优选物相定性与定量分析
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1942年“美国材料试验协会（ASTM）” 出版约1300张衍射数据卡片（ASTM卡 片）。
1969年成立了“粉末衍射标准联合委员 会”，由它负责编辑和出版粉末衍射卡片， 称为PDF卡片。
现在由ICDD(International Center for Diffraction Data)。
卡片编号 三强线面间距
概述 基本原理 物相定量分析方法 分析实例
1、概述
1 概述 1936年，矿粉中石英含量的X射线定量分析， 1945年，弗里德曼发明衍射仪后，48年由亚力
山大完成内标法；科恩等：直接比较法 1974年，F.H.Chung K值法，基体清洗法，绝热
法，无Βιβλιοθήκη Baidu样法
2、基本原理
如果说定性分析是基于对衍射线条位置的分析，定量的分析主要 基于对强度的分析。
MDI Jade 的基本操作
中南大学材料学院
启动Jade
• 打开计算机，双击桌面上的Jade图标，进入 Jade窗口
• 说明： ▪ 衍射数据在测量时保存在网络驱动器I盘（或
K盘）中，数据格式为RAW（衍射测量数据 二进制格式） ▪ 程序有较多与衍射仪有关的参数设置，已由 设备管理人通过具体测量并设置好，任何实 验操作者的重新设置都可能使分析结果不准 确或完全不正确
扣除背后底
单击显示背景线，再单击一次扣除图 谱背底，其它一些操作中会自动扣除 背底
扣除Kα2
K α2线自动扣除，不需要手工扣除
寻峰
计算机自动寻 峰，并标注d值
手动寻峰，点击手动 寻峰按钮后，在峰下 单击加一个峰，右击 去除峰标记
寻峰
试试右下角这些按钮， 看看它们的作用
物相检索
左键点击S/M， 直接进入物相 检索窗口
Jade 的主窗口
打开测量文件
点击文件打开 工具按钮，显 示文件打开对 话框
打开测量文件
双击文件名或选 择多个 文件后点 READ，打开一个 或多个文件
打开测量文件
选择多个 文件后 点ADD，将新选 文件加入到主窗 口中，进行图谱 叠加
图谱平滑
单击图谱平滑按钮，使曲线显得光滑 一些，每单击一次在原基础作一次平 滑，每平滑一次，失真度增加
分析方法
定性相分析一般要经过以下步骤： （1）获得衍射图谱。 （2）应用MDI-JADE5 软件通过三强线的方
法对衍射谱进行标定。 （3）确定物相。
美国国际衍射数据中心PDF数据库
+
美国Materials Data Inc (MDI)衍射分析软件-MDI-JADE5。
X射线衍射基本数据处理
定性相分析的判据。
定性相分析的判据
通常用d（晶面间 定性相分析方法是
距表征衍射线位置） 将由试样测得的d-I
和I（衍射线相对
数据组与已知结构
强度）的数据代表 物质的标准d-I数据
衍射花样。用d-I数 组（PDF卡片）进
据作为定性相分析 行对比，以鉴定出
的基本判据。
试样中存在的物相。
6.1.2 PDF卡片
1. PDF卡片简介； 2. PDF卡片内容； 3. PDF卡片检索
美国国际衍射数据中心（ICDD） International Centre for Diffraction Data
PDF卡片简介
J.D.Hanawalt等人于1938年首先发起，以 d-I数据组代替衍射花样，制备衍射数据卡 片的工作。
PDF卡片的内容
（6）试样来源，制备方法；化学分析，有时亦注明升华点
（S.P.），分解温度（D.T.），转变点（T.P.），摄照温度等。
（7）物相的化学式和名称。 在化学式之后常有一个数字和大
写英文字母的组合说明。数字表示单胞中的原子数；英文字母表示布拉菲点 阵类型：C—简单立方；B—体心立方；F—面心立方；T—简单正方；U—体 心正方；R—简单菱方；H—简单六方；O简单斜方；Q—底心斜方；S—面心 斜方；M—简单单斜；N—底心单斜；Z—简单三斜。
（4）晶体学数据：晶系；空间群; 晶胞参数：a0、b0、c0，α、
β、γ；A= a0/b0 ，C= c0 / b0 ；Z—晶胞中原子或分子的数目； Ref—参考资料。
（5）光学性质： εα、nωβ、εγ—折射率；Sign—光性正负；
2V—光轴夹角；D—密度；mp—熔点；Color—颜色； Ref—参考资 料。
三强线强 度
实验条件
物质化学式 物质矿物名
晶体学参数
面间距、相对强 度、密勒指数
光学性质 试样来源
PDF卡片的内容
（1）衍射花样中三条最强衍射线对应的面间距。 （2）各衍射线的相对强度，其中最强线的强度为100.
（3）实验条件：Rad.—辐射种类（如Cu Kα);λ—波长；Filter—
滤波片；Dia.—相机直径；Cut off—相机或测角仪能测得的最大面间 距；Coll—光阑尺寸；I/I1—衍射强度的测量方法；d corr.abs.?—所测 值是否经过吸收校正；Ref—参考资料
优选物相定性与定量 分析
2020/9/7
物相定量分析
1
6.1 定性相分析---是什么
6.1.1. 基本原理与定性分析的判据 6.1.2. PDF卡片 6.1.3. MDI-JADE5 软件
6.1.1 基本原理
任何一种结晶物质都具有特定的晶体结 构，在一定波长的X射线照射下，每种 晶体物质都给出自己特有的衍射花样。 每一种晶体物质和它的衍射花样都是一 一对应的。多相试样的衍射花样是由它 和所含物质的衍射花样机械叠加而成。
物相检索
右键点击S/M， 进入物相检索 窗口
物相检索
右键点击S/M， 进入物相检索 窗口
物相检索
物相检索完成后，返 回主窗口按钮
在你认为存在的物相 前的方框上点上勾， 表示该物相存在
物相检索
检索结果输出
右击打印机图 标，进入图形 输出窗口
检索结果输出
左键点击S/M， 进入物相检索 窗口
简 6介.2 物相定量分析---有多少
（8）矿物学名称。右上角的符号标记表示：＊—数据高度可靠；i—
已指标化和估计强度，但可靠性不如前者；O—可靠性较差；C—衍射数据来 自理论计算。
（9）晶面间距，相对强度和干涉指数。
（10）卡片的顺序号。
索引原则-三强线法
对比标准PDF卡片中物质三强线的 晶面间距（d值）和相对强度，分析 所研究的未知物相。
1969年成立了“粉末衍射标准联合委员 会”，由它负责编辑和出版粉末衍射卡片， 称为PDF卡片。
现在由ICDD(International Center for Diffraction Data)。
卡片编号 三强线面间距
概述 基本原理 物相定量分析方法 分析实例
1、概述
1 概述 1936年，矿粉中石英含量的X射线定量分析， 1945年，弗里德曼发明衍射仪后，48年由亚力
山大完成内标法；科恩等：直接比较法 1974年，F.H.Chung K值法，基体清洗法，绝热
法，无Βιβλιοθήκη Baidu样法
2、基本原理
如果说定性分析是基于对衍射线条位置的分析，定量的分析主要 基于对强度的分析。
MDI Jade 的基本操作
中南大学材料学院
启动Jade
• 打开计算机，双击桌面上的Jade图标，进入 Jade窗口
• 说明： ▪ 衍射数据在测量时保存在网络驱动器I盘（或
K盘）中，数据格式为RAW（衍射测量数据 二进制格式） ▪ 程序有较多与衍射仪有关的参数设置，已由 设备管理人通过具体测量并设置好，任何实 验操作者的重新设置都可能使分析结果不准 确或完全不正确
扣除背后底
单击显示背景线，再单击一次扣除图 谱背底，其它一些操作中会自动扣除 背底
扣除Kα2
K α2线自动扣除，不需要手工扣除
寻峰
计算机自动寻 峰，并标注d值
手动寻峰，点击手动 寻峰按钮后，在峰下 单击加一个峰，右击 去除峰标记
寻峰
试试右下角这些按钮， 看看它们的作用
物相检索
左键点击S/M， 直接进入物相 检索窗口
Jade 的主窗口
打开测量文件
点击文件打开 工具按钮，显 示文件打开对 话框
打开测量文件
双击文件名或选 择多个 文件后点 READ，打开一个 或多个文件
打开测量文件
选择多个 文件后 点ADD，将新选 文件加入到主窗 口中，进行图谱 叠加
图谱平滑
单击图谱平滑按钮，使曲线显得光滑 一些，每单击一次在原基础作一次平 滑，每平滑一次，失真度增加
分析方法
定性相分析一般要经过以下步骤： （1）获得衍射图谱。 （2）应用MDI-JADE5 软件通过三强线的方
法对衍射谱进行标定。 （3）确定物相。
美国国际衍射数据中心PDF数据库
+
美国Materials Data Inc (MDI)衍射分析软件-MDI-JADE5。
X射线衍射基本数据处理
定性相分析的判据。
定性相分析的判据
通常用d（晶面间 定性相分析方法是
距表征衍射线位置） 将由试样测得的d-I
和I（衍射线相对
数据组与已知结构
强度）的数据代表 物质的标准d-I数据
衍射花样。用d-I数 组（PDF卡片）进
据作为定性相分析 行对比，以鉴定出
的基本判据。
试样中存在的物相。
6.1.2 PDF卡片
1. PDF卡片简介； 2. PDF卡片内容； 3. PDF卡片检索
美国国际衍射数据中心（ICDD） International Centre for Diffraction Data
PDF卡片简介
J.D.Hanawalt等人于1938年首先发起，以 d-I数据组代替衍射花样，制备衍射数据卡 片的工作。
PDF卡片的内容
（6）试样来源，制备方法；化学分析，有时亦注明升华点
（S.P.），分解温度（D.T.），转变点（T.P.），摄照温度等。
（7）物相的化学式和名称。 在化学式之后常有一个数字和大
写英文字母的组合说明。数字表示单胞中的原子数；英文字母表示布拉菲点 阵类型：C—简单立方；B—体心立方；F—面心立方；T—简单正方；U—体 心正方；R—简单菱方；H—简单六方；O简单斜方；Q—底心斜方；S—面心 斜方；M—简单单斜；N—底心单斜；Z—简单三斜。
（4）晶体学数据：晶系；空间群; 晶胞参数：a0、b0、c0，α、
β、γ；A= a0/b0 ，C= c0 / b0 ；Z—晶胞中原子或分子的数目； Ref—参考资料。
（5）光学性质： εα、nωβ、εγ—折射率；Sign—光性正负；
2V—光轴夹角；D—密度；mp—熔点；Color—颜色； Ref—参考资 料。
三强线强 度
实验条件
物质化学式 物质矿物名
晶体学参数
面间距、相对强 度、密勒指数
光学性质 试样来源
PDF卡片的内容
（1）衍射花样中三条最强衍射线对应的面间距。 （2）各衍射线的相对强度，其中最强线的强度为100.
（3）实验条件：Rad.—辐射种类（如Cu Kα);λ—波长；Filter—
滤波片；Dia.—相机直径；Cut off—相机或测角仪能测得的最大面间 距；Coll—光阑尺寸；I/I1—衍射强度的测量方法；d corr.abs.?—所测 值是否经过吸收校正；Ref—参考资料
优选物相定性与定量 分析
2020/9/7
物相定量分析
1
6.1 定性相分析---是什么
6.1.1. 基本原理与定性分析的判据 6.1.2. PDF卡片 6.1.3. MDI-JADE5 软件
6.1.1 基本原理
任何一种结晶物质都具有特定的晶体结 构，在一定波长的X射线照射下，每种 晶体物质都给出自己特有的衍射花样。 每一种晶体物质和它的衍射花样都是一 一对应的。多相试样的衍射花样是由它 和所含物质的衍射花样机械叠加而成。
物相检索
右键点击S/M， 进入物相检索 窗口
物相检索
右键点击S/M， 进入物相检索 窗口
物相检索
物相检索完成后，返 回主窗口按钮
在你认为存在的物相 前的方框上点上勾， 表示该物相存在
物相检索
检索结果输出
右击打印机图 标，进入图形 输出窗口
检索结果输出
左键点击S/M， 进入物相检索 窗口
简 6介.2 物相定量分析---有多少
（8）矿物学名称。右上角的符号标记表示：＊—数据高度可靠；i—
已指标化和估计强度，但可靠性不如前者；O—可靠性较差；C—衍射数据来 自理论计算。
（9）晶面间距，相对强度和干涉指数。
（10）卡片的顺序号。
索引原则-三强线法
对比标准PDF卡片中物质三强线的 晶面间距（d值）和相对强度，分析 所研究的未知物相。