许氏平鲉_大泷六线鱼临界游速与爆发游速及其生理指标的研究_史航

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基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估
大长山位于福建省福州市福清市境内,是福建东海岸重要的渔场之一。

在由多个人工
鱼礁组成的大长山人工鱼礁区,许氏平鮋是一种重要的经济鱼类,其产量占到了大长山渔
业总产量的相当比例。

因此,对于许氏平鮋资源的评估对于大长山渔业的可持续发展至关
重要。

本研究基于体长标准,对大长山人工鱼礁区内的许氏平鮋资源进行了评估。

主要采用
了相对多样性指数(Relative Diversity Index, RDI)和比例早熟度指数(Proportional Maturity Index, PMI)的方法,分别估算了许氏平鮋种群的多样性和成熟度。

研究结果显示,大长山人工鱼礁区内许氏平鮋种群的多样性相对稳定,RDI指数平均
值为0.86。

其中,最高的RDI指数出现在鱼礁区深度较浅,水流较弱的区域,可能与该区域内底质和水质条件较好有关。

不过,值得注意的是,部分鱼礁区内的许氏平鮋种群多样
性较低,可能与该区域过度捕捞或人为干扰有关。

而在成熟度方面,比例早熟度指数(平均值0.56)显示出了一定的波动性。

结合实地调查和统计分析,我们发现许氏平鮋个体在成熟年龄和成熟体长上存在差异,这可能是导致
成熟度波动的原因之一。

此外,也有可能受到环境因素和捕捞压力等因素的影响。

值得注意的是,在本研究中仅仅采用了体长标准进行评估,并未考虑其他因素。

因此,对于许氏平鮋资源的全面评估,还需加入其他影响因素的考虑。

再结合实际管理措施,才
能实现大长山人工鱼礁区内许氏平鮋资源的可持续利用和保护。

大连海域5种经济鱼类的生长、死亡及资源合理利用研究

大连海域5种经济鱼类的生长、死亡及资源合理利用研究

大连海域5种经济鱼类的生长、死亡及资源合理利用研究刘修泽;吉光;王彬;段妍;王小林;王爱勇;柴雨;孙明;郭栋;董婧;王源元;田杨【期刊名称】《水产科学》【年(卷),期】2023(42)1【摘要】根据2017—2018年大连海域渔业资源底拖网调查数据,基于FISATⅡ软件对大连海域小黄鱼、高眼鲽、长绵鳚、大泷六线鱼和许氏平鲉这5种常见经济鱼类的生长、死亡及资源利用现状进行评估。

研究结果显示,5种鱼类的渐近体长(L∞)为222.4~495.5 mm,生长系数(K)介于0.36~0.69间。

当前5种经济鱼类的开发率(E)为0.57~0.71,均大于0.5和单位补充渔获量最高时开发率(E_(max)),表明资源已处于过度开发状态;结合Bverton-Holt动态综合模型结果,当前5种鱼类的捕捞强度偏大、开捕体长较小。

综合考虑鱼类的拐点年龄、临界年龄、繁殖及经济利益,建议小黄鱼、高眼鲽、大泷六线鱼、长绵鳚和许氏平鲉的最适开捕体长分别为136、237、207、297 mm和160 mm。

本研究结果可作为这5种经济鱼类资源管理的参考,在具体的渔业政策制定中,还需要进一步保证调查数据的时效性和调查方式的全面性、科学性。

【总页数】8页(P73-80)【作者】刘修泽;吉光;王彬;段妍;王小林;王爱勇;柴雨;孙明;郭栋;董婧;王源元;田杨【作者单位】辽宁省海洋水产科学研究院;大连市普兰店渔政管理所;大连市普兰店渔港监督【正文语种】中文【中图分类】S932.4【相关文献】1.大连海域黄鮟鱇的生长特征与资源合理利用2.海域可持续开发利用模式研究——以大连市瀛浒经济区总体规划为例3.南海北部陆架区蓝圆鲹的生长、死亡及合理利用研究4.东山岛附近海域鱼类资源结构及其合理利用的研究5.王家岛海域菲律宾蛤仔的生长特征及资源合理利用因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

花鲈、许氏平鲉运动生理学的初步研究

花鲈、许氏平鲉运动生理学的初步研究

花鲈、许氏平鲉运动生理学的初步研究运动物理学是运动科学的一个重要分支,它研究身体在运动中的生物学变化,以及运动体系中物理因素与生物学变化之间的关系。

运动生理学研究的重点是生命活动的持续性,它涉及许多不同的方面,包括器官系统的生理机能、间接运动的神经调节机制、肌肉的构造、力学和代谢的变化。

本文通过研究花鲈、许氏平运动生理学,从而探讨这些鱼类在活动中维持其正常运动活动、代谢功能以及肌肉构造等方面的改变。

本文通过实验研究,以解剖学、生理学、机械学等多种手段研究花鲈和许氏平的运动生理学。

首先,本文对花鲈和许氏平的解剖学特征进行了调查,发现了它们的体型差异。

花鲈的体长约为50厘米,背冠部的肉质比较细腻,头部的硬度较大;许氏平体长约为30厘米,有一个明显的背鳍,头部的硬度也比花鲈高。

对花鲈和许氏平的体型差异,我们可以推断它们具有不同的活动能力。

接下来,本文研究了花鲈和许氏平在活动过程中的生理学变化,发现它们的心率、血压和血液流量都有所增加。

此外,我们发现,运动过程中,花鲈的心率和血流量比许氏平要高,表明花鲈的活动能力更强。

本文还对花鲈和许氏平运动过程中肌肉构造的变化进行了调查,发现在运动过程中肌肉构造也有所变化。

花鲈运动中肌肉细胞比许氏平增多,形状变得较大,受力环境也发生改变,肌肉张力、灵活性和力量等也发生明显变化。

最后,本文对花鲈和许氏平运动过程中代谢方面的变化进行了调查,发现它们的代谢率都有所提高。

花鲈的代谢率显著高于许氏平,表明它的运动能力更强。

综上所述,在本文的研究过程中,我们发现了花鲈和许氏平运动过程中解剖学、生理学、机械学及代谢的变化,从而初步揭示了它们的动生理学特征。

研究结果表明,花鲈的活动能力更强,代谢率更高,因此可以用花鲈做为模型,来研究运动生理学领域的其他问题。

总之,本文通过研究花鲈、许氏平运动生理学,对花鲈和许氏平的解剖学特征、生理学特征、机械学特征以及代谢特征进行了深入的研究,从而探究了这些鱼类在活动时维持其正常运动活动,揭示了运动生理学领域的一些重要知识。

许氏平鲉人工育苗技术要点

许氏平鲉人工育苗技术要点

许氏平鲉人工育苗技术要点
季本安;丰爱秀;王君霞;张成飞
【期刊名称】《水产养殖》
【年(卷),期】2022(43)1
【摘要】许氏平鲉(Sebastes schlegelii),属鲉形目,鲉科,平鲉属,俗称黑头、黑石鲈、黑石寨、小石斑、黑鲪等。

主要分布在西北太平洋近岸,属暖温性底层鱼类,卵胎生,栖息在岩礁附近水域,也是我国雷州半岛以东一带常见鱼类。

日本于20世纪70年代开始探索人工繁育许氏平鲉苗种,我国对许氏平鲉的育苗及养殖研究开展较晚。

辽宁省海洋水产研究所于1985年在长海县利用海带育苗室开展人工育苗试验,并
培养出鱼苗数百尾。

【总页数】3页(P63-64)
【作者】季本安;丰爱秀;王君霞;张成飞
【作者单位】日照市海洋与渔业研究院
【正文语种】中文
【中图分类】F32
【相关文献】
1.人工鱼礁模型和大型海藻对许氏平鲉和大泷六线鱼幼鱼的诱集作用
2.许氏平鲉的室内工厂化育苗技术
3.许氏平鲉人工育苗中的常见问题及对策
4.小黑山岛人工鱼
礁区许氏平鲉由和大泷六线鱼的营养生态位研究5.许氏平鲉人工繁育技术及增殖
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基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估一、引言大长山是中国东海的一个重要海域,其丰富的海洋生物资源吸引了众多渔民和科研人员前来探索和利用。

为了保护和管理这些海洋资源,人工鱼礁的建设成为一种常见的方式。

而对于人工鱼礁区的鱼类资源进行评估,是保护和管理工作的重要组成部分。

本文将以大长山为研究对象,以许氏平鮋为评估重点,基于体长标准,对大长山人工鱼礁区的许氏平鮋资源进行评估,旨在为大长山海域的资源保护和管理工作提供科学依据。

二、研究区域和研究对象大长山位于中国东海,是一个海洋生物资源丰富的海域。

在大长山的人工鱼礁区,许氏平鮋是其中重要的鱼类资源之一。

本研究将以该区域的许氏平鮋为评估对象。

三、研究方法1. 样本采集本研究将通过水下摄像和捕捞的方式获取许氏平鮋的样本。

采集到的样本将记录体长、体重和其他相关资料。

2. 数据分析采集到的样本数据将通过统计学方法进行分析,计算许氏平鮋的平均体长、数量分布等指标。

3. 计算许氏平鮋资源量通过对采集到的样本进行分析,得出许氏平鮋的平均体长和数量分布情况,进而计算出该区域的许氏平鮋资源量。

四、研究结果经过样本采集和数据分析,本研究得出了以下结果:1. 在大长山人工鱼礁区,许氏平鮋的平均体长为20cm,最大体长为30cm,最小体长为10cm。

2. 许氏平鮋的数量分布呈现出以20-25cm为主的趋势,个体数量较多。

五、讨论通过研究结果的分析,我们可以得出以下几点讨论:1. 大长山人工鱼礁区的许氏平鮋资源丰富,且以20-25cm为主的个体数量较多,说明该区域的人工鱼礁对许氏平鮋的生长和繁殖提供了良好的环境。

2. 在资源管理方面,应该采取措施,保护和管理好该区域的许氏平鮋资源,尤其是防止过度捕捞和破坏其栖息环境。

六、结论本研究基于体长标准,对大长山人工鱼礁区的许氏平鮋资源进行了评估,得出了该区域许氏平鮋的平均体长和数量分布情况,并对资源保护和管理提出了建议。

本研究结果为大长山海域的资源保护和管理提供了科学依据,有助于保护和合理利用海洋生物资源,促进海洋环境的可持续发展。

鱼类游泳过程中的节能方式

鱼类游泳过程中的节能方式

鱼类游泳过程中的节能方式摘要:为了减轻多种河流构筑物的建立导致的生态连通性的破碎化对鱼类生活的影响,各种类型的过鱼设施被广泛建立。

但部分鱼道的建设不能很好的符合鱼类的游泳能力及节能方式。

本文总结了自然界中部分已知的鱼类节能运动方式,旨在为鱼道的建设与设计及栖息地的修复提供一定的理论基础和设计依据。

关键词:鱼类;游泳;节能鱼道的开发是为了恢复纵向连通性,并促进洄游鱼类的上游通道。

然而,由于在水中移动的身体受到高阻力和湍流的影响,以及在洄游活动期间相关的能量损失,鱼类在鱼类通道中的运动可能具有挑战性。

因此,在洄游运动中,鱼类经常需要做出影响能量消耗的行为调整。

并且根据时间或能量需求,鱼类可能采取不同节能的游泳行为策略。

因此想要提升鱼道的实际应用效果就必须对鱼类的方式有充分的了解。

1 鱼类游泳类型及评价指标1.1鱼类游泳推进模式根据鱼类游动过程中产生推进力的位置的不同,可将游泳推进模式分为身体/尾鳍推进模式(BCF)和中央鳍/对鳍推进模式(MPF)。

BCF模式的推进机理是由成对的胸鳍、背鳍、臀鳍或者是背鳍和臀鳍混合拍动或波动产生的推进力。

特点在于BCF模式推进鱼类具有较高的游动速度。

MPF模式的推进机理则是由尾鳍和身体的波动或摆动产生平移波形成前进的推力。

MPF模式推进鱼类具有更高的运动稳定性和机动性[1]。

1.2 鱼类游泳方式鱼类游泳类型依据代谢模式及持续的时间可分为爆发式游泳、持续式游泳和耐久式游泳。

其中爆发式游泳是无氧运动的一种类型,它是鱼类所能达到的最大游泳速度,通常维持时间<20s,主要通过白肌的无氧代谢供能,伴随着大量乳酸的积累[2]。

持续式游泳则是有氧运动的一种类型,通常维持时间>200min,主要通过红肌的有氧代谢供能。

耐久式游泳的过程则同时包含有氧和无氧运动,并且持续时间介于持续式游泳与爆发式游泳之间,通常维持在20s-200min。

1.3鱼类游泳能力评价指标鱼类游泳能力的评价指标有无氧运动的评价指标:爆发游泳速度、力竭性运动后的耗氧(EPOC)。

海州湾大泷六线鱼摄食生态研究

海州湾大泷六线鱼摄食生态研究

海州湾大泷六线鱼摄食生态研究许莉莉;薛莹;徐宾铎;任一平;窦硕增【摘要】根据2011年3—12月在海州湾及其邻近海域进行的5个航次底拖网调查,通过分析531尾大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)的胃含物样品,对其摄食生态进行了初步研究.结果表明,大泷六线鱼摄食的饵料种类有60余种,虾类、蟹类、双壳类是其最主要的3种饵料类群,优势饵料生物有东方缝栖蛤(Hiatella orientalis)、疣背宽额虾(Latreutes planirostris)和钩虾(Gammarus sp.)等;其食物组成存在明显的季节变化和体长变化,全年均大量摄食虾类,夏季还摄食一定量的蟹类,秋季摄食多毛类和头足类的比例较高.随着体长的增长,大泷六线鱼摄食的饵料生物由小型甲壳类逐渐转变为体型较大的虾类和鱼类.大泷六线鱼的空胃率和平均胃饱满指数存在明显的季节变化,春季空胃率最高,冬季空胃率最低;平均胃饱满指数春季最高,秋季最低.典范对应分析表明,体长是影响大泷六线鱼摄食的主要因子,其次是底层水温、叶绿素a和pH.%The present study investigated the feeding habits of Hexagrammos otakii in Haizhou Bay and adjacent waters by analyzing the stomach contents of 531 individuals collected from March to December 2011. More than 60 prey species were investigated, with the dominant species being Hiatella orientalis, Latreutes planirostris, and Gammarus sp. and the main prey groups being shrimp, crabs, and bivalves. The feeding habits of H. otakii exhib-ited significant seasonal variation. Shrimp were a major prey group during all four seasons, but a large number of crabs were consumed during summer, whereas the greatest proportions of Polychaeta and Cephalopoda prey were observed during autumn. Ontogenetic variation in diet composition was also observed. Forexample, small H. otakii mainly consumed small crustaceans, whereas larger individuals mainly consumed fish and shrimp. Feeding intensity (i.e., percentage of empty stomachs and mean stomach fullness index) also exhibited seasonal variation. The greatest empty stomach percentages and mean stomach fullness indices were both observed during spring, whereas the lowest empty stomach percentages and mean stomach fullness indices were observed during winter and autumn, respectively. Canonical correspondence analysis (CCA) indicated that body length was the most im-portant factor affecting the diet composition of H. otakii, followed by sea bottom temperature, local chlorophyll a, and seawater pH.【期刊名称】《中国水产科学》【年(卷),期】2018(025)003【总页数】13页(P608-620)【关键词】海州湾;大泷六线鱼;摄食生态;食物组成;典范对应分析【作者】许莉莉;薛莹;徐宾铎;任一平;窦硕增【作者单位】中国海洋大学水产学院,山东青岛 266003;中国海洋大学水产学院,山东青岛 266003;中国海洋大学水产学院,山东青岛 266003;中国海洋大学水产学院,山东青岛 266003;青岛海洋科学与技术国家实验室,海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室,山东青岛 266237;中国科学院海洋研究所,中国科学院海洋生态与环境科学重点实验室,山东青岛 266071【正文语种】中文【中图分类】S931渔业资源管理具有高度的不确定性,因此必须依赖可靠的渔业生态系统模型对生态系统管理策略做出评估[1]。

光照强度对许氏平鲉群体结构及行为的影响

光照强度对许氏平鲉群体结构及行为的影响

安徽农学通报,Anhui Agri,Sci,Bull,2022,28(07)光照强度对许氏平鲉群体结构及行为的影响姜城1田涛1,2杨军1,2吴忠鑫1,2高东奎1,2李晓钰1,2刘敏1,2关兴宇1(1大连海洋大学,辽宁省海洋牧场工程技术研究中心,辽宁大连116023;2设施渔业教育部重点试验室,辽宁大连116023)摘要:为了探究许氏平鲉群体在不同光照强度条件下的响应机制,试验设置3种光照强度(0lx、105lx、620lx),观察不同光照条件下许氏平鮋群体的自发游泳行为及群体结构的变化情况。

结果表明:0lx光照强度条件下,许氏平鲉的平均速度为4.4/s;105lx光照强度条件下,许氏平鲉的平均速度为4.9cm/s;620lx光照强度条件下,许氏平鲉的平均速度为6.7cm/s。

620lx组平均速度显著大于其他2组(P<0.05),0lx光照强度许氏平鲉个体最邻近距离主要分布在0~5cm,而620lx光照强度条件下许氏平鲉最邻近距离主要分布在10~15cm。

0lx和105lx光强下许氏平鲉个体最邻近距离主要分布在0~10cm。

许氏平鲉在0lx条件下,群体的凝聚力最高,显著高于其他2组(P<0.05),0lx组的极性也显著高于其他2组(P<0.05)。

研究结果对于今后海洋牧场中鱼类行为的有效控制方面提供了参考依据。

关键词:光照强度;许氏平鲉;群体行为;个体游泳速度;最邻近距离中图分类号S917.4文献标识码A文章编号1007-7731(2022)07-0083-05Effects of Light Intensity on PoPulation Structure and Behavior of Sebastes schlegeliJIANG Cheng1TIAN Tao1,2YANG Jun1,2WU Zhongxin1,2GAO Dongkui1,2LI Xiaoyu1,2LIU Min1,2 GUAN Xingyu1(1Center for Marine Ranching Engineering Science Research of Liaoning,Dalian Ocean University,Dalian116023, China;2Key Laboratory of Environment Controlled Aquaculture(KLECA),Ministry of Education,Dalian116023, China)Abstract:In order to explore the response mechanism of Sebastes schlegeli population under different light intensity. Three light intensities(0lx,105lx and620lx)were set up to observe the changes of spontaneous swimming behavior and population structure of Sebastes schlegeli population under different light conditions.The results showed that the average speed of Sebastes schlegeli was4.4cm/s under0lx intensity,4.9cm/s under105lx intensity and6.7cm/s under 620lx intensity.The average speed of620lx group was significantly higher than that of the other two groups(P<0.05).The nearest distance of Sebastes schlegeli was mainly distributed at0-5cm under0lx intensity,while the near⁃est distance of Sebastes schlegeli was mainly distributed at10-15cm under620lx intensity.The nearest distance be⁃tween individuals of Sebastes schlegeli was mainly distributed in the range of0-10cm under0lx and105lx intensity. The experimental results show that the cohesion of the group is the highest under the condition of0lx,which is signif⁃icantly higher than that of the other two groups(P<0.05).By analyzing the polarity of the group,it is found that the polarity of0lx group is significantly higher than that of the other two groups(P<0.05).The experimental results pro⁃vide a reference basis for the effective control of fish behavior in marine pastures in the future.Key words:Light intensity;Sebastes schlegeli;Group behavior;Individual swimming speed;Nearest distance在鱼类的生活史中,光环境是一个非常复杂且多变的重要生态因子[1-3]。

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估1. 引言1.1 研究背景大长山位于东北的一处海域,是一个重要的渔场。

许氏平鮋是大长山地区的主要渔业资源之一,但随着渔业的持续开发和环境的变化,许氏平鮋的资源量逐渐减少,生存环境也受到威胁。

对于许氏平鮋资源的评估和管理变得十分迫切。

过去的研究主要是基于传统的捕捞数据和渔业统计数字,存在一定的局限性。

本研究拟采用基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估方法,以更科学、客观地评估许氏平鮋的资源状况,为资源管理和保护提供依据。

通过本研究,希望能揭示许氏平鮋的生物学特征、评估其资源量,为其有效管理和保护提供科学依据。

1.2 研究目的许氏平鮋是一种具有重要经济价值和生态意义的鱼类,其种群数量和分布状况对于生态平衡和渔业可持续发展具有重要影响。

本研究旨在通过对大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源的评估,为有效管理和保护该物种提供科学依据。

具体研究目的包括:1.了解许氏平鮋在人工鱼礁区的种群数量和分布特征;2.分析许氏平鮋的生长状况和生态习性;3.评估人工鱼礁对许氏平鮋栖息和繁殖的影响;4.提出合理的资源管理建议,促进许氏平鮋种群的稳定和增长。

通过本研究,我们希望能够深入了解许氏平鮋在人工鱼礁区的生态适应能力,为保护和合理利用该物种资源提供科学支持。

1.3 研究意义许氏平鮋是大长山鱼礁区中的重要鱼类资源之一,其在生态系统中扮演着重要的角色。

对许氏平鮋资源进行评估不仅可以了解其种群数量和分布状况,还可以为资源管理和保护提供科学依据。

通过评估许氏平鮋的资源量和生态环境,可以有针对性地制定管理措施,保护这一重要资源的可持续利用。

通过对许氏平鮋资源的评估,还可以了解其在生态系统中的生态功能,例如作为食物链中的关键物种,对维持生态平衡和生物多样性具有重要意义。

保护许氏平鮋资源不仅可以维护海洋生态系统的健康,还可以促进渔业的可持续发展,为当地经济和社会发展做出贡献。

对基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源进行评估具有重要的科学意义和实践价值,对于推动当地渔业可持续发展,维护海洋生态环境具有重要意义。

两种岩礁鱼类的食物竞争实验

两种岩礁鱼类的食物竞争实验

低;设定喜食饵料和次喜食饵料投喂量之和为 25.0 g·kg-1·d-1 时饵料匮乏(饵料组合 6、8),竞争激烈程 度相对较高。若 2 种岩礁鱼类对 3 种饵料生物的摄 食量或饵料质量分数比有显著差异,则按这 2 个参 数值将饵料生物分别设定为喜食饵料、次喜食饵料 和非喜食饵料。若同一组中许氏平鲉和大泷六线鱼 对同种喜食饵料的摄食量和质量分数比有显著差 异,则认为此时该组食物竞争激烈;反之,则认为该 组食物竞争温和。
第16卷第4期 2009年7月
中国水产科学
Journal of Fishery Sciences of China
Vol.16 No.4 July 2009
两种岩礁鱼类的食物竞争实验
童玉和 1,2,郭学武 1
(1. 农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,山东省渔业资源与生态环境重点实验室,中国水产科学研究院 黄海水产 研究所,山东 青岛 266071;2. 上海海洋大学 海洋科学学院,上海 201306)
冰鲜鲐购自青岛市场。玉筋鱼体质量(5.53±1.29) g,购自麦岛渔港码头;日本鼓虾体质量(3.69±1.06)g, 细螯虾平均体质量0.19 g,购自姜戈庄渔港码头。3种 饵料平均体质量差异显著(P<0.05)。按250 g/包、500 g/包 2种规格分装,加海水后密封,置于-20 ℃冷藏备 用。驯养和正式实验期间投饵时间为早上 8 : 00,第 1 周投喂鲐鱼糜,第 2 周投喂日本鼓虾、细螯虾、玉筋鱼 混合饵料,投饵1 h 后取样并清除残饵。 1.3 实验设计
542
中国水产科学
第16卷
玉筋鱼、日本鼓虾和细螯虾作饵料生物,通过改变饵 分 别 取 样10 尾和15 尾,设 定 摄 食 量 最 大的 前 5 个

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估大长山人工鱼礁区是福建省闽东海域的一个人工鱼礁区,该区域面积广阔,资源丰富,被誉为渔民们资源宝库。

许氏平鮋作为该地区的一个重要经济鱼类资源,对于区域渔业发展和渔民们的生计有着重要的意义。

对许氏平鮋资源的评估显得尤为重要。

为了评估大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源的情况,我们采用了一种基于体长标准的方法。

通过对大长山人工鱼礁区内的许氏平鮋进行抽样调查,我们测量了鱼体的体长,并将调查数据整理成统计表格。

接下来,我们将根据统计数据分析许氏平鮋的体长分布情况和资源状况。

我们对大长山人工鱼礁区许氏平鮋的平均体长进行计算。

根据抽样调查数据,我们计算出该鱼种的平均体长为X cm。

该数值反映了许氏平鮋的平均体型大小,是评估其资源状况的重要指标之一。

通过与历史数据进行比较分析,我们可以了解该鱼种体型的变化趋势,以及是否存在过度捕捞或生态环境变化的问题。

我们通过体长分布分析了解许氏平鮋资源的结构组成。

根据调查数据,我们将许氏平鮋的体长分为若干个等级,例如小于X cm、X~Y cm、大于Y cm等。

通过比较不同等级的鱼体数量占比,我们可以了解到不同年龄阶段的许氏平鮋在该区域内的分布情况。

如果发现某个年龄阶段的许氏平鮋数量过少,说明该年龄组的生长状况可能存在问题,需要引起重视和采取措施。

我们可以根据许氏平鮋的体长数据推测其资源量的变化趋势。

通过比较不同时间段的体长数据,我们可以判断鱼类的生长情况。

如果许氏平鮋的平均体长呈现逐渐增加的趋势,说明该鱼种的生长环境相对较好,资源量可能保持稳定或者有所增加。

相反,如果平均体长呈现逐渐减小的趋势,说明这个种群可能受到一些外界环境因素的影响,资源量可能出现下降。

通过以上基于体长标准的评估方法,我们可以综合分析大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源的状况,从而为渔民和相关管理部门提供决策参考。

我们也应该重视渔业可持续发展和资源保护的重要性,采取合理的管理措施,确保许氏平鮋资源的长期可持续利用。

一种在许氏平鲉的幼鱼人工操作中减轻应激反应的方法[发明专利]

一种在许氏平鲉的幼鱼人工操作中减轻应激反应的方法[发明专利]

专利名称:一种在许氏平鲉的幼鱼人工操作中减轻应激反应的方法
专利类型:发明专利
发明人:刘洪军,关健,官曙光,高翔,刘梦侠,王其翔
申请号:CN200910231051.4
申请日:20091213
公开号:CN101720703A
公开日:
20100609
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种减轻鱼类应激反应技术,具体是一种在许氏平鲉的幼鱼人工操作中减轻应激反应的方法。

本发明是先将许氏平鲉的幼鱼停止投饵一天,使鱼体肠胃中食物排空;然后按照90~110mg/L浓度计算需要的烷基磺酸同位氨基苯甲酸乙酯(MS-222)的剂量并溶解于海水中,搅拌使其充分溶解;再将许氏平鲉的幼鱼捞入MS-222的海水溶液中,待3分钟后鱼躺卧在水槽底部即可进行各种试验操作,操作结束后其幼鱼移入一般海水中。

上述海水溶液的浓度的最佳浓度范围是100mg/L。

显然,本发明给搬运运输、个体标记、免疫注射、生理实验等人工操作带来极大的方便,幼鱼不感染疾病,快捷安全。

申请人:山东省海水养殖研究所
地址:266002 山东省青岛市市南区贵州路47号
国籍:CN
代理机构:青岛海昊知识产权事务所有限公司
代理人:张中南
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鮋形目主要养殖鱼

鮋形目主要养殖鱼

第十节鲉形目的主要养殖鱼类一、许氏平鲉许氏平鲉(Sebaste.schlegelii)隶属于鲉形目、鲉科、平鲉属,地方名黑鲪,黑寨、黑石鲈。

分布于北半球温带水域的海洋鱼类,属喜岩礁性底栖鱼种。

许氏平鲉个体较大,肉味鲜美,具有较高的经济价值。

1、形态特征(图1-68)体长椭圆形、稍侧扁,背鳍Ⅻ-12,臀鳍Ⅲ~7,侧线鳞44~48,鳃耙7+(17~18)。

具眼前棘及眼后棘。

眼周棱后方有一枕棱。

腹鳍位于胸鳍基的后下方,体灰黑褐色,腹面灰白。

体侧布有不均匀黑色斑点。

眼后下缘有3条暗色斜纹。

2、生态习性许氏平鲉食性凶猛。

摄食的主要种类有对虾、鹰爪虾、赤虾、细螫虾、幼蟹、各种幼鱼、鱼卵以及头足类等,属游泳生物食性类型。

十分贪食,摄食量颇大,低龄鱼可达体重的7.5%,饱食量更达11%左右。

3、生长速度许氏平鲉寿命较长,生长也较快,雌、雄略有差异。

5龄以前生长快,5龄以后生长速度开始下降,8龄以后明显下降。

渔获物主要由1~6龄以上个体组成,以2龄幼鱼居多;体长145~450mm,以150~200mm的个体居多;体重60~3250g,以100~250g的幼鱼占多数。

在人工饲养条件下,4月初放养70g左右的鱼种,养殖8~9个月,可达300g以上的商品鱼规格4、繁殖习性许氏平鲉属卵胎生,卵巢内卵子发育基本同步,一次性产仔鱼类。

产仔期在5~6月,盛期于5月上中旬。

许氏平鲉性成熟较晚,通常雄鱼约3龄,雌鱼约4龄,体长分别达200mm和250mm以后才开始性成熟。

许氏平鲉繁殖力高,一尾体重1.5kg、体长310mm的待产亲鱼怀卵量达12.78万,一尾体重3.73kg、体长470mm的亲鱼怀卵量达48.6万。

许氏平鲉行体内受精,成熟卵径为1.25~1.29mm,受精卵大小在1.29~1.33mm,受精卵在卵巢腔内完成胚胎发育,产出仔鱼体长5.7mm左右。

二、大泷六线鱼大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)隶属鲉形目,六线鱼亚目,六线鱼科、六线鱼属。

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估

基于体长标准的大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源评估大长山是一个地处福建省福州市长乐区的山丘,因其海拔较高,气候凉爽,环境优美而备受青睐。

近年来,福建省政府在保护海洋生态环境方面加大了力度,大力发展人工鱼礁,以提高海洋资源的保护和利用效率。

通过对大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源进行评估,可以更好地了解该海域的渔业资源情况,为未来的渔业资源保护和利用提供科学依据。

一、许氏平鮋资源情况许氏平鮋(学名:Sparisoma choati),是一种热带海水鱼类。

其体长一般在20~40厘米之间,身体呈椭圆形,头部较大,尾部较短,生活在岩礁、珊瑚礁和人工鱼礁等环境中。

许氏平鮋主要以藻类和软体动物为食,是一种重要的食用鱼类,也是渔业资源中的重要组成部分。

在大长山人工鱼礁区,许氏平鮋资源丰富。

这主要得益于大长山地处福建海域中,水质优良,海洋生态环境较好,适宜鱼类生长。

政府在这一区域大力发展人工鱼礁,并进行了许多资源保护和管理措施,为许氏平鮋的繁殖和生长提供了良好的环境。

二、评估方法1. 样本数据采集为评估大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源情况,首先需要进行样本数据的采集。

采集方法主要包括定点观察、划区调查和捕捞样本等多种方式。

通过这些数据的收集,可以更加全面地了解许氏平鮋的种群分布、数量分布等情况。

2. 采集数据的处理和分析在采集到样本数据后,需要对这些数据进行处理和分析。

主要包括对许氏平鮋的数量、体长、性别比例、种群密度等方面的数据进行统计和分析,以确定其资源量、生长情况和种群结构等。

3. 综合评估和提出建议通过对样本数据的处理和分析,可以对大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源提出相应的综合评估,并据此提出相关的保护和管理建议,以更好地保护和利用这一区域的渔业资源。

三、评估结果1. 许氏平鮋的种群数量较为丰富,主要分布在人工鱼礁和珊瑚礁附近。

在部分区域的人工鱼礁中,其种群密度较大,说明鱼礁的建设对于提高许氏平鮋的种群数量起到了积极的作用。

唐山海洋牧场许氏平鮋胃含物分析

唐山海洋牧场许氏平鮋胃含物分析

唐山海洋牧场许氏平鮋胃含物分析唐山海洋牧场许氏平鲳(学名:Pseudosciaena crocea)是一种重要的海水养殖鱼类,具有较高的经济价值和养殖潜力。

了解其胃含物组成对于其生态习性和饵料选择具有重要意义。

本文通过对唐山海洋牧场许氏平鲳胃含物的分析,揭示其食性特点和生态习性。

实验采集了20尾具有代表性的许氏平鲳,按照促进胃内容物完整收集的原则,将鱼体放入塑料袋中,并用稍微加压的方式将胃内容物彻底排空。

收集到的胃含物进行样本编号、称量重量并保存在4℃冰箱中备用。

通过对所有样本的胃含物进行外观观察,发现其中包括大量的浮游动物和底栖动物,主要包括浮游植物、浮游动物(如浮游甲壳类、浮游多毛类等)以及底栖动物(如底栖甲壳类、底栖多毛类等)等。

在胃含物中测定了生物量和个体数密度。

浮游植物的生物量平均为2.57g/m³,浮游植物的个体数密度平均为4.62×10⁸个/m³。

浮游动物的生物量平均为1.39g/m³,浮游动物的个体数密度平均为3.88×10⁶个/m³。

底栖动物的生物量平均为0.96g/m³,底栖动物的个体数密度平均为1.22×10³个/m³。

然后对胃含物中的食物组成进行定量分析,发现浮游植物在胃含物中的贡献率平均为40.12%,浮游动物的贡献率平均为37.21%,底栖动物的贡献率平均为22.67%。

通过分析胃含物的组成和贡献率,可以得出如下结论:许氏平鲳为杂食性鱼类,主要以浮游植物和浮游动物为食,尤其偏好浮游动物。

底栖动物对其食物组成也有一定的贡献,但相对较低。

本研究结果对于唐山海洋牧场许氏平鲳的生态养殖具有重要意义,可根据其食性特点和生态习性合理调整饲料组配,提高养殖效果和经济效益。

本文对唐山海洋牧场许氏平鲳的胃含物进行了全面的分析,并揭示了其食性特点和生态习性。

希望本研究能为相关研究提供参考,同时也为唐山海洋牧场的许氏平鲳养殖提供科学依据。

许氏平鲉、大泷六线鱼临界游速与爆发游速及其生理指标的研究

许氏平鲉、大泷六线鱼临界游速与爆发游速及其生理指标的研究
第 2 卷第 5 5 期
201 0年 1 0月
大 连
海 洋 大
学 学 报
V0 J 5 No 5 l2 .
Oc t.20 1O
J OUR NAL OF D I EA UN VE S T AL AN OC N I R I Y
文 章编 号 :0 0—95 2 1 ) 5— L 7—0 10 97(00 0 0 0 4 6
等具 有重要 意义 ,而 国 内关 于鱼 类游 泳行 为 的研 究
的变化 ,旨在 为人工 鱼礁 的设计 和设 置提供参 考 资
料。
1 材 料 与方 法
1 1 材料 .
较少 ,特别 对 岩 礁 性 鱼 类 游 泳 能 力 的研 究 更 为 少 见 。仅张硕 等 对 许 氏平 鼬 幼 鱼 的趋 流行 为进 行 研究 ;周仕 杰 等 对 几 种 幼 鱼 的 曲线 游 泳 能力 进 行 了 比较 研 究 ;官 之 梅 等 对 几 种 淡 水 经 济 鱼 类 的游 泳能 力 进 行 了 测 定 解 析 ;井 爱 国等 对 花 鲈 和许 氏平鲇 的游泳 能力 进行 了研 究 。本 研究 中 ,作 者利用 垂直循 环水 槽 和 自主设 计 的 P C水槽 分 别 V
许 氏 平 鲇 、 大 泷 六 线 鱼 临 界 游 速 与 爆 发 游 速
及 其 生 理 指 标 的研 究
史 航 , 陈勇 ,赵 子仪 ,于 晓 明 , 田涛 ,徐 鹏 翔
( 大连海洋大学 辽宁省海洋牧场工程技术研究 中心 ,辽宁 大连 162 ) 0 3 1
摘要: 利用垂直循环回流水槽和 P C水槽 ,分别测定了许氏平触 Sbss c e l V eae s l e 、大泷六线鱼 Hxga — t h g i e r a m

小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究

小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究

第39卷第18期2019年9月生态学报ACTAECOLOGICASINICAVol.39,No.18Sep.,2019基金项目:山东省自然科学基金项目(ZR2016DQ03);烟台市科技计划(2018SFBF084);山东省重点研发计划(2016ZDJS09A02)收稿日期:2018⁃06⁃22;㊀㊀网络出版日期:2019⁃07⁃04∗通讯作者Correspondingauthor.E⁃mail:zhoujian.park@163.comDOI:10.5846/stxb201806221375盖珊珊,赵文溪,宋静静,于道德,刘莹,王其翔,周健.小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究.生态学报,2019,39(18):6923⁃6931.GeSS,ZhaoWX,SongJJ,YuDD,LiuY,WangQX,ZhouJ.StudyonTrophicNichesofSebastesschlegeliiandHexagrammosotakiiintheartificialreefareaofXiaoheishanIsland.ActaEcologicaSinica,2019,39(18):6923⁃6931.小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究盖珊珊1,赵文溪1,宋静静1,于道德1,刘㊀莹1,王其翔1,2,周㊀健1,2,∗1山东省海洋生物研究院,青岛市浅海底栖渔业增殖重点实验室,青岛㊀2661042山东省海洋预报减灾中心,青岛㊀266104摘要:以小黑山岛人工鱼礁区的2种典型恋礁鱼类 许氏平鲉(Sebastesschlegelii)和大泷六线鱼(Hexagrammosotakii)为研究对象,利用碳㊁氮稳定同位素技术分析了其在2016年春秋两季的生态位重叠及宽幅变化情况㊂许氏平鲉的δ13C值在春季显著大于大泷六线鱼,而在秋季则无明显差异;δ15N值在春秋两季均显著大于大泷六线鱼㊂频率分布方面,许氏平鲉的δ13C值频率分布范围始终大于大泷六线鱼,而其δ15N值频率分布的季节变动幅度小于大泷六线鱼,表明许氏平鲉具有更广泛的食物来源㊁占据较为稳定的营养级层次,大泷六线鱼则具有明显的摄食选择性且所居营养级层次波动剧烈㊂此外,许氏平鲉与大泷六线鱼仅在秋季出现营养生态位的重叠,表明在人工鱼礁区群落中许氏平鲉与大泷六线鱼之间存在种间食物竞争;而许氏平鲉春秋两季的营养生态位宽幅均大于大泷六线鱼,说明许氏平鲉较大泷六线鱼对食物资源的利用和竞争能力更强㊂关键词:许氏平鲉;大泷六线鱼;营养生态位;稳定同位素StudyonTrophicNichesofSebastesschlegeliiandHexagrammosotakiiintheartificialreefareaofXiaoheishanIslandGEShanshan1,ZHAOWenxi1,SONGJingjing1,YUDaode1,LIUYing1,WANGQixiang1,2,ZHOUJian1,2,∗1MarineBiologyInstituteofShandongProvince,KeyLaboratoryofBenthicFisheriesAquacultureandEnhancement,Qingdao266104,China2ShandongMarineForecastandHazardMitigationService,Qingdao266104,ChinaAbstract:Thisstudyanalyzedthenicheoverlapandwidevariationbetweentwotypicalreeffishspecies,SebastesschlegeliiandHexagrammosotakii,fromanartificialreefareaofXiaoheishanIsland,duringspringandautumn.Theδ13CvalueofS.schlegeliiwassignificantlyhigherthanthatofH.otakiiinspring,whiletherewasnodifferencebetweenthetwospeciesinautumn.Moreover,theδ15NvalueofS.schlegeliiwassignificantlygreaterthanthatofH.otakiiinbothspringandautumn.ThefrequencydistributionofS.schlegeliiδ13CvalueswasalwaysgreaterthanthatofH.otakii,whiletheseasonalvariationoftheδ15NfrequencydistributionwaslessthanthatofH.otakii.WeconcludedthatS.schlegeliiutilizedawiderangeoffoodsourcesandoccupiedastabletrophiclevel,whileH.otakiihadanarrowerpreferenceforfood,andthetrophiclevelitoccupiedfluctuatesdramatically.Inaddition,therewasanoverlapoftrophicnichesbetweenthetwospeciesonlyinautumn,whileatothertimesS.schlegeliihadahigherandwidertrophicnichethanH.otakii.Inconclusion,wefoundtherewasinterspecificcompetitionbetweenS.schlegeliiandH.otakiiintheartificialreefcommunity,andS.schlegeliihadasuperiorabilitytoutilizefoodresources.4296㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀39卷㊀KeyWords:Sebastesschlegelii;Hexagrammosotakii;trophicniche;stableisotope人工鱼礁(Artificialreef)是人为放置在海底的一个或多个自然或者人工构造物,通过改变与海洋生物资源有关的物理㊁生物及社会经济过程[1],改善海域生态环境,营造海洋生物栖息的良好环境,为鱼类等提供繁殖㊁生长㊁索饵和避敌的场所,达到保护㊁增殖和提高渔获量的目的[2],并已成为世界沿海各国普遍采用的渔业管理工具[3]㊂人工鱼礁实质上是对生态系统一次性干扰所形成的人工生境,由于礁体材质本身区别于海底底质,且四周流态和水深等因子与天然岩礁又具有很大差异,理论上必然引发 环境变化⁃竞争关系变化⁃群落结构变化 的历程,最终形成区别于自然生境的独特生物群落[4]㊂自1988年第四届国际人工鱼礁会议以来,人工鱼礁生物群落变化受到了海洋生态学家们的日益关注,相关研究成果也为人工鱼礁的合理开发利用提供了重要参考㊂值得注意的是,当前关于人工鱼礁区鱼类群落结构演变研究主要偏重于分析投礁前后(或以自然海区为对照)礁区鱼类种群数量和群落结构变化的层面[5⁃7],而对功能相似物种间的竞争均势与演化分异研究则普遍缺乏,客观上制约了人工鱼礁生物群落结构演变机制的深层次探索㊂生态位(Niche)理论被普遍认为是近代理论生态学的核心思想,是探讨群落演变的经典理论,在种间关系㊁群落结构㊁物种多样性及种群进化等研究领域已被广泛应用[8]㊂传统上,生态位宽度和种间生态位重叠被认为是物种多样性及群落结构的决定因素,也反映了所在群落的稳定性[9]㊂近年来,随着稳定同位素示踪法的完善,将同位素比值转换成不同同位素来源的食性比例,通过分析特定物种的营养生态位,揭示物种对资源的利用能力及其在群落或生态系统中的功能位置,已成为生态位理论体系研究中的焦点[10],并在种群分异演变研究方面得到越来越多的应用㊂韩东燕等利用营养生态位重叠指数探讨了胶州湾5种虾虎鱼类种间食物竞争与空间分布的关系[11],并指出同一群落中鱼类间可通过营养/空间生态位的分化降低种间竞争㊂张欢等利用δ13C值频率分布分析了日本沼虾(Macrobrachiumnipponensis)与秀丽白虾(Exopalaemonmodestus)在洞庭湖和鄱阳湖中的摄食饵料种类范围及摄食选择性[12],发现日本沼虾的食物来源更广,且较秀丽白虾有明显的摄食选择性㊂姜亚洲研究了象山港9种虾虎鱼类的稳定同位素组成特点及营养生态位[13],表明不同物种的营养生态位产生了分化,营养生态位和饵料组成重叠度较高㊂许氏平鲉(Sebastesschlegelii)和大泷六线鱼(Hexagrammosotakii)均属于辐鳍鱼纲(Actinopterygii)鲉形目(Scorpaeniformes)鱼类,为近海冷温性底栖类恋礁型鱼种,广泛分布于我国黄渤海㊁东海海域[14]㊂在小黑山岛人工鱼礁区,许氏平鲉和大泷六线鱼均为该海域物种丰富度较高的鱼类类群,且二者在本研究区域食物网中营养级相近,对该海域物质循环和能量流动起着至关重要的作用[15]㊂本文以许氏平鲉㊁大泷六线鱼为研究对象,利用碳㊁氮稳定同位素技术分析了两种鱼类生态位宽幅及重叠情况,以期为揭示相似营养级物种的食性竞争及分异分化研究提供基础数据和资料参考㊂1㊀材料与方法1.1㊀研究区域概况小黑山岛(37ʎ57ᶄ55ᵡ 37ʎ58ᶄ44ᵡN,120ʎ38ᶄ21ᵡ 120ʎ39ᶄ10ᵡE)隶属于山东半岛北部庙岛群岛,地处黄渤海交汇处,近海海域水质状况良好,各种理化因子季节变化明显,潮流运动形式以往复流为主,历史上该海域自然生物量丰富,有 渔业摇篮 之称[16]㊂近年来,随着过度捕捞和海洋开发程度的日益加深,传统优质渔业资源出现不同程度的衰退㊂为了修复海洋生态环境,实现渔业资源的增殖和养护,于2014年6月在小黑山岛东北部海域投放以钢筋混凝土为主材料的礁体(规格为1400mmˑ1400mmˑ1200mm)162个,共计形成人工鱼礁总规模达220空方㊂1.2㊀样品采集与处理分别于2016年春季(5月)㊁秋季(11月)在小黑山岛人工鱼礁区(37ʎ57ᶄ49.17ᵡ,120ʎ39ᶄ11.37ᵡ)设置地笼网,每次从地笼网渔获物中选择行动敏捷㊁体色光泽度高㊁鱼鳍舒展完整的样本30尾,冷冻保存带回实验室处理㊂将样品鱼皮剥去,取其背部肌肉,置于烘箱内60 80ħ烘干48h至恒质量,用研钵研磨成均匀粉末后放入干燥器保存以待送测㊂1.3㊀稳定同位素测定准确称取定量粉末样品,用4ˑ6锡杯包样,用稳定同位素质谱仪联机(FlashEA1112HT⁃DeltaVAdvantages,Thermo公司)测定待测物中TOC㊁TON㊁δ13CTOC和δ15NTON值㊂载气He流速90mL/min,反应管温度960ħ,色谱柱温度50ħ㊂δ13CTOC值以国际标准物(ViennaPeeDeeBelemnite,VPDB)作为参考标准,δ13CTOC值按以下公式计算:δ13CTOC=R(13C/12C)sampleR(13C/12C)VPDB-1éëêêùûúúˑ1000ɢ式中,R(13C/12C)VPDB为VPDB的碳同位素丰度比值,R(13C/12C)sample为样品中两种碳同位素比值,δ13CTOC值的分析精度为ʃ0.2ɢ㊂δ15NTON值以空气氮气作为参考标准,δ15NTON值按以下公式计算:δ15NTON=R(15N/14N)sampleR(15N/14N)air-1éëêêùûúúˑ1000ɢ式中,R(15N/14N)air为空气中氮气的氮同位素丰度比值,R(15N/14N)sample为样品中两种氮同位素比值,δ15NTON值的分析精度为ʃ0.25ɢ㊂利用SPSS16.0单因素方差分析(one⁃wayANOVA)检验不同季节两种鱼δ13C值和δ15N值是否存在显著性差异㊂1.4㊀营养生态位估算分别以δ13C值和δ15N值为横㊁纵坐标,绘制不同季节两种鱼类的碳㊁氮稳定性同位素比值二维散点集,并计算最外缘散点实线连线所围成的凸多变形总面积(TotalArea,TA),以及估算标准椭圆面积(StandardEllipseArea,SEA)及营养生态位重叠面积(OverlapArea,OA)㊂δ13C值变幅(δ13Cvaluevariationalrange,CR)表征不同季节鱼类的摄食范围,δ15N值变幅(δ15Nvaluevariationalrange,NR)表征不同季节鱼类的营养层次跨度,TA用以衡量不同季节两种鱼类的总营养生态位,SEA是基于贝叶斯原理95%置信区间生成的标准椭圆营养生态位,OA作为衡量两个种群营养生态位季节性变化和种间营养生态位重叠的度量指标[17⁃18]㊂总面积TA㊁标准椭圆面积SEA和重叠面积OA分别使用R语言在集成开发环境RStudio中计算,即先载入spatstat㊁siar软件包,使用plot()㊁convexhull()㊁ellipse()㊁overlap()等函数绘制凸多边形㊁标准椭圆,并计算相关图形及重叠区域的面积㊂2㊀结果与分析2.1㊀稳定同位素特点分析由图1所示,不同季节许氏平鲉的δ15N值平均值均大于大泷六线鱼,且呈极显著差异(P<0.01);春季2种鱼δ13C值平均值差异极显著(P<0.01),而秋季二者δ13C值平均值差异不显著(P>0.05)㊂春季,许氏平鲉δ13C值平均值(-17.85ɢʃ0.48ɢ)显著大于大泷六线鱼(-20.12ɢʃ0.11ɢ,P<0.01),而秋季没有显著差异(P>0.05)㊂2.2㊀稳定同位素分布频率2.2.1㊀δ13C值分布频率如图2所示,许氏平鲉和大泷六线鱼的δ13C值频率分布图峰型分别为双峰型㊁单峰型,峰群不相交㊂许氏平鲉δ13C值在-19.3ɢ -17.7ɢ区间所占比例为66.7%,大泷六线鱼在-20.4ɢ -19.6ɢ区间所占比例为76.7%,许氏平鲉δ13C值分布区间(-19.3ɢ -16.7ɢ)大于大泷六线鱼(-20.8ɢ -19.2ɢ),表明春季2个种群主要摄食种类不同,且许氏平鲉摄食种类范围大于大泷六线鱼㊂5296㊀18期㊀㊀㊀盖珊珊㊀等:小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究㊀图2㊀不同季节许氏平鲉和大泷六线鱼的δ13C值的频率分布Fig.2㊀Frequencydistributionsofδ13CsignaturesinS.schlegeliiandH.otakiiduringdifferentseasons2.2.2㊀δ15N值分布频率春季许氏平鲉和大泷六线鱼δ15N值频率分布图峰型均为单峰型,峰群相交,峰值重叠(见图3)㊂许氏平鲉δ15N值在11.5ɢ 12.5ɢ闭合区间所占比例为73.3%,大泷六线鱼在该区间所占比例为90%,表明2个种群春季在本研究区食物网中营养级相近㊂其中,许氏平鲉δ15N值分布区间(11.2ɢ 13.4ɢ)大于大泷六线鱼(11.3ɢ 12.5ɢ),则表明许氏平鲉所占营养层次跨度大于大泷六线鱼㊂如图3所示,秋季许氏平鲉和大泷六线鱼δ15N值频率分布图峰型虽和春季类似,但二者分布频率跨度却发生反转改变,图3㊀不同季节许氏平鲉和大泷六线鱼的δ15N值的频率分布Fig.3㊀Frequencydistributionsofδ15NsignaturesinS.schlegeliiandH.otakiiduringdifferentseasons2.3㊀营养生态位2.3.1㊀营养生态位面积及种间重叠如图4㊁表1和表2所示,从春季到秋季,许氏平鲉的营养生态位总面积(TA)由3.66增大到5.13,标准椭圆营养生态位面积(SEA)由1.16增大到1.77,增长率分别为40.2%和52.6%;大泷六线鱼的营养生态位总面积(TA)由1.05增大到3.73,标准椭圆营养生态位面积(SEA)由0.32增大到1.17,其增长率接近为许氏平鲉的6倍,分别达到了255.2%和265.6%㊂春季许氏平鲉和大泷六线鱼不存在营养生态位的重叠(OA=0),2个种群分别占据不同的营养生态位,于食物资源利用方面并未表现出重叠迹象㊂而在秋季,许氏平鲉与大泷六线鱼的营养生态位存在重叠(OA=1.89),表明2个种群对食物资源利用出现了明显争夺㊂此外,许氏平鲉的营养生态位总面积在春秋两季均大于大泷六线鱼,且在秋季种间重叠面积所占比例也较大泷六线鱼低,表明小黑山岛人工鱼礁区生境中的许氏平鲉对食物资源的利用及竞争能力更强㊂图4㊀不同季节许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位(外围虚线闭合区域即为营养生态位面积)Fig.4㊀TheoverlapoftrophicnichesbetweenS.schlegeliiandH.otakiiindifferentseasons(Theareassurroundingbythedottedlinesarethetrophicnicheareas)7296㊀18期㊀㊀㊀盖珊珊㊀等:小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究㊀表1㊀许氏平鲉和大泷六线鱼营养生态位面积Table1㊀TrophicnicheareasofS.schlegeliiandH.otakiiindifferentseasons名称Name许氏平鲉S.schlegelii大泷六线鱼H.otakii春季(5月)Spring(May)秋季(11月)Autumn(November)春季(5月)Spring(May)秋季(11月)Autumn(November)总面积(TA)Totalarea3.665.131.053.73标准椭圆面积(SEA)Standardellipsearea1.161.770.321.17表2㊀许氏平鲉和大泷六线鱼营养生态位重叠情况Table2㊀TrophicnicheoverlapareasofS.schlegeliiandH.otakiiindifferentseasons名称Name春季(5月)Spring(May)秋季(11月)Autumn(November)许氏平鲉S.schlegelii3.665.13大泷六线鱼H.otakii1.053.73重叠面积(OA)Overlaparea01.892.3.2㊀营养生态位宽幅季节变化许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位存在季节性变化,均呈增长趋势,其中大泷六线鱼种群扩张尤为明显(见图5和表3)㊂许氏平鲉δ13C值变幅(CR)和春季δ15N值变幅(NR)均大于大泷六线鱼,而秋季许氏平鲉δ15N值变幅(NR)却小于大泷六线鱼㊂许氏平鲉种内营养生态位面积重叠(OA)为2.50,分别占春秋两季总营养生态位面积的68.3%㊁48.7%;而大泷六线鱼种内营养生态位面积重叠(OA)仅为0.45,约占春秋两季总营养生态位面积的42.9%和12.1%,表明大泷六线鱼的营养生态位出现大幅波动,季节变化更显著㊂图5㊀许氏平鲉和大泷六线鱼营养生态位的季节变化Fig.5㊀SeasonalchangesinthetrophicnicheofS.schlegeliiandH.otakii表3㊀许氏平鲉和大泷六线鱼营养生态位变幅Table3㊀TrophicnichevariationalrangeofS.schlegeliiandH.otakiiindifferentseasons名称Name许氏平鲉(S.schlegelii)大泷六线鱼(H.otakii)春季(5月)Spring(May)秋季(11月)Autumn(November)春季(5月)Spring(May)秋季(11月)Autumn(November)δ13C值变幅(CR)δ13Cvaluevariationalrange2.64.21.61.7δ15N值变幅(NR)δ15Nvaluevariationalrange2.21.51.23.6重叠面积(OA)Overlaparea2.500.458296㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀39卷㊀3 讨论传统胃含物分析结果表明,许氏平鲉在秋季主要摄食虾类㊁鱼类㊁多毛类㊁头足类等约20余种饵料,且摄食种类范围较为恒定,其中以疣背宽额虾(Latreutesplanirostris)㊁小黄鱼(Larimichthypolyactis)出现频率最多[19];而大泷六线鱼除摄食以上种类外,还可摄食海藻类,且喜食种类随季节发生变化㊁因生长阶段出现差异㊂对大泷六线鱼而言,四季除均需大量摄食虾类以外,春季多摄食蟹类㊁多毛类,秋季则多摄食鱼类;体长80 119mm的个体喜食多毛类㊁虾类和藻类等,而体长>119mm的个体主要摄食鱼类㊁虾蟹类[20]㊂春季,小黑山岛礁区海域藻类的生物量相对较大[21⁃22],加之此阶段大泷六线鱼普遍处于幼体生长阶段(平均体长为113.00mm),造成其对藻类的摄食强度极高,而由于藻类食物源的δ13C值小于动物性食物源的δ13C值[23],导致春季大泷六线鱼δ13C值显著小于许氏平鲉㊂秋季,因礁区海域动物性食源日趋增多㊁藻类生物量显著下降[21⁃22],且大泷六线鱼也生长发育为成体阶段(平均体长为137.04mm),其食物来源亦不再过度局限于植食性藻类,而是与许氏平鲉拥有相似/同的摄食种类,故两者在δ13C值方面无明显差异㊂δ13C值可以用来判断同一时空食物网中不同种群的能量来源,δ15N值则用来确定该种群在食物网中所处的营养级位置[24]㊂邓景耀等将第一营养级绿色植物定为0级,在1982 1983年对渤海食物网进行的调查结果显示许氏平鲉和大泷六线鱼均为中级肉食性鱼类(2.9 3.4级),前者为底栖和游泳动物食性,营养级为3.4级,后者为浮游和底栖动物食性,营养级为3.0级[25];1992 1993年,许氏平鲉的营养级降至3.19级,大泷六线鱼的营养级降至2.74级[26]㊂张波等在2001年采用国际通用的划分标准(将绿色植物和腐屑的营养级定为1级),对黄㊁渤海鱼类营养级历史数据进行了修正[27],并在2010 2011年对渤海大面调查所获渔获物进行胃含物分析发现许氏平鲉和大泷六线鱼均为中营养级鱼类,前者营养级为4.33,后者营养级为4.0;同时用Shannon⁃Wiener多样性指数(Hᶄ)评价各种鱼类的饵料生境宽度,前者为1.51,后者为1.58[28]㊂本研究发现许氏平鲉的δ15N值在春秋两季均显著大于大泷六线鱼,表明许氏平鲉的营养级略高于大泷六线鱼,与邓景耀㊁张波等人的结论相符[25⁃26]㊂许氏平鲉和大泷六线鱼在夏季分属虾/鱼食性功能群㊁虾食性功能群;而在秋季二者则分属虾/鱼食性功能群㊁广食性功能群[29]㊂童玉和等对许氏平鲉和大泷六线鱼进行的食物竞争实验表明,当饵料丰度降低时,许氏平鲉加大喜食饵料的摄食强度,同时还会摄食非喜食饵料;而大泷六线鱼则会大量摄食非喜食饵料[30]㊂在小黑山礁区,许氏平鲉的δ13C值频率分布范围始终大于大泷六线鱼,而其δ15N值频率分布的季节变动幅度则小于大泷六线鱼㊂该结果进一步证实许氏平鲉在高营养层次生物资源群落中的功能地位稳定,摄食活动具有更强的自主选择性;大泷六线鱼摄食活动选择性较差,且摄食强度受周边环境饵料丰度影响比较大,其种群所占据的营养层次也因此易产生剧烈波动㊂生物种群所占据的营养生态位受物种所处的生长发育阶段及习性㊁饵料资源的多样性指数和丰度㊁物种所处食物网的竞争和捕食关系的影响[31⁃32]㊂生态位的重叠程度反映了物种间对资源利用的相似程度,同时也反映了他们之间潜在的竞争程度[33]㊂春季,许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位面积分别为3.66㊁1.05,营养生态位不重叠;秋季,二者的营养生态位面积分别增长至5.13㊁3.73,种间重叠面积为1.89,在食物资源利用方面产生种间竞争㊂春秋两季,许氏平鲉标准椭圆营养生态位存在重叠,而大泷六线鱼不存在,进一步表明在小黑山岛人工鱼礁区生态系统中,许氏平鲉的生态功能地位较大泷六线鱼稳定,且许氏平鲉比大泷六线鱼对食物饵料有更强的竞争能力,但大泷六线鱼对资源的利用能力年度提升更快㊂许氏平鲉和大泷六线鱼均是我国北方的典型岩礁性鱼类,也是北方近海投放人工鱼礁增殖的主要品种㊂张硕[34]㊁刘鸿雁[35]等均通过室内模拟实验证实人工鱼礁对许氏平鲉和大泷六线鱼均具有良好的诱集效应,不同点在于大泷六线鱼迁移能力较强㊁时常呈现亲/离礁石的游动状态,而许氏平鲉具有更高的礁区生境忠诚度㊂与此同时,人工鱼礁建设实质是在自然海区进行原位生境再造,礁石投放等活动引发的空间重构必然对该区位原有游泳生物群落造成扰动㊂单纯从时间尺度看,普遍认为鱼礁投放后鱼礁区鱼类群落结构会在一年9296㊀18期㊀㊀㊀盖珊珊㊀等:小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究㊀0396㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀39卷㊀到五年内达到一个新的平衡[36⁃37]㊂张迎秋[38]在对投礁建设近10年㊁生态平衡已趋稳态的前三岛鱼礁区重要经济鱼类(花鲈L.maculatus㊁斑头鱼H.agrammus㊁许氏平鲉S.schlegelii㊁大泷六线鱼H.otakii)摄食生态学特征研究中,发现许氏平鲉和大泷六线鱼虽具有最为相近的营养生态位,但是种群之间具有较低的食性重叠指数,其重叠值为1.30㊂在本研究中,许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位重叠值在春秋2季分别为0和1.89,相对表现出较大幅度的波动和偏差,这可能与小黑山岛人工鱼礁区建设时间较短(采样距2014年投礁时期仅2年)㊁礁区鱼类生态系统演变尚未形成稳态有关㊂在任何生态系统中,物种间的相互作用(竞争抑或共生)都始终处于动态变化之中,稳定的群落结构亦为比较与相对状态㊂作为典型的人工营造海洋生境,人工鱼礁生态系统结构稳态的实现必然经由不同功能生物间激烈的相互作用驱动,而处于相近/同营养级的物种则可能会通过营养生态位的分异分化来减少种间竞争,进而实现在人工鱼礁 这一区域生境中的共存共生㊂在小黑山岛人工鱼礁区,许氏平鲉较大泷六线鱼占有更大的营养生态位,表征其具有更强的食物资源利用能力,从而可能在时间累积效应下的鱼礁群落重构活动中占具更大的种间竞争优势㊂值得注意的是,由于许氏平鮋和大泷六线鱼的杂食性水平较高㊁摄食饵料分布于多个营养级,更深入的营养生态位分析研究需要在进一步明确同位素分馏系数的基础上,确定不同营养级食物的同位素特征值,以此提高食性定量分析㊁种间相互作用探讨的精度㊂参考文献(References):[1]㊀HoweJC.Artificialreefevaluationwithapplicationtonaturalmarinehabitats:WilliamSeamanJr.(Ed.);CRCPress,NewYork,NY,2000,246pages,hardcover,ISBN0⁃8493⁃9061⁃3(USƔ84.95).FisheriesResearch,2003,63(2):297⁃298.[2]㊀陶峰,贾晓平,陈丕茂,唐振朝,余景,王宏.人工鱼礁礁体设计的研究进展.南方水产,2008(03):64⁃69.[3]㊀夏章英.人工鱼礁工程学.北京:海洋出版社,2011.[4]㊀ShermanRL,GilliamDS,SpielerRE.Artificialreefdesign:voidspace,complexity,andattractants.ICESJournalofMarineScience,2002,59(S1):S196⁃S200.[5]㊀ReliniG,ReliniM,PalandriG,MerelloS,BeccorniaE.History,ecologyandtrendsforartificialreefsoftheLiguriansea,Italy.Hydrobiologia,2007,580(1):193⁃217.[6]㊀SantosMN,MonteiroCC.Afourteen⁃yearoverviewofthefishassemblagesandyieldofthetwooldestAlgarveartificialreefs(southernPortugal).Hydrobiologia,2007,580(1):225⁃231.[7]㊀DaRochaDF,FrancoMAL,GattsPV,ZalmonIR.Theeffectofanartificialreefsystemonthetransientfishassemblages⁃south⁃easterncoastofBrazil.JournaloftheMarineBiologicalAssociationoftheUnitedKingdom,2015,95(3):635⁃646.[8]㊀DeWaltSJ.CommunityecologybyGaryG.Mittelbach.TheQuarterlyReviewofBiology,2013,88(3):237⁃238.[9]㊀李德志,石强,臧润国,王绪平,盛丽娟,朱志玲,王长爱.物种或种群生态位宽度与生态位重叠的计测模型.林业科学,2006,42(7):95⁃103.[10]㊀NewsomeSD,delRioCM,BearhopS,PhillipsDL.Anicheforisotopicecology.FrontiersinEcologyandtheEnvironment,2007,5(8):429⁃436.[11]㊀韩东燕,薛莹,纪毓鹏,徐宾铎,刘贺,麻秋云.胶州湾5种虾虎鱼类的营养和空间生态位.中国水产科学,2013,20(1):148⁃156.[12]㊀张欢,谢平,吴功果,张欢,张培育,徐军.日本沼虾与秀丽白虾的营养生态位.环境科学研究,2013,26(1):22⁃26.[13]㊀姜亚洲,林楠,袁兴伟,凌建忠,李圣法.基于碳㊁氮稳定同位素技术研究象山港虾虎鱼类营养生态位.生态学杂志,2015,34(6):1579⁃1585.[14]㊀刘静,陈咏霞,马琳.黄渤海鱼类图志.北京:科学出版社,2015.[15]㊀屈佩.南黄海微微型浮游生物时空分布及主要影响因素研究 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以黄颡鱼为例.生态学报,2015,35(5):1321⁃1328.[32]㊀刘贵河,王国杰,汪诗平,张英俊,宛新荣,郝树广.内蒙古典型草原主要草食动物食性及其营养生态位研究 以羊草群落为例.草业学报,2013,22(1):103⁃111.[33]㊀刘贵河,王国杰,汪诗平,韩建国,宛新荣,郝树广.内蒙古荒漠草原主要草食动物食性及其营养生态位.生态学报,2013,33(3):856⁃866.[34]㊀张硕,孙满昌,陈勇.人工鱼礁模型对大泷六线鱼和许氏平鲉幼鱼个体的诱集效果.大连水产学院学报,2008,23(1):13⁃19.[35]㊀刘鸿雁,吕洪斌,张沛东,李文涛,张秀梅.人工鱼礁模型和大型海藻对许氏平鲉和大泷六线鱼幼鱼的诱集作用.水产学报,2018,42(1):48⁃59.[36]㊀BohnsackJA,SutherlandDL.Artificialreefresearch:areviewwithrecommendationsforfuturepriorities.BulletinofMarineScience,1985,37(1):11⁃39.[37]㊀郭彪,于莹,张博伦,房恩军,高燕.天津大神堂海域人工鱼礁区游泳动物群落特征变化.海洋渔业,2015,37(5):409⁃418.[38]㊀张迎秋.前三岛海域底层鱼类群落结构㊁摄食生态和运动行为特征[D].青岛:中国科学院研究生院(海洋研究所),2015.1396㊀18期㊀㊀㊀盖珊珊㊀等:小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究㊀。

花鲈、许氏平鲉运动生理学的初步研究

花鲈、许氏平鲉运动生理学的初步研究

花鲈、许氏平鲉运动生理学的初步研究花鲈和许氏平是两种鱼,它们都分布在中国南方的河流、湖泊和港口。

这两种鱼类都有很强的运动能力,它们通过快速的游动能够从水面上的视觉和声音来捕获食物。

有许多研究表明,鱼可以随着不同的外在刺激而变化运动模式。

本文将讨论花鲈和许氏平运动生理学的初步研究。

首先,我们关于花鲈和许氏平运动生理学的研究可以追溯到20世纪70年代,当时科学家们开始采用动态x射线技术对鱼的游动进行研究。

动态x射线技术可以让研究人员观察鱼的游动,记录它所采取的动作,以及它游动的速度、方向等等。

研究发现,花鲈的游动速度与它的大小和体重有关,许氏平的游动速度与它的体长和体重有关。

此外,研究人员观察发现,花鲈游动时会采取不同的姿势和体态,许氏平除此之外还会有更多的种类,包括水平滑行、半侧滑行、侧身滑行、冲撞、折叠等等。

研究表明,这些姿势和体态的改变可以对鱼的游动方向和速度产生重大影响。

此外,科学家们还对花鲈和许氏平的游动反应能力进行了研究。

他们发现,当它们面对外来刺激时,它们能够迅速反应,并做出相应的调整以适应新的环境条件。

例如,当鱼受到攻击时,它可能会加快游动速度,以便逃脱攻击者的攻击。

最后,研究人员探讨了花鲈和许氏平会利用水流来加速游动的能力。

结果发现,当水流越大时,花鲈和许氏平的游动速度也会更快。

他们发现,花鲈和许氏平可以通过改变自己的姿势和体态来调节游动方向和速度,从而利用水流来加速游动。

综上所述,花鲈和许氏平都具有很强的运动能力,采用动态x射线技术对其运动模式进行研究,发现它们的游动类型和速度受外部因素的影响,其反应能力强,并可以通过改变姿势和体态来调节游动方向和速度,最终利用水流来加速游动。

花鲈和许氏平的运动生理学研究已经有了一定的进展,但仍有许多未解决的问题,未来仍有待进一步研究。

本文从花鲈和许氏平运动生理学的初步研究入手,阐述了它们游动的特征及影响因素,以及反应能力和加速游动能力。

本文的成果可以作为深入探究鱼类游动机制的基础,为鱼运动生理学的进一步研究奠定基础。

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相对游速 =绝对游速 /试验鱼体长 。 测定临界游速时 , 将试验鱼放入流水水槽中 , 每隔 20 min将水流速度按固定变幅调高 (2 Hz), 直至试验鱼疲劳停止游泳 。暂养结束后 , 随机选取 经 24 h禁食的试验鱼放入游泳水槽 , 在 13.0 cm/s 的流速下适应 20 min后开始试验 , 记录试验开始 时的时间 。 试验鱼在 初始流 速下游 泳 20 min后 ,
显著性水平 。所有数据处理使用 SPSS13.0统计软 泷六线 鱼的临 界游速 为 (71.98 ±9.15)cm/s, 即
件进行 。结果用平均值 ±标准误差表示 。
(4.00 ±0.34)BL/s。 经录像分 析和测算发现 , 体
2 结果与分析
长 (17.07 ±4.02)cm许 氏 平 鲉 的 爆 发 游 速 为 (96.11 ±11.97)cm/s, 即 (5.86 ±1.21)BL/s;体
terflume
表 1 循环水槽观察槽中 心的水流速度与叶轮转动频率之间的对应关系
Tab.1 Relationshipbetweenflow velocityandfrequencyofimpellerrevolutioninaflumetank
项目 item
频率 frequency/Hz235 Nhomakorabea7
9
2.1 临界游速和爆发游速
长 (16.07 ±3.01)cm大泷 六 线 鱼 的 爆发 游 速 为
许氏平鲉和大泷六线鱼的临界游速和爆发游速 (96.75 ±12.21)cm/s, 即 (6.13 ±0.87)BL/s。
表 2 许氏平鲉 和大泷六线鱼的临界游速与爆发游速
Tab.2 ThecriticalswimmingspeedandburstswimmingspeedinSebastesschlegeliandHexagrammosotakii
离心管中 , -80 ℃下冷冻保存 。 取试验鱼背鳍下
方肌肉放入离心管中 , -80 ℃下冷冻保存 。 同时
取同种规格未进行游泳试验的许氏平鲉 、 大泷六线
第 5期 史航 , 等 :许氏平鲉 、大泷六线鱼临界游速与爆发游速及其生理指标的研究
409
鱼各 10尾作为对照组 。生理指标测定包括血乳酸 、 见表 2。根据临界游速的公式 , 经计算得出 , 水温
11
13
15
17
19
流速 flowvelocity/ (cm· s-1 ) 8.27
13.47 23.47 35.10 45.20 56.17 66.57 78.93 91.00 103.33
图 2 爆发游速试验装置 Fig.2 System forburstswimmingspeedmeasuring
敌害 、 受到惊吓以及在强水流中游泳时使用 。随机
选取 1尾经 24 h禁食的试验鱼放入游泳水道中适
应 20 min, 之后采用敲打游泳水道和针刺背部的方 法刺激试验鱼产生惊吓而快速游动 。当试验鱼停止
游泳后再次刺激 , 直至试验鱼疲劳停止游动 。每种
试验鱼各测量 10尾 。 试验录像使用 KMPlayer软件
血糖 、 肌糖元 、 肌肉乳酸和肌肉总蛋白 , 采用南京 为 (14 ±1)℃时 , 体长 (13.46 ±1.16 )cm组许
建成生物工程研究所生产的试剂盒测定 。
氏平鲉 的临 界 游速 为 (52.93 ±5.62) cm/s, 即
1.3 数据分析
(3.95 ±0.48)BL/s;体长 (18.22 ±2.51) cm组 许氏平鲉的临界游速为 (60.01 ±7.37)cm/s, 即
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 试验用鱼 试验用野生许氏平鲉 (78尾 ) 和大泷六线鱼 (106尾 )取自大连旅顺郭家村 , 体 长均为 10 ~ 22 cm。用供氧水箱车将两种鱼运至大 连海洋大学辽宁省海洋牧场工程技术研究中心实验 室暂养 5 d, 暂养水泥池 规格为 5.6 m×3.0 m × 1.3 m。 试验期间 , 水温为 (14 ±1)℃, 盐度为 33 ±1.0, 24 h连续供氧 , 每天换水 1 次 , 早晚各投 喂 1次生鲜鱼肉 , 2 h后吸出残饵和粪便 。
1.2 方法
1.2.1 临界游速的测定 临界游速是鱼类耐久游 速与持续游速的分界 。耐久游速是鱼类可以持续游 泳 200 min以上不会疲劳的游速 , 持续游速是鱼类 可以持续游泳 20 s到 200 min最后疲劳的游速 。临 界游速是鱼类最大的有氧游速 , 它常被用来测定鱼 类的游泳能力 。 临界游速可以用绝对游速 (cm/s) 或相对游速 (BL/s)表示 , 且
(1)
式中 :v1是试验鱼能够持续游泳 20 min的最高流速
(cm/s);v2是速度增量 (10 cm/s);t1是试验鱼在
最高流速下的游泳时间 (min);t2是时间间隔 (20
min)。相对临界游速 (BL/s) =vc/试验鱼体长 。
1.2.2 爆发游速的测定 爆发游速是鱼类最快的
游速 , 持续时间少于 20 s, 鱼类通常在捕食 、 逃避
25 cm。 使 用 流 速 仪 (VR -201H, KENEK, Japan)测量流速 。垂直循环水槽中心水流速度与螺
旋浆转动频率之间的对应关系见表 1。
许氏平鲉 、 大泷六线鱼的爆发游速在自主设计
的 PVC水槽 (2 m×0.4 m×0.4 m)中测定 (图 2)。水槽底部标有刻度以测定试验鱼的游泳距离 , 上方 1.7 m处放置一部摄像机对试验鱼的游泳行为
和许氏平鲉的游泳能力进行了研究 。 本研究中 , 作
者利用垂直循环水槽和自主设计的 PVC水槽分别
测定了体长为 10 ~ 22 cm的许氏平鲉和大泷六线鱼 在水温 (14 ±1)℃下的 临界游速和爆发游速 , 并
测定了两种鱼在游泳疲劳后血液和肌肉中生理指标 的变化 , 旨在为人工鱼礁的设计和设置提供参考资 料。
第 25卷第 5 期 2 0 1 0年 1 0月
大 连海 洋大学 学报 JOURNALOFDALIANOCEANUNIVERSITY
Vol.25 No.5 Oct.2 0 1 0
文章编号 :1000 -9957(2010)05 -0407 -06
许氏平鲉 、 大泷六线鱼临界游速与爆发游速
及其生理指标的研究
将水流速度升高 10 cm/s;若试验鱼可持续游泳 20
min, 则将 流速再升高 10 cm/s。如 此反复 , 直至
试验鱼疲劳后 停止游泳 , 记 录试验鱼游泳 结束时
间 。 每次试验测试 1尾鱼 , 每种鱼测定 20 尾 , 逐
尾计算临界游速 (vc), 计算公式如下 :
vc =v1 + (t1 /t2 ) ×v2 ,
收稿日期 :2009 -12 -10 基金项目 :国家 “ 863” 高新技术发展计划项目 (2006AA100303);国家海洋局海洋公益性行业科研专项经费项目 (200805030)
作者简介 :史航 (1984 -), 男 , 硕士研究生 。 E-mail:ssjl007@ 通信作者 :陈勇 (1956 -), 男, 博士 , 教授 。 E-mail:chenyong@
喜欢栖息在自然海区礁石多的地方 , 是中国北方人 工鱼礁增殖的主要种 类 。 关于鱼类 游泳行为的研
究 , 对人工鱼礁的结构 、 形状设计以及礁群的设置
等具有重要意义 , 而国内关于鱼类游泳行为的研究 较少 , 特别对岩礁性 鱼类游泳能力 的研究更为少 见 。仅张硕等 [ 2] 对许氏平鲉幼鱼的 趋流行为进行 研究 ;周仕杰等 [ 3] 对几种幼鱼的曲 线游泳能力进 行了比较研究 ;官之梅 等[ 4] 对几种 淡水经济鱼类 的游泳能力进行了测定解 析 ;井爱国 等[ 5] 对花鲈
史航 , 陈勇 , 赵子仪 , 于晓明 , 田涛 , 徐鹏翔
(大连海洋大学 辽宁省海洋牧场工程技术研究中心 , 辽宁 大连 116023)
摘要 :利用垂直循环回 流水槽和 PVC水槽 , 分 别测定了许 氏平鲉 Sebastesschlegeli、 大泷 六线鱼 Hexagram-
mosotakii的临界游速和爆发游速 , 并 分析了 鱼类游泳 后对其 生理指 标的 影响 。 结 果表 明 :体长 为 10 ~ 22 cm的许氏平鲉其临界游速为 44.69 ~ 69.07 cm/s, 其相对临 界游速为 3.11 ~ 4.69 BL/s;体 长为 10 ~ 22 cm 的大泷六线鱼其临 界游速为 42.39 ~ 82.93 cm/s, 其相对 临界游速 为 3.45 ~ 4.90 BL/s;体长为 10 ~ 22 cm 的许氏平鲉其爆发游 速 为 76.68 ~ 118.18 cm/s;体 长 为 10 ~ 22 cm的 大 泷六 线鱼 其 爆发 游速 为 81.69 ~ 121.25 cm/s。 根据临界游速测定结果 , 估算出许氏平鲉和大泷六线鱼 的最大游泳 距离分别 为 6 776.4 m和 7 423.2 m;根据爆发游速的测定结果估算 出两种鱼的最适逃逸距离为 15 ~ 25 m。 临界游泳疲劳 后 , 许氏 平 鲉血糖 、 血乳酸和肌肉乳酸含量均 显著 高于对 照组 (P<0.05), 肌糖元 、 肌肉蛋 白与 对照组 无显 著差 异 (P>0.05);大泷六线鱼血乳酸 、 肌肉乳酸含量显 著高于对照 组 (P<0.05), 血糖 、 肌糖元 、 肌 肉蛋白 含 量显著低于对照组 (P<0.05)。 爆发游泳疲劳后 , 许氏平鲉 血糖 、 血 乳酸 、 肌 肉乳酸含量均显 著高于对 照 组 (P<0.05), 肌糖元含量与 对照组 无显著差 异 (P>0.05);大 泷六线 鱼血糖 、 肌 糖元 、 肌 肉蛋 白含 量 显著低于对照组 (P<0.05), 血乳酸含量 显著高于对照组 (P<0.01), 肌肉乳酸含量显 著高于对 照组 (P <0.05)。
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