液芯波导与光强差技术测定痕量甲醛
超高效液相色谱法测定皮革中甲醛含量的不确定度评定
超高效液相色谱法测定皮革中甲醛含量的不确定度评定超高效液相色谱法（UHPLC）是一种高效、快速、准确的分离和分析技术。
它能够在很短的时间内分离和测定样品中的不同成分，因此在皮革行业中得到了广泛的应用。
甲醛是一种常见的皮革加工化学品，因此测定皮革中的甲醛含量对于确保产品的质量和安全至关重要。
在本篇文章中，我们将重点介绍如何评定UHPLC法测定皮革中甲醛含量的不确定度。
不确定度是一种反映测量结果不确定程度的量，它可以帮助我们了解测量结果的可靠程度。
评定不确定度包括多个步骤，其中包括确定测量方法的目标和可靠度、确定不确定度的来源并计算它们的贡献、并将所有不确定度组合成一个综合的不确定度值。
第一步是确定测量方法的目标和可靠度。
在本例中，我们的目标是测定皮革中甲醛的含量。
在确定可靠度时，我们需要考虑UHPLC法测量甲醛含量的准确性和精确性。
准确性是指测量结果与真实值之间的偏差程度，而精确性是指重复测量的结果之间的偏差程度。
第二步是确定不确定度的来源并计算它们的贡献。
在使用UHPLC法进行甲醛含量测量时，可能存在的不确定因素包括：1.样品制备过程中可能存在的误差。
例如，样品制备的操作误差可能会导致样品中甲醛含量的误差。
2.仪器本身的误差。
例如，UHPLC仪器的精度和灵敏度可能会影响甲醛含量的测定结果。
3.使用的标准品的不确定度。
例如，标准品的制备过程中存在的误差可能会导致测量结果的偏差。
第三步是将所有不确定度组合成一个综合的不确定度值。
这个过程可以通过使用符合不确定度传递公式的软件来完成。
通过组合所有不确定度来源的贡献，我们可以计算出测量结果的综合不确定度。
这个值可以以独立的不确定度界定，也可以与测量结果一起报告。
总之，评定UHPLC法测定皮革中甲醛含量的不确定度可以帮助我们了解测量结果的可靠程度。
在进行评定过程时，我们需要仔细考虑测量方法的目标和可靠度、不确定度的来源，并将所有不确定因素组合成一个综合的不确定度。
应用化学第24卷(1-12期)总目次
脂肪酶催化 ． 羟基 十五烷酸 甲酯合 成环十五内酯 …………………………………… 沈
梁静娟
超临界 Ｃ ， Ｏ 萃取异 甘草素的提取工艺 … ……………… 付玉杰
铅与呋喃 甲酰基吡唑啉酮 、 联吡啶三元配合物 吸附波 的研究
侯 春莲
刘
威 赵 文灏
祖元 刚
李锦州
施晓光 １ ６ ） （ ７
李 莹莹 梁小云 １７ ） （ １ １７ ） （ ６
…………………………………・ ・李志宏 …・
李光玉
王君林
高冬梅
连建 设
１２ ） （ ５
１３ ） （ ０ １３ ） （ ５ １４ ） （ ０
聚酰胺 １ １ ０ ０辐射效应 的机 理及 结构
张利 华 陈欣 方 胡海 威 赵 燕
２ ３６ ３ ，＇ ， ，， ４－ 五氧 乙酰基蔗糖 的合成 与表 征 …… …………………………… 温辉梁 方志杰
功能化离子液体室温催化合成 乙酸苄酯 ……………… ……………………………… 方 Ｇ ＠Ｃ （ Ｈ） ｄ Ｏ ，的合成及其核磁共振 成像 …………… …… ……・ ・ ………・刘 凯敏 张
乙烯一 丙烯酸丁酯共聚物热降解行为 的 Ｔ Ａ １ ｌ Ｇ ． ｒＲ研究 …… …… …… ………………………… 黄年华 ７
莉
姜桂元
１ （ ２５ １ １２ ）
研究论文 ・
熔融反应合成 ２２－ 吡啶桥联 二（ ， ＇ 吡啶） 哑铃型化合物 ，＇ 联 ４ ４－ 联 类
… … … … … … … … … … … … … … … … …
……………………………………………… …… 邱仁华 李言杰 张胜天 刘凤伟 １ ８ （）
贺干武 张青 丽 许 新华
催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展
的催化作用 ， 从而建立 了测定痕量 甲醛 的动力学光
度 分析方 法 。 方法 的线 性 范 围为 ００ － ． Ｉ ・ 一 该 ．２ １８ｘ ｍＬ ｇ
，
１ 测定食 品中痕量 甲醛
１１ 啤酒 、 汁等饮 料 中痕量 甲醛 的测定 ． 果 饮 料 中的 甲醛 主 要来 源 于食 品 的容 器 内壁 涂 料 的溶 出 ； 饮料 中 甲醛 含量 超 标 ， 甲醛进 人 人 若 当
显著的催化作用 ， 建立 了在室温下测定微量 甲醛 的 动力 学 分 析新 方 法 。该方 法 甲醛 的浓 度 在 ０３ １ ．－ ． ５ ｍｇＬ ・ 的范 围 内与 △Ａ呈 良好 的线 性 关 系 ， Ｓ Ｒ Ｄ为
３２ 检 出 限为 ００ ・一 ．％， ． ｍｇＬ 。将 该 法应 用 于水 发食 ４ 品浸 泡 液 中微 量 甲醛 的测 定 ， 得 满意 结果 。王 小 获 波等［ 李 国强等 ８ １ 、 均研究 了基 于硫酸介质 中甲醛对
体 内会 导致肺水肿 、 能和蛋 白质的氨基结合 ， 对细 胞有 巨大的破坏作用 ， 损伤人的 肾功能 ， 对人体 的
中枢 神 经 系统 ， 其 是视 觉 器 官有 强 烈 的损 害作 用 尤
严重 时可 致癌 。
１２ 水发食品中痕量甲醛的测定 － 近年来 ， 市场上发现有 甲醛液浸泡的水发产品 销售 ， 极大的损害 了消费者 的健康。因此 ， 水发食品 中微量 甲醛测 定方 法 的研 究具有 重要 意义 。 郭艳 丽 等同 于 Ｈ２Ｏ 介 质 中甲醛催 化 Ｎ ＢＯ 基 Ｓ ａ ｒ 氧化 煌 焦 油蓝 的褪 色反应 ， 建立 了测定 痕 量 甲醛 的
溴酸钾氧化 甲基橙显著 的促进作用 ， 建立了催化光 度法测定微量 甲醛的方法 。 王小波等［ 立的方法 ： ８ １ 建
一次性纸杯浸泡液中痕量甲醛的柱前衍生／超高效液相色谱法测定
Ｏ９ ９ ，检出限为 Ｏ００ｍｇＬＳ＾ ３。采用该方法对市售的一次性纸杯浸泡液中甲醛含量进行检测，发现一次性纸杯浸泡液中甲醛含量均很低， ． ９ ９ ．１ ／（／， ） －
可 以安全 使 用 。
【 关键词】 甲醛； 超高效液相色谱法；一次性纸杯
【 分类 号］ ６ 中图 ０５ 【 文献标 识 码 】 Ａ ［ 章 编号 】０ ７１６（０ １０ －１１０ 文 １０—８５２ １）２０ ６—３
【 摘 要】 建立了一种柱前衍生／ 超高效液相色谱分析方法，对一次性纸杯浸泡液中痕量 甲醛进行了测定 ，并对衍生化条件、衍生化产物的提
取 条 件和 色 谱分 离 条件 进行 了优化 。 该 方法在 Ｏ ５ ￣ ．８ ／ 范 围 内具 有 良好 的线性 关系 ，线 性 方程为 ＝ ７ ６ｃ ２ ７ ，线性相 关系数 为 ． ２ ２００ ｍｇＬ ０ ３３ ９＋ ６ ． ５
ｃ ｒ ｍａ ｇａ ｈ Ｕ Ｌ ）ｃ ｕ ｌ ｔ ｐ ｅｃ ｌｍｎ ｄ ｒ ａｉｎ ｔ ｈ ｉｕ ． ｈ ｅｉａ ｏ ｏ ｄｔ ｎ ， ｈ ｘｒｃｉ ｏ ｄｔ ｎ ｆ ｈ ｅｉａｉ ｒ ｄ ｃｓａ ｄ ｔｅ ｈｏ ｔ ｒｐ ｙ（ Ｐ Ｃ ｏ ｐｅ ｗｉ ｒ ｏｕ ｅｉ ｔ ｅ ｎｑ ｅ Ｔ ｅｄ ｒ ｔ ｎ ｃ ｎ ｉｏ ｓ ｔｅ ｅ ｔ ｔ ｎ ｃ ｎ ｉｏ ｓｏ ｅｄ ｒ ｔ ｅｐ ｏ ｕ ｔ ｎ ｈ ｏ ｄ ｈ — ｖ ｏ ｃ ｖｉ ｉ ａ ｏ ｉ ｔ ｖ ｖ
１３２ 样 品分 析 ．．
模拟人 们的喝 水 习惯 ，在 一次性 纸杯中倒 入沸腾 的二 次 水 ，使水面与杯面相平 。静置 冷却，取 １ ０ｍＬ于 ５ ０ｍＬ磨 Ｅ ｌ 锥 形瓶 中，以下操作 同 １ ．。 ． １ ３
２ 结 果 与讨 论
２１检 测 波长 的选 择 ．
测定食品中痕量甲醛的动力学光度法
Ｋｉ ｔｃＳ ｃ ｒ ｐｈ ｔ ｍ ｅ ｒｃＤｅ ｅ ｍ ｉ ｔｏ ｏ ａ ｅＦｏ ｍ ａ ｄ ｈ ｄｅｉ Ｆｏ ｄｓｕ ｓ ｄ ｏ ｘ ｄ ｔｏ ｓ ｏ ｏ ａ ｉ ｎ ｎｅｉ ｐｅ ｔｏ ｏ ｏ ｔ ｉ ｔ ｒ ｎａ ｉｎ ｆＴｒ ｃ ｒ ｌｅ ｙ Ｕ ｏ ｔ ｆ Ｂａ ｅ ｎ Ｏ ｉ ａ ｉ ｎ Ｄｉｃ ｌ ｒ ｔｏ ｏ ｃｄ Ｃｈｒ ｍ ｅＢｌ ｗｉｈ Ｐｏ ａ ｓｕ ｏ ａ ｅ ｆ ｉ Ａ ｏ ｕｅＫ ｔ ｔ ｓ ｉ ｍ Ｂｒ ｍ ｔ
Ｐ ｂ ｉ ｅ ｌ ｕ ｌｃＨ ａｔ ｈ，Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ａｍ ａ ｅ ｔｃ ｌＵｎ ｖ ｒｉ ａ ｇ ｏ ｇＰｈ ｒ ｃ ｕ ｉａ ｉｅ ｓｔ ｙ，Ｇｕ ｎ ｚ ｏ ０ ４ ａ ｇ ｈ ｕ ５１ ２ ０，Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ， ｉ ａ；３Ｈｏ ｐｔ ｌ ｆ ｓ ｉａ ａ ｇ ｏ ｇ Ｃｈ ｎ ． ｓ ｉ Ｅａ ｔ ａｏ Ｃｈ ｎ
ｆ ｃｏｓｓ ｃ ｓａ ｉ ｉ ， ｏ ｃ ｎｒ ｔｏ ｓｏ ｅ ｃ ａ ｔ， ｅ ｃｉｅｔｍｅ ｔ ｍｐ ｒ ｔ ｒ ，ｎ ｕ ｎ ｅｏ ｏ ｘｓｉｇｉｎ ｎｔ ｅ ａ ｔｒ ｕ ｈａ ｃ ｄｔ ｃ ｎ ｅ ｔａｉｎ ｆ ａ ｔｎ ｓ ｒａ ｔｖ ｉ ，ｅ ｅ ａｕ ｅ ｉｆ ｅ ｃ ｆ ｅ ｉｔ ｏ ｓｏ ｙ ｒ ｌ ｃ ｎ ｈ ｒ ａ ｔ ｎ ａ ｄ ｔ ｅ ｏ ｔ ｕ ｒ ａ ｔｏ ｏ ｄ ｔ ｎ ｆｔｅ ｒ ａ ｔ ｎ ａ ｄ ｓ ｍｅ ｋｎ ｔ ａ ａ ｅｅ ｓａ ｅ ｄ ｔｒ ｉｅ ； ｈ ｅ ｃｉ ｎ ｈ ｐ ｉ ｍ ｅ ｃ ｉｎ ｃ ｎ ｉｉ ｓｏ ｈ ｅ ｃｉ ｎ ｏ ｉｅ ｉ ｐ ｒｍ ｔｒ ｒ ｅｅｍ ｎ ｄ ｔ ｅ ｏ ｍ ｏ ｏ ｃ
尿素中痕量甲醛的测定
尿素中痕量甲醛的测定摘要：通过加热可提高测定尿素中痕量甲醛的方法灵敏度,实现了对尿素中痕量甲醛的测定,满足了日常原料检验任务。
关键词：甲醛；痕量；尿素尿素生产厂家为提高尿素颗粒强度在尿素生产中添加甲醛，但甲醛的存在严重影响公司氰酸钠成品的收率。
本公司的认为即使尿素产品中痕量的甲醛也会使催化剂活性衰减,要求对尿素中的痕量甲醛进行测定 ,而现有的甲醛测定方法GB2440-2001对痕量的甲醛无论是定量还是定性方面都不适合。
而在一次实验中发现,通过加热可使原来因甲醛含量很低并不显色的样品出现明显的颜色,为此通过大量的实验,确定了合适的分析方法,满足了对原料检测要求。
1.实验部分1.1仪器与试剂岛津UV-2450型紫外分光光度计。
硫酸:分析纯。
变色酸:1%。
尿素:工业品甲醛工作液:取1mg/mL甲醛溶液1.5mL于250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,制成3g/mL的甲醛工作液。
此工作液不稳定,须现用现配。
1.2实验方法：取一定量标液于100mL容量瓶中,加入2.0g不含甲醛的尿素,补加蒸馏水至5mL,摇动使尿素溶解。
另取100mL容量瓶,加入5mL蒸馏水,以此作为空白溶液。
在空白溶液和待测试样中依次加入1mL1%变色酸、10mL浓硫酸,在电炉上加热,开始冒泡时计时,继续加热2min取下。
放置10min后稀释至近刻度,冷却至室温再稀释至刻度,摇匀,在580nm波长处用10cm比色皿测定其吸光度。
1.3样品测定称取2.0g尿素,加入5mL蒸馏水使其溶解,其它步骤如实验方法。
通过标准曲线的线性回归方程对样品中的甲醛含量进行计算。
2.实验条件选择2.1加热时间加热以开始冒泡记时,2～5min后吸光度达到最大值且较稳定,故选加热时间为2min。
2.2稳定时间实验表明,溶液加热后放置10min吸光度值达到最大，且在10～15min较稳定,因此选择稳定时间10min进行测定。
2.3硫酸用量实验表明,硫酸用量的增加吸光度值也增加,当加入量达 17～18mL时开始出现黑色的混浊（碳化所致,而非络合物的颜色）。
紫外差分吸收光谱技术的工业过程甲醛(CH2O)排放检测研究
（Sevenstar）控制混合气体的比例，一路控制N2，一路 控制标气CH2O的流量，经过气体室后尾气由活性炭吸收 装置和尾气处理装置处理后排出。
①
图1 实验结构原理图
Ii0'(I0'(0I((Iλ(0(λ(λλ(λ()λλ()λ))λL)λ)e)eL)e)xex)xpxppp=IIc=−−(i−(Lσ−LλLσλLi=')i')∑i(∑测吸散散分缓可iAn=∑λli(=n=∑iA=1n=λ1nn=)1σσ1到慢获射 射收σ，)IIILσIciσi'0'0iL'I(ii('(I(iI(的(式式变取0系和光(I随c(λλ(λλλ(λ(i=(λ(λλ)))λ)测中中))化气数瑞程λ波λ)λ)=cL)lc=e)e)=c)i)cnix量x：：σi的体。利ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ长il=pI=pI+in0'0Iσ'+II=c光(II宽的为散II快(0−(ε(iio(0−'0λ'ε(IλM(Lσλ(I(Lλi谱(λ0(M)带浓了射=eλ)速λiiλ)'λ)(eL)λ)((e)为Ie)∑i()I(λ；c)∑liA=λλx吸度)消等n=xλ=nL变(=i(λn为e1)pe1)pσ))光xλIσ)xIλIσ、I=收，=除影ci+L0'p0化p'光)−iI'(i+)(i(I−(源0((=(εLσ(l=λλL截气烟响λ−=λ(ε=λRλ的−n谱(λia'))σ)RL)λσ)发yL)λ)Ia为I)∑i(L面体iy气，l∑i=A0'ei()0cn'e='差=λ慢c)In=n((Ix1iλx(1σ0出∑i(i(气∑i)AλpIσλn的=λ监将pIIσnλ(=)Iiλc变10'L(分0+1')iI')=()λbii()(I的σλ)体(0σ(−((L浓(分L测气−ελe)λei化λ'λ()吸iLλλσ=(LxλMx)原()iλ的()))piλ))e'度p别应体)，Lλ部lλe)=c收(e∑c)i=(=∑iAn始x)i标nx=λ)−iλnσ=c−为用标1式pcI1pc分IL)σ截i)iiL0'σ+0i为σ'光=I准L(Ii'+−(i0'米(现准①i−，ε+λ面∑(i(λ(Lσ(∑iλ：AL谱M(吸εn=λ)n=iλλε)λ1氏i可场吸λR)e'1通L)aM)σe)()eσy∑i(；i)收∑iALcxen=λcxin'λ(=散进存收iI’过1iI(pc1ip()λ()(Iσ截i(σλ=λ(LIλ+一射)在截Ic+计i'i−λiλ)−)=(i)((面(Lσ(ε)cL))ε+cλλ步系烟面为算λλMiiR=li'=ia=))；εe))n)y∑i(∑σiAc+和R(简数尘分n光c=吸λl=(nI=aI=i1iyi1λ0n'0Lλ)'εIσσ(I(σ随I化(和时成)谱0(光为ILM+)iλi0''i0λiλ'(Ieλ+((I(()ε(0()λ(为波)米两瑞仪度气λλ)λMλLλ(ελλe()ie)))eRλ))xλ)ax：)氏部体探②③利长即(cLycpe)pe)i+λi(xx=pλ)−pε+−)=LRσ+La−εy−i'MεLσ(Li33的谱比后理差式射合∑i(R∑eiAniλa=λ'n=.(y111∑i())C采获论分拟例等信∑i(Aλσnσ=λn=L1λH1i实)'i)σ通集取号可吸合为因σ()(紫+L2i'λiOλ验，(ε过光的(知收来5)素)外比λRcλ0然acy结i)质i谱C，截消)%的例差(cc后H+iλi，果量，获面除慢为分)2ε+将OM此流根取来吸和i0变信ε差e质%M(i时量据气进收e分λ部号分，量()C计公λ体行信待分实析信+控H)，式ε浓换号气+验，2号调R制Oaεy①体度算中处浓得R图(节流ayλ室，的。由(理度。到)N量λ充可2关目于)结为差比计满获键前水果例5分N0N取是最气2为p部比2p气吸利常干1m例分0体光，用用扰0调，%后度待差的和节，图，A其浓分方光为采2，为度充光法源5集根0为多满学是扰%N据12项气，密用动下0DC0式体度多、的OHppA室和项散拟光2mOS
水发食品中痕量甲醛的测定
广 东 微 量 元 素 科 学 Ｇ Ａ Ｇ Ｏ ＧＷＥＵＡ Ｇ Ｙ Ａ Ｓ Ｅ Ｕ Ｕ Ｎ Ｄ Ｎ Ｉ Ｎ Ｎ ＵＫ Ｘ Ｅ
第１ ７卷 第 ９期
文章 编 号 ：１０ ０６～４ ６ （Ｏ Ｏ ９ ０ ７—０ ４ Ｘ ２ Ｌ ）０ —０４ ４
水 发 食 品 中痕 量 甲醛 的测 定
・
４ ・ ７
广 东 微 量 元 素科 学 Ｇ Ａ Ｇ Ｏ Ｇ ＷＥ ＨＡ Ｇ Ｙ Ａ Ｓ Ｅ Ｕ Ｕ Ｎ Ｄ Ｎ Ｉ Ｎ Ｕ Ｎ ＵＫ Ｘ Ｅ
第 １ 第 ９期 ７卷
１ ２ 实验方 法 ．
选取 两支 １ Ｌ比色管 ，依次加 入 １６ ０ ｍｏ Ｌ硫 酸溶液 ，２ ７ｍ ×１ ｍ ｌＬ ０ｍ ． ５ｍＬ２×１ ｌ ／ ． Ｌ １ ０ ｏ ／
２ 结 果 与讨 论
２ １ 荧光光 谱 ．
按照实 验方法 ，用 Ｃｒ ｃｉｓ ａｙＥ ｌ ｅ型荧光 光度计 扫描不 同组 分 溶液 的荧光 激发 和 发射 光谱 ，最 ｐ 大激 发波 长 ５０ｎ 和最 大 发射 波 长 ５７ｎ 时体 系 △Ｆ最 大 ，灵敏 度 最 高 。可 见 当有 痕 量 甲醛 ３ ｍ ５ ｍ （ Ｃ Ｏ） Ｈ Ｈ 存在 时 ，反 应速率 明显加快 ；在 无 甲醛 （ Ｃ Ｏ） 在 的情 况下 ，溴 酸钾 氧化 藏红 Ｔ反应 ＨＨ 存
收稿 日期 ：２ １ ０ ０—０ ７—０ ３ 基 金项 目：河 南 省 科 技计 划 重 点 攻 关 项 目（９ １２ １３ ０ ；河 南 理 工 大 学实 验 室 开 放 基 金 立 项项 目（ Ｋ Ａ ９ ６ ） ０ ２０ ２０ ６ ） Ｓ Ｊ０ ０ ２ 作者简介 ：斯琴格 １ （ ９４ ） ３ １６ 一 ，女 ，蒙古族 ，内蒙古通辽市人，高级实验师 ，从事无机化学及天然产物微量元素含量 测 乐 定 研究 。Ｅ — ｍ ｉ ｑｒ ｈｕ ｅ ｕｃ ａｌ ｇｌ ｐ． ｄ． ｎ ：ｓ ＠
液相色谱法与紫外分光光度法测定甲醛含量中的干扰因素研究
液相色谱法与紫外分光光度法测定甲醛含量中的干扰因素研究杨剑秋;吴卓明;胡望霞【摘要】通过用液相色谱法与紫外分光光度法测定甲醛含量的实验对比，发现这两种方法的实验数据差异，分析造成实验数据差异的原因，找出了液相色谱法与紫外分光光度法测定皮革甲醛含量的主要干扰因素及解决办法。
%Difference of experimental data was found through test comparison of formaldehyde content determining by liquid chromatography and UV spectrophotometry. The cause of experimental data difference was analyzed. Besides the main interference factor of leather formaldehyde content determining by liquid chromatography and UV spectrophotometry, the solution methods were also found.【期刊名称】《皮革与化工》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】4页(P12-14,28)【关键词】甲醛;液相色谱法;紫外分光光度法【作者】杨剑秋;吴卓明;胡望霞【作者单位】深圳市计量质量检测研究院，广东深圳518000;深圳市计量质量检测研究院，广东深圳518000;深圳市计量质量检测研究院，广东深圳518000【正文语种】中文【中图分类】O657甲醛是一种有机化工原料，广泛应用于各类印染加工行业。
甲醛是一种有刺激性气味的有毒有机化合物，是一种变态反应源和强制突变剂。
人们穿着含有甲醛的皮革、毛皮制品时，由于游离甲醛逐渐释放，会引起呼吸道炎症、头痛、腹痛、胸闷、皮炎、皮肤过敏等症状。
催化光度法测定食品中痕量甲醛
催化光度法测定食品中痕量甲醛摘要：基于H2SO4介质中，甲醛对KBrO3氧化甲基橙退色反应有催化作用，建立了催化光度法测定甲醛的方法。
在选定条件下，该方法的线性范围为0.06～1.01 mg/L，检出限为0.010 mg/L。
对含量为0.06、0.51和1.01 mg/L甲醛溶液重复测定11次，相对标准偏差（RSD）分别为4.5%，2.3%和1.2%。
该法用于腐竹、木耳和竹笋的食品中甲醛的测定，其RSD均小于5%（n=3），能满足食品中甲醛的测定要求。
关键词：催化光度法；甲醛；甲基橙；溴酸钾甲醛是一种具有强烈刺激性气味的气体，属高毒物质，已经被世界卫生组织（WHO）确定为致癌、致畸物，对呼吸道和人体免疫系统影响较大[1]。
食品中违禁使用吊白块和甲醛浸泡等食品安全事件，使甲醛成为大众关注的焦点问题，相关管控措施被列入国家食品安全战略研究重点[2]，因此建立食品中甲醛快速测定方法具有重要意义。
目前甲醛测定方法主要有色谱法[3]、荧光法[4]、电化学法[5]等，虽然上述方法具有较高的灵敏度，但是仪器昂贵，导致方法使用范围受到限制。
而催化光度法是近年来发展起来的一种灵敏度较高方法，由于操作简单，设备普及率高等优点，越来越受到基层分析人员的青睐，目前已有相关报道[6-8]。
本研究基于在稀H2SO4中甲醛对溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应具有显著催化促进作用，建立了测定甲醛的催化光度法，该方法可为食品中甲醛的快速测定提供参考。
1 材料与方法1.1 材料腐竹、木耳和竹笋样品购于百色市某农贸市场。
1.2 仪器和试剂721型可见分光光度计（上海菁华科技仪器有限公司），AL204电子分析天平（梅特勒-托利多仪器上海有限公司），MYB型调温电热套（天津市华北实验仪器公司）。
甲醛（37%～40%，广东光华化学厂有限公司），浓硫酸（廉江市爱廉化学试剂有限公司），KBrO3（国药集团化学试剂有限公司），甲基橙（天津科密欧化学试剂有限公司）。
纺织品甲醛含量测定仪透射比和波长示值误差测量结果的不确定度评定
纺织品甲醛含量测定仪透射比和波长示值误差测量结果的不确定度评定作者：***来源：《品牌与标准化》2020年第05期【摘要】本文對纺织品甲醛含量测定仪透射比和波长示值误差测量结果进行不确定度评定，分析影响不确定度的主要因素。
【关键词】甲醛含量测定仪;不确定度;纺织品【DOI编码】 10.3969/j.issn.1674-4977.2020.05.014Evaluation of Uncertainty of Measurement Results of Transmission Ratio and Wavelength Indication Error of Tester for Formaldehyde Content of TextilesWANG Yi-ning（Liaoning Institute of Measurement，Shenyang 110004，China）Abstract： In this paper，the uncertainty of the measurement results of the transmission ratio and wavelength indication error of tester for formaldehyde content of textiles is evaluated，and the main factors affecting the uncertainty are analyzed.Key words： tester for formaldehy;uncertainty;textiles甲醛是一种有害的物质，如果长期接触甲醛含量超标的纺织品和服装，通过人体呼吸道及皮肤接触对呼吸道粘膜和皮肤产生强烈的刺激，有可能会引发呼吸道的炎症，也会引发头痛、身体软弱无力、皮肤发炎以及皮肤过敏等症状。
目前用于纤维素纤维为主的织物的防缩、防皱和洗可穿整理的交联剂是游离甲醛的主要来源。
光声光谱痕量测甲醛与荧光法_解释说明以及概述
光声光谱痕量测甲醛与荧光法解释说明以及概述1. 引言1.1 概述本文旨在对光声光谱痕量测甲醛和荧光法进行解释说明，并比较它们的优劣势。
随着人们对环境污染和健康问题的关注度增加，检测和监测有害物质的能力显得尤为重要。
甲醛是一种常见的有机化合物，被广泛应用于建筑材料、织品、家具等生产过程中，然而其高毒性使得精确检测成为必要。
1.2 文章结构本文共分为五个主要部分，包括引言、光声光谱痕量测甲醛、荧光法解释说明、光声光谱痕量测甲醛与荧光法比较以及结论。
在引言部分，我们将简要介绍文章的目标和组织结构。
1.3 目的本文的目标是探讨光声光谱痕量测甲醛技术和荧光法在检测甲醛方面的原理、方法以及适用范围，并通过比较两者的准确性、操作难易度和经济实用性来评估它们的优劣。
我们希望通过这篇文章能够加深对光声光谱痕量测甲醛和荧光法的理解，为环境监测和健康安全提供可靠的检测手段。
2. 光声光谱痕量测甲醛：2.1 什么是光声光谱痕量测甲醛：光声光谱痕量测甲醛是一种用于检测和分析环境中甲醛含量的技术方法。
甲醛是一种常见的有机物，它广泛应用于工业生产和消费品制造过程中。
然而，高浓度的甲醛会对人体健康造成严重影响，因此准确监测和控制环境中的甲醛含量对于保障人民健康具有重要意义。
2.2 工作原理：光声光谱痕量测甲醛技术是基于声光效应和分子光谱学原理开发的一种方法。
在这个技术中，通过光源激发样品中的甲醛分子，使其产生强化声学信号。
然后使用专门设计的光微机电系统（MEMS）传感器来探测并转换这些声学信号为电信号，并进行后续处理和分析。
这种方法利用了不同物质吸收或散射不同频率、能量的特点，从而实现对甲醛浓度进行精确测量。
2.3 应用领域与优势：光声光谱痕量测甲醛技术在室内空气质量监测、环境保护、卫生安全等领域具有广泛的应用前景。
相比传统的甲醛检测方法，如基于化学反应或色谱等技术，光声光谱痕量测甲醛具有以下优势：首先，该技术对环境和人体无害，不需要使用大量昂贵的试剂和仪器设备。
固体基质室温燐光猝灭测定痕量甲醛
固体基质室温燐光猝灭测定痕量甲醛郑志勇【摘要】基于R(HFinCl4I4)在滤纸同体基质上能发射强而稳定的室温燐光,KBrO3氧化R发生室温燐光猝灭,HCHO与KBrO3反应生成Br2进一步氧化R,导致室温燐光剧烈猝灭,HCHO含量△Ip值呈良好线性关系,据此建立了HFinCl4I4-KBrO3-Tween-80体系同体基质室温燐光猝灭测定痕量甲醛的新方法.加比不加Tween-80时,△Ip增大9.1倍.本方法的线性范围为0.016～1.6(fg/spot)(对应浓度为0.040～4.0pg/mL,0.40pL/spot),工作曲线回归方程△Ip=136.6+28.28mHCHO(fg/spot),n=6,相关系数r=0.9935,检出限为4.5ag/spot(对应浓度1.1x10-44g/mL),灵敏、简便、快速,用于实际样品中痕量甲醛的测定,结果满意.同时探讨了HFinCI4I4-KBrOy-Tween-80体系固体基质室温燐光猝灭法测定甲醛的反应机理.【期刊名称】《漳州职业技术学院学报》【年(卷),期】2008(010)004【总页数】5页(P22-26)【关键词】甲醛;HFinCl4I4;Tween-80;同体基质室温燐光猝灭法【作者】郑志勇【作者单位】漳州职业技术学院,食品与生物工程系,福建,漳州,363000【正文语种】中文【中图分类】O629.8甲醛是一种原生质毒物，严重污染环境，对人的神经系统、肺、肝脏均有损害，直接引起接触性皮炎和粘膜刺激症状，引起内分泌功能紊乱，极大地危害身心健康，引起人们的广泛关注。
因此，测定痕量甲醛成为环境科学和生命科学领域的研究热点。
测定甲醛主要方法有分光光度法(检出限2.0×10－8g/mL)[1], 光度分析法（检出限3.0×10－9g/mL）[2]、流动注射催化法（检出限7.0×10－9g/mL）[3]、流动注射分光荧光法(检出限2.0×10－7g/mL) [4]、伏安法（检出限3.0×10－10g/mL）[5]、荧光光度法（检出限7.5×10－9g/mL）[6]、气相色谱法(检出限1.5×10－9g/mL) [7]、静态抑制荧光法和流动注射抑制荧光法（检出限4.6×10－8g/mL，8.5×10－8g/mL）[8]和乙酰丙酮分光光度法(水质中甲醛测定的标准方法，检出限5.0×10－8 g/mL)[9]等，诸类方法灵敏度不高，为能满足食品和环境试样中低含量甲醛测定的需要，显然，探索高灵敏新的分析方法具有较高的学术研究价值和实用意义。
液芯波导与光强差技术测定痕量甲醛
液芯波导与光强差技术测定痕量甲醛程晓宏;章竹君;田穗康;田炜【期刊名称】《应用化学》【年(卷),期】2007(24)2【摘要】建立了一种测定痕量甲醛的新的长程吸收光谱法:采用超高亮红色发光二极管(LED)作光源,光电二极管作为光电检测器,9 cm液芯波导(LCW)管和光强差(△I)技术联用测定痕量甲醛.分析采用公共场所空气中甲醛测定标准方法,即国标GB/T18204.26-2000方法,其线性范围为1.0×10-11～1.0×10-9 g/mL,检出限为7×10-12 g/mL,RSD(n=11,1×10-10)＜1%.实验结果表明,本方法的线性范围下限及检出限比通常的紫外-可见分光光度法均下降了1 000倍以上.【总页数】4页(P144-147)【作者】程晓宏;章竹君;田穗康;田炜【作者单位】陕西师范大学化学与材料科学学院,西安,710062;陕西师范大学化学与材料科学学院,西安,710062;陕西师范大学化学与材料科学学院,西安,710062;陕西师范大学化学与材料科学学院,西安,710062【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.液芯波导与光强差技术对食品中痕量亚硝酸根的测定 [J], 程晓宏;章竹君;田穗康;田炜2.一次性纸杯浸泡液中痕量甲醛的柱前衍生/超高效液相色谱法测定 [J], 王成云;钟声扬;李泳涛;张恩颂;刘彩明;李丽霞3.海水中溶解态铁的伏安极谱法与液芯波导光纤法测定 [J], 龙爱民;党爱翠;程远月;陈绍勇4.用于饮料中山梨酸钾快速测定的负压液芯波导增强拉曼光谱技术研究 [J], 初威澄; 毛雪飞; 刘霁欣; 李春生5.液芯波导与光强差技术测定食品中痕量亚硫酸根 [J], 田穗康;程晓宏;章竹君;田炜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
水发食品中痕量甲醛的测定
水发食品中痕量甲醛的测定斯琴格日乐;恩德【摘要】为建立催化动力学荧光法测定痕量甲醛的新方法,基于在酸性介质中,甲醛催化KBrO3氧化藏红T的褪色反应,使其荧光猝灭的原理,将反应体系在沸水浴中加热8 min,流水冷却3 min,采用动力学荧光法测定痕量甲醛.结果表明,甲醛在0.02～0.14 μg/mL范围内与△F值呈良好的线性关系,线性方程为△F =-1.6428+274.12 C(μg/mL),r =0.996 9,检出限为0.011 μg/mL.该法简便,快速,常见共存物质干扰小,可用于水发食品及其它食品中甲醛含量的测定,加标回收率为84.63%～94.93%.【期刊名称】《广东微量元素科学》【年(卷),期】2010(017)009【总页数】4页(P47-50)【关键词】催化动力学荧光法;藏红T;甲醛【作者】斯琴格日乐;恩德【作者单位】河南理工大学理化学院,河南,焦作,454003;河南理工大学理化学院,河南,焦作,454003【正文语种】中文【中图分类】O657.32甲醛 (HCHO)俗称福尔马林,在常温下呈无色,具有强烈的刺激性气味,水溶液的最高含量可达 55%,是一种原生质毒,能凝固蛋白质,使蛋白质变性,是潜在的强致突变物,对人体极为有害,国际癌症研究所( IARC)建议将甲醛列为一种可疑致癌物。
我国对食品中甲醛的使用进行了严格规定。
因此建立食品中痕量甲醛含量直接、快速检测方法具有重要的现实意义。
目前报道甲醛测定法有光度法[1]、极谱法[2]、化学发光法[3]、色谱法[4]、荧光法[5]等,催化动力学荧光光度法测定甲醛的报道不多[6-7]。
特别是用甲醛催化溴酸钾氧化藏红 T的褪色反应,测定水发食品中甲醛含量至今仍鲜有报道。
本实验基于在酸性介质中,甲醛催化溴酸钾氧化藏红 T(ST)的反应,使 ST荧光猝灭,通过藏红 T-溴酸钾体系催化动力学荧光法测定甲醛的新方法,从而建立了测定甲醛的催化动力学荧光分析方法,并对水发食品中甲醛含量进行了测定。
荧光分光光度法测定洗涤剂中痕量甲醛
荧光分光光度法测定洗涤剂中痕量甲醛
左国防
【期刊名称】《云南化工》
【年(卷),期】2003(030)006
【摘要】建立了荧光分光光度法检测洗涤剂中痕量甲醛的方法体系,在最佳实验条件下,甲醛质量浓度在0.01～1.0μg/mL范围内呈良好的线形关系,相关系数
r=0.9990.与其它甲醛测定法相比,该法操作简便,检测准确,重现性好.应用于实际洗涤剂样品中甲醛含量的痕量测定,结果较为满意.
【总页数】3页(P34-36)
【作者】左国防
【作者单位】天水师范学院高校化学化工研究所,甘肃,天水,741001
【正文语种】中文
【中图分类】O623.5
【相关文献】
1.荧光探针N-9-吖啶-α-氨基乙酸的合成及荧光分光光度法测定环境水样中痕量铜[J], 严正权;胡蕾;周运友
2.异丙肾上腺素荧光分光光度法测定豆样中痕量钼 [J], 乔善宝;王庆东;焦昌梅
3.乙酰丙酮分光光度法测定手洗餐具用洗涤剂中甲醛含量的不确定度评定 [J], 吴智慧;胡丹;何乔桑
4.分光光度法测定洗涤剂中甲醛的含量 [J], 关婕
5.荧光分光光度法测定餐具洗涤剂中荧光增白剂 [J], 赵承礼;向仕学
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饮用水中痕量甲醛的单扫示波极谱快速测定法
饮用水中痕量甲醛的单扫示波极谱快速测定法
马志东;郭忠;张文德
【期刊名称】《环境与健康杂志》
【年(卷),期】2003(20)3
【摘要】目的研究用单扫示波极谱快速测定饮用水中的痕量甲醛。
方法根据在0.01mol/LH3PO4底液中,甲醛与苯肼反应在峰电位Ep-0.76V(vs·SCE)处产生灵敏的二阶导数极谱波,探讨最佳分析条件及共存物质的影响。
结果方法的检出限为0.002mg/L,线性范围为0.005～0.25mg/L,回收率为94.0%～103.0%,RSD为
<4.0%,与国家标准方法(AHMT)结果比较,差异无显著性(P>0.05)。
结论该方法每小时可测定50～60个样品,适用于饮用水中痕量甲醛的快速测定。
【总页数】2页(P177-178)
【关键词】甲醛;盐酸苯阱;单扫示波极谱法;饮用水
【作者】马志东;郭忠;张文德
【作者单位】唐山市卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R123.1
【相关文献】
1.示波极谱溶出法测定饮用水及外排废水中的痕量汞 [J], 宋玉珍;魏兆泰
2.单扫示波极谱法测定锑精矿中痕量硒的研究 [J], 袁玉霞
3.天然水中痕量钼的示波极谱测定法 [J], 阮琼;陈国庆
4.示波极谱催化波法快速测定水中痕量铜——铜与8-羟基喹啉络合催化波 [J], 赵振明
5.食品中苏丹红Ⅰ号的单扫示波极谱测定法 [J], 张文德
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第２ ４卷 第 ２期
２０ ０ ７年 ２月
应 用 化 学
Ｃ ＮＥ Ｅ Ｊ ＲＮＡＬ ＯＦ Ａ Ｐ Ｉ Ｄ ＨＩ Ｓ ＯＵ Ｐ Ｌ Ｅ ＣＨＥ Ｓ ＲＹ ＭＩ Ｔ
Ｖｏ ． ４ Ｎ ． １２ ｏ ２
Ｆｅ ２ ｏ ｂ． ０ ７
１ 实 验 部 分
１ １ 仪 器和试 剂 ．
Ｕ２０ －００型 紫外 一 分 光 光 度 计 （日本 岛 津 公 司 ）９ ０ Ｒ 可见 ；７ Ｃ Ｔ型 荧 光 分 光 光 度 计 （ 海 分 析 仪 器 总 上
厂 ） 液 芯波 导光 度计 （ ； 实验 室 自制 ） 液芯 波导 吸 收池 （ ； 自制 ， １ ； 芯 波 导管 ， 内壁涂 有 Ｔ ｆ ｎＡ 图 ）液 即 ｅｏ Ｆ ｌ ２０ （ 国 Ｄ ｐｎ公 司 ） Ｐ Ｖ ４０ 美 ｕ ｏｔ 的 Ｔ Ｅ管 ， 内径 为 ２ ５ ． ６ｍｍ， 外径 为 ３ ２ ｍ。 ．４ ｍ
甲醛贮 备液 （ １ｇＬ 碘 量法标 定 ）酚试 剂 （ 约 ／ ， ； 简称 ＭＢ Ｈ） 备液 （ ／ ； Ｔ 贮 １ｇＬ） 甲醛 标 准液 （ 级 稀 释 逐 贮 备液 到 １Ｘ１ ｇｍ ０一 ／ Ｌ甲醛 ， 移取 １ Ｌ此溶液 到 １０ｍＬ容 量瓶 中， 入 ５ｍ ０ｍ ０ 加 Ｌ酚试 剂贮 备液 ， 水 至 加 刻度 ， 放置 ３ ｎ后 可用 于配 置标 准色 阶 ） 酚试 剂工作 液 ， ５ｍＬ酚试 剂贮 备液 ， 容至 １０ｍ ， ０ｍｉ ； 吸 定 ０ Ｌ 临用
度 比测 吸光度 （ 的方法灵 敏 ２ ３ ３ｏ 。由于 光源稳 定性 的影 响 ， 际 上很难 达 到这一 理想指 标 。 Ａ） ． ０ １倍 实 本文 采用 内壁 涂有 Ｔ ｆ ｎＡ ４ ０长程 液芯 波导 （ Ｃ 管 ， ｅ ｏ Ｆ２ ０ ｌ Ｌ Ｗ） 在小 体 积 内实 现 了降 了１００ 以上 。 ０ 倍
关键 词 液芯波导 ， 光强 度 差 ， 甲醛 ， 度 分 析 光 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ００ １ （０ ７ ０ －１４ ） １０ －５ ８ ２０ ）２ ４ ４ ０ ４ 中 图 分 类 号 ： ６７ ３ ０ ５ ．
很 大成 效 。文献 ｌ介 绍 了 ３种 界面全 反 射吸 收池 （ ３ 空气 ， 属 ， 金 低折 射 率非 金 属材 料 ）其 中近年 来低 折 ， 射率非 金属 材料 取得 较大 进展 ，９９年 Ｄ ｐｎ 公 司生产 的低 折射率 氟代 芳烃 聚 合物 Ｔｆ ｎＡ ４ ０的 １８ ｕｏｔ ｅｏ Ｆ２０ ｌ 管材用 作长 程 吸收池 ， 有折 射率低 （．９ 、 损耗小 （ 为 ００ Ｂ ｍ） 优 点 ， 一 种很 有前 途 的长 具 １２ ）光 仅 ． １ｄ ／ 等 是 程吸 收池 管材 。 ＴｆｎＡ ４０做 成 的长程 吸 收池可应 用 于水 溶 液 中 的光度 分 析 。Ｔｕ ｏａ等 比较 用 ｅｏ Ｆ２０ ｌ ｓｎｄ ３种常 见长 程 毛 细管 对 光 的传输 情 况 。 发现 内壁全 反 射 长光 程 吸收 管对 光 的传 输效 率 较镜 面 反 射 和外 壁反 射高 ， 目前液 芯波 导管 大多 采用 内壁 全反 射长 光 程 吸收 管 。文 献 ［报 道 光强 度 差 （ Ｉ测 量 灵 敏 故 ５ ］ Ａ）
结合 光强 度差 （ Ｉ技术 ， 而大 幅度 地提 高了 紫外一 Ａ） 从 可见 分光 光度 分析 方法 的灵 敏 度 。采 用公 共 场所 空 气 中 甲醛 测定 标 准方法 ， Ｇ ／ １２４ ２ －００方 法 ， 性 范 围 的下 限及 检 出 限 比通 常 的分光 光 度 法 即 Ｂ Ｔ ８０ ．６２０ 线 均下 降 了 １ ０ ０倍 以上 。 ０
液 芯 波 导 与 光 强 差 技 术 测 定 痕 量 甲醛
程晓宏 章竹君 田穗康 田 炜
西安 ７０６ ） １０ ２
（ 西师范大学化学与材料科学学 院 陕
摘
要
建立 了一种测定痕 量甲醛的新的长程吸收光谱法 ： 采用超 高亮红色 发光二极管 （ Ｅ 作光源 ， Ｌ Ｄ） 光电
二 极 管 作 为光 电检 测器 ， ｃ 液 芯 波 导 （ Ｃ 管 和 光 强 差 （ ， 技 术 联 用 测 定 痕 量 甲 醛 。分 析 采 用 公 共 场 所 ９ ｍ Ｌ Ｗ） △） 空 气 中 甲醛 测 定 标 准方 法 ， 国标 Ｇ ／ １２ ４ ２ －０ ０方 法 ， 线 性 范 围 为 １０×１ ～１０×１ ９ｇｍ 检 即 Ｂ Ｔ ８ ０ ．６２０ 其 ． ０ ． ０－ ／ Ｌ， 出 限 为 ７×１ 异 ｍ ， Ｓ ｎ＝１ ， ０ 。 ０ ／ Ｌ Ｒ Ｄ（ １１×１ ）＜１ 。实 验 结 果 表 明 ， 方 法 的线 性 范 围 下 限及 检 出 限 比通 常 ％ 本
已发现 一百 多例 超高灵 敏 度 的显 色体 系 （ ≥１ ， 它们 在 实 际样 品分析 中应 用还 有 一段 距 离 。为 了 占 ０ ）但 增 加有 效光 程 （ ） ｂ 。在 通 常情况 下 ， 如采用 常见 的硬 质玻璃 吸 收池 ， 由于受 光度 计体 积 的限制 ， 于收到 难
甲醛为细胞毒物 ， 对人和动物具有致突变性 ， 是遗传性致癌物ｌ ， １ 因此 ， ］ 痕量 甲醛 的检测具有重要 意义 。 光度分析的灵敏度 比原子吸收光谱 、 原子发射光谱等方法低 ， 在低含量组分测定方面的应用受到 限制 。光度 分析 定量 测定 的基 础 是 朗伯 一 比尔 定 律 ， 提高 测 定 灵 敏 度 的途 径 主 要 是增 大摩 尔 吸光 系 数 （） 占 和有效 光程 （ ） ｂ 。为 了提高摩 尔 吸光 系数 （ ） 前 人 已合 成 了许 多性 能 优 良的显 色 剂 ［ ； 今 为 止 ， 占， ２迄 ３