杜仲舒筋丸的急性毒性实验研究
杜仲的药代动力学与毒性研究
杜仲的药代动力学与毒性研究杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）是一种传统中药材，被广泛应用于中医领域，具有明显的抗氧化、抗炎、抗衰老、抗高血压、抗肥胖等多种药理作用。
然而，在使用中药材进行治疗时，了解药物的药代动力学和毒性研究非常重要，以确保其安全性和疗效。
药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
了解药代动力学参数可以帮助我们判断药物在体内的作用时间、剂量和疗效。
在杜仲的药代动力学研究中，研究者通常会测定药物的吸收速度、分布范围、代谢速度和排泄速度等参数。
首先，杜仲的吸收速度是药代动力学研究中的一个重要指标。
吸收速度决定了药物在体内的起效时间。
研究表明，杜仲中的活性成分可以被迅速吸收到血液中，达到最高浓度，从而发挥治疗作用。
其次，杜仲的分布范围也是药代动力学研究中的关键内容。
研究结果显示，杜仲中的活性成分可以迅速分布到不同的组织和器官中，包括肝脏、肾脏和心脏等。
这种广泛的分布范围说明了杜仲在身体各个部位都能发挥治疗作用的潜力。
杜仲的代谢速度也是药代动力学研究中的一个重要参数。
代谢速度决定了药物在体内的代谢和清除速度。
研究发现，杜仲中的活性成分可以被肝脏酶代谢，形成一系列代谢产物，这些代谢产物可能具有不同的药理作用和代谢途径。
最后，杜仲的排泄速度也是药代动力学研究中需要关注的内容之一。
药物的排泄速度决定了药物在体内的滞留时间。
研究显示，杜仲中的活性成分可以通过肾脏排泄，并且这种排泄过程相对较快，说明杜仲的代谢产物会迅速被排泄出体外。
除了药代动力学研究，对杜仲的毒性研究也同样重要。
了解杜仲的毒性可以帮助我们判断其使用的安全性以及潜在的副作用。
现有研究表明，杜仲中的活性成分在合适的剂量下，对身体并无明显的毒副作用，但高剂量和长期使用可能会导致潜在的不良反应。
因此，在使用杜仲时应遵循合理用药原则，避免剂量过高或长时间超量使用。
总结而言，杜仲作为一种传统中药材，其药代动力学和毒性研究对于了解其疗效和安全性非常重要。
常见有毒中药的中毒反应和基本救治原则
常见有毒中药的中毒反应和基本救治原则一、乌头类中药：川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿等中成药：大、小活络丸，追风丸，追风透骨丸，三七伤药片，附子理中丸，金匮肾气丸，木瓜丸，小金丸，正天丸，右归丸等。
中毒机制：主要成分为乌头碱，中毒量0.2mg,致死量2－4mg.主要对神经系统，尤其是迷走神经。
先兴奋后抑制，可直接作用于心脏，产生异常兴奋作用，致心律失常，甚至引起室颤而死亡。
表现：神经系统，口舌、四肢、全身麻木，头痛、头晕、精神恍惚、语言不清、小便失禁、继而四肢抽搐、牙关紧闭、呼吸衰竭等。
循环系统，心悸气短、心律失常、血压下降、面色苍白、口唇紫绀、四肢厥冷等。
消化系统，恶心、呕吐、腹痛、腹泻、肠鸣音亢进。
中毒原因：过量服用、用法不当煎煮时间太短或生用、酒用、个体差异。
中毒解救：清除毒物催吐、洗胃。
肌内注射阿托品0.5－1.0mg，可注射数次。
未改善可用利多卡因静注或静滴。
重度酌情对症治疗。
绿豆、生姜、甘草、蜂蜜等煎汤内服。
二、马钱子类中药：九分散、山药丸、舒筋丸、疏风定痛丸、伤科七味片中毒机制：士的宁（番木鳖碱），大毒，5－10mg中毒，30mg致死。
先兴奋中枢神经系统，引起脊髓强直性痉挛，继而兴奋呼吸中枢及血管运动中枢。
中毒表现：初期头晕、头痛、烦燥不安，面肌紧张、吞咽困难，伸肌屈肌极度收缩。
惊厥、痉挛、角弓反张，因呼吸肌痉挛窒息或心力衰竭而死亡。
中毒原因：误服或过量。
炮制不当。
中毒解救：保持安静，避光，避音，吸氧。
清胃，导泻，大量输液。
对症治疗，痉挛时静注苯巴比妥钠0.2－0.3g.肉桂、甘草煎汤服。
三、蟾酥中药：六神丸、六应丸、喉症丸、蟾酥丸。
中毒机制：强心配糖体（蟾酥毒素）、儿茶酚胺类、肾上腺素、去甲肾上腺素等。
蟾酥毒素有洋地黄样作用，小剂量心肌收缩力增强，大剂量使心脏停止于收缩期。
中毒表现：循环系统，胸闷、心悸、心律不齐、脉缓无力房室传导组滞等。
严重时面色苍白、口唇发绀、四肢厥冷、大汗虚脱、血压下降、休克、甚至心跳骤停而死。
论中药的毒性及临床应用_孙立靖
（临清 %"%6&&） 山东省聊城市第二人民医院
中国中医急症 !""# 年 # 月第 $% 卷 第 # 期
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中药毒性与治疗作用 一些药物在常用剂量应用时无毒副作用， 但超剂量使用或使
内服皆宜入膏、 丸。 4+ = 煎煮得度 对毒药的煎煮十分讲究，一般强调久煎。如 《金匮要略 》 “乌头汤 ” “大乌头煎 ” 中 、 ， 都是以水三升， 煮取一升， 去渣后又> 用蜜煎中更煎之 > 。但有些中药如山豆根中的有毒成 分， 随煎煮时间增长， 毒性增强， 对此尤应注意。 4+ 3 服用得慎 服法上的讲究， 主要是从剂量上对毒药进行 《 神农本草经 》中提出： “ 若用毒药疗病，先起如黎 严格控制。 粟， 病去即止， 不去倍之， 不去十之， 取去为度。” 张仲景嘱服毒 “ 乌头桂枝汤 ” “ 初服二合， 药大都循此原则， 如嘱服 时指出： 不 知， 即服三合， 又不知， 复加至五合。” 同时更注意到， 毒药的剂 “ 大乌头煎 ” “ 强人服七合， 量要因人而异， 如服用 时， 弱人服五 “ 不差， 合” ， 这样谨慎犹恐不够， 还可嘱服时应间隔时间， 明日 “ 少量多次， 更服， 不可一日再服。” 此与现代 逐日递增 ” 的原则 亦相吻合。 # 结 语
由于历史的局限性，古人对中药毒的认识不可能作出科学 的解释， 只能借用阴阳五行、 声色气化的理论， 认为毒皆因五行 暴烈之气所生。 近代由于科学技术的发展， 可从生药中提取分离 出有毒成分， 从而科学地揭示了毒的本质， 为我们科学地鉴别和 认识中药毒提供不可辩驳的依据。但是中药是含多种成分的天 然药物， 所以对其毒性成分研究的同时， 不可忽视对中药整体成 分的认识， 我认为尤其应注意的是： 第一， 中药作为多种成分的 天然药物， 在有毒成分存在的同时， 也存在相应的拮抗成分。第 二， 中药里有些看来似乎属于无效的成分， 如糖类、 维生素、 某些 蛋白质、 胶质等， 却可以不同程度地缓解毒性。 第三， 中药毒性的 发挥与毒性物质的量有密切关系。 在微量的情况下， 作为整体的 中药， 有时并不显示有明显的毒性。 在临床实践中， 我们在确定药物有无毒性的时候， 除考查 历代药典记载并结合药物的化学成分确定外，还应注意以下 《 证类本草 》 《本 几个方面： 第一， 重视药材基原。以贯众为例， 、 《 滇南本草 》 草纲目 》 均云有毒， 则无毒性记载， 贯众商品药材 品种较为复杂， 现已知粗茎鳞毛厥， 即众人称为绵马贯众者有 《 中国药典 》单独提出绵马贯众，并记载毒 明显毒性。因此， 性。第二， 要重视引起药源性疾病的有毒药物。由于历史条件 的限制， 古代对毒药的认识多是通过直接观察而获得的。如木 通，原来未记载过其毒性，而后来李时珍却认为该药“ 少者利 水，多者损肾 ” 。故临床使用时不宜超量，应以药典常规量为 宜。 现代文献也报道， 误用大剂量 8 超过 3"7 9 煎汤服用， 可引起 急性肾功能衰竭。近代国内有些地方用黄药子治疗甲状腺肿 瘤及某些其它肿瘤有一定的疗效， 但在应用过程中发现， 连用 可对肝脏有一定的损害， 有文献证实， 临床症状出现的时间一 般在连服 $ 个月以后，动物实验亦证明，黄药子对肝、肾组织 有损害，损害程度与给药时间长短与剂量多少密切相关。第 三， 人们对毒药的认识是不断深化， 不断发展的， 因此， 在临床 实践中， 对文献上尚无毒性记载的药物， 在随症应用时也应谨 慎， 切不可掉以轻心。
乳香等12种中药提取物的急性毒性试验研究
乳香等12种中药提取物的急性毒性试验研究目的:探讨乳香等12种中药提取物的急性经口毒性。
方法根据霍恩氏法，共分21.5g/kg BW、10.0g/kg BW、4.64g/kg BW和2.15g/kg BW四个剂量组和一个空白对照组，采用经口染毒途径进行试验。
结果在给予乳香等12种中药提取物染毒后，动物陆续出现了不同程度的腹泻症状且以最高剂量组最为严重。
乳香8种等中药提取物的增重均明显低于对照组（P＜0.05），但皂角刺和茯神的增重却明显高于对照组（P＜0.05）。
另外，凌霄花、淡竹叶提取物高剂量组的增重均明显低于低剂量组（P＜0.05）。
至试验结束，最高剂量组有不同程度的动物死亡。
结论乳香等12种中药提取物的半数致死量（LD50）均大于21.5g/kg BW，属于无毒级。
标签：乳香；急性毒性；半数致死量我国是一个中药提取物的生产大国。
中药提取物被广泛用于药品、保健品、化妆品等多个领域，发挥着越来越大的不可替代的作用。
但是，我国对于中药提取物的毒理研究还不是很多，针对中药提取物的急性毒性研究则更加少见，很多中药提取物的LD50值根本无据可查，这给相应的毒理学评价带来了很大的麻烦。
笔者结合工作实际，对近期完成的乳香等12种中药提取物急性毒性试验研究进行了汇总，供同行们参考并为进一步的深入研究提供初步的安全性评价资料。
1 材料和方法1.1实验动物所有动物购自上海斯莱克实验动物有限责任公司。
动物生产许可证号：SCXK(沪) 2007－0005。
动物按照SPF环境饲养。
动物自由摄食和饮水。
每种中药提取物均使用40只ICR小鼠，体重18-22g，雌雄各半。
正式试验开始前将动物随机分为四个剂量组，每组10只，雌、雄各半并先在本实验室适应环境5天。
1.2 样品1.2.1 样品来源和描述：所有中药提取物均来自于宁波立华制药有限公司。
一共检测了12种中药提取物，分别是乳香、凌霄花、玫瑰花、葛根、旋覆花、垂盘草、石斛、百部、皂角刺、淡竹叶、茯神、钩藤的水提取物。
杜仲舒筋丸的药效学研究
删
时间
剂量
改善
１ ． １ 一般资料 Ｇ Ｒ 一 ２ ０ ２ 电子天平 （ 日 本 Ａ＆ Ｄ ） 、 Ｘ Ｔ Ｗ— Ｄ型多功 能微 循环显微镜 ｄ Ｅ 京泰克仪器有限公司 ） Ｄ Ｇ Ｇ 一 ９ ０ ７ ０ Ａ电热鼓风 干燥箱 （ 上海森信实验仪器有 限公司 ） １ ． ２ 试药 杜仲舒筋丸（ 由牡丹江桦林正骨 医院提供 ） ； 山莨菪碱 注射 液（ 郑州桌峰制药有限公 司 １ ０ ５ １ ６ １ ） 阿司匹林肠溶 片（ 神威药业 有限 公司 １ ０ １ ２ １ ９ ２ ）右旋糖酐一 ４ ０葡萄糖注射液 （ 石家庄 四药有 限公 司
摘要 ： 目的 研 究 杜 仲舒 筋 丸 的 药效 作 用。 方法 以 大 鼠肠 系膜 微 循 环 法 、 小 鼠 疼 痛扭 体 法 、 小 鼠耳 肿 胀 法 观 察 杜 仲舒 筋 丸 的 药效 作 用 。 结 果 杜
仲 舒 筋 丸 能改 善 大 鼠肠 系膜 微 循 环 障 碍， 减 少 由 醋酸 引起 的 小 鼠疼 痛 反 应 。 显 著抑 制 二 甲 苯 所 致 小 鼠 耳 肿 胀 。 结 论 杜 仲 舒 筋 丸 具 有 活 血 化
２ ． ２ ． ２结果 ， 见表 ４ 。
表４ 杜 仲 舒 筋 丸 对 小 鼠 的镇 痛 作 用 （ 扭体法）
射麻醉 ， 脊柱 固定 ， 右下腹部剪 毛， 剪开 约 ３ ｃ ｍ切 口， 拉出一段肠袢 ， 平铺于有 机玻璃灌流池 中 ， 用大头针 固定 ， 用３ ７ ￣ Ｃ 恒 温洛 氏营养液
高分 子右旋糖酐弓 ｌ 起的微循环障碍。
２ ． ２小 鼠疼痛扭体法
２ ． ２ ． １ 实验方法 小 鼠 ４ ０ 只 ，体重 １ ８ — ２ ２ ｇ ，随机分 为 ４ 组， 每组 １ ０ 只， 即分 为空 白对照 （ 生理盐水 ） ， 阳性对 照组 （ 阿司匹林 Ｏ ． ２ ｇ ・ ｋ ｇ ） 和 杜仲舒筋 丸高 （ １ ０ ｇ ・ ｋ ） 、 低剂量组（ ５ ｇ ・ ｋ ｇ － ） 。 １ 次／ ｄ ， 连续 ３ ｄ ， 于末次 给药后 ３ ０ ｍ ｉ ｎ腹 腔注射 ０ ． ６ ％冰醋 酸 ０ ． １ ｍ ｌ ・ ｋ ｇ ～ ， 观察 ３ ０ ｍ ｉ ｎ内小 鼠 的扭 体数 。
强力天麻杜仲胶囊致急性肾衰竭1例报告
脑梗死病史６年，留有脑梗死后遗症——左半身肢 体瘫痪。有高血压、冠心病病史，平时长期口服硫酸
氢氯吡格雷、呋塞米、螺内酯、酒石酸美托洛尔、拜阿 司匹林治疗。４月前在药店被推销购买强力天麻杜
仲胶囊，每次３粒，３次／ｄ，诉服该药后肢体疼痛明 显好转。２０１３年８月１７日曾入我院检查肾功能显 示正常，蛋白尿阴性。患者近两天来腰部疼痛明显， 伴恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物，偶见少量咖啡样 物质，尿量正常。人院查体：体温３６．７℃，脉搏７６
ｈｅａｌｉｎｇ［Ｊ］．Ａｍ
Ｊ Ｓｕｒｇ，１９６９，１１８（４）：５２１—５２５．
Ｂｉｏｌ Ｔｈｅｒ，２００４，３（９）：８１２—８１５．
Ｎｅｗｓｈｏｌｍｅ ＥＡ，Ｂｏａｒｄ Ｍ．Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ—ｃｏｎ—
ａｒ—
［３］
Ｔａｋ ＰＰ，Ｚｖａｉｆｌｅｒ ＮＪ，Ｇｒｅｅｎ ＤＲ，ｅｔ ａ１．Ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ｔｈｒｉｔｉｓ ａｎｄ
（１０）：５９１．
基本恢复正常，不符合糖尿病肾病的特点。该患者 用药后出现急性肾衰竭，无皮疹、明显关节痛，血中
嗜酸性粒细胞正常，不符合急性过敏性问质性肾炎 的临床特点，因未行肾穿刺活检了解具体病理类型， 且强力天麻杜仲胶囊药物为复方制剂，不能推测具
体是哪味药起主导作用，其具体致毒性成分、致病机 制及其余药物成分有待今后进一步的研究。
Ｒ９６９．３
［中图分类号］
［文献标志码］
Ｂ
［文章编号］
ＤＯＩ：１０．１３３１２／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１—７７８３．ｙ１４０１６６
脑血管疾病是中老年人常见病、多发病，也是中 老年人致死、致残的主要原因之一。按我国目前１３
肝、脾脏增大，左肾萎缩，右肾囊肿伴钙化，动脉粥样 硬化，两肺底散在条索影，双侧胸膜增厚。请肾脏科 医师会诊后明确急性肾衰竭诊断，考虑为药物强力
杜仲化学成分与药理研究进展
胶互为同分异构体， 是易结晶的硬质塑料。杜仲胶 具有绝缘性强、 耐水湿、 抗酸碱、 热塑性好和形状记
〔>〕 忆等特性 ， 是一种重要的化工原料， 也可用作新型
的医用功能材料。近年来， 我国对杜仲胶进行了深
〔?〕 入研究， 开拓了杜仲胶的新用途 。
〔%"〕 梁淑芳等 经气相色谱分析发现 " #$ #! 脂肪酸： 杜仲油富含亚麻酸。杜仲油中不饱和脂肪酸含量为
用正交试验方法探讨了以乙
醇为溶剂提取杜仲叶中黄酮类化合物的最佳工艺条 件。发现： 用 869 乙醇， 料液比 " > "6， 在 =6? 条件下 提取 ( 次， 每次回流 "7< @， 总黄酮的平均得率最高。 其有效成 " #$ 营养成分 杜仲是名贵滋补药材， 分中除了含有大量已知活性的药用成分外， 还含有 多种营养物质， 营养物质是杜仲保健作用的重要物 质基础。
〔!〕
真菌生长的蛋白， 命名为杜仲抗真菌蛋白 （ B8;5CC(0 ， 简称 BAKJ。 BAKJ 是简单的单链 A/9(I8/.0’ J+59*(/） 蛋白， 具有分子量小， 不含糖、 单链、 热稳定的特点， 与 其 他 抗 真 菌 蛋 白 相 比 还 有 抗 菌 谱 广 的 优 点。 BAKJ 的发现对植物抗真菌蛋白基因工程的研究很 〔"2〕 有意义。最近又有报道 ： 从杜仲中发现两种抗真 菌多 肽 （ B8;5CC(0 A/9(I8/.0’ J*39(6* ） ， 分别命名为 BAKJ"、 BAKJ$。这两种多肽均含有 2" 个氨基酸残 基， 包含 ! 对二硫键， 可抑制来自棉花、 小麦、 马铃 薯、 西红柿和烟草中的 > 种致病真菌， 其抗真菌效果 可被 L0$ M 强烈抑制。 ! "( 黄酮类 黄酮类化合物也是杜仲的主要有效 成分之一， 其含量的高低是判断杜仲生药及其产品
“杜仲木脂素胶囊”对大鼠长期毒性试验的研究
“杜仲木脂素胶囊”对大鼠长期毒性试验的研究1．长沙市第四医院长沙 410006；2.中南大学湘雅三医院长沙 410013；3.湖南中医药大学第一附属医院长沙 410007【摘要】目的研究“杜仲木脂素胶囊” 对大鼠连续灌胃给药所产生的毒性反应，为拟定人用安全剂量提供实验数据和临床安全用药提供依据。
方法将正常SD大鼠随机分成空白对照组、“杜仲木脂素胶囊”低、中、高剂量组（低、中、高剂量组分别相当于成人剂量的10、40、120倍），空白对照组给予蒸馏水灌胃，各给药组给予相应浓度的杜仲木脂素胶囊内容物混悬液灌胃，分别于连续灌胃5周及停药恢复2周后检查各组大鼠血液学、血液生化、脏器系数、主要组织器官病理组织学指标。
结果给药期及恢复期，各组大鼠一般情况、饮食、活动、毛色光泽、二便正常。
大鼠体重、血液学、血液生化、脏器系数及主要组织器官病理组织学观察与空白对照组比较无显著差异（P＞0.05）。
结论实验提示本药物口服无明显的毒性反应。
【关键词】杜仲；杜仲木脂素；胶囊；长期毒性试验Abstract：Objective Research "Eucommia lignans Capsule" on toxicity in rats produced by continuous oral administration，to provide experimental data for the formulation and provide the basis for clinical drug safety with safe dose.Methods The SD rats were randomly divided into normal control group，" Eucommia lignans capsule " low，medium and high dose groups（Low，medium，high dose group were equivalent to adult doses of 10，40，120 times），The control group were given distilled water，Each treatment group to give the corresponding concentrationsof Eucommia lignans suspension administered capsule contents，In continuous intragastric administration for 5 weeks and stop drug recovery check blood rats，blood biochemistry，organ coefficient，the main tissue and organ histopathological indexes in 2 weeks.Results The appetite，activity and excretion of rats were normal in the term of taking drugs and following observation for 2 weeks.Rat body weight，hematology，blood biochemistry，organ coefficient and major organs histological observation showed no significant difference between the control group（P＞0.05）Conclusion The experiment indicated that the Eucommia lignans capsule have No obvious toxic reaction of oralKey words：Cortex Eucommiae；Eucommia lignans；Capsule，Long-term Toxicity test“杜仲木脂素胶囊”以杜仲为原料提取制备而成，用于防治糖尿病并发症的药物。
杜仲腰痛丸的急性毒理学实验研究
・
药 物 研 究
Ｔｅ ｈ ｍｅ ｉｉｅ ｓｕ ｙ ｄｃｎ ｔａ
３ ・ ８
Ｃｈｎ ｓ ｏ ｒ ａ ｆ ｅｈ ｏｎ ｄｅｎ ｎ ｔｎ ｐ ａｍａｙ ｉｅ ｅｊ ｕｎ ｌｏ ｔｎ ｒｅ ｉｉｅ ａ ｄ ｅｈ ｏ ｈ ｒ ｅ
杜 仲 腰 痛 丸 的 急 性 毒 理 学 实 验 研 究
赵继 荣 谈 东 辉 李 红 专 朱 换 平 陈
１ 甘肃 省 中医 院 ，甘肃 ． 兰州 Nhomakorabea文
兰州 ７ ００ ３０
７ ０ ５ ２ 甘 肃 中 医学 院 ，甘 肃 ３０ ０； ．
【 摘
要 】 目的 ：观察杜仲腰痛丸对 Ｋ Ｍ小鼠的急性毒理作用。方法 ：采用最大耐受量法 （ Ｄ）测定 ，选用 Ｋ ＭＴ Ｍ小 鼠４ Ｊ ０只 （ 雌雄
桃 仁 、乳香 、没 药 、木 香 、炙 甘 草 、三 七 粉 十 七 种 中药 组
最高浓度 ２ ％杜仲腰 痛丸悬 浊液 ，按 ０４ ｌ１ｇ分 两次灌 ４ ． ｍ／ ０ 胃。对照组 给予生理 盐水灌 胃，方法 、剂量 同杜 仲腰痛 丸 组。连续 观察 ７天 ，记 录动物 一般表 现。进食 进水 、中毒 症状 、死亡情况 及体重 变化 。结果 ，给药后 动物在 ７天 内 生长 良好 ，外 观 、行 为 、活 动 、毛 色 、大 小 便 未见 异 常。
有较高 的安全 系数 。
参 考 文 献
［ ］赵继荣 ， １ 张思胜．杜仲腰痛丸 治疗 腰椎 间盘 突 出症 的临床 研究 ［ ． Ｍ］
中国中医骨伤科 杂志．２ ０ ０ ６；３ ～ ５ ２ ３． ［ ］中华人民共和国卫 生部药政 管理局． 中药新 药研究指 南 （ ２ 药学 、药理 学 、毒理学 ） ［ ．１９ ．２ ５～ ５ ． Ｍ］ ９ ４ ５ ２ ８ ［ ］张天亮 ，急性经 口毒性 试验 替 代测 试方 法进 展 ［ 预 防 医学论 坛 ３ Ｍ］
秦巴地区产杜仲皮急性毒性实验的研究
秦巴地区产杜仲皮急性毒性实验的研究曾吉祥;王健;张晓林;龚远林【摘要】目的：比较秦巴地区产的杜仲水提组分和醇提组分对小鼠的急性毒性，为杜仲临床应用和杜仲产品开发提供基础依据。
方法：应用经典的急性毒性实验方法测定杜仲水提组分的最大耐受量（MTD）和醇提组分的半数致死量（LD50），并且在整个急性毒性实验过程中，观察小鼠灌胃后的活动状态以及体重变化。
结果：杜仲水提组分的 MTD 为24 g ／kg，杜仲醇提组分的 LD50（95％的可信限）为54．51（49．72～59．77）g ／kg，主要毒性症状有倦怠、俯卧不动、抽搐等。
结论：秦巴地区产杜仲水提组分与醇提组分相比，其中醇提组分的急性毒性较大，水提组分较为安全。
%Objective:Compare the acute toxicity of different components of Eucommia Ulmoides Oliver in Qinba Manountain Chainand to provide experimental data for safe use in clinal.Methods:Different components of Eucommia Ulmoides Oliver were admin-istrated tomice.The MTD of water extract and the LD50 of alcohol extract of Eucommia Ulmoides Oliver,Eucommia Ulmoides Oliver were tested by the classical methods of acute toxicity and the active state and weight change of mice were observed during the acute tox-icity test.Results:The MTD of water extract of Eucommia Ulmoides Oliver was 24 g·kg -1 .The LD50 (95% confidence interval)of alcohol extract of Eucommia Ulmoides Oliver were 54.5 1 (49.72 ~59.77)g /kg in mice.Mental fatigue,lassitude and convulsion were the main acute tixical symptoms.Conclusion:Comparing the different components in Eucommia Ulmoides Oliver of acute toxicity,the water extract is safer,and the alcohol extract has certain toxicity.【期刊名称】《川北医学院学报》【年(卷),期】2016(031)003【总页数】3页(P342-344)【关键词】秦巴地区;杜仲;急性毒性【作者】曾吉祥;王健;张晓林;龚远林【作者单位】达州职业技术学院，四川达州 635001;达州职业技术学院，四川达州 635001;达州职业技术学院，四川达州 635001;达州职业技术学院，四川达州635001【正文语种】中文【中图分类】R285.5杜仲为杜仲科的多年生落叶乔木，适宜生活在温暖潮湿的气候环境中，在我国四川、云南、贵州、陕西等地分布[1-3]。
保健酒急性毒性和亚急性毒性实验研究
收稿日期：2020-11-26作者简介：郭艳(1980-)，女，河南洛阳人，副研究员，硕士，主要从事营养与食品卫生安全监测管理工作。
通讯作者：蒋中仁（1962-），男，四川简阳人，主任技师，大专，主要从事与健康相关产品的毒理学检验工作。
DOI ：10.13746/j.njkj.2020261保健酒急性毒性和亚急性毒性实验研究郭艳，王睿，蒋中仁（四川省疾病预防控制中心，四川成都610041）摘要：研究某品牌保健酒的急性毒性和亚急性毒性，为评价其食用安全性提供试验依据。
对某品牌保健酒进行大鼠、小鼠急性经口毒性试验和大鼠30d 喂养试验。
试验结果表明，大鼠、小鼠急性经口MTD 值＞15000mg/kg ·BW ，属无毒级；3个剂量组雌、雄大鼠的每周体重、每周进食量、每周食物利用率、总食物利用率、脏体比值、血液学指标及末期血生化指标检测结果与15%vol 基酒对照组比较，各项指标均无显著性差异（P ＞0.05）；除动物自发病变外，受试物高剂量组未引起动物中毒性损伤。
某品牌保健酒在本试验条件下未显示有急性毒性或亚急性毒性。
关键词：保健酒；急性毒性；亚急性毒性中图分类号：TS262.8；TS261.7文献标识码：A文章编号：1001-9286（2021）04-0037-05Acute Toxicity and Subacute Toxicity of Healthcare LiqueurGUO Yan,WANG Rui and JIANG Zhongren(Sichuan Center for Disease Control and Prevention,Chengdu,Sichuan 610041,China)Abstract :In this paper we evaluated the acute toxicity and subacute toxicity of a healthcare liqueur,so as to provide experimental ba-sis for the evaluation of its safety.The acute oral toxicity test on mice and rats and the 30-day feeding test on rats were performed.The results showed that,the MTD for mice and rats was more than 15000mg/kg ·BW (non-toxic).In the 30-day feeding test,there was no significant difference in weight increase,food intake,food utilization,organ coefficient,blood routine examination and blood biochemistry indexes between treatment group and 15%vol base liquor control group (P ＞0.05).Except for pathologic changes,high-dose-group rats had no toxic injury on organs.Accordingly,the healthcare liqueur showed no acute toxicity or subacute toxicity in the tests.Key words :healthcare liqueur;acute toxicity;subacute toxicity保健酒在我国有深厚的文化传统和群众基础，由中药材泡制的保健酒尤其受到消费者欢迎。
跌打丸的急性毒性实验研究
4、疗效判定标准显效:患者外敷跌打丸后1h，患肢肿胀部位疼痛消除，无明显肿胀感。有效:外敷用药2h，患肢局部疼痛仍存在，但较前明显好转，肿胀消除达50%以上。无效:外敷用药达4h，患肢疼痛仍较剧烈，肿胀无明显变化。有效率=(显效+有效)/n×100%
关键词：跌打丸；外敷；治疗
随着国际化进程的发展，各种户外运动受到国内不同人士的追捧，户外活动不断增加，又加之交通工具进步，日常生活中暴露在危险下的几率也不断增高，极容易发生软组织损伤，其中扭伤又是常见的一种损伤。对于扭伤若不采取及时的处理措施，很大程度上会对患者造成行动障碍，给今后的正常生活带来不便。扭理范围的活动，外力远离受伤部位，发病却在关节周围，其关节及关节周围的筋膜、肌肉、肌腱、韧带等过度扭曲、牵拉而导致的损伤。通过对四肢扭伤的患者运用本院骨科常用措施联合跌打丸外治，观察该药在促进愈合、修复以及镇痛方面的效果，疗效显著，报道如下。
跌打丸的急性毒性实验研究
摘要：目的：观察跌打丸治疗骨伤科扭伤的临床疗效。方法:将符合标准的本院骨伤科146患者随机分成对照组和观察组各73例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予跌打丸外敷治疗。比较两组患者临床疗效，运动功能恢复情况，肿胀消退程度以及镇痛效果。结果:对照组有效率为87．67%，观察组有效率为97．26%，两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0．05);两组治疗后肢体运动功能，肢体肿胀恢复以及止痛效果均较治疗前改善明显(P＜0．05)，组间比较有统计学意义(P＜0．05)。结论:跌打丸外敷能促进肢体运动功能恢复情况，有效缓解患肢肿胀，促进患肢愈合修复，且镇痛效果值得肯定。
杜仲有效成分分析及药理学探析
杜仲有效成分分析及药理学探析【摘要】目的：探讨杜仲的有效成分，并对其药理学进行分析。
方法：利用杜仲皮以及杜仲叶做成杜仲粉，对其有效成分及药理学进行分析，并进行小鼠实验。
结果：经检测其主要的活性成分是PG、SG及CGA；经毒理学评价是无毒级产品；杜仲粉对小白鼠的精子没有畸变作用。
结论：杜仲含有利于人体提高抵抗力的成分，且无毒，可以用于多种疾病的防治及治疗。
【Abstract】objective: to explore the effective components of eucommia ulmoides and pharmacology analysis. Methods: use of eucommia ulmoides oliv skins and made of eucommia ulmoides powder, to the effective ingredients and pharmacological analysis. Results: after testing the main active ingredient is PG, SG and CGA; The toxicology evaluation is non-toxic level product; Eucommia ulmoides oliv powder on the sperm of mice without the expected effect. Conclusion: eucommia contains to improve the composition of human body resistance, and non-toxic, can be used for a variety of disease prevention and treatment.【key words】eucommia; Effective component; Pharmacology; toxicological杜仲是一味常用的中药，为了对其主要的药用作用做出分析，我们进行了此次的研究，现对具体的研究报道如下。
杜仲注射液的制备及安全性试验
杜仲注射液的制备及安全性试验赵微微;武瑞;吴国军;王翠媛;于德斌;梁建斌;李启涛【摘要】为了制备杜仲注射液,并对其安全性进行评价,通过单因素试验对附加剂最适用量范围进行研究,应用L9(3)4正交试验方法研究注射液配方最佳用量,采用单因素试验对活性碳用量、吸附时间以及吸附温度进行确定;根据热原检查法、异常毒性试验检查法、过敏性试验检查法以及溶血和凝聚试验检查法对杜仲注射液的安全性进行评价.结果:最佳制备工艺为在杜仲叶提取液中加入0.14％亚硫酸氢钠(W/V)、0.05％吐温-80(V/V)和0.2％药用活性炭(W/V),45℃吸附25 min,过滤,分装,灌封;杜仲注射液符合安全性试验检查规定.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2015(051)011【总页数】2页(P70-71)【关键词】杜仲注射液;制备工艺;安全性【作者】赵微微;武瑞;吴国军;王翠媛;于德斌;梁建斌;李启涛【作者单位】黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319【正文语种】中文【中图分类】S853.7杜仲（Eucommia ulmoidesOlive）在我国已有2000多年的用药历史，《神农本草经》和《本草纲目》中均有记载，被列为上品。
杜仲叶与杜仲皮含有绿原酸、杜仲酸、多糖、珊瑚苷以及黄酮类等相似活性成分，其具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、增强免疫力以及抗氧化等多种药理作用[1-4]。
《中国药典》（2005版）确定绿原酸为杜仲叶主要药用有效成分和含量检测标准[5]。
杜仲叶提取液在畜牧生产中应用广泛，但多为散剂，影响疗效。
天南星科有毒中药及其炮制品的急性毒性试验研究
天南星科有毒中药及其炮制品的急性毒性试验研究吴紫君;冯碧川;沈志滨;杨超燕;陈嘉洛;彭昌杰;吴志坚;李书渊;陈艳芬【摘要】Objective To study the acute toxicity of three Araceae toxic Chinese herbs and their processed products, including pinelliae rhizoma, arisaematis rhizoma and typhonii rhizome. Methods The experiments were designed according to Bliss algorithm, and mice were injected intraperitoneally with aqueous extract of Chinese herbs, and continuously observed for 14 days. The LD50of pinelliae rhizoma, arisaematis rhizoma and typhonii rhizoma were calculated with acute mortality. Results TheLD50of pinelliae rhizoma, arisaematis rhizoma and typhonii rhizoma were 5. 381 g/kg, 21. 508 g/kg, 39. 311 g/kg, respectively, but their processed products had no significant toxicity. Conclusion Three Araceae toxic Chinese herbs including pinelliae rhizoma, arisaematis rhizoma and typhonii rhizoma have significant acute toxicity, among which the toxicity of pinelliae rhizoma is the strongest, but the toxin could be reduced significantly after being processed.%目的比较天南星科的3种有毒中药半夏、天南星、白附子的生品和制品的急性毒性.方法按Bliss法设计实验,小鼠分别单次腹腔注射半夏、天南星、白附子的生品、制品水提液,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应,以急性死亡率为指标,测定半夏、天南星、白附子的LD50.结果生半夏、生天南星、生白附子腹腔注射的LD50分别为5.381 g/kg、21.508 g/kg、39.311 g/kg;而半夏、天南星、白附子的炮制品腹腔注射均无明显毒性表现.结论天南星科3种有毒中药半夏、天南星、白附子生品腹腔注射有明显急性毒性,其中又以生半夏毒性最强,但3种有毒中药经过炮制后毒性明显降低.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2018(034)003【总页数】4页(P312-315)【关键词】半夏;天南星;白附子;急性毒性;LD50【作者】吴紫君;冯碧川;沈志滨;杨超燕;陈嘉洛;彭昌杰;吴志坚;李书渊;陈艳芬【作者单位】广东药科大学中药学院,广东广州 510006;广东药科大学中药学院,广东广州 510006;广东药科大学中药学院,广东广州 510006;广东药科大学中药学院,广东广州 510006;广东药科大学中药学院,广东广州 510006;广东药科大学中药学院,广东广州 510006;广州市药材公司中药饮片厂,广东广州510360;广东药科大学中药学院,广东广州 510006;广东药科大学中药学院,广东广州 510006【正文语种】中文【中图分类】R285.5半夏Pinellia ternate(Thunb.) Breit.、天南星Arisaema erubescens(Wall.) Schott.、白附子Typhonium giganteum Engl.均为《中国药典》收录的天南星科常用药用植物，临床常用于化痰、祛风、止痛、散结[1]。
杜仲注射液的制备及安全性试验
杜仲注射液的制备及安全性试验赵微微;武瑞;吴国军;王翠媛;于德斌;梁建斌;李启涛【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2015(051)011【摘要】为了制备杜仲注射液,并对其安全性进行评价,通过单因素试验对附加剂最适用量范围进行研究,应用L9(3)4正交试验方法研究注射液配方最佳用量,采用单因素试验对活性碳用量、吸附时间以及吸附温度进行确定;根据热原检查法、异常毒性试验检查法、过敏性试验检查法以及溶血和凝聚试验检查法对杜仲注射液的安全性进行评价.结果:最佳制备工艺为在杜仲叶提取液中加入0.14％亚硫酸氢钠(W/V)、0.05％吐温-80(V/V)和0.2％药用活性炭(W/V),45℃吸附25 min,过滤,分装,灌封;杜仲注射液符合安全性试验检查规定.【总页数】2页(P70-71)【作者】赵微微;武瑞;吴国军;王翠媛;于德斌;梁建斌;李启涛【作者单位】黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319【正文语种】中文【中图分类】S853.7【相关文献】1.复方蒲公英注射液的制备及安全性考察 [J], 于西全;黄立峰2.藻酸双酯钠氯化钠注射液的制备、质量控制、稳定性及安全性考察 [J], 徐芳辉;李健和;王强;曹俊华3.复合维生素纳米乳注射液的制备及其稳定性与安全性评价 [J], 丁丽; 欧阳五庆4.正交试验法优选杜仲健骨丸的制备工艺研究 [J], 许慧春;杨真真;周晓兰5.杜仲叶注射液的制备 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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杜仲舒筋丸的急性毒性实验研究
作者：尹松鹤赵玉梅颜明
来源：《健康必读·下旬刊》2011年第03期
杜仲舒筋丸是由牛膝、当归、肉桂、马钱子粉、煅自然铜、桂枝、防风、麻黄、陈皮、甘草、杜仲、醋乳香等组成,具有祛风除湿，舒筋活血之功效。
临床应用于风寒湿痹，四肢麻木，筋骨疼痛，行步艰难等。
为了对本品的安全性做出客观、科学的评价,进一步指导临床用药,故进行杜仲舒筋丸对小鼠的急性毒性实验研究。
1 实验材料
1.1动物:昆明种小鼠, SPF级,雌雄各半,体重(20 ±2) g,由黑龙江肿瘤防治研究所提供,饲养温度: ( 24 ±2) ℃,相对湿度: 45% ～60% ,以颗粒饲料喂养,自由饮水。
1.2药物:杜仲舒筋丸,黑棕色的大蜜丸，味辛，微甜。
用前以蒸馏水研磨成混悬液进行口服灌胃。
2. 试验方法
2.1半数致死量(LD50)预试验:在进行正式试验之前,首先做预试验。
以便为正试实验提供依据，将12只小鼠随机分为两组，雌雄各半，灌胃前禁食不禁水16h。
给药组：以可供灌胃的最大浓度（60％），小鼠灌胃可承受的最大体积（每10g体重0.4ml）一次灌胃杜肿舒筋丸沉溶液。
给药后常规饲养，观察3d,空白组灌胃等量蒸馏水，方法同给药组，结果小鼠全部存活。
处死后尸检观察各鼠主要脏器(肝、心、脾、肺、肾)未发现任何异常改变。
因此,无法测出本品的半数致死量(LD50 ) ,提示该中药复方制剂药是安全的,故进行小鼠最大耐受量试验。
2.2.最大耐受量实验
预试验时,无法测出LD50 ,故做最大耐受量试验,以进一步评价其安全性。
将40只小鼠随机分为空白组20只，杜仲舒筋丸组20只，每组雌雄各半。
试验前禁食16h，正常饮水。
药物组每只小鼠按0.4g/10g的剂量灌胃60%浓度的杜仲舒筋丸溶液（已达最高浓度，最大给药浓度），一日内连续灌服3次，间隔时间为4小时，空白组灌胃等体积的蒸馏水，给药后连续观察7日，每天称取其体重并观察动物反应。
给药后常规饲养，室温（20～24℃）,湿度50%。
试验第8天称取体重后，处死小鼠，解剖观察其心、肝、脾、肺、肾等主要器官的组织变化。
2.3观察项目(1)给药前和给药后的第1-8 天,测量小鼠体重。
(2)观察给药后小鼠的外在表现,反射活动,饮水量,大、小便,存活情况等。
2.4实验结果及统计学处理:实验计量资料以均数±标准差(X ±s)表示,用统计软件SPSS1410处理,结果见表1、2。
2.5毒性反应情况小鼠每天最大给药量相当于72g/kg,,为成人临床推存用量的280倍，小鼠灌胃给药后，即刻出现闭眼、卧伏等现象，自主活动明显减少，食欲有所下降，粪便呈黑褐色，以上体征均在给药后2h～4h内基本恢复正常。
此外，药物组小鼠无叫声异常、震颤、惊厥、运动失调、流涏、流泪、流鼻涕、呼吸困难、心跳过强或过弱、腹泻、便秘、腹胀气等现象发生；小鼠皮毛光泽；给药8d内小鼠未出现死亡情况。
2.6给药前后体重变化情况空白给与药物给小鼠体重增长比较无统计学意义（P>0.05），动物均增重。
提示杜仲舒筋丸对小鼠的急性毒性反应不明显。
2.7内脏结构观察试验第8天称重后逐只处死并解剖，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、卵巢、子宫、精囊、前列腺、睾丸、胃、肠及胸腔、腹腔，各器官均无异常。
3 讨论实验表明: (1)从表1可以得出:给药前、给药后的8天内两组小鼠体同时期内比较无显著性差异( P> 0.05) ,说明该中药复方制剂对小鼠消化吸收功能影响不大; (2)从表2可以看出:空白组观察指标均为正常,而给药组小鼠出现了2
4 h内自发活动减少、反应迟钝及48 h内有少数几只大便不成形的现象,说明满负荷灌胃给药对小鼠自主神经系统有一定的刺激作用,且对消化吸收功能有轻微的不良影响; (3)一般认为,按体重计算,小鼠1日内最大给药量相当于成人临床日用量的100 倍以上是较为安全的[1]。
通过灌胃给药无法测出杜仲舒筋丸的LD50 ,其1日最大给药量相当于72 g/kg，折合成人临床日用量的280倍。
据此可以得出结论,杜仲舒筋丸急性毒性很小,在常规剂量下服用是安全可靠的。
注：本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文。