不同填充方法色谱柱分离原油及沥青砂岩抽提物的饱和烃地球化学特征
用高温气相色谱分析原油和岩石抽提物中的高分子量烃类
用高温气相色谱分析原油和岩石抽提物中的高分子量烃类黄海平
【期刊名称】《石油实验地质》
【年(卷),期】2000(022)003
【摘要】对大民屯凹陷高蜡原油和不同性质源岩抽提物的高温气相色谱分析获取了高分子量烃类的组成及分布信息,在C40以上分布范围内除高分子量正构烷烃外还可观察到完整的异构或环烷烃系列,其丰度与分布特点受源岩热演化程度的控制,这些高分子量烃类的检出为解释高蜡油的成因提供了直接证据.
【总页数】5页(P280-284)
【作者】黄海平
【作者单位】中国地质大学,能源地质系,北京,100083
【正文语种】中文
【中图分类】TE135
【相关文献】
1.原油中烃类全二维气相色谱分析方法 [J], 张琨;张居和;张璐;陈莹
2.岩石氯仿抽提物及原油中异构烷烃和环烷烃的分析 [J], 许行义;李秀芝
3.济阳坳陷东营凹陷南斜坡高蜡原油高分子量烃类分布及高蜡成因 [J], 吕慧;陈致林;王忠;唐洪三
4.原油及岩石有机抽提物中微量元素的仪器中子活化研究 [J], 丁祖国;傅家谟
5.氨化学电离色谱-质谱法分析原油及岩石抽提物中的咔唑类含氮化合物 [J], 史权;朱雷;朱丹;王春江;王铁冠
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原油全烃气相色谱分析方法
1 范围 (1)2 引用标准 (1)3 方法提要 (1)4 试剂和材料 (1)5 仪器与设备 (2)6 采样及保存 (2)7 分析步骤 (2)8 定性 (2)9 计算 (3)10 质量要求 (3)1 范围本标准规定了原油全烃气相色谱分析方法。
本标准适用于原油中正庚烷以前轻烃、C8~C40正构烷烃等烃类化合物的全烃分析。
2 引用标准下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时,所示版本均为有效。
所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
SY/T 5120—86 岩石氯仿抽提物及原油中饱和烃气相色谱分析方法3 方法提要试样汽化后随载气通过高分辨率毛细柱,使正庚烷以前轻烃、C8~C40正构烷烃与异构烷烃分离,用火焰离子化检器检测,以面积归一化法计算各组分质量分数。
4 试剂和材料a) 色谱柱:固定相为聚甲基硅氧烷(SE-30、OV-1等)交联石英毛细柱,最高使用温度不低于320℃,柱长35~50m,内径0.22~0.25mm,柱效不低于3000理论板/m;b) 色谱标样:烷烃类标准混合液体;c) 玻璃注射器:10,50,100ml;d) 微量注射器:0.5,1,5μl;e) 氮气或氦气:纯度99.99%以上;f) 氢气:纯度99.99%以上;g) 空气:净化;h) 溶剂:二硫化碳,分析纯。
5 仪器与设备a)气相色谱仪:具有毛细管分流进样装置、程序升温装置和火焰离子化验测器;b)色谱数据处理机:具有峰面积积分和处理功能。
6 采样及保存6.1 试油试采中取样在试油试采中取选定层位的脱气原油,用玻璃注射器取4~6ml试样,密闭。
6.2 油井开采过程中取样在井口用玻璃注射器,取流动的原油试样4~6ml,密闭。
若原油含水,视油水比取样,取样体积应保证脱水后试样为4~6ml,密闭。
在实验室将注射器倒置,在40~50℃下恒温1~2h。
油水分离后,在室温下将水排除,密闭。
快速气相色谱法分析石油饱和烃
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原油成分分析方法的研究进展
2 原油的族组分与分离
当不需要或不可能进行单体化合物组成分析 时, 国内外目前采用原油族组分法来研究原油组成 变化。所谓原油的族组分, 一般指原油中饱和烃、 芳 胶质及沥青质各组分含量, 以质量分数表示, 原 烃、 油以上四组分简称 S A R A 组分。 S A R A 分析起始于 J e w e l l等的工作。 主要使 用3个方法将原油及其他碳氢化合物分离成 S A R A 组分。矾土 硅胶吸附色层分析法是美国试验与材 料协会 ( A S TM) D 2 0 0 7 9 3 的基础。 这个方法要求
·4 9 6·
顾 欢等: 原油成分分析方法的研究进展
烃、 胶质、 沥青质的定量分析提供了方法, 并且已经 在地质研究中进行了广泛地应用
[ ] 7
大量油样、 费时、 很难自动化, 而且要求大量溶剂。 改进的方法分成两类。一类是高效液相色谱法 ( 。H 重复性好而且自动 H P L C) P L C 技术更迅速、 还证明 化性能 比 A S TM 标 准 方 法 好。 文 献 [ 1 4] 芳香烃及极性 H P L C 法不仅能很好地分离饱和烃、 组分, 而且能很好地分离单、 双及三芳烃组分。 但 它需要在分离之前除去沥青质。 沥青质在洗提 是, 不可 饱和烃的过程中发生不可逆吸附或产生沉淀, 能进行定量地回收。 最快的分离方法是在涂有石英颗粒的石英柱上 进行的 薄 层 色 谱 层 析 法 ( 。不 像 柱 层 析 和 T L C) 沥青质不需要在进行色谱层析法之前 H P L C 技术, 分离出来。 薄层色谱层析法是一个非常普遍的技 术, 它与火焰离子检测器结合 ( , T L C F I D) S u z u k i
原油成分分析方法的研究进展
《地球科学与环境学报》2008年(第30卷)总目次
张
翔 ,田景春 ,陈洪德 , 明才 ,侯 中健 ,李君 文,刘 娟 ( :3—4 ) 侯 2 1 913
鄂 尔多斯盆地一 高原 转型期区域动力学背景 ……………… ………… ………………………… ………… 郑 国璋 (:4—4) 21418 大路沟地 区三叠 系延 长组长 6储层特征及影响因素 …… 韩会平 ,武春英 , 蒋继辉 ,李 勇 , 宝清,季海锟( :4 —5 ) 王 2 1 915 模糊数 学法 在储 层评价 中的应用—— 以鄂尔多斯盆地 白于山地区延长组长 4 +5油层组为例 武春英 , 韩会 平,蒋继辉 , 李 勇,王宝清 ,李园园,张琬 茜( :5—6 ) 2 1 610 红菱煤 矿开采保 护层 对煤岩体透气性的数值模拟…………………………… 王 岩 ,王路 军 ,齐建 军,李志强( :6—6 ) 2 1 115 天津市 中心城 区地下 空间资源评价 …………………… …… …………………………………… …… …… 王永立( :6—7 ) 2 1 611 昆仑造山带 石炭纪岩相特征及构造古地理 陈守建, 荣社 , 文化 , 超 , 明, 李 计 王 赵振 王秉章 , 固, 国灿( :2—3) 戴传 王 32123 陨星撞 击的地学 意义与撞 击构造的判识标志 ………………………… 房建军 , 王建 强, 邱欣卫 , 飞 , 高 高新奎( :3—3 ) 3 2 42 9 白银市 乌金 峡一带 志留纪中酸性侵入岩特征及构造意义……………………… 梁志 录, 王云斌 , 刘宏伦 , 康胜松( :4 —4 ) 3 2 02 8 瓮 安生物群 中的瓶状微化石 ………………………………… … 任 才云, 刘联群 , 玉华, 周 郭俊 锋 , 为先 , 杨 李 勇( :4—5 ) 3 2 923 遥感蚀 变矿物填图与找矿方法 …………………………………………………………… 张 兵 , 周 军, 王军年( :5—5 ) 3 2 429 内生成矿 中元素共生组合 的物理因素 …………………………………………………… 李金 宝 , 江, 杨 高永 宝( :6—6) 32024 下寺湾式岩性封 闭裂缝油 藏的建立 ………………………… …… …… ………… …………………… …… 高振 东( :6—7) 32520 周 口拗 陷石炭一 二叠 系油气 资源及其成藏条件 ……………………… ………… …… … 刘志武 , 立发 , 周 何明喜( :7—7 ) 3 2 127 鄂尔多斯盆地天环拗 陷南段水文地质特征与油藏富集规律 …………………………………… 惠 潇, 田永强( :7—8 ) 3 2 822 柴北缘 塔塔 楞环斑花岗岩的矿物学特征及岩石学意义 ……… 胡能高, 锐 , 晓霞, 王 王 孙延贵 , 伟 , 林 中文环( :3—4 ) 4 3 73 5 新疆梧 南金 矿元 素组 合特征及地质意义 ……………” ………………・晁会霞 , 杨兴科 , 姚卫华 , 继东, 孙 梁广林( :4 —5 ) 4 3 63 0 贺兰山小松 山基性一 超基性杂岩体岩石地球化学特征 黄喜峰 , 壮志, 钱 吴文奎 , 孙保 平, 东霞, 成 , 逯 王 陆彦俊 ( :5-5 ) 4 3 136 西天山特克斯达坂尔戈带金矿构造特征及其控矿作用 ………………………… 聂江涛, 魏刚锋 , 李永 军, 李赛赛 ( :5—6 ) 4 3 736 兰坪金 顶铅 锌硫 化物成矿 中硫化氢成因 ………………………………………………… 高永 宝, 薛春 纪, 荣( :6—7 ) 曾 4 3 732 准噶尔盆地 中部 Ⅲ区块原油甾烷异常分布特征与成因 ……… 秦黎 明, 张枝焕 , 才, 伟 , 洪军, 岭( :7—7) 杨永 李 刘 梅 43339 莱州湾凹陷东部走滑带盐相关构造特征 ……………………………… 孙和风 , 周心 怀, 彭文绪 , 王德 英 , 彭 刚( :8—8 ) 4 3 03 4 鄂尔多斯盆地南部镇 泾油 田前侏罗纪古地貌与油层分布规律 ………………………… 丁晓琪 , 张哨楠 , 岩 (:8—8) 刘 43538 不 同填 充方 法色谱柱 分离原油及沥青砂岩抽提物 的饱和烃地球化学特征
原油沥青的提取及分离工艺研究
原油沥青的提取及分离工艺研究原油沥青是一种重要的燃料和化工原料,具有很高的经济价值。
然而,原油沥青中含有大量的杂质和其他组分,需要经过提取和分离才能得到纯净的产品。
本文将介绍原油沥青的提取及分离工艺研究。
一、原油沥青的主要组分原油沥青是一种致密油脂,主要由碳氢化合物组成,含有大量的芳香烃、脂肪烃和杂质等组分。
其中,芳香烃是原油沥青的主要组分,占总量的60%~80%。
二、原油沥青的提取方法提取是将原油沥青中的目标组分分离出来的过程。
目前,常用的原油沥青提取方法有以下几种:1、萃取法萃取法是指用溶剂将目标组分从混合物中分离出来的方法。
常用的溶剂有苯、甲苯等有机溶剂。
萃取法适用于原油沥青中含有的难以分离的组分,如蜡烷、蚀刻油等。
2、蒸馏法蒸馏法是指利用组分的沸点差异,将目标组分蒸发出来的方法。
蒸馏法适用于原油沥青中组分间沸点差异较大的情况。
3、结晶法结晶法是指用温度变化或其他物理条件使目标组分结晶出来的方法。
结晶法适用于原油沥青中含有易结晶的组分,如蜡质等。
三、原油沥青的分离方法提取后得到的原油沥青中还含有许多杂质和非目标组分,需要进一步分离。
常用的原油沥青分离方法有以下几种:1、蒸馏分离法蒸馏分离法是指利用组分的沸点差异,将混合物中的各个组分分离出来的方法。
在原油沥青的分离过程中,蒸馏分离法是最常用的分离方法之一。
2、溶剂分离法溶剂分离法是指用溶剂将混合物中各个组分分离出来的方法。
溶剂分离法适用于原油沥青中组分间极性差异较大的情况。
3、吸附分离法吸附分离法是指用吸附剂吸附混合物中某些组分,然后通过改变吸附条件,使被吸附的组分从吸附剂上脱落的方法。
吸附分离法适用于原油沥青中含有难以分离的组分,如杂质、微量的有机酸等。
四、原油沥青的应用原油沥青是一种重要的燃料和化工原料,具有广泛的应用领域。
目前主要应用于石油炼制、化工、建筑、机械、冶金等方面。
例如,原油沥青可以用于生产沥青路面材料、防水材料、密封材料等。
中国海相不同类型原油与沥青生气潜力研究_郑伦举
49. 97
2. 71 28. 96 45. 57 46. 96
550
1861. 38
284. 73
630. 70
455. 80
93. 22
486. 54
39. 33
300
69. 93
14. 93
19. 46
4. 53
1074. 53
1080. 55
0. 60
沥
350
青
400
砂 岩
450
500
327. 41 341. 55 554. 86 747. 74
可知 :沥青砂岩大于固体沥青 ,人工配制样品大于天 然样品 ,稠油灰岩远小于稠油石英而与原油灰岩的 总气体产率相当 ,这说明在人工模拟实验中总气体
CO2 产率主要受介质性质和模拟温度的制约 (见表 2) 。稠油灰岩的 CO2 产率明显比石英介质的 CO2 产率要大 ,在 550 ℃时其产率是砂岩介质的 3~ 5 倍 ,这说明 CO2 气体主要来自介质中碳酸盐的分 解 ,碳酸盐含量越高 ,CO2 产率越大 。如果不加介质
50. 59 70. 09 56. 79 95. 47
72. 03 81. 57 114. 31 165. 85
62. 69 181. 57 366. 60 469. 86
552. 55 251. 90 151. 19 123. 65
642. 64 503. 80 533. 14 540. 18
41. 67
393. 37
185. 96
542. 65
烃气实验 转化率 ( %)
5. 43 22. 99 30. 85 35. 67
550
4342. 58
198. 10
油源对比方法简介
油源对比方法简介油源对比方法简介000在过去进行油源对比时,由于仪器方面的限制,只能依靠油气的总体物理化学性质,如密度、粘度、凝固点等,这些参数获得较为简单,但它们容易受到外界次生因素的影响,以至于造成油源对比的错误。
近年来随着石油地球化学理论的深入发展以及分析试验技术的不断改进,不仅能较科学的解释油气的形成和变化规律,而且也提供了一些新的地球化学对比指标,是油源对比有了新的突破。
造成原油组成差异的原因十分复杂,那么在进行油油对比或油气族组群划分时,必须充分考虑多种地质与地球化学因素。
可以从原油的各种烃类和非烃中选择对比参数,原油中甾烷系列与萜烷系列化合物生物标志物的组成特征可以反映原油的有机质母源输入条件、沉积环境和热演化程度等,影响原油中三萜烷系列化合物的分布特征的关键因素为生源条件,并且生物标志物在原油中的分布是相对稳定的,轻度到中等程度的生物降解作用对其没有明显的影响,运移效应对大部分生物标志物参数也没有明显的影响。
因此,生物标志物参数是划分对比原油族群的最理想的参数,可以根据其指纹特征的差异对原油进行族群划分对比。
根据地质背景和对比对象的不同,可以分别采用轻烃、重烃、饱和烃、芳烃、正构烷烃和异构烷烃,以及非烃和同位素的组成等参数来进行油源对比。
下面简要的介绍一下目前广泛应用的一些对比参数,这些参数有些适于油油对比,有些适于油源对比。
(1)轻烃组成对于凝析油或轻油(>50API)缺少C15+以上的烃类物质,那么利用生物标志物进行油源对比就比较苦难,那么利用轻烃对比参数可以很好的解决凝析油与烃源岩以及凝析油与稠油之间的对比。
由于这些轻烃化合物在样品采集,保存和测量时容易蒸发,使用这些参数进行油源对比时,必须给予充分注意,Nora等(2003)研究了这些轻烃化合物的不同蒸发率,为精确的应用这些轻烃参数提供了有效地方法。
①轻烃对比星图进行原油对比选择轻烃对比参数时必须满足以下两点,第一,该类化合物具有较强的抗蚀变能力;第二来自相同的烃源岩的原油之间(同一族群不同组群原油之间),该类化合物具有一定的稳定性。
不同环境烃源岩和原油中C 19 ~C 23 三环萜烷的分布特征及地球化学意义
第48卷 第2期Vol.48, No.2, 161–1702019年3月GEOCHIMICAMar., 2019收稿日期(Received): 2018-03-21; 改回日期(Revised): 2018-04-26; 接受日期(Accepted): 2018-05-16 基金项目: 国家自然科学基金(41272158); 油气资源与探测国家重点实验室导向性课题(PRP/indep-2-1402) 作者简介: 肖洪(1990–), 男, 博士研究生, 油藏地球化学专业。
E-mail: xiaohong_cup@ * 通讯作者(Corresponding author): LI Mei-jun, E-mail: meijunli@; Tel: +86-10-89731709Geochimica▌ Vol. 48▌ No. 2▌ pp. 161–170▌ Mar., 2019不同环境烃源岩和原油中C 19~C 23三环萜烷的分布特征及地球化学意义肖 洪1, 李美俊1,2*, 杨 哲1, 朱志立1(1. 中国石油大学(北京) 油气资源与探测国家重点实验室, 地球科学学院, 北京 102249; 2. 长江大学 油气资源与勘探技术教育部重点实验室, 资源与环境学院, 湖北 武汉 430100)摘 要: 三环萜烷系列(tricyclic terpanes)普遍存在于不同沉积环境烃源岩抽提物及其原油中。
基于不同沉积环境的104件烃源岩和113件原油样品中C 19~C 23三环萜烷系列化合物分布特征的研究, 初步建立了一个关于C 19~C 23三环萜烷相对百分含量(C 19+20TT 、C 21TT 、C 23TT)的沉积环境判识图版, 利用该图版可以很好地区分海相/咸水湖相、淡水湖相、河流/三角洲以及沼泽相等四种不同沉积环境的烃源岩和原油。
进一步研究表明, C 19~C 23三环萜烷相对含量分布受热成熟度和生物降解作用的影响较小, 可作为有效的油-油对比、油-源对比及有机质沉积环境的判识指标。
同位素(名词解释、填空)
1.同位素地球化学:研究地壳和地球中核素的形成丰度及其在地质作用中分馏和衰变规律,并利用这些规律解决有关地质地球化学问题的学科。
2.核素:具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子。
3.同量异位数:质子数不同而质量数相同的一组核素。
4.稳定同位素:目前技术条件下无可测放射性的元素。
5.放射性同位素:能自发的放出粒子并衰变为另一种核素的同位素。
6.重稳定同位素:质子数大于20的稳定同位素。
7.亲稳定同位素:质子数小于20的稳定同位素。
8.同位素效应:由同位素质量引起的物理和化学性质的差异。
9.同位素分馏:在同一系统中某些元素的同位素以不同的比值分配到两种物质或相态中的现象。
10.同位素热力学分馏:系统稳定时,导致轻重同位素在各化合物或物相中的分配差异。
11.同位素动力学分馏:不同的元素组成的分子具有不同的质量,由此而引起扩散速度、化学反应速度上的差异,由这种差异所产生的分馏效应称为同位素动力学分馏。
12.纬度效应:温度效应,随纬度升高,大气降水中的δD,δ18O降低。
13.大陆效应:海岸线效应,从海岸线到大陆内部,大气降水的δD,δ18O降低。
14.高度效应:岁地形增高,大气降水δD,δ18O降低。
15.季节效应:夏季,大气降水δD,δ18O比冬季高。
16.岩浆水:与高温岩浆处于热力学平衡的水,其中来自地幔,与铁、镁超基性平衡的水称为原生水。
17.半衰期:母核衰变为其原子核数一半,所经历的时间。
18.原生铅:指地球物质形成之前,在宇宙原子核合成过程中,与其他元素同时形成的铅。
19.原始铅:地球形成最初时期的铅。
20.初始铅:(普通铅、正常铅)U/Pb、Th/Pb比值低的矿物和岩石中任何形式的铅。
21.异常铅:一种放射性成因铅含量升高的铅。
22.矿石铅:一般是指硫化物矿中所含的铅。
23.岩石铅:火成岩和其他岩石中所含的铅。
24.BABI:目前公认玄武质无球粒陨石的(87Sr/86Sr)。
代表地球形成时的初始比值,其值为0.69897+-0.000031.质谱仪的结构由哪几部分构成:进样系统、离子源、质量分析器、离子流接收器。
不同填充方法色谱柱分离原油及沥青砂岩抽提物的芳烃地球化学特征
用经 典 的柱 色谱分 离法将原 油 和岩石抽 提物分 离为饱 和烃 、芳 烃 、非烃 和沥青质 ,是 国 内外有 机地 球 化学研究 最常用 的族组 成分离 方法 。我 国颁 布的石 油天然 气行业 标准 《 岩石 可溶有 机物和 原油族组 分 柱层 析分析 方法 》( Y/ 1 91 9 ) 为上部 氧化铝下 部硅胶 填充柱口 ,L tr 采用上部 硅胶 下部 氧 S T 5 1 5 9 ] ael 则 2
~
1 0目) 0 ,使 用前 需抽 提 至无 荧光 。氧化 铝 、硅胶 的 活化 温度 分别 为 4 0 0 ℃和 1 0 。 8℃
化 铝 填 充 柱 。有 些 研 究 则 采 用 单 一 的 氧 化 铝 或 硅 胶 填 充 柱 分 离 方 法 n ] 。基 于 石 油 炼 制 工 艺 ,李 勇 志
等 “探讨 了氧化 铝和硅 胶对重 质油族 组成分 离 的影 响 ,并 剖析 了氧化 铝 对长链 正 构烷 烃 吸附性 。J n i g a 等 探讨 了氧化 铝色谱柱 对饱 和烃 和单 环芳 烃的不 完全分 离 。在相 同的分离条 件下 ,同一样 品用不 同 吸 附剂进 行族组 成分 离 ,其饱 和烃 、芳 烃 的色谱一 质谱 分析 资料 具 有一 定 的差 异 ,目前 对此 问题关 注 仍然 不够 。尽 管 国内学者从 不 同的角度提 出一 些 改进 方法
[ 收稿 日期 ] 2 1 0 0一O —2 5 4 [ 金 项 目 ] 国 家 “7 ”规 划项 目 ( o 6、 22 O ) 基 93 20 (B O 3 3 。
[ 者 简 介 ] 朱雷 ( 6 一 ,男 ,19 年 大 学 毕 业 ,实 验 师 ,现 主要 从 事 有 机 地球 化 学 研 究 工作 。 作 1 9) 9 97
原油中蜡、胶质、沥青质含量的测定
原油中蜡、胶质、沥青质含量的测定下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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原油饱和烃组成特征讲解
第五章原油地球化学特征与油源分析第一节原油地球化学特征分析目前已在溱潼凹陷不同构造带发现了多个油田,由于研究区构造条件比较复杂,新生界分布有多套烃源岩。
油气的分布受到烃源岩分布特征、成熟度、油源通道和输导条件等多重因素的制约,油气聚集条件比较复杂,导致不同构造带油气的分布层位和原油的组成特征也存在比较明显的差别。
一、不同油田原油饱和烃地球化学特征淤溪油田的油层主要分布于泰州组。
泰州组原油总离子流图上正构烷烃碳数分布特征呈正态型,奇偶优势不明显,Ph含量很高(高于所有的正构烷烃,Ph含量>Pr 含量(图5-1-1a ;-胡萝卜烷含量很高(图5-1-1b三环萜烷含量中等,C 20、C 21、C 23三环萜烷呈上升型分布,伽马蜡烷含量较高,Ts含量低于Tm , C 3122S升藿烷含量高于C 3122R升藿烷含量(图5-1-1C ;aaa 20RC2728、C 29甾烷呈“ V ” 型分布,aaa 20RC2烷含量高于aaa 20RC甾烷(图5-1-1d。
c d图5-1-1淤溪油田泰州组原油部分生物标志物组成特征淤溪油田阜三段有油气显示,根据苏153井阜三段储层抽提物分析,抽提物特征与泰州组原油存在明显的差别。
抽提物总离子流图上正构烷烃碳数分布特征呈双峰态前峰型,奇偶优势不明显,Ph含量较高,Ph含量>Pr含量(图5-1-2a ;-胡萝卜烷含量较低(图5-1-2b ;三环萜烷含量很高,C 20、C 21、C 23三环萜烷呈山峰型分布,伽马蜡烷含量中等,Ts含量低147于Tm , C 3122S升藿烷含量高于C 3122R升藿烷(图5-1-2C ;aaa 20RC27 28、C 29甾烷呈“ V型分布,aaa 20R甾烷含量低于aaa 20RC甾烷含量(图5-1-2d。
a bc d图5-1-2淤溪油田阜三段储层抽提物分生物标志物组成特征匚洲城油田洲城油田油层主要分布于垛一段和戴一、二段,垛二段有油气显示。
辽河滩海地区原油地球化学特征及成因类型
辽河滩海地区原油地球化学特征及成因类型杨伟伟;柳广弟;王延山;高岗;冯渊【摘要】辽河滩海地区为辽河油田油气生产的重要后备接替区,该区原油包括正常油、稠油和超稠油.稠油和超稠油主要分布于浅层,与生物降解、氧化作用有关.根据原油的沉积环境、母质类型和成熟度特征,将原油划分为4类:Ⅰ类为伽马蜡烷含量相对较高、姥/植比相对较低和“V”字形规则甾烷分布的成熟原油,分布在笔架岭油田和月海油田中浅层;Ⅱ类成熟度偏高,低伽马蜡烷和“L”形规则甾烷分布,分布于月海油田相对深层的沙河街组三段;Ⅲ类具有高三环萜烷、高伽马蜡烷和“L”形规则甾烷分布的特征,为海南11和葵花16东营组三段原油,处于滩海东部生烃凹陷两侧;Ⅳ类以较低成熟度、低伽马蜡烷和高姥/植比区别于前3类原油,分布在葵花岛油田东营组.4种成因类型的原油指示辽河滩海地区存在多套有效烃源岩,月海油田深层和滩海东部葵花岛油田东营组仍具有广阔的勘探前景.%Tidal zone and shallow water area of Liaohe oilfield are important regions for production replacement. The crude oil types in the study area includes normal oil, heavy oil and super-heavy oil, of which the later two are mostly distributed in th shallow layers and are related to biodegradation and oxidation. According to sedimentary environment,organic matter types and maturity,the crude oils are grouped into 4 types. Type I is mature oil with relatively high content of gammacerane,low Pr/Ph and ' V normal sterane,and occurs in the middle to shallow reservoirs of Bijialing and Yuehai oilfields; Type II is high mature oil with low content of gammacerane and ' L' normal sterane, and occurs in the relatively deep third member of Shahejie Fm in Yuehai oilfield; Type III features in highcontents of tricyclic terpane, and gammacerane and ' L' normal sterane, and occurs in the 3rd member of Dongying Fm of Hainan-11 and Kuihua-16 oilfields on both sides of the hydrocarbon kitchen; Type IV is relatively low mature oil with low content of gammacerane but high Pr/Ph, and occurs in the Dongying Fm of Kuihuadao oilfield. The four genetic types of crude oil indicate that there are several favorable source rocks developed in the tidal zone and shallow water area of Liaohe oilfield, and the deep layer of Yuehai oilfield and the Dongying Fm of Kuihuadao oilfield still have great petroleum potential.【期刊名称】《石油与天然气地质》【年(卷),期】2011(032)005【总页数】9页(P642-650)【关键词】原油成因类型;生物标志物;成熟度;辽河滩海【作者】杨伟伟;柳广弟;王延山;高岗;冯渊【作者单位】中国石油大学油气资源与探测国家重点实验室,北京102249;中国石油大学油气资源与探测国家重点实验室,北京102249;中国石油辽河油田勘探开发研究院,辽宁盘锦124010;中国石油大学油气资源与探测国家重点实验室,北京102249;中国石油长庆油田分公司,陕西西安710021【正文语种】中文【中图分类】TE122.1辽河滩海地区处于辽东湾北部,西起辽宁省西部葫芦岛,东至辽宁省营口市钹鱼圈连线以北,海图水深5m以内的范围[1-3](图1)。
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不 同填 充方 法 色谱 柱 分 离 原 油 及 沥 青 砂岩 抽 提 物 的 饱 和 烃 地 球 化 学特 征
朱 雷 , 王月辉 杨 永才 秦黎 明 张宏 友 , , ,
(. 国石 油 大 学 油 气 资 源 与 探 测 国 家 重 点 实 验 室 , 1中 北京 1 2 4 ;‘ 029
烃、 藿烷 、 规则 甾烷等生物标志 物的分子组成影响一般均较小 , 但对于高碳数正构烷烃和重排 甾烷 等化合物 的影
响则 较 明显 。
关 键 词 :色 谱 柱 ; 化 铝 ; 胶 ; 组 成 ; 物 标 志 物 氧 硅 族 生
中图分类号 :P 1 . 3 . 文献标志码 :A 文章编号 1 7—5 1 20 )40 8—7 68 10 1 6 26 6 (0 8 0—3 90
2 中 国海 洋 石 油 有 限 公 司 天津 分 公 司技 术部 , 津 3 0 5 ) . 天 0 4 2
摘要 :采用柱色谱分离方法 , 分别 以氧化铝 ( ) 上部为氧化铝下部为硅胶 ( 2g 、 5g 、 3g: ) 上部 为硅 胶下部 为氧化
铝 ( 2g 和硅 胶 ( ) 填 充 方 法 对 原 油 和 沥 青 砂 岩 抽 提 物 进 行 族 组 成 分 析 , 其 饱 和 烃 馏 分 进 行 气 相 色 3g: ) 5g 4种 对 谱 - 谱 分 析 , 比剖 析 了饱 和 烃 生 物标 志 物组 成 特 征 。结 果 表 明 : 4种 不 同 的 填 充 方 法 对 类 异 戊 问 二 烯 型 烷 质 对 这
we e a a y e y g s c r ma o r p y ma s s e t o t y n h o o i o s o ima k r r o a e . r n l z d b a h o t g a h - s p c r me r ,a d t e c mp st n f b o r e s we e c mp r d i Th e u t h w h t t e f u o u h o t g a h c me h d il l h fe t n t h it i u i n f e r s l s o t a h o r c l mn c r ma o r p i t o s y ed si t a f c i O t e d s rb to s o s g o io r n i l a e ,t iy l e p n s h p n s a d r g l r s e a e n t e s t r t d h d o a b n fa t n b t s p e od a k n s rc c i t r a e , o a e n e u a t r n s i h a u a e y r c r o r c i , u c o a p r n fe t n t h c u r n e o i h mo e u a i h - l a e n is e ais p a e ta f c i o t eo c r e c fh g lc lr weg tn a k n sa d d a t r r . o e Ke r s h o t g a h c c l mn;a u i a i c e ;f a t n ;b o r e s y wo d :c r ma o r p i o u lm n ;sl a g l r c i s i ma k r i o
第3 卷第4 0 期
2 8 1 月 0 年 0 2
地 球 科 学 与环 境 学 报
J u n 1 fEat ce c sa d En i n e t o r a rhS in e n vr m n o o
Vo .30NO.4 1
De . 2 0 c 0 8
ZHU e L i,W ANG eh i,YANG n —a Yu - u Yo g c i,QI Li ig ,Z N — n HANG n — o 。 u r Ho g y u
( . tt y L b # t r o e ̄lu R s u c n op c ig,C ia U iest f 1 Sae Ke a o a o y f rP t e m eo r e d Pr s e t a n hn nvri o y P toe m,B iig 1 2 4 ,C i a . e h ia p rme t f Tin i r n h o h n er lu ejn 0 2 9 h n ;2 T c n c l De a t n a jn B a c f C rs is0 h a u a e Hy r c r o f o h m c lCh r c e itc ft e S t r t d o a b n o
Cr d l n t m i u a so t a t e a a e y u e Ois a d Biu no sS nd t neEx r c sS p r td b Ch o a o r p i l m nswih Dif r n c d M e h d r m t g a h c Co u t fe e tPa ke t o s
wih f u a k d me h d , h ti ,e p c ie y au n 5 g t o rp c e t o s t a s r s e t l , l mi a( ),au n 3 g tt et p a d sl a g l( )i h v l mi a( )a h o n i c e 2 g n t e i b to ,sl a g l( )a h o n l mi a ( ) i h o t m ,s l a ( ) Th a u a e y r c r o s o tm i c e 3g tte tp a d au n i 2 g n t e b to ic 5g . i e st r td h d o a b n