双调控溶瘤腺病毒携带SEA基因靶向鼠膀胱癌的表达

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非增殖型和靶向增殖型腺病毒携带TRAIL基因治疗肝癌的实验研究

非增殖型和靶向增殖型腺病毒携带TRAIL基因治疗肝癌的实验研究
基 因的表达 以及对 S MC7 2 肝癌细胞 的杀伤能力 。方法 M - 1 7 通过病毒增殖 实验评估增殖 型腺病毒 C H 50h R I N K 0 一T AL的选择 性增殖能力 。通过 MT T实验 , 评估增殖型腺病毒 C HK 0 .T A L以及非增殖型腺病毒 A —T A L对人正常肝细胞株 L 2 N 50 h R I dh R I 0、 人肝癌细胞株 S MC7 2 M - 1的杀伤 能力 。采 用 E IA法检 测 C HK 0 .T A L和 A .T A L感染 S C7 2 7 LS N 50h R I dh R I MM -7 1肝癌 细胞 后 T A L基因的表 达情况 。以及通过流式细胞术 ( C 检测其对细胞早 期凋亡 的影 响 。结果 R I F M) C H 50h R I N K 0 一T A L能选 择性地 在 S MMC7 2 细胞 内大量增殖 , -7 1 感染 9 后增殖达 2 53 6h 2 17倍 , 在极低的 MO 值 ( I 0 1 即可大量杀伤 S I MO = . ) MMC7 2 细胞 , 一 1 7 明显强于 A —T A L 而对 L2细胞无 明显杀伤 。C HK 0 一T A L和 A —T A L感染 S dh R I , 0 N S0h R I dh R I MMC7 2 -7 1细胞后 , T AI 因表 其 R L基 达量 , 者是后者 的近 1 ; N K 0 一T AI 前 0倍 C H 50h R L可选择性地诱导 S MMC7 2 细胞早 期凋亡 , - 1 7 其能力 显著高于 A .T A L dh R I 。结
eoi s darp ct ndf t eaeoi sepes nh m nsl l T I( T I)gn nh pt e u r ac o e n nv u el ao —e cv d nv u x rsi u a o be R L h R L eeo ea cl l r i macll e r a n i i ei r o u A A o la c n li

“自由探索自主创新”类项目汇总 西安交通大学科技处

“自由探索自主创新”类项目汇总  西安交通大学科技处
时志斌
高宗强
葛蘅 郭永红 何谦
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所在单位 一附院
一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院 一附院
二附院
二附院
二附院 二附院 二附院
28 循环成纤维细胞促进难愈性溃疡愈合的临床应用研究
35
共表达PSA-CD40L融合蛋白/mhTNF-α 溶瘤腺病毒靶向治疗 前列腺癌的研究
36
Wnt信号通路中β -catenin调控在银屑病发病机制中的作 用
37
强脉冲光和非剥脱性嫩肤激光对小鼠皮肤生物生理特性、 组织形态及长期治疗过程中安全性的分析
38
基因重组低致敏性葎草花粉变应原的克隆、表达及免疫特 性分析
81 低维受限系统中链状生物大分子的构象研究
82
Hamilton体系下液氢涡轮泵转子系统非线性随机稳定性研 究
83 复杂外形欧拉方程的无网格局部Petrov-Galerkin方法
84
Ti/SiC三明治互穿型结构的三维预应力约束效应与抗弹性 能优化
85 高温热障涂层材料的力学特性及损伤机理研究
杨维娜
张莉
39
联合应用共刺激分子(B7.1和4-1BB)的抗白血病作用研 究
40
抑制细胞脂质代谢对人原发性肝癌细胞增殖的影响及其机 制研究
41
预冲击减轻SWL所致肾损伤对于下调晶体粘附相关分子的 影响
42
蜂房黄酮类化合物抑制VEGF/VEGFR及其介导的破骨细胞形 成的作用与机制
43
葎草花粉重组变应原pTSX的免疫治疗及致耐受树突状细胞 靶向治疗的研究

反义miRNA-21rAV-Tumstatin腺病毒载体对膀胱癌细胞生长的抑制作用

反义miRNA-21rAV-Tumstatin腺病毒载体对膀胱癌细胞生长的抑制作用

反义miRNA -21/rAV -Tumstatin 腺病毒载体对膀胱癌细胞生长的抑制作用温都苏刘禄成魏巍李志郭航张明(吉林大学第二医院泌尿外科,吉林长春130041)〔摘要〕目的探讨反义miRNA-21/rAV-Tumstatin 腺病毒载体双靶向治疗对裸鼠原位膀胱移植瘤生长的抑制作用。

方法应用携带反义miRNA-21/rAV-Tumstatin 的载体经尿道膀胱灌注治疗移植癌,采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT )法测定瘤细胞的增殖,原位末端标记(TUNEL )法检测瘤细胞的凋亡。

结果MTT 法检测结果显示,反义miRNA-21,rAV-Tumstatin 和联合应用组细胞的增殖率分别为48.7%ʃ6.2%、35.8%ʃ9.4%和27.8%ʃ3.7%,均明显低于对照组(92.8%ʃ7.4%,P <0.01)。

TUNEL 法检测结果提示,四组的瘤细胞凋亡率依次是:联合用药组(79.3%ʃ4.1%),反义miRNA-21组(51.2%ʃ7.5%),rAV-Tumstatin 组(57.8%ʃ6.9%),对照组(8.3%ʃ2.6%),组间比较差异均有统计学意义(P <0.01)。

用载体分别治疗的三组成瘤裸鼠的肿瘤生长均受到不同程度的抑制,但是联合应用组肿瘤生长更缓慢,与另外两组比较,差异具有统计学意义(P <0.05),而且自28d 始其肿瘤生长几乎处于停滞状态。

结论反义miRNA-21和rAV-Tumstatin 单独应用虽也能不同程度地通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡,从而遏制膀胱癌细胞生长,但针对致癌基因和抑癌基因的双位靶向用药,疗效显著优于单一用药,也更接近理想治疗。

〔关键词〕膀胱肿瘤;微小RNA-21;肿瘤抑素;疾病模型〔中图分类号〕R737.14〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202(2012)11-2299-03;doi :10.3969/j.issn.1005-9202.2012.11.040Growth suppression effect of anti-sense miRNA-21/rAV-Tumstatin adenovirus vector on bladder cancer cellWEN Du-Su ,LIU Lu-Cheng ,WEI Wei ,et al .Department of Urology ,the Second Hospital of Jilin University ,Changchun 130041,Jilin ,China【Abstract 】Objective To investigate the suppression effect of anti-sense miRNA-21/rAV-Tumstatin adenovirus vector two-side tar-get treatment on situ bladder transplanted tumor.Methods The anti-sense miRNA-21/rAV-Tumstatin was used on transplantation cancer byurethra irrigation of bladder ,MTT way was applied to evaluate cell proliferation ,TUNEL way was used to evaluate cell apoptosis.Results MTT way evaluating showed that cell growth rates of anti-sense miRNA-21,rAV-Tumstatin and combination groups were 48.7%ʃ6.2%、35.8%ʃ9.4%and 27.8%ʃ3.7%,which were obviously lower than those of control group (92.8%ʃ7.4%,P <0.01).TUNEL way re-sult showed that tumor cell apoptosis rates of 4groups were in order :drug combination group (79.3%ʃ4.1%),anti-sense miRNA-21group (51.2%ʃ7.5%),rAV-Tumstatin group (57.8%ʃ6.9%),control group (8.3%ʃ2.6%),and the differences had statistical signifi-cance between the four groups (P <0.01).The tumor cell growth had been some more inhibited after vector treatment on 3groups ,but incombination group ,the tumor cell growth was slowly ,the difference had statistical significance (P <0.05)compared with the other two groups ,furthermore ,tumor cell growth was almost stasis state from 28days.Conclusions Anti-sense miRNA-21and rAV-Tumstatin aloneapplying could inhibit tumor cell proliferation and induce apoptosis ,accordingly inhibit growth of bladder cancer cell ,but two-side target drug which aim at carcinogene and anti-oncogene are significantly more useful than single drug ,and more approach ideal treatment.【Key words 】Bladder tumor ;miRNA-21;Tumstatin ;Disease model基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.30972981)第一作者:温都苏(1981-),男,在读硕士,主要从事泌尿系肿瘤的早期诊断和治疗研究。

江苏省第十三批“六大人才高峰”高层次人才选拔培养资助方案 (卫生行业)

江苏省第十三批“六大人才高峰”高层次人才选拔培养资助方案 (卫生行业)

王媛媛
C
卞倩
C
WSN-023
崔岱
C
WSN-030
江苏省省级机关医院
杨舒
C
WSN-037 帕金森病发病机制的实验研究 栀子提取物交联稳定断面对纤维环愈合 影响 告达庭调控肝癌炎症微环境作用及机制 研究 血清谷氨酰转肽酶对糖尿病患者心室不 稳定性的预测研究 基于代谢组学雷公藤治疗强直性脊柱炎 药效特点和作用机理研究
周娟 C
WSN-112
碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的快速鉴 苏州大学附属第二医院 定及分子耐药机制研究 FLT3突变的分子结构生物学特征在AML 预后判断及治疗中的应用性研究 苏州大学附属第一医院
杜鸿
C
WSN-123
薛胜利
C
WSN-129
难治性儿童急性白血病早期预警体系的 苏州大学附属儿童医院 建立研究 GPVI调控血小板参与炎症反应的作用机 制研究 COP1延迟p53-Bcl-2信号轴介导的CLL细 胞凋亡的机制研究 肠道感染性疾病重要病原菌致病因子及 耐药性快速检测平台的建立 CRM1的SUMO化调控核质转运信号在胶质 瘤发病中的作用 RIP3亚硝基化在大鼠心肌缺血再灌注损 伤中的作用及机制研究 徐州医科大学
江苏省原子医学研究所
陈正平
C
WSN-041
江苏省中医药研究院
康然
C
WSN-042
江苏省中医药研究院
罗毅
C
WSN-044
江苏省中医药研究院
王昆
C
WSN-051
江苏省中医院
刘史佳
C
第1页,共8页
项目编号
WSN-055
项目名称
东升扶桑饮对痰湿型勃起功能障碍患者 内皮功能保护作用的临床研究 中药酚酸类系列组分结构-ADME特性关 系研究 清肝补肾、化瘀通络法抑制HSP90β 而 治疗高盐性高血压肾损伤的机制研究 超声射频信号在诊断乳腺病变方面的技 术研究 基于TLR4/7的固本防哮饮调控NF-κ B信 号途径防治哮喘的效应机制研究

溶瘤病毒在肿瘤治疗中的研究进展

溶瘤病毒在肿瘤治疗中的研究进展

溶瘤病毒在肿瘤治疗中的研究进展黄慧雅;陆荫英;谢震【摘要】随着生物工程技术的进步,近年来经过基因修饰/改造的溶瘤病毒在肿瘤治疗领域取得很大进展,成为肿瘤免疫治疗研究的热点方向.从非基因编辑型到基因编辑型,溶瘤病毒包含众多种类和结构,疗效及安全性得到极大提升.溶瘤病毒不仅可以直接裂解肿瘤细胞,还可以在肿瘤微环境中表达外源效应基因,诱发并增强机体对肿瘤的免疫杀伤作用,使其成为肿瘤联合治疗的理想搭配,在多种肿瘤联合免疫治疗中取得显著疗效.同时,随着现代合成生物学技术的飞速发展,使我们对溶瘤病毒精准、严谨的改造成为可能,这为理解溶瘤病毒干预肿瘤微环境的机制,增强肿瘤的免疫杀伤效能,开发更加安全、特效的溶瘤病毒类抗肿瘤药物提供了新的思路和技术途径.【期刊名称】《传染病信息》【年(卷),期】2019(032)001【总页数】7页(P30-36)【关键词】溶瘤病毒;肿瘤微环境;联合免疫治疗;合成生物学【作者】黄慧雅;陆荫英;谢震【作者单位】100084 北京,清华大学自动化系清华国家信息科学与技术实验室合成与系统生物学中心生物信息学与生物信息学教育部重点实验室;100039 北京,中国人民解放军总医院第五医学中心肝脏肿瘤诊疗与研究中心;100084 北京,清华大学自动化系清华国家信息科学与技术实验室合成与系统生物学中心生物信息学与生物信息学教育部重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R373.9;R730.5溶瘤病毒是指能通过不同的调控机制在肿瘤细胞内复制进而裂解肿瘤细胞,但不影响正常细胞生长状况的一类病毒。

其在肿瘤细胞裂解的过程中会释放肿瘤特异性抗原,进而激活机体特异性免疫反应。

所以溶瘤病毒可以通过直接裂解和免疫作用两种方式杀伤肿瘤细胞。

溶瘤病毒在临床上的应用最早可以追溯到19世纪末,一名患有白血病的42岁女子在一次疑似感染流感病毒后肿瘤忽然痊愈。

1912年意大利医生报道了一个晚期的宫颈癌患者在注射狂犬病疫苗后病情明显缓解的案例。

膀胱癌发病过程中细胞铁死亡的调控机制及其靶向治疗研究进展

膀胱癌发病过程中细胞铁死亡的调控机制及其靶向治疗研究进展

膀胱癌发病过程中细胞铁死亡的调控机制及其靶向治疗研究进展江鹏程,程帆武汉大学人民医院泌尿外科,武汉430060摘要:铁死亡是一种铁依赖性的脂质过氧化介导的细胞死亡方式,主要特点是细胞内铁和脂质过氧化物的过度积累。

铁死亡在肿瘤生长抑制及肿瘤免疫微环境中发挥重要作用。

研究发现,铁死亡与膀胱癌的发生发展有关。

增加细胞内铁离子、抑制SLC7A11表达、激活p53等可诱导膀胱癌细胞铁死亡,非编码RNA对铁死亡也有一定调控作用。

靶向某些铁死亡相关基因或应用某些化合物,能诱导铁死亡,减轻膀胱癌对化疗药物的耐药。

深入研究铁死亡作用机制及相关作用靶点,有望开发新的膀胱癌靶向治疗方法,提高治疗效果,改善患者预后。

关键词:铁死亡;靶向治疗;膀胱癌doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2023.20.021中图分类号:R737.14 文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2023)20-0083-04膀胱癌是全球最常见的恶性肿瘤之一[1]。

因吸烟、职业暴露等各类致癌因素增加,膀胱癌的发病率呈上升趋势。

目前膀胱癌的治疗方法主要包括手术治疗、免疫治疗、放疗及辅助化疗。

由于膀胱癌的高转移率和多药耐药性,患者预后较差,迫切需要开发新疗法。

铁死亡是近年新发现的一种铁依赖性的脂质过氧化介导的细胞死亡方式,细胞内活性氧(ROS)生成和降解失衡导致细胞抗氧化能力降低、脂质过氧化超载和质膜破裂,最终导致细胞死亡[2-3]。

大量研究表明,铁死亡在肿瘤生长抑制及肿瘤免疫微环境中发挥重要作用[4]。

此外,肿瘤细胞增殖比正常细胞需要更多的铁,即肿瘤细胞对铁依赖性死亡的敏感性更高[5-6]。

因此,针对膀胱癌发生发展过程中细胞铁死亡调控机制的研究也大量涌基金项目:湖北省重点实验室开放项目(2021KFY039)。

通信作者:程帆(E-mail: urology1969@)[33]YE T, YANG X, LIU H, et al. Theaflavin protects against oxa‑late calcium-induced kidney oxidative stress injury via upregula‑tion of SIRT1[J]. Int J Biol Sci, 2021,17(4):1050-1060.[34]KHAN S R. Reactive oxygen species as the molecular modulators of calcium oxalate kidney stone formation: evidence from clinicaland experimental investigations[J].J Urol,2013,189(3):803-811.[35]MING S,TIAN J,MA K,et al.Oxalate-induced apoptosis through ERS-ROS-NF-κB signalling pathway in renal tubular epi‑thelial cell[J]. Mol Med, 2022,28(1):88.[36]LIU Y, SUN Y, KANG J, et al. Role of ROS-induced NLRP3 in‑flammasome activation in the formation of calcium oxalate nephro‑lithiasis[J]. Front Immunol, 2022,13:818625.[37]IVERSEN M B, GOTTFREDSEN R H, LARSEN U G, et al. Ex‑tracellular superoxide dismutase is present in secretory vesicles ofhuman neutrophils and released upon stimulation[J]. Free RadicBiol Med, 2016,97:478-488.[38]KANG J, SUN Y, DENG Y, et al. Autophagy-endoplasmic retic‑ulum stress inhibition mechanism of superoxide dismutase in theformation of calcium oxalate kidney stones[J]. Biomed Pharmaco‑ther, 2020,121:109649.[39]SUN Y, KANG J, TAO Z, et al. Effect of endoplasmic reticulum stress-mediated excessive autophagy on apoptosis and formation ofkidney stones[J]. Life Sci, 2020,244:117232.[40]WU Y, ZHANG J, LI C, et al. The activation of ROS/NF-κB/ MMP-9 pathway promotes calcium-induced kidney crystal deposi‑tion[J]. Oxid Med Cell Longev, 2021,2021:8836355.[41]RIGALLI J P,BARROS E R,SOMMERS V,et al.Novel as‑pects of extracellular vesicles in the regulation of renal physiologi‑cal and pathophysiological processes[J].Front Cell Dev Biol,2020,8:244.[42]SINGHTO N,THONGBOONKERD V.Exosomes derived from calcium oxalate-exposed macrophages enhance IL-8 productionfrom renal cells,neutrophil migration and crystal invasionthrough extracellular matrix[J]. J Proteomics, 2018,185:64-76.[43]YAN L, CHEN J, FANG W. Exosomes derived from calcium ox‑alate-treated macrophages promote apoptosis of HK-2 cells by pro‑moting autophagy[J]. Bioengineered, 2022,13(2):2442-2450.[44]SHI J,DUAN J,GONG H,et al.Exosomes from miR-20b-3p-overexpressing stromal cells ameliorate calcium oxalate depositionin rat kidney[J]. J Cell Mol Med, 2019,23(11):7268-7278.(收稿日期:2023-03-10)83现,铁死亡也为膀胱癌的治疗提供了新方向,现就相关文献展开综述。

IRES连接双基因在溶瘤腺病毒中的抗肝癌作用

IRES连接双基因在溶瘤腺病毒中的抗肝癌作用

溶 瘤腺 病毒 载体 中共 表达 。I 一4是在 人黑 素瘤 细胞 系4能 够 L2 I减 ] L2 有 效地 遏制 多种 肿瘤 , 黑 素瘤 、 如 神经 胶质 瘤 、 肺癌 、 颈癌 、 腺 癌等 的生 长并 诱 导肿 瘤 细 胞 凋亡 『 , 对 宫 乳 5 而 叫] 正 常表皮 细胞 无 细胞 毒性 E,] lH 。肿 瘤 坏死 因子 相关 凋 亡诱 导 配体 ( RAI ) 属 肿瘤 坏 死 因子超 家 族 第 十个 o T L,
收 稿 日期 :2 0 — 0 — 0 07 4 2

要 : 基 因 治 疗 癌 症 可 能 杀 伤 力 还 嫌 不 够 , 使 用 两 个 基 因在 癌 症 治 疗 中具 有 重 要 价 值 。 利 用 I E 单 故 R S将 双
基 因 连接 起 来 在 溶 瘤 腺 病 毒 中表 达 , 成 Z 5 一 一4I STR L。研 究发 现 , 病 毒 在 多种 肝 癌 细 胞 q能 有 效 地 构 D 5I 2 一 L RE - AI 该 - 介 导 外 源 双 基 因表 达 , 并在 很 大程 度 上 杀 死 肿 瘤 细胞 , 对 正 常 细胞 W I8无 明显 杀伤 力 。 并 且 , 病 毒 可 以 有 效 地 而 3 该
抑 制 体 内肿 瘤 生 长 , 的肿 瘤 甚 至 完 全 消 失 。 有
关 键 词 : 顺 反 子 溶 瘤腺 病 毒 ;内部 核 糖 体 进 入 住 点 (RE ) 双 I S ;基 因 治 疗
中 图分 类 号 : 7 0 5 R 3.4 文献标识码 : A
0 引 言
肿 瘤 的发 生通 常是 多基 因变 化 的结果 , 因此 , 对其 治 疗 可 能需 要 同 时 转运 多 个 治 疗 基 因 。并 且 , 们 已 人 经认识 到 同时 针对 多个 缺 陷基 因 比只针对 单个 基 因 的治 疗 要 有 效得 多 。因此 , 因治 疗 载体 同 时转 染 并 表 基

江苏省卫生计生委2018年度医学科研课题立项一览表

江苏省卫生计生委2018年度医学科研课题立项一览表

江苏省卫⽣计⽣委2018年度医学科研课题⽴项⼀览表附件江苏省卫⽣计⽣委2018年度医学科研课题⽴项⼀览表序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型1 新型⽣物学标志物BDNF在冠状动脉粥样硬化性钙化斑块早期诊断及预后评估中的价值⾦虹东南⼤学附属中⼤医院⼼⾎管病学⾯上课题2 外泌体microRNA介导胎盘蛻膜来源的间充质⼲细胞的促⾎管⽣成活性研究陈各才泰州市⼈民医院⼼⾎管病学⾯上课题3 长链⾮编码RNA-MALAT1参与动脉粥样斑块演进的研究王翠平江苏⼤学附属医院⼼⾎管病学⾯上课题4 SENP蛋⽩介导SERCA2a DeSUMOylation促进⼼肌缺⾎/再灌注损伤的作⽤及机制罗园媛徐州医科⼤学附属医院⼼⾎管病学⾯上课题5 m6A RNA甲基化影响动脉粥样硬化易损斑块稳定性的实验研究祁春梅徐州矿务集团总医院⼼⾎管病学⾯上课题6 cicRNA在阵发性⼼房颤动患者⼼房纤维化中的作⽤及其机制研究张郁青南京江宁医院⼼⾎管病学⾯上课题7 内⽪祖细胞外泌体lncRNA-XIST在静脉⾎栓再通中的作⽤及机制研究孟庆友苏州⼤学附属第⼀医院⼼⾎管外科学⾯上课题8 母乳寡糖DSLNT对新⽣⼉坏死性⼩肠结肠炎保护作⽤的应⽤基础研究屠⽂娟常州市⼉童医院⼉科学⾯上课题—3—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型9 肺部超声技术在新⽣⼉呼吸窘迫综合征诊断和病情评估中的应⽤研究武荣淮安市妇幼保健院⼉科学⾯上课题10 基于磁共振成像的急性淋巴细胞⽩⾎病患⼉脑⽩质损伤的精准诊断及其远期随访研究汤继宏苏州⼤学附属⼉童医院⼉科学⾯上课题11 新⽣⼉⾼胆红素⾎症的多中⼼临床研究董⼩玥南京市妇幼保健院⼉科学⾯上课题12 miR-124调节ROC通路抑制MYPT1及TLR9表达调控新⽣⼉坏死性⼩肠结肠炎肠上⽪细胞凋亡的机制研究殷易钰徐州市⼉童医院⼉科学⾯上课题13 胸肩峰动脉穿⽀⽪瓣修复头颈部缺损的临床应⽤研究陈曦江苏省⼈民医院⽿⿐咽喉科学⾯上课题14 miRNA-4497靶向SP1在早期复发性流产中的调控作⽤研究汤丽莎连云港市妇幼保健院妇产科学⾯上课题15 纳⽶共载shRNA-Rad51和顺铂对卵巢癌化疗增敏剂作⽤的临床研究王光慧徐州医科⼤学附属医院妇产科学⾯上课题16 EZH2-TCF3/E2A-CDN1A调控轴介导⼦宫内膜腺癌增殖及机制研究万贵平江苏省中医药研究院妇产科学⾯上课题17 巨噬细胞对⼦宫内膜异位症患者孕酮抵抗的影响王秀丽江苏省⼈民医院妇产科学⾯上课题18 HPVE6E7蛋⽩重组重叠介导的细胞免疫应答⽤于评估宫颈病变风险及预后的临床价值的前瞻性研究张丽娜常州市妇幼保健院妇产科学⾯上课题—4—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型19 泛素连接酶TRIM3与SFTS重症化的相关性研究⾦柯江苏省⼈民医院感染性疾病学⾯上课题20 重组慢病毒LV-Ub-HBcAg介导的树突状细胞源外泌体抗HBV感染的实验研究戴胜兰镇江市第⼀⼈民医院感染性疾病学⾯上课题21 Exosome携载MiRNA-373在肝纤维化诊疗中的作⽤及机制谭友⽂镇江市传染病医院(镇江市第三⼈民医院)感染性疾病学⾯上课题22 β2-Spectrin参与Tet2酶介导的DNA羟甲基化修饰调控脊髓损伤后细胞死亡王永祥苏北⼈民医院⾻外科学⾯上课题23 含神经营养因⼦控释及⼲细胞的⼈⼯神经导管的构建与应⽤研究顾军⽆锡市锡⼭⼈民医院⾻外科学⾯上课题24 STAT3-调节性T细胞传导路径在⾻折愈合中的作⽤和机制研究孙国静中国⼈民解放军南京军区南京总医院⾻外科学⾯上课题25 基于FEM优化TESSYS技术降低ASD发病风险研究谢林江苏省中医药研究院⾻外科学⾯上课题26 ⼩胶质细胞炎症活化后释放携带miR-145的外泌体经TGF-β信号通路介导星胶增殖的机制研究陈晓庆南通⼤学附属医院⾻外科学⾯上课题27 miRNA-183靶向调控TAB3对跟腱腱病的影响及机制研究郝跃峰苏州市⽴医院⾻外科学⾯上课题28 LincR-PPP2R5C抑制NETs介导巨噬细胞分化为肌成纤维细胞降低椎板切除术后疤痕形成的机制研究刘军南京医科⼤学第⼆附属医院⾻外科学⾯上课题—5—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型29 基于影像组学的雌激素受体PET/CT显像对乳腺癌内分泌治疗疗效预测研究孙晋江苏省⼈民医院核医学(含放射治疗学)⾯上课题30 ⾼通量药物敏感性筛选系统在肺腺癌伴恶性胸腔积液患者精准治疗中的应⽤张宇南京市胸科医院呼吸病学⾯上课题31 抑郁症医院-社区-家庭⼀体化康复模式构建及应⽤研究王桂梅镇江市精神卫⽣中⼼(镇江市第五⼈民医院)护理学⾯上课题32 基于Triangle管理理论卒中后认知障碍患者分层分级管理模型的构建与应⽤谢萍苏北⼈民医院护理学⾯上课题33 T细胞淋巴瘤分⼦分型体系的建⽴及转化研究郭凌川苏州⼤学附属第⼀医院基础医学⾯上课题34 长⾮编码RNA LINC00942拷贝数扩增调控⾷管鳞癌侵袭转移的机制研究王中秋江苏省肿瘤医院基础医学⾯上课题35 LOX-1及其DAMP配体促进神经炎症参与脑卒中的分⼦机制及临床意义研究张冬梅南通市第⼀⼈民医院基础医学⾯上课题36 miR-34a靶向Sox7抑制垂体腺瘤细胞增殖的分⼦机制研究⾼恒江阴市⼈民医院基础医学⾯上课题37 SIAH2介导PEG10 63链泛素化在肝癌侵袭性⽣长中的作⽤和机制研究王⼈颢徐州医科⼤学附属医院基础医学⾯上课题38 远程缺⾎适应调节神经胶质细胞⾃噬对⼼肺复苏⼤⿏脑功能的影响及其机制研究朱建军苏州⼤学附属第⼆医院急诊医学⾯上课题—6—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型39 miR-15a-5p和miR-152-3p调控Wnt/β-catenin 信号通路活化在百草枯致肺纤维化中的作⽤机制研究聂时南中国⼈民解放军南京军区南京总医院急诊医学⾯上课题40 社会认知交互训练对精神分裂症阴性症状及社会认知及社会功能的影响研究徐健南通市第四⼈民医院精神病学(包括精神卫⽣及⾏为医学等)⾯上课题41 精神分裂症患者外周⾎⽣物标记物的研究张晓斌江苏省扬州五台⼭医院精神病学(包括精神卫⽣及⾏为医学等)⾯上课题42 脑卒中恢复期尿失禁现状、性别效应及⼲预研究陆雪松东南⼤学附属中⼤医院康复医学⾯上课题43 不同微地貌氟磷灰⽯-聚⼰内酯纳⽶纤维三维⽀架对⽛周膜⼲细胞矿化分化作⽤的研究郭婷南京市⼝腔医院⼝腔医学⾯上课题44 不同波长激光对于重度⽛周炎患⽛根⾯形态改变及新附着形成的临床研究李璐南京医科⼤学附属⼝腔医院⼝腔医学⾯上课题45 调控EphrinB2/EphB4信号通路以促进⽛髓⾎管⽣成的研究袁长永徐州市⼝腔医院⼝腔医学⾯上课题46 ⽛科⽔路管线中分离的铜绿假单胞菌对⽔路消毒剂的抗性研究梁睿贞南京医科⼤学附属⼝腔医院⼝腔医学⾯上课题47 NAD/NADH-Sirt3介导的⾃噬在臭氧优化电针脑保护中的研究吴周全常州市第⼆⼈民医院⿇醉学⾯上课题—7—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型48 FBP51介导术后糖⽪质激素抵抗导致POCD的机制研究王⽴伟徐州市中⼼医院⿇醉学⾯上课题49 胰岛素对伴有围术期⾼⾎糖的⾮⼼脏⼿术⾼⾎压患者⼼肌的保护作⽤张转扬州⼤学附属医院⿇醉学⾯上课题50 畸形精⼦症新致病基因CFAP65的功能研究杨慎敏苏州市⽴医院泌尿外科学⾯上课题51 基于不同低氧分压状态HIF-1α基因活化对膀胱癌复发与侵袭的作⽤研究张治国徐州市中⼼医院泌尿外科学⾯上课题52 RNA甲基转移酶METTL3通过介导pri-miR-622的m6A甲基化抑制肾癌恶性进展的机制研究李潇江苏省肿瘤医院泌尿外科学⾯上课题53 探讨NT-proBNP、hs-CRP对2型糖尿病合并冠⼼病的预测及他汀强化⼲预后的疗效评判王德琴海安县⼈民医院内分泌病学与代谢病学⾯上课题54 ⽀链氨基酸调控肝细胞betatrophin表达影响脂类代谢组学研究胡⽂淮安市第⼆⼈民医院内分泌病学与代谢病学⾯上课题55 CD31、D2-40联合检测在预测结直肠癌腹膜转移中的研究朱信强宿迁市⼈民医院普通外科学⾯上课题56 ctDNA甲基化检测在胰腺癌诊疗中的临床应⽤张⼦祥苏州⼤学附属第⼀医院普通外科学⾯上课题57 甲状腺癌术中甲状旁腺原位保留的研究应⽤——胸甲韧带精细解剖法沈美萍江苏省⼈民医院普通外科学⾯上课题—8—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型58 ⾦属有机纳⽶⾻架(MOFs)搭载 MitoQ 介导 Nrf2/ARE 信号通路调控肠屏障修复的机制研究任华建中国⼈民解放军南京军区南京总医院普通外科学⾯上课题59 家庭多模式康复运动对帕⾦森病患者⾮运动症状的影响研究刘姜冰扬州⼤学附属医院神经病学⾯上课题60 基于多模态磁共振成像技术评价帕⾦森病郑⾦龙淮安市第⼀⼈民医院神经病学⾯上课题61 县级区域脑梗死⼀体化防治模式任晓梅仪征市⼈民医院神经病学⾯上课题62 基于多模态脑磁图和磁共振成像技术的“良性”⼉童癫痫脑⽹络研究王⼩姗南京医科⼤学附属脑科医院神经病学⾯上课题63 ⽩花丹醌联合替莫唑胺对胶质瘤⽣长的抑制及机制研究蔡卫宿迁市第⼀⼈民医院神经外科学⾯上课题64 Neurod1调控NG2细胞重编程为神经元在出⾎性脑卒中神经功能修复中的作⽤研究张恒柱苏北⼈民医院神经外科学⾯上课题65 调控⾎管平滑肌细胞增殖对⼤⿏颅内动脉瘤修复的机制研究刘建刚苏州⼤学附属第⼀医院神经外科学⾯上课题66 影像及⽣物学多模态监测指导蛛⽹膜下腔出⾎后氢⽓治疗的应⽤研究吴琪中国⼈民解放军南京军区南京总医院神经外科学⾯上课题67 新型化疗⽅案治疗难治复发AL淀粉样变性的临床研究黄湘华中国⼈民解放军南京军区南京总医院肾脏病学⾯上课题—9—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型68 等温指数扩增耦合DNA银纳⽶簇荧光免标记⾼灵敏检测miRNA的研究吴昊江苏省原⼦医学研究所⽣物医学⼯程学⾯上课题69 炎症微环境响应纳⽶药物的制备及其炎症性肠病治疗初步研究王⾟宇江苏省原⼦医学研究所⽣物医学⼯程学⾯上课题70 多重⾃我靶向还原敏感型聚合物纳⽶药物系统的构建及其肿瘤化疗/光热协同治疗宿⼴昊苏州⼤学附属⼉童医院⽣物医学⼯程学⾯上课题71 多模态协同学习与深度特征迁移的肾脏及其占位性病变区域影像分割⽅法研究夏开建常熟市第⼀⼈民医院⽣物医学⼯程学⾯上课题72 病毒组学(Virome)视⾓下临床未知新型病毒感染快速确认技术平台的优化及应⽤周成林泰州市⼈民医院实验诊断学⾯上课题73 线粒体通透性转换孔在2型糖尿病患者⾎⼩板⾼活性状态中的作⽤研究梁伟连云港市第⼆⼈民医院实验诊断学⾯上课题74 外泌体来源lncRNA分⼦作为CMS4⾼危型肠癌液体活检靶标及相关机制研究王旭东南通⼤学附属医院实验诊断学⾯上课题75 脑脊液和⾎清SmD蛋⽩⽔平检测对阿尔茨海默病的诊断研究柏兵南京⿎楼医院实验诊断学⾯上课题76 ⽼年⼈群医学检验检查项⽬分级检测平台建⽴的临床研究张⾼明沭阳县⼈民医院实验诊断学⾯上课题77 基于“⽂件连续体理论”的⾼校附属医院科研数据管理模式与策略研究徐⽔珠南通⼤学附属医院卫⽣管理学⾯上课题78 医保⽀付与补偿视⾓下的多中⼼院感成本效益研究占伊扬江苏省⼈民医院卫⽣管理学⾯上课题—10—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型79 区域医疗质量同质化监管平台的系统设计与研究王培安徐州市中⼼医院卫⽣管理学⾯上课题80 基于健康⼤数据的区域化应⽤全⽹络电⼦病历探索与研究张锋常州市第⼆⼈民医院卫⽣管理学⾯上课题81 Let-7a与miR-125协同调控肠粘膜屏障功能在克罗恩病中的作⽤机制研究柏⽂霞南京江宁医院消化病学⾯上课题82 粪菌移植调控MLC治疗溃疡性结肠炎的机制杨晓钟淮安市第⼀⼈民医院消化病学⾯上课题83 缺氧态下HIF-2α/miR-486/PTEN调控环路在⾮⼩细胞肺癌发⽣发展中的作⽤和机制研究袁凯常州市第⼆⼈民医院胸外科学⾯上课题84 动态、可逆的体质状态评分对⾎液系统恶性肿瘤患者预后评估和治疗指导的影响费⼩明江苏⼤学附属医院⾎液病学⾯上课题85 Bt调控Iaros致急性淋巴细胞⽩⾎病发⽣、发展的机制研究于亮淮安市第⼀⼈民医院⾎液病学⾯上课题86 ⼀种⽤于帕⾦森病早期诊断的新型分⼦探针131I-DTBZ的研究与应⽤唐婕江苏省原⼦医学研究所药学⾯上课题87 新型抗肿瘤药物负载微纳体系构建及细胞实时动态监测研究武渊江苏省肿瘤医院药学⾯上课题88 MiR-152-3p通过SIRT7介导急性缺⾎性肾损伤的作⽤和机制王艳徐州医科⼤学附属医药学⾯上课题—11—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型89 氨基质⼦转移成像定量肾纤维化⾃噬表达⽔平的研究陈杰常州市第⼀⼈民医院医学影像学⾯上课题90 CAR靶向双模分⼦探针在内⽪祖细胞负载CD基因重组溶瘤腺病毒联合索拉菲尼治疗肝癌中的应⽤陈蓉东南⼤学附属中⼤医院医学影像学⾯上课题91 基于多模态影像学⾎管成像的颅内动脉瘤破裂风险预测模型研究顾艳连云港市第⼀⼈民医院医学影像学⾯上课题92 联合DI和3D-pcASL新技术多参数评估卒中中⼼超时间窗患者待挽救缺⾎半暗带戴真煜盐城市第三⼈民医院医学影像学⾯上课题93 帕⾦森病认知损伤和DTI脑⽹络的临床应⽤研究⽥为中泰州市⼈民医院医学影像学⾯上课题94 突发饮⽤⽔污染⼈群短期暴露健康风险评估技术研究郑浩江苏省疾病预防控制中⼼预防医学与公共卫⽣学⾯上课题95 宫内节育器应⽤安全性再评价的真实世界研周健江苏省计划⽣育科学技术研究所预防医学与公共卫⽣学⾯上课题96 病毒与代谢危险因素对HBeAg阴性慢性感染者再活动影响的流⾏病学研究朱⽴国江苏省疾病预防控制中⼼预防医学与公共卫⽣学⾯上课题97 重要外来⼊侵媒介⽣物—曼⽒⾎吸⾍中间宿主螺⽣物学特性及其控制技术研究汪伟江苏省⾎吸⾍病防治研究所预防医学与公共卫⽣学⾯上课题98 重组酶聚合酶扩增在耐药微⽣物现场检测中的应⽤屠博⽂常州市疾病预防控制中⼼预防医学与公共卫⽣学⾯上课题—12—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型99 江苏省曼⽒裂头蚴病流⾏因素及曼⽒迭宫绦⾍⽣物学特性研究江苏省⾎吸⾍病防治研究所预防医学与公共卫⽣学⾯上课题100 ⼤数据时代江苏省基层卫⽣信息化研究邢春国江苏卫⽣健康职业学院预防医学与公共卫⽣学⾯上课题101 常见不良妊娠结局孕前影响因素的巢式病例对照研究傅雅丽江苏省计划⽣育科学技术研究所预防医学与公共卫⽣学⾯上课题102 江苏省境外输⼊性疟疾诊断时机影响因素模型构建及⼲预措施研究曹园园江苏省⾎吸⾍病防治研究所预防医学与公共卫⽣学⾯上课题103 基于主要媒介三带喙库蚊的⼄脑病毒扩散趋势及机制研究褚宏亮江苏省疾病预防控制中⼼预防医学与公共卫⽣学⾯上课题量研究顾佳怡东南⼤学附属中⼤医院预防医学与公共卫⽣学⾯上课题105 乳腺癌术后早期胸部形态重塑--植⼊物相关即刻乳房重建术在乳腺癌治疗中的应⽤研究史京萍江苏省⼈民医院整形外科学⾯上课题106 黄芩对AdeABC、AdeDE阳性泛耐药鲍曼不动杆菌抑制作⽤机制研究侯盼飞涟⽔县⼈民医院中西医结合医学⾯上课题107 电针对胃肠⼿术患者术后恶⼼呕吐防治作⽤的临床研究郑曼江苏省中医院中医学⾯上课题108 基于实时细胞分析技术丹参酮IIA联合多西紫杉醇对前列腺癌⼲细胞的协同作⽤机制研究张星扬州市中医院中医学⾯上课题—13—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型109 ⾕胱⽢肽硫转移酶α4作为结直肠癌的新型⽣物标志物王兴民南通市妇幼保健院肿瘤学⾯上课题110 ⼈⾷管鳞状细胞癌中circRNA-DLG1的功能及其调控机制研究史卫红江苏医药职业学院肿瘤学⾯上课题111 个体化纳⽶新抗原疫苗在晚期肺癌中的治疗价值初探王⽴峰南京⿎楼医院肿瘤学⾯上课题112 circFAM210A促进肺腺癌恶性进展的机制研究113 ⾃组装DNA-Hemin⽤于前列腺癌特异性外泌体miRNA分析⽅法研究李⾦龙南京市第⼆医院肿瘤学⾯上课题114 双靶向响应性纳⽶递药系统的构建及其PDT 与化疗联合治疗乳腺癌应⽤研究陈道桢⽆锡市妇幼保健院肿瘤学⾯上课题115 ⾮编码RNA调控⽹络的模型在直肠癌疗效早期预测及预后评估中的临床应⽤研究彭啟亮苏州⼤学附属第⼆医院肿瘤学⾯上课题116 TAp73调控靶基因p75NTR介导放射性认知功能障碍发⽣的机制研究丁昕徐州医科⼤学附属医院肿瘤学⾯上课题117 凝⾎酶-抗凝⾎酶复合物联合红细胞分布宽度在重症急性胰腺炎早期诊断与预后评估中的作⽤王俊苏州⼤学附属第⼀医院重症医学⾯上课题118 基于代谢组学探讨滋阴补阳序贯⽅⼲预PCOS患者的临床作⽤和机制研究童星丽江苏省中医院中医学指导性课题—14—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型119 基于MDSC塑造呼吸道免疫抑制微环境探讨⽟屏风散益⽓固表法治疗RRTI的机制研究纪建建南京中医药⼤学中医学指导性课题120 艾灸对糖尿病⼤⿏肠道菌群及薛宁句容市⼈民医院中医学指导性课题121 ⾎复⽣浸膏结合辨证类⽅调控慢性再⽣障碍性贫⾎微⽣态失调的临床研究李峻江苏省中医院中医学指导性课题122 柴胡疏肝散调节⼩胶质细胞极化治疗卒中后抑郁的研究盛蕾江苏省第⼆中医院中医学指导性课题123 寨卡病毒系列单克隆抗体制备及防控应⽤研究丁晨曦南京军区疾病预防控制中⼼传染病学指导性课题124 徐州地区结核分枝杆菌⼆线抗结核药物耐药基因变异与体外最低抑菌浓度的关系张海晴徐州市传染病医院传染病学指导性课题125 长链⾮编码RNA LINC00265在先天性巨结肠发⽣发展过程中的表达、功能及其调控机制研究印其友南通⼤学附属医院⼉科学指导性课题126 ⾎细胞计数及⾎液流变学在不同路径糖⽪质激素治疗突发性聋的预后分析柏正群⼤丰市⼈民医院⽿⿐咽喉科学指导性课题127 放疗定摆位及监控新技术在乳腺癌精准治疗中的临床应⽤研究胡睿苏州市⽴医院核医学(含放射治疗学)指导性课题128 多⾊荧光探针结合⾊彩分析APP在肺部感染诊断中的研究朱涛峰宜兴市⼈民医院呼吸病学指导性课题—15—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型建与实践研究潘红⽆锡市⼈民医院护理学指导性课题130 基于正交试验设计的⼝腔冷疗优选⽅案对⽩⾎病患者化疗后⼝腔黏膜炎的防治效果评价周⽟峰南京医科⼤学护理学指导性课题131 IL-37调控MAIT细胞功能在HIV感染者发⽣机会性感染病程中的作⽤和机制研究钱峰苏州市第五⼈民医院基础医学指导性课题132 FGF21上调缝隙连接功能对⼼衰的保护作⽤及机制研究闫欣欣苏州市⽴医院基础医学指导性课题133 PTPN23通过STAT3线粒体转位调节糖酵解促进胃癌Tc1细胞分化的机理研究陈建平南京中医药⼤学基础医学指导性课题134 靶向NEU1抑制HBV相关肝癌细胞增殖的作⽤研究汤仁仙徐州医科⼤学基础医学指导性课题135 虚拟现实暴露治疗对恐⾼症的疗效和安全性研究王纯南京医科⼤学附属脑科医院精神病学(包括精神卫⽣及⾏为医学等)指导性课题136 H2afy通过前额叶⽪质外泌体调节神经病理性疼痛的细胞与分⼦机制研究喻晓路徐州医科⼤学⿇醉学指导性课题137 miR-421调控PD-1/PD-L1信号通路的机制及其对膀胱癌免疫调节的作⽤研究徐锋中国⼈民解放军南京军区南京总医院138 不同程度糖尿病肾病患者⾎清TSP-1mRNA 与内质⽹应激信号通路中GRP78、CHOP的相关性研究马宁连云港市第⼀⼈民医院内分泌病学与代谢病学指导性课题—16—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型139 LncRNA-NEAT1以ceRNA⽅式调控DNA-Pcs介导胰腺癌侵袭转移的作⽤与分⼦机制研究胡浩⽆锡市中西医结合医院(⽆锡市第三⼈民医院)普通外科学指导性课题140 早期开放脑侧枝循环在预防与治疗急性缺⾎性卒中早期缺⾎恶化中的作⽤张正⽣东南⼤学附属中⼤医院神经病学指导性课题141 MIR126/SPRED1/VEGF 轴对诊断及预测TIA 继发脑梗死的应⽤研究丁⽴东泰州市第⼆⼈民医院神经病学指导性课题142 预处理对颅脑创伤后继发性损伤的保护作⽤及其基于Nrf2信号通路的机制研究⾦伟南京⿎楼医院神经外科学指导性课题143 黄连素在造影剂肾病中防治作⽤及分⼦机制研究王万鹏涟⽔县⼈民医院肾脏病学指导性课题⾎管病变中的作⽤李礼滨海县⼈民医院实验诊断学指导性课题145 精准快速检测利福平异质性耐药结核菌基础及⽅法学研究陈俊林南通市第六⼈民医院实验诊断学指导性课题146 对氧磷酶1(PON1)基因分型在男性不育个体化治疗中的应⽤刘海红连云港市第⼀⼈民医院实验诊断学指导性课题147 XRCC1基因多态性与环境因素交互作⽤与⾷管癌易感性的关系及相关机制研究邹绍静洪泽县⼈民医院消化病学指导性课题148 长链⾮编码RNA ANRIL启动⼦区甲基化修饰在冠⼼病中的功能和机制研究曹海涛常州市第⼆⼈民医院⼼⾎管病学指导性课题—17—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型149 急性冠脉综合征⾏急诊介⼊治疗患者残粒脂蛋⽩-胆固醇⽔平对⼼⾎管事件影响及药物⼲预的临床研究张晶苏北⼈民医院⼼⾎管病学指导性课题150 adrenomedullin对肥胖⾼⾎压交感神经过度增强的作⽤及其机制研究周红南京医科⼤学⼼⾎管病学指导性课题151 新型DNA疫苗防治复发性HS及其机制研究胡凯南京⿎楼医院眼科学指导性课题152 藏药“甲蒂”抗肝纤维化活性成分的发现与作⽤机制研究范君婷南京医科⼤学药学指导性课题153 甲磺酸阿帕替尼与榄⾹烯联合抑制 VEGFR治疗胃癌的合理性和机制探索王义俊南京医科⼤学第⼆附药学指导性课题154 磁共振评价先天性⼼脏病封堵术前后右室舒张功能及⼼肌⼒学参数变化胡春峰徐州医科⼤学附属医院医学影像学指导性课题155 母乳维⽣素A含量数据库(江苏)建设周明南京医科⼤学预防医学与公共卫⽣学指导性课题156 基于限制性抗原亲和⼒⽅法的江苏省男男性⾏为⼈群HIV新发感染研究胡海洋江苏省疾病预防控制中⼼预防医学与公共卫⽣学指导性课题157 农村家庭医⽣签约服务质量评价与改进策略研究王屹亭南京医科⼤学预防医学与公共卫⽣学指导性课题158 医养结合机构全程服务模式研究刘世晴江苏省级机关医院预防医学与公共卫⽣学指导性课题—18—序号课题名称负责⼈申报单位学科课题类型159 不同教师⼈群健康现状及⼲预策略的真实世界研究季明南京医科⼤学附属逸夫医院预防医学与公共卫⽣学指导性课题160 LncRNA MEG3基因多态性与宫颈癌遗传易感机制研究王春桃江苏医药职业学院预防医学与公共卫⽣学指导性课题161 lncRNA作为⾷管癌早期诊断及预后预测标志物的研究严⽂跃盐城市第⼀⼈民医院肿瘤学指导性课题162 移动医疗APP软件在门诊癌痛患者中的应⽤温林春宿迁市⼈民医院肿瘤学指导性课题163 PD-1抗体偶联PLGA-奥沙利铂纳⽶微球的构建及对肝细胞癌的免疫靶向治疗研究陈超解放军第⼋⼀医院肿瘤学指导性课题164 DOC3蛋⽩在肺腺癌吉⾮替尼继发耐药中的作⽤及其机制曹海霞江苏省肿瘤医院肿瘤学指导性课题165 重症⼤数据平台远程智能化监测和实时预警的关键技术研究刘松桥东南⼤学附属中⼤医院重症医学指导性课题—19—。

腺病毒介导的肝癌靶向SEA-CD80基因治疗及免疫学机制的初步研究

腺病毒介导的肝癌靶向SEA-CD80基因治疗及免疫学机制的初步研究

论著文章编号:1007-8738(2008)03-0278-05腺病毒介导的肝癌靶向SEA 2CD80基因治疗及免疫学机制的初步研究司少艳1,胡沛臻2,黄 杨2,李 侠2,葛 伟2,张秀敏2,隋延仿23,张建中1,张 铭1(1解放军第306医院中心实验室,北京100101;2第四军医大学病理学教研室,陕西西安710032)收稿日期:2007-10-26; 接受日期:2007-11-15基金项目:国家自然科学基金资助项目(30271464);全军医药卫生科研基金重点项目(Z )作者简介司少艳(6),女,河北高阳人,主治医师,博士T 26635625;2y36@y 3Adenov i r us m ed i a ted tar geted geneth 2era py of S taphylococca l en ter otox i n A and CD80for hepa to m a an d its pr i m a r y i m m un e m echan is m sSI Shao 2yan 1,HU P ei 2z h en 2,HUANG Y an g 2,L I X ia 2,GE W ei 2,ZHANG X iu 2m in 2,SU I Yan 2fang 23,ZHANGJ ian 2z hong 1,ZHANG M ing11Ex pe ri m ent a l Center for Medicine,306th Hos p ita l of PLA,B ei 2jing 100101;2Depa rt ment of Pathol ogy,Fourth M ilitary MedicalUniversity,Xi ’an 710032,China[Abstra ct] A I M :To ob se rve the e ffe c ts of hep a tom a 2ta rge ti ng re com bi na n t ade no virus ve cto rs o f stap hyl oco cca l e nte r o t oxi n A (S E A )and /o r CD80ge ne on hep a t om a a nd t o s t udy its i m m uno l og i ca lm ec ha nis m s.M ETHODS:U sing AdEa sy a de no vi rus system ,w e co nstruc te d re com bi na nt a de novirus ve c t o rs of S E A a nd /o r CD 80ge ne d ri ve n by a l 2pha 2fe t op ro t e i n (AFP )e nha nc e r Ⅰa nd p romo te r .Af t e r i n 2tra tu m o ra l the ra py f o r t he m i c e be a ri ng subc uta neou s xe no 2g ra ft hep a tom a w ith the recom bina n t a de noviru se s,S E A a nd /o r CD80m RNA and p ro te in we re de te c te d by R T 2PCR a nd W e ste rn bl o t .I FN 2γ2p r o ducing ce ll fre quenc y and spe 2c i fi c cyto t oxicity o f T ly m pho cyte s t o Hepa 126c e lls we re de 2t e c ted by EL I Spo t a nd LDH 2re lea sed a ssa y in the sp l e no 2cyte s .Effe c ts of re com bi na n t ade no viruse s on he pa tom a we re a sse ssed by cha nge s of tum o r vo l um e s a nd su rvi va l ti m e in t he tre a t e d m i ce.RESUL TS :The re com bina n t a de 2no vi ruse s co ns truc te d by us m a de S EA and /o r CD 80m RNA a nd p ro te i n ta rge t e d l y e xp re ss i n hep a t om a tissue s .W hen com p a re d w ith the em p ty ve c t o r a nd PB S group s,the I FN 2γ2p r o duc i ng ce ll fre que nc y a nd sp ec i fi c c yt o t o xi c it y o f T l ym 2pho cyte s i nc re a se d,the tu m o r vo lu m e s o f m i c e de c re a sed a nd the surviva l ti m e inc rea sed in the doub l e 2ge ne a nd si n 2g l e 2ge ne group s .Double ge ne s e licite d be tt e r a ntitu m o re ffe c ts a nd s tronge r i m m une re spon se s .The re we re no si g 2n i fi c a nt diffe re nce s i n the e ffe c ts be t w ee n CD80group a nd S EA g r o up o r be t we e n em p ty ve c t o r g roup and PB S group .CO N CL US I O N:The he pa tom a 2ta rge ti ng re com bina n t a de 2noviru s ve c t o rs co ns truc te d in this s tudy ca n e li c it e ffe c ti ve a n titumo r e ffe c ts o n hepa t om a a nd the e ffe cts of double ge ne s a re be tte r tha n tha t of si ng l e ge ne.[Keywor d s]s taphyl ococ ca l e ndo t o xi n A;CD80;a de novi 2rus;hepa t om a;ge ne the rap y;a l pha 2fe t op ro 2te i n[摘要] 目的:观察肝癌靶向性葡萄球菌肠毒素A (SEA )/CD80基因重组腺病毒载体对肝癌的疗效,并对其免疫学机制进行初步研究。

《MicroRNA-106b-5p通过靶向CDKN1A促进膀胱癌增殖和迁移的机制研究》

《MicroRNA-106b-5p通过靶向CDKN1A促进膀胱癌增殖和迁移的机制研究》

《MicroRNA-106b-5p通过靶向CDKN1A促进膀胱癌增殖和迁移的机制研究》一、引言膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,其发病率逐年上升,对人类健康构成严重威胁。

MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性的非编码小RNA,通过调控基因表达在多种生物过程中发挥重要作用。

其中,MicroRNA-106b-5p(以下简称miR-106b-5p)在癌症发生和发展过程中扮演着关键角色。

近期研究表明,miR-106b-5p能够通过靶向特定基因来促进膀胱癌细胞的增殖和迁移。

本文旨在探究miR-106b-5p通过靶向CDKN1A(细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子A)促进膀胱癌增殖和迁移的机制。

二、研究方法1. 实验材料:细胞系、质粒、试剂等。

2. 实验设计:通过生物信息学分析预测miR-106b-5p与CDKN1A的靶向关系,利用细胞实验验证其相互作用。

3. 实验方法:- 细胞培养与转染:培养膀胱癌细胞系,并进行miR-106b-5p 的过表达或敲除。

- 荧光素酶报告实验:验证miR-106b-5p与CDKN1A的靶向关系。

- qPCR和Western blot:检测相关基因和蛋白的表达水平。

- MTT实验和划痕实验:检测细胞增殖和迁移能力。

三、实验结果1. 生物信息学分析结果显示,miR-106b-5p与CDKN1A存在潜在的靶向关系。

2. 荧光素酶报告实验证实了miR-106b-5p能够直接与CDKN1A的3'UTR结合,从而调控其表达。

3. qPCR和Western blot结果显示,过表达miR-106b-5p能够显著降低CDKN1A的mRNA和蛋白水平,而敲除miR-106b-5p 则无此效应。

4. MTT实验显示,过表达miR-106b-5p的膀胱癌细胞增殖速度明显加快,而敲除miR-106b-5p则抑制细胞增殖。

5. 划痕实验显示,过表达miR-106b-5p的膀胱癌细胞迁移能力增强,而敲除miR-106b-5p则抑制细胞迁移。

Aurora A基因在膀胱癌中的表达及临床研究

Aurora A基因在膀胱癌中的表达及临床研究

Aurora A基因在膀胱癌中的表达及临床研究【摘要】目的:在通过免疫组化的方法分析Aurora A基因膀胱中的表达情况,以探索其在膀胱癌发生发展中的作用和机制。

方法:收集膀胱癌标本40例,以20例无瘤膀胱组织作为对照组。

通过免疫组化的方法分析Aurora A基因的表达情况。

结果:膀胱癌组织与正常膀胱组织之间Aurora-A的表达水平存在显著差异。

非肌层浸润性膀胱癌组织与肌层浸润性膀胱癌组织之间Aurora-A的表达水平存在显著差异。

结论:Aurora A在膀胱癌组织中与正常膀胱组织中的表达率差异有显著性,可见膀胱癌的发生可能与Aurora A的增殖有密切关系。

AuroraA在膀胱癌组织中存在高表达,并且其表达与膀胱癌的分化程度和浸润程度相关。

【关键词】Aurora A 膀胱癌;免疫组化在我国,男性膀胱癌发病率位居全身肿瘤的第八位,女性排在第十二位以后[1]。

Aurora蛋白激酶家族,在细胞的有丝分裂期发挥着重要作用。

目前分为3种即Aurora A、Aurora B、Aurora C[2]。

其中Aurora A定位于中心体和纺锤体,主要参与中心体的复制、成熟、分离和纺锤体形成。

此外Aurora A可以参与p53通路的调节,细胞凋亡和分裂之间平衡的调节等。

本试验的目的在通过免疫组化的方法分析Aurora A基因的表达情况,以及与病理分型、分化程度、临床进展的关系,以探索其在膀胱癌发生发展中的作用和机制。

1 资料与方法1.1 一般资料收集2009年12月-2014年12月长沙市三医院手术治疗的膀胱癌标本40例,经病理检查证实为膀胱移行细胞癌组织。

以20例无瘤膀胱组织作为对照组,亦经病理证实为无瘤膀胱组织。

40例患者中男35例,女5例,年龄19-85 岁,平均59岁。

临床分期按国际抗癌协TNM 标准:Ta-T1期20例,T2-T4期20例。

1.2 方法免疫法是将带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的显色反应。

双歧杆菌在肿瘤靶向性基因治疗中的应用

双歧杆菌在肿瘤靶向性基因治疗中的应用

双歧杆菌在肿瘤靶向性基因治疗中的应用王琳;浦寅飞;王衣祥;郭传瑸【摘要】肿瘤治疗除传统的手术治疗和放化学治疗外,新兴的抗体或小分子药物靶向治疗因具有特异性抗肿瘤作用和不良反应小等特点,正逐渐成为肿瘤治疗的热点;然而,由于肿瘤细胞的异质性和肿瘤干细胞的存在,特异地针对肿瘤细胞自身进行靶向治疗的难度增加,而且这种靶向治疗只适宜于具有特定标志物的肿瘤患者。

实体瘤内存在的乏氧区是肿瘤抵抗治疗的主要原因。

双歧杆菌可靶向性定植繁殖于此乏氧区。

由于肿瘤的乏氧区不存在肿瘤特异性,因此以双歧杆菌为载体的肿瘤分子靶向治疗方案,可以有效克服传统化学治疗的不良反应和抗体或小分子药物分子靶向治疗的缺陷,使实体瘤内存在的乏氧区不再成为肿瘤治疗的禁区。

目前,以双歧杆菌为载体的肿瘤分子靶向治疗已逐渐成为肿瘤靶向治疗的研究热点。

本文就肿瘤的细菌疗法,双歧杆菌作为肿瘤靶向治疗载体的基础,双歧杆菌作为靶向治疗载体介导的化学治疗与传统的化学治疗比较,双歧杆菌作为靶向治疗载体与现有肿瘤治疗的其他载体比较,双歧杆菌作为靶向治疗载体的困难与挑战等研究进展作一综述。

%Surgery, chemotherapy and radiotherapy are the conventional cancer treatments. Molecular targeted thera-py is taken as a promising cancer treatment strategy owing to molecular targeted drugs, such as small molecular com-pounds or monoclonal antibodies drugs, with higher efficacy and fewer adverse effects compared with conventional treatments. However, many tumors are very heterogeneous and contain cancer stem cells, which increase the risk of cancer targeted therapy, leading to a lower efficacy cancer treatment. Based on the facts: Hypoxic environment existsin the center of solid tumors, which has previously regarded as a source ofresistance to chemotherapy and radiother-apy. Hypoxic area is a common feature in all types of tumors and facilitates anaerobic bacteria to localize in this zone. These provide the rationale for targeted therapy by using a probiotic anaerobic bacterium including Bifidobac-terium. Probiotic Bifidobacterium can locate and growth in the hypoxic area of solid tumors. Therefore, genetic modi-fied Bifidobacterium containing target genes would be used as a very useful tool for cancer treatment, which could make the hypoxic area not be“a forbidden area”. In this review, we will discuss the reason that hypoxic area forms in the solid tumor, the way to use Bifidobacterium as cancer treatment tool, and its related issues including the biosafe-ty, targeted localization, potential application and challenges of genetic modified Bifidobacterium.【期刊名称】《国际口腔医学杂志》【年(卷),期】2013(000)002【总页数】5页(P268-272)【关键词】实体瘤;分子靶向性治疗;乏氧;双歧杆菌【作者】王琳;浦寅飞;王衣祥;郭传瑸【作者单位】北京大学口腔医学院·口腔医院口腔颌面外科;北京大学口腔医学院·口腔医院口腔颌面外科;中心实验室北京 100081;北京大学口腔医学院·口腔医院口腔颌面外科【正文语种】中文【中图分类】R739.81传统的肿瘤治疗包括手术治疗、放射治疗和化学治疗等。

特异性溶瘤腺病毒治疗膀胱癌的研究进展

特异性溶瘤腺病毒治疗膀胱癌的研究进展

特异性溶瘤腺病毒治疗膀胱癌的研究进展李永前(综述);王志平(审校)【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(20)24【摘要】溶瘤腺病毒因能够杀伤膀胱癌细胞同时对正常组织几乎没有影响而受到人们的广泛关注,对其进行了多方面的研究,其中特异性启动子调控的溶瘤腺病毒是研究热点。

人们通过插入单个或多个特异性启动子构建了治疗膀胱癌的组织特异性溶瘤腺病毒来提高其靶向性、特异性和安全性。

现就特异性启动子调控溶瘤腺病毒治疗膀胱癌的原理、研究进展以及存在的问题等方面进行综述。

%Oncolytic adenovirus have caused extensive concern,because they can kill bladder cancer but almost no effect on normal tissues,have been studying in many ways. In these studies,oncolytic viruses regula-ted by specific promoter is a hot area. People construct many kinds of oncolyitc adenovirus by inserting single or multipl specific promoters to take researches of treating bladder cancer in order to make these have better speci-ficity,targeting and safety. This article reviewed the status of bladder cancer's treatment,introduced the princi-ple,the advancement,the problems and prospects of oncolytic viruses regulated by specific promoter treated bladder cancer.【总页数】4页(P4463-4465,4466)【作者】李永前(综述);王志平(审校)【作者单位】兰州大学第二医院泌尿外科研究所,兰州730000; 甘肃省泌尿系统疾病研究重点实验室,兰州730000; 甘肃省泌尿系统疾病临床医学中心,兰州73000;兰州大学第二医院泌尿外科研究所,兰州730000; 甘肃省泌尿系统疾病研究重点实验室,兰州730000; 甘肃省泌尿系统疾病临床医学中心,兰州73000【正文语种】中文【中图分类】R737.14【相关文献】1.肿瘤特异性启动子在溶瘤腺病毒治疗肾细胞癌中的应用 [J], 蔡忠林;李慧;周川;刘强照;周逢海2.溶瘤腺病毒治疗膀胱癌进展 [J], 陈猛;郝林3.特异性启动子调控溶瘤腺病毒的研究进展 [J], 杨春华;毛立军;刘彦群;魏志平;郑骏年4.双调控肿瘤特异性溶瘤腺病毒对卵巢癌靶向治疗的研究 [J], 赵婷;石琴5.溶瘤腺病毒治疗膀胱癌研究进展 [J], 王华;李德川因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

双调控溶瘤腺病毒对膀胱肿瘤EJ细胞的杀伤作用

双调控溶瘤腺病毒对膀胱肿瘤EJ细胞的杀伤作用

双调控溶瘤腺病毒对膀胱肿瘤EJ细胞的杀伤作用陈波;史振铎;邱祥政;韩从辉【期刊名称】《东南大学学报(医学版)》【年(卷),期】2014(033)001【摘要】目的:构建由人端粒酶启动子(hTE RT)和缺氧诱导因子启动子(HIF)双向调控的携带SEA基因的选择性增殖腺病毒,体外试验其对肿瘤的杀伤功能.方法:将hTERT和HIF分别酶切、连接在缺陷型腺病毒的穿梭质粒的E1A和E1B序列前,调控E1A和E1B蛋白的表达,共同转染人胚肾293细胞进行同源重组,获得双调控选择性复制性腺病毒,进行PCR鉴定.获取病毒转染膀胱肿瘤细胞EJ,MTT检测细胞存活和生长情况.结果:淋巴细胞与肿瘤细胞共培养12、24、48 h,实验组肿瘤细胞明显少于对照组;MTT检测实验组在12、24、48 h活细胞数低于对照组.结论:成功构建了携带SEA基因的选择性腺病毒,且其可表达目的基因,对膀胱肿瘤细胞有一定的杀伤作用.【总页数】3页(P9-11)【作者】陈波;史振铎;邱祥政;韩从辉【作者单位】东南大学医学院附属徐州医院泌尿外科,江苏徐州221009;东南大学医学院附属徐州医院泌尿外科,江苏徐州221009;东南大学医学院附属徐州医院泌尿外科,江苏徐州221009;东南大学医学院附属徐州医院泌尿外科,江苏徐州221009【正文语种】中文【中图分类】R737.14【相关文献】1.组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA联合ZD55-TRAIL溶瘤腺病毒对肝癌细胞杀伤作用的研究 [J], 仇庆;谢国良;谌贺宽子;李敏;周秀梅2.顺铂增强携带IL-24基因的双调控溶瘤腺病毒对结肠癌细胞株的杀伤作用 [J], 于德彬;仲苏阳;刘新垣3.双靶向溶瘤腺病毒对肿瘤细胞及正常细胞的杀伤差异性研究 [J], 张唯;张红锋4.溶瘤腺病毒SG611联合顺铂对肝癌细胞HepG2的协同杀伤作用及其机制 [J], 胡朝霞;台艳;刘炜;邱东波;张琪5.双靶向溶瘤腺病毒MD55对肿瘤细胞与正常细胞的杀伤作用比较 [J], 王卫芸;顾锦法;戴平;肖田;曹欣;刘新垣因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

靶向腺病毒

靶向腺病毒

靶向腺病毒
张艳丽;杨克恭;陈松森
【期刊名称】《中国肿瘤生物治疗杂志》
【年(卷),期】2001(8)2
【摘要】本文介绍了靶向腺病毒与传统腺病毒载体相比之优势以及两种不同的靶向腺病毒构建策略。

靶向腺病毒需要满足两个条件 ,一是去除天然嗜性 ,二是靶向新受体。

有两种途径可以达到这一目的。

“双组分体系”中 ,腺病毒与双特异分子结合 ,该双特异分子可同时去除天然嗜性和靶向新受体。

“单组分体系”中 ,病毒颗粒经基因修饰后 ,不再与天然受体结合 ,并加入了新配基。

双组分体系可灵活地通过某特异受体而达到靶向效果。

【总页数】1页(P160-160)
【关键词】腺病毒载体;靶向性;双组分体系;单组分体系;基因治疗
【作者】张艳丽;杨克恭;陈松森
【作者单位】中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院,北京100005
【正文语种】中文
【中图分类】R394;Q782
【相关文献】
1.靶向腺病毒E1A siRNA抑制腺病毒DNA复制 [J], 孙文武;任浩;马壮;曹建平
2.靶向腺病毒E1A siRNA抑制腺病毒DNA复制 [J], 孙文武;任浩;马壮;曹建平
3.双调控肿瘤特异性溶瘤腺病毒对卵巢癌靶向治疗的研究 [J], 赵婷;石琴
4.靶向LASP1基因的干扰腺病毒对非小细胞肺癌的抗肿瘤作用 [J], 张洁;赵菁菁;张蕾
5.靶向LASP1基因的干扰腺病毒对非小细胞肺癌的抗肿瘤作用 [J], 张洁;赵菁菁;张蕾
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溶瘤腺病毒靶向治疗肿瘤干细胞的研究进展

溶瘤腺病毒靶向治疗肿瘤干细胞的研究进展

溶瘤腺病毒靶向治疗肿瘤干细胞的研究进展
王芳
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2013(19)13
【摘要】肿瘤干细胞(或肿瘤起始细胞)由于具有很强的肿瘤起始能力和浸润转移能力而成为许多肿瘤中难治性的细胞群体.有研究表明肿瘤干细胞对化疗、放疗抵抗,因此与肿瘤的复发有关.针对肿瘤干细胞治疗策略将会影响肿瘤治疗的成败,已有研究表明溶瘤腺病毒可通过感染的方式杀伤肿瘤干细胞,因此可以克服肿瘤干细胞对药物耐受、对放化疗抵抗的机制;另外,通过基因工程的方法在溶瘤腺病毒的构建过程中增加一些外源性抗肿瘤基因,还可促进溶瘤病毒的特异性和抗肿瘤活性.该文总结溶瘤腺病毒靶向针对肿瘤干细胞的研究进展,以期为今后的临床治疗和应用提供理论基础.
【总页数】4页(P2345-2348)
【作者】王芳
【作者单位】兰州大学第二医院泌尿外科研究所,兰州,730000;兰州大学基础医学院,兰州,730000
【正文语种】中文
【中图分类】R730.5;R730.2
【相关文献】
1.溶瘤腺病毒靶向治疗恶性肿瘤研究进展 [J], 赵文超;金鑫;郑明华;牛天力;郑骏年
2.survivin 启动子调控肿瘤干细胞标记 CD133基因 siRNA增殖型溶瘤腺病毒的构建及对肝癌细胞生长的抑制作用 [J], 牛坚;王月;刘斌;王人颢;朱志军;申海莲
3.恶性胶质瘤肿瘤干细胞靶向治疗的研究进展 [J], 武志;刘建雄
4.双调控肿瘤特异性溶瘤腺病毒对卵巢癌靶向治疗的研究 [J], 赵婷;石琴
5.人溶瘤腺病毒的研究进展 [J], 申祖杰;王艳杰;康燕燕;林楠;高剑文
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抗人膀胱癌双功能抗体对荷瘤鼠的免疫治疗

抗人膀胱癌双功能抗体对荷瘤鼠的免疫治疗

抗人膀胱癌双功能抗体对荷瘤鼠的免疫治疗李香云;刘禄成;李平;李志;任明【期刊名称】《吉林大学学报(医学版)》【年(卷),期】2002(028)005【摘要】目的:建立抗人膀胱癌双功能抗体对荷人膀胱癌小鼠主动免疫的模型.方法:采用抗人膀胱癌双功能抗体免疫BALB/C小鼠,对照组采用生理盐水.免疫3次后,于末次免疫后1周,将新鲜的人膀胱移行细胞癌组织移植于小鼠肾包膜下,移植后第2、4、6、8和10天处死小鼠,取血清进行抗双功能抗体分析.移植瘤行组织学检查,观察宿主淋巴细胞浸润情况及瘤细胞可见率.结果:实验组小鼠肾脏包膜下人膀胱癌细胞很快受到排斥,在移植后第6天,淋巴细胞浸润即达高峰,而对照组在第10天淋巴细胞浸润才达高峰;实验组在移植后第6天瘤细胞可见率即明显降低,而对照组呈逐渐下降趋势;实验组抗双功能抗体为阳性,对照组为阴性.结论:抗人膀胱癌双功能抗体作为抗原免疫小鼠后,能够排斥小鼠体内人膀胱癌细胞的生长.【总页数】3页(P486-488)【作者】李香云;刘禄成;李平;李志;任明【作者单位】吉林大学第二医院泌尿外科,吉林,长春,130041;吉林大学第二医院泌尿外科,吉林,长春,130041;长春市铁路医院泌尿外科;吉林大学第二医院泌尿外科,吉林,长春,130041;吉林大学第二医院泌尿外科,吉林,长春,130041【正文语种】中文【中图分类】R73-35;R392.4;R-332【相关文献】1.抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体导入治疗荷瘤鼠膀胱癌的研究 [J], 任明;刘禄成;范海涛;朱德淳;李然伟;李香云2.抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体对原位种植人膀胱癌的影响 [J], 王春光;李志;王颂3.抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体的免疫电镜定位研究 [J], 李志;刘忠良;刘禄成4.抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体的动物实验研究 [J], 刘忠良;刘禄成;张国成5.抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体对膀胱癌生物学行为的影响 [J], 范海涛;刘禄成;李志;朱德淳;郭航;李然伟;李香云因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

腺病毒介导p53基因治疗膀胱癌

腺病毒介导p53基因治疗膀胱癌

腺病毒介导p53基因治疗膀胱癌
施小东;程跃
【期刊名称】《现代泌尿生殖肿瘤杂志》
【年(卷),期】2009(1)3
【摘要】@@ 膀胱癌是常见的恶性肿瘤之一,据美国癌症学会2006年报道,美国每年有超过56 000名新发膀胱癌病例,位居男性癌症发病率中第四位、女性癌症发病率第九位.膀胱癌90%是移行细胞癌(transitional cell carcinomas,TCC),目前主要的治疗方法为经尿道膀胱肿瘤切除术(transurethral re-section of bladder tumor,TURBT),但该手术术后5年内复发率高达70%,其中有25%的复发患者会进展为浸润性膀胱癌,进一步侵及膀胱肌层[1].
【总页数】3页(P180-181,184)
【作者】施小东;程跃
【作者单位】315010,宁波大学研究生学院;315010,宁波大学附属宁波市第一医院泌尿肾病中心
【正文语种】中文
【相关文献】
1.腺病毒介导的 p53基因治疗肝癌的基础与临床研究进展 [J], 汪猛;王丽娜;凌昌全
2.人端粒酶逆转录酶启动子调控腺病毒介导胸苷激酶基因治疗人膀胱癌的动物实验研究 [J], 连文峰;林向阳;张素英;王春仙;杨永安;于洋;宫香宇;陈艳军;张敏
3.腺病毒介导融合双自杀基因治疗膀胱癌 [J], 谭万龙;谢毅;吴元东;朱文辉;郑少斌
4.腺病毒介导的HSV-tk基因治疗人膀胱癌的动物实验研究 [J], 郑志涛;温端改;侯建全
5.腺病毒介导的HSV—tk基因治疗人类膀胱癌ACaBER的研究 [J], 郑志涛;温端改;侯建全
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陈猛 郝林 史振铎 张辉 董 洋 , , , , ,韩从辉
(. 1东南 大学 医学 院 , 江苏 南京 200 ; . 10 9 2 东南 大学 医学 院附属徐 州医院 泌尿外科 , 江苏 徐州 2 10 ) 2 09
[ 要 ] 目的 : 究 h E T和 HI 摘 研 TR F启动 子双调 控 的溶 瘤腺 病 毒 能否感 染 鼠膀 胱 癌细胞 并表 达 治疗基 因 , 为动 物 实验 提供 依据 。方 法 : 以不 同浓度 溶瘤腺 病 毒感 染 鼠膀 胱癌 细胞 , 生物倒 置显微 镜 下动 态观察 细胞 形 态变 化 , TP R检 测 S A在 细胞 内 m N R -C E R A表达 , s r lt 测 S A蛋 白表 达 。结 果 : 下 可见 细胞 感染腺 病 Wet nbo 检 e E 镜 毒 并 最终 裂解 ,T P R 和 Wetr l 分 别检 测到 实验 组 mR A 和 蛋 白的表 达 。结 论 : 带 S A基 因的 R —C s nbo e t N 携 E h E T HF双调 控 溶瘤腺 病毒 可在 鼠膀胱 癌 细胞 内复制 增 殖并表 达 S A基 因 , T R/ I E 可用 于治疗 鼠膀胱 癌 的动 物
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Sa hlcca e t o x sA( E tp y o cl ne t i S A)i t u l c ai x rsin n tm rcl ee dtc d b el i e o ro n n h n c i cd epes si u o e sw r e t y ra。m e e o l ee t
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q ai i o m rs h i ec o ( T P R)ad poe x rsi so E eed t t yWetr lt u t t epl eaec a rat n R 。 C av y n i n rt n epes n fS A w r e c d b s n bo. i o ee e
( I ) po t glt d nv u hte a net h o s ld e a cr n x rs tert a gn , H F 。 rmo rr uae ae oi sw e r n i c tem u eba d r ne de pes h oei l e e e e d r h c f c a c
实验 研 究 。
[ 关键 词 ]溶 瘤腺 病毒 ; 胱癌 ; 黄 色葡 萄球 菌肠毒 素 A; 端粒 酶逆 转 录酶 ;缺氧 诱导 因子 膀 金 人 [ 中图分 类号 ]R 3 . ;R 334 7 7 1 7 。5 [ 文献标 识码 ]A [ 文章编 号 ]17 ‘24 2 1 )206 —4 6 166 (0 2 0 。160
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