高等有机化学习题及期末考试题库(二)教学文案

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高等有机化学试题及答案文库

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高等有机化学试题及答案文库高等有机化学试题及答案文库________________________________高等有机化学是一门重要的理论和应用结合的科学,它不仅是药物研究的基础,而且也是重要的工业原料和产品制造工艺的基础。

对于初学者来说,需要通过不断的练习来巩固学习成果。

一、有机化学试题及解析1、下列关于有机物分子式正确的是()A、乙烯C2H2B、乙醇CH2OHC、乙醛CH2OD、乙酸C2H3O2正确答案:A、B、C、D2、下列关于构象正确的是()A、乙烯具有均相异构象B、乙醇具有对映异构象C、乙醛具有对映同构象D、乙酸具有均相同构象正确答案:A、B、C3、下列关于有机物的反应性正确的是()A、甲醛可以通过加氢反应得到甲醇B、乙醛可以通过加氢反应得到乙醇C、丙酸可以通过加氢反应得到丙醇D、甲酸可以通过加氢反应得到乙醇正确答案:A、B、C4、下列关于有机物的性质正确的是()A、甲醛是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、丙酸是一种混浊的无色液体D、甲酸是一种无色固体正确答案:A、B、D二、有机化学试题及解析进阶1、下列关于芳香族化合物正确的是()A、苯可以与甲酸反应得到对甲苯胺B、乙醛可以通过氧化反应得到甲醛C、苯乙酮可以与甲酸反应得到对甲基苯胺D、苯乙酮可以通过氧化反应得到乙醛正确答案:A、C2、下列关于芳香族化合物性质正确的是()A、苯是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、苯乙酮是一种混浊的无色液体D、对甲基苯胺是一种无色固体正确答案:A、C、D3、下列关于有机物的合成方法正确的是()A、甲基胺可以通过Fischer-Tropsch合成法合成B、乙酸可以通过Friedel-Crafts反应合成C、甲基胺可以通过Friedel-Crafts反应合成D、乙酸可以通过Fischer-Tropsch合成法合成正确答案:B、C4、下列关于有机物的催化剂正确的是()A、甲基胺合成所需要的催化剂是金属钴B、乙酸合成所需要的催化剂是金属银C、甲基胺合成所需要的催化剂是金属铜D、乙酸合成所需要的催化剂是金属钛正确答案:A、B三、有机化学实验室实践1、下列实验室中常用仪器正确的是()A、真空泵B、真空测定仪C、气体流量计D、真空干燥仪E、真空分子泵F、气体分析仪G、浊度仪正确答案:A、B、C、D、E、F2. 下列实验室中常用试剂正确的是()A. 硝酸盐试剂B. 氢氧化物试剂C. 碘试剂D. 过氧化物试剂正确答案:A, B, C, D。

大学有机化学期末试题及答案

大学有机化学期末试题及答案

《有机化学》(上)期末试题一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 。

2.同分异构现象: 。

3.共扼效应: 。

4、亲电试剂: 。

5.自由基: 。

二、命名或写出结构式(10小题, 每小题2分, 共20分)1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。

2. 。

3. 。

4. 。

5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。

6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。

7、3-甲基己烷。

8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。

9、螺[3·4]辛烷。

10、(Z)-2-丁烯。

三、完成下列反应(10小题, 每小题2.5分, 共25分)1. ()2. ()3、4、5、6、7、()8、9、10、四、推导结构(3小题, 每小题5分, 共15分)1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。

2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。

但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。

这个烯烃有没有顺反异构呢?3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。

求这一炔烃的构造式。

五、鉴别下列化合物(2小题, 每小题5分, 共10分)1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成(2小题, 每小题5分, 共10分)1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程(2小题, 每小题5分, 共10分)1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》(上)期末试题参考答案一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 含有碳元素的化合物。

有机化学试题库及答案大学

有机化学试题库及答案大学

有机化学试题库及答案大学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物属于醇类?A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应?A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应?A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则?A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体?A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案:1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。

12. 芳香族化合物的特征是含有________环。

13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。

14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。

15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。

答案:11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题(每题10分,共30分)16. 描述什么是亲核取代反应,并给出一个例子。

化学有机试题及答案期末

化学有机试题及答案期末

化学有机试题及答案期末一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于醇类的是:A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO2. 乙烷的同分异构体是:A. 甲烷B. 丙烷C. 丁烷D. 乙炔3. 以下化合物中,能发生银镜反应的是:A. 乙酸B. 乙醇C. 甲醛D. 丙酮4. 苯环上的氢原子被溴原子取代的反应称为:A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应5. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应?A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解6. 以下化合物中,属于芳香族化合物的是:A. 环己烷B. 环己醇C. 苯D. 环己酮7. 在有机化学中,碳原子的杂化方式有:A. spB. sp²C. sp³D. 所有以上8. 以下化合物中,属于烯烃的是:A. CH₃CH₂CH₃B. CH₂=CH₂C. CH₃CH₂OHD. CH₃COOH9. 以下化合物中,属于羧酸的是:A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醛10. 以下哪种反应属于消除反应?A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化合物中的官能团包括______、______、______等。

2. 烷烃的通式为______,烯烃的通式为______。

3. 芳香族化合物的特征是含有______环。

4. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是带______的化合物。

5. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。

三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是同分异构体,并给出一个例子。

2. 解释什么是芳香性,并说明苯环为什么具有芳香性。

3. 描述一下什么是亲核取代反应,并给出一个反应的例子。

四、计算题(每题15分,共30分)1. 计算1摩尔丙烷(C₃H₈)在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。

2. 假设有1摩尔乙酸(CH₃COOH)与1摩尔乙醇(CH₃CH₂OH)反应,计算生成的乙酸乙酯(CH₃COOC₂H₅)和水的摩尔数。

化学有机期末考试题及答案

化学有机期末考试题及答案

化学有机期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香族化合物?A. 甲烷(CH4)B. 乙炔(C2H2)C. 苯(C6H6)D. 甲醛(CH2O)答案:C2. 以下哪个反应属于取代反应?A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案:D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体?A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案:D4. 以下哪个反应是可逆反应?A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案:A5. 以下哪个是羧酸的衍生物?A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案:C6. 以下哪个是酮类化合物?A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案:A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子?A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案:C8. 以下哪个是糖类物质?A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案:A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构?A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案:A10. 以下哪个是核酸的组成部分?A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案:B二、简答题(每题10分,共30分)1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。

答案:亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子,如卤素离子攻击烷烃中的碳原子,形成新的化学键。

亲核取代反应是指亲核试剂(如氢氧根离子)攻击带正电或部分正电的原子,如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子,形成新的化学键。

2. 什么是手性碳原子?请举例说明。

答案:手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团,这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体,即手性。

例如,乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。

3. 描述什么是消去反应,并给出一个例子。

高校有机化学期末考试真题及答案解析

高校有机化学期末考试真题及答案解析

高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生,掌握真题并理解答案解析是非常重要的。

本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析,希望对大家的学习和复习有所帮助。

考试时间:3小时请按照题目要求完成下列各题,答案必须写在答题纸上。

注意事项:1. 答案必须准确、简洁、清晰。

2. 解题思路必须明确,化学方程式、结构式等必须写全。

3. 注意书写规范,避免书写错误。

一、选择题(每题2分,共30分)从A、B、C、D四个选项中选择正确答案,并将其代号填入答题纸上相应的题号后。

1. 在下列反应中,键能最稳定而且最难断裂的是()。

A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中,具有最高沸点的是()。

A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强?A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是()。

A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是()。

A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题(每空2分,共20分)根据题意填入适当的单词或者短语,并将其填入答题纸上相应的题号后。

1. 乙烯可以通过石油的烷烃和()分馏液的加热分解制备。

2. 以下是有机化学反应的基本类型:取代反应、消除反应、加成反应和()反应。

3. 甲基苯分子中有多少个,键和多少个碳碳双键?4. 有机物中,顺式异构体的命名通常采用()来表示。

5. 在取代反应中,如果一个氢原子被一个取代基所取代,则称为()取代反应。

三、简答题(每题10分,共30分)根据题意回答以下问题,并将答案写在答题纸上。

1. 解释有机化学与无机化学的区别,并说明有机化合物的基本特征。

2. 解释开链结构和环状结构,并分别举一个例子。

3. 解释共轭体系,给出一个具有共轭结构的有机分子的例子,并说明共轭结构对化合物性质的影响。

高等有机化学试题及答案

高等有机化学试题及答案

高等有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个反应不是亲核取代反应?A. 醇的硫酸酯化B. 格氏试剂与醛酮的加成C. 卤代烃的水解D. 羟醛缩合反应答案:B2. 以下哪个化合物不能发生E1反应?A. 2-丁醇B. 1-丁醇C. 3-戊醇D. 2-戊醇答案:B3. 以下哪个化合物具有芳香性?A. 环己烯B. 苯C. 环戊二烯D. 环丁烯答案:B4. 以下哪个反应属于消除反应?A. 醇的脱水B. 酯的水解C. 卤代烃的氢化D. 醛的氧化答案:A5. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙烯B. 环己烷C. 2-丁醇D. 丙酮答案:C6. 以下哪个反应是自由基反应?A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮的加成C. 卤代烃的自由基取代D. 酯化反应答案:C7. 以下哪个化合物是烯醇?A. 苯酚B. 乙醇C. 丙酮D. 丙烯答案:D8. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 氢氧化钠与卤代烃的反应B. 卤代烃的水解C. 溴与烯烃的加成D. 格氏试剂与醛的反应答案:C9. 以下哪个化合物是芳香族化合物?A. 环己酮B. 苯酚C. 环己醇D. 环己烷答案:B10. 以下哪个化合物是炔烃?A. 乙烯B. 乙炔C. 丙烯D. 丙烷答案:B二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化合物的命名通常遵循______的规则。

答案:IUPAC12. 亲核取代反应中,亲核试剂首先______被取代基团。

答案:攻击13. E2反应中,离去基团与亲核试剂的离去是______的。

答案:协同14. 芳香性化合物通常具有______个π电子。

答案:4n+215. 手性分子是指具有______的分子。

答案:非超posable镜像16. 烯醇是烯烃的______形式。

答案:烯醇式17. 自由基反应的特点是反应过程中存在______。

答案:自由基18. 亲电加成反应中,亲电试剂首先______不饱和键。

答案:攻击19. 芳香族化合物是指含有苯环的______化合物。

(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2)

(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2)

一 . 命名以下各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5.CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必需时,指出立体结构),达成以下各反响式。

(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2OCl8.CH 3+ H 2O OH-SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O(C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是:()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C,(2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是()A 、H 22NB3 2 NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOHB、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。

化学有机试题及答案期末

化学有机试题及答案期末

化学有机试题及答案期末一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案:B2. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. 酯化反应B. 弗里德尔-克拉夫茨反应C. 威廉姆森醚合成D. 羟醛反应答案:A3. 以下哪种化合物属于烯烃?A. 乙烯B. 环己烷C. 乙炔D. 苯答案:A4. 以下哪种化合物属于酮?A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 乙酸乙酯5. 以下哪种化合物是手性分子?A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 2-丁醇答案:D6. 下列哪种化合物是卤代烃?A. 氯仿B. 溴化钠C. 碘化钾D. 氟化氢答案:A7. 以下哪种化合物是羧酸?A. 乙酸B. 乙酸乙酯C. 乙酸酐D. 丙酸答案:A8. 以下哪种化合物是胺?A. 氨B. 尿素C. 甲胺D. 硝酸答案:C9. 下列哪种化合物是硝基化合物?B. 硝酸C. 硝酸铵D. 硝酸钠答案:A10. 以下哪种化合物是醚?A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 乙酸答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化学中,碳原子与其他原子形成四个共价键的能力称为________。

答案:碳的四价性2. 芳香烃是指含有一个或多个苯环的化合物,其中最简单的芳香烃是________。

答案:苯3. 亲核取代反应中,亲核试剂攻击的目标是化合物中的________原子。

答案:碳4. 烯烃是指含有一个碳-碳双键的化合物,其通式为________。

答案:CnH2n5. 酮是指含有羰基(C=O)的化合物,其中最简单的酮是________。

答案:丙酮6. 手性分子是指分子中存在一个或多个手性中心,使得分子具有________。

答案:光学活性7. 卤代烃是指含有卤素原子(氟、氯、溴、碘)的化合物,例如________。

答案:氯甲烷8. 羧酸是指含有羧基(-COOH)的化合物,其中最简单的羧酸是________。

答案:甲酸9. 胺是指含有氨基(-NH2)的化合物,其中最简单的胺是________。

化学有机期末考试题及答案

化学有机期末考试题及答案

化学有机期末考试题及答案第一部分:选择题(共40题,每题2分,共80分)1. 有机化学通常研究的是:A. 无机化合物B. 无机反应机理C. 有机反应机理D. 有机化合物答案:D2. 以下哪个不属于有机化合物的特征?A. 包含碳元素B. 具有共价键C. 可以通过金属键结合D. 可以形成大分子答案:C3. 对于以下有机化合物的命名,正确的是:A. 1-溴丙烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 4,5,5-三甲基己烷D. 3-乙醚答案:A4. 以下哪个是官能团?A. CH2B. COOHC. H2OD. NH3答案:B5. 以下哪个是主要的烃类?A. 乙炔B. 苯C. 甲烷D. 乙醛答案:C6. 以下哪个反应不属于有机化学中的加成反应?A. 环戊二烯加氢生成环己烷B. 乙烯与HCl反应生成氯乙烷C. 苯与溴反应生成溴苯D. 丙烯与O2反应生成丙酮答案:D7. 下列各组化合物中,分子量最大的是:A. 丙酮(CH3COCH3)B. 乙酸(CH3COOH)C. 乙醇(CH3CH2OH)D. 乙烯(C2H4)答案:A8. 分子式为C3H7OH的化合物是:A. 乙醚B. 乙醇C. 丙酮D. 正丙醇答案:D9. 下列属于酸的是:A. NaOHB. H2SO4C. KOHD. NH3答案:B10. 以下哪个反应不属于酯化反应?A. 醇与酸酐反应B. 醇与酸反应C. 醇与醛反应D. 醇与酰氯反应答案:C11. 下列有机物中,不具有羧基的有:A. 乙醇B. 乙酸C. 乙酰氯D. 乙醛答案:A12. 对于以下结构,正确的命名是:A. 2-甲基丁烯B. 2-丙烯基甲烷C. 3-丁烯-2-甲基D. 1-丁烯-2-甲基答案:C13. 下列有机化合物中,具有芳香性的是:A. 甲酸B. 乙烯C. 苯D. 丙醇答案:C14. 下列化合物中,反映醇类官能团的是:A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -NH2答案:A15. 对于以下结构,正确的命名是:A. 4-乙基-1-丙炔B. 4-甲基-1-戊烯D. 3-乙基-1-戊烯答案:C16. 下列化合物中,不属于有机酸的是:A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 硝酸答案:D17. 下列化合物中,属于醛的是:A. 丙酮B. 乙烯C. 乙酸D. 丙醇答案:A18. 对于以下结构,正确的命名是:A. 3,4-二甲基戊烷C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醛答案:C19. 以下哪个反应不属于醇的氧化反应?A. CH3CH2OH + KMnO4 → CH3CHO + KOHB. CH3CH2OH + CrO3 → CH3CHO + H2OC. CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2OD. CH3CH2OH + Ag2O → CH3CHO + H2O 答案:C20. 下列哪个官能团属于醛?A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -NH2答案:C21. 对于以下结构,正确的命名是:A. 3-甲基-2-戊烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案:A22. 下列化合物中,属于脂肪醇的是:A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙醛答案:C23. 以下哪个不是烯烃?A. 正丁烯B. 异丁烯C. 丁炔D. 吡喃烯答案:D24. 下列哪个官能团属于酰氯?A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCl答案:D25. 下列化合物中,属于醇的是:A. 丙烯酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙醛答案:C26. 对于以下结构,正确的命名是:A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案:D27. 下列化合物中,属于酸酐的是:A. 乙酸B. 乙醇C. 碳酸D. 乙醚答案:A28. 对于以下结构,正确的命名是:A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案:C29. 下列哪个是酰基?A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCH3答案:D30. 对于以下结构,正确的命名是:A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案:A31. 下列化合物中,属于脂肪醇的是:A. 甲醛B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案:C32. 以下哪个不是醇的氧化产物?A. 酮B. 醛C. 酸D. 醚答案:D33. 对于以下结构,正确的命名是:A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案:D34. 下列哪个是脂肪酸?A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案:D35. 下列哪个官能团属于酮?A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -C=O答案:D36. 下列化合物中,属于酯的是:A. 乙酸B. 乙醇C. 正丁醇D. 乙酸乙酯答案:D37. 以下不属于有酸性的官能团的是:A. 羧酸B. 醛C. 酮D. 酯答案:C38. 对于以下结构,正确的命名是:A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案:A39. 下列哪个是乙酸乙酯的化学式?A. CH3CHOB. CH3COOHC. CH3COCH3D. CH3COCl答案:C40. 对于以下结构,正确的命名是:A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案:C第二部分:问答题(共5题,每题16分,共80分)题目一:简述有机化学的基本概念和研究对象。

高等有机化学习题

高等有机化学习题

试卷一一.化合物ClCH=CHCHBrCH2CH3有几个构型异构体?写出构型式、命名并标记其构型。

(10分)(1E,3R)-1-氯-3-溴-1-戊烯(1Z,3R)-1-氯-3-溴-1-戊烯(1E,3S)-1-氯-3-溴-1-戊烯(1Z,3R)-1-氯-3-溴-1-戊烯二.完成反应式(写出反应的主要产物,有构型异构体的产物,要写出产物的构型式)(2分×10)1.2.3.4.5.++6.7.8.9.10.三.按题中指定的项目,将正确答案用英文小写字母填在()中。

(2分×10)1.SN2反应速率的快慢(a>d>b>c)2.羰基化合物亲核加成反应活性的大小( b>d>e>c>a)3.碳正离子稳定性的大小(c>b>a)4.作为亲核试剂亲核性的强弱(b>c>a)5.酯碱性水解反应速率的大小(c>a>d>b)6.化合物与1mol Br2反应的产物是()7.进行SN1反应速率的大小(b>a>c)苄基溴α-苯基溴乙烷β-苯基溴乙烷8.下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢,反应速率大小的顺序是(c>b>a)CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3CH3CH2CBr(CH3)29.作为双烯体,不能发生D-A反应的有(a.b)。

10. 化合物碱性的强弱(a >d >c >b )四.回答下列问题(14分)1.由下列指定化合物合成相应的卤化物,是用Cl 2还是Br 2?为什么?(6分)a 用Br 2,甲基环己烷伯、仲、叔氢都有,溴代反应的选择性比氯代反应的大,产物1-溴-1-甲基环己烷的产率要比1-氯-1-甲基环己烷高。

b 用Cl 2还是Br 2都可以,环己烷的12 个氢是都是仲氢。

2.叔丁基溴在水中水解,(1)反应的产物是什么?(2)写出反应类型,(3)写出反应历程,(4)从原料开始,画出反应进程的能量变化图,在图中标出反应物、产物、过渡态和活性中间体(若存在的话)。

(8分)(1)反应的产物 叔丁醇(CH 3)3COH (2)反应类型 S N 1反应(3)反应历程:→→(4)反应进程的能量变化图:五.完成下列合成(6分×3)1.从C 6H 5CH=CHCH 2Cl 和C 6H 5O –合成2.由苯合成对溴苯胺3.用两个碳的有机物合成六.写出下面反应的反应历程(6分×2)1.写出下面反应的反应条件和反应历程。

有机化学试题库及答案解析期末考

有机化学试题库及答案解析期末考

有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支,它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。

以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析,供同学们复习和练习。

一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析:芳香化合物是指含有苯环的化合物。

选项A、B和D中,苯和甲苯都含有苯环,呋喃是一个含氧的五元杂环化合物,也具有芳香性。

而环己烯是一个六元碳环,不含苯环,因此不是芳香化合物。

正确答案为C。

2. 在有机反应中,下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成?A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析:亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成,它们主要是原子或原子团的替换。

亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应,形成新的碳碳键。

消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。

因此,正确答案为A和B。

二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称:- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析:- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。

- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。

2. 给出以下反应的类型:- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析:- 第一个反应是消除反应,因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。

- 第二个反应是亲核取代反应,因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。

三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应,并给出它们的主要区别。

答案解析:SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。

SN1反应是单分子亲核取代反应,反应过程中底物分子首先发生离子化,形成一个碳正离子中间体,然后亲核试剂攻击这个中间体。

SN2反应是双分子亲核取代反应,底物分子和亲核试剂几乎同时反应,形成一个新的化学键,同时断裂另一个化学键,没有中间体生成。

高等有机化学各章习题及答案-(2)

高等有机化学各章习题及答案-(2)

加成与消除反应5.1 试指出下列各对化合物中哪一个与所列出的世界反应较快 (1)醋酸中1—己烯(Ⅰ)与顺—3—己烯(Ⅱ)同溴反应。

(2)CH 3CH(CH 2)3CH 3(Ⅰ)CH 3CH(CH 2)3CH 3(Ⅱ)SO 2C 6H 5OSO 2C 6H 5与在叔丁醇中与叔丁氧基钾反应5.2 试预测下列反应产物的结构,包括立体化学。

如果产物多于一个,试指出哪个是主要产物,哪个是次要产物。

(1)HCH 3CH 3CH 3Br 2HOAc(2)Cl CH 3K +-OC(C H )xylene(3) C(H 3C)2N +(CH 3)2CH 322(4)H 31)B H 2)H 2O 25.3 解释下列事实,顺—2—丁烯和溴的加成产物是一对对映的2,3—二溴丁烷。

反—2—丁烯和溴的加成产物是一个无光学活性的内消旋体2,3—二溴丁烷,光照下,它们与Br 2反应的产物如何?5.4用反应机理说明鞋类反应 (1)OClLiCl ,DMF回流15h(2)OCO 2HKOH+5.54—叔丁基环己基氯化铵的顺式及反式异构体同特丁氧基钾(在特丁醇溶液中)的反应已作过比较,其中顺式可生成90%的4—特丁基环己烯及10%N,N —二甲基—4—特丁基环己基胺,而反式仅生成(定量地)后一产物。

试解释两者的差异。

5.6曾研究1,2—二芳基乙醇酸催化脱水反应的Hammett 关系式。

ArCH OHCH 2Ar'H+ArCH =CHAr'把Ar 环和Ar ’环取代结果得到的数据联系起来的方程式是: Logk=-3.78(σ+Ar +0.23σAr ’)-3.18试对此关系式的形式进行合理解释?关于Ar ’环参与定速步骤的问题,此关系式能给出什么启示?5.7在碱存在时(t-BuOK/BuOH ),2-苯基-乙基磺酸酯经过消除反应得到苯乙烯,反应机理是E2。

CH 2CH 2OSO 2CH=CH2HOSO 2+ABαβ在环A 上固定同样的取代基,而在环B 上有不同的取代基时,对反应速率的动力学研究得到一条很好的哈密特线,斜率为ρ。

2023年最新大学化学期末考试试题及答案解析

2023年最新大学化学期末考试试题及答案解析

2023年最新大学化学期末考试试题及答
案解析
本文档提供2023年最新的大学化学期末考试试题及答案解析。

以下是考试试题和对应答案的详细解析。

试题一
1. 问题:什么是化学反应?
答案解析:化学反应是指物质之间发生化学变化并产生新物质
的过程。

2. 问题:什么是原子?
答案解析:原子是构成化学元素的最小粒子,由质子、中子和
电子组成。

试题二
1. 问题:氧化还原反应的特点是什么?
答案解析:氧化还原反应是指物质失去电子的过程被称为氧化,物质获得电子的过程被称为还原。

在氧化还原反应中,氧化和还原
过程同时进行。

2. 问题:如何判断一个物质在化学反应中是氧化剂还是还原剂?
答案解析:氧化剂是指在化学反应中能够氧化其他物质的物质,它自身被还原。

还原剂是指在化学反应中能够还原其他物质的物质,它自身被氧化。

试题三
1. 问题:化学平衡是什么?
答案解析:化学平衡是指在封闭系统中,化学反应的反应物与
生成物浓度达到一定比例时,反应速率相等的状态。

2. 问题:如何改变化学平衡?
答案解析:化学平衡可以通过改变温度、压力和浓度来实现。

增加温度、压力或浓度一般会使反应向右移动,增加生成物的浓度;降低温度、压力或浓度会使反应向左移动,增加反应物的浓度。

以上是2023年最新的大学化学期末考试试题及答案解析。

希望对您的学习有所帮助!。

成人教育 《有机化学》期末考试复习题及参考答案

成人教育 《有机化学》期末考试复习题及参考答案

有机化学复习题二一、 命名化合物或写出结构式 1. 2.NNNNH 2OP OH OHCCH C 2H 53C 2H 53. 4.CH 3CHCH 2COOHOHOHCOOH5.略 6.异丙醇7.乙酸乙酯 8.甲苯9.半胱氨酸 10.卵磷脂二、是非题(正确的打✓,错误的打×,)1.烷烃中的碳原子都是sp3杂化,烯烃中的碳原子都是sp2杂化。

()2.环烷烃分子中没有双键,不可能产生顺反异构现象。

()3.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。

()4.具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。

()5.甲醛中有少量乙醛,可用碘仿反应鉴别之。

()6.最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。

()7.构成糖原的基本结构单元是α-D-葡萄糖,含有α-1,4和α-1,6苷键。

()8.水的离子积随温度的升高而减少。

()9.缓冲溶液的缓冲能力与缓冲溶液的总浓度和缓冲比有关。

()10.酸碱质子理论认为,凡能接受质子的物质都是酸。

()三、鉴别下列各组化合物丙醛、丙酮、丙醇四、完成下列反应式1.CH3C=CH2CH3+HCl2.CH2CHCH3NaOH+ÒÒ´¼3.4(2)H2O C2H5CH=CHCHO4.CH3+Br2¹â5.CONHCH2COOHHO OHOHH2O五、选择题(均为单选题)1.属于有机化合物的是()A.HCl B.H2O C.NH3D.CH4 E.HF2.(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔碳原子的个数比是()A.3:3:1 B.3:2:3 C.6:4:1 D.9:6:1 E.3:2:13.能使苯环钝化的定位基是()A. –NHCOCH3B. –OCH3C. –NH2D. –CH3E. –NO2 4.酸性最强的是()A. 水B. 碳酸C. 乙酸D. 乙醇E. 苯酚5.下列叙述中错误的是()A.与其镜象不能重合的分子叫手性分子 B.手性分子具有旋光性C.手性分子与其镜象互为对映体 D.对映体的比旋光度绝对值大小相等E.具有手性碳原子的分子必定具有手性6.鉴别苯酚和羧酸不能采用()A.FeCl3溶液B.NaHCO3溶液 C.溴水 D.NaOH溶液 E.以上都不能采用7.属于酮糖的单糖是()A.D-葡萄糖 B.D-果糖 C.蔗糖 D.麦芽糖 E.乳糖8.能发生缩二脲反应的是()A. 尿素(脲)B. 苯胺C. 谷胱甘肽D. 甘丙二肽E. 天冬氨酸9.RNA水解后不存在的产物是()A. 磷酸B. 鸟嘌呤C. 胸腺嘧啶D. D-核糖E. 胞嘧啶10.元素电负性值可以预言的是()A. 配位数B. 偶极矩C. 分子的极性D. 键的极性11.将红细胞放入下列溶液中,能使红细胞发生皱缩的是()A. 90 g·L-1NaCl溶液B. 9.0 g·L-1NaCl溶液C. 12.5 g·L-1 NaHCO3溶液D. 1.5 g·L-1 NaCl溶液六、推导有机化合物的结构某化合物A分子式为C4H10O,氧化后得B化合物C4H8O,B能与苯肼反应,与碘的碱性溶液共热有黄色碘仿生成。

高等有机期末考试试卷

高等有机期末考试试卷

《高等有机化学》期末考试试卷2011-2012年度第一学期专业:2011级工程硕士 任课教师:郝文燕 副教授一、选择题(至少有一个正确答案)(每小题2分,共24分) 1.COOH SO 3H OHBrCOOH (a)(b)(c)(d)上述化合物的酸性由强到弱的排列顺序为……………………( D )。

(A ) a>b>c>d; (B ) c>d>b>a; (C ) c>b>a>d; (D ) b>a>c>d 。

2.试剂的亲核活性由强到弱的顺序为…………………………( C )。

(A ) CH 3CH 2- > CH 3O -> (CH 3)2N - > F -; (B ) CH 3CH 2- > (CH 3)2N - > CH 3O -> F -; (C ) F -> CH 3O -> (CH 3)2N - >CH 3CH 2-; (D ) (CH 3)2N - >CH 3CH 2-> CH 3O -> F -。

3.t-BuBr ;(a)(b)(c)(d)i-PrBr ;PhCH 2Br ;发生S N 1反应时的相对速度由大到小的顺序为……………( A )。

(A ) a>b>c>d; (B ) d>c>b>a; (C ) c> a > b >d; (D ) b>a>c>d 。

4.如果亲核取代反应发生了重排反应,则该反应的历程为……( A )。

(A )S N 1; (B )S N 2;(C )说不清; (D )可以为S N 1,也可以为S N 2。

5.发生Diels-Alder 反应的立体选择性为………………………( A )。

(A )加热时,同面/同面允许; (B )光照,为同面/同面允许;(C )加热时,同面/异面允许; (D )加热和光照时都没有立体选择性。

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高等有机化学习题及期末复习
一、回答下列问题:(22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分)
1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( )
A. 反应的立体化学不同
B. 反应的动力学不同
C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同
D. 反应的热力学不同
2. 下列四个试剂不与3-戊酮反应的是( )
A. RMgX
B. NaHSO3饱和水溶液
C. PCl3
D. LiAlH4
3.指出下列哪一个化合物(不)具有旋光性?
4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法
A. NaOH(aq)
B. Na2CO3(aq)
C. FeCl3(aq)
D. I2/OH-(aq)
5. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是
6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( )
7.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是( )
8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( )
9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )
A. 活化氨基
B. 活化羧基
C. 保护氨基
D. 保护羧基
10. 比较下列化合物在H2SO4中的溶解度( )
11. 下列关于α-螺旋的叙述,错误的是( )
A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定
B. 减少R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定
C. 疏水作用使α-螺旋稳定
D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型
12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小
A. II>I>III
B. III>I>II
C. I>II>III
D. II>III>I
13.1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm,请归属以下氢原子的大致位置:
A. -CHO
B. -CH=CH
C. -OCH3
D. 苯上H
14. 按沸点由高到低排列的顺序是:()>()>()>()>()。

a. 3–己醇;
b. 正己烷;
c. 2–甲基–2–戊醇;
d. 正辛醇;
e. 正己醇。

15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序:
16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序:
17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是:
18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置:
19. 下列化合物那些有手性?
20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S构型:
21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序:
22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是:()>()>()。

a.
H3C
3Br
H3C
CH3Br H
3
C
CH3
Br
b. c.
得分二、完成下列反应:(15题,每题2分,共30分)
写出尽量详细的反应历程,并用单箭头标出电子转移方向。

得分三、机理题:(4小题,每题5分,共20分)
得分四、合成题:(6个结构式,每个2分,共12分)
写出下列合成步骤中A-F 的结构式。

得分五、推测题:(8分)
有一固体化合物A(C14H12NOCl),与6mol/L 盐酸回流可得到两个物质B(C7H5O2Cl) 和C(C7H10NCl)。

B 与NaHCO3溶液放出CO2。

C 与NaOH 反应得D,D 与HNO2作用得到黄色油状物,苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀。

当 D 与过量的CH3Cl 反应得到一个带有苯环的季铵盐。

B 分子在FeBr3催化下只能得到两种一溴代物。

推出A,B,C,D 的结构式。

参考答案及详解
一、回答问题(1-14,每题1分,15-22-每题2分,共30分)
1. C。

所谓“电”就是电子,带负电,所谓“核”就是原子核,带正电。

2. B。

格氏试剂和酮很容易反应,酮和NaHSO3饱和水溶液会发生加成反应,LiAlH4
能将酮还原为醇。

PCl3 可与醇反应生成氯代烷,但和酮不反应。

3. B。

两个OCH3是一样的,分子有对称面。

4. D。

水杨酸有酚羟基,能发生显色反应,而安息香酸(苯甲酸)没有。

5. D。

邻硝基苯酚能形成分子内氢键。

邻硝基苯酚熔点44~45℃,沸点216℃。

对硝基苯酚
熔点114℃,沸点279℃。

6. B。

隔离二烯,没有共轭。

7. C。

B 是均苯三酚。

8.. D。

在二氧六环中,没有一个碳原子同时被两个氧原子影响,因此性质像醚,不易水解。

9. B。

DCC 是一个常用的失水剂。

10. B
11. C。

一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定,α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成。

12. B
13. A 醛基氢9 - 10 B 双键单氢 5.3
C 甲氧基氢 3.5 - 4
D 苯上氢 6 - 8.5
14.( d )>( e )>( a )>( c )>( b )
15.D>A>C>B>E
16.B>A>D>E>C
17.A与B
18.
19.A, B, D, F
20.A(R): B(1R,3S); C(R)
21.B>D>A>E>C
22.( c )>( a )>( b )
二、完成反应(每题2分,共30分)
三、机理题(每题5分,共20分)
1.
2
.
3.
4
.
四、(每个2分)
五、(每个2分)。

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