2,2,4,4 - 四甲基 - 1,3 - 环丁二醇的
2021届高考复习有机化学系统命名法
最长碳链为主链,两个不同取代基的编号相同,较优 基团后列出。
例6.
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
两条链一样长,选取代基多者为主链。
例7.
4-丙基-6-(1-异丙基戊 基)十二烷
两条链一样长,取代基数目相等,选较短侧链中含碳原 子数多者为主链。
例8.
2-甲基-5-乙基-4-(1-甲基丙 基)庚烷
两条链一样长,取代基数目相等,侧链位次相等,选较 短侧链中含碳原子数多者为主链。
HOCH2CH2COOH
—OH
取代基
—COOH 主官能团
2021届高考复习 有机化学系统命名法
2021届高考复习 有机化学系统命名法
HOCH2CH2COOCH3
—OH —COOCH3
取代基 主官能团
HOCH2CH2NH2
—OH —NH2
取代基 主官能团
CH3OCH2CH2CH3
—CH3
取代基
—OCH2CH3 主官能团
丙酸烯丙基酯
丙酸丙烯基酯
叔丁基丙酰胺
叔丁基乙烯基酮
2021届高考复习 有机化学系统命名法
2. 衍生物命名法
在一些简单烃类化合物的名称中,还可以看到把化 合物看成是该类中最简单成员的衍生物的衍生物命名法。
C H 3 C H 2 C C (H 3 )2 C H 2 C H 3
二甲基二乙基甲烷
CH3CH2C CH
5-甲基-3-乙基(-1-)庚醇 读作:5位甲基,3位乙基庚醇
2,3,5-三甲基-6-溴(代)辛烷 读作:2,3,5位三甲基,6位溴
(代)辛烷
3-甲基-1,2-丁二醇 读作:3位甲基,1,2位丁二醇
2.3 烃及其衍生物的命名
2.3.1 烃的命名
有机化学(第二版)_ 课后答案
第二章 烷烃作业参考答案1、 共有九种:CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 32CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 33CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 33CH 3CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2CH 2-CH 3CH 3-C3CH 3CH-CH 3CH 32、(1)3-甲基戊烷 (2)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(3)2,2,3,4-四甲基戊烷 (4)2-甲基-5-乙基庚烷 (5)2-甲基-3-环丁基丁烷(6)顺-1-甲基-3-乙基环戊烷(7)反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8)1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、(1) (2)CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 33CH 3-C-CH 2CH 3CH 3CH 3(3) (4)CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3CH 33CH 2CH 32CH 33)34、(1) (2)CH 3CH 2-C CH 3CH-CH 3CH 3CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH3CH 3-C-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3CH 35、(1)错。
改为:2,2-二甲基丁烷(2)错。
改为:2,2,5-三甲基-4-乙基己烷 (3)正确 (4)错。
改为:2,2-二甲基丁烷6、(1)改为:H H 3CC 2H 5CH 3H HCH 3CH 2CHCH 2CH 3C H 33-甲基戊烷(2)CH(CH 3)2H 3CClCH 3H HCH 3-CH 2-C-CH(CH)2CH 3Cl2,3-二甲基2-氯丁烷7、C 1-C 2旋转:2H 52H 525优势构象 C 2-C 3旋转:333优势构象 8、(1) (2) (3)CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2OHCH 2CH 3H 3C9、(1)>(2)>(3)>(4)10、A:B:CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3C:CH 3-CH-CH 2-CH 3CH 3CH 3-C-CH 3CH 3CH 311、 (4) > (3) > (1) >(2) 12、CH 3CH 2CH 3CH 3褪色:不褪色:CH 3CH 3CH 2CH 314(1) HICH 3-CH-CH 2CH 3IC H 3(2)C 2H 5C H 3H 2SO 4CH 3-CH 2-C C H 2CH 2C H 3C H 3OSO 3HCH 3-CH 2-CH 2C H 2CH 3C H 3OHH 2O第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1、(1)2-甲基-4-乙基-3-己烯 (2)(Z )-3-甲基-2-戊烯 (3)4-甲基-2-丙基-1-戊烯 (4)(Z )-4-甲基-3-庚烯 (5)2,2-二甲基-5-乙基-3-庚炔 (6)(E )-3-甲基-2-溴-2-戊烯 (7)(2Z ,4Z )-3,5-二甲基-2,4-庚二烯 (8)3E-2,4-二甲基-1,3-己二烯2、(1) (2) (3) (4)(CH 3)2C=C CH 2CH 3CH 3C=CCl 3H H 3C CH 2=C-CH=CH 2CH 3 CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2(5) (6)C=CH 3C CH 3HCH 2CH 2CH 3C=CH 3C C=C HHH CH 3H3、 (1)CH 3C=C CH 32CH 3C-CH CH 3Br 4CH 3CH 3(2)CH 3-C=CH-CH 3CH 322CH 3-C C H 3C H -C H 3OH +Br CH 3-C C H 3C H -C H 3Br Br(3)CH 3-C=CH-CH 33CH 3-C CH-CH 3CH 3Cl(4)CH 3-C=CH-CH 3CH 3HBr / 过氧化物CH 3-C CH-CH 3CH 3Br(5)CH 3-C=CH-CH 3CH 324CH 3-C CH 2-CH 3CH 3OSO 3HH 2OCH 3-C CH 2-CH 3CH 3OH(6)CH 3-C=CH-CH 3CH 34+CH 3-C=OCH 3+CH 3COOH(7)CH 3-C=CH-CH 33O 3C H 3CH 3CO CHCH 3H 2O / Zn CH 3-C=OCH 3+CH 3CHO4、(1)CH 3CH 2C=CHHBr(2mol)3CH 2C CH 3BrCH 3CH 2C OCH 3CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O3CH 2C=CH 2CN(2)H 3C+HBrH 3C(3)CH 3-C=CH-CH 3CH 32+HBr CH 3-C CH 2-CH 3CH 3CH 3-C CH-CH 3CH 3Cl ++CH 3-C CH 2-CH 3CH 3OH(4) CH 3-CH=CH 2CH 2-CH=CH 2C l22C H 2C l(5)CH 2=CH-CH=CH 3-CH=CH-CH 2Cl CO 2+H 2OC=O H H+O=C-C=O H H CHO5(1)CH 3-CH 2-CH 3CH 2=CH-CH 3CH=C-CH 3abc3)2+(2)CH 3-CH 2-aCH 2=CH-CH 2-CH 2CH 3b C=C-CH 2-CH 2CH 3cCH 2=CH-CH=CH-CH 3d 褪色不褪色aKMnO 4/HAg(NH 3)2无白cb,d顺丁烯二酸酐S 无d b CH HC CH HCCHCH C C O OO CH 36、(1)CH 3C CH 3CH 3+>CH 3-CH-CH 2-CH 3+>CH 3-CH-CH 2CH 3+(2)CH 2=CHCH 2+>CH 3CHCH 3+>CH 3CH 2CH 2+>CH 3+(3)CH 2+H 3CCH 2+CH 2+O 2N>>7、用浓H 2SO 4 8、(1) (2) (3)C=CH-CH 3H 3C H 3CCH 3CHCH 2CH=CH 2CH 2CH 3CH 39、 (3)、(4)具有—共轭体系;(2)具有缺电子的p —共轭体系; (3)具有多电子的p —共轭体系;(1)、(4)具有—共轭体系;10、(A)C H 3(B)CH 3-CH 2-CH-CH 3C H 3(C)CH 3CH 2CH=CH 2(C)CH 3CH 2CH=CH 2(A)CH 3HBr(B)CH 3-CH 2-CH-CH 311、(A)CH 3CH=CHCH(CH 3)2(B)CH 3CH 2CH=C(CH 3)2(C)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)212、CH 3CH-CH 2C=CHA:B:CH 3-C=CH 2-CH=CH 2C H 3CH 313、2Cl22CH 2Br BrCl (1)CH 2=CH —CH 3CH 2=CH —CH 2Cl 2Cl222CH 22BrCl (2)CH 2=CH —CH 3CH 2=CH —CH 2(3)CH 3C=CH +H 2OH 2S O 4, HgS O 4CH 3-C-CH 3O14、属于单环单萜(1(22属于倍半萜(3属于二萜4)属于倍半萜15、 CH 3C=CHH 3CCH 2CH 2C=CHCH 3CH 3第四章 芳香烃作业参考答案1、(1)邻硝基甲苯 (2)3-羟基苯磺酸 (3)3-甲基-4-氯苯甲酸 (4)1,4-二甲基萘 (5)4-甲基-3-苯基-1-戊烯 (6)6-氯-2-萘酚 2、(1) (2) (3) (4) (5)COOH NO2CH=CH2ClSO3HCH3ClNO2CH3CH(CH3)2CH2CH3(6)H3COClCOOH3、(1)C OOHCl2C OOHC l (2)CH3Cl HNO3H2SO4CH3ClCH3ClO2NNO2+(3)CH(CH3)2C(CH3)2Cl (4)OCH3+(CH3CO)2O无水3OCH3C-CH3OOCH3+C-CH3O(5)C(CH3)3CH2CH2CH3KMNO4H+C(CH3)3COOH(6)CH2CH=CH2CH2CH3KMNO4H+COOHCOOH(7)CH3CH2CH2CH2Cl+无水3CH-CH2CH3CH3(8)CH 2CH 3HNO 3H 2SO 4CH 2CH 3NO 2KMNO 4H +COOHNO 22FeCOOHNO 2Br4、 (1)OH>C H 3>>C l>N O 2(2)CH 3>CH 3CH 3>COOH>CH 3COOH>COOHCOOH5、 (1)a b c褪色:ba,cCH 3CH 3ab褪色:c不褪色:a(2)a b c褪色:b,caCH 2CH 3CH=CH2C=CHab c:C 无沉淀:b6、(1) (2) (3) (4) (5)323H(6)(7)(8)(9)3227、(1)无水3+CH3CH3KMNO4H+COOHHNO24COOHNO2(2)无水3+CH3CH3Cl(3)+(CH3CO)2O无水3C-C H3OBr2FeC-C H3OBr(4)3CH32CH2Cl23(5)3C H33Br2FeC H3BrO2(6)3CH333CH3CH3322 8、有芳香性的是:(2),(4),(5),(8)9、CH 3CH 2CH 310、C=CHCH 3AH 2CH 2CH 3CH 3B-H 2OCC O OO CD第五章旋光异构作业参考答案2、对:(6)(7)。
TMCB如何加氢制备
TMCB如何加氢制备CBDO(3010-96-6)2017-12-252,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇,简称CBDO或者TMCD。
以CBDO为原料合成的共聚酯具有比浓对数黏度高、熔体黏度高、玻璃化转变温度高、易于加工等特点,适用于家电制造、汽车装饰、食品包装、医药用品、水性涂料等广泛领域。
CBDO的合成有多种方法,最终步骤都是归结到由2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮(TMCB)加氢合成TMCD。
那么如何能够高效低成本的完成这一步骤呢?研究人员[1]以成本较低的铜、锌为活性组分,采用共沉淀法制备出铜基催化剂CuO-ZnO-Al2O3,应用于TMCB加氢合成TMCD,取得了良好的效果。
具体方法如下:(1)将一定量的硝酸铜、硝酸锌溶于去离子水中,混合并转移至恒压滴液漏斗中;(2)配制一定浓度的碳酸钠和氢氧化钠溶液,移至另一恒压滴液漏斗中;(3)在中和烧杯中配置浓度为2wt%的氢氧化铝澄清溶液;(4)将烧杯置于65℃水浴中,控制流速并流滴加恒压滴液漏斗中的2种溶液,采用恒速电动搅拌机搅拌,滴加过程中控制溶液pH值约为8;(5)滴加完毕后静置老化12h,过滤,洗涤,先于80℃烘干5h,然后在480℃下焙烧4h,成型,制得铜基催化剂CuO-ZnO-Al2O3,其所含组分CuO,ZnO,Al2O3的质量分数依次为40%,35%,25%。
将该催化剂用于TMCB加氢反应中:(1)将3.5g催化剂装填在反应管的中段,上、下均填充瓷球;(2)检查系统气密情况,使用H2于300℃还原1h;(3)还原后将催化剂床层温度调整至需求值,将储罐中的原料TMCB经泵送入预热器中,与H2混合预热后进入反应器中,在此与催化剂接触并发生加氢反应。
经过考察发现,适宜的反应条件为:反应温度180℃,反应压力4.0MPa,H2/TMCB(摩尔比)=150,TMCB质量空速4h-1。
在此条件下,TMCB的转化率达到96.1%,TMCD的选择性为95.5%。
丁二醇生产技术比较分析
丁二醇生产技术比较分析丁二醇(1,4-丁二醇)是一种有机化合物,化学式为C4H10O2、丁二醇主要用作工业上的溶剂和化学原料,在合成聚酯,聚氨酯,丁泡沫塑料等重要产品中具有广泛的应用。
下面将对丁二醇的生产技术进行比较分析。
目前,丁二醇的主要生产技术有四种:1.丁烷氧化法:丁烷经过氧化反应后生成丁醛,再经过还原反应生成丁二醇。
这种方法具有原料资源丰富、投资低、工艺简单等优点,但反应条件苛刻,能耗较高,对环境的影响较大。
2.硅氧化法:环氧丁烷和水反应生成丁二醇,该方法在环保性方面有一定优势,但需要使用昂贵的催化剂,从而增加了生产成本。
3.丙烯醛羰化法:乙烯通过湿法氧化反应生成甲酸,再与丙烯反应生成丙烯醛,最后经过加氢反应生成丁二醇。
这种方法在原料利用率和环境友好性方面具有优势,但工艺复杂,投资成本较高。
4. et贝克曼醯胺法:该方法以环已酸酐为原料,经过醯胺化、加氢反应、碱水解等步骤得到丁二醇。
这种方法能够同时制备出对称和非对称的丁二醇,具有反应条件温和、操作简单等优点,但催化剂选择、废弃物处理等问题仍需要解决。
综上所述,各种丁二醇生产技术各有优劣。
丁烷氧化法在投资和工艺上具有一定的优势,但环保性较差;硅氧化法在环保性上有优势,但生产成本较高;丙烯醛羰化法在原料利用率和环保性方面有优势,但工艺复杂;et贝克曼醯胺法在反应条件和操作方面具有优势,但催化剂选择和废弃物处理等问题需要进一步研究。
为了提高丁二醇的生产效率和降低生产成本,可以考虑以下措施:1.进一步优化反应条件:通过调整反应温度、催化剂种类和用量等因素,提高反应速率和选择性,降低能耗和废物产生。
2.利用新型催化剂:研究和应用新型高效的催化剂,提高反应效果,降低生产成本。
3.发展绿色工艺:研究开发更环保、更节能的生产工艺,减少对环境的影响。
4.优化废弃物处理方式:针对每种生产技术产生的废弃物进行有效处理和利用,减少对环境的污染。
综上所述,丁二醇的生产技术虽存在一定的差异,但都具有可行性和应用前景。
有机环状化合物命名
有机环状化合物命名
首先,要确定化合物的基本框架,即所有原子之间的共价键连接情况,然后根据此框架对化合物中的原子进行分子式的表示。
其次,要根据化合物中的原子数量和位置,将原子以字母形式表示出来,并将其加上相应的数字表示不同的位置。
然后,要根据化合物中的变性基团来对原子进行修饰,如氢、氧、氯、氟、氮、硫、磷、氰和硅。
最后,要根据化合物中的变性基团在分子中的位置,将变性基团以字母形式表示出来,并将其加上相应的数字表示不同的位置。
例如:2-甲基-3-乙基-1,4-二氧代-2-丁二醇(2-Methyl-3-ethyl-1,4-dioxane-2-butanol)就是一个典型的有环有机物,它的分子式为C7H14O2,而它的IUPAC命名法就是2-甲基-3-乙基-1,4-二氧代-2-丁二醇。
有机化学周莹主编课后习题参考标准答案
《有机化学》周莹主编习题参考答案第一章绪论1-1 解:( 1)C1和 C2的杂化类型由sp3杂化改变为sp2杂化; C3杂化类型不变。
( 2)C1和 C2的杂化类型由sp 杂化改变为sp3杂化。
( 3)C1和 C2的杂化类型由sp2杂化改变为sp3杂化; C3杂化类型不变。
1-2 解:(1) Lewis 酸H +, R+,R- C+= O, Br +, AlCl 3,BF 3, Li +这些物质都有空轨道,可以结合孤对电子,是Lewis 酸。
(2)Lewis 碱x-, RO-, HS-, NH 2, RNH 2, ROH , RSH这些物质都有多于的孤对电子,是Lewis 碱。
1-3 解:5734 3.4%硫原子个数n= 6.081-4 解:甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键,都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用,以及能形成氢键的数目( N 原子上 H 越多,形成的氢键数目越多),以及空间位阻,三者的溶解性大小为:CH 3NH 2 >( CH3)2NH >( CH 3)3N1-5解:n C 327 51. 4%, n H327 4.3%14 , n N327 12.8% 141.03 ,12.014.0n S3279.8%32714.7%3277.0%1 ,n O 3 ,n Na132.016.023.0甲基橙的实验试: C14H14N3SO3Na1-6解:CO2: 5.7mg H 2O: 2.9mg第二章有机化合物的分类和命名2-1 解:(1) 碳链异构(2)位置异构(3)官能团异构(4)互变异构2-2 解:( 1) 2,2,5,5-四甲基己烷(2 ) 2,4- 二甲基己烷(3)1-丁烯-3-炔( 4) 2-甲基 -3-氯丁烷(5)2-丁胺(6)1-丙胺(7)(E) -3,4-二甲基 -3- 己烯(8)(3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯( 9) 2,5-二甲基- 2,4-己二烯( 10)甲苯( 11)硝基苯( 12)苯甲醛(13) 1-硝基 -3- 溴甲苯( 14)苯甲酰胺( 15) 2-氨基 -4- 溴甲苯(16) 2,2,4-三甲基 -1-戊醇( 17) 5-甲基 -2- 己醇(18)乙醚( 19)苯甲醚(20) 甲乙醚(21) 3- 戊酮(22 ) 3-甲基 -戊醛( 23) 2,4-戊二酮( 24)邻苯二甲酸酐( 25)苯乙酸甲酯( 26)N,N- 二甲基苯甲酰胺 ( 27) 3-甲基吡咯 ( 28) 2-乙基噻吩( 29) α-呋喃甲酸 ( 30) 4-甲基 -吡喃(31) 4-乙基 -吡喃( 32)硬脂酸( 33)反 -1,3-二氯环己烷 ( 34)顺 -1-甲基 -2-乙基环戊烷( 35)顺 -1,2-二甲基环丙烷2-3 解:H CH 3 CH 3C 2H 5CCCH 3HH 3CCH 3C CC CCCH 3H(1)CH 3 CH 3CH H 2 H 2 H 23( 2)C 2H 5CH 3H 3CC 2H 5HH 3CCCCCCCCH 3H H 2H 2 H 2(4)H(3)CH 3 C 2H 5HH 2CCCH 2CH 2CH 3C2H5(6)(5)HH 3CCH 3CH3CH 3H(7)HH(8)C 2 H 5C 2H5(10)(9)CH 3NO 2H 3CC CHNO 2(12)(11)COOHHO(13)(14)BrCH 3CHOBr CH 3 (15)(17)OHSO3H HO(19)NO2O(21)H 3C CHO(23)H HOCH 3NHH3 C CH 2OH (16)BrOHBr (18)O O(20)OO(22)CH 3H3C C CHO (24)CH 3H2N NH(25)ONH (27)(26) (28)SOCH 2H5NCH 2H5(29)(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOHOH 2N H2 N-C NH-C-NH 2NH2(32)O O(31)OOCHO(33)O(34)O2-4 解:(1)CH 3CH 3H3CCC C CH3H 2HCH 3命名更正为:2,3,3- 三甲基戊烷(2)HCH 3H3CCC C CH3H 2HCH 3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5 解:可能的结构式2-6 解:(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH 2CH2 CH2CH 3(3)CH 3CH 2CH 2CH 3C2 H5C2 H5CH 3CH3C2H CH2CH2CH352-7 解:1,3-戊二烯1,4-戊二烯HC C CH 2CH 2CH 3H3 C CC CH2CH31-戊炔2-戊炔H C C CH C2H5HCCC CH CH323H1,2-戊二烯2,3-戊二烯CH 3H 2C C CCH 33-甲基 -1,2- 丁二烯第三章饱和烃3-1 解:(1)2,3,3,4- 二甲基戊烷(2)3-甲基 -4- 异丙基庚烷(3)3,3- 二甲基戊烷(4)2,6- 二甲基 -3,6- 二乙基辛烷(5)2,5- 二甲基庚烷(6)2-甲基 -3- 乙基己烷(7)2-甲基 -4-环丙基自己烷(8)1-甲基 -3- 乙基环戊烷3-2 解:CH 3 CH 3H 3CCC CH 2CH 3CH 3 CH 3(1)CH 3CH 3H 3C CCH 2CH CH 3CH 3(3)(5)(2)(4)(6)3-3 解:(1) 有误,更正为: 3-甲基戊烷 (2) 正确(3) 有误,更正为: 3-甲基十二烷 (4) 有误,更正为: 4-异丙基辛烷 (5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误,更正为: 2,2,4-三甲基己烷3-4 解:(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5 解:HBrHBrBr BrBrBrHHHBrHHHHBrH HH(A) 对位交叉式(B) 部分重叠式(C) 邻位交叉式(D) 全重叠式A >C>B>D3-6 解:(1)相同(2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体(6) 相同3-7 解:由于烷烃氯代是经历自由基历程,而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基,故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
(新教材)2020-2021学年下学期高二期末备考金卷-化学【含答案】
(新教材)2020-2021学年下学期高二期末备考金卷化学相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5一、选择题1.2019年12月以来,突发的新冠病毒肺炎威胁着人们的身体健康。
下列有关说法正确的是A.新型冠状病毒由C、H、O三种元素组成B.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其单体四氟乙烯属于烯烃C.使用医用酒精杀菌消毒的过程中只发生了物理变化D.口罩中间的熔喷布具有核心作用,其主要原料为聚丙烯,其结构简式为【答案】D【解析】A.病毒中含蛋白质,所含元素有C、H、O、N等元素,故A错误;B.四氟乙烯中含有F元素,不属于烃类,故B错误;C.酒精杀菌消毒涉及到蛋白质的变性,蛋白质变性属于化学变化,故C错误;D.聚丙烯由单体丙烯通过加聚反应得到,聚丙烯的结构简式为:,故D正确;故选D。
2.下列表达方式或说法正确的是A.NH3、H2O、CO2、HCl四种分子中孤电子对最多的是CO2B.氯化铵的电子式:C.硫离子的核外电子排布式:1s22s22p63s23p4D.基态到激发态产生的光谱是发射光谱【答案】A【解析】A.NH3分子中N原子有一对孤电子对,H2O分子中O原子有两对,HCl分子中Cl原子有3对,CO2分子中两个O原子共有2×2=4对,孤电子对最多的是CO2,A正确;B.氯离子最外层有8个电子,电子式应为,B错误;C.S2−核外有18个电子,核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,C错误;D.基态到激发态需要吸收能量,产生的光谱为吸收光谱,D错误;答案为A。
3.下列实验能达到目的的是A B C D证明酸性:盐酸>碳石油蒸馏实验室制硝基苯实验室制乙酸乙酯酸>苯酚【答案】C【解析】A.浓盐酸具有挥发性,盐酸和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳,所以制取的二氧化碳中含有氯化氢,氯化氢、二氧化碳都能和苯酚钠反应生成苯酚,所以氯化氢对二氧化碳气体造成干扰,要检验碳酸酸性大于苯酚,应该先将二氧化碳通入饱和碳酸氢钠溶液中除去氯化氢,再将气体通入苯酚钠溶液中,A错误;B.根据蒸馏原理知,各馏分沸点的温度不同,温度计水银球要放置在支管口处,B错误;C.实验室制备硝基苯的温度为55℃~60℃,所以应该采用水浴加热的方法制取,温度计要测量水的温度,C正确;D.乙酸和乙醇如果没有催化剂作用反应较缓慢,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,二者能反应生成乙酸乙酯,所以该装置中缺少浓硫酸,D错误;选C。
一种2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的生产方法[发明专利]
专利名称:一种2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的生产方法专利类型:发明专利
发明人:杨磊,成有为,时强,尤文焘,邱敏茜,易磊,张新平,王韩申请号:CN202010834382.3
申请日:20200818
公开号:CN112047813A
公开日:
20201208
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及化工领域,公开了一种2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇的生产方法,以含有
2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮的溶液和氢气为原料,先在装有粉末状碳负载Ru基加氢催化剂的浆态床加氢反应器中进行一级液相加氢反应,对产物进行固液分离,将固态的加氢催化剂循环回用,液体经气液分离,液体与氢气在装有成型碳负载Ru基加氢催化剂的固定床加氢反应器中进行二级液相加氢反应,结晶,制得成品。
本发明方法可使加氢反应在较低温度和氢分压下进行,大幅降低循环氢和能耗,并可降低产品杂质浓度;同时,本发明所用催化剂可提高CBDK加氢活性和产物CBDO的选择性。
申请人:浙江恒澜科技有限公司,浙江大学
地址:311200 浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区南岸明珠广场3幢501室
国籍:CN
代理机构:杭州杭诚专利事务所有限公司
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2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的合成方法[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910319727.9(22)申请日 2019.04.19(30)优先权数据108109722 2019.03.21 TW(71)申请人 财团法人工业技术研究院地址 中国台湾新竹县竹东镇中兴路四段195号(72)发明人 黄建良 黄琼辉 (74)专利代理机构 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006代理人 徐金国(51)Int.Cl.C07C 49/39(2006.01)C07C 45/76(2006.01)C07C 49/88(2006.01)C07C 45/89(2006.01) (54)发明名称2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的合成方法(57)摘要本揭露提供2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的合成方法,包括:步骤(a)裂解异丁酸酐以形成含二甲基乙烯酮的气体;步骤(b)将含二甲基乙烯酮的气体通入酯类溶剂,使酯类溶剂溶解二甲基乙烯酮形成含二甲基乙烯酮的酯类溶液;以及步骤(c)于惰性气体下静置含二甲基乙烯酮的酯类溶液,使二甲基乙烯酮二聚形成2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮。
本发明的合成方法是以新的方式收集裂解IBAN所产生的DMK,并二聚DMK以形成TMCD的合成方法,从而可以基本上克服现有技术中的种种缺陷。
权利要求书1页 说明书7页CN 111718252 A 2020.09.29C N 111718252A1.一种2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的合成方法,包括:步骤(a)裂解异丁酸酐以形成含二甲基乙烯酮的气体;步骤(b)将所述含二甲基乙烯酮的气体通入酯类溶剂,使所述酯类溶剂溶解二甲基乙烯酮形成含二甲基乙烯酮的酯类溶液;以及步骤(c)于惰性气体下静置所述含二甲基乙烯酮的酯类溶液,使二甲基乙烯酮二聚形成2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮。
2.如权利要求1所述的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的合成方法,其中在步骤(b)将所述含二甲基乙烯酮的气体通入所述酯类溶剂之前,更包括降温所述含二甲基乙烯酮的气体到30℃至40℃之间。
2. 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇 分子结构
2. 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇分子结构2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇(Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol),简称TMCD,是一种重要的有机化合物,其分子结构中包含了四个甲基基团和一个环状的1,3-丙二醇结构。
这种化合物在化工领域有着广泛的应用,具有很高的商业价值和科研意义。
1. TMCD的结构特点TMCD的分子式为C8H16O2,其分子中包含了一个环状的1,3-丙二醇结构,结构非常稳定。
四个甲基基团的存在使得这种化合物在空间构型上具有一定的立体异性,从而影响了其物理化学性质和反应活性。
2. TMCD的物理化学性质TMCD是一种无色、无味的液体,在常温下呈现出清澈的状态。
它具有较高的沸点和熔点,热稳定性较好,不易挥发。
由于其分子中含有羟基基团,TMCD具有一定的溶解性,可以溶解在许多有机溶剂中,如醚类、酮类等。
这些性质使得TMCD在化工领域有着广泛的用途,可用作溶剂、催化剂、添加剂等。
3. TMCD在化工领域的应用在化工生产中,TMCD常被用作高效的溶剂,在有机合成反应中扮演着重要的角色。
由于其分子稳定性较好,可以作为某些特定催化反应的催化剂。
TMCD还可以作为一些聚合物的添加剂,在聚合反应中引入其分子结构有助于改善聚合物的性能。
4. 我对TMCD的个人观点和理解从我个人的观点来看,TMCD作为一种有机化合物,在化工领域有着广泛的应用前景。
它不仅在溶剂、催化剂等方面具有重要意义,还可以为聚合物和有机反应的进行提供帮助。
随着化工技术的不断发展,相信TMCD在未来会有更多的应用场景和产业价值。
TMCD作为一种重要的有机化合物,在化工领域有着广泛的应用前景。
它的分子结构独特,物理化学性质稳定,具有很高的商业价值和科研意义。
希望通过本文的介绍和解析,读者能对TMCD有更深入、全面、灵活的理解。
TMCD作为一种有机化合物,在化工领域中扮演着重要的角色。
其独特的分子结构和稳定的物理化学性质使得它在溶剂、催化剂和聚合物添加剂等方面有着广泛的应用前景。
炔醛法制1,4丁二醇生产过程中副产物分离回收工艺的研究
炔醛法制1,4丁二醇生产过程中副产物分离回收工艺的研究一、本文概述本文旨在研究炔醛法制备1,4-丁二醇生产过程中副产物的分离回收工艺。
1,4-丁二醇作为一种重要的有机化工原料,在医药、农药、染料、涂料、增塑剂等领域具有广泛的应用。
炔醛法作为一种主流的合成方法,虽然在生产过程中能够高效地生成目标产物,但同时也伴随着副产物的生成。
这些副产物不仅影响产品的纯度,还增加了生产过程中的能耗和废弃物处理成本。
因此,开发有效的副产物分离回收工艺对于提高产品质量、降低生产成本、减少环境污染具有重要意义。
本文首先将对炔醛法制备1,4-丁二醇的生产过程进行详细的介绍,包括原料选择、反应条件、产物组成等。
在此基础上,重点分析副产物的种类、性质和生成机理,为后续的分离回收工艺研究提供理论依据。
接着,本文将综述目前国内外在副产物分离回收方面的研究进展,分析现有技术的优缺点,并提出本研究的创新点和预期目标。
本研究的重点在于开发一种高效、环保的副产物分离回收工艺。
我们将结合理论分析和实验验证,探究各种分离回收方法的可行性,优选出最佳工艺参数。
本研究还将关注工艺的经济性和可持续性,力求在确保产品质量的实现资源的高效利用和环境的低影响。
最终,本研究将形成一套完整的副产物分离回收工艺方案,为炔醛法制备1,4-丁二醇的工业化生产提供技术支持和理论指导。
本研究的成果也将为类似化工生产过程中的副产物处理提供借鉴和参考。
二、炔醛法制备1,4丁二醇的工艺概述炔醛法制备1,4-丁二醇(1,4-BDO)是一种重要的化学合成方法,广泛应用于化工、医药和材料等领域。
该方法以乙炔和甲醛为原料,通过一系列的反应步骤,最终生成目标产物1,4-BDO。
整个工艺过程包括乙炔与甲醛的加成反应、加成产物的进一步加氢以及后续的产品分离和纯化等步骤。
乙炔和甲醛在催化剂的作用下发生加成反应,生成不饱和醛类中间产物。
这一步骤是整个工艺的基础,其反应条件和催化剂的选择直接影响到后续步骤的效率和产物的质量。
2024年1,4-丁二醇(BDO)市场需求分析
2024年1,4-丁二醇(BDO)市场需求分析引言1,4-丁二醇(BDO)是一种重要的有机溶剂和化工中间体,在化工、纺织、塑料等行业有广泛的应用。
市场需求分析对于制定正确的市场战略和提高产品竞争力至关重要。
本文将对1,4-丁二醇市场的需求进行详细分析,并从以下几个方面进行讨论:行业应用、市场规模和增长趋势、市场主要驱动因素以及竞争局势。
行业应用1,4-丁二醇广泛应用于多个行业,包括但不限于: - 化工行业:1,4-丁二醇是合成聚酯和聚氨酯的重要原料,广泛用于塑料、涂料、胶粘剂、合成纤维等化工产品的生产过程中。
- 纺织行业:1,4-丁二醇作为纺织品染料的中间体,具有优良的抗静电性能和抗老化能力,被广泛用于纺织品的生产和处理中。
- 医药行业:1,4-丁二醇是一种重要的药物溶剂,可用于制备药物注射液、胶囊等制剂。
市场规模和增长趋势1,4-丁二醇市场规模庞大且呈现稳定增长趋势。
根据市场研究数据,2019年全球1,4-丁二醇的市场规模约为100亿美元,预计到2025年将达到140亿美元。
这主要得益于以下因素:1.塑料和聚酯需求的增长:随着全球人口增加和经济快速发展,对塑料制品和聚酯纤维的需求不断增加,进而推动了对1,4-丁二醇的需求增长。
2.环保要求的提升:在塑料制品的生产和使用环节,对环保标准的要求越来越高。
1,4-丁二醇作为绿色替代品具有较低的挥发性和环境污染性,因此受到越来越多的行业青睐。
3.新兴市场需求的崛起:发展中国家快速崛起,经济增长带来的城镇化和消费升级拉动了1,4-丁二醇市场的增长。
市场主要驱动因素市场对1,4-丁二醇的需求增长主要受以下几个因素的影响:1.塑料制品需求增长:随着人们对塑料制品的广泛应用,对1,4-丁二醇的需求也随之增长。
特别是在包装、日用品、电子产品等领域,塑料制品的需求持续增加。
2.环保要求提升:在环保意识不断提高的背景下,传统的溶剂和化工中间体遭到质疑和限制。
相比之下,1,4-丁二醇具有低毒性、低挥发性、可降解等优势,因此成为环保替代品,受到更多行业的青睐。
中国1,3-丁二醇行业市场环境分析
1,3-丁二醇市场环境分析引言本文对1,3-丁二醇市场环境进行了综合分析。
1,3-丁二醇是一种重要的有机化学品,广泛应用于制药、化妆品、塑料等行业。
了解市场环境对于了解1,3-丁二醇的供需情况、竞争状况以及未来发展趋势具有重要意义。
市场规模根据市场调研数据显示,1,3-丁二醇市场在过去几年中持续增长。
截至目前,全球1,3-丁二醇市场规模已经超过了XX亿美元。
其中,亚太地区是1,3-丁二醇市场的主要消费地区,占据了XX%的市场份额。
相较之下,北美和欧洲市场份额较小。
市场趋势1.需求增长:随着消费者对个人护理和美容产品的需求增加,1,3-丁二醇在化妆品行业中的应用逐渐增加。
此外,制药行业对1,3-丁二醇的需求也在不断增长,特别是在合成一些药物时。
2.环保要求:随着环保意识的提高,对1,3-丁二醇生产过程中产生的废水和废气的排放要求也在加强。
这对1,3-丁二醇生产企业提出了更高的环保标准和压力。
3.技术进步:新技术的出现和应用,如生物发酵法和合成工艺的改进,使得1,3-丁二醇的生产更加高效和可持续。
竞争状况1.市场集中度:1,3-丁二醇市场目前呈现较高的集中度,市场份额前几名的企业占据了大部分市场份额。
这些企业拥有较强的生产能力和技术优势,具有较强的市场竞争力。
2.进口和出口:1,3-丁二醇市场存在大量的进口和出口贸易。
一些主要生产国家的企业通过出口扩大其市场份额,而一些国家依赖进口满足国内需求。
3.新兴市场:一些新兴市场的崛起给1,3-丁二醇市场带来了巨大机遇。
这些市场的快速发展和不断增长的消费需求为市场增加了新的增长点。
未来发展趋势1.创新应用:随着技术的不断进步,1,3-丁二醇有望在更多领域得到应用。
例如,近年来,1,3-丁二醇在电子烟液中的应用越来越广泛。
2.可持续发展:随着环保要求的提高,1,3-丁二醇生产企业将加大对可持续发展的投入,提高生产过程的能源利用率,减少对环境的影响。
3.国际合作:随着全球经济一体化进程的加快,跨国合作将成为1,3-丁二醇企业发展的重要方向。
食叶草等15种“三新食品”公告全文
新食品原料食叶草蛋白酶等9种食品添加剂新品种一、食品工业用酶制剂新品种食品工业用酶制剂的质量规格要求应符合《食品安全国家标准食品添加剂食品工业用酶制剂》(GB 1886.174)的规定。
二、食品用香料新品种(一)非洲竹芋提取物用量及使用范围质量规格要求1 范围本质量规格要求适用于通过水提取法从非洲竹芋(Thaumatococcus daniellii)成熟果实假种皮中分离获得的,由一系列相关索马甜蛋白构成,并需进一步经过添加食用盐进行稳定,用麦芽糊精进行负载后制得的食品添加剂非洲竹芋提取物。
2 技术要求2.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。
表1 感官要求2.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。
表2 理化指标2.3 微生物指标微生物指标应符合表3的规定。
表3 微生物指标附录A 检验方法A.1 一般规定本质量规格所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂。
试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。
A.2 鉴别试验A.2.1 试剂和材料A.2.1.1水:GB/T 6682规定的一级水。
A.2.1.2流动相A(pH 8.80):称取 2.84 g磷酸氢二钠(Na2HPO4),溶于1000 mL水中,用磷酸调节pH至8.80。
A.2.1.3流动相B:称取29.22 g氯化钠(NaCl)于500 mL 流动相A中。
A.2.1.4索马甜对照品:索马甜蛋白含量≥93.0%。
A.2.2 仪器和设备A.2.2.1 高效液相色谱仪:配备紫外检测器。
A.2.2.2微孔滤膜:0.45 μm。
A.2.3 参考色谱条件A.2.3.1色谱柱:阳离子交换色谱柱(8 mm×75 mm,8 μm)或类似色谱柱。
A.2.3.2 流动相梯度洗脱条件按表A.1进行。
表A.1 流动相梯度洗脱条件A.2.3.3流动相流速:1.0 mL/min。
A.2.3.4检测波长:279 nm。
A.2.3.5进样量:10-20 μL。
四甲基环丁二醇生产工艺
四甲基环丁二醇生产工艺四甲基环丁二醇(Tetramethyl ethylenediamine,TMEDA),也称为N,N,N',N'-四甲基乙二胺,是一种重要的有机化工原料,广泛应用于合成配体、催化剂、高分子材料等领域。
以下是四甲基环丁二醇的生产工艺:1. 初步合成:首先,将乙烯胺与甲醛进行缩合反应生成N,N-二甲基乙烯胺。
2. 甲醛甲基化:将甲醇与氢气在氯化铵催化剂存在下经过甲醇甲基化反应生成甲醇甲醚。
然后,将N,N-二甲基乙烯胺与甲醛甲醚在氢氧化钠存在下反应生成四甲基环丁二醇。
3. 精制提纯:将四甲基环丁二醇经过蒸馏或其他分离技术进行精制和提纯,得到高纯度的四甲基环丁二醇。
以上是四甲基环丁二醇的一种生产工艺,实际生产过程可能还会根据具体的工艺条件和设备而有所不同。
四甲基环丁二醇的另一种常见的生产工艺是通过乙二胺和甲醇的反应制备而成,具体步骤如下:1. 乙二胺和甲醇反应:将适量的乙二胺和甲醇加入反应釜中,控制反应温度在120-130°C左右,并加入合适的酸性或碱性催化剂作为催化剂,进行反应。
反应时间一般为几小时到几十个小时,反应过程中要进行充分的搅拌和冷却,以促进反应的进行。
2. 蒸馏回收:反应结束后,通过蒸馏过程将产物中除去副产物和未反应物,得到中间产物N,N-二甲基乙二胺。
3. 甲醛甲基化:将N,N-二甲基乙二胺与甲醛在适当的条件下进行甲醛甲基化反应。
该反应一般在碱性条件下进行,常用的催化剂包括氧化钠或氢氧化钠。
反应温度一般控制在50-80°C之间,反应时间则根据实际情况而定。
4. 精制提纯:将产物进行蒸馏或其他分离纯化工艺,以除去杂质和副产物,得到高纯度的四甲基环丁二醇。
需要注意的是,在整个生产过程中,需要严格控制反应的温度、反应时间和催化剂的用量,以确保产品质量。
另外,对于每个步骤的操作和控制,还需要考虑到安全性和环境保护的要求,采取相应的措施。
四甲基环丁二醇化学结构式
四甲基环丁二醇化学结构式四甲基环丁二醇是一种有机化合物,其化学结构式为C10H18O2。
它是一种无色固体,可溶于水和有机溶剂。
四甲基环丁二醇具有多种应用领域,包括药物合成、表面活性剂和电子材料等。
四甲基环丁二醇是一种重要的药物合成中间体。
在药物合成过程中,它可以用作合成多肽和蛋白质的保护基团。
由于其独特的结构,四甲基环丁二醇可以在药物合成过程中起到保护和稳定的作用,保护化合物中的功能团,以确保合成反应的成功进行。
此外,四甲基环丁二醇还可以作为合成化合物的溶剂,提供反应体系中的溶解度和反应速率。
除了药物合成,四甲基环丁二醇还可以用作表面活性剂。
表面活性剂是一类能够降低液体表面张力的化合物,常用于洗涤剂、乳化剂和泡沫剂等产品中。
四甲基环丁二醇具有较低的表面张力,因此可以改善液体的润湿性能,并提高洗涤剂和乳化剂的效果。
此外,四甲基环丁二醇还可以稳定乳液和泡沫,使其更持久和均匀。
在电子材料领域,四甲基环丁二醇也有一定的应用。
它可以用作电子器件中的有机半导体材料。
有机半导体材料是一种能够导电的有机化合物,常用于制造有机发光二极管(OLED)和有机太阳能电池等器件。
四甲基环丁二醇具有较好的电子传输性能和稳定性,因此可以作为有机半导体材料的组成部分,提高器件的性能和寿命。
总结起来,四甲基环丁二醇是一种重要的有机化合物,具有多种应用领域。
它在药物合成中可以作为保护基团和溶剂,提高合成反应的成功率;在表面活性剂中可以改善液体的润湿性能和稳定乳液和泡沫的持久性;在电子材料中可以作为有机半导体材料,提高器件的性能和寿命。
通过深入研究和应用四甲基环丁二醇,我们可以进一步拓宽其应用领域,并为相关领域的发展做出贡献。
1,4-丁二醇调查报告
1,4-丁二醇调查报告1,4-丁二醇调查报告(一)一、引言1,4-丁二醇是一种重要的有机化合物,具有多种应用领域。
为了更深入了解1,4-丁二醇的性质和用途,我们进行了一系列的调查和研究。
二、性质与结构1,4-丁二醇的化学式为C4H10O2,它是一种无色液体,可溶于水、醇类和醚类溶剂。
1,4-丁二醇具有两个羟基(—OH)官能团,这使得它在化学反应中具有很强的活性。
三、用途与应用1,4-丁二醇在工业上有广泛的用途。
它是一种重要的有机合成原料,可用于合成聚酯、聚氨酯等高分子材料。
此外,1,4-丁二醇还可以用作溶剂、防冻剂、湿润剂等,广泛应用于化工、制药、塑料等行业。
四、市场与供需分析目前,全球对1,4-丁二醇的需求量逐年增加。
这是由于它在各个行业中的广泛应用以及市场对高性能材料的需求增加所致。
然而,1,4-丁二醇的生产受到原材料供应、生产成本等因素的影响。
五、环境与安全1,4-丁二醇在正常使用条件下对人体和环境相对安全。
然而,过量接触或误用可能会对人体造成危害。
因此,在使用1,4-丁二醇时应当注意安全操作,并使用适当的防护措施。
六、结论综上所述,1,4-丁二醇是一种重要的有机化合物,具有多种用途和广阔的市场前景。
然而,在使用时需要注意安全操作和防护措施。
随着市场需求增加,我们相信1,4-丁二醇的产量和质量会得到进一步提升,并对各个行业的发展起到积极的推动作用。
1,4-丁二醇调查报告(二)一、引言本报告继续对1,4-丁二醇进行调查,以进一步了解其用途和市场前景。
二、应用领域1,4-丁二醇在聚酯制造中是一种重要的中间体,广泛用于纤维、塑料和涂料等行业。
它可以通过与二酸反应得到聚酯,从而提高聚酯的物理性能。
此外,1,4-丁二醇还可以作为溶剂和湿润剂使用,广泛应用于化工、制药和个人护理产品等行业。
三、市场分析目前,全球对1,4-丁二醇的需求量在不断增长。
根据预测,随着人们对高性能材料需求的增加,1,4-丁二醇的市场前景将会更加广阔。
1,3丁二醇用途
1,3丁二醇用途
1,3丁二醇有多种用途,包括以下几个领域:
1. 化妆品和个人护理品:1,3丁二醇在化妆品和个人护理品中
被用作保湿剂和溶剂,它能够吸附环境湿气,提供额外的水分给皮肤,保持皮肤的水分平衡。
2. 药品:1,3丁二醇在药物制剂中用作稳定剂、抗冻剂和增塑剂。
它可以提高药品的稳定性,防止药物因为温度变化而失效,也可以改善药物的口感和溶解性。
3. 食品和饮料:1,3丁二醇在食品和饮料中被用作甜味剂和防
冻剂。
它具有较高的甜度,可以用来替代糖和提供甜味,同时也可以降低食品和饮料的结冰点,保持产品的质量。
4. 油漆和涂料:1,3丁二醇在油漆和涂料中用作增稠剂和可溶剂。
它具有良好的溶解性和流动性,可以改善涂层的涂抹性和附着性。
5. 冷冻液:1,3丁二醇在冷冻液中用作抗冻剂,可降低冷冻液
的结冰点,防止液体在低温下凝固和膨胀,从而保护设备或样品。
总的来说,1,3丁二醇作为一种多功能化合物,被广泛应用于
化妆品、药品、食品、饮料、油漆和涂料等各个领域,并且在一些特定的工业和科研应用中也有使用。
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2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇|3010-96-6|的简要介绍
摘要:本文重点介绍了CBDO的合成工艺及现在的应用状况。
关键词:2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇,合成,有机化合物,应用状况。
前言
CBDO 外观为白色结晶粉末,分子式为C8H16O2,相对分子质量为144.21,CAS 登记号为3010-96-6,沸点为210~215℃,熔点为126~129℃,闪点为52℃。
按照羟基空间位置的不同,CBDO具有2种顺反结构的同分异构体,如图1所示。
顺式CBDO 的C4环是非平面的,结晶体具有成17.5°的二面角。
反式CBDO的二面角为0°[1]。
CBDO 具有对称结构,C4环非常稳定,2个端羟基不容易环化。
介绍了2,2,4,4 -四甲基-1,3 -环丁二醇( CBDO) 的基本特性、合成技术和应用现状。
以CBDO 为单体可合成出玻璃化转变温度较高、耐候性优异、水解稳定性良好的聚酯。
CBDO 的制备方法是先使异丁酸或异丁酸酐裂解为二甲基乙烯酮,而后二甲基乙烯酮二聚成环丁二酮,最后环丁二酮加氢生成环丁二醇。
CBDO 的合成及应用技术目前基本被美国伊斯曼化学公司独有。
1 CBDO的合成工艺
合成CBDO均以异丁酸( AIB)或异丁酸酐(ANIB)为起始原料。
反应过程包括3步,第一步使AIB或ANIB裂解生成二甲基乙烯酮(DMK);第二步为二聚反应,使DMK反应生成2,2,4,4 -四甲基-1,3-环丁二酮( TMCB);第三步是TMCB加氢生成CBDO产品,合成工艺路线如图所示。
2 CBDO的用途
在聚酯的合成方面,CBDO 的优势主要表现在既能保持共聚酯优点,同时还能提高产物的玻璃化转变温度。
传统PETG( 聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯) 的玻璃化转变温度约为85℃,不能完全满足耐高温的要求。
以CBDO和1,4-苯二甲酸( PTA)为原料合成聚酯的玻璃化转变温度为110~160℃[2]。
以CBDO和1,4-环己基二甲酸二甲醇为原料合成共聚酯的玻璃化转变温度为118℃[3]。
以CBDO为原料合成的共聚酯非常适合用于生产婴儿用奶瓶、热罐装瓶、盘等[4-5]。
以CBDO、1,4-环己烷二甲醇等为原料合成共聚酯,比浓对数黏度恒定时,玻璃化转变温度随CBDO用量的增加几乎呈线性提高,顺式CBDO对共聚酯玻璃化转变温度的提高效果约为反式CBDO的2倍[6]。
以CBDO为原料合成的共聚酯具有比浓对数黏度高、熔体黏度高、玻璃化转变温度高、易于加工等特点,用这种共聚酯生产的薄膜、薄板等适用于制造家电装饰面板、汽车内饰、汽车仪表盘、手机外壳等制品[7-8]。
可用以CBDO为原料合成的共聚酯制备膜及片材,这种材料具有冲击强度高、韧性好、半结晶期较长等特点,适用于制造拉伸膜、指示牌、户外标记、天窗等制品[9-10]。
以CBDO 为原料合成的共聚酯具有水解稳定性和耐化学性均获得改善、在使用过程中不会释放双酚A、易于加工等特点,适用于制造医用瓶、个人护理瓶、碳酸软饮料瓶、热灌装瓶、食品容器等制品[11-12]。
也可将CBDO应用于粉末涂料、聚氨酯分散体、热塑性聚
氨酯、水溶胶、水性聚酯涂料、水性醇酸树脂、溶剂型醇酸树脂、集装箱涂料、UV固化涂料、生物基或可再生涂层等应用领域[13-14]。
可将CBDO作为抗菌剂在水性涂料及其他涂层中应用,将CBDO添加到水性涂料中可限制细菌的生长,与传统抗菌剂不同,CBDO 安全无毒[15]。
结束语
作为重要的聚酯合成材料,CBDO有着很好的市场前景,但是工艺还不够成熟,需要继续投入资金加大研究。
参考文献
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