求杀菌剂EC50的公式(不需要转换)
杀菌值的计算
（二）公式法公式法最初由Ball 提出，后来经美国制罐公司热工学研究组简化后，用来计算简单型和转折型传热曲线上杀菌时间和F 值，简化虽会引起一些误差但无明显影响。
现已列入美国食品药物管理局有关规定，在美国得到普遍应用。
公式法是根据罐头在杀菌过程中内容物温度的变化在半对数坐标纸上所绘出的加热曲线，以及杀菌一结束，冷却水立即进入杀菌锅进行冷却的曲线才能进行推算并找出答案。
它的优点是可以在杀菌温度变更时算出杀菌时间，但其缺点是计算较繁，费时，用公式法计算比较费时，尤其是产品传热呈转折型加热曲线时，还容易在计算中发生错误，又要求加热曲线必须呈有规则的简单型加热曲线或转折型加热曲线，才能求得较正确的结果。
1标绘加热曲线计算时首先将罐内冷点温度变化数据与时间绘在半对数坐标纸上，如果所得传热曲线呈一条直线时为简单加热曲线，如呈二条直线，则为转折型加热曲一线，可求得传热速率f h （及f 2）和滞后因子j 、μ，如为转折型加热曲线时，还须绘制冷却曲线，求得X 、f c ，计算时需有F i 表、f ／u ：log ｇ图和r ：log ｇ图。
2杀菌值（F 0值）和杀菌时间计算 各符号含义介绍：Z ——热力杀菌时对象菌的热力致死时间曲线的斜率（min ），也即对温度变化时热力致死时间相应变化或致死速率的估量。
低酸性食品按Z=10℃肉毒杆菌计算；酸性食品在低于100℃杀菌时可按Z=8℃计算。
f h ——加热曲线中直线部分的斜率，机横跨一个对数周期所需要的时间（min ）。
在转折型加热曲线中转折点前第一条加热曲线部分的斜率也为f h 。
f 2——加热曲线中转折点后第二条曲线的斜率（min ）。
j ——在半对数坐标纸上加热曲线呈直线前加热时间的滞后因子，IjIIT RT T I RT j =-''-=。
RT ——杀菌或杀菌锅温度（℃）。
IT ——罐头食品初温（℃），杀菌锅进蒸汽前容器内装食品的平均温度。
T I ''——假初温，它处于横坐标上按58%升温时间标定的点引出的垂直线和加热曲线直线部分延长线相交的交点上，该交点视为假起始点。
毒力回归方程计算用表
CK R Y= lgLC50= LC50= LC95=
浓度对数 #NUM! #NUM! #NUM! #NUM! #NUM! #NUM!
#NUM! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
毒力方程计算
菌落直径(mm)
对照菌落直径-处理菌落直 径
0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
浓度
500.00 250.00 100.00 50.00 10.00
5.00 CK R
浓度对数 2.6990 2.3979 2.0000 1.6990 1.0000 0.6990
0.9794
菌落直径(mm)
9.00 13.00 23.00 36.00 47.00 66.00 75.00
对照菌落直径-处理菌落直 径
66.00 62.00 52.00 39.00 28.00 9.00 0.00
抑制率 %
88.00 82.67 69.33 52.00 37.33 12.00 0.00
校正抑制率 %
0.8800 0.8267 0.6933 0.5200 0.3733 0.1200
Y=
3.2894
+
1.0898
X
lgLC50=
抑制率 %
#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
+
#DIV/0!
X
lgLC95=
#DIV/0!
SE=
#DIV/0!
0.05置信限
校正抑制率 %
#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
DPPH自由基SOP
主要目的：——为了测定样品清除DPPH自由基的能力。
主要原理：——自由基清除剂与DPPH单电子配对而使其吸收逐渐消失，其褪色程度与其接受的电子数量成定量关系，因而可用酶标仪进行快速的定量分析。
实验室签章一、试剂——1 ,1-二苯基-1-苦味肼基自由基（DPPH）——甲醇（分析纯）二、仪器设备——96孔酶标板——UV-Vis可见多功能酶标仪——移液枪——200 µL量程枪头三、实验方法◆前期准备配置2 g/L 的DPPH甲醇标准溶液。
◆DPPH自由基清除能力参照Brand-Williams (1995)[1]报道的方法，将其稍加改动后应用在96孔酶标板中[2]。
在酶标板的每孔中，依次加入不同体积（10、20、30、40、50、60、70、80、90和100 µL）的样品溶液和200 μL的DPPH标准溶液（2 g/L），最后用甲醇溶液补齐至总体积300 µL。
室温反应30 min后，于515 nm下用UV-Vis可见多功能酶标仪测定其吸光度（EL 340, Bio-Tek Instruments, Inc., Winooski, VT, USA）。
番茄样品消除自由基的能力表示为EC50（清除1 µg DDPH至50 %所需的样品用量（µg干重））。
EC50越小，表示抗氧化活性越高。
平行测定三次，取平均值计算。
清除DPPH自由基能力用如下公式计算：清除率%=（1-Ac AjAi）×100%其中：Ai为样品溶液加DPPH试剂混合液的吸光度，Aj为样品溶液加甲醇的吸光度，Ac为DPPH溶液加样品溶剂的吸光度。
[1] Brand-Williams W, Cuvelier M E. Berset C. Use of a free radical method to evaluateantioxidant activity [J]. LWT - Food Science and Technology, 1995, 28(1): 25-30.[2] Verma A R, Vijayakumar M, Rao C V. Mathela C S. In vitro and in vivo antioxidant propertiesand DNA damage protective activity of green fruit of Ficus glomerata [J]. Food and Chemical Toxicology, 2010, 48(2): 704-709.。
杀菌值的计算
（二）公式法公式法最初由Ball 提出，后来经美国制罐公司热工学研究组简化后，用来计算简单型和转折型传热曲线上杀菌时间和F 值，简化虽会引起一些误差但无明显影响。
现已列入美国食品药物管理局有关规定，在美国得到普遍应用。
公式法是根据罐头在杀菌过程中内容物温度的变化在半对数坐标纸上所绘出的加热曲线，以及杀菌一结束，冷却水立即进入杀菌锅进行冷却的曲线才能进行推算并找出答案。
它的优点是可以在杀菌温度变更时算出杀菌时间，但其缺点是计算较繁，费时，用公式法计算比较费时，尤其是产品传热呈转折型加热曲线时，还容易在计算中发生错误，又要求加热曲线必须呈有规则的简单型加热曲线或转折型加热曲线，才能求得较正确的结果。
1标绘加热曲线计算时首先将罐内冷点温度变化数据与时间绘在半对数坐标纸上，如果所得传热曲线呈一条直线时为简单加热曲线，如呈二条直线，则为转折型加热曲一线，可求得传热速率f h （及f 2）和滞后因子j 、μ，如为转折型加热曲线时，还须绘制冷却曲线，求得X 、f c ，计算时需有F i 表、f ／u ：log ｇ图和r ：log ｇ图。
2杀菌值（F 0值）和杀菌时间计算 各符号含义介绍：Z ——热力杀菌时对象菌的热力致死时间曲线的斜率（min ），也即对温度变化时热力致死时间相应变化或致死速率的估量。
低酸性食品按Z=10℃肉毒杆菌计算；酸性食品在低于100℃杀菌时可按Z=8℃计算。
f h ——加热曲线中直线部分的斜率，机横跨一个对数周期所需要的时间（min ）。
在转折型加热曲线中转折点前第一条加热曲线部分的斜率也为f h 。
f 2——加热曲线中转折点后第二条曲线的斜率（min ）。
j ——在半对数坐标纸上加热曲线呈直线前加热时间的滞后因子，IjIIT RT T I RT j =-''-=。
RT ——杀菌或杀菌锅温度（℃）。
IT ——罐头食品初温（℃），杀菌锅进蒸汽前容器内装食品的平均温度。
T I ''——假初温，它处于横坐标上按58%升温时间标定的点引出的垂直线和加热曲线直线部分延长线相交的交点上，该交点视为假起始点。
四种杀菌剂对小麦全蚀病菌抑制中浓度EC50的测定
四种杀菌剂对小麦全蚀病菌抑制中浓度（EC50）的测定（河南农业大学植物保护学院450008 ）摘要：为了选择可有效防治小麦全蚀病茵的杀菌剂，通过FAO推荐的茵落直径法测定其对四种杀茵剂剂其混剂的敏感性。
结果表明：小麦全蚀致病菌对申嗪霉素最为敏感，其EC50为0.000768mg/mL。
对敌委丹、适乐时和二者的混剂中度敏感，其EC50分别为0.002913mg/mL、0.002028mg/mL、0.00132mg/mL。
对硅噻菌胺低度敏感，其EC50为0.00239543mg/mL。
由此可见，申嗪霉素对小麦全蚀病的防治在试验药剂中效果最好。
关键词：小麦；全蚀病菌；杀菌剂；抑制中浓度（EC50）；测定1引言全蚀病是目前小麦生产上一种严重的土传病害，由于缺乏高抗品种，药剂防治仍然是一种主要的防治手段，近些年来市场上并没有对全蚀病效果特别好的药剂。
高效、低毒与环境相容性好的微生物源抗菌剂申嗪霉素(M18)是我国自主开发的原创性农药。
该产品已经获得农业部颁发的农药登记证，其主要的有效成分是吩嗪-1-羧酸。
本试验通过申嗪霉素对全蚀病菌的抑菌情况来，考察是否可以作为防治全蚀病的药剂。
2 材料与方法2.1 供试杀菌剂3% 敌委丹 SC (先正达公司生产公司)、2.5% 适乐时 SC （瑞士诺华公司生产）、1% 申嗪菌素 SC (上海农乐生物制品股份有限公司生产)、12.5% 硅噻菌胺 SC （孟山都公司生产）等四种药剂。
2.2 供适病菌病原菌：禾顶囊壳菌（Gaeumannomyces graminis（Sacc.）v.Arx & Oliver），由河南农业大学植物保护学院植物病理实验室分离保藏。
2.3 母液配置1% 申嗪霉素用无菌水配成0.4mg/mL的母液。
3% 敌委丹用无菌水配成1.2mg/mL的母液。
2.5% 适乐时用无菌水配成1mg/mL的母液。
12.5% 硅噻菌胺用无菌水配成0.5mg/mL的母液。
毒力回归方程计算ec50
毒力回归方程计算ec50
毒力回归方程是一种用于评估药物毒性或生物活性的方法，其
中EC50表示药物的半数最大效应浓度。
计算EC50的方法通常涉及
使用特定的数学模型来拟合实验数据。
一种常用的模型是Hill方程，其数学表达式为：
E = Emax [C^n / (EC50^n + C^n)]
其中，E代表效应，Emax代表最大效应，C代表药物浓度，
EC50代表半数最大效应浓度，n代表希尔系数。
要计算EC50，首先需要收集实验数据，包括不同药物浓度下的
效应值。
然后，可以使用数学软件或编程语言（如R、Python等）
来拟合Hill方程，从而得到EC50的估计值。
另一种常用的方法是使用曲线拟合软件，如GraphPad Prism或Origin等，这些软件通常提供了方便的界面和工具来进行毒力回归
分析，并计算EC50值。
在实际操作中，还需要考虑数据的质量、实验条件的一致性、
统计学的可靠性等因素，以确保EC50的计算结果具有可靠性和可重复性。
总之，计算EC50涉及数据收集、数学模型拟合和实验条件的考量，需要综合运用数学、统计学和实验设计等知识来进行全面、准确的计算。
抗体ec50亲和力解读
抗体ec50亲和力解读
摘要：
1.抗体ec50的定义和背景
2.ec50亲和力的含义和计算方法
3.ec50亲和力在药物研发中的应用
4.如何提高抗体的ec50亲和力
5.总结
正文：
抗体ec50的定义和背景:
抗体ec50是指在药物筛选中,能够与目标分子结合的抗体浓度。
通常用于评估抗体的亲和力和特异性,是药物研发中的重要参数。
ec50亲和力的含义和计算方法:
ec50亲和力指的是抗体与目标分子结合的亲和力,通常用ec50值的大小来表示。
ec50值越小,表示抗体与目标分子的结合越紧密,亲和力越强。
计算方法为:ec50 = (药物浓度) × (时间) / (反应速率)。
ec50亲和力在药物研发中的应用:
在药物研发中,ec50值被广泛应用于筛选和评估抗体药物。
在药物筛选阶段,可以通过测量不同浓度下的ec50值来确定最佳药物浓度。
在药物评估阶段,可以通过比较不同抗体药物的ec50值来评估它们的疗效和副作用。
如何提高抗体的ec50亲和力:
抗体的ec50亲和力可以通过多种方法来提高。
例如,可以通过基因工程手
段改造抗体结构,使其更接近目标分子;可以通过化学修饰来改善抗体的稳定性和活性;还可以通过筛选和优化抗体库来获得具有更高亲和力的抗体。
总结:
抗体ec50亲和力是药物研发中的重要参数,能够评估抗体的特异性和结合能力。
供试品效价计算公式
供试品效价计算公式试品效价计算公式是指在药物研发过程中，通过一系列实验和数据分析，确定药物的效价，即药物对目标生物活性的表现。
试品效价计算公式的具体形式在不同的实验设计和数据分析方法中有所不同，下面介绍常见的一些计算公式。
1.半数抑制浓度（IC50）计算公式：IC50是指药物对目标生物活性抑制的50%浓度，用于评估药物的抑制效果。
常用的IC50计算公式为：IC50 = [(Yma某 - Ymin)/2] + Ymin其中，Yma某表示最大测定值，Ymin表示最小测定值。
有时也会采用非线性拟合方法进行计算。
2.半数有效浓度（EC50）计算公式：EC50是指药物对目标生物活性产生50%效果所需的浓度，用于评估药物的激活效果。
常用的EC50计算公式为：EC50 = [(Yma某 - Ymin)/2] + Ymin其中，Yma某表示最大测定值，Ymin表示最小测定值。
同样，也可以采用非线性拟合方法进行计算。
3.有效浓度（EC某）计算公式：EC某是指药物对目标生物活性产生某%效果所需的浓度，用于评估药物的激活或抑制效果。
EC某的计算公式与前述的IC50和EC50类似，只需将百分比改为某即可。
4.剂量-反应曲线（DRC）计算公式：DRC是根据药物不同的剂量对目标生物反应产生的曲线，用于定量描述药物效果的强度和曲线形状。
常用的DRC计算公式为：E = Ema某某 [Dose / (ED50 + Dose)]其中，E表示效果强度，Ema某表示最大效果值，Dose表示剂量大小，ED50表示半数最大效果值。
5.组合配伍关系计算公式：组合配伍关系是评估药物组合对目标生物效果的协同、加和或拮抗作用的一种计算方法。
常用的组合配伍关系计算公式包括：- Loewe加和模型：E_AB = E_A + E_B，表示药物A和药物B的效果加和；- Bliss独立模型：E_AB = E_A 某 E_B，表示药物A和药物B的效果协同；- Chou-Talalay协同模型：E_AB = E_A + E_B + ρA 某ρB 某E_A 某 E_B，表示药物A和药物B的效果加和，并考虑相互影响。
供试品效价计算公式
供试品效价计算公式试品效价计算公式是一种用于评估试品的活性和效果的数学公式。
此公式可用于各种领域，如药物研发、材料科学和生物学研究等。
下面将介绍供试品效价计算公式的一般形式和一些具体的示例。
一般形式：在大多数情况下，供试品的效价可以通过以下形式的公式计算：效价=(浓度1/EC50)-(浓度2/EC50)其中，EC50代表对供试品产生一半最大效应所需的浓度。
浓度1和浓度2代表对供试品进行测试的两个不同浓度。
这个公式的基本原理是根据供试品浓度的变化来计算相对活性的差异。
示例1：药物研发假设我们在研发一种抗癌药物，通过体外实验测试了两种不同浓度的药物。
我们想要评估这两种浓度对癌细胞的抑制效果。
假设浓度1为10μg/ml，浓度2为20μg/ml，而EC50为30μg/ml。
使用上述公式，我们可以计算出效价为：效价=(10/30)-(20/30)=1/3-2/3=-1/3因此，这个效价计算公式表示较高浓度的药物具有更强的抗癌效果。
示例2：材料科学在材料科学中，供试品的效价可以用来评估其在性能测试中的表现。
假设我们测试了两种不同浓度的涂层材料在耐磨测试中的表现。
浓度1的材料耐磨性为1000次，浓度2的材料耐磨性为2000次，而EC50为1500次。
使用上述公式，我们可以计算出效价为：效价=(1000/1500)-(2000/1500)≈0.67-1.33≈-0.66这个效价计算公式表示较低浓度的涂层材料具有更好的耐磨性能。
总结：供试品效价计算公式是一种用于评估试品效果和活性的数学公式。
其一般形式是根据供试品浓度的变化来计算相对活性的差异。
该公式可用于药物研发、材料科学和生物学研究等领域。
通过计算供试品的效价，我们可以更好地评估其实际应用价值和性能。
消毒剂有效成份含量的计算公式如下
消毒剂有效成份含量的计算公式如下：1．V=( C‘×V’)/C；2．X=V＇－V；C为使用说明书中标识的消毒剂原液的有效成份含量（浓度）。
V 为所需消毒剂原液的体积。
C＇为欲配制消毒剂溶液的有效成份含量（浓度）。
V＇为欲配制消毒剂溶液的体积。
X 为所需自来水的体积。
例1, 某含氯消毒剂的有效氯含量为50000m g/L，需要配制有效氯含量为1000mg/L的消毒剂溶液10升(10000ml)，应取消毒剂原液多少毫升？加水多少升？V=( C＇×V＇)/C；=（1000mg/L×10000ml）/50000mg/L=200mlX=10000－200=9800ml=9.8升故应取消毒剂原液200ml，加水9.8升，即可配制有效氯含量为1000 mg/L的消毒剂溶液10升。
例2，某含氯消毒剂的有效氯含量为0.5%，需要配制有效氯含量为1000mg/L 的消毒剂溶液10升(10000ml)，应取消毒剂原液多少毫升？加水多少升？有效氯含量为0.5%相当于100m l消毒剂中含有0.5g（500mg）有效氯，每升（1000ml）中含有5000m g有效氯，即有效氯含量为5000mg/L。
V = ( C＇×V＇)/C；=（1000mg/L×10000ml）/5000mg/L= 2000mlX =10000－2000 = 8000 ml =8升故应取有效氯含量为0.5%消毒剂原液2000ml，加水8升，即可配制有效氯含量为1000mg/L的消毒剂溶液10升。
例3，某含氯消毒剂的有效氯含量为0.5%，需要配制有效氯含量为200PPm的消毒剂溶液10升(10000ml)，应取消毒剂原液多少毫升？加水多少升？1PPm相当于1000000ml消毒剂中含有1g（1000mg）有效氯，每升（1000ml）中含有1mg有效氯，即有效氯含量为1mg/L。
一种简单_精确计算EC_50_的方法_李晶晶
41. 0 mm Hg ,与 此 相 对 应 的 剂 量 EC50应 在 - 9. 3( C 点 ) 和
- 8. 6( D点 )之间 ,上下剂量区间的宽度 X = 0. 7 log mol。 由
于 50% 的 最大 效 应 值 ( 41. 0mm Hg )在 A = 50mm Hg 与 B =
15mm Hg 之间 ,则 A 与 B 区间的宽度 Y= 35mm Hg , 50% 的最
收稿日期: 2001- 04- 22
A Simple and Accurate Method for Calculation of the EC50
Li Ji ng ji ng Yang Pu Ye Fang li
( Medical school , Wuhan Universit y of Science and Technology , W uhan 430062)
关键词: EC50; 量 - 效曲线
药物的 效价和 效能有 多种方 法测定 ,其技 术参数 来源于 已知
对量 - 效关 系曲线 的分析 ,这种 分析可 得出达 到药物 浓度的 最 大效应 ( Emax )和引起 50% 最大 效应的半效浓度 ( EC50 ) ,结
Y1 Y
=
X1 X
( 1)
图 1 量 - 效曲线分析图
2 应用与讨论 表 1的数据源于 Yang W 研 究离体鼠肝脏 的双重灌注 实
验 结果 [2] ,以肝动脉内注射 的去甲肾上腺 素 ( N A)浓度与肝 动 脉灌注压作 出量 - 效曲线。以恒速流动模式灌注肝脏 ,灌注压 的 短暂性升高代表血 管收缩。 五个实验个体 灌注压短暂性 升
注: * 最大效 应值。
以实验个体 1号的数据和图 2为例来加以说明:
LC50和LD50EC50
LC50和LD50、EC50半数致死浓度（LC50和LD50）：在动物急性毒性试验中，使受试动物半数死亡的毒物浓度，用 LC50表示。
经口服、腹腔、静脉或皮下注入，皮肤染毒方式引起急性中毒的半数致死量以LD50（Lethal Dose）表示;以吸入的染毒方式引起急性中毒的半数致死浓度以 LC50表示。
半数效应浓度(EC50)：测定工业废水和其他化学物质对鱼类等水生生物的急性毒性试验方法，以在一定暴露时间内的“平均耐受限”(TLm)表示。
TLm是指在急性毒性试验中使受试水生动物半数存活或半数死亡的毒物浓度,即TLm等于LC50。
LC50 ：（Lethal Concentration 50，致死中浓度/半致死浓度/半数致死浓度）表示杀死 50% 防治对象的药剂浓度，单位为PPm 。
50% effective concentration 半数有效浓度半数致死量（median lethal dose），简称LD50（即Lethal Dose, 50'）。
半数致死浓度是衡量存在于水中的毒物对水生动物和存在于空气中的毒物对哺乳动物乃至人类的毒性大小的重要参数。
毒物的致死效应与受试动物暴露时间有密切关系。
如果用 LC50表示水中毒物对水生生物的急性毒性，必须在LC50前标明暴露时间，如24小时LC50、48小时LC50和96小时LC50等。
如果用LC50表示空气中毒物对哺乳动物的急性毒性，一般是指受试动物吸入毒物2小时或4小时后的试验结果，可不注明吸入时间，但有时也可写明时间参数。
例如LCt50是指引起动物半数死亡的浓度和吸入时间的乘积，时间(t)一般用分钟表示。
形成和发展1945年美国学者提出工业废水或化学物质对淡水鱼的急性毒性试验方法，后来发展成为测定工业废水和其他化学物质对鱼类等水生生物的急性毒性试验方法，以在一定暴露时间内的“平均耐受限”(TLm)表示。
TLm是指在急性毒性试验中使受试水生动物半数存活或半数死亡的毒物浓度。
ec50值怎么计算
ec50值怎么计算
菌落直径法计算EC50。
以菌丝净生量计算不同质量浓度药剂对各菌株生长的抑制率，测真菌测得的数据以浓度取10的对数为横坐标，通过查生物统计机率值换算表，以抑制率对应的几率值作为纵坐标，以抑制率为50%时对应的几率值求出EC50的值。
EC50是指能引起50%最大效应的浓度。
EC50是药物安全性指标。
其含义是引起50%个体有效的药物浓度。
LD50/ED50、TD50/ED50、TC50/EC50等统称为治疗指数，是一类药物的安全指标，通常其值越大越安全。
需注意这些指标只反映治疗作用与急性毒性的关系，并不能反映慢性毒性、过敏性。
消毒剂有效成份含量的计算公式如下
消毒剂有效成份含量的计算公式如下：1．V=( C‘×V’)/C；2．X=V＇－V；C为使用说明书中标识的消毒剂原液的有效成份含量（浓度）。
V 为所需消毒剂原液的体积。
C＇为欲配制消毒剂溶液的有效成份含量（浓度）。
V＇为欲配制消毒剂溶液的体积。
X 为所需自来水的体积。
例1, 某含氯消毒剂的有效氯含量为50000mg/L，需要配制有效氯含量为1000mg/L的消毒剂溶液10升(10000ml)，应取消毒剂原液多少毫升？加水多少升？V=( C＇×V＇)/C；=（1000mg/L×10000ml）/50000mg/L=200mlX=10000－200=9800ml=9.8升故应取消毒剂原液200ml，加水9.8升，即可配制有效氯含量为1000 mg/L的消毒剂溶液10升。
例2，某含氯消毒剂的有效氯含量为0.5%，需要配制有效氯含量为1000mg/L 的消毒剂溶液10升(10000ml)，应取消毒剂原液多少毫升？加水多少升？有效氯含量为0.5%相当于100ml消毒剂中含有0.5g（500mg）有效氯，每升（1000ml）中含有5000mg有效氯，即有效氯含量为5000mg/L。
V = ( C＇×V＇)/C；=（1000mg/L×10000ml）/5000mg/L= 2000mlX =10000－2000 = 8000 ml =8升故应取有效氯含量为0.5%消毒剂原液2000ml，加水8升，即可配制有效氯含量为1000mg/L的消毒剂溶液10升。
例3，某含氯消毒剂的有效氯含量为0.5%，需要配制有效氯含量为200PPm的消毒剂溶液10升(10000ml)，应取消毒剂原液多少毫升？加水多少升？1PPm相当于1000000ml消毒剂中含有1g（1000mg）有效氯，每升（1000ml）中含有1mg有效氯，即有效氯含量为1mg/L。
V = ( C＇×V＇)/C；=（200mg/L×10000ml）/5000mg/L= 400mlX =10000－400 =9600 ml =9.6升故应取有效氯含量为0.5%消毒剂原液400ml，加水9.6升，即可配制有效氯含量为200PPm的消毒剂溶液10升。
剂量反应曲线及EC50公式
剂量反应曲线及EC50公式剂量-反应曲线可以用来绘制多种实验的结果。
X轴地块的药物或激素的浓度。
的Y轴曲线的反应，这可能是几乎所有的东西。
例如，回应可能是酶的活性，细胞内第二信使，膜电位，分泌的一种激素，心率或一块肌肉的收缩积累。
“剂量”一词经常被用来松散。
严格的“剂量”一词只适用于动物或人，您管理不同剂量的药物进行实验。
你不知道实际的药物浓度-你知道你给药剂量。
然而，“剂量-反应曲线”，也可用于较为松散来形容您申请已知浓度的药物在体外实验。
术语“浓度响应曲线”是一个更精确的标签，这些实验的结果。
术语“剂量-反应曲线”是偶尔使用更松散，指其他一些变量的不同水平，如温度或电压，您的实验。
激动剂是一种药物，导致响应。
如果您管理不同浓度的激动剂，剂量反应曲线将去上山去当你从左侧（低浓度）到右（高浓度）。
一个完全激动剂是一种药物，似乎能产生充分的组织反应。
一个部分激动剂，是一种药物，挑衅的回应，但最大响应，不到一个完整的激动剂的最大响应。
一个拮抗剂是一种药物，不挑起响应本身，而是块激动剂介导的反应。
如果你改变拮抗剂（在一个固定的激动剂浓度）的浓度，剂量反应曲线会走下坡路。
剂量反应曲线的形状许多步骤之间可能发生的受体激动剂结合和生产响应。
所以根据你所使用的药物和应对措施，剂量反应曲线几乎任何形状。
然而，在很多系统中的剂量-反应曲线遵循一个标准的形状，如下图所示。
剂量反应实验中通常使用10-20剂量的激动剂，大约同样对数刻度间距。
例如剂量可能是1，3，10，30，100，300，1000，3000和10000海里。
当转换为对数，这些值同样间隔：0.0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0，3.5和4.0。
注：3的对数实际上是0.4771，而不是0.50。
0.5反对数是3.1623。
因此，为了使真正的日志规模同样间隔的剂量，浓度应该是1.0，3.1623，10.0，31.623等由于激动剂约束力和响应之间的联系是非常复杂的，任何形状是可能的。