高等有机化学习题及期末考试题库(二)教学文案
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷(A)
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)
1.
C C
H C(CH3)3
(H3C)2HC
H
2.
3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇
3.
O
CH3
:
4.
CHO
5.
邻羟基苯甲醛
6.
苯乙酰胺
7.
OH
8.
对氨基苯磺酸
%
9.
COOH
10.
甲基叔丁基醚
二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分)
1.
CH CH2Cl
CHBr
KCN/EtOH
2.
、
3.
…
4.
+CO2CH
3
5.
4
6.
O
O
O
O
O 7.
CH2Cl
Cl
8.
3
+H2O
-
SN1历程
+ 9.
+C12高温高压
、
CH = C H2HBr
Mg
CH3COC1
C 2H 5ONa
O
CH 3O
+ CH
2=CH
C
CH 3
O
10.
Br
Br
Zn EtOH
11.
C O CH 3
+
Cl 2
H +
12.
Fe,HCl
H 2SO 4
3CH 3
(CH 3
CO)
2
O
2
NaOH
24
NaNO H PO (2)
三. 选择题。(每题2分,共14分)
1. (
2. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )
(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br
CH 3
2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )
(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -
3. 下列化合物中酸性最强的是( )
(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH
化学2021级《有机化学(二)》期末复习题(参考答案)
化学2021级《有机化学(二)》期末复习题(参考答案)
2021级《有机化学(二)》期末复习题
一、选择或排序(每小题2分,共18分)。 1、某分子的结构是
,它属于哪一类结构( B )。
OHA. 碳水化合物 B. 萜类化合物 C. 甾族化合物 D. 生物碱 2、下
列化合物中,能发生碘仿反应的有( CD )。
A.正丁醛
B.叔丁醇
C.苯乙酮
D.2-丁醇
3、下列化合物与HCN反应的活性顺序为( A>B>D>C )。 A、甲醛 B、苯甲醛
C、苯乙酮
D、丙酮 4、下列化合物与钠反应,速率从小到大排列的是:( C )
①正丁醇②叔丁醇③异丁醇④甲醇
A、②③①④
B、③②①④
C、④①③②
D、③④②① 5、下列化合物
能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体的有:( ACE ) A、苯磺酸 B、苯甲醇 C、苦味酸 D、苯酚 E、苯甲酸
6、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是( C )。A、乙醛 B、甲醇 C、α-呋喃甲醛 D、苯甲酸
7、下列糖类化合物:①蔗糖、②麦芽糖、③甘
露糖、④葡萄糖苷,能与过量苯肼成脎的是( C )。 A. ①和② B. ①和③ C.
②和③ D. ②和④ 8、下列化合物能使三氯化铁溶液显色的有:( ABC )
A. 苯酚
B.对苯二酚
C. 乙酰乙酸乙酯
D. 苯甲醇 9、
下列化合物可以作为相转移催化剂的有:( CE )
+-A.DMF B.乙醇 C.(CH3CH2)4NBr D.苯磺酸 E.15-冠-5 10、将
下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列( DCAB )。 A. C6H5SH B. CH3CH2SH C. C6H5COOH D. C6H5SO3H
高等有机化学习题教学内容
高等有机化学习题
第一章 化学键
一、用共振轮说明下列问题
1) 联本中的C 1-C 2键长为什么比乙烷中的键长短?联苯的硝化反应为什么主要发生在2-位
和4-位?
联苯的共振结构式可表是如下:
(1) 由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献,故比乙烷的C 1-C 2键短。 (2) 由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中,故有利于发生硝化反应。 2) 方酸为什么是强酸?(强于硫酸) 方酸的共振结构式可表是如下:对吗?
由方酸的共振结构式可以看出方酸的电子离域效果更好。
二、试推测6,6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环,哪个位置?亲核取代发生于哪个环,
哪个位置?
6,6-二苯基富烯的共振式如下:
由6,6-二苯基富烯的共振式可以看出,亲电取代发生在五元环的2位上,而亲核取代
发生在苯环的2位上。
三、计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量,并比较两者的稳定性。 烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离子=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β
11'
O HO O O O OH O O O OH O O O
HO O O O S O O HO O S O O OH O S O O O S O
O
OH
环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1=2(α+2β)=2α+2β 能量差值为
E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此,环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。
四、用HMO 法分别说明烯丙基负离子和环丙烯负离子的电子排布和成键情况,并比较两者
高二期末考试化学《有机化学基础》复习题2
高中同步测试卷(二)
集训2有机化合物的命名与研究
有机化合物的一般步骤和方法
(时间:90分钟满分:100分)
一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分)
1.下列有关化学用语不能表示2丁烯的是()
A.B.CH3CH===CHCH3
C. D.
2.某烯烃的结构简式为,其命名正确的是() A.2甲基5乙基3,5己二烯B.2乙基1,3己二烯
C.6甲基3,4庚二烯D.5甲基2乙基1,3己二烯
3.某炔烃经催化加氢后,得到2甲基丁烷,该炔烃是()
A.2甲基1丁炔B.2甲基3丁炔
C.3甲基1丁炔D.3甲基2丁炔
4.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是() A.正壬烷B.2,6二甲基庚烷
C.2,2,4,4四甲基戊烷D.2,3,4三甲基己烷
5.下列实验式中,没有相对分子质量就可以确定分子式的是()
①CH3②CH③CH2④C2H5
A.①②B.③④
C.②③D.①④
光照RCl(l)+HCl(g)中受到启发,提出的在农药6.化学工作者从有机反应RH+Cl2(g)――→
和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实。试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是()
A.水洗分液法B.蒸馏法
C.升华法D.有机溶剂萃取法
7.可以准确判断有机物分子中含有哪些官能团的分析方法是()
A.核磁共振氢谱B.质谱
C.红外光谱D.紫外光谱
8.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是()
有机化学(二)期末复习(2)
咪唑并[2,1-b] 噻唑 吡唑并[4,5-d]噁唑 8-甲基-2-羟基-6-溴嘌呤
2. 用结构式表示下列化合物。
(1) α-甲基噻吩
(2) 5-甲基噁唑
S CH3
H3C
O
N
(3) N-甲基四氢吡咯
CH3 N
(4) 3-甲基吲哚
H N
CH3
一分子碘甲烷,最后形成的烯烃经臭氧化反应后生成两分子的甲醛,一分子 丙二醛和一分子丁二醛。试推测A的结构。
N
(3)化合物A的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用可 放出氮气,同时得到几种有机物,其中一种化合物B能发生碘仿反应。B与浓
硫酸共热得化合物C,其分子式为C6H12。C能使酸性高锰酸钾水溶液褪色,同 时生成产物乙酸和二甲基丙酸。试推测A和B的结构。
(10)化合物
ຫໍສະໝຸດ Baidu与亚硝酸反应的产物中,下面哪个烯烃不会出现? ( B )
4. 完成下列反应式。
O2N
OCH3 Br
Na2S Fe/NH4Cl
NO2
NO2
O2N
NO2
O2N
Ph
Ph O
CH3
H2N
H
C2H5
COO-NH4+ CONH2
COOH
Cl
《高等有机化学》练习题参考答案
《高等有机化学》练习题一
练习题第1套
一.回答下列问题
1.化合物ClCH=CHCHBrCH2CH3有几个构型异构体?写出构型式、命名并标记其构型。
2.由下列指定化合物合成相应的卤化物,是用Cl2还是Br2?为什么?
a
3.叔丁基溴在水中水解,(1)反应的产物是什么?(2)写出反应类型,(3)写出反应历程,(4)从原料开始,画出反应进程的能量变化图,在图中标出反应物、产物、过渡态和活性中间体(若存在的话)。
二.写出反应的主要产物,有构型异构体的产物,要写出产物的构型式
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
(完整版)大学有机化学期末考试题
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)
⒈用系统命名法给出化合物的名称:(2分)
⒉用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5分)
CH 3
NO2
Cl
⒊用系统命名法给出化合物的名称:(2分)
CH3
Cl
⒋用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5分)
⒌用系统命名法给出化合物的名称:(2分)
3
Cl
H
⒍写出3, 7, 7-三甲基二环[4. 1. 0]-3-庚烯的构造式:(1.5分)
⒎写出4, 4′-二氯联苯的构造式:(1.5分)
⒏写出化合物
CH3
C H5
Cl
Br
H
H
的对映体(用Fischer投影式):(2分)
二、完成下列各反应式: (把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共5小题,总计10分)
⒈CH3
(CH3)2CHCH2Cl
AlCl
( )( )
KMnO4
+
1
2
⒉
稳定构象( )
稀水溶液
KMnO 4
⒊
( )
H
+
H 2O
干醚( )
O 2,Ag
CH 2
CH 2
CH 2MgBr
⒋
CH 2
CH 2
B 2H 6过量
H 2O 2,OH -
1,2,
( )
⒌
三、选择题 : (本大题共8小题,总计16分) ⒈ 下列各组化合物中,有芳香性的是( )
D
C B A
+
N
N N O
O
⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( )
⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( )
⒋ (CH 3)3CCH 2OH
在HBr
水溶液中形成的主要产物是
CH 3CH
CH CH 3CH 3
Br A
B
C
D
CH 2Br
(CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2Br
CH 2CH 2CH 3CH
CH 3
Br
CH 3
3
⒌ 下列化合物中无旋光性的是( )
大二有机化学试题库及答案解析
大二有机化学试题库及答案解析
一、选择题(每题1分,共20分)
1. 下列哪个化合物不是芳香族化合物?
A. 苯
B. 甲苯
C. 环己烯
D. 吡啶
2. 以下哪个反应是亲电取代反应?
A. 水解反应
B. 酯化反应
C. 卤代反应
D. 还原反应
3. 以下哪个反应是消除反应?
A. 醇的氧化
B. 酯的水解
C. 醇的脱水
D. 卤代烷的消去
4. 以下哪个化合物是手性分子?
A. 甲烷
B. 乙醇
C. 2-丁醇
D. 2,3-丁二醇
5. 以下哪个化合物具有顺反异构体?
A. 乙烯
B. 乙炔
C. 1,2-二氯乙烷
D. 1,3-丁二烯
...(此处省略15题,以保持题目数量为20)
二、填空题(每空1分,共10分)
6. 芳香族化合物的特征是具有_______电子的共轭体系。
7. 亲电取代反应中,亲电试剂首先攻击的是_______。
8. 消除反应通常发生在_______的化合物上。
9. 手性分子的两个异构体被称为_______。
10. 顺反异构体是由于分子中存在_______而引起的。
...(此处省略10空,以保持题目数量为10)
三、简答题(每题5分,共20分)
11. 简述芳香性的概念及其判断标准。
12. 描述亲电取代反应的机理。
13. 解释什么是消除反应,并给出一个例子。
14. 说明手性分子的特点及其在药物化学中的应用。
四、计算题(每题10分,共20分)
15. 某化合物的分子式为C5H10O,其红外光谱显示有3300 cm^-1的宽峰和1745 cm^-1的尖锐峰,请计算其不饱和度,并推测可能的结构。
16. 给定一个有机反应的化学方程式:A + B → C + D,如果A的摩尔质量为90 g/mol,B的摩尔质量为60 g/mol,C的摩尔质量为120 g/mol,D的摩尔质量为30 g/mol,且反应物A和B的摩尔比为1:1。若反应物B消耗了0.5 mol,计算生成物C和D的摩尔数。
试题库二回答问题答案
试题库二:回答问题答案:
[1]:c>b>e>a>d 。 [2]:a >d >c >b 。 [3]: d >a >c >b 。 [4]: d >c >b >a 。 [5]: d >c >b >a 。 [6]:a 是等同的。
[7]: a.
b
c.
d.
[8] :c > a > b 。 [9]: a> d > b > c 。
[10]:b > c > a 。 [11]:
[12]: c > b > a 。
[13]:CH 3CH=CHCH 3和CH 3CH 2CH=CH 2。
[14]加溴水,不退色的为正庚烷;再加AgNO 3的氨溶液,有灰白色沉淀的为1—庚炔。
[15]:加AgNO 3的氨溶液,有灰白色沉淀的为1—已炔;再加溴水,退色的为2—已炔。
[16]:使溴的四氯化碳退色的为烯烃;和硝酸银的氨溶液反应有白色沉淀的为炔。
[17]:不使溴的四氯化碳退色的为环戊烷,使高锰酸钾溶液退色的是2-戊烯。
[18]:
[19]:
[20]
Br H CH 3CH=CHCH 2CH 3CH 2(CH 3)2
CH ++
+>>>CHMe 2CH 3CHMe 2H 3C 优势构象CHMe 2
H 3C CH 3优势构象
CHMe 2H 3C CHMe 2
[21]:
[22]:
[23]:
[24]: [25]:
[26]: a.后>前;b. 前>后。
[27]
[28]:a >b 。
[29]:顺1,3-二甲基环已烷稳定(二个甲基在平伏键上)。 [30]:顺-1,3-二氯环已烷稳定。
高等有机化学期末复习题+答案
5.RCOOCAr3型和RCOOCR3型的酯,在酸催化水解时,由于可以生成稳定的碳正离子,可发生烷-氧键断裂。请写出CH3COOCPh3在酸催化下的水解反应机理。
6.光学活性物质(Ⅰ)在酸存在下水解,生成的醇是外消旋混合物。请用反应机理加以解释。
(Ⅰ)
7.观察下列的反应系列:
A B
解答:其原因是在反式异构体中有乙酰氧基的邻基参与,导致反应速率加快,顺式异构体中则无此效应。因为在反式异构体中乙酰氧基位于离去基团-OTs的反位,可以从背面进攻乙酰氧基鎓离子,可得构型保持的产物(相当于二次构型转化)
3.试说明为什么内消旋(赤式)-1,2-二溴-1,2-二苯乙烷和碱作用主要生成顺式-1-溴-1,2-二苯乙烯?而(苏式)-1,2-二溴-1,2-二苯乙烷却主要得到反式产物
4.请预测下列反应的主要产物为(A)还是(B)?并分析其原因。
解答:主要产物为(A),因为试剂从位阻小的一边进攻。
5.当具有立体化学结构的3-溴-2-丁醇(A)与浓HBr反应时生成内消旋的2,3-二溴丁烷,而3-溴-2-丁醇(B)的类似反应则生成外消旋2,3-二溴丁烷,请从反应历程的角度说明这一反应的立体化学。
11.问答题
(1)14CH3CH=CH2进行烯丙基游离基溴代。反应产物是否有标记的H2C=CHC14H2Br?解释其原因。
(2)下列化合物与HBr进行亲电加成反应,请指出它们的相对活性:
高三高三高中高考有机化学测试2(考到衍生物)公开课教案教学设计课件试题卷案例练习
COOH OH OH HO 有机化学测试2 班级 姓名 学号
一、 选择题(每题只有一个正确选项)
1、下列关于煤和石油的说法正确的是
A .石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃
B .石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化
C .石油分馏得到的各馏分均是纯净物
D .煤经干馏再分馏可获得芳香烃
2、只用水就能鉴别的一组物质是
A .苯、乙酸、四氯化碳
B .乙醇、乙醛、乙酸
C .乙醛、乙二醇、硝基苯
D .苯酚、乙醇、甘油
3、一定质量的某有机物与足量钠反应,可生成气体V A L ;等质量的该有机物与足量的NaHCO 3溶液反应,可得到气体V B L 。同温同压下V A =V B 。则该有机物的结构简式可能是
A.CH 3COOH
B.HOOC —COOH
C.HOCH 2CH 2OH
D.HOCH 2COOH
4.下列说法正确的是
A .乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同
B .鸡蛋清中加入CuSO 4溶液产生盐析
C .乙酸乙酯、油脂与NaOH 溶液反应均有乙醇生成
D .石油分馏可得到汽油、煤油等 5、莽草酸是制取抗禽流感药物“达菲”的中间活性物质,其结构简式如下图所示。从官能团的角度看莽草酸不属于...
A .烯类
B .酚类
C .羧酸类
D .醇类
6、某有机物结构简式如右图所示,该有机物不可能...
发生的化学反应是 ①氧化 ②取代 ③加成 ④消去 ⑤还原 ⑥酯化 ⑦水解 ⑧加聚
A .①④
B .④⑦
C .②⑤
D .⑦⑧
7、下列实验可达到实验目的的是
A .将苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃水浴加热条件下反应可生成硝基苯
高等有机化学习题和期末考试题库(二)
高等有机化学习题及期末复习
一、回答下列问题:(22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分)
1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( )
A. 反应的立体化学不同
B. 反应的动力学不同
C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同
D. 反应的热力学不同
2. 下列四个试剂不与3-戊酮反应的是( )
A. RMgX
B. NaHSO3饱和水溶液
C. PCl3
D. LiAlH4
3.指出下列哪一个化合物(不)具有旋光性?
4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法
A. NaOH(aq)
B. Na2CO3(aq)
C. FeCl3(aq)
D. I2/OH-(aq)
5. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是
6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( )
7.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是( )
8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( )
9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )
A. 活化氨基
B. 活化羧基
C. 保护氨基
D. 保护羧基
10. 比较下列化合物在H2SO4中的溶解度( )
11. 下列关于α-螺旋的叙述,错误的是( )
A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定
B. 减少R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定
C. 疏水作用使α-螺旋稳定
D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型
12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小
A. II>I>III
B. III>I>II
C. I>II>III
D. II>III>I
试题库二:回答问题
试题库二:回答问题
1.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。
a.3,3-二甲基戊烷
b.正庚烷
c.2-甲基庚烷
d.正戊烷
e.2-甲基已烷
2.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。
3.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。
a.3-已醇
b.正已烷
c.2-甲基-2-戊醇
d.正已醇
4.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。
a.2-甲基戊烷
b.正已烷
c. 正庚烷
d.正十二烷
5.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。 a. 乙烷 b. 丙烷 c. 2-甲基戊烷 d. 正已烷
6.下列哪一对化合物是等同的?(假定碳碳键可以旋转) a. b.
7.用纽曼投影式画出1,2—二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的
8.将下列游离基按稳定性由大至小排列:
a. CH 3CH 2CH 2CHCH 3
b. CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2
c. CH 3CH 2C(CH 3)2
9.将下列游离基按稳定性由大至小排列:
10.将下列碳正离子按稳定性由大至小排列: a. b. c.
H CH 3
Br
H CH 3
H CH 3
Br H CH 3
Br H
CH 3Br H 3C
Br
H
CH 3Br H
H 3C
Br
H 3C C
CH 3CH 2CH 2
3
+H 3C C
CH 3CH-CH 3+
CH 3
H 3
C C CH 3
CHCH
3
3
+,CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (CH 3)3C-Cl (CH 3)2CHCH 2Cl CH 3CH 2CHCH 3,,
3CH 2=CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CHCH 3a. b. c. d.
高等有机化学试题及答案第二版
高等有机化学试题及答案第二版
《高等有机化学试题及答案第二版》是一本专为大学生设计的专业参考书,也是全国高等学校有机化学领域的教学和考试的重要教材。该书由具有一定资历的专家编写,专业性强,内容全面,详细地介绍了有机化学方面的知识,涵盖了有机化学的几乎所有科目,包括基础知识、有机化学实验,以及当前研究领域的前沿知识。书中收集了近几年有机化学专业考试的真题,每个考题都配有讲解内容以及详细正确的答案,并可以根据考生水平提供一定的定制服务。新版《高等有机化学试题及答案》采用了全新的格式来设计和组织书中的知识结构,在运用数字化技术的帮助下,比之前的版本更加有系统性、可视性和可操作性,能够更贴近大学生的学习需要。
(完整版)大学有机化学期末考试题.doc
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )
⒈ 用系统命名法给出化合物的名称:( 2 分)
⒉ 用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5 分)
CH 3
Cl
NO 2
⒊用系统命名法给出化合物的名称:( 2 分)
Cl CH 3
⒋用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5 分)
⒌ 用系统命名法给出化合物的名称:( 2 分)
CH 3
Br
Cl
H
⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环[ 4. 1. 0] -3-庚烯的构造式:( 1.5分)
⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式:( 1.5 分)
Cl CH 3
H
Br H
⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体(用Fischer 投影式):( 2 分)
二、完成下列各反应式: (把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共 5 小题,总计10 分 )
CH 3
(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4
( ) ( )
⒈H
+
1
KMnO 4
)
(
稀水溶液
⒉
稳定构象
O
2,Ag
CH 2
MgBr
H 2O
CH 2 CH 2
(
)
(
)
⒊
+
干醚 H
1
,
B H 6过量
CH 2
CH 2 2
)
(
⒋
2, H O ,OH
-
2 2
⒌ 三、选择题
: (本大题共 8 小题,总计
16 分 )
⒈
下列各组化合物中,有芳香性的是
( )
O
+
N
N
O
N
A
B C
D
⒉
下列各组化合物中有顺反异构体的是
(
)
⒊
下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )
⒋
(CH 3 )3CCH 2OH
在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是
A
(CH 3 )3C CH 2Br
B
(CH 3)2CHCH 2CH 2Br
河北科技大学成人高等教育期末考试 《有机化学》复习资料
《有机化学》课程自学指导资料
课程名称:有机化学
教学目标:通过本课程学习,掌握有机化学的基本理论、基本知识、基本技能及学习有机化学的基本思想和方法,了解有机化学与其它学科的相互渗透,以及最新的成果和发展趋势。在创造性思维、了解自然科学规律、发现问题和解决问题的能力方面获得初步的训练。为学习后续课程、进一步掌握新的科学技术成就和发展能力,为培养高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才打好必要的有机化学基础。
教材:有机化学
自学进度表
(一)选择题
1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是()
(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br
CH3
2.对CH
Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()
3
(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-
3.下列化合物中酸性最强的是()
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高等有机化学习题及期末复习
一、回答下列问题:(22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分)
1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( )
A. 反应的立体化学不同
B. 反应的动力学不同
C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同
D. 反应的热力学不同
2. 下列四个试剂不与3-戊酮反应的是( )
A. RMgX
B. NaHSO3饱和水溶液
C. PCl3
D. LiAlH4
3.指出下列哪一个化合物(不)具有旋光性?
4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法
A. NaOH(aq)
B. Na2CO3(aq)
C. FeCl3(aq)
D. I2/OH-(aq)
5. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是
6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( )
7.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是( )
8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( )
9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )
A. 活化氨基
B. 活化羧基
C. 保护氨基
D. 保护羧基
10. 比较下列化合物在H2SO4中的溶解度( )
11. 下列关于α-螺旋的叙述,错误的是( )
A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定
B. 减少R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定
C. 疏水作用使α-螺旋稳定
D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型
12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小
A. II>I>III
B. III>I>II
C. I>II>III
D. II>III>I
13.1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm,请归属以下氢原子的大致位置:
A. -CHO
B. -CH=CH
C. -OCH3
D. 苯上H
14. 按沸点由高到低排列的顺序是:()>()>()>()>()。
a. 3–己醇;
b. 正己烷;
c. 2–甲基–2–戊醇;
d. 正辛醇;
e. 正己醇。
15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序:
16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序:
17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是:
18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置:
19. 下列化合物那些有手性?
20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S构型:
21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序:
22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是:()>()>()。
a.
H3C
3Br
H3C
CH3Br H
3
C
CH3
Br
b. c.
得分二、完成下列反应:(15题,每题2分,共30分)
写出尽量详细的反应历程,并用单箭头标出电子转移方向。
得分三、机理题:(4小题,每题5分,共20分)
得分四、合成题:(6个结构式,每个2分,共12分)
写出下列合成步骤中A-F 的结构式。
得分五、推测题:(8分)
有一固体化合物A(C14H12NOCl),与6mol/L 盐酸回流可得到两个物质B(C7H5O2Cl) 和C(C7H10NCl)。B 与NaHCO3溶液放出CO2。C 与NaOH 反应得D,D 与HNO2作用得到黄色油状物,苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀。当 D 与过量的CH3Cl 反应得到一个带有苯环的季铵盐。B 分子在FeBr3催化下只能得到两种一溴代物。推出A,B,C,D 的结构式。
参考答案及详解
一、回答问题(1-14,每题1分,15-22-每题2分,共30分)
1. C。所谓“电”就是电子,带负电,所谓“核”就是原子核,带正电。
2. B。格氏试剂和酮很容易反应,酮和NaHSO3饱和水溶液会发生加成反应,LiAlH4
能将酮还原为醇。PCl3 可与醇反应生成氯代烷,但和酮不反应。
3. B。两个OCH3是一样的,分子有对称面。
4. D。水杨酸有酚羟基,能发生显色反应,而安息香酸(苯甲酸)没有。
5. D。邻硝基苯酚能形成分子内氢键。邻硝基苯酚熔点44~45℃,沸点216℃。对硝基苯酚
熔点114℃,沸点279℃。
6. B。隔离二烯,没有共轭。
7. C。B 是均苯三酚。
8.. D。在二氧六环中,没有一个碳原子同时被两个氧原子影响,因此性质像醚,不易水解。
9. B。DCC 是一个常用的失水剂。
10. B
11. C。一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定,α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成。
12. B
13. A 醛基氢9 - 10 B 双键单氢 5.3
C 甲氧基氢 3.5 - 4
D 苯上氢 6 - 8.5
14.( d )>( e )>( a )>( c )>( b )
15.D>A>C>B>E
16.B>A>D>E>C
17.A与B
18.
19.A, B, D, F
20.A(R): B(1R,3S); C(R)
21.B>D>A>E>C
22.( c )>( a )>( b )
二、完成反应(每题2分,共30分)