两种方法对解脲脲原体与人型支原体进行联合检测的意义

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解脲脲原体和人型支原体在不同培养基中平行检测结果分析

解脲脲原体和人型支原体在不同培养基中平行检测结果分析

16 ・ 12
现 代 中西 医 结合 杂 志 Mo en o r M o t r e rd i a C i s a dWet n Me i n 0 9A r 1 ( 0 d r un f n e a dT a io l hn e n se d i 2 0 p , 8 1 ) J I g t tn e r ce
12 标 本 来 源 .
和 皮 肤科 门诊 患者 的 泌 尿 生 殖 道 标 本 拭 子 。 采 集 方 法 : 男性 患者用 无 菌棉球 擦干 尿 道 口后 , 无 菌 棉 拭 子 插 入 尿道 口 2 用 ~3 c 轻 轻 旋 转 后 取 出 ; 性 患 者 清 除 阴道 口分 泌 物 后 , 无 菌 m, 女 用 棉拭 子 插 入 宫 颈 口 1 2c , 轻 旋 转 后 取 出 。用 拭 子 先 接 ~ m 轻 种 固 体 培 养基 , 后 用 于 液 体 培 养 基 接 种 。 然 13 接 种 方 法 先 用 拭 子 的 一 面 “ 型 划 线 接 肿 固体 培 养 . N” 基 , 后 立 即进 行 液 体 培 养 基 的 接 种 。 均 严 格 按 照 说 明 书 进 然 行 ,6℃培 养 。 3 14 结 果 判 定 方 法 .
测结 果 具 有 高 度 的一 致 性 ( U=9 0 1 P<0 0 1 。见 表 1 .9 , .0 ) 。 表 1 2种 培 养 基 检 测 标 本 支 原体 感 染 情况 例
学 者 对 液 体 培 养 基 检 测 支 原 体 的可 信 度 提 出质 疑 _-j 12。为 了 验 证 液 体 培 养 基 的 特 异 性 , 研 究 采 用 临 床 标 本 拭 子 平 行 接 本
致 性 较 好 。液 体 培 养 基 快 速 并 附 有 药敏 结 果 , 初 诊 患者 可 以选 用 。 对反 复 发 病 、 治 不 愈 的 复诊 患 者 , 选 择 固 体 对 久 应 培 养 基 以帮 助 确 诊 。 [ 键 词 ] 选 择 性 固体 培 养 基 ; 关 液体 培 养 基 ; 解脲 脲 原 体 ; 型 支 原 体 人 [ 图分 类 号 ] R 4 . 中 4 65 [ 献标 识 码 ] B 文 [ 文章 编 号 ] 10 —8 4 (0 9 1 —16 —0 0 8 8 92 0 )0 1 2 2

人型支原体合并解脲脲原体感染的检出率和耐药性分析

人型支原体合并解脲脲原体感染的检出率和耐药性分析
中 国 感 染 与 化疗 杂 志 2 0 1 4年 1 月2 ( ) 日第 1 4卷 第 1期 C h i n J I n f e c t C h e mo t h e r , J a n .2 0 1 4 ,Vo 1 .1 4, No 1

论 著 ・
人 型支原体合并解脲 脲原体感染 的检 出率和 耐 药性 分 析
we r e c om p a r e d a nd a na l y z e d . Re s u l t s The pr e va l e nc e o f Mh m on oi nf e c t i o n a nd M h+ Uu c oi nf e c t i o n wa s 2.8 a nd 1 1. 3 ,
c o i n f e c t i o n wi t h Ur e a p l a s ma u r e a l y t i u m ( Uu ) .M e t h o d s A t o t a l o f 7 4 8 6 s a mp l e s we r e c o l l e c t e d f r o m u r o g e n i t a l t r a c t a n d c u l — t u r e d i n t h e l i q u i d c u l t u r e me d i u m a n d s e l e c t i v e s o l i d c u l t u r e me d i u m c o n c o mi t a n t l y .Th e p r e v a l e n c e a n d a n t i b i o t i c s u s c e p t i b i l i t y
Uu ) 的 感 染 和 耐 药 情 况 。 方法 用选择 性固体培养基一 液体培养基 一步法检 测 7 4 8 6例 生 殖 泌 尿 道 标 本 中 Mh的检 出 率 和 耐 药 情 况 。结 果 Mh单 纯 检 出率 为 2 . 8 , 合 并 Uu检 出 率 为 1 1 . 3 , 女性 检 出 率 高 于 男 性 ( P< 0 . 0 5 ) 。Mh和 Mh合 并 Uu 对 多 西环 素 和 米 诺 环 素 的 敏 感 率 最 高 , 均 >9 0 . 0 , 对红 霉 素、 罗 红霉 素 、 阿 奇霉 素 和克 拉霉 素 耐药 率最 高 , 耐 药 率 均 大 于 9 0 , 0 。两 者 对 这 6 种 抗 生 素 的 敏 感 率 和 耐 药 率 差 异 无 统 计 学 意义 ( 尸 >O . 0 5 ) 。 Mh对 交 沙 霉 素 的 敏 感 率 ( 8 7 . 6 ) 高 于 混 合 感 染者( 7 5 . 4 ) , 差 异 有 统 计 学 意义 ( P <0 . 0 5 ) 。结 论 Mh单 纯 感 染 或 混 合 感 染 检 出 率 较 低 , 且 以女 性 感 染 为 主 , 两 者 的 耐

两种培养基平行检测解脲脲原体和人型支原体结果的比较

两种培养基平行检测解脲脲原体和人型支原体结果的比较

r p ae n e t n,t e s l u t r d u i b t rf rd a n s . e e td i ci f o h o i c l e me i m s et o ig o i d u e s Ke r s e e t e s l ut r d u ;L q i ut r d u ;U e p a ma u e l iu ;My o ls a h mi y wo d :S l ci o i c l e me i m v d u i ud c l e me im u ra l s ra f c m l cp a m o —
d u frd tc in o e pa ma M℃ lt u a d My o l s o ns im o .M e h d Urg n tls e i n r m 0 u — o c to s o e i p c me sfo 1 8 o t a
2种 培 体培养基检 出支原体 3 , 体培养基报告 阳性 结果 4 7例 液 1例 , 2种培养基 结果 完全 相 同的 8 9例 。结论
养方法检测结果一致性较好 。液体培养基快 速并附有药敏结果 , 对初 诊患者 可 以选用 。对 反复发病 , 久治不 愈 的复诊 患者 , 应选择 固体培养基 以帮助确诊 。
p te t r s a e a ally by t wo medums,te he rs lswee c mpae a in swe e a s y d p r lel he t i h n t e ut r o rd. Re u t Co i ei g t e tpia s ls nsd rn h y c l c ln n t oi dim s te sa d r vd nc f te my o ls n e t n,37 a e r p stv h s ld oo y o he s ld me u a h t n a d e ie e o h c p a ma if ci o c s s we e o iie by t e oi c lu e,41 c s swe e p stv he lq i u t e 8 a e n l d n g tv d t e s me r s lsdee td by t e u tr a e r o iie by t i u d c lur . 9 c s s ic u i g ne a ie ha h a e ut tce h

解脲脲原体和人型支原体体外12种抗生素耐药性分析

解脲脲原体和人型支原体体外12种抗生素耐药性分析

B e i j i a o Ho s p i t a l , F o s h a n , G u a n g d o n g 5 2 8 3 1 1 , C h i n a ; 2 .Z h u j i a n g Ho s p i t a l o f S o u t h e r n Me d i c a l U n i v e r s i t y,
的支原体分 离培 养药敏试 剂盒进行检 测 ; 同时用法国生物梅 里埃 A7支原体 分离培 养基进行 确认 ; 以上培养 结果相
符 者, 再 做 药敏 分 析 。结 果 单 一 uu感 染 者对 环 丙 沙 星 耐 药 率 高 达 7 O . 7 O , 对交沙霉素和克拉霉素敏感 率最高, 分别为 1 0 0 . O 0 、 。单 一 Mh感 染 者 , 对阿奇霉素 、 红 霉素和罗红霉素耐药率最高 , 均为 9 3 . 7 5 ; 而 对 强 力霉 素 、 美 满 霉 素 和 交 沙 霉 素 的敏 感 率 最 高 , 均为 1 0 0 . O 0 。Uu和 Mh混 合 感 染 者 , 对红霉素 、 罗红霉素 、 阿奇霉素 、 克 拉
h u a , W ANG We n — j i n g , CAI Na i — z e n g , HE Fe n g — y i n g , Fe n g S h u — we n ( 1 . Fo s h a n Mu n i c i p a l S h u n d e Di s t r i c t
霉 素 和 环 丙 沙星 的耐 药率 较 高 , 分别为 9 6 . 5 3 、 9 5 . 8 3 、 9 4 . 4 4 、 9 0 . 9 7 和 8 8 . 8 9 , 交沙霉素 的敏感 率最 高为 9 8 . 6 1 。结 论 不 同 的 支 原 体 感 染 类 型 , 在 抗 生素 敏 感性 上 不尽 相 同, 因 而临 床 应 根 据 药敏 结果 规 范 用 药 , 以达到

解脲支原体与人型支原体混合感染的药敏分析

解脲支原体与人型支原体混合感染的药敏分析
及 解 脲支 原 体 的 检 出[J】.中华 皮 肤 科 杂 志 ,1991,24(5):311.
表 1 25例 解 脲 支原 体 与人 型支 原体 合 并 感染 的 抗菌 药物 敏 感试 验 结果 [例 (% )]
解 脲 支 原 体 与 人 型 支 原 体 合 并 感 染 25例 ,感 染 率 为 10.41%,与 吴
财 铭 等 报 道 的支 原 体 药敏 相 符 。
2.2 25例解 脲 支 原 体 与 人型 支 原 体合 并 感 染 阳 性株 的耐 药 情 况
(表 1)
从表 1中可 以 得 出 交 沙 霉 素 、强 力霉 素 的 敏 感 率 最 高 ,其 次 为
尔生物 工程公 司提供 的支原体 鉴 定 、药敏 试 剂盒 ,对240例患 者的 标本进 行检 测 并作 药敏分 析 。结 果 J-F脲 支 原体 阳性率 31.3%,人 型
支 原体 阳性率 1.66%,混合 赢染率1O.41%,总阳性率43.33%。药敏 结果 显示 :解脲 支原体 与人 型支 原体混 合感染 时 ,强 力霉素 ,交沙 霉素,
临 床 医 学
CHINA F0RE『GN MEDICAL T—REATMENT暖 ■—誓固●警重U
解 脲 支 原体 与人 型 支 原 体 混 合 感 染 的药 敏 分 析
谢 广 祥 (浙 江省 建 德 市第 三 人 民 医 院检 验 科 浙 江 建德 31 1 61 2)
【摘 要 l目的 探 讨本地 区泌尿 生殖遘 解脲 支 原体和人 型支 原体 混合 感染 患者 的 药敏 情 况 ,为临床 治疗提 供依 据 。方 法 采 用珠 海迪
管 炎 、附 件 炎 、习惯 性 流产 、继 发 性不 孕 等 症 的 病 原 体 之 一 ,对 人

解脲支原体和人型支原体检测结果及药敏分析

解脲支原体和人型支原体检测结果及药敏分析

吉林医学 2019年 1月第 40卷第 1期
似物治疗慢性 乙 型 肝 炎 的 疗 效 评 价 [J]西 部 医 学,2017,29 (5):698 [10] 徐志波,周玲玲 抗病毒治疗应答不佳的 HBeAg阳性 慢性乙型肝炎患者分别联合普通干扰素和核苷(酸)类似物治 疗的疗效观察[J]中国医药指南,2015,13(14):60
[关键词] 解脲支原体;人型支原体;药敏试验
解 脲 支 原 体 (Ureaplasmaurealyticum,Uu)和 人 型 支 原 体 (Mycoplasmahominis,Mh)均属于泌尿系统疾病及性传播疾病 的重要病原,对于男性而言,两种常见病原常会引起男性非淋 菌性尿道炎,而对于女性而言,常常导致女性出现阴道宫颈感 染、流产、不育等,严重还可导致妊娠女性的胎儿在宫内出现 发育迟缓情况 [1-3]。近 些 年,随 着 本 地 区 新 出 生 人 口 以 及 外 来人口数量的不断增加,在各种检查中发现 Uu和 Mh两种病 原的数量及相关疾病发病率也呈逐年上升的趋势,这对区域 人口的生命健康及生活质量造成巨大威胁[4]。为了有效控制 病原感染,保证居民生活质量,本次研究对本地区 800例疑似 感染患者 Uu、Mh检测情况及药敏情况进行分析,现报告如 下。
无菌的试管中,并及时将标本送检。
13 标本细菌培养与药敏检测:选择一瓶 38ml的培养基
及一条反应板。借助无菌吸嘴抽吸 100μl的培养基,将培养 基加入到反应板空白孔 C-中。采集男女患者标本的棉拭子 插入到细菌培养瓶内,在距液面上方瓶壁挤压并行多次的旋 转,让棉拭子中 的 标 本 可 以 完 全 渗 入 到 培 养 基 中。之 后 取 出 100μl混合标本的 培 养 基 加 到 反 应 板 各 个 孔 中,在 各 孔 中 都 滴入 1~2滴无菌液体石蜡,之后将反应盖盖上,然后放置到 温度为 35℃ ~37℃的培养箱中,放置 24~48h后观察结果。

女性生殖道解脲支原体、人型支原体培养鉴定与药敏结果分析

女性生殖道解脲支原体、人型支原体培养鉴定与药敏结果分析

女性生殖道解脲支原体、人型支原体培养鉴定与药敏结果分析目的:分析解脲支原体、人型支原体双向培养鉴定药敏结果,为临床合理选用抗生素治疗非淋菌性尿道(宫颈)支原体感染提供依据。

方法:对411例女性生殖道解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)双向培养鉴定和药敏结果进行分析。

结果:在UU和/或MH阳性并达到致病浓度≥104ccu1的190例当中,UU≥104ccu,MH<104ccu的有156例,构成比为82.1%;药敏结果显示:交沙霉素,强力霉素,美满霉素,环脂红霉素,克拉霉素的敏感性较高,分别为95.26%、91.05%、90.00%、88.42%、86.84%。

结论:本地区女性尿道(生殖道)以单纯UU感染为主。

交沙霉素,强力霉素,美满霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道(宫颈)炎的首选药物,监测支原体耐药性对于指导临床治疗用药具有重要意义。

标签:解脲支原体人型支原体鉴定药敏试验解脲支原体、人型支原体都是寄生在泌尿、生殖道的病原体,常引起非淋菌性尿道炎(NUG)、宫颈炎、盆腔炎、睾丸炎、附睾炎等疾患,并可引起男女不孕不育(西方国家已作为不明原因不孕不育症的必查项目),加之此类病原体侵袭破坏泌尿生殖道粘膜上皮细胞,因此更易引起其它性病的继发感染。

尿生殖道支原体和衣原体感染不但是非淋菌性尿道炎最主要的病因,而且已超过淋病,成为发病率最高的性传播疾病(STD)[1]。

国内调查健康人群携带UU为10.50%,MH为5.34%[2],据文献报道,近几年来广东省此类疾病发病率呈上升趋势。

由于各地区分离的支原体对各抗菌药物敏感性有明显差异,而且同一病原体在各个个体表现的敏感性也不一样,因此在临床治疗UU、MH感染时应尽量参考药敏试验。

本文分析了我院2010年10月至2012年9月两年间解脲支原体、人型支原体双向培养鉴定药敏结果。

现报告如下:1、对象与方法1.1 研究对象:2010年10月至2012年9月,在我院妇科门诊行解脲支原体(UU)、人型原体(MH)双向培养鉴定药敏检测的女性患者共411例。

解脲脲原体与人型支原体感染检测的临床意义

解脲脲原体与人型支原体感染检测的临床意义
0 f i n—s u l i n r e s i s t a n c e t o t h e p a t h o g e n e s i 8 Of d i a b e t i c c a r d i o m y o p a t h y
[ J ] . A r c h P h y s — i o l B i o c h e m, 2 0 0 7 , l 1 3 ( 2 ) : 7 6 [ 8 ] 王永健 , 宋作瑾. 细胞 因子和糖尿病 心肌病 [ J ] . 国际 内分泌代 谢 杂志 , 2 0 o 9, 2 9 : 5 7— 5 9, 7 2 [ 9 ] C o o p e r S A , Wh a l e y — C o n n e l l A, H a b i b i J , e t a 1 . R e n i n — a n g i o t e n s i n —
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
・ 6 1 】 ・
胞 间质 I 型和 Ⅲ型胶 原的产 生 导致 间质纤维 化 , 增 加心 肌僵 硬 度 。此外 A G E s 还可 与细胞 壁上 的 A G E s受体结 合 , 促使 多
种 细胞 因子及生长因子的 释放 , 与糖 尿病心肌 细胞肥 大和 间质 纤 维化及血管病变的发生存在一定 的关 系 ] 。
河北 联合大学 学报 ( 医学版 ) 2 0 1 3年 9 月第 1 5 卷第 5 期
J o u r n a l o f H e i b e i U n i t e d U n i v e r s i t y ( H e l a t h S c i e n c e s ) 2 0 1 3 S e p t , 1 5 ( 5 ) [ 6 ] 黄娅茜 , 王
R e s C o m mu n , 2 0 0 1 , 2 8 ( 1 ) : 7 8 ( 2 0 1 3一O 5一 O 2 收稿 ) ( 王一伊

解脲脲原体和人型支原体两种试剂盒的应用评价

解脲脲原体和人型支原体两种试剂盒的应用评价

1 同 时变 为 红 色 者 为 阳 性 。 固 体 培 养 基 用 显 微 镜 ( × 1 O 1 O物 镜) 观察 培 养 基 表 面 有 无 支 原 体 特 征 性 菌 落 生 长 。若 有 “ 蛋 煎 样” 菌落 生 长 则判 断 为 “ Mh阳性 ”若 有 “ 胆 样 ” 落 生 长 则 判 : 海 菌
力 满 沙 霉 霉 霉 素 素 素 表 l 丽珠试剂药敏试验结果 ( )
目前 国 内 对 支 原 体 检 测 的培 养 基 很 多 , 致 分 为 2类 : 大 固 体 和 液 体 。 本 研 究 对 2个 试 剂 公 司 生 产 的 液 体 支 原 体 培 养 基 检 测 解 脲 脲 原 体 ( epamauelt u Uu 和 人 型 支 原 体 Ura ls rayi m, ) c
郭素 芳 张 迎华
【 要 】 目 的 对 2 公 司生 产 的 液体 支原 体 培 养 基 检 测 解 脲 脲 原 体 ( ) 人 型 支 原 体 摘 个 Uu 和 ( ) Mh 的效 果进 行 对 照评 价 。方 法 连 续 收 集 妇 产 科 病 房 和 门诊 的 生 殖 道 分 泌 物 拭 子 2 0例 。接 种 0 于 2 公 司 生 产 的 液 体 支 原 体 培 养 基 , 别 加 入 鉴定 板 条 , 养 2 、8h后 观 察 2 试 剂 的 实 验结 个 分 培 4h 4 种 果 。从 阳 性 瓶 中 吸 出 2 I接 种 A7琼 脂 。放 置 C 2孵 箱 3 O O 5℃培 养 4 。结 果 2 0例 临 床 标 本 中 8h 0 丽 珠 试 剂 uu阳性 率 为 2 . ; 里 埃 试 剂 uu阳性 率 为 2 . 。丽 珠 试 剂 Mh阳 性 率 为 4 0 ; 60 梅 65 . 梅

解脲支原体及人型支原体的耐药性分析

解脲支原体及人型支原体的耐药性分析
物用 量少 、 麻 醉起效 快 , 平 卧后 便 可为患 儿实施 手术 , 可 有效 缩短 手
观察 组 : 实 施硬腰 联 合麻 醉 。于 第 二腰 椎 与第 三 腰 椎 间 , 为 患
儿实 施硬 膜外 穿刺 , 头端 置管 4厘米 , 在第 三腰 椎与第 四腰椎 间 , 实
施腰 麻针 穿刺 , 待流 出脑 脊液后 , 取0 . 7 5 % 布 比卡 因 6 至1 2毫克 注 入, 将腰 穿针退 出 , 让 患 者 保 持 麻 醉平 面 状 态 , 范 围 不 能超 过 T I O ,
2 . 1 9岁 。观察组 采用 硬腰 联合麻 醉男 1 8例 , 女1 6例 , 年 龄在 2 至4 岁间, 平 均年龄 3 . 1 6 ± 2 . 1 7岁 。两组 患儿 在年 龄 、 性别 等 方 面无 统
计学 意 义 ( P > 0 . 0 5 ) 。 1 . 2麻 醉方 法
从不 良反应发 生情 况上看 , 观察 组 患儿 口腔分 泌物 l 例、 呕吐 l 例, 总 发生 率为 5 . 9 %, 对 照组 口腔 分 泌物 4例 、 呕 吐 2例 、 低氧反应 2 例、 误吸 1 例, 总 发生率 为 2 6 . 5 % 。观察组 不 良反应 率低 于对 照组 , 对 比具 有统计 学意 义 ( P< 0 . 0 5 ) 。
1 . 1一般 资料
察组麻 醉起 效时 间 、 阻滞起 效之 间 、 用药 量 明显 低于 对照组 , 对 比差 异显著 , 具 有统计 学 意义 ( P< 0 . 0 5 ) 。 两组 患者 的麻 醉起效 时 间 、 阻滞 起效 时 间 、 用药 量对 比( 表1 )
以我 院在 2 0 1 0年 2月至 2 0 1 4年 2月 间 6 8 例 下 肢 骨折 患 儿 为 研究 对象 , 随机 将患 儿分 为 两组 , 每组 各 3 4例 病 例 , 对 照组 采 用 硬 膜外 麻醉 , 男1 9例 , 女1 5例 , 年龄 在 2至 5岁间 , 平 均年 龄 3 . 1 5±

开展支原体检测的临床意义

开展支原体检测的临床意义

开展支原体检测的临床意义一、项目开展背景和意义:支原体是一种无细胞壁、介于独立生活和细胞内寄生生活间的最小型原核生物,体积介于细菌与病毒之间,与许多泌尿生殖道感染症、围产期感染和不育症等都有关系,是性传播疾病的病原体之一,一旦感染。

可对人体造成多种伤害。

其中解脲脲原体(Uu)与人型支原体(Mh)是人类泌尿道和生殖道常见寄生菌之一,是引起非淋球菌性尿道炎(NGO)的主要病原体⋯。

在2014年微生物年会上,川北医学院附属医院检验科一篇关于:川东北地区泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)和解脲支原体(UU)的调查报告显示,3种病原体至少一种感染的感染率为46.7%,单独感染解脲支原体的阳性率为30.5%,单独感染沙眼衣原体(CT)阳性率为4.3%,单独感染淋球菌(NG)阳性率为2.2%。

混合感染中解脲支原体(UU)+沙眼衣原体(CT)阳性率为 5.1%。

不同来源的标本在临床科室分布中,妇产科和皮肤科分布较高,阳性率分别为63.6%和42.2%,不同年龄段中,各种类型感染患者均与20-40岁年龄段为主,临床感染趋势显示逐年升高,并且成逐年上升趋势。

应该重视该人群的检测和治疗,控制该类疾病的发生。

目前医疗单位都是采用单纯液体培养法(Uu和Mh液体培养基)检测支原体,通过液体变色来完成。

其原理是支原体在液体中生长有其不同于细菌的特点,因其个体微小,在增殖过程中不导致浑浊或生成沉淀,Uu分解尿素Mh分解精氨酸均生成胺,使液体培养基由酸变碱,指示剂酚红在培养基中颜色由黄变红,所以临床上常将液体培养基在培养48h内变红且澄清者判定为支原体生长阳性。

但支原体液体培养实际上只是一种生化鉴定,不能准确判定有无支原体感染,不能做到真正地将Uu和Mh从送检的标本分离出来,其原因为液体培养是通过添加不同底物进行生化反应来间接判断,如果送检的标本菌相复杂,或因杂菌量过大,超出培养基中抑菌剂的抑菌能力,受标本中其他能够产碱病原体影响也会变色,且常易出现培养的污染,造成结果的假阳性或假阴性,尤其是假阳性,引发大量医患纠纷。

解脲和人型支原体选择性固体培养基及检测方法在临床应用的评价

解脲和人型支原体选择性固体培养基及检测方法在临床应用的评价

中不导致液体浑浊或生成沉淀 ,Uu分解尿素 Mh分解精氨酸均
生成胺 ,使液体培养基变成碱 ,指示剂酚红在培养基 中颜色由黄
变红 ,所 以临床上常将液体培养基在培养 4 h内变红且澄清者判 8 定为支原体生长阳性 。液体变色法操作简单 ,所需仪器设备没有 特殊要求,所 以广受欢迎,多年来一直在国内占据支原体检测的
解脲和 人型支原体选 择性 固体培养基 及检 测方法在 临床 应用 的评价
王 根 芬
解脲支原体 ( e pama u eltc m, )和人型支原体 Ura ls rayiu Uu
表 l 4 o例标本液 体和固体培养 支原体的比较 o
( cpama h mii, )是泌尿生殖道感染较为常见 的病原 My o ls o nsMh
作者 单位 : 160 浙江 省宁海 县妇 幼保 健 院 ( 根芬 3 0 5 王
同时平行培养对照 ,阳性例数分别为 :液体 18 ( 9 例 +1 0 例 Uu 4 4 例 Mh ,固体 2 8 ) 0 例 (1 株 ) 2 8 ,其 中 1 例 混合感染。固体阳性 0 率高达 5% (0 / 0 ) 2 2 8 40 ,明显高于常规液体培养基 ,所以固体对
主导地位。 支 原体 液 体培 养 基 在 培 养过 程 中颜 色 变红 ,仅是一 种 生 化 反
应 ,这 种 生 化 反 应 并非 支 原 体所 特 有 ,一 旦 标 本 中混 有其 它 能 分
3 、4 、7 h各观察一次并记录结果。经培养 ,液体培养基澄清 6 8 2 变红者为支原体检出阳性 ,无论变红者澄清还是有沉淀或浑浊均 记 为变 红 ( 包含假阳性和假 阴性 ) 。新的选择性 固体培养基外观
经统计的标本 4 0 ,液体培养基经 7h培养后 Uu和 Mh 0例 2 变红分别为 2 2 1 例和 3 例 ,但符合 阳性判断标准 ( 2 即澄清变红 )

混合感染解脲脲原体与人型支原体的耐药分析

混合感染解脲脲原体与人型支原体的耐药分析

混合感染解脲脲原体与人型支原体的耐药分析目的:了解笔者所在医院解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)混合感染时的耐药状况。

为临床医生在治疗此种感染患者时,提供合理、高效的抗菌药物使用依据。

方法:临床正确采集标本后,采用培养鉴定药敏一体化试剂鉴定并检测9种抗菌药物对解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的耐药情况。

结果:从6658例标本中检出解脲脲原体(Uu)2176例,占32.7%;检出人型支原体(Mh)47例,占0.7%;检出解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)混合感染450例,占6.8%。

450例混合阳性标本对美满霉素(MIN)、强力霉素(DOX)的耐药率分别为21.3%、21.6%,对交沙霉素(JOS)的耐药率为59.3%,对司帕沙星(SPA)、左旋氧氟沙星(LEV)、克拉霉素(CLA)、氧氟沙星(OFL)、阿奇霉素(AZI)、罗红霉素(ROX)的耐药率很高,都在87%以上。

结论:美满霉素(MIN)、强力霉素(DOX)的耐药率相对较低,可以作为首选药物;其余抗生素耐药率非常之高,应严格按照药敏试验结果合理选择抗生素。

[Abstract] Objective:To understand hospital of Ureaplasma urealyticum (Uu)and Mycoplasma hominis (Mh)mixed infection drug resistance status,providing clinicians with rational use of antibiotic drugs in reference the infection.Method:Correct collection the clinical specimen,the integration of culture and drug sensitivity reagent identification and detection the resistance of the 9 kinds of antibiotics.Result:Specimens from 6658 patients were Uu positive in 2176 cases,accounting for 32.7%. 47 cases were Mh positive,accounting for 0.7%. UU and MH mixed infection were positive in 450 cases,accounting for 6.8%. 450 cases of mixed positive specimens of minocycline(MIN),doxycycline(DOX)drug resistance rates were 21.3%,21.6%,of Josamycin(JOS)resistance was 59.3%,of sparfloxacin (SPA),levofloxacin(LEV),clarithromycin(CLA),ofloxacin(OFL),azithromycin(AZI),roxithromycin(ROX)drug resistance rate were very high,at all more than 87%.Conclusion:Minocycline(MIN),doxycycline(DOX)drug resistance rate are relatively low,can be used as the first choice drugs. The rest of the antibiotic resistance rate are very high,should be strictly in accordance with the reasonable selection of antibiotics susceptibility test results.[Key words] Ureaplasma urealyticum;Mycoplasma hominis;Drug resistance;Antibacterials解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)是人类泌尿生殖道最常见的寄生菌之一。

泌尿生殖道解脲脲原体和人型支原体菌落培养最佳方法的探讨

泌尿生殖道解脲脲原体和人型支原体菌落培养最佳方法的探讨

泌尿生殖道解脲脲原体和人型支原体菌落培养最佳方法的探讨摘要】目的探讨泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)菌落培养的实用方法,通过生化鉴定和菌落的确认,提高Uu、Mh检验质量。

方法用拭子直接划线接种A7平板和培养液直接接种以及孵育后的培养液接种A7平板3种方法培养菌落,同时做生化鉴定。

结果以Uu、Mh生化鉴定阳性(排除细菌生长)作为比对依据。

用培养液直接接种A7平板生长的菌落阳性率最高,75例Uu生化阳性者,49例长出Uu菌落(26例不生长),阳性率 65.3%(49/75);30例Mh生化阳性者,27例长出Mh菌落,阳性率 90.0%(27/30)。

对26例不生长Uu菌落的培养液,用DNA荧光定量法检测,全部>500copies,均为Uu阳性,说明Uu已死亡。

结论用接种生化药敏条后的余液直接接种A7平板,生化鉴定和观察菌落同步,操作简便易行,可同时验证生化鉴定的结果,优于另外2种菌落培养方法,可作为常规操作推广应用。

但是,提高UU菌落的阳性率仍需要进一步的探讨。

【关键词】解脲脲原体,人型支原体,泌尿生殖道;菌落培养,支原体;方法学【中图分类号】R874.2【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0422-02 泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)为快速生长的支原体,它们的人工培养、鉴定已不困难[1]。

但是,生化鉴定仅以Uu分解尿素、Mh分解精氨酸为唯一特征,因泌尿生殖道中的一些细菌也分解上述物质,其结果的准确性遭到质疑[2-5]。

Uu、Mh菌落有独特的形态,若生化鉴定和菌落特征结合起来,就可以准确的鉴定出Uu、Mh。

目前,菌落培养缺少统一要求和操作标准,也未得到检验人员的重视,虽有相关报道[4],但多数实验室不做菌落培养。

为此,我们在生化鉴定的同时,观察了标本直接划线接种A7平板以及培养液直接和孵育后再接种A7平板的3种方法培养菌落,对支原体菌落培养方法进行了探讨,现将结果报道如下。

解脲脲原体和人型支原体感染的性别差异及耐药分析

解脲脲原体和人型支原体感染的性别差异及耐药分析

解脲脲原体和人型支原体感染的性别差异及耐药分析
杨蕙;姜丽华;许士春;尹潇;薛江楠
【期刊名称】《解放军预防医学杂志》
【年(卷),期】2014(32)6
【摘要】目的探讨解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)感染的性别差异、耐药情况,为药物的合理使用提供依据。

方法对1366人份的泌尿生殖道标本进行Uu、Mh 培养及药敏试验。

结果支原体的感染率存在性别差异,女性高于男性。

在Uu、Mh 体外药物敏感试验中美满霉素、强力霉素和交沙霉素的抑制效果均较好且敏感率接近,而喹诺酮类和大环内酯类中的其他4种药物分别对Uu和Mh的敏感性较差。

结论交沙霉素对支原体的抑制效果最好且副作用少,美满霉素、强力霉素次之。

【总页数】2页(P523-524)
【关键词】解脲脲原体;人型支原体;性别差异;药物敏感试验
【作者】杨蕙;姜丽华;许士春;尹潇;薛江楠
【作者单位】滨州医学院免疫学教研室;烟台毓璜顶医院检验科;解放军第一〇七医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R375
【相关文献】
1.南昌地区解脲脲原体和人型支原体感染情况及耐药分析 [J], 陈开森;陈勇;彭赛亮;彭凯新
2.泌尿生殖道解脲脲原体和人型支原体感染的检测及耐药性分析 [J], 薛可
3.2019年阳江市人民医院解脲脲原体和人型支原体感染的临床分布与耐药性分析[J], 何国华;陈冬玲;黎青梅;陈金玲;李帅;杨丽萍
4.2017年-2020年解脲脲原体和人型支原体感染及药敏分析 [J], 邵忆晖
5.厦门地区泌尿生殖道溶脲脲原体和人型支原体感染及耐药情况分析 [J], 姚艺辉;余晓露;林丽蓉;林益强
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检测孕妇感染解脲脲原体的意义

检测孕妇感染解脲脲原体的意义

检测孕妇感染解脲脲原体的意义
万加华;马守中;戚其玮
【期刊名称】《中华微生物学和免疫学杂志》
【年(卷),期】1998(018)006
【摘要】目的前瞻性研究孕妇感染解脲脲原体(UU)后对胎儿的影响。

方法通过培养法对在青岛市计划生育科研所和第八人民医院就诊和住字的945名孕妇进行了宫颈粘液检查,并对其中355例UU阳性者的羊水进行了培养检查,前瞻性观察其对胎儿的危害。

结果早孕妇女UU感染阳性率为27.83%,显著低于晚孕妇女的38.92%,宫腔感染UU后,胎儿自然流产率、死胎率、出生缺陷率和羊膜早破率都显著高于未感染组,但新生儿出生
【总页数】1页(P437)
【作者】万加华;马守中;戚其玮
【作者单位】青岛市计划生育科研所;青岛市计划生育科研所
【正文语种】中文
【中图分类】R714.251
【相关文献】
1.解脲脲原体与人型支原体感染检测的临床意义
2.不孕妇女中沙眼衣原体、解脲脲原体、淋病奈瑟菌感染的现状
3.不孕妇女的解脲脲原体、沙眼衣原体、淋球菌感染分析
4.孕妇感染解脲脲原体及沙眼衣原体对妊娠结局及其新生儿的影响
5.418例不孕妇女宫颈解脲脲原体和沙眼衣原体检测分析
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支原体双相培养法在泌尿生殖道分泌物检测的临床应用及评价

支原体双相培养法在泌尿生殖道分泌物检测的临床应用及评价

支原体双相培养法在泌尿生殖道分泌物检测的临床应用及评价摘要:目的:通过支原体双相培养即固体和液体同时接种样本培养的方法,探讨其用于诊断Uu和Mh感染的临床运用价值,为后续临床应用提供依据。

方法:对760例随机泌尿生殖道分泌物样本同时接种支原体固体和液体培养基,对相关实验数据进行统计分析,并对临床应用效果进行评价。

结果:760例样本共分离出Uu 285例阳性率37.5%,Mh 97例阳性率12.8%,其中Uu+Mh有26例,总体阳性率为50.3%。

其中有13例液体培养阳性样本,固体培养基未生长,经过液体转种固体培养基,均未观察到菌落。

结论:采用固体和液体结合培养的方式虽然提高了检验成本,但固体培养降低了液体培养的假阳性,而液体培养提供固体培养不能提供的药物敏感性,双相培养法对泌尿生殖道支原体感染的检测具有更高的敏感性和特异性,支原体双相培养法可以在临床推广应用。

关键词:解脲脲原体;人型支原体;双相培养;临床应用通讯作者:郭怀英单位:西南医科大学附属中医医院检验科支原体(mycoplasma)是细胞外生存的最小微生物,是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物,大小一般在0.2-0.3 μm之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状,分枝状等多种态。

支原体主要包括支原体属和脲原体属,其中解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(mycoplasma homins,MH)是泌尿生殖道非淋菌性炎症中的最常见的病原体,与慢性前列腺炎、宫颈炎、阴道炎有着密切关系,是导致男女不孕不育的重要原因之一[1]。

因此,准确检测Uu 和Mh对临床诊断和治疗具有重要的指导意义。

分离培养出病原体是诊断临床病原体感染的“金标准”。

目前临床实验室对Uu和Mh的分离培养,主要采用Uu和(或)Mh液体培养基,经24-48h培养后通过液体变色来判断。

实际上,采用这种液体培养方法不能真正地分离培养出支原体,而只是通过添加不同底物进行生化反应而间接判断结果,有假阳性结果,且存在较为严重的污染问题[1-2]。

解脲脲原体的检测方法

解脲脲原体的检测方法

解脲脲原体的检测方法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:解脲脲原体是一种引起泌尿道感染的细菌,在临床上是一种比较常见的病原体。

解脲脲原体感染会引起尿频、尿急、尿痛等症状,严重的情况下还可能引起盆腔炎等并发症。

及时检测和治疗解脲脲原体感染对于患者的健康至关重要。

下面我们就来介绍一下解脲脲原体的检测方法。

1. 尿液培养法尿液培养法是最常用的解脲脲原体检测方法之一,通过将患者的尿液样本送到实验室进行培养,观察是否有解脲脲原体的生长。

这种方法的优点是简单易行,准确率较高。

但是缺点是需要较长时间才能得出结果,一般需要2-3天的时间,不能满足紧急诊断的需求。

2. 分子生物学检测法分子生物学检测法是较为先进的解脲脲原体检测方法之一,通过PCR技术能够直接检测解脲脲原体的基因序列,进而确定感染情况。

这种方法的优点是准确率高,检测结果快速,一般在1-2天内就可以得出结果。

但是缺点是设备昂贵,操作复杂,需要专业的技术人员进行操作。

3. 免疫学检测法4. 快速诊断试剂随着科技的不断发展,现在市面上也出现了一些快速诊断试剂盒,可以在家或诊所进行解脲脲原体的快速检测。

这种方法的优点是操作简便,快速方便,一般只需要几分钟就可以得出结果。

但是准确率相对较低,可能存在假阳性或假阴性结果。

对于解脲脲原体感染的检测方法有多种选择,医生会根据患者的具体情况和需求来选择适合的检测方法。

对于一些需要紧急诊断的情况,建议选择快速诊断试剂进行检测,以便及时进行治疗。

而对于一些普通的检测情况,可以选择尿液培养法、分子生物学检测法或免疫学检测法进行检测。

希望通过以上介绍,能够帮助大家更好地了解解脲脲原体的检测方法,及时发现和治疗感染,保障健康。

第二篇示例:解脲脲原体是一种引起尿路感染的细菌,其检测方法对于及早诊断和治疗尿路感染至关重要。

下面将介绍关于解脲脲原体检测方法的相关内容。

一、尿液检测法尿液检测法是最常用的解脲脲原体检测方法之一。

患者可以收集清晨第一次尿液样本,通过专业实验室进行PCR(聚合酶链式反应)检测。

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药 敏 检 测 与 培 养 鉴 定 的 商 品 化试 剂 , 是 液 体 培 养 法 l 。 其 原 都 】 ]
理是在 U u分 解 尿 素 后 产 氨 与 Mh分 解 精 氨 酸 后 产 氨 的 基 础
采 用 无 菌 的拭 子 来 取 宫 颈 的 分 泌 物 , 男 性 则 用 无 菌 的 拭 子 来 而 取尿道的分泌物。 12 仪 器 与 试 剂 仪 器 选 用 普 通 的 光 学 显 微 镜 ( X 1奥林 巴 . C 2 斯 ) 20 型 S 与 5A P生 化 培 养 箱 。 固体 培 养 基 选 用 Uu与 Mh固 体 培 养 基 分 别 与 二 氧 化 碳 ( O ) 发 生 片 。 液 体 培 养 与 药 敏 C 的 检 测 用 试 剂 (S 选 用 法 国梅 里 埃 公 司 , 中 含 有 9种 抗 菌 药 IT) 其 物( 环丙 沙 星 、 氟 沙 星 、 奇 霉 素 、 霉 素 、 沙 霉 素 、 拉 霉 氧 阿 红 交 克 素 、 霉素、 力霉素 、 磷 强 四环 素 ) 。 13 方 法 ( ) 本 的 接 种 : 检测 样 本 于 液 体 培 养基 内 反 复 . 1样 把 搅 拌 , 尽 量 把 全 部 样 本 都 洗 于 培 养 基 内 , 取 5 L 混合 样 需 再 0
a d1. n 6 3 t e r c c i e Co cu in Th i u d s s e tb l y t s i g c mb n d t e s l u t r t o a c u o t ta y l . n lso n e l i u c p i i t e t o i e h o i c l e me h d c n a c — q i n d u
s l u t r t o n M y o l s o n s M h)a d Ur a l s r ay iu ( o i c lu eme h d i e pa ma h mi i ( d n e p a ma u e l t m Uu d t c in M eh d Th o — c ) ee t . o to s e c l lc e l ia a ls we e d r cl n c l t d i h o i d u m y o l s s l t n a d c lu e n u c p i e t d ci c ls mp e r ie ty io u a e n t e s l me i m( c p a ma io a i n ut r )a d s s e t— n d o b l y t s i g me i m ( i u d d l t n m eh d t e n i c o i ls s e tb l y t s i g wa e f r d Re u t A— i t e t d u 1 i i i t o ), h n a tmir b a u c p i i t e t s p ro me . s l i n q u o i n s mo g 2 0 c l c e a l s 6 a e ( 2 ) o r ee t d, 6 c s s ( 3 ) o h we e f u d a d 1 a e n 0 o l td s mp e , 4 c s s 3 e f Uu we e d t c e 2 a e 1 f M r o n n 6 c s s
( )ofM h a d U u we esm ula e usy d t c e .I s a iig, hegr w t fba t ra ol is o hes i e i 8 n r i t n o l e e t d n viu lzn t o h o ce ilc one n t ol m d — d u ou d be s e a c s s( ) s o e u s e n he lq d m e um .I he s c ptbi t e tt ki o m c l e n nd 4 a e 2 h w d r be c nti t i ui di n t us e i l y t s o 9 nds f i dr ugs t e it n a e o u wa 9.1 , he r ss a t r t fU s 7 t i ol o cpr foxa i 65 cn, .2 t fo cn, 0 o o lxa i 4. t zt o ycn, 0 o a ihr m i 4. t — o e
检 验 医 学 与临 床 2 1 0 2年 6月 第 9卷 第 l I bM e l ,u e2 1 , o. , 0 1 2期 dC i J n 02 V 19 N . 2体 与 人 型 支原 体 进 行 联 合 检 测 的意 义
黄钟雄 肖俊锐 彭裕 辉 1 广 东省汕 头 市 中医院检 验 科 , , (.
肿瘤 医院检 验科 , 东汕 头 5 5 4 ) 广 10 1
【 要 】 目的 对在 人 型 支原 体 与 解 脲 脲 原 体 检 测 中联 合 应 用 液 体 药敏 检 测 法 与 固体 培 养 法 的 临床 意 义进 行 摘
5 5 4 ;. 头 大学 医学 院附属 10 12汕
探 讨 。方 法
把 临床 收 集 的样 本 在 固体 培 养 基 上 ( 支原 体 的 分 离培 养 ) 药敏 检 测培 养 基 上 ( 体 稀释 法 ) 接 接 种 与 液 直
后 , 做 抗 菌药 物 的 敏 感 性 检 测 。 结 果 2 0例 样 本 中 , 检 出解 脲 脲 原 体 6 再 0 共 4例 (2 ) 人 型 支 原 体 2 3 , 6例 ( 3 ) 1 ,
n s e cn S a tu, a g o g 5 5 4 , h n 2 Af l td Tu r Hop t l Me ia le , h no i eeM diie, h no Gu n d n 1 0 1 C ia; . fii e mo s ia , d c lColge S a tuUn— a
meh t od

目前 在 国 内 用 于 解 脲 脲 原 体 ( ) 人 型 支 原 体 ( ) Uu 与 Mh 其
至 21 O O年 1 2月 妇 科 、 肤 性 病 科 、 尿 科 进 行 诊 治 的 患 泌 尿 皮 泌
与 生 殖 系 统炎 性 反 应 患 者 其 泌尿 生殖 道 的分 泌 物 。其 中 , 性 女
两种 支原 体 被 同时检 出 1 ( ) 对 固 体培 养基 进 行 肉 眼现 察 , 够 见 到 细 茵 茵 落 发 生 生 长 , 液 体 培 养 基 能 够 6例 8 ; 能 其 见 到 变 红 的 有 4例 ( ) 将 9 药物 进 行 药敏 检 测 , 中解脲 脲 原 体 对 环 丙 沙 星 的 耐 药 率 为 7 . , 氟 沙 星 为 2 。 种 其 91 氧 6. , 奇 霉 素 为 4 O , 霉 素 为 4 0 , 沙 霉 素 为 0 0 , 拉 霉 素 为 2 7 , 霉 素 为 o 0 , 力 霉 素 为 52 阿 . 红 . 交 .% 克 . 磷 . 强
Siniia e o wo m eho s o o b n d dee to e pls a ur ay ium a d g fc nc ft t d f r c m i e t c in of Ur a a m e ltc n M yc pls a o i i o a m h m n s H Ul N G A
t rc c n :a d t e eitn ae f a 0 V o ey ho cn 8 . t i o l ai , 3 6 t f x c , e a y l e n h s a t t o t i r s r Mh w s 1 0 0t r t r my i , 3 1 o c r f x c 8 . oo l a i p o n o n 6 . t lr h o c ,9 0 t z h o c , 8 1 t s my i , 8 1 t o fmy i , . t o y y l e 7 9 ocai rmy i 4 . % oa i rmy i 1 . oj a c 1 . % o fso cn 0 0 t n t n o n od x cc n i
结论
联 合 应 用 液 体 药敏 检 测 法 与 固体 培 养 法 , 够 准 确 鉴 定 与 培 养人 型 支原 体 与 解脲 脲 原 体 , 时 能 够排 除 由 于 能 同
细 菌 污 染 所 导 致 单 纯 的 液 体 培 养 中产 生 的假 阳性 反 应 。 【 键 词 】 人 型 支 原体 ; 解 脲 脲 原 体 ; 液 体 药敏 检 测 ; 固体 培 养 法 关 D : 0 3 6 /.s . 6 29 5 . 0 2 1 . 0 文 献标 志码 : 文 章 编 号 :6 2 9 5 ( O 2 1 —4 8 0 0I 1 . 9 9 j i n 1 7 -4 5 2 1 . 2 0 9 s A 1 7 — 4 5 2 l ) 21 2 — 2
r t r my i 0 0 t o a y i 2 7 t lrtr my i , . t o f my i 1 4 t o y y l e a d 5 4 t yh o cn, . oj sm cn, . o caih o cn 0 0 of so cn, . o d x c ci n . o n
r t l d ntf n u t e M h a d U u, tt a e tm e c n xcud h a s p stv r a to a e a t ra a ey ie iy a d c lur n a he s m i a e l e t e f le o iie e c ins c us d by b c e il c nt m i a i n p e lqud c lu e o a n ton i ur i i u t r .
[ ywo d] M yo ls o ns Ur a ls rayiu Ke r s e pa ma h mii ; e pa ma u e ltc m; l ud s se t it e t g s l utr i i u c p i l y tsi ; oi c lu e q bi n d
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