实验七 实验报告表
实验报告 - - 实验七 - 八段数码管显示实验
实验报告 - - 实验七 - 八段数码管显示实验EDA实验报告之实验七八段数码管显示实验1、实验目的1)了解数码管动态显示的原理。
2)了解用总线方式控制数码管显示2、实验要求:利用实验仪提供的显示电路, 动态显示一行数据.提示:把显示缓冲区(例如可为60H~65H作为缓冲区)的内容显示出来,当修改显示缓冲区的内容时,可显示修改后的内容(为键盘扫描、显示实验做准备)。
3、实验说明本实验仪提供了6 位8段码LED显示电路,学生只要按地址输出相应数据,就可以实现对显示器的控制。
显示共有6位,用动态方式显示。
8位段码、6位位码是由两片74LS374输出。
位码经MC1413或ULN2021倒相驱动后,选择相应显示位。
本实验仪中 8位段码输出地址为0X004H,位码输出地址为0X002H。
此处X是由KEY/LED CS 决定,参见地址译码。
做键盘和LED实验时,需将KEY/LED CS 接到相应的地址译码上。
以便用相应的地址来访问。
例如,将KEY/LED CS接到CS0上,则段码地址为08004H,位码地址为08002H。
七段数码管的字型代码表如下表:a ----- f| |b | | ----- | g | e| |c -----d 。
h显示字形 g f e d c b a 段码 0 0 1 1 1 1 1 1 3fh 10 0 0 0 1 1 0 06h 2 1 0 1 1 0 1 1 5bh 3 1 0 01 1 1 1 4fh 4 1 1 0 0 1 1 0 66h 5 1 1 0 1 1 01 6dh 6 1 1 1 1 1 0 1 7dh 7 0 0 0 0 1 1 1 07h 8 1 1 1 1 1 1 1 7fh9 1 1 0 1 1 1 1 6fh A 1 1 1 0 1 1 1 77h b1 1 1 1 1 0 0 7ch C 0 1 1 1 0 0 1 39h d 1 0 11 1 1 0 5eh E 1 1 1 1 0 0 1 79h F 1 1 1 0 0 0 1 71h4、原理图及连线5、实验内容1) 使用仪器、仪表,开发平台型号本实验用到了WAVE 6000软件平台,电脑一台,LAB6000实验箱,示波器,若干连线,串行数据线。
实验七填料吸收塔的操作及吸收传质系数的测定
实验六 吸收实验(一)丙酮填料吸收塔的操作及吸收传质系数的测定一、实验目的1、了解填料吸收塔的结构和流程;2、了解吸收剂进口条件的变化对吸收操作结果的影响;3、掌握吸收总传质系数Kya 的测定方法。
二、实验内容1、测定吸收剂用量与气体进出口浓度y 1、y 2的关系;2、测定气体流量与气体进出口浓度y 1、y 2的关系;3、测定吸收剂及气体温度与气体进出口浓度y 1、y 2的关系; 三、实验原理吸收是分离混合气体时利用混合气体中某组分在吸收剂中的溶解度不同而达到分离的一种方法。
不同的组分在不同的吸收剂、吸收温度、液气比及吸收剂进口浓度下,其吸收速率是不同的。
所选用的吸收剂对某组分具有选择性吸收。
1、吸收总传质系数K y a 的测定传质速率式: N A =K y a ·V 填·△Ym (1)物料衡算式: G 空(Y 1-Y 2)=L(X 1-X 2) (2) 相平衡式: Y=mX (3)(1)和(2)式联立得: K y a=12()mG Y Y V Y -∆空填 (4)由于实验物系是清水吸收丙酮,惰性气体为空气,气体进口中丙酮浓度y 1>10%,属于高浓度气体吸收,所以: Y 1=111y y - ; Y 2= 221y y - ;G 空—空气的流量(由装有测空气的流量计测定),Kmol/m 2·h ;V 填—与塔结构和填料层高度有关; 其中:22112211ln)()(mX Y mX Y mX Y mX Y Y m -----=∆ (5)02=X ; )(211Y Y LGX -=空 ;L —吸收剂的流量(由装有测吸收剂的流量计测定), Kmol/m 2·h ; m---相平衡常数(由吸收剂进塔与出塔处装的温度计所测温度确定),吸收温度:附:流量计校正公式为:2出进t t t +=G G =, L/h (G N 为空气转子流量计读数) 单位变换:G A =空,Kmol/m 2·h ;(其中,A 为塔横截面积,PG n RT=)o L L M A=,Kmol/m 2·h ;(其中,L 0是水流量l/h ,M 0是水的摩尔质量)2、吸收塔的操作吸收操作的目标函数:y 2 或 η=影响y 2 有:1).设备因素;2).操作因素。
初中生物实验报告单(七年级苏科版)
七年级上生物实验报告实验名称学习使用显微镜实验日期班级第组姓名实验目的 1.识别并说出显微镜的结构及其各部分的功能。
2.练习使用显微镜,学会规范的操作方法。
3.能够独立操作显微镜。
实验器材显微镜,写有字母“e”的玻片,擦镜纸,纱布。
步骤与方法 1.右手握住镜臂,左手托住镜座。
2.把显微镜放在实验台上略偏左的位置。
3.动转换器,使低倍物镜对准通光孔。
4.转动转化器,使低倍物镜正对通光孔。
然后,把一个较大的光圈对准通光孔。
一只眼注视目镜内,另一只眼睁开。
转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。
5.把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。
6.转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止此时眼睛一定要看着物镜。
7.一只眼向目镜内看,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物象为止。
再略微转动细准焦螺旋,使看到的物象更加清晰。
8.练习将所观察的标本移到视野中央,先移动一下标本,物象朝相反的方向移动。
9.取下涂片并复位,转动转换器,让两物镜偏到两旁,并将镜筒降至最低位置,将显微镜放回镜箱。
注意事项镜头只能用擦镜纸擦,不能用手指或者粗布,以保证光洁度实验结果1.从目镜内看到的物像是正像还是倒像?2.转动粗准焦螺旋使镜筒下降时,为什么一定要从侧面看着物镜?七年级上生物实验报告实验名称尝试探究水温的变化对金鱼呼吸的影响实验日期班级第组姓名实验目的1.通过科学探究,培养学生善于从现实生活中发现问题、提出问题、开展实验探究的能力。
2.体验科学探究的过程,培养热爱科学的情感、实事求是的科学素养、勇于实践与创新的净胜。
实验器材金鱼,水网,温度计,大烧杯,水槽,一大烧杯已放置两天的自来水,冰块,热水。
提出问题作出假设制定计划1.将三个大小相同的大烧杯或水槽分别贴上标签“常温(24℃)”、“比常温略高(34℃)”、“比常温略低(14℃)”。
2.将金鱼依次放在三个鱼缸,待鱼适应后统计1分钟内金鱼鳃盖开闭的次数。
[北科大]无机化学实验:7 水的总硬度及电导率的测定(实验报告)
无机化学实验报告【实验名称】实验七:水的总硬度及电导率的测定 【班级】 【日期】 【姓名】 【学号】一、实验目的① 了解硬水,软水及去离子水的概念。
② 学会化学法(配位滴定法)和电导率法两种检验水质的方法。
③ 学习电导率仪和微量滴定管的操作和使用。
二、 实验原理1、配位滴定法测定水的总硬度(1)实验原理 Ca 2+、Mg 2+是生活用水中主要的杂质离子,他们以碳酸氢盐、氯化物、硫酸盐、硝酸盐等形式溶于水中,水中还有微量的Fe 3+、Al 3+等,由于Ca 2+、Mg 2+远比其他几种离子含量高,所以通常用Ca 2+、Mg 2+的总量来计算水的总硬度。
水质的分类法,即在pH=10的碱性缓冲溶液中,用酸性铬兰K-萘酚绿B 混合指示剂(简称K-B 指示剂),以EDTA (Na 2H 2Y )标准溶液直接滴定水中的Ca 2+、Mg 2+。
滴定反应表示如下。
○1滴定前: Ca 2+、Mg 2+与酸性铬蓝K 形成红色螯合物,在萘酚绿B 的衬托下,溶液呈紫红色K-B + M (Ca 2+、Mg 2+) 10=======pH M -K-B(蓝绿) (紫红)○2滴定开始至化学计量点以前: EDTA 与游离的Ca 2+、Mg 2+配位H 2Y 2- + Ca 2+ ==== CaY 2- +2H + H 2Y 2- + Mg 2+ ==== MgY 2- +2H +○3化学计量点时: EDTA 与酸性铬兰K 的Ca 2+、Mg 2+螯合物反应,溶液由紫红色变为蓝绿色H 2Y 2- + M-K-B ==== MgY 2- + K-B + 2H +(紫红色) (蓝绿)水样中存在微量的杂质离子Fe 3+、Al 3+,可用三乙醇胺进行掩蔽。
(2)水总硬度的计算方法 用mmol/L 表示水的总硬度为:总硬度(毫摩尔每升)==3水样10⨯V V C EE (3—4) 式中 C E ——EDTA 的浓度;E V ——消耗EDTA 的体积的平均数; V 水样——采用水样的体积。
实验七-实验报告
实验七:超声化学法制备纳米多孔氧化物及其电化学性能研究专业:材料物理姓名:许航学号:141190093一、实验内容与目的1、学习超声化学反应的基本原理,熟悉反应装置的构成;2、通过与其他方法比较,了解超声化学法在多孔纳米材料制备方面的优缺点;3、学习超声化学法制备多孔金属氧化物的实验步骤,了解多孔纳米材料的表征方法;4、学习电化学工作原理,掌握电容测试方法,熟悉超级电容器常用的金属氧化物材料。
二、实验原理超声化学主要源于声空化导致液体中微小气泡形成、振荡、生长收缩与崩裂及其引起的物理、化学效应。
液体声空化是集中声场能量并迅速释放的过程,空化泡崩裂时,在极短时间和空化极小空间内,产生5000K以上的高温和约5.05×108Pa的高压,速度变化率高达1010K/s,并伴有强烈的冲击波和时速高达400km的微射流生成,使碰撞密度高达1.5kg/s;空化气泡的寿命约0.1μs,它在爆炸时释放出巨大的能量,冷却速率可达109K/s。
这为一般条件下难以或不能实现的化学反应提供了一种特殊的环境。
这些极端条件足以使有机物、无机物在空化气泡内发生化学键断裂、水相燃烧和热分解条件,促进非均相界面之间搅动和相界面的更新,极大提高非均相反应的速率,实现非均相反应物间的均匀混合,加速反应物和产物的扩散,促进固体新相的生成,并控制颗粒的尺寸和分布。
通过将超声探头浸入反应溶液中就可将超声波引入到一个有良好控温范围的反应系统。
利用超声来使反应体系中的物质得到充分的反应,从而制备出颗粒分布、大小尺寸均匀的纳米多孔氧化物。
三、实验数据及处理1.循环伏安曲线在恒定扫描速率下,伏安特性曲线为闭合曲线,且扫描速率越快,围成的图形面积越大。
2.恒流充放电电压-时间曲线曲线包括充电和放电两个过程,设定电压从0V充到0.6V,再放电到0V。
随着充电电流的增加,充放电总时间增长,曲线的峰点向时间增加的方向移动。
3.电容与充放电电流的关系通过公式C=I×∆t/∆v计算样品的电容值,做出电容-充放电电流曲线图,发现随着充放电电流的增加,测定的电容值减小,电容与电流几乎呈线性关系四、思考与讨论1、超声化学法来制备多孔金属氧化物纳米材料的过程中,超声波起了什么作用?答:超声在纳米材料的制备中的作用源自空化效应。
动物科学学院(猪禽生产学)实验报告实验七禽蛋构造及品质鉴定
动物科学学院实验报告课程名称: 猪禽生产学 指导教师: 占秀安 成绩:__________________实验名称: 实验七、禽蛋构造及品质鉴定 同组学生姓名:一、实验目的和要求 1. 了解禽蛋的构造2. 把握禽蛋品质鉴定的方式。
二、实验方式及操作步骤蛋的品质鉴定推荐顺序:蛋重→蛋形指数→相对体积质量→照检→蛋壳强度→壳重→ 壳厚→气孔数→蛋白高度→蛋黄色泽→蛋黄重 该方式能够较多地取得蛋的品质资料。
(一) 蛋的构造1.壳上膜(胶护膜) 在蛋壳外面的一层透明的爱惜膜。
2.蛋壳 蛋壳上有无数个气孔,用照蛋器能够清楚地看到气孔的散布。
3.蛋壳膜 蛋壳膜分为两层,紧贴蛋壳的叫做外壳膜,包围蛋内容物的叫蛋白膜,也叫做内壳膜,外壳膜和内壳膜在蛋的钝端分离开而形成气室。
4.蛋白 由外稀蛋白(约占23%)、浓蛋白(约占57%)、内稀蛋白(约占17.3%)、系带浓蛋白(约占2.7%)组成。
5.系带 在蛋黄的纵向双侧有两条彼此反向扭转的白带叫做系带。
6.蛋黄 蛋黄膜一胚盘(或胚珠)一浅蛋黄一深蛋黄一蛋黄心。
胚盘(或胚珠)位于蛋黄的表层。
胚盘在蛋黄中央有一直径3~4 mm 的里亮外暗圆点,而胚珠此圆点不透明(二)蛋的品质测定方式、步骤蛋品质的测定方式有很多种,经常使用外观法、透视法、剖解法、仪器测定法等,下面以仪器测定法为主,同时结合透视法、剖解法介绍蛋的品质测定的要紧方式、步骤。
一样可按以下顺序进行禽蛋的品质测定,同时进一步观看禽蛋的构造。
1.清洁度及完整性 优质鸡蛋表面清洁,无粪便、蛋液、血渍等,且蛋壳表面滑腻无裂专业: 动物科学 姓名: 金乾昂 学号: 3110100290 日期: 2014-06-18 地点: 农生环E329装订 线缝。
2.编号并称蛋重称蛋重前先将蛋进行编号,然后用蛋秤或天平称测各类家禽的蛋重。
鸡蛋的重量在40~70 g之间,鹅蛋重量在120~200 g之间,鸭蛋重量在70~100 g之间。
初中生物实验报告单(七年级苏科版)
七年级上生物实验报告
七年级上生物实验报告
七年级上生物实验报告
七年级上生物实验报告
七年级上生物实验报告
七年级上生物实验报告
七年级上生物实验报告
七年级上生物实验报告
七年级下生物实验报告
七年级下生物实验报告
七年级下生物实验报告
七年级下生物实验报告
七年级下生物实验报告
七年级下生物实验报告
注意事项在做实验时,要注意爱护实验动物,珍惜生命。
实验结果图为鲫鱼的形态图,据图所示写出图中数字所指结构的名称。
A
B
C
D
E
F
G
七年级下生物实验报告
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七年级生物实验报告(上下)
年级班级姓名实验名称:练习使用显微镜实验目的:认识显微镜的主要结构的名称、练习使用显微镜、学会规范的操作方法、尝试使用低倍镜观察生物玻片标本.实验器材: 显微镜、载玻片、擦镜纸、纱布年级班级姓名实验名称:观察植物细胞的基本结构实验目的:练习使用显微镜、制作植物细胞的临时装片、练习绘制植物细胞结构图。
实验器材:洋葱鳞片叶、清水、碘液、显微镜、载(盖)玻片、解剖器、吸水纸、其他植物细胞的永久装片年级班级姓名实验名称:观察人的口腔上皮细胞实验目的:练习制作人的口腔细胞的临时装片、练习实验显微镜的操作方法、初步学会画细胞结构图.实验器材:显微镜、载玻片、盖玻片、生理盐水、碘液、镊子、滴管、消毒牙签、纱布、擦镜纸、吸水纸、其他细胞的永久玻片年级班级姓名实验名称:观察人体的基本组织实验目的:观察人体基本组织的切片、认识人体的四种基本组织。
实验器材:人体基本组织的永久切片、显微镜年级班级姓名实验名称:观察草履虫实验目的:实验器材:草履虫培养液、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、放大镜、少许棉花纤维年级班级姓名实验名称:观察种子的结构实验目的:解剖和观察大豆、玉米等种子、识别种子的基本结构、学会处理和解剖种子的方法、掌握观察种子结构的程序。
实验器材:浸泡过的大豆、玉米种子、放大镜、解剖器、培养皿、碘液年级班级姓名实验名称:观察叶片的结构实验目的:练习制作徒手切片、用显微镜观察叶的横切面和表皮、识别叶片的结构、绘制叶片的表皮细胞图。
实验器材:植物叶片、解剖器、清水、培养皿、纱布、载玻片、盖玻片、显微镜年级班级姓名实验名称:验证绿叶在光下合成淀粉实验目的:检验绿叶在光下合成有机物淀粉;探究光是绿叶合成有机物不可缺少的条件.实验器材:天竺葵(小白菜等)、黑纸片、回形针、酒精、碘液、小烧杯、大烧杯、培养皿、酒精灯、三脚架、石棉网、镊子、火柴、清水、湿布等年级班级姓名实验名称:测定某种食物中的能量实验目的:实验器材:如图实验步骤实验现象及结论2.1 如图装好装置,并测量水温。
物化实验报告:熔解热的测定
,p ,nsT n Q ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭实验七:溶解热的测定一、实验目的1、掌握电热补偿法测定热效应的基本原理;2、通过用电热补偿法测定KNO3在水中的积分溶解热,并用作图法求KNO3在水中的微分冲淡热、积分冲淡热和微分溶解热;3、掌握电热补偿法的仪器使用。
二、实验原理1、溶解热 在恒温恒压下,1摩尔溶质溶于n0摩尔溶剂中产生的热效应,溶解热可分为积分(或称变浓)溶解热和微分(或称定浓)溶解热。
积分溶解热 在恒温恒压下,1摩尔溶质溶于n0摩尔溶剂中产生的热效应,用Qs 表示,(浓 度改变)。
微分溶解热 在恒温恒压下,1摩尔溶质溶于某一确定浓度的无限量的溶液 中产生的热效应,以表示。
冲淡热 把溶剂加到溶液中使之稀释所产生的热效应。
冲淡热也可分为积分(或变浓)冲淡热和微分(或定浓)冲淡热两种。
积分稀释热 在恒温恒压下,把原含1摩尔溶质及n01摩尔溶剂的溶液冲淡到含溶剂为n02时的热效应,即为某两浓度溶液的积分溶解热之差,以Qd 表示。
微分稀释热 在恒温恒压下,1摩尔溶剂加入某一确定浓度的无限量的溶液中产生的热效应,以表示。
2.积分溶解热(QS)可由实验直接测定,其它三种热效应由QS —n0曲线求得。
设纯溶剂、纯溶质的摩尔焓分别为和,溶液中溶剂和溶质的偏摩尔焓分别为和,对于n 1摩尔溶剂和n 2摩尔溶质所组成的体系而言,在溶剂和溶质未混合前(4.1)当混合成溶液后(4.2)因此溶解过程的热效应为(4.3)式中△H 1为溶剂在指定浓度溶液中溶质与纯溶质摩尔焓的差。
即为微分溶解热。
根据积分溶 解热的定义:(4.4)所以在Q s ~n 01图上,不同Q s 点的切线斜率为对应于该浓度溶液的微分冲淡热,即0,p ,sT nQ n ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭,该切线在纵坐标的截距OC,即为相应于该浓度溶液的微分溶解热.而在含有1摩尔溶质的溶液中加入溶剂使溶剂量由n 02摩尔增至n 01摩尔过程的积分冲淡热Q d =(Q s )n 01一(Q s )n 02= BG —EG 。
北理大学计算机实验基础_实验七实验报告表
北理大学计算机实验基础_实验七实验报告表一、实验目的本次实验的主要目的是深入了解和掌握计算机系统中的某些关键概念和技术,通过实际操作和观察,提高我们对计算机原理的理解和应用能力。
二、实验环境本次实验在北理大学计算机实验室进行,使用的计算机配置为:处理器_____,内存_____,操作系统_____,实验所用到的软件包括_____等。
三、实验内容及步骤(一)实验内容1、了解计算机存储系统的层次结构,包括高速缓存、内存和外存的特点和工作原理。
2、学习并掌握虚拟内存的概念和配置方法。
3、研究磁盘调度算法,如先来先服务(FCFS)、最短寻道时间优先(SSTF)和扫描算法(SCAN)等。
(二)实验步骤1、计算机存储系统的层次结构探究打开计算机系统,观察内存和高速缓存的参数设置。
运行一些特定的程序,观察数据在不同存储层次之间的传输和处理过程。
记录不同存储层次的访问速度和容量等参数,并进行分析和比较。
2、虚拟内存的配置与观察进入操作系统的设置界面,查找虚拟内存的相关选项。
更改虚拟内存的大小和位置设置,观察系统性能的变化。
使用性能监测工具,收集虚拟内存使用情况的数据,如页面交换频率、内存占用率等。
3、磁盘调度算法的模拟与比较编写磁盘调度算法的模拟程序,实现FCFS、SSTF 和SCAN 算法。
输入一系列磁盘访问请求,运行不同的算法,记录磁盘臂的移动距离和平均寻道时间。
对不同算法的性能进行分析和比较,总结它们的优缺点。
四、实验结果与分析(一)计算机存储系统的层次结构通过实验观察和数据记录,我们发现高速缓存的访问速度极快,但容量较小;内存的访问速度次之,容量较大;外存的访问速度最慢,但容量最大。
在实际应用中,数据会根据其使用频率和重要性在不同存储层次之间自动迁移,以提高系统的整体性能。
(二)虚拟内存的配置当虚拟内存设置较小时,系统容易出现内存不足的错误,导致程序运行缓慢或崩溃;当虚拟内存设置过大时,会占用过多的磁盘空间,并且可能会影响系统的启动和运行速度。
七年级生物实验报告单_共10篇.doc
七年级生物实验报告单_共10篇.doc★七年级生物实验报告单_共10篇范文一:七年级生物上册实验报告单七年级生物实验报告册2015年秋季上学期学校三台花园初中班级七年级姓名目录一、调查校园、公园或农田的生物种类 (2)二、非生物因素对某种动物影响......................................................3三、练习使用显微镜 (4)四、观察植物细胞........................................................................5五、观察动物细胞 (6)六、人体的基本组织........................................................................7七、观察草履虫 (8)八、裸子植物和被子植物的种子...................................................9九、种子萌发的环境条件 (10)十、植物茎内水分的运输...................................................11十一、观察叶片的结构 (12)一、调查校园、公园或农田的生物种类实验报告年级班实验人:组次:试验时间:实验名称:调查校园、公园或农田的生物种类实验目的:1、尝试调查的方法,初步学会调查记录2、描述身边生物和生活环境实验器材:调查表、笔、望眼镜、放大镜实验设计:1、选择调查范围。
校园、公园或农田2、分组。
8人一组,确定组长3、设计调查路线。
选择生物多、环境变化多得路线。
4、调查记录。
5、归类。
6、进行整理,系在笔记本上。
7、汇报调查结果。
二、非生物因素对某种动物影响实验报告年级班实验人:组次:试验时间:实验名称:非生物因素对某种动物影响实验目的:影响鼠妇分布的环境因素实验器材:10只鼠妇、湿土、铁盘(塑料盘、纸盒)、纸板、玻璃板实验设计:1.取一个方形的月饼盒,清洗干净,用记号笔在盒内画一条中线。
包合物的制备实验报告
包合物的制备实验报告实验七+软膏剂的制备实验七软膏剂的制备一、实验目的1、熟悉常用软膏基质的主要性质。
2、掌握软膏剂的一般制备方法。
3、了解软膏剂的质量评价方法。
二、实验原理软膏剂是指药物加入适宜基质中制成的一种易涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体外用制剂,它主要起保护、润滑和局部治疗作用。
软膏剂的基质占软膏剂组成的绝大部分,除起赋型剂作用外,还对软膏剂的质量及疗效起着重要的作用。
软膏剂常用基质有:油脂性基质(烃类、类脂类及动植物油等)、乳剂型基质(O/W型和W/O型)和水溶性基质。
基质应无刺激性,使用前应在150℃干热灭菌1小时,过滤备用。
软膏剂基质的制备方法可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法或乳化法。
含固体药物时应研成极细粉,并用少量基质或液状石蜡研成细糊状,然后加其余的基质混合均匀。
制备用具均应灭菌,并应在无菌操作柜内进行操作。
对于软膏剂的质量评价,除应检查熔点外、酸碱度、粘度、稳定性和刺激性外,其释药性能等也是重要检查项目。
三、实验内容(一)仪器与材料仪器:蒸发皿、乳钵、电热水浴器、电炉、温度计、显微镜、等。
材料:(写实验时所用到的)(二)实验部分1、O/W型乳剂型软膏基质[处方]硬脂醇1.8g 白凡士林2.0g液状石蜡1.3ml月桂醇硫酸钠0.2g尼泊金乙酯0.02g 甘油1.0g蒸馏水适量共制成20g[制备](1)取油相成分硬脂醇、白凡士林、液体石蜡于蒸发皿中,置于水浴上加热至70~80℃左右混合熔化。
(2)另将水相成分月桂醇硫酸钠(十二烷基硫酸钠)、尼泊金乙酯、甘油和计算量蒸馏水置小烧杯中,于水浴上亦加热至80℃左右。
1 徐州师范大学化学化工学院(3)在搅拌下将水相成分以细流状加入油相成分中,在水浴上继续保持恒温并搅拌至呈乳白色半固体状,然后在室温下继续搅拌至冷凝,即得O/W型乳剂型基质。
[操作注意] 油相和水相应分别于水浴上加热并保持温度在80℃,然后将水相缓缓加入油相中,边加边不断顺向搅拌。
实验报告七
选预置数D3D2D1D0=0000;
写出D5-1的二进制数码:D4=0100;
再根据D4数码写出置数信号表达式: Q2 ; LD
最后根据置数信号表达式画出连线图。
例 用 74LS160的置数法构成七进制加法计数器
741LS60的有效状态是10个状态,在此选后七个状态为循环 计数状态即0011~1001。所以选预置数为:D3D2D1D0=1001 ; 74LS160是同步置数的,选
1) 异步清零:当 RD 0 时,不管其他输入端的状态如何, 不论有无时钟脉冲CP,计数器输出将被直接置零(Q3Q2QlQ0= 0000),称为异步清零。 2) 同步并行预置数:当 RD 1, LD 0 时,在输入时钟脉 冲CP上升沿的作用下,并行输入端的数据d3d2d1d0被置入计数 器的输出端,即Q3Q2QlQ0=d3d2d1d0。由于这个操作要与CP上 升沿同步,所以称为同步预置数。 3)计数功能:当 RD LD EP ET 1 时,在CP端输入 计数脉冲,计数器进行二进制加法计数。 4)保持功能:当 R D LD 1 ,且 EP ET 0 ,即两个 使能端中有0时,则计数器保持原来的状态不变。这时,如 EP=0、ET=1,则进位输出信号CO保持不变;如ET=0则不 管EP状态如何,进位输出信号CO为低电平0。
集成计数器产品多数是二进制和十进制计数器,如果需要其 他进制的计数器,可用现有的二进制或十进制计数器,利用 其清零端或预置数端,外加适当的门电路连接构成任意进制 计数器。如果手边有M进制的集成计数器,要构成N进制的计 数器,当M>N时用一片M进制的计数器就可以实现;当M<N时 则需要多片M进制的计数器下面分别介绍实现的方法。
LD CO ;
最后根据置数信号表达式画出连线图。
实验七电导率法测定硫酸钡的溶度积
实验七电导率法测定硫酸钡的溶度积一、实验目的1.掌握电导率法测定溶度积原理及方法。
2.学习使用电导率仪测定溶液的电导率。
二、实验原理溶度积常数(Ksp)是沉淀溶解平衡的常数,它反映了沉淀溶解和生成的平衡关系。
电导率法测定硫酸钡的溶度积,是通过测定硫酸钡悬浊液在不同浓度下的电导率,然后根据电导率与浓度的关系,求得硫酸钡的溶度积。
三、实验步骤1.准备试剂和仪器:硫酸钡粉末、硫酸溶液(0.1000 mol/L)、氯化钡溶液(0.01000 mol/L)、pH计、电导率仪、烧杯、称量纸、移液管、容量瓶(100 mL)等。
2.配制硫酸钡悬浊液:称取一定量的硫酸钡粉末,加入到100 mL烧杯中,再加入一定量的蒸馏水,搅拌均匀,然后转移至100 mL容量瓶中,用蒸馏水冲洗烧杯和容量瓶,最后定容至刻度线。
3.配制标准溶液:用移液管准确移取一定量的氯化钡溶液,加入到另一个100mL容量瓶中,再加入一定量的蒸馏水,搅拌均匀,然后定容至刻度线。
4.测定电导率:将上述两个容量瓶放置在恒温水浴中保温一定时间(如30分钟),然后分别用pH计和电导率仪测定它们的pH和电导率。
5.数据记录和处理:记录测定的数据,并根据电导率和浓度的关系计算硫酸钡的溶度积。
四、实验结果与讨论1.实验结果:记录实验过程中测定的数据,包括硫酸钡悬浊液在不同浓度下的pH和电导率。
利用这些数据计算硫酸钡的溶度积。
2.结果讨论:对比实验结果与已知的硫酸钡溶度积常数,分析误差产生的原因。
如果误差较大,可以尝试调整实验条件和方法,如改变温度、浓度、搅拌速度等,以提高实验的准确性和可靠性。
五、结论通过电导率法测定硫酸钡的溶度积实验,我们掌握了电导率法测定溶度积的原理及方法。
实验结果表明,电导率法是一种有效的测定溶度积的方法。
通过本实验,我们进一步了解了沉淀溶解平衡及其影响因素,加深了对溶度积常数的理解。
同时,实验过程中数据的记录和处理也锻炼了我们的实验技能和数据处理能力。
山大生化实验报告 实验七 紫外吸收法测蛋白质浓度
实验七紫外吸收法测蛋白质浓度姓名:周超同组者:刘炳煜班级:11级生命基地学号:201100140067【实验目的】1、了解紫外吸收法测蛋白质浓度的原理2、熟悉紫外分光光度计的使用【实验原理】蛋白质组成中常含有酪氨酸和色氨酸等芳香族氨基酸,在紫外光280nm波长处有最大吸收峰,一定浓度范围内其浓度与吸光度成正比,故可用紫外分光光度计通过比色来测定蛋白质的含量。
由于核酸在280nm波长处也有光吸收,对蛋白质的测定有一定的干扰作用,但核酸的最大吸收峰在260nm处。
如同时测定260nm的光吸收,通过计算可以消除其对蛋白质测定的影响。
因此如溶液中存在核算时必须同时测定280nm及260nm的吸光值,方可通过计算测得溶液中的蛋白质弄浓度。
【实验材料】一、器材UV-9100型紫外分光光度计试管7个移液管摇匀器洗瓶二、试剂标准酪蛋白1mg/ml样品血清(稀释100倍)蒸馏水【实验步骤】一、直接测定法1、在紫外分光光度计上,将样品血清溶液小心盛于石英比色皿中,以水为对照,测得280nm和260nm两种波长的吸光度(A280nm及A260nm)2、当A280nm/A260n m﹤1.5时,将280nm及260nm波长处测得的吸光度按下列公式计算蛋白质浓度:C=1.45A280nm-0.74A260nm式中C:蛋白质质量浓度(mg/ml)3、当A280nm/A260n m﹥1.5时,将280nm及260nm波长处测得的吸光度按下列公式计算蛋白质浓度:血清蛋白质量浓度(mg/ml)=(A280nm/6.3)×10二、标准曲线法取7支试管,按下表加入试剂。
加毕,混匀,用紫外分光光度计测A280nm,以吸光度为纵坐标,蛋白质浓度为横坐标,对1-7号作图,测样品管的A280nm,对照标准曲线求得蛋白质浓度。
【实验结果】一、直接测定法1、C=(1.45A280nm-0.74A260nm)*2*100=72.4mg/ml2、C=[(A280nm/6.3)*10]*2*100=128.0 mg/ml二、标准曲线法C=0.403/0.8424*2*100=95.6mg/ml【结果分析】三种计算测定和计算方法得出三个数值:使用公式C=(A280nm/6.3)*10计算得到的数值准确性最差,因为实验数据不满足该公式的使用条件A280nm/ A260nm〉1.5。
实验七迈克尔逊干涉仪的调节与使用实验报告
实验七:迈克尔逊干涉仪的调节与使用[实验目的]1.了解迈克尔逊干涉仪的结构、原理及调节和使用方法。
2.测量单色光He-Ne 激光的波长。
[实验仪器]迈克尔逊干涉仪 H e-Ne激光器 扩束镜[实验原理]光程差为第k 级条纹对应的入射角应满足条件⎪⎩⎪⎨⎧+±=暗纹亮纹 2)12( cos 2λλθk k d k (k = 0,1,2,…) [实验内容]1.迈克尔逊干涉仪的调整(1)先调底脚螺钉使导轨水平,再调M 1使处于主尺30mm-35mm 处,使M 1与M 2到G 1的距离大致相等。
(2)点亮He-Ne 激光器,调节其高度及位置,使光束通过G 1经M 1、M 2反射后落到光屏E 上,呈现两组分立的光斑。
调节M 1和M 2镜的螺钉,改变M 1、M 2的方位,使屏上两组光斑对立重合(主要是最亮两点重合)。
这样M 1′与M 2就大致平行,在视场中就可见到干涉条纹。
2.测定He-Ne 激光波长(1)按前步骤,将扩束后激光束按图2的方向照射到分束板G 1上 ,这时可看到干涉条纹。
(2)仔细调节水平和垂直的拉簧螺钉,使干涉条纹呈圆环状。
(3)沿同一方向转动微调手轮,,沿原方向调至零,再调粗调手轮。
(4)测量时选择能见度较好、中心为亮斑或暗斑的干涉花样,调节微调手轮,当有圆形条纹冒出或湮没几个条纹时记下M 1镜的初始位置读数1d ,继续沿原方向转动微调手轮,调节50个条纹记一次读数2d ,重复此动作,测得7组数据,求得λ。
[实验数据处理]表1 迈克尔逊干涉仪测量数据 测量结果:λ= 7∑i λ= 637.1 nmλ标=632.8nm E r =|λ-λ标|/λ标×100%= 0.7% 测量次数 1 2 3 4 5 6 7 反射镜位置d 1/mm32.26534 31.51226 32.28118 31.54327 30.76345 33.34238 33.56278 反射镜位置d 2/mm32.28136 31.52825 32.29682 31.55939 30.77937 33.35824 33.57876 间距21d d d ∆=- mm0.01602 0.01599 0.01564 0.01612 0.01592 0.01586 0.01598nm 640.8 639.6 624.0 644.8 636.8 634.4 639.2实验分析1.实验结果与激光的标准波长很接近,此仪器的精度很高,测量误差很小。
北京理工大学大学计算机基础实验七__实验报告表
实验七实验报告表实验名称:学号1120150015姓名史逸帆班级:01011501实验时间:2015年12月4日实验报告表7-1 网络中实现通信互联的主要设备和其功能主要设备功能或描述电脑查看、编辑、发送邮件路由器连接网络DNS服务器解析域名邮件服务器管理邮件的接收、发送路由器A连接网络路由器B连接网络路由器C连接网络路由器D连接网络路由器N连接网络实验报告表7-2域名解析的IP路由通讯的过程步骤操作或过程描述、所涉及设备1由电脑发送给路由器A2路由器A传给路由器N3路由器N发送给DNS服务器(IP:106.17.22.1)DNS服务器解析域名,得到邮件服务器的IP地址5DNS服务器发送给路由器N6路由器N传给路由器A7路由器A发送给电脑实验报告表7-3数据在网络中的IP路由通讯过程步骤操作或过程描述、所涉及设备1电脑(IP:10.7.1.6)将邮件发送给路由器A2路由器A传送给路由器B3路由器B传送给路由器D4路由器D发送给邮件服务器(IP:209.113.21.1)567实验报告表7-4路由器是如何确定进行转发的下一跳路径的路由器IP目标网络子网掩码路由节点地址106.17.22.0255.255.255.0112.12.18.310.7.1.0255.255.255.010.7.1.3A208.5.5.0255.255.255.0112.12.18.3106.17.22.0255.255.255.0112.12.45.310.7.1.0255.255.255.011.45.2.5B209.113.21.0255.255.255.021.22.1.5145.13.21.0255.255.255.0145.13.21.310.7.1.0255.255.255.0202.11.4.7C209.113.21.0255.255.255.0203.4.5.4209.113.21.0255.255.255.0209.113.21.6145.13.21.0255.255.255.021.22.1.7 D208.5.5.0255.255.255.021.22.1.7。
北理大学计算机实验基础_实验七实验报告表
经路由器B传到路由器D
7
经路由器D传到邮件服务器
8
由邮件服务器发出邮件
实验报告表7-4路由器是如何确定进行转发的下一跳路径的
路由器IP
目标网络
子网掩码
路由节点地址
A
106.17.22.1
255.255.255.0
122.12.18.3
208.5.5.0
255.255.255.0
122.12.18.3
1
电脑/发送邮件/IP:10.7.1.6
2
路由器A传到路由器B
3
路由器B传到路由器D
4
路由器传到邮件服务器
5
6
7
实验报告表7-3数据在网络中的IP路由通讯过程
步骤
操作或过程描述、所涉及设备
1
电脑/输入邮件内容并发送
2
到DNS服务器
4
由DNS服务器发出
5
经路由器N传到路由器B
145.12.21.3
255.255.255.0
255.255.255.0
D
209.113.21.0
255.255.255.0
209.113.21.1
255.255.255.0
255.255.255.0
实验七实验报告表
实验名称:广域网通信与邮件传输
学号姓名班级:实验时间:
实验报告表7-1网络中实现通信互联的主要设备和其功能
主要设备
功能或描述
电脑
查看、编辑、发送邮件
DNS服务器
为网络提供域名
路由器
连接网络
邮件服务器
负责电子邮件收发管理的设备
实验报告表7-2域名解析的IP路由通讯的过程
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207.113.21.1
255.255.255.0
11.45.2.4
B
208.5.5.0
255.255.255.0
112.12.45.3
106.1745.3
209.113.21.0
255.255.255.0
21.22.1.5
C
145.13.21.0
255.255.255.0
145.12.21.3
255.255.255.3
255.255.255.3
D
209.113.21.0
255.255.255.3
209.113.21.1
255.255.255.3
255.255.255.3
步骤
操作或过程描述、所涉及设备
1
电脑/发送邮件/IP:10.7.1.6
2
路由器A传到路由器B
3
路由器B传到路由器D
4
路由器D传到邮件路由器
实验报告表7-3数据在网络中的IP路由通讯过程
步骤
操作或过程描述、所涉及设备
1
电脑/输入邮件内容并发送
2
经路由器A传到路由器D
3
经路由器A传到DNS服务器
4
由DNS服务器发出
实验七实验报告表
实验名称:
学号1903249110姓名张心雨班级:财合二班实验时间:2019.12.20
实验报告表7-1网络中实现通信互联的主要设备和其功能
主要设备
功能或描述
电脑
查看,编辑,发送邮件
DNS服务器
为网络提供域名
路由器
连接网络
邮件路由器
负责电子邮件收发管理的设备
实验报告表7-2域名解析的IP路由通讯的过程
5
经路由器N传到路由器B
6
经路由器B传到路由器D
7
由路由器D传到邮件服务器
8
由邮件服务器发送邮件
实验报告表7-4路由器是如何确定进行转发的下一跳路径的
路由器IP
目标网络
子网掩码
路由节点地址
A
106.17.22.1
255.255.255.0
122.12.18.3
208.5.5.0
255.255.255.0