高危药品管理制度

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高危药品的定义及管理制度内容包括

高危药品的定义及管理制度
1.定义：高危药品是指具有较高毒性、副作用或易引起药物错误使用而可能危及患者生命安全的药品。

这类药品在使用过程中具有一定的危险性，需要特殊管理和控制。

2.管理制度：
–分类管理：将高危药品按照其危险程度分为不同级别，采取相应的管理措施。

–存储要求：高危药品应单独存放，标识清晰，避免与其他药品混淆。

–购买审批：购买高危药品需经过严格审批程序，确保使用合理。

–处方限制：严格控制高危药品的处方开具，避免滥用或错误使用。

–使用监测：对高危药品的使用情况进行监测和评估，及时发现问题并加以处理。

–员工培训：对使用高危药品的医护人员进行专门培训，提高其对药品风险的认识和管理能力。

–风险评估：定期对高危药品的使用风险进行评估，根据评估结果调整管理措施。

3.管理实践：
–建立管理规章制度：制定高危药品使用的管理规章制度，确保每一步操作都受到规范。

–设立专门管理机构：建立高危药品管理小组或委员会，负责对高危药品的管理和监督。

–定期检查与评估：定期开展对高危药品管理制度的检查和评估，及时发现问题和改进措施。

4.结语：高危药品的定义和管理制度至关重要，对于保障患者安全和提升医疗质量具有重要意义。

医疗机构和从业人员应严格遵守相关规定，加强对高危药品的管理和监控，以确保药物使用的安全性和有效性。

高危药品管理制度

高危药品管理制度（2份）
高危药品是指那些本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当时极易发生严重后果甚至危及生命的药物。

为促进该类药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。

一、高危药品管理由医院药事管理和药物治疗学委员会组织实施。

二、高危药品品种分为特殊高危药品和普通高危药品。

三、药剂科调剂部门对特殊高危药品实行较严格数量管理，做到帐物相符。

四、高危药品应根据药品贮藏要求分类分区存放。

五、高危药品存放药架应标识醒目，设置黑底白字警示牌提醒药学及护理人员注意。

六、院内使用的高危药品由静脉用药调配中心集中调配、发放，实行双人复核，盛装容器有明显标识，确保发放准确无误。

七、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，近效期先用，保持安全有效。

八、高危险品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

九、临床护理人员使用特殊高危药品，严格执行护士签
字制度。

十、加强对高危药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时将信息反馈给临床医护人员。

十一、新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

十二、高危药品如另有规定，遵照执行。

高危药品管理规范(医院管理制度)

高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范（医院管理制度）引言概述：高危药品是指那些具有较高风险，使用不当可能导致严重不良反应或危害患者生命安全的药品。

为了确保医院内高危药品的安全使用，保障患者的健康和生命安全，医院需要建立高危药品管理规范。

本文将从五个方面详细阐述高危药品管理规范的内容。

一、高危药品的分类和标识1.1 高危药品的分类：根据药品的毒性、副作用和使用风险，将高危药品分为不同等级，如一级高危、二级高危等。

1.2 高危药品的标识：医院应在高危药品的包装上标注明显的高危标识，以便医务人员能够迅速辨识高危药品。

1.3 高危药品的存放：医院应设立专门的高危药品存放区域，确保高危药品与其他药品分开存放，避免混淆和误用。

二、高危药品的采购和验收2.1 采购渠道的选择：医院应选择合法、可靠的药品供应商，确保采购到质量合格的高危药品。

2.2 高危药品的验收：医院应对采购到的高危药品进行严格的验收，检查药品的包装、标签、有效期等信息，确保药品的完整性和合规性。

2.3 验收记录的保存：医院应建立健全的验收记录制度，将每次高危药品的验收情况进行详细记录，并保存一定的时间，以备查证。

三、高危药品的配送和储存3.1 配送环境的要求：医院应确保高危药品在配送过程中不受污染和损坏，配送环境应符合卫生标准。

3.2 配送记录的保存：医院应建立高危药品配送记录，记录每次高危药品的配送情况，包括配送人员、配送时间等信息。

3.3 储存条件的控制：医院应建立高危药品的储存条件控制制度，确保高危药品存放在适宜的温度、湿度和光照条件下，防止药品的变质和失效。

四、高危药品的使用和管理4.1 用药人员的培训：医院应对使用高危药品的医务人员进行系统的培训，包括药品的认识、使用方法、不良反应的处理等方面的知识。

4.2 用药记录的完整性：医院应建立高危药品使用记录制度，要求医务人员对每次使用高危药品进行详细记录，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。

高危药品的管理制度

高危药品的管理制度
高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，为促进高危药品的合理使用，减少不良反应发生，保障患者用药安全，需要建立相关管理制度。

以下是高危药品管理制度的主要内容：
1. 高危药品的分类：根据高危药品的性质和可能对人体造成的危害程度，将其分为不同的类别，并制定相应的管理措施。

2. 高危药品的储存管理：严格遵守药品储存的有关规定，按照药品说明书要求的条件储存高危药品，并采取必要的措施防止药品被盗、损坏或污染。

3. 高危药品的使用管理：严格遵守药品使用的有关规定，确保用药剂量、途径、时间等符合药品说明书要求，并对患者进行充分的告知和指导。

4. 高危药品的标识管理：对高危药品进行特殊标识，如使用不同颜色的标签或在药名前加注高危药品等，以便医护人员能够快速识别。

5. 高危药品的监测和评估：定期对高危药品的使用情况进行监测和评估，及时发现和处理药品不良反应和用药错误等问题。

6. 人员培训：对医护人员进行高危药品相关知识的培训，提高其对高危药品的认识和管理水平。

7. 制度监督：建立高危药品管理制度的监督机制，确保制度得到有效执行，并及时发现和解决问题。

以上是高危药品管理制度的主要内容，具体内容可以根据实际情况进行调整和完善。

高危药品管理制度

高危药品管理制度高危药品是指对人体具有较大危害、易引起严重不良反应、副作用或毒副作用的药品，因此需要严格的管理制度。

任何一个环节显现问题都可能给人体带来灾祸性的危害，所以建立高危药品管理制度是保护人民健康的必要措施。

本文将从高危药品的定义、管理制度的意义、高危药品管理制度的内容和实施方法等方面进行论述。

一、高危药品的定义高危药品是指对人体具有较大危害、易引起严重不良反应、副作用或毒副作用的药品。

高危药品是各个医疗机构的不安全品之一，其具有毒性、放射性等特点，一旦使用不当就可能对人体造成致命的危害。

高危药品包括以下几类：（1）麻醉药品：如芬太尼、丙泊酚、氯胺酮等。

（2）心脏病治疗药品：如硝酸甘油、普萘洛尔、乌拉地尔等。

（3）高危抗生素：如头孢菌素、氨基糖苷类、万古霉素等。

（4）抗肿瘤药物：如氟尿嘧啶、紫杉醇、顺铂等。

（5）免疫抑制剂：如环孢素、甲氨蝶呤、利妥昔单抗等。

（6）生物制品：如血液制品、免疫球蛋白、人工胰岛素等。

二、高危药品管理制度的意义1、保障病人的安全高危药品的性质决议了其使用过程必需具备肯定的安全保障措施。

建立高危药品管理制度可以确保高危药品使用的安全性和有效性，防止病人在使用高危药品时受到损害。

对医疗机构而言，这也可以降低医疗纠纷的风险。

2、提高医护人员的专业技能对高危药品的管理需要涵盖严格的工作流程、种类范围、使用条件、剂量等方面的内容。

定期进行培训和考核可以使医护人员具备更高的专业技能，加强对高危药品的认知和理解，提高工作效率。

3、规范医疗机构的管理建立高危药品管理制度可以提高医疗机构管理的规范性和规范化水平，使医疗机构的医学服务本领更加健康、平稳、有序。

三、高危药品管理制度的内容要建立一套完整、系统、科学、符合实际的高危药品管理制度，需要从以下几个方面动手：1、高危药品的使用规范高危药品的使用规范应包括以下内容：（1）对高危药品的必要性评估。

在确保医疗保障作用的前提下，评估高危药品使用的必要性。

高危药品管理管理制度

高危药品管理管理制度一、高危药品的定义和危害1. 高危药品的定义高危药品是指易引起患者严重不良反应或药品误用的药品，其使用过程中具有潜在的毒性和危害性。

高危药品主要包括肝素、阿托品、异丙嗪、氯胺酮、地西泮等药品。

这些药品在使用过程中需要严格控制用药途径、剂量和使用频率，否则很容易导致不良反应，甚至危及患者的生命。

2.高危药品的危害（1）潜在毒性：高危药品具有潜在的毒性，可能引起严重的生理或生化变化，导致患者出现不良反应，甚至危及生命。

（2）药物相互作用：高危药品与其他药物相互作用会增加患者的药物不良反应风险，对患者的健康造成危害。

（3）药品误用：高危药品容易被医院人员误用，例如剂量错误、给药途径错误等，导致患者出现严重后果。

二、高危药品管理制度的建立为了降低高危药品的使用风险，减少患者的不良反应，医院需要建立高危药品管理制度，确保高危药品的合理使用和安全管理。

高危药品管理制度包括以下几个方面的内容：1.高危药品的分类和定级医院应当对高危药品进行分类和定级，明确高危药品的范围和级别。

根据药品的毒性、危害性和患者的耐受性等因素，将高危药品分为一级、二级、三级等不同级别，以便医院对不同级别的高危药品采取不同的管理措施。

2.高危药品的采购和管理医院应当建立高危药品的采购和管理制度，确保高危药品的质量和安全。

在采购高危药品时，医院应当选择正规的药品生产厂家，保证药品的质量和有效性。

医院应当设立专门的高危药品管理部门，对高危药品的存储、配药、配制等环节进行监控和管理。

3.高危药品的配药和使用严格控制高危药品的配药和使用环节，确保患者在使用高危药品时能够获得及时有效的医疗保障。

医院应当规定高危药品的使用途径、剂量、频率和疗程等，由专业药师按照医嘱进行配药和管理，避免因医护人员疏忽而导致不良反应和药物误用。

4.高危药品的监测和反馈医院应当建立高危药品的监测和反馈制度，及时追踪患者在使用高危药品中出现的不良反应和药物误用情况。

高危药品管理规范(医院管理制度)

高危药品管理规范(医院管理制度)标题：高危药品管理规范(医院管理制度)引言概述：高危药品是指易引起患者严重不良反应或危害的药品，管理规范对于医院来说至关重要。

建立健全的高危药品管理规范，可以有效保障患者用药安全，提高医疗质量，降低医疗风险。

一、高危药品的分类和标识1.1 确定高危药品的分类标准：根据药品的毒性、剂量、给药途径等因素，将药品进行分类，确定高危药品的范围。

1.2 设立高危药品标识：在药品包装上标注“高危药品”字样，以便医务人员和患者能够清晰识别。

1.3 制定高危药品清单：建立医院高危药品清单，明确高危药品的名称、用途、使用注意事项等信息，供医务人员参考。

二、高危药品的采购和配送2.1 严格审核供应商资质：选择有资质、信誉良好的供应商采购高危药品，确保药品质量可靠。

2.2 设立高危药品专用库房：将高危药品单独存放，避免与普通药品混淆，减少误用风险。

2.3 实施双人确认制度：在高危药品的采购和配送环节，实行双人确认，确保操作准确无误。

三、高危药品的使用和管理3.1 制定高危药品使用规范：明确高危药品的适应症、用药剂量、给药途径、不良反应等信息，规范医务人员的使用行为。

3.2 强化药品监测和反馈机制：建立高危药品使用的监测系统，及时发现问题并进行整改，提高用药安全水平。

3.3 加强高危药品的管理培训：对医务人员进行高危药品管理的培训和考核，提高他们的管理意识和操作技能。

四、高危药品的库存和储存4.1 定期盘点高危药品库存：建立定期盘点机制，确保高危药品库存准确无误。

4.2 药品储存环境的控制：保持高危药品储存环境的干净、整洁、通风，避免受潮、受热等情况发生。

4.3 配备专业人员进行药品储存管理：指定专人负责高危药品的储存管理工作，确保药品的安全性和有效性。

五、高危药品的废弃处理和报告5.1 制定高危药品废弃处理规范：建立高危药品废弃处理流程，防止废弃药品对环境和患者造成危害。

5.2 实施废弃药品的分类处理：对高危药品废弃物进行分类，采取相应的处理方式，确保废弃药品不流入环境中。

高危药品管理制度(通用5篇)

高危药品管理制度（通用5篇）病区高危药品管理制度篇一病区药品管理制度（一）急救物品管理制度1)急救药品，必需置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。

2)急救药品要依据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。

3)急救药品的种类和数量要确保足够临床急救需要。

4)急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、增补时问等，随时备查。

5)建立急救药品基数及质量检查制度。

急救药品登记本置于急救车外。

定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。

每周检查一次时，可以用封条管理。

6)急救药品每次用后须适时增补。

次日当班责任组长再次核查。

保证急救药品处于应急、随时可用状态。

（二）病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应依据临床需要保管肯定基数。

供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。

2)基数药品的清单应一式两份，一份由药房保管，另一份由科室保管。

3)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。

4)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必需原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。

5)每日当班清点，用药后适时增补，以保持在规定的基数，保证随时可用。

6)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。

近有效期药先用。

如发觉药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。

对接近有效期6个月的药品，应适时联系药房予以更换，以确保药品质量，避开过期。

7)药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保管的药品应放在避光包装容器内保管。

8)药房应适时向病区供给更换药品的使用期限，以保证病区适时更换。

9)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。

（三）麻醉精神药品管理制度1)医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

高危药品管理制度

高危药品管理制度在医疗卫生领域中，高危药品是指具有较高风险，使用不当可能对人体健康产生严重不良反应或其他不可预期的损害的药品。

为了确保患者用药的安全性和质量，以及医护人员的健康与安全，各个医疗机构都必须建立高危药品管理制度。

本文将介绍高危药品管理制度的必要性、目标、具体要求及实施方法。

1. 高危药品管理制度的必要性高危药品管理制度的建立和执行是保障医疗卫生质量和安全的重要措施，具有以下必要性：(1) 保证患者用药安全：高危药品的使用如果不当，可能造成患者的严重不良反应甚至危及生命。

通过建立规范的管理制度，可以确保患者用药的安全性和有效性。

(2) 保障医护人员的健康与安全：高危药品具有较高的毒性或危险性，直接接触可能对医护人员自身健康造成威胁。

管理制度的建立能够有效地预防和控制职业暴露风险，减少医护人员的伤害。

(3) 提高医疗机构的管理水平：高危药品管理制度是医疗机构管理质量的重要指标之一，它的落实能够提高医疗机构的管理水平和服务质量。

2. 高危药品管理制度的目标高危药品管理制度的目标是规范高危药品的采购、存储、配送、使用和报废等环节，确保高危药品的使用过程安全可控，并最大程度地减少患者和医护人员可能遭受的风险和伤害。

制度的目标主要包括：(1) 正确认识高危药品：明确高危药品的范围和特点，提高医务人员对高危药品的认知水平。

(2) 建立严格的采购和供应控制机制：确保高危药品的来源可靠，避免假冒或伪劣药品进入医疗机构。

(3) 规范存储和配送环节：确保高危药品在存储和配送过程中的质量和安全性。

(4) 加强用药监测和反馈机制：对使用高危药品的患者进行监测和评估，及时发现和纠正可能存在的问题。

(5) 建立合理的报废处理制度：确保高危药品的废弃物得到安全处理，避免对环境造成污染。

3. 高危药品管理制度的具体要求为了达到高危药品管理制度的目标，需要制定一系列具体要求，如下所示：(1) 制定高危药品清单：明确高危药品的范围和分类，将其列入特殊管理范围，以便统筹管理和监控。

高危药品管理制度

高危药品管理制度高危药品管理制度是指对医院内高危药品的贮存、使用、采购、调拨等过程中进行严格的监督和管理的一种制度。

高危药品指在药理作用和毒副作用上都较强的药品，具有高毒性、高剂量、高敏性、高危险等特点。

高危药品管理制度的建立是为了保障医疗安全，防止医疗事故的发生，下面就高危药品管理制度进行详细介绍。

一、高危药品分类高危药品主要包括以下几个方面：1.麻醉药品：如阿托品、丙泊酚等。

2.抗癌药品：如紫杉醇、顺铂等。

3.危险性较大的抗菌药品：如磺胺类、氨基糖苷类抗生素。

4.血液制剂：如血浆、血小板等。

5.其他高危药品：如心脏麻痹药、全身类固醇、碘剂等。

二、高危药品管理原则1.严格分类管理：对高危药品实行分类管理，按照药物毒性、作用等级、采购数量等进行科学分类。

2.统一贮存：对高危药品实施集中贮存，设置专门的药品柜、柜架，实现有人管理、有单独锁匙的贮存设备。

3.定点采购：对高危药品的采购应有专门部门负责，采购渠道要严格掌控，按照需求量和规格进行订购。

4.严格处方管理：高危药品处方应有特定医生签名，严格按照用药规范使用。

5.严格出库管理：对高危药品的调拨、发放和出库等要进行严格管理，做到明码标价，记录详尽并签字。

6.加强监测：对高危药品的质量和次品等要进行监测，及时消除可能出现的质量问题。

三、高危药品管理措施1.制定严格的贮存标准：对不同的高危药品制定不同的贮存管理制度，针对不同类型的高危药品要设定相应的储存条件，如温度、湿度、光照等等。

2.实施“双重核算”：采用“双重核算”制度，由两名人员进行验收和核查，防止漏收、错收、瞒报等情况的发生。

3.加强理论培训：对医务人员进行高危药品使用和管理的理论培训，提高他们对高危药品的认知和安全意识。

4.成立高危药品管理委员会：医院应设立高危药品专项管理委员会，由相关专家组成，负责制定高危药品管理制度、药品贮存标准以及药品的采购、使用、报废等方面的具体管理措施。

五、高危药品管理制度的实施效果高危药品管理制度的实施能够保障医院的医疗安全，有效地减少医疗事故的发生。

高危药品管理制度【6篇】

高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。

一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。

六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。

为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。

1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。

2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。

4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。

5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。

高危药物的管理

高危药物的管理
1、建立管理制度
为加强高危药品安全使用，医院药学部依据《高危药品临床使用管理办法（试行）》制定《高危药品使用管理制度》规范操作流程，减少药品使用过程中存在的存放、标识不统一、操作的不规范、药品相似度等风险因素。

2、明确护士职责
医院要严格执行高危药物管理制度，明确各级各类人员的职责，采取具体管理措施，强调实习生、规培生、新上岗护士等护理人员不得独立使用高危药品。

3、定期专题授课
护理部要会同医院药事管理部门，开展专题讲课。

对临床护士进行授课，进一步提高护理人员的药学知识，使其不再盲目的执行医嘱，把好用药的最后一关，号召护理人员将所学知识充分利用到临床实际工作当中，有效规避医疗护理风险。

4、做到学以致用
护理人员应该认识到高危药品致不良事件的严重性，要学会学以致用，认真做好高危药品的使用管理，严格要求高危药品的使用要做到双人复核，提高对高危药品的重视与规范使用，避免用药差错发生，真正把好临床用药的最后一关。

5、典型案例分享
护理管理者要在护士会上进行高危药物案例分享，从高危药品使用引起的典型案例、高危药品的概念和特点、高危药品目录和标识、医院高危药品的管
理等方面，把因典型案例中高危药品管理或使用不当导致的不良事件包括给药途径错误、给药剂量错误、使用药品错误等。

以各种形式的学习方式，做详细的讲解、分享，以引以为鉴。

6、定期召开会议
护理管理及药事管理相关负责人定期组织召开会议，根据“高危”药品临床使用情况调整“高危”药品的目录和使用权限，严格进行管理，确保临床安全使用。

高危药品的定义及管理制度是什么

高危药品的定义及管理制度
高危药品是指具有较高风险、易引起严重不良反应或误用可能导致严重后果的
药品。

这类药品包括麻醉药品、放射性药品、化疗药品、抗生素、心脏毒性药品等，使用这些药品需要特别小心和谨慎。

高危药品的管理制度包括以下几个方面：
1.分类管理：针对不同种类的高危药品，制定相应的管理标准和措施，
对高危药品进行分类管理，以便有针对性地加强监管和控制。

2.存储管理：高危药品的存储应符合相关的规范要求，包括温度、湿
度等环境要求，避免与其他药品混淆，确保安全性和有效性。

3.配药管理：配药环节应严格按照规范操作流程进行，避免混淆、搞
错或误用，确保患者用药的安全性和有效性。

4.使用管理：医务人员在使用高危药品时应严格按照医嘱和规范操作
程序进行，遵守用药规范，确保患者的用药安全。

5.监测管理：对高危药品的使用情况进行监测和评估，及时发现问题
并采取相应的纠正和改进措施，确保患者的用药安全和疗效。

综上所述，高危药品的管理制度涉及到药品的分类管理、存储管理、配药管理、使用管理和监测管理等多个方面，只有建立完善的管理制度，才能有效保障高危药品的安全使用，最大限度地保护患者的健康和安全。

高危药品管理制度

高危药品管理制度第一章总则第一条为了加强高危药品管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构高危药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。

第三条高危药品管理应当遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则。

第二章高危药品界定与目录第四条高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化物等。

第五条高危药品目录根据药品的药理作用、用药特点、不良反应等因素进行动态调整。

目录包括具体品种、规格、生产厂家等信息。

第三章高危药品采购与管理第六条高危药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有资质的供应商，并签订质量保证协议。

第七条高危药品应当储存于专用药库，实行分区、分类管理，设置明显标识。

第八条高危药品的配送应当采取安全、快速、准确的方式，确保药品质量。

第四章高危药品使用与监测第九条高危药品的使用应当遵循医嘱，严格执行用药规程，确保患者用药安全。

第十条高危药品使用前，应当进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

第十一条高危药品的监测主要包括药品不良反应监测、药品质量监测、用药适宜性监测等。

第五章高危药品评价与改进第十二条高危药品评价主要包括药品的安全性、有效性、经济性等方面。

第十三条医疗机构应当根据高危药品评价结果，及时调整药品目录，优化药品使用流程，提高用药安全水平。

第六章培训与教育第十四条医疗机构应当对医务人员进行高危药品管理知识的培训与教育，提高医务人员的安全意识和管理水平。

第七章违规处理第十五条违反本制度的，由医疗机构根据情况给予相应的处理，直至依法追究责任。

第八章附则第十六条本制度自发布之日起实施。

第十七条本制度的解释权归医疗机构。

高危药品管理制度旨在保障患者用药安全，提高医疗机构药品管理水平。

通过明确高危药品界定、采购管理、使用监测、评价改进等方面的要求，本制度为医疗机构提供了一套完整的管理框架。

高危药品管理制度

高危药品管理制度
1.高危药品包括高浓度电解质(氯化钾、磷化钾及0.9%以上氯化
钠)、肌肉松弛剂、细胞毒性药品等。

2.高危药品应单独、定位存放，注意贮存条件如冷藏、阴凉处、避光等,应有醒目标识。

严禁与其他药物混放。

3.各临床科室应设定高危药品基数, 并根据实际使用情况及时补充药
品。

4.定期检查药品外观质量、批号及有效期等，按照药品“近期先
出”原则使用药品，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装破损的高危药品应禁止使用。

5.高危药品在使用前应认真审核处方并核对药品名称、规格、剂
量、用法等，配制后需经另一医务人员核对后方可给患者使用。

6.配制细胞毒性药物时应做好职业防护,配制时需穿戴无粉乳胶手套和制服(由非透过性、无絮状物材料制成，前面完全封闭)。

7.输注高危药品时应注意药物的浓度和滴注速度,避免因浓度过高和滴注速度过快引起的局部组织损伤。

附：高危药品目录
高危药品。

高危药品管理制度

高危药品管理制度【1】1.定义高危药品是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

2.高危药品的贮存与保管2.1药品调剂室高危险药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

护理单元需设高危药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。

2.2高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置集团统一的警示标志。

2.3高危药品实行专人管理。

调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。

护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元高危药品实行定量管理，每日核对，严格交接，由治疗护士负责。

2.4各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。

3.高危药品的调剂与使用3.1高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。

3.2高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。

3.3护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士，有执业资格的新入院三个月以内的护士，有执业资格的新入院三个月以上，但不具备独立值班能力的护士，不得独立进行该类药品的配制与使用。

3.4护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。

4.高危药品的监管4.1护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药剂科备案，定量存放，严格管理。

4.2调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。

4.3临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。

4.4药剂科定期对高危药品目录进行更新，并将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元。

4.5护理部、药剂科定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查，检查结果与护理质量分数挂钩。

高危药品管理规范(医院管理制度)

高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范（医院管理制度）引言概述：高危药品是指具有较高毒性、副作用大或者易引起严重后果的药品。

为了确保医院内高危药品的安全使用，保护患者和医务人员的生命和健康，医院需要建立高危药品管理规范的医院管理制度。

本文将从药品采购、存储、配送、使用和废弃等五个方面，详细阐述高危药品管理规范的要点。

一、药品采购：1.1 严格控制高危药品的采购渠道。

医院应与合法的药品供应商建立稳定的合作关系，确保药品的来源可靠。

1.2 制定采购程序和标准。

医院应建立完善的采购程序和标准，包括明确的采购流程、采购人员的资质要求、采购文件的管理等，确保采购过程的透明和规范。

1.3 加强对供应商的监督和评估。

医院应定期对供应商进行评估，包括对供应商的资质、质量管理体系、药品质量等方面进行审核，确保供应商符合高危药品的采购要求。

二、药品存储：2.1 制定药品存储标准。

医院应制定高危药品的存储标准，包括温度、湿度、光照等要求，确保药品在存储过程中的质量和安全性。

2.2 建立药品存储区域。

医院应建立专门的高危药品存储区域，区分不同类别的高危药品，避免交叉污染和混淆。

2.3 加强药品存储管理。

医院应制定药品存储管理制度，包括药品库存的盘点、药品有效期的监控、药品存储区域的清洁和消毒等，确保药品存储的安全和规范。

三、药品配送：3.1 确保药品配送的安全性。

医院应建立药品配送的标准和程序，包括对药品配送人员的资质要求、药品配送车辆的检查和维护等，确保药品在配送过程中不受污染和损坏。

3.2 加强对药品配送的监督和管理。

医院应加强对药品配送的监督和管理，包括对配送过程的跟踪和监控、对配送人员的培训和考核等，确保药品配送的安全和及时性。

3.3 建立药品配送记录和溯源制度。

医院应建立药品配送记录和溯源制度，对每一次药品配送进行记录和追踪，确保药品的来源可追溯。

四、药品使用：4.1 制定药品使用规范。

医院应制定高危药品的使用规范，包括药品的适应症、用药剂量、用药途径等，确保药品的正确使用。