2-2 IR
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2－2 红外光谱 II
Infrared Spectroscopy
2.7 官能团特征频率表的应用
聚苯乙烯谱图
2.8 相关图表(correlation charts)
在图2.12中，1500cm-1以上的有3个区域： 1500～1900 双键；1900～2300 三键或累 积双键；2400～3600 与H形成的单键 下面按照三个区域给出5个图，详细总结各 种振动与吸收波数的范围 IR谱图中关于峰的标识： strong (s) medium (m) weak (w) variable (v)
与氢形成的单键的伸缩振动吸收
三键和累积双键的伸缩振动频率
双键伸缩和N－H弯曲振动频率
羰基的伸缩振动频率
指纹区的一些特征吸收
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2.9 与氢形成的单键的吸收频率
主要有C－H、O－H和N－H C－H不形成氢键，位置变化较小
2.10 三键以及累积双键的吸收频率
2100～2300 当两个双键固有频率接近，累积双键的耦 合才强 对称合不对称的伸缩振动频率相差很大 累积双键的数据不多，有时会不可靠
与羰基有关的吸收是红外光谱中最广泛应 用的部分 羰基吸收带的强度：酸 > 酯 > 醛或酮 ～ 酰 胺（多变） 羰基吸收的位置变化
羰基吸收的位置变化
R－CO－X体系，X电负性越大，频率越高 α,β-不饱和，降低15～60 cm-1 进一步共轭，作用渐弱 环使频率增高 和羰基形成氢键，导致频率降低40～60 cm-1 对羰基的一种以上结构因素，可以加和
2.11芳香泛频和组合区域，2600～ 1600 cm－1
芳香化合物的特征频率是3030 cm－1附近 1600 cm－1和1500 cm－1附近的弱C－H吸 收 苯环上的取代可以通过900 cm－1判断 2000～1600 cm－1的弱泛频和组合频推测 取代数目和方式
2.12 双键的吸收频率区域
2.13 指纹区的基团吸收
指纹区通常不作结构判定 指纹区多用作与标准平比对 只列举几种有用的结构 含O、 Si、S、P、B、X的化合物
Infrared Spectroscopy
2.7 官能团特征频率表的应用
聚苯乙烯谱图
2.8 相关图表(correlation charts)
在图2.12中，1500cm-1以上的有3个区域： 1500～1900 双键；1900～2300 三键或累 积双键；2400～3600 与H形成的单键 下面按照三个区域给出5个图，详细总结各 种振动与吸收波数的范围 IR谱图中关于峰的标识： strong (s) medium (m) weak (w) variable (v)
与氢形成的单键的伸缩振动吸收
三键和累积双键的伸缩振动频率
双键伸缩和N－H弯曲振动频率
羰基的伸缩振动频率
指纹区的一些特征吸收
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2.9 与氢形成的单键的吸收频率
主要有C－H、O－H和N－H C－H不形成氢键，位置变化较小
2.10 三键以及累积双键的吸收频率
2100～2300 当两个双键固有频率接近，累积双键的耦 合才强 对称合不对称的伸缩振动频率相差很大 累积双键的数据不多，有时会不可靠
与羰基有关的吸收是红外光谱中最广泛应 用的部分 羰基吸收带的强度：酸 > 酯 > 醛或酮 ～ 酰 胺（多变） 羰基吸收的位置变化
羰基吸收的位置变化
R－CO－X体系，X电负性越大，频率越高 α,β-不饱和，降低15～60 cm-1 进一步共轭，作用渐弱 环使频率增高 和羰基形成氢键，导致频率降低40～60 cm-1 对羰基的一种以上结构因素，可以加和
2.11芳香泛频和组合区域，2600～ 1600 cm－1
芳香化合物的特征频率是3030 cm－1附近 1600 cm－1和1500 cm－1附近的弱C－H吸 收 苯环上的取代可以通过900 cm－1判断 2000～1600 cm－1的弱泛频和组合频推测 取代数目和方式
2.12 双键的吸收频率区域
2.13 指纹区的基团吸收
指纹区通常不作结构判定 指纹区多用作与标准平比对 只列举几种有用的结构 含O、 Si、S、P、B、X的化合物