三种高渗溶液对蛙坐骨神经干动作电位的幅值及速度的影响
刺激强度、刺激频率对娃坐骨神经干动作电位的影响
摘要摘要针对目前生理教学中，对于神经干的动作电位的曲线不稳定，刺激参数难确定，尤其是刺激强度和刺激频率的设置。
本论文就这一问题，用牛蛙为实验材料来展开研究。
论文主要采用采用单一控制变量法及数据统计处理法，通过用不同刺激频率、刺激强度来刺激牛蛙的神经干，用二道记录仪把对神经干的动作电位曲线记录下来，进行分析比较的手段，得出了蛙坐骨神经干动作电位的影响。
备牛蛙坐在一定范围内随着刺激强度、频率的改变,坐骨神经干双相动作电位的幅度、主峰的延时和波形均发生相应的变化的结果和用电刺激强度为2 V、频率为100 Hz、波宽≤1 ms、极性为正极的隔离电信号刺激时,所得到的坐骨神经干双相动作电位的波形较稳定和标准的重要结论。
关键词:动作电位;坐骨神经干;电生理;刺激强度;刺激频率ABSTRACTABSTRACTObjective To study the effects of stimulus parameters, such as the intensity, frequency and duration of the electrical stimulus, on the action potential of the sciatic nerve in toads. Methods Isolated toad sciatic nerve cord was prepared and the effects of stimulus parameters on action potential were investigated. Results The amplitude, highest peak′s delay, shape of biphasic action p otential were found to vary with the intensity, frequency, and the width of the stimulus. Conclusion Stable and standard biphasic action potential can be elicited in the toad sciatic nerve when the stimulus parameters are set at 2 V, 100 Hz and≤1 ms, with the polarity of the electrical stimulating signal being of positive phase.Keywords：action potential; sciatic nerve; electrophysiology; stimulus parameter目录摘要 (I)ABSTRACT (II)引言 (3)1 材料和方法 (5)1.1仪器、试剂和实验动物 (5)1.1.1试剂和实验动物 (5)1.1.2 仪器及装置连接 (5)1.2实验方法 (5)1.2.1蟾蜍坐骨神经标本的制备 (5)1.2.2 实验过程 (6)1.2.3记录方法 (6)2 结果与分析 (7)2.1统计学处理 (7)2.2刺激强度对神经干动作电位的影响 (7)2.2.1 实验曲线图 (7)2.2.2 实验数据统计 (8)2.3刺激频率对神经干动作电位的影响 (9)2.3.1刺激频率曲线图 (9)2.3.2 刺激频率数据统计 (9)3 讨论 (11)4结论 (12)参考文献: (13)致谢 (14)引言动作电位是短暂、快速的膜电位的变化(100mV)，在此期间，细胞膜内外的极性发生反转，即细胞膜由静息状态时的膜内为负、膜外为正转变为膜内为正而膜外为负的状态。
实验3-蟾蜍坐骨神经干电生理实验
实验3 蟾蜍坐骨神经干电生理实验【摘要】目的运用电生理实验技术测定蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位和其中Ａ类纤维冲动的传导速度，并观察机械损伤、药物对神经兴奋和传导的影响。
方法采用RM6240微机生物信号处理系统，通过电生理的方法来测定蛙坐骨神经干的单相、双相动作电位的电位和时程以及其中Ａ类纤维冲动的传导速度。
并采用夹伤神经和加不同药物等处理措施，记录一定刺激强度下坐骨神经动作电位的大小变化，从而分析坐骨神经干动作电位的影响因素及机制。
结果动作电位的传导速度为31.76±3.63 m/s，阈刺激强度为0.28±0.03 V，最大刺激强度为1.21±0.36 V。
中枢端引导动作电位正相和负相振幅分别为3.15±1.87mV和 2.11±1.46mV，末梢端引导动作电位正负相振幅分别为7.04±2.01 mV和 3.89±1.46 mV，与中枢端引导时的动作电位振幅比有显著性差异（p<0.01）；夹伤神经干后，动作电位振幅为8.49±2.48 mV，时程为 1.73±0.40 ms，与末梢端引导时正相波时程比有显著性差异（p=0.002<0.01）。
引导电极间距离分别等于10mm、20mm和30mm时，动作电位正相振幅：A110为 7.07±1.87 mV，A120为 9.57±3.08 mV，A130为 9.75±3.33 mV，负相振幅：A210为 3.87±1.19 mV， A220为 5.35±2.23 mV，A230为 4.44±2.39 mV，A120、A130分别与A110比均有显著性差异（p<0.05），A220与A210比有显著性差异（p<0.05），A230与A210以及A220与A230比没有显著性差异（p>0.05）。
草乌对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响
草乌对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响刘安平,于智芬(山东省鲁东大学医院,山东烟台 264025)摘要:目的研究草乌对坐骨神经动作电位传导的阻滞作用。
方法观察草乌水煎液对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。
结果10%,20%,40%3种浓度的草乌水煎液均使坐骨神经复合动作电位的振幅变小(P <0.01),传导速度变慢(P <0.01)并最终使坐骨神经动作电位消失,且动作电位的振幅和传导速度均能恢复。
结论草乌能可逆地阻滞神经动作电位的传导。
关键词:草乌; 蟾蜍离体坐骨神经; 复合动作电位; 阻滞中图分类号:R285.5 文献标识码:A 文章编号:100820805(2008)0521109201Effects of Rad i x A con iti Kusnezoffii on Com pound Acti on Poten ti a l of Sc i a ti c Nerve of ToadL IU An 2p ing,Y U Z hi 2fen(Hospital of L udong U niversity,Shandong Yantai 264025,China )Abstract:O bjecti ve To study the bl ockade effect of Radix A coniti Kusnezoffii on acti on potential of sciatic nerve of t oad .M eth 2ods The influence of Radix A coniti Kusnezoffii on amp litude and conducti on vel ocity of compound acti on potential of sciatic nerve of t oad was observed in vitro .Results The decocti on of Radix A coniti Kusnezoffii in three different concentrati ons (10%,20%,40%)could decrease the a mp litude (P <0.01)and sl ow down the conducti on vel ocity (P <0.01).The acti on potential of sciat 2ic nerve vanished at last .Both the a mp litude and the conducti on vel ocity of acti on potential of sciatic nerve conld recover .Con 2clusi on Radix Aconiti Kusnezoffii can bl ock the conducti on of acti on potential of nerve reversibly .Key words:Radix Aconiti Kusnezoffii; Sciatic nerve of t oad in vitro ; Compound acti on potential; B l ockade 草乌Radix Aconiti Kusnezoffii 为毛茛科植物北乌头A conitum kusnezoffii Reichb .的干燥块根。
刺激参数对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响
·509 ·
表 2 电刺激波宽对动作电位波形的影响 ( n = 7)
波宽 (ms)
1 形
标准双相动作电位 标准双相动作电位 重波 重波或二次波
3 讨 论
在刺激强度对神经干动作电位的影响中 ,当刺 激强度 < 0. 2 V 时 ,因为刺激强度没有达到神经纤 维的阈电位 (此刺激即为“阈下刺激”) ,所以不能产 生神经干动作电位[3 - 4] 。当刺激强度介于 0. 2 V 与 2 V 之间时 ,随着刺激强度的增大 ,越来越多的粗神 经纤维被兴奋 ,而粗神经纤维产生的动作电位幅度 大 、传导速度快 、延时小 ,从而使复合动作电位的幅 度增大 、主峰的延时变小[5] 。当刺激强度 ≥2 V 时 , 所有的神经纤维均已兴奋 ,此刺激即为“最大刺激”。
Key words : action potential ; sciatic nerve ; electrophysiology ; stimulus parameter
基金项目 :徐州医学院教育教学研究课题 (05xzj84) 3 通讯作者 ,E - mail :sunh @xzmc. edu. cn
参考文献 :
[ 1 ] Fearon ER , Vogelstein B. A genetic model for colorectal tumorigenesis [J ] . Cell , 1990 ,61 (6) :759 - 767.
[2 ] 黄杰雄 ,黄志治. 增殖细胞核抗原的研究进展 [J ] . 国外医学· 生理病理科学与临床分册 ,1994 ,14 (2) :9 - 11.
2 结 果
2. 1 刺激强度对神经干动作电位的影响 在频率 为 100 Hz 、波宽 ≤1 ms 、极性为正极性情况下 ,当刺 激强度 < 0. 2 V 时 ,不能产生神经干动作电位 ;当刺 激强度介于 0. 2 V 与 2 V 之间时 ,神经干复合动作 电位的幅度随着刺激强度的增大而增大 ,神经干复 合动作电位的延时随着刺激强度的增大而减小 ;当 刺激强度 ≥2 V 时 ,神经干动作电位的幅度即达到 最大值 ,而动作电位的延时达最小值 ,波形较标准 (图 1 、2) 。 2. 2 刺激频率对神经干动作电位的影响 在强度 为 2 V 、波宽为 0. 5 ms、极性为正极性情况下 ,当刺 激频率 ≤50 Hz 时 ,产生的动作电位的波形停留时间
不同因素对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响
（ 键 词 ］ 蟾 蜍 ； 作 电 位 ； 骨 神 经 关 动 坐 ［ 章 编 号 ］ １ ７ — ０ ７ ２ １ ） ４ ０ ４ — ４ （ 图 分 类 号 ］ Ｒ３ ８ （ 献 标 识 ｒ ３ Ａ 文 ６ ２２ ２ （ Ｏ ０ ０ — １３０ 中 ３ 文 ａ ￣ ＿
随着 人类 社会 的发展 ， 人所 接触 的化 学药 品越来 越 多 ， 些 是有 利 于人 的身体 健 康 ， 有些 则 是威 胁 着 有 而
第 ９ 卷 第 ４期 太 原 师 范 学 院 学 报 （ 自然科 学版 ） ２１ ０ ０年 １ ２月 Ｊ ＵＲＮＡ Ｆ Ｔ ＹＵＡＮ ＮＯ Ｏ Ｌ Ｏ ＡＩ ＲＭＡＬ ＵＮＩ Ｒ Ｉ （ ｔ ｒｌ ｃ ｎ ｅＥ ｉ ｏ ） ＶＥ Ｓ ＴＹ Ｎａｕ ａ Ｓ ｉ ｃ ｄｔ ｎ ｅ ｉ
人类 的健康 ． 蟾蜍 神 经干纤 维是 多条单 纤 维的复 合干 ， 比较 容 易识 别 及剥 制 ， 同时神 经 干 的 动作 电位 特 点 也 符合 “ 全或 无” 象Ⅲ ， 现 我们应 用 电生理 实验方 法观 察 了不 同物 质对 蟾蜍 离 体 坐 骨神 经 干 的一 些 电生 理 特性 （ 包括 动作 电位 幅度 、 导速 度 ） 传 的影 响 ， 旨在 为进 一步 了解各 物质 对神 经系 统 的影 响提 供一定 的实验依 据．
１ 材 料 与 方 法
１ １ 实 验 动 物 ．
健康 蟾蜍 ８ Ｏ只 ， 雌雄 不拘 ， 体重 约 ５ ， 自山西 医科 大 学 实验 动 物 中心提 供 ． 常规 方 法制 备蟾 蜍 坐 ０ｇ 由 按
骨 神经标 本 ． ］ １ ２ 实验 材料 ． 葡萄糖 溶液 ： 天津 药业集 团新 郑股 份 有 限公 司 ， 号 ０ ０ ０ ５ 甘 露 醇溶 液 ： 西 裕 源药 业 有 限公 司 ， 批 ９１４ ； 广 批 号 ：９２ １ ； ０ ０ ０ ３ 山梨 醇 ： 天津市 光 复精 细 化工研 究所 ， 号 ：０ ８ ９ ３ 神经 标 本屏 蔽 盒 ， Ｌ 批 ２０ ００ 。 Ｂ 一４ ０ ２ Ｅ＋生 物信 号
蛙坐骨神经干动作电位实验报告
蛙坐⾻神经⼲动作电位实验报告⼀、实验⽬的：1.学习蛙坐⾻神经⼲标本的制备2.观察坐⾻神经⼲的双相动作电位波形，并测定最⼤刺激强度3.测定坐⾻神经⼲双相动作电位的传导速度4.学习绝对不应期和相对不应期的测定⽅法5.观察机械损伤或局⿇药对神经兴奋和传导的影响⼆、实验材料1.实验对象：⽜蛙2.实验药品和器材：任⽒液，2%普鲁卡因，各种带USB接⼝或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪⼑，眼科剪，眼科镊，培养⽫，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统三、主要⽅法和步骤：1.捣毁脑脊髓2.分离坐⾻神经3.安放引导电极4.安放刺激电极5.启动试验系统6.观察记录7.保存8.编辑输出四、实验结果和讨论1.观察神经⼲双相动作电位引导（单通道，单刺激）如图，观察到⼀个双相动作电位波形。
2.神经⼲双相动作电位传导速度测定（双通道，单刺激）（1）选择“神经⾻骼肌实验”—“…传导速度测定”（2）改变单刺激强度（3）传导速度 = 传导距离(R1--R2-)/传导时间(t2-t1)如图所⽰，两个波峰之间的传导时间△t = (t2-t1) = 0.66ms实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离△R = (R1--R2-) = 1cm 故传导速度v = △R/△t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s3.神经⼲双相动作电位不应期观察由上图可知，当刺激间隔时间为4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期；当刺激间隔时间为1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。
故相对不应期= 总不应期–绝对不应期= 4.61ms – 1.05ms = 3.56ms4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作⽤如图所⽰，在两通道之间滴加普鲁卡因后，两双相电位间的波峰间隔时间为1.03ms，由引导电极之间的间隔距离1cm，得此时传导速度：V1 = 1cm/1.03ms = 9.71 m/s5.机械损伤对坐⾻神经⼲双向动作电位的影响由图可知，当剪断两引导电极之间的神经⼲时，第⼆通道的双相动作电位消失。
值日班干登记表
值日班干登记表一、引言值日班干是班级管理中的重要角色，负责在特定时间段内维护班级秩序、记录班级活动以及协助教师完成各项任务。
为了使值日班干更加明确其职责，提高工作效率，本文将介绍一种值日班干登记表的制作方法。
二、设计思路1、明确登记表的目的：值日班干登记表主要用于记录班级每日的活动、出勤情况以及重要事项，以便于教师和班级成员了解班级的日常情况。
2、设计登记表的内容：包括日期、时间、出勤情况、课堂表现、作业情况、违规违纪以及其他备注等项目。
3、确保登记表的实用性：在设计过程中，要考虑到登记表的易用性和可操作性，确保班干部能够快速、准确地填写信息。
三、实施步骤1、确定表格格式：根据设计思路，将登记表按照日期、时间、出勤情况等项目进行排版，确保表格整齐、易读。
2、制定填写规范：针对每个项目，制定具体的填写规范，如出勤情况可采用“出勤”、“迟到”、“早退”、“请假”等选项，方便班干部选择填写。
3、培训班干部：在制作好登记表后，对班干部进行培训，说明每个项目的填写方法及重要性，确保他们能够准确无误地填写信息。
4、启动登记表：在培训结束后，正式启动值日班干登记表，要求每位班干部按照规范认真填写每日的登记表。
5、定期汇总：每周或每月对登记表进行汇总，分析班级整体情况，以便于教师和班级成员发现问题并采取相应措施。
四、总结值日班干登记表是班级管理中的重要工具，能够帮助教师和班级成员更好地了解班级的日常情况。
通过明确设计思路和实施步骤，我们可以制作出一份实用、易用的值日班干登记表，提高班级管理的效率和质量。
高值耗材是指那些在医疗过程中使用，且价值较高的材料。
为了确保高值耗材的正确使用和追踪，医疗机构需要对其进行详细登记。
本文将介绍高值耗材登记表及其重要性。
跟踪使用情况：高值耗材登记表可以记录每次使用的时间、数量、品种等信息，方便医疗机构随时了解耗材的使用情况，预防浪费和滥用。
确保安全使用：通过登记表，医疗机构可以及时发现并解决使用中可能出现的问题，如交叉感染等，从而确保患者安全。
高渗葡萄糖溶液对蛙坐骨神经干动作电位的影响
高渗葡萄糖溶液对蛙坐骨神经干动作电位的影响设计者：####临床医学本科2003级##班指导老师：###一、实验目的：观察不同浓度的高渗葡萄糖溶液对蛙坐骨神经干动作电位的影响二、立题依据根据文献报道，高渗葡萄糖溶液对神经干动作电位的幅值有明显的、可逆的、减小的作用，对传导速度有减慢作用。
一般认为高渗葡萄糖溶液的作用机制有两方面：一方面，高渗透压导致神经脱水，神经纤维脱水后，直径变小，电阻变大，从而导致其传导动作电位的机能下降，甚至出现神经传导阻滞。
同时，由于神经细胞处于高渗状态下，细胞内外渗透压差异变小，水份从细胞外向细胞内转移，以至细胞内外离子浓度发生变化，细胞外钠离子浓度变小，细胞内钠浓度变大，细胞内外钠离子浓度差别减少，当神经细胞受刺激，产生冲动时，钠离子内流减少，而导致神经干动作电位幅值减小。
另一方面，葡萄糖作为一种能源物质，进入细胞后，神经传导机能增强。
不过由于葡萄糖作为一种大分子物质，不易通过细胞膜，被吸收量取决于细胞内外的离子浓度差及膜对它的通透性。
本实验用电生理学方法，对高渗葡萄糖溶液影响蛙离体坐骨神经干的复合动作电位的幅度和速度进行观察，分析其影响动作电位的原理。
主要参考文献：1、祁金顺尚改萍李文朝王黎敏李俊峰. 高渗盐液对蟾蜍坐骨神经干C 纤维动作电位的影响，中国应用生理学杂志，1995，11(1)：44-462、缪利英彭炜瑛元晓冬. Medlab 在神经干动作电位及传导速度测定实验中的应用，杭州医学高等专科学校学报，2002，23(3)：68-703、李荣林王瑞. 钾和钠离子对神经干动作电位的影响. 山西医学院学报，1995，26（4）：350-3514、李洪敬. 阳极电紧张对蟾蜍坐骨神经动作电位幅值的影响. 信阳师范学院学报（自然科学版），1996，19（1）：60-63三、实验方法和技术路线实验材料：青蛙、Medlad生物信号采集处理系统、神经标本屏蔽盒、动作电位引导输入线、电刺激输出线、蛙类解剖手术器械、滤纸、丝线、棉线、滴管、林格液、50％葡萄糖溶液、20％甘露醇注射液实验分组对照1组：0.25mol/L甘露醇溶液对照2组：0.5mol/L甘露醇溶液对照3组：1mol/L甘露醇溶液对照4组：2mol/L甘露醇溶液实验1组：0.25mol/L葡萄糖溶液实验2组：0.5mol/L葡萄糖溶液实验3组：1mol/L葡萄糖溶液实验4组：2mol/L葡萄糖溶液观察指标：神经干双相动作电位幅度、传导速度实验步骤：1、制备蛙类坐骨神经－胫腓神经标本2、连接实验装置，设置实验参数见教材77－78页3、将分离好的神经干标本放置于神经标本屏蔽盒的电极上，启动刺激器，从零开始逐渐增加强度，仔细观察双相动作电位，适当调整刺激强度至波形最佳，并记录其正常状态下动作电位的幅值（A）与时程（D）。
实验报告：蟾蜍坐骨神经干动作电位引导及传导速度测定
一、蟾蜍坐骨神经干动作电位引导及传导速度测定实验目的：加强理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法。
熟悉仪器设备的操作。
实验原理：通过测出示波器上动作电位传导的距离和传导所需的时间，计算传导速度。
1.潜伏期法：测量第一个通道动作电位潜伏期的时间t，输入刺激电极到第一个引导电极间的距离s，v=s/t。
2.潜峰法：测量两个通道的动作电位波峰间的时间差和两对引导电极间的距离，v=(s2-s1)/(t2-t1)。
实验步骤：1.制备坐骨神经-腓神经标本，放入神经屏蔽盒。
2.连接仪器，引导动作电位波形。
3.剪裁编辑图形，计算传导速度。
实验结果：1.图形2.计算S=10mm, t=0.33ms, v=10mm/0.33ms=33m/s分析讨论：1. 当刺激端和记录端离得较远时，引导的复合动作电位波形会发生什么改变，为什么？2.用什么方法可使复合动作电位传导速度的测量更准确？实验结论：神经干动作电位的传导速度为33m/s.二、兴奋性不应期的测定实验目的：了解测定不应期的方法和原理，并加深对兴奋性在兴奋过程中的变化过程的理解。
实验原理：神经纤维受到适宜刺激后，产生兴奋，即动作电位。
一次兴奋产生后，必须经绝对不应期、相对不应期、超常期等变化后，兴奋性才能恢复。
本实验通过生物电放大器引导并记录神经干复合动作电位，验证和测量动作电位的不应期。
先给一个条件刺激，再用另一个检验刺激在兴奋的不同时期给予刺激，检查兴奋未阈值及所引起动作电位的幅度。
实验步骤：1．制备坐骨神经-腓神经标本，并浸在任氏液中约5分钟，待其兴奋性稳定后实验。
2.连接仪器，设置实验参数，观察并测量神经干的不应期。
实验结果：（见图）分析讨论：1.为什么要先引导神经纤维的单向复合动作电位，然后再测量其兴奋性的不应期？2.神经干不应期与单根神经纤维的不应期有何不同？实验结论：兴奋性的不应期包括绝对不应期、相对不应期、超常期、低常期。
蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定实验报告
神经干双向动作电位的引导传导速度及不应期的测定组员：陈良鹏肖瑶伍思静袁果曼罗冰清实验目的：观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形，掌握坐骨神经制备方法与引导动作电位的方法，理解与刺激和最大刺激强度的概念测定潜伏期时程和波幅，学会通过潜伏期法和潜峰法测定神经冲动的传导速度，通过测定神经干不应期理解兴奋性在兴奋过程中的变化过程。
实验对象：蟾蜍实验药品和器材:蛙类手术器械，BL-410生物信号记录分析系统，神经屏蔽盒，任氏液等。
实验原理：1、神经动作电位是神经兴奋的客观标志。
当神经受到有效刺激时，处于兴奋部位的膜外电位负于静息电位；当动作电位通过后，兴奋处的膜外电位又恢复到静息时水平。
神经干兴奋过程所发生的膜电位变化称神经复合动作电位。
如果将两个引导电极置于神经干表面时（双极引导），动作电位将先后通过两个引导电极处，可记录到两个相反的电位偏转波形，称为双向动作电位。
2、神经纤维兴奋的标志是产生一个可传播的动作电位。
测定神经干上的神经冲动的传导速度，可以了解神经的兴奋状态。
在示波器上测量动作电位传导一定距离所耗费的时间，便可计算出兴奋的传导速度。
3、神经与肌肉等可兴奋组织兴奋性在一次兴奋过程中可发生系列变化，即绝对不应期相对不应期超常期和低常期，组织的兴奋性才逐渐恢复。
为了测定神经干在兴奋过程中的兴奋性变化，可先给一个条件刺激以引起神经兴奋，然后再用另一检验性刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值以及所引起的动作电位（AP)幅度，即可观察到神经组织兴奋性的变化过程。
在本次实验中，主要观察的是不应期的变化，而非整个兴奋性的周期性变化。
实验对象：蟾蜍实验步骤及方法:1.坐骨神经—腓神经标本的制备。
2.将标本放入神经屏蔽盒，（注意刺激电极端为神经干的中枢端）。
3.仪器连接。
4.BL-410的操作。
实验内容：1、刺激坐骨神经时诱发产生的动作电位由在最适刺激强度时动作电位原图上进行区间测量可知，潜伏期为0.32ms，时程t1为 1.92ms ，波幅为11.08mV。
不同麻醉药物对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响
水 合氯 醛 、 盐酸 利 多 卡 因和 巴 比妥 钠 是 生 理 学
实验 常 用 的麻 醉剂 。盐 酸利 多 卡 因是通 过增 加脑 啡 肽 而发 挥 镇 痛 作 用 … ； 巴 比妥 类 药 物通 过 增 加 Ｃ一
氨 基丁 酸 Ａ受 体 通 道 控 制 的 突 触 后 超 极 化 而 起 抑
３ ０
表 １—１ 任 氏液 成分 表
成分 Ｎ ａ Ｃ １ Ｃ ａ Ｃ １ ２ Ｋ Ｃ １ Ｎ ａ Ｈ Ｃ ０ ３ Ｎ ａ Ｈ ２ Ｐ ０ 葡萄糖 蒸馏水
２ ． ０ １ ０ ０ ０ ｍ Ｌ
激 电极作 用 于神经 标 本 的 中枢端 ， 动作 电位 经 引 导
即每 千 克 体 重 的 细胞 外 液 约为 ２ ０ ０ ｍ Ｌ 。根 据这 一 原理 ， 本文 按 照下 面公式 配 置麻 醉药 物 ： 麻 醉 剂浓度
ｓ 。即可按照公式 ＝ｍ ／ ｓ 来 计算 出兴奋 的传导 速 度 Ｊ 。使用 Ｒ Ｍ ６ ２ ４ ０ Ｃ型 多 道 生 理 信 号 采 集 处 理 系
统， 观察 三种 麻 醉药 对 牛 蛙 坐 骨 神 经 干 动 作 电位 传
导速 度 的影 响 ， 为生 理学 实 验教 学实 践提 供 依据 。
（ ｇ ／ ｍ Ｌ）＝正 常 腹 腔 注 射 剂 量 （ ｇ ／ ｋ ｇ ） ／ ２ ０ ０（ｍＬ ／ ｋ ｇ ） 。盐 酸利 多 卡 因 ， 巴 比妥 钠及 水 合 氯 醛 （ 蛙 类 正 常注射 量 ， 本文定为 ０ ． ４ ０ ｇ ／ ｋ ｇ ） ， 故 将 盐 酸 利 多 卡
（ １ ） 麻醉 药物 为 ５ ｍＬ ： ０ ． １ ｇ的盐 酸利多 卡 因注
射液 （ 山东华鲁制药有 限公 司） 、 巴比妥钠 （ 分析纯）
不同浓度酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位的影响
不同浓度酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位的影响黄志华１＋，魏培坚１＋，江 玲２＋，陈 穗２＋，程必红１，林 颖１，吴林耿１，许秋雄１，吴少伟１，王海燕３△，沈建新２，４△（１．汕头大学医学院临床医学专业本科生，２．汕头大学医学院机能学实验室，３．汕头大学医学院病理生理学教研室，４．汕头大学医学院生理学教研室，广东汕头５１５０４１）【摘要】 目的：定量探究１％～８０％酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位（ＡＰ）的作用及其恢复情况。
方法：制备长为６～８ｃｍ的蛙坐骨神经干标本，分别将含有０％、１％、２％、４％、８％、１６％、３２％、４８％、６４％、８０％酒精的标准任氏液通过新加装在神经屏蔽盒中的加药液槽浸泡位于刺激电极和接地电极之间的神经干各５ｍｉｎ，用ＢＬ ４２０Ｆ系统分别记录由刺激所诱发的双相ＡＰ；之后用标准任氏液冲洗５遍，浸泡５ｍｉｎ，分别记录冲洗后ＡＰ。
结果：与标准任氏液相比，≤４％酒精任氏液对ＡＰ峰值和传导速度无影响，≥８％酒精任氏液作用后可使ＡＰ峰值和传导速度均下降；１６％、３２％和≥４８％酒精任氏液作用后分别使神经干失去产生ＡＰ能力的比例为３０％、９０％和１００％。
≤３２％酒精任氏液作用后冲洗，ＡＰ峰值可完全恢复；４８％、６４％和８０％酒精任氏液作用后冲洗，能恢复产生动作电位能力的比例分别为９０％、４０％和０％，平均峰值分别下降至正常的６０％、３６％和０％；冲洗后：≤８％酒精任氏液作用后的ＡＰ速度与正常无异，≥１６％酒精任氏液作用后的ＡＰ速度无法完全恢复。
结论：不同浓度酒精对ＡＰ峰值和传导速度影响不同，这对酒精的合理使用及过度使用后的损伤恢复有参考意义。
【关键词】不同浓度酒精任氏液；牛蛙；坐骨神经干；双相动作电位；【中图分类号】Ｑ４２，Ｒ９６ 【文献标识码】Ａ 【文章编号】１０００ ６８３４（２０１９）０３ ２３２ ００７【ＤＯＩ】１０．１２０４７／ｊ．ｃｊａｐ．５７５０．２０１９．０５０ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＲｉｎｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆａｌｃｏｈｏｌｏｎｂｉｐｈａｓｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄａｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｏｆｆｒｏｇｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｔｒｕｎｋＨＵＡＮＧＺｈｉ ｈｕａ１＋，ＷＥＩＰｅｉ ｊｉａｎ１＋，ＪＩＡＮＧＬｉｎｇ２＋，ＣＨＥＮＳｕｉ２＋，ＣＨＥＮＧＢｉ ｈｏｎｇ１，ＬＩＮＹｉｎｇ１，ＷＵＬｉｎ ｇｅｎｇ１，ＸＵＱｉｕ ｘｉｏｎｇ１，ＷＵＳｈａｏ ｗｅｉ１，ＷＡＮＧＨａｉ ｙａｎ３△，ＳＨＥＮＪｉａｎ ｘｉｎ２，４△（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃｉｎｅ（ＵｎｄｅｒｇｒａｄｕａｔｅＳｔｕｄｅｎｔ），ＳｈａｎｔｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｓｈａｎｔｏｕ５１５０４１；２．ＬａｂｏｆＭｅｄｉｃａｌＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＳｈａｎｔｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｓｈａｎｔｏｕ５１５０４１；３．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰａｔｈｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，ＳｈａｎｔｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｓｈａｎｔｏｕ５１５０４１；４．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，ＳｈａｎｔｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｓｈａｎｔｏｕ５１５０４１，Ｃｈｉｎａ）【ＡＢＳＴＲＡＣＴ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｌｙｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＲｉｎｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆａｌｃｏｈｏｌ（１％～８０％）ｏｎｂｉｐｈａｓｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄａｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓ（ＡＰ）ｆｒｏｍｆｒｏｇｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｔｒｕｎｋ，ａｎｄｔｈｅｉｒｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓｆｒｏｍａｌｃｏｈｏｌｅｆｆｅｃｔｓ．Ｍｅｔｈ ｏｄｓ：Ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓｅｇｍｅｎｔｓｏｆｆｒｏｇｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｔｒｕｎｋｗｉｔｈａｌｅｎｇｔｈｏｆ６ｔｏ８ｃｍｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄ．Ｒｉｎｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎ ｔｒａｔｉｏｎｓｏｆａｌｃｏｈｏｌ（０％，１％，２％，４％，８％，１６％，３２％，４８％，６４％ａｎｄ８０％）ｗａｓａｐｐｌｉｅｄｏｎｔｏｔｈｅｓｅｇｍｅｎｔｏｆｔｈｅｔｒｕｎｋｂｅ ｔｗｅｅｎｔｈｅｓｔｉｍｕｌｕｓａｎｄｇｒｏｕｎｄｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓｖｉａａｎａｇｅｎｔｒｅｓｅｒｖｏｉｒｗｈｉｃｈｗａｓｎｅｗｌｙａｒｍｅｄｉｎａｎｅｒｖｅｔｒｕｎｋｓｈｉｅｌｄｅｄｃｈａｍｂｅｒｆｏｒ５ｍｉ ｎｕｔｅｓ．Ｔｈｅｎｅｒｖｅｔｒｕｎｋｗａｓｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙｅｌｅｃｔｒｏ ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄｔｏｇｅｎｅｒａｔｅｔｈｅｂｉｐｈａｓｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄＡＰｗｈｉｃｈｗａｓｒｅｃｏｒｄｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅｅｘｐｅｒｉ ｍｅｎｔａｌｓｙｓｔｅｍｏｆＢＬ ４２０Ｆ．Ｔｈｉｓｗａｓｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙ５ｔｉｍｅｓｗａｓｈｏｕｔｐｌｕｓ５ｍｉｎａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｗｉｔｈＲｉｎｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎｂｅｆｏｒｅｒｅｃｏｖｅｒｙｒｅ ｃｏｒｄｉｎｇｏｆＡＰ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＣｏｍｐａｒｅｄｔｏｎｏｒｍａｌＲｉｎｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｒｉｎｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈａｌｃｏｈｏｌａｔ≤４％ｄｉｄｎｏｔｈａｖｅｄｒａｍａｔｉｃｉｍｐａｃｔｓｏｎｔｈｅＡＰａｍｐｌｉｔｕｄｅａｎｄｃｏｎｄｕｃｔｉｏｎｖｅｌｏｃｉｔｙ，ｗｈｉｌｅＲｉｎｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈａｌｃｏｈｏｌａｔ≥８％ｔｈｅｒｅｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｅｃｒｅａｓｅｉｎｔｈｅｓｅｔｗｏｐａｒａｍｅｔｅｒｓ．Ｒｉｎｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈａｌｃｏｈｏｌａｔｔｈｅｃｏｎｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆ１６％，３２％ａｎｄ≥４８％ｃｏｕｌｄｐｒｅｖｅｎｔａｓｍａｌｌｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ（３０％），ａｌａｒｇｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ（９０％）ａｎｄａｌｌ（１００％）ｏｆｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｔｒｕｎｋｓ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｆｒｏｍｇｅｎｅｒａｔｉｎｇＡＰ．ＷａｓｈｏｕｔｗｉｔｈｎｏｒｍａｌＲｉｎｇｅｒ’ｓｓｏ ｌｕｔｉｏｎａｆｔｅｒａｌｃｏｈｏｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｔｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆ≤３２％，ＡＰｃｏｕｌｄｔｏｔａｌｌｙｒｅｃｏｖｅｒｔｏｎｏｒｍａｌｓｔａｔｕｓ．Ｗｈｉｌｅａｌｃｏｈｏｌａｔｔｈｅｃｏｎｃｅｎ ｔｒａｔｉｏｎｏｆ４８％，６４％ａｎｄ８０％，ｔｈｅｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｉｅｓｔｏｒｅｇｅｎｅｒａｔｅＡＰｓｗｅｒｅ９０％，４０％ａｎｄ０％，ａｎｄｔｈｅＡＰａｍｐｌｉｔｕｄｅｓｗｅｒｅｄｅｃｒｅａｓｅｄｔｏ６０％，３６％ａｎｄ０％，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ａｆｔｅｒｗａｓｈｏｕｔ，ＡＰｃｏｎｄｕｃｔｉｏｎｖｅｌｏｃｉｔｙｓｈｏｗｅｄｎｏｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗｉｔｈａｌｃｏｈｏｌａｔｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆ≤８％ｗｈｅｎｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈａｔｂｅｆｏｒｅｗａｓｈｏｕｔ，ｗｈｉｌｅｉｔｃｏｕｌｄｎｏｔｂｅｒｅｃｏｖｅｒｅｄｔｏｎｏｒｍａｌｕｎｄｅｒａｌｃｏｈｏｌａｔ≥１６％．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｒｉｎ ｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆａｌｃｏｈｏｌｅｘｅｒｔｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｆｆｅｃｔｓｏｎｂｉｐｈａｓｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄＡＰａｍｐｌｉｔｕｄｅａｎｄｃｏｎｄｕｃｔｉｏｎｖｅｌｏｃｉ ｔｙ．Ｈｏｐｅｆｕｌｌｙ，ｏｕｒｆｉｎｄｉｎｇｓｃｏｕｌｄｂｅｈｅｌｐｆｕｌｆｏｒｔｈｅａｌｃｏｈｏｌｉｃｕｓａｇｅａｎｄｉｔｓｒｅｃｏｖｅｒｙｆｒｏｍａｌｃｏｈｏｌｉｃｄａｍａｇｅ．【ＫＥＹＷＯＲＤＳ】 Ｒｉｎｇｅｒ’ｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆａｌｃｏｈｏｌ； ｂｕｌｌｆｒｏｇ； ｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｔｒｕｎｋ； ｂｉｐｈａｓｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄａｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓ２３２ＣｈｉｎＪＡｐｐｌＰｈｙｓｉｏｌ，２０１９，３５（３）【基金项目】２０１７年“攀登计划”广东大学生科技创新培育专项资金资助项目（ｐｄｊｈ２０１７ａ０１９６）；汕头大学医学院省级大学生创新训练项目（２０１６１０５６０１０８）；汕头大学医学院省级机能学实验教学示范中心建设项目（２０１５ ２０１８）；广东省２０１６年扬帆计划资金 培养高层次人才项目【收稿日期】２０１８ ０９ １７【修回日期】２０１９ ０１ ２１ △【通讯作者】Ｔｅｌ：１３６１２３１１３９０；Ｅ ｍａｉｌ：ｊｘｓｈｅｎ＠ｓｔｕ．ｅｄｕ．ｃｎ．＋：为共同第一作者 饮料中的酒精成分可给机体各功能系统（特别是神经系统）带来诸多影响。
不同浓度茶任氏液对青蛙坐骨神经生理特性的影响
不同浓度茶任氏液对青蛙坐骨神经生理特性的影响不同浓度茶的任氏液对青蛙坐骨神经生理特性的影响生科132 谢子豪A4组员:谢子豪、洪伟俊、秦梓豪、郑城扬关键词:茶，青蛙，坐骨神经，腓肠肌收缩摘要:在利用电刺激茶的任氏液处理过的腓肠肌坐骨神经标本后我们发现短时间(5-10min)内中低浓度的茶水对于腓肠肌收缩运动是由兴奋作用，但是长时间高浓度的刺激则会抑制腓肠肌的收缩运动。
一、实验目的:1.掌握分离青蛙坐骨神经—腓肠肌的操作2.探究不同浓度的茶水对青蛙坐骨神经生理特性的影响二、实验原理:茶水的化学成分约有400多种，主要有茶多酚类、嘌呤生物碱、多种维生素(有与生物碱有协同药效作用的维生素c，另外还有维生素B1、维生素B2、叶酸、烟酸、维E等)、氟化物等。
茶水中含有的生物碱如咖啡碱、茶碱、可可碱等这类物质能够兴奋中枢神经系统。
其中咖啡碱能够兴奋大脑，影响睡眠，刺激心脏，增高血压等作用。
利用不同浓度茶水制成的任氏液浸泡产出坐骨神经，并研究其产生阈强度和最适刺激强度，最大刺激频率的变化。
三、实验材料:青蛙若干只四、实验试剂:任氏液、不同浓度的茶叶浸出液(0.5、1.0、2.0g茶叶于90?的100ml任氏液中)冷却待用五、实验仪器:手术器械一套、张力换能器、计算机生物信号采集处理系统计滴器、刺激电极、铁支架六、实验步骤及方法:1.1茶任氏液溶液的配制:0.2g茶浸泡于100ml任氏液中，任氏液(80~90度)，分别配制低浓度(0.5g/l)、中浓度(1.0g/l)、高浓度(2.0g/l)的茶溶液,冷却待用1.2青蛙坐骨神经干的制备:?处死动物:利用双毁髓法处死青蛙?制备坐骨神经标本:(1) 剥制后肢标本(2) 分离两后肢3) 分离坐骨神经 ((4) 游离腓肠肌(5) 分离股骨头或胫腓骨头(6) 用锌铜弓检验标本活性?连接张力换能器，准备实验1.3坐骨神经干电生理特性各项指标的测定将青蛙坐骨神经标本先置于任氏液中稳定15min分4组实验(0、0.5、1.0、2.0g/1L)一组为对照组，浸泡在不同浓度溶液中5min,10min,15min。
利多卡因对蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响
用导线 连接 实验仪器。将引导 电极连接 到 Ｍｅｌｂ 物信 ｄａ 生 号采集处理系统 的 １ 道和 ２通道 ，刺激 电极 连接到 Ｍ ｄａ 通 ｅｌｂ 生物信号采集处理系统的刺激输出端 ， 地线接地 。要避 免连接 错误或接触不 良。 坐骨神经干标本置于神经屏蔽盒 内的电极 将 上， 坐骨神经 干的中枢端置于刺 激 电极一侧 ， 从末 梢端 引导 动 作电位。启 动 Ｍｅｌ ｄ ｂ生物信号采集处理 系统 ，点击菜单 中的 ａ
Ｖ０．８ ０１ Ｎｏ．４ １ ２ ０ ２ １
利多卡 因对蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响
姚建 亮 ， 王照宇
（ 台州学院医学院 ， 江 台州 ３ ８０ ） 浙 １ ０ ０ 摘 要： 目的 观察局麻 药利 多卡 因对牛蛙坐骨神 经干动作电位传 导速度的影响。方 法 实验所 用 ３ Ｏ只牛蛙通过 手术剜备
２ 方 法
２１ 期备牛蛙坐骨神 经干标本 ．
剥皮后牛蛙取俯卧位， 用尖头镊子夹住其骶骨尾端稍向上提 ，
仔细观察双相动作电位波形。 鼠标点击“ 用 快捷工具栏 ” 的“ 光标测 量” 移动 鼠标 ， 量最大刺激时双 向动作 电位上 下 ， 测
相 的幅度和整个动作 电位的持续时间。
用剪刀水平剪除骶骨。 然后将牛蛙仰卧 ， 用玻璃分针分离脊柱两侧
１２ 主要 试 剂 、 器 ． 仪
表２ Ｍｅｌｂ生物 信 号 采 集 处 理 系统 放 大 器 的刺 激 参数 ｄａ
２ ％盐酸利多 卡因注射液（ 由浙江诚意药业有 限公 司生产 ） 、 蛙类 手术器械 、 ｄａ 物信 号采集 处理系统 （ 、 任 自配） 。
关 键 词 ： 多卡 因 ； 作 电位 ； 导速 度 利 动 传
不同浓度葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经—腓肠肌收缩的影响
不同浓度葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经—腓肠肌收缩的影响近来，随着人们生活水平的不断提高，糖尿病的患病率越来越高。
由于糖尿病引起的各种病痛也让患者为此苦恼。
尤其是糖尿病带来的并发症，严重危害着人们的生活质量，其中糖尿病的神经病变病理改变广泛，而主要是周围神经病变。
糖尿病神经病变的病因及发病机制尚未完全阐明，其临床表现为下肢远端感觉表现障碍，腱反射及浅感觉减弱或消失。
可能与糖尿病患者肢体营养和代谢紊乱有关[1，2]。
骨骼肌收缩的机制是肌丝滑行学说，当肌纤维处于兴奋的状态时，终池内的Ca2+进入至肌浆，提高了Ca2+的浓度，并与肌钙蛋白相结合，促使肌钙蛋白结构发生了变化，原肌球蛋白出现移位的症状，肌动蛋白上与横桥结合的位点彻底暴露出来，致使横桥与肌动蛋白结合在一起，当横桥与肌动蛋白结合后起到了激活ATP酶的作用，也释放出了其能量，导致横桥发生扭动的现象，牵拉细肌丝沿着M线肌节中心滑行，肌节显著缩短，肌纤维出现收缩的症状。
本实验主要探讨不同浓度的葡萄糖作用与蟾蜍坐骨神经，测定骨骼肌收缩的影响。
实验结果将为临床上用于糖尿病患者神经系统并发症的早期监测和临床疗效的评估的实验依据。
1 材料与方法1.1 实验动物中华蟾蜍50只，雌雄各半，体重60～70g，延边大学实验动物科提供。
1.2 实验器材PowerLab LabTutor 系统（ADInstruments 公司），张力换能器（ADInstruments 公司），神经屏蔽盒（泰孟科技），蛙类手术器械一套。
1.3 实验药品葡萄糖粉（苏州速达化工科技），甘露醇注射液（索莱宝），任氏液。
1.4 实验方法实验分组：20%甘露醇设为对照组，葡萄糖组分为4组：分别为50g/L、100g/L、150g/L、200g/L。
标本制备和仪器连接方法：蟾蜍用探针捣毁脑和脊髓后，按照常规方法制备坐骨神经-腓肠肌标本，将标本放入任氏液10min，待其兴奋性稳定后进行实验。
打开计算机采集系统，张力换能器用双凹夹固定在铁支架上，将坐骨神经-腓肠肌标本的股骨断端插入屏蔽盒内的螺丝孔内固定，坐骨神经置于刺激电极上，腓肠肌跟腱的结扎线链接张力换能器。
不同麻醉药物对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响
不同麻醉药物对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响郝凯凯;李馨;李刚;王延峰【期刊名称】《延安大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2015(000)001【摘要】The effects of different kinds of lidocaine hydrochloride,chloral hydrate and sodium barbital on the con-duction velocity of sciatic nerve of Rana catesbeiana in vitro were investigated by means of the extra cellular record-ing action potential. The isolated sciatic nerves were stimulated by single square pulses from RM6220C Physiological Signals Recording System. The results were as follows:three anesthetics decreased conduction velocity of sciatic nerve of Rana catesbeiana,with the increasing of time,conduction velocity decreased continuously,with time de-pendent. But lidocaine hydrochloride and chloral hydrateactedfast,sodium barbital reacted slowly.%使用RM6220 C型多道生理信号采集处理系统，采用细胞外引导动作电位的方法，观察和比较三种麻醉药物水合氯醛、盐酸利多卡因和巴比妥钠对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响。
不同浓度的钾离子对神经干动作电位传导速度的影响2
传 导 速 度
探究实验--浓度依赖性
分 1/ 1/ 1/ 1/ 1/ 1/ 1/ 1 组 8 7 6 5 4 3 2
传 导 速 度
探究实验---浓度依赖性
分 1 组
传 导 速 度
2
3
4
5
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7
8
• 为了进一步研究当细胞外钾离子浓度高时哪一个 因素占主导地位，我们又进行了甘露醇的实验。 甘露醇不被细胞吸收利用，其作用效果完全是由 渗透压引起的。配置和2倍，4倍，“8”倍钾离 子浓度溶液的渗透压相同的一定浓度的甘露醇溶 液，进行对照。若甘露醇组和高钾离子组神经传 导速度相同，则证明细胞外钾离子浓度过高时是 通过影响渗透压从而改变传导速度，与去极化的 速度和幅度无关。若甘露醇组的传导速度大于高 钾离子组的传导速度，则证明与去极化的速度和 幅度有关。
注意事项
• 1分离神经干过程中，要求剥离干净，神经 分支及周围结缔组织应用眼科剪小心剪除， 切忌撕扯，以免损伤神经组织。 • 2神经干两端要用丝线扎住，然后浸于任氏 液中备用。取神经干时需用镊子夹持两端 扎线，切不可直接夹持或用手触摸神经干。 • 3神经干须经常滴加任氏液保持湿润，防止 标本干燥；也可将标本盒内充满石蜡，只 暴露电极，起到保护作用。
低浓度钾离子溶液的影响
• 当细胞外低钾时，会造成邻旁未兴奋部位 细胞兴奋性升高，从而使传导速度加快。 • 同样，由于0期去极化速度和幅度 是主要 影响因素，因此，当钾离子浓度低时，动 作电位的传导速度减慢。
实验对象
• 蟾蜍或蛙
实验器材和药品
• 蛙类手术器械一套，生物信号采集处理系统，神 经标本屏蔽盒，滤纸片，丝线，小滴瓶，不同钾 离子浓度的任氏液，一定浓度的甘露醇溶液。 • 配置方法：（1）以标准任氏液中钾离子浓度为 “1”，分别配置1/8倍,1/4倍,1/2倍，1倍,2倍， 4倍，8倍的钾离子浓度的任氏液（保持标准任氏 液其他离子浓度不变）。 • （2）100毫升任氏液各种物质浓度依 次氯化钠6.5g, 氯化钾 0.14g,氯化钙0.12g ，碳 酸钠0.2g,二氢磷酸钠0.1g,葡萄糖2.0g.
影响蟾蜍坐骨神经冲动传导速度的因素
影响蟾蜍坐骨神经冲动传导速度的因素【目的要求】1.学习测定蟾蜍离体坐骨神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。
2.观察温度（37℃）、3%KCl、5%NaCl、2%普鲁卡因对蟾蜍离体坐骨神经冲动传导速度的影响。
【基本原理】神经干在受到有效刺激后可以产生复合动作电位，标志着神经发生了兴奋。
如果在离体神经干的一端施加刺激，从另一端引导传来的兴奋，可以记录到双相动作电位。
如果在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断兴奋的传导，这时记录到的动作电位就是单相动作电位。
单个神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的，而神经干复合动作电位的幅值在一定的刺激强度下是随刺激强度的增加而增大的。
如果在原理刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位，两引导点之间的距离为m，在两引导点分别引导出的动作电位的时差为s，即可按照公式v=m/s来计算兴奋的传导速度。
神经兴奋的发生和传导有赖于细胞膜上Na＋内流。
其客观指标是神经兴奋时产生的动作电位。
普鲁卡因等局麻醉药可阻滞Na离子内流，从而抵制神经冲动的发生与传导速度的减慢。
神经纤维的静息电位接近K离子的平衡电位，故细胞外液K离子浓度升高可使细胞膜内外浓度差减小，K离子平衡电位减小，膜发生去极化。
在此基础上，由于Na离子通道受到抑制，神经干传导速度降低；当细胞外夜Na离子内流减弱，也可以使神经干传导速度减慢。
【实验对象及器材】实验对象：蟾蜍实验器材：常用手术器械（手术剪，手术镊，手术刀，金冠剪，眼科剪、镊，毁髓针，玻璃分针）、娃板、纱布（卫生纸）、粗棉线、恒温箱、3%KCl、5%NaCl、2%普鲁卡因、PC机、信号采集处理系统、电子刺激器、神经屏蔽盒、Ringer’s液【方法与步骤】1.蟾蜍坐骨神经干的标本制备取蟾蜍1只，双毁髓后在尚难部用粗剪将脊柱剪短，撕下皮肤和内脏。
将带有部分脊柱、后肢的标本用任氏液洗净，置于娃解剖盘上。
在神经出脊柱处，用粗棉线结扎一侧坐骨神经，并于结扎点与脊柱之间将神经剪断。
不同浓度和PH利多卡因对蛙离体坐骨神经复合动作电位的影响
不同浓度和PH利多卡因对蛙离体坐骨神经复合动作电位的影
响
王建波
【期刊名称】《临床麻醉学杂志》
【年(卷),期】1997(013)006
【摘要】目的：观察不同浓度和ｐＨ利多卡因对蛙离体坐骨神经复合动作电位的影响。
方法：用５％碳酸氢钠调制出７种不同浓度和ｐＨ值的利多卡因溶液进行离体蛙坐骨神经标本实验，测定动作、电位衰减时间。
结果和结论：将盐酸利多卡因溶液ｐＨ由４．５增加到６．０，可明显缩短其起效时间，增强神经阻滞作用，但对作用持续时间无明显影响。
【总页数】2页(P333-334)
【作者】王建波
【作者单位】滨州医学院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R614.4
【相关文献】
1.罗哌卡因单用及复合不同浓度利多卡因对坐骨神经起效时间的影响 [J], 郭献阳;徐旭仲;陈丽梅;李挺;余微萍
2.草乌甲素注射液对蛙离体坐骨神经干动作电位的影响 [J], 陈桂余;罗爱梅;张自优;许雯霞;高福英;苏娟
3.不同浓度酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位的影响 [J], 黄志华;王海燕;沈建新;魏培坚;江玲;陈穗;程必红;林颖;吴林耿;许秋雄;吴少伟
4.利多卡因对蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响 [J], 姚建亮;王照宇
5.不同剂量任氏液灌注对利多卡因阻滞蛙离体坐骨神经时效的影响 [J], 甘宁;王爱忠;焦志华;曾真;江伟
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三种高渗溶液对蛙坐骨神经干动作电位的幅
值及速度的影响
作者：黄晓丽，郑惠珍，黄钿生，黄秀玲，何泽江，刘永锋，吴淑芬，梁洪英
【关键词】高渗溶液；双相动作电位；坐骨神经；蛙
【摘要】目的：观察葡萄糖、甘露醇、山梨醇3种高渗溶液对蛙坐骨神经干复合动作电位的幅度及传导速度的影响。
方法：用青蛙制备蛙坐骨神经胫腓神经标本，随机分为3组，每组再分为2～3个小组，即：（１）葡萄糖组（下分3个浓度小组：质量分数为10%葡萄糖组、20%葡萄糖组和40%葡萄糖组）；（２）甘露醇组（下分2个浓度小组：质量分数为10%甘露醇组和20%甘露醇组）；（３）山梨醇组（下分3个浓度小组：质量分数为10%山梨醇组，20%山梨醇组和40%山梨醇组）。
另外设1个对照组（即任氏液组）。
用MedLab生物信号采集处理系统引导神经干复合双相动作电位，分别测定神经干双相动作电位的幅度和传导速度。
结果：与对照组比较，20%、40%葡萄糖组，20%甘露醇组和20%、40%山梨醇组的动作电位幅度有显著降低，传导速度有显著减慢，呈时间依赖关系；10%葡萄糖组、10%甘露醇组和10%山梨醇组高渗溶液均可使蛙坐骨神经干动作电位幅值有不同程度上升，传导速度略微减慢。
结论：20%、40%葡萄糖、20%甘露醇和20%、40%山梨醇均可降低蛙坐骨神经干复合动作电位幅值，减慢传导速度。
而10%葡萄糖、10%甘露醇和10%山梨醇，则引起动作电位幅值升高。
【关键词】高渗溶液；双相动作电位；坐骨神经；蛙
【Abstract】Objective:To investigate the effects of hyperosmotic dextroglucose,mannitol and sorbitol solutions on the amplitude and conduction velocity of compound action potential of the sciatic nerve of frog. Methods: 29 isolated sciatictibial peroneal nerve cord from frogs were prepared and randomly divided into four groups: control group (basic line group), hyperosmotic dextroglucose group (subgroups at concentrations of 10%，20% and 40% ), hyperosmotic mannitol group (subgroups at concentrations of 10% and 20%) and hyperosmotic sorbitol group (subgroups at concentrations of 10%，20% and 40%). MedLab biosignal collect and analysis system was employed to record compound biphasic action potential of nerve cords and to measure their conduction velocity. Results: compared with the control group, the amplitude and conduction velocity of biphasic action potential were gradually and significantly reduced in the hyperosmotic dextroglucose subgroups (concentrations at 20% and 40%), hyperosmotic mannitol subgroup (concentration at 20%) and hyperosmotic sorbitol subgroups (concentrations at 20% and 40%) in a time dependent manner. 10% of hyperosmotic dextroglucose, hyperosmotic mannitol and hyperosmotic sorbitol slightly increase the amplitudes and mildly slow down the conduction
velocity. Conclusion: High concentration (> 20%) of dextroglucose, mannitol and sorbital solution may inhibit the amplitude and conduction velocity of compound action potential of the sciatic nerve of frog, while low concentration (10%) has no significantly influence.
【Key words】hypertonic solutions; biphasic action potentials; sciatic nerve; frog
刘富东等和曲友直等的研究表明：葡萄糖能增强神经传导机能，甘露醇对损伤的神经有保护作用［12］；梁晓春等和杨光燃等报道：神经损伤的病理生理过程有山梨醇参与［34］。
为了解这些非电解质高渗溶液对神经干动作电位的幅值及传导速度有何影响？本文以3种高渗溶液对蛙坐骨神经干动作电位的幅度及传导速度作了初步观察。
现将结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 材料
健康青蛙29只，雌雄不拘，体重约50g，由广东医学院实验动物中心提供。
50%（质量分数）葡萄糖溶液，天津药业集团新郑股份有限公司，批号0501072；20%（质量分数）甘露醇溶液，广西裕源药业有限公司，批号：C05022802；山梨醇，天津市光复精细化工研究所，批号：20030903。
神经标本屏蔽盒；MedLab生物信号采集处理系统，V5.5，南京美易科技有限公司。
1.2 实验方法。