2018_2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质学案鲁科版选修

合集下载

烷烃及其性质课件高二下学期化学选择性必修3

烷烃及其性质课件高二下学期化学选择性必修3
4

c.当 y>4 时,ΔV=(4-1)>0,即反应后气体总体积增大。

(2)当等物质的量的烃完全燃烧时,消耗氧气的量取决于(x+ )的值,此值越大,
4
耗氧量越多。
(3)等质量的烃完全燃烧时,消耗氧气的量取决于CxHy中 的比值,此值越
大,耗氧量越大。

(4)若烃分子的组成中碳、氢原子个数比为1∶2,则完全燃烧后生成的二氧
400
烷烃的沸点
烷烃的相对密度
0.7500
300
0.7000
200
0.6500
0.6000
100
0.5500
0
0.5000
1
2
3
4
5
6
7
8
0.4500
-100
0.4000
1
-200
分子中碳原子数
2
4
5
9
11
16
18
二、烷烃的物理性质
(1)颜色:均为无色物质。
如沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷
相同碳原子数时,支链越多,熔、沸点越低
化碳和水的物质的量相等。
(5)等质量的且最简式相同的各种烃完全燃烧时,其耗氧量、生成的二氧化
碳和水的量均相等。
4.现有CH4、C2H4、C2H6三种有机化合物:
(1)等质量的以上三种物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是
CH4

(2)相同状况、相同体积的以上三种物质完全燃烧时消耗O2的量最多的
是 C2H6
鲁科版高中化学选择性必修3
第1章 有机化合物的结构与性质 烃
第3节 烃
第1课时 烷烃及其性质

2017-2018学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 烃 第1课时 烃的概述烷烃的化学性质 鲁科

2017-2018学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 烃 第1课时 烃的概述烷烃的化学性质 鲁科

只生成 CH3Cl B.甲烷与氯气发生取代反应,生成的产物中 CH3Cl 最多 C.甲烷与氯气发生取代反应,生成的产物为混合物
D.1 mol CH4 完全生成 CCl4,最多消耗 2 mol Cl2
解析:甲烷与氯气一旦发生取代反应就不会停止在某一步,故得不
到纯净的 CH3Cl,A 错误,C 正确;甲烷与氯气的反应中每取代 1 mol 氢原子,消耗 1 mol 氯气,生成 1 mol HCl,故产物中 HCl 最多,B
(2)链烃的物理通性 ①相似性: 烷烃、烯烃、炔烃在物理性质上具有某些相似性。如它们均为无
色物质,都 不溶于 水而易溶于 有机溶剂,密度比水 小 等。
②递变性: 链烃的物理性质随着其碳原子数的递增呈现出一定的递变性。
a.状态:由 气态 →液态→ 固态 ; b.熔、沸点: 逐渐升高 ;
c.密度:逐渐增大(但小于 1 g·cm-3)。
CH2Cl2 + 2HCl , CH4 + 3Cl2 ―h―ν→ CHCl3 + 3HCl , CH4 +
4Cl2―h―ν→CCl4+4HCl。1 mol CH4 生成 CH3Cl、CH2Cl2、
CHCl3、CCl4 各为 0.25 mol,则消耗 Cl2 的物质的量为 0.25 mol
+0.25 mol×2+0.25 mol×3+0.25 mol×4=2.5 mol。
第3节 烃
第 1 课时 烃的概述 烷烃的化学性质 [课标要求]
1.了解烃的分类。 2.了解烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的物理性质。 3.掌握烯烃、炔烃的命名规则(含一个双键或叁键)。 4.掌握烷烃的化学性质。
1.烷烃的通式是 CnH2n+2。 2.烷烃是饱和烃,烯烃、炔烃属于不饱和烃,苯及其同系物

高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5

高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5

烷烃
单烯烃
单炔烃
通 燃式
CxHy+(x+4y)O2―点―燃→xCO2+2yH2O
烧现 象
火焰不明亮
火焰较明亮, 火焰明亮,浓
黑烟
黑烟
鉴别
不能使溴水或酸性 能使溴水或酸性 KMnO4 溶液 KMnO4 溶液退色 退色
2.加成反应与取代反应的比较
加成反应
取代反应
概念
有机物分子里的某 有机物分子中不饱和碳原子
3.氧化反应 乙烯、乙炔均能使酸性 KMnO4 溶液退色,体现了烯烃与炔烃 的_还__原___性。
1.判断正误 (1)用 NaOH 溶液除去乙烯中混有的 CO2。( √ ) (2)用溴水鉴别乙烯和乙炔两种气体。( × ) (3)等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量溴水反应,乙烯消耗 Br2 的物质的量比乙炔多。( × ) (4)乙烯、乙炔均能使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液退 色,两种溶液退色原理相同。( × ) (5)质量相等的乙烯、乙炔完全燃烧时,乙烯耗氧量大于乙炔。 (√)
A.2 丁烯
B.2 戊烯
C.1 丁炔
D.2 甲基 1,3 丁二烯
解析:选 D。首先根据不饱和烃的加成规律断定此烃为二烯烃 或炔烃,排除 A、B 选项。再根据烷烃的取代规律可知加成 2 mol HCl 后有机化合物中共有 10 mol 氢原子,除去 HCl 中的 2 mol 氢原子,其余 8 mol 氢原子均来自于原烃,因此该烃可能为 2 甲基 1,3 丁二烯,故 C 选项错误,D 选项正确。
1.乙烯通入酸性 KMnO4 溶液后的氧化产物为( )
解析:选 D。乙烯通入酸性 KMnO4 溶液被氧化生成 H2CO3(CO2+H2O)。
2.下列烯烃分别被氧化后,产物可能有 CH3COOH 的是( )

2018-2019学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修

2018-2019学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修
第 1 节 认识有机化学
[课标要求] 1.了解有机化学发展的过程和面临的挑战。 2.了解有机化合物的一般分类方法,并能用三种分类方法对常
见的简单有机化合物进行分类;建立烃和烃的衍生物的分类 框架,能识记此框架下的各物质类别并知道其所含官能团。 3.掌握烷烃的系统命名法,能根据该命名法对简单烷烃进行命 名,了解习惯命名法。
系物吗?
提示:不一定。如 CH2===CH2(乙烯)与
(环丙
烷)分子式分别是 C2H4 和 C3H6 虽然相差 1 个“CH2”,但结构不
1.链状有机化合物就是链状烃,含有苯环的有机化合物
就是芳香烃。这种说法正确吗? 提示:不正确。链状有机化合物包括链状烃和非烃类链状
有机化合物,即含有 O、N、S 等原子的链状有机化合物不是链
状烃;芳香烃的衍生物也含有苯环,但不是芳香烃。 2.分子组成上相差 1 个或多个“CH2”的有机物一定互为同
典型代表物
烷烃

甲烷(CH4)
烯烃
烃 炔烃
芳香

碳碳双键
碳___碳__叁__键__
_______ 乙烯(CH2===CH2)
乙炔(
)

苯( )
类别
官能团
名称
结构
卤代烃 卤素原子 —X
烃的 醇 (醇)羟基 —OH
衍生 酚
物 醛
(酚)羟基 —OH
醛基
_______
典型代表物
溴乙烷(CH3CH2Br) 乙醇(CH3CH2OH)
2.烃
(1)定义:只由 碳、氢 两种元素组成的有机化合物。
(2)分类
链烃脂肪烃烯 炔 烷烃 烃 烃: : :碳 碳 碳原 原 原子 子 子间 间 间有 有 都以 __碳碳__单______碳碳___键___叁双_____相键键____连_ 烃环烃脂 芳环 香烃 烃:环 环 ⋮分烷 烯子烃 烃中: :含碳 碳有环 环_中 中_苯_的 的 _环_碳 碳 __原 原 结子 子 构完 间全 有以_碳___单碳____键双____键__相 _ 连

2019_2020学年高中化学第1章第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版

2019_2020学年高中化学第1章第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版

3.苯及其同系物 (1)芳香烃的来源:最初来源于 煤焦油 ,现在主要来源 于石油化学工业。 (2)苯:是组成最简单的芳香烃。它是 无 色 液 体, 有 毒,沸点80 ℃,熔点5.5 ℃; 不 溶于水,能溶解许多 物质,是良好的 有机溶剂 。
(3)乙苯的结构简式为
,对二甲苯的结
构简式为

烷烃的化学性质 1.稳定性 常温下,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂不反应。 2.氧化反应——与氧气的反应 CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→ nCO2+(n+1)H2O 3.取代反应(光照)(只写生成一氯代物) CH3CH3+Cl2―h―v→ CH3CH2Cl+HCl CH3CH2CH3+Cl2―h―v→ CH3CH2CH2Cl+HCl 或 CH3CHClCH3+HCl
(1)试管中观察到的现象 ①___________________________________________, ②___________________________________________, ③___________________________________________。
1.下列有机化合物的名称中,肯定错误的是( )
A.2-甲基-1-丁烯
B.2,2-二甲基丙烯
C.5,5-二甲基-3-己烯 D.4-甲基-2-戊炔
【解析】 此类题属于给出名称判断正误,一般思路是 按名称写出结构简式,重新命名,然后判断正误。注意两 点:一是碳原子的共价键数只能为4;二是要注意不饱和烃 和烷烃在命名时的区别。A项,命名正确;B项,命名错 误,如果按原命名书写其结构简式,中间碳原子的键数多于 4;C项,命名错误,官能团离两端距离相等,主链定位时 没有从离支链最近的一端开始编号;D项,命名正确,给主 链定位时,特别注意了从靠近官能团的一端开始编号。

鲁科版(2019版)高中化学课程目录(必修1-2,选修1-3)

鲁科版(2019版)高中化学课程目录(必修1-2,选修1-3)

8 第2节 电解质的电离 离子反应
9 第3节 氧化还原反应
10 微项目 科学使用含氯消毒剂——运用氧化还原反应原理解决实际问题
11 第3章 物质的性质与转化
12 第1节 铁的多样性
13 第2节 硫的转化
14 第3节 氮的循环
15 微项目 论证重污染天气“汽车限行”的合理性——探讨社会性科学议题
序号
必修第二册
1 第1章 原子结构 元素周期律
2 第1节 原子结构与元素性质
3 第2节 元素周期律和元素周期表
4 第3节 元素周期表的应用
5 微项目 海带提碘与海水提溴 ——体验元素性质递变规律的实际应用
6 第2章 化学键 化学反应规律
7 第1节 化学键与物质构成
8 第2节 化学反应与能量转化
9 第3节 化学反应的快慢和限度
16 微项目 青蒿素分子的结构测定——晶体在分子结构测定中的应用
序号
选择性必修3
1 第1章 有机化合物的结构与性质 烃
2 第1节 认识有机化学
3 第2节 有机化合物的结构与性质
4 第3节 烃
5 微项目 模拟和表征有机化合物分子结构——基于模型和图谱的探索
6 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
7 第1节 有机化学反应类型
鲁科版(2019版)高中化学课程目录 (必修1-2,选修1-3)
序号
必修第一册
1 第1章 认识化学科学
2 第1节 走进化学科学
3 第2节 研究物质性质的方法和程序
4 第3节 化学中常用的物理量——物质的量
5 微项目 探秘膨松剂——体会研究物质性质的方法和程序的实用价值
6 第2章 元素与物质世界
7 第1节 元素与物质分类

2018-2019版高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 章末检测试卷(一)鲁科版选修5

2018-2019版高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 章末检测试卷(一)鲁科版选修5

章末检测试卷(一)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )A.羟基的电子式:B.CH4分子的球棍模型:C.乙烯的实验式:CH2D.苯乙醛的结构简式:答案 C解析氢氧根离子中,氢原子和氧原子之间通过共价键相连,电子式为而羟基电子式为A项错误;该模型是甲烷分子的比例模型,不是球棍模型,B项错误;乙烯的实验式为CH2,C项正确;苯乙醛的结构简式为,D项错误。

【考点】碳原子的成键方式与分子空间构型【题点】有机物分子结构的表示方法2.下列有机物命名正确的是( )A.2­乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH 1­丁醇C.间二甲苯D.2­甲基­2­丙烯答案 B解析选项A中有机物名称应为2­甲基丁烷;选项C中有机物名称应为对二甲苯;选项D中有机物名称应为2­甲基­1­丙烯。

【考点】烃的命名【题点】由烃的结构确定正确的名称3.下列各对物质,互为同系物的是( )A.CH3—CH===CH2与B.与C.CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3D.CH3CH2Cl与CH3CHCl—CH2Cl答案 C解析结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列有机物互为同系物。

同系物首先必须具有相同的分子通式,且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,其次必须结构相似,即应是同类别物质,据此易知选项A、B、D不互为同系物。

【考点】同系物【题点】同系物的判断4.(2017·南昌高二检测)下列叙述中,错误的是( )A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2­二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4­二氯甲苯答案 D解析A项,苯在浓硫酸作催化剂以及50~60 ℃水浴加热下,与浓硝酸发生取代反应,生成硝基苯,正确;B项,苯乙烯中含有碳碳双键和苯环,都可以和氢气发生加成反应,生成乙基环己烷,正确;C项,乙烯含有碳碳双键,可以和Br2发生加成反应,生成1,2­二溴乙烷,正确;D项,甲苯和氯气在光照的条件下,氯气取代甲基上的氢原子,错误。

2018版高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃(第1课时)烃的概述烷烃的化学性质鲁科版5!

2018版高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃(第1课时)烃的概述烷烃的化学性质鲁科版5!

第3节 烃第1课时 烃的概述 烷烃的化学性质1.了解烃的分类。

2.了解烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的物理性质。

3.掌握烯烃、炔烃的命名规则(含一个双键或叁键)。

(重点) 4.掌握烷烃的结构和化学性质。

(重点)[基础·初探]1.烃烃是只由碳、氢两种元素组成的化合物。

2.烃的分类烃⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧链烃脂肪烃 ⎩⎨⎧饱和烃,如烷烃,通式为C n H 2n +2n ≥1不饱和烃⎩⎪⎨⎪⎧ 烯烃,通式为C n H 2nn ≥2 炔烃,通式为C n H 2n -2n ≥2 环烃⎩⎨⎧脂环烃,如环烷烃芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧ 苯及其同系物,通式为C n H 2n -6n ≥6 多环芳香烃符合通式C n H 2n +2(n ≥1)的烃都是烷烃吗?符合通式C n H 2n (n ≥2)的烃都是烯烃吗? 【提示】 符合通式C n H 2n +2的烃一定是烷烃,但符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃,也可能为环烷烃。

3.链烃 (1)分类①饱和烃:碳原子之间的共价键全部为碳碳单键的烃叫做饱和烃,如烷烃。

②不饱和烃:分子中含有不饱和碳原子的烃叫做不饱和烃,如烯烃,炔烃。

(2)物理性质①相似性烷烃、烯烃、炔烃在物理性质上具有某些相似性,如它们均为无色物质,都不溶于水而易溶于有机溶剂,密度比水小等。

②递变性链烃的物理性质随着原子序数的递增呈现出一定的递变性,如随分子中碳原子数目的增加,状态由气态到液态到固态;而熔点和沸点逐渐升高,密度逐渐增大(但小于1 g/cm3)。

4.苯及其同系物(1)芳香烃的来源:最初于煤焦油,现在主要来源于石油化学工业。

(2)苯:是组成最简单的芳香烃。

它是无色液体,有毒,沸点为80 ℃,熔点为5.5 ℃;不溶于水,能溶解许多物质,是良好的有机溶剂。

(1)烷烃属于饱和烃,也属于链烃。

( )(2)不饱和烃分子中一定含有碳碳双键或碳碳叁键。

( )(3)含有苯环的有机物属于芳香烃。

( )(4) 属于苯的同系物。

高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学课件鲁科版选修51

高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学课件鲁科版选修51
有机合成时代 ③1830年,李比希创立了有机化合物的定量分析方法
④1848~1874年,完善了碳的价键、碳原子的空间结 构理论,建立了研究有机化合物的 官能团体系,有机
化学成为一门较完整的学科
发展和 走向辉 煌时期
发展前 景
①理论:有机化学结构理论的建立和有机反应
机理的研究
20世纪
②测定方法:红外光谱、 质谱的应用
2.系统命名法(以烷烃为例) (1)选主链:选含碳原子数目 最多 的碳链为主链,将连在主链上的原子团 看做 取代基。按照主链碳原子的个数称为“某烷”。 (2)定编号:从距离取代基 最近的一端开始,用 阿拉伯数字给主链的碳 原子依次编号以确定取代基的位置。 (3)写名称:将 取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基前面用阿拉伯 数字注明它在烷烃主链上所处的位置,并用短线“-”将数字与取代基名称隔开。 若主链上有 相同 的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个 数,用“,”将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开;主链上有不同的取代基,要 把 简单的写在前面、 复杂的写在后面。








第1节 认识有机化学










1.了解有机化学的发展简史。 2.掌握有机化合物的分类以及分类依据。(重点) 3.理解同系物的概念,能识别常见官能团的结构和名称。(重点) 4.掌握烷烃的系统命名法,能对简单烷烃进行命名,并了解习惯命名法。 (重难点)
有机化学的发展
[基础·初探] 1.有机化学 (1)定义:以 有机化合为物研究对象的学科。 (2)研究范围:包括有机化合物的来源、结构、 性质 、合成、应用,以及有 关理论和方法学等。

高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.3.1 烃的概述 烷烃的化学性质课件 鲁科版选修5

高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.3.1 烃的概述 烷烃的化学性质课件 鲁科版选修5

,可以发现 2 号碳原子违背了四个价键的原则;B 项 编号不对,应选距碳碳叁键最近的一端开始编号,应为 3-甲基-1-丁炔;C 项违 背了“近”的原则。

()
A.甲的命名主链选择是错误的
B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C.丙的命名主链选择是正确的
D.丁的命名是正确的
解析:烯烃命名时,应选择含有碳碳双键的最长碳链为主链,甲的命名主
链选择是正确的,A 项错误;乙的命名对主链选择是错误的,B 项错误;丙的命
名不仅主链选择是错误的,主链碳原子的编号也是错误的,C 项错误。
一二
2.化学性质
(1)稳定性:常温下,与强酸、强碱、强氧化剂不反应。
(2)氧化反应:
①不能使酸性 KMnO4 溶液退色。
②可燃性:烷烃燃烧的通式为 CnH2n+2+3������2+1O2
nCO2+(n+1)H2O 。
(3)取代反应:可以与卤素单质在一定条件下发生取代反应。
①反应条件:纯净的卤素单质,光照。
第3节 烃
第1课时 烃的概述 烷烃的化学性质
学习目标
思维脉络
1.能建立烃的分类框架并举例说 明,了解各类的通式和结构特点。 2.了解烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系 物的物理性质和特点。
3.掌握烯烃、炔烃、苯及其同系物的命 名规则,会用系统命名法对烯烃、炔烃 和苯及其同系物进行命名。
4.掌握烷烃与卤素单质、氧气的反应特 点。
答案:D
一二
练一练 2
有机物
用系统命名法命名为( )
A.间甲乙苯
B.1,3-甲乙苯
C.1-甲基-3-乙基苯
D.1-甲基-5-乙基苯
解析:甲基位置为 1 号,按顺时针顺序编号,乙基位置为 3 号,故 C 项正确。

高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质学业测评4鲁科版选修5(

高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质学业测评4鲁科版选修5(

2018-2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质学业分层测评4 鲁科版选修5编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018-2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质学业分层测评4 鲁科版选修5)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2018-2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质学业分层测评4 鲁科版选修5的全部内容。

第1课时烃的概述烷烃的化学性质学业分层测评(四)(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列物质沸点最高的是( )A.甲烷B.乙烯C.丙炔D.己烷【解析】烃分子中所含碳原子数越多,沸点越高。

【答案】D2.1 mol CH4与Cl2发生取代反应,待反应完成后测得四种取代物物质的量相等,则消耗Cl2为( )A.0.5 mol B.2 molC.2。

5 mol D.4 mol【解析】由取代反应方程式知每一种取代物物质的量均为0.25 mol。

消耗Cl2:0.25 mol +0.25 mol×2+0。

25 mol×3+0.25 mol×4=2。

5 mol。

【答案】C3.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是()【导学号:04290016】A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3【解析】本题考查同分异构体的种类,生成三种沸点不同的有机产物说明此烷烃进行一氯取代后生成物有三种同分异构体。

高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第3节第1课时烃的概述课件鲁科版选修

高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第3节第1课时烃的概述课件鲁科版选修

(2)有机物
的系统命名是
__5_,6_-_二__甲__基__-_3_-乙__基__-_1_-_庚__炔__。将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系 统命名是__2_,_3_-二__甲__基__-_5_-_乙__基__庚__烷__。
例4 按要求填空: (1)写出2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯的结构简式:__________________________。
√D.在所有符合通式CnH2n-2的炔烃中,乙炔所含氢的质量分数最小
规律总结 炔烃、二烯烃、环烯烃的组成符合通式CnH2n-2。
例2 (2018·云南高二月考)下列烷烃中,沸点最高的是
甲基丙烷
B.2,2-二甲基丙烷
√C.正己烷
甲基戊烷
解析 正己烷和2-甲基戊烷的相对分子质量比2-甲基丙烷、2,2-二甲基丙烷大, 所以正己烷和2-甲基戊烷的沸点比2-甲基丙烷、2,2-二甲基丙烷高,己烷的同 分异构体中正己烷支链最少,所以正己烷的沸点最高。
思维拓展 脂肪烃类熔、沸点一般较低。其变化规律: ①组成与结构相似的物质(如同系物),相对分子质量越大,其熔、沸点越高。 ②相对分子质量相近或相同的物质(如同分异构体),支链越多,其熔、沸点 越低。
例3 (1)有机物
的系统命名是__3_-_甲__基__-1_-_丁__烯___。将其
在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是__2_-_甲__基__丁__烷__。
编号原则 顾“简”“小”原则
离取代基尽量近
名称写法
支位-支名母名;支名同, 要合并;支名异,简在前
支位-支名-官位-母名
符号使用 阿拉伯数字之间用“,”,阿拉伯数字与汉字之间用“-”, 汉字之间不用任何符号
二、苯及其同系物

高中化学 有机化合物的结构与性质

高中化学 有机化合物的结构与性质

第3节烃共轭二烯烃的结构和共轭效应Structures and Conjugative Effects of Conjugated Dienes一、共轭二烯烃的结构在共轭二烯烃中,最简单的是1,3—丁二烯,下面我们就以它为例来说明共轭二烯烃的结构。

根据近代物理方法测定,1,3—丁二烯中碳碳双键的键长是0.135nm,碳碳单键的键长是0。

148 nm,也就是说,它的双键比乙烯的双键(0。

134 nm)长,而单键却比乙烷的单键(0。

154 nm)短.这说明1,3—丁二烯的单、双键较为特殊,键长趋于平均化。

杂化轨道理论认为,在 1,3-丁二烯中,4 个sp2杂化轨道的碳原子处在同一平面上,每个碳原子上未杂化的p 轨道相互平行,且都垂直于这个平面。

这样,在分子中不仅C1、C2和C3、C4间各有一个π键, C2、C3间的p 轨道从侧面也有一定程度的重叠(图1),使4 个p 电子扩展到四个碳原子的范围内运动,每两个碳原子之间都有π 键的性质, 组成一个大π键,这种共轭体系称为π—π 共轭体系。

在共轭体系中,π电子不再局限于成键两个原子之间,而要扩展它的运动范围,这种现象称为电子离域。

电子离域范围愈大,体系的能量愈低,分子就愈稳定.共轭体系的各原子必须在同一平面上,每一个碳原子都有一个未杂化且垂直于该平面的p 轨道,这是形成共轭体系的必要条件。

图 1 1,3—丁二烯分子中π键所在平面与纸面垂直按照分子轨道理论,4 个p 电子可以组成4 个分子轨道,两个成键轨道(ψ1、ψ2)、两个反键轨道(ψ3、ψ4),如图2。

从图中可以看出,ψ1在键轴上没有节面,而ψ2、ψ3、ψ4各有1 个、2个、3 个节面。

节面上电子云密度等于零,节面数目越多能量越高。

ψ4有3个节面,所有碳原子之间都不起成键作用,是能量最高的强反键;ψ3有2个节面,能量比只有1 个节面的ψ2高,ψ3图2 1,3-丁二烯的原子轨道和π分子轨道图形为弱反键;ψ2为弱成键分子轨道;ψ1没有节面,所有碳原子之间都起成键作用,是能量最低的成键轨道.在基态时,4个p电子都在ψ1和ψ2,而ψ3和ψ4则全空着.另一方面,分子轨道ψ1和ψ2叠加,不但使C1和C2、C3和C4之间的电子密度增加,而且也部分地增大了C2和C3之间电子密度,使之与一般的σ键不同,而且有部分双键的性质。

高中化学第1章 有机化合物的结构与性质 第3节 烃(第1课时)烃的概述以及烷烃的化学性质学案 (答

高中化学第1章 有机化合物的结构与性质 第3节 烃(第1课时)烃的概述以及烷烃的化学性质学案 (答

高中化学知识导学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃(第1课时)烃的概述以及烷烃的化学性质学案(答案不全)鲁科版选修5编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(高中化学知识导学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃(第1课时)烃的概述以及烷烃的化学性质学案(答案不全)鲁科版选修5)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为高中化学知识导学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃(第1课时)烃的概述以及烷烃的化学性质学案(答案不全)鲁科版选修5的全部内容。

第3节烃第1课时烃的概述以及烷烃的化学性质案例探究在各个大陆向海洋延伸的大陆架边缘,水深超过300~500 m有利地带,尤其是在海底以下100~1100 m深度的沉积地层中,以及高纬度地区广泛发育的永久冻土层中,蕴藏着丰富的气体水合物-—天然气水合物资源,科学界把它们称为“易燃冰"或“可燃冰”.这种天然气水合物是一种由气体和水形成的冰状白色固体晶体,水分子一般通过氢键合成多面体笼,笼中包含有客体的天然气分子。

其分子式是M·nH2O,式中M是气体分子,主要是甲烷、乙烷和丙烷等烃类同系物及CO2、N2和H2S等,n是水分子数。

水分子组成笼形类冰晶格架,气体分子充填在格架空腔中,组成单一或复合成分的天然气水合物,这种类冰气水合物遇火即可燃烧。

思考: 1. 全球性的温度升高与可燃冰有关吗?2. 若把此气体收集起来是否可作为燃料?3。

甲烷的化学性质如何?自学导引一、烃的概述1。

烃的分类( 1 ) 7个概念①脂肪烃:根据来源和性质,人们将分子中不含 ________ 的烃称为脂肪烃。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第1课时 烃的概述 烷烃的化学性质1.了解烃的分类。

2.了解烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的物理性质。

3.掌握烯烃、炔烃的命名规则(含一个双键或叁键)。

(重点) 4.掌握烷烃的结构和化学性质。

(重点)[基础·初探]1.烃烃是只由碳、氢两种元素组成的化合物。

2.烃的分类烃⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧链烃脂肪烃⎩⎨⎧饱和烃,如烷烃,通式为C n H2n +2n 不饱和烃⎩⎪⎨⎪⎧烯烃,通式为C n H 2nn炔烃,通式为C n H 2n -2n环烃⎩⎨⎧脂环烃,如环烷烃芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧ 苯及其同系物,通式为C n H 2n -6n多环芳香烃符合通式C n H 2n +2(n ≥1)的烃都是烷烃吗?符合通式C n H 2n (n ≥2)的烃都是烯烃吗? 【提示】 符合通式C n H 2n +2的烃一定是烷烃,但符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃,也可能为环烷烃。

3.链烃 (1)分类①饱和烃:碳原子之间的共价键全部为碳碳单键的烃叫做饱和烃,如烷烃。

②不饱和烃:分子中含有不饱和碳原子的烃叫做不饱和烃,如烯烃,炔烃。

(2)物理性质①相似性烷烃、烯烃、炔烃在物理性质上具有某些相似性,如它们均为无色物质,都不溶于水而易溶于有机溶剂,密度比水小等。

②递变性链烃的物理性质随着原子序数的递增呈现出一定的递变性,如随分子中碳原子数目的增加,状态由气态到液态到固态;而熔点和沸点逐渐升高,密度逐渐增大(但小于1 g/cm3)。

4.苯及其同系物(1)芳香烃的来源:最初来源于煤焦油,现在主要来源于石油化学工业。

(2)苯:是组成最简单的芳香烃。

它是无色液体,有毒,沸点为80 ℃,熔点为5.5 ℃;不溶于水,能溶解许多物质,是良好的有机溶剂。

(1)烷烃属于饱和烃,也属于链烃。

( )(2)不饱和烃分子中一定含有碳碳双键或碳碳叁键。

( )(3)含有苯环的有机物属于芳香烃。

( )(4) 属于苯的同系物。

( )【提示】(1)√(2)×(3)×(4)×[核心·突破]1.烯烃、炔烃的命名烯烃和炔烃的命名跟烷烃类似,所不同的是应先考虑主链中含有碳碳双键()、碳碳叁键()。

具体步骤为:选主链,→选择含碳碳双键或碳碳叁键在内的写名称最长的碳链,根据主链碳原子数称“某烯(或炔)”⇓近双叁→从距离碳碳双键或碳碳叁键最近的键,定号位一端给主链碳原子编号定位次⇓标双叁→用阿拉伯数字标明碳碳双键(或叁键)键,合并算的位置,用“二”、“三”等汉字数字标明双键或叁键的个数⇓其他同烷烃→其余的要求(命名规则)同烷烃2.苯的同系物的系统命名法苯的同系物以苯为母体命名,苯的同系物及苯的取代物命名时苯环上的编号既可顺时针编,亦可逆时针编,但是要从环上最简单的取代基或侧链编起,且使各取代基或侧链的位次之和最小(也可以用习惯命名法)。

[题组·冲关]题组1 烃的分类及物理性质1.下列关于芳香族化合物的叙述中正确的是( )A.其分子组成的通式是C n H2n-6B.分子里含有苯环的烃C.分子里含有苯环的有机物D.苯及其同系物的总称【解析】芳香族化合物是指分子里含有苯环的有机物,芳香烃是其中的一部分,苯及其同系物的通式为C n H2n-6(n≥6,n为整数),是芳香烃中的一类。

【答案】 C2.已知①丁烷;②2­甲基丙烷;③正戊烷;④2­甲基丁烷;⑤2,2­二甲基丙烷,下列关于它们的沸点的排列顺序正确的是( )A.①>②>③>④>⑤B.⑤>④>③>②>①C.③>④>⑤>①>②D.②>①>⑤>④>③【解析】对于烷烃,相对分子质量大的,分子间作用力大,沸点较高;对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,故沸点:③>④>⑤>①>②。

【答案】 C3.下列各烃属于苯的同系物的是( )【导学号:04290014】【解析】只含一个苯环且苯环上只连烷烃基的有机物属苯的同系物,通式为C n H2n-n≥6)。

6(【答案】 B4.按照要求对下列物质进行分类(将序号填在横线上)。

(1)属于链烃的为________。

(2)属于环烃的为________。

(3)属于脂环烃的为________。

(4)属于芳香烃的为________。

【解析】不含环的烃称为链烃,有①、⑥、⑧;含有环状结构的烃为环烃,有②、③、④、⑤;不含苯环的环烃为脂环烃,有②;含有苯环的烃为芳香烃,有③、④、⑤。

【答案】(1)①⑥⑧(2)②③④⑤(3)②(4)③④⑤题组2 烃的命名5.下列有机物命名正确的是( )【解析】A项中主链选择错误,应为3­甲基戊烷;C项中两个甲基处于对位,应为对二甲苯;D项中双键的位置表示错误,应为2­甲基­1­丙烯。

【答案】 B6.下列四种命名正确的是( )A.2­甲基­2­丁炔B.2­乙基丙烷C.3­甲基­2­丁烯D.2­甲基­2­丁烯【答案】 D7.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基取代物只有一种,该芳香烃的名称是( ) A.乙苯B.邻二甲苯C.间二甲苯D.对二甲苯【解析】分子式为C8H10的芳香烃有4种:,其中苯环上的一硝基取代物只有一种的是,其名称为对二甲苯。

【答案】 D8.(1)用系统命名法命名下列物质:【答案】(1)①1­丁烯②3­乙基­1­戊炔③1,3­丁二烯【规律总结】1.标明碳碳双键或叁键位置时只需注明碳碳双键或叁键所连碳原子编号较小的数字。

2.烯、炔烃名称的大体顺序是:取代基位置→取代基名称→双(叁)键位置→主链名称。

[基础·初探]1.稳定性常温下,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂不反应。

2.氧化反应——与氧气的反应 C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。

3.取代反应(光照)(只写生成一氯代物)CH 3CH 3+Cl 2――→h νCH 3CH 2Cl +HCl 。

CH 3CH 2CH 3+Cl 2――→h νCH 3CH 2CH 2Cl +HCl 或CH 3CHClCH 3+HCl 。

(1)烷烃能使酸性KMnO 4溶液退色。

( ) (2)常温下,烷烃均为气体,易燃烧。

( )(3)烷烃在一定条件下与卤素单质反应生成卤代烃。

( ) (4)CH 4与Cl 2在光照条件下反应生成纯净的CH 3Cl 。

( ) 【提示】 (1)× (2)× (3)√ (4)×[核心·突破]1.烷烃与卤素单质(X 2)的取代反应2.烃的燃烧规律 (1)烃的燃烧通式C x H y +⎝ ⎛⎭⎪⎫x +y 4O 2――→点燃x CO 2+y 2H 2O 。

(2)烃燃烧的三个规律 ①等质量的烃完全燃烧②等物质的量的烃完全燃烧a .烃分子中⎝ ⎛⎭⎪⎫x +y 4的数值越大,则耗氧量越大。

b .烃分子中x 的数值越大,完全燃烧生成的CO 2越多。

c .烃分子中y 的数值越大,完全燃烧生成的H 2O 的物质的量越多。

③最简式相同的烃燃烧a .最简式相同的烃,C 、H 的质量分数相同。

b .等质量的最简式相同的烃完全燃烧时,耗氧量相同、产生的CO 2、H 2O 的质量、物质的量均相同。

3.燃烧规律的应用(1)若反应前后温度保持在100 ℃以上,则烃完全燃烧前后的体积变化为C x H y +⎝ ⎛⎭⎪⎫x +y 4O 2――→点燃x CO 2+y 2H 2O ΔV1 x +y 4 x y2 y4-1故反应前后气体体积的变化ΔV 仅与氢原子数y 有关。

(2)若反应前后温度低于100 ℃,此时气体体积一定是减少的,减少的气体体积为ΔV =1+y4,也与氢原子数有关。

[题组·冲关]题组1 烷烃的化学性质1.下列关于烷烃性质的叙述正确的是 ( ) A .烷烃分子结构稳定,不发生任何化学反应B .烷烃分子中碳元素表现负价,易被酸性KMnO 4溶液氧化C .在光照条件下,烷烃易与溴水发生取代反应D .烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物【解析】 烷烃的分子结构较稳定,难发生化学反应,但并不是说就不能发生化学反应,A 选项错误。

虽然在烷烃中碳元素表现负价,但由于碳碳单键、碳氢单键的键能大,难断裂,不能被酸性KMnO 4溶液氧化,B 选项错误。

烷烃与卤素单质可发生卤代反应,且往往得到多种卤代产物的混合物,但与其水溶液很难反应,C 选项错误,D 选项正确。

【答案】 D2.下列反应属于取代反应的是( ) A .C 2H 4+3O 2――→点燃2CO 2+2H 2O B .Zn +CuSO 4===ZnSO 4+Cu C .NaCl +AgNO 3===AgCl↓+NaNO 3D .CH 2Cl 2+Cl 2――→h νCHCl 3+HCl 【答案】 D3.下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是( )A .甲烷与氯气的物质的量之比为1∶1,混合发生取代反应只生成CH 3ClB .甲烷与氯气发生取代反应,生成的产物中CH 3Cl 最多C .甲烷与氯气发生取代反应,生成的产物为混合物D .1 mol CH 4完全生成CCl 4,最多消耗2 mol Cl 2【解析】 甲烷与氯气一旦发生取代反应就不会停止在某一步,故得不到纯净的CH 3Cl ,A 错误,C 正确;甲烷与氯气的反应中每取代1 mol 氢原子,消耗1 mol 氯气,生成1 mol HCl ,故产物中HCl 最多,B 错误;1 mol CH 4完全生成CCl 4,最多消耗4 mol Cl 2,D 错误。

【答案】 C4.在光照条件下,等物质的量的CH 3CH 3与Cl 2充分反应后,得到产物中物质的量最多的是( )A .CH 3CH 2ClB .CH 2ClCH 2ClC .CCl 3CH 3D .HCl【解析】 由于乙烷分子中氢原子的性质完全相同,所以取代反应不只发生一元取代,而发生一系列的反应:CH 3CH 3+Cl 2――→h νCH 3CH 2Cl +HClCH 3CH 2Cl +Cl 2――→h νCH 3CHCl 2+HCl……CHCl 2CCl 3+Cl 2――→h νCCl 3CCl 3+HCl每消耗1 mol Cl 2就生成1 mol HCl ,故生成的产物中HCl 的物质的量最多。

【答案】 D题组2 烃的燃烧规律及应用5.等物质的量的下列有机物完全燃烧,消耗O 2最多的是( )【导学号:04290015】A .C 2H 2B .C 2H 4 C .C 2H 6D .C 6H 6【解析】 据烃的燃烧通式或据C ~O 2、4H ~O 2分析:等物质的量的烃分子中含碳、氢原子数目越多,耗氧量越多。

相关文档
最新文档