茵陈提取黄酮工艺及不同地区黄酮含量分析

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陕西茵陈黄酮提取及抗氧化性能研究

陕西茵陈黄酮提取及抗氧化性能研究史娟;张泽浩;李江;葛红光【摘要】以陕西茵陈为原料,采用超声波预处理-乙醇回流法提取菌陈黄酮,以乙醇体积分数、回流时间、回流温度和料液比为因素,茵陈黄酮得率为考察指标,确定茵陈黄酮的最佳提取工艺.研究了茵陈黄酮抗脂质过氧化能力和DPPH自由基清除能力,及温度、光照、pH、金属离子对茵陈黄酮抗氧化性能的影响.结果表明:茵陈黄酮最佳提取条件为乙醇体积分数50％、回流时间50 min、回流温度90℃、料液比1∶25,在此条件下茵陈黄酮得率为2.35％.温度和Na+、K+、Ca2+、Cu2+对茵陈黄酮抗氧化能力影响不大;Cd3+、Cr3+、A13+以及pH、光照对茵陈黄酮抗氧化能力影响显著.此外,茵陈黄酮对菜籽油具有一定的抗氧化能力,分别与Vc和柠檬酸协同作用时其抗氧化能力增强.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2018(043)009【总页数】6页(P30-34,39)【关键词】茵陈;黄酮;提取;抗氧化;稳定性【作者】史娟;张泽浩;李江;葛红光【作者单位】陕西理工大学化学与环境科学学院,陕西省催化重点实验室,陕西汉中723000;陕西中医药大学,陕西咸阳712046;陕西理工大学化学与环境科学学院,陕西省催化重点实验室,陕西汉中723000;陕西理工大学化学与环境科学学院,陕西省催化重点实验室,陕西汉中723000【正文语种】中文【中图分类】S567;TQ917茵陈，又名白蒿，为菊科植物滨蒿(Artemisia scoparia Waldst. et Kit.)或茵陈蒿(Artemisia capillaries Thunb)的干燥地上部分，在我国陕西、山西、安徽、浙江、江苏等省均有生长[1]。

在我国传统中医临床上，茵陈主要用于治疗黄疸性肝胆疾病[2]；现代药理研究表明，茵陈还具有镇痛消炎[3-4]、抗病原微生物[5-6]、抗肿瘤及调节血糖血脂[7-8]作用。

目前，茵陈有效成分研究多集中在香豆素及绿原酸的提纯开发[2, 9-10]，对茵陈黄酮抗氧化性能的研究较少[11-13]，特别是关于抗氧化稳定性的研究尚未见到文献报道。

芹菜总黄酮提取

超声波提取植物总黄酮分离提取及鉴定一、实验目的为充分利用天然植物资源，避免资源的浪费，探讨植物总黄酮的提取及鉴别方法。

二、实验原理采用超声波乙醇浸提法从植物材料（银杏叶或菊花）中提取黄酮类物质，对所提取的黄酮类物质进行验证，并用分光光度法测定含量。

利用超声波产生的强烈振动、高的加速度、强烈的空化效应、搅拌作用等，可加速植物材料中的有效成分进入溶剂，从而增加有效成分的提取率，缩短提取时间，并且还可避免高温对提取成分的影响。

三、实验材料原料：新鲜芹菜买自市农贸市场。

试剂：95%乙醇AR；亚硝酸钠AR；硝酸铝AR；氢氧化钠AR；三氯化铝AR；盐酸AR；氨水AR；冰醋酸AR；醋酸乙酯AR；芦丁标准品（中国药品生物制品检定所）四、实验仪器KQ5200DB型数控超声波清洗器（超声工作频率40kHz、宁波新芝超声仪器有限公司）；UV 755B紫外可见分光光度计（上海分析仪器总厂）；ZF-I型三用紫外分析仪(上海顾村光电仪器厂)；SHB III循环水式多用真空泵（郑州长城科工贸有限公司）。

五、实验步骤（一）总黄酮成分提取取新鲜芹菜叶或干燥植物材料，烘干后粉碎。

称取粉末约6 g，加80 ml 95%乙醇，超声波提取0.5 h或不同时间，抽滤。

滤渣再加80 ml 95 %乙醇，再次超声波提取0.5 h，抽滤，合并两次滤液，减压回收乙醇至滤液仅剩5～7 ml为止，放置100 ml容量瓶中，用60%乙醇稀释至刻度，得样品液。

（二）定量实验-总黄酮的含量测定以芦丁为对照品测定植物材料中总黄酮的含量，加入铝离子试剂，同时控制适宜pH值，使黄酮化合物与铝盐形成络合物，在可见光区能获得稳定的特征吸收峰。

1. 波长的选择取样品液适量，在0.30 ml 5%亚硝酸钠溶液存在的碱性条件下，经硝酸铝显色后，以试剂为空白参比液在420～700 nm波长范围测定络合物的吸光度，络合物于510 nm波长处有最大吸收，故测定时选用此波长。

2. 标准曲线的绘制分别精密吸取芦丁对照液（0.13 mg/ml）0.00，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00 ml 于10 ml容量瓶中，分别加入5%亚硝酸钠溶液0.30 ml，摇匀，静置6 min；再加10%硝酸铝溶液0.30 ml，摇匀，静置6 min；再加4%氢氧化钠溶液4.00 ml，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀，静置12 min，以试剂作空白参比液，于510 nm处测定吸光度根据上表求得回归方程3. 提取物含量的测定精密吸取样品液0.50 ml，置10 ml容量瓶，按标准曲线的制备方法，测定其吸光度A=0.137，根据回归方程计算样品中总黄酮的含量（mg/mL）。

茵陈中总黄酮的提取及对羟自由基的清除作用

如下。
２方法与结果
２１总黄酮成分提取．取茵陈，烘干，粉碎。称取茵陈粉末６ｇ，加８ｍｌ５乙醇，超声波提取２．ｈ，０９％５抽滤。滤渣再加８ｍｌ５乙醇，超声波提０９％取２．ｈ，抽滤，合并两次滤液，浓缩至滤５液仅剩２ｍｌ０庀右为止，放置ｌ０容量瓶０ｍｌ中，用６％乙醇稀释至刻度，得样品液。０２２测定方法依据．以芦丁为对照品测定茵陈中总黄酮的含量，加入铝离子试剂，同时控制适宜ＰＨ值，使黄酮化合物与铝盐形成络合物，在可见光区能获得稳定的特征吸收峰。２．定量实验一总黄酮的含量测定３２３１波长的选择取样品液适量，在．．０．０％亚硝酸钠溶液存在的碱性条件３ｍｌ５下，经硝酸铝显色后，以试剂为空白参比液在４２０～７０ｎｍ波长范围测定络合物的０吸光度，络合物于５ｌｎｌ波长处有最大吸０ｉｔ收，故测定时选用此波长。２３２标准曲线的绘制分别精密吸．．取芦ｌ对照液（．０／１００，０５，１０，ｒ０１ｍｇｍ）．０．０．０
（北海广播电视大学广西北海５６０；右江民族医学院化学教研室广西百色５３０）１３００２３００
摘要：目的：为充分利用茵陈植物资源，避免资源的浪费，探讨茵陈中总黄嗣的提取，鉴别及对羟自由基清除作用。方法：采用超声波乙醇浸提法从茵陈中提取黄嗣类物质，对所提取的黄嗣类物质进行验证，并用分光光度法潮定含量，用茵陈中总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。结果：潮得样品中总黄嗣的含量Ｃ．４０ｇｍ，回收率为１３＝０５０ｍ／ｌ０％，其纯度和产率均较高。结论：该方法采用全物理过程，无任何污染，是提取茵陈中黄嗣类物质的有效途径。茵陈中总黄嗣提取液对Ｆｎｏｅｔｎ体系产生的・ＯＨ自由基有很好的清除作用。关键词：声波提取茵陈总黄酮鉴别自由基清除超中图分类号：６４ｏ２文献标识码：Ａ文章编号：６４０８（０８０（）００－２１７－９Ｘ２０）３ｃ２２０－

黄芩中黄酮类成分的提取

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功能主治：清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。湿热痞满，黄疸，肺热咳嗽，痈肿疮毒，胎动不安。用量3～9g。
抗真菌作用
抗菌作用药理作用抗病毒作用
抗炎抗变态反应
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李晓等
在60℃以上条件下浸泡处理，可减少黄芩苷的降解，提高黄芩苷的提取率。
煎李建华等
在60℃时，黄芩苷的损失较大，在80℃以上条件下浸泡处理来减少黄芩苷的降解。
缺点效率低，溶剂量大，时间长。
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综上所述，指标不同，不同提取方法的提取率也有所不同。根据各提取方法本身的优缺点，选择适合的方法。传统方法中煎煮法虽然可以方便地进行工业化生产，但是提取率较低，溶媒用量大，耗时长；冷浸法溶媒用量大，耗时长，提取率也较低；回流法虽然提取较完全，但是耗时较长，而且需要加热。因此，利用不断出现的新技术、新方法提取黄芩化学成分，是目前黄芩提取的最科学的方法。
黄芩中黄酮类成分的提取
12级药学班
王军
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植物形态：多年生草本。茎丛生，具细条纹，近无毛或被上曲至开展的微柔毛。叶对生，披针形至条状披针形，全缘，下面密被下陷的腺点。总状花序顶生，花偏生于花序一侧；花萼二唇形，花冠紫色、紫红色至蓝紫色，花冠筒近基部明显膝曲。
性状：根圆锥形，扭曲，表面棕黄色或深黄色，有稀疏的细根痕，上部较粗糙，质硬而脆，断面黄色，中间红棕色，老根中间呈暗棕色或棕黑色，枯朽成空洞。
等提出了利用黄芩药材中共存酶特性调节性提取制备
黄芩提取物的方法，结果显示，在设定的酶解条件下，
可以平衡提取黄芩苷与黄芩素。 .
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浸渍法
研究人
过程及结果

天然产物的分离与纯化PPT汇报——Gsj(茵陈)

民有俗语“三月茵陈四月蒿，五月六月当柴烧”。由于茵陈可以预防黄疸，所以人们一般在春季釆摘茵陈，其幼嫩枝叶可用于酿酒、制作茵陈馍、茵陈麦饭等。随着工业化的发展及人们对食用植物的不断开发
工业化产品，但均没有在市场上形成很大的影响力。茵陈的膳食应用还有待开发。
谢谢观看
孔容、平均孔径） 4. 大孔树脂静态吸附和解吸实验（动力学、上液质
量浓度、洗脱剂乙醇浓度） 5. 大孔树脂动态吸附和解吸实验研究（绘制曲线） 6. 茵陈总黄酮纯度的评价
二、茵陈中黄酮类化合物
黄酮类化合物的提取
1. 溶剂提取法 2. 酶解法 3. 微波辅助提取法 4. 超声波辅助提取法
黄酮类化合物的分离纯化
(3)纯化产物的结构鉴定及分析。对人孔树脂纯化物进行显色反应、红外光谱、液相色谱一质谱联用等检测分析，初步鉴定大孔树脂纯化物包含化合物类型及其分子结构。
(4)茵陈总黄酮的体外抗氧化性研究。以抗坏血酸作对照，对比了粗提物、大孔树脂纯化物的还原力及清除DPPH自由基、经基自由基、超氧阴离子自由基能力。通过不同自由基清除体系评价其抗氧化活性，得到基本的抗氧化参数。
Байду номын сангаас
具体研究方案
以茵陈为研究对象，对茵陈总黄酮进行了提取、分离纯化，并对纯化产物进行了结构鉴定和体外抗氧化活性研究。具体研究内容如下:
(1)茵陈总黄酮的提取工艺研究。采用超声辅助法提取茵陈总黄酮，在单因素的基础上，以得率为指标，响应面法优化得到茵陈总黄酮提取的最优工艺。
(2)采用大孔吸附树脂法对茵陈总黄酮进行分离纯化研究。对比了7种树脂的吸附一率、解吸率等指标，筛选出效率更高的树脂。并对影响树脂吸附与洗脱主要因素进行考察，确定最佳分离纯化条件。
并且由于其特殊的香味，还被用作饮料，蔬菜和糕点中的香料，茵陈

菊花中总黄酮提取工艺研究

菊花中总黄酮提取工艺研究摘要：目的：对菊花中总黄酮的提取进行研究，以得到较佳的提取工艺条件。

方法：在提取过程中通过单因素实验，分析了乙醇浓度、料液比、提取时间及回流温度等四个因素对提取率的影响并在此基础上建立正交实验，优化总黄酮提取工艺条件。

结果：最佳吸收波长在510nm处，菊花最佳提取工艺条件为乙醇浓度60%，料液比1：60，回流温度80℃，提取时间4 h，最佳黄酮含量为C=21.94%。

结论：以芦丁为对照品，用紫外可见分光光度法测定菊花中总黄酮含量，方法简单，稳定，准确度较高。

关键词：菊花；分光光度法；总黄酮；提取工艺。

The determination of total Flavonoids from chrysanthemumALIJAN Abdureyim，MUHBUL Abliz , HAYRA T Sultan*(1.College of Chemistry and Chemical Engineering ,Xinjiang University,Urumqi,Xinjiang 830046,China2. College of Pharmacy, Xinjiang Medical University, Urumqi Xinjiang 830054, China)Abstract: Objective :To optimize the extraction conditions of the total flavonoids from the Chrysanthemum.Methods:During the extracting process, four main factors including concentration of extracting solution, solid-liquid ratio, refluxing time and temperature were studied by using single factor analysis method and based on the single-factor analysis the L9(34) orthogonal was designed.optimizes the best conditions extracting the total flavonoids from the Chrysanthemum. Results: The best spectrophotometry at 510nm, the optimal extracting industry condition：methanol concentration60%,solid-liquid ratio 1:60, refluxing time 4h,refluxing temperature 80℃. Total flavonoids C=21.94%. Conclusion: To determine content of flavonoids in Chrysanthemum with ultraviolet –visual spectrophotometry by standard Rutin is apractical ,stable and simple method with higher accuracy．Keywords: Chrysanthemum; spectrophotometry;total flavonoids;extraction industry.中图分类号：O657.32 文献标识码： A 文章编号：菊花( Chrysanthemum morifolium Ramat)为常用中药，具有疏风、清热、明目、解毒功效，临床上用于治疗高血压和冠心病[1]。

响应面法优化茵陈总黄酮提取工艺及成分结构的初步表征

响应面法优化茵陈总黄酮提取工艺及成分结构的初步表征冯艺飞; 李文钊; 王兆燃; 张莎莎; 王强; 曹壮【期刊名称】《《食品工业科技》》【年(卷),期】2019(040)021【总页数】7页(P192-197,215)【关键词】茵陈; 黄酮; 响应面优化; 红外光谱; 液质联用【作者】冯艺飞; 李文钊; 王兆燃; 张莎莎; 王强; 曹壮【作者单位】天津科技大学食品工程与生物技术学院天津300457【正文语种】中文【中图分类】TS201.2茵陈为菊科植物滨蒿(Artemisia scoparia Waldst. et Kit.)或茵陈蒿(Artemisia capillaris Thunb)的干燥地上部分[1]。

在中医中,茵陈主要用于治疗黄疸、肝胆疾病,如清热利湿、消黄[2]。

一些含茵陈的复方对糖尿病、高脂血症、肝硬化和肝源性糖尿病都有很好的疗效[3]。

茵陈中还含有多种功效成分,主要有黄酮、绿原酸、挥发油等。

其中黄酮是茵陈中重要的生物活性成分,如具有良好的抑菌、抗氧化、抗肿瘤等功效[4]。

茵陈黄酮的提取方法有溶剂提取法、酶解法及超声辅助提取法等。

综合比较,传统的溶剂萃取法提取技术高耗能、低产率,且酶解法对反应条件要求较高,因此选用低成本、高提取率、绿色安全的超声提取技术[5-8]。

由于植物次生代谢物丰度较低且具有化学多样性,需要高灵敏度及选择性的分析方法鉴定组分结构。

近年来红外光谱在中药鉴别研究中的应用受到越来越多的关注,但未见茵陈提取物的整体结构解析与鉴定的研究[9]。

同时用LC-MS进行药用植物成分的定性和定量分析在过去几年中稳步增加,但主要集中于茵陈蒿汤及配方颗粒的成分研究[10-11]。

本文以干燥后的茵陈粉末为原料,利用超声辅助提取茵陈黄酮类化合物,采用响应面法优化浸提工艺,通过红外光谱及液质联用技术对提取物组分初步鉴定,以期为茵陈的综合利用和开发提供一定的理论支持。

1 材料与方法1.1 材料与仪器茵陈(采收于5月) 河北省南和县;芦丁中国药品生物制品检定所;甲醇色谱纯,天津市康科德科技有限公司;乙腈色谱纯,天津市康科德科技有限公司。

两种茵陈总黄酮提取方法的对比研究

两种茵陈总黄酮提取方法的对比研究李志平;尹笃林;石爱华;李佑稷;张朝晖;赵桦【期刊名称】《生命科学仪器》【年(卷),期】2007(005)009【摘要】本文采用微波辅助法,分别用水、β-环糊精水溶液做溶剂提取茵陈黄酮.以总黄酮提取率为考察指标,通过正交实验设计考察了提取时间、料液比、微波功率和环糊精浓度对总黄酮提取率的影响,优选了最佳提取条件.结果表明,水法提取茵陈黄酮的最佳条件为:料液比1:20(g:mL)、提取时间10min、微波功率250w,最佳提取条件下总黄酮提取率为2.90%;β-环糊精水溶液法提取茵陈黄酮的最佳条件为:β-环糊精质量分数1.0%、提取时间8min、料液比1:20(g:mL)、微波功率250w,最佳提取条件下的总黄酮提取率为3.68%.β-环糊精水溶液法提取茵陈黄酮的提取率较水法提取高26.7%.【总页数】3页(P50-52)【作者】李志平;尹笃林;石爱华;李佑稷;张朝晖;赵桦【作者单位】湖南师范大学,化学化工学院,湖南长沙,410081;吉首大学,化学化工学院,湖南吉首,416000;湖南师范大学,化学化工学院,湖南长沙,410081;吉首大学,化学化工学院,湖南吉首,416000;吉首大学,化学化工学院,湖南吉首,416000;吉首大学,化学化工学院,湖南吉首,416000;吉首大学,化学化工学院,湖南吉首,416000【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.化香树果序中总黄酮不同提取方法对比研究 [J], 高蓉;李稳宏;刘明霞;李冬;廖昌建;张园2.月季花总黄酮两种提取方法的比较研究 [J], 张敏娜;朱军;王光辉;丁瑞芳;张华丽3.两种提取方法对通经草不同部位总黄酮提取率的影响 [J], 张晓文;高贝;任秀梅;王学军4.肋果沙棘籽总黄酮的两种不同提取方法比较 [J], 尚军;杨子驹;陈婧媛5.乌拉特前旗地区沙芥总黄酮提取方法对比研究 [J], 乌仁格格;高子舒;余靖冉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

茵陈蒿黄酮的提取、化学组成及生物活性研究进展

茵陈蒿黄酮的提取、化学组成及生物活性研究进展
陈凌利;韦雯璐;李建明;毛心怡;王文君
【期刊名称】《江西农业大学学报》
【年(卷),期】2024(46)2
【摘要】茵陈蒿(Artemisia capillaris Thunb.)是一种药食皆优的菊科蒿属植物,在我国分布广泛、资源丰富。

茵陈蒿富含黄酮、多糖、生物碱等多种活性成分,具有保肝利胆、抗炎、抗氧化等多种生理活性。

笔者对茵陈蒿黄酮的提取纯化、主要成分组成及其在抗氧化、护肝、抗肿瘤等方面的生物活性进行归纳总结,并对今后在制备分离和生物活性方面的研究做出展望,以期为茵陈蒿黄酮在功能性食品和医药方面的应用研究以及茵陈蒿植物资源的开发利用提供参考。

【总页数】15页(P263-277)
【作者】陈凌利;韦雯璐;李建明;毛心怡;王文君
【作者单位】江西农业大学食品科学与工程学院/江西省天然产物与功能食品重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】TS201.4
【相关文献】
1.陈皮多甲氧基黄酮类成分组成、提取纯化及生物活性研究进展
2.马齿苋黄酮提取及其生物活性研究进展
3.黄花菜总黄酮的提取、测定方法和生物活性研究进展
4.
薇菜多糖和黄酮的提取及其生物活性研究进展5.无花果叶生物活性成分及总黄酮提取工艺研究进展
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黄酮类化合物的提取分离方法

一.黄酮类化合物的提取分离方法按所用溶剂不同分类(1)热水提取法(以水作溶剂)---------- 灵芝多糖热水提取(2)有机溶剂萃取法-----------生产茶多酚工业试验、乳酸(3)碱提取酸沉淀法.---------- 橙皮苷、黄芩苷、芦丁等都可用此法提取.2.按提取条件不同分类(1)回流提取法----------从苦楝树皮中提取苦楝素(2)索式提取法----------柑橘属类黄酮(3)微波辅助提取法----------采用微波辅助法从黎蒿中提取黄酮类化合物(4)超声提取法----------提取山楂中黄酮类物质(5)超滤法----------黄岑甙(6)酶提取法----------采用纤维素酶对红景天进行酶解处理,可提高黄酮类物质的浸出率(7)超临界流体提取法----------竹叶黄酮、从干姜片中提取挥发油PH梯度萃取法：石榴果皮褐变产物、葛花总异黄酮高效液相色谱分析法：五味子、葛根高速逆流色谱分离法：甘草、分离蜜环菌发酵液乙醇提取部位柱色谱法（1）硅胶柱色谱：姜黄素（2）聚酰胺柱色谱：紫锥菊（3）葡聚糖凝胶柱色谱：回心草、茵陈蒿（4）大孔吸附树脂分离法：川草乌、三七总皂甙二. 槐米中芸香苷（芦丁）的提取方法有哪些（设计）方法：渗漉法、煎煮法、回流提取法（1）槐米粗粉20g加约120ml的%硼砂水溶液，提碱搅拌下加入石灰乳至pH8-9，取溶1v1.0 可编辑可修改2 并保持该pH 值煮沸20分钟，四层纱布趁热滤过，反复2次提取液药渣浓盐酸调pH2~3搅拌，静置放冷，滤过。

滤液沉淀热水或乙醇重结晶芸香苷结晶碱溶酸沉法提取分离槐米中芸香苷的流程图（2）取30g 槐花米，置于250mL 烧杯中，加入%硼砂沸水200ml ，在搅拌下缓缓加入石灰乳调节pH=8～9，在此pH 下保持微沸20～30min ，趁热用棉花滤过，残渣再加水，同上法再煎一次，趁热抽滤。

合并滤液，在60～70℃下用浓盐酸调至pH=4—5，静置。

响应面分析法优化茵陈中总黄酮的提取工艺

响应面分析法优化茵陈中总黄酮的提取工艺宋海;吴冬青;安红钢;林敏;任雪峰【摘要】在单因素试验的基础上，利用响应面分析法优化茵陈总黄酮的提取工艺。

确定茵陈总黄酮的最佳提取工艺条件为：料液比为1∶73（g/mL），乙醇浓度为77%，提取时间为1.68 h（100 min），提取温度为71℃。

在此条件下，茵陈总黄酮的提取率为7.920%，与预测值7.962%相差0.53%。

说明该优化方法合理可行。

%On the basis of single factor experiment,response surface methodology was applied to optimize the extraction conditions of total flavonoids from Artemisia Capillaris Herba. The results showed that the optimal extraction condition was as follows:solid to solvent ratio was 1∶73 (g/mL), concentration of ethanol was 77%, extraction time was 1.68 h and extraction temperature was 71℃. Under these conditions, the measured extraction rate of flavonoids was 7.920%, compared with the predictive value of 7.962%, the relative error was-0.53%. The result show it is feasible to adopt response surface methodology to optimize the extraction condition.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】5页(P65-69)【关键词】茵陈;总黄酮;响应面试验;提取工艺【作者】宋海;吴冬青;安红钢;林敏;任雪峰【作者单位】河西学院化学化工学院，甘肃张掖734000; 甘肃省高校河西走廊特色资源利用省级重点实验室，甘肃张掖734000;河西学院化学化工学院，甘肃张掖734000; 甘肃省高校河西走廊特色资源利用省级重点实验室，甘肃张掖734000;河西学院化学化工学院，甘肃张掖734000; 甘肃省高校河西走廊特色资源利用省级重点实验室，甘肃张掖734000;河西学院化学化工学院，甘肃张掖734000; 甘肃省高校河西走廊特色资源利用省级重点实验室，甘肃张掖734000;河西学院化学化工学院，甘肃张掖734000; 甘肃省高校河西走廊特色资源利用省级重点实验室，甘肃张掖734000【正文语种】中文茵陈（Artemisia Capillaris Herba）为菊科植物滨蒿（Artemisia scoparia Waldst.et Kit.）或茵陈蒿（Artemisia capillaris Thunb.）的干燥地上部分[1]，又名白蒿、绒蒿、松毛艾、猪毛蒿等。

茵陈中黄酮类化合物的最佳提取工艺

茵陈中黄酮类化合物的最佳提取工艺摘要：目的从茵陈中提取并测定黄酮类化合物的含量，选择最佳提取工艺条件。

方法采用超声波乙醇浸提法从茵陈中提取黄酮类化合物，以芦丁为对照品，用紫外分光光度法测定所提取的黄酮类化合物的含量。

结果茵陈中黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为：乙醇体积分数在此条件下70%，料液比1:15，提取时间30min，提取温度70℃。

在此条件下，茵陈中黄酮类化合物的产率为5.71%。

结论选用芦丁为对照品，应用于紫外分光光度法测定茵陈中黄酮类化合物的含量准确度较高，方法简单，可作为茵陈中黄酮类化合物提取的一种手段。

关键词：茵陈黄酮类化合物超声波提取工艺综述：茵陈，别名绵茵陈、白蒿、绒蒿、松毛艾。

生于山坡、路边。

全国各地均有分布。

茵陈为《中华人民共和国药典》(2005版)收载品种,是保肝利胆复方中常用中药。

目前在中药制剂工艺中多采用传统水煎工艺,个别制剂采用“水提醇沉”或乙醇渗漉工艺,未见对上述提取工艺评价的系统文献研究。

现代科学技术不断发展的背景下,在中药制备工艺中适宜的引进新的制剂技术,并对其作出科学的评价,对提高中成药的技术含量和科学内涵具有重要意义。

黄酮类化合物是存在于自然界的一大类化合物,它具有一定的药学性能,如降低心肌耗氧量、增加冠状动脉及脑血管流量、降血糖、抗氧化、消除体内自由基、抗衰老、增强机体免疫力等功能。

还具有多种生理功能和药用价值，可以防止自由基的氧化作用、具有明显的抗癌、防癌、抗溃疡、抗菌、抗炎、生物抗氧化性、抗衰老、降m酉旨、治疗心脑血管疾病等药用保健功能。

因此，黄酮类化合物对防治疾病以及人体的健康有积极意义。

天然类黄酮化合物最常见的是黄酮和黄酮醇,其他衍生物还有黄烷醇、查尔酮、双氢黄(醇)。

黄酮的提取方法主要有微波、超声波、酶解、浸提和超临界萃取等。

一般采用硅胶过柱分离、颜色法进行定性检测,HPLC和紫外分光光度法进行定量检测。

黄酮活性的测定主要是测其抗氧化性能。

1 材料与方法1.1 试验材料茵陈，实验室购买；主要试剂：芦丁标准品，生化试剂，供含量测定使用；乙醇，NaNO2, Al(NO3)3, NaOH。

茵陈总黄酮的提取及富集工艺

茵陈总黄酮的提取及富集工艺郭文娟;王娜娜;代昭;张瑞平;李香华【摘要】The extraction and enrichment of total flavonoids from Artemisia capillaris Thunb. were studied by ultrasonic as-sistant extraction. The optimal extraction process obtained by orthogonal experiment was extraction 60 min by ul-trasonic with distilled water at 40℃and liquid ratio was 1∶15(g/mL). Six kinds of macroporous resin were used to study the enrichment of flavonoids, and the results showed that D101 resin was the most appropriate. Further optimizing the optimum conditions for the enrichment process, when the conditions were the sampling concentra-tion of 0.55 mg/mL, pH 4.04, volume flow rate of 1.5 BV/h, and ethanol concentration of 70%, the purified flavonoids could be scientifically and reasonably separated.%采用超声波辅助提取法对茵陈总黄酮的提取和富集工艺进行研究，用正交实验优化茵陈总黄酮的最优提取工艺为：在40℃时，以料液比1∶15（g/mL）的蒸馏水超声提取60 min.以6种大孔吸附树脂对茵陈总黄酮的富集作用进行研究，结果表明D101型树脂对黄酮的吸附和解吸附效果最好.进一步优化最佳富集工艺条件为：上样液质量浓度0.55 mg/mL，pH 4.04，体积流量1.5 BV/h，洗脱溶剂乙醇质量分数70%.【期刊名称】《天津工业大学学报》【年(卷),期】2016(035)005【总页数】5页(P37-41)【关键词】茵陈;大孔吸附树脂;黄酮;富集;正交试验【作者】郭文娟;王娜娜;代昭;张瑞平;李香华【作者单位】天津工业大学环境与化学工程学院，天津 300387;天津工业大学环境与化学工程学院，天津 300387;天津工业大学环境与化学工程学院，天津300387;天津工业大学环境与化学工程学院，天津 300387;天津工业大学环境与化学工程学院，天津 300387【正文语种】中文【中图分类】TQ461茵陈是滨蒿（Artemisia scoparia Waldst.et kit）或茵陈蒿（Artemisia capillaris Thunb.）的干燥地上部分［1］，是一种传统中药，具有清热利湿、利胆退黄和显著的保肝作用.黄酮类化合物［1-3］是茵陈的主要有效成分，其药理学活性广泛，具有抗氧化［4-5］、抗肿瘤［4，6］、抗病毒等活性［7-8］.然而，因茵陈药用部位为地上全草，叶绿素含量高，给茵陈黄酮类有效成分的提取和纯化造成了困难.大孔吸附树脂是一种高分子材料，近年发展起来应用于各种天然产物的吸附分离，具有吸附性能好［7-10］、适用范围广［11］、选择性高［12］、价格低廉［7］以及再生处理方便［10，12］等优点，将大孔吸附树脂应用于茵陈总黄酮的分离纯化，将有望提高茵陈总黄酮的纯度和收率，为茵陈总黄酮的进一步应用提供理论依据和实践参考.本实验通过正交实验设计探讨超声波辅助法提取茵陈总黄酮的最佳工艺条件，并选择6种大孔吸附树脂，包括D101、ADS-17、FL-2、LSA-21、HPD450和YWD07a，对茵陈总黄酮的富集作用进行研究，获得了茵陈总黄酮的大孔吸附树脂最佳富集工艺，为茵陈总黄酮的应用奠定基础.1.1 仪器及材料仪器：765MC紫外可见分光光度计，上海光学仪器厂产品；KH-250B超声波提取器，济南博鑫生物技术公司产品；TD2002A电子天平，上海银泽仪器设备公司产品；RE-52旋转蒸发仪，上海亚荣仪器厂产品；DK-S24电热式恒温水浴锅，上海森信实验仪器公司产品；101-2A电热恒温干燥箱，成都浩驰仪器公司产品.材料：茵陈药材，安徽千草药业产品，经鉴定为茵陈蒿（A.capillaris）；芦丁对照品，中国药品生物制品检定所产品；大孔树脂D101、ADS-17、LSA-21，南开大学化工厂产品；大孔树脂HPD450、YWD07a、FL-2，天津市海光化工有限公司产品；其他试剂均为分析纯.1.2 茵陈总黄酮的含量测定［13］精确称取芦丁标准品20.000 mg，置于50 mL容量瓶中用70%的乙醇定容得标准溶液.分别在25 mL容量瓶中精密加入0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL芦丁标准溶液和0.3 mL 5%的亚硝酸钠（NaNO2）溶液，摇匀后静置6 min；再加入0.3 mL 10%的硝酸铝（Al（NO3）3）溶液，摇匀后静置6 min；再加4%的氢氧化钠溶液4.0 mL，用70%的乙醇稀释至刻度，摇匀，静置12 min，以70%乙醇作空白，用紫外分光光度计于510 nm处测定吸光度A，得标准曲线A=10.863C-0.002 9，R2= 0.999 2.式中：A为510 nm处吸光度；C为质量浓度（mg/mL）.并进行稳定性、精密性、重现性、回收率实验，其RSD%值均小于2%.1.3 总黄酮的提取工艺本文利用功率为250 W的超声提取器提取茵陈中总黄酮，选用L9（34）正交表，以料液比（A）、提取时间（B）、提取温度（C）和乙醇浓度（D）为实验因子，各因子设3个水平，如表1所示.每组试验平行重复3次，用SPSS 20分析数据.1.4 大孔吸附树脂预处理称取适量树脂，用0.5倍体积的乙醇先充分浸泡24 h后装柱，并用2～5倍体积的乙醇流通树脂，至流出液与水混合无白色浑浊，再用大量蒸馏水冲洗树脂至无醇味；然后用5%HCl冲洗树脂，并浸泡3 h，用大量蒸馏水洗至中性，最后用5%NaOH冲洗树脂，并浸泡3 h，大量蒸馏水洗至中性，抽干后备用［7］.1.5 不同型号大孔树脂的筛选将已处理好的6种大孔树脂分别称取2.0 g，精密称量3次，置于6个具塞三角瓶中，各加入质量浓度为0.55 mg/mL的茵陈母液50 mL，置于恒温摇床中振摇2 h（60 r/min），取出放置24 h后过滤，对滤液进行总黄酮的测定.将过滤后的树脂加入70%乙醇30 mL，于恒温摇床中振摇2 h（60 r/min），取出放置24 h后过滤，对滤液进行总黄酮含量的测定.根据结果计算吸附量和吸附率、解吸附量和解吸率［14-15］.大孔树脂吸附量、吸附率、解吸附量、解吸附率的计算公式如下：式中：C0为吸附前溶液中黄酮质量浓度（mg/mL）；C′为吸附后溶液中黄酮质量浓度（mg/mL）；C为解吸液中黄酮质量浓度（mg/mL）；V0为吸附前溶液体积（mL）；V为解吸溶液体积（mL）；W为树脂质量（g）.1.6 富集纯化工艺影响因素1.6.1 上样液质量浓度的影响取5份处理好的D101型树脂2.0 g于100 mL具塞锥形瓶中，精确加入不同总黄酮质量浓度的供试液50 mL，置于恒温振荡器中振荡4 h后过滤，上清液测定茵陈总黄酮含量，计算吸附量、吸附率.树脂再精密加入30 mL 70%乙醇溶液，于恒温摇床中振摇2 h后过滤，上清液测定茵陈总黄酮含量，计算解吸附量、解吸附率［16］.1.6.2 上样液pH值的影响称取6份处理好的D101型树脂各2.0 g，分别加入总黄酮质量浓度为0.55mg/mL的母液50 mL，调节pH值，振荡吸附4 h后过滤，上清液测定茵陈总黄酮含量，计算吸附量与吸附率.过滤后的树脂精密加入70%乙醇溶液30 mL，于恒温水浴箱中振摇2 h后过滤，上清液测定茵陈总黄酮含量，计算解吸附量和解吸附率［16-18］.1.6.3 上样体积流量的影响取茵陈提取液50 mL（0.55 mg/mL），以不同的体积流量（0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 BV/h）上样，柱体积为10 mL.测定吸附后溶液中总黄酮质量浓度，计算吸附率［12，19］.1.6.4 洗脱溶剂乙醇浓度的影响称取6份已经处理好的D101型树脂各2.0 g，分别加入总黄酮质量浓度为0.55mg/mL的母液50mL，振荡吸附4 h后过滤分离树脂，树脂中分别加入30%、40%、50%、60%、70%、80%的乙醇溶液30 mL，恒温震荡2 h，进行解吸附，计算解吸附率［12］.2.1 正交实验分析正交实验结果和方差分析分别如表2、表3所示.从表2和表3中可以看出，各因素对茵陈总黄酮提取的影响程度为D＞A＞B＞C，即提取溶剂乙醇浓度对黄酮的提取效果影响最大，而影响最小的是提取时温度.方差分析结果表明料液比、提取时间、提取温度及溶剂的质量分数对茵陈中总黄酮含量的提取的影响达到极显著（P＜0.01）.因此确定超声波提取茵陈总黄酮的最佳提取条件：用蒸馏水超声提取，料液比1∶15（g/mL），提取时间60 min，提取温度40℃.2.2 最佳提取工艺验证实验平行称取3份茵陈药材5.0 g，按上述最佳提取方法进行验证，总黄酮含量分别为75.16、71.27和72.72 mg/g，结果显示此工艺稳定可行.2.3 不同型号大孔树脂的筛选结果本实验以吸附/解吸附率为筛选指标，寻找最合适的大孔树脂来纯化茵陈中总黄酮，其结果如图1所示.不同型号树脂对总黄酮的吸附/解吸率不同，从图1中可以看出，ADS-17和D101型树脂对总黄酮的吸附率较其他树脂要高，而FL-2型树脂对总黄酮的吸附率最低，这主要与树脂本身的结构和性能有关［12］，如表面积、平均孔径以及吸附力等；此外，D101树脂的解吸附率要比其他树脂稍高.综合考虑，与其他树脂相比D101拥有较好的吸附和解吸附能力，因此选择D101进行黄酮的分离.2.4 不同因素对黄酮富集纯化的影响2.4.1 上样液质量浓度的影响上样液质量浓度对大孔树脂分离纯化黄酮有很大的影响，如图2所示.由图2可以看出，随着上样液质量浓度的增大，吸附率逐渐减小，上样液质量浓度较低时，吸附率较高，但是不能完全发挥树脂的作用，浪费树脂且生产效率低；浓度太大，树脂的吸附量增加，但同时泄漏较多，造成了药液的浪费.综合考虑吸附率和解吸附率，在上样液质量浓度为0.550 mg/mL时，有较好的吸附率和解吸附率.2.4.2 上样液pH值的影响上样液初始pH值对茵陈总黄酮富集纯化的影响如图3所示.上样液初始pH值是影响溶质和吸附剂之间的亲和力，从而影响了吸附剂吸附能力的最重要参数.由图3可知，上样液pH偏酸或者偏碱时，树脂的吸附率都偏低，总黄酮的最高吸附容量出现在上样液pH为4.04时，这是因为总黄酮含有许多羟基和酚羟基，呈弱酸性，所以在弱酸性溶液中是比较容易被吸附的，而在强酸条件下，总黄酮易生成佯盐；在偏碱条件下，会破坏总黄酮的结构，都不利于其吸附. 2.4.3 上样体积流量的影响上样液体积流量对树脂的吸附能力也有一定的影响，如图4所示.由图4可见，当体积流量较小时，上样液流速慢，黄酮和大孔树脂充分接触，吸附率较大；当体积流量增大时，上样液流速也增大，样液吸附时间短，吸附率低.在体积流量从0.5 BV/h增加到1.5 BV/h时，吸附率变化平缓，在实验中，综合考虑缩短吸附时间和增大吸附量，上样液体积流量控制在1.5 BV/h.2.4.4 洗脱溶剂乙醇浓度的影响洗脱溶剂乙醇浓度对茵陈总黄酮解吸附率的影响如图5所示.由图5可见，随乙醇浓度不断增加解吸附率变化较大，呈上升趋势，当乙醇质量分数达到70%和80%时解吸附率达到最大.这是由于乙醇浓度小时，其极性与黄酮极性相差较大，而当乙醇质量分数达到70%时，两者极性相近，在用其洗脱时能最大限度地把黄酮类物质解吸下来.在乙醇质量分数达到80%时，洗脱液比较浑浊，可能会把其它杂质洗脱下来.（1）本实验采用正交试验L9（34）优化了超声波提取茵陈总黄酮的工艺条件，最优条件为用蒸馏水以1∶5（g/mL）的料液比在40℃时超声60 min，黄酮总提取量达到75 mg/g左右.（2）本实验发现大孔树脂的吸附/解吸能力与其本身的结构特性有密切关系［12］.6种不同型号的大孔吸附树脂对总黄酮的吸附率不同，FL-2型树脂吸附率最小，D101型树脂最好，其吸附率和解吸率都能达到80%以上，所以D101型树脂可用于茵陈总黄酮的富集纯化，并可进一步应用于茵陈总黄酮的精制.（3）用大孔树脂纯化茵陈中总黄酮物质需要控制的因素很多，不同因素对茵陈中黄酮富集纯化的影响差别较大，在上样液质量浓度为0.55 mg/mL时，有较好的吸附率和解吸附率；上样液初始pH为4.04时，黄酮的吸附率最高；上样液体积流量为1.5 BV/h，缩短了吸附时间、增大了吸附量，同时又较好的吸附率；洗脱剂乙醇质量分数达到70%时，对总黄酮的解吸附效果最好，89%的黄酮都能洗脱下来.【相关文献】［1］谢韬，梁敬钰，刘净.茵陈化学成分和药理作用研究进展［J］.海峡药学，2004，16（1）：8-13. 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茵陈中关于药理作用的研究进展和有效成分的总结

茵陈中关于药理作用的研究进展和有效成分的总结摘要:我国中药植物茵陈又称为茵陈篙，拥有清热解毒、保肝、降血压、抗菌消炎的功能,现如今在中医诊治中被普遍用以医治黄疸、肝类炎性病等。

随着近些年我国中药研究的大力发展，还发现了茵陈具有抗肿瘤、抗肝纤维化肝硬化、增加免疫、抗心绞痛、细胞保护等药理作用，使得对茵陈的化学成分与功效作用研究更加深入。

关键词：茵陈；有效成分；药理作用茵陈作为我国传统的中药材之一，在很多路边、野地、公园都可以看到，很多人拿来泡水喝，可以清湿热，泄肝火，其本品苦、寒、无毒。

目前随着对茵陈中有效成份的提取工作深入开展，发现其主要化学成分为黄酮类、挥发油、香豆酸等，具有利胆、保肝、解热镇痛、抗热、抗炎、抗肿瘤、降血压、调节骨质疏松等功效，在治疗黄疸中发挥着重要的作用。

本文对茵陈中的有效成分和药理作用的研究进展作一综述，旨在为进一步钻研茵陈提供更多有价值的参考。

1.化学成分1.1茵陈中黄酮类的提取研究据文献表明，初生的茵陈中主要含有的黄酮类成分有5,3c,4c-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(cirsiliol),蓟黄素(cirsimaritin)，山奈酚（Kaempferol）、槲皮素（Quercetin）、5,7,4c-三羟基-6,2c,5c-三甲氧基黄酮(arcapillin),和3c-甲氧基蓟黄素(cirsilineol)。

[2]。

经由过程LC-MS分析茵陈提取物的构成,可推断判定提取物中含二甲氧基异黄酮（Dimethoxyisoflavone）、异黄烷苷（Isoflavone）芦丁、香叶木苷和异鼠李素-3-O-葡萄糖苷（Isorhamnetin-3-O-glucoside）等。

1.2茵陈中挥发油成分的研究茵陈中挥发油的种类多样，含量丰富，对其药效起了很大的作用。

应用GC-MS对研磨出的茵陈中的精油进行鉴定，检测出了出大根香叶烯D（16.16%）、氧化石竹烯（10.42%）、石竹烯（8.70%）、a-毕橙茄醇（7.03%）、依兰油醇（4.83%）等33个主要化合物。

陕西茵陈黄酮提取及抗氧化性能研究

氧化性能的影响。结果表明：茵陈黄酮最佳提取条件为乙醇体积分数５０％、回流时间５０ｍｉｎ、回流
温度９０℃ 、料液比１：２５，在此条件下茵陈黄酮得率为２．３５％。温度和Ｎａ、Ｋ、Ｃａ¨ 、Ｃｕ“ 对茵陈
黄酮抗氧化能力影响不大；Ｃｄ¨ 、Ｃｒ３、Ａ１¨ 以及ｐＨ、光照对茵陈黄酮抗氧化能力影响显著。此外，
茵陈，又名白蒿，为菊科植物滨蒿（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ８Ｃ０一
收稿日期：２０１７—１１—２７；修回日期：２０１８—０５—１９基金项目：国家自然科学基金（２１３７３１３２）；陕西省教育厅２０１７年科学研究项目（１７ＪＳ０２６）作者简介：史娟（１９７８），女，副教授，博士，研究方向为天然产物化学和有机合成（Ｅ－ｍａｉｌ）４４６２６９８２４＠ｑｑ．ｃｏｍ。
，
ｅｆｆｅｃｔｏｎｔｈｅａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｂｉｌｉｔｙｏｆＣａｐｉｌｌａｒｙａｒｔｅｍｉｓｉａｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，Ｃａｐｉｌｌａｒｙａｒｔｅｍｉｓｉａｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｈａｄｃｅｒｔａｉｎａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｃａｐａｃｉｔｙｏｎｒａｐｅｓｅｅｄｏｉｌ。ａｎｄｖｉｔａｍｉｎＣａｎｄｃｉｔｒｉｃａｃｉｄｅｘｈｉｂｉｔｅｄａｓｙｎ— ｅｒｇｉｓｔｉｃａｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｃａｐｉｌｌａｒｙａｒｔｅｍｉｓｉａ；ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ；ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ；ａｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｏｎ；ｓｔａｂｉｌｉｔｙ
茵陈黄酮对菜籽油具有一定的抗氧化能力，分别与Ｖ和柠檬酸协同作用时其抗氧化能力增强。

超声波和微波辅助法提取茵陈总黄酮的条件研究

称取５ｇ茵陈干粉加入两颈平底烧瓶，加一定体积７０％乙醇，微波（超声波）加热一定时间，抽滤，滤液定容为２５０ｍＬ．取０．６ｍＬ滤液按照文献［１０１的方法显色，用紫外可见分光光度计测定５１０ｎｍ处吸光度，计算总黄酮提取率．
维普资讯
第１６卷
李志平等：超声波和微波辅助法提取茵陈总黄酮的条件研究
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见表２．
表ｌ超声波辅助提取正交实验因素与水平表
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表２超声波辅助提取正交实验结果及极差分析
维普资讯
第ｌ６卷第３期２００７年９月
湖南城市学院学报（自然科学版）ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｕｎａｎＣｉｔｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ）
、ｂ１．１６ＮＯ．３Ｓｅｐｔ．２００７
超声波和微波辅助法提取茵陈总黄酮的条件研究
李志平一，尹笃林，李佑稷，张朝晖，黄鹏飞
（１．湖南师范大学化学化工学院，长沙４１００８ｌ；２．吉首大学化学化工学院，湖南吉首４１６０００）
摘要：￣Ｘ７０％乙醇为提取溶剂，分别用超声波和微波辅助法提取茵陈黄酮类化合物，以总黄酮提取率
超声波辅助提取和微波辅助提取天然产物成分具有操作时间短、无噪音、无污染、能耗低、提取率高等特点，属环境友好的提取法Ｊ．本文通过正交实验设计探讨和比较微波与超声波辅助法提取茵陈总黄酮的最佳工艺条件，为茵陈黄酮的提取与应用提供理论和实践依据．

四种不同产地党参黄酮含量的差异性分析

四种不同产地党参黄酮含量的差异性分析作者：官德莲来源：《现代食品》 2018年第24期摘要：采用超声波提取法，对比分析4 种不同产地党参的黄酮含量的差异性。

分别提取陕西、甘肃、山西和四川4 个不同产地的党参黄酮，采用芦丁曲线标准法确定黄酮含量，用SPSS 软件进行差异性分析。

结果显示，不同产地党参黄酮含量具有显著差异性（P ＜ 0.05）。

其中四川党参含量最高，为0.188%，甘肃党参黄酮含量最低，为0.138%。

由于四川党参黄酮含量最高，可根据该地区需求进行开发利用。

关键词：党参；黄酮；产地；超声波党参是桔梗科党参属植物，是常见的传统中药材，在普通疾病的治疗中有重要的作用。

药用党参的产区主要在陕西省、青海省、甘肃省、山西省及四川省等地[1]，根据来源和产区可分为东党、潞党、台党、西党及条党等规格[2]。

党参作为一种多来源、多品种和多规格的中药材，其生物活性成分含量也有差异。

黄酮是一类具有相同结构或性质的物质的总称，目前黄酮的提取[3]、成分、理化性质[4] 研究较为普遍，党参黄酮作为植物中的生物活性物质，在不同来源、品种和规格中也具有差异性，目前这方面的研究较少。

本研究采用超声波提取法提取陕西、甘肃、山西及四川4 个不同产地的党参的黄酮，然后分析不同产地党参的黄酮含量的差异。

1 实验材料和方法1.1 材料和药品党参，从淘宝网购买的发货地为相应产区的产品。

药品均为分析纯，芦丁购于成都曼斯特生物制品有限公司。

1.2 仪器设备电热鼓风干燥箱（101 型，北京科伟永兴仪器有限公司）；中药材粉碎机（DG120 型，浙江省瑞安市寿海药材器械厂）；可见分光光度计（722E 型，上海光谱仪器有限公司）；电子分析天平（AB204-S 型，北京赛多利斯科学仪器有限公司）；数控超声波清洗器（KQ2200DE 型，昆山市超声仪器有限公司）；美的冰箱（BCD-303WTZM型，合肥美的电冰箱有限公司）。

1.3 样品预处理清洗购买到的党参，去掉破损或腐烂部位，放入干燥箱中60 ℃烘干至恒重，取出，冷却至室温，采用中药粉碎机粉碎，最后放入密封袋中，于4 ℃冰箱中保存，备用。

一种从绵茵陈中提取黄酮的方法[发明专利]

专利名称：一种从绵茵陈中提取黄酮的方法专利类型：发明专利
发明人：徐建国,胡青平,赵猛,朱洪梅
申请号：CN200810055368.2
申请日：20080705
公开号：CN101317869A
公开日：
20081210
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及中药提取领域，具体为一种从绵茵陈中提取黄酮的方法，解决现有黄酮提取方法提取率低、温度高，易造成提取物失活和有机溶剂残留等问题，包括将绵茵陈除杂、筛选、干燥；在绵茵陈中加入提取剂，浸提，抽滤得到黄酮提取粗液，提取剂是由纤维素酶和果胶酶混合而成；将黄酮提取粗液经真空浓缩后加入无水乙醇，得纯化的黄酮提取液，然后低温浓缩并回收乙醇，同时将浓缩液干燥，得粉末状黄酮提取物。

本发明提取温度低，降低了对杂质的溶解能力，提取物纯度高和提取率好；得到的绵茵陈黄酮为纯天然产品，采用冷冻干燥，保持黄酮有效成分不被破坏，生物活性高，最终产品无有机溶剂残留；工艺操作简单、重复性好，产率高，适于工业化生产。

申请人：山西师范大学
地址：041004 山西省临汾市贡院街1号山西师范大学工程学院
国籍：CN
代理机构：山西太原科卫专利事务所
代理人：朱源
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