疫防御的关键。
Caspase过度活化能导致许多自身炎症、自身免疫甚至代谢疾病[3]。
1.2 GSDMD研究发现的GSDMD，可由经典炎性通路激活Caspase,诱导细胞焦亡的进行。
人参化学成分和药理研究进展_黎阳
人参化学成分和药理研究进展黎 阳1,张铁军2,刘素香2,陈常青2(1.天津中医药大学,天津 300193;2.天津药物研究院,天津 300193)摘 要:人参是驰名中外的名贵药材,其研究和应用已受到国内外的普遍重视。
随着对人参研究的深入和发展,人参化学成分及其药理作用已逐渐被发现。
对人参主要活性成分人参皂苷和多糖以及人参对中枢神经系统、循环系统、内分泌系统等药理作用研究进展做了简要概述,为其研究开发提供有价值的参考。
关键词:人参;人参皂苷;多糖中图分类号:R282.71 文献标识码:A 文章编号:0253-2670(2009)01-0164-03 人参为五加科物人参Panax ginseng C .A ,M ey .的干燥根,是孑遗植物,也是珍贵的中药材,在我国药用历史悠久。
人参具有对多种疾病防治效果和对人体滋补强壮作用,主要产于我国吉林的长白山等地区。
本文对人参的主要化学成分和近年来药理作用研究进展进行了综述。
1 人参的化学成分人参中含有皂苷类,糖类,挥发性成分,有机酸及其酯,蛋白质,酶类,甾醇及其苷,多肽类,含氮化合物,木质素,黄酮类,维生素类,无机元素等成分。
其中主要有效成分为人参皂苷和人参多糖。
1.1 皂苷类1.1.1 齐墩果酸(O A )类:人参皂苷Ro1.1.2 原人参二醇(P PD )类:人参人参皂苷Ra 1、Ra 2、Ra 3、Rb 1、Rb 2、Rb 3、Rc 、Rd 、Rg 3、Rh 2、R s 1、Rs 2,丙二酰基人参皂苷Rb 1、Rb 2、Rc 、Rd ,三七皂苷R 4,西洋参皂苷R 1,20(S )-人参皂苷Rg 3,20(R )-人参皂苷Rh 2,20(S )-人参皂苷Rh 2。
1.1.3 原人参三醇(PP T )类:人参皂苷Re 、Rf 、Rg 1、Rg 2、Rh 1、Rh 3、Rf 1,20-葡萄糖基人参皂苷Rf ,20(R )-人参皂苷Rg 2,20(R )-人参皂苷Rh 1,三七人参皂苷R 1,假人参皂苷R 11、Rp 1、Rt 1,chikusetsusaponin Ⅳ和Ⅳa ,20(R )原人参三醇。
四氯化碳诱发大鼠肝脏蛋白质表达变化的分析
（ Ｐｈ ｒ ｃ ｕｔｃ ｌＣｏ ｌｇ ａ ｍａ ｅ ｉａ ｌｅ ｅ， Ｓｕｚ ｈｏｕ Ｕ ｎｉｅ ｓｔ ｖ ｒ ｉｙ． Ｓｕ ｈ ５ ２３ Ｃｈｉａ） ｚ ｏｕ ２１ １ ｎ
四 氯 化 碳 （ Ｃ 是 工 业 实 验 室 常 用 的 溶 剂 ， 具 Ｃ １） 有 很 强 的 毒 性 作 用 ，可 引起 中枢 神 经 系 统 、 肝 、 肾
Ｗ ｉ ａ 大 鼠 为 研 究 对 象 ，运 用 蛋 白 质 组 学 技 术 比 ｓ ｒ ｔ
较分析 了 Ｃ １ 伤 大 鼠的肝 细 胞蛋 白质 表达 谱 的 Ｃ 损 变化 ，对差 异 蛋 白进 行 质谱 鉴 定 ，为 寻 找 Ｃ １ Ｃ 致 肝纤维 化早 期生 物效应 的相关 蛋 白提供实 验基础 。
Ａｍｅｓｏ 司 ；低 分 子 量 标 准 蛋 白质 购 于 上 海 生 化 ｒｃ 公
１ ３ ４ 胶 内酶切及 质 谱 分析 用 解 剖 刀 片沿 染 色 ．． 边缘 切下 选定 的蛋 白点 ，乙腈 、碳酸 氢铵 混合液 振 荡脱 包至蓝 色褪尽 ，乙腈 脱水 ２次 ，加入 １ ｇ ｍｌ ０ｔ ／ ￣ 胰 蛋 白酶 ，４ ￣ 置 ３ ｉ ，３ ℃ 保 温 过夜 ，取 上 Ｃ放 ０ｒ ｎ ７ ａ 清 液 ，再 用三 氟 乙酸和 乙腈 混 合液提 取 ２次 ，合并 上 清液 ，浓缩 至 ４ １ ～５ｔ ，获得 肽 混 合 物 样 品 ，进 Ｌ 行 基质辅 助激 光解 吸飞 行 时 间质 谱 （ ＭＡＬ Ｉ ＯＦ Ｄ— Ｔ — ＭＳ 分析 ，获得 的 图谱在 ＮＣ Ｉ ） Ｂ 数据 库 中搜 索 。
ｍｏ ｅ ｗａ ｎ ｕ ｅ ｂ ｕ ｃ ｔｎ ｏ ｓ ｉｊｃｉｎ ｏ Ｉ ｎ ｅｕ ｂｏ ｈ ｍｉａ ｒ ｅ ｓｗｅｅ ｄ ｔｒ ｎ ｄ ａ ｄ ｄ ｌ ｓ ｉｄ ｃ ｄ ｙ ｓ ｂ ｕａ ｅ ｕ ｎｅ ｔ ｆＣＣ ｛ａ ｄ ｓ ｒ ｍ ｉｃ ｅ ｃｌｍａ ｋ ｒ ｒ ｅｅ ｍｉｅ ｎ ｏ
人参皂苷对常见肝脏疾病药理作用的研究
人参皂苷对常见肝脏疾病药理作用的研究【摘要】伴随社会经济的发展进步，科学技术水平也有了非常大的提高，越来越多的人参皂苷的单体成分被发现，而且进行提纯。
人们慢慢将目光逐渐转向人参皂苷对人体肝脏保护作用方面进行研究。
人们通过大量的研究发现，人参皂苷对于急性传染性肝炎，在一定的治疗条件下，服用人参对于防止转变为慢性肝炎似有一定的积极意义。
人参能增加肝脏代谢各物质的酶活性，使肝脏的解毒能力增强，从而增强机体对各种化学物质的耐受力。
人参对乙醇的解毒作用十分明显，它不仅能缩短乙醇麻醉的持续时间和加快恢复正常的时间，还能降低血清中GOT、GPT、ALP和胆红素等含量，而且能增加与乙醇代谢有关的醇脱氢酶和醛脱氢酶的活性，同时将乙醇代谢所产生的有毒物质乙醛迅速地排出体外，还由于过量的氢参与皂甙合成从而有效地保护乙醇中毒的肝脏。
【关键词】人参皂苷；常见肝脏疾病；药理作用；研究引言：人参皂苷不仅存在于人参中，还存在于西洋参、三七、高丽参中，属三萜皂苷类化合物。
按其结构类型可分为达玛烷型、齐墩果烷型和奥克梯隆型。
达玛烷型包括人参二醇型和人参三醇型。
依据苷元的不同，可将达玛烷型四环三萜皂苷分为原人参二醇系皂苷如人参皂苷Ｒb1、人参皂苷Ｒd、人参皂苷Ｒh2等，及原人参三醇系皂苷如人参皂苷Ｒe、人参皂苷Ｒg1、人参皂苷Ｒg2等，其中人参皂苷Ｒb1、人参皂苷Ｒe、人参皂苷Ｒd等含量较高，而人参皂苷Ｒg1、Ｒg3、Ｒh1、Ｒh2等含量极少。
本篇文章针对人参皂苷对常见肝脏疾病药理作用进行具体分析和研究，并加以阐述。
一、脂肪性肝疾病非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是一类消化内科常见的，与酒精摄入无关，以细胞脂肪变性及脂质堆积为临床特点的肝脏脂肪变性。
目前认为，脂质代谢异常及胰岛素抵抗所引发的高游离脂肪酸、高胰岛素血症是NAFLD发病机制的中心环节。
NAFLD按病理改变及进程不同，可分为单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化及脂肪性肝硬化。
人参总皂苷对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维的保护作用
人参总皂苷对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维的保护作用何苗【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2011(015)004【摘要】目的观察人参总皂苷(缓控 of panax ginseng,SPG)对四氯化碳所诱导的肝纤维化大鼠的保护作用.方法将大鼠随机分为正常组、模型组、人参总皂苷40、80、160 mg·kg-1组,阳性药秋水仙碱0.1 mg·kg-1组.除正常组外,其余各组采用四氯化碳诱导肝纤维化模型.于造模第7周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组灌胃给予等容量的生理盐水,疗程6周.实验结束后,股动脉采血,比色法测定血清中ALT、AST和肝匀浆中MDA、SOD的含量;放免法测定血清HA、LN、PCⅢ、CIV含量;HE染色法观察肝组织病理学变化;RT-PCR技术测定肝组织中CTGFmRNA的表达.结果人参总皂苷各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠ALT、AST、MDA、HA、LN、PCⅢ、CIV含量,升高SOD水平,减轻肝组织病理损伤程度,抑制肝纤维化大鼠肝组织CTGFmRNA的表达.结论人参总皂苷对CCl4诱导的肝纤维化大鼠有一定的保护作用.【总页数】3页(P423-425)【作者】何苗【作者单位】安徽医科大学附属六安医院,安徽,六安,231200【正文语种】中文【相关文献】1.紫七软肝对四氯化碳所致慢性肝纤维化大鼠的肝保护作用 [J], 杨舜民;张良;周玲玲;袁冬萍;方泰惠2.健脾软肝方对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠肝窦基底膜形成的影响 [J], 陈文玲;杜良;陈文慧;谭丽萍;姚政;石安华3.槲皮素对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化抑制作用和肝保护作用 [J], 陈文龙;戴富臻;邵正勇;蒋利;徐明清4.沉默miR-216a对四氯化碳诱导的肝纤维化模型大鼠的保护作用及机制研究 [J], 卢帅军;汪芳;张步荣;王卫华5.软肝胶囊对四氯化碳所致慢性肝纤维化大鼠的肝保护作用 [J], 孙登群;孟翔凌;龚仁华;王敬民;蒋世涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人参皂苷对肝损伤的防治作用
人参皂苷对肝损伤的防治作用本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！人参为五加科植物人参的干燥根，而红参则是人参经过高温炮制后得到的加工品。
人参具有抗氧化、抗衰老、提高机体免疫力及护心保肝等药理作用。
由于乙醇在体内主要经肝脏代谢，其代谢物乙醛及代谢过程中产生的活性氧会对肝脏造成损害，长期饮酒和过量饮酒，会造成乙醇在体内堆积，对肝脏造成不同程度的损伤。
而人参皂苷是红参的主要活性成分，《中国药典》和国家标准均以人参皂苷为红参的考核指标。
近年来，有研究发现红参具有保肝功能[2-3],本文旨在研究人参皂苷提取物对小鼠酒精性肝损伤的防治作用，揭示作用机制，为红参的临床应用提供依据。
1材料与与仪器仪器InfiniteM200pro酶标仪(瑞士帝肯);Lecia-DM2500微生物显微镜，德国Lecia公司。
药物与试剂鲜人参，为5年生，产自吉林省抚松县，由长春中医药大学王淑敏教授鉴定为五加科人参属人参PanaxginsengC.A.Meyer干燥根;联苯双酯滴丸(浙江万邦药业有限公司，批号A02130407);56°北京红星二锅头酒(北京红星二锅头酒厂，批号20140224);ALT试剂盒、AST试剂盒、MDA试剂盒、GSH试剂盒(南京建成生物工程研究所，批号20150112);TG试剂盒(浙江东瓯生物工程有限公司，批号2015040104)。
实验动物清洁级ICR雄性小鼠，体质量20~22g,由吉林大学基础医学院动物实验中心提供，动物合格证号：SCXK-(吉)2014-005.2实验方法红参炮制称取鲜人参约300g,用纱布包好，放入蒸参箱，在60min升温到100℃后蒸制6h,蒸制完毕后置于50℃烘干箱内烘干。
将烘干后的红参研碎成粉，过80目筛。
人参皂苷提取物(Ginsengsaponinextracts,GE)制备称取红参粉末，加入8倍量80%乙醇，超声提取(500W,100Hz)30min,抽滤，滤渣加入6倍量乙醇超声30min,滤过，合并滤液，40℃水浴蒸干，加入适量水溶解，即得人参皂苷提取物(人参总皂苷含量为%)，4℃下保存待用。
四氯化碳诱导的肝损伤对大鼠免疫机能的影响
四氯化碳诱导的肝损伤对大鼠免疫机能的影响王丙云;陈龙【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2000(016)007【摘要】目的:研究化学性肝损伤对机体免疫机能的影响.方法:选择30只健康、1月龄、平均体重(83.20±2.11) g雌雄各半SD大鼠,经一段时间适应性饲养后,随机分成四氯化碳(CCl4)注射组和对照组.CCl4注射组大鼠按0.2 mL/100 g体重剂量每周定时注射CCl4 2次, 连续注射8周;对照组同时注射等量的橄榄油.观察CCl4诱导的肝损伤对机体免疫功能的影响.结果:注射CCl4大鼠外周血T淋巴细胞比例和白细胞介素2水平显著低于对照组,与此同时B淋巴细胞比例却显著高于对照组;注射CCl4组大鼠血浆总蛋白含量和白蛋白、α和β球蛋白比例下降,而γ球蛋白上升.结论:CCl4诱导的肝损伤能明显影响大鼠的细胞免疫和体液免疫功能,造成大鼠的免疫功能失调.【总页数】2页(P665-666)【作者】王丙云;陈龙【作者单位】佛山科技学院动物医学系,广东,南海,528231;南京师范大学生命学院,江苏,南京,210097;南京农业大学动物医学院,江苏,南京,210095;西班牙莱昂大学生理学系,莱昂,24071【正文语种】中文【中图分类】R392.32【相关文献】1.鹿花盘粉对四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤的保护作用 [J], 黄彬彬;南璐璐;赵越;陈思瑶;杨柳;徐峰;刘磊;周涌2.灵五颗粒对四氯化碳诱导大鼠慢性肝损伤的影响 [J], 程丽娟;陈晓农;刘青川;徐雪钰;苏成虎;于珊;黄正明3.三七粉对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠慢性肝损伤的保护作用 [J], 董婧婧;刘艳菊;陈祥胜;付伟;李鑫4.房氏天灸1号对四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤的保护作用 [J], 高青;马红;王庆宸;曹海飞;钟莹;靳曲;马正特;王垣芳;房纳生5.四氯化碳诱导急性肝损伤大鼠模型对心脏的影响 [J], 张丽丽;万鑫;冀菁荃;李婷;范毅敏;李宝红;田帅燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
四氯化碳致大鼠肝损伤情况下肝细胞凋亡的病理研究
四氯化碳致大鼠肝损伤情况下肝细胞凋亡的病理研究四氯化碳（CCl4）是一种强烈的致毒物质，被广泛用于动物模型中的肝损伤研究。
在多次使用CCl4诱导大鼠致肝损伤模型时，发现肝细胞凋亡出现的情况越来越普遍。
因此，在深入了解CCl4致肝损伤机制前，我们需要对肝细胞凋亡在CCl4致大鼠肝损伤中的病理研究进行探讨。
一、肝细胞凋亡的定义和机制肝细胞凋亡是指细胞通过编程性死亡的方式消失，不同于坏死，它在发生时能够控制住细胞裂解并同时避免炎症的产生。
肝细胞凋亡主要通过启动凋亡程序和通过细胞外刺激信号路途中的活化协调因子来实现。
具体来说，凋亡程序的启动可能是通过线粒体和死亡受体及其应答关联配体的激活进行的。
另一方面，复杂的细胞外刺激如细胞应力、损伤刺激或药理学作用，能够在无需死亡受体参与时促进凋亡的发生。
二、CCl4致大鼠肝损伤中的肝细胞凋亡欧洲老鼠在经过CCl4处理数小时后可见到凋亡细胞的产生。
虽然美国老鼠处理后不一定能见到显而易见的细胞凋亡，但它们的肝内明显存在TUNEL阳性细胞，这些细胞说明通过扫描的显微镜可见肝细胞的核染色质浓缩典型的凋亡外泌叛道死亡中。
导致CCl4致大鼠肝细胞凋亡的机制尚不是很清楚，但是已有研究表明，CCl4致肝内细胞凋亡的可能机制是通过氧化应激和胱硫酸盐，通过细菌毒素和吡咯烷的激活发生的。
三、CCl4致大鼠肝细胞凋亡的病理学研究CCl4处理对大鼠的肝脏组织产生了强烈的肝细胞损伤，这种损伤是由细胞内自由基的生成和膜脂质过氧化所引起的。
肝脏组织损伤的发生率与CCl4给药的浓度和时间成正比，而肝细胞凋亡和坏死的发生率则与CCl4给药浓度与时间的剂量成正比，可以推断出CCl4会在肝脏细胞内诱导细胞凋亡和坏死。
在CCl4致大鼠肝细胞凋亡研究中，常用的方法是采用TUNEL染色法来判断凋亡细胞的个数和比例。
TUNEL染色法可以在凋亡细胞中染上呈阳性颜色的核酸末尾，这意味着细胞核内的DNA发生断裂是的凋亡细胞，在显微镜下呈现出较明显的核染色质浓缩和形变，较少形态改变。
人参皂苷对大鼠肝脏糖皮质激素受体的影响的开题报告
人参皂苷对大鼠肝脏糖皮质激素受体的影响的开题报告
研究背景：
人参皂苷是从人参根部中提取的一种化合物，被广泛用作天然药物和保健品。
研究表明，人参皂苷具有多种生物学活性如抗氧化、抗肿瘤、抗炎等。
最近的研究表明，人参皂苷可影响肝脏中的糖皮质激素受体（GR），但这种影响的具体机制尚未清楚。
研究问题：
本研究旨在探究人参皂苷对大鼠肝脏GR表达及其活性的影响，并探讨人参皂苷对GR 的影响机制。
研究方法：
通过制备人参皂苷溶液，将其分为三组进行不同浓度（10、50和100μM）的处理。
同时，将一组大鼠注射生理盐水作为对照组。
分别于24 h及48 h后，使用RT-qPCR技术检测大鼠肝脏中GR基因的表达量，并使用Western blot及电泳移动实验证明GR的活性。
预期成果：
我们预计通过这项研究，可以确认人参皂苷对大鼠肝脏GR的影响，并揭示其中的分子机制。
这项研究将有助于深入理解人参皂苷的抗炎作用，并为其在治疗慢性炎症性疾病方面的应用提供理论基础。
几种中药的保肝作用研究进展
几种中药的保肝作用研究进展陈科力;易休【摘要】指出了肝病是一类常见危害人类健康的疾病,如肝炎、肝硬化、脂肪肝、酒精肝、肝癌等,对这类疾病在初期阶段的保肝治疗是重要措施,很多中药能对抗或减轻肝细胞损伤,修复和再生受损伤的肝细胞,从而达到保肝、恢复肝功能的目的.对国内近十年来几种中药具有的的保肝作用和机制的研究进展作了综述.%Liver diseases are some common dangerous diseases such as hepatitis, liver cirrhosis, fatty liver, alcoholic fatty liver, liver cancer, etc. For treating this kind of diseases, protectng hver from damage is an important measure in the initial stage. A lot of Chinese traditional medicines can fight against or mitigate injury of hepatic cells, repair and regenerate damaged liver ceils so as to protect liver and restore the liver function. This paper summarizes the research progress of some Chinese medicines in the function of protecting liver and their action mechanism in recent ten years.【期刊名称】《中南民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(031)004【总页数】6页(P51-56)【关键词】中药;肝损伤;保肝作用【作者】陈科力;易休【作者单位】湖北中医药大学药学院,武汉430065;湖北中医药大学药学院,武汉430065【正文语种】中文【中图分类】R287病毒性肝炎、肝纤维化、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损害及肝硬化、肝癌等肝病是当今威胁人类健康的一类主要疾病.我国是肝病发生率较高的国家，而保肝包括保护肝细胞，加速肝功能恢复，促使肝细胞再生，防止肝纤维化的产生等，是治疗早期肝病的重要治疗方法.多年来，有不少文献报道了中药对急慢性肝脏损伤疾病有确切疗效，其中很多具有减轻肝细胞和组织损伤、促使受损肝细胞修复与再生、恢复肝脏功能的作用.现将近十年来研究较多的一些保肝中药作一综述.1 白芍白芍总苷(total glucosides of paeonia，TGP)是从芍药干燥根部提取的有效成分，主要含芍药苷(paeoniflorin)、芍药内酯苷(albiflorin)、羟基芍药苷(hydroxyl-paeoniflorin)、苯甲酰芍药苷(benzoylpaeoniflorin)等化合物.有关药理及临床研究发现［1］，TGP(60、120、240 mg/kg)对 CCl4 诱导小鼠化学性肝损伤模型灌胃给药，均能降低血浆中升高的转氨酶水平，病理检查也发现其可明显减轻肝组织坏死范围及程度，减少炎细胞浸润.同时发现TGP可降低肝匀浆中升高的MDA水平，使降低的肝匀浆SOD、GSH2Px酶活性升高，对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤具有保护作用，其机制与其抗自由基、提高抗氧化物酶的活性等有关.在CC14诱导大鼠肝纤维化模型，TGP 给药(40，80，160mg/kg，ig)均明显降低血清 ALT，AST，ALP，HA 和PCⅢ水平;升高白蛋白水平及白蛋白球蛋白比值(A/G).TGP(60，120和240mg/L)能明显降低HSC体外分泌的HA和PCln水平，促进HSC凋亡，明显改善肝脏病理组织状况［2］.另外，有研究发现TGP对免疫性肝损伤也具有保护作用［3］.但尽管TGP的保肝作用良好，也有研究显示肝损伤大鼠对TGP的吸收速度较正常大鼠快，吸收量较大，消除较慢，提示临床要针对不同的机体状态，设计合理安全的剂量，以免给药量过大引起蓄积和毒性反应［4］.2 柴胡柴胡是常用中药，中医学认为柴胡性味苦、微寒，归肝胆实经，具有发表和里、退热升阳、舒肝开郁的功效.临床上柴胡作为小柴胡汤的君药常用于病毒性肝炎的治疗.有研究表明，柴胡、黄芩配伍均能降低CCl4引起的小鼠血清ALT酶升高，对抗CCl4所致急性肝损伤，尤其以柴胡黄芩2∶1配伍效果最显著［5］.另外，柴胡黄芩配伍后不仅抑制肝内氧自由基的生成，而且提高肝脏中抗氧化剂和自由基清除剂谷胱甘肽GSH的防御作用，从而产生较好的抗脂质过氧化作用，改善酒精导致的脂质过氧化引发的一系列病理反应，达到防治酒精性肝损伤的目的，且以柴胡黄芩1∶2 组合效果最佳［6］.据报道［7］柴胡白芍不同配伍对CCl4致肝损伤有不同影响.不过柴胡的肝毒性研究也日益受到重视，有学者研究［8，9］发现长时间、大剂量使用柴胡水煎剂可造成大鼠明显的肝毒性损伤，且醇提组分的肝毒性损伤程度高于水提组分，其损伤途径与机体氧化应激后诱导脂质过氧化，组织内活性分子巯基损耗而造成肝组织损伤有关.因此，有关柴胡的保肝作用与肝毒性之间的关系还有待进一步的研究，以确保柴胡在临床上的安全使用.3 大黄大黄在我国应用历史悠久，疗效广泛，主要含蒽醌及鞣质类活性物质，其中蒽醌衍生物是最主要的药效物质，现代药理研究表明其所含蒽醌等成分具有泻下、止血、抗炎等多种作用，且现在还常用于慢性肝炎、肾功能衰竭等疾病的长期治疗.近年来有学者研究发现［10］，大黄对化学致毒物所致动物肝损伤及肝损伤动物形态改变均有保护或消除作用，明显降低SGPT值，恢复肝细胞正常功能，促进肝细胞再生及肝细胞RNA合成;刺激人体产生干扰素;增强犬胆收缩，松弛奥狄氏括约肌，增加胆红素和胆汁酸的含量，促进肝内毛细胆管疏通.有利于消除炎症，促进肝细胞再生、排石.临床亦表明:大黄能降低黄疸指数和SGPT值，恢复肝功能.并可阻止轻型肝炎向重症肝炎的转化，减少并发症，降低死亡率.然而，近年有报道大黄中成分对机体的肝肾功能有不良影响，长期应用可能引起肝肾损害.由田等［11］发现大黄对小鼠肝脏具有毒害作用，毒害作用随大黄剂量增加而加剧，过量大黄对肝脏的毒害作用主要表现为肝细胞脂肪变性.王伽伯等［12］发现炮制可降低大黄肝肾毒性，其机制与结合蒽醌和鞣质类成分的下降有关，其中游离和结合态的芦荟大黄素及大黄素甲醚与毒性相关性最强.肝肾生化功能指标中，血清谷丙转氨酶(ALT)和肌苷(CREA)反映肝肾毒性较敏感，提示可作为临床安全性监测指标.4 丹参丹参是传统的活血化瘀药之一，近年来已成为治疗肝病的常用药.有大量研究［13］发现丹参对酒精性肝损伤有良好的保护作用.此外，实验药理学证明［14］，丹参对 CCl4，D-氨基半乳糖、醋氨酚、酒精等造成的肝损伤有明显的保护作用，并确认脂溶性丹参酮类化合物是丹参肝脏保护作用的活性成分.另外，在国内有动物研究表明:丹参能使肝脏结节减少，间质炎症反应减轻，假小叶消失，纤维组织消散、吸收和修复，有抗纤维化的作用.同时国外也有基础研究表明:丹参中的丹酚酸A能抑制肝脏星状细胞的增殖，部分是通过诱导细胞凋亡来实现的;丹参中的丹酚酸B能改善肝脏细胞的氧化损伤、减轻活性氧的堆积，能减轻肝星状细胞的激活，从而起到保护肝脏和抗纤维化的作用［15］.丹参对CCl4所致大鼠肝损伤也有保护作用，其机制可能与其能够减少肝脏脂质过氧化损伤有关［16］.5 当归当归为临床常用的补血药，中医称其为“妇科要药”，适用于血虚诸证.现代研究表明，当归对肝脏也有明显的保护作用.有研究发现［17］当归具有明显的抗肝损伤作用，机制可能与其抗脂质过氧化作用及改善肝细胞功能有关.丁虹等［18］研究发现肝中NO含量的变化在免疫性肝损伤中起着重要的作用，在适合剂量下，当归多糖可通过影响肝中结构型(cNOS)、诱导型(iNOS)一氧化氮合酶及凋亡相关基因Bax、Bd-2的表达阻断卡介苗和脂多糖诱导的肝脏细胞损伤.聂蓉等［19］发现当归多糖(ASP)明显抑制了CCl4所致小鼠血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)的升高;且大剂量组减轻了CCl4所致的血糖及肝糖原的下降程度.ASP亦部分恢复了以谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的异常改变，但对 CCl4所引起的CYP2E1活性的显著降低无影响.同时，ASP明显恢复了CCl4导致的肝脏组织病理学改变，当归多糖能有效预防小鼠急性四氯化碳性肝毒效应.另外，黄自平等［20］研究发现在肝纤维化形成的早、中期给药能够显著减轻肝纤维化程度，降低肝内胶原含量，但在肝纤维化形成之后投药则几乎无此作用.5 冬虫夏草冬虫夏草是我国传统的滋补性中药材，具有补肾益肺、止血化痰的作用.近年来国内外研究发现［21］冬虫夏草的多糖成分可明显影响机体免疫功能，并可防治免疫损伤性肝硬化.朱家漩等［22］采用人工虫草菌丝对大鼠免疫损伤性肝纤维化进行预防和治疗作用的研究，发现它可明显减少大鼠肝内总胶原和Ⅰ、Ⅲ型胶原在肝内的沉积，对已形成的胶原也有一定的溶解和吸收的功效;人工虫草治疗过的肝脏其炎性细胞浸润、肝细胞坏死均较模型组为轻，枯否细胞功能明显增强，IgG-IC在肝内沉积也显著减少.人工虫草对肝炎、肝纤维化的治疗可能是多途径的，其丰富的氨基酸含量可能与提高血清白蛋白有关，对HBsAg转阴作用可能与提高机体免疫功能、加强病毒清除有关.另外，也有相关报道［23］冬虫夏草具有较好的免疫调节作用，对慢性乙型肝炎有较好的疗效.因此，冬虫夏草及人工培育的人工虫草菌丝是治疗肝炎、肝硬化的一个值得深入加以研究的药物.6 甘草甘草主要含有三萜皂苷类、黄酮类和多糖类成分，其中三萜皂苷类成分作为甘草的主要活性成分一直是研究的焦点.甘草酸是甘草的主要有效成分，属于三萜皂苷的一种，有较多的研究表明甘草酸能改善CCl4诱导肝纤维化大鼠的病理变化，且对小鼠酒精性肝损伤也具有保护作用［24，25］;在抗 D-氨基半乳糖、脂多糖急性肝损伤，抗肝纤维化以及抗其他类型的急性肝损伤方面的作用机理方面的研究也有较多报道［26］.另外黄岩等［27］发现注射用甘草酸纳米无菌粉对CCl4所致大鼠慢性肝损伤有更好的治疗作用.18-α甘草酸二铵又称甘利欣，是中药甘草有效成分的第三代提取物，也有较多研究报道［28］其具有较好的抗药物性肝损伤作用，甘利欣联合其它药物在治疗慢性乙型肝炎以及肝纤维化方面有较显著的作用［29，30］.7 黄芪黄芪主要含黄芪皂苷和黄芪多糖，具有补气升阳、益卫固表、清热利湿、解毒泻火之功效.现代药理学研究表明［31］黄芪有调节免疫、抗病毒、降低肝损伤等多种作用.近年来研究［31，32］发现，黄芪可明显对抗四氯化碳(CCl4)，扑热息痛(AAP)和无水乙醇引起的小鼠血清谷丙转氮酶和谷草转氨酶的升高，对CCl4及AAP引起的小鼠病理组织改变有明显保护作用，其作用主要表现在减少脂质过氧化物的产生以及其代谢调节功能有关.另外，黄芪对酒精肝小鼠也有保肝作用［33］.8 姜黄姜黄主要含挥发油类和姜黄素类成分，药理研究发现姜黄及其主要有效成分姜黄素具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、保护肝脏等多种药理活性［34］，其抗肝损伤作用机理主要表现在清除肝脏自由基、抑制肝脏炎症反应以及抑制肝星状细胞活化等几大方面［35］.陈华等［34］研究发现姜黄、姜黄素可明显降低微囊藻(microcystins，MC)粗毒素染毒小鼠肝ALT、LDH和GST升高水平，明显提高染毒小鼠肝SOD活性，降低肝MDA水平，对藻毒素引起的肝脏过氧化损伤具有明显的保护作用，提示中药姜黄和姜黄素可望用于藻毒素等环境肝毒物的化学预防.舒建昌等［36］研究发现姜黄素可抑制肝脏脂质过氧化物的形成以及TGF-β1和PDGF的表达，从而发挥预防肝纤维化的作用.沈锦友等［37］研究发现姜黄素能抑制慢性酒精中毒大鼠肝组织中NFκB依赖的基因表达，抑制脂质过氧化，从而防止酒精诱导的肝损伤.9 人参人参是我国常用的名贵药材，已有数千年的药用历史.人参含有多种化学成分，其中人参皂苷是一类主要有效成分.研究发现，人参皂苷能明显地影响体内物质代谢，促进肝、骨髓及神经细胞的再生，能显著地抑制肝细胞中毒，使肝癌细胞“逆转”［38］.有研究［33］表明，人参皂苷CK和人参茎叶皂苷 SSLG对实验性CCl4致肝损伤有保护作用，其机制与抗氧化有关;人参须能够显著降低由CCl4引起的肝、脾重量增加及血清ALT、TP的升高，明显减轻CCl4引起的肝坏死病变［39］.张学武等［40］研究发现人参二醇组皂苷(PDS)对梗阻性黄疸大鼠肝损伤有一定的保护作用，其机制可能与清除自由基有关.付建邦等［41］通过临床研究发现注射用人参多糖可有效改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标，近期疗效确切，且无明显的不良反应.10 三七三七为五加科三七的根，主要活性成分为三七皂苷，具有活血化瘀、消肿止痛、止血等功能，近年来用于肝炎、肝纤维化及肝硬化等多种肝病的治疗取得较好疗效.有学者研究［42］发现，三七可通过抗氧化、抗炎和改善肝脏微循环等机制有效防治酒精性肝病(ALD)导致的大鼠的肝脂肪病变.张桂灵等［43］发现三七总皂苷60、30 mg/kg能降低免疫性肝纤维化大鼠的血清转氨酶、促进肝脏白蛋白的合成;通过肝纤维化程度分级分析可知，三七总皂苷能明显改善受损肝脏的病理形态，降低纤维化程度.汪永忠等［44］发现三七总皂苷(PNS)对卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)所致免疫性肝损伤小鼠有保护作用.11 五味子五味子具有益气生津、补肾养心、收敛固涩之功效.五味子单味或与其他中药配伍用于急、慢性肝损伤的治疗，可以促进损伤肝细胞的修复，降低血清谷丙转氨酶(ALT)活性［45］.大量研究［46，47］发现五味子对CCl4所致的急性肝损伤具有明显的保护作用;马莉莎等通过进一步研究发现五味子炮制品对小鼠由对乙酞氨基酚(APAP)、D－氨基半乳糖 (D－Gal)引起的急性肝损伤也具有保护作用，其机制可能与其拮抗CCl4毒性代谢产物导致的脂质过氧化对肝细胞结构的损伤有关.另外，也有研究［48，49］表明五味子或五味子提取物与其他中药联合应用对对乙酰氨基酚致小鼠急性肝损伤有保护作用.12 茵陈茵陈为菊科植物茵陈蒿的干燥幼苗，其功能是清热利湿、利胆退黄，为治疗黄疸之要药.近年来已有研究［50］发现，茵陈对CCl4所致的急性肝损伤具有明显的保护作用，具体表现为大鼠血清ALT、SDH活性及肝脏系数均降低，肝糖原合成增加，肝脏组织病理损伤得到明显改善;有研究［51］表明其三氯甲烷提取物是活性最大的部位.另外，茵陈蒿汤对ANIT和CCl4所致的大鼠急性肝损伤模型有保护作用［52，53］.茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗合并脂肪肝具有调解血脂作用和保肝作用，其作用机制可能与其提高抗氧化能力，恢复胰岛素敏感性和降低转移生长因子β1(TGF-β1)水平有关［54］.13 结语综上所述，中药中有很多对急慢性肝损伤有较好保护作用的药物，其中一些较具有共性和明确的机制是与其有效成分抗脂质过氧化有关，如柴胡、丹参;或者激活或提高了体内抗氧化物质的水平，如白芍，茵陈;有的则是增强了免疫功能，如黄芪.同时，也要注意到有些药物在低剂量或短期应用时具有保肝作用，在高剂量和长期应用时也显示肝脏毒性，如大黄、柴胡、白芍等.这在临床应用中是必须引起注意的.参考文献【相关文献】［1］詹可顺，王华，魏伟.白芍总苷对小鼠化学性肝损伤的保护作用及机制［J］.安徽医科大学学报，2006，41(60):664-666.［2］李瑞麟，马勇，魏伟，等.白芍总苷治疗四氯化碳致大鼠肝纤维化的作用与其影响肝星状细胞功能的关系［J］.中国新药杂志，2007，16(9):685-688.［3］王华，魏伟，岳莉，等.白芍总苷对卡介苗加脂多糖引起的小鼠免疫性肝损伤的保护作用［J］.中国药理学通报，2004，20(8):875-878.［4］张玲非，刘敏彦，潘会敏，等.白芍总苷在免疫性肝损伤大鼠体内的药代动力学研究［J］.中国药理学通报，2011，27(10):1462-1466.［5］王宪龄，李伟，刘方洲，等.柴胡黄芩配伍对CCl4所致小鼠急性肝损伤的研究［J］.中国药理与临床，2005，21(6):11-13.［6］王宪龄，卢依平.柴胡黄芩配伍抗大鼠急性酒精性肝损伤作用研究［J］.中国药理与临床，2005，21(4):10-12［7］韩向东，陈少丽，陈德兴，等.柴胡、白芍抗CCl4致实验性肝损伤的配伍规律研究［J］.中国中医基础医学杂志，2005，11(8):593-595.［8］吕丽莉，黄伟，孙蓉，等.不同柴胡组分对大鼠肝毒性与氧化损伤机制影响的研究［J］.中国中药杂志，2009，34(18):2364-2368.［9］孙蓉，吕丽莉，王丽，等.柴胡致大鼠肝毒性氧化损伤机制研究［J］.中药药理与临床，2009，25(1):49-51.［10］张希恩，王利华.大黄保肝利胆作用的药理与临床［J］.中医药研究，1995(4):56-59. 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人参稀有皂苷13周灌胃后对大鼠肝脏毒性研究
曹雨晴，陶飞燕，高慧，等. 人参稀有皂苷13周灌胃后对大鼠肝脏毒性研究[J]. 食品工业科技，2023，44（23）：322−329. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2023020054CAO Yuqing, TAO Feiyan, GAO Hui, et al. Liver Toxicity of Rare Ginsenosides in Rats after 13 Weeks of Oral Exposure[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023, 44(23): 322−329. (in Chinese with English abstract). doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023020054· 营养与保健 ·人参稀有皂苷13周灌胃后对大鼠肝脏毒性研究曹雨晴，陶飞燕，高 慧，蔡雨情，余 远，宋林梦，薛 鹏*（潍坊医学院公共卫生学院，山东潍坊 261200）摘 要：目的：以热转化后的人参稀有皂苷为原料，探究人参稀有皂苷90 d 口服对大鼠肝毒性的研究。
方法：将48只雌雄大鼠随机分为人参稀有皂苷高剂量（600 mg/kg ）组、人参稀有皂苷中剂量（200 mg/kg ）组、人参稀有皂苷低剂量（60 mg/kg ）组与空白对照组。
90 d 经口灌胃处理后通过UHPLC-MS 对大鼠血清进行代谢组学分析以及肝脏流式细胞凋亡综合分析对大鼠肝脏的潜在损伤。
结果：雌雄大鼠高剂量组肝细胞凋亡率和对照组比较，有极显著差异（P <0.01）。
代谢组学结果表明，与对照组相比，中低剂量组无显著差异（P >0.05），而高剂量雌性大鼠血清中出现了23种差异代谢物，如组氨酸、谷氨酸、脯氨酸和精氨酸等，并影响了组氨酸和尿素循环等代谢途径，血氨升高，引发肝损伤；在高剂量雄性大鼠血清中出现了10种差异代谢物，如亚油酸和花生四烯酸等，影响了α-亚麻酸和亚油酸代谢途径，高浓度的花生四烯酸表现出致炎性和毒性，可以通过血液吸收进入门静脉系统引起肝损伤。
人参皂甙对实验性肝纤维化大鼠肝组织的影响
人参皂甙对实验性肝纤维化大鼠肝组织的影响
付俊录
【期刊名称】《医学信息：医药版》
【年(卷),期】2009(000)003
【摘要】目的：观察人参皂甙对实验性肝纤维肝组织的影响。
方法：通过皮下注射四氯化碳（CCl4）花生油溶液建立大鼠实验性肝纤维化模型，将动物分组，并给予不同量的人参皂甙。
结果：人参皂甙4、8g／kg能显著升高soD活性，能明显降低MDA含量，减少Hyp的生成。
结论：人参皂甙可对肝组织有较好的抗氧化作用并具有一定的抗肝纤维化作用。
【总页数】3页(P7-9)
【作者】付俊录
【作者单位】汉中职业技术学院医学院,陕西汉中723000
【正文语种】中文
【中图分类】R575.2
【相关文献】
1.姜黄素对实验性肝纤维化大鼠肝组织中NF-κB及ERK-1 mRNA表达的影响 [J], 胡泰洪;徐敏;蒋祥虎;黄利华;杨玲;徐微;朱锐;刘建国
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人参化学成分及研究进展
天然产物化学论文（设计）题目：人参化学成分及生物活性的研究进展学院：化学与化工学院专业：化学班级：学号：学生：2013年11 月22 日目录摘要 (II)第一章前言 (3)第二章人参的化学成分及药理作用 (3)2.1人参皂苷 (3)2.1.1人参皂苷的分类 (4)2.1.2人参皂苷的药理作用 (8)2.2脂溶性性成分 (10)2.2.1脂溶性成分的抗菌作用 (11)2.2.2脂溶性成分的抗肿瘤作用 (11)2.3多糖类物质 (11)2.3.1人参多糖类物质的调节免疫作用 (11)2.3.2人参多糖类物质的降血糖作用 (12)2.3.2人参多糖类物质的抗肿瘤作用 (13)第三章结语 (14)参考文献 (15)人参化学成分及生物活性的研究进展摘要现代研究证明，人参可增进食欲、强心、抗疲劳、抗衰老、抗肿瘤，治贫血、神经衰弱等症。
本文对人参化学成分及人参的药理研究的新进展给予综述并对人参的研究作简要展望关键词：人参，化学成分，药理作用第一章前言中药人参是五加科人参，属植物人参的干燥根，是一种名贵药材，同样为一种比较常见的药物。
经中医临床验证表明人参的主要功效包括有补脾益肺、大补元气、生津安神益智等。
临床上人参能够对诸多疾病均能够产生良好的防治效果，特别是对人体滋补强壮作用更加的明显。
并且它的化学成分相对较为复杂，具有广泛的生物活性，药理作用相对独特，由于现代分离以及分析技术得到了突飞猛进的发展，人参的化学成分的研究也获得了进一步的进展。
目前人们对其药理活性广泛关注，本文针对其化学成分和药理活性展开论述，从而为今后的临床研究提供参考。
第二章人参的化学成分及药理作用人参的现代研究已有一百多年的历史,这期间对人参的研究大多采用粗制剂或总皂贰成分，固然是由于人参有效成分的含量低和纯化困难，还由于对人参有效成分及其药理作用的多样性认识不足。
至今，已阐明的人参化学成分包括皂苷、糖类、蛋白质、多肤、氨基酸、有机酸、维生素、脂溶性成分和其它成分【1】。
中药多糖抗四氯化碳诱导肝损伤的研究进展
氯化碳诱导的肝损伤作用。黄花倒水莲又名黄花参，含有多 糖、黄酮等多种活性物质。黄花倒水莲具有调节免疫和抗氧 化等多种功效，在肝损伤治疗中发挥功效。人发现黄花倒水 莲多糖能有效的降低 *+, 含量，增强 -0+ 和 1-23'4 的 活性，提高机体的抗氧化水平实现其保肝作用。昆仑雪菊多 糖具有抗氧化以及提高机体免疫力等多种生物学功效。通 过实验提出昆仑雪菊多糖可能通过抗氧化作用实现对四氯 化碳肝损伤的抑制。半枝莲多糖、苍术多糖、红蓝草、女贞子 和天麻多糖，银杏多糖，龙葵多糖和麦冬多糖、枸杞多糖、药 桑多糖、山丹黄参多糖等均可对四氯化碳诱导的肝损伤起 到保护作用。
Xumushouyi 畜牧兽医
中药多糖抗四氯化碳诱导肝损伤的研究进展
王嵩雲 赵亚聪
肝脏是人体内重要的代谢器官，容易被外源物质如酒
精和毒素等损伤。肝损伤是常见的肝脏类疾病，持续肝损伤
常常会进一步演化为肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌等从
而威胁人的生命安全。持续的肝损伤目前筛选有效的保肝 药物最常用的手段是用四氯化碳（!!"#）诱导肝损伤。中药 在治疗肝脏类疾病中已经有近千年的历史，其含有多种活
6 总结与展望 通过上述各种研究不难看出，中药多糖对四氯化碳诱 导的肝损伤作用机制主要是：减少自由基的含量、提高各种 氧化酶活性、降低 ,/. 和 ,-. 水平、提高机体的抗氧化作 用、调节机体免疫能力，从而发挥保肝作用。中药的价格低 廉易于获得，目前关于中药活性多糖在抗四氯化碳诱导的 肝损伤中的研究已经有很多，具有很好的应用前景。但是还 有很多不足之处，由于多糖是大分子物质结构较为复杂，还 不能够被完全纯化，其多糖提取物中可能含有对机体不利 的成分。因此寻找更加彻底的纯化技术对于中药多糖的进 一步研究至关重要。此外，目前对于中药多糖抗肝损伤机制 主要集中在抗氧化酶活性等方面，缺乏现代高效生物技术 的深入。在接下来的研究中，应当参入更多的现代化技术， 提高中药多糖的广泛运用，为保肝药物的筛选提供更多的 选择。 7作者单位8#()))) 河南师范大学生命科学学院9
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次,测得其平均面积为43567,美宝胶囊中大黄素的含量为16.638m g /粒。
表2 加样回收率样品m / g 对照品m / g 测得量m / g 回收率(%)X(%)RSD (%)0.1030.2510.356101.940.2290.2510.47095.6398.254.930.4240.2510.66397.17n =33 讨论3.1 虽然大黄素为亲脂性化合物,但用极性较小的溶剂提取何首乌药材时,大黄素提取不完全;用甲醇和乙醇提取时,大黄素的提取率明显捉高。
特别是选用80%乙醇为提取溶剂,提取率明显提高,由于水介质对何首乌药材的溶胀作用,有利于极性溶剂的渗入和溶出,从而提高了何首乌中大黄素的亲脂性成分提取率[3]。
3.2 采用高效液相色谱法对本制剂中的大黄素进行定性定量研究,以阴性对照品水平操作,进行对照试验,结果制剂中其它成分对大黄素含量测定几乎无影响。
该方法专属性强、灵敏度高、重现性好、方法可靠,可以作为该制剂的质控标准。
参考文献:[1] 苏 玮,郭 群.何首乌的现代药理研究概况[J].中草药,1997,28(2):119.[2] 吴贻谷,宋立人.中华本草[M ].上海:上海科学技术出版社,1998:346.[3] 李义平,张胜春,杨广德.何首乌中大黄素的提取方法研究[J].中成药,2004,26(4):271.收稿日期:2005-03-24; 修订日期:2005-10-28作者简介:张雷明(1976-),男(汉族),山东邹平人,现任烟台大学药学院助教,硕士学位,主要从事免疫药理研究工作.*通讯作者简介:傅风华(1963-),男(汉族),山东边州人,现任烟台大学药学院教授,硕士学位,主要从事生化药理研究工作.人参皂苷CK 对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的影响张雷明,傅风华*,王 天,韩 冰,朱 梅(烟台大学药学院,山东烟台 264005)摘要:目的研究人参皂苷CK 对CC l 4致慢性肝损伤的影响。
方法用CC l 4致大鼠慢性肝损伤模型,观察人参皂苷CK(0.3,1,3m g /kg)对大鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartate transam i nase ,ALT )、丙氨酸转氨酶(alan i ne transa m i nase ,A S T )、超氧化物歧化酶(supe rox i de dis mutase ,S OD )、丙二醛(m alond i a l dehyde ,M DA )及透明质酸(hyaluronic ac i d ,HA )、 型前胶原(pre-co llag en ,PC )的影响,并对肝脏组织进行病理学观察。
结果人参皂苷CK 小剂量(0.3mg /kg )能降低血清转氨酶ALT,A ST 水平,增加血清SOD 的含量,降低M DA 含量;CK 中、高剂量无明显作用。
CK 各剂量组血清HA 、PC 和肝组织病理未见明显改变。
结论CK 低剂量对CC l 4致慢性肝损伤具有一定的保护作用,其作用可能与抗氧化有关。
关键词:人参皂苷C K; 肝损伤; 谷丙转氨酶; 谷草转氨酶; 超氧化物歧化酶中图分类号:R285.5 文献标识码:A 文章编号:1008-0805(2006)01-0038-02E ffect of Co m pound K on Chronic H epatic I njury I nduced by Carbon Tetrachloride (CCl 4)i n RatsZHANG L e-i m ing ,FU F eng -hua*,W ANG T ian ,HAN B i n g ,ZHU M e i(S chool of Phar macy,Yantai Universit y ,Yantai ,Shandong 264005,China )Abst ract :O bjective T o observe the effect of Co m pound K on chron i c hepatic i n j ury i nduced by CC l 4in ra ts.M e thods In m ale W istar ra ts hepatic chron ic i nj u ry w as i nduced by t he subcutaneous ad m inistrati on of CC l 4t w ice a week for si x w eeks .T hen rats w ere g iven Com pound K at dose o f 0.3,1or 3m g /kg respectively for a f urther f our w eeks .A t t he end the b i ochem ica l para m e tersassoc i a ted w ith hepa ti c i n j ury were deter m i ned ,and the h istopatho l ogy of li v er was observed .Resu lts Co m pared w ith the m ode l g roup ,ac ti v iti es of a lan i ne a m i no transferase (ALT ),aspartate am i notransf e rase (AST )w ere si gn ifi can tly reduced by Compound K at dose of 0.3mg /kg ,acco m pan i ed w it h that the a m ount o f supe rox i de d i s m utase (S OD )m arked l y i ncreased and m alondia l de -hyde(M DA )reduced obviously ,w hil e no si gn ifi cant changes i n the amount o f hyaluronic aci d (HA )and proco llag en III (PC III)o r h istopatho logy w ere observed .Conc l u sion Compound K at l ow dose cou l d pro tect li v er from i n j ury i nduced by CC l 4,w hich m ay be asso ciated w it h its antiox i da ti on effect .K ey w ords :G i nsenoside compound K; H epatic i njury ; A l ani ne am ino transferase ; A spartate a m i no transferase ; Superox -ide d i s mu tase人参皂苷为人参的主要活性成分,具有抗炎[1]、抗肿瘤[2]等药理活性。
这些药理活性已被阐明是人参皂苷在肠道细菌的作用下发生生物转化生成次级代谢产物的生物效应[3~5]。
CK 是人参皂苷在肠道的主要代谢产物,近年来研究发现其具有抗肿瘤等生物学活性,然而其在肝损伤的保护方面至今未见报道。
因此,本实验采用CC l 4致大鼠慢性肝损伤模型,观察人参皂苷CK 对慢性肝损伤的影响。
1 材料与方法1.1 动物W ista r 大鼠,雄性,体重150~180g ,山东省天然药物工程技术研究中心提供,动物合格证号:鲁动质字200106005号。
1.2 药品与试剂C K:山东省天然药物工程技术研究中心提供。
复方鳖甲软肝片:内蒙古福瑞中蒙药科技股份有限公司生产(批号:20031001)。
ALT 、A ST 检测试剂盒:中生北控生物科技股份有限公司生产(批号:010331/020101);S OD,M DA 检测试剂盒:38 时珍国医国药2006年第17卷第1期L IS H I ZHEN M ED I C I NE AND M ATER I A M EDICA RE SEARCH 2006VOL .17NO.1南京建成生物工程研究所生产(批号:20050126/20050117);HA、PC 酶标检测试剂盒:上海海研医学生物技术中心提供。
1.3 造模及用药将60只大鼠随机分为正常对照组、肝损伤模型组、复方鳖甲软肝片治疗组、CK小剂量治疗组、CK中剂量治疗组、CK大剂量治疗组,每组10只,共6组。
将CC l4与精制花生油按2 3比例配成40%油剂CC l4,除正常组外其余各组按CC l43m l/kg皮下注射(首次加倍),正常对照组则以同样的方法注射等量的精制花生油,每周2次,持续造模6周,然后灌服相应药物或溶媒,复方鳖甲软肝片组给予复方鳖甲软肝片0.54g/kg;CK 小剂量组给予CK0.3mg/kg,CK中剂量组给予CK1m g/kg,CK 大剂量组给予CK3m g/kg;正常对照组和肝损伤模型组给予等量0.5%羧甲基纤维素钠。
1次/d,共4周。
末次给药24h后麻醉大鼠,腹主动脉取血,离心分离血清,-20 保存备用。
取肝脏标本,10%中性甲醛溶液中固定。
1.4 CK对CC l4致慢性肝损伤大鼠血清转氨酶A LT,A S T的影响按照试剂盒说明以全自动生化分析仪测定。
1.5 CK对CC l4致慢性肝损伤大鼠血清S OD,M DA的影响按照试剂盒说明以比色法测定。
1.6 CK对CC l4致慢性肝损伤大鼠血清HA,PC 的影响按照试剂盒说明以比色法测定。
1.7 CK对CC l4致慢性肝损伤大鼠肝组织纤维化的影响将固定好的肝脏脱水、包埋,HE染色,光镜观察。
1.8 统计学处理结果用 x s表示,组间比较采用t-test检验。
2 结果2.1 CK对CC l4致慢性肝损伤大鼠血清转氨酶ALT、A ST的影响与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、A ST水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),C K小剂量组的血清A LT(P<0.05)、A ST(P<0.01)水平均显著下降,而中、大剂量未见明显改变。
见表1。
表1 CK对CC l4致慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST的影响( x s)组别例数剂量C/m g kg-1ALT/U L-1AST/U L-1正常9- 61 7*170 27**模型8- 74 16242 48复方鳖甲软肝片8540 65 9189 22* CK小剂量90.3 60 8*150 26**CK中剂量91 91 37189 69CK大剂量93 73 15195 85与模型组比较,*P<0.05,**P<0.012.2 CK对CC l4致慢性肝损伤大鼠血清S OD、M DA的影响与正常组比较,模型组大鼠血清SOD水平显著降低(P<0.01), M DA水平显著升高(P<0.01);与模型组相比,C K小剂量组血清SOD水平显著升高(P<0.01),M DA水平显著降低(P< 0.01),而中、大剂量未见明显改变。