海水分析-20200820-米铁柱

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长江口海域营养盐的形态和分布特征

第２卷第２期２００９年　３月水生态学杂志ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｙｄｒｏｅｃｏｌｏｇｙＶｏｌ．２，Ｎｏ．２　Ｍａｒ．，２００９收稿日期：２００９－０１－０８基金项目：国家自然科学基金重大项目（３０４９０２３２）；科技部基础研究重大项目（２００２ＣＢ４１２４０５）。

通讯作者：姚庆祯，Ｅ－ｍａｉｌ：ｑｚｙａｏ＠ｏｕｃ．ｅｄｕ．ｃｎ作者简介：李玲玲，１９８４年生，女，山东枣庄人，硕士研究生，研究方向为海洋生物地球化学。

Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉ＿ｌｉｎｇｌｉｎｇ＠ｙａｈｏｏ．ｃｎ长江口海域营养盐的形态和分布特征李玲玲１，于志刚１，姚庆祯１，陈洪涛１，米铁柱２，巩　瑶１（１．中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室，山东青岛　２６６１００；２．中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室，山东青岛　２６６１００）摘要：利用２００７年４月对长江口海域航次的调查结果，对该海域营养盐的形态和分布特征进行了探讨，并对其主要控制过程进行了讨论。

结果表明：长江口海域营养盐的浓度变化范围较大，整体分布趋势是由近岸向外海逐渐降低，且明显受水文状况影响。

在长江口海域，磷主要以磷酸盐的形式存在，其余依次是溶解有机磷、颗粒态磷；氮主要以硝酸盐的形式存在，其余依次是溶解有机氮、颗粒态氮、氨氮、亚硝酸盐。

硝酸盐和硅酸盐的行为是保守的，其行为主要受咸淡水混合过程控制；磷酸盐、溶解有机磷、颗粒态磷、亚硝酸盐、氨氮和溶解有机氮的行为是非保守的。

关键词：长江口，营养盐，形态，分布特征中图分类号：Ｘ１４２文献标志码：Ａ文章编号：１６７４－３０７５（２００９）０２－００１５－０６引言在化学海洋学中海水营养盐指氮、磷、硅元素的盐类，它们是海洋浮游植物生长繁殖所必需的成分，也是海洋初级生产力和食物链的基础。

水体中营养盐具有不同的存在形态，其结合形式大致可分为：溶解态、颗粒态和吸附态等；从化合物性质还可分为有机态和无机态等等，其中对浮游植物生长影响最直接的是溶解无机态的营养盐。

青岛地区大气湿沉降中营养盐的初步研究

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。科教视野ｏ
Ｓ Ⅲ ＮＥＩＦＭＡＩＮＣＣＮｏＲＴｏ
２００６年
第２期
青岛地区大气湿沉降中营养盐的初步研究
宋字然于志刚陈洪涛米铁柱（中国海洋大学化学化工学院山东青岛２６０）６０３
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是０４￣ｔＬ’ ．ｍｏ・－。４ＮＮ月平均浓度分别在２０Ｈ４０２年６月份和２ｏ０３年５月份出现
ｒ小的峰值，而这两个月份的降水量都不小，造成Ｎ４Ｎ浓度偏高的Ｈ＋一原因，能和春种后化肥分解释放出Ｎ有关；冬季节Ｎ一和可秋ＮＮ＂Ｎ的浓度一般较高，Ｏ３－这是因为秋冬季节青岛地区的降雨量较小，另外气候比较干燥。土壤中含氮肥料容易挥发。再加上大量的燃煤、生
摘要：了解青岛地区湿沉降中营养元素的含量，讨其时海洋生态系统得影响，０２年３月至２０为探２００３年１２月在青岛市八关山共采集了６个降雨样品，１并分析了其中的Ｎ、、ｉＰＳ等营养元素的农度。结果表明，营养元素月平均浓度、月沉降通量变化较大，与降雨量和不同的污染物来源等因素有关；雨水中营养元素组成和海水不同，更有利于浮游植物的生长，有可能成为赤潮爆发的诱因。
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圜．盐；洋生态系统营海
１引曹，
人气湿沉降主要研究的是降水的化学成分及其影响因素和变化规律，大气化学和环境化学研究的主要内容之一。资料来看，足从以往大气湿沉降的研究，部分研究者注重分析常量离子的来源、酸雨大对形成的贡献，而忽视丁某些离子作为营养元素的作用。特别是对于海洋，大气湿沉降具有沉降速度快、突发性等特点。大量的营养盐、微量』索和有机物在短时间内沉降，响表层海水的化学组成和海域营养影髓结构。将对海洋生态系统产生影响。必张经研究指出Ｉ１在西北太平洋海岸带（海）大气沉降可能成ｔ，２黄。为营养元素的主要来源；局部的降雨可能导致表层海水的暂时富营养化，Ｉ发有害赤潮发生。霍文毅等‘ 分析１９从引在９８年７月３日胶州湾女姑１海域发生中肋骨条藻赤潮的原因时指出，赤潮发生前，１１表层海水无机氮的浓度明显增高，６月３和０日和７月１日的降雨有关。日前对于赤潮发生的具体原因仍不是很清楚，大气温沉降在其他条件成熟的情况下町能成为赤潮发生的诱发因子。２样品与分析方法．本研究的采样地点设在青岛市八关山顶（海拔９ｍ）使用的采样５；器是青岛崂山电子仪器总厂有限公司生产的ＳＣ１型降水降尘自动Ｙ一采样器；品采集后用０４ｍ醋酸纤维滤膜过滤。入样品体积４样．５加 ‰ 的ＣＩ，封．阴凉处保存。ＨＣ密于本研究自２００２年３月至２００３年ｌ采集有效样品６２月１个，营养盐的分析采用的是Ｂａ－ｕｂｅＡ３型自动分析仪。ｒｎＬｅｂＡ

原子吸收法测定海水中铁含量的不确定度评定

色，需科学地评定检测结果的分散性。文章依据《测量不确定度的评定与表示》（ｊｊＦ１０５９－１９９９）的理论，以浙江近海海水为例，评定原子吸收法测定海水中铁含量的不确定度。测得浙江近海样品中铁的浓度为５．２ｉ￣ｇ／Ｌ，扩展不确定度Ｕ＝０．８ｇ／Ｌ（ｋ＝２）。通过对各不确定度分量进行评定发现，利用该方法测定海水中铁含备过程，尤其是萃取过程。
关键词：原子吸收法；海水；铁；不确定度
中图分类号：Ｘ８３２；０６５７．３１
文献标志码：Ａ
ＤＯＩ：１０．１６８０３／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ．１００４ — ６２１６．２０１７．０１．０１９
第４３卷
第１期
环境保护科学
ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＳｃｉｅｎｃｅ
Ｖｏ１．４３Ｎｏ．１Ｆｅｂ．２０１７，９２￣９５
２０１７年２月
原子吸收法测定海水中铁含量的不确定度评定
ＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＵｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｆｏｒＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆＩｒｏｎｉｎＳｅａｗａｔｅｒ
ｂｙＡｔｏｍｉｃＡｂｓｏｒｐｔｉｏｎＳｐｅｃｔｏｍｅｒｔｒｙ
ｏｆｓｈｏｅｒｗａｔｅｒｉｎＺｈｅｊｉａｎｇｉｓｔａｋｅｎｓａａｎｅｘａｍｐｌｅｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｈｔｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｙｔｆｏｈｅｔｉｏＢｒｃｏｎｔｅｎｔｉｎｓｅａｗａｔｅｒｂｙａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ．ＴｈｅｒｅｓｌｕｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｉｒｏｎｉｎｔｈｅｓｍｐａｌｅｓｆｒｏｍＺｈｅｊｉａｎｇｃｏａｓｔａｌｉｓ５．２ｓ／ＬｗｉｔｈｉｔｓｅｘｐｎｄａｅｄｕｎｃｅｒｔａｉｎｙｔａｓＵ＝０．８ｇ／Ｌ＝２）．Ｂｙｅｖｌａｕａｔｉｏｎｆｔｏｈｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｆｈｔｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｙ，ｔｉｔｉｓｆｏｕｎｄｏｕｔｔｈａｔｈｅｔｍａｉｎｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｔｏｈｔｅ

海水化学成分对水泥基材料的侵蚀

海水化学成分对水泥基材料的侵蚀
季中ａ。华ｌ冯树荣，超ｌ马敬畏ａ，苏ｂ。
（．１河海大学ａ力学与材料学院；ｂ水利水电学院，江苏南京２０９；２中国水电顾问集团中南勘测设计研究院，湖南长沙４０１）．１０８．１０４
摘
要：针对水泥基材料受海水腐蚀的情况，通过质量损失率、抗压强度损失率、抗渗性能及外观分析，评价水泥基材料在ｌ倍海水浓Ｏ
度各化学成分长期浸泡下的抗腐蚀性能。结果表明在海水的主要成分中，对水泥基材料侵蚀性能由大到小的顺序为ＭｇＯ、２ＣＳＳ、１ＫＯＭｇ、ＮＣ。ａＩ降低水胶比和添加掺合料可以有效提高水泥基材料抗海水腐蚀性能。在长期浸泡条件下，海水化学成分对水泥基材料的侵蚀破
２Ｍｉ・ｏｔ．ｄＳｕｈＤｅｉｎａｄＲｓａｃｎｔｕｅＣＣＣａｇｈ４０１，ｈｎ）ｓｇｎｅｅｒｈＩｓｔｔ，ＨＥＣ，ｈｎｓａ１０４Ｃｉａｉ
Ａｂｓｒｅ：ｔａｔ
ｃｎｅｔｏｔｏｒｓｏｆｅｗａｅｎｃｍｅｔｂｓｄｍａｅａｓｃｒｏｓｉｎｒｓｓａｃｆｅｅｔｂｓｄｍａｅｉｌｒｖｌａｅｏｎｃｉｎｗｉｃｒｏｉｎｏａｔｒｏｅｎ－ａｅｔｒｌ．ｏｒｓｏｅｉｔｅｏｍｎ— ａｅｔｒａｓｗｅｅｅａｕｔｄｈｓｉｎｃ
（ａｏｅｅｆｃａｉａｄｔａ；．ｏｅｅｆｔＣｎｅａｃａｄｙｒｏｅＥｇｅｒｇｏａｎｅｓ，ａｊｇ１０８Ｃｉ１ＣｌｇｏＭｅｎｓｎＭａｒｌｂＣｌｇｏＷａｒｏｓｖｙｎＨｄｏｗｒｎｉｅｎ，ｈｉｉｒｔＮｎｎ２０９，ｈａ．ｌｈｃｅｓｉｌｅｒｎｐｎｉＨＵｖｉｙｉｎ

海工高强钢在海水中应力腐蚀研究进展

第20卷第8期装备环境工程2023年8月EQUIPMENT ENVIRONMENTAL ENGINEERING ·53·收稿日期：2023-03-29；修订日期：2023-05-08 Received ：2023-03-29；Revised ：2023-05-08 作者简介：滕乙正（1998—），男，硕士研究生。

Biography ：TENG Yi-zheng (1998-), Male, Postgraduate. 通讯作者：张海兵（1983—），男。

Corresponding author ：ZHANG Hai-bing (1983-), Male.引文格式：滕乙正, 张海兵, 马力, 等. 海工高强钢在海水中应力腐蚀研究进展[J]. 装备环境工程, 2023, 20(8): 053-060.TENG Yi-zheng, ZHANG Hai-bing, MA Li, et al. Research Progress of Stress Corrosion of Marine High-strength Steel in Seawater[J]. Equip-ment Environmental Engineering, 2023, 20(8): 053-060.海工高强钢在海水中应力腐蚀研究进展滕乙正，张海兵，马力，张一晗，李祯，侯健，孙明先（中国船舶重工集团公司第七二五研究所海洋腐蚀与防护重点实验室，山东青岛 266200）摘要：从高强钢材料的合金成分、金相组织、加工工艺、残余应力以及海水温度、Cl －浓度、pH 值等环境条件和腐蚀程度等方面总结了高强钢应力腐蚀的影响因素。

结合高强钢的使用环境和力学特点，简述了高强钢的应力腐蚀开裂机理，包括氢致开裂理论、阳极溶解理论、腐蚀产物楔入理论、应力吸附破裂理论等。

针对高强钢在海洋环境中的应力腐蚀问题，分别从组织成分优化、表面处理和阴极保护等方面论述了应力腐蚀防护方法。

高强不锈钢在海水环境中的阴极保护行为研究

第20卷第8期装备环境工程2023年8月EQUIPMENT ENVIRONMENTAL ENGINEERING·45·高强不锈钢在海水环境中的阴极保护行为研究王鑫，白双锋，郭云峰，黄哲华，李相波，侯健，张慧霞（中国船舶集团有限公司第七二五研究所海洋腐蚀与防护重点实验室，山东青岛 266237）摘要：目的研究不同阴极极化电位下高强不锈钢的极化行为，确定某高强不锈钢合理的阴极保护电位区间。

方法通过动电位极化测试以及电化学阻抗测试等电化学测试手段，研究此种高强不锈钢在海水中的阴极反应过程，通过不同极化电位下的恒电位极化测试，结合扫描电子显微镜和能谱仪，观察分析试样表面的腐蚀产物，研究阴极极化电位对高强不锈钢表面阴极产物膜的影响规律，以及对高强不锈钢在海水中的阴极保护效果。

结果动电位极化测试表明，在‒0.50~‒0.90 V，只需要施加很小的阴极电流，就可使极化电位发生显著变化。

电化学阻抗谱测试及拟合结果表明，极化电位在‒0.70 V时，电极反应的电荷转移电阻最大，此时腐蚀被完全抑制。

恒电位极化测试发现，随着电位负移，极化电流密度整体上呈现先减小、后增大的趋势。

用能谱仪分析其表面产物发现，钙镁沉积层的致密度呈现先增加、后降低的趋势。

结论此种高强不锈钢在海水环境中施加阴极电位为‒0.50~‒1.00 V时，可以得到有效保护。

关键词：海洋工程；高强不锈钢；阴极保护；阴极极化；电化学行为；XRD中图分类号：TG174.41 文献标识码：A 文章编号：1672-9242(2023)08-0045-08DOI：10.7643/ issn.1672-9242.2023.08.007Cathodic Protection Behaviors of High Strength Stainless Steel in Seawater WANG Xin1, BAI Shuang-feng1, GUO Yun-feng1, HUANG Zhe-hua1, LI Xiang-bo1, HOU Jian1, ZHANG Hui-xia1(State Key Laboratory for Marine Corrosion and Protection, Luoyang Ship Material ResearchInstitute, Shandong Qingdao 266237, China)ABSTRACT: The work aims to study the polarization behavior of high strength stainless steel at different cathodic polarization potentials, so as to determine the reasonable cathodic protection potential range of high strength stainless steel. The cathodic re-action process of the high strength stainless steel was studied by electrochemical test methods such as potentiodynamic polariza-tion test and electrochemical impedance test. The corrosion products on the surface of the samples were observed and analyzed by cathodic polarization combined with scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer. The effect of ca-thodic polarization potential on the cathodic product film on the surface of the high strength stainless steel and the cathodic pro-tection effect of the high strength stainless steel in seawater were studied. Potentiodynamic polarization test indicated that when the cathode polarization potential was ‒0.50 V~‒0.9 V, only a small cathode current could make the polarization potential change significantly. Electrochemical impedance spectroscopy test and fitting results show that when the polarization potential收稿日期：2023-04-03；修订日期：2023-06-15Received：2023-04-03；Revised：2023-06-15作者简介：王鑫（1996—），女，硕士。

海洋腐蚀环境下高强度钢材研究现状及发展趋势

第４４卷第８期人民珠江　２０２３年８月　ＰＥＡＲＬＲＩＶＥＲｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｒｅｎｍｉｎｚｈｕｊｉａｎｇ．ｃｎＤＯＩ：１０３９６９／ｊｉｓｓｎ１００１９２３５２０２３０８０１０基金项目：国家自然科学基金（５１９７８５７１）收稿日期：２０２３－０１－１０作者简介：魏欢欢（１９９６—），男，博士研究生，主要从事高强度钢材钢结构、金属材料疲劳与断裂、耐久性、钢结构高等分析及稳定理论方面的研究工作。

Ｅ－ｍａｉｌ：ｗｈ０４０２＠ｑｑ．ｃｏｍ通信作者：陈晨（１９９４—），女，博士研究生，主要从事钢结构减震控制、新型结构体系方面的研究工作。

Ｅ－ｍａｉｌ：３３１２１７６２０７＠ｑｑ．ｃｏｍ魏欢欢，陈晨，郑东东，等．海洋腐蚀环境下高强度钢材研究现状及发展趋势［Ｊ］．人民珠江，２０２３，４４（８）：８２－９２．海洋腐蚀环境下高强度钢材研究现状及发展趋势魏欢欢１，２，陈　晨３，郑东东２，杜小云４（１．东南大学土木工程学院，江苏　南京　２１１１８９；２．西安理工大学省部共建西北旱区生态水利国家重点实验室，陕西　西安　７１００４８；３．西安建筑科技大学土木工程学院，陕西　西安　７１００５４；４．大连理工大学土木工程学院，辽宁　大连　１１６０８６）摘要：海洋环境具有湿度大、盐分高等特征，海工建、构筑物面临浪花飞溅侵蚀损伤影响，钢结构的耐久性能受到严峻挑战和考验，海洋腐蚀环境下高强度钢材的失效机理、结构体系可靠性评估及表面防护技术等方面受到了国内外学者的广泛关注。

基于海洋区域划分、高强钢腐蚀成因及损伤机制、力学性能退化关系进行了梳理，结合前期在模拟海洋浪溅区高强钢母材及焊缝连接所取得的研究基础上，重点讨论了海洋环境下Ｃｌ－浓度、温度及湿度对于高强钢力学性能的影响规律，介绍了腐蚀周期与力学性能变化关系，最后提出了未来研究的趋势及主要方向，以期为今后海洋环境下高强钢局部腐蚀行为的深入研究、新型连接节点性能优化及安全防护技术应用提供借鉴，同时为建立海洋环境下高强钢寿命预测及失效评估方法提供有力支撑。

教学媒体7-海洋深水管柱力学分析

3 深水隔水管
深水隔水管主要研究内容
3 起下钻过程中隔水管的安全分析在隔水管出现弯曲时，起下钻或下套管过程中，内部工具及管柱给隔水管施加影响，使隔水管变形增加，引起失效。如果下套管及钻柱受阻，内部管柱弯曲失稳，将对隔水管及海底井口施加侧向力，使隔水管变形过量，并挤压防喷器组，还会造成钻柱或套管被挤毁事故。 4 隔水管安全性综合分析针对隔水管端部转角、弯曲应力、动态惯性力、与内部管柱的接触力等关键参数，分析平台位移、海浪、海流、预张力等的综合影响，并进行敏感性分析，确定不同工作环境下需要特别注意的问题，减少事故发生率。
套管外环空压力控制计算分析
完井液憋压试验装置
5 深水套管安全
套管外环空压力控制计算分析
常规完井液憋压试验曲线
5 深水套管安全
套管外环空压力控制计算分析
充气完井液憋压试验
5 深水套管安全
套管外环空压力控制计算分析
充气完井液憋压试验曲线
5 深水套管安全
套管外环空压力控制计算分析
充气完井液憋压计算
2 浅水隔水导管
隔水管变形
2 浅水隔水导管
隔水管弯曲应力
3 深水隔水管
3 深水隔水管
深水隔水管存在的问题
1. 钻井船、平台定位：靠动力定位 2. 隔水管振动：海水、管内流体引发振动 3. 隔水管稳定性：重力、海水、管内流体轴向失稳 4. 隔水管回弹：在隔水管底端突然断裂时，顶部张紧力和流体都使隔水管回弹 5. 共振：船吊着隔水管，隔水管下端断开时就会随船起降，因而有惯性，可能发生共振 6. 隔水管结构：浮力装置、接头
5 深水套管安全
套管外环空压力控制计算分析
充气完井液憋压计算曲线
70 60 环空压力增量(MPa) 50 40 30 20 10 0 20 30 40 50 60 70 80 90 参考温度(℃) 100 110 120 130

基于qPCR技术的黄东海沙海蜇时空分布特征研究

第53卷第12期 2023年12月中国海洋大学学报P E R I O D I C A L O F O C E A N U N I V E R S I T Y O F C H I N A53(12):040~049D e c .,2023基于q P C R 技术的黄东海沙海蜇时空分布特征研究❋柳怡帆1,2,甄毓1,2,米铁柱1,2,王建艳3❋❋(1.中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室,山东青岛266100;2.中国海洋大学环境科学与工程学院,山东青岛266100;3.北京自然博物馆科学研究部,北京100050)摘要: 沙海蜇(N e m o pi l e m a n o m u r a i )是东亚海域常见的大型水母,近年来其频繁大规模暴发导致了严重灾害㊂本文利用荧光定量P C R 方法分析了2012年10月㊁2013年5月㊁8月和9月黄海㊁东海海区沙海蜇线粒体16S r D N A (m t -16Sr D N A )的浓度和分布特征㊂研究表明,沙海蜇m t -16S r D N A 在4个调查月份中均有检出,最早于5月上旬在长江口近岸出现较高检出值,检出浓度的高值区与长江口近岸温度高值区和盐度低值区位置一致;2013年8月的检出浓度在4个调查月中最高,检出浓度的高值区与温度高值区位置一致;2012年10月的检出浓度最低,检出浓度的高值区与温度低值区位置一致㊂从8月到10月沙海蜇m t -16S r D N A 的浓度高值区呈由南向北转移的趋势,这与已有研究中沙海蜇水母体丰度分布趋势相吻合㊂2013年8月和9月的分层次采样结果显示,在大部分站位的底层水体中沙海蜇m t -16S r D N A 浓度较高,这可能与沙海蜇成体或微小个体的沉降或垂直移动有关㊂研究结果表明,荧光定量P C R 检测技术可实现水体中水母D N A 定量检测,可以弥补传统拖网调查方法的不足,为全面了解水母的时空分布及水母栖息地溯源提供方法㊂关键词: 水母暴发;实时荧光定量P C R ;沙海蜇;浮浪幼虫;时空分布;溯源中图法分类号: Q 958 文献标志码: A 文章编号: 1672-5174(2023)12-040-10D O I : 10.16441/j.c n k i .h d x b .20220409引用格式: 柳怡帆,甄毓,米铁柱,等.基于q P C R 技术的黄东海沙海蜇时空分布特征研究[J ].中国海洋大学学报(自然科学版),2023,53(12):40-49.L i u Y i f a n ,Z h e n Y u ,M i T i e z h u ,e t a l .T e m p o r a l a n d s p a t i a l d i s t r i b u t i o n o f N e m o pi l e m a n o m u r a i i n t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a b a s e d o n q u a n t i t a t i v e r e a l -t i m e P C R [J ].P e r i o d i c a l o f O c e a n U n i v e r s i t y of C h i n a ,2023,53(12):40-49. ❋ 基金项目:崂山实验室科技创新项目(L S K J 202203700);国家自然科学基金项目(41906112)资助S u p p o r t e d b y t h e S c i e n t i f i c a n d T e c h n o l o g i c a l I n n o v a t i o n P r o j e c t o f t h e L a o s h a n L a b o r a t o r y (L S K J 202203700);t h e N a t i o n a l N a t u r a l S c i e n c e F o u n d a t i o n o f C h i n a (41906112)收稿日期:2022-09-21;修订日期:2022-11-19作者简介:柳怡帆(1998 ),女,硕士生,主要研究方向为海洋生态学㊂E -m a i l :l i u yi f a n 199808@163.c o m ❋❋ 通信作者:E -m a i l :w j y198530@163.c o m 近年来,全球多地海域频发水母暴发现象,这逐渐成为一种海洋生态灾害,严重危及海洋生态系统平衡和人类的生产生活安全[1-3]㊂水母暴发会损坏渔具㊁减少渔获量,以致海洋捕捞活动受到严重影响[4]㊂水母暴发会通过生物间的相互作用,如捕食关系㊁空间竞争等改变海洋生物群落结构[5]㊂如印度西南海岸科钦港口在季风后期水母暴发,增加了甲壳类浮游生物㊁鱼卵和幼鱼被捕食的压力,导致浮游食物网中的营养级联,使得浮游植物丰度达到高值[6]㊂水母和鱼类具有相似的食性,水母数量的急剧增加会导致鱼类数量大幅下降[7-8]㊂另外,水母大量暴发时还会堵塞海水核电站的冷却入口,导致发电被迫中断,严重时会影响近岸地区的生活和生产[9]㊂自20世纪90年代末,在东亚海域频繁发生沙海蜇(N e m o pi l e m a n o m u r a i )暴发灾害㊂2003年日本青森县因沙海蜇暴发损失约2000万美元,韩国每年因沙海蜇暴发损失6820万至20460万美元[1]㊂沙海蜇暴发对中国渔获量也造成了严重影响,2003年中国东海北部和黄海沙海蜇的年渔获量增加了250%,与此同时年渔获量下降了64%[11]㊂沙海蜇成体个体较大,直径可达2m ,种群分布受温度㊁盐度㊁饵料等多种因素影响[12]㊂在黄东海海区,沙海蜇通常于5月下旬和6月上旬出现在30ʎ30'N 33ʎ00'N ,122ʎ00'E 122ʎ45'E 的部分区域,6月扩展到31ʎ30'N 36ʎ00'N ,在32ʎ00'N 34ʎ00'N 范围内大量聚集,8月继续向北向南扩展到30ʎ00'N 37ʎ00'N 海域,8月末及9月几乎遍布黄海,10月其分布区域收缩至34ʎ00'N 37ʎ00'N 海域[13]㊂已有对水母数量和分布的研究多是基于传统的现场调查方法,通过对拖网中或一定面积海平面上水母体进行形态鉴定和计数完成[14-16]㊂传统的分类方法对鉴定者的专业要求较高,且当水母大量暴发时拖网操12期柳怡帆,等:基于q P C R 技术的黄东海沙海蜇时空分布特征研究作难度较大甚至会导致爆网㊂另外,这些方法多局限于水母体,对水母浮浪幼虫㊁螅状体㊁碟状体等微小个体的观测则较困难[17]㊂目前少有研究涉及沙海蜇早期个体(如浮浪幼虫㊁螅状体㊁碟状体)的分布动态,关于我国近海沙海蜇螅状体栖息地也尚无定论㊂随着现代科技的发展,分子生物技术逐渐应用于水母鉴定中㊂如王建艳等[18]利用实时荧光定量P C R 技术(Q u a n t i t a t i v e r e a l -t i m e P C R ,qP C R )对中国近海常见的海月水母(A u r e l i a s p p.)㊁沙海蜇㊁白色霞水母(C y a n e a n o z a k i i )和海蜇(R h o p i l e m a e s c u l e n t u m )进行了种类鉴定,并将该方法应用于胶州湾海域水母的现场调查中㊂杜崇等[19]基于16S r D N A 基因片段对我国海南海口和广东茂名附近海域暴发的水母进行分子鉴定,认为肇事种分别为鞭腕水母(A c r o m i t u s f l a ge l -l a t u s )和端棍水母(C a t o s t yl u s m o s a i c u s )㊂D a g l i o 等[20]依据部分细胞色素氧化酶I (C O I )的D N A 序列对印度尼西亚泗水东部沿岸海域水母进行鉴定,共鉴定出7个物种,进一步完善了该海域水母的分类学研究㊂G a yn o r 等[21]利用q P C R 技术研究了巴内加特海湾早期阶段的海刺水母(C h r y s a o r a q u i n qu e c i r r h a )的分布,发现碟状幼体季节丰度最高值出现在巴内加特湾北部,且海湾北部的东部站点浮浪幼虫丰度高于西部站点㊂为调查中国近海沙海蜇的分布和来源,本文利用qP C R 技术对黄东海海域中沙海蜇m t -16S r D N A 进行检测,检测结果与已有的沙海蜇水母体分布研究结果相比较[13],分析海水中沙海蜇的浓度与分布特征,为分析影响水母分布的因素与水母溯源研究提供基础数据㊂1 材料与方法1.1样品采集于2012年10月㊁2013年8月和2013年9月搭乘北斗号科考船在黄东海海域进行大面调查,每个站位现场采集10L 表层海水样品,通过肉眼观察后剔除其中可能的水母体组织块,用76μm 的筛绢过滤收集浮游生物,过滤后的筛绢置于液氮罐后运回实验室,于-80ħ保存样品,用于D N A 提取和q P C R 实验㊂2013年5月分别于3 7日㊁11 15日㊁19 22日㊁28 31日搭乘浙普渔23012渔船对长江口及其邻近海域进行采样,每个站位现场采集10L 表层海水样品,通过肉眼观察后剔除其中可能的水母体组织块,用200μm 的筛绢过滤收集浮游生物(因此时海水中的沙海蜇为碟状体和水母幼体,直径>500μm ,故选取200μm 筛绢过滤收集)㊂采样站位见图1,其中2012年10月(9个断面,40个站位)和2013年9月(7个断面,22个站位)航次为黄东海大面检测,2013年5月(5个断面,22个站位)和2013年8月(4个断面,16个站位)为长江口及其邻近海域的重点检测㊂另外,于2013年8月和2013年9月航次中选取部分站位利用采水器分层采集海水,分析不同深度海水中沙海蜇D N A 的分布情况㊂1.2D N A 提取将-80ħ保存的过滤样品置于1.5m L 离心管中,按照D N e a s yB l o o d &T i s s u e K i t (Q i a ge n ,H i l d e n ,G e r -m a n y)试剂盒说明书步骤提取筛绢上的D N A ,获得的D N A 置于-20ħ保存㊂(c 图中框表示2013年8月的采样站位㊂B o x e s i n f i g u r e c i n d i c a t e t h e s a m p l i n g s t a t i o n s i n A u gu s t ,2013.)图1 采样站位F i g .1 S a m p l i n g st a t i o n s 14中国海洋大学学报2023年1.3q P C R 检测参照王建艳等[22]建立的沙海蜇q P C R 检测方法,检测所采样品中沙海蜇的m t -16S r D N A ㊂反应体系为30μL ,包括15μL 1ˑF a s t S t a r t U n i v e r s a l S Y B RG r e e n M a s t e r (R O X ),0.9μL 正向引物N S 1-F(5'-G T A G G A T A T A A T G A C C C G T T G A )(终浓度0.3μm o l /L ),0.9μL 反向引物N S 1-R (5'-C G A G G T -G G C A A A C A T C A T )(终浓度0.3μm o l /L ),3μL 稀释100倍的样品D N A 以及10.2μL d d H 2O,并向体系中添加最终浓度为0.2μg /μL 的牛血清白蛋白以减少D N A 样品中其他物质的干扰㊂反应在A B I 7500荧光定量P C R 仪(A p p l i e d B i o s ys t e m s ,U S A )上进行㊂反应程序:50ħU N G 酶激活2m i n ,95ħ热启动10m i n ,随后40个循环,包括95ħ15s ,60ħ1m i n㊂以定量曲线y =-3.396x +36.983(x 表示质粒拷贝数的对数(l g N p l a s m i d ),y 表示C t 值)[22]计算样品中沙海蜇m t -16S r D N A 的拷贝数㊂2 结果2.1黄东海表层水体中沙海蜇m t -16S r D N A 的时空分布特征为探明沙海蜇早期个体的来源,本研究在5月航次中对长江口近海海域进行了4次采样检测㊂结果发现,沙海蜇m t -16S r D N A 最早于5月上旬在靠近近岸的M 15(31ʎ30'N ,122ʎ15'E )㊁M 8(30ʎ30'N ,122ʎ15'E )站位出现较高值(191.86c o p i e s /L ㊁192.60c o pi e s /L )(见图2a),随后向北分布㊂至5月下旬,高值区出现在H 2(33ʎ30'N ,121ʎ15'E )㊁D 5(32ʎ30'N ,122ʎ30'E )㊁D 2(32ʎ30'N ,121ʎ45'E )站位,浓度分别为1121.12㊁1897.64和2342.88c o pi e s /L (见图2d )㊂图2 2013年5月黄东海表层海水中沙海蜇m t -16S r D N A 的丰度和分布F i g .2 A b u n d a n c e a n d d i s t r i b u t i o n o f m t -16S r D N A o f N e m o pi l e m a n o m u r a i i n t h e s u r f a c e w a t e r s o f t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a i n M a y,2013 对夏秋季航次中沙海蜇m t -16S r D N A 的检测结果表明,2013年8月,16个站位中均检测出沙海蜇m t -16S r D N A ,其浓度范围为(4.59~124.46)ˑ104c o p i e s /L ㊁平均值为9.80ˑ104c o pi e s /L ㊂其中,高值区出现在M 断面和P N 断面(29ʎ30'N 31ʎ30'N ),高值站位为P N 1㊁P N 3㊁M+和M 3,浓度分别为2.75ˑ104㊁3.04ˑ104㊁3.39ˑ104和4.59ˑ104c o pi e s /L (见图3a )㊂2013年9月,24个调查站位中均检测出沙海蜇2412期柳怡帆,等:基于q P C R 技术的黄东海沙海蜇时空分布特征研究m t -16S r D N A ,其浓度范围为(4.58~9.49)ˑ103c o p i e s /L ㊁平均值为6.91ˑ103c o pi e s /L ;高值区出现在I 断面(33ʎN ),浓度平均值为1.91ˑ103c o pi e s /L (见图3b )㊂2012年10月,黄东海沙海蜇m t -16S r D N A 在32个站位中检出,其浓度范围为7.90~533.67c o pi e s /L ㊁平均值为94.94c o pi e s /L ;高值区主要出现在34ʎN 及其以北的海域的C ㊁A ㊁E 断面,平均浓度为172.98㊁201.98和224.32c o pi e s /L ;高值站位为E 4㊁A 1㊁C 4,沙海蜇m t -16S r D N A 浓度分别为4.32ˑ102㊁4.66ˑ102和5.34ˑ102c o pi e s /L (见图3c )㊂综合3个月的调查可见,8月沙海蜇m t -16S r D N A 浓度最高,9月和10月浓度值较8月依次降低一个数量级;从8月到10月沙海蜇m t -16S r D N A 高值区呈由南向北移动的趋势㊂图3 2013年8月㊁9月和2012年10月黄东海表层海水中沙海蜇m t -16S r D N A 的丰度和分布F i g .3 A b u n d a n c e a n d d i s t r i b u t i o n o f m t -16S r D N A o f N e m o pi l e m a n o m u r a i i n s u r f a c e w a t e r s o f t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a i n A u g u s t ,a n d S e pt e m b e r ,2013a n d O c t o b e r ,20122.2黄东海沙海蜇m t -16S r D N A 的垂直分布特征2013年8月P N 1㊁P N 2㊁P 1和P 2共4个站位分层次样品中,除P N 1站位沙海蜇m t -16S r D N A 在表层水体中占比最高且浓度呈显著高值(2.75ˑ104c o p i e s /L )外,其他3个站位沙海蜇m t -16S r D N A 均为底层占比高于表层占比,离岸最远的P 2站位在底层水体中沙海蜇m t -16S r D N A 浓度最高,为8.44ˑ103c o pi e s /L (见图4)㊂2013年9月,16个调查站位中均检测出沙海蜇m t -16S r D N A ,其中有10个站位沙海蜇m t -16S r D N A底层占比高于表层占比㊂I 5站沙海蜇m t -16S r D N A 浓度在底层水体中出现显著高值,为2.56ˑ104c o p i e s /L (见图5)㊂图4 2013年8月黄东海海域沙海蜇m t -16S r D N A 的垂直分布F i g .4 V e r t i c a l d i s t r i b u t i o n o f m t -16S r D N A o f N e m o pi l e m a n o m u r a i o f t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a i n A u g u s t ,201334中国海洋大学学报2023年图5 2013年9月黄东海海域沙海蜇m t -16S r D N A 的垂直分布F i g .5 V e r t i c a l d i s t r i b u t i o n o f m t -16S r D N A o f N e m o pi l e m a n o m u r a i o f t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a i n S e p t e m b e r ,20132.3黄东海沙海蜇m t -16S r D N A 浓度与温度、盐度的相关关系2013年5月,在长江口及其邻近海域站位进行的4次采样中,5月初温度和盐度平均值分别为15.62ħ和24.60,温度高值区和盐度低值区均出现在M 断面(31ʎN ),这与5月上旬最早检出较高m t -16S r D N A 的位置相一致(见图6㊁7)㊂图6 2013年5月黄东海表层海水温度等值线图F i g .6 T e m p e r a t u r e c o n t o u r m a p o f s u r f a c e s e a w a t e r i n t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a i n M a y,20134412期柳怡帆,等:基于q P C R技术的黄东海沙海蜇时空分布特征研究图7 2013年5月黄东海表层海水盐度等值线图F i g .7 S a l i n i t y c o n t o u r m a p o f s u r f a c e s e a w a t e r i n t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a i n M a y,2013 2013年8月,调查海区的温度变化范围为7.95~29.45ħ,盐度变化范围为22.65~33.69,温度高值区出现在I ㊁P N ㊁G 断面(30ʎN 35ʎN ),温度平均值分别为27.80㊁28.30㊁28.46ħ,这与2013年8月沙海蜇m t -16S r D N A 高值区位置相一致(见图8a ㊁图9a)㊂2013年9月,调查海区的温度变化范围为9.24~27.95ħ,盐度变化范围为25.30~33.91,温度高值区出现在P N ㊁Q 断面(30ʎN 31ʎN ),温度平均值分别为26.59㊁27.64ħ,沙海蜇m t -16S r D N A 较高的I 断面温度和盐度平均值分别为25.6ħ和31.6,I断面的图8 2013年8月㊁9月和2012年10月黄东海表层海水温度等值线图F i g .8 T e m p e r a t u r e c o n t o u r m a p o f s u r f a c e s e a w a t e r i n t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a i n A u gu s t ,a n d S e pt e m b e r ,2013a n d O c t o b e r ,201254中国海洋大学学报2023年图92013年8月㊁9月和2012年10月黄东海表层海水盐度等值线图F i g.9S a l i n i t y c o n t o u r m a p o f s u r f a c e s e a w a t e r i n t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a i n A u g u s t,a n d S e p t e mb e r,2013a n d Oc t o b e r,2012温度平均值明显低于2013年8月(见图8b㊁图9b)㊂2012年10月,调查海区的温度变化范围为17.89~ 23.82ħ,盐度变化范围为23.07~34.30㊂温度高值区出现在P N断面(30ʎN 31ʎN),温度平均值为23.30ħ㊂温度低值区位于A㊁C㊁E断面(34ʎN 37ʎN),温度平均值分别为18.11㊁19.60㊁19.70ħ㊂温度低值区与2012年10月沙海蜇m t-16S r D N A高值区位置相一致(见图8c㊁图9c)㊂由这4个月的调查结果可知,5月初长江口附近海域温度高值区和盐度低值区与5月最早检出较高m t-16S r D N A的位置相一致,8月黄东海沙海蜇m t-16S r D N A高值区与温度高值区位置大致相同,而10月黄东海沙海蜇m t-16S r D N A高值区与温度低值区位置一致㊂3讨论沙海蜇在中国黄东海海域出现的时间为5月到12月㊂5月开始在黄东海交界处出现少量的水母幼体,6月沙海蜇在南黄海的分布区域有所扩大,8月末到9月初,沙海蜇几乎遍布黄海,此时其丰度和生物量达到最高值㊂沙海蜇水母体在秋季9月㊁10月达到性成熟,10月到12月沙海蜇的分布区域逐渐向北转移,生物量逐渐减少至零[23]㊂因此,5月海水中沙海蜇m t-16S r D-N A应来自沙海蜇的碟状体和水母幼体,8 9月,海水中沙海蜇m t-16S r D N A主要来源为成体水母及其产生的精子㊁卵子和浮浪幼虫㊂本次研究结果显示,5月在长江口及其邻近海域检测到沙海蜇m t-16S r D N A,8月到10月,沙海蜇m t-16S r D N A高值区的分布区域依次为临近长江口海域㊁苏北浅滩外海海域和南黄海北部海域,高值出现的时间呈先南后北的趋势,且8月和9月沙海蜇m t-16S r D N A浓度明显高于10月㊂S u n等[13]对2012年和2013年黄东海海域沙海蜇水母体分布的研究表明,8月和9月沙海蜇水母体丰度和生物量明显高于10月,分布上,8月沙海蜇水母体分布范围覆盖30ʎ00'N 37ʎ00'N,9月沙海蜇水母体的分布已经开始向北收缩,32ʎ00'N以北海域沙海蜇水母体丰度较高,10月水母体收缩至34ʎ00'N以北的南黄海北部海域,沙海蜇水母体丰度高值区整体呈由南向北的趋势㊂本研究中沙海蜇m t-16S r D N A高值区变化趋势与沙海蜇水母体的分布规律相一致㊂沙海蜇幼体对外界环境适应力较弱,主要生活在暖水区或冷暖水交汇区[12]㊂长江口近海由于临近河口和陆地,富营养化导致微型生物的生物量较高,春末夏初该海域有一个快速升温的过程,且受冲淡水的影响海水盐度较低,这些都为沙海蜇幼体的生存和生长提供了较为有利的理化条件和饵料基础[12]㊂S u n等[13]研究发现,沙海蜇于5月下旬至6月上旬在31ʎ30'N 33ʎ00'N㊁122ʎ00'E 122ʎ45'E的小区域出现,推测长江口近海区域可能是沙海蜇主要繁殖地之一㊂本次调查中,5月末和6月初沙海蜇m t-16S r D N A高值区出现在32ʎ00'N 33ʎ00'N㊁122ʎ00'E 123ʎ00'E,且在该区域观察到较高数量沙海蜇碟状体和幼水母,这与已有研究结果一致,从分子证据上支持长江口近海海域是沙海蜇的主要繁殖地之一的结论㊂沙海蜇的产卵期为8 9月或9 10月[23-24]㊂本次调查中,2012年10月在34ʎ00'N的北部海区沙海蜇m t-16S r D N A的平均浓度为200.9c o p i e s/L,表层海水温度平均值为19ħ,而南部海区沙海蜇m t-16S r D N A的平均浓度为24.3 c o p i e s/L,表层海水温度平均值为22ħ,北部海区比南部海区的沙海蜇m t-16S r D N A浓度高一个数量级,表层海水温度也明显低于南部海区,这进一步证实了秋末沙海蜇趋向分布于黄海冷水团区[25]㊂2013年9月6412期柳怡帆,等:基于q P C R技术的黄东海沙海蜇时空分布特征研究沙海蜇m t-16S r D N A高值区出现在I断面(33ʎ00'N),该断面位置处于黄海南部中央水区,沙海蜇m t-16S r D N A高值区与黄海冷水团区相吻合,推测该区域是沙海蜇的产卵区㊂本次调查中黄东海海区沙海蜇m t-16S r D N A的时空分布规律与已有研究的水母体分布总体相一致,从8月到10月高值区均呈由南向北移动的趋势,但具体到每个站位却不一定吻合㊂相较于近岸站位,离岸的P2㊁I5站位底层海水中沙海蜇m t-16S r D N A更高㊂沙海蜇为雌雄异体,体外受精,受精卵经1~1.5d便可发育成为浮浪幼虫[24,26],通过对海水中沙海蜇m t-16S r D N A垂直分布分析发现,沙海蜇m t-16S r D N A在底层水体中浓度较高㊂腔肠动物的浮浪幼虫可以在水体中以昼夜节律升降,在下降过程中碰到海底,搜索合适的基质,附着并变态为螅状体[27],浮浪幼虫可能更趋向于向有利于其附着的区域分布[28]㊂通过产卵期沙海蜇m t-16S r D N A的数量可以推测水母浮浪幼虫大量聚集的区域,结合该区域的理化条件进一步推测浮浪幼虫及螅状体的栖息区域,进而可追溯水母的生存环境㊁追踪种群来源及动态㊂本研究通过沙海蜇m t-16S r D N A在5月最早检出站位和秋末产卵期高值检出站位推测,30ʎ30'N 31ʎ30'N㊁122ʎ30'E 124ʎ00'E部分区域可能具备有利于沙海蜇浮浪幼虫附着的基质或理化条件,是我国沙海蜇的潜在栖息地㊂4结语本研究应用q P C R技术对2012年10月㊁2013年5月㊁2013年8月和2013年9月黄东海海区中沙海蜇进行定量检测,检测结果发现:(1)4个调查月份均检测到沙海蜇m t-16S r D N A,其中2013年8月的浓度最高, 2013年9月㊁2012年10月依次降低一个数量级;(2)沙海蜇m t-16S r D N A最早于5月上旬在长江口近岸海域出现较高检出值(随后向北分布),秋末检出高值区主要位于34ʎN以北的黄海海域;(3)相较于近岸站位,长江口离岸站位底层海水中沙海蜇m t-16S r D N A更高㊂本研究克服了传统采样和形态学鉴别方法的局限,实现了对环境中沙海蜇D N A的快速定量研究,进一步分析了黄东海沙海蜇D N A的时空分布特征,可为追溯沙海蜇的起源㊁聚集和栖息地研究提供参考㊂致谢:诚挚感谢中国科学院海洋研究所张芳研究员提供的现场网采沙海蜇丰度数据,天津大学魏皓教授提供的现场站位的温度㊁盐度以及深度数据㊂参考文献:[1] U y e S,S h i m a u c h i H.P o p u l a t i o n b i o m a s s,f e e d i n g,r e s p i r a t i o na n d g r o w t h r a t e s,a n d c a rb o n b u d g e t o f t h e sc y p h o m ed u s a A u re l i aa u r i t a i n t h e I n l a n d S e a o f J a p a n[J].J o u r n a l o f P l a n k t o n R e-s e a r c h,2005,27(3):237-248.[2] H o l l a n d B S,D a w s o n M N,C r o w G L,e t a l.G l o b a l p h y l o g e o g r a-p h y o f C a s s i o p e a(S c y p h o z o a:R h i z o s t o m e a e):M o l e c u l a r e v i d e n 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m o p i l e m a n o m u r a i i s a c o m m o n l a r g e j e l l y f i s h i n h a b i t i n g S o u t h e a s t A s i a n s e a w a t e r s.I n r e c e n t y e a r s,i t s f r e q u e n t l a r g e-s c a l e o u t b r e a k s h a v e l e d t o s e r i o u s d i s a s t e r s.I n t h i s s t u d y,q u a n t i t a t i v e r e a l-t i m e P C R(q P C R)w a s u s e d t o a n a l y z e t h e c o n c e n t r a t i o n a n d d i s t r i b u t i o n c h a r a c t e r i s t i c s o f m t-16S r D N A o f N.n o m u r a i i n t h e w a t e r s o f t h e Y e l l o w S e a a n d E a s t C h i n a S e a i n O c t.,2012,M a y,A u g.a n d S e p t.,2013.T h e m t-16S r D N A o f N.n o m u r a i w a s d e t e c t e d i n a l l f o u r s u r v e y m o n t h s.H i g h m t-16S r D N A w a s f i r s t d e t e c t e d n e a r t h e Y a n g t z e e s t u a r y i n e a r l y M a y,a n d t h e a r e a s w i t h h i g h c o n c e n t r a t i o n w e r e c o n s i s t e n t w i t h t h o s e a t h i g h t e m p e r a t u r e a n d l o w s a l i n i t y i n t h e Y a n g t z e e s t u a r y. T h e c o n c e n t r a t i o n i n A u g.,2013,w a s t h e h i g h e s t a m o n g f o u r s u r v e y s,a n d t h e a r e a s w i t h h i g h c o n c e n t r a t i o n w e r e c o n s i s t e n t w i t h t h o s e a t h i g h t e m p e r a t u r e.I n c o n t r a s t,t h e d e t e c t e d c o n c e n t r a t i o n i n O c t.,2012,w a s t h e l o w e s t,a n d t h e a r e a s w i t h h i g h d e t e c t e d c o n c e n t r a t i o n w e r e c o n s i s t e n t w i t h t h o s e a t l o w t e m p e r a t u r e.T h e a r e a s w i t h h i g h m t-16S r D N A c o n c e n t r a t i o n o f N.n o m u r a i s h i f t e d f r o m s o u t h t o n o r t h f r o m A u g.t o O c t.,w h i c h w a s c o n s i s t e n t w i t h t h e d i s t r ib u t i o n t r e n d o f N.n o m u r a i a b u n d a nc e r e v e a l ed b y o t he r s t u d i e s.A s t h e s t r a t if i e d s a m p l i ng r e s u l t s i n A u g.a n d S e p t.,2013,sh o w e d,t h e m t-16S r D N A p r e s e n t e d a hi g h c o n c e n t r a t i o n i n t h e b o t t o m w a t e r a t m o s t s t a t i o n s,w h i c h m i g h t b e r e l a t e d t o t h e s e d i m e n t a t i o n o r v e r t i c a l m o v e m e n t o f m e d u s a e a n d p o l y p s.T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e q P C R c a n a c h i e v e t h e g o a l o f q u a n t i t a t i v e d e t e c t i o n o fj e l l y f i s h D N A i n w a t e r,w h i c h c a n m ak e u p f o r t h e s h o r t a g e o f t r a d i t i o n al t r a w l s u r v e ym e t h o d s,an d p ro v i d e a f e a s i b l e m e t h o d f o r c o mp r e h e n s i v e l y u n d e r s t a n d i n g t h e s p a t i a l a n d t e m p o r a l d i s t r i b u t i o n o f j e l l y f i s h a n d t r a c i n g t h e o r i g i n s o f t h e i r h a b i t a t s. K e y w o r d s:j e l l yﬁs h b l o o m;q u a n t i t a t i v er e a l-t i m e P C R;N e m o p i l e m a n o m u r a i;p l a n u l a e;t e m p o r a la n d s p a t i a l d i s t r ib u t i o n;t r ac e a b i l i t y责任编辑朱宝象。

河北省2个赤潮藻新记录种_微小原甲藻和反曲原甲藻

河北省2个赤潮藻新记录种微小原甲藻和反曲原甲藻安鑫龙,李雪梅(河北农业大学海洋学院赤潮与水环境实验室,河北秦皇岛066003)摘要 [目的]记述河北省赤潮藻新记录种。

[方法]室内显微镜观察。

[结果]发现甲藻门原甲藻属2新记录种微小原甲藻P rorocen tru m m i ni m u m (Pavill ard)Sch ill er 和反曲原甲藻Proroce ntru m si gmoi des Boh m 。

描述标本保存在河北农业大学海洋学院有害藻华藻种库。

关键词甲藻门;原甲藻属;新种;河北省中图分类号 Q 949 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2010)17-09171-01TwoN e w B l oo m for m i ngM i croalg ae Records fro m Hebei Provi nce :Pr or ocentru m m i ni mu m and Prorocentru m si gmoi des AN Xi n l ong et al (LaboratoryH ar m f ulA lgae and A q uatic Environ m en,t Ocean Co ll ege ofH ebeiAgr i culturalUniversity ,Q i nhuangdao ,H ebei 066003)Abstract [Ob j ecti ve]The research a m i ed to record ne w bl oo m f or m ing m icroal gae .[M et hod]Sa mpl es were exa m i ned by m icroscope i n t he lab .[Concl usion]Prorocentru m m i ni m u m (Pavill ard)Schill er and Prorocentru m si gmoi des Boh m ,t w o ne w b l oom f or m i ng m icroal gae records from Hebei Provi nce were i dentified .A ll specm i ens are deposi ted i n the Sea wa t erH ar m f ulA l gae Cult ure Coll ection ofO cean College ofHebeiAgr i cul t ura lUni versity .K ey words Pyrrophyta ;Proroce ntru m;N e w species ;Hebei Prov i nce赤潮是河北省沿海地区主要海洋生态灾害之一,在秦皇岛以及沧州市的黄骅/岐口附近海域频繁发生。

赤潮异弯藻抗体的制备及酶联免疫检测方法的建立

赤潮异弯藻抗体的制备及酶联免疫检测方法的建立亓海刚;米铁柱;辛泽毓;李荣秀;于志刚【期刊名称】《海洋学报（中文版）》【年(卷),期】2006(028)005【摘要】@@ 1引言rn赤潮异弯藻(Heterosigma akashiwo)是一种广泛分布于世界近岸海域的有害针胞藻类(Raphidophyte),也是我国近海常见的赤潮生物,曾经有多次引发赤潮的报道[1,2].在赤潮发生的早期,自然水体中赤潮生物的细胞密度相对较低,且赤潮藻个体微小,传统的鉴定方法,即海水样品采集后利用光学显微镜直接观察,主要用于藻的定性和分离,当样品量较多时,定量计数过程则烦琐、费时、费力,工作量大.【总页数】6页(P167-172)【作者】亓海刚;米铁柱;辛泽毓;李荣秀;于志刚【作者单位】中国海洋大学,生命科学与技术学部,山东,青岛,266003;中国海洋大学,环境科学与工程学院,山东,青岛,266003;中国科学院,上海生命科学研究院,上海,200233;上海交通大学,生命科学技术学院,上海,200030;中国海洋大学,化学化工学院,山东,青岛,266003【正文语种】中文【中图分类】Q949.2【相关文献】1.乳铁蛋白酶标抗体的制备及其酶联免疫检测方法的建立 [J], 李亚璞2.米诺地尔多克隆抗体的制备及其酶联免疫检测方法的建立 [J], 魏彪;张癸荣;张丹参;聂凌云;唐颜苹3.麻痹性贝毒单克隆抗体的制备和酶联免疫检测方法的建立 [J], 许道艳;刘磊;刘仁沿;梁玉波4.孔雀石绿单克隆抗体制备和酶联免疫检测方法的建立 [J], 王宇;杨金易;徐振林;戚平;沈玉栋5.东海原甲藻抗体的制备及酶联免疫检测方法的建立 [J], 李成峰;甄毓;刘材材;秦超;冯明;王国善;米铁柱因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

南沙群岛海域溶解无机磷的分布

南沙群岛海域溶解无机磷的分布
程赛伟;林洪瑛
【期刊名称】《热带海洋学报》
【年(卷),期】2002(021)003
【摘要】根据"八五","九五"国家科技专项南沙群岛海域综合科学考察的现场调查资料,对该海域的溶解无机磷(PO34-P)分布进行了分析.结果表明,南沙群岛东南部海域的PO34-P含量高于其它海区;PO34-P随深度的增加而增加,变化速率在50-100m范围内最大;周日变化随季节及站点的不同而不同.南沙群岛海域PO34-P含量分布是物理过程和生物过程共同作用的结果.
【总页数】7页(P31-37)
【作者】程赛伟;林洪瑛
【作者单位】中国科学院南海海洋研究所,广东,广州,510301;中国科学院南海海洋研究所,广东,广州,510301
【正文语种】中文
【中图分类】P714.4
【相关文献】
1.南沙群岛海域次表层溶解氧垂直分布最大值的强度特征 [J], 林洪瑛;程赛伟;韩舞鹰;王汉奎
2.南沙群岛海域溶解氧垂直分布最大值的季节特征 [J], 林洪瑛;韩舞鹰;王汉奎;程赛伟
3.南沙群岛西南部和北部湾口海域鲨鱼的种类组成和数量分布 [J], 张然;林龙山;李
渊;宋普庆;陈永俊;张静
4.海南岛近岸海域溶解无机磷时空分布及富营养化 [J], 张际标;张鹏;戴培东;赖进余;陈育
5.黄河口及邻近海域溶解态无机磷、有机磷、总磷的分布研究 [J], 张欣泉;邓春梅;魏伟;陈洪涛;米铁柱;于志刚
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纯铁在流动海水中的电化学腐蚀行为_林中楠

图 1 纯铁在不同流速海水中自腐蚀电位随时间的变化
2.2 动电位极化曲线图 2 是纯铁在不同流速海水中的极化曲线。由图
2可以看出 , 所有极化曲线都没有出现钝化区 , 说明纯铁抗海水腐蚀性能不好。在天然海水溶液中, 阴极 Tafel斜率要比阳极 Tafel斜率大 , 阳极极化率相对较小 , 不是腐蚀的控制步骤 ;而阴极极化曲线仍表现为氧扩散控制特征 , 是腐蚀过程的控制步骤。
Fe2 +生成可溶于水的 FeC12 , 然后向阳极区外扩散 , 不断地带出更多的 Fe2 + , 从而加速阳极过程 , 对腐蚀过程
起催化作用。另外 , Cl-的导电作用强化了离子通路 ,
降低了阴、阳极之间的电阻 , 加速了腐蚀过程。腐蚀产
物不断增多 , 体积不断膨胀 , 便形成了图 3a的腐蚀突
用 CS300电化学腐蚀系统测定自腐蚀电位 , 测定纯铁在不同流速下 11 h内自腐蚀电位的变化。同时 , 测定纯铁在静止及不同流速海水中的极化曲线 (试样在介质中的电位稳定后开始测量 ):电位扫描由阴极 -150 mV(相对开路电位 )开始 , 向阳极扫描 , 直至 350 mV(相对开路电位 ), 扫描速度为 0.25 mV/s。参比电
1 试验
1.1 试样及介质试样为纯铁 (化学成分见表 1), 将试样线切割加
工成 5 mm×5 mm×5 mm, 试样的非测量部分用环氧树脂和有机玻璃封装 ;试验部分用水砂纸逐级打磨至 1 000号 , 抛光 , 去离子水洗涤 , 丙酮去油 , 冷风干燥后 , 置于干燥器中备用。
池。铁基体作为阳极而受腐蚀 , 覆盖腐蚀产物的区域
作为阴极发生氧的还原反应 :

赤潮藻鉴定与定量检测方法进展

赤潮藻鉴定与定量检测方法进展
于志刚;米铁柱;姚鹏;甄毓
【期刊名称】《中国海洋大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2009(039)005
【摘要】从基于形态学差异的图像识别技术、基于核酸分析的检测方法、基于免疫分析的检测方法、基于特征色素的方法和基于光学特性的方法5个方面,比较系统地回顾了有关赤潮藻定性鉴定和定量检测技术的发展,并就存在的问题和发展趋势作了简要分析.
【总页数】10页(P1067-1076)
【作者】于志刚;米铁柱;姚鹏;甄毓
【作者单位】中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室,山东,青岛,266100;中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室,山东,青岛,266100;中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室,山东,青岛,266100;中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室,山东,青岛,266100
【正文语种】中文
【中图分类】P734;P76
【相关文献】
1.抑藻细菌HSY-03的分离、鉴定及对赤潮异弯藻生长的影响 [J], 傅丽君;林天城;余晓琪;郑天凌
2.赤潮毒素软骨藻酸检测方法研究进展 [J], 顾佳萍;袁涛
3.赤潮研究中圆海链藻实时荧光定量PCR检测方法的建立 [J], 何闪英;吴小刚
4.有害赤潮藻赤潮异弯藻Heterosigma akashiwo研究进展 [J], 姬南京;张珍珍;黄金旺;申欣
5.赤潮藻米氏凯伦藻抑藻细菌的筛选及鉴定 [J], 丁宁
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[海岸带,区域,方法]适用于海岸带区域溶解态总铁的检测方法探究

适用于海岸带区域溶解态总铁的检测方法探究铁是地壳中较为丰富的元素，丰度约为5.6%，在地球生物化学过程中是一种举足轻重的元素，特别对于浮游植物来说是其生长的必需元素，重要性远远超过了其他微量元素。

Gran 在1931 年提出铁和其他营养元素一样，是限制海洋初级生产力的重要因素。

海水中的铁浓度很低，一般在0.2~1 nmol/L。

海水中溶解态的铁限制了浮游植物的生长，这不仅影响海洋食物链，也影响全球气候。

而且，近年来海域赤潮事件频发，赤潮的监测预报显得日益重要，在引发赤潮的各种化学因素中，除了丰富的氮、磷营养盐之外，铁可能是赤潮形成的关键。

目前应用于海水中铁的检测的方法主要有分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子发射光谱及质谱法、化学发光法、电化学分析法等，但是每种方法都有其各自的优点和局限性。

传统的分光光度法，仪器设备简单，操作简便，但不适用于大量样品的快速检测，水样的浊度直接影响测量的吸光度值，不能满足海水中痕量铁的测定，在此基础上改进的带有在线预富集系统的流动注射分析方法和液芯波导光纤技术可以大大提高分析检测的灵敏度，但仍不能满足快速、简便的现场测试要求。

原子吸收光谱法所用仪器设备昂贵，预处理过程十分繁琐耗时，并且测定过程需要铁元素的光源，只能对溶解态的铁进行测定，分析成本较高。

化学发光法灵敏度高，选择性好，但发光体系少，实验繁琐，使得其发展受到限制。

质谱法虽快速、准确、灵敏度高，但仪器设备运行费用高，要求高真空环境，很难实现现场测定。

为了提供高质量的数据以进一步提高我们对铁的生物地球化学循环的认识，更好的为赤潮预报等应急事件提供数据支撑，水体中尤其是近岸水域中的溶解态总铁的含量需要更灵敏可靠的分析方法。

本文使用阴极溶出伏安法，详细研究各种实验条件对灵敏度的影响，为今后研究体系更为复杂、铁浓度更低，各种干扰存在条件下的海水中总铁的分析测试提供帮助。

1 实验部分1.1 仪器装置分析用由瑞士万通公司生产的797 VA Computrace伏安极谱仪进行，方法采用阴极溶出伏安法。