特殊管理药品知识试题
特殊管理药品及相关法律法规培训考核试题
特殊管理药品及相关法律法规培训考核试题1.我公司特殊管理的药品范围包括（）。
多选A. 第一类精神药品B. 第二类精神药品(正确答案)C. 医疗用毒性药品(正确答案)D. 蛋白同化制剂、肽类激素药品(正确答案)E. 含特殊药品复方制剂(正确答案)F. 终止妊娠药品(正确答案)2.特殊管理药品（狭义）包括（）。
多选A. 麻醉药品(正确答案)B. 精神药品(正确答案)C. 医疗用毒性药品(正确答案)D. 放射性药品(正确答案)3. 吸入用七氟烷属于（）。
A. 麻醉药品B. 麻醉药(正确答案)4.现金交易包括（）。
多选A. 微信转账(正确答案)B. 支付宝转账(正确答案)C. 个人银行转账(正确答案)D.以上都不是5.精神药品的专用标志样式是（）。
A.红色与白色相间B.绿色与白色相间(正确答案)C.天蓝色与白色相间D.黑色与白色相间6. 含特殊药品复方制剂包括（）以及国家局规定的其他划为此类的品种。
多选A. 含麻黄碱类复方制剂(正确答案)B. 含可待因复方口服溶液、(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方甘草片(正确答案)7.特殊药品销毁时由（）负责监销。
A. 公司高层B. 部门领导C. 药监部门(正确答案)D. 自行8. 二类精神药品必须做到（）验收、（）复核，并经过定期培训。
（）A. 双人、单人B. 单人、单人C. 双人、双人(正确答案)D. 单人、双人9. 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）万元以上（）万元以下的罚款。
（）A. 5、10(正确答案)B. 5、1510、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、（）相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
A、治疗剂量与中毒剂量(正确答案)B、治疗剂量与使用剂量C、使用剂量与中毒剂量D、以上都不是11、我司医疗用毒性药品有:（）A、蟾酥、雄黄、注射用A型肉毒毒素B、蟾酥、雄黄、A型肉毒毒素C、蟾酥粉、雄黄粉、注射用A型肉毒毒素(正确答案)12、对违反《医疗用毒性药品管理办法》的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的（）倍罚款。
特殊药品管理制度试题
特殊药品管理制度试题一、选择题1. 特殊药品是指（）。
A. 处方药B. 非处方药C. 特殊药品D. 保健食品2. 特殊药品管理制度的目的是（）。
A. 提高特殊药品的市场准入门槛B. 加强对特殊药品的监管C. 保障患者用药安全D. 扩大特殊药品的销售范围3. 特殊药品的生产单位应当具备的主要条件有（）。
A. 合理的质量管理制度B. 安全的生产环境C. 专业的生产人员D. 合格的原辅材料4. 特殊药品的销售单位应当符合的条件为（）。
A. 有有效的经营许可证B. 设有相应的质量管理制度C. 专业的销售人员D. 合格的销售环境5. 特殊药品购买者须具备的条件为（）。
A. 具有使用特殊药品的相关资质B. 有需要使用特殊药品的疾病证明C. 经过医生的诊断并开具处方D. 具备一定的经济实力6. 特殊药品管理中的质量标准主要包括（）。
A. 药品的国家标准B. 药品的行业标准C. 药品的企业标准D. 药品的地方标准7. 特殊药品的不良反应报告管理机构是（）。
A. 国家药品监督管理局B. 国家食品药品监督管理总局C. 国家医药监督管理局D. 国家卫生和计划生育委员会8. 关于特殊药品的生产设备要求，以下描述中正确的是（）。
A. 生产设备应具有合格的现场安全记录B. 生产设备应具有合格的现场质量记录C. 生产设备应具有完整的现场生产记录D. 生产设备应具有齐全的现场生产记录9. 特殊药品GMP认证依据的主要文件是（）。
A. 《药品生产质量管理规范》B. 《药品生产管理规范》C. 《药品生产质量控制规范》D. 《药品生产质量检验规范》10. 特殊药品GSP认证依据的主要文件是（）。
A. 《药品经营质量管理规范》B. 《药品经营管理规范》C. 《药品经营质量控制规范》D. 《药品经营质量检验规范》二、问答题1. 请简要说明特殊药品的定义及管理范围。
2. 请列举特殊药品的分类及典型代表，并简要介绍其特点和用途。
3. 请说明特殊药品的生产单位应当具备的主要条件。
特殊管理药品质量知识培训试题
特殊管理药品质量知识培训试题1、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用法定代表人的（）进行结算。
A. 现金B. 银行卡(正确答案)C. 微信D. 支付宝答案解析：含特殊药品复方制剂不允许现金结算，现金、微信和支付宝都属于现金结算方式。
2、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（）药品管理,自 2015 年5月1日施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂3、国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》（2023 年第 43 号），将曲马多复方制剂、依他佐辛（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）吡仑帕奈（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）列入（），自 2023 年7月1日起施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂4、含特殊药品复方制剂药品包括？（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 麻黄碱类复方制剂(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方福尔可定口服溶液(正确答案)5、销售含特殊药品复方制剂应严格执行出库复核制度，并确保药品送达购货单位的（）A. 《药品经营许可证》所载明的仓库地址(正确答案)B. 《药品季售经营许可证》所载明的企业注册地址(正确答案)C. 医疗机构的药库(正确答案)D. 指定地点6、本公司可以经营的品种有（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 复方磷酸可待因溶液C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 氨酚伪麻美芬片(正确答案)答案解析：复方磷酸可待因溶液属于第二类精神药品，公司无第二类精神药品的经营范围。
7、购买含特殊药品复方制剂的客户可以自行提货。
A. 正确B. 错误(正确答案)8、含地芬诺酯复方制剂、复方甘草片、含麻醉药品口服复方制剂产品等药品禁止网上交易。
特殊管理药品培训试题
特殊管理药品培训试题1 .药物成瘾性指的是药物的［单选题］A.精神依赖性（正确答案）B.身体依赖性C.精神依赖性和身体依赖性D.以上均不对2 .下列哪种药品在日常使用中容易引起患者的成瘾性［单选题］A.复方甘草片B.洛芬待因片C.日夜百服宁D.以上都是（正确答案）3 .按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括［单选题］A.麻醉\精神药品B.细胞毒性药品（正确答案）C.血液制品D.药品类易制毒化学品4.阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关:［单选题］A.给药途径B.是否联合用药（正确答案）C.给药方式D.药物剂型5 .根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，至少（）对本机构麻醉药品、第一类精神药品管理进行专项检查，并做好记录，及时纠正存在的问题、消除隐患。
［单选题］A每日B.每月C.每季度（正确答案）D.每半年6 .每年定期由医疗机构进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训，应该不少于（）。
［单选题］A.1次B.2次（正确答案）C.3次D.4次7 .药库与药房、药房与临床科室之间实行麻醉药品、第一类精神药品的管理机制是:［单选题］A.三级管理和备用基数申报制（正确答案）8 .二级管理和备用基数申报制C.三级管理和调配领用制D.二级管理和调配领用制8 .下列哪些部门或个人不在麻醉药品、第一类精神药品的三级管理中：（）［单选题］A.药库B.药房C.护理部（正确答案）D.临床科室9 .关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（）［单选题］A.处方右上角有麻醉药品专用标志B.麻醉药品处方按天装订，单独存放C.处方保存一年（正确答案）D.进行专册登记10.在目前麻醉药品管理过程中，还需特别注意的问题不包括（）［单选题］A.麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方B.处方内容中增加患者家庭住址（正确答案）C.麻醉药品针剂批号与收回空安甑批号登记核对的准确性D.重视知情同意书的签定11.2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发文将下列哪类物质进行整类列管：（）［单选题］A.可待因B.芬太尼（正确答案）C哌替嚏D.美沙酮12.不符合WHo三阶梯止痛治疗原则的是：（）［单选题］A.无创用药B.随时给药（正确答案）C.按阶段给药D.个体化给药13 .根据相关规定，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱超过（）毫克，列入列入第一类精神药品管理［单选题］A.2mgB.3mgC.4mgD.5mg（正确答案）14 .每年定期进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训除了相关法律法规及部门规章制度外，还应包含以下哪些内容：（）［单选题］A.专业知识B.职业道德C.警示教育D.以上全是（正确答案）15・医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（）［单选题］A.运输被抢B.验收时破损（正确答案）C.保管被盗D.骗取或冒领16.佐匹克隆属于以下哪类药品（）［单选题］A.麻醉药品B.二类精神药品（正确答案）C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品17.第一类精神药品（）［单选题］A.可供各医疗单位使用B.只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用（正确答案）C.可在医药门市部零售D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售18 .麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（）［单选题］A两重性B身体依赖性C兴奋性（正确答案）E精神依赖性19 .医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）［单选题］A•经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B∙经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C∙经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（正确答案）D∙经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡20 .《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限应当（）［单选题］A.自药品有效期期满之日起不少于1年B.自药品有效期期满之日起不少于2年C.自药品有效期期满之日起不少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于4年E.白药品有效期期满之日起不少于5年（正确答案）。
2023年三基三严培训试题(特殊管理药品)
2023年三基三严培训试题（特殊管理药品）1、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的用量为O,控缓释制剂每张处方不得超过O日常用量，其他剂型每张处方不得超过O日常用量。
A、一次常用量；7；3（11∙RM⅜∙■）B、一日常用量；7；3C、一次常用量；15；7D、一日常用量；15；72、如果空安甑丢失或者打烂，应该在O小时内以书面的形式详细说明原因，当事人和证明人签字，经科室主任和护士长核准、药剂科主任审批同意后交相应药房存档。
A、6B、12C、24（正确答案）D、483、医院建立麻醉药品、第一类精神药品出入库账册，专人负责管理，账物相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于OA、1年B、2年C、3年D、5年4、以下哪种精二药品是我院重点管理品种？（）A、唾毗坦片（思诺思）B、阿普嗖仑片C、氨酚曲马多片D、地佐辛注射液I w）5、门诊、住院患者不再使用麻精一药品时，应（）。
A、扔掉B、给其他患者使用C、私下买卖D、无偿交回药房，由药房回收并专册登记。
川6、下列药物中不属于二类精神药品的是OoA、三嗖仑B、地西泮C、氯丙嗪（正确''案）D、阿普睫仑7、第二类精神药品处方保存期限为OoA、1年B、2年C、3年D、5年8、药库、药房、手术室及设专柜的科室对麻、精一药品实行基数管理时，药房、手术室及设专柜的科室的基数设定原则上是不超过（）天使用量。
A、5B、7 -⅛）C、15D、309、《医疗机构麻醉药品.第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库存，周转库存应OOA、每天结算B、每周结算C、每月结算D、每季度结算10、下列哪种药品可以用于阿片类镇痛药引起的呼吸抑制OOA、阿托品B、纳洛酮C、美沙酮D、麻黄碱Ik以下关于精神药品说法正确的是（）A、是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制I施方案）B、连续使用不会产生依赖性C、由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动（K确答票）D、分为第一类和第二类I12、医院将流弊后容易对社会造成危害的全身麻醉剂列为重点管理品种，加强管理,防止流入非法渠道。
特殊管理及专门管理药品培训试题
特殊管理及专门管理药品培训试题部门：姓名：得分：一、不定项选择题：（每题10分）1、特殊管理药品包含：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 药品类易制毒化学品2、国家有专门管理要求的药品：（）A. 蛋白同化制剂,肽类激素B. 含特殊药品复方制剂C. 药品类易制毒化学品D. 麻醉药品、精神药品E. 蛋白同化制剂,肽类激素3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由：（）A.蓝色白色组成、绿色白色组成B. 绿色白色组成、蓝色白色组成C. 黑色白色组成、绿色白色组成D. 蓝色白色组成、红色黄色组成E. 黑色白色组成、红色黄色组成4、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 含特殊药品复方制剂5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备：（）A. 专库，安装专用防盗门；B. 实行又人双锁管理；C. 具有监控高设施和报警装置；D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网E. 有防火设施。
二、判断题：（对的打√，错的打X。
每题5分）1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购，可以再销售给批发企业。
（）2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。
（）3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。
邮寄证明一证一次有效。
（）4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定，各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。
（）5、经营第二类精神药品的企业，应建立第二类精神药品专用账册，实行专人管理。
做到货、卡、账、批号相符，记录内容完整并可追踪。
（）6、销售第二类精神药品不得使用现金交易，但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。
（）7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放，专人发货管理。
特殊药品的规范化管理培训考试试题
特殊药品的规范化管理培训考试试题一.单选题（每题5分，共75分）1 .在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件（）A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B.取得执业医师资格的医师具有医师以上专业技术职务2 .为门（急）诊癌痛或慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超（）A.—*日用量B.七日用量C.三日用量D.两日极量3 .为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量£）B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量4 .为门诊患者开具第二类精神药品，除特殊情况一般每张处方不得超过（）A.一次常用量B,三日常用量C.七日常用量（D.十五日常用量5・下列哪种药品可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（）A•阿托品B・纳洛酮；C•纳曲酮D•美沙酮6.麻醉药品第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色（止，B.黄色C浅绿色D.白色7∙以下哪种不属于麻醉药品？（）A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.地西泮，8 .根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。
专库和专柜应当实行（）管理A、双人双锁I ”）B、双人单锁C、单人双锁D、单人单锁9 .麻醉药品的使用及回收管理要做到（）、账物相符。
A.日清日结:崩号M）B.月清月结C.季清季结D.以上皆不对10.对于需要特别加强管制的盐酸哌替嚏注射液，每张处方为（），仅限于医疗机构内使用。
A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量H.11（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》病历中应当留存下列材料复印件，错误的是（）A、二级以上医院开具的诊断证明B、二级以下医院开具的诊断证明C、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明件D、为患者代办人员身份证明文件12 .开具注射用盐酸曲马多,应选择（）专用处方A.淡红色B.浅黄色C浅绿色D.白色13 .为门诊癌症患者开具麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过（）常用量A.15天B.5天C.7天D.10天14 .关于盐酸哌替咤的使用管理，以下说法不正确的是？（）基本不用于癌痛患者不能带出医院处方为一次常用量常用于慢性疼痛I15 .处方正文不包括以下哪项？（）A.B.C.D.［单选题］药品名称、规格药品数量用法用量代办人身份证号码（―）二、判断题（每题5分，共25分）1 .右佐匹克隆片禁用于失代偿的呼吸功能不全者、重症肌无力、重症呼吸睡眠暂停综合征患者。
特殊管理药品知识试题及答案
姓名：
岗位：
分数：
一、填空：（每空2分）
1.我公司所经营特殊药品包括：
、
、
。
2.麻醉药品包括：
、
、
、
类
及卫生部指定的其他
的药品、药用原植物及其制剂。
3.精神药品的处方必须载明患者的
、药品
等。
4.特殊药品必须做到储存安全，装备有 、 、 ，并与
联网。
5.医疗用毒性药品，系指
与
使用
不当会致人中毒或死亡的药品。
2.答： 1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。 2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐 册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密. 3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。 4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时 和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。
1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（
）
A 专人负责 医B 专柜负责 C 专用帐册 D 专用处方 E 专册登记
2. 毒性药品生产、配制时，必须（
）
A 严防与其他药品混杂
B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C 所用容器和工具要清洁卫生
D 标示量要准确无误
E 包装容器要有毒药标志
3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合 （ ） 4.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的 （ ） 5.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的 （
6.毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有 （ ） A 运输凭照 B 麻醉药品购用印签卡 C 麻醉药品专用章 D 麻醉药品出口许可证 E 麻醉药品专用卡
特殊管理药品知识试卷
特殊管理药品知识试卷您的姓名： [单选题] *○李泽琴○刘盈○李黎○吴瑜○刘雄○周爱芳○杨玲○李艮平○刘帆○付庆○张郡○曾金○李连星○潘林○张亚洲○康顺成○谢世江○沈娟○龙壮○郑尚君○刘航○刘荣前○蔡昆○夏世杰○王睿○彭炯○刘宜清○项敏○杨双双○周斌○李小青○李平○陈丽丽○田启梅○宋汉平○熊晨○蒲莉○吴庆红○马绍辉○李志凤○陈玉会○王芳○薛丽○冯宁○吴丽○张文兰○王鸿玲○黄艳红○刘明江○李海霞○质量管理部○仓储部○宜昌分仓○襄阳分仓一、选择题(每题10分,5题共50分)1、验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得验收入库;发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。
[单选题] *B、采购部C、质量管理部(正确答案)D、销售部2、经营蛋白同化制剂、肽类激素须经所属省、市（）批准。
[单选题] *A、药品监督管理局(正确答案)B、卫生局C、疾控预防中心D、国家药品监督管理局3、蛋白同化制剂、肽类激素药品出库单由发货人、复核人双人签字，并填写出库复核记录，出库单和复核记录应保存（），不得少于五年。
[单选题] *A、至药品有效期满后1年B、至药品有效期满后2年(正确答案)C、至药品有效期满后3年D、至药品有效期满后5年4、下列关于精神药品的论述，错误的是（） [单选题] *A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、麻醉药品和第一类精神药品可以在药店零售(正确答案)C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品5、销后退回的二类精神药品的验收，执行质量验收制度及程序;经质管部确认为不合格药品，应放入（）并有明显标志。
[单选题] *A、待验区B、不合格品区(正确答案)C、发货区二、判断题: (每小题10分，5题共50分)1、发生精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位而未采取控制措施和报告的，由药品监督部门责令改正，给予警告;情节严重的，处5千以上1万以下的罚款。
特殊药品管理制度试题
特殊药品管理制度试题一、选择题1. 特殊药品是指（）。
A. 非处方药B. 处方药C. 化妆品D. 保健食品2. 特殊药品管理制度的主要目的是（）。
A. 保障特殊药品的质量和安全B. 提高特殊药品的销售额C. 降低特殊药品的价格D. 扩大特殊药品的市场份额3. 特殊药品管理制度的法律依据是（）。
A. 国家药品监督管理法B. 健康管理法C. 食品安全法D. 环境保护法4. 特殊药品的质量控制主要包括（）。
A. 检验B. 制造工艺C. 包装D. 储存5. 特殊药品的销售控制主要通过（）进行。
A. 许可证管理B. 价格管制C. 广告审查D. 经销商合作协议二、问答题1. 特殊药品管理制度的原则是什么？特殊药品管理制度的原则主要包括质量优先、安全至上、依法管理、科学监管等。
这些原则旨在保障特殊药品的质量和安全，确保患者使用特殊药品的效果和安全性。
2. 特殊药品管理制度中的许可证管理是什么意思？特殊药品的生产、销售和使用需要取得相应的许可证才能合法进行。
许可证管理是指对特殊药品的生产、销售和使用过程进行严格的许可证审批和管理，确保特殊药品符合相关标准和要求，并能够保障患者的用药权益和安全。
3. 特殊药品管理制度中的广告审查是什么作用？特殊药品的广告宣传需要进行审查，主要是为了避免虚假宣传、夸大疗效和误导消费者。
广告审查能够保障患者对特殊药品的认知和选择是准确的，不会被不实宣传所误导，从而保障患者的用药安全和权益。
4. 为什么特殊药品管理制度需要科学监管？科学监管是特殊药品管理制度的重要组成部分，通过科学监管可以对特殊药品的生产、销售和使用进行全面监督和管理，确保特殊药品的质量和安全。
科学监管还可以及时发现和解决特殊药品领域存在的问题，保障患者的用药权益和安全。
三、案例分析某特殊药品企业申请生产某特殊药品，但其生产工艺与技术与传统工艺存在较大差异，因此需要经过新药审评批准。
企业提供的临床试验数据充分证明了该特殊药品的疗效和安全性，但因为缺乏相关技术指标，审批部门对其批准存在疑虑。
特殊管理药物试题及答案
特殊管理药物试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物通常指的是哪些药物？A. 抗生素B. 麻醉药品C. 精神药品D. 以上都是答案：D2. 特殊管理药物的处方权属于谁？A. 药师B. 医生C. 护士D. 药剂师答案：B3. 特殊管理药物的储存条件是什么？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 冷冻答案：C4. 特殊管理药物使用时需要遵循的原则是什么？A. 严格限制B. 随意使用C. 按需使用D. 无限制使用答案：A5. 特殊管理药物的处方记录需要保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物的处方必须由_________签名。
答案：医生2. 特殊管理药物的处方必须在_________后方可使用。
答案：审核3. 特殊管理药物的储存必须符合_________的要求。
答案：国家规定4. 特殊管理药物的使用必须在_________的监督下进行。
答案：医生或药师5. 特殊管理药物的处方记录必须保存至少_________年。
答案：5三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述特殊管理药物的定义。
答案：特殊管理药物是指国家规定需要特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等，这些药品具有潜在的滥用风险或毒性，需要严格控制其流通和使用。
2. 特殊管理药物的处方审核流程是什么？答案：特殊管理药物的处方审核流程包括医生开具处方、药师审核处方的合法性、合理性以及患者的用药适应症，然后由药师签字确认，最后由患者凭处方领取药物。
3. 特殊管理药物的储存要求有哪些？答案：特殊管理药物的储存要求包括：必须在专用的药品柜中储存，药品柜需上锁，必须有专人管理，药品柜周围环境需保持清洁、干燥、避光，并且要定期检查药品的有效期和储存条件。
4. 特殊管理药物的使用注意事项有哪些？答案：特殊管理药物的使用注意事项包括：严格按照医嘱使用，不得随意增减剂量或更改用药时间，使用过程中要密切观察患者的反应和药物效果，发现不良反应要及时处理，同时要记录患者的用药情况和反应，以便于追踪和评估药物的安全性和有效性。
特殊管理药品知识试卷及答案
特殊管理药品培训考试试卷部门姓名得分一、填空题(10×2=20 分)1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品。
2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
3、精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5、第二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1 年，且不少于五年。
6、第二类精神药品在出库必须，并签具全名。
7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。
8、出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
10 、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、判断题（10×2=20 分）1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。
（）2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。
（）3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。
（）4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。
（）5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。
（）1、三唑仑片属于哪类药品（ ） 6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统 一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
特殊管理药品专项培训考核试题
特殊管理药品专项培训考核试题一、多选题:1、根据《药品管理法》）规定，国家对（）实行特殊管理。
A 麻醉药品(正确答案)B 精神药品(正确答案)C 医疗用毒性药品(正确答案)D 放射性药品(正确答案)2、根据国务院的有关规定，对（）和也实行一定的特殊管理。
A 药品类易制毒化学品(正确答案)B 抗生素C 兴奋剂(正确答案)D 戒毒药品(正确答案)3、麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品。
包括（）药用原植物及其制剂等。
A 可卡因(正确答案)B 可待因类(正确答案)C 天然、半合成、合成的阿片类(正确答案)D 大麻类(正确答案)4、精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
包括（）等。
A 注射剂B 致幻剂(正确答案)C 镇静催眠剂(正确答案)D 兴奋剂(正确答案)5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将每剂量单位含氢可酮碱，（）列入第二类精神药品目录。
A 不超过5毫克(正确答案)B 且不含其它麻醉药品(正确答案)C 精神药品(正确答案)D 药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂(正确答案)6、以下属于毒性西药品种的是（）A 阿托品(正确答案)B 毛果芸香碱(正确答案)C 天仙子D 洋地黄毒苷(正确答案)7、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，如实记录销售的（）等情况。
销售台账和证明材料复印件应当保存2年备查。
A 品种(正确答案)B 数量(正确答案)C 日期(正确答案)D 购买方(正确答案)8、门店经营的特殊管理的药品主要是指含特殊药品复方制剂，包括含（）。
A 麻黄碱(正确答案)B 可待因(正确答案)C 复方甘草片(正确答案)D 洛芬待因缓释片(正确答案)9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将（）制剂列入第二类精神药品目录A 苏沃雷生(正确答案)B 吡仑帕奈(正确答案)C 依他佐辛(正确答案)D 曲马多复方(正确答案)10、在药品零售环节，（）一律列入必须凭处方销售的药品范围，无医师处方严禁销售。
2023特殊管理药品考试试题
2023特殊管理药品考试试题1 .我公司可以经营的特殊药品包括（）.A.第一类精神药品B.第二类精神药品川优C.麻醉药品D.放射性药品2 .我公司私户结算账户备案的客户岗位包括哪些？OA.法定代表人B.企业负责人正确答案）C.采购员D.财务人员3 .现金交易包括OA.微信转账B.支付宝转账C个人银行转账D.以上都不是4 .以下属于特殊管理的药品有OA.复方甘草片（B.六味地黄丸C.麻杏止咳片D.感冒灵颗粒5 .下列哪些药品为第二类精神药品OA.艾司理仑片B.阿普嘎仑片C.抗凝血用枸椽酸钠溶液D.右佐匹克隆片（6 .可以现金交易的药品类别为OA.中成药?1,-⅛）B.医疗用毒性药品C.中药饮片ID.抗生素制剂7 .不可以现金交易的药品类别为OA.生化药品B.生物制剂C.抗生素制剂D.蛋白同化制剂I8 .不可以现金交易的药品有OA.硝酸甘油注射液B.注射用醋酸亮丙瑞林微球C.贝敏伪麻片D.奥卡西平口服混悬液9 .不可以现金交易的药品类别有OA.终止妊娠类（B.肽类激素C.特殊管理类药品D.中药饮片10 .不可以现金交易的药品有OA.地西泮片IB.毗贝地尔缓释片C.来那度胺胶囊D.注射用盐酸兰地洛尔11.下游客户采购我公司二类精神药品或医疗用毒性药品时需要提供OA.双人签字的收货委托书IB.一人签字的收货委托书C.一人身份证复印件D.双人身份证复印件12.医疗机构采购终止妊娠药品时需要提供OA.药品经营许可证B.营业执照C.母婴保健技术服务执•业许可证川)D.医疗机构执业许可证13.属于第二类精神药品的有OA.右佐匹克隆片L )B.狂犬病人免疫球蛋白C.氯硝西泮片D.鲤降钙素注射液14.以下属于特殊管理类药品的有OA.复方福尔可定口服溶液(澳特斯)B.双氯芬酸钠栓（三）C.紫杉醇注射液D.地舒单抗注射液15.特殊药品包括OA.麻醉药晶B.精神药品C.医疗用毒性药品I )D.放射性药品(16 .《药品经营许可证》的有效期为O年AJB.3C.5D.717 .以下属于特殊管理类药品有OA.泊马度胺胶囊B.头抱克洛缓释片(U)C.复方甘草片「「案)D.乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液18.客户需要用支付宝给我公司销售的地西泮注射液进行回款，可否同意？OA.可以B.不可以，行案)19 .以下属于第二类精神药品的有OA.美愈伪麻口服溶液B.甲疏咪Ii坐片C.阿普喋仑片D.醋酸甲羟孕酮片20 .以下属于医疗用毒性药品的有OA.复方甘草片B.醋酸戈舍瑞林缓释植入剂C注射用A型肉毒毒素ID.氨酚曲马多片。
特殊管理药品知识试题
《特殊管理药品知识》试题姓名：分数：一、填空（每空2分，共50分）1. 麻醉药品：是指对（）有麻醉作用，（）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。
连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
2. 药物的依赖性：包括（）依赖性和（）依赖性。
3. 特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（）应与当地（）部门报警系统联网。
4. 特殊管理药品需专人双人（）、双人双锁（），双人（），双人（），帐物相符。
5. 购进：从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进，有合法的票据并做到（）、（）、（）、（）相符。
6. 如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级（）部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（）协助核实。
7. 医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）或（）的药品。
8. （）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量，提高耐力的一类药物。
9. 精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。
临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。
限于第（）类和第（）类。
10. 特殊管理药品仓库（）小时有人值班，发现（）、（），及时报告。
11. 医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（），和具有（）的药品经营企业。
12. 许多健康催眠药和健康的精神类药品（）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也（）精神药品。
13. 药品零售企业不得零售（）型肉毒毒素制剂。
二、选择答案（每题5分，共50分）1. 特殊管理药品外包装标识：( )A B C D2. 常见的肽类激素：( )A、促红素（利血宝、雪达升）B、促性素（艾泽、乐芮、雪诺酮）C、生长激素及其类似物（思真）D、胰岛素及其类似物（优泌林系列、诺和灵系列等）。
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《特殊管理药品知识》试题
姓名：分数：
一、填空（每空2分，共50分）
1. 麻醉药品：是指对（）有麻醉作用，（）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。
连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
2. 药物的依赖性：包括（）依赖性和（）依赖性。
3. 特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（）应与当地（）部门报警系统联网。
4. 特殊管理药品需专人双人（）、双人双锁（），双人（），双人（），帐物相符。
5. 购进：从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进，有合法的票据并做到（）、（）、（）、（）相符。
6. 如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级（）部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（）协助核实。
7. 医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）或（）的药品。
8. （）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量，提高耐力的一类药物。
9. 精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。
临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。
限于第（）类和第（）类。
10. 特殊管理药品仓库（）小时有人值班，发现（）、（），及时报告。
11. 医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（），和具有（）的药品经营企业。
12. 许多健康催眠药和健康的精神类药品（）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也（）精神药品。
13. 药品零售企业不得零售（）型肉毒毒素制剂。
二、选择答案（每题5分，共50分）
1. 特殊管理药品外包装标识：( )
A B C D
2. 常见的肽类激素：( )
A、促红素（利血宝、雪达升）
B、促性素（艾泽、乐芮、雪诺酮）
C、生长激素及其类似物（思真）
D、胰岛素及其类似物（优泌林系列、诺和灵系列等）。
3. 特殊管理的药品及含特殊药品复方制剂的货款，须汇到单位帐户（）
A、不得汇到个人帐号。
B、不得用现金结算
C、不得用私人帐户或个人名义从银行汇款。
4. 第二类精神药品的销售可销售给（）
A、定点生产企业
B、全国性批发企业
C、区域性批发企业（麻醉、一类）
D、其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业
E、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业。
5.含特殊药品复方制剂的管理专人负责：指定专人负责（）
A、采购（销售）
B、出（入）库验收
C、签订买卖合同等。
6.蛋白同化制剂、肽类激素的销售：（）
A、向医疗机构、定点的生产企业
B、同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素
C、肽类激素中的胰岛素还可以向药品零售企业供应。
7.含特殊药品复方制剂包括（）
A、含麻黄碱类复方制剂（白加黑）（不包括含中药麻黄的药品）、
B、含可待因复方口服溶液（联邦止咳露）、
C、复方地芬诺酯片（类似吗啡作用）
D、复方甘草片（含吗啡)。
8.含特殊药品复方制剂的销售：（）
A、从生产企业直接购进的，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗企业。
B、从批发企业购进的，只能销售给本省（市、区）的零售和医疗机构。
C、核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员（销售人员）法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。
新版《特殊管理药品知识》试题答案
姓名：分数：
一、填空（每空2分，共50分）
1.麻醉药品：是指对（中枢神经）有麻醉作用，（连续）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。
连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
2.药物的依赖性：包括（精神）依赖性和（躯体）依赖性。
3. 特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（报警装置）应与当地（公安）部门报警系统联网。
4. 特殊管理药品需专人双人（验收）、双人双锁（保管），双人（发货），双人（复核），帐物相符。
5.购进：从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进，有合法的票据并做到（票）、（帐）、（物）、（批号）相符。
6.如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级（药品监管）部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（公安机关）协助核实。
7.医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（中毒）或（死亡）的药品。
8. （肽类激素）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量，提高耐力的一类药物。
9. 精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（依赖性）的药品。
临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。
限于第（一）类和第（二）类。
10. 仓库（24）小时有人值班，发现（丢失）、（被盗），及时报告。
11. 医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（医疗机构），和具有（经营资质）的药品经营企业。
12.许多健康催眠药和健康的精神类药品（不属）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也（不属于）精神药品。
13. 药品零售企业不得零售（A）型肉毒毒素制剂。
二、选择答案（每题5分，共50分）
1. 特殊管理药品外包装标识：(ABCD)
2. 常见的肽类激素：( ABCD )
3. 特殊管理的药品及含特殊药品复方制剂的货款，须汇到单位帐户（ABC）
4. 第二类精神药品的销售可销售给（ABCDE ）
5.含特殊药品复方制剂的管理专人负责：指定专人负责（ABC ）
6.蛋白同化制剂、肽类激素的销售：（ABC ）
7.含特殊药品复方制剂包括（ABCD ）
8.含特殊药品复方制剂的销售：（ABC ）。