氨氮废水微波处理工艺研究

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污水及废水氨氮去除处理工艺液膜法分析与设计实施方案(附:14种氨氮污水处理方法优缺点与选择原则)

污水及废水氨氮去除处理工艺液膜法分析与设计实施方案(附:14种氨氮污水处理方法优缺点与选择原则)

污水及废水氨氮去除处理工艺液膜法分析与设计实施方案(附:14种氨氮污水处理方法优缺点与选择原则)一.液膜法1、概述:许多人认为液膜分离法有可能成为继萃取法之后的第二代分离纯化技术,尤其适用于低浓度金属离子提纯及废水处理等过程。

乳状液膜法去除氨氮的机理是:氨态氮(NH3-N)易溶于膜相(油相),它从膜相外高浓度的外侧,通过膜相的扩散迁移,到达膜相内侧与内相界面,与膜内相中的酸发生解脱反应,生成的NH4+不溶于油相而稳定在膜内相中,在膜内外两侧氨浓度差的推动下,氨分子不断通过膜表面吸附,渗透扩散迁移至膜相内侧解吸,从而达到分离去除氨氮的目的。

通常采用硫酸为吸收液,选用耐酸性疏水膜,NH3在吸收液-微孔膜界面上为H2SO4吸收,生成不挥发的(NH4)2SO4而被回收。

已经对膜吸收法中膜的渗漏问题进行了研究,并发现较高的氨氮和盐量能有效抑制水的渗透蒸馏通量。

该法具有投资少、能耗低、高效、使用方便和操作简单等特点,此外膜吸收法还有传质面积大的优点和没有雾沫夹带、液泛、沟流、鼓泡等现象发生。

2、土壤灌溉:土壤灌溉是把低浓度的氨氮废水( < 50mg/ L)作为农作物的肥料来使用,既为污灌区农业提供了稳定的水源,又避免了水体富营养化,提高了水资源利用率。

西红柿罐头废水与城市污水混合并经氧化塘处理至11mg 氨氮/ L 后用于灌溉,氨氮可完全被吸收;马铃薯加工厂废水也用于喷淋灌溉,经测定25mg 氨氮/ L 的排放水中有75%的氨氮被吸收。

只需占总面积5%的水稻田就可以吸收该地区所有排污渠中一半的氨氮负荷。

但用于土壤灌溉的废水必须经过预处理,去除病菌、重金属、酚类、氰化物、油类等有害物质,防止对地面、地下水的污染及病菌的传播。

二.氨氮污水处理技术分析与选择原则1、氨氮污水的处理技术都有各自的优势与不足:生物法处理氨氮污水较稳定,但一般要求氨氮浓度在400 mg/L以下,总氮去除率可达70%~95%,是目前运用最多的一种方法。

含氨废水表面吹脱吸收工艺设计计算及试验研究

含氨废水表面吹脱吸收工艺设计计算及试验研究

含氨废水表面吹脱吸收工艺设计计算及试验研究摘要:高浓度含氨废水较为经济有效的方法是氨吹脱法。

本文通过设计的表面循环气体吹脱装置,并进行了实验研究。

研究结果表明,在调节pH处于10.88-11.30之间,吹脱12h,气液比达到6000左右时,基本可以稳定达到80%的氨氮去除率,为高浓度氨氮废水提出一种简单有效的工艺和计算方法。

关键词:除磷脱氮;吹脱;石灰;化粪池;富营养化;污泥资源化1前言虽然生物硝化反硝化法脱氮技术已经比较成熟,但是生物方法对污水的氨氮浓度适应能力有限,运行管理比较繁琐,处理成本也比较高。

研究表明[1][2],高浓度氨去除较为经济有效的方法是氨吹脱法。

虽然采用氧化钙处理吹脱氨态氮方法效果稳定、成本低、运行管理简单,但是仍然阻碍该工艺发展的问题还有不少,比如氨的二次污染问题、吹脱塔的堵塞问题[3]等。

由于氨吹脱处理一般需要较高的pH值,因此出水要经过pH值的回调,而针对吹脱过程中pH值变化的研究少见报道,氨吹脱过程能否使pH值降至达标排放也少见报道。

本文将在利用吹脱法处理高氨氮污水,设计出表面循环气体吹脱装置,并提出一种简单有效的工艺计算方法。

2材料与方法2.1实验材料供试污水来自嘉兴市某村养猪场沼气池排液口,水质指标如下:pH值:7.17~7.95、SS:410~664 mg/l、CODcr:510.8~743.3mg/l、铵态氮:84.33~123.79mg/l、总氮:85.68~124.98、总磷:10.16~19.95mg/l,总氮中铵氮的比例为97.8%~99.8%。

仪器设备:分析天平(德国赛多利斯分析天平);搅拌机(普通),VIS-720可见分光光度计(上海第三分析仪器厂);紫外可见分光光度计;鼓风机为市场购买微型轴流风扇改装而成,工作电压直流10V,电流500mA;405-V1迷你测风仪(德国TESTO);标准型数字万用表UT57(深圳优利德)。

试剂:氧化钙(分析纯);硫酸(分析纯);其它所用化学试剂均为分析纯。

对污水中氨氮的主要去除方法

对污水中氨氮的主要去除方法

对污水中氨氮的主要去除方法近20 年来, 对氨氮污水处理方面开展了较多的研究。

其研究范围涉及生物法、物化法的各种处理工艺,目前氨氮处理实用性较好国内运用最多的技术为:生物脱氮法、氨吹脱汽提法、折点氯化法、化学沉淀法、离子交换法、液膜法、土壤灌溉法等。

一.生物法1.生物法机理——生物硝化和反硝化机理在污水的生物脱氮处理过程中,首先在好氧条件下,通过好氧硝化菌的作用,将污水中的氨氮氧化为亚硝酸盐或硝酸盐;然后在缺氧条件下,利用反硝化菌(脱氮菌)将亚硝酸盐和硝酸盐还原为氮气而从污水中逸出。

因而,污水的生物脱氮包括硝化和反硝化两个阶段。

生物脱氮工艺流程见图1 。

进水预处理曝气池二沉池脱氮池图1 生物脱氮工艺流程硝化反应是将氨氮转化为硝酸盐的过程,包括两个基本反应步骤: 由亚硝酸菌参与的将氨氮转化为亚硝酸盐的反应;由硝酸菌参与的将亚硝酸盐转化为硝酸盐的反应。

在缺氧条件下,由于兼性脱氮菌(反硝化菌) 的作用,将硝化过程中产生的硝酸盐或亚硝酸盐还原成N2的过程,称为反硝化。

反硝化过程中的电子供体是各种各样的有机底物(碳源) 。

生物脱氮法可去除多种含氮化合物,总氮去除率可达70%—95%,二次污染小且比较经济,因此在国内外运用最多。

但缺点是占地面积大,低温时效率低[11]。

2.传统生物法目前, 国内外对氨氮污水实际处理中应用较成熟的生物处理方法是传统的前置反硝化生物脱氮,如A/O、A2/O工艺等,都能在一定程度上去除污水中的氨氮。

传统生物脱氮途径一般包括硝化和反硝化两个阶段,硝化和反硝化反应分别由硝化菌和反硝化菌作用完成,由于对环境条件的要求不同,这两个过程不能同时发生,而只能序列式进行,即硝化反应发生在好氧条件下,反硝化反应发生在缺氧或厌氧条件下。

由此而发展起来的生物脱氮工艺大多将缺氧区与好氧区分开,形成分级硝化反硝化工艺,以便硝化与反硝化能够独立地进行。

1932 年,Wuhrmann利用内源反硝化建立了后置反硝化工艺(post-denitrification),Ludzack和Ettinger于1962年提出了前置反硝化工艺(pre-denitrification) ,1973年Barnard 结合前面两种工艺又提出了A/O工艺,以及后又出现了各种改进工艺如Bardenpho、Phoredox (A2/ O) UCT、JBH、AAA 工艺等,这些都是典型的传统硝化反硝化工艺[12]。

氨氮废水生物处理新工艺的研究进展

氨氮废水生物处理新工艺的研究进展

氮过程 出现 了一 些 超 出 人 们 传统 认 识 的新 发 现 , 如
硝 化过程 不 仅 由 自养 菌 完成 , 些 异 养 菌 也 可 以参 某 与 硝化 作用 ; 些 微 生 物 在好 氧条 件 下 也 可 以进 行 某
反 硝化 作用 ; 氧化 也 可 以在 厌 氧 条 件 下发 生 。这 氨 些现 象 的发现 为水 处 理工作 者设 计处 理工 艺提 供 了
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知, 氨氧化为硝酸是 由两类独立的细菌完成的, 中 其 从氨向亚硝酸盐 的转化是 硝化 过程的速度控制 步
作者简介 : 李宜娟 (9 一)女 , 1 , 山东省烟台市人 , 山东轻工业 学院在读研 究生 , 主要从 事皮革废水处理 的研究
维普资讯
第2 期
李宜娟 , : 等 氨氮废水生 物处 理新 工艺的研究进展
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骤 , 对 于反硝 化 菌 ,O-、 O-均 可 以作 为 最 终 受 而 N3N2 氢体 。如果 氨 氮硝 化 成 亚 硝 酸 盐后 , 再 继 续 进行 不
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氨氮废水处理技术

氨氮废水处理技术

氨氮废水处理技术目前随着化肥、石油化工等行业的迅速发展壮大,由此而产生的高氨氮废水也成为行业发展制约因素之一;据报道,2001年我国海域发生赤潮高达77次,氨氮是污染的重要原因之一,特别是高浓度氨氮废水造成的污染。

因此,经济有效的控制高浓度氨氮废水污染也成为当前环保工作者研究的重要课题,得到了业内人士的高度重视。

氨氮废水的一般的形成是由于氨水和无机氨共同存在所造成的,一般上ph在中性以上的废水氨氮的主要来源是无机氨和氨水共同的作用,ph在酸性的条件下废水中的氨氮主要由于无机氨所导致。

废水中氨氮的构成主要有两种,一种是氨水形成的氨氮,一种是无机氨形成的氨氮,主要是硫酸铵,氯化铵等等。

高氨氮废水如何处理,我们着重介绍一下其处理方法:一、物化法1. 吹脱法在碱性条件下,利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法,一般认为吹脱与湿度、PH、气液比有关。

2. 沸石脱氨法利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。

应用沸石脱氨法必须考虑沸石的再生问题,通常有再生液法和焚烧法。

采用焚烧法时,产生的氨气必须进行处理。

3.膜分离技术利用膜的选择透过性进行氨氮脱除的一种方法。

这种方法操作方便,氨氮回收率高,无二次污染。

例如:气水分离膜脱除氨氮。

氨氮在水中存在着离解平衡,随着PH升高,氨在水中NH3形态比例升高,在一定温度和压力下,NH3的气态和液态两项达到平衡。

根据化学平衡移动的原理即吕.查德里(A.L.LE Chatelier)原理。

在自然界中一切平衡都是相对的和暂时的。

化学平衡只是在一定条件下才能保持“假若改变平衡系统的条件之一,如浓度、压力或温度,平衡就向能减弱这个改变的方向移动。

”遵从这一原理进行了如下设计理念在膜的一侧是高浓度氨氮废水,另一侧是酸性水溶液或水。

当左侧温度T1>20℃,PH1>9,P1>P2保持一定的压力差,那么废水中的游离氨NH4+,就变为氨分子NH3,并经原料液侧介面扩散至膜表面,在膜表面分压差的作用下,穿越膜孔,进入吸收液,迅速与酸性溶液中的H+反应生成铵盐。

微波辐照和改性活性炭共同作用处理氨氮废水

微波辐照和改性活性炭共同作用处理氨氮废水

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溶液 作为模拟氨氮 废水 ,实际氨氮废 水取 自某催化 剂厂 。
称取一 定量 的改性 活性炭 力I l 入到 1 0mL浓度 为 9 gL的氨氮 废水 中,在室温下 吸附 8h后分析其 0 5m /
平衡 浓度 ( 。,求平 衡吸 附量 ( 。。 c) g)
— — — - _ l _ — - — — — _ _ _ - - — — — _ _ _ _ _ — — — - _ _ _ _ ’ — — - ● - - _ — — — ● _ — — — — _ _ - — — — ● - - _ — — — - - _ _ — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 一 一
微波辐照和改性活性炭共同作用处理氨氮废水
姚 燕 ,周继 承 , 高令 飞
( 潭 大 学化 工 学 院 绿 色催化 与反 应 工程 湖 南省 高校 重点 实验 室 ,湖 南 湘 潭 4 10 ) 湘 11 5
摘 要 :采 用 Na 和 N SO ̄ HO 对 话性 炭 进 行 改性 ,存 微 波 作 用下 利 用改 性 活性 炭 处 理氨 氦 废 水 。利 用 模拟 氨 OH ai . 2 9 氮 废 水考 察 了 活性 炭 加 入嫩 ,废 水 p 值 、微波 处 理温 度 和 微波 辐 照时 问 对氨 氮 去 除 率的 影 响 。结 果表 明 :在 改性 H 活 性 炭和 微 波辐 照共 同作 用下 , 废水 p 值 对氨 氮 的 去除 率 没有 影 响 :活 性 炭对 氨 氮 的I H 吸附符 合 L n mur 附模 ag i吸
型。在微波功率 5 0W.微波处理温度 15℃,辐照时问 6ri,改性活性炭为 1 , 0 l n a 5gL时,对模拟氨氮废水和某催

微波污水处理技术

微波污水处理技术

微波污水处理技术随着城市化进程的不断加快,城市污水处理一直是环境保护领域的重点任务之一。

传统的污水处理技术虽然能够有效地去除有机物和氮、磷等污染物,但其消耗大量能源和化学药剂,造成了负担和环境污染。

因此,探索一种新型、高效节能、低耗材的微波污水处理技术已成为当今环保领域研究的热点之一。

一、微波污水处理技术的原理及优势微波污水处理技术通过微波辐射作用加热污水,使水中污染物分子高速振动,从而使化学键断裂,降解有机物等污染物。

相对于传统处理工艺,微波污水处理具有以下不可替代的优势:1. 处理速度快:微波加热的速度比传统处理方式要快得多,可以节省大量的时间和人力成本。

2. 能源效益高:微波加热是一种相对低耗能的能源,处理同样的污水,能源消耗比传统工艺小很多。

3. 操作简单:微波设备体积小,结构简单,操作方便,可以大大减少污水处理的人力和物力成本。

4. 去除率高:与传统处理方式相比,微波污水处理技术可以更高效地去除污染物,并且效果更加显著。

二、微波污水处理技术的应用前景微波污水处理技术广泛应用于污水处理厂、大型企业、化工厂、食品厂、饮料厂、造纸厂等工业领域。

同时,微波污水处理技术还应用于农村污水治理等场景中。

预计未来随着微波技术的不断升级,其在环保领域的应用将会越来越广泛。

三、微波污水处理技术的适用范围微波污水处理技术适用于COD(化学需氧量)、BOD(生化需氧量)、NH3-N(氨氮)、TP(总磷)等有机物和无机物的降解处理。

并且,微波污水处理技术还可以对污染物进行脱荧光、脱色等操作,能够有效净化废水并去除一些水中难以去除的有害物质。

四、微波污水处理技术的存在问题微波污水处理技术虽然拥有许多优势和应用前景,但同时也面临着一些问题:1. 实现大规模生产难度大。

微波污水处理技术普及推广需要更多的投资,建设和维护成本也比较高。

2. 还存在滞留和渗透效率低、稳定性和可靠性亟待提高等问题,在未来的研究中需要予以克服。

氨氮废水处理现状研究

氨氮废水处理现状研究

区域治理DETECTION氨氮废水处理现状研究济南万安检测评价技术有限公司 陈庆鸽摘要:对于氨氮废水的处理,企业一般采用加水稀释的方法来处理,也就是改变氨氮废水的浓度,促使浓度降低,以便对氨氮废水进行处理。

本文对传统氨氮处理方法进行了分析,对新型氨氮处理技术进行了探讨,希望能帮助到相关人士。

关键词:离子交换法;吹脱法;膜吸收法;微波辅助法中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:2096-4595(2020)13-0077-0001氨氮废水主要来自两方面,一方面是农业生产中施用氮肥所形成的废水,另一方面是源于工业生产产生的废水。

大量排放氨氮废水,极容易引起水体富营养化的形成,进而造成赤潮现象的发生。

水体富营养化不利于水生物的生长,进而可影响生态链的平衡,最终对人类发展造成影响。

一、传统氨氮处理技术(一)离子交换法对于离子交换法而言,主要基于离子吸附差异,在废水中含有一定的氨氮,为有效去除氨氮,需选择吸附能力较强的材料,借助于这些材料的作用,能有效吸附氨离子,一般而言,可供选择的吸附剂较多,比如活性炭。

选取沸石的吸附剂,使用该方法来去除氨氮,来研究沸石和氨氮浓度之间的关系,通过有关学者的研究表明,两者呈现线性关系,也就是当增加沸石用量的同时,氨氮浓度随之增加。

针对不同种类的树脂,罗圣熙等采用该方法来对氨氮吸附能力进行研究,通过研究得知,在酸碱度小于7的情况下,铵根离子的吸附率与多种参数呈正比例关系,比如温度以及树脂量等。

采用该方法来对氨氮进行处理,较为容易进行,可循环使用多种吸附剂,比如树脂,值得一提的是,若选取树脂为吸附剂,在废水浓度不高的情况下,可以进行使用,若废水中的氨氮浓度较高,会对树脂造成极大的影响,进而会提高操作成本。

(二)吹脱法当酸碱度大于7时,废水中的氨氮往往以游离的形式存在,在向废水中鼓入水蒸气之后,亦可鼓入空气,可促使氨气浓度发生变化,该氨气源于空气,在此情况下,可促使游离氨被转移,最终转移至空气。

AO—MBR工艺短程硝化处理高氨氮废水试验研究

AO—MBR工艺短程硝化处理高氨氮废水试验研究

5 4 4 3 3 2 2

3 结 果 与 讨 论
∞ ∞ ∞ ∞∞ 如∞ 如O
31 A . O—MB R全 程硝化 对污 染物 的去 除效能 A O—MB 全 程 硝 化 对 氨 氮 有 较 好 的 去 除 效 R
能, 氨氮 去除率 随运行 时间逐 渐 增 加 , 图 2 当进 见 。 水氨 氮 由 4 . gL逐渐 提高 至 48 1m / 82m / 9 . g L时 , 出
缺乏细菌生长所必需 的锰 、 铜、 铁、 锌等无机元素 , 因
此需 向反 应器 中投加 一定 浓度 的营 养液 。废水 水质
女 下 : O c,0 25 0mg L N —N,8~13 0 口 C D 3 0— 0 / ; H 4 0
mg L ; H , 8 ~8. / p 7. 4。
中图分类 号 :X 0 73

文献标 志码 :A
文章 编号 :17 9 5 (02 0 — 04— 4 63— 33 2 1 ) 1 0 2 0
d i 1 . 9 9 iis . 6 3—9 5 . 0 2. 1 0 7 o :0 3 6 / .sn 1 7 3 3 2 1 0 .0
S rc t i c to ho tutnirf a i n by Ao - BR r c s o i h c nc n r to i M p o e sf r h g o e t a i n
进 行培 养 ,4h后按 照 A MB 2 O— R工 艺流程 运行 。
2 2 系统 的启动 .
1 2 试验装 置及 流程 .
试 验 装置 及 工 艺 流程 如 图 1所 示 。A O—MB R
反应装 置 由进 水 区 、 A池 及 O池 组 成 , A池 和 O池

污水中氨氮的主要去除方法

污水中氨氮的主要去除方法

本文摘自再生资源回收-变宝网()污水中氨氮的主要去除方法近20年来,对氨氮污水处理方面开展了较多的研究。

其研究范围涉及生物法、物化法的各种处理工艺,目前氨氮处理实用性较好国内运用最多的技术为:生物脱氮法、氨吹脱汽提法、折点氯化法、化学沉淀法、离子交换法、液膜法、土壤灌溉法等。

一、生物法1.生物法机理——生物硝化和反硝化机理在污水的生物脱氮处理过程中,首先在好氧条件下,通过好氧硝化菌的作用,将污水中的氨氮氧化为亚硝酸盐或硝酸盐;然后在缺氧条件下,利用反硝化菌(脱氮菌)将亚硝酸盐和硝酸盐还原为氮气而从污水中逸出。

因而,污水的生物脱氮包括硝化和反硝化两个阶段。

生物脱氮工艺流程见图1。

硝化反应是将氨氮转化为硝酸盐的过程,包括两个基本反应步骤:由亚硝酸菌参与的将氨氮转化为亚硝酸盐的反应;由硝酸菌参与的将亚硝酸盐转化为硝酸盐的反应。

在缺氧条件下,由于兼性脱氮菌(反硝化菌)的作用,将硝化过程中产生的硝酸盐或亚硝酸盐还原成N2的过程,称为反硝化。

反硝化过程中的电子供体是各种各样的有机底物(碳源)。

生物脱氮法可去除多种含氮化合物,总氮去除率可达70%—95%,二次污染小且比较经济,因此在国内外运用最多。

但缺点是占地面积大,低温时效率低。

2.传统生物法目前,国内外对氨氮污水实际处理中应用较成熟的生物处理方法是传统的前置反硝化生物脱氮,如A/O、A2/O工艺等,都能在一定程度上去除污水中的氨氮。

传统生物脱氮途径一般包括硝化和反硝化两个阶段,硝化和反硝化反应分别由硝化菌和反硝化菌作用完成,由于对环境条件的要求不同,这两个过程不能同时发生,而只能序列式进行,即硝化反应发生在好氧条件下,反硝化反应发生在缺氧或厌氧条件下。

由此而发展起来的生物脱氮工艺大多将缺氧区与好氧区分开,形成分级硝化反硝化工艺,以便硝化与反硝化能够独立地进行。

1932年,Wuhrmann利用内源反硝化建立了后置反硝化工艺(post-denitrification),Ludzack 和Ettinger于1962年提出了前置反硝化工艺(pre-denitrification),1973年Barnard结合前面两种工艺又提出了A/O工艺,以及后又出现了各种改进工艺如Bardenpho、Phoredox(A2/O)UCT、JBH、AAA工艺等,这些都是典型的传统硝化反硝化工艺。

高氨氮废水处理技术探讨

高氨氮废水处理技术探讨

高氨氮废水处理技术探讨作者:李威来源:《绿色科技》2013年第01期摘要:结合近年来国内高氨氮废水处理的最新研究成果,阐述了关于高氨氮废水的主要处理工艺,并对各工艺的处理效果进行了分析,为今后高氨氮废水的处理提供参考。

关键词:氨氮废水;磷酸铵镁(MAP)沉淀法;吹脱;厌氧氨氧化中图分类号:X703 文献标识码:A文章编号:1674-9944(2013)01-0041-021 引言随着水质富营养化问题的日益严重以及人们对氮危害水环境质量认识的深入,废水处理中对氮的处理标准也日益严格。

氮在溶液中以分子态氮、有机态氮、氨态氮、硝态氮、亚硝态氮及硫氰化物和氰化物等多种形式存在,而氨氮是最主要的存在形式之一[1]。

国内外氨氮废水处理方法主要有吹脱法、膜分离法、MAP 沉淀法、生物脱氨法等。

2 物化法2.1 吹脱法河南某氮肥企业高氨氮废水采用吹脱+ A /O工艺处理的成功实践(当进水氨氮浓度在641~868mg/L时,出水始终稳定在1mg/L左右),远远优于国家规定的排放标准[2]。

周立岱等[3]采用一种新型的空塔吹脱设备代替传统的填料吹脱塔处理高氨氮模拟废水。

研究结果表明:空塔吹脱在废水pH 值约为12 左右,温度为60 ℃,鼓风量为150 L/min 的操作条件下,氨氮吹脱率达63.16%。

空塔吹脱具有操作简单,脱除效率稳定且成本低的优点,适合实际工程中的应用。

2.2 电化学法针对传统高氨氮废水处理工艺存在二次污染、出水氨氮值偏高等问题,鲁剑等[1]采用电化学氧化法对高氨氮配水进行了试验研究,并考察了电流强度、氯离子浓度和面体比对氨氮去除效果的影响,结果表明:在电流强度为9A、投加氯化钠摩尔比(NH3-N/Cl-)为1:4、极板间距为1cm、面体比为40m2/m3时,电解90min后,氨氮浓度可以从2000mg/L降至247.51mg/L。

何绪文等[4]以焦粉为粒子电极,研究三维电极法深度处理高氨氮焦化废水,取得相应的适宜工作参数。

高浓度氨氮废水处理方法

高浓度氨氮废水处理方法

通过对不同行业氨氮废水的处理方法进行介绍,总结了氨氮浓度1000~5000 mg/L废水的物化法和生物法去除效果,并对各处理工艺的原理、研究现状、所需条件、存在问题等进行介绍。

氮是造成水体富营养化和环境污染的重要污染物质,氨氮污染主要产生于化工废水、化肥废水、焦化废水、味精废水、垃圾渗滤液、养殖废水等。

一般而言,对生活污水和食品加工厂废水等低浓度氨氮废水,主要采用生化法处理,对大多数中等浓度氨氮的工业废水,根据废水实际情况和处理要求,可选择物理方法或生物硝化法处理。

1、物理法1)吹脱法吹脱法是目前国内用于处理高浓度氨氮废水较多的方法,吹脱出的氨可以回收利用。

吹脱法适合处理高浓度氨氮废水,主要缺点是温度影响比较大,在北方寒冷季节效率会大大降低。

但须注意国内对吹脱出的氨有效利用不高,仅仅是将氨从水体转移至空气中,氨的污染问题并未得到妥善解决。

2)沉淀法化学沉淀法是通过向含氨氮废水中加入含Mg2+和PO43-离子的药剂,与废水中的NH4+反应生成MgNH4PO4·6H2O复合盐(俗称鸟粪石),从而将氨氮从废水中去除。

该方法在去除废水中氨氮的同时,得到了一种许多农作物所需的复合肥料MgNH4PO4·6H2O,而且同时也可去除废水中的磷,是一种变废为宝、经济可行的高浓度氨氮废水处理技术。

温度对化学沉淀法处理高浓度氨氮废水的影响并不显著,而pH值的影响却很明显,一般要求反应的pH值控制在8~10之间,氨氮去除率可达到93%以上。

3)吸附法沸石是一类以硅酸盐为主,具有阳离子交换性和较大吸附能力的矿物,其结构中含有碱金属或碱土金属离子,如Na+、Ca2+、Mg2+等。

这些离子极易与周围水溶液中的阳离子发生交换作用,交换后的沸石晶格骨架结构不被破坏,并可再生,从而使沸石具有离子交换树脂的特性。

沸石作为极性吸附剂也是一种理想的生物载体。

当废水浓度为200 mg/L,对氨氮的对数吸附等温线符合Freundlich 方程,直线的斜率在0.1~0.5之间,可以作为高浓度氨氮废水的吸附剂使用。

氨氮废水处理技术的研究及应用现状

氨氮废水处理技术的研究及应用现状

氨氮废水处理技术的研究及应用现状【摘要】氨氮是我国水体污染总量控制的重要指标,来源广泛,具有一定的危害性。

本文针对不同的氨氮处理方法及其适用的氨氮废水类型进行探讨,形成综述,以供今后氨氮废水处理应用为参考。

【关键词】氨氮;废水处理;技术;应用氨氮是我国地表水水质和地下饮用水水源水质的主要污染指标之一,水中氨氮过高会严重影响水质,抑制水中生物生长甚至导致死亡。

我国将氨氮列为水体污染的重要控制指标,《水污染防治行动计划》中要求对氨氮等污染物采取针对性措施,加大整治力度;《“十三五”生态环境保护规划》中把氨氮列为控制排放总量的主要污染物,要求在“十三五”期间的排放总量减少10%,为约束性指标。

为有序达到2035年美丽中国和本世纪中叶社会主义现代化强国中长期战略目标,我国力争在“十四五”期间水环境质量持续改善,依旧会持续削减氨氮等主要水污染物排放总量。

不同类型的氨氮废水特性不同,其适用的处理方法也存在区别,只有保证氨氮废水中氨氮外排达到最佳效果,才能最大限度削减水体污染和消除人们健康安全的隐患。

因此,如何针对不同类型的氨氮废水选用适宜的处理方法具有重要的意义,1.氨氮废水简述氨氮指的是水体中的氨态氮,存在形式包括游离态氨和铵离子,通常情况下采用NH3-N表示,水中游离态氨和铵离子之比受pH值和温度影响,含有NH3-N的废水称为氨氮废水。

氨氮废水主要来源主要农业、工业和生活废水,农业的氨氮废水主要来源养殖业的含氮排泄物以及农作物施用氮肥后冲刷到附近的地表水,生活中的氨氮废水主要来源于生活垃圾渗滤液和排泄物产生的废水,工业上的氨氮废水来源于金属冶炼、石油化工、食品加工等行业的排放废水[1]。

氨氮是造成水体富营养化的主要污染物,水中氨氮过高时会导致一些有害水体的生物繁殖,影响鱼类和植物的生长,且游离态氨的毒性高于铵离子。

周金波等[2]研究表明轮叶黑藻、苦草、金鱼藻和小茨藻4种耐污能力的沉水植物分别在氨氮为6、6、4和2mg/L以上的水体中生长受到影响而分别在氨氮为16、16、8和6mg/L的水体中全部死亡;王志飞等[3]研究表明金沙江水体中氨氮对细鳞裂腹鱼幼鱼的半致死浓度和安全浓度为81.92mg/L,而游离态氨的半致死浓度和安全浓度为2.20mg/L和0.22mg/L。

氨氮废水治理技术探讨与展望研究

氨氮废水治理技术探讨与展望研究

161管理及其他M anagement and other氨氮废水治理技术探讨与展望研究姜 太(金堆城钼业股份有限公司化学分公司,陕西 渭南 714000)摘 要:氨氮废水是工业废水中的一种,其中包含了大量的氮元素,会对水体造成较为严重的富营养化,影响水体的生态平衡。

氨氮废水治理是我国现阶段工业废水治理的重点工作之一,需要灵活运用各种治理技术,提高治理效果。

为此,本文对氨氮废水治理技术进行了深入探讨,并对技术发展进行了展望研究,希望可以进一步推进我国氨氮废水治理技术的应用与创新发展。

关键词:氨氮废水;废水治理;治理技术;展望中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:11-5004(2020)08-0161-2收稿日期:2020-04作者简介:姜太,男,生于1980年,陕西渭南人,本科,化工工程师,研究方向:化工企业安全环保。

现如今,随着我国工业快速发展,工业废水排放量不断增多,给废水治理和环境治理带来了巨大的压力。

另外,社会环保意识的觉醒使得我国工业废水治理得到了广泛的关注,国家也在不断寻找有效的治理途径,积极应用与创新废水治理技术。

氨氮废水作为最常见的工业废水之一,我国拥有多种先进的治理技术,治理工艺较为成熟,治理效果良好。

1 氨氮废水治理氨氮废水主要来源于化肥、制药、食品以及石化企业等,氨氮废水被大量排入水体中不但会引发水体的富营养化形成黑臭水体,而且会对人类以及动植物的健康造成直接影响,导致水体治理难度加大,治理成本增加。

目前,我国针对氨氮废水的治理主要有吹脱法、反渗透法、离子交换法、化学法以及生物脱氮法等,治理技术多样且效果良好,基本可以满足氨氮废水治理的要求。

2 氨氮废水治理技术探讨与应用2.1 吹脱法吹脱法在氨氮废水治理中的应用十分广泛,其治理原理是先将氨氮废水调节至碱性,然后在吹脱汽提塔中通入蒸汽,最后通过气液接触将氨氮废水中的氨氮从液相转移到气相中,氨氮废水中的游离氨吹脱到大气环境中,氨氮废水的pH >9时,氨氮组分主要以游离氨的形式存在,并在废水中达到平衡:NH 4++OH -=NH 3+H 2O。

高浓度氨氮废水的预处理方法说明

高浓度氨氮废水的预处理方法说明

高浓度氨氮废水的预处理方法说明高浓度氨氮废水主要来自焦化废水、煤制气废水、化肥废水、垃圾渗滤液以及厌氧消化液等。

目前,国内外去除废水中高浓度氨氮的技术有以下几种。

(1)吹脱法氨吹脱是通过调节废水的 pH值、控制水温、水力负荷及气水比等参数,利用空气或蒸汽的吹脱作用将氨氮从液相转移到气相,从而降低废水中的氨氮含量。

(2)化学沉淀法化学沉淀是向废水中加入含 Mg2+和PO-4的药剂,使废水中的氨氮转化成难溶复盐 MgNH4PO4,该复盐沉淀无吸湿性,可以在空气中很快干燥。

化学沉淀法可以避免吹脱法造成的填料堵塞、臭味等问题;且不受温度限制,而且生成的磷酸氨镁也是一种农作物所需的良好的缓释复合肥料。

(3)高级氧化技术利用复合氧化剂或在电场的作用下,产生·OH 自由基或OCl-将溶液中的氨氮氧化成N2、CO2、H2O或无机盐。

常用的氧化方法有电化学氧化、超声波氧化、光催化氧化、微波氧化、湿式氧化等。

高级氧化技术具有氧化彻底、反应迅速等优势,但其在实践应用上还存在着不少有待解决的问题。

(4)离子交换与吸附技术吸附法是利用多孔状的固体材料,使废水中的氨氮被吸附在固体材料的多孔表面而去除的方法。

沸石对铵离子具有极强的选择性,可作为吸附材料去除氨氮。

活化沸石是一种具有交联结构的骨架状硅铝酸盐,其多孔道、比表面积大的特征,可吸附废水中的氨氮,释放出骨架上原有的金属离子。

沸石吸附法是在中性或偏酸性条件下进行的,这时水中的氨氮主要以NH+4的形式存在,有利于沸石的吸附和离子交换。

(5)反渗透法反渗透法中广泛采用的是低压聚酰胺膜,当操作压力大于1.0MPa时,氨氮的去除率可大于90%,TOC和Cl-的去除率均大于95%。

反渗透法具有膜成本较高,膜容易被污染的缺点,开发廉价、高效、耐污染的反渗透膜是处理高氨氮废水需要重点解决的问题。

(6)乳状液膜法乳状液膜法是通过两相间存在的液相膜界面,将组成不同但又可以互相混溶的溶液隔开,经选择性渗透使其分离。

我科学家突破高浓氨氮废水处理难题

我科学家突破高浓氨氮废水处理难题
据 悉 , 目前 该项 技 术 已在 有 色冶 金 、稀 土 、氮 肥行 业 等 典型 排 污 单元 建 成 处理 规 模 为
l 0 0 ~l O 0 0 t / 天的示范工程 3 0余套,有望成为有色冶金、 材料、煤化工等行业高浓氨氮废水 处理 的行 业 替代性 技 术 。 我铜铟镓硒太阳能 电池技术获重大突破 在第一代中国光伏产业在欧美受阻之际, 在深圳举行的第十 四届高交会传来捷报 , 可取 代 晶硅 原 材料 的第 二代 铜铟 镓硒 薄膜 太 阳 能 电池 核 心技术 取 得重 大 突破 。 中科 院深圳 先进 技 术研 究 院 联合香 港 中文 大学 ,自主 成功研 发 出高效低 成 本铜铟 镓 硒 薄膜太 阳能 电池 装 备 、工 艺 及产 品 。 香 港 中文大 学 教授 、 中科 院深圳 先进 技 术研 究 院光 伏太 阳 能实验 室 主任 肖旭 东 团队研 制
现代材料动态 Biblioteka 2 0 1 3 年 第2 期
这就意味着它们能够 以比现在的芯片更快的速度进行运转 。 冈此纳米管处理器将更小、 更快, 而且 由于它们是由碳组成,或许也就更环保。事实上并非如此,尽管碳纳米管确实 比许多高 科技产 品中的材料给环境带来较小的危害, 制造碳纳米管处理器的过程不太可能 比制作硅 晶 片更环保, 更不用期待它们能够实现生物 降解了。 同样的, 这种芯片仍然难以制造而且昂贵。 就像今天最新 、 最快的 片只能够为最华丽的高端设备使用 。 碳纳米管处理器或许将是计算 机 的 未来技 术 ,但 是它 们 出现 在 零售 商 的货 架上 还 需要很 长 一段 时 间 。 我科学家突破高浓氨氮废水处理难题 近I ] ,山中 困科学 院过 程工 程研 究所 等 单位 承 担 的 “ 高 浓 氨氮废 水 资源化 处 理技 术与 工 程示范 ”获得 2 0 1 2年环境保护科学技术奖一等奖。该项 目突破 了高浓氨氮废水处理难题 , 形成了全套具有 自 主知识产权 的高浓氨氮废水清洁处理工艺,在有色冶金、稀土 、 氮肥等行 业 建成 并投 运 3 O余 套示 范工 程 。 近年来 ,我国水体氨氮污染问题 日益突出,氨氮 已超过 C O D( 化学需氧量 ) ,成为影响 我 国地 表水 水环 境质 量 的首 要指 标 。2 O 1 1 年全 国废 水 中氨 氮排 放量 为 2 6 0 . 4万 t ,相 当于 受 纳 水体 的环 境 容量 的 4倍 左 右 。 未来 一段 时 间 , 我 国经济 仍将 处于 工 业化 和城 市化 “ 双 快速 ” 发展阶段,污染物排放增量压力巨大,亟须提高氨氮废水处理技术水平。 在 国家 “ 8 6 3 ”计 划支 持下 ,中科 院过 程 工程 所 、天津 大 学等 研 究单位 联 合北 京赛 科 康 仑环保等工程实施单位, 集成 多项原创性科研成果, 合作研究开发出高浓氨氮废水资源化处 理 的全 过程 工艺 和工 业化 应用 装 置 。

氨氮废水处理技术现状及发展

氨氮废水处理技术现状及发展

氨氮废水处理技术现状及发展氨氮废水的危害严重,对环境的影响巨大,关乎着人类社会、生态环境的可持续发展。

因此,如何处理氨氮废水,一直是人类及社会发展所关注的重要课题。

一、氨氮废水处理技术现状1、化学方法化学氧化是最常用的氨氮废水处理技术,主要包括臭氧氧化、臭氧/复合氧化、氯氧化及氯化氢氧化等。

目前,这些技术已被实际应用于氨氮废水处理,具有较高的氨氮去除效率及处理成本比较优势。

2、物理方法物理方法是氨氮废水处理的一种常用技术,主要包括溶解性吸附、膜分离、沉淀、析出、过滤、催化及超声等。

它们能够有效降低氨氮水体的污染程度,但仍需优化工艺参数及研究催化剂的性质,以提高处理效果。

3、生物方法生物方法是氨氮废水处理中广泛采用的技术,主要通过污泥过程、滞留池及流化床等处理手段,达到去除氨氮的目的。

经过研究发现,较理想的氨氮去除效果,可通过调节污泥处理池内污泥及废水浓度,和合理设计池容及污泥流去量等,以达到最优化管理的目的。

二、氨氮废水处理技术发展氨氮废水的性质及复杂的处理技术,一直以来都困扰着环保行业的发展。

为更好地处理氨氮废水,研究人员们不断研发新的技术及创新理念,以实现对氨氮废水处理的更有效率和可持续性管理。

1、无害化处理无害化处理是新一代氨氮废水处理技术,它旨在通过化学、物理、生物等处理工艺,实现对氨氮废水的无害化,最终达到回用、吸收甚至再利用的目的。

2、混凝处理混凝处理已被视为一种有效的氨氮废水处理技术,它能够有效的去除氨氮及其他悬浮物质。

其去除效果极佳,而且具有易操作、低成本、再来源化利用等特点。

3、膜技术膜法是最近发展起来的氨氮废水处理技术,它利用膜通道将氨氮进行过滤及分离,以达到去除氨氮的目的。

它具有高效、低成本、无污染、安全可靠等优点,可有效的处理氨氮废水,提高废水的回用水质。

三、结论氨氮废水的处理技术,从过去的化学及物理方法,到现在的生物方法,再到未来发展中的无害处理、混凝处理及膜技术,已经取得了很大的进步。

氨氮废水处理技术氨氮废水处理技术

氨氮废水处理技术氨氮废水处理技术

氨氮废水处理技术氨氮废水处理技术近年来,随着化肥、石油化工等行业的迅速发展壮大,由此而产生的高氨氮废水也成为行业发展制约因素之一;据报道,2021年我国海域发生赤潮高达77次,氨氮是污染的重要原因之一,特别是高浓度氨氮废水造成的污染。

因此,经济有效的控制高浓度氨氮废水污染也成为当前环保工研究的重要课题,得到了业内人士的高度重视。

目前,处理氨氮废水的物理、化学法等常规技术根本不能经济有效的治理目的,存在处理效果差,运行费用高的问题。

生物处理法中,一般采用的A/O法、A2/O法、SBR序批处理法等对脱氮具有一定效果的工艺技术,一般处理的废水氨氮含量不能超过300mg/L,同时,为了实现脱氮的目的,必须补充相应的碳源来配合实现氨氮的脱除,使运行费用有很大的增加,是一般企业根本无法承受。

高浓度氨氮废水来源多,排放量大,采用经济有效的技术实现处理要求迫在眉睫。

近年来,随着生物工程技术的发展,特别是定向分离和培育的特性微生物工程技术的飞速进步,使传统脱氮理论受到挑战,并在实际高氨氮废水的处理项目中被打破。

生物脱氮理论上有了很多进展,新的脱氮理论在实践上得到了很好的验证,如:①亚硝酸硝化/反硝化工艺。

该工艺可以节省25%硝化曝气量,节省40%的反硝化碳源,节省50%反硝化反应器容积。

②同时硝化/反硝化工艺(SND)。

好氧环境和缺氧环境同时存在的一个反应器中,由于许多新的氮生物化学菌族被鉴定出来,在菌胶团作用下,硝化/反硝化同时进行,从而实现了低碳源条件下的高效脱氮。

③好氧反硝化在好氧条件下,某些好氧反硝化菌能够通过氨氮的生物作用形成氧化氮和氧化亚氮等气态产物。

④厌氧氨氧化一些微生物能够以硝酸盐、二氧化碳和氧气为氧化剂将氨氧化为氮气。

总之,存在大幅度提高生物脱氮效率的生物学基础,而且效率的提高并不意味着成本的上升。

在这种前提下,I-BAF处理高氨氮废水的工艺技术应运而生,该技术在处理高氨氮废水方面有独特的技术及经济优势:(1)I-BAF技术打破和超越了常规硝化/反硝化生物治理氨氮废水的理论基础。

《氨氮废水处理研究文献综述2100字》

《氨氮废水处理研究文献综述2100字》

氨氮废水处理研究国内外文献综述1 国内氨氮废水处理的研究现状对于氨氮废水的处理已引起全球环保领域的重视,近10多年来,国内外在氨氮废水处理方面开展了很多的研究,并且涌现出了许多的新技术。

对于我国而言现在已有的氨氮处理工艺有:(1)物理化学法,具体有:反渗透、吹脱法、折点氯化法、电渗析除氨氮法、沸石脱氨法、膜分离技术、MAP沉淀法和化学氧化法;⑵生物脱氮法,包括了:A/O工艺、两段活性污泥法、强氧化好氧生物处理(粉末活性法)、短程硝化反硝化,这类方法可去除多类含氮化合物总氮去除率可达70%-95%[4]。

(3)生化联合法:如果是选择单一的物化方法在处理高浓度的氨氮废水时即使不会因为氨氮浓度过高而受到限制,但也不能将氨氮浓度降到足够低(如100mg/L以下)。

而生物脱氮会因为高浓度游离氨或者亚硝酸盐氮而受到抑制。

因此实际应用中常采用生化联合的方法,在生物处理前先对含高浓度氨氮的废水进行物化处理。

例如:生物活性炭流化床,膜-生物反应器技术(MBR),折点氯化法,离子交换法,等。

比如常见的MBR技术是一种由膜分离单元与生物处理单元相结合的一种较为常用的新型水处理技术,利用膜的组件来取代二沉池,可以达到在生物反应器中活性污泥浓度较高,从而减少污水处理设施占地,有利于大大提高反应器中活性污泥的浓度及其利用率[5]。

折点氯化一般应用于饮用水消毒,具有不受盐含量干扰,有机物含量越少氨氮处理效果越好,不产生污泥,处理效率高等优点[6.7]但是在处理过程中应对反应器内的膜进行定期的清理,因为在系统运行一段时间以后,一些有机物大分子和颗粒悬浮物会沉积在其表面或膜孔内部,使的系统出水量大大降低直至停止出水[8]。

总体而言通过利用沉浸于好氧生物池内的膜分离设备来截留槽内的活性污泥以及大分子固体物质,可使系统内活性污泥(MLSS)浓度提升至10,000mg/L,污泥龄(SRT)可延长30天以上[9]。

故在膜制造技术不断提升支援下,MBR处理技术将更加成熟并吸引着全世界环境保护工业的目光,逐渐的受到人们的重视[10]。

氨氮废水处理有哪些物理处理工艺方法

氨氮废水处理有哪些物理处理工艺方法

氨氮废水处理有哪些物理处理工艺方法目前,主要的脱氮方法有生物硝化反硝化、折点加氯、气提吹脱和离子交换法等。

消化污泥脱水液、垃圾渗滤液、催化剂生产厂废水、肉类加工废水和合成氨化工废水等含有极高浓度的氨氮(500 mg/L以上,甚至达到几千mg/L),以上方法会由于游离氨氮的生物抑制作用或者成本等原因而使其应用受到限制。

高浓度氨氮废水的处理方法可以分为物化法、生化联合法和新型生物脱氮法。

吹脱法在碱性条件下,利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法。

一般认为吹脱效率与温度、pH、气液比有关。

控制吹脱效率高低的关键因素是温度、气液比和pH。

在水温大于25 ℃,气液比控制在3500左右,渗滤液pH控制在10.5左右,对于氨氮浓度高达2000~4000 mg/L的垃圾渗滤液,去除率可达到90%以上。

吹脱法在低温时氨氮去除效率不高。

采用超声波吹脱技术对化肥厂高浓度氨氮废水(例如882 mg/L)进行处理试验。

最佳工艺条件为pH=11,超声吹脱时间为40 min,气水比为l000:1试验结果表明,废水采用超声波辐射以后,氨氮的吹脱效果明显增加,与传统吹脱技术相比,氨氮的去除率增加了17%~164%,在90%以上,吹脱后氨氮在100 mg/L以内。

为了以较低的代价将pH调节至碱性,需要向废水中投加一定量的氢氧化钙,但容易生水垢。

同时,为了防止吹脱出的氨氮造成二次污染,需要在吹脱塔后设置氨氮吸收装置。

沸石脱氨法利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。

沸石一般被用于处理低浓度含氨废水或含微量重金属的废水。

然而,蒋建国等探讨了沸石吸附法去除垃圾渗滤液中氨氮的效果及可行性。

小试研究结果表明,每克沸石具有吸附15.5 mg氨氮的极限潜力,当沸石粒径为30~16目时,氨氮去除率达到了78.5%,且在吸附时间、投加量及沸石粒径相同的情况下,进水氨氮浓度越大,吸附速率越大,沸石作为吸附剂去除渗滤液中的氨氮是可行的。

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作者简介:欧阳国强(1982-),男,工程师,硕士研究生,主要从事水处理工艺设计及研究。

氨氮废水微波处理工艺研究欧阳国强1,郭振平1,欧阳立谋1,邓 力1,唐鹏武2(11吉首市供水总公司,湖南吉首 416000;21湖南有色金属研究院,湖南长沙 410015)摘 要:实验研究分析了微波条件下p H 值、温度和时间等因素对氨氮去除效果的影响,并做了微波辐射与水浴加热的对比实验。

结果表明:在微波实验条件为p H =9、温度为85℃、时间为5min 时,氨氮的去除率达到8414%以上。

关键词:微波;氨氮;钽铌废水中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:1003-5540(2009)04-0053-03 随着我国国民经济的高速发展,以及城市化高度密集,各种污染物的排放量急剧增加,对环境尤其是水体造成了严重污染,其中,氨氮废水是最常见、来源最广且较难降解的无机污染物。

氨氮是水相环境中氮的主要污染形式[1,2],氨氮主要以铵离子(N H +4-N )和游离氨(N H 3)的形式存在。

根据国内外工程实例及数据介绍,目前处理工业氨氮废水实用性较好的方法主要有:(1)离子交换法[3];(2)空气吹脱法[4];(3)生物脱氮法[5];(4)化学沉淀法[6];(5)折点加氯法[7]。

微波是一种频率在300~300000MHz 的电磁辐射,该技术的应用起始于20世纪20年代,当时主要用于军事方面等[8]。

作为一种新的处理技术,微波在烟尘及废水的处理和利用领域也受到了广泛重视[9,10]。

文章在前人的研究基础上,进行探讨微波对氨氮废水处理的效果。

1 试验材料与仪器111 试验样品来源试验样品取自株洲硬质合金集团有限公司钽铌事业部氧化钽废水(含高浓度的氟及氨氮废水),含氨氮量为2500mg/L 以上,且废水出厂温度达到50℃以上。

112 试验仪器实验所用仪器:厦门分析仪器厂生产的721分光光度计;株洲华威工业微波设备有限公司生产的HWWB -10工业微波炉;上海西域机电系统有限公司生产的L522371便携式红外温度测定仪。

2 试验结果与讨论211 p H 值对氨氮去除率的影响通过微波辐射加热,控制水样温度为85℃,时间为5min ,氨氮浓度为2500mg/L 条件下,在p H =5、6、7、8、9、10、11、12条件下对氨氮去除率的影响,采用预蒸馏纳氏试剂吸光光度法测定污水中的氨氮的含量,计算氨氮的去除率。

废水经过微波辐射实验后氨氮的去除结果如图1所示。

图1 p H 对氨氮去除率的影响从图1中的实验结果可看出,氨氮浓度为2500mg/L 条件下,在p H 值上升的过程中,氨氮的去除率呈上升趋势,在p H 达到9时,氨氮的去除率达到8414%;当p H 值继续升高时,去除率只略有增大。

废水中可挥发性N H 3在不同p H 值时占氨氮总量的百分含量可用下式来计算:35第25卷第4期2009年8月湖南有色金属HUNAN NONFERROUS METAL S[N H 3](%)=10p HK bK w+10p H ×100%式中K b 为氨离子的电离常数;K W 为水的电离常数。

由上式可见,随着p H 值的增加,氨氮废水中可挥发性N H 3在微波场中高速运动,快速转移到气相中。

212 温度对氨氮去除率的影响氨氮废水的初始浓度为2500mg/L ,p H 值为9,时间为5min ,分别利用微波加热至温度为65℃,70℃,75℃,80℃,85℃,90℃,100℃条件下,进行实验,以考查温度对氨氮去除效果的影响及变化规律,所得的实验结果如图2所示。

图2 温度对氨氮去除率的影响由图2可知,在微波场中,去除率随着温度的升高而增大,温度越低,氨氮去除率越低,当温度达到85℃时,氨氮去除率明显提升,温度再高时,对去除率的影响不大。

所以在试验时取试验温度为85℃。

213 时间对氨氮去除率的影响氨氮废水的初始浓度为2500mg/L ,p H 值为9,温度为85℃。

测定微波辐射时间对氨氮去除效果的影响规律,结果如图3所示。

图3 时间对氨氮去除率的影响由图3可以看出,微波辐射加热时,氨氮的去除率随时间增加而提高,当时间达到5min 时氨氮的去除率达到8414%,随着时间延长,去除率增幅不大,此时溶液中的氨氮基本达到平衡状态,所以再延长时间,对氨氮的去除效果不明显了。

214 微波加热与水浴加热对氨氮去除效果的比较氨氮废水的初始浓度为2500mg/L ,p H 值为9,分别利用微波辐射与水浴对废水进行加热,温度为85℃,考察微波辐射时间与水浴加热时间对氨氮去除率的影响,结果如图4所示。

图4 时间对氨氮去除率的影响由图4可以看出,微波辐射加热时间接近6min 时,氨氮的去除率达到8414%,而采用水浴加热,时间为15min ,氨氮的去除率只有6818%。

3 小 结在微波处理氨氮废水的最佳试验条件为:p H 值为9,温度为85℃,时间是5min 。

在此条件下,氨氮去除率达到8414%。

而采用水浴加热对废水进行处理,加热处理15min ,去除率只有6818%。

参考文献:[1] 王兆雄,郭学涛,张英,等1化工环境保护和三废处理技术[M]1北京:化工工业出版社,19971[2] 吴方同1吹脱法去除城市垃圾填埋场渗滤液中的氨氮[J ]1给水排水,2001,27(6):20-241[3] 冯旭东,王葳1高浓度氨氮废水处理技术[J ]1北京工商大学学报,2004,22(2):5-81[4] 庞宏1稀土冶炼高氨氮废水的氨氮回收技术试验研究及工程设计[D ]1西安:西安建筑科技大学,20061[5] 刘国文,王继徽1含氟氨氮废水的治理[J ]1硬质合金,2005,22(4):246-2491[6] 潘新生,贾志宇,杨海真1废水中氨氮的处理技术[J ]1净水技术,2006,25(4):44-461[7] 周明罗1高浓度氨氮废水的吹脱及气相氨的催化氧化研究[D ]1昆明:昆明理工大学,20051[8] 佟志芳,毕诗文,杨毅宏1微波加热在冶金领域中应用研究现状[J ]1材料与冶金学报,2004,3(2):117-1201[9] 彭金辉,刘纯鹏1微波场中矿物及其化合物的升温特性[J ]1中国有色金属学报,1997,7(3):50-51145湖南有色金属第25卷[10]蔡卫权,李会泉,张懿1微波技术在冶金中的应用[J ]1过程工程学报,2005,5(2):228-2321收稿日期:2009-06-20Experimental Study on T reatment of AmmoniaNitrogen W aste W ater by Microw ave OU ’YAN G Guo 2qiang 1,GUO Zhen 2ping 1,OU ’YAN G Li 2mou 1,D EN G Li 1,TAN G Peng 2wu 2(11W ater S upply M ai n Corporation of Jishou ,Jishou 416000,Chi na ;21Hunan Research Instit ute of N onf errous Metals ,Changsha 410015,Chi na )Abstract :The factors of p H ,temperature and time for microwave method were studied in this paper 1Comparison tests were carried out between thermostatic water 2bath experiment and microwave irradiation 1The removal effi 2ciency could reach 8414%above in the condition of p H 9at 85℃for 5min 1K ey w ords :microwave ;ammonia nitrogen ;tantalum 2niobium wastewater(上接第24页)31从氯的来源,也从生产实际和节约成本出发,只需对铟富集渣萃余液和铜烟灰萃余液进行萃取脱氯,将氯从系统中开路出去,并且萃取时不调整溶液的酸度。

41萃取时稀释剂的选择宜为试剂B ;反萃时宜选用5%~10%的氢氧化钠溶液为反萃剂。

51对有机相和稀释剂提出了回收回用方案,进而节约萃取脱氯成本。

61此萃取脱氯工艺可用于如废水脱氯回用等任何酸性溶液的脱氯试验或生产应用。

参考文献:[1] 高直立,孙思修,沈静兰1溶剂萃取化学[M ]1北京:科学出版杜,19911[2] 戴猷元1络合萃取法处理含酚废水技术经济分析[J ]1环境科学,1998,19(5):6-91[3] 冯旭东,瞿福平1萃取置换技术治理难降解有机废水[J ]1现代化工,1999,19(1):9-111[4] 计庆仁1溶剂萃取在有机化合物提取和分离方面的应用[J ]1上海化工,1998,23(19):34-361[5] 费维扬,戴猷元1溶剂萃取研究和应用的新进展[J ]1现代化工,1996,10:26-291[6] K ing C J 1Handbook of Separation Process technology [M ]1NewY ork :John Wiley &Sons ,19871[7] 蓝铁纯,张先进,周永红1三元溶剂萃取羧酸的机理探讨[J ]1广西大学学报,1997,22(1):79-841收稿日期:2009-07-02Experiment Study on Extracting Dechlorinationby Solvent Extraction from the Zinc Sulfate SolutionDOU Chuan 2long(Zhuz hou S melter Grop Co 1L t d ,Zhuz hou 412004,Chi na )Abstract :Taking the supernatant and the remaining liquid extraction of indium as the research objects ,extracting dechlorination by solvent extraction from the zinc sulfate solution was studied 1Laboratory experiment and expand 2ing experiment results showed that the method was able to remove chloride ions from the solution ,and realized the dechlorination in zinc hydro 2metallurgy basicly 1K ey w ords :s olvent extraction ;zinc sulfate ;dechlorination ;the su pernatant ;the remaining liquid of indium extraction55第4期欧阳国强,等:氨氮废水微波处理工艺研究。

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