采用DSC技术观察正极性驻极体对大鼠皮肤结构的影响

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《不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响》范文

《不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响》篇一一、引言随着生物医学研究的不断深入，对大鼠皮肤等组织的保存与活性的维持技术成为了重要的研究课题。

在许多研究中，由于需要对皮肤组织进行长时间保存和运输，而传统的保存方法如低温保存并不能满足所有的需求。

因此，利用冷冻技术来保存大鼠皮肤成为了一种常见的选择。

然而，冷冻过程中会因为细胞内外的冰晶形成导致细胞损伤，因此选择合适的冷冻保护剂就显得尤为重要。

本文旨在探讨不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响。

二、材料与方法1. 材料实验选用健康的大鼠作为研究对象，实验所使用的冷冻保护剂包括二甲基亚砜（DMSO）、甘油、丙二醇等。

2. 方法将大鼠的皮肤样本进行适当的处理后，分别置于不同的冷冻保护剂中。

将含有皮肤样本的冷冻保护剂液氮罐中储存一段时间后进行复温。

比较复温后大鼠皮肤的活性、细胞结构等指标，分析不同冷冻保护剂对大鼠皮肤活性的影响。

三、实验结果1. 不同冷冻保护剂对大鼠皮肤活性的影响实验结果显示，使用DMSO作为冷冻保护剂的大鼠皮肤活性较好，其存活率相对较高，组织结构完整。

相比之下，使用其他冷冻保护剂的大鼠皮肤活性则较低，且部分出现细胞损伤现象。

2. 复温后的大鼠皮肤指标比较在复温后的大鼠皮肤指标比较中，DMSO组的大鼠皮肤在形态学上表现出了较好的恢复情况，如血管、毛囊等结构清晰可见。

而其他组别的大鼠皮肤则出现了不同程度的细胞损伤和结构破坏现象。

四、讨论实验结果表明，DMSO作为冷冻保护剂在保存大鼠皮肤活性方面具有较好的效果。

这可能是由于DMSO能够有效地降低冰晶的形成速度和数量，从而减少对细胞的损伤。

此外，DMSO还具有较好的渗透性，能够更好地与细胞内的水分结合，从而起到更好的保护作用。

相比之下，其他冷冻保护剂在实验中的效果则较差。

这可能是因为这些物质对于冰晶的形成抑制效果不佳或者与细胞内水分结合能力较差，导致对细胞的保护作用有限。

当然，这并不意味着其他冷冻保护剂没有应用价值，针对不同的组织和实验条件，选择合适的冷冻保护剂仍需进一步研究。

冻存后大鼠精子活力变化与其结构的关系

冻存后大鼠精子活力变化与其结构的关系陈荪红;秦石晓;李建国;王如瑶;陆欣;吴明章【期刊名称】《生殖医学杂志》【年(卷),期】2004(013)004【摘要】目的观察冷冻对大鼠精子活动能力的影响,并探讨其活动能力的变化与细胞膜完整性、DNA结构、线粒体鞘和顶体的关系. 方法使用计算机辅助精子活动分析仪(CASA)检测冻存前后大鼠精子活动力的变化;荧光素乙酰乙酸盐(FDA)染色法检测大鼠精子细胞膜的完整性;双氢鲁丹明荧光反应观察精子线粒体鞘的变化;金霉素(CTC)荧光检测法观察冻存对大鼠精子顶体的影响. 结果复苏后精子的活动力下降,为冻存前的39.7%;FDA检测显示冻存后的大鼠精子细胞膜完整,未受到破坏;冻存后的大鼠精子线粒体鞘荧光强度下降,且荧光不连续、甚至消失;CTC荧光反应显示冻存后精子顶体反应(AR)的类型发生改变,AR型精子比例明显下降,由冻存前的68.6%降至冻存后的13.4%. 结论冻存后大鼠精子细胞膜的完整性未受到破坏;精子的线粒体鞘和顶体受到较明显的破坏.大鼠精子冻存复苏后活力下降与线粒体鞘和AR存在相关性.【总页数】4页(P226-229)【作者】陈荪红;秦石晓;李建国;王如瑶;陆欣;吴明章【作者单位】上海第二医科大学组织胚胎学教研室,上海,200025;上海第二医科大学组织胚胎学教研室,上海,200025;上海第二医科大学组织胚胎学教研室,上海,200025;上海第二医科大学组织胚胎学教研室,上海,200025;上海第二医科大学组织胚胎学教研室,上海,200025;上海第二医科大学组织胚胎学教研室,上海,200025【正文语种】中文【中图分类】R318.52;R321.1【相关文献】1.上皮细胞钠通道α亚基在大鼠和人睾丸、精子中的表达及其与精子活力的关系[J], 孔祥斌;李红钢;熊承良2.大鼠吸烟模型中精子活力和钙离子浓度的变化 [J], 孙晓科;周桂香;郑圣霞;姚丽娟3.BHK21细胞冻存密度与复苏后活力的关系分析 [J], 郭海平;郭冠萍;郝鹏4.冻存对自发性高血压大鼠精子结构和顶体反应的影响 [J], 陈荪红;王如瑶;秦石晓;陆欣;李建国;吴明章5.大黄鱼精子冷冻复苏后活力和超微结构的变化 [J], 林丹军;尤永隆;陈炳英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响》范文

《不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响》篇一一、引言随着生物医学研究的不断深入，对于如何有效地进行细胞和组织的冷冻保存成为一项关键的技术。

在此过程中，冷冻保护剂的选择对于保存细胞的活性起着至关重要的作用。

本文旨在探讨不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响，以期为未来的研究提供理论依据和实践指导。

二、材料与方法1. 材料本实验选用了不同种类的冷冻保护剂，包括但不限于二甲亚砜（DMSO）、丙二醇（PG）以及新型的多元醇类冷冻保护剂。

同时，我们选取了健康的大鼠皮肤作为实验样本。

2. 方法（1）将大鼠皮肤样本分为若干组，每组使用不同的冷冻保护剂进行处理。

（2）采用不同的冷冻和解冻条件，观察并记录各组大鼠皮肤的活性变化。

（3）使用特定的生物学和化学方法测定皮肤细胞的活性，并进行统计和分析。

三、实验结果经过对比各组大鼠皮肤样本的活性变化，我们发现在不同的冷冻保护剂和条件下，大鼠皮肤的活性存在显著的差异。

具体结果如下：1. DMSO组：在传统的冷冻和解冻条件下，DMSO组的大鼠皮肤活性相对较低。

这可能是由于DMSO的毒性较高，对细胞造成了损伤。

2. 丙二醇（PG）组：使用PG作为冷冻保护剂时，大鼠皮肤的活性得到了一定程度的保持。

但相比新型的多元醇类冷冻保护剂，其效果稍显逊色。

3. 新型多元醇类冷冻保护剂组：该组的大鼠皮肤在冷冻和解冻后活性保持较好，显示出了明显的优势。

这可能是因为新型的多元醇类冷冻保护剂对细胞的损伤较小，同时具有良好的抗冰晶生成和细胞保护作用。

四、讨论通过实验结果的分析，我们可以得出以下结论：不同种类的冷冻保护剂对大鼠皮肤的活性具有明显的影响。

传统的DMSO和丙二醇虽然在一定程度上可以用于细胞和组织的冷冻保存，但其对细胞的损伤较大，影响了细胞的活性。

而新型的多元醇类冷冻保护剂则具有更好的细胞保护作用和抗冰晶生成能力，能够有效保持大鼠皮肤的活性。

此外，我们还发现，在冷冻和解冻过程中，合理的控制条件也对大鼠皮肤的活性产生重要影响。

负极性聚丙烯驻极体美洛昔康贴剂对大鼠皮肤结构的影响

负极性聚丙烯驻极体美洛昔康贴剂对大鼠皮肤结构的影响梁媛媛;江键;程亮;崔黎丽;方影;马琳;涂晔【期刊名称】《解剖学杂志》【年(卷),期】2009(032)004【摘要】囊口径扩大;驻极体美洛昔康贴剂作用大鼠皮肤2～4h后,出现皮肤角质层变薄,角质层之间连接松散,角质层外层细胞容易脱落,皮肤表面出现不连续性及裂隙增加、皮肤角质层层状类脂层的排列结构发生改变和毛囊口拓宽等现象.结论:聚丙烯驻极体美洛昔康贴剂产生的恒定静电场能减弱皮肤屏障功能、增加皮肤的通透性和加快药物的渗透速度,聚丙烯驻极体美洛昔康贴剂在透皮给药方面具有广阔的应用前景.【总页数】4页(P502-505)【作者】梁媛媛;江键;程亮;崔黎丽;方影;马琳;涂晔【作者单位】第二军医大学基础部数理教研室,上海,200433;第二军医大学基础部数理教研室,上海,200433;第二军医大学基础部数理教研室,上海,200433;第二军医大学药学系无机教研室,上海,200433;第二军医大学基础部数理教研室,上海,200433;第二军医大学基础部数理教研室,上海,200433;第二军医大学药学系无机教研室,上海,200433【正文语种】中文【相关文献】1.采用DSC技术观察正极性驻极体对大鼠皮肤结构的影响 [J], 董法杰;梁媛媛;崔黎丽;马琳;刘鸿越;江键2.负极性聚丙烯驻极体对糖尿病大鼠皮肤结构的影响 [J], 王美玲;苑旺;梁媛媛;李鹏飞;许佳捷;崔黎丽;江键3.正极性聚丙烯驻极体对糖尿病大鼠皮肤结构的影响 [J], 苑旺;梁媛媛;崔黎丽;江键;王美玲;石岩4.驻极体美洛昔康贴剂对大鼠心功能及心、肝、肾组织超微结构的影响 [J], 许佳捷;肖永恒;崔黎丽;梁媛媛;刘鸿越;江键5.驻极体美洛昔康贴剂对大鼠血液和肝脏组织中药物浓度的影响 [J], 肖永恒;江键;李国栋;王冬;涂晔;马琳;梁媛媛;崔黎丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

促进药物透皮吸收方法的研究进展_俞媛

微乳经皮给药后，其亲脂区可与角质层相互作用，溶解于亲脂区的药物可直接扩散进入角质层的脂质中；另一方面，微乳的亲水区可提高角质层的水合作用，微乳的水相流入极性区，引起角质层蛋白结构疏散，导致界面结构的破坏。这些相互作用能促进药物渗透［15～17］。Wu 等［15］用橄榄油、司盘 -80、吐温 -80 和水制备了胰岛素的 w/o 型微乳，裸鼠离体皮肤试验表明，微乳组较对照组（水溶液）的透皮量高 5～15 倍。
电致孔（electroporation）是在瞬时高电压脉冲处理下使细胞膜发生可逆性电击穿，以致细胞膜通透性瞬时增大，促进药物渗透的方法。本法可使类脂分子的有序排列转变为无序排列，在皮肤上形成纳米级的孔洞，一段时间后再恢复成有序排列，孔洞自然消失，对皮肤损伤较小，有利于实现生物大分子药物的程序化给药［5］。对于采用被动扩散或离子导入无效的药物，也有望达到理想的促渗效果。王浩等［6］考察了电致孔技术对离体裸鼠皮肤屏障的影响，试验表明高电压长时间作用（如 195V，500ms），皮肤的电阻值恢复较慢。妥洛特罗的稳态透皮流量由电致孔前的 5.71 增加到 36.93 µg·cm － 2·h －1。
为对比不同类型微乳的促透效果，Youenang等［16］用大豆磷脂制备了 3 种类型（w/o/w、o/w 和 w/o）微
乳，采用 Franz 扩散池以裸鼠皮肤为模型进行 24h透皮试验。结果表明，o/w 型微乳的稳态流量最高，达（0.69 ± 0.2）µg·cm－ 2·h － 1，3 种微乳的透皮速率依次为 o/w 型微乳＞ w/o/w 型微乳＞ w/o 型微乳。
生物驻极体指能长期储存电荷并保持极化状态的天然生物材料，如皮肤、蛋白质、血液、D N A 等。驻极态存在于新陈代谢的全过程，其改变会引起组织、细胞或分子的电结构和分子结构改变。外源性驻极体是一种新型物理调控因子，可作为一种离子驱动源对皮肤提供静电场和微电流，调控皮肤的驻极态和电结构，增强离子型药物透皮吸收。崔黎丽等［8］以聚四氟乙烯薄膜驻极体覆于涂有水杨酸甲酯的离体小鼠皮肤上，考察驻极体对水杨酸甲酯的透皮影响，结果表明负极性驻极体组水杨酸甲酯的累积透过量是对照组的 1.55 倍。说明驻极体可促进药物经皮渗透，但效果不明显。原因可能是水杨酸甲酯是非离子型药物，驻极体产生的静电场和微电流对药物分子的静电作用较弱以及药物自身具有促渗作用，透过量较大。选择驻极体透皮给药剂型时应尽量避免水分子存在，研究也有待于进一步深入。 2.4 光机械效应波

驻极体2.2

驻极体前言随着社会经济的不断发展,环境问题也日益突出。

“雾霾”天气的产生，使得广大人民群众以及国家对大气污染问题也日益关注。

PM2.5、亚微米级别病毒以及化学物质等在空气中扩散、传播，极大地危害了人民的身体健康。

因此，有效的控制空气中的细微颗粒物以及有毒有害的化学、生物物质至关重要.空气过滤材料的应用是净化空气的重要手段。

普通空气过滤材料对于细小微粒的去除不够彻底，而且过滤材料上容易滋生有害微生物，存在二次污染的可能.驻极体空气过滤材料为解决这一难题提供了可能.驻极体空气过滤材料具有高效、低阻、节能、抗菌等优点,是一类非常有应用前景的新型空气过滤材料。

一、驻极体驻极体是指那些能够长期储存空间电荷和偶极电荷的电介质材料，即从时间跨度上来看，它们是电荷衰减时间常数比形成周期大得多的材料。

具有在无外电场的条件下能自身产生静电作用力的特性.根据驻极体电荷的来源和性质，驻极体材料中的电荷可分为空间电荷和极化电荷两类。

空间电荷主要是从介质外面经施加的电场推斥,沉积到介质表面或注入到介质表层一定深度,被介质表面或内部的各种陷阱捕获的带电粒子（如电子、离子等),也称为驻极体的捕获电荷。

极化电荷是通过冻结取向偶极子和界面极化而形成的，这种电荷被束缚在分子内,不能脱离分子转移到其他部位，故也被称为束缚电荷。

二、驻极体材料驻极体材料被广泛应用于高效低阻空气过滤材料领域。

驻极体空气过滤材料要求材料储存电荷的密度大、寿命长及稳定性高。

主要影响因素是材料性质、充电方法、电荷分布状态、储存的环境条件等。

相关文献表明, 驻极体过滤材料过滤效率要远远高于常规过滤材料。

众所周知，常用的纤维过滤材料, 其捕尘机理主要依靠直接拦截、布朗扩散、惯性碰撞和重力沉积等机械阻挡作用，过滤材料和粒子之间静电吸附作用甚弱，对粒径小于1 μm 的粒子过滤效果很差。

如果在空气过滤过程中增强静电吸附，除原有的机械阻挡作用外, 依靠库仑力直接吸引气相中的带电微粒并将其捕获, 或诱导中性微粒产生极性再将其捕获，过滤效率无疑将大大增强，且过滤阻力也有所下降.用作驻极体的原材料需要优异的介电性能，如高体电阻和表面电阻、高介电击穿强度、低吸湿性和透气率等.驻极体材料可分为无机驻极体、有机驻极体和生物驻极体。

驻极体对大鼠皮肤显微结构影响的时间效应研究

驻极体对大鼠皮肤显微结构影响的时间效应研究梁媛媛;董法杰;马琳;崔黎丽;刘鸿越;江键【期刊名称】《广东工业大学学报》【年(卷),期】2011(028)002【摘要】利用恒压电晕充电技术制备±1000V聚丙烯驻极体,通过倒置相差显微镜观察±1 000V聚丙烯驻极体作用大鼠腹部皮肤不问时间后大鼠皮肤显微结构的改变,比较驻极体在不同时间点对皮肤显微结构的影响,结果显示:正负极性驻极体长时间作用于大鼠皮肤后,大鼠皮肤显微结构的变化趋势基本一致,表明驻极体长时间作用均可引起鼠皮角质层不同程度脱落,达到减弱皮肤屏障、促进药物经皮吸收的目的.负极性驻极体对大鼠皮肤的作用与正极性驻极体作用相比有较短的时间延迟效应.【总页数】3页(P88-90)【作者】梁媛媛;董法杰;马琳;崔黎丽;刘鸿越;江键【作者单位】第二军医大学基础部数理教研室,上海200433;第二军医大学基础部数理教研室,上海200433;第二军医大学基础部数理教研室,上海200433;第二军医大学药学院无机教研室,上海200433;第二军医大学药学院无机教研室,上海200433;第二军医大学基础部数理教研室,上海200433【正文语种】中文【中图分类】O484.4【相关文献】1.补充烟酸对大鼠长时间离心运动后骨骼肌形态结构影响研究 [J], 陈志鹏2.大鼠皮肤创伤后EⅢA-FN mRNA表达与损伤时间推断研究 [J], 刘宁国;陈忆九;黄晓华;张建华;李莉3.IL-8在大鼠皮肤切创中的表达及其与损伤时间关系的研究 [J], 刘东辉;卢英强;陈志明;王心蕊;张宇4.不同去势时间对大鼠牙槽骨微结构影响的比较研究 [J], 张翕;徐欣晨;陈惠;茅传圆;郑心怡;陆尔奕5.大鼠皮肤MMP-2，MMP-9表达与损伤时间相关性的实验研究 [J], 李刚莲;刘群英;夏鹏;吴伟;万立华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

化妆品用化学原料离体皮肤腐蚀性大鼠经皮电阻试验方法In

附件1化妆品用化学原料离体皮肤腐蚀性大鼠经皮电阻试验方法In Vitro Skin Corrosion：Transcutaneous Electrical Resistance Test（TER）1 范围本方法规定了离体皮肤腐蚀性大鼠经皮电阻试验的基本原则和试验要求。

本方法适用于化妆品用化学原料安全性毒理学检测。

2 试验目的确定和评价化妆品用化学原料对哺乳动物皮肤局部是否有腐蚀作用。

3 定义3.1 大鼠经皮电阻值Transcutaneous Electrical Resistance value，TER value大鼠皮肤屏障产生的可测量的电阻值，单位kΩ。

3.2 皮肤腐蚀性dermal corrosion皮肤接触到受试物后局部引起的不可逆性组织损伤。

4 试验的基本原则皮肤表面的角质层可起到保护皮肤屏障的作用，产生稳定的电阻值。

当腐蚀性受试物作用于离体皮肤时，会破坏皮肤屏障作—1—用，增加皮肤离子通透性，使电阻值降低。

通过惠斯通电桥装置，检测离体皮肤经皮电阻值的改变，从而判断受试物是否具有皮肤腐蚀性。

5 试剂5.1 154mmol/L硫酸镁溶液称取18.54g无水硫酸镁，溶至1000mL去离子水中。

室温静置备用。

5.2 30%（w/v）SDS水溶液称取150g十二烷基硫酸钠（SDS），溶至500mL去离子水中，溶解时可加热搅拌，室温静置备用。

5.3 10%（w/v）SRB水溶液称取1g罗丹明B，溶至10mL去离子水中，室温静置备用，注意避光保存。

6 实验动物和饲养环境选择健康18—21d龄大鼠（Wistar、SD或其他近交系大鼠），雌雄不限（建议使用单一性别）。

试验动物皮肤应健康无破损。

试验前动物在实验动物房环境中至少适应3d。

实验动物及实验动物房应符合国家相应规定。

选用标准配合饲料，饮水不限制。

7 受试物液体受试物一般不需要稀释，可直接使用原液。

若受试物为固体，应将其研磨成细粉状，取足量均匀覆盖在皮片表皮面，并用去离子水或其他无刺激性溶剂充分湿润，以保证受试物与皮肤有良好的接触。

静电场对大鼠皮肤角质层结构的调控

ｃｒｅｍｆｅｈｃｉｎｏｌｔｅＤｒｔｋｎａｄｔｘｌｒｈｃａｉｏｌｃｒｓａｉｉｌｎｄｕｒｎ — ｏｎｕａｔｒｔｅａｔｆｅｅｒｔＯａｉｎｏｅｐｏｅｔｅｍｅｈｎｓｏｃｓｍｆｅｅｔｏｔｔｆｄｏｒｇｔａｓｃｅ
ａｅｓｂｉ．）ｌｔｏｔｔｉｄｃｕｄｅｆｃｉｌｃａｇｈｐｒａｇｍｅｔｆｈｔｔｍｏｎｕ．ｇｔｉｔ２Ｅｅｒｓａｉｆｅｏｌｆｔｅｈｎｅｔｅｌｉａｒｎｅｎｅｓａｕｃｒｅｍａｌｙｃｃｌｅｖｙｉｄｏｔｒ
有序排列
关键词：电场；静驻极体；角质层；透皮吸收；皮肤中图分类号：５Ｒ２３文献标识码：Ａ文章编号：００５５２０）６６６４１０ —１６（０７０ —００ —０
ＲｅｕａｉｎＥｆｅｔｏｅｔｏｔｔｃＦｉｌｎｇｌｔｏｆｃｆＥｌｃｒｓａｉｅｄｏＳｒｔｍｒｅｍｆＲａｋｎｔａｕＣｏｎｕｏｔＳｉ
ｍｉｒｓｏｙａｃｎｏａａｅｃｎｎｍｉｒｓｏｗｅｅｍｐｌｙｄｔｓｕｄｔｔｕｔｒｈｎｅｏｆｓｒｔｍｃｏｃｐｎｄｏｆｃｌｌｓｒｓａｎｉｇｃｏｃｐｙｒｅｏｅｏｔｙｈｅｓｒｃｕｅｃａｇｔａｕ
ｄｒｌｎａｃｍｅｔｈｅｕｔｎｉａｅｈｔ）ｏｏｓＰＴＦＰＰｌｃｒｔｅｈｂｔｄｂｔｅｈｒｅｓｏ．ｅｍａｈｎｅｎ．ｅｒｓｌｓｉｄｃｔｄｔａ：１ＰｒｕｅＦＥ／Ｅ／Ｐｅｅｔｅｘｉｉｅｅｔｒｃａｇｔｒ

驻极体对烫伤大鼠心肌损伤和血液流变指标的修复研究

驻极体对烫伤大鼠心肌损伤和血液流变指标的修复研究邢萱;江键;宋诚荣;崔黎丽;宋茂海【期刊名称】《中国医学物理学杂志》【年(卷),期】2005(0)A05【摘要】目的:研究驻极体对烫伤大鼠心肌损伤和血液流变学指标的修复作用。

方法:将大鼠随机分成对照组、烫伤组和驻极体治疗组,分别测量对照组、烫伤组和驻极体治疗组大鼠血压、全血粘度和红细胞电泳率的变化。

结果:大鼠烫伤后的全血粘度较对照组呈显著性提高,红细胞电泳率和颈动脉血压较对照组均有明显下降。

负极性驻极体作用烫伤大鼠后,其血液粘度较烫伤组明显下降,而红细胞电泳率和颈动脉血压较烫伤组有明显上升。

结论:负极性驻极体不仅对烫伤大鼠的心肌损伤有积极的修复作用,而且能通过修复红细胞的驻极态来改善烫伤大鼠的血液流变学指标。

【总页数】3页(P665-667)【关键词】驻极体;多孔聚四氟乙烯;心肌损伤;全血粘度;红细胞【作者】邢萱;江键;宋诚荣;崔黎丽;宋茂海【作者单位】第二军医大学基础部数理教研室;第二军医大学药学院无机化学教研室【正文语种】中文【中图分类】R644【相关文献】1.驻极体改善烫伤大鼠血液流变学指标的实验研究 [J], 江健;钟纪根2.益气活血解毒中药对急性肺损伤模型大鼠肺损伤指标和血液流变学指标的影响[J], 马海民;程颖华3.急性心肌梗死患者血液流变学指标与心肌损伤程度相关性研究 [J], 慕进勇;殷淑兰4.改进球囊导管法构建大鼠急性压迫型上颈脊髓损伤模型及模型大鼠伤后早期血液流变学指标观察 [J], 齐英娜;王延雷;吴鑫杰;王威;郝庆英;杨峰;谭明生5.龙抗Ⅰ号对模拟微重力大鼠血液流变学的影响及心肌氧化损伤的保护研究 [J], 李玉娟;陈博;甘琳;高铁;乔瑾渊;邓玉林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

糖尿病大鼠皮肤的组织化学改变

糖尿病大鼠皮肤的组织化学改变林炜栋;陆树良;陈向芳;青春;张慧;张立斌;刘志民【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2005(021)002【摘要】目的:研究糖尿病(DM)大鼠皮肤的组织化学改变,探讨DM难愈创面形成和发展的病理机制.方法:用链脲佐菌素(SIZ)将SD大鼠诱导成速发型DM大鼠模型,并以正常大鼠作对照,分别于致病后4、8和12周获取大鼠背部中央的皮肤标本.应用HE染色,观察皮肤组织学的改变;应用Beckman's生化自动分析仪检测皮肤组织匀浆的糖含量;采用F-3010荧光分光光度计测定皮肤胶原提取液的荧光强度;应用免疫组化和图像分析技术检测皮肤组织晚期糖基化终末产物(AGEs)含量.结果:组织学观察可见,DM大鼠表皮组织变薄,表皮细胞层次欠清晰,部分表皮缺乏复层排列;真皮层部分胶原萎缩、肿胀,退化变性,并伴有程度不等的炎性细胞浸润;皮下脂肪进行性萎缩或消失.皮肤糖含量在各时相点均显著高于正常对照(P＜0.01).皮肤胶原提取液的荧光值亦高于相应年龄正常鼠(P＜0.05),并随病程增加.AGEs蛋白主要沉积于真皮基质和细胞中,以及皮肤血管基底膜周围,并随病程的发展,染色逐渐加深,呈片状.结论:DM皮肤在损伤前就已发生明显的组织化学改变,而这些改变可能是由于局部高糖和AGEs累积所引发,并可能是DM难愈创面形成和发展的病理基础之一.【总页数】4页(P230-233)【作者】林炜栋;陆树良;陈向芳;青春;张慧;张立斌;刘志民【作者单位】上海市公安消防总队医院烧伤科;上海第二医科大学附属瑞金医院烧伤科上海市烧伤研究所,上海,200025;第二军医大学附属长征医院内分泌科,上海,200003;上海第二医科大学附属瑞金医院烧伤科上海市烧伤研究所,上海,200025;第二军医大学附属长征医院内分泌科,上海,200003;第二军医大学附属长征医院内分泌科,上海,200003;第二军医大学附属长征医院内分泌科,上海,200003【正文语种】中文【中图分类】R363【相关文献】1.色诊客观化研究在STZ介导2型糖尿病模型大鼠皮肤相关指标改变中的应用 [J], 翟煦;荣培晶;王宏才;孟宏;李少源;黄凤;何孟冬;王霞;宋杰2.糖尿病大鼠实验性牙周炎牙周组织的酶组织化学改变 [J], 刘建芳;吴亚菲;胡琳3.链脲佐菌素诱发大鼠糖尿病时牙周组织中的酶组织化学改变 [J], 胡琳;张举之;肖邦良4.液氮冷冻所致日本白兔皮肤组织病理学及酶组织化学改变 [J], 冯淑君;肖邦良5.噻唑烷二酮类对糖尿病大鼠血清P物质、氧化应激和皮肤改变的影响 [J], 张晓菲;郝飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

驻极体对大鼠皮肤显微结构影响的时间效应研究

第２８卷第２期
２１年６月０１
广东工业大学学报
ＪｕｎｌｏａｇｏｇＵｎｖｒｉｆＴｅｈｏｏｙｏｒａｆＧｕｎｄｎｉｅｓｔｏｃｎｌｇｙ
Ｖｏｌ２．｜８Ｎｏ２
Ｊｎ０１ｕｅ２１
摘要：利用恒压电晕充电技术制备 ±１００Ｖ聚丙烯驻极体，０通过倒置相差显微镜观察ｚ１０ｌ０Ｖ聚丙烯驻极体作ｚ０
用大鼠腹部皮肤不同时间后大鼠皮肤显微结构的改变，比较驻极体在不同时间点对皮肤显微结构的影响．果显结示：负极性驻极体长时间作用于大鼠皮肤后，鼠皮肤显微结构的变化趋势基本一致，明驻极体长时问作用均正大表可引起鼠皮角质层不同程度脱落，到减弱皮肤屏障、进药物经皮吸收的目的．极性驻极体对大鼠皮肤的作用达促负与正极性驻极体作用相比有较短的时间延迟效应．
关键词：驻极体；透皮；皮肤结构；时间窗中图分类号：４４４０８．文献标志码：Ａ
文章编号：０７７６ｆ０１ｏ．ｏ８０１０－１２空间电荷和极化电荷的１２驻极体制备．功能电介质材料．过电晕充电等技术制备的驻极通采用电晕充电系统（连理工大学研制）双大对体，能储存大量空间或极化电荷，在合理的存放条件裸面ＰＰ膜进行常温栅控恒压电晕充电，电时问５充下，极体具有很长的电荷储存寿命 ¨ Ｊ驻极体促ｒｎ电晕电压取 ± ２ｋ栅压取 ±１０．驻。．ａ，ｉ１Ｖ，０Ｖ分别制成０渗技术是利用驻极体产生的持续稳定的静电场和微１００Ｖ驻极体和＋１００Ｖ驻极体．电后，同００充不电流，在皮肤角质层脂质双分子问形成暂时可逆的极陛的ＰＰ驻极体的等效表面电位通过补偿法通道及拓宽毛囊孔径来实现增加药物通透量的一种（Ｄ３３表面电位计，海电动工具研究所）Ｓ８０上测量．经皮给药促渗方法．已有研究表明：极体在短１３动物实验驻．时间（４ｈ内作用于大鼠皮肤后，产生的恒定０～）其ＳＤ大鼠按质量轻重配对．大鼠用２％乌拉坦将０静电场能减弱皮肤屏障功能，以使皮肤角质层变（Ｌｋ）可５ｍ／ｇ腹腔麻醉后，卧位固定于操作台上．呈仰选薄，角质层之间连接松散，肤表面出现不连续性及取腹部中线两侧对称部位（皮面积约８ｃ × ｍ）为ｍ６ｅ作裂隙增加、皮肤角质层层状类脂层的排列结构发生取皮区，小心剃去腹部鼠毛，注意勿伤及皮肤．改变和毛囊口拓宽等现象，驻极体长时间作用１３１空白对照纽但．．于大鼠皮肤后，鼠皮是否有进一步变化或驻极体促随机选取任意正常大鼠为空白对照组，白对空渗技术是否会对皮肤产生其他副作用，驻极体促照组为不涂任何药物的正常皮肤．是渗技术面临的新课题，也是系统全面地研究驻极体１３２实验组．．的经皮吸收的重要工作之一．本研究利用光学显微大鼠皮肤角质层处分别敷贴ＰＰ薄膜（面电表镜来观察正负极性驻极体对皮肤长时间作用后其显位为零）一１０Ｐ驻极体、０Ｐ驻极、０ＶＰ０＋１００ＶＰ微结构的变化，为驻极体透皮给药制剂研制的安全体实验组，别形成Ｐ分Ｐ薄膜对照组、０Ｐ一１００ＶＰ性研究提供实验依据．驻极体实验组、０Ｐ驻极体实验组．组实＋１００ＶＰ各

用DSC测定小鼠看家基因_actin的PCR反应体系的比热

ＤＮＡ模板ｄｄＨ２Ｏ（灭菌蒸馏水）
Ｔｏｔａｌ
试剂１０μｌ０．４μｌ０．４μｌ２．０μｌ７．２μｌ２０．０μｌ
终浓度１×
０．２μｍｏｌ／Ｌ０．２μｍｏｌ／Ｌ
×２
１．１．２差示扫描量热仪（ＤＳＣ）差示扫描量热仪为ＤＳＣ－ＰｙｒｉｓＤｉａｍｏｎｄ（美国Ｐｅｒｋｉｎ－
Ｅｌｍｅｒ公司）。温度标定采用铟升温过程中的１５６．６℃相转变以及纯净水的熔融（均采用外推起始温度）进行两点标定；热焓标定采用纯净水的熔融焓（３３３．８８Ｊ／ｇ）标定。标定速率为５℃／ｍｉｎ。冷却采用ＣｒｙｏｆｉｌｌＴＭ，Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ公司的二级制冷。样品冲洗气体为高纯度氦气（纯度＞９９．９９９％），流量３０ｍｌ／ｍｉｎ保持不变。样品皿为ＰＥ标准高压皿（美国Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ公司），样品量为１０～２０ｍｇ，精确到± ０．０１ｍｇ。
348 2007, Vol. 28, No. 10
食品科学
※生物工程
用ＤＳＣ测定小鼠看家基因β－ａｃｔｉｎ的ＰＣＲ反应体系的比热
周国燕，陈唯实，冉姝，林舒律，卜剑鸣，华泽钊
（上海理工大学食品与低温生物技术研究所，上海２０００９３）
摘要：本实验用差示扫描量热技术，测量了不同反应循环数的以ＰＣＲ内参小鼠看家基因β－ａｃｔｉｎ为目的序列的扩增体系在３０～９４℃温度范围内的比热容。实验发现，在扩增的初期（３～１５个循环），反应体系的比热随着循环数的增加，变化不大；在扩增的指数增长期（＞２０个循环）比热先降低后增加。同一循环，比热随着温度的增加而增加。未经过ＰＣＲ扩增的反应体系的玻璃化转变温度为－１５．２９ ℃。关键词：小鼠看家基因；差示扫描量热分析（ＤＳＣ）；比热；玻璃化转变温度

大鼠皮肤急性深Ⅱ度β射线损伤创面愈合过程中的对比观察

大鼠皮肤急性深Ⅱ度β射线损伤创面愈合过程中的对比观察刘沂霖;李利平;陈季玲;郑军;周昌宁;严磊;周艳丹;侯玉洁;刘奇【摘要】目的观察大鼠皮肤急性深Ⅱ度β射线损伤创面自然愈合过程中β1整合素表达阳性细胞的动态变化,探讨急性β射线皮肤损伤创面的难愈机制.方法将96只SD大鼠随机分为实验组(48只)与对照组(48只),实验组建立大鼠皮肤急性深Ⅱ度β射线损伤创面模型;对照组建立大鼠皮肤深Ⅱ度热力烫伤创面模型.分别于伤后1 d、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d、35 d记录创面变化,并取创面组织标本,行HE染色和免疫组化染色,观察创面愈合过程中的组织变化和β1整合素阳性细胞的变化.结果实验组大鼠创面愈合时间较对照组长,经统计学分析,差异有统计学意义(P ＜0.01);通过对β1整合素的检测发现,照射及烫伤后1 d、3 d、7 d、14 d、21 d 的β1整合素阳性细胞IOD值比较,差异有统计学意义(P＜0.05),对照射及烫伤后28 d、35 d的β1整合素阳性细胞IOD值进行比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论皮肤急性深Ⅱ度β射线损伤创面愈合时间相对缓慢,且在愈合过程中β1整合素阳性细胞增殖分化延迟,可能是皮肤急性深Ⅱ度β射线损伤创面延迟愈合的原因之一.【期刊名称】《中国烧伤创疡杂志》【年(卷),期】2014(026)001【总页数】6页(P30-35)【关键词】损伤;烫伤;创面;β射线;β1整合素【作者】刘沂霖;李利平;陈季玲;郑军;周昌宁;严磊;周艳丹;侯玉洁;刘奇【作者单位】421001,湖南,衡阳,南华大学附属第一医院烧伤整形外科;421001,湖南,衡阳,南华大学附属第一医院烧伤整形外科;430060,湖北,武汉,武汉市第三医院烧伤研究所;421001,湖南,衡阳,南华大学附属第一医院烧伤整形外科;421001,湖南,衡阳,南华大学附属第一医院烧伤整形外科;421001,湖南,衡阳,南华大学附属第一医院烧伤整形外科;421001,湖南,衡阳,南华大学附属第一医院烧伤整形外科;421001,湖南,衡阳,南华大学附属第一医院烧伤整形外科;421001,湖南,衡阳,南华大学附属第一医院烧伤整形外科【正文语种】中文放射性皮肤病是由于放射线（主要是X射线、β射线、γ射线及放射性同位素）照射引起的皮肤损伤，严重者可形成难愈性溃疡创面，临床治疗较困难。

驻极体5-氟尿嘧啶贴剂抑制大鼠皮肤增生性瘢痕生长及机制的研究

驻极体5-氟尿嘧啶贴剂抑制大鼠皮肤增生性瘢痕生长及机制的研究增生性瘢痕是机体组织受到创伤后异常修复的结果,是创伤修复过程中的一种必然产物。

增生性瘢痕严重影响患者的生活质量,给患者带来疼痛、瘙痒等不良症状,严重可能带来功能障碍等。

从生物学的角度来看,瘢痕的形成是由于胶原代谢紊乱形成的。

瘢痕组织是由于细胞外基质过度沉积产生的,基质的主要成分包括胶原纤维、结构蛋白和蛋白多糖等,其中Ⅰ型胶原纤维占的比重较大。

瘢痕的形成与胶原的合成与降解紧密相关,胶原的合成和降解失衡,会引起胶原纤维的代谢减少,进而形成瘢痕组织。

研究显示,瘢痕的形成与多种细胞因子的异常表达紧密相关,转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)在这一过程中扮演着重要的角色。

TGF-β一方面对血管生成和成纤维细胞的增殖具有促进作用,可以促进成纤维细胞合成胶原、纤维连接蛋白和层粘连蛋白;另一方面TGF-β对基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase-1,MMP1)的表达和活性具有一定的抑制作用,并且促进金属蛋白酶组织抑制剂-1(Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP1)的表达,从而抑制胶原等细胞外基质的降解,因此,TGF-β被认为是影响创面愈合和瘢痕生长的重要因子之一。

创面愈合和瘢痕形成的机制及治疗方法已经成为当下的研究热点,广泛受到分子生物学、生物物理学、生物医学工程、组织工程学和临床医学等学科的关注,越来越受到人们的重视。

目前采取的治疗方法主要分为手术治疗和非手术治疗。

5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的主要作用机制是干扰成纤维细胞DNA的复制和转录,进而抑制成纤维细胞的增殖和蛋白的过度表达,从而减轻瘢痕增生和胶原沉积。

换言之,当5-FU进入瘢痕组织才能很好的发挥药效。

我们前期的研究表明,驻极体是一种安全有效的物理促渗手段,可以促进药物透过皮肤致密的角质层结构,进入皮肤内部发挥药效。

促透剂薄荷醇对大鼠皮肤角质层超微结构的影响

促透剂薄荷醇对大鼠皮肤角质层超微结构的影响王晖;黄钊;梁庆;刘文彬;聂昊;付万进【摘要】Objective To explore the percutaneous penetration mechanisms of menthol. Methods Light microscopy, scanning electron microscopy and transmission electron microscopy were used to observe the structure alterations of rat skin stratum corneum. Results Menthol had an impact on the skin microstructure, which made the wrinkle of epidermis increased, the arrangement of stratum comeum disordered, the cranny between epidermises widen, the gap between layers enlarged, and the stratum comeum rarefied and shedded from epidermis. Conclusion Menthol can change the order dense structure,and make the epidermis rarefied and the permeability of skin increased.%目的探讨薄荷醇经皮吸收促透作用的机制.方法运用光镜、扫描电镜和透射电镜观测薄荷醇对大鼠皮肤角质层结构的变化.结果薄荷醇组的表皮皱折明显增多,表皮间裂隙增宽,层与层间的间隙变得更大；角质层结构疏松,有孔穴样结构,排列紊乱,与表皮分离呈层状,脂质正常的板层状膜状结构大部分或全部消失,出现明显增厚的紊乱排列的中等致密凝絮块状结构.结论薄荷醇影响了角质层的有序排列,使角质层间的空隙变大,结构疏松,皮肤通透性增加.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2012(028)003【总页数】4页(P303-306)【关键词】薄荷醇;皮肤;角质层;超微结构【作者】王晖;黄钊;梁庆;刘文彬;聂昊;付万进【作者单位】广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】R965皮肤角质层是由角质细胞和其间的脂质组成的多层致密膜结构，构成了一道屏障而阻止外界因素对其影响[1]。

东南大学农学院2021级《细胞生物学》考试试卷(315)

东南大学农学院2021级《细胞生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（35分，每题5分）1. 从细胞生物学的角度看，肿瘤发生的原因是细胞分裂过快。

（）答案：错误解析：是分裂失控，即细胞周期失去控制。

2. 荚膜是细胞膜的特殊结构，可以理解成是细胞膜的特殊区域。

（）答案：错误解析：荚膜是某些细菌细胞表面的特殊构型，是位于细胞壁表面的一层松散的黏液物质。

3. 间隙连接属于通讯连接，信号分子可以通过间隙连接的通道，而其他代谢分子不能通过。

（）答案：错误解析：间隙连接的通道允许小分子代谢物质和信号分子通过，是细胞间代谢偶联的基础。

代谢偶联现象在体外培养细胞中被中同证实。

4. 从能量转换的角度来看。

线粒体的内膜起主要作用。

（）答案：正确解析：通过内膜上的合酶和ATP合成酶的磷酸化的作用，将NADPH 中的能量转化为 ATP中的活跃的化学能。

5. G蛋白偶联受体中，霍乱毒素使G蛋白α亚基不能活化，百日咳毒素使G蛋白α亚基持续活化。

（）答案：错误解析：霍乱毒素，使α亚基丧失GTP酶的酵素并处于谷胱甘肽持续活化状态；百日咳毒素抑制Gi的活性。

6. 核仁同其他细胞的细胞器一样，具有被膜包裹。

（）答案：错误解析：核仁无被膜包裹。

7. 染色体上由于“位置效应”形成的非活性区在所有细胞后代中都能稳定的遗传下去。

（）答案：错误解析：基因表达有位置负面效应，有的活性基因变位到异染色质区附件使会失活。

2、名词解释（40分，每题5分）1. 叶绿体（chloroplast）答案：叶绿体是植物细胞中进行光合作用蛋白质的细胞器，由双层膜围成。

叶绿体存在于藻类和绿色植物中的色素体之一，光合作用异种的生化过程在其中进行。

因为叶绿体除含黄色的叶绿体维他命外，还含有小量的叶绿素，所以看上去是绿色的。

《不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响》范文

《不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响》篇一一、引言在医学和生物学领域，冷冻保存技术被广泛应用于细胞、组织和器官的保存，以便于长期储存和运输。

然而，在冷冻保存过程中，由于细胞内外的冰晶形成和渗透压变化，可能导致细胞损伤和活性降低。

因此，选择合适的冷冻保护剂对于维持组织活性至关重要。

本文旨在探讨不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响。

二、材料与方法1. 材料实验所需材料包括大鼠皮肤组织、不同种类的冷冻保护剂（如甘油、丙二醇、二甲基亚砜等）、实验设备等。

2. 方法（1）实验分组：将大鼠皮肤组织分为若干组，每组使用不同的冷冻保护剂。

（2）处理过程：将各组大鼠皮肤组织进行冷冻保存处理，记录处理过程中的温度、时间等参数。

（3）活性检测：对各组大鼠皮肤组织进行活性检测，包括细胞增殖、细胞凋亡等指标。

（4）数据分析：对实验数据进行统计分析，比较不同冷冻保护剂对大鼠皮肤活性的影响。

三、实验结果1. 不同冷冻保护剂对大鼠皮肤活性的影响实验结果显示，使用不同冷冻保护剂的大鼠皮肤组织在冷冻保存后，其活性存在显著差异。

其中，使用甘油和二甲基亚砜作为冷冻保护剂的大鼠皮肤组织在冷冻保存后的活性较高，而使用丙二醇作为冷冻保护剂的大鼠皮肤组织活性相对较低。

2. 细胞增殖与凋亡情况通过细胞增殖和凋亡检测发现，使用甘油和二甲基亚砜的大鼠皮肤组织在冷冻保存后，细胞增殖能力较强，凋亡程度较低。

而使用丙二醇的大鼠皮肤组织则相反，细胞增殖能力较弱，凋亡程度较高。

四、讨论冷冻保存技术在生物医学领域的应用广泛，但如何选择合适的冷冻保护剂一直是研究的热点问题。

本研究表明，不同冷冻保护剂对大鼠皮肤活性的影响存在显著差异。

其中，甘油和二甲基亚砜作为冷冻保护剂在维持大鼠皮肤活性方面表现出较好的效果。

这可能与它们能够有效地减少冰晶形成、降低渗透压变化、维持细胞内外环境稳定等有关。

而丙二醇作为冷冻保护剂的效果相对较差，可能需要进一步研究其作用机制和改进方法。

《不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响》范文

《不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响》篇一一、引言在医学和生物学领域，冷冻保存技术被广泛应用于细胞、组织和器官的保存。

然而，在冷冻保存过程中，细胞和组织的活性往往受到不同程度的损害。

为了保护这些细胞和组织免受冷冻过程中的损伤，冷冻保护剂的使用显得尤为重要。

本文旨在研究不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响。

二、材料与方法1. 实验材料实验选用的材料包括大鼠皮肤组织、不同种类的冷冻保护剂等。

2. 实验方法（1）大鼠皮肤组织获取：选取健康成年大鼠，无菌条件下获取其皮肤组织。

（2）分组：将获取的皮肤组织分为若干组，每组使用不同的冷冻保护剂进行预处理。

（3）冷冻保存：将预处理后的皮肤组织进行冷冻保存。

（4）活性检测：对冷冻保存后的皮肤组织进行活性检测，比较不同组间的活性差异。

三、实验结果1. 不同冷冻保护剂对大鼠皮肤活性的影响通过对比不同组别皮肤组织的活性，我们发现使用特定种类的冷冻保护剂能够显著提高大鼠皮肤的活性。

其中，XX冷冻保护剂的效果最为显著，能够显著提高皮肤组织的存活率和活性。

而其他种类的冷冻保护剂，如YY、ZZ等，虽然也能在一定程度上提高皮肤活性，但效果不如XX冷冻保护剂明显。

2. 数据分析与图表展示我们将实验数据整理成表格和图表，直观地展示了不同冷冻保护剂对大鼠皮肤活性的影响。

通过数据分析，我们可以清晰地看到XX冷冻保护剂在提高大鼠皮肤活性方面的优势。

四、讨论本实验研究了不同冷冻保护剂对冷冻保存大鼠皮肤活性的影响。

实验结果表明，使用特定种类的冷冻保护剂能够显著提高大鼠皮肤的活性。

这一结果对于医学和生物学领域具有重要意义，因为冷冻保存技术的广泛应用使得细胞、组织和器官的保存成为可能。

然而，如何在保证保存效果的同时尽量减少对细胞和组织活性的损害，一直是研究者们关注的焦点。

通过本实验，我们发现XX冷冻保护剂在提高大鼠皮肤活性方面具有明显优势，这为今后的研究提供了新的思路和方向。

此外，本实验还存在一定的局限性。