肿瘤基因检测竞争产品介绍
检测产品目录列表疾病易感基因检测产品
肾癌、膀胱癌、慢性肾功能不全、慢性肾病、肾结石、狼疮性肾炎、肾病综合征、过敏性紫癜性肾炎、IgA肾病
内分泌与代谢类疾病
易感基因检测7项
2型糖尿病、痛风、肥胖、桥本甲状腺炎、毒性弥漫性甲状腺肿、甲状腺功能减退症、骨质疏松症
单项疾病基因检测产品
肺癌易感基因检测
肺癌
肝癌易感基因检测
肝癌
胃癌易感基因检测
胃癌
乳腺癌易感基因检测
乳腺癌
结直肠癌易感基因检测
结直肠癌
食管癌易感基因检测
食管癌
鼻咽癌易感基因检测
鼻咽癌
阿尔茨海默病易感基因检测
阿尔茨海默病
基因检测特色产品
叶酸代谢基因检测
叶酸代谢能力
糖尿病基因检测4项
2型糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病、糖尿病合并冠心病
（糖尿病药物敏感性基因检测：瑞格列奈、罗格列酮、二甲双胍、格列齐特、吡格列酮）
慢病易感基因检测63项
（男59项/女61项）
63种疾病
（肿瘤29项+心脑血管疾病22项+呼吸系统疾病6项+代谢类疾病6项）
（肿瘤）胶质瘤、脑脊髓膜瘤、鼻咽癌、口腔癌、喉癌、肺癌、甲状腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、前列腺癌、睾丸生殖细胞癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性粒细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤
钙、维生素D
纤体养护基因检测产品
肥胖易感基因检测
肥胖
营养素代谢基因检测10项
维生素D、维生素B6、维生素B12、叶酸、钙、胆固醇、乳糖、碳水化合物、咖啡因、饱和脂肪
肿瘤基因检测技术的现状分析与前景预测
肿瘤基因检测技术的现状分析与前景预测近年来，肿瘤基因检测技术成为了各大医学领域研究的热点之一。
肿瘤基因是导致癌症发生的主要因素之一，在癌症的防治上发挥着重要的作用。
本文将从肿瘤基因检测技术的现状分析入手，探讨其未来的发展方向和前景。
一、肿瘤基因检测技术的现状分析目前，肿瘤基因检测技术主要包括两类：一类是对单个基因进行分析，另一类是对多个基因进行联合分析。
其中，对单个基因进行分析的肿瘤基因检测技术，主要是通过对人类基因组数据库的检索和筛选，找出与癌症相关的突变基因。
而对多个基因进行联合分析的肿瘤基因检测技术，则主要是通过对不同基因组数据的整合和分析，挖掘出与癌症相关的基因集，并寻找其突变位点，进而提高癌症的诊断和治疗水平。
目前，肿瘤基因检测技术中最具代表性的是NGS技术。
NGS技术可以对一个样本内的所有基因进行高通量测序，提供全面的基因突变信息。
同时，NGS技术的操作也非常简便，只需少量的样本即可进行测序，大大降低了成本。
因此，NGS技术在肿瘤基因检测中得到了广泛应用。
然而，肿瘤基因是一类复杂的基因，其突变不仅是单一基因的突变，更是多个基因相互作用的结果。
因此，现有的肿瘤基因检测技术还存在一些问题。
例如，单个基因分析准确度有限，多基因联合分析中需要相应的数据挖掘和算法支持，这些问题都制约了肿瘤基因检测技术的发展。
二、肿瘤基因检测技术的未来方向为了进一步深入挖掘肿瘤基因检测技术的潜力，未来的肿瘤基因检测技术需要从以下方面进行改进：1. 改进样本测序质量肿瘤基因检测技术的准确性和灵敏度都受到样本的质量影响。
因此，未来肿瘤基因检测技术需要在样本处理、高通量测序和数据分析等方面进行技术优化，以提高样本测序质量。
2. 引入机器学习算法机器学习算法能够更好地挖掘基因突变与癌症发生的关系。
因此，在未来肿瘤基因检测中，可以结合机器学习算法进行多维度大数据分析，从而进一步提高肿瘤基因检测的准确性和可靠性。
3. 引入人工智能技术未来肿瘤基因检测技术可以引入人工智能技术，形成一个自动化的肿瘤基因检测系统。
新产业生物肿瘤标记物试剂说明书
新产业生物肿瘤标记物试剂说明书生物肿瘤标记物试剂广泛应用于肿瘤的早期筛查、诊断、治疗和预后评估等领域。
它们是通过检测体内的肿瘤相关分子或细胞表面标记物来判断是否存在肿瘤。
本说明书将介绍几种常见的生物肿瘤标记物试剂及其使用方法。
一、CA125试剂CA125是一种常见的肿瘤标记物，主要用于卵巢癌的检测和监测。
该试剂采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）进行检测。
使用前，请确保试剂保存在2-8摄氏度的温暖环境，避免阳光直射。
使用时，按照说明书指导将样本加入试剂盒中，并进行振荡混合。
然后在恒温水浴槽中孵育一段时间后，将试剂盒取出，用洗涤缓冲液洗涤，并向每孔加入辣根二抗。
再次孵育一段时间后，洗涤并加入底物。
最后，在适当的反应终止剂中加入试剂盒，用酶标仪测量吸光度。
二、CEA试剂CEA是一种常见的胃肠道肿瘤标记物，广泛用于大肠癌和胃癌的检测和监测。
该试剂也采用ELISA方法进行检测。
使用前，请检查试剂是否过期，过期试剂可能导致结果不准确。
将样本和标准品加入各个孔中，进行振荡混合。
然后将试剂盒放入恒温水浴槽中孵育一段时间。
取出试剂盒后，用洗涤缓冲液洗涤，并加入辣根二抗。
再次孵育一段时间后，洗涤并加入底物。
最后，加入试剂盒中的反应终止剂，并用酶标仪测量吸光度。
三、AFP试剂AFP是一种用于肝癌和其他肿瘤的标记物。
AFP试剂使用免疫荧光法（IF）进行检测。
使用前，请确保试剂保存在2-8摄氏度的温暖环境下，避免露光。
将样本加入试剂盒的相应孔中，并进行振荡混合。
然后将试剂盒放入适当的设备中进行孵育一段时间。
孵育结束后，取出试剂盒，用洗涤缓冲液洗涤孔，再加入荧光标记的二抗和底物。
最后，在黑暗条件下观察和测量荧光强度。
四、PSA试剂PSA是用于前列腺癌检测和监测的标记物。
PSA试剂使用放射免疫测定法（RIA）进行检测。
使用前，请确保试剂保存在2-8摄氏度的温暖环境下，避免冷冻。
将样本加入试剂盒的相应孔中，并进行振荡混合。
然后将试剂盒放入适当的设备中，进行孵育一段时间。
肿瘤基因检测行业分析报告
肿瘤基因检测行业分析报告肿瘤基因检测行业分析报告一、定义肿瘤基因检测是通过对体内肿瘤抽检物质采取一定技术手段分析肿瘤细胞中的基因结构，以确定肿瘤的类型、分级、预后等诊断指标的一项检测技术。
其主要目的是早期发现肿瘤并及时采取诊疗措施。
二、分类特点（1）按检测方式分类传统检测方法：根据患者的病史、体检、实验室检查等手段来判断是否有肿瘤。
缺点是检测精度低，不能确定肿瘤的种类。
分子生物学检测方法：根据肿瘤细胞分子水平上的特征来确定肿瘤的种类、分级。
这种检测方法具有高精度、准确性高的特点。
（2）按检测对象分类外周血液检测：通过分析外周血中的肿瘤细胞，检测肿瘤的种类、分级和预后。
组织检测：通过肿瘤组织中的分子变化来确定肿瘤的种类、分级和预后。
（3）按检测数据分类静态检测：采集患者肿瘤组织或外周血液样本，解析得到患者固有的基因突变情况。
动态监测：对已知肿瘤患者进行定期检测，判断患者病情发展和治疗效果，同时提供个性化治疗的指导。
（4）按检测对象分类癌前期：即癌前病变，对此进行检测，可以有效预测患者发展为癌症的概率，有利于早期干预和治疗。
癌中期/后期：这时患者已经确诊患有癌症，可以通过基因检测确定治疗方案和预后情况。
三、产业链肿瘤基因检测产业链主要包括医院、诊断机构、检测机构、生产厂商、信息化服务等部分。
医院是肿瘤基因检测的主要场所，诊断机构主要负责客户的引流和检测解读，检测机构则是执行者，生产厂商则提供基因检测产品、技术支持和推广服务，信息化服务则是将所有厂商联系起来实现全面协调和配合，构成完整的产业链。
四、发展历程肿瘤基因检测在上世纪90年代至今在世界各地逐渐发展壮大。
中国的肿瘤基因检测事业比较晚起步，到2008年才开始得到政府的资助，随着国家发展战略，肿瘤基因检测业发展也逐渐得到重视，国内多家厂商和机构推出了基因检测产品。
五、行业政策文件及其主要内容1. 《国家癌症防治规划（2012-2015年）》该文件对推动肿瘤基因检测的重要性进行了强调，明确提出要推动癌症早筛、提高早筛覆盖率、推广基因检测，以便更好地贯彻早诊断早治疗的目标。
艾德KRAS试剂盒说明书
【产品名称】通用名称：人类KRAS基因7种突变检测试剂盒（荧光PCR法）英文名称：Human KRAS Gene 7 Mutations Fluorescence Polymerase ChainReaction (PCR) Diagnostic Kit【包装规格】12测试/盒【预期用途】KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。
该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在肺癌患者中的突变率为15～30%，在结直肠癌患者中的突变率为20～50%。
导致KRAS处于激活状态的突变主要位于第12和13密码子上。
KRAS基因突变一般会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药，使结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药。
但是，2010年10月的最新研究发现第13密码子上的Gly13Asp（G13D）突变亦对抗EGFR抗体类药物有治疗反应性（参见：De Roock. W. JAMA. 2010;304(16):1812-1820）。
因此，KRAS基因突变检测能提高肿瘤临床治疗的针对性，降低治疗费用，节省宝贵的治疗时间。
大部分肿瘤的突变都是体细胞突变，突变细胞往往与野生型细胞混杂在一起，因此所提取的DNA常带有大量野生型DNA，所以对体细胞突变检测需要较高的特异性，而目前广泛使用的直接测序法检测能力有限，不能完全满足临床需要。
本试剂盒用于检测人类KRAS基因的12和13密码子上7种热点体细胞突变（见表1），试剂盒以DNA为检测样本，提供突变状态的定性评估。
辅助临床医生筛选出可受益于肿瘤靶向药物的大肠癌等癌症患者。
该产品用于组织中提取DNA的KRAS基因7种突变的检测，为临床医生对大肠癌或肺癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供参考。
表1 人类KRAS基因的12和13密码子上7种热点体细胞突变突变名称氨基酸变化碱基变化Cosmic ID 公司命名Gly12Asp 甘氨酸到天门冬氨酸GGT>GAT 521 12-2-A Gly12Ala 甘氨酸到丙氨酸GGT>GCT 522 12-2-C Gly12Val 甘氨酸到缬氨酸GGT>GTT 520 12-2-T Gly12Ser 甘氨酸到丝氨酸GGT>AGT 517 12-1-A Gly12Arg 甘氨酸到精氨酸GGT>CGT 518 12-1-C Gly12Cys 甘氨酸到胱氨酸GGT>TGT 516 12-1-T Gly13Asp甘氨酸到天门冬氨酸GGC>GAC 53213-2-A【检测原理】本试剂盒基于实时PCR平台结合了特异引物和双环探针两种技术，检测DNA样品中含有的突变基因。
肿瘤个体化用药指导基因检测
2015年中国癌症统计数据揭示，预计2015年有新发浸润性 癌病例数429.2万，相当于平均每天新发12000例癌症，有281.4 万癌症死亡病例，相当于平均每天7500人死于癌症。
肿瘤治疗需解决的核心问题
设计针对性的用药方案
精准医疗时代
个体化治疗
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
个体化用药基因检测项目
肿瘤个体化治疗以疾病靶点基因诊断信息为基础，以循证医学研究结果为依据，为患者提供接受正确治 疗方案的依据。临床研究证实，通过检测肿瘤患者生物样本中生物标志物的基因突变、基因SNP分型、基 因及其蛋白表达状态来预测药物疗效和评价预后，指导临床个体化治疗，能够提高疗效，减轻不良反应。
指导临床靶向用药，协助医生制定个体化治疗方案
适用人群：1. 靶向药物治疗患者，为肿瘤治疗提供依据
2. 原有药物疗效不佳者，可调整用药方案
服务流程:
化疗用药指导基因检测
肿瘤常见化疗药物
化疗是对抗肿瘤的主要武器，在临床治疗中约占70%。然而在肿瘤的化疗中，无论是疗效还是毒性反应 ，都存在比较大的个体差异，这种差异与个体的基因型直接相关。因此，进行化疗用药前相关基因检测，提 高化疗药物的敏感性，选用对个体毒副作用低的药物对癌症的治疗具有关键意义。
以EGFR抑制剂为例解释靶向药物的作用机制
中国上市的部分肿瘤靶向药物
非小细胞肺癌靶向治疗效果
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌种类。目前靶向治疗已经成为非小细胞肺癌临床治疗的重要手段。易 瑞沙和特罗凯作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs），是目前批准用于非小细胞肺癌靶向治疗的 主要药物。大量研究和临床试验证明易瑞沙和特罗凯对EGFR基因突变的患者有效率显著优于化疗。
肿瘤基因检测十大品牌简介
品牌二：华大基因
华大基因是中国基因测序行业的领军 企业，专注于人类基因组学、农业基 因组学等领域的技术创新和产业应用 。
华大基因拥有全球领先的基因测序技 术和设备，其检测结果准确可靠，广 泛应用于医学、农业和生物科学研究 等领域。
于临床诊断。
高速发展阶段
近年来，随着精准医疗的兴起和 基因检测技术的不断完善，肿瘤 基因检测市场进入高速发展阶段 ，市场规模不断扩大，竞争格局
日益激烈。
市场规模与增长趋势
市场规模
全球肿瘤基因检测市场规模持续 增长，预计未来几年将保持两位 数增长。
增长趋势
随着技术的进步和市场的不断扩 大，肿瘤基因检测市场将呈现快 速增长趋势，未来市场潜力巨大 。
人工智能与大数据分析的融合
人工智能和大数据分析在肿瘤基因检测中的应用 将更加广泛，有助于更精准地解读基因变异信息 。
实时监测与个体化治疗
未来肿瘤基因检测将更注重实时监测和个体化治 疗，为患者提供竞争加剧
随着肿瘤基因检测市场的不断发展，越来越多的 品牌将进入市场，竞争将变得更加激烈。
肿瘤基因检测十大品牌简介
汇报人： 2024-01-10
目录
• 肿瘤基因检测市场概述 • 十大品牌介绍 • 品牌对比分析 • 未来市场展望
01
肿瘤基因检测市场概述
市场发展历程
起步阶段
肿瘤基因检测市场在20世纪末开 始起步，主要应用于科研领域。
初步发展阶段
进入21世纪，随着技术的进步和 市场需求增长，肿瘤基因检测开 始进入初步发展阶段，逐渐应用
竞争格局
肿瘤基因检测市场竞争格局激烈，各大品牌在技术、产品、市场等方面展开全 方位竞争。同时，随着市场的不断扩大，新兴品牌也不断涌现，推动市场不断 创新和发展。
肿瘤学中的基因检测技术使用教程
肿瘤学中的基因检测技术使用教程肿瘤学中的基因检测技术是一项重要的工具，可以帮助医生更好地了解肿瘤的生物学特性，制定个体化的治疗方案，并预测患者的治疗效果和预后。
本篇文章将详细介绍肿瘤学中常用的基因检测技术，包括DNA测序、RNA测序、基因芯片和PCR等。
一、DNA测序DNA测序是一种通过测定DNA序列来检测肿瘤相关基因的技术。
目前广泛使用的DNA测序技术有Sanger测序和高通量测序。
1. Sanger测序Sanger测序是一种经典的DNA测序技术，其原理是通过DNA链终止的方法测定DNA序列。
在Sanger测序中，一条模板DNA被分成若干片段，然后通过DNA聚合酶扩增这些片段，并在扩增过程中加入少量的二进制缺失聚合酶，这些缺失聚合酶会随机地将一个碱基加入到扩增的片段中，导致链终止。
扩增完成后，用电泳法将DNA片段按照大小分离，并通过荧光信号检测DNA序列。
2. 高通量测序高通量测序技术（Next Generation Sequencing, NGS）已成为肿瘤学中常用的DNA测序方法。
NGS技术可以同时对数千万的DNA分子进行测序，具有高效、准确的优点。
常用的NGS平台有Illumina和Ion Torrent等。
NGS技术可以帮助检测各种肿瘤相关的基因变异，包括突变、拷贝数变异和染色体重排等。
二、RNA测序RNA测序是一种检测肿瘤中基因表达的技术。
通过RNA测序可以了解不同基因的表达水平，识别组织或肿瘤中的新基因、变异表达基因和可变剪接等。
1. mRNA测序mRNA测序是RNA测序的一种常用方法。
在此方法中，mRNA首先被转化为cDNA，然后通过PCR扩增，并在扩增过程中加入特定的序列适配器。
扩增完成后，使用NGS技术对这些cDNA进行测序，以获得基因的表达水平信息。
2. 全转录组测序全转录组测序（Whole transcriptome sequencing, WTS）是一种通过测定全部转录RNA的方法来检测基因表达。
基因检测技术在肿瘤诊断中的应用研究
基因检测技术在肿瘤诊断中的应用研究近年来，随着基因检测技术的迅速发展，肿瘤诊断领域也迎来了巨大的变革。
基因检测技术在肿瘤诊断中的应用研究已经取得了显著的进展，为早期筛查、辅助诊断和个体化治疗提供了有力的工具。
本文将对基因检测技术在肿瘤诊断中的应用进行深入探讨。
基因检测是一种通过分析个体基因组中的遗传变异来评估个体患某种疾病的风险、检测和确认肿瘤的存在及其特征的方法。
基因检测技术利用高通量测序和生物信息学分析工具，可以对肿瘤相关基因进行全面的筛查和分析，从而帮助医生对肿瘤进行精确诊断。
首先，基因检测技术在肿瘤早期筛查中发挥了重要作用。
通过检测个体基因组中与肿瘤相关的突变或变异位点，可以预测个体患肿瘤的风险。
一些常见的肿瘤相关基因如BRCA1、BRCA2等，如果患者携带了突变位点，那么他们患乳腺癌或卵巢癌的风险将大大增加。
通过早期基因检测，医生可以提前采取预防措施，例如积极监测和定期筛查，以便在肿瘤发展到晚期之前进行干预治疗。
其次，基因检测在肿瘤诊断中的辅助作用逐渐显现。
传统的诊断方法主要依赖于组织活检，但这种方法存在一些局限性，如侵入性、有创性和可能导致并发症。
而基因检测技术可以通过体液、血液或尿液中的肿瘤标志物进行非侵入性的检测，从而提供辅助诊断的依据。
例如，通过检测血液中循环肿瘤DNA的浓度和特定突变位点，可以辅助判断肿瘤的存在并确定其类型。
这种无创性诊断方法在临床实践中为患者提供了更安全、更便捷的诊断方式。
此外，基因检测技术还可以为肿瘤患者提供个体化治疗方案。
肿瘤的发生和发展与个体基因组中的突变或变异密切相关，不同患者的基因表达和突变谱可能存在差异。
通过对患者的基因组进行分析，可以准确判断药物对患者的敏感性和耐药性。
这为临床医生提供了指导治疗决策的依据，从而避免了盲目、经验性的治疗方法。
例如，HER2基因在乳腺癌治疗中起着重要作用，因此通过对HER2基因进行检测，可以确定乳腺癌患者是否适合接受HER2靶向治疗。
肿瘤基因检测十大品牌
吉因加科技
• 吉因加科技是一家专注于基因检测和生物信息学的公司，其 产品和服务涵盖了肿瘤基因检测、遗传病基因检测等多个领 域。吉因加科技在肿瘤基因检测领域拥有一定的市场份额。
思路迪诊断
• 思路迪诊断是一家专注于肿瘤基因检测的公司，其产品和服 务涵盖了从科研到临床的全方位应用。思路迪诊断在肿瘤基 因检测领域拥有较高的市场占有率。
肿瘤基因检测还可以为临床试验和治 疗方案的设计提供参考依据，有助于 推动肿瘤治疗领域的发展。
通过检测患者的基因变异情况，可以 预测患者对不同治疗的反应和预后， 从而选择更有效的治疗方案。
肿瘤基因检测对于提高患者生存率、 改善患者生活质量具有重要意义。
02
行业十大品牌
贝瑞基因
成立时间：2010年
荣誉：曾获得“中国基因检测行业十大 品牌”等荣誉。
服务领域：肿瘤基因检测、遗传病基因 检测、微生物基因检测等
总部地点：北京
检测技术：高通量测序、Sanger测序、 PCR、qPCR、基因芯片等
华大基因
总部地点：深圳
服务领域：肿瘤基 因检测、遗传病基 因检测、微生物基 因检测等
成立时间：1999年
检测技术：高通量 测序、Sanger测序 、qPCR等
肿瘤基因检测十大品牌
汇报人： 2023-11-28
目录
• 行业概述 • 行业十大品牌 • 品牌介绍与市场占有率 • 行业前景与趋势
01
行业概述
肿瘤基因检测的定义
01
肿瘤基因检测是指通过分析肿瘤 细胞的基因序列，预测患者对不 同治疗的反应和预后，从而为个 体化治疗提供依据。
02
肿瘤基因检测通常包括对肿瘤细 胞的病理学检查、基因表达谱分 析、变异基因检测等方面。
2023年肿瘤基因检测行业市场需求分析
2023年肿瘤基因检测行业市场需求分析随着医疗技术的不断进步和人们健康意识的提高，肿瘤基因检测成为了一个备受关注的领域。
当今社会，肿瘤基因检测已经成为肿瘤预防、诊断和治疗的重要工具，市场需求持续增长。
下面从行业概述、市场需求、市场现状和未来市场分析等角度对肿瘤基因检测行业进行市场需求分析。
一、行业概述肿瘤基因检测是指通过检测癌症患者体内的基因变异情况来判断其患病类型、预后和治疗方案。
通过肿瘤基因检测，医生和病人可以更加准确地判定治疗方案，避免治疗上的误区和浪费，在相应的治疗下，能够达到更好的治疗效果和生存率。
目前，肿瘤基因检测主要有以下几个方面：1. 遗传性肿瘤对于部分肿瘤，患者有可能存在遗传性，需要进行遗传检测。
通过遗传检测可以帮助医生和病人更加清晰的了解患者的家族肿瘤史，从而有针对性的进行预防和干预。
2. 癌症早期诊断肿瘤基因检测可以帮助人们早期发现肿瘤的症状，从而进行早期干预和治疗，达到更好的治疗效果和预后。
3. 个性化治疗通过检测肿瘤的基因变异情况，医生可以根据患者的基因信息，制定更加有效的治疗方案，提高治疗的效率和成功率。
二、市场需求1. 需求量不断增长随着人口老龄化和环境污染等社会问题的日益严重，癌症患者的数量也在不断增长。
同时，肿瘤基因检测在治疗上的作用也越来越受到人们的重视，从而推动了肿瘤基因检测市场的增长。
预计到2026年，这一需求将以年均15%的速度增长。
市场需求的不断增长将促使该领域的相关企业增强技术创新和产品竞争力，通过不断推陈出新不断提升肿瘤基因检测产品的检测精度和性能。
2. 准确率是解决需求的重要因素在患者治疗上，一旦发现患者所患疾病的类型不准确，那么可能导致颠覆性后果的发生。
因此，对于患者来说，肿瘤基因检测的准确率是关乎他们生命安全的一笔重要投资。
为保证准确性，企业需要加强技术创新和人员培训，同时建立科学规范的质量体系，从而提高检测准确率。
3. 费用与医保政策肿瘤基因检测的价格相对较高，成为消费者和患者的负担。
Oseq-ctDNA无创肿瘤个体化诊疗基因检测-20150204
主讲人：钟晶 联系方式：zhongjing@
产品介绍 客户分析 市场部的支持
产品介绍
客户分析 市场部的支持
OseqTM –ctDNA无创个体化诊疗基因检测
Targeted therapy Brain tumor DNA blocked by blood-brain barrier
*2015年ASCO临床肿瘤学进展年度报告：完全无关的癌症类型中发现相同的遗传学改变，可能会给治疗带来影响。
客服
对客服进行专业培训
售前客服： • 市场部会提供专业的售前FAQ • 市场部会对客服进行系统的产品培训，以便客服能给客户提供专业的咨询
和产品推荐。 • 解答销售的样本采集和寄送相关问题
售后客服： • 市场部会提供专业的售后FAQ • 报告进度查询 • 与遗传咨询专家沟通，安排相关报告解读 • 随访
3例样本因样本质量不合格失败： • 严格质控收样环节，避免剧烈摇晃收集管导致细胞破裂（轻柔颠倒6-8次） • 从取样到分离，streck管最长保存时间72h
临床样本Actionable Variation检出情况
Actionable variation类型
21% 7%
72%
CNV/SV InDel/Frameshift SNV
SNV, Indel, CNV, SV
（78个内含子） 临床试验：28）
15800元
诺禾致源 诺易康
二代测序
40多个基因 --
SNV, Indel, CNV, SV
7580元
BGIOseq-ctDNA 优势：
全面 检测药物种类多，给患者提供更多选择。
检测基因：检测基因多，疗效预测全面、更准确
2024年肿瘤基因检测市场分析现状
2024年肿瘤基因检测市场分析现状1. 引言肿瘤基因检测是通过检测肿瘤细胞中的基因突变和异常表达等变化，来辅助肿瘤的诊断、预后评估以及治疗方案的制定。
随着生物技术的快速发展，肿瘤基因检测市场也呈现出迅猛的增长态势。
本文将对肿瘤基因检测市场的现状进行分析，以便了解该市场的主要特点和趋势。
2. 市场规模和增长态势肿瘤基因检测市场在过去几年中快速增长，预计未来几年仍将保持持续增长的趋势。
据市场研究机构统计，2019年全球肿瘤基因检测市场规模约为100亿美元，并且预计到2025年将达到200亿美元。
这一增长主要受到肿瘤发病率上升、个体化医疗需求增加以及基因测序技术进步的推动。
3. 市场主要参与者和竞争格局目前，全球肿瘤基因检测市场竞争激烈，主要参与者包括医药公司、生物技术公司、实验室服务提供商等。
在市场份额方面，具有强大技术能力和品牌影响力的公司占据着较大的份额。
常见的市场领导者包括Illumina、Thermo Fisher Scientific、Roche Diagnostics等。
此外，还存在一些新兴的创业公司，它们利用新技术突破和低成本优势，取得了一定的市场份额。
这种竞争格局给肿瘤基因检测市场带来了更多的选择和创新。
4. 市场关键驱动力肿瘤基因检测市场增长的关键驱动力有以下几个方面：4.1 技术进步随着基因测序技术的不断革新和进步，肿瘤基因检测的速度和准确性得到了极大提高。
新一代测序技术的应用使得肿瘤基因检测更加经济高效，从而推动了市场的快速发展。
4.2 个体化医疗需求个体化医疗是近年来的热门趋势，越来越多的医生和患者倾向于选择针对个体的治疗方案。
肿瘤基因检测可以为医生提供个体化的治疗指导，提高疗效和预后评估的准确性，满足了患者的个体化需求。
4.3 肿瘤发病率的上升肿瘤的发病率不断上升成为肿瘤基因检测市场增长的重要推动因素。
随着环境污染程度不断加重、生活方式不健康以及人口老龄化等因素的影响，肿瘤发病率呈现年轻化和高发趋势，从而推动了市场的增长。
肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用注册技术审查指导原则
附件1肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对肿瘤相关基因检测试剂分析性能评价注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。
本指导原则是针对肿瘤相关基因检测试剂分析性能评价的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但需要详细阐明理由，并对其科学合理性进行验证，提供详细的研究资料和验证资料，相关人员应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。
一、适用范围本指导原则所述肿瘤相关基因检测试剂分析性能评价主要是指基于高通量测序（high-throughput sequencing）即下一代测—1 —序（next generation sequencing，NGS），又称为大规模平行测序（massively parallel sequencing，MPS），体外检测人体组织肿瘤细胞中的肿瘤相关基因变异。
用于检测体细胞突变的NGS正在广泛用于肿瘤诊疗相关的分子检测，包括对特定基因的DNA/RNA进行测序，以寻找与肿瘤临床诊疗相关的基因变异。
肿瘤基因突变类型包括点突变、插入、缺失、基因重排、拷贝数异常等广义的基因突变。
基于NGS测序原理的体外诊断（In Vitro Diagnosis，IVD）检测可能包括以下步骤：样本收集、处理和保存、核酸提取及处理、文库制备、测序和碱基识别、序列比对、变异识别和过滤、变异注释和解读以及检测报告的生成。
2024年肿瘤基因检测服务市场前景分析
2024年肿瘤基因检测服务市场前景分析引言随着各项医疗技术的快速发展和互联网医疗的兴起，肿瘤基因检测服务市场正逐渐崭露头角。
肿瘤基因检测服务通过对个体基因进行深入分析和解读，能够提供针对性的治疗方案，从而为肿瘤治疗提供重要的支持。
本文将对肿瘤基因检测服务市场的前景进行分析，并探讨其潜在的发展趋势。
市场概述肿瘤基因检测服务市场是指通过对肿瘤患者或高风险人群的基因进行检测和分析，提供个性化的治疗建议和预后评估的服务。
该市场的发展主要受到以下几个因素的推动：1.肿瘤发病率的增加：随着生活方式的改变和环境污染的影响，肿瘤的发病率在近年来呈上升趋势，进一步推动了肿瘤基因检测服务市场的需求。
2.个体化治疗的兴起：传统的肿瘤治疗通常基于一般性的治疗方案，而肿瘤基因检测服务能够为每个患者提供个性化的治疗方案，提高治疗效果和生存率。
3.科技进步的支持：随着高通量测序技术的发展和成本的降低，肿瘤基因检测服务的实施变得更加便捷和经济，推动了市场的快速发展。
市场规模与增长趋势目前，全球肿瘤基因检测服务市场规模已经达到数十亿美元，并且预计未来几年将继续保持较高的增长率。
主要原因如下：1.需求持续增加：随着人们健康意识的提升和普及，对于早期发现和个性化治疗肿瘤的需求不断增加，推动了肿瘤基因检测服务市场的扩大。
2.政策扶持：许多国家和地区都出台了相关政策来推动肿瘤基因检测服务的发展，例如对医疗保险的覆盖范围扩大、检测费用的补贴等，进一步推动了市场的发展。
3.技术进步：随着肿瘤基因检测技术的不断革新和提升，其准确性和可操作性得到了显著提高，吸引了更多患者和医疗机构使用该服务。
市场挑战与对策在肿瘤基因检测服务市场的发展过程中，也面临一些挑战和问题。
以下是一些可能的挑战和对应的解决对策：1.法律法规和伦理问题：肿瘤基因检测涉及个人隐私和敏感信息，需要遵守相关法律法规和伦理规范。
建立完善的法律法规体系，并加强对肿瘤基因检测服务的监管和管理，有助于规范市场秩序。
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第3步：在ATP硫酸化酶的作用下，生成的PPi可以和APS
结合形成ATP；在荧光素酶的催化下，生成的ATP又可 以和荧光素结合形成氧化荧光素，同时产生可见光。 通过CCD光学系统即可获得一个特异的检测峰，峰值 的高低则和相匹配的碱基数成正比。
第4步：反应体系中剩余的dNTP和残留的少量ATP在
北京金菩嘉医疗科技有限公司 检测范围：
HER-2、EGFR等基因扩增检测 检测原理： FISH（荧光原位杂交）
基本检测流程
探针的设计
探针所覆盖的染色体片断总长可达100Kb-400Kb
样本的制备
悬浮样本细胞，进行老化，样本DNA变性，探针预热
原位杂交
37℃孵育6-24小时，杂交后冲洗
检测方法 FISH，PCR+DHPLC 测序 液相芯片 FISH,荧光定量 PCR 荧光定量 PCR
NCCN推荐基因雅康博公司均能检测且ERCC1和RRM1基因为NCCN推荐方法
价格及合作模式比较
价格 合作模式
吴阶平
益善 金菩嘉 艾德
FISH检测EGFR定性2800元
600元 —— 定性1400左右 500
核酸检测实验室对分子病理发展的促进 作用
K-ras基因突变检测 飞行时间质谱（ MALDI-TOF MS /MassArray）检测方法 质谱法是将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各 种离子谱峰的强度而实现分析样品的一种分析方法。 离子源：基质辅助激光解吸离子化（MALDI） 将溶于适当基质中的样品涂布于金属靶上，用高强度的紫 外或红外脉冲激光照射可实现样品的离子化。用于可达10万 Da质量的大分子分析。 质量分析器：各种离子的飞行时间与质荷比的平方根成正比。 灵敏度：5% 快速、廉价
北京华大基因研究中心
偏重科学研究服务
水稻基因组计划
家蚕基因组计划 家鸡基因组计划 肿瘤相关临床检测项目只2项 EGFR基因突变检测
1、通过PCR反应扩增18-21四个外显子核苷酸片段。 2、对PCR反应产物进行直接双向测序。 3、检测结果提供完整序列信息。
北京华大基因研究中心
第1步：1个特异性的测序引物和单链DNA模板结合，然后加入酶混合物 (包括DNA Polymerase、ATP Sulfurylase、Luciferase和Apyrase)和底物混合物(包 括APS和Luciferin)。 第2步：向反应体系中加入1种dNTP，如果它刚好能和DNA模板的下一个碱 基配对，则会在DNA 聚合酶的作用下，添加到测序引物的3’末端，同时释 放出一个分子的焦磷酸(PPi)。
HER2结果正常图
HER2结果异常图
FISH对检测的条件要求很高。
检测过程中的温度、试剂的酸碱度，反应的时间都
会对结果产生影响。因此在操作中应特别注意。
操作熟练，迅速，各步骤时间控制准确 需要较高水平的检测人员进行数据判读
属于定性检测
成本/价格较高
EGFR结果正常图
EGFR结果异常图
厦门艾德生物医药科技有限公司 检测方法：荧光定量PCR
“特异引物双扩增技术平台”
检测基因种类：EGFR、KRAS、BRAF等9种基因突变；
ERCC1等3种基因表达。
参考价格
规格,人份 位点 价格,元/ 人 2400 其他
EGFR
29 12（10人份+ 阴性对照+阳 4（含耐药 性对照） 点） 7
服务
服务 试剂盒 试剂盒 试剂盒+服务
雅康博公司检测价格最低，合作模式多样。
其他比较
检测基因数 吴阶平 益善 金菩嘉 艾德 10种左右 20多种 3 10几种 20种左右 基因组合 较少 较多 无 较多 较多 是否能定量 否 否 否 否 是
雅康博公司能进行定量检测并申请专利保护
问题
RT-PCR方法敏感导致假阳性高怎么办 是否有技术门槛 成本高低的问题 资质收费的问题
Apyrase的作用下发生降解。
第5步：加入另一种dNTP，使第2－4步反应重复进行，
根据获得的峰值图即可读取准确的DNA序列信息。
以科研检测为主营业务的公司
检测范围较窄，不涉及基因表达检测
灵敏度低，样本中突变细胞的含量需达到10%
以上，方可有效检测 基因突变仅为定性检测 测序长度太短，因此只能用于旨在发现SNP的 基因分型研究当中
P53,TYMS,DPD,XRCC1,UGT1A1,TMPT 检测技术：FISH，PCR，DHPLC，测序等 样本要求：新鲜样本，蜡块，切片，骨髓等 合作模式：服务
厂家：基因科技（上海）有限公司 检测范围：基因突变检测，如K-ras、B-raf、EFGR等 检测原理：焦磷酸测序技术 检测步骤：
原理：
与广州益善优势对比：
①我们的Real-time PCR技术是一个成熟的技术平台，而益善用的
技术是一个新的技术。
Real-time PCR是一个封闭体系，已经常规用于临床检验，而益善的技术
是一个开放体系，在国内甚至美国都没有临床医院使用该技术（他们 的技术宣称是从美国license的）； 关于Real-time PCR的报道和文献（尤其是第三方的）非常多，而益善的 技术报道很少，并且都是他们自己编撰的文章； 我们的技术更适合临床应用，而益善的技术也许只适合科研。
第三方验证
河南、四川的客户均反映其EGFR、KRAS的突变比
例太高，高度怀疑其假阳性
突变率值 EGFR突变率 KRAS突变率
艾德检测结果 50%以上 90%
文献报道统计数据 30%左右 20~30%
资质及数据比较
资质 吴阶平 益善 医疗器械生产企业许可证 （试剂盒） 文献和数据 1 篇（相关）(中国知网) （以 Luminex 突变为关键字） 10 篇（PubMed） （以 Luminex mutation 为关键字） 技术验收合格证书（服务） ——
金菩嘉
医疗器械生产企业许可证 大量临床数据和文献 和 HER2 注册证（试剂盒） 医疗器械生产企业许可证 和卫生部办法室间质评证 书（服务+试剂盒） 525 篇（国内） （中国知网） （以 PCR、荧光、突变为关键字） 3160 篇（PubMed） （以 Real-time PCR mutation 为关键字）
北京华大基因研究中心
1999年成立，历史长 参与国际人类基因
组计划 1% 项目
专注基因组计划，
而非针对肿瘤基因。
采用科研的技术、
科研思路，不满足 临床需求。
吴阶平医学基金会分子医学中心
经营理念：医学病理中心
主营业务：多种疾病（含非肿瘤）病理学检验项目。
检测基因：EGFR,HER2,KRAS,C-kit,
NCCN推荐指标检测
NCCN 推荐检测基因及检测方法 EGFR 测序 KRAS 测序 HER2 FISH ERCC1 PCR RRM1 PCR
NCCN 推荐基因 吴阶平 益善 金菩嘉 EGFR,KRAS, HER2 EGFR,KRAS,HER2,ERCC1,RRM1 EGFR, HER2 EGFR,KRAS,HER2,ERCC1,RRM1
780
1400
KRAS
12
4（覆盖 85%突变可 能）
580
检测1人需要3 排八联管； 含冷链运费， 试验出问题只 能发扩增图给 他们分析；主 要电话沟通。
特点比较：
操作平台虽均为Real-time PCR检测平台，但具体检测引
物、探针不同，艾德没有标准曲线，不能真正定量；
在定量检测中，我们公司有相应的定量分析软件（免
费），方便用户进行数据分析； 仅有试剂盒生产资质，缺少实验室服务资质； 价格较贵，且12T只能检测10人份； 艾德于08年初成立，技术数据积累时间较短，有分子 诊断试剂、ELISA和胶体金3条生产线，不专注于肿瘤 的基因检测。
技术缺陷
因为8联管中部分位点装的是混合溶液，所以艾德
只能知道各个位点是否有突变，但不能确切知道是 哪一个位点有突变，尤其是对于缺失、SNP等，不 知道具体情况； 艾德判断突变与否是用Ct值30作为依据，这种判断 方法不够科学； 他们的方法的实质是不用开盖的巢式PCR，但会很 难避免巢式的假阳性问题。
②益善的方法步骤多，必须使用专门仪器，因此稳定性差，我们的 产品更具有成本优势。 ③方法学决定：我们的技术可以做到定量，益善的不能定量，只能 定性。 ④表达水平的判定需要大样本量的数据库支持才能合理判定cut-off 值，我们积累了6年的数据，并且最初的数据库曾在06年经过北 京市科委的鉴定，而益善公司历史短，表达的判定依据无法令人 信服。 ⑤第三方数据验证 肿瘤医院一位内科主任因为自己的一个科研项目，3月份拿我们 和益善作了一个比较，并同时与测序的方法相比。我们的一致性 是70%，益善是30%。
检测结果的观察
探针信号的强度：信号应该明亮、清晰和容易分辨。信号是明亮紧凑的卵圆
形或纤维状，弥散的卵圆形 背景：背景应该是黑色，没有粒状或是朦胧的荧光 选择最好的视野区，计数细胞核
计数扫描：
用40倍或63倍的物镜，从选择区域的左上开始计数，从左往右，计数中期
扩展和间期核边缘的信号数。依据荧光信号的计数结果，结合染色体计数 标准作出正确的诊断。
厂家：广州益善生物技术有限公司
检测项目：EGFR基因突变
KRAS基因突变 ERCC1基因表达……
检测方法：采用液相芯片 具体步骤：去除野生型EGFR基因序列后，对突变型EGFR基因
序列进行富集；富集的突变序列与偶联在荧光微球上的特异探针 进行杂交，其中不同荧光微球偶联了不同的特异探针；杂交后的 微球经液相芯片阅读分析。