青霉素钾对CTAB胶束性质的影响

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青霉素G钾盐在CTAB胶束中的水解及其抑制

青霉素G钾盐在CTAB胶束中的水解及其抑制

1 实验部 分
1 1 试 剂 .
十六烷基三甲基溴化铵 (T , lr h >9 %) c AB A di , 9 , c 青 霉 素 G钾 盐 ( 北制 药集 团有 限公 司,l0 00 0 河 0 0
Un s ,二 次 蒸 馏 水 . i) t 1 2 实 验 方 法 .
±0 1 ℃ . )
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2 结 果与 讨 论
2 1 P n K 在水 中的 水解 . e. 图 l是 P nK 在 水 介 质 中 的水 解 反 应 曲线 和 e— p H值 变化 曲线 .由图可见 ,在水 介质 中,水解 反应 前 期,P nK水解 中间产 物 B 的浓 度 变化 甚微 ;其 e— 后 ,中间产物 B 的浓度 急剧增加 ,在 8 0h左右 达最 大值,此后其 浓 度逐 渐降低 .由图 l 可看 出,反 还 应初期 P nK水 溶液 的 p e- H值 略 有增 加 ,在 反应 l 0
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物 理 化 学学 报 ( f Hu xeX e a ) Wui a u u b o
Fe r a y b u r
A t P . C i Sn, 0 2, 8 2 : 7 ca 一 hm. i.2 0 1 ( ) 1 5~1 9 7
在强 酸性 ( H一2 条 件下 ,中间产物 B( 霉烯 p ) 青 酸 ) 解生 成终产 物 c 青霉 二酸 ) 在 中性至 弱酸性 水 ( ; (H >4 p )条件 下 ,中 间产 物 B水 解 生成终 产 物 D ( 青霉 酸 ).P nK 及 其水 解 产物用 光 度计 测定 时 , e- 终 产 物 D在 2 0n l 8 l 以上 无 吸收 ,水解 终产 物 c在 T 2 2n 8 m处 有 吸收,水 解 中间产物 B在 3 0nn附 近 2 r 有 吸收 , 其 它 试 剂 在 2 0 n 以 上 亦 无 吸 收 . 8 m ( s 0± 0 1 ℃ 下,测 定 3 0nn和 2 2n l 2 .) 2 r 8 n 附近 紫

ctab胶束zeta 电位

ctab胶束zeta 电位

CTAB胶束Zeta电位1.介绍CTAB(正十六烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子表面活性剂,常用于纳米颗粒的制备过程中形成胶束。

胶束是由表面活性剂分子在一定浓度下自组装形成的结构,其中亲水头基位于外层,疏水烃基位于内层。

胶束中心带有电荷,可以通过测量Zeta电位来表征。

2.胶束形成过程2.1 表面活性剂的结构表面活性剂分子通常由亲水基团和疏水基团组成。

CTAB的亲水基团是季铵盐,疏水基团是十六烷基。

在适当的浓度下,CTAB分子会形成胶束结构。

2.2 胶束形成过程当CTAB分子浓度较低时,它们会均匀分散在溶液中,并与溶剂分子相互混合。

随着CTAB浓度的增加,表面活性剂分子开始聚集形成脂质结构,通过疏水相互作用而形成的团簇。

2.3 胶束结构胶束结构的形成过程中,CTAB分子的疏水基团朝向内部,亲水头基团朝向外部。

这种布局可以最小化疏水基团与水分子的接触。

疏水基团之间的相互作用使得胶束形成更为稳定。

3.Zeta电位的测量Zeta电位是测量胶束分散稳定性的重要参数。

它是衡量胶束表面带电性质的标志,与胶束的分散性、稳定性密切相关。

3.1 Zeta电位的定义Zeta电位定义为胶束与周围溶液之间的电势差,反映了胶束载荷分布的特征。

Zeta电位可以通过光散射技术进行测量,通过计算光散射角度来得出。

3.2 影响Zeta电位的因素•pH值:胶束表面电荷受到溶液中氢离子浓度的影响,不同pH值下胶束的Zeta电位会有所不同;•离子强度:溶液中的离子浓度会影响胶束表面电荷的分布,从而改变Zeta 电位;•温度:温度的变化会影响胶束的结构稳定性,进而影响Zeta电位的测量。

3.3 Zeta电位的应用Zeta电位的测量可以用于评估胶束的稳定性和分散性。

Zeta电位的数值代表了胶束的带电状态,一般来说,绝对数值较大的Zeta电位表示胶束稳定性较高。

4.总结CTAB胶束的Zeta电位是反映胶束分散性和稳定性的重要指标。

Zeta电位可以通过测量胶束与周围溶液之间的电势差来获得,对胶束的带电状态进行评估。

青霉素钾对CTAB胶束性质的影响

青霉素钾对CTAB胶束性质的影响



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图 1 青霉 素钾 对 CT AB在铂电极上的循环伏安 围的影响
以芘 为 探针 , 在激 发波 长 为 3 8Ⅱ 发射波 3 m、
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对猝 灭剂浓度 【 】 图, O作 由所得直线斜率可求得胶
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青 霉 素 钾 (eiii oas m l 简 写 为 P n p nc l p tsi s t ln u a, e-

温度对临界胶束浓度的影响

温度对临界胶束浓度的影响

120
Λ m×10+7/(S·㎡/mol)
1.用电导率法测定SDS、CTAB 在不同温度下 的临界胶束浓度
Λ m×10+7/(S·㎡/mol)
100 80 60 40 20 0 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 √c×10³/(mol/L)½ 图1 不同温度下 SDS:CTAB为1:0时溶液摩尔电 导率-浓度关系
由图7可知,在25℃时,复配体系的CMC值为0.30×10-4mol/L, 比单一体系SDS和CTAB的CMC值都小,即表面活性升高。
• 由图3-7可知, 在这几个SDS-CTAB复配体系中,溶液的 摩尔电导率也随着温度的升高而增大,且其CMC值随温 度升高而减小。在复配体系中CTAB对混合体系的CMC值 起决定性作用,它的量对混合溶液的CMC值影响大于 SDS。由图4-7与图3比较可知,等摩尔复配体系的CMC 值最小,即表面活性最强 • 由图3-7与图1、2比较可知,SDS-CTAB复配体系的CMC 值比单一体系的CMC要小的多,也就是说这两种表面活 性剂复配体系具有比单一表面活性剂高得多的表面活性, 这是因为阴、阳离子表面活性剂在混合溶液中有强烈的相 互作用,此种作用的本质主要是电性相反的表面活性剂离 子间的静电吸引作用和复配体系中碳氢链间的疏水作用。
电导率法
将电导率仪打开预热30min,用二次去离子水清洗电 极表面和温度传感器表面,并用待测溶液润洗。将所配制 溶液取少许在水浴槽中进行20℃恒温水浴恒温10min。将 电导率仪的电极放入溶液中使溶液全部淹没电极下端待读 数稳定后记录读数,重复三次,取平均值。用不同配比的 溶液在20℃、25℃、30℃、35℃、40℃下重复上述实验 过程,记录数据。
SDS-CTAB复配体系CMC与温度的关系

CTAB临界胶束浓度的测定的设计报告

CTAB临界胶束浓度的测定的设计报告

十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度的测定摘要:凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂。

表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度,是表面活性溶液性质的重要表征之一。

表面活性剂的一些理化性质,如表面张力, 摩尔电导率, 渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化,所以通过测定发生这些显著变化时的转变点,就可以得知。

本文采用紫外法,比色法来探究盐对CMC的影响。

关键词:十六烷基三甲基溴化铵;CMC;NaCl;紫外分光光度法;比色法;曙红;荧光黄。

引言:凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂。

分子既含有亲油的足够长的(大于10个碳原子)烷基,又含有亲水的极性基团若按离子的类型分类,可分为三大类:①阴离子型表面活性剂;②阳离子型表面活性剂;③非离子型表面活性剂。

表面活性剂进入水中,在低浓度时呈分子状态,并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。

当溶液浓度加大到一定程度时,许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团,形成”胶束”。

以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。

表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度CMC。

CMC可看作是表面活性对溶液的表面活性的一种量度。

因为CMC越小,则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低,达到表面饱和吸附的浓度越低。

也就是说只要很少的表面活性剂就可起到润湿、乳化、加溶、起泡等作用。

在CMC点上,由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力,电导,渗透压,浊度,光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折,因此,通过测定溶液的某些物理性质的变化,可以测定CMC。

测定溶液临界胶束浓度的方法有多种,如表面张力法、光散射法、比色法、浊度法、电导率法等,本实验采用比色法、紫外分光光度法。

CMC影响因素【3】: CMC是表面活性剂表面活性大小的重要参数一般主要受分子结构亲水基和疏水基的大小与性质添加物和温度的影响。

ctab的临界胶束浓度

ctab的临界胶束浓度

ctab的临界胶束浓度
CTAB(十六烷基三甲基溴化铵),是一种阳离子表面活性剂,常用于分子生物学实验,如核酸的提取和纯化,因为它能够破坏膜脂并沉淀脱氧核糖核酸。

CTAB的一个重要性质是它能在溶液中形成胶束。

胶束形成时所对应的表面活性剂浓度称为临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)。

CTAB的CMC会受到溶液中的其他成分(如盐类或有机溶剂)、温度和压力等因素的影响。

在纯水中,CTAB的CMC一般在0.9至1.0 mM(毫摩尔每升)范围内,但这个值在不同的条件下会有所变化。

例如,增加溶液的盐浓度通常会降低CTAB的CMC,因为盐类增加了水溶液中的离子强度,从而减少了CTAB分子间的静电排斥力,使得胶束更容易形成。

实验室中确定CTAB的CMC通常可以通过各种方法,包括:
电导率测定:随着表面活性剂浓度的增加,溶液的电导率会发生变化。

在CMC点,胶束的形成导致电导率变化的趋势发生突变。

表面张力测量:表面活性剂的增加会降低溶液的表面张力,达到CMC时,表面张力的下降会停止或显著放缓。

光散射:胶束形成会导致光散射的变化,通过测量散射光强度的
变化可以确定CMC。

荧光探针法:某些荧光染料的荧光特性会因为表面活性剂胶束的形成而改变,通过监测这些变化可以估计CMC。

在应用CTAB时,了解其CMC对于实验的设计和理解结果是非常重要的,特别是在需要利用其胶束形成性质的应用中。

在CTAB作用于生物大分子时,通常希望其浓度超过CMC,以确保形成胶束并有效地与目标分子相互作用。

ctab和金属阳离子摩尔比

ctab和金属阳离子摩尔比

ctab和金属阳离子摩尔比CTAB和金属阳离子摩尔比摩尔比是化学反应中的一个重要概念,用来描述反应物之间的比例关系。

在有机化学中,CTAB(正十六烷基三甲基溴化铵)和金属阳离子的摩尔比则是指CTAB与金属阳离子在反应中的化学计量比。

本文将围绕这一主题展开讨论。

1. CTAB的性质和应用CTAB是一种季铵盐,具有阳离子表面活性剂的性质。

它的结构中含有长链烷基基团和季铵离子,因此具有良好的表面活性和胶束形成能力。

CTAB广泛应用于生物化学、药物制剂、染料工业等领域。

在有机合成中,CTAB可作为催化剂、表面活性剂或模板剂,起到调控反应速率、相互作用和形貌等作用。

2. 金属阳离子的性质和应用金属阳离子是指带正电荷的金属离子,如铁离子(Fe3+)、铜离子(Cu2+)、锌离子(Zn2+)等。

金属阳离子具有多种重要性质和应用。

例如,铁离子在体内参与血红蛋白的合成,铜离子在生物体内参与电子传递和氧化还原反应,锌离子是许多酶的辅助因子。

3. CTAB和金属阳离子摩尔比的意义在有机合成中,CTAB和金属阳离子的摩尔比是影响反应结果和产物性质的重要因素。

不同的摩尔比会导致反应速率、产物形貌和晶型等方面的差异。

因此,精确控制CTAB和金属阳离子的摩尔比对于合成特定产物具有重要意义。

4. 影响CTAB和金属阳离子摩尔比的因素在实际合成过程中,影响CTAB和金属阳离子摩尔比的因素有很多。

例如,反应温度、反应时间、溶剂选择、反应物浓度等都会对摩尔比产生影响。

此外,CTAB和金属阳离子的化学性质和反应机理也会对摩尔比的选择产生影响。

5. 实例分析:CTAB和金属阳离子摩尔比在纳米材料合成中的应用以金属纳米颗粒合成为例,CTAB和金属阳离子的摩尔比对于控制颗粒形貌和大小具有重要影响。

研究表明,在某些条件下,适当增加CTAB的浓度,可以控制金属颗粒的尺寸在纳米尺度范围内。

此外,通过调节CTAB和金属阳离子的摩尔比,还可以控制纳米颗粒的形貌,如球形、棒状、多面体等。

电导法测定CTAB地临界胶束浓度及乙醇

电导法测定CTAB地临界胶束浓度及乙醇

电导法测定CTAB的临界胶束浓度及乙醇对它的影响南昌航空大学13229216宋熠1 前言1.1表面活性剂【1】表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。

由于表面活性剂分子中具有非极性烃链(8个碳原子以上烃链)以及极性基团(如:羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,也可是羟基、酰胺基和醚键等),使其分子结构具有两亲性。

表活性剂都是由极性和非极性两部分组成的,若按离子的类型来分,可分为以下三类阴离子型表面活性剂如羧酸盐(如肥皂,C17H35COONa)、烷基硫酸盐[如十二烷基硫酸钠,CH3(CH2)11SO4Na]、烷基磺酸盐[十二烷基苯磺酸钠,CH3(CH2)11C6H5SO3Na]等。

阳离子型表面活性剂主要是铵盐,如十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)1.2.临界胶束浓度【2】由于表面活性剂具有双亲结构,分子有自水中逃离水相而吸附于界面上的趋势,但当表面吸附达到饱和后,再增加浓度时,表面活性剂分子无法再在表面上进一步吸附,这时为了降低体系能量,活性剂分子会相互聚集,形成胶束,以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的,表面活性物质在水中开始形成胶束的浓度(或形成胶束所需的最低浓度)称为临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC)。

1.3.电导法【3】电导法是利用表面活性剂水溶液电导率随浓度的变化关系,从电导率(к)对浓度(c)曲线上表现为CMC 前后直线斜率的变化,两条不同斜率的直线的交点所对应的浓度即CMC。

原则上,表面活性剂物理化学性质的突变皆可利用来测定表面活性剂的CMC,目前就报道文献来说,测定表面活性剂CMC如电导法,染料法【4】、增溶作用法【5】、表面张力法【6】和NMR【7】方法等,最常用的是表面张力测定和电导测量。不同方法测定同一表面活性剂的CMC值有一定的差异,也各有特点。本文利用电导法测定了阳离子型CTAB的CMC值,研究了乙醇对CMC值的影响。

电导法测定CTAB的临界胶束浓度及乙醇

电导法测定CTAB的临界胶束浓度及乙醇

电导法测定CTAB的临界胶束浓度及乙醇对它的影响南昌航空大学13229216宋熠1前言1.1表面活性剂【1】表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。

由于表面活性剂分子中具有非极性烃链(8个碳原子以上烃链)以及极性基团(如:羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,也可是羟基、酰胺基和醚键等),使其分子结构具有两亲性。

表活性剂都是由极性和非极性两部分组成的,若按离子的类型来分,可分为以下三类阴离子型表面活性剂如羧酸盐(如肥皂,C17H35COONa)、烷基硫酸盐[如十二烷基硫酸钠,CH3(CH2)11SO4Na]、烷基磺酸盐[十二烷基苯磺酸钠,CH3(CH2)11C6H5SO3Na]等。

阳离子型表面活性剂主要是铵盐,如十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)1.2.临界胶束浓度【2】由于表面活性剂具有双亲结构,分子有自水中逃离水相而吸附于界面上的趋势,但当表面吸附达到饱和后,再增加浓度时,表面活性剂分子无法再在表面上进一步吸附,这时为了降低体系能量,活性剂分子会相互聚集,形成胶束,以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的,表面活性物质在水中开始形成胶束的浓度(或形成胶束所需的最低浓度)称为临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC)。

1.3.电导法【3】电导法是利用表面活性剂水溶液电导率随浓度的变化关系,从电导率(к)对浓度(c)曲线上表现为CMC 前后直线斜率的变化,两条不同斜率的直线的交点所对应的浓度即CMC。

原则上,表面活性剂物理化学性质的突变皆可利用来测定表面活性剂的CM C,目前就报道文献来说,测定表面活性剂CMC如电导法,染料法【4】、增溶作用法【5】、表面张力法【6】和NMR【7】方法等,最常用的是表面张力测定和电导测量。不同方法测定同一表面活性剂的CMC值有一定的差异,也各有特点。本文利用电导法测定了阳离子型CTAB的CMC值,研究了乙醇对CMC值的影响。

ctab热分解温度

ctab热分解温度

ctab热分解温度CTAB热分解温度CTAB,即十六烷基三甲基溴化铵,是一种表面活性剂,常用于生物学和化学研究中。

研究CTAB的特性和行为对于了解和应用该物质具有重要意义。

而热分解温度是CTAB的一个关键参数,它影响着CTAB的稳定性和应用范围。

一、CTAB的基本性质CTAB是一种阳离子表面活性剂,具有正离子头基和长碳链烷基尾基。

CTAB的分子式为C19H42BrN,相对分子质量为364.45 g/mol。

它在水中可以形成胶束结构,通过疏水作用将疏水性物质包裹在内部。

这种特性使得CTAB广泛应用于胶体化学、生物化学、纳米材料制备等领域。

二、CTAB的热分解过程CTAB在高温下会发生热分解,分解产物主要为溴化铵和烷基溴化物。

研究表明,CTAB的热分解温度约为280°C。

在这一温度下,CTAB 开始分解,溴化铵和烷基溴化物开始释放。

热分解温度是CTAB稳定性的一个重要指标,它决定了CTAB在高温环境中的应用范围。

三、影响CTAB热分解温度的因素1. 浓度:CTAB溶液的浓度对热分解温度有一定影响。

一般来说,浓度越高,热分解温度越高。

这是因为高浓度的CTAB溶液中分子之间的相互作用增强,需要更高的温度才能打破这种相互作用。

2. pH值:溶液的pH值也会对CTAB的热分解温度产生影响。

一般来说,酸性条件下,CTAB的热分解温度较高;碱性条件下,热分解温度较低。

这是因为酸性条件下,CTAB分子中的阳离子头基更容易离解,使得CTAB分子更加稳定。

3. 其他添加剂:在CTAB溶液中加入一些其他添加剂,如盐类、有机溶剂等,也会对热分解温度产生影响。

一些盐类可以与CTAB形成络合物,增加CTAB的热稳定性;而有机溶剂可以降低CTAB的热分解温度。

四、应用领域由于CTAB具有良好的表面活性和胶束形成能力,它被广泛应用于生物学和化学研究中。

在生物学中,CTAB可用于提取和分离DNA,用于分子生物学实验。

在化学研究中,CTAB可用作催化剂载体和表面修饰剂,用于催化反应和纳米材料制备。

ctab形成胶束的条件

ctab形成胶束的条件

ctab形成胶束的条件胶束是由表面活性剂分子在溶液中自组装形成的一种特殊结构。

表面活性剂分子具有亲水头基和疏水尾基,当在适当条件下时,表面活性剂分子会自发地形成胶束结构。

下面将介绍胶束形成的条件。

一、温度温度对胶束的形成有一定影响。

一般来说,随着温度的升高,胶束的形成趋势会减弱。

这是因为高温使溶剂的熵增加,使分子更倾向于分散而不是聚集形成胶束。

二、浓度浓度是胶束形成的重要条件之一。

当表面活性剂分子的浓度超过临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)时,胶束就会形成。

CMC是指溶液中表面活性剂浓度达到一定值时,胶束开始形成的临界浓度。

在低于CMC的浓度下,表面活性剂分子主要以单分子形式存在,而当浓度超过CMC时,表面活性剂分子会自发地聚集形成胶束。

三、pH值pH值对胶束形成也有一定影响。

不同表面活性剂分子的胶束形成pH范围不同。

在某一特定pH范围内,表面活性剂分子的疏水尾基会与聚集形成胶束,而在其他pH条件下,胶束可能解离或形成其他结构。

四、离子强度离子强度是指溶液中离子的浓度。

离子强度的增加会抑制胶束的形成。

这是因为离子与表面活性剂分子之间的相互作用会干扰胶束的组装。

一般来说,当离子强度较高时,胶束的形成会受到抑制。

五、溶剂性质溶剂的性质也会对胶束形成产生影响。

溶剂的极性和渗透性会影响胶束的稳定性和形成条件。

一般来说,极性溶剂有利于胶束的形成,而非极性溶剂则不利于胶束的形成。

六、表面活性剂分子结构不同结构的表面活性剂分子对胶束的形成条件也有影响。

表面活性剂分子的亲水头基和疏水尾基的大小、长度和分子间作用力都会影响胶束的形成。

一般来说,亲水头基较大,疏水尾基较长的表面活性剂分子更容易形成胶束。

胶束的形成条件包括温度、浓度、pH值、离子强度、溶剂性质和表面活性剂分子结构等因素。

在合适的条件下,表面活性剂分子会自组装形成胶束结构。

胶束在生物、化学和医药等领域中具有重要应用价值,深入理解胶束形成的条件有助于合理设计和应用表面活性剂。

ctab热分解温度

ctab热分解温度

ctab热分解温度CTAB热分解温度CTAB(Cetyltrimethylammonium bromide)是一种阴离子表面活性剂,广泛应用于化学、生物和医药领域。

热分解温度是指CTAB在一定条件下发生分解的温度范围。

本文将从CTAB的性质、热分解过程、影响因素以及应用等方面进行详细介绍。

一、CTAB的性质CTAB是一种阳离子表面活性剂,具有良好的表面活性和胶束形成能力。

它的分子结构中含有长碳链和季铵盐基团,可以在水溶液中形成胶束结构。

CTAB具有很强的溶解性,能够溶解在水中,形成透明的溶液。

此外,CTAB还具有抗菌、乳化、增稠等多种功能,因此在医药和化工领域有着广泛的应用。

二、CTAB的热分解过程CTAB的热分解是指在一定温度下,CTAB分子发生断裂和重组的过程。

热分解过程可以分为两个阶段:第一阶段是CTAB分子内部的碳链的断裂,生成碳骨架;第二阶段是碳骨架的进一步重组和形成新的化合物。

热分解的温度范围通常在200℃至400℃之间。

热分解过程中生成的新化合物可以通过各种分析方法进行鉴定和表征。

三、影响CTAB热分解温度的因素1. CTAB的浓度:CTAB的浓度越高,热分解温度越高。

这是因为高浓度的CTAB分子之间的相互作用力增强,使得热分解所需的能量也增加。

2. 溶剂的性质:溶剂的性质对CTAB的热分解温度有一定的影响。

一般来说,极性溶剂会降低CTAB的热分解温度,而非极性溶剂则会提高热分解温度。

3. pH值:pH值的变化也会对CTAB的热分解温度产生影响。

在不同的pH条件下,CTAB的分子结构和电荷状态会发生改变,从而影响热分解的温度。

4. 其他添加剂:一些添加剂,如盐类、有机溶剂等,也会对CTAB 的热分解温度产生影响。

这是因为添加剂可以改变CTAB分子的相互作用力和结构,从而影响热分解的温度。

四、CTAB热分解的应用CTAB的热分解过程是其应用的重要基础。

通过控制热分解的温度和条件,可以合成一些具有特殊功能的纳米材料。

实验名称:阳离子型表面活性剂CTAB的临界胶束浓度的测定

实验名称:阳离子型表面活性剂CTAB的临界胶束浓度的测定

实验名称:阳离子型表面活性剂CTAB的临界胶束浓度的测定前言:表面活性剂是一类在很低浓度就能显著降低水的表面张力的物质, 它具有典型的不对称双亲结构,由于这种特定的结构, 使表面活性剂表现出两个重要性质, 一是其分子在两相界面上产生定向吸附, 另一个是在溶液浓度达到一定值后能在溶液内部形成胶束, 这两个性质是表面活性剂获得广泛应用的基础[1]。

表面活性剂在溶液中开始大量形成胶束所需要的浓度称为临界胶束浓度。

临界胶束浓度是表面活性剂最重要的性质, 在考虑表面活性剂的应用时是十分有用的参数。

临界胶束浓度与表面活性剂的分子结构密切相关, 环境条件如温度及电解质、有机物、第二种表面活性剂、水溶性大分子是否存在等因素对临界胶束浓度也有显著影响[1]。

表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度,是其溶液性质发生显著变化的一个“分水岭”。

由于表面活性剂的一些理化性质在胶束形成前后会发生突变,因而,可借助此类变化来表征表面活性剂的CMC[2]。

十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) 作为常见的表面活性剂在化学分析中应用和研究日益增多[3,4 ], 对表面活性剂的大量研究工作均与CMC 有关[5]。

因此要充分发挥表面活性剂的作用,必须使表面活性剂的浓度大于CMC ,所以测定表面活性剂的CMC 显得尤为重要。

SAA溶液的许多物化性质随着胶束的形成而发生突变,因此临界胶束浓度(CMC)是SAA表面活性的重要量度之一。

离子型SAA 是由亲水的无机离子和亲油的有机离子构成的离子化合物,如同典型的无机盐一样,其在稀水溶液中分别以正负离子形式存在。

因而在稀水溶液中,电导率随浓度的上升而上升,但到达一定浓度后,出现一转折点,直线逐渐变缓。

荧光相对强度也是随着溶液浓度的增大而变大的,到了一定浓度的时候产生突变,这个点对应的浓度就是临界胶束浓度。

对最常用的阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵简写为(CATB), 邹耀洪曾用电导率法测定了在25℃、30℃、35℃时的电导率CMC。

青霉素G钾盐在CTAB胶束中的水解及其抑制

青霉素G钾盐在CTAB胶束中的水解及其抑制

外吸收强度 ! 随时间的变化. 可得 45678 水解中间 产物 / 和最终产物 0 的水解反应动力学曲线 ’ 相 同实验条件下, 吸光度 ! 值的大小反映了有关物质 的浓度 ’ 因此,本实验所得水解反应动力学曲线实 际上反映了有关物质的浓度随时间的变化 ’ 测试仪 器为 A$7,29 型紫外分光光度计 ) 日本 BCD:EFGH 公 司 - ’ 该实验中 45678 的质量分数为 9’ !I ’ !" #" # 红外吸收曲线的测定 45678 在水及 0JK/ 胶束体系中的红外吸收光 谱由液膜法 ( 测定. 测试仪器为 "29 型红外分 0EL, ) 光光度计 ) 美国 MDN%&5O 公司 - ’ !" #" $ 微极性的测定 用芘作荧光探针 . 在激发波长 ;;( 6: 下 . 测 定 芘 在 0JK/ 胶 束 体 系 中 的 稳 态 荧 光 光 谱 ( PL7>;9!40 荧 光 分 光 光 度 计 . 日 本 BCD:EFGH 公 司) 与第三发射峰 ’ 根据第一发射峰 ( ;"; 6: 附近)
酸性介质中中间产物 * 的浓度随时间的 变化曲线 01% 23456+7.5&’7.8% 9:6;%4 5< 71% .&7%68%=.27% +65=:97 * .& 29.= 8%=.2 E - *+ T ,’ ,,U V - *+ T !’ ,,
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荣等: 青霉素 N 钾盐在 ;<=$ 胶束中的水解及其抑制
图# -产物 * 的浓度和体系 +, 值随时间的变化曲线 01% 23456+7.5&’7.8% 9:6;% 5< 71% .&7%68%=.27% +65=:97 * .& >27%6 2&= +, 9:6;% 5< 71% 4?47%8

青霉素G钾盐在CTAB/n—C5H11OH/H2O体系中的水解及其抑制

青霉素G钾盐在CTAB/n—C5H11OH/H2O体系中的水解及其抑制
关麓词 青 霉 素 G钾 盐 ,T B, CA 水解 作 用 , 乳液 微
I h b t n o h d oy i o e - i n i i o ft eHy r l s fP n K CTAB/n Cs OH/ 0 y tms i s n - Hn H2 S se
i dc tstelw r o  ̄g e s y o h 0 g o p o e - a d te d ce s d c n e t t n o n iae h o e h e d n i fte p l r u fP n K n h e ra e o c n a i fH’ i t e t r o n h pa e w ee P n K lc ts lc h r e - o a e .
国 家 自拣 科 7O 8 资
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物 B在 30 rn附 近有 吸 收 l ( 1 , 它 试 剂 在 2 I r 4 图 )其 一 20m 以上 亦无 吸收 .2 0 1 8 (5± .)℃下 , 定 30ll 测 2 1 n
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Ke wo d P n K,C AB,h  ̄ yi,mire li y rs e- T y s s co  ̄us n o
青 霉素 C钾 盐 (e_ ) PⅡK 是 内酰胺 化台物 , 有 具 较 高 的药 用 价值 , 在 酸 性 或碱 性 水 溶液 中易 发 生 但 水解而 失去 药 效 l 因 此 , 1 ' . 如何 减 少 PnK的 水 解 e. 作用 , 加 其稳 定 性 是 PnK使 用 中一 个 引 人 关 注 增 e. 的 问题 . 束可 以增 加 PnK的稳 定性 L 胶 e. , 有 关 但 PnK在微 乳 液 中水解 反 应 的报 道 却甚 少 . 此 , e. 为 本 文用紫 外光 谱法 研究 了 C A / .5 I H H Oo w R B acHl/ 2 / O 微乳液 对 PnK水解 反应 的抑制 作 用 , e. 为提 高 PnK e- 的应 用价 值提 供 了理 论 依据 .

十六烷基三甲基溴化铵胶束化性质的表面张力法研究

十六烷基三甲基溴化铵胶束化性质的表面张力法研究

医学化工| MEDICAL CH E M IC A L十六烷基三甲基溴化铵胶束化性质的表面张力法研究付俊华(河南省中原石化工程有限公司,河南濮阳457000)摘要:表面活性剂的一个重要性质是能显著地降低水的表面张力。

溶液的表面张力随表面活性剂浓度的增加而急剧下降,待浓 度大到一定值后,表面张力几乎不再改变,从而可确定表面活性剂的临界胶束浓度。

文章用最大泡压法测表面活性削十六烷 三甲基溴化铵(C T A B)水溶液的表面张力,进而确定其临界胶東浓度。

测定无机盐存在的情况下,十六烷三甲基;臭化铵的临界 胶束浓度的变化规律。

无机盐(N a C I N a2S04 N a3P04)能显著降低临界股束浓度。

此法裝置简单,测定迅速,被广泛应用。

关键词:表面张力:十六烷三甲基溴化铵:临界胶束浓度 文献标识码:A中图分类号:TQ423文章编号:2096-4137 (2020) 20-90-02 DOI:10.13535/ki.10-1507/n.2020.20.39Study on the micelle property of ctab by means of surface tensionFU Junhua(Henan Zhongyuan Petrochemical Engineering corp丄td., Puyang 457000, China)Abstract:Reducing the surface tension of water obviously is a important nature of surface activated reagent.With the cncentration of surface activated reagent increasing,the surface tension reduce obviously.When the cncentration is enough,the surface tension do not change hardly.So the CMC of surface activated reagent is known.The surface tension of aqueous solution cetyltrimethylammonium bromide(CTAB)is determined in this paper by maximum bubble pressure.And determine the change of CMC when salts is exist. Salts (NaCl,Na2S04,Na3P04)can reduce the CMC of surface activated reagent remarkably.This method is used widely.Because the equipment is simple,determination is quickly.Keywords:surface tension;cetyltrimethylammonium bromide;CMC0引言表面活性剂是一种在很低浓度即能大大降低溶剂(一般为水)表面张力(或液-液界面张力)、改变体系的表面状态从而产生润湿和反润湿、乳化和破乳、分散和凝聚、起泡和消泡以及增溶等一系列作用的化学物质。

青霉素钾对CTAB胶束性质的影响

青霉素钾对CTAB胶束性质的影响

青霉素钾对CTAB胶束性质的影响
郭荣;纪云;张启清;张晓红
【期刊名称】《物理化学学报》
【年(卷),期】2002(018)001
【摘要】研究了青霉素钾对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的cmc、CTAB胶束聚集数和扩散系数的影响.研究结果表明,青霉素钾(Pen-K)的加入使得CTAB胶束的第一cmc、第二cmc上升;CTAB球形胶束的聚集数下降,扩散系数增加;CTAB棒状胶束的聚集数增加,扩散系数降低.
【总页数】5页(P50-54)
【作者】郭荣;纪云;张启清;张晓红
【作者单位】扬州大学理学院化学系,扬州,225002;扬州大学理学院化学系,扬州,225002;扬州大学理学院化学系,扬州,225002;扬州大学理学院化学系,扬
州,225002
【正文语种】中文
【中图分类】O648
【相关文献】
1.苯甲醇对CTAB/KBr胶束体系流变性及CTAB分子1H NMR谱影响的研究 [J], 张为灿;李干佐;冀克俭;沈强
2.CTAB形成胶束的热力学性质的微量量热法研究 [J], 刘华姬;于丽;张洪林
3.CTAB胶束催化与稀土金属三元结合物光谱性质研究 [J], 郑立新
4.碳氟表面活性剂在分光光度分析中的应用——Ⅲ.全氟辛酸钠(SPFO)-溴化十六烷
基三甲铵(CTAB)混合胶束微环境的性质 [J], 李敏;郑用熙
5.复合反应的胶束催化研究Ⅱ——CTAB胶束对结晶紫褪色反应的影响 [J], 张元勤;曾宪诚;向清祥;田安民
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头孢唑酮对CTAB胶束结构特性的影响

头孢唑酮对CTAB胶束结构特性的影响

头孢唑酮对CTAB胶束结构特性的影响
钱少华;钱俊红;郭荣
【期刊名称】《物理化学学报》
【年(卷),期】2003(019)012
【摘要】应用电导法和荧光法测定了头孢唑酮对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束第一cmc1、第二cmc2、胶束聚集数及体系粘度的影响,测定了头孢唑酮在CTAB胶束中的分配系数.结果表明,头孢唑酮的加入使得CTAB胶束的第一cmc和第二cmc均上升,胶束的聚集数和体系的粘度降低.上述结果与头孢唑酮和CTAB分子的相互作用及其在CTAB胶束相和水连续相的分配有关.【总页数】6页(P1127-1132)
【作者】钱少华;钱俊红;郭荣
【作者单位】扬州大学化学化工学院,扬州,225002;扬州大学化学化工学院,扬州,225002;扬州大学化学化工学院,扬州,225002
【正文语种】中文
【中图分类】O648
【相关文献】
1.LC-MS/MS法分析注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中未知降解杂质的结构 [J], 陈爱萍;束盼
2.分子动力学模拟温度对CTAB/SA胶束结构的影响 [J], 王悦;孟祥狄;牟斌;延辉
3.脾多肽注射液联合头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗对大叶性肺炎免疫功能影响及临床疗效研究 [J], YANG Jing;WANG Yankun;CHEN Songbai
4.左氧氟沙星联合头孢哌酮他唑巴坦对COPD并发感染性肺炎患者肺功能的影响[J], 邓创豪; 康奕飞; 张丹婷; 梁惠贤
5.头孢哌酮钠舒巴坦钠与头孢唑肟分别联合NCPAP治疗对小儿重症肺炎病情控制及炎症因子的影响 [J], 袁胜男
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CTAB胶团对青霉素G碱水解反应的影响

CTAB胶团对青霉素G碱水解反应的影响

CTAB胶团对青霉素G碱水解反应的影响
张竹莲
【期刊名称】《延安大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】1997(000)001
【摘要】选用溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)为表面活性剂,应用分光光度法研究其胶轩对青霉素G(PGS)碱水解反应的影响,当CTAB的浓度大于2.3×10^-4mol.L^-1时,抑制此水解反应,其最佳抑制浓度在2.15×10^-3mol.L^-1。

再大于该浓度时,则出出更为复杂的情况。

【总页数】4页(P49-52)
【作者】张竹莲
【作者单位】延安大学化学系;延安大学化学系
【正文语种】中文
【中图分类】R978.11
【相关文献】
1.对硝基苯酚丙酸酯水解反应的CTAB胶团催化作用 [J], 巩育军;薛元英
2.反胶团相转移法提取青霉素G的研究 [J], 吴子生
3.离子液体反胶团中青霉素酰化酶的水解反应特性 [J], 夏寒松;余江;刘会洲
4.溴化十六烷基三甲基铵对青霉素G钠盐碱水解反应速率的… [J], 石进超;史振民
5.离子表面活性剂胶团对阿斯匹林碱水解反应的影响 [J], 史振民;刘生昆
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不同尺寸COM、COD对阳离子表面活性剂CTAB的吸附性质差异

不同尺寸COM、COD对阳离子表面活性剂CTAB的吸附性质差异

不同尺寸COM、COD对阳离子表面活性剂CTAB的吸附性质差异甘琼枝;温小玲;丁一鸣;欧阳健明【摘要】为比较研究不同纳微米尺寸的一水草酸钙(COM)和二水草酸钙(COD)晶体对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的吸附差异,探讨抑制剂对结石形成的抑制机理,本研究测定了各浓度CTAB下不同尺寸COM或COD对CTAB 的吸附量;采用XRD和FT-IR表征吸附前后晶体是否发生晶相改变;采用Zeta电位仪测定吸附后晶体表面的Zeta电位随CTAB浓度的变化。

结果发现,随着c(CTAB)浓度升高,3μm和10μm的COM、COD晶体的吸附曲线由上升段和平台段组成,而小尺寸的50 nm、100 nm、1μm的COM、COD晶体的吸附曲线为直线型。

随着晶体尺寸的增大, COM和COD晶体的吸附量依次降低。

当尺寸相同时, COM对CTAB的吸附量要大于COD,归因于CTAB更容易选择吸附在COM表面负电荷的区域。

上述结果表明,草酸钙晶体对阳离子表面活性剂的吸附量与比表面积和晶体的晶面结构有关。

晶体尺寸越小,比表面积越大,晶面暴露的草酸根密度越大, CTAB的吸附量越大,导致晶体表面Zeta电位绝对值增大,静电排斥力增强,从而抑制尿微晶的聚集,有利于抑制草酸钙结石的形成。

%The aim of this study was to compare the adsorption difference of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) on nano/micron calcium oxalate monohydrate (COM) and dihydrate (COD) crystals, so as to explore the stone formation mechanism. The crystal phase transformation before and after adsorption was analyzed by XRD and FT-IR. Adsorbed amount of nano/micron COM and COD to CTAB was detected by colorimetry. Zeta potentials of crystals were measured by Zeta potential analyzer. The adsorption curves of large-sizedCOM and COD (3μm and 10μm) formed a platform with increase of c (CTAB), while the small-sized COM and COD (50 nm, 100 nm and 1 μm) showed linear-type. The adsorbed amounts of COM and COD crystals were reduced with increase of crystal size. Ad-sorbed amounts of CTAB on COM were more than COD with the same size, because CTAB is more likely to adsorb to the negative charges on the COM surface. In conclusion, adsorption of crystals is related to the specific surface area and crystal structure. The adsorption quantity, absolute values of zeta potential of crystals and electrostatic repul-sive-force are increased with the decrease of crystal size because of the increased specific surface area and exposed oxalate ions. The adsorption could inhibit the aggregation of urine crystals thus reduce the risk of calcium oxalate stone formation.【期刊名称】《无机材料学报》【年(卷),期】2016(000)002【总页数】6页(P159-164)【关键词】晶体尺寸;阳离子表面活性剂;吸附模型;草酸钙【作者】甘琼枝;温小玲;丁一鸣;欧阳健明【作者单位】暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州 510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州 510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州 510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州 510632【正文语种】中文【中图分类】TQ174正常尿液中的结石生长抑制剂有多种, 如柠檬酸[1]、蛋白质[2-3]、多肽[4]、氨基酸[5]、硫酸软骨素[1, 6]和酸性粘多糖[7]等。

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对 ,CKL 球形胶束聚集数的影响可以从球形胶束 的几何构型 % 即胶束的聚集数 8 与表面活性剂表观 碳链长度 0, 、 憎水基团的表观体积 9O 、 极性基团的 表观截面积 $< 之间的关系式得以解释 ) 对于球型 胶束% 胶束表面积与憎水部分的体积可表示为 J*> M ; 8$< Q > ! # 0, R " $ " 89O Q # > F A $ ! # 0, $ A #! $ #N $
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青霉素钾对 "#$% 胶束聚集数的影响
式中 % " 为由表面活性剂亲水基团所产生的球半径 的外加值 ) 显然 % 胶束的聚集数随着 0, 增加而增 加 % 随着 $P 、 9O 的增加而减小 ) 在 ,CKL F O" P 体 系中% 青霉素钾在球形胶束栅栏层的定位% 使得 ,CKL 分子的 $P 、 9O 增加 % 聚集数减少 ) 与球形胶 束相反% ,CKL 的浓度大于第二 .8. 时% 青霉素钾的
% 其结构特 性的研究一直为人们所关注 7 青霉素钾为常用 的抗生素 % 表面活性剂对其药效的影响也为人们所
?&:# @
关注 7 作为表面活性剂抑制青霉素钾水解的系列研 究之 一 % 本 文研 究了 青霉 素钾 对十 六烷 基溴 化铵 (1234) 的 565、 1234 胶束扩散系数及其聚集数的 提高其药效提供了 影响 % 为如何抑制青霉素钾水解、 有意义的信息 7
$
实验试剂及仪器
(1234% BCD6+ 公司 ) 十六烷基三甲基溴化铵 %
青 霉 素 钾 ! E9,C5CFFC, EGH+IIC-6 I+FH% 简 写 为 89,:;% 苏州制药厂 " % 水为二次蒸馏水 % 芘 ! BCD6+ 公司 " % 水合氯化十六烷基吡啶 ! JF-K+ 公司 " % BLM:& 型双 电极恒电位仪 ! 延边电化学仪器厂 " % N$N= ): 9 记录 仪 ! 四 川 仪 表 厂 " % 荧 光 分 光 光 度 计 ! 岛 津 OJ:#)$ ( 日本 % BPC6+QR- 公 型 " % OJ:#N&$81 型荧光光谱仪 司) 7
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青霉素钾对 &’() 胶束性质的影响"
郭 荣 纪 云 张启清 张晓红
(扬州大学理学院化学系 % 扬州 摘要 00#$$0 )
在 ,CKL F O" P 体系中 % ,CKL 胶束的聚集数随 ( 如图 A2) 着 ,CKL 浓度的增加而增加 ) 当 ,CKL 的浓度介于第一 .8. 和第二 .8. 之间 % 青霉素钾的 (图 A@) 加入使得球型胶束的聚集数降低 ) 青霉素钾
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荣等: 青霉素钾对 #$%& 胶束性质的影响
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结果与讨论
青霉素钾对 "#$% * +, - 体系 &’& 的影响 有关 3#45 在铂电极上电化学响应的工作表 H 3#45 在铂电极上的电化学过程为扩散控制
2-&・ ; 7@ 7 7@ ! "@ 7 8@ 7 !@ 7
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的电化学可逆过程 @ 青霉素钾在 I 7@ DJ 左右出现 ( 图 "$) 阳极氧化峰 H 与 3#45 的氧化峰相差较远 F 图 "% G H 表明青霉素钾对 3#45 在铂电极上的电化 学响应无影响 @ 3#45 胶束的扩散系数 ! 可由下式 求得 9"8 : K FC G "L M ?@ DB N "7! N #8 O ? $!" O ? !" O ? % 式中 H "L 是阳极峰电流 F 4 G ; $ 为表面活性剂的浓度 (2-& ・ *2 < 8 ) ( ; ; ! 为扫描速率 J ・ , < ") % 为电极总 (*2?) (*2? ・ , < " ) 面积 ; ; ! 为扩散系数 # 为电荷传 递数 H 可根据峰电位 &. 与半峰电位 &. O ? 之间的关 系求得 H 对 3#45 体系 H # . " 9"? : @ 扩散系数 ! 随着 3#45 的浓度的变化可出现两个拐点 9"? : H 这两个拐 点分别对应于 3#45 从分子或预胶束向球型胶束 (第一 *2*) 的转变 和从球型胶束向棒状胶束的转变 (第二 *2*) @ 青霉素钾的加入对 3#45 扩散系数的 影响如图 ? 所示 @ 显然H 青霉素钾的加入使得 ( 表 ") 3#45 的第一 *2* 和第二 *2* 均增加 H 表明
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不同浓度的青霉素钾溶液对 "#$% 胶束扩散系数的影响
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青霉素钾的存在既不利于 3#45 球形胶束的生成 H 也不利于球形胶束向棒状胶束的转变 @ () , 青霉素钾在 "#$% 胶束中的定位 在 3#45 球形胶束体系中 H 芘存在于胶束栅栏 层中 3#45 分子极性基团与碳氢链的连接处 H ’" O ’8 ( 表 ?) 值为 "@ 8C! @ 加入青霉素钾后 H ’" O ’8 值下降 至 "@ 8??@ 表明在 3#45 球形胶束中 H 由于青霉素 (带负电荷) (带正电荷 ) 离子 与 3#45 之间的相互作 用 H 使得青霉素钾能够存在于 3#45 分子极性基团 间 H 并且使得芘分子向胶束栅栏层内侧移动 H 芘所处 微环境极性降低 @ 在 3#45 棒状胶束中 H ’" O ’8 值 为 "@ 8"DH 加 入 青 霉 素 钾 后 H ’" O ’8 值 无 明 显 变 化 ("@ 8"C) @ 表明在棒状胶束中 H 几乎无青霉素钾存在 于胶束的栅栏层中 @
!"
图9 &’() 9
( ") 的影响 青坶素钾对 "#$% 胶束聚集数
D 1+234 E .*+ F((;+(F.’02 267G+;/ 0, "#$% 7’-+88+/
加入使得聚集数增加 / 如图 "’ 5 8 产生此结果的可能 原因是 6 #$%& 浓度大于第二 ’0’ 时 ? 棒状胶束分 子排列紧密 ? 青霉素钾分子难以在其栅栏层定位; 但 带负电荷的青霉素离子与带正电荷的 #$%& 胶束 之间 的相 互作 用 ? 使 得青 霉素 钾能 吸附 在胶 束表 面 8 此种吸附降低了 #$%& 棒状胶束的电荷密度 ? 减弱了胶束之间的斥力 ? 从而使得胶束间更易缠绕 ? 表观聚集数增加 8 9) ! 青霉素钾对 "#$% 胶束扩散系数的影响 青霉素钾对 #$%& 胶束扩散系数的影响如图 =
(1234) 的 565、 研究了青霉素钾对十六烷基三甲基溴化铵 1234 胶束聚集数和扩散系数的影响 7 研究结
第二 565 上升; 果表明, 青霉素钾 ! 89,:; " 的加入使得 1234 扩散 系数增加; 1234 棒状胶束的聚集数增加 % 扩散系数降低 7 关键词 ’ 1234% 聚集数 % 565% 扩散系数 % 青霉素钾
度和单体浓度 F 近似为 *2* G H 不同青霉素钾浓度条 件下 3#45 的 *2* 值由循环伏安法测得 @
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