提高三甲氧基苯甲醛医药中间体废水可生化性的研究
3_4_5_三甲氧基苯甲醛合成工艺改进
第18卷第4期1996年10月南京化工大学学报JO U RN A L OF N A NJIN G U N IVER SIT Y O F CHEM ICA L T ECHN O L OG YV o l.18No.4Oct.19963,4,5-三甲氧基苯甲醛合成工艺改进杭 超 刘国智(南京化工大学化学工程系,南京,210009)摘 要 羟基苯甲醛在氧化剂存在下溴化生成3,5-二溴-4-羟基苯甲醛,后者用氯化亚铜作催化剂,在DM F溶剂中与甲醇钠反应,生成丁香醛。
丁香醛在pH9～10之间用硫酸二甲酯甲基化得到医药中间体3,4,5-三甲氧基苯甲醛。
对各步反应工艺条件进行了探讨。
整个工艺路线简便,总收率达70%。
关键词 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 合成 甲氧基化 甲基化中图法分类号 O625.413,4,5-三甲氧基苯甲醛(TM B)是磺胺类药物增效剂T M P的中间体。
生产T M B的路线较多,应用较为广泛的方法之一是以对甲酚为原料,通过溴化、水解、甲氧基化及甲基化而制得该产品[1]。
但此路线溴的消耗量较大。
自从我校研制出对甲酚氧化生产对羟基苯甲醛的工业方法后,以此为原料来生产TM B就成了目前国内的主要方法。
我们也对该路线进行了研究,并对每步反应的工艺条件进行了改进,取得了较满意的结果。
本工艺的反应如下:a收稿日期:1996-04-011 实验部分熔点未校正。
元素分析用240C 元素分析仪测定;IR 用170SX-FT -IR 仪测定;对羟基苯甲醛为高淳县化工总厂产品,用水重结晶,熔点115～117℃;甲醇钠溶液为南京制药厂产品,含量27%～33%;溴素,氯化亚铜,DM F ,硫酸二甲酯皆为市售C P 级试剂。
1.1 溴化反应在250mL 四颈瓶中加入对羟基苯甲醛(Ⅰ)24.4g (0.20m ol),邻二氯苯110mL,水15m L ,氯酸钠7.5g (0.07m ol )。
搅拌下滴加溴素33.6g (0.21m ol ),用水浴控制反应温度35～45℃,滴加速度以溴的红色不停留为宜,约1h 加完。
Fenton试剂降解农药废水中间羟基苯甲酸的动力学和热力学研究
Fenton试剂降解农药废水中间羟基苯甲酸的动力学和热力学研究：Fenton试剂降解农药废水中间羟基苯甲酸的动力学和热力学研究苯甲酸类化合物是一类常见的环境污染物，常存在于化工、食品和医药工业的废水中，因其具有较强的抑菌作用而难于以传统的活性污泥法进行处理。
间羟基苯甲酸是重要的有机合成中间体，目前国内主要用它来合成氟磺胺草醚除草剂，同时也是医药染料的重要原料。
如果处理不当，间羟基苯甲酸可对水体和大气造成污染，pH 降到5以下时会给动植物造成严重危害。
国内外学者对于去除废水中的间羟基苯甲酸做过一些研究，目前研究较多的是采用树脂吸附或利用微生物代谢去除污染物，但利用强氧化剂氧化间羟基苯甲酸的研究相对较少[1-2]。
鉴于此，笔者采用Fenton试剂作为氧化剂，对除草剂类农药废水中的间羟基苯甲酸进行了去除效果和动力学及热力学研究，以期为将来的实际工程应用提供理论依据。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 试剂。
间羟基苯甲酸（纯度99%）；FeSO4·7H2O（分析纯，天津光复化学试剂厂）；30%H2O2（优级纯，天津光复化学试剂厂）。
1.1.2 仪器。
恒温水浴振荡器（SHAB，江苏常州国华电器有限公司）、分析天平（FA1004，上海精密科学仪器有限公司）、液相色谱仪（1525，Waters公司）、GCMS（GC2014，日本岛津公司）、去离水制水机（Aquelix5，密理博中国有限公司）、pH仪（赛默飞世尔科技公司）、针筒式0.45 μm聚四氟乙烯滤膜过滤器（天津津腾实验设备有限公司）、广口螺纹瓶（Agilent科技公司）。
1.2 方法配制浓度为100 mg/L的间羟基苯甲酸溶液，取100 ml加入到250 ml锥形瓶中，以0.5 mol/L H2SO4和NaOH溶液调节pH为试验预定值后，加入一定量的催化剂FeSO4·7H2O，以定量的H2O2加入为试验开始，在摇床中反应1 h。
试验过程中定时取样，以强碱溶液调节样品pH为10终止反应，静止后采用HPLC进行检测。
3,4,5-三甲氧基甲苯的合成研究
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由表 , 可见 + 在甲基化反应中， 分别采用甲苯和 丙酮作为溶剂， 结果结果表明： 甲苯作溶剂时收率最 好。 这可能是甲苯只是起着溶剂的作用， 而丙酮作溶 剂时还会发生副反应， 从而减少了反应物的用量， 大 大降低了收率。因此选定甲苯作溶剂。
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该方法原料价廉易得， 各步收率较高， 生产成本 适宜， 是一条较理想的合成方法。
。
! 实验部分
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图 ! 催化剂用量对羟基甲基化收率的影响
反应中不加聚乙二醇时， 反应基本不进行。 随着 其用量的增加， 反应收率显著升， 这说明聚乙二醇作 为相转移催化剂， 不仅可以使反应进行， 还可以提高 反应速度。 但当聚乙二醇达到 $* 时， 再增加其用量， 反应收率略有上升，到达 /* 以上后收率基本不变。 根据图所示，考虑到催化剂用量的增加对后处理带 来不便， 选定聚乙二醇的用量为 ,* 。
浙江化工 !""#， （ ： （ #$） %%）
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植物单宁的研究和应用
植物单宁的研究进展和应用*杨淇森，韦璐，王林，孙鹤，袁维风（宿州学院化学与生命科学学院，安徽宿州）摘要:植物单宁是自然界广泛分布的一类天然产物,具有结构类型的多样性和生物活性的广谱性,其在医药、食品、农业、材料、化工等多学科领域得到广泛的应用,已引起国内外研究者的普遍关注。
本文就植物单宁近年来的研究与应用进展予以评述,旨在为新的活性成分研究及其资源的高效利用提供依据。
关键词:植物单宁；生理活性应用；研究进展；1引言植物单宁广泛地存在于植物的叶、果实、根及树皮等部位中,是重要的天然多酚类活性物质,也是天然产物中研究得比较早和较多的一类化合物。
不同物种中的单宁因其化学结构不同用途也各不相同,水解类单宁[1]如没食子酸单宁和鞣花单宁,生物活性较强,在医药、食品、化工等领域应用广泛。
缩合类单宁其最重要的组成单元是黄烷-3-醇和原花青定,如黑荆树皮单宁、落叶松树皮单宁表现出不同于水解类单宁的特征,在化工、材料等领域虽有应用,但应用面较窄。
20世纪50年代随着人们对植物单宁的化学结构及化学性质的不断探索,单宁的应用研究涉及了医药、食品、化工、农业、材料等领域。
人们发现植物单宁的多酚羟基化学结构和独特的化学性质使其呈现出较强的抗氧化【】、抗病毒【】、抗肿瘤【】、抗艾滋病毒【】等多种生物活性,而且单宁能与蛋白质、多糖、生物碱反应,与金属离子络合,对细菌和酶的抑制,对某些农作物病虫害的抗性,以及抗紫外照射、捕捉自由基等一系列化学行为,可被用作抑菌剂、抗肿瘤药物、抗氧化剂、防腐剂、鞣革剂、化妆品、黏合剂、水处理剂以及吸附树等。
自20世纪90年代以来,国内外学者对这类天然产物的研究更是方兴未艾。
2 植物单宁在医药领域研究进展和应用2.1 抑菌和抗病毒单宁能凝固微生物的原生质,对多种酶和病菌具有明显的抑制作用[2~3]。
如茶单宁能抑制幽门螺旋菌的生长,还可作为治疗胃炎和溃疡药物成分;槟榔单宁和茶单宁可阻止链球菌在牙齿表面的吸附和生长,并抑制糖苷转移酶的活性及糖苷的合成,从而减少龋齿的形成;还有一些单宁对毒菌[4]具有抑制作用。
芬顿工艺在医药化工园污水处理厂应用
关键词：芬顿工艺；医药化工园；集中污水处理厂；深度处理1概述目前，我国医药化工工业的发展现状呈现单个企业生产规模小，但数量很多，并且药生产的物种类巨多，制药企业布局未能集中，较为分散等特点，同时生产过程中存在着共同特点是合格产品产出率比小、污染水环境问题尤为突出。
所产生的生产废水具有高浓度污染物、污染因子复杂、可直接生化性极差、生物致毒性大等特点。
其中，采用生物发酵技术和化学合成技术制药产生的废水是医药行业水污染控制中的重点和难点[1]。
生产过程中伴随大量副产物产生，成分复杂且具有较高的生物致毒性，污水中COD浓度甚至可高至几十万mg/L，具有有机物浓度高、生化性差等特点，直接采用生化法处理效果较差[2]。
因此这些医药化工园区集中污水处理厂的污水采用芬顿工艺技术可在短时间内快速氧化分解污水中的有毒有害有机物质，而且无任何二次污染风险。
并且在基础建设投入较少，生产工艺简单，应用广泛。
2芬顿工艺原理芬顿工艺技术是利用高级氧化原理来分解污水相关的有害化学物质，其芬顿反应试剂主要由亚铁盐和过氧化氢组成，在一定的pH值条件时，在催化剂三价铁离子的作用下，双氧水被催化分解生成羟基自由基（·OH），其氧化电位可达到 2.8V，并且其对废水中的有机污染物质发生氧化反应无选择性，可快速实现废水中污染物质的降解矿化作用，使污水中难以降解的有机成分污染物发生如加成、取代、断键、开环、电子转移等一系列的有机化学反应，将废水中的有机高分子难以降解的化学物质分解为易被微生物降解的小分子有机物质，而此一系列反应后的终端产物为水和二氧化碳，未产生二次污染环境的物质。
芬顿反应试剂在污水处理中的效果主要体现在对高分子有机物的混凝和催化氧化两种作用，在处理难以降解的高浓度有机废水时，其优点是一般的纯化学氧化法无法比拟的，目前已成功应用于多种行业污水的处理工艺中。
但由于双氧水价格较高，单一使用该工艺成本较高，然而在实际污水处理应用中，大都是与其他污水处理工艺方法联合使用，将该技术用于污水预处理阶段或污水终端深度处理阶段。
甲醛废水处理技术研究进展_苑丹丹
第44卷第3期 当 代 化 工 Vol. 44，No. 3 2015年3月 Contemporary Chemical Industry March，2015基金项目： 东北石油大学青年基金，项目号：2013NQ115。
收稿日期： 2014-09-28作者简介： 苑丹丹（1980-），女，黑龙江大庆人，副教授，硕士研究生，2011年毕业于东北石油大学环境工程专业，研究方向：新能源化工、油田污水及处理领域研究。
E-mail：yuandandan@。
甲醛废水处理技术研究进展苑丹丹，沈筱彦，邵 楠，聂春红（东北石油大学 化学化工学院石油与天然气化工重点实验室， 黑龙江 大庆 163318）摘 要： 随着化学工业及其相关产业的高速发展,甲醛废水的产生量越来越多，对生态环境和人类健康的危害也日益严峻。
采用传统的废水处理技术已不能满足越来越高的环保要求。
因此探索高效、经济的方法处理甲醛废水已经成为化学界和环保领域重要的研究课题。
介绍了国内外近年来甲醛废水处理技术的研究进展，为今后甲醛废水处理提供了新的思路，对工业处理具有重要意义。
关 键 词：甲醛；废水；处理方法；组合工艺中图分类号：X 703 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2015）03-0516-04Research Progress in Treatment technologies of Formaldehyde WastewaterYUAN Dan-dan ，SHEN Xiao-yan ，SHAO Nan ，NIE Chun-hong（Key Laboratory for Oil and Gas Chemical Industry, School of Chemistry and Chemical Engineering, NortheastPetroleum University, Heilongjiang Daqing 163318，China ）Abstract : With rapid development of the chemical industry, more and more formaldehyde wastewater has been generated, which impacts on the ecological environment and human health greatly. Using conventional technology for treating formaldehyde wastewater can not meet the increasing environmental requirements. Therefore, exploring an efficient and economical way to treat formaldehyde wastewater has become an important research topic in the field of chemical industry and environmental protection. In this paper, research progress of formaldehyde wastewater treatment technologies in recent years was described, which could offer new ideas for formaldehyde wastewater treatment in the future.Key words : Formaldehyde; Wastewater; Treatment; Group technology甲醛是一种重要的有机原料，主要用于塑料工业、合成纤维、皮革工业等。
室内甲醛降解新型生物材料的研究
试剂名称
规格
生产厂家
甲醛溶液 高锰酸钾
盐酸 酚试剂 分子筛 活性炭 柚子皮
３７％ ～４０％ 天津市天力化学试剂有限公司
分析纯
莱阳化工实验厂
分析纯 天津市科密欧化学试剂有限公司
分析纯
阿拉丁
４Ａ（球状） 河南盛威干燥剂有限公司
分析纯
天津福晨化学试剂厂
新鲜
卜蜂莲花优鲜超市
１．２ 改性生物炭的制备
１．２．１ 炭化条件的选择
料，可以源源不断地利用，是可再生的能源，而且制 作门槛低、耗资少。与活性炭材料相比，生物炭材料 的内外表面上有更多数量的孔洞和复杂的层隙结 构，大大增加了与吸附物质接触到的面积，同时表面 上还可承载大量的官能团，吸附效果不比活性炭材 料差［５－９］。此外，生物炭还可作为土壤改良剂，在环 境与农业方面作为多功能材料被大量使用，广受国 内外科研人士的青睐 。 ［１０］ 利用河南地区农作物副 产品———玉米芯为原材料，通过高锰酸钾对其进行 改性，制成的改性生物质炭，既解决了农民副产物处
（１．ＨｅｎａｎＴｅｃｈｎｉｃａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ ４５００４２，Ｃｈｉｎａ；２．ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，
Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ ４５０００１，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＵｉｎｇｂｙｐｒｏｄｕｃｔｏｆｃｒｏｐｓｉｎＨｅｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，ｃｏｒｎｃｏｂｃａｒｂｏｎｍａｔｅｒｉａｌｉｓｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｃａｒｂｏｎｉｚｉｎｇ
近年来，由于室内装修带来的空气污染问题和 空气污染造成的负面案列层出不穷，人们对于甲醛 的关注度逐年提升。例如 ２０１８年阿里员工租住的 自如的甲醛房事件，人们谈甲醛而色变。现在人们 对甲醛的危害早已熟知，但对于如何应对、解决室内 污染却没有较好的方法［１－４］。
大学《制药工艺》章节试题及答案(二)
大学《制药工艺》章节试题及答案第四章催化反应一、名词解释1. 催化剂2.催化反应3. 自动催化作用4. 催化剂的活性5. 催化剂的选择性6. 助催化剂（或促进剂）7. 催化剂中毒8. 阻化现象9. 相转移催化剂10. 酶（生物催化剂）11.固定化酶12. 载体（担体）二、填空1. 催化作用包括、、2. 催化反应分为和4. 催化剂的选择性可以通过产品的和某一反应物的来计算。
6. 常用的催化剂有：、、等。
8.9. 酶固定化方法包括：、、、。
10. 酶固定化后、、等性质发生改变。
11. 假设主、副反应的速度常数分别为k1和k2，则选择因子（S）为__________________。
12. 催化剂载体的作用是______________________________________________________。
13. 酸催化反应速率与溶液pH的关系__________________________________________。
14. 酸催化反应速率与溶液pH的关系__________________________________________。
三、单项选择题（下列各题有A、B、C、D 四个备选答案，请选择一个最佳答案）1. 关于催化剂的论述，下列观点错误的是（）A. 能显著改变反应速率，而本身的质量及化学性质在反应前后保持不变B. 同等程度地加快正、逆反应的速率C. 可改变反应的可能性和平衡常数D. 不同类型的化学反应需选择不同的催化剂2. 衡量催化剂的性能指标不包括（）A. 选择性B. 活性C. 稳定性D. 形状3. 不能够降低钯的催化活性的物质是（）A. H2SB. 碳C. Pb(Ac)2D. 喹啉4. 常用的钯碳催化剂的规格是（）A. 1%B. 5-10%C. 10-15%D. 20%5. 钯碳催化剂的用量一般为（）A. 1%B. 2%C. 5%D. 10%6. 下列哪个物质可以作为酸催化剂（）A. 三乙胺B. 吡啶C. AlCl3D. NaH7. 下列哪个物质可以作为碱催化剂（）A. ZnCl2B. FeCl3C. BF3D. K2CO38. 属于非离子型相转移催化剂的是（）A. 18-冠-6B. 四丁基溴化铵C. 三乙胺D. P2O59. 属于相转移催化剂的是（）A. 骨架镍B. Pd/CC. 三乙胺D. 异构酶10. 不属于相转移催化剂的是（）A. 二乙胺B. 四丁基溴化铵C. 聚乙二醇D. 三乙胺11. 毒性较大的相转移催化剂是（）A. 聚乙二醇B. 四丁基溴化铵C. 三乙胺D. 18-冠-612. 能够使钯催化剂中毒的物质是（）A. Pb(Ac)2B. CaCO3C. NaAc D BaCO313. 骨架镍最好保存在（）A. 空气中B. 乙醇的密闭容器中C. 密闭容器中D. 水中14. 能使骨架镍中毒的物质（）A. H2SB. CO2C. SiO2D. H2O15. 关于相转移催化剂需具备的结构条件，叙述不正确的是（）A. 必须具有正离子部分B. 碳原子数目越多越好C. 亲油基的结构位阻应尽量小，一般为直链D. 化学性质应稳定且易回收16. 关于Lindlar催化剂，下列说法错误的是（）A. 是Pd-CaCO3-PbO/PbAc2B. Pd-BaSO4-喹啉C. A和B都对D. A和B都不对17. 关于Lindlar催化剂，叙述正确的是（）A. 可以使炔烃的氢化停留在烯烃阶段B. 可以还原醛酮C. 可以使炔烃的氢化为烷烃D. 可以还原所有不饱和键18. 关于催化剂的选择性，正确的是（）A. 对于不同类型的化学反应需要选择不同性质的催化剂。
医药中间体2，3，4-三甲氧基苯甲醛的制备方法
医药中间体2，3，4-三甲氧基苯甲醛的制备方法
佚名
【期刊名称】《石油化工》
【年(卷),期】2005(34)3
【摘要】该发明涉及一种医药中间体2，3，4-三甲氧基苯甲醛的制备方法，该方法是以没食子酸衍生物2，3，4-三羟基苯甲醛为主原料，硫酸二甲酯为烷化剂，
在相转移催化剂季胺盐及氢氧化钠的存在下，通过。
一烷化方法进行甲基化反应。
投料比：m(2，3，4-三羟基苯甲醛)：m(硫酸二甲酯)：m(催化剂)=1：(3—4)：(0．08—0．1)，氢氧化钠适量，控制反应温度50—70℃。
反应后物料静置分层，取上层油状物经水洗至中性，减压蒸馏，馏出物冷却得结晶产品。
【总页数】1页(P246-246)
【关键词】三甲氧基苯甲醛;医药中间体;制备方法;羟基苯甲醛;硫酸二甲酯;相转移
催化剂;氢氧化钠;甲基化反应;没食子酸;反应温度;减压蒸馏;衍生物;烷化剂;季胺盐;
投料比;馏出物;物料
【正文语种】中文
【中图分类】TQ244.1;TQ463.53
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2.依曲替酸关键中间体4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯甲醛的合成 [J], 张爱贵;王玉良
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5.2,3,4-三甲氧基苯甲醛标准样品的制备和定值研究 [J], 张亮亮;陈笳鸿;汪咏梅;吴冬梅;徐曼;吴在嵩
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生物质制取苯甲醛和苯甲酸以及合成航空煤油组分的研究
生物质制取苯甲醛和苯甲酸以及合成航空煤油组分的研究目前,随着化石资源的大量消耗和环保问题的高度关注,开发新的绿色碳资源已成为社会经济可持续发展的全球性问题,并成为热点课题之一。
本论文包括两方面研究内容:(1)针对现有生物质转化途径中难以定向合成高值芳香化学品的难题,提出并实现了生物油定向合成苯甲醛和苯甲酸的新途径;(2)探索研究了基于植物油催化裂解-低碳芳烃烷基化-芳烃加氢制备航空煤油芳烃和环烷烃组分的新方法。
主要创新成果如下:一、生物油定向合成苯甲醛和苯甲酸研究生物油定向催化转化合成苯甲醛和苯甲酸分为三个反应步骤:(1)生物油催化裂解制备芳烃混合物;(2)芳烃混合物脱甲基制备富甲苯芳烃;(3)富甲苯芳烃液相选择性催化氧化制备苯甲醛和苯甲酸。
1、生物油催化裂解制备芳烃混合物研究。
选用Ga/HZSM-5分子筛作为催化剂,以生物油为原料并添加甲醇助剂,研究了生物油催化裂解制备低碳芳香烃混合物过程。
深入研究了在催化剂和不同热化学环境(如温度、甲醇助剂、空速等)作用下生物油催化裂解行为;在优化条件下(T=450℃、生物油:甲醇=1:1),混合芳烃产率达到33.1wt%。
此外,发现在生物油中添加甲醇能有效抑制了催化剂表面焦炭的形成,降低催化剂的失活,从而提高了芳烃混合物产率。
探讨了生物油催化裂解反应机理,包括生物油裂解-脱氧-芳构化、甲醇芳构化、芳烃甲基化、芳烃脱烷基化、芳烃聚合反应以及氢转移反应等多渠道竞争反应历程。
2、芳烃混合物脱甲基制备甲苯研究。
甲苯是合成苯甲醛和苯甲酸的关键中间体,利用生物油催化裂解获得的混合芳烃为原料,研究了混合芳烃催化脱烷基制甲苯过程。
利用优选的Re/HY催化剂,在优化条件下(T=540℃、生物油:甲醇=7:3),富甲苯芳烃产率为51.1wt%,液体产物主要包括49.1wt%苯、42.7wt%甲苯和6.1wt%二甲苯。
研究了催化剂结构与性能之间关系,发现催化剂的酸度是芳烃催化脱烷基制甲苯的关键控制因素。
1000m3d高浓度中药废水处理工艺设计开题报告
开题报告课题名称：1000m3/d高浓度中药废水处理工艺设计****：***系别：资源与环境工程系专业：环境工程****：***2012年3月7日一、题目的意义中药是我们中华民族几千年灿烂文化的瑰宝,它以自己独到的功效,在世界医学上占有重要的地位,随着科学和社会的发展,我国中药制药生产得到长足发展,现在国内中药生产厂家达到2000多家,而中药废水产生的污染也凸现出来。
在中药的生产提取过程中，生产工艺产生大量的废水，造成环境污染，使得中药产业的发展受到制约。
因为中药的生产废水，与其它类的工业污水、废水在水质和污染物成分方面有很大的差异，采用常规的技术进行处理，效果不好，很难达标。
在现阶段，水环境问题主要是有机废水的污染问题。
而中药废水是有机废水的主要来源之一,因此,中药废水的治理是环保工作的重点之一。
本次毕业设计选择此课题的目的主要在于成分复杂难处理的制药废水有一个深刻的认识，使理论与实际得到充分的结合。
锻炼自己的设计能力，强化自己的专业能力。
二、文献综述1.中药废水来源及特点1.1来源目前,在国内的大多数中药生产企业排放出的废水主要来源有9部分:①前处理车间洗药、泡药废水；②提取车间煎煮废水和部分提取液；③分离车间的残渣;④浓缩、制剂车间废水；⑤车间部分蒸汽冷凝水和处理离子交换树脂酸碱液的中和水；⑥瓶罐清洗、管道及地面冲洗水；⑦酸水解；⑧过滤后产生的污水；⑨生活污水等组成。
废水主要含中药有效成分残留物、纤维素、半纤维素、老化的大孔树脂、有机溶剂(乙醇)、甙类、蒽醌类、生物碱及其水解产物等[1]。
中药工业废水通常属于较难处理的高浓度有机污水之一,因药物产品不同、生产工艺不同而差异较大。
中药工业废水通常具有组成复杂,有机污染物种类多、浓度高, CODCr 值和BOD5值高且波动性大,废水的BOD5/CODCr值差异较大,NH3-N浓度高,色度深,毒性大,固体悬浮物SS浓度高等特点。
活性污泥法、生物滤池等常规生物处理存在着投资和处理成本高,废水处理达标率低的缺点,治理技术大多不成熟,多数厂家未经处理就直接排放,对水体环境造成严重危害。