化学平衡2016

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化学平衡及等效平衡

化学平衡及等效平衡

化学平衡1可逆反应(1)定义在条件下既可以向正反应方向进行,同时又可以向逆反应方向进行的化学反应。

(2)特点:三同一小。

①三同:a.相同条件下;b.正逆反应同时进行;c.反应物与生成物同时存在。

②一小:任一组分的转化率都100%。

(3)表示方法:在化学方程式中用“”表示。

2化学平衡状态(1)定义一定条件下的可逆反应,当反应进行到一定程度时,正反应速率和逆反应速率,反应物的浓度和生成物的浓度,我们称之为“化学平衡状态”,简称化学平衡。

(2)特征①“逆”指化学平衡研究的对象是。

②“动”指化学平衡是一种,反应达到平衡状态时,反应并没有停止。

③“等”指和相等,都大于零。

④“定”指平衡体系混合物中,一定,不再随时间改变而改变。

⑤“变”指当改变时,原平衡被破坏,会使,在新条件下建立新的平衡。

3化学平衡的移动(1)定义可逆反应达到平衡状态以后,若反应条件(或、、等)发生了变化,平衡混合物中各组分的浓度也会随之,从而在一段时间后达到。

这种由向的变化过程,叫做化学平衡的移动。

(2)化学平衡移动原理(勒夏特列原理)①概念如果改变影响化学平衡的条件(浓度、压强、温度等)之一,平衡将向着的方向移动。

②具体内容若其他条件不变,改变下列条件对平衡的影响如下:学霸巧学卡(1)改变固体或纯液体的量,对平衡无影响。

(2)当反应混合物中不存在气态物质时,压强的改变对平衡无影响。

(3)对于反应前后气体体积无变化的反应,如H 2(g)+I 2(g)⇌2HI(g),压强的改变对平衡无影响。

但增大(或减小)压强会使各物质的浓度增大(或减小),混合气体的颜色变深(或浅)。

(4)“惰性气体”对化学平衡的影响 ①恒温、恒容条件原平衡体系――→充入惰性气体体系总压强增大―→体系中各组分的浓度不变―→平衡不移动。

②恒温、恒压条件(5)恒容时,同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时,应视为压强的影响,增大(减小)浓度相当于增大(减小)压强。

(6)在恒容容器中,当改变其中一种气态物质的浓度时,必然会引起压强的改变,在判断平衡移动的方向和物质的转化率、体积分数变化时,应灵活分析浓度和压强对化学平衡的影响。

化学平衡常数及其计算

化学平衡常数及其计算

考纲要求 1.了解化学平衡常数(K)的含义。

2.能利用化学平衡常数进行相关计算。

考点一化学平衡常数1.概念在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,用符号K表示。

2.表达式对于反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),K=c p(C)·c q(D)c m(A)·c n(B)(固体和纯液体的浓度视为常数,通常不计入平衡常数表达式中)。

3.意义及影响因素(1)K值越大,反应物的转化率越大,正反应进行的程度越大。

(2)K只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。

(3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。

4.应用(1)判断可逆反应进行的程度。

(2)利用化学平衡常数,判断反应是否达到平衡或向何方向进行。

对于化学反应a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g)的任意状态,浓度商:Q c=c c(C)·c d(D)c a(A)·c b(B)。

Q<K,反应向正反应方向进行;Q=K,反应处于平衡状态;Q>K,反应向逆反应方向进行。

(3)利用K可判断反应的热效应:若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。

深度思考1.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”(1)平衡常数表达式中,可以是物质的任一浓度()(2)催化剂能改变化学反应速率,也能改变平衡常数()(3)平衡常数发生变化,化学平衡不一定发生移动()(4)化学平衡发生移动,平衡常数不一定发生变化()(5)平衡常数和转化率都能体现可逆反应进行的程度()(6)化学平衡常数只受温度的影响,温度升高,化学平衡常数的变化取决于该反应的反应热()2.书写下列化学平衡的平衡常数表达式。

(1)Cl2+H2O HCl+HClO(2)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)(3)CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)CO2-3+H2O HCO-3+OH-(5)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)3.一定温度下,分析下列三个反应的平衡常数的关系①N2(g)+3H2(g)2NH3(g)K1②12N2(g)+32H2(g)NH3(g)K2③2NH3(g)N2(g)+3H2(g)K3(1)K1和K2,K1=K22。

化学平衡

化学平衡
解答原则:
“定一议二” 原则。
>>
<
>>
(3)化学平衡中的特殊图像。 ①如图所示曲线,是其他条件不变时,某反应物的最 大转化率(α )与温度(T)的关系曲线,图中标出的1、 2、3、4四个点中v(正)>v(逆)的点是_3_,v(正)<v(逆) 的点是_1_,2、4点v(正)_=_v(逆)。
②如下图曲线所示,M点前,表示化学反应从反应物开 始,则v(正)_>_v(逆);M点为刚达到的平衡点;M点后 为平衡受温度的影响情况,即升高温度,A%增大(C% 减小),平衡_逆__向__移动,Δ H_<_0。
1. 将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列 反应:
达平衡时,c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,则此温度
下反应①的平衡常数为( C )
A.9
B.16
C.20
D.25
28. 在1.0L密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行 如下反应:A(g) B(g) + C(g ) △H =+85.1kJ·mol-1
2C(g)+2D(g)?
【课堂练习2】
在固定体积的的密闭容器中发生反应:
2NO2
2NO + O2
该反应达到平衡的标志是
A. 混合气体的颜色不再改变 ( ) B. 混合气体的平均相对分子质量不变( )
C. 混合气体的密度不变( )
D. 混合气体的压强不变( ) E. 单位时间内消耗2nmolNO2的同时生成2nmolO2 ( ) F. O2气体的物质的量浓度不变( )
2.MgO可用于制备特种陶瓷,在一定条件下,通过下列 反应制备:MgSO4(s)+CO(g) MgO(s)+CO2(g)+SO2(g) Δ H>0,上述反应达到平衡后保持其他条件不变, 下列说法正确的是( )

《化学平衡》优质ppt人教

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第三节 化学平衡
回顾:什么是可逆反应?
在同一条件下,既能向正反应方向进行, 同时又能向逆反应方向进行的反应,叫做可逆 反应.
回顾:什么是可逆反应?
在同一条件下,既能向正反应方向进行,
同时又能向逆反应方向进行的反应,叫做可逆
反应.
NH3+H2O
NH3·H2O
NH4++OH-
回顾:什么是可逆反应?
I. 混合气体平均相对分子质量保持不变
J. SO3的体积百分含量不随时间变化
思考:在一定温度下,在一恒容密闭容器中,进行下
列可逆反应: 2SO2 + O2
2SO3(g),
下列能说明反应已达平衡的事实是( DFGIJ )
A. 容器内SO2、O2、SO3三种气体共存 B. SO2和SO3物质的量浓度相等 C. 容器中SO2、O2、SO3物质的量之比为 D. 容器内压强保持不变
A. Z=0.5 mol/L C. Z=0.4 mol/L
B. Y2=0.5 mol/L D. X2=0.2mol/L
2. 在密闭容器中进行X2(g)+3Y2(g)
2Z(g)
的反应,其中X2、Y2、Z的起始浓度依次为
0.1mol/L,0.3mol/L,0.2mol/L, 当反应达到
平衡时,各物质的浓度有可能是
2:1:2
E. SO2的消耗速率等于SO3的生成速率 F. SO2的消耗速率:O2生成速率=2:1 G. SO2的消耗速率=SO3的消耗速率 H. 混合气体的密度保持不变
I. 混合气体平均相对分子质量保持不变
J. SO3的体积百分含量不随时间变化
三、可逆反应达到化学平衡状态的标志
三、可逆反应达到化学平衡状态的标志 (1)直接标志:
在同一条件下,既能向正反应方向进行,

2016 化学平衡常数全解

2016  化学平衡常数全解

K 变化,则化学平衡一定发生移动。
(7)使用催化剂,只能改变化学反应速率,化学平衡不发生移动,K 不发生 变化。
4.意义
K值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,正向反应进行的程度 越大,
即该反应进行得越完全,反应的转化率越大;反之,就越不完全,转化率就越小。 判断下列描述的正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。 (1)对于一个可逆反应,平衡正向移动时,平衡常数一定增大。 ( )
b.若同等比例同倍数增大c(A)、c(B),则平衡正向移动,其影响结果相当于增大
压强。 当m+n=p+q时,α(A)、α(B)不变
②反应物只有一种时,如反应aA(g)
bB(g)+cC(g)
增大c(A)则平衡正向移动,其影响结果相当于增大压强。
当a=b+c时,α(A)不变
当a>b+c时,α(A)增大 当a<b+c时,α(A)减小
2.特点
K只受温度影响,与反应物或生成物的浓度无关。
பைடு நூலகம்
2.使用化学平衡常数应注意的问题 (1)化学平衡常数只与温度有关,与反应物或生成物的浓度无关, 与压强、催化剂无关。 (2)反应物与生成物中有固体和纯液体存在时,其浓度可看做 “1”而不代入公式(联想化学反应速率一节固体和纯液体的处 理)。
第3讲 化学平衡常数
1.了解化学平衡常数的概念。 2.学会运用化学平衡常数对化学反应进行程度 的判断。 3.学会运用化学平衡常数进行相关的计算,如计 算物质的平衡浓度、转化率等。 1.理解化学平衡常数的概念及其应用。 2.认识解决化学平衡计算的思路方法。
1.概念 在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓 度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数。

《化学平衡》课件

《化学平衡》课件
把滴定过程中的数量关系和化 学反应关系导出的计算公式
常用的滴定方法
如测定纯碱度、酸度或含量的 柿子水滴定法等等
pH指示剂的使用与选择
甲基橙
pH范围:3.1- 4.4
溴酚蓝
pH范围:6.0- 7.6
酚酞
pH范围:8.3- 10.0
酸碱滴定曲线的解读
酸碱滴定时,溶液的pH值随滴定量的变化而变化。通过绘制曲线,可以判断滴定反应的性质和本质。
其他方法
如利用强度法、光谱法等确定化 学平衡中物质的浓度等
平衡常数与反应物浓度的关系
等体积稀释
平衡常数Kc不变
等摩尔反应
平衡常数Kc不变
气态反应压力变化
平衡常数Kc不变
平衡常数与反应条件的关系
温度
平衡常数Kc与温度有关,且温 度升高,平衡常数增大
压强
气压对气态反应有影响,但不 影响平衡常数的值
浓度
平衡常数及其意义
1
作用
2
决定反应的达成程度和方向;提供反应
条件的确定方法
3
定义
一定温度下,反应物与产物浓度比例的 稳定值
表达式
Kc = [C]^c[D]^d/[A]^a[B]^b
平衡常数的计算方法
浓度法
确定各物质的浓度,代入平衡常 数表达式计算
压力法
在气相反应中,将平衡常数表达 式化为各气体分压之比
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ氨水的制备
N₂(g) + 3 H₂(g) ⇌ 2 NH₃(g) △Hf° = -92.4 kJ/mol
甲烷的裂解
CH₄(g) ⇌ C(s) + 2 H₂(g) △Hr° = 75.0 kJ/mol
酸碱离子反应及其平衡常数计算方法

化学平衡常数及反应进行的方向

化学平衡常数及反应进行的方向

第三讲 化学平衡常数及反应进行的方向化学平衡常数及应用[知识梳理]1.概念在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,用符号K 表示。

2.表达式对于反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),K =c p (C)·c q (D)c m (A)·c n (B)(固体和纯液体的浓度视为常数,通常不计入平衡常数表达式中)。

3.意义(1)K 值越大,反应物的转化率越大,正反应进行的程度越大。

(2)K 只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。

(3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。

4.应用(1)判断、比较可逆反应进行的程度一般来说,一定温度下的一个具体的可逆反应:对于可逆反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),浓度商Q c =c p (C)·c q (D)c m (A)·c n (B),则将浓度商和平衡常数作比较可判断可逆反应所处的状态。

⎩⎪⎨⎪⎧Q c <K :反应向正反应方向进行,v 正>v 逆Q c =K :反应处于化学平衡状态,v 正=v 逆Q c >K :反应向逆反应方向进行,v 正<v 逆 (3)判断可逆反应的热效应升高温度K 值增大→正反应为吸热反应K 值减小→正反应为放热反应 降低温度K 值增大→正反应为放热反应K 值减小→正反应为吸热反应 (4)计算平衡体系中的相关量根据相同温度下,同一反应的平衡常数不变,计算反应物或生成物的浓度、转化率等。

[自我检测]1.(教材改编题)在一定条件下,已达到平衡的可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g),下列说法中正确的是( )A .平衡时,此反应的平衡常数K 与各物质的浓度有如下关系:K =c 2(C)c 2(A)·c (B)B .改变条件后,该反应的平衡常数K 一定不变C .如果改变压强并加入催化剂,平衡常数会随之变化D .若平衡时增加A 和B 的浓度,则平衡常数会减小解析:选A 。

化学平衡全节课件

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【例3】下列说法可以证明反应N2+3H2 2NH3 已达平衡状态的是( AC ) A.1个N≡N键断裂的同时,有3个H-H键形成 B.1个N≡N键断裂的同时,有3个H-H键断裂
C.1个N≡N键断裂的同时,有6个N-H键断裂 D.1个N≡N键断裂的同时,有6个N-H键形成
注意(1)对于反应前后的气体物质的
① ③
3、浓度对化学平衡移动的几个注意点
①改变固态和纯液态物质的量并不影响V正、V逆的 大小,所以化学平衡不移动。 ②只要是增大浓度,新平衡状态下的反应速率一 定大于原平衡状态;减小浓度,新平衡状态下的 速率一定小于原平衡状态。 ③反应物有两种或两种以上,增加一种物质的浓 度,该物质的平衡转化率降低,而其他物质的转化 率提高。
(第三课时----平衡移动)
2016年9月17日星期六
复习回忆
1、浓度对化学平衡的影响? 2、压强对化学平衡的影响?
三、温度对化学平衡的影响:
2NO2 (红棕色) N2O4 ∆H =- 57 KJ (无色)
1.结论: 在其它条件不变的情况下,
升高温度,平衡向吸热反应方向移动。 降低温度,平衡向放热反应方向移动。 2.原因分析: 在其它条件不变的情况下, 升高温度, 不管是吸热反应还是放热反应,反应速率都增大,但吸 热反应增大的倍数大于放热反应增大的倍数,故平衡向 吸热反应的方向移动.
a% a% a%
1mol
4mol
2mol
0
0
b% (a﹤b)
恒温 恒容
开始
2mol SO2 1mol O2
2SO2 + O2
平衡状态
SO2 a%
3.速率-时间关系图: 2NO2
N 2O 4 V(molL-1S-1) 升高温度 (正反应是放热反应)

化学平衡 优秀课件

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❖掌握例1、2中等效平衡的分类 及判断方法
❖掌握例3、4、5、6题中涉及的 化学平衡图像问题的思路。
1、浓度
例:
-
时间图: 可用于:
1)写出化学反应方程式:
c
C
A+2B 3C
A 2)求反应物的转化率:
B
A的转化率=33.3%
0 练:
t B的转化率=66.7%
0c.4
0.3
1)写出化学反应方程式:
B
④0
1 mol 3 mol
量(物质的量分 1mol 数、质量分数、
⑤0
0
3 mol 1 mol 体积分数)相同
3.等温、等压条件下,对于任何有气相物质参加的可逆反
应,改变起始时加入物质的物质的量,若按可逆反应计量
数之比换算成同一半边物质(一边倒),其物质的量对应成
比例,则它们互为等效平衡。见下表,如可逆反应:
2A(g)+B(g)
3C(g)+D(g)
A
B
C
D
等效说明
① 2 mol 1 mol 0
0 ①②③⑤互为
等效平衡。表
② 4 mol 2 mol 0
0 现在达到平衡
后物质的量浓 ③ 1 mol 0.5 mol 1.5 mol 0.5 mol 度、组分百分
④0
1 mol 3 mol
1mol 含量(物质的量 分数、质量分
成同一半边物质(一边倒),其物质的量对应成比例,则
它们互为等效平衡。见下表,如可逆反应:
2A(g)+B(g)
3C(g)+D(s)
A
B
C
D
等效说明
① 2 mol 1 mol
0
0 ①②③⑤互为

2016年高考化学热点《化学平衡常数及平衡转化率的计算》 含解析

2016年高考化学热点《化学平衡常数及平衡转化率的计算》 含解析

【热点思维】1、化学平衡计算2、化学平衡常数【热点释疑】1、如何运用“三段式”模式进行化学平衡计算?根据反应进行(或平衡移动)的方向,设某反应物消耗的量,然后列式求解。

例:m A + n B p C+ q D起始量:a b0 0变化量:mx nx px qx平衡量:a-mx b-nx px qx注意:①变化量与化学方程式中各物质的化学计量数成比例。

②这里a、b可指:物质的量、浓度、体积等。

③弄清起始量、平衡量、平衡转化率三者之间的互换关系。

④在使用平衡常数时,要注意反应物或生成物的状态。

2、化学平衡常数的意义是什么?使用化学平衡常数应注意哪些问题?(1)化学平衡常数的意义:①化学平衡常数可表示反应进行的程度。

K越大,反应进行的程度越大,K>105时,可以认为该反应已经进行完全。

虽然转化率也能表示反应进行的程度,但转化率不仅与温度有关,而且与起始条件有关。

②K的大小只与温度有关,与反应物或生成物的起始浓度无关。

(2)在使用化学平衡常数时应注意:①不要把反应体系中纯固体、纯液体以及稀溶液中水的浓度写进平衡常数表达式中,但非水溶液中,若有水参加或生成,则此时水的浓度不可视为常数,应写进平衡常数表达式中。

②同一化学反应,化学反应方程式写法不同,其平衡常数表达式及数值亦不同。

因此书写平衡常数表达式及数值时,要与化学反应方程式相对应,否则就没有意义。

【热点考题】【典例】【2014年高考四川卷第7题】在10L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得实验数据如下表:下列说法正确的是A.实验①中,若5min时测得n(M)=0.050mol,则0至5min时间内,用N表示的平均反应速率υ(N)=1.0×10-2mol/(L·min)B.实验②中,该反应的平衡常数K=2.0C.实验③中,达到平衡是,X的转化率为60%D.实验④中,达到平衡时,b>0.060【答案】C起始浓度(mol/L ) 0.020 0.030 0 0 转化浓度(mol/L ) 0.012 0.012 0.012 0.012则该温度下平衡常数K =0.009×0.0090.031×0.001=2.9>1,这说明升高温度平衡常数减小,即平衡向逆反应方向移动,因此正方应是放热反应。

高考化学考点化学平衡常数及转化

高考化学考点化学平衡常数及转化

1.化学平衡常数(1)定义在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数),用K表示。

(2)表达式对于一般的可逆反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),K=。

(3)应用①判断反应进行的限度K值大,说明反应进行的程度大,反应物的转化率高。

K值小,说明反应进行的程度小,反应物的转化率低。

②判断反应是否达到平衡状态化学反应a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g)在任意状态时,浓度商均为Q c=。

Q c>K时,反应向逆反应方向进行;Q c=K时,反应处于平衡状态;Q c<K时,反应向正反应方向进行。

③利用平衡常数判断反应的热效应若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。

2.转化率对于一般的化学反应:a A+b B c C+d D,达到平衡时反应物A的转化率为α(A)=×100%=×100%[c0(A)为起始时A的浓度,c(A)为平衡时A的浓度]反应物平衡转化率的变化判断判断反应物转化率的变化时,不要把平衡正向移动与反应物转化率提高等同起来,要视具体情况而定。

常见有以下几种情形:考向一化学平衡常数及影响因素典例1在25 ℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:下列说法错误的是A.反应达平衡时,X的转化率为50%B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1 600C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大D.改变温度可以改变此反应的平衡常数【答案】C1.研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ΔH1<0(Ⅰ)2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K2ΔH2<0(Ⅱ)(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K= (用K1、K2表示)。

化学平衡常数

化学平衡常数

(4)一般认为,K>105时,反应进行得基本完全。
5.平衡转化率 α(A)=
C0 A A C0 A
(c0(A)代表 A 的初始浓度,[A]代表 A 的平衡浓度)
【交流与讨论一】1.判断正误
(1)温度升高,化学平衡常数一定增大。(
×
)
(2)对于给定反应,正、逆反应的化学平衡常数互为 倒数关系。(
衡时,测得混合气体共 3.4 mol,生成 0.4 mol C,则下列 计算结果正确的是(
A.平衡时,物质的量之比 n(A)∶n(B)∶n(C)=2∶11∶4 B.x 值等于 3 C.A 的转化率为 20%
D.B 的平均反应速率为 0.4 mol· L 1·min
- -1
C
)
解析:设转化的 A 的物质的量为 a,则
变为正值 D.对于反应③,恒温恒容下,增大压强,H2 浓度一定减小
B
)
C.对于反应③,恒容时,温度升高,H2 浓度减小,则该反应的焓
解析: 在书写平衡常数表达式时, 纯固体不能表示在 平衡常数表达式中, A 错误; 由于反应③=反应①-反应 K1 ②,因此平衡常数 K= ,B 正确; K2
反应③中,温度升高,H2 浓度减小,则平衡左移,即逆 反应为吸热反应,正反应为放热反应,因此ΔH<0,C 错 误;对于反应③,在恒温恒容下,增大压强,如充入惰性 气体,则平衡不移动,H2 的浓度不变,D 错误。 答案:B
×
×
)
(5)化学方程式中化学计量数等倍扩大或缩小,但化 )
2.书写下列化学平衡的平衡常数表达式。 (1)Cl2+H2O (2)C(s)+H2O(g)
- (4)CO2 3 +H2O
HCl+HClO CO(g)+H2(g) CH3COOC2H5+H2O

《化学平衡》勒夏特列原理

《化学平衡》勒夏特列原理

《化学平衡》勒夏特列原理在化学的世界里,有一个非常重要的概念——化学平衡。

而理解化学平衡,就不得不提到勒夏特列原理。

化学平衡,简单来说,就是在一个可逆反应中,当正反应速率和逆反应速率相等时,反应体系中各物质的浓度不再发生变化,这个状态就被称为化学平衡状态。

想象一下,有一个装满了气体的大容器,里面正在进行着一个可逆的化学反应。

比如说,氮气和氢气合成氨的反应:N₂+ 3H₂⇌2NH₃。

一开始,氮气和氢气的浓度很高,它们不断地相互碰撞,发生反应,生成氨气。

随着反应的进行,氨气的浓度逐渐增加,而氮气和氢气的浓度逐渐减少。

在某个时刻,氨气分解成氮气和氢气的速率与氮气和氢气合成氨气的速率变得相等了,这时候,容器里各种物质的浓度就不再改变,反应达到了平衡。

但是,这个平衡可不是一成不变的。

当外界条件发生改变时,平衡就会被打破,然后反应会朝着一个新的方向进行,直到再次达到平衡。

这就好像是一个天平,当一边的砝码发生了变化,天平就会失去平衡,然后通过调整两边的重量,重新达到平衡。

而勒夏特列原理,就是用来描述这种平衡变化的规律。

勒夏特列原理指出:如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。

比如说,当我们增加反应物的浓度时,平衡会朝着生成更多产物的方向移动,以减弱反应物浓度增加的影响。

还是以氮气和氢气合成氨的反应为例,如果我们向容器中加入更多的氮气,那么反应就会朝着生成更多氨气的方向进行,尽量消耗掉新加入的氮气,使得氮气的浓度不至于增加得太多。

再来看压强的影响。

对于有气体参与的反应,如果反应前后气体的分子数不同,改变压强就会影响平衡。

如果增大压强,平衡会朝着气体分子数减少的方向移动;减小压强,则朝着气体分子数增加的方向移动。

比如说,对于上面的合成氨反应,正反应是气体分子数减少的反应(4 个气体分子变成 2 个),所以增大压强,平衡会向右移动,有利于生成更多的氨气。

温度的变化对化学平衡也有很大的影响。

《化学平衡》PPT全文课件-PPT【人教版】2

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重点探究2
常见化学平衡移动图像及解答方法
对于反应:aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) ΔH=Q kJ•mol-1 ,B的含量随时间的变化如图所示,请回答下列问题:
(1)T1__>__T2; (2)Q__>__0; (3)p1__<__p2; (4)a+b__<__c+d。
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(4)看清起点、拐点、终点,看清曲线的变化趋势。 (5)先拐先平。例如,在百分含量-时间图上,先出现拐点的
曲线先达到平衡,此时逆向推理可得该变化的温度高、 浓度大、压强大。 (6)定一议二。当图像中有三个量时,先确定一个量不变再 讨 2 化论学另平外衡两图个像量题的的关分系析。方法 平衡移动的结果是“减弱”外界条件的改变,而不是“ 消除”,归根到底是一种“被动”的“削弱”,而非“ 抵消”。
从图像可以看出v正、v逆同等程度地增加,所以 可能是加入了催化剂;对反应前后气体物质的量 不变的反应,也可能是增大了压强。
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《 化 学 平 衡 》PPT全 文课件 -PPT【 人教版 】2优 秀课件 (实用 教材)
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(3)看清速率的变化及变化量的大小,在条件与变化之间搭 桥。
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(人教版选修四)《化学反应速率和化学平衡》
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(人教版选修四)《化学反应速率和化学平衡》

人教版高中化学《化学平衡》完整版PPT1

人教版高中化学《化学平衡》完整版PPT1

增加反应物, 平衡向反应物减 少的方向移动;
增大压强,平衡 向压强减小的方 向(气体体积减小 的方向)移动。
反馈练习
1、反应NH4HS(s)
NH3(g)+H2S(g) 在某温度下达到平衡,下列各种情况
中,不会使平衡发生移动的是( B )
A.温度、容积不变时,通入SO2气体
B.移走一部分NH4HS固体
等效平衡 C.该反应中只有一种单质 D.该反应中共有四种化合物
③该有机物分子中含有酯基,能够发生水解反应,含有羟基与其所连碳原子 邻位碳原子上有氢原子,能够发生酯化反应和消去反应, 也能够与钠反应放出氢气,故③正确; 【详解】A.由b、c两点对应数据可比较出KSP[Fe(OH)3]与KSP[Cu(OH)2]的大小,KSP[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•(OH-)3=c(Fe3+)•(10-12.7)3, KSP[Cu(OH)2]=c(Cu2+)•(OH-)2=c(Cu2+)•(10-9.6)2,因c(Fe3+)=c(Cu2+),故KSP[Fe(OH)3]<KSP[Cu(OH)2],故A正确; 【解析】 【答案】B 下列叙述正确的是( ) 因此,本题正确答案是: 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;Fe3++3OH-= Fe(OH)3↓; 故答案为B。
0.1 0.1 0.04 0.04
00 0.04 0.04
CO2(g)+H2(g)
0
0
0.06 0.06
0.1 0.1
0.06 0.06
外界条件相同,上述反应通过两种不同的途径(正向或逆向,也可 正逆同时)达到平衡状态,平衡时各物质体积分数、物质的量分数和质 量分数相等。

《化学平衡》课件人教版高中化学选修四

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2 . 3 . 1《化学 平衡》 第一课 时 课 件 人 教 版高中 化学选 修四
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练习
3. 在一定容积的密闭容器中发生如下可逆反应:
A(g)+2B(g)
3C(g); △H>0,达到平衡的
标志是: D
A. 混合气体的压强不再变化
B. 混合气体的密度不再变化
C. 混合气体的物质的量不再变化
D. 混合气体的温度不再变化
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【例1】 在一定温度下,可逆反应: A(g)+3B(g) 2C(g)达到平衡的标志是( AC) A. C的生成速率与C分解的速率相等 B. 单位时间内生成nmolA,同时生成3n mol B C. A、B、C的浓度不再变化 D. A、B、C的分子数比为1:3:2
3.判断化学平衡状态的标志:
➢直接标志:
(1)υ正 = υ逆(本质标志)
①同一种物质:该物质的生成速率等于它的消耗速率 ②不同的物质:速率之比等于方程式中各物质的计量
数之比,但必须是不同方向的速率
方法小结:“异方向,量相当”
2 . 3 . 1《化学 平衡》 第一课 时 课 件 人 教 版高中 化学选 修四
绝大多数的化学反应都有一定的可逆性, 但有的逆反应倾向比较弱,习惯上称为不可 逆反应。
如: Ag+ + Cl- = AgCl ↓
3.讨论:可逆反应有“度”的限制? “度”是怎样产生的?
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一、化学反应速率1、概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

2、数学表达式:v=tc ∆∆ 单位是:mol ·(L ·s)-1、mol ·(L ·min)-1等3、注意事项⑴化学反应速率是平均速率,而不是瞬时速率 ⑵必须指明用哪种物质表示⑶在化学反应中,用不同物质表示的化学反应速率比等于各物质化学计量数比,对于反应mA+nB=pC+qD ⑷一般不用纯液体或固体来表示化学反应速率 考点:1)求速率,2)比较速率快慢二、影响化学反应速率大小的因素 1、内因:2、外因:⑴浓度对化学反应速率的影响 ⑵压强对化学反应速率的影响①a 恒温时:增加压强体积缩小浓度 反应速率 。

B 恒容时:Ⅰ充入气体反应物浓度 反应速率 Ⅱ充入“惰性气体”总压强增大,但各物质浓度 反应速率 。

②压强的变化对固体、液体或溶液的体积影响很小,改变压强对化学反应速率无影响。

⑶温度对化学反应速率的影响一般温度每升高10℃,化学反应速率通常增大2~4倍,公式: ⑷催化剂对化学反应速率的影响催化剂能够同等程度改变正逆化学反应速率。

能加快化学反应速率的催化剂叫正催化剂,能够减慢化学反应速率的催化剂叫负催化剂,一般情况下不特别说明都指正催化剂。

⑸其它:光、电磁波、超声波、反应物颗粒大小、溶剂等因素也能影响化学反应速率 三、化学平衡1、可逆反应:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应叫做可逆反应。

用“”代替“==”。

2、化学平衡 ⑴化学平衡状态:在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度保持不变的状态,叫做化学平衡状态,①化学平衡的微观标志(即本质):v 正=v 逆②化学平衡的宏观标志:反应混合物中各组分的浓度和体积分数保持不变,③可逆反应无论从正反应开始,还是从逆反应开始,或正、逆反应同时开始,都能达到化学平衡。

⑵化学平衡的特征①逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。

②动:化学平衡是动态平衡,反应处于平衡态时,化学反应仍在进行,反应并没有停止。

③等:化学反应处于化学平衡状态时,正反应速率等于逆反应速率,且都不等于零。

④定:平衡状态各组分的浓度保持一定,体积分数保持一定。

转化率一定,产率一定。

⑤变:外界条件变化,原有的化学平衡被破坏,在新的条件下,建立新的化学平衡。

叫平衡移动, ⑥同:等效平衡四、判断可逆反应达到平衡的标志以可逆反应mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g)为例 1、直接标志 ⑴v 正=v 逆。

具体可以是:①A 、B 、C 、D 中任一种在单位时间内的生成个数等于反应掉的个数。

②单位时间内生成m mol A(或n molB),同时生成p mol C(或q molD)。

⑵某一物质的质量、物质的量、物质的量分数、体积分数、质量分数、浓度、颜色等不再改变。

⑶体系气体总物质的量不再改变。

当m+n ≠p+q 时,可以作为平衡标志的判断依据。

当(m+n=p+q时,不能作为平衡标志的判断依据⑷体系气体的总质量不再改变。

有固体参加,可以作为平衡标志的判断依据。

全是气体,不能作为平衡标志的判断依据(5)体系的密度不再改变。

ρ=m/V m看⑷ V看容器:恒容V不变恒压看⑶(6)体系的压强不再改变。

看⑶(7)体系的相对分子质量不再改变。

看⑶⑷化学平衡特点习题1.在密闭容器中进行如下反应:X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是A.Z为0.3mol/LB.Y2为0.4mol/LC.X2为0.15mol/L,Z为0.05mol/L D.Z为0.4mol/L2. 在一定温度下,向一个容积不变的容器中,通入3mol SO 2和2mol O2及固体催化剂,使之反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH=-196.6KJ/mol。

平衡时容器内气体压强为起始时的90%。

此时(1)加入3mol SO2和2mol O2发生反应,达到平衡时,放出的热量为。

(2)保持同一反应温度,在相同的容器中,将起始物质的量改为amol SO2、bmol O2、cmol SO3(g),欲使平衡时SO3的体积分数为2/9,①达到平衡时,⑴与⑵放出的热量(填序号)。

A 一定相等B 前者一定小C 前者大于或等于后者②a、b、c必须满足的关系是、(一个用a、c表示,另一个用b、c表示)③欲使起始时反应表现为向正反应方向进行,a的取值范围是。

3、在一定温度下,可逆反应A(气)+3B(气) 气)达到平衡的标志是A. C的生成速率与C分解的速率相等B. 单位时间生成nmolA,同时生成3nmolBC. 单位时间生成B的速率,与生成C的速率相等(数值)D. 单位时间生成nmolA,同时生成2nmolC4、下列说法可以证明反应 N2+3H2 2NH3 已达平衡状态的是( )A.1个N≡N键断裂的同时,有3个H-H键形成B.1个N≡N键断裂的同时,有3个H-H键断裂C.1个N≡N键断裂的同时,有6个N-H键断裂D.1个N≡N键断裂的同时,有6个N-H键形成5.在一定条件下,密闭容器中进行如下的可逆反应:N2+3H22NH3请判断下列情况是否说明该反应已经达到化学平衡状态:(1)反应物浓度等于生成物浓度;(2)容器中N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2;(3)单位时间内生成nmolN2同时生成3nmolH2;(4)反应物混合体系的压强不随时间段的变化而变化;(5)H2的生成速率等于NH3的生成速率;(6)容器内混合其体的密度不再变化。

五.等效平衡:在一定条件(定温、定压或定温、定容)下,对于同一可逆应,尽管起始时加入物质的物质的量不同,而达到平衡时,同种物质的百分含量相同,这样的平衡称为等效平衡。

条件物料平衡特点方法1、全等平衡:恒温、恒容m+n≠p+q 物质的量(或浓度)相等 n、c、%相等一边倒2、等同平衡:恒温、恒压物质的量(或浓度)成比例 c、%相等, n成比例一边倒,抽板法3、相似平衡:恒温、恒容m+n=p+q 物质的量(或浓度)成比例 %相等,n、c成比例一边倒,放缩法6、在一个盛有催化剂容积可变的密闭容器中,保持一定温度和压强,进行以下反应:N2+3H22NH3。

已知加入1 mol N2和4 mol H2时,达到平衡后生成a mol NH3。

在相同温度、压强下,保持平衡时各组分的体积分数不变。

对下列编号①~③的状态,填写表中空白。

72A(g)+B(g)3C(g)+D(g),达到平衡时C的浓度为a mol·L-1。

若维持容器体积和温度不变,按下列四种配比作为起始物质,达到平衡后,C的浓度仍为a mol·L-1的是()A.4 molA+2 mol B B.2 mol A+1 mol B+3 mol C+1 mol DC.3 mol C+1 mol D+1 mol B D.3 mol C+1 mol D8、在一个1L的密闭容器中,加入2 mol A和1 mol B ,发生反应:2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)达平衡时,C 的浓度为1.2 mol/L,C的体积分数为a% 。

维持容器的体积和温度不变,按下列配比作为起始物质,达平衡后,C 的浓度仍是1.2 mol/L的是A.3 mol C+1 mol D B.1 mol A +1.5 mol C+0.5 mol DC.1 mol A+0.5 mol B+1.5 mol C D.4 mol A+2 mol B9、在一恒温恒容密闭容器中,A、B气体可建立如下平衡:2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)现分别从两条途径建立平衡:I.A、B的起始量均为2 mol;Ⅱ.C、D的起始量分别为2 mol和6 mol。

下列叙述不正确的是()A.I、Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的百分组成相同B.I、Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的百分组成不同C.达到平衡时,途径I的和途径Ⅱ体系内混合气体平均相对分子质量相同D.达到平衡时,途径I的气体密度为途径Ⅱ密度的1/210、密闭恒容容器中有1molPCl5,加热到200℃发生如下反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),反应达到平衡时,混合气体中PCl5,所占体积分数为M%,。

若同一温度的同一容器中,最初投入2 mol PCl5,反应达平衡时,混合气体中PCl5,所占体积分数为N%。

则M和N的关系是().A. M>N B.M=N C.M < N D.无法确定11. 某温度下,在一容积可变的容器中,反应2A(g)+B(g)2C(g)达到平衡时,A、B和C的物质的量分别为4mol、2mol和4mol。

保持温度和压强不变,对平衡混合物中三者的物质的量做如下调整,可使平衡右移的是 A.均减半 B.均加倍 C.均增加1mol D.均减少1mol12.在密闭容器中,对于反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),SO2和O2起始时分别为20 mol和10 mol;达平衡时,SO2的转化率为80%。

若从SO3开始进行反应,在相同的温度下,欲使平衡时各成分的百分含量与前者相同,则起始时SO3的物质的量及其转化率为A.10 mol和10%B.20 mol和20%C.20 mol和40%D.20 mol和80%13.(2012天津∙6)已知2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g) △H=-197 kJ·mol-1,向同温、同体积的三个密闭容器中分别充入气体:(甲)2 mol SO2和1 mol O2;(乙) 1 mol SO2和0.5 mol O2;(丙) 2 mol SO3;恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是( )A.容器内压强p:p甲=p丙>2p乙 B.SO3的质量m:m甲=m丙>2m乙C.c(SO2)与c(O2)之比k:k甲=k丙>k乙 D.反应放出或吸收热量的数值Q:Q甲=Q丙>2Q乙14、已知甲为恒温恒压容器,乙为恒温恒容容器。

两容器中均充入2mol SO2、1mol O2,初始时两容器的温度体积相同。

一段时间后反应达到平衡,为使两容器中的SO2在平衡混合物的物质的量分数相同,下列措施中可行的是().A.向甲容器中充入一定量的氦气B.向乙容器中充入一定量的SO3气体C.升高乙容器的温度D.增大甲容器的压强15.(2010江苏卷∙14)在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下(已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H=−92.4kJ·mol-1)下列说法正确的是 A13231316、已知T℃,pkPa时,在容器为V L的密闭容器内充入1mo1 A和1mol B,保持恒温恒压,使反应:A(g)+B(g)C(g),达到平衡时,C的体积分数为40%,试回答下列问题:(1)欲使温度和压强在上述条件下恒定不变,在密闭容器内充入2mol A和2mol B,则反应达到平衡时,容器的容积为,C的体积分数为;(2)若另选一容积不变的密闭容器,仍控制温度在T℃,使1mol A和1mol B反应达到平衡时,C的体积分数仍为40%,则该容器的容积为。

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