处方与特殊药品
药店特殊药物的管理制度
药店特殊药物的管理制度一、引言随着我国医药行业的快速发展，药店作为药品零售的主要渠道，对于特殊药物的管理显得尤为重要。
特殊药物是指具有毒副作用、易滥用、需特殊储存、有特定适应症等特性的药品。
为了保障公众用药安全，提高药店服务质量，本文将详细阐述药店特殊药物的管理制度。
二、特殊药物的采购与验收1.采购渠道：药店应从具有合法资质的药品生产或经营企业采购特殊药物，确保药品来源合法、质量可靠。
2.验收标准：药店在接收特殊药物时，应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行验收，包括药品的包装、标签、说明书、生产日期、有效期、储存条件等。
3.验收记录：药店应详细记录特殊药物的验收情况，包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、生产企业、验收结果等，并保存相关验收资料。
三、特殊药物的储存与养护1.储存条件：药店应根据特殊药物的特性，提供适宜的储存环境，确保药品质量。
对于需冷藏、阴凉、干燥等特殊条件的药品，应配备相应的设施设备。
2.分类存放：药店应将特殊药物与其他药品分开存放，设立专门的存放区域，并明确标识。
3.养护措施：药店应定期对特殊药物进行检查，发现质量问题及时处理。
对于易受潮、易氧化、易挥发等特殊性质的药品，应采取相应的养护措施。
四、特殊药物的处方与销售1.处方管理：药店销售特殊药物时，应严格执行国家处方药与非处方药分类管理的相关规定，凭医生处方销售处方药。
2.销售记录：药店应详细记录特殊药物的销售情况，包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、生产企业、销售日期、购买者信息等，并保存相关销售资料。
3.用药指导：药店应向购买特殊药物的患者提供用药指导，告知药品的适应症、用法用量、不良反应、注意事项等，确保患者安全用药。
五、特殊药物的售后服务1.咨询服务：药店应设立专门的咨询服务台，为购买特殊药物的患者提供用药咨询服务。
2.不良反应监测：药店应建立药品不良反应监测制度，发现患者使用特殊药物出现不良反应时，及时记录并报告相关部门。
特殊用途处方管理办法
特殊用途处方管理办法引言
背景
特殊用途处方的管理对于医疗领域的规范化发展至关重要。
一些疾病需要特殊用途药物进行治疗，但这类药物可能存在一定的副作用和安全风险，需要严格控制其发放和使用。
一些特殊用途药物价格昂贵，因此需要加强对特殊用途处方的管理，避免滥用和浪费。
主要内容
1. 管理机构和责任
明确特殊用途处方的管理机构和相关责任人。
一般来说，医院或医疗机构的药品管理部门负责特殊用途处方的管理工作，包括审核处方的合理性和真实性，把控处方的发放和使用等。
2. 处方审核
特殊用途处方必须经过严格审核方可发放。
审核过程包括对处方的真实性和合理性进行评估，确保处方准确无误，并遵守相关法律法规和规定。
3. 处方发放和记录
特殊用途处方发放时，需要记录患者的个人信息、药物名称、剂量和使用周期等重要信息。
同时，发放的处方需要备案保存，用于后续管理和审查。
4. 用药监测和反馈
医疗机构需要对患者使用特殊用途药物的情况进行监测和反馈。
定期跟踪患者的用药效果和不良反应，及时调整治疗方案，并向药品管理部门提供相应的报告和数据。
5. 违规处理和纠正措施
对于违反特殊用途处方管理办法的行为，需要采取相应的处罚和纠正措施。
比如，对于虚假处方、超量发药或不当使用药物的行为，可以给予警告、罚款、撤销执业许可等处罚措施。
结论。
特殊药品管理制度
特殊药品管理制度1、药剂科(组)对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理和使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用，本单位及个人，不得自行更改管理办法。
2、购进验收特殊药品必须二人，且有一名药师以上职称人员负责。
验收员要仔细核对品名、规格、数量等。
麻醉药品及一类精神药品保管应设专柜存放，双人双锁，专人管理，单独建帐。
二类精神药柜集中放置，与其它药品明显分开。
品专3、具有麻醉药品及精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师资格，并经考核能正确使用麻醉药品及精神药品，经医务科批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
4、麻醉药品、一类精神药品针剂处方为一次用量，其它剂型处方不得超过三日用量，控释制剂处方不得超过于日用量。
二类精神药品每次不得超过7日常用量，特殊情况需延长，医师要注明理由。
处方应完整保存二年备查。
5、麻醉药品处方书写要求:处方要用专用处方书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。
禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。
6、药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。
7、严格执行《麻醉药品管理办法》中的有关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流失，严格实行麻醉药品的“五专制度”:专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
8、药剂科各组麻醉药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写麻醉药品交班本及处方登记本。
9、科主任(组长)应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况，发现问题及时解决处理。
10、麻醉药品的报损制度，对霉变破损的麻醉药品，每年报损一次，由医院领导审核批准，就地监督销毁，并向当地药监和卫生行政部门报备。
11、日常的质量和养护工作，特殊药品应每月盘点一次,做到帐货相符。
5.药品分类管理办法及含特殊药品的管理
药品分类管理办法及含特殊药品的管理一、药品分类管理办法（一）处方药与非处方药分类管理办法（试行）1.分类依据根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
2.OTC目录遴选、审批、发布部门国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
3.非处方药包装、标签、说明书（1）包装非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。
每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
（2）标签、说明书非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。
非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
4.非处方药分类根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
5.处方药、非处方药（1）经营经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。
（2）使用医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。
消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。
6.处方药、非处方药的广告处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
（二）非处方药专有标识管理规定（暂行）1.非处方药专有标识的使用范围用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识，也可用作经营非处方药药品的企业指南性标志。
2.甲乙类非处方药的图案及颜色红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
3.专有标识的印制使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。
《处方药与非处方药分类管理条例》
遇到医疗纠纷问题？赢了网律师为你免费解惑！访问>>《处方药与非处方药分类管理条例》据国家食品药品监督管理局消息，《处方药与非处方药分类管理条例》已列入国务院2006年立法计划，经过认真研究、广泛征求意见和多次修改，起草工作已基本完成。
药监局近日公布了《处方药与非处方药分类管理条例(征求意见稿)》，公开征求各有关方面的意见和建议。
意见和建议请于2006年11月5日前反馈至国家食品药品监督管理局政策法规司法规处。
处方药与非处方药分类管理条例(征求意见稿)第一章总则第一条 (立法依据)为了加强处方药与非处方药分类管理，保障人体用药安全，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本条例。
第二条 (适用范围)在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。
第三条 (药品的分类及分类原则)上市销售的药品分为处方药和非处方药。
药品分类的原则根据药品的安全性、有效性和公众自我选购、使用的风险与效益确定。
处方药分为特殊管理的处方药和一般管理的处方药。
特殊管理的处方药包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、列入兴奋剂目录和易制毒化学品目录的药品等。
根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
第四条 (处方药和非处方药不同的获得渠道)患者应当经医师开具处方，药师审核、调配处方，方可购买和使用处方药。
消费者应当在药师指导下购买、使用甲类非处方药，可以自行选择、购买和使用乙类非处方药。
第五条 (药品分类管理涉及多部门职责)国务院药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理的组织与实施。
国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品分类管理有关的医疗、保险、价格、广告等监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内药品分类管理的实施。
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品分类管理有关的监督管理工作。
第六条 (倡导合理用药的健康教育)各级人民政府应当采取措施，积极组织开展健康教育活动，指导公众合理用药，提倡负责任的自我药疗。
特殊药物的管理制度
特殊药物的管理制度一、引言药物是用于预防、诊断和治疗疾病的物质，其中一些药物具有特殊的药理作用、毒副作用或使用风险，被称为特殊药物。
特殊药物的管理制度是为了保障公众健康，防止药物滥用、误用和流失，确保药物的安全、有效、合理使用。
本文将详细介绍特殊药物的管理制度，包括特殊药物的分类、管理原则、管理机构、管理措施等方面。
二、特殊药物的分类特殊药物分为以下几类：1.精神药品：具有镇静、催眠、抗焦虑、抗抑郁等作用的药品，如安定、阿普唑仑等。
2.麻醉药品：具有麻醉作用的药品，如吗啡、芬太尼等。
3.医疗用毒性药品：具有毒性的药品，如砒霜、氰化物等。
4.放射性药品：具有放射性的药品，如钴60、铯137等。
5.抗生素：具有抗感染作用的药品，如青霉素、头孢菌素等。
6.生化药品：由生物技术制备的药品，如胰岛素、干扰素等。
7.免疫制剂：用于免疫预防或治疗的药品，如疫苗、免疫球蛋白等。
8.中药材：具有特殊药理作用的中药材，如人参、鹿茸等。
三、特殊药物的管理原则特殊药物的管理原则包括以下几点：1.严格审批：特殊药物的上市、生产、经营、使用等环节需经过严格审批，确保药物的安全、有效、合理。
2.专用标识：特殊药物应在外包装上标注专用标识，以便于识别和管理。
3.专用账册：特殊药物的生产、经营、使用单位应建立专用账册，详细记录药物的来源、去向、使用等情况。
4.专人负责：特殊药物的生产、经营、使用单位应指定专人负责药物的管理工作。
5.专用处方：特殊药物的使用需凭医生开具的专用处方，患者不得自行购买和使用。
6.限量供应：特殊药物的生产、经营、使用单位应按照实际需求限量供应，防止药物滥用和流失。
四、特殊药物的管理机构特殊药物的管理机构包括国家药品监督管理局、省级药品监督管理局、市级药品监督管理局等。
各级药品监督管理局负责本行政区域内特殊药物的监督管理工作，对特殊药物的生产、经营、使用单位进行日常监管。
五、特殊药物的管理措施特殊药物的管理措施包括以下几点：1.生产管理：特殊药物的生产单位应具备相应的生产条件，严格按照生产工艺和质量标准进行生产，确保药物的质量。
特殊药物处方书写规范
重症医学科特殊药品配置及处方开写一、药品及用法镇静药1.盐酸右美托咪啶（艾贝宁）200ug，2ml200ug+48ml生理盐水，负荷量0.8-1ug/kg（泵注10分钟），维持量0.8-1ug/kg；2.咪达唑仑（力月西）5mg，5ml15mg+15ml生理盐水，泵入，2ml/h；3.丙泊酚注射液（得普利麻）200mg，20ml200mg，首剂量40mg，维持量40mg；镇痛药1.舒芬太尼50ug，1ml50ug+49ml生理盐水，首剂量0.2ug/kg，维持量0.2ug/kg.h2.盐酸吗啡注射液10mg，1ml10mg+49ml生理盐水，泵入，1mg/h3.枸橼酸芬太尼注射液0.1mg，2ml其它1.盐酸胺碘酮注射液150mg，3ml首剂150mg+20ml生理盐水，维持300mg+20ml生理盐水，2.盐酸艾司洛尔注射液200mg，2ml400mg，泵入,18ml/h3.硝酸甘油注射液5mg，1ml50mg+40ml生理盐水，泵入,0.6ml/hword编辑版．4.盐酸乌拉地尔10mg，5ml50mg，泵入，5mg/h5.盐酸多巴酚丁胺注射液20mg，2ml180mg+32ml生理盐水，泵入，1ml/h二、处方开写1. 红处方药丙泊酚注射液、舒芬太尼、盐酸吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液2. 精二处方药咪达唑仑3．其它处方药除红处方药及精二处方药之外的药物4.红处方由具有处方权的医生开写，要写明基本项目，尤其症状和诊断，不能涂改，一张红处方只能开1支药5.所有处方内容要写药品全名，剂量，数量，用法举例：(1) 盐酸吗啡注射液10mg×1支用法：10mg 微量泵泵入，1mg/h(2) 舒芬太尼50ug×1支用法：50ug 微量泵泵入，0.2ug/kg.h(3) 盐酸右美托咪啶200ug×1支用法：200ug微量泵泵入，0.8-1ug/kg重症医学科2014-6（此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，文档可自行编辑修改内容，word编辑版．供参考，感谢您的配合和支持）word编辑版．。
医院特殊管理药品
1、医疗用毒性药品 2、麻醉药品 3、精神药品（包括一类精神药品、二类精
神药品） 4、放射性药品
管理依据
➢ 《药品管理法》第三十五条规定:国家 对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性 药品、放射性药品实行特殊管理。
2
什么是毒性药品
医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）， 系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近 ，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
有记录“支”的现象 4. 按照内审专家的要求，各科室常备药每月进
行一次效期检查（近效期药品登记表） 5. 严格按照下发的高危药品目录存放高危药品
。 6. 正确粘贴标识
感悟
提高凝聚力 找出管理漏洞 解决难点问题
定期组织培训（医师、药师、护士） 各级执法检查、质量考核 定期与护理部组织联合检查，多部门协作
机制 药学部每月组织检查、发现问题专项督导 各部门每月进行自查
目前检查中出现的几个问题
1. 冰箱内高危药品标识不全 2. 麻醉药品交接班记录内容欠缺 3. 使用记录中使用量的记录有记录剂量的，也
药库管理工作
药库负责按照规定对麻醉药品、 第一类精神药品采购、保管和 发放工作，做到五专管理，严 格发放程序，做好各项登记工 作，帐物相符率100%。
验收环节----最小包装
10
三级管理体系具体工作
药房管理工作
药房负责麻醉药品、第一类精神药品的保管 和发放工作，严格审核处方，认真执行发药程 序，对不符合规定的处方拒绝调配，做好处方 登记工作，认真核对收回空安瓿的数量和批号， 对发放过程中存在可疑的情况及时上报，防止 滥用的可能。做好各项登记工作，帐物相符率 100%。
三级管理体系具体工作
病区管理工作
各病区负责病区备用麻醉药品、第一类精神药品的保 管工作，认真做好交接班记录，定期进行自查，过期失效 药品不得自行处理，应交药学部统一处理。各病房负责取 回的麻醉药品、第一类精神药品的使用管理，做好使用登 记，确保使用批号能追踪到患者。
处方的概念与类别名词解释
处方的概念与类别名词解释处方，顾名思义即医生给患者开给定药物的书面指示。
医生在给病人看病后，会根据病情的不同，开具不同种类的处方，以确保患者能够得到正确的治疗。
处方不仅仅是一纸药方，更是医生对患者健康的关注和呵护。
在医疗行业领域，处方是一种非常重要的指导，影响着患者的治疗效果和健康状况。
根据其性质和使用情况，处方可以分为多种类别。
以下是几种常见的处方类别及其解释：1. 普通处方：普通处方是指医生开出的常规处方，包括慢性病患者的长期用药和一般感冒发热等疾病的临时治疗。
普通处方主要包含药物名称、用法、用量等信息，为患者提供详细的用药指导。
2. 中药处方：中药处方是指医生开具的中药药材和中成药的处方，适用于中医治疗和调理。
中药处方包括中药名称、剂量、煎服方法等内容，要根据中医诊断原则和中药理论来开立。
3. 复方处方：复方处方是指由两种或两种以上成分混合而成的药品，适用于治疗多种症状或合并症的患者。
复方处方中包含多种成分的名称和使用方法，患者需在医生的指导下正确使用。
4. 配伍处方：配伍处方是指医生根据中药典籍和经验，将多种中药药材搭配使用的处方。
配伍处方需要医生根据患者的具体情况，综合考虑药效和药性，合理调配药材，以达到最佳疗效。
5. 特殊处方：特殊处方是指用于治疗特殊疾病或特殊患者的处方，如儿童、孕妇、老年人等。
特殊处方需要医生根据患者的个体差异和特殊情况，制定个性化的治疗方案，确保治疗效果和患者安全。
综上所述，处方是医生为患者开出的药物治疗指南，根据不同的患者和疾病情况，可以分为普通处方、中药处方、复方处方、配伍处方和特殊处方等不同类别。
医生在开具处方时需要综合考虑患者的病情和个体特点，确保合理用药，达到最佳的治疗效果。
处方的准确解读和正确使用对患者的康复非常重要，患者在服用药物时一定要按照医生的建议，严格控制用药量和频次，以避免不良反应和药物滥用的风险。
希望每位患者都能够重视处方的作用，健康快乐地生活！。
特殊药品管理必备知识收藏
特殊药品管理必备知识收藏一、特殊药品的定义与分类特殊药品是指那些在药理作用、药效强度、用法用量、副作用等方面具有特殊性质的药品。
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，特殊药品主要包括以下几类：1.麻醉药品：具有麻醉作用，用于手术麻醉、疼痛治疗的药品，如吗啡、芬太尼等。
2.精神药品：具有调节中枢神经系统功能，用于治疗精神疾病的药品，如安定、氯硝西泮等。
3.医疗用毒性药品：具有毒性的药品，用于治疗、预防疾病，如氨茶碱、地高辛等。
4.放射性药品：含有放射性同位素的药品，用于诊断、治疗疾病，如碘[131I]化钠。
5.易制毒化学品：可用于非法制造毒品的化学品，如麻黄素、伪麻黄碱等。
6.蛋白同化制剂：具有促进蛋白质合成、减少蛋白质分解作用的药品，如睾酮、诺龙等。
7.肽类激素：具有调节内分泌功能的药品，如胰岛素、生长激素等。
二、特殊药品的管理要求1.采购与储存：特殊药品的采购必须从具有相应资质的供应商处进行，确保药品质量。
储存时，应根据药品的性质和储存要求，采取相应的措施，如冷藏、防潮、避光等。
2.处方权：特殊药品的使用必须由具有处方权的医师开具处方，并在医师指导下使用。
处方权医师需具备相应的专业知识和临床经验。
3.使用管理：特殊药品的使用应遵循药品说明书和临床诊疗指南，严格掌握适应症、禁忌症、用法用量等。
对于长期使用的特殊药品，应定期评估疗效和安全性。
4.药品追溯：特殊药品的使用应建立完整的药品追溯体系，确保药品来源、去向可查。
药品追溯信息应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产企业、购进渠道、使用单位等。
5.废弃物处理：特殊药品的废弃物应按照国家相关规定进行处理，防止对环境和人体造成危害。
三、特殊药品的合理使用1.严格掌握适应症：特殊药品的使用应严格遵循药品说明书和临床诊疗指南，确保用药安全、有效。
2.个体化用药：根据患者的病情、年龄、体重、肝肾功能等因素，制定合理的用药方案。
3.监测不良反应：特殊药品使用过程中，应密切监测患者的不良反应，及时发现并处理。
特殊药物处方书写规范
重症医学科特殊药品配置及处方开写一、药品及用法镇静药1.盐酸右美托咪啶（艾贝宁）200ug，2ml200ug+48ml生理盐水，负荷量0.8-1ug/kg（泵注10分钟），维持量0.8-1ug/kg；2.咪达唑仑（力月西）5mg，5ml15mg+15ml生理盐水，泵入，2ml/h；3.丙泊酚注射液（得普利麻）200mg，20ml200mg，首剂量40mg，维持量40mg；镇痛药1.舒芬太尼50ug，1ml50ug+49ml生理盐水，首剂量0.2ug/kg，维持量0.2ug/kg.h2.盐酸吗啡注射液10mg，1ml10mg+49ml生理盐水，泵入，1mg/h3.枸橼酸芬太尼注射液0.1mg，2ml其它1.盐酸胺碘酮注射液150mg，3ml首剂150mg+20ml生理盐水，维持300mg+20ml生理盐水，2.盐酸艾司洛尔注射液200mg，2ml400mg，泵入,18ml/h3.硝酸甘油注射液5mg，1ml50mg+40ml生理盐水，泵入,0.6ml/h4.盐酸乌拉地尔10mg，5ml50mg，泵入，5mg/h5.盐酸多巴酚丁胺注射液20mg，2ml180mg+32ml生理盐水，泵入，1ml/h二、处方开写1. 红处方药丙泊酚注射液、舒芬太尼、盐酸吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液2. 精二处方药咪达唑仑3．其它处方药除红处方药及精二处方药之外的药物4.红处方由具有处方权的医生开写，要写明基本项目，尤其症状和诊断，不能涂改，一张红处方只能开1支药5.所有处方内容要写药品全名，剂量，数量，用法举例：(1)盐酸吗啡注射液10mg×1支用法：10mg 微量泵泵入，1mg/h(2) 舒芬太尼 50ug×1支用法：50ug 微量泵泵入，0.2ug/kg.h(3) 盐酸右美托咪啶200ug×1支用法：200ug微量泵泵入，0.8-1ug/kg重症医学科2014-6。
特殊药品处方用量及保存期限
特殊药品处方用量及保存期限的比较
处方用量
常规处方
一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量
麻醉药品
注射剂
每张处方不得超过2日常用量，连续使用不得超过7日
片剂、酊剂、糖浆剂 每张处方不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日
精神药品
第一类精神药品 第二类精神药品
每次处方不超过3日常用量 每次处方不超过7日常用量
保存期限 普通处方、急诊处方、 儿科处方保存1年
至少保存3年
至少保存2年 至少保存2年
片剂、酊剂、糖浆剂 每张处方不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日
第一类精神药品 每次处方不超过3日常用量
第二类精神药品 每次处方不超过7日常用量
每次处方不超过2日常用量
保存期限 普通处方、急诊处方、 儿科处方保存1年
至少保存3年
至少保存2年 至少保存2年
处方类别
特殊药品处方用量及保存期限的比较
处方用量
毒性药品
每次处方不超过2日常用量
保存期限 普通处方、急诊处方、 儿科处方保存1年
至少保存3年
至少保存2年 至少保存2年
处方类别
特殊药品处方用量及保存期限的比较
处方用量
常规处方
一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量
麻醉药品 精神药品 毒性药品
注射剂
每张处方不得超过2日常用量，连续使用不得超过7日
常规处方
一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量
麻醉药品 精神药品 毒性药品
注射剂
每张处方不得超过2日常用量，连续使用不得超过7日
片剂、酊剂、糖浆剂 每张处方不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日
特殊药品的使用管理制度和程序
特殊药品的使用管理制度和程序特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等，这些药品具有特殊的药理作用和潜在的危险性，如果使用不当，可能会对患者的健康造成严重损害，甚至危及生命。
因此，为了保障患者的用药安全，提高医疗质量，必须建立严格的特殊药品使用管理制度和程序。
一、特殊药品的分类及特点（一）麻醉药品麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
常见的麻醉药品有吗啡、哌替啶、芬太尼等。
这类药品主要用于手术麻醉、镇痛等医疗用途，但由于其成瘾性，必须严格控制使用。
（二）精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第一类精神药品的依赖性和危害性相对较大，如氯胺酮、三唑仑等；第二类精神药品如地西泮、艾司唑仑等。
（三）医疗用毒性药品医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
常见的有阿托品、洋地黄毒苷等。
（四）放射性药品放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
二、特殊药品的使用管理制度（一）采购管理制度1、医疗机构必须按照有关规定，向指定的药品经营企业采购特殊药品。
2、采购特殊药品时，应严格审查供货单位的资质和相关证明文件。
3、建立特殊药品采购记录，详细记录药品的名称、规格、数量、生产厂家、供货单位、采购日期等信息。
（二）储存管理制度1、特殊药品应设立专库或专柜储存，实行双人双锁管理。
2、储存环境应符合药品的储存要求，如温度、湿度、通风等。
3、定期对库存特殊药品进行盘点，确保账物相符。
（三）处方管理制度1、开具特殊药品处方的医师必须具有相应的处方资格，并按照规定的格式和内容开具处方。
2、麻醉药品和第一类精神药品的处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。
3、处方应书写规范，字迹清晰，不得涂改。
特殊管理药品的处方和医嘱管理
应严格按照国家法律法规和政策要求生产、经营特殊管理药品，确保药 品的质量和安全。同时，企业应积极参与行业自律活动，提高自身的药 品质量管理水平。
。
药品用法用量
审核药品用法用量是否 符合说明书要求，防止
用药不当或过量。
禁忌症
审核处方时，要关注患 者是否存在药品禁忌症 ，如有禁忌症应拒绝开
具处方。
重复用药
避免重复开具相同或类 似药品的处方，防止药
物过量或不良反应。
处方开具与审核常见问题
处方书写不规范
医生在开具处方时，可能存在书写不 规范、信息不全等问题，影响处方的 合法性和规范性。
近年来，国家药品监督管理部门公布了一系列特殊管理药品违法案例，涉及生产 、经营和使用等环节，对相关责任单位进行了严厉处罚，起到了震慑作用。
行业自律与规范
01
药品行业协会
应积极发挥行业自律作用，制定行业规范和标准，促进特殊管理药品的
合理使用。
02 03
医疗机构
应加强内部管理，建立完善的特殊管理药品使用制度，确保药品的合理 使用。同时，医疗机构应积极参与行业自律活动，提高自身的药品管理 水平。
05
培训与教育
医生培训
特殊管理药品的法律法规
合理用药培训
确保医生了解相关法律法规，明确其 在特殊管理药品处方中的责任和义务 。
培养医生根据患者病情和药物特点制 定个性化用药方案的能力，提高合理 用药水平。
药品知识培训
使医生掌握特殊管理药品的药理作用 、适应症、用法用量以及不良反应等 方面的知识。
特殊管理药品的重要性
保障公众用药安全
特殊管理药品由于其特殊性，如果使 用不当或滥用，会对社会造成严重危 害，因此需要进行严格的管理，确保 公众用药安全。
特殊药品管理制度及程序
特殊药品管理制度及程序引言：特殊药品是指具有特殊特性、高风险、高成本或稀缺性的药品，对于这些药品的管理必须进行严格的规范和监管。
特殊药品的管理制度及程序是指在销售、储存、使用和处方特殊药品时所需要遵守的规定和操作流程。
本文将探讨特殊药品管理制度及程序的内容和重要性，并针对不同类型的特殊药品，提出相应的管理措施。
一、特殊药品的定义和分类：特殊药品的定义：特殊药品是指具有特殊特性、高风险、高成本或稀缺性的药品。
特殊药品包括但不限于：剧毒药品、放射性药品、麻醉药品、腐蚀性药品、烟花爆竹药品、非处方麻醉药品、抗癌类药品等。
特殊药品的分类：1. 剧毒药品：剧毒药品是指具有强烈毒性或危险的药品，如剧毒药物、毒性药物、农药等。
2. 放射性药品：放射性药品是指具有放射性的药品，如放射性核素、放射源等。
3. 麻醉药品：麻醉药品是指具有麻醉作用的药品，如麻醉剂、麻醉装置等。
4. 腐蚀性药品：腐蚀性药品是指具有腐蚀性的药品，如腐蚀性溶液、蚀剂等。
5. 烟花爆竹药品：烟花爆竹药品是指用于制造、储存、销售烟花爆竹的药品，如火药、炸药等。
6. 非处方麻醉药品：非处方麻醉药品是指可以在无医师处方的情况下购买和使用的麻醉药品，如笑气等。
7. 抗癌类药品：抗癌类药品是指用于抗癌治疗的特殊药品，如抗肿瘤药物等。
二、特殊药品管理的重要性：特殊药品管理的重要性体现在以下几个方面：1. 保障患者用药安全：特殊药品具有高风险性，使用不当可能会对患者的身体健康造成严重影响甚至危及生命。
因此，通过建立特殊药品的管理制度及程序，能够保障患者用药的安全性，减少用药风险。
2. 防止滥用和非法销售：特殊药品具有成本高、稀缺等特点，容易引起滥用和非法销售的情况。
特殊药品管理制度及程序的建立可以有效防止特殊药品的滥用和非法销售，维护药品市场的秩序。
3. 提升医务人员的专业素质：特殊药品使用往往需要经过专门的培训和资质认证，建立特殊药品管理制度及程序有助于提升医务人员对特殊药品的认知和专业素质，从而提供更优质的医疗服务。