重金属及有害元素检测及研究共49页
重金属检测方法及应用 重金属技术指标
重金属检测方法及应用重金属技术指标
一、重金属的危害特性
从环境污染方面所说的重金属，实际上紧要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有确定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和长期性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。
（一）自然性：
长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应本领。有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律，发觉其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相像。但是，人类对人工合成的化学物质，其耐受力则要小得多。所以区分污染物的自然或人工属性，有助于估量它们对人类的危害程度。铅、镉、汞、砷等重金属，是由于工业活动的进展，引起在人类四周环境中的富集，通过大气、水、食品等进入人体，在人体某些器官内积累，造成慢性中毒，危害人体健康。
（二）毒性：
决议污染物毒性强弱的紧要因素是其物质性质、含量和存在形态。例如铬有二价、三价和六价三种形式，其中六价铬的毒性很强，而三价铬是人体新陈代谢的紧要元素之一、在天然水体中一般重金属产生毒性的范围大约在1～10mg/L之间，而汞，镉等产生毒性的范围在0.01～0.001mg/L之间。
（三）时空分布性：
污染物进入环境后，随着水和空气的流动，被稀释扩散，可能造成点源到面源更大范围的污染，而且在不同空间的位置上，污染
物的浓度和强度分布随着时间的变化而不同。
（四）活性和长期性：
活性和长期性表明污染物在环境中的稳定程度。活性高的污染物质，在环境中或在处理过程中易发生化学反应，毒性降低，但也可能生成比原来毒性更强的污染物，构成二次污染。如汞可转化成甲基汞，毒性很强。与活性相反，长期性则表示有些污染物质能长期地保持其危害性，如重金属铅、镉等都具有毒性且在自然界难以降解，并可产生生物蓄积，长期威逼人类的健康和生存。
不同产地甘草中重金属及有害元素含量测定
“JU山岛中医药大学学报
2021年第22#第2期中药制剂工程与技术
不同产地廿草中重金属及有害元素含量测定
王蓉I，%,郭伟娜I，%,周中浩3,张黎娟1，2
（1.学学，236800；2.安徽中医药科学院亳州中医药研究所，安徽亳州236800；
3.中医大学，230031）
摘要目的:对不同产地甘草中重金属的转移率进行测定,并通过风险评估来指导进口甘草质量标准的制定，助力甘草这一味药材发挥出更大的作用。方法:使用微波消解法，对甘草样品进行前处理，通过ICP-MS等对全球各产地中的甘草以及甘草中的Pb、Cd、Cu、As、Hg这5种元素的含量进行检测，同时对可能产生的风险予以评估。结果：国内甘草10批有7批铅超标，进口甘草10批有8批铅超标，其他都满足药典的相关规定。通过最终的风险评估结论可了解到，对于铅元素之外的其他重金属以及具有危害性质的元素，人体对应摄入量的平均值，都应当小于每星期耐受量的10%（该数据为WHO提出的建议），通过此类方式可实现风险的有效控制。结论:甘草中铅元素的含量相对较高，要把好种植和进口关。
关键词甘草；重金属;有害元素;含量测定
中图分类号：R917文献标识码：A D01：10.19763/ki.2096-7403.2021.02.09
Determination of heavy metals and harmful elements in Glycyrrhiza uralensis Fisch・from different habitats
Wang Ro#$2,Guo Weina1,2,Zhou Zhonghao3,Zhang Lijuan1,2
固本安神胶囊中5种重金属和有害元素残留量测定及健康风险评估
９
ＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ
２０２０年９月５日第２９卷第１７期Ｖｏｌ．２９牞Ｎｏ．１７牞Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ５牞２０２０
基金项目：国家自然科学基金犤８１７０３９８１犦；黑龙江中医药大学校科研基金资助项目犤２０１７３９
犦；黑龙江省高校基本科研业务费支持计划项目犤２０１７ＰＴ０７
犦。第一作者：张玉昆，男，硕士研究生，实验师，研究方向为复方中药药理学，（电子信箱）ｚｈａｎｇ５２０－８８８＠１６３．ｃｏｍ
。△通信作者：牛雯颖，女，博士研究生，研究员，研究方向为方剂药理学，（电子信箱）１２１５０５９８２＠ｑｑ．ｃｏｍ
。ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６－４９３１．２０２０．１７．００３
犤１７犦ＯＺＤＥＮＳ，ＤＵＲＵＳＴＮ，ＴＯＫＩＫ，ｅｔａｌ．Ａｃｙｌａｔｅｄｋａｅｍｐｆｅｒｏｌｇｌｙ
ｃｏｓｉｄｅｓｆｒｏｍｔｈｅｆｌｏｗｅｒｓｏｆＤｅｌｐｈｉｎｉｕｍｆｏｒｍｏｓｕｍ犤Ｊ犦．Ｐｈｙｔｏ
ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９９８，４９（１）：２４１－２４５．犤１８犦ＫＩＴＥＧＣ
，ＶＥＩＴＣＨＮＣ，ＢＯＡＬＣＨＭＥ，ｅｔａｌ．Ｆｌａｖｏｎｏｌｔｅｔｒａｇｌｙｃｏ ｓｉｄｅｓｆｒｏｍｆｒｕｉｔｓｏｆＳｔｙｐｈｎｏｌｏｂｉｕｍｊａｐｏｎｉｃｕｍ（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）ａｎｄ
ｔｈｅａｕｔｈｅｎｔｉｃａｔｉｏｎｏｆＦｒｕｃｔｕｓＳｏｐｈｏｒａｅａｎｄＦｌｏｓＳｏｐｈｏｒａｅ犤Ｊ犦．
Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００９，７０（６）：７８５－７９４．犤１９犦ＬＩＮＨＹ
，ＣＨＡＮＧＳＴ．ＫａｅｍｐｆｅｒｏｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｆｒｏｍｔｈｅｔｗｉｇｓｏｆＣｉｎｎａｍｏｍｕｍｏｓｍｏｐｈｌｏｅｕｍａｎｄｔｈｅｉｒｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ
酸枣仁中5种重金属及有害元素含量的测定
测定空白值的标准偏差；S：标准曲线的斜率）。得Pb、Cu、As、Cd、Hg的检测限分别为0.02 mg·kg-1、0.02 mg·kg-1、0.002 mg·kg-1、0.001 mg·kg-1和0.05 mg·kg-1，定量限分别为0.07 mg·kg-1、0.07 mg·kg-1、0.006 mg·kg-1、0.003 mg·kg-1和0.17 mg·kg-1。
表3 各元素的线性关系
元素线性方程r线性范围/（ng·mL-1）Pb y=15.998x+30.9870.999 60～20
As y=0.400 1x+0.9120.999 60～20
Cd y=0.320 1x+0.060 60.999 70～10
Hg y=0.121 2x+0.001 40.999 80～5
Cu y=5.230 4x+470.999 50～200
2.3 精密度测定
取3种不同浓度的酸枣仁样品，每种浓度分别制备至少3份供试品溶液进行测定，用至少9份样品的测定结果进行评价，计算每个元素的RSD，考察其重复性。结果测得Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素重复性RSD分别为1.8%、1.9%、2.1%、2.2%、1.3%。由不同日期、不同分析人员进行日间精密度测定，得Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素的RSD值分别为2.1%、1.6%、2.1%、1.8%、1.9%，满足验证要求。精密度试验结果见表4。
2.4 回收率测定
取已测定的样品9份，精密加入高（0.3 mg·kg-1）、中（0.2 mg·kg-1）、低（0.1 mg·kg-1）3个不同元素浓度的混合标准品溶液（每种浓度分别制备3份供试品溶液进行测定），进样测定，用实测值与供试品中含有量之差，除以加入对照品量计算回收率。由表
矿物药中重金属与有害元素的形态及价态研究进展
矿物药中重金属与有害元素的形态及价态研究进展矿物药作为中药的重要组成部分，其作用是不可替代的，但在矿物药中重
金属与有害元素的形态和价态，以及其与药效学、毒理学的相关性研究方面总结较少。该文重点总结了近几年对矿物药中重金属与有害元素形态和价态的测定和研究，分析了矿物药的药效和毒性研究进展，并对矿物药的研究进行展望，予期为矿物药的研究提供参考。
标签：矿物药；重金属；有害元素；形态；价态
矿物药作为中药的重要组成部分，发挥着其独特的作用。如芒硝有泻热通便、润燥软坚、清火消肿的作用[1]；朱砂有镇心安神、抗惊厥、抗心律失常的作用[2]；雄黄有抗炎镇痛、抑菌抗病毒、抗肿瘤的作用[3]等，它们的特殊药效往往是其他药物无法取代的。如有研究发现硫酸钠（分析纯）无法达到芒硝（有效成分硫酸钠）的药用疗效[4]，这更增加了矿物药的神秘和重要性。然而矿物药中重金属与有害元素的含量却远远高于国外对进口药材的最低限定，为此，美国和加拿大等许多国家已禁止进口含重金属与有害元素的矿物药及其制剂，而服用含重金属与有害元素的矿物药及制品的中毒事件也经常发生[57]，这成为严重制约矿物药及其制剂走向国际化的壁垒。
矿物药按其所含重金属与有害元素发挥药效与否，可大体分为2类：第1类属于重金属与有害元素不发挥药效，如石膏、白矾、赭石、芒硝等，对于这类矿物药，应严格控制其重金属与有害元素含量；第2类属于重金属与有害元素发挥药效，如磁石、自然铜、朱砂、雄黄等，而这类药中的重金属与有害元素具有两重性，一方面它是药物的重要组成部分，发挥着其特有的治疗功效，另一方面在发挥疗效的同时又对人体造成了一定的毒副作用。对于这类矿物药如何降低毒性一直困扰着国内外的学者，但实验性的文献已经证明重金属与有害元素的形态和价态与其毒性和药效有关[89]，因此，研究矿物药中重金属与有害元素的形态和价态对于生命科学、临床和营养等学科具有重要价值。本文主要针对第2类矿物药中重金属与有害元素的形态与价态的最新研究进行综述，为矿物药的研究提供科学参考。
重金属检测限值要求 有毒有害物质测试 环保检测
重金属检测：
1、 ROHS 四项：铅、镉、汞、六价铬
铅≦1000PPM 镉≦100PPM 汞≦1000PPM 六价铬≦1000PPM
2、 EN1122、91/338/EEC ，镉含量测试
镉≦100PPM=0.01%
3、 美国CPSIA （H.R.4040），总铅含量测试
基材≦300ppm ，表面涂层或喷漆≦90ppm CPSC-CH-E1001-08儿童金属产品总铅含量测试 CPSC-CH-E1003-09涂层铅含量测试
CPSC-CH-E1002-08 测试非金属儿童产品的铅含量之标准 CPSC 16 CFR 1303总铅测试（ASTM F963-3中总铅含量测试） 4、 包装材料测试，94/62/EC 或CONEG 铅+镉+汞+六价铬≦100PPM
5、 金属件无镍，镍含量，镍释放94/27/EC 指令，测试标准EN 1811，EN 12472
6、 欧盟玩具EN71-3（EN71 part 3）8大重金属检测：
7、 美国玩具指令ASTM F963中重金属检测
总铅含量≦600ppm ，根据最新法规CPSIA ，铅含量限值为90PPM 。 8、 澳洲/新西兰玩具安全测试AS/NZS ISO 8124-3特定元素迁移
9、
荷兰，镉含量(危害环境物质条例)
Cadmium Decree 1999,No.149 and amendment in Sept 2000 No.186-Chemical substandard Act) 10、 加拿大CHPA 认证/玩具安全测试条例（C.R.C.,C.931 ）
食品中重金属检测技术研究
食品中重金属检测技术研究
一、引言
食品安全一直是人们关注的焦点之一，而重金属作为一种常见的污染物质，对食品安全构成了潜在威胁。因此，开展食品中重金属检测技术的研究具有重要意义。本文将就食品中重金属检测技术的研究现状、方法和发展趋势进行探讨。
二、食品中重金属的来源及危害
1. 食品中重金属的来源
食品中的重金属主要来源于环境污染、农药残留、工业废水等多方面。常见的食品中重金属包括铅、镉、汞等。
2. 食品中重金属的危害
食品中过量的重金属摄入会对人体健康造成危害，例如导致急性中毒、慢性中毒，严重时还可能引发癌症等疾病。
三、食品中重金属检测技术
1. 常见的检测方法
(1) 原子吸收光谱法（AAS）
AAS是一种常用的重金属检测方法，通过测定样品中特定元素吸收特定波长的光线来分析样品中的重金属含量。
(2) 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
ICP-MS是一种高灵敏度、高选择性的检测方法，能够同时检测多种元素，并且对样品预处理要求不高。
(3) X射线荧光光谱法（XRF）
XRF是一种非破坏性检测方法，适用于固体和液体样品，具有快速、准确的特点。
2. 新兴的检测技术
随着科技的不断发展，新型的食品中重金属检测技术也在不断涌现，如基于纳米材料的传感器技术、光学传感技术等，这些新技术在提高检测灵敏度和准确性方面具有显著优势。
四、食品中重金属检测技术的发展趋势
1. 智能化
未来食品中重金属检测技术将更加智能化，通过人工智能算法和大数据分析，实现对大批量样品快速准确检测。
2. 多元化
未来食品中重金属检测技术将向多元化方向发展，结合多种检测手段和技术，构建更加完善的检测体系。
中药中重金属及有害元素“铅、镉、砷、汞、铜”检查法的比较研究
中药中重金属及有害元素“铅、镉、砷、汞、铜”检查法的比
较研究
摘要】建立科学的、国际认可的重金属检测方法和规范，制订合理的重金属残
留限度，提供中药中有害残留物的科学数据，提高中药质量，对人民负责，重树
中药良好国际形象。
【关键词】中药重金属检查法
1 中药中重金属及有害元素“铅、镉、砷、汞、铜”检查法的研究意义
中药中重金属问题是近年来国外对中药毒性争议的焦点问题之一。由于我国目前
还没有常用中药中重金属残留量的数据库，也还没有对重金属可能的污染来源进
行分析和监控，因此中药被误解为是不安全的。因此建立科学的、国际认可的重
金属检测方法和规范，制订合理的重金属残留限度，提供中药中有害残留物的科
学数据，是提高中药质量，对人民负责，重树中药良好国际形象，发展中国中医
药事业的关键环节。
2 中药中重金属及有害元素研究的种类
人体内的微量元素常量元素有钾、钙、钠、镁；必需微量元素有铁、铜、锌、锰、铬、硒、钴、钼、钒、镍等；医疗用非必需微量元素有铝、金、镓、锂、铂等；非必需和有害微量元素有铅、镉、银、铍、汞、砷、锑、砣等。
中药中的主要有害元素有铅、镉、汞、砷、铜[1]。铅是有毒元素，主要损害造
血系统、神经系统和肾脏；人体摄入的镉50%-70%在肾脏和肝脏累积，长期与镉
接触会导致肾脏衰竭；汞是毒性最强的元素之一。汞的毒性与其价态和化学形态
密切相关。无机汞化合物主要在肾脏快速累积，二甲基汞在胃肠道几乎被完全吸收，继而循环至血液。无机汞通常毒性小于有机汞，在无机汞中，其毒性随着水
溶性的增加而增加。甲基汞更大的毒性在于其脂溶性，这种脂溶性使其更易透过
重金属及有害元素检测及研究
石墨炉法
进样技术 获得石墨炉法良好重现性和精密度的关键操作之一为进样方法的重现性，建议 采用性能可靠的自动进样器进样，若采用手工进样，则需要较高而熟练的实验 技术。
原子荧光法
• As的测定 测定条件：负高压：270～340V，灯电流：40～60mA，载气流量：400～600 ml/min，屏蔽气流量：800～1100ml/min，原子化高度： 8～10mm 掩蔽剂： 10%硫脲-抗坏血酸（新配） 还原剂：0.5%氢氧化钠＋2%硼氢化钠 载流：5%盐酸
• 非处方性（外源性）重金属
本身不含重金属的常用中药，由于种植环境、炮制加工、储藏、 运输及制剂生产过程等因素wk.baidu.com致重金属污染，对于非处方性的污 染则应严格控制
重金属对人体的危害
• 汞中毒严重影响人的中枢神经系统，致使听力减弱、 语言失控、四肢麻痹甚至白痴。
• 铅对神经系统、消化系统和造血系统等都有毒性作用。 • 砷、镉对人有致畸、致癌、致突变作用。 • 铬对人体有致突变、致癌作用。
高压\超高压反应罐消解系统的消解方案
特点：位数偏少，消解管容量大，耐压能力强 策略：直接消解
参考的消解程序
• 直接消解法 程序
功率
1
1600W
2
1600W
3
1600W
升温时间 min
5
3 2
温度℃
原子吸收分光光度法测定中药中部分重金属及有害元素的含量
芦巴碱含量较高的种子饱满,表面有光泽,呈淡黄色或黄棕色;而胡芦巴碱含量较低(如:2554#、2579#,胡芦巴碱含量分别为01420%和01468%)的种子表面灰暗、无光泽,颜色由深棕色至黑色,部分有蛀痕。
部分药材(如:2553#、2578#,胡芦巴碱含量分别为01584%和01586%)外观色泽较深,但胡芦巴碱的含量与其它无明显差异。所以外观形态观察只能在胡芦巴药材质量评价中起到辅助作用。
41由于胡芦巴碱色谱峰的保留时间较短,我们尚对本文中胡芦巴碱色谱峰的纯度进行了考察,从其色谱峰不同保留时间处紫外图谱对比和改变色谱条件以延长胡芦巴碱的保留时间两个方面的试验结果均表明,尽管在该测定条件下胡芦巴碱的保留时间较短,但没有明显可见的杂质对胡芦巴碱的含量测定造成干扰。
参考文献
[1]尚明英,蔡少青,李军等.中药胡芦巴三萜类成分研究[J].中草
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[2]Yo sh ikaw a M.Structures of trigoneo sides a, b, a, b,
a,and b,new furo stano l saponins from the seeds of Indian T rigonella foenum2graecum L.[J].Chem Pharm Bull,1997,45
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[3]H an Y M,N ish ibe S,N oguch i Y,et al.F lavono l glyco sides from
ICP-MS法测定中药材中的重金属及有害元素
科技创新ICP-MS法测定中药材中的重金属及有害元素
冯华业，邱富源
（无限极（中国）有限公司，广东 江门 529156）
摘要：随着人们的保健意识越来越强烈，对有毒有害元素进行严格控制已成为国际国内法律法规的重要要求。而目前中药材的质量标准和检测技术相对落后。常用的检测方法是特异性和灵敏度较差的比色法，易受干扰导致不能对有毒有害元素进行定量分析。它们中的大多数使用原子吸收分光光度法，其缺点是样品制备复杂、测量速度慢、灵敏度低和严重的测量干扰。
关键词：中药材；ICP-MS；重金属；有害元素；测定
现在，我国经济在高速的发展，人民生活水平也随之提升，仅饮食已不能满足人民的需求，人们往往会选择日常生活中加入中药材食疗，因此中药材检验工作是必要的，它变得越来越重要。的确，确保社会的和谐与稳定以及人民的健康已成为政府的责任和义务。由于中药材制药或熬制后是直接服用的，因此其中所含的有害成分会对人体造成非常直接的伤害，因此世界各地的国家都建立了严格的限制措施，以控制有害成分的摄入。因此，必须对中药材中可能存在的有害元素进行测定，并且需要高水平的分析技能才能完成这些元素的测定。
中医药作为中华传统文化的瑰宝，历史悠久，是千百年来抗击疾病的人们积累的宝贵财富，为中国的繁荣做出了巨大的贡献。中药材作为一种天然药物，它具有丰富的资源和独特的治疗作用，并在世界范围内日益受到人们的喜爱。由于药材的原料受到地理和环境条件，生产和加工技术等许多因素的影响，因此很可能造成重金属污染，而重金属含量直接影响到药材的质量和功效。中药材会影响使用者的健康，因此在使用中药材的情况下，准确检测中药材中的重金属含量和有害元素尤为重要。
中药重金属及有害元素检查法
2标准曲线
▪ 采用标准曲线法，即每次测定必需随行标 准曲线
▪ 标准物质采用单元素标准溶液（国家标准 物质研究中心提供）
▪ 制备标准贮备溶液，可长期保存使用方便 ▪ 标准曲线应分别临用新配 ▪ 一般采用二次方程线性回归.相关系数要求
≥0.995
3 、空白试验
▪ 原子吸收分光光度法灵敏度很高，极易受容器、 试剂、水、试验室环境等的污染，因此每次测定 必须随行空白实验。样品测定结果应扣除空白值 后再行计算。若空白值过高，则测定结果不可信。
中药重金属及有害元 素检查法
主要内容
▪ 中药中重金属及有害元素来源与危害 ▪ 重金属检测方法 ▪ AAS法对重金属检测原理和技术要点 ▪ 重金属检测注意事项
中药中重金属的来源
▪ 植物药在生长、采收、炮制加工等过程中， 由于自身蓄积或被污染导致的有毒金属元 素残留量异常增加，造成了对临床正常使 用的不利影响。
▪ 冷原子发生法（CVAAS） 专用于汞的测定，其仪器装置与氢化物发基本一 致。 Hg
注意事项
▪ 把握痕量分析分析特点 对实验室环境、容量器皿、实验用水、试
剂，避免污染。 ▪ 实验室安全，自身防护
严格执行安全防护措施，按照标准程序 操作即要保证实验室和检验人员自身的安 全。
பைடு நூலகம்
▪ 传统使用的含有有毒元素的矿物药的使用 问题。
GB20424《重金属精矿产品中有害元素的限量规范》征求
GB 20424《重金属精矿产品中有害元素的限量规范》征求
意见稿编制说明
一、任务来源
2002年初，由宁波出入境检验检疫局就《我国亟需制订矿产品进口强制性标准》上报国务院有关部门，报告中提到在进口的多种重金属精矿产品中出现砷、镉、铅等有害成分含量较高的问题，由于目前无相应的标准，海关难以将这些有害物质拒之门外。
2005年，由全国有色金属标准化技术委员会组织，由中国有色金属工业标准计量质量研究所等七家单位牵头完成标准审定并报批至国家标准化管理委员会，2006年该标准由国家质检总局、国家标准化管理委员会批准发布，2007年2月正式实施。
该标准目前已经实施五年之久，在此期间对控制砷、镉、铅等有害成分发挥了重要作用。但是由于近年来有色金属工业快速发展，重金属精矿对国外的依存度越来越高，其中铜精矿达到70%以上，铅锌精矿均达到30%以上，镍精矿达到78%以上。这就决定了，今后很长一个时期，我们必须充分利用海外资源。另外，由于国家对环境的要求越来越高，各大企业对环保和回收系统技术升级大大加强，尤其像一些镉等重金属，本身属于一种重要的有价副产品，在当前及今后冶炼加工企业竞争日益激烈的条件下，其的有效回收率将在一定程度上决定了企业的经济效益，企业对它们的回收利用更为重视。
近年来，国内出入境系统及部分企业普遍反应从国外进口的一些品位较高的优质精矿资源，由于镉含量部分超标，而不能正常入境，
给企业造成一定的经济损失。考虑到该标准已经标龄达到五年以上，国内外矿源及冶炼技术水平等变化，全国有色金属标准化技术委员会应部分行业发展要求提出修订此项标准，目前该计划已经由国家标准化管理委员会下达，计划号为-Q-610。
GB20424《重金属精矿产品中有害元素的限量规范》征求
GB 20424《重金属精矿产品中有害元素的限量规范》征求
意见稿编制说明
一、任务来源
2002年初，由宁波出入境检验检疫局就《我国亟需制订矿产品进口强制性标准》上报国务院有关部门，报告中提到在进口的多种重金属精矿产品中出现砷、镉、铅等有害成分含量较高的问题，由于目前无相应的标准，海关难以将这些有害物质拒之门外。
2005年，由全国有色金属标准化技术委员会组织，由中国有色金属工业标准计量质量研究所等七家单位牵头完成标准审定并报批至国家标准化管理委员会，2006年该标准由国家质检总局、国家标准化管理委员会批准发布，2007年2月正式实施。
该标准目前已经实施五年之久，在此期间对控制砷、镉、铅等有害成分发挥了重要作用。但是由于近年来有色金属工业快速发展，重金属精矿对国外的依存度越来越高，其中铜精矿达到70%以上，铅锌精矿均达到30%以上，镍精矿达到78%以上。这就决定了，今后很长一个时期，我们必须充分利用海外资源。另外，由于国家对环境的要求越来越高，各大企业对环保和回收系统技术升级大大加强，尤其像一些镉等重金属，本身属于一种重要的有价副产品，在当前及今后冶炼加工企业竞争日益激烈的条件下，其的有效回收率将在一定程度上决定了企业的经济效益，企业对它们的回收利用更为重视。
近年来，国内出入境系统及部分企业普遍反应从国外进口的一些品位较高的优质精矿资源，由于镉含量部分超标，而不能正常入境，
给企业造成一定的经济损失。考虑到该标准已经标龄达到五年以上，国内外矿源及冶炼技术水平等变化，全国有色金属标准化技术委员会应部分行业发展要求提出修订此项标准，目前该计划已经由国家标准化管理委员会下达，计划号为-Q-610。
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1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事，无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。——培根
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