铜的测定方法

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碘量法测定铜实验报告

碘量法测定铜实验报告
实验名称：碘量法测定铜实验报告
一、实验原理
碘量法是一种间接原理，通过测定还原漂白碘的生成量，计算出其所需反应的铜离子的浓度，从而计算出待测液中铜离子的含量。

二、实验步骤
1.制备0.1mol/L的KIO3溶液
2.称取待测液，加入氢氧化钠溶液至彻底沉淀
3.将待测液中的溶液过滤并冲洗净
4.称取1mL的清液，加入5mL的HCl溶液
5.加入1mL的KI溶液
6.乘以标准化K2Cr2O7溶液，直至深橙色
7.加入淀粉溶液
8.于终点时读取K2Cr2O7溶液的滴数
三、数据处理和分析
通过实验得出待测液的K2Cr2O7滴数为x，铜离子的摩尔浓度为n（mol/L），加入K2Cr2O7溶液的总体积为V，则有如下关系式：
n = (x/2)*0.001*0.1/(V-1)
其中，0.1为铜离子在反应中的摩尔量，V-1为取样液的体积。

四、结果分析
本实验通过采用碘量法测定铜的含量，得出样本中铜的摩尔浓度为x，为xxxmol/L。

通过此结果可以推测出样本中铜的含量，并得到一些重要信息，有助于进行实验设计和化学反应的研究。

五、实验结论
本实验通过测定待测液中铜的含量，采用碘量法得到的结果表明，待测液中的铜的含量为xxxmol/L，达到了预期目标。

此实验结果对于研究化学反应过程有非常重要的意义，对进一步提高化学反应的效率、控制化学反应的方向起着重要的指导作用。

测定铜的含量的方法

测定铜的含量的方法
测定铜含量的常用方法包括以下几种：
1. 颜色反应法：利用铜离子与某种试剂发生特征性颜色反应，比如浓硫酸溶液加入溴化钾后，可观察到从蓝色到棕色的变化，根据颜色深浅可以估计铜离子的含量。

2. 火焰反应法：将含铜的物质放入明亮的火焰中，在火焰中心区域观察颜色反应，铜离子会产生特征性的绿色焰色，根据颜色的亮度可以估计铜离子的含量。

3. 氨水滴定法：将含铜溶液与氨水滴定剂相混合，通过反应生成的配位化合物的颜色改变来判断铜离子的含量。

4. 离子选择性电极法：使用铜离子选择性电极，通过电位的变化来测定溶液中铜离子的含量。

5. 硫化物沉淀法：将含铜溶液与硫化物试剂反应，生成不溶性的铜硫化物沉淀，通过沉淀的重量或体积来计算铜的含量。

6. 高精度分析方法：如原子吸收光谱法、高性能液相色谱法等，可以准确测定低浓度的铜离子含量。

选择合适的方法需要考虑样品的性质、铜含量的范围、实验室设备的可用性等因素。

原子吸收法测定铜含量

原子吸收法测定铜含量在我们的日常生活中，铜这个金属可真是个常客。

说到铜，咱们可能会想到那些闪闪发光的硬币，或者是厨房里的锅碗瓢盆。

铜在工业、农业，甚至咱们的生活中都有着重要的地位。

可你知道吗？有些时候，了解铜的含量可不是一件简单的事。

这时候，原子吸收法就派上用场了。

这听起来是不是有点高大上？其实不然，咱们一起来简单聊聊。

原子吸收法，顾名思义，就是通过吸收光来测定金属元素的浓度。

想象一下，一台神奇的仪器，发出一束光，当这束光经过含铜的样品时，铜原子会吸收一部分光。

这就像你在阳光下玩游戏，结果不小心被阳光打到了一样，铜原子吸收了光之后，剩下的光就会被仪器检测到。

这种“吸光”的能力就告诉我们样品里有多少铜，简单吧？不过，在实际操作中，准备工作可得仔细。

要选择好样品。

有些地方的水，或者土壤，可能铜含量特别高，而有些地方则可能根本没有。

这时候，我们得把样品采集到位，不能马虎。

然后，得把样品处理好，可能要用一些酸，像是硝酸，来把铜提取出来。

这一步就像是给铜洗个澡，让它在显微镜下好好“表现”一下。

当样品准备妥当，接下来就是最激动人心的时刻了——测量！把样品放到原子吸收仪里，眼睁睁地看着光束穿过。

这就像是一场视觉盛宴，光与铜的“斗争”就在眼前展开。

仪器会自动记录下来，告诉我们铜的含量有多少。

没错，这可不是个随便的数字，而是科学的结果，让人一看就明白。

可别以为这就结束了，咱们还得分析结果。

铜含量如果太高，可能对环境或人体有害，这可得好好注意。

想想，如果水里铜含量超标，那可真是麻烦大了。

咱们可不能让这种事情发生，得好好监管、好好处理。

反之，如果铜的含量刚刚好，那就意味着一切正常，大家可以放心了。

再说说原子吸收法的优势，简直不要太多。

它精准、灵敏，能测量极低浓度的铜，真是让人刮目相看。

而且操作起来也不复杂，适合各种实验室使用。

这就像是厨房里的万能调料，啥菜都能用得上。

不过，当然了，任何方法都有优缺点，原子吸收法也不是十全十美。

铜的测定(碘量法)

铜的测定(碘量法)一、方法提要：试样经酸分解后，用乙酸铵调节酸度，氟化氢铵掩蔽铁，在PH3.0~4.0的微酸性溶液中，铜（Ⅱ）与碘化钾反应生成碘化亚铜，游离出碘，再以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

其反应式如下：2Cu2++4I-→Cu2I2↓(褐色)+I2I2+2S2O32-→2I-+S4O62-CuI+SCN-→CuSCN↓（白色）+ I2钙、镁、镍、铝、锌等通常为无价态变化的元素，一般不干扰测定。

砷、锑氧化呈五价，不干扰测定。

150mg钼（Ⅵ），0.5mg钒(Ⅴ)不干扰测定.NO2-干扰测定终点不稳定,可以分解试样时,冒硫酸烟将其蒸干驱尽。

本法适用于矿石中共中0.5%以上铜的测定。

二、试剂配制：1、盐酸硝酸氟化氢铵溴碘化钾硫氰酸钾2、氟化氢铵饱和溶液4、乙酸铵溶液：300g/L 称取30g乙酸铵置于400mL 烧杯中，加入40mL水和34mL冰乙酸，待溶解后，用水稀释至100mL，混匀。

此溶液的PH值约为5。

5、淀粉溶液：5g/L 称取0.5克可溶性淀粉置于200mL 烧杯中，用少量水调成湖状，将100mL沸水徐徐倒入其中，继续煮沸至透明，取下冷却。

现用现配。

三、分析步骤：称取0.1000~0.5000g试样于250mL三角烧杯中，加少量水润湿，加10~15mL盐酸，低温加热3~5min，（若试样中硅含量较高时，需加入0.5g氟化氢铵，断续加热片刻，取下稍冷。

）加入5mL硝酸和0.5mL溴，盖上表皿，摇匀，低温加热蒸发至近干，（若试样中碳含量较高时，需加2mL硫酸和2~5mL高氯酸，加热至无黑色残渣，继续加热蒸发至干，）取下冷却，用20mL水吹洗表皿及杯壁，盖上表皿，置于电热板上煮沸，使盐类完全溶解，取下冷却至室温，向溶液中滴加300g/L乙酸铵溶液（若铁含量较小时，需补加1mL100g/L 三氯化铁）至红色不再加深并过量3~5mL，然后滴加氟化氢铵饱和溶液至红色消失并过量1mL，摇匀。

铜的测定方法

铜的测定方法铜是一种重要的金属元素，广泛应用于冶金、电子、化工、建筑等众多领域，因此铜的测定方法也备受关注。

本文将介绍几种常见的铜的测定方法，包括重量法、滴定法、分光光度法和电化学法。

一、重量法重量法是一种以铜含量的质量变化来确定铜含量的方法。

该方法适用于需测定铜含量较高的样品，如电解铜和纯铜等。

方法步骤：1. 取一定质量（约1g）的样品在烧杯中加入少量硝酸和氢氟酸混合酸，加热至样品完全溶解。

2. 加入适量的氨水调节pH值至10左右，并加入过量的二乙基二胺作为络合剂。

3. 加入重量已知的氯化钡溶液，使沉淀完全形成。

4. 将沉淀转移到滤纸上，并用蒸馏水洗涤至氯离子检测为阴性。

5. 将滤纸和沉淀一起移到干燥皿中，加热干燥至恒重。

6. 称重计算得到铜的含量。

二、滴定法1. 取一定体积（约50ml）的样品在烧杯中加入适量的氮氢化钠或氢氧化钠溶液，调节pH至8-10。

2. 加入络合剂，如二乙二醇胺或异丙醇胺等，以促进铜离子的络合作用。

3. 加入指示剂，如二硫化碳或二苯基卡宾等，使样品中的铜离子与指示剂发生反应，形成颜色变化。

4. 在搅拌条件下滴入已知浓度的硫代二乙酸钠溶液，加入至颜色变化的终点。

5. 计算滴定试剂的使用量，从而计算出铜的含量。

三、分光光度法分光光度法是一种利用物质对特定波长的光的吸收或透射程度来确定铜含量的方法。

该方法适用范围广，且分析精度较高。

2. 用分光光度计测量样品的吸光度。

3. 采用标准曲线法，制定吸光度与铜含量之间的标准曲线。

4. 通过比较样品吸光度与标准曲线上的相应吸光度，计算出铜的含量。

四、电化学法电化学法是一种利用电化学电位或电流来测定铜含量的方法。

该方法常用于分析铜在金属防护、镀金属、合金制备等方面的应用。

1. 将样品溶解于适当的溶液中，如硫酸或氯化铜溶液。

2. 将样品移至电化学细胞中，并选取合适的参比电极和工作电极。

3. 加入电解液，如氰化钠或氨水等，以提高电化学反应速度。

铜的测定方法

1 引言铜是人们熟悉的金属元素，广泛存在于自然环境中，其产量和耗用量在有色金属中仅次于铝，居第二位。

铜被广泛地应用于电气、轻工、机械制造、建筑工业、国防工业等领域；在电气、电子工业中应用最广、用量最大，占总消费量一半以上；用于各种电缆和导线，电机和变压器的绕阻、开关以及印刷线路板等；在机械和运输车辆制造中，用于制造工业阀门和配件、仪表、滑动轴承、模具、热交换器和泵等；在化学工业中广泛应用于制造真空器、蒸馏锅、酿造锅等；在国防工业中用以制造子弹、炮弹、枪炮零件等，每生产100万发子弹，需用铜13～14吨；在建筑工业中，用做各种管道、管道配件、装饰器件等[1]。

铜具有优良的理化性质，被广泛应用于人们的日常生活，如铜制水壶、铜火锅、铜勺、铜盘、铜碗及含铜食品添加剂、农药等。

随着科学技术的进步和人们生活水平的提高，环境意识和自我保健意识的增强，人们对铜的认识逐步深化，其生物毒性效应也被人们逐渐认识。

尽管铜是人体重要的必需微量元素，但应用不当，也易引起中毒反应。

一般而言重金属都有一定的毒性，但毒性的强弱与重金属进入体内的方式及剂量有关。

口服时，铜的毒性以铜的吸收为前提，金属铜不易溶解，毒性比铜盐小，铜盐中尤以水溶性盐如醋酸铜和硫酸铜的毒性大。

人体铜中毒是由于食用含铜食品过多而致，表现为腹痛，皮疹、腹泻、呕吐，呕吐物为绿色。

据Luckey报道，当铜超过人体需要量的100～150倍时，可引起坏死性肝炎和溶血性贫血[2]。

铜潜在的毒性引起了人们的极大关注，在更大的范围内控制它的浓度水平的法令框架已经在大多数发达国家强制执行。

因此，在水质、环境以及食品检测中，铜的含量一直是考察环境污染程度和食品质量的一个重要指标，因此灵敏、准确而又快速的铜含量检测方法尤为重要。

1.1 铜的简介1.1.1 铜的性质铜(Cu)是元素周期表第二十九位元素，属于第IB族，相对原子质量为63.54，是包括银和金在内的金属元素系列的第一个元素，密度8900kg/m3，为比较重的金属，熔点1083.4℃，沸点2360℃。

铜的分析方法1汇总

铜的分析方法黄铜一、铜的测定(碘量法)原理：(pH=3-5)2Cu2++4I- =2 Cu I+I22S2O32-+ I2= S4O62-+2I-1．试剂：盐酸浓过氧化氢 30%氨水 1：1氟化氢铵固体（为缓冲剂，pH=3.4-4.0之间，络合共存的Fe3+避免干扰）碘化钾 10%淀粉溶液： 1% 0.5g少量水调成浆状，倾入50mL沸水中。

硫氰酸铵： 10%（将碘化亚铜转化为溶解度更小的硫氰酸亚铜，释放吸附的碘）硫代硫酸钠标液：称硫代硫酸钠25g 溶于1L新煮沸并冷却的水中，加0.1g碳酸钠，搅匀，放置一夜后使用。

2.方法：称试样0.5g于500ml的锥形瓶中，加HCL 5ml及H2O23-5ml，加热溶解后煮沸，多余的过氧化氢分解，冷却，加氨水至出现沉淀，加氟化铵3g，加水100ml，搅匀，加入KI（10%）25ml,搅匀，放置约半分钟，用硫代硫酸钠标液滴定至碘的棕色退至淡黄色，加入淀粉溶液（1%）5ml，继续滴定至蓝色将近消失，再加硫氰酸铵（10%）10ml，摇匀，继续滴定至蓝色恰好消失。

3.计算Cu=T*V/G*100V=滴定消耗硫代硫酸钠标液的ml数T=每ml硫代硫酸钠标液相当于Cu的克数二、Pb的测定1. 试剂：HNO31：3重铬酸钾标准溶液：（0.05N）称重铬酸钾基准试剂 2.4518g，溶解稀释至1000ml，摇匀。

乙酸铵溶液： 15%硝酸锶溶液： 10%N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂：0.2% 称N-苯代邻氨基苯甲酸0.2g溶于0.2%的碳酸钠溶液100ml中，储存棕色瓶中。

硫磷混酸：硫+磷+水=150：150：700硫酸亚铁铵标液（0.02N）：称硫酸亚铁铵7.9g溶于（5+95）的硫酸1000ml的瓶中。

2. 方法称试样1g于300ml的锥形瓶中，加入HNO3（1：3）16ml，温热溶解，如试样溶解慢，为放置酸过多蒸发，随时补充适量水，试样溶解后趁热加入硝酸锶4ml，乙酸铵溶液25ml，及0.05N重铬酸钾标准溶液10ml，煮沸1min，冷却，加水50ml，及硫磷混酸20ml，立即用0.02N硫酸亚铁铵标液滴至淡黄绿色，加N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂2d，继续滴定至溶液由紫红色变亮黄绿色为终点。

方法测定铜——碘量法

方法测定铜——碘量法铜的测定方法有很多种，其中一种常用的方法是碘量法。

碘量法是通过滴定的方法测定样品中铜的含量，其原理是铜与碘化钾在酸性介质中反应生成棕色沉淀，然后用标准碘溶液滴定反应液中的剩余碘，根据滴定所需的碘量计算出铜的含量。

以下是测定铜含量的碘量法的具体步骤：实验仪器及试剂准备：1.酸性介质：将5mL浓盐酸加入水中，稀释至100mL；2.碘化钾溶液：将约5g碘化钾固体溶解在水中，稀释至100mL；3.淀粉溶液：将适量淀粉加入少量水中，搅拌均匀，然后将其稀释至100mL。

操作步骤：1.将待测样品溶解：取适量待测样品，加入酸性介质中，轻轻搅拌，等待溶解；2.酸性滴定液的制备：取20mL的碘化钾溶液与稀盐酸混合，用水稀释至100mL；3.滴定：将样品溶液定量移入滴定瓶中，加入少量碘化钾酸性滴定液，即可生成褐色沉淀；4.滴定过程：在持续轻摇滴定瓶的同时，加入碘化钾酸性滴定液，直至褐色沉淀消失。

此时，反应液中的铜已被氧化为Cu2+；5.添加淀粉溶液：加入2-3滴淀粉溶液，继续滴定，直至出现蓝色终点。

6.记录滴定体积：记录滴定瓶上的体积，即滴定所需的碘量；7.控制实验：重复实验并保持滴定结果的一致性，可通过重复实验取平均值来减小误差。

计算铜的含量：根据滴定所用的碘量，可以计算出样品中铜的含量。

碘化钾与铜的反应方程式是：2Cu2++4I-+4H+→2CuI↓+I2+2H2O反应中，每消耗1 mol的碘化钾，相当于氧化了1 mol的Cu2+。

根据摩尔比例关系，可以计算出样品中铜的摩尔浓度。

再根据样品的体积，可以计算出样品中的铜的质量。

需要注意的是，在使用碘量法测定铜的过程中，需要严格控制实验条件，尽量减小误差。

另外，在取样品、滴定和计算结果时，也需要严格遵循实验操作的规范。

总结：碘量法是一种常见的测定铜含量的方法，通过滴定的方法测定样品中的铜含量。

其操作步骤较为简单，但需要注意实验条件的控制和实验操作的准确性，以确保结果的准确性。

直接滴定法测定铜时的原理

直接滴定法测定铜时的原理
直接滴定法是一种常用的测定铜含量的方法，其原理是通过滴定剂与样品中的铜离子发生化学反应，根据滴定剂的滴加量和反应终点的出现确定铜的含量。

具体原理如下：
1. 铜离子反应原理：滴定剂（如EDTA）中的螯合剂能与铜离子形成络合物。

当滴定剂的滴加量与样品中的铜离子摩尔比为1：1时，反应结束。

Cu2+ + EDTA →Cu-EDTA
2. 滴定剂指示剂：为了能够准确判断滴定反应的终点，通常选择适当的指示剂。

指示剂会与铜络合物发生带色反应，当溶液颜色发生明显变化时，表示反应终点已到。

3. 反应条件：滴定过程中需要维持一定的反应条件，如适当的pH值、温度等。

这些条件可根据滴定剂和指示剂的特性来确定，以保证反应能够顺利进行。

根据滴定剂的滴加量和指示剂的显色变化，可以确定滴定终点的出现，从而计算出样品中铜的含量。

铜的测定的实验原理

铜的测定的实验原理
铜的测定实验原理主要包括电化学法、光度法和重力滴定法等。

1. 电化学法：利用电流对铜进行氧化还原反应，通过测量电流的大小来间接测定铜的含量。

一种常用的电化学方法是电位滴定法，通过测量溶液在一定电位下的滴定流量来计算铜的浓度。

2. 光度法：铜与络合剂或指示剂形成有色络合物，通过测量其吸光度来间接测定铜的含量。

常用的络合物有巴比森试剂、硫代二乙酸和巴斯德试剂等。

3. 重力滴定法：将含铜溶液滴定为铁离子，通过溶液的颜色变化或指示剂的颜色变化来确定滴定终点。

重力滴定法适用于含铜溶液浓度较高的情况，如铜矿石浸出液的分析。

以上三种方法可根据实际情况选择使用，其测定原理基于铜的特性和其与试剂或其他物质之间的反应。

铜的测定----原子吸收分光光度法

铜的测定----原子吸收分光光度法一、方法提要试样经王水分解后，在4％的盐酸溶液中，于原子吸收分光光度计波长324.8nm处，以空气-乙炔火焰测定。

二、试剂配制1、铜标准溶液：同碘量法。

2、将1中标准溶液用4％盐稀释10倍配成含铜100ug/mL的标准溶液。

三、仪器与工作条件GGX-2原子吸收分光光度计辐射源：铜空心阴极灯波长：324.8nm狭缝：0.1nm灯电流：2.0mA燃烧器高度：6.0mm负高压：-360V空气流量：7.0升/分乙炔流量：1.25升/分四、分析步骤准确称取0.1-0.5克试样，置于150毫升烧杯中，用少许水注湿加入盐酸15毫升于电热板上加热溶解，待硫化氢气体逸出后，再加硝酸5毫升，继续加热分解并蒸发至近干，取下烧杯，稍冷。

加2毫升盐酸及少量水，温热使可溶性盐类溶解，取下冷却。

移入50毫升容量瓶中，用水稀至刻度，摇匀，待溶液澄清后，于原子吸收分江江度计，波长328.4nm处，测定吸光度。

工作曲线的绘制：取含铜100ug/mL的标准溶液0、50、100、150ug于50毫升容量瓶中，加2毫升盐酸，以水定容，以下同分析步骤进行。

以铜量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

五、分析结果计算m1Cu(%)=---------×100m×106式中：m1—自工作曲线上查得的铜量，ug；m—试样量，g。

二、注意事项1、盐酸、硝酸、王水在10％以内，对测定无影响，硫酸、磷酸在2％以上使吸收降低。

2、大多数元素不影响铜的测定，铜、铅、锌、镉、镍、钴在同一溶液中共存时，彼此无影响。

铜的测定

铜量的测定——碘氟法1.适用范围：本方法适用于矿样中铜量的测定，测量范围0.50~20.0%。

2.方法原理：在PH3.5-4.0溶液中铜（二价）与碘化钾作用生成碘化铜沉淀，析出当量碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

3.所需试剂：3.1盐酸（分析纯）3.2硝硫混酸（7+3）：70ml硝酸+ 30ml硫酸3.3氨水（1+1）3.4氟化氢铵（分析纯）3.5硫酸（1+1）3.6淀粉（1%）3.7碘化钾3.8冰醋酸（分析纯）3.9 铜标准溶液：准确称取纯金属铜1克于400ml烧杯中，加1：1硝酸20ml，加热全部溶解后加1：1硫酸10ml,蒸发除净硝酸，冷却加水溶解转入1000ml容量瓶中,加冰醋酸12ml,用水稀释至刻度摇匀，此液1ml=1mg铜。

3.10硫代硫酸钠标准溶液（T=1mg/ml）：称取硫代硫酸钠3.75g于毫升烧杯中，用煮沸的冷水溶解，加入0.1g无水碳酸钠，溶解后转入1000ml容量瓶中，用煮沸的冷水稀释至刻度摇匀，放置一周后使用。

标定：吸取铜标准20ml于250ml烧杯中，用水稀释至50ml，加入2g碘化钾，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加入淀粉溶液1ml，继续滴定至蓝色消失为终点。

4. 分析步骤4.1 称取试样0.2--0.3g于250ml烧杯中；4.2 溶样：加盐酸10ml,盖上表面皿，低温加热5分钟，取下加硝硫混酸10ml，加热至样品完全溶解，取下表面皿，蒸发至无酸烟，烧杯至无烟时取下冷却用水洗杯壁，加（1+1）硫酸5滴，加水至25ml，加热溶解盐类，取下冷却至室温，滴加（1+1）氨水至铁沉淀完全，加氟化氢铵至氢氧化铁恰好溶解为止。

4.3 滴定：加入碘化钾约1g，摇匀，立即用硫代硫酸钠标准溶液滴至浅黄色时加入淀粉1ml，再继续滴定至蓝色消失为终点。

5.计算ω(Cu)/102=T×v/m×100T：硫代硫酸钠标准溶液滴定度v：消耗硫代硫酸钠毫升数m：称样量。

铜(Cu)的测定

铜（Cu）的测定双环已酮草酰而腙（BCO）光度法一、原理试样经酸分解后，用柠檬酸络合掩蔽钛、铝等金属离子，在PH 9~9.5时，Cu2+与BCO试剂形成兰色络合物进行比色测定。

二、仪器722型紫外分光光度计比色皿1.0、2.0、3.0cm(根据吸光度的大小选择适当的比色皿) 电炉通风柜水浴锅电子天平（准确到0.0001g）100mL钢用两用瓶100mL容量瓶1000mL容量瓶100mL烧杯移液管5.0、10.0mL吸量管5.0、10.0mL三、试剂1.盐酸（HCl）（ρ=1.19g/mL）2.硝酸（HNO3）（ρ=1.42g/mL）3.硫酸（H2SO4）（ρ=1.84g/mL）4.柠檬酸（C6H8O7·H2O）溶液（200g/L）：称取20g柠檬酸试剂于100mL烧杯中，加100mL水使其溶解，拌匀。

5.酚酞溶液（1g/L）：称取0.1g酚酞试剂于100mL烧杯中，加100mL乙醇使其溶解，拌匀。

6.BCO乙醇溶液（1g/L）：称取1g BCO试剂于500mL烧杯中，加乙醇（1：1）100mL，加热溶解，冷却后移入1000mL容量瓶中以（1：1）乙醇稀释至刻度，摇匀。

7.氯化铵（NH4Cl）缓冲液（PH:9.2）：称取氯化铵54g于500mL烧杯中，加水200mL溶解，再加氨水63mL，移入1000mL容量瓶中，以水稀至刻度，摇匀。

四、分析步骤称取相应的标样和试样0.0500g各两份于四个100mL的两用瓶中，分别加入10mL 浓HCl，10mL浓HNO3，置于通风柜内，微热溶解，再加10mL 浓H2SO4，加热至冒硫酸烟，冷却至室温，稀释至刻度，摇匀。

显色液：分别吸取10.0mL上述溶液于各个100mL容量瓶中，加10.0mL的柠檬酸溶液，2~3滴的酚酞溶液，用浓氨水调PH值为8~9（一般移取5.0mL浓氨水于试液中便可），加20.0mL氯化铵缓冲液，10.0mLBCO溶液，稀释至刻度，摇匀。

铜的测定方法

铜的测定方法
铜是一种常见的重要金属，广泛应用于电子、建筑、汽车、航空等领域。

因此，铜的测定方法也很重要。

本文将介绍几种常用的铜的测定方法。

一、重量法
重量法是通过称量样品和产物的质量差，计算出铜的含量。

这种方法操作简单，但准确度较低。

通常用于快速检测铜含量。

二、电位滴定法
电位滴定法是一种常用的测定铜含量的方法。

该方法利用电位差计算铜离子的浓度。

首先，将铜离子还原为纯铜，然后通过电位滴定计算还原铜的量。

该方法精度高，但需要专业的设备和分析技术。

三、分光光度法
分光光度法是利用铜离子吸收特定波长的光谱，计算出铜离子的浓度。

该方法需要专业的仪器和技术，但精度高，适用于测定较低浓度的铜离子。

四、火焰原子吸收光谱法
火焰原子吸收光谱法是一种测定金属离子含量的常用方法。

该方法通过将铜离子原子化，然后将其吸收光谱计算其浓度。

该方法操作
简单，但需要专业的设备和技术。

五、离子选择性电极法
离子选择性电极法是一种常用的测定铜离子含量的方法。

该方法利用离子选择性电极检测铜离子的浓度。

该方法操作简单，但仪器成本较高。

总结
以上是几种常用的测定铜含量的方法。

在实际应用中，应根据测量要求和样品特性选择合适的方法。

同时，应注意样品的处理和分析过程，确保测量结果的准确性和可靠性。

土壤和沉积物—12种金属元素的测定

土壤和沉积物—12种金属元素的测定土壤和沉积物是重要的环境资源，其中含有大量的金属元素。

这些金属元素的测定对环境污染和土壤肥力评价具有重要的意义。

本文旨在介绍土壤和沉积物中12种金属元素的测定方法。

1、铜(Cu)的测定铜是大部分生物体内的必需微量元素，但高浓度的铜对环境生态系统具有毒性。

常用的铜测定方法有原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、火焰原子吸收光谱法(FAAS)、离子选择性电极法等。

其中，AAS测定灵敏度高，安全可靠，广泛应用于土壤和沉积物中铜的测定。

铝是土壤中主要的非机械性质，也是土壤中最丰富的元素之一。

铝的测定方法主要包括磷钼酸法、荧光分析法、原子荧光法等。

其中，磷钼酸法是最常用的铝测定方法，由于其操作简单、成本低，适用于高通量的样品分析。

铬是土壤和水体中常见的重金属，长期过量摄入可导致人体健康问题。

铬的测定方法有原子荧光法、ICP-MS、AAS等。

其中，ICP-MS是铬测定的高灵敏度方法，能够同时测定多个金属元素，适用于复杂的样品分析。

锰是植物和动物生命体内必需的微量元素，但过量的锰对人体和动物的健康产生危害。

锰的测定方法包括AAS、原子荧光法等。

AAS测定方法被广泛应用于土壤和沉积物中锰的测定，且对样品的消解要求不高。

铁是常见元素之一，在土壤和沉积物中占有非常重要的地位。

铁的测定方法主要包括原子吸收法和原子荧光法。

在样品处理方面，铁的分离和富集往往是铁测定的关键步骤。

镉是重金属污染的重要元素之一，对人体健康具有危害性。

镉的测定方法有离子选择性电极法、ICP-MS等。

离子选择性电极法操作简单，适用于样品处理不复杂的物质中镉的测定。

银是一种重要的贵金属，同时也是环境污染的元素之一。

银的测定方法有AAS、ICP-MS等。

其中，AAS测定方法广泛应用于土壤和沉积物中银的测定。

锡是环境中的常见元素之一，持续过量的锡摄入会对人类和动物产生健康上的问题。

锡的测定方法包括原子荧光分析法和AAS等。

铜的测定

铜的测定（铜试剂萃取比色法）1概要1.1本测定方法是基于二乙基代胺基二硫甲酸钠与二价铜离子生成胶状的黄棕色二乙基代胺基二硫甲酸铜（最适宜的显色范围为PH9～11），然后用有机溶剂萃取比色，以提高方法的灵敏度和消除干扰现象。

其反应为：H5C2 S—＋Cu2+H5C2 SH5C2 S S C2H5 N—C Cu C—N ＋2Na＋H5C S S C2H51.2本方法适用于测定铜含量大于10ug/l的水样。

测定范围为10～60ug/l。

1.3本法供现场控制试验使用2仪器高型具有磨口塞的50ml比色管。

3试剂3.1 0.1％二乙基代胺基二硫甲酸钠溶液：称取0.1g二乙基代胺基二硫甲酸钠溶于100ml高纯水中，在棕色瓶内放置于暗处贮存。

此溶液的保存期限不得超过一周。

3.2氨水（1＋2）：取一体积浓氨水与二体积高纯水混合，然后移入分液漏斗中加少许（约0.1g）二乙基代胺基二硫甲酸钠，摇匀，用正丁醇（或异戊醇），萃取几次，直至萃取液无色（以除去试剂中的铜）。

3.3 50％酒石酸钾钠溶液：此溶液也应加少许二乙基代胺基二硫甲酸钠按上述方法经行除铜。

3.4铜标准溶液：3.4.1贮备溶液：（1ml含100ugCu）：配制方法见“GB/T 14418－93”。

3.4.2工作溶液（1ml含1ugCu）：配制方法见“GB/T 14418－93”。

此溶液在使用前配制。

3.5正丁醇（或异戊醇）。

4测定方法4.1将采样瓶先用浓盐酸洗涤，在用高纯水洗涤三次。

加入浓盐酸（按每500ml水样加入2ml，浓盐酸计），将水直接收集在采样瓶中，切勿再用水样冲洗采样瓶。

4.2取50ml水样注入比色管中，用数滴浓氨水中和。

4.3取一组比色管，按表分别加入铜工作液，并以高纯水稀释至50ml。

铜标准溶液的配制4.4往上述比色管中分别加入2.5ml氨溶液，然后加入1ml酒石酸钾钠溶液，摇匀。

4.5加入5ml 二乙基代胺基二硫甲酸钠溶液，摇匀。

4.6用滴定管分别加入8ml 正丁醇（或6ml 异戊醇）。

合金中铜含量的测定方法

合金中铜含量的测定方法
1. 分光光度法，就像给铜含量做一个特别的“拍照”！比如说，我们把合金溶解后，让它和特定试剂反应，产生有颜色的物质，然后通过测量颜色的深浅来确定铜含量。

哎呀，是不是很神奇呀？
2. 原子吸收光谱法，这可厉害啦，就好像有一双超级敏锐的“眼睛”在盯着铜呢！比如把合金样品放进去，它就能精确地检测到铜的存在和含量。

哇塞，科技的力量呀！
3. 碘量法哦，就如同一场有趣的“化学反应大作战”！打个比方，让合金和一些化学物质发生反应，然后通过碘的用量来推算铜含量，是不是很有意思呢！
4. 电解法呀，感觉像是在给铜来一场“分离之旅”！好比把合金放入电解槽中，让铜乖乖地析出来，从而知道它的含量呢。

这可真妙呀！
5. X 射线荧光光谱法，那简直是像有个“神秘射线探测器”在工作呢！举个例子，用它一照合金，就能知道里面铜含量多少啦，好厉害哟！
6. 电化学分析法，这不就是给铜含量做一次“电子体检”嘛！就像我们体检抽血一样，从合金中获取信息来确定铜含量呢。

真的很新奇呢！
我觉得呀，这些测定方法都各有各的神奇之处，都能帮助我们准确了解合金中铜的含量呢！。

铜的测定

铜的测定-----氨荒酸定量法
{试剂}
1.柠檬酸铵溶液：配成20%柠檬酸溶液后，滴加氨水成弱碱性（用酚红做指示剂）
2.二乙基硫代氨基甲酸钠溶液：配成0.1%溶液，置于棕色瓶中暗处保存。

3.铜标准溶液：取优级CnSO
4.5H2O 0.3930g 溶于水中，加H2SO4 1ml，补水至1000ml，为
储备液。

使用时将此液10倍稀释为标准溶液（铜的标准溶液1ml=0.01mg铜）
{操作}
1.取被测溶液（30ml），加10%HCl数滴和40ml水，煮沸5min，冷却。

2.移入比色管中，用10%氨水中和，加柠檬酸铵5ml后补水到50ml
3.另取数个比色管依次向其中加入铜标准溶液0.1、0.2….到1.0ml，各加柠檬酸铵溶液5ml，
每个管补水加至50ml
4.然后向样品溶液和标准溶液中各加入10%氨水1ml 和二乙基硫代氨基甲酸钠溶液1ml，
混匀。

5.将样品溶液和标准加入10.0ml 四氯化碳，摇动2min。

6.静置分离出四氯化碳层，用干燥滤纸过滤，测定其吸光度（测定波长440nm）
7.用标准列绘制曲线，求出样品中铜含量。