淫羊藿总黄酮常压提取分离工艺研究
淫羊藿叶总黄酮提取工艺研究
表1标准曲线数据项目浓度C／μg·mL-1吸光度A270nm11.9920.07123.9840.13939.9600.345413.9440.487517.9280.623619.920.695淫羊藿又名别名仙灵脾，为小檗科（Berberi-idaceae）淫羊藿属（Epimedium L.）植物。
为中国传统的补益中药，《本草纲目》记载：茎叶入药，辛温无毒，有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用［1］。
现代研究表明其有效成分主要为淫羊藿苷、总黄酮及多糖，具有多方面的药理作用［2］。
本文以淫羊藿中总黄酮为考察指标，采用正交试验提取淫羊藿，以优化提取工艺。
1仪器与试药1.1仪器751-F型分光光度计（顺德分析仪器厂）；TP233型分析天平（（顺德分析仪器厂，精密度0.1mg）。
1.2试药甲醇、乙醇（广州试剂厂，分析纯）；淫羊藿药材（广东康美药业，经广州中医药大学生药教研室鉴定为朝鲜淫羊藿，药材中总黄酮含量按2005年版《中国药典》［3］检测为98.87mg／g）。
淫羊藿苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号2737-8120）。
2方法与结果2.1淫羊藿总黄酮测定方法2.1.1对照品溶液制备精密称定淫羊藿苷对照品2.49mg，置于25m L量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
经0.45μm滤膜过滤，弃去初滤液，取续滤液10mL，置于50mL量瓶中，甲醇稀释至刻度，摇匀。
分别精密吸取该溶液1mL，2mL，5mL，7mL，9mL，10mL至6个10mL量瓶中，并用甲醇稀释至刻度，摇匀，备用。
2.1.2供试品溶液制备取药材粉末约20g，按2.2方法提取，冷却后抽滤。
滤液回收溶剂至一半体积。
并转移至500mL量瓶中，并用50%乙醇稀释至刻度，摇匀。
再从中移取1mL置于10mL量瓶中，并用50%乙醇稀释至刻度，摇匀。
接上操作，再从中移取0.5mL置于10mL量瓶中，并用50%乙醇稀释至刻度，摇匀，超声，静置。
淫羊藿提取方法
淫羊藿苷提取工艺研究作者：佚名科研信息来源：本站原创点击数： 532 更新时间：2005-8-15[关键词]：淫羊藿苷健康网讯：淫羊霍来源于小檗科 Beberidaceae淫羊藿属 Epimedium多种植物，为常用补肾壮阳中药，其主要成分为异戊烯取代的黄酮类化合物。
对淫羊藿及其制剂的质量评价，大多以所含淫羊藿苷或总黄酮为指标。
本文通过探讨不同提取溶媒、煎煮时间、浓缩时间及温度、药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响，为合理提取淫羊藿的活性成分提供参考。
1 仪器与试药美国HP1100型高效液相色谱仪。
淫羊藿苷对照品（批号：9508，中国药品生物制品检定所，供含量测定用）。
淫羊藿药材由健心医药有限公司提供，经广州市药检所谢培山主任药师鉴定为巫山淫羊藿 Epimedium wushanense T.S.Yingo甲醇、乙腈为色谱纯，其余试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 淫羊藿苷的含量测定2.1.1 色谱条件色谱柱：HP Spherisorb ODS2 (250×4mm，5μm），流动相：乙腈-水（30:7 0），检测波长270nm，柱温25℃，流速1mL/min。
2.1.2 线性范围分别精密吸取淫羊藿苷对照品溶液（0.206mg/mL）0.5，2.5，5.0，7.5，10μL，按上述色谱条件进样测定，以对照品进样量为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程：Y= 2131.02921 X-8.16197，r＝0.9999，淫羊藿苷在0.10～2.06μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。
2.2 不同提取溶媒对淫羊藿苷提取率的影响取淫羊藿药材粉末（50目）约0.2g共6份，精密称重，其中5份置60mL圆底烧瓶中，分别以30％乙醇、50 ％乙醇、70％乙醇、无水乙醇、水各20mL为提取溶媒，回流提取1h;另1份置100mL三角烧瓶中，加水20mL加热提取1h。
待提取液冷却至室温，用 50％乙醇定容至25mL，摇匀，0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液作为供试品溶液，高效液相色谱法测定样品中淫羊藿苷的含量。
正交设计优化碱提朝鲜淫羊藿总黄酮的工艺研究
正交设计优化碱提朝鲜淫羊藿总黄酮的工艺研究刘茂顺;葛乃嘉;苏益平;张艺琼;陆钊【摘要】目的利用正交设计法优化碱提酸沉法提取朝鲜淫羊藿中总黄酮的工艺条件.方法以NaOH浓度、提取时间、提取次数与料液比为考察因素,以朝鲜淫羊藿总黄酮提取量为考察指标,正交试验优化最佳提取条件.并用紫外分光光度法测定含量.结果最佳工艺条件为:提取溶剂为0.3％NaOH溶液,回流提取2次,料液比为1:40(g/mL),时间为2 h,浓缩比例1:4,盐酸调节pH=3,总黄酮提取量达6.67％.结论该提取工艺稳定可靠,具有使用价值.【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2018(039)006【总页数】4页(P426-429)【关键词】碱提法;正交实验;朝鲜淫羊藿;总黄酮【作者】刘茂顺;葛乃嘉;苏益平;张艺琼;陆钊【作者单位】吉林医药学院检验学院,吉林吉林 132013;吉林医药学院检验学院,吉林吉林 132013;吉林医药学院公共卫生学院,吉林吉林 132013;吉林医药学院公共卫生学院,吉林吉林 132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林 132013【正文语种】中文【中图分类】O657.33淫羊藿最早记载于《神农草本经》，属小檗科草本植物，有抗肿瘤、强壮筋骨、祛风湿、补肾壮阳等功效[1]。
《中国药典》中收录5种淫羊藿：朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿以及淫羊藿[2]。
朝鲜淫羊藿中总黄酮的提取工艺多采用不同含量的乙醇回流提取法[3-4]，该法存在加热时间过长、提取率较低、提取次数过多的缺点[5-6]。
本实验利用碱提酸沉法提取朝鲜淫羊藿中总黄酮，避免了乙醇提取的诸多问题，采用正交设计优化提取工艺条件。
1 材料与方法1.1 材料与仪器朝鲜淫羊藿(采自长白山地区，经吉林市药检所鉴定确认)；芦丁对照品(色谱纯，国药集团)；NaOH(分析纯，天津市科密欧化学试剂公司)；Al(NO3)3(分析纯，天津市光复精细化工研究所)；NaNO2(分析纯，天津市大茂化学试剂厂)；甲醇(分析纯，天津市北方天医化学试剂厂)；蒸馏水为本院自制。
淫羊藿总黄酮的提取工艺及含量分布
ｆ ｉ交实验设计； ＿ 采用紫外分光光度法测定淫羊藿总黄酮含量。结果 以乙醇和水作为提取剂的提取率分别为 ７．％、 ０５
３．％ ； １１ 恩施与三明所产的箭叶淫羊 藿其淫羊 藿总黄 酮含量 分别 为： ３ ２ ％， ． ２ ； ０ ９ ％ ，． ４ ； ２ ４ ％ ， 叶 ．４ １０ ％ 茎 ． ｌ ０ １ ％ 根 ．７ ０６ ％。结论 湖 北恩施 所产 的箭叶淫羊藿比福建三 明所产的箭叶淫羊藿 中总黄 酮含 量 高； ．１ 乙醇作提 取 荆的提取 率明显 高于水， 响 淫羊藿 总黄酮提 取效果的主次因素为 ： 剂浓度 ＞回流时间 ＞提取 次数 ＞液 固比。淫羊藿总黄 酮的优 化提 影＿ 溶 取工艺为： 液固比为 １：１ 以６ ％ 乙醇提取 ３次，． ／ ， ２ ， ０ １５ｈ 次 优化工艺的总黄 酮提取率迭 ７ ．％ 。 ７５
ｍｅ ｕ ｄｉ ｍ
Ｌபைடு நூலகம்Ｕ Ｍｉ Ｉ ｎ．Ｚ ＨＯＵ Ｆａ ｇ，ＨＵＡＮ Ｓ ａ ． ｉ ｎ Ｇ ｈ ｏ ｗｅ ，ＣＨＩＲｕ— ｎ ，ＷＵ Ｙｕａ ｘｎ，ＷＡＮＧ Ｃ ｎ－ ｎ，Ｊ ｕ ｌａ ａ ｎ－ｉ ｕ ｗｏ Ｕ Ｘｉ －ｉｎ，Ｇ ｉ ＵＯ Ｊａ，
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ｗ ｒ ｎ ｅ ｔ ａｅ ｙ ｏ ｔｏ ｏ ａ ｄ ｓｇ ｄ ｏ ｅ—ｆ ｃｏ ｘ ｅ ｉ ｎ ．Ｒｅ ｕ ｔ ｅ ｅ ｔ ｔ ｎ ｒｔｓ ｗ ｔ ｔａ ｏ ｎ ａｅ ｓ ｅ ｔ ｃ－ ｅ ｅ ｉｖ ｓ ｇ ｔｄ ｂ ｒ ｇ ｎ ｌ ｅ ｉｎ ａ ｎ ｉ ｈ ｎ ａ ｔｒｅ ｐ ｒ ｍｅ ｔ ｓ ｌ Ｔ ｘｒ ｉ ａｅ ｉｈ ｅｈ ｌ ｄ ｗ ｔｒ ｘｒ ｔ ｓｈ ｃ ａ ｏ ｎ ａ ａ ａ
淫羊藿总黄酮的提取工艺研究
１ ３ 疗效评价 ：①痊愈：治疗后病变切 口部位平整无瘢 ．
痕形成，痛 痒等症状 消失 ，随访期 内无复发。②显效 ：治疗后
症状体征显著改善，切 口愈合处有瘢痕形成 ，但不高于皮肤 ，
随访期 内未见瘢 痕进行性生长 。 ③好 转： 治疗后病变切 口部位
有瘢痕形成 ，稍高于皮肤 ，随访期 内生长缓慢 ，痛痒等症状减
射 ，按 放 射 性 皮 炎 治 疗 即 可 。色 素 沉 着 一 般 需数 月才 能恢 复 。 综 上 所 述 ，由于 ８射 线 能 量 小 ，射 程 短 ，只对 局 部 皮 肤 产
过其他方法 治疗效果不佳前来就诊。
１２治疗方法：首先行瘢痕病灶外科手术切除，拆线后无 ． 感染及渗 出即行治疗 。使用中国原子能研究所生产 的 Ｓ － ｙ ｒ９ ￣ 皮肤敷贴器 ，有效面积 １５ ｍ 。均采用小剂量分次 治疗 ，每 ． ｃ２ 次 ５ ｉ３ Ｙ ｍ ｎ Ｇ ，每疗程 ８ ２次，隔 日一次 ，每视野 总照射剂量 ～１
加脑血流量和冠脉流量、 抗肿瘤 、 抗氧化和增 强机体免疫力等
增生性瘢痕是较常见的疾病 ， 其发病机制是否与代谢程度
淫羊藿总黄酮的提取工艺研究
李百强 姚石祥 邵 方晓 崔晓彪 （ １绥化 市药检所 黑龙江省绥化 市 １２ ６ ；２黑龙江龙桂制药有 限公 司 黑龙江省绥化 市 １２ ６ ） ５０２ ５０ １
【 摘要 目的 ： 究研 究淫羊藿 总黄酮的提 取工艺。方法 以淫羊藿 总黄酮含量为指 标，采用正 交设计 ，结合工业生产的实际情 研 况优选淫羊藿总黄酮的最佳提取工 艺。 结果 淫羊藿总黄 酮的最佳提取 ｘ Ｃ是采用 １ － ０倍量 ７％的 乙醇提取 ２次， ０ 每次 ２小时，
【］张奇亮，敷 帖治 疗核 医学 【］ 济南：济南出版社 ，２ ０ ： ２ Ｍ． ０４
膜分离纯化药酒中淫羊藿总黄酮的工艺研究
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淫羊藿总黄酮提取物的制备工艺研究
淫羊藿总黄酮提取物的制备工艺研究
何凌
【期刊名称】《吉林中医药》
【年(卷),期】2007(027)011
【摘要】目的:探讨对淫羊藿中总黄酮的提取工艺及纯化方法.方法:对淫羊藿中总黄酮进行浸提,以水为溶媒,采用正交设计,选择L9(34)进行9次平行实验.结果与结论:L9(34)正交实验表明A3B3C3为优选工艺.
【总页数】2页(P57-58)
【作者】何凌
【作者单位】吉林亚泰生物药业股份有限公司,吉林,长春,130033
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.绞股蓝提取物制备工艺研究 [J], 钟娜娜; 吴思平; 吴凌凤; 梁香
2.化妆品原料鬼针草提取物的制备工艺研究 [J], 文皓頲;饶印保;陈建维;袁海铭;钟小群
3.牛大力标准提取物制备工艺研究 [J], 勾玲;唐珍;苏春蓝;姚水莲;卢海啸
4.朝鲜蓟提取物颗粒剂的制备工艺研究 [J], 汤须崇;卢绍基;明艳林;邓爱华;牛文静
5.葛根提取物滴丸剂的制备工艺研究 [J], 庞琳;吕丁丁;杨晓赫;高晗;邵啸
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淫羊藿总黄酮的提取和分离纯化工艺研究
淫羊藿总黄酮的提取和分离纯化工艺研究雷永涛;李莉;郝小燕;周蕾;梁妍【摘要】Objective; To optimize extraction and purification process of total flavonoids from Herba Epimedii. Methods; The optimum extractive technology was investigated by using L9(34) design with the extracting rate and the contents of total flavonoids as evaluation indexes. AB-8 macroporous resign column was used to isolate flavonoids, and ethyl acetate, N-butanol was used to extract and purify flavonoids. Results; The optimum extraction condition was; adding 27 times amount of water to Herba Epimedii leaf powder, soaking 2h, boiling 3 times each time for 1h, loading epimedium extracts into AB-8 macroporous resign column, and separating with ethyl acetate and N-butanol. The average content of total flavonoids from epimedium (in terms of icariin) was 60. 91%. Conclusion; This process is stable,feasible, and the extraction of epimedium flavonoids contents is higher, which may provide reference for industrial production.%目的:优选淫羊藿总黄酮的提取纯化工艺.方法:采用L9(34)正交设计法,以浸膏得率和总黄酮含量为检测指标优选提取工艺；用AB-8型大孔吸附树脂柱进行分离,乙酸乙酯、正丁醇萃取纯化.结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为淫羊藿叶的粗粉中加入27倍量水(v/W),浸泡2h后,煎煮3次,每次1h；淫羊藿提取液上AB-8型大孔吸附树脂柱分离,再用乙酸乙酯、正丁醇萃取,所得淫羊藿总黄酮的平均含量(以淫羊藿苷计)为60.91％.结论:该工艺稳定可行,提取淫羊藿总黄酮的含量较高,可为工业生产提供依据.【期刊名称】《贵阳医学院学报》【年(卷),期】2012(037)002【总页数】4页(P137-140)【关键词】淫羊藿;黄酮;中草药;制药工艺【作者】雷永涛;李莉;郝小燕;周蕾;梁妍【作者单位】贵阳医学院药学院,贵州贵阳550004;贵阳医学院药学院,贵州贵阳550004;贵阳医学院药学院,贵州贵阳550004;贵阳医学院药学院,贵州贵阳550004;贵阳医学院药学院,贵州贵阳550004【正文语种】中文【中图分类】RP31.719淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium breviconru Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿 Epimedium pubescens Maxim.，或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥叶，味辛甘、性温，具有补肾阳，强筋骨、祛风湿功效[1]。
淫羊藿总黄酮提取工艺研究
农业工程技术·综合版 2021年7月刊91农 产 品 加 工材的细胞膜及细胞壁，使化学成分进入到细胞外或使溶剂从细胞外进入到细胞内，更好地溶出中原料中的有效成分。
张俊生等对淫羊藿的提取工艺进行了考察，采用正交试验法进行优化，通过分析数据，最终确定其提取最优工艺：选取适量药材，加入30倍药材量的70%乙醇，进行0.5 h 超声提取，超声温度50℃，得到淫羊藿提取物中总黄酮质量分数为2.246%[8]。
侯莹莹等选用超声波法提取淫羊藿总黄酮，采用响应面法进行优化，得到最终提取工艺为加入32倍量68%乙醇，超声提取23 min，淫羊藿苷提取率约0.66%，接近理论提取率[9]。
与传统方法相比，该提取方法更加优异，能更好浸出药材内的化学成分，不仅操作更加简单、安全，且提取率更高。
4、酸碱沉淀法酸碱沉淀法多用于提取黄酮类化合物，提取原理为：黄酮类化合物存在弱酸性，能够溶于碱水中。
刘茂顺等在考察淫羊藿总黄酮提取工艺时，选用碱提酸沉淀法进行提取，通过正交试验法优化，根据数据分析结果，最终确定该提取工艺的最优方法是：提取溶剂为0.3%NaOH 溶液，回流提取2次，料液比为1:40（g/mL），时间为2 h，浓缩比例1:4，盐酸调节pH=3，朝鲜淫羊藿总黄酮提取率达6.67%[10]。
该方法不需要有机溶剂，不会对环境造成较大污染，但提取期间难以有效控制酸碱度，会对提取率造成一定影响。
5、微波辅助提取法微波辅助提取法利用了微波辐射原理，通过电磁波作用于提取物，增加细胞内部温度，使细胞中的水分发生气化，其所产生的压力能够破碎细胞壁，可更好地浸出细胞中的有效成分[11]。
周国保等在淫羊藿总黄酮提取中选用微波提取法进行考察，提取物转移率达到10.7%，提取物中淫羊藿苷含量达2.54%，淫羊藿总黄酮含量达29.7%[12]。
这种提取方法操作简单且方便，用时较短。
6、超高压提取法超高压提取法是指在常温状态下，通过流体静压力对料液进行作用，通常为10～1000 MPa，保持一定时间预定压力，当内压与外压平衡后立刻卸除压力。
淫羊藿总黄酮的提取方法研究
淫羊藿总黄酮的提取方法研究【摘要】目的：考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法，研究超声法、超临界萃取法、半仿生提取法、索氏提取法、回流法、水煎煮法六种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。
方法：采用754分光光度计测定样品中总黄酮的含量。
结果：用索氏提取法得的总黄酮含量最高。
结论：超声提取法是合适的提取方法。
【关键词】淫羊藿总黄酮提取AstudyntheExtrativeTehnlgyfTtalFlavnefrHerbaEpiedii【Abstrat】bjetive:Tstudyfurtehnlgialpress,ultrasniaveextratin,sxhlet’Sextratr,iruflu ene,andaterextratin,abettertehnlgialnditintextratingggalflavnefrHerbaEpiedi iasbtained.ethds:Byusingthe754type’sUVspetrphteter,analyzingthententfttalf lavnefeahsaple.Results:Usingsxhlet’sextratr,thententfttalflavneisthehighes tangfurtehnlgialpress.nusin:AbettertehnlgialnditintextratingttalflavnefrHer baEpiediiisultrasniaveextratin.【Keyrds】HerbaEpiediittalflavneextrat淫羊藿（Epiediubrvirnuaxi）属小檗科植物，性温，味甘辛，归肝、肾经，临床上常用于阳痿遗精，筋骨酸软，风湿痹痛，麻木拘挛及更年期高血压[1]。
现代化学成分研究显示，淫羊藿的主要有效成分是淫羊藿总黄酮（淫羊藿苷、淫羊藿次苷）和淫羊藿多糖，其总黄酮具有增加脑血流量和冠脉流量、抗肿瘤、抗氧化和增强机体免疫力等功能[2]。
梵净山野生箭叶淫羊藿总黄酮提取工艺优化
梵净山野生箭叶淫羊藿总黄酮提取工艺优化王岚;陈仕学;田腊梅;黄芙蓉【摘要】对梵净山珍稀药用植物野生箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim)总黄酮提取工艺进行了优化.采用单因素和正交试验方法,以乙醇体积分数、料液比(g∶mL)、提取时间和提取温度4个因素进行试验.结果表明,梵净山箭叶淫羊藿总黄酮提取的最佳工艺为料液比1∶35(g∶mL),40％乙醇为提取溶剂,提取温度60℃,提取40 min.该工艺稳定性好,成本较低,易于操作,可为铜仁梵净山箭叶淫羊藿的综合利用提供科学依据和技术支撑.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2015(000)008【总页数】4页(P1968-1971)【关键词】梵净山;箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim);总黄酮;工艺优化【作者】王岚;陈仕学;田腊梅;黄芙蓉【作者单位】铜仁学院生物与农林工程学院/梵净山野生动植物资源保护与利用研究中心/梵净山特色动植物资源重点实验室,贵州铜仁554300;铜仁学院生物与农林工程学院/梵净山野生动植物资源保护与利用研究中心/梵净山特色动植物资源重点实验室,贵州铜仁554300;铜仁学院生物与农林工程学院/梵净山野生动植物资源保护与利用研究中心/梵净山特色动植物资源重点实验室,贵州铜仁554300;铜仁学院生物与农林工程学院/梵净山野生动植物资源保护与利用研究中心/梵净山特色动植物资源重点实验室,贵州铜仁554300【正文语种】中文【中图分类】S567.23+9;R284.2梵净山是国家级重点自然保护区，以保护珍贵动植物物种和森林生态系统及其独特的景观资源为主［1，2］。
其保护区内生长有珍稀药用植物箭叶淫羊藿（Epimedium sagittatum Maxim）。
箭叶淫羊藿是小檗科淫羊藿属多年生草本植物，在中国浙江、安徽、江西、湖北、四川、台湾、广西、贵州等地均有分布。
淫羊藿为常用中药，其药用历史悠久，药用价值大，主要含有黄酮类化合物、淫羊藿苷、生物碱和多糖。
淫羊藿总黄酮的分离纯化工艺研究
淫羊藿总黄酮的分离纯化工艺研究
薛东升;王国明
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2010(019)023
【摘要】目的优选淫羊藿总黄酮的最佳分离、纯化工艺.方法以淫羊藿总黄酮含量、淫羊藿苷含量和出膏率为考察指标,采用AB-8大孔吸附树脂吸附、乙酸乙酯萃取和酸碱沉淀3种方法对分离纯化工艺进行比较.结果 3种分离纯化方法中以AB-8大孔吸附树脂吸附法最理想,提取物中淫羊藿总黄酮的相对百分含量为
80.35%,淫羊藿苷的相对百分含量为46.24%,出膏率为5.23%(n=3).结论优选的最佳分离、纯化工艺稳定可靠、简便易行,适合于工业化生产.
【总页数】2页(P10-11)
【作者】薛东升;王国明
【作者单位】上海凯宝药业股份有限公司,上海,201418;上海凯宝药业股份有限公司,上海,201418
【正文语种】中文
【中图分类】TQ461;R282.71
【相关文献】
1.淫羊藿总黄酮大孔吸附树脂分离纯化法的再建立 [J], 王锦军;张秀梅;程俊俊
2.淫羊藿总黄酮的提取和分离纯化工艺研究 [J], 雷永涛;李莉;郝小燕;周蕾;梁妍
3.正交设计优化碱提朝鲜淫羊藿总黄酮的工艺研究 [J], 刘茂顺;葛乃嘉;苏益平;张
艺琼;陆钊;;;;;
4.淫羊藿总黄酮提取工艺研究 [J], 杨永东;罗川;徐广;任星宇;罗舜;邓才富
5.淫羊藿总黄酮提取工艺研究 [J], 杨永东;罗川;徐广;任星宇;罗舜;邓才富
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通 化 师 范 学 院 学 报 Ｊ ＵＲＮＡＬ ＯＦ Ｔ ＮＧＨＵＡ Ｔ ＡＣ ＲＳＣＯ Ｊ ＧＥ Ｏ Ｏ Ｅ ＨＥ Ｕ＿ Ｅ
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２０ ０８年 ｌ Ｏ月
淫 羊藿 总黄 酮 常压 提约 ６０ｒ ０ｒ ｄ浸泡 １５小时 ， ． ７ ℃ 回流 ２次 ， 次 ０ ５小 时 ， ０ 每 ． 得药 液 约 １０ ｍ ． ２０ １过 滤， 将残液烘 干， 残液重 １． ｇ 提取液 减压浓缩至 ６５ ． １０ ｌ加 １０ ｌ ５ ０ ｍ ， ０ ｍ 的９ ％乙醇 ７ ℃回流两小时， Ｏ 得溶
Ｉ２ 淫羊 藿总黄 酮提 取流 程 ．
淫羞 革
提 液 — — 溏 垦 一 职 —堡 一 液
伥 懈
一
旦
谴 蔽
管血流量， 促进造血功能 ， 免疫功能及骨代谢 ， 具有 抗衰老 、 抗肿瘤 的功效 ¨ 因此对淫羊藿及其 有 ．
效 成分 的研究 具 有 重 大价 值 ， 在 黄 酮 的多 种 提取 而
０ １４ ｇ 总百分含量为 ０ ６３ ． ．３ ７ ， ．７５ 可知乙酸乙酯萃取 得产品杂峰少 ， 产品纯． １４ 淫羊藿总黄铜提取分离工艺最佳条件探索 ．
１４ １ 正 交 实验设 计 ．．
２ ・ ９
・
表 １ 各因素及水平设计表
（） ２ 讨论
从表 ３ 分析可见 ， 四因素对淫羊藿总黄酮的含 量影响大小的顺序为 Ｃ＞ Ａ＞ ． 中 Ｒ 最大值 Ｄ＞ Ｂ 其 ｃ 为 ０６６ ， ．３０ 说明回流时间是控制淫羊藿总黄酮常压 提取工艺的关键因素 ； ｂ Ｒ 最小值为 ０ ２７ ， 明溶 ．５０ 说 媒用量对淫羊藿总黄酮常压提取工艺影响最小． 综合以上各因素的影响， 淫羊藿 总黄酮 常压提 取 的最 佳工艺 为 ８０ ｌ 回流两 次 ， 次两 小时 ， ０ｍ 水 每 而 后 ， ９ ％乙醇 回流两小 时 ． 用 ５
图 １ 淫羊藿总黄酮提取流程图
１ 实验部分
１１ 主 要实验 药 品及仪 器 ． １３ 药 材 中主要 成分 的预试 ．
药品： 乙醇（ 分析纯 ， 天津市渤海化学试剂厂） ； 石油醚（ 分析纯 ， 天津化学试 剂有 限公 司） 三氯 甲 ； 烷（ 分析纯 ， 天津化学试剂有限公司） 乙酸乙酯 （ ； 分 析纯， 天津化学试剂有 限公司） 正丁醇（ ； 分析纯 ， 天 津化学试剂有限公司）蒸馏水 （ ； 分析纯） ． 仪器 ： 旋转蒸发仪 （ 大规格 ， 上海 申胜技术有 限 公司）旋转蒸发仪 （ ； 小规格 ， 上海 申胜技术有 限公 司 ） 分液 漏 斗 （５ ｍ ） 加 热 套 （ ； ２０ １ ； 中型 ， 山东 省 鄄 城 永兴 仪器 厂） 水 浴锅 （ ； 中型 ， 北京 市 医疗设 备 总 厂） 电吹风机 （ ； 小型 ， 上海 市前进 微型电机总厂） ； 电烘箱（ 中型 ， 成都红星电烘箱厂） 电子天平 （ Ｅ － ； Ｍ Ｔ
１４ ３ 重 复性验证 实验 ．．
称淫羊 藿 ２ Ｏ克 ， 水 约 ８ ０ 浸 泡 １５小 时 ， 加 ０ ｍｌ ． ７ ℃ 回流 ２次 ， ０ 每次 ２小时 ， 得药 液约 １０ ｒ ． 滤 ， ６０ｎ 过 １
关键词 ： 淫羊藿总黄酮 ； 取； 提 分离工艺 中图分类号 ：６ 文献标志码 ： 文章编号 ： ０ — ９４ ２ ０ ）０ ０２ ０ ０２ Ａ １ ８ ７ ７ （０ ８ １ — ０ ９— ２ ０
收稿 日期 ：０ ７—０ ０ ２０ ４— ３
作者简介 ： 战佩英（ ９ ８ ， ， １６ 一） 女 吉林通化人 ， 通化师范学院化学系副主任 ， 副教授 ．
淫羊藿是 常用 中药 ， 来源于小 壁科淫藿属的多 科植物…． 淫羊藿 中的主要化学成分为黄酮类化合 物， 其中以淫羊藿甙 为代表成分． 淫羊藿甙： 异名淫 羊藿素． 分子式 Ｃ３ ４ ｌ 分子量 ６ ６６ ， ３ ０５ ＨＯ ’ ７ ．５ 淡黄色针 晶 （ 水 吡 啶 ） ｍ ．３ ℃ 一 ３ ℃ ， 于 乙醇 、 含 ， ｐ２１ ２２ 溶 乙酸 乙酯 ， 不溶于醚、 、 苯 氯仿 Ｊ ． 现代药理实验研究表 明， 淫羊藿能增加心脑血
液过滤 ， 减压 回收 乙醇后 所得 溶液 依 次用 石 油 醚 、 三
氯甲烷、 乙酸乙酯 、 正丁醇萃取 ２ ４小时 ， 蒸干乙酸乙 酯、 正丁醇萃取液 ， 用电子天平称重为 ０３７ ｇ ．２６ ．
定性分析后 ， 用高效液相色谱法进行定量分析． 根据 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ谱图峰面积计算得乙酸 乙酯部分含量为
０ ０ ５ ； 丁 醇部 分 含 量 为 ０ ０９ ｇ 总 含 量 为 ．５ ｇ 正 ． ６７ ．
Ｔ Ｅ Ｔ Ｌ Ｄ ）高效液相色谱泵 （ Ｃ—ｌＡ ｖ ＬＲＯ Ｅ Ｏ ； Ｌ Ｏ Ｔ Ｐ１ ３
本岛津） 蒸发光散射检测器（ Ｌ Ｄ ００ 美国） ｕ ； Ｅ Ｓ ２０ ， ；Ｖ 检 测器 型号 （Ｐ Ｓ Ｄ一１Ａ Ｐ， ０ Ｖ 日本 岛津 ） ．
战佩英 李桂娟２ ，
（． １ 通化师范学 院 化学系 ， 吉林 通化 １ ０ ２ ２ 长春工业大学 化学 －程学院） ３ ０ ；． ４ ｒ ＿
摘
要： 通过水 煮提取及萃取 方法提取 出淫羊藿总黄酮， 常压 下利用聚酰胺 、 硅胶等进行柱层析 分 离 纯淫 羊藿总黄酮． 提 最佳
工艺为 ８０ ｌ ０ ｍ 水回流两次。 每次两 小时 ， 而后 ， １０ｎ ５ 乙醇 回流两小时． 用 ０ ｒ９ ％ １
… ［ 孚 烷广 翩 瓤 Ｌ 榔 甲 Ｌ 奠 分 甲分 二 育 一 ［
加乙 黯乙酯
草取 漫育
幔膏
方法之中采用水提取法具有廉价 、 易得等特点 ， 通过
正 交设计 实验 选 出最 优化 方 案 ， 取 出最 多 的 有效 提 成 分 ， 发 出更有 前途 的提取 工艺 ， 开 造福 人类 ．