Lambert-Eaton肌无力综合征6例临床与电生理特点分析

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２０・８
中国神Байду номын сангаас经免疫学和神经病学杂志２１０２年７月第１９卷第４期
ＣｉＮｅｒｉｈｎＪｕｏｍｍｕｏＬＮｅｒｌ０２ｎｌｕｏ１，Ｖｏ．９Ｎｏ４８２１１，．
Ｌｍｂｒ— ｔｎ肌无力综合征临床与ａｅｔｏＥａ６例电生理特点分析
中结果显示肌源性改变３次，神经源性改变２次，正常１次。５例行７次神经传导速度检查，部提示复合肌肉全
动作电位明显减低。６例共行９次重复神经电刺激（ＮＳ检查，部提示高频刺激波幅递增。结论掌握Ｒ）全ＬＭＳ的临床及电生理特征有助于及时正确诊断。Ｅ关键词：郎伯综合征；电生理学；电刺激
ｍｙｓｈｎｃｓｎｒｍｅ（ＥＭＳ．ＭｅｈｄＳｘＬａｔｅｉｙｄｏＬ）ｔｏｓｉＥＭＳｐｔｅｔｄｔｅｏｏｒｈｓｉａｒｍ０２ｔ０ｗｅｅａｉｎｓａｍｉｄｔｕｏｐｔｌｆｏ２０Ｏ２１ｔ１ｒｒｖｅｄｅｉｗｅ．Ｃｌｉａｎｌｃｒｐｙｉｌｇｃｌｈｒｃｅｉｔｃｒｎｌｚｄｉｃｌａｄｅｅｔ０ｈｓｏｏｉａｃａａｔｒｓｉｓｗｅｅａａｙｅ．ＲｅｕｔＴｈｇａｇｆｔｅｐｔｎｓｎｓｌｓｅａｅｒｎｅｏｈａｉｔｅ
Ｋａ，ｉＣＨＥＨａ—ｏ，ＨＯＵＳｉａｇ．ＤｅａｔｎｆＮｅｒｌｇＢｉｉｇＨｏｐｔｌＭｉｉｒｆＨｅｌ，Ｎｌｂｈ— ｎｆｐｒｍｅｔｕｏｏｙ，ｅｎｓｉ，ｎｓｙａｔｏｊａｔｏｈ
Ｂｅｉｎ０７０．Ｃｉａｉｉｇ１０３ｈｎ
中图分类号：４．文献标识码：Ａ文章编号：１０－９３（０２４０８ — ３Ｒ７６９０６２６２１）０ — ２００
Ａｎｙｉｆ６ａｌｓｓｏｐａｉｎｔｗｉｈｔｅｓｔＬａｂｒ－ｔｎｙｓｈｅｉｙｄｒｍｅ：ｃｉｃｌｎｄｅｅｔＯｙｉｌｇｃＩｅｔｒｓｍｅｔＥａｏｍａｔｎｃｓｎｏｌｎｉａａＩｃｒｐｈｓＯ０ｉａｆａｕｅＬＩ
Ｃ０ｒｓｏｄｎｕｈｒｒｅｐｎｉｇａｔｏ：ＣＨＥＮｌｏＨａ— ，Ｅｍａｌｈｎｂｅｍ＠２３ｎｔｂｉ：ｃｅｈｎｕ６．ｅ
ＡＢＴＳＲＡＣＯｂｅｔｖＴｏｉｖｓｉａｅｔｅｃｉｉａｎｌｃｒｐｙｉｌｇｃｌｆａｕｅｆＬｍｂｒ－ａｏＴ：ｊｃｉｅｎｅｔｇｔｈｌｃｌａｄｅｅｔｏｈｓｏｏｉａｅｔｒｓｏａｅｔＥｔｎｎ
６患者均以肢体近端无力起病。５例患者腱反射减低或消失。３患者伴口干、干等自主神经症状。５患例例眼例者行新斯的明试验，中４例阳性。＿例患者均行神经电生理检查，９次。５例行针极肌电图检查共６次，其６共其
李凯陈海波
摘要：目的
候世芳
探讨ＬｍｂｒＥｔｎ无力综合征（Ｅ）临床及电生理特点。方法分析２０ —２１ａｅｔａｏ肌－ＬＭｓ的０２０１
年作者医院诊断的６ＬＭＳ患者的临床资料及神经电生理检查结果。结果６例患者起病年龄３～６例Ｅ４５岁（中位数５３岁）病程０５３，．～５个月（中位数４月）个。４例患者最初诊断为重症肌无力。５例患者伴恶性肿瘤。
ｗａ — ｅｒｄｗｉｈｔｅｉｎｏａｓｏｄ，ｔｍｅｆｏｍｎｓｔｔａｎｏｉａ５３ｏｈｓｗｉｈｔｓ３４６５ｙａｓｏｌｔｈｅｍｄａｆ５３ｙｅｒｌｉｒｏｅＯｄｉｇｓｓｗｓ０．－５ｍｎｔｔｈｅｍｅａｎｏｆ４ｍｏｈｓＦｏａｔｅｔｒｉａｙｄａｎｏｅｓｍｙａｔｎｉａｓＴｕｏｒｗａｏｄｉａｉｎｓｄｉｎｔ．ｕｒｐｉｎｓｗｅｅｐｒｍｒｉｇｓｄａｓｈｅａｇｒｖｉ．ｍｓｆｕｎｎ５ｐｔｅｔ．ＡｌｏｈｅｐｔｅｔｐｅｅｅｗｉｈｐｏｍａｗｅｋｎｅｓＦｉｅｌｆｔ６ａｉｎｓｒｓｎｔｄｔｒｘｉｌａｓ．ｖｐａｉｎｔｈａｄｅｒａｅｔｎｄｒｆｅｅ．ＴｈｒｅｔｅｓｄｃｅｓｄｅｏｎｅｌｘｓｅｐａｉｎｔｄｄｙｓｏｕｈａｎｅｓＴｈｅｎｅｔｇｍｉｅｔｔｅｓｈａｒｎｅｓｏｆｍｔｄｙｅ．ｏｓｉｎｅｔｓｗａｐｉｉｅｉｈｅｐａｉｎｔｅｔｄＮｉｓｏｓｔｖｎ４ｏｆｔ５ｔｅｓｔｓｅ．ｎｅ