Pharmacologic Modulation of Acute Ocular Inflammation1988
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书名著者Pharmaceutics: the science of dosage formdesign， 2nd ed.Michael E. Aulton.Oxford textbook of clinical pharmacology and drug therapy D.G. Grahame-Smith, J.K. AronsonDrug Bioavailability: Estimation ofSolubility, Permeability, Absorption andBioavailabilityvan de WaterbeeBurger's medicinal chemistry and drugdiscovery, 6th ed.Donald. J. Abraham, Pharmaceutical Analysis David C. LeePharmacology: An Introduction, 5th ed.Rang, H. P.Analytical chemistry， 6th ed.Gary D. Christian. Wilson and Gisvold's textbook of organicmedicinal and pharmaceutical chemistry,11th ed.John H. Block,Ansel's pharmaceutical dosage forms anddrug delivery systems, 8th ed.Loyd V. Allen,Netter's illustrated pharmacology Robert B. Raffa,Pharmaceutical analysis：a textbook forpharmacy students and pharmaceuticalchemists，2nd ed.David G. Watson.Theory and practice of contemporarypharmaceuticsTapash K. Ghosh,Basic pharmacology :understanding drugactions and reactionsMaria A. Hernandez,Elsevier's Integrated Pharmacology Kester, MarkGoodman & Gilman's the pharmacologicalbasis of therapeutics.11th ed.Laurence L. Brunton ; Integrated pharmacology, 3rd ed.Clive Page,Martin's physical pharmacy andpharmaceutical sciences, 5th ed.Sinko, Patrick J. Medicinal Chemistry, 3rd ed.Ashutosh KarMedicinal chemistry a molecular andbiochemical approach,3rd ed.Thomas Nogrady,Pharmacology and physiology in anestheticpractice,4th ed.Robert K. Stoelting,Physicochemical principles of pharmacy，4th ed.A.T. Florence Principles of Clinical Pharmacology，2nded.Arthur J. Atkinson Jr.Remington: the science and practice of pharmacy.21th ed.University of the Sciences in PhiladelphiaMedicinal chemistry, 2nd ed.Gareth Thomas.Medical pharmacology: a clinical coretext for integrated curricula with self-assessment， 3rd ed.Peter Winstanley,Pharmaceutics : the design andmanufacture of medicines， 3rd ed/Michael E. Aulton. Rang and Dale's pharmacology, 6th ed.H. P. RangCase files Pharmacology,2nd ed.Eugene C. ToyDrug benefits and risks : internationaltextbook of clinical pharmacology， 2nded.Chris J. vanFoye's principles of medicinalchemistry， 6th ed.Thomas L. Lemke Katzung & Trevor's pharmacology, 8th ed.Anthony J. Trevor, Pharmacotherapy principles and practice Marie A. Chisholm-BurnsPrinciples of pharmacology: thepathophysiologic basis of drug therapy,2nd ed.David E. Golan,Symptoms in the Pharmacy: A Guide to theManagement of Common Illness, 6th ed.Blenkinsopp,A Textbook of Clinical Pharmacology andTherapeutics, 5th ed.James M RitterTextbook of receptor pharmacology, 3rded.John C. Foreman,An introduction to medicinal chemistry,4th ed.Graham L. PatrickBasic and clinical pharmacology, 11th ed.Katzung,Introduction to pharmacology，11th ed.Mary Kaye Asperheim.Lippincott's illustrated reviews : pharmacology 4th ed.Richard Finkel, Michelle A. Clark,Pharmacology condensed, 2nd ed.M.M. Dale,Pharmacology and therapeutics :principles to practiceScott A. Waldman,Roach's Introductory ClinicalPharmacology, 9th ed.Susan, M. Ford,Trease and Evans pharmacognosy， 16th ed.William Charles Evans. The Pharmacologic Principles Of MedicalJohn C. Krantz Jr. Practice V.1-2Basic clinical pharmacokinetics,5th ed.Michael E. Winter.Brody's human pharmacology : bmolecularLynn Wecker,to clinical，5th ed.BRS Pharmacology， 5th ed.Gary C. Rosenfeld,Comprehensive pharmacy review practiceAlan H. Mutnickexams, 6th ed.Introduction to clinical pharmacology,Marilyn Winterton Edmunds. 6th ed.Pharmacology, 3rd ed.George M. Brenner,出版社出版年ISBN索书号Churchill Livingstone 2002443055173TQ460/AME/=2(Y0)Oxford2002192632345R453-43/GSDG/ =3(Y0)Wiley2003352730438X1Wiley2003471370320R914/WME /V1/=6(Y 0)Oxford2003184127335X R917/LDC (Y0)Churchill Livingstone 2003443071454R96/RHP/=5(Y0)Wiley20044712147281 LippincottWilliams & Wilkins 2004781734819R931.6/DRF/=11(Y0)LippincottWilliams & Wilkins 2005781746124R944/AHC/=8(Y0)Saunders20051929007604R96-64/RRB(Y 0)Churchill Livingstone 2005443074453R917/WDG/=2(Y0)CRC Press2005415288630R9/GTK(Y 0)CRC, Taylor & Francis 20069.78159E+12R96/HMA-a(Y0)Mosby20069.78032E+121McGraw-Hill200671422803R96/GAG/ =11(Y0)Mosby20069.78032E+12R96/IP/= 3(Y0)LippincottWilliams & Wilkins 2006078175027XR912/MAN/=5(Y0)Anshan Ltd.20069.7819E+12R914/KA( Y0)Oxford2006195104552R914/NT/ =3(Y0)LippincottWilliams & Wilkins 2006781754690R614/SRK-2/=4(Y0)Pharmaceutical Press 2006085369608XR913/FAT/=4(Y0)Academic Press20069.78012E+121LippincottWilliams & Wilkins 2006781746736R9/GAR/=21(Y0)Wiley20079.78047E+12R914/TG/ =2R(Y0)Elsevier/Churchi ll Livingstone 20079.78044E+12R96/WP-1/=3Churchill Livingstone 20079.78044E+12R9/AME/=3(Y0)Churchill Livingstone 20079.78044E+12R96/RHP/=6(Y0)McGraw-Hill20089.78007E+12R969/TEC /=2(Y0)IOS Press20089.78159E+121 LippincottWilliams & Wilkins 20089.78078E+12R914/FWO/=6(Y0)McGraw-Hill20089.78007E+12R96-44/KBG/= 8(Y0)McGraw-Hill20089.78007E+12R453/CMA (Y0)Wolters Kluwer Health 20089.78078E+12R96/PP/=2(Y0)Wiley20089.78141E+12R97-62/BA/=6 (Y0)Oxford20089.78034E+121CRC Press20089.78142E+12R966-43/FJC/= 3(Y0)Oxford20099.7802E+12R914/PGL /=4(Y0)McGraw-Hill20099.78007E+121Saunders/Elsevie r 20099.78142E+12R96/AMK/=11(Y0)LippincottWilliams & Wilkins 20099.78161E+12R96/RF/=4(Y0)Churchill Livingstone 20099.78044E+12R96-62/DMM/=2(Y0)Saunders20099.78142E+12R969/WSA (Y0)LippincottWilliams & Wilkins 20099.78161E+12R969/FSM/=9(Y0)Saunders20099.7807E+12R93/TGE/ =16(Y0)KessingerPublishing20099.7811E+121 Wolters KluwerHealth/Lippincot t Williams & Wilkins Health 20109.78078E+12R969.1/WME/=5(Y0)Mosby20109.78032E+12R96/BTM/ =5(Y0)Wolters Kluwer Health 20109.78078E+12R96-44/RGC/=5(Y0)LippincottWilliams & Wilkins 20109.78158E+12R9-44/MAH/=7(Y0)Mosby/Elsevier2010323028756R969/EMW /=5(Y0)Saunders20109.78142E+12R96/BGM/ =3(Y0)。
独活寄生汤对胶原诱导性关节炎大鼠免疫功能的影响
独活寄生汤对胶原诱导性关节炎大鼠免疫功能的影响
关节炎是一种常见的慢性疾病，其临床表现包括关节疼痛、僵硬、肿胀和功能障碍等。
胶原诱导性关节炎（CIA）是一种可复制、可控的动物模型，用于研究关节炎的发病机制和治疗方法。
独活寄生汤是一种传统中药方剂，常用于治疗风湿性关节炎等疾病。
本研究旨
在探讨独活寄生汤对CIA大鼠免疫功能的影响。
方法：将SD大鼠随机分为正常对照组、CIA模型组和独活寄生汤组。
CIA模型组和独
活寄生汤组大鼠接种胶原，制备CIA模型。
独活寄生汤组大鼠口服独活寄生汤，剂量为
2.5g/kg/d，连续4周。
所有大鼠接种胶原后，每周评估其炎症和免疫指标。
在第5周，采集大鼠血液样品，检测其免疫细胞及炎症介质水平。
结果：与CIA模型组相比，独活寄生汤组大鼠的关节炎指标明显改善（P<0.05），包
括关节疼痛、肿胀、红斑和错位等。
独活寄生汤组大鼠的白细胞计数和中性粒细胞计数较CIA模型组降低（P<0.05），提示独活寄生汤可能能够减少炎症反应。
此外，独活寄生汤组大鼠的淋巴细胞计数和CD4+/CD8+ T细胞比值显著提高（P<0.05），提示独活寄生汤可增
强机体免疫功能。
独活寄生汤组大鼠的IL-6和TNF-α浓度较CIA模型组降低（P<0.05），提示独活寄生汤可减少炎症介质的产生。
结论：独活寄生汤可以改善CIA大鼠的关节炎指标，并增强机体免疫功能，减少炎症
反应。
这表明独活寄生汤在治疗关节炎方面具有潜在的临床应用价值。
sub-pharmacologic 意思
sub-pharmacologic 意思sub-pharmacologic 是一个医学术语，指的是非药理疗法或非药物疗法，主要用于治疗各种疾病和症状。
这种疗法不涉及使用药物，而是采用其他方法来缓解痛苦或治疗病症。
sub-pharmacologic 疗法可以包括物理疗法、心理疗法、运动疗法、营养疗法、声音疗法等，它们可以单独应用或与药物疗法结合使用。
这些疗法通过不同的途径产生疗效，例如改善血液循环、增强身体机能、缓解压力和焦虑等。
物理疗法是最常见的sub-pharmacologic 疗法之一。
它包括按摩、理疗、热敷、冷敷、牵引等。
物理疗法可以改善血液循环、减轻疼痛、舒缓肌肉和关节僵硬等。
这些方法通常由专业的物理治疗师或按摩师执行。
心理疗法是另一种常见的 sub-pharmacologic 疗法。
它包括认知行为疗法、心理咨询、心理支持等。
通过与心理专家的交流，患者可以减轻焦虑、缓解情绪压力、学会应对压力的技巧等。
心理疗法可以帮助患者更好地适应疾病，提高生活质量。
运动疗法是利用运动来治疗并预防疾病的一种 sub-pharmacologic 疗法。
它包括各种形式的运动，例如步行、慢跑、瑜伽、太极等。
适当的运动可以增强身体的免疫系统、改善心血管健康、提高肌肉力量和灵活性等。
营养疗法是利用饮食来改善健康状况的一种 sub-pharmacologic 疗法。
通过调整饮食结构和摄入营养物质的量，可以改善营养不良、控制体重、预防疾病等。
例如，减少摄入高脂肪、高糖和高盐食物，并增加水果、蔬菜、全谷类和蛋白质的摄入量，可以改善心血管健康、降低血糖和血压水平。
声音疗法是使用声音和音乐来影响患者的生理和心理状态的 sub-pharmacologic 疗法。
它可以包括音乐疗法、白噪音疗法、自然环境音疗法等。
通过听音乐或自然声音，患者可以放松身心、减轻焦虑和压力、改善睡眠质量。
sub-pharmacologic 疗法的优势在于它们没有明显的药物副作用。
木兰脂素抗炎、抗过敏作用的实验研究
木兰脂素抗炎、抗过敏作用的实验研究
李小莉;张永忠
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】2002(33)11
【摘要】目的研究辛夷提取物——木兰脂素抗炎、抗过敏作用。
方法采用卵白蛋白 (OA)引起的致敏豚鼠离体回肠实验和大鼠肥大细胞脱颗粒实验研究木兰脂素的抗过敏作用 ,醋酸致小鼠毛细血管通透性增加实验和角叉菜胶致小鼠足跖肿胀以及炎症组织中 PGE2 含量测定实验研究木兰脂素的抗炎作用。
结果木兰脂素能显著抑制致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩 ,明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒。
对小鼠毛细血管通透性增加和小鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用 ,并能降低炎症组织中PGE2 的含量。
结论木兰脂素具有较强的抗过敏。
【总页数】2页(P1014-1015)
【关键词】木兰脂素;抗过敏;抗炎;炎症介质;辛夷
【作者】李小莉;张永忠
【作者单位】湖北省中医药研究院中药所药理室
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.白刺花茎叶抗炎抗过敏作用的实验研究 [J], 毛晓健;李金艳;却翎
2.鼻炎口服液抗过敏、抗炎作用实验研究 [J], 刘晋华;李玉萍;尤光甫
3.白芷提取物抗炎抗过敏止痒作用的药效学实验研究 [J], 李治纲
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药学英语,课后翻译
药学英语Unit 1Inflammatory reaction induced by local ischemic injury is one of the important pathophysiological characteristics after ischemic stroke, so anti-inflammatory therapy may be an effective strategy for acute ischemic stroke. Enlimomab, an anti-ICAM-1 murine monoclonal antibody, can inhibit the recruitment and activity of polymorphonuclear leukocytes, reduce their adhesion and decrease cerebral infarct size in experimental stroke models. However, a much larger efficacy trial including 625 acute ischemic stroke patients has shown that enlimomab was ineffective on ischemic stroke patients even with a worsening outcome. The therapeutic time window of rt-PA is within 3 hours of ischemic onset. Administration of the drug after more than 3 hours of ischemic onset has no significant therapeutic implications and may even end up with an increased hemorrhagic risk. A study using the animal ischemic model indicated that combination of anti-inflammatory therapy and rt-PA could significantly and might as well extend the therapeutic time window of thrombolysis.局部脑缺血损伤引起的炎症反应是缺血性脑卒中发生后的重要病理生理特征，因此，抗炎治疗策略可能是治疗急性缺血性脑卒中的一种有效方法。
医学药物梅里埃
GCS - TM - 0016 - 2006/09/19 - chap 16 - p.9
两性霉素B的阅读
两性霉素 B : • MIC : 生长得分 = 0的最低浓度
例:
得分= 0 : MIC 0.5
4 8 16 0.5 1 2
AMB
GCS - TM - 0016 - 2006/09/19 - chap 16 - p.10
两性霉素 B and 依曲康唑
无变化
GCS - TM - 0016 - 2006/09/19 - chap 16 - p.4
新药物介绍
伏力康唑 (商品名 : VFEND) 第2代吡咯类 广谱 (比氟康唑更广谱) 主要针对念珠菌 • 对于新型隐球菌没有判断折点 Fungicidal 口服或静脉滴注
ATB FUNGUS 3
ATB FUNGUS 3
GCS - TM - 0016 - 2006/09/19 - chap 16 - p.1
ATB FUNGUS 3 = 新一代酵母样真菌药敏试条
试条组成 • 5 种抗真菌药物 -5氟胞嘧啶,两性霉素B,氟康唑, 伊曲康唑, 伏力康唑 • 解释标准 : EUCAST and CLSI • 结果判读: 肉眼或自动 • 真实的MIC测定和/或S/I/R 解释
吡咯类的阅读
氟康唑，依曲康唑，伏力康唑 : • MIC : 得分 = 2, 1 or 0的最低浓度
例: 得分 = 1 : MIC = 16
16 32 64 128
1 24 8 FCA
GCS - TM - 0016 - 2006/09/19 - chap 16 - p.11
5氟胞嘧啶的阅读
• 仅能获得 S/I/R结果
pharmacophore名词解释
Pharmacophore名词解释引言Pharmacophore（药效团）是药物设计和发现中的重要概念，它是指药物分子中与靶点相互作用的关键化学特征。
通过理解和利用药效团，研究人员可以更好地设计和优化药物分子，以提高其活性、选择性和药代动力学特性。
本文将对Pharmacophore的定义、应用、发展历程以及相关的计算方法进行详细介绍。
1. 定义Pharmacophore（药效团）是指药物分子中与靶点相互作用的关键化学特征。
药效团可以是特定的原子、官能团或空间构象，它们与靶点之间通过分子间相互作用力（如氢键、离子键、范德华力等）进行结合，从而发挥药物分子的生物活性。
2. 应用Pharmacophore的主要应用包括以下几个方面：2.1 药物设计Pharmacophore在药物设计中起到了至关重要的作用。
通过识别和利用药效团，研究人员可以设计和合成具有特定活性的小分子药物。
药效团的选择和优化可以通过计算化学方法、实验筛选以及结构活性关系（SAR）等手段进行。
药效团的合理设计可以提高药物的活性、选择性和药代动力学特性。
2.2 药物筛选Pharmacophore还可以用于药物筛选的初步过程。
通过构建药效团模型，研究人员可以筛选大规模的化合物库，从中选取具有潜在药效的化合物。
这种药效团模型可以通过计算化学方法、结构基于药物设计和实验数据等手段构建。
2.3 药物活性预测Pharmacophore还可以用于预测新化合物的生物活性。
通过分析已知的活性化合物结构，可以构建药效团模型，并将其应用于新化合物的活性预测。
这种方法可以帮助研究人员在药物设计的早期阶段就对化合物的活性进行初步评估。
2.4 药物作用机制研究Pharmacophore还可以用于研究药物与靶点之间的相互作用机制。
通过分析药效团的空间构象和相互作用力，可以揭示药物与靶点之间的结合模式和作用机制。
这对于理解药物的作用方式、优化药物分子以及开发新的药物靶点具有重要意义。
【药学英语】药学英语单词词根
alg
疼痛
analgia痛觉缺乏
anaphyl
过敏
anaphylatoxin过敏毒素
Crin
分泌
endocrine内分泌
edem
水肿
edema浮肿，水肿
emia
血症
anoxemia缺氧血症
hormon
激素
parahormone副激素
lymph
淋巴
lymphadenitis淋巴结炎
meno
月经
-emia
血的情况
leukemia白血病
hemi—
半
hemiparalysis偏瘫
hyper—
超过，过多
hyperglycemia高血糖
hypo—
低，少于正常
hypoglycemia低血糖
-itis
炎症
hepatitis肝炎
—lysis
溶解
hemolysis溶血
para-
旁，附着，异常
paranephric肾旁的，肾上腺的
hemat/o
血
hematuria血尿
thromb/o
凝块，血块
thrombosis血栓形成
thyr/o
甲状腺
thyrocele甲状腺肿
derm/o
皮肤
epidermis表皮
oste/o
骨
osteoblast成骨细胞
vertebr/o
椎骨
intervertebral椎间的
my/o,myos/o
肌肉
myitis(myositis)肌炎
menopause绝经
menstru
月经
menstruation月经，行经
药剂学英文名词解释整理
1.What is pharmaceutics? How many branches of pharmaceutics ?2.What is a drug? Give some examplesA drug is defined as an agent intended for use in the diagnosis, mitigation, treatment, cure, or prevention of disease in humans or in other animals.药物是有目的地用于诊断、缓解、治疗、治愈或预防人类或动物疾病的物质。
●Emetic (induce vomiting催吐剂) and antiemetic (prevent vomiting止吐剂) drugs●Diuretic drugs (increase the flow of urine利尿剂)●Expectorant drugs (increase respiratory tract fluid除痰剂)●Cathartics or laxatives (evacuate the bowel泻药)●Other drugs decrease the flow of urine, diminish body secretions, or induce constipation (便秘)Drug standards●The united states pharmacopeia (药典) and the national formulary (国家药品标准)●Pharmakon, meaning “drug”; poiein, meaning “make”;●The combination indicates any recipe or formula or other standards required to make orprepare a drug.●Organized sets of monographs or books of these standards are called pharmacopeias orformularies.International Organization for standardization (ISO)is an international consortium of representative bodies constituted to develop and promote uniform or harmonized international standards.国际标准化组织是一个代表性的国际联合会，其设立是为了发展和增进国际标准的均一性和协调性。
粪菌移植通过调节TLR4NF-κB信号通路改善内毒素性急性肺损伤
doi：10.3969/j.issn.1000-484X.2021.23.001·基础免疫学·粪菌移植通过调节TLR4/NF-κB信号通路改善内毒素性急性肺损伤①汪玉磊谭乂珉李波②尹国芳范贤明（西南医科大学附属医院呼吸与危重症医学科，炎症与变态反应实验室，泸州646000）中图分类号R563文献标志码A文章编号1000-484X（2021）23-2817-05［摘要］目的：探讨粪菌移植（FMT）对内毒素性急性肺损伤（ALI）大鼠TLR4/NF-κB信号通路的影响。
方法：选取成年SD大鼠15只，随机均分为对照组（NS组）、模型组（LPS组）和干预组（FMT组）。
利用腹腔注射LPS构建ALI模型；造模完成后，FMT组给予粪菌液灌胃，NS组和LPS组予以等量的氯化钠溶液灌胃。
干预结束24h后观察肺组织病理改变，检测肺湿/干重（W/D）比值，动脉血PaO2，ELISA检测血清中IL-10的含量，Western blot测定肺组织中TLR4、p-NF-κB p65、NF-κB p65蛋白的表达量，免疫组化检测肺泡上皮细胞中的MyD88表达，收集大鼠粪便样品进行高通量测序。
结果：与NS组比较，LPS组肺组织肺泡水肿明显，炎症细胞浸润，肺泡间隔增宽，PaO2和血清中IL-10的含量降低（P<0.05）；肺组织中TLR4、p-NF-κB p65、MyD88表达明显上调（P<0.05）；肠道菌群结构改变。
与LPS组比较，FMT组损伤的肺组织恢复明显，肺W/D比值下降，血清PaO2及IL-10含量上升（P<0.05）。
TLR4、MyD88、p-NF-κB p65的表达水平下降（P<0.05）。
肠道菌群结构接近正常对照组。
结论：FMT可能通过作用于TLR4/MyD88/NF-κB通路抑制肺组织免疫炎症反应，进而改善LPS诱导的大鼠ALI。
［关键词］急性肺损伤；脂多糖类；粪菌移植；高通量测序；TLR4/NF-κBFecal microbiota transplantation improves endotoxin-induced acute lung injury by regulating TLR4/NF-κB signaling pathwayWANG Yu-Lei，TAN Yi-Min，LI Bo，YIN Guo-Fang，FAN Xian-Ming.Department of Respiratory and Critical Care Medicine，the Affiliated Hospital of Southwest Medical University，Inflammation&Allergic Diseases Research Unit，Luzhou646000，China［Abstract］Objective：To investigate the effect of fecal microbiota transplantation on TLR4/NF-κB signaling pathway in rats with endotoxin-induced acute lung injury（ALI）.Methods：Fifteen adult healthy male SD rats were divided into control group（NS group），model group（LPS group）and intervention group（FMT group）by random number table method.The ALI model was repro‐duced by intraperitoneal injection of LPS.After the completion of modeling，FMT group was gavage with fecal liquid.While NS group and LPS group were given the same amount of normal saline.Lung pathology was observed24h after the intervention，lung wet/dry weight（W/D）ratio was detected，arterial blood PaO2was detected，serum IL-10was detected by ELISA.TLR4，p-NF-κB p65，NF-κB p65protein expression in lung tissue was determined by Western blot，MyD88expression in alveolar epithelial cells was detected by immunohistochemistry，and rat fecal stool samples were collected for high-throughput sequencing.Results：Compared with NS group，LPS group showed obvious alveolar edema，inflammatory cell infiltration，widened alveolar septa，and decreased PaO2and serum IL-10（P<0.05）；TLR4，p-NF-κB p65and MyD88were significantly up-regulated in lung tissue（P<0.05）；structural changes of intestinal pared with the LPS group，the lung tissue of FMT group recovered significantly，the lung W/D ratio decreased，and the serum PaO2and IL-10levels were increased（P<0.05）；levels of TLR4，MyD88and p-NF-κB p65were decreased（P<0.05）.The structure of intestinal flora was close to that of the normal control group.Conclusion：FMT may improve LPS-induced ALI in rats by acting on the TLR4/MyD88/NF-κB pathway to inhibit the immune inflammatory response in lung tissue.［Key words］Acute lung injury；Lipopolysaccharide；Fecal microbiota transplantation；High-throughput sequencing；TLR4/ NF-κB①本文为四川省科技厅-泸州市人民政府-泸州医学院联合科研专项资金计划项目（14ZC0048）；泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作项目（2019LZXNYDJ04）。