第一章-多组分反应流体的基本定律及基本方程

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多流体相的反应过程

多流体相的反应过程

05
多流体相反应过程的实验研究
实验装置和实验方法
实验装置
多流体相反应实验装置应具备混合、反应、分离等功能,能 够模拟实际工业反应过程。常用的实验装置包括搅拌釜、流 化床、固定床等。
实验方法
实验前需制定详细的实验方案,包括反应条件、原料配比、 操作步骤等。实验过程中需严格控制温度、压力、流量等参 数,确保实验数据的准确性和可靠性。
性质等因素的限制。
在应用动力学模型时,需要充分考虑其适用范围和局 限性,并进行必要的验证和修正。
动力学模型的应用范围取决于模型的假设和限 制条件。
动力学模型的局限性包括对反应机理认识的不足 、模型参数的不确定性以及实验数据的误差等。
04
多流体相反应过程的模拟与优化
反应过程的数学模拟
建立数学模型
01
加强多流体相反应过程的跨学 科合作研究,促进相关领域的 交叉融合和创新发展。
THANKS
感谢观看
07
结论与展望
研究成果总结
总结了多流体相反应过程的原理、实 验方法、应用领域等方面的研究成果, 为相关领域的研究提供了重要的理论 支撑和实践指导。
探讨了多流体相反应过程的优化和改 进方向,为提高反应效率和产物质量 提供了有益的参考。
分析了多流体相反应过程中的关键问 题,如相间传递、化学反应动力学、 多流体相流动特性等,为解决这些问 题提供了新的思路和方法。
在石油化工行业中,多流体相反应过 程广泛应用于烃类裂化、重油轻质化 等工艺过程,通过优化提高产品质量 和降低能耗。
制药工业
环境工程
在环境工程中,多流体相反应过程用 于处理工业废水、废气等污染物,通 过优化提高处理效果和降低运行费用。
在制药工业中,多流体相反应过程用 于合成生物活性物质、药物中间体等, 通过优化提高产率和降低成本。

流体动力学基本方程

流体动力学基本方程

4
τ 21 = c21kl
∂ul ∂u ∂u = c2121 1 = µ 1 ∂xk ∂x2 ∂x2
′ = c21 ′ kl τ 21
′ ∂ul′ ∂u1 ∂u ′ ′ = c2121 =µ 1 ′ ′ ′ ∂xk ∂x2 ∂x2
′ x1 x2
x1
′ x2
cijkl 是四阶张量,考察变换
′ = β im β jnτ mn = β im β jn cmnpq τ ij ∂uq ∂x p = β im β jn cmnpq β kp β lq ∂ul′ ′ ∂xk
——能量方程
二、动能方程
G G G G G dV G G G dV 将动量方程 ρ = ρF + ∇ ⋅ P 两边同时点积 V 得: ρV ⋅ = ρF ⋅ V + V ⋅ (∇ ⋅ P) dt dt G G G G dV 1 d (V ⋅ V ) 1 dV 2 而V ⋅ ,故有动能定理 = = dt 2 dt 2 dt
。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 §4.本构方程 数学预备: 二阶张量的坐标变换 记 ∇V = E ,将坐标系旋转,从原坐标系 o-xyz 到旋转后的坐标系 o-x′y′z ′ ,二阶张量 E 的张量元满足 变换:
Chapter 3
流体动力学基本方程
§1 质量连续性方程(质量守恒方程) 一.体系和控制体。 体系(物质体) :流体团无论运动到哪,如何变形,总由同一批流体质点组成。 控制体:流场中一个确定的子空间,大小、形状、位置都固定。有流体质点不停出入。 二.通量的概念和 Reynolds 输运方程 质量通量:单位时间内穿过曲面 s 的质量

物化各种公式概念总结

物化各种公式概念总结

第一章热力学第一定律一、基本概念系统与环境,状态与状态函数,广度性质与强度性质,过程与途径,热与功,内能与焓。

二、基本定律 热力学第一定律:ΔU =Q +W 。

三、基本关系式1、体积功的计算 δW = -p 外d V恒外压过程:W = -p 外ΔV定温可逆过程(理想气体):W =nRT 1221ln ln p p nRT V V = 2、热效应、焓:等容热:Q V =ΔU (封闭系统不作其他功)等压热:Q p =ΔH (封闭系统不作其他功)焓的定义:H =U +pV ; ΔH =ΔU +Δ(pV )焓与温度的关系:ΔH =⎰21d p T T T C3、等压热容与等容热容:热容定义:V V )(T U C ∂∂=;p p )(T H C ∂∂= 定压热容与定容热容的关系:nR C C =-V p热容与温度的关系:C p ,m =a +bT +cT 2四、第一定律的应用1、理想气体状态变化等温过程:ΔU =0 ; ΔH =0 ; W =-Q =⎰-p 外d V等容过程:W =0 ; Q =ΔU =⎰T C d V ; ΔH =⎰T C d p等压过程:W =-p e ΔV ; Q =ΔH =⎰T C d p ; ΔU =⎰T C d V可逆绝热过程:Q =0 ; 利用p 1V 1γ=p 2V 2γ求出T 2,W =ΔU =⎰T C d V ;ΔH =⎰T C d pC V (㏑T 2-㏑T 1)=nR(㏑V 1-㏑V 2)(T 与V 的关系)C p (㏑T 2-㏑T 1)=nR(㏑P 2-㏑P 1) (T 与P 的关系)不可逆绝热过程:Q =0 ;利用C V (T 2-T 1)=-p 外(V 2-V 1)求出T 2,W =ΔU =⎰T C d V ;ΔH =⎰T C d p2、相变化 可逆相变化:ΔH =Q =n ΔH ; W=-p (V 2-V 1)=-pV g =-nRT ; ΔU =Q +W3、实际气体节流膨胀:焦耳-汤姆逊系数:μJ-T (理想气体在定焓过程中温度不变,故其值为0;其为正值,则随p 降低气体T 降低;反之亦然)4、热化学标准摩尔生成焓:在标准压力和指定温度下,由最稳定的单质生成单位物质的量某物质的定压反应热(各种稳定单质在任意温度下的生成焓值为0) 标准摩尔燃烧焓:…………,单位物质的量的某物质被氧完全氧化时的反应焓第二章 热力学第二定律一、基本概念 自发过程与非自发过程二、热力学第二定律热力学第二定律的数学表达式(克劳修斯不等式)T Q dS δ≥ “=”可逆;“>”不可逆三、熵(0k 时任何纯物质的完美结晶丧子为0)1、熵的导出:卡若循环与卡诺定理(页522、熵的定义:T Q dS r δ=3、熵的物理意义:系统混乱度的量度。

流体动力学基本方程

流体动力学基本方程

流体动力学基本方程
“流体动力学基本方程”是将质量、动量和能量守恒定律用于流体运动所得到的联系流体速度、压力、密度和温度等物理量的关系式。

对于系统和控制体都可以建立流体动力学基本方程。

系统是确定不变的物质的组合;而控制体是相对于某一坐标系固定不变的空间体积,它的边界面称为控制面。

流体动力学中讨论的基本方程多数是对控制体建立的。

主要有连续方程、动量方程、动量矩方程和能量方程。

1、连续方程:ρ1v1A1=ρ2v2A2,式中ρ1、v1、ρ
2、v2分别为A1和A2截面上的流体平均密度和速度。

2、动量方程:单位时间内,流入控制体的动量与作用于控制面和控制体上的外力之和,等于控制体内动量的增加。

3、动量矩方程:单位时间内,流入控制体的动量与作用于控制体和控制面上的外力对某一参考点的动量矩之和,等于控制体内对同一点的动量矩的增加。

4、能量方程:单位时间内,流入控制体的各种能量与外力所作的功之和,等于控制体内能量的增加。

第一章-流体`流动

第一章-流体`流动

⊿ p~ R 一 一 对 应
U型测压管
•指示液与被测流体 物化学反应且不互溶; •密度大于流体密度
pA
A
h R
p1 p A gh p2 pa i gR
1
2
p A pa i gR gh A点的表压 p A pa i gR gh
第 二 节
流 体 静 力 解:(1) pA = p1 + ρH2O g(1.2 - R) 学 p1 = p2 = p3 = pa + ρHg g R 基 pA = pa + ρHg g R + ρH2O g(1.2 - R) 本 方 = pa + ( ρHg - ρH2O) g R + ρH2O g×1.2 程 = 1.279×105N/m2 式 (2) pA = [(1.279×105 ÷ 1.013×105) -1] ×1.033 = 0.271kgf/cm2
— 连续性假定
第 一 节 概 论
从微观上,流体是由大量的彼此之间有一定间隙 的单个分子所组成的,并且各单个分子作着随机的、混 乱的运动,如果以单个分子作为考察对象,那么流体将 是一种不连续的介质,所需处理的运动将是一种随机的 运动,问题将是非常复杂的。 但是,在研究流动规律时,人们感兴趣的不是单 个分子的微观运动,而是流体宏观的机械运动。
内能 流体所含的能量包括 动能
机械能
势能
位能 压能
○压能(静压能、压强能以及弹簧的势能等)
● 流体流动时存在着三种机械能(即动能、 位能和压能)之间的相互转换。
第 一 节 概 论
● 流体粘性所造成的剪力是一种内摩擦力, 它将消耗部分机械能使之转化为热能(即 内能)。输送机械提供能量补偿。 ● 气体在流动过程中因压强的变化而发生 体积变化时,存在着内能与机械能之间的 相互转换。

化工流体流动与传热

化工流体流动与传热
第一章 流体流动
1.1 流体的物理性质 1.2 流体静力学基本方程 1.3 流体流动的基本概念 1.4 流体流动的基本方程 1.5 动量传递与流动阻力导论 1.6 流体流动的微分方程 1.6.1 概述
一、微分衡算方程与微分衡算方法
1. 微分衡算方程
连续性
对微单分组质分量流衡体算进方行程√微分质量衡方算程
f ( , r,, z)
时间 径向 坐标
方位角 坐标
轴向 坐标
直角坐标与柱坐标的关系
三、柱坐标与球坐标的连续性方程
柱坐标的连续性方程为
1 r
r
(rur
)
1 r
(u
)
z
( u z
)
0
轴对称
0
r
三、柱坐标与球坐标的连续性方程
2. 球坐标的连续性方程 柱坐标系的坐标分量
f ( , r,, )
Du
D
dFx
dxdydz
Du x
D
dF
dFy
dxdydz Du y D
动量守恒定 律表达式
dFz
dxdydz
Du z
D
一、运动方程的推导
(2)作用在流体微元上的外力 ① 体积力 作用在流体微元整体上的力 只考虑重力场的影响
设 dFg —流体微元所受的重力,N
dFgx Xdxdydz dFg dFgy Ydxdydz
方法1
偏导数表示观察者位置固定,此时测得的温度
随时间的变化率。 (2)全导数 dt
d
方法2
全导数表示观察者与流体各以任意的速度运动,
此时测得的温度随时间的变化率。
二、物理量的时间导数
由 t t(x, y, z, )

(完整版)化工原理基本知识点

(完整版)化工原理基本知识点

第一章 流体流动一、压强1、单位之间的换算关系:221101.3310330/10.33760atm kPa kgf m mH O mmHg ====2、压力的表示(1)绝压:以绝对真空为基准的压力实际数值称为绝对压强(简称绝压),是流体的真实压强。

(2)表压:从压力表上测得的压力,反映表内压力比表外大气压高出的值。

表压=绝压-大气压(3)真空度:从真空表上测得的压力,反映表内压力比表外大气压低多少真空度=大气压-绝压3、流体静力学方程式0p p gh ρ=+二、牛顿粘性定律F du A dyτμ== τ为剪应力;du dy 为速度梯度;μ为流体的粘度; 粘度是流体的运动属性,单位为Pa ·s ;物理单位制单位为g/(cm·s),称为P (泊),其百分之一为厘泊cp111Pa s P cP ==g液体的粘度随温度升高而减小,气体粘度随温度升高而增大。

三、连续性方程若无质量积累,通过截面1的质量流量与通过截面2的质量流量相等。

111222u A u A ρρ=对不可压缩流体1122u A u A = 即体积流量为常数。

四、柏努利方程式单位质量流体的柏努利方程式:22u p g z We hf ρ∆∆∆++=-∑ 22u p gz E ρ++=称为流体的机械能 单位重量流体的能量衡算方程:Hf He gp g u z -=∆+∆+∆ρ22z :位压头(位头);22u g :动压头(速度头) ;p gρ:静压头(压力头) 有效功率:Ne WeWs = 轴功率:Ne N η=五、流动类型 雷诺数:Re du ρμ=Re 是一无因次的纯数,反映了流体流动中惯性力与粘性力的对比关系。

(1)层流:Re 2000≤:层流(滞流),流体质点间不发生互混,流体成层的向前流动。

圆管内层流时的速度分布方程:2max 2(1)r r u u R=- 层流时速度分布侧型为抛物线型 (2)湍流Re 4000≥:湍流(紊流),流体质点间发生互混,特点为存在横向脉动。

化工基础流体流动

化工基础流体流动

P1
P2
a b
特点:
(1)内装两种密度相近 且不互溶的指示剂;
(2)U型管两臂各装扩
大室(水库)。
R
P1-P2=(a- b)Rg
常用指示液:水(着色水),油,四氯化炭等,它必须满 足:①与被测的液体互不相溶且不发生化学反应 ②它的密 度必须大于被测流体的密度。
例题:用普通U型管压差计测量气体管路上两点压 差,指示液为水,读数R为1.2cm,为扩大读数 改为微差计,一指示液密度为920kg/m3,另一 指示液密度为850kg/m3,读数可放大多少倍? 解:
力。
p F A
SI制单位:N/m2,即Pa。
其它常用单位: atm(标准大气压)、工程大气压kgf/cm2 、
换算关系为: 1a流tm体(柱标高准度大(气m压m)=H12.O01,3m×1m0H5 gP等a )=7。60
mmHg =10.33 mH2O =1.033公斤(力)/厘
2.压强的基准和米表2示形式
ux,uy,yz,p,……=f(x,y,z) 与t 无关
§1-1 流体静力学
一. 流体的密度
1.流体的密度:单位体积流体所具有的质量。属于物性。
m
V
◇对于液体,压强的变化对密度的影响很小,可以忽略,
称为不可压缩性流体。此时,密度仅随温度而变, f t
故在使用液体的密度时,要注意温度条件。
◇对于气体,密度随T、P改变很大,称为可压缩性流体,此
在管路设计中,适宜的流速的选择十分重要。 若流速选得太大,流体流过管路时的阻力增大,操作费用增 加;若流速选得太小,管径增大,管路的基建费增加。应在操 作费与基建费之间通过经济权衡来确定适宜的流速。一般来说 ,液体的流速取0.5~3.0m/s,气体则为10~30m/s。

化工原理重要知识点总结

化工原理重要知识点总结

化工原理重要知识点总结一基本概念1、连续性方程2、液体和气体混合物密度求取3、离心泵特性曲线的测定4、旋风分离器的操作原理5、传热的三种基本方式6、如何测定及如何提高对流传热的总传热系数K7、重力沉降与离心沉降8、如何强化传热9、简捷法10、精馏原理11、亨利定律12、漏液13、板式塔与填料塔14、气膜控制与液膜控制15、绝热饱和温度二、核心公式第一章、流体流动与流体输送机械(1)流体静力学基本方程(例1-9)U型管压差计(2)柏努利方程的应用(例1-14)(3)范宁公式(4)离心泵的安装高度(例2-5)第二章、非均相物系的分离和固体流态化(1)重力沉降滞流区的沉降公式、降尘室的沉降条件、在降尘室中设置水平隔板(例3-3)、流型校核、降尘室的生产能力(2)离心沉降旋风分离器的压强降、旋风分离器的临界粒径、沉降流型校核(离心沉降速度、层流)、多个旋风分离器的并联(例3-5)第三章、传热(1)热量衡算(有相变、无相变)K的计算、平均温度差、总传热速率方程、传热面积的计算(判别是否合用)(例4-8)(2)流体在圆形管内作强制湍流流动时α计算式(公式、条件),粘度μ对α的影响。

(3)实验测K例4-9(4)换热器操作型问题(求流体出口温度,例4-10)下册第一章蒸馏全塔物料衡算【例1-4】、精馏段、提馏段操作线方程、q线方程、相平衡方程、逐板计算法求理论板层数和进料版位置(完整手算过程)进料热状况对汽液相流量的影响下册第二章吸收吸收塔的物料衡算;液气比与最小液气比求m【例2-8】填料层高度的计算【传质单元高度、传质单元数(脱吸因数法)】提高填料层高度对气相出口浓度的影响下册干燥湿度、相对湿度、焓带循环的干燥器物料衡算(求循环量)热量衡算(求温度)预热器热量【例5-5】扩展阅读:化工原理知识点总结整理一、流体力学及其输送1.单元操作:物理化学变化的单个操作过程,如过滤、蒸馏、萃取。

2四个基本概念:物料衡算、能量衡算、平衡关系、过程速率。

反应工程

反应工程

反应工程第一章:1:反应物的化学计量系数为负值,反映产物则为正值。

2:任何反应组分和其化学计量系数之比为反映进度ξ(永远为正值)。

3:转化率X 对应反应物,收率Y 对应反应产物。

4:选择性S :Y=SX 。

5:化学反应器的类型: 管式反应器 釜式反应器 塔式反应器 固定床反应器 流化床反应器 移动床反应器 滴流床反应器 6:化学反应器的操作方式: 间歇操作 连续操作半间歇(半连续)操作 7:反应器设计的基本方程:描述浓度变化的物料衡算式(连续方程) 描述温度变化的能量衡算式(能量方程) 描述压力变化的动量衡算式 描述器内反应速率(动力学方程) 计算某些参数(参数计算式) 8:守恒定律:输入=输出+消耗+积累ξνννννν=-=-=-=---RR R B B B A A A R B A R R B B A A n n n n n n n n n n n n 000000::)(:)(:)(即:ξνi i i n n =-0普遍化:∑==-Mj jij i i n n 10ξν对多个反应:该反应物的起始量某一反应物的转化量=X 0i i n X ξν-=关键组分的起始量反应产物的生成量R A R Y νν=已转化的关键组分量关键组分量生成目的产物所消耗的=S 关键组分的起始量关键组分量生成某一产物所消耗的或:=Y第二章:1:反应速率恒为正值 2:恒容过程:3:流动体系:4:多相反应系统反应速率表示形式:以相界面积定义反应速率: 以催化剂重量定义反应速率:对于采用固体催化剂的反应:5:反应速率方程:基元反应:非基元反应:反应机理未知:幂函数形速率方程:可逆反应:6:正逆反应活化能的关系:r Rr r r RBBAA常数==-=-νννdtdc r A A -=rA A dV dF r -=dtdn V r i i ν1=dtd V r ξ1=dadF r A A-='dWdF r A A -=''Ab A V A r r a r '''ρ==BA BA A c kc r νν=7:可逆放热反应的最佳反应温度:8:复合反应的基本类型:并列反应平行反应浓度高有利于反应级数大的反应温度升高有利于活化能大的反应连串反应9:反应速率方程的变换与积分、第三章:1:釜式反应器特征:反应器内各处温度和浓度均一且与出口一致2:物料衡算式:1:连续釜式反应器:2:间歇釜式反应器:3:等温间歇釜式反应器的计算(单一反应):1:反应时间:2:反应体积:3:反应器体积:4:等温间歇釜式反应器的计算(复合反应):1:平行反应:解:2:连串反应:以目的产物P 的收率最大为优化目标可得最佳反应时间:5:连续釜式反应器的反应体积:6:空时与空速的概念:1:空时:(因次:时间) 2:空速:空速的意义:单位时间单位反应体积所处理的物料量。

化学反应的基本规律

化学反应的基本规律
当生成物和反应物的温度相同,且反应过程中只做体积功时,化学反应过程中所吸收或放出的热量称为化学反应的热效应,通称反应热。
反应热(Q)
四、恒容反应热和恒压反应热
恒容反应:
即:恒容反应热等于体系的内能变化。
ΔU=Q-W=Qv-W体 = Qv
恒压反应:
W = W体= p·△V = p(V2 - V1 )
20、适用条件:
应用:对于一定状态下的理想气体,已知其中几个物理量,可以求未知量:p、V、n、T。
40、公式变换:
二、分压定律
如果几种理想气体混合在一起,相互之间不发生化学反应,那么每种气体的分压和混合气体的总压之间,遵循道尔顿分压定律: 即:混合气体的总压力等于混合气体中各组分的分压之和。 A,B,C …i…
两个容器的器壁承受的压力是否相同?
A B
每种组分气体仍然遵守理想气体状态方程
01
02
03
04
设混合气体含有A、B两组分气体,方程变换如下:
xi- i组分气体的摩尔分数。
即:组分气体的分压等于总压与该组分气体的摩尔分数的乘积。
05
已知总压、组分的物质的量,可以计算分压。
按体系和环境的相互关系不同,可将体系分为以下三类:
敞开体系
封闭体系
孤立体系
状态函数
状态函数就是描述体系状态的物理量。状态函数的2大特性: 体系的状态一定,状态函数就有确定的值; 体系的始态和终态一定时,状态函数的变化值为一定值, 与体系的变化途径无关。
二、内能、热和功的概念
一杯水:
ΔT=80℃-20℃=60℃
PO2= 同理PN2=
【例1】 某温度下,将2×105Pa的O2(3 dm3)和3×105Pa的N2(6 dm3)的充入6 dm3的真空容器中,求混合气体的各组分的分压及总压。 PA=PO2 +P N2= 1×105+3×105= 4×105(Pa)

2.1多组分有反应流动的基本方程

2.1多组分有反应流动的基本方程
2.1 多组分有反应流动的基本方程
考虑一个包含 个组分的气体混合物,如果知道任一时 刻t和在空间位置Xi处,第 种组分的热力学参数 (按 单位质量计算)和质量分数 Y,则混合物的热力学参数 为: Y (2-1)

1
混合物速度:u i Y ui
(2-8d)
JT )的计算 分子输运通量( ij ,J , 假定气体流动满足牛顿粘性定律,应力张量 和速度梯 度之间满足
j
j
ij
ui u j 2 u ij p ij ( ) ( ) k ij p ij ij x j xi 3 xk
(2-22)
切应力做功
ij u ( ij ui ) ui ij i x j x j x j
(2-23)
右端第一项使流动宏观运动的动能增加,右端第二项是 应变率克服切应力做功,是使流体的内能增加。
1
(2-20)
i
动量方程(2-17)两边乘以u
ij 1 2 1 2 p ( ui ) ( u j ui ) ui ui f i ui t 2 x j 2 xi x j
(2-21)
(2-20)减去(2-21),得焓方程
ui Y h Dp h ( hu j ) ij ( ) [ h ( D ) ] t x j Dt x j x j C p x j x j 1 Cp xj
1

1

1
ui

(2-2)
第 种成分的流动速度 ui 和混合物速度 u i 之差
称为第 种成分相对于混合物的扩散速度 。
Vi ui ui
(2-3)

3.2 多组分反应流体一维流动的守恒方程 课件

3.2 多组分反应流体一维流动的守恒方程 课件
-1-
多组分反应流体守恒方程
《航空发动机燃烧学》
西北工业大学 航空发动机燃烧学课程组
CONTENTS
-2-
1 混合物质量守恒方程 2 组分的质量守恒方程 3 动量守恒方程 4 能量守恒方程 5 守恒方程的统一形式
1
混合物质量守恒方程
-3-
根据质量守恒——控制体内混合物质量变 化率等于从控制体流出和流入的净流量
mi'
m' wi
m' i ,diff
wi wii,diff
2
组分的质量守恒方程
-9-
将上式代入 (a)中,即
mi wi wii,diff
(wi )
t
mi'
mi''
(
i
t
)
[ i
(
i ,diff
)]
mi
组分i守恒方程的通用形式:
( i
t
)
[ i
Di ]
mi
单位时间内组 由对流引起的 由扩散引起的 由化学反应引起 分浓度的变化 组分浓度变化 组分浓度变化 的组分浓度变化
dmcv dt
m x m x x
1
混合物质量守恒方程
-4-
dmcv m m
dt
x
x x
mcv Vcv
Vcv Ax
m A
d
( Ax)
dt
(
A)x
(
A) x x
1
混合物质量守恒方程
-5-
d ( Ax)
dt
(
A)x
( A)xx
两边同时除以 Ax
x 0
t
() x
对于定常流

1-1 流体静力学基本方程式

1-1 流体静力学基本方程式

第一章流体流动本章学习指导1. 本章学习的目的通过本章学习,掌握流体流动过程的基本原理、管内流动的规律,并运用这些原理和规律去分析和计算流体流动过程的有关问题,诸如:(1)流体输送:流速的选择,管径的计算,输送机械选型。

(2)流动参数的测量:压强(压力)、流速(流量)等。

(3)不互溶液体(非均相物系)的分离和分散(混合)。

(4)选择适宜的流体流动参数,以适应传热、传质和化学反应的最佳条件。

2. 本章重点掌握的内容(1)静力学基本方程的应用(2)连续性方程、柏努力方程的物理意义、适用条件、应用柏努力方程解题的要点和注意事项。

(3)管路系统总能量损失方程(包括数据的获得)本章应掌握的内容(1)两种流型(层流和湍流)的本质区别,处理两种流型的工程方法(解析法和实验研究方法)(2)流量测量(3)管路计算本章一般了解的内容(1)边界层的基本概念(边界层的形成和发展,边界层分离)(2)牛顿型流体和非牛顿型流体3. 本章学习应注意的问题(1)流体力学是传热和传质的基础,它们之间又存在着密切的联系和相似性,从开始学习流体流动就要学扎实,打好基础。

(2)应用柏努力方程、静力学方程解题要绘图,正确选取衡算范围。

解题步骤要规范。

4. 本章教学时数分配知识点1-1 授课学时数2 自学学时数4知识点1-2 授课学时数3 自学学时数6知识点1-3 授课学时数1 自学学时数2知识点1-4 授课学时数3 自学学时数6知识点1-5 授课学时数1 自学学时数2知识点1-6 授课学时数2 自学学时数45. 本章学习资料必读书籍姚玉英主编. 化工原理(上册) (第一章"流体流动")·天津:天津大学出版社.1999参考书籍1.陈敏恒等.化工原理,上册.北京:化学工业出版社.19992.谭天恩等.化工原理,上册.北京:化学工业出版社.19903.蒋维钧.化工原理,上册.北京:清华大学出版社.19924.姚玉英.化工原理例题与习题,第三版.北京:化学工业出版社.19985.柴诚敬等.化工原理学习指导.天津:天津科技出版社.19926.柴诚敬,张国亮.化工流体流动和传热.北京:化学工业出版社.20007.张言文.化工原理60讲,上册.北京:轻工业出版社.19978.J.M.Coulson and J.F.Richrdson.Chemical Engineering Vol2.3rd ed.-oxford:Pergamon,19949.C.J Geankoplis. Transport Processes and Unit Operations, 2rd ed.Boston: Allyn and Baccon, Inc. 199310.W. L. McCabe and J. C. Smith.Unit Operations of Chemical Engineering, 5th ed. New York: McGraw. Hill Inc., 1993.通过本章的学习,掌握气体吸收的基本概念和气体吸收过程的基本计算方法。

流体运动方程与能量方程

流体运动方程与能量方程

14
根据动量定理
ρ
du
d
dxdydz
(Fb
Px x
Py y
Pz z
)dxdydz
约去 dxdydz,得
du x
d
Fbx
Pxx x
Pyx y
Pzx z
du y
d
Fby
Pyx x
Pyy y
Pyz z
du z
d
Fbz
Pzx x
Pzy y
Pzz z
运动方程的 微分形式
将式1.54和1.57带入化简可得动量方程
Pyx y
Pzx z
dxdydz,
Pyx
x
Pyy y
Pyz z
dxdydz,
Pzx x
Pzy y
Pzz z
dxdydz.
Px x
Py y
Pz z
dxdydz
作用在微元六面体 上的全部表面力
作用在微元六
面体上的力 = Fb dxdydz
+
Px x
Py y
Pz z
dxdydz
z方向
qz dxdydz z
内热源所产生代热傅量立叶定q律dxdyqdzk t n
C项.外力对控制体所做功
质量力做功
uxFbx uyFby uzFbz ρdxdydz Fb • u ρdxdydz
表面力做功
x方向
x
Pxx ux Pxyu y Pxzuz
dxdydz
[y方向Pxxuy
15
du x d
Fbx
P x
2ux x 2
2ux y2
2ux z2
3
x
u x x
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混合气总物质流:g v gS S vS SVS v S JS v
∴ ∴ JS SVS 0
结论:(1) gS J即S S 组分的物质流≠S组分的扩散流。
(∵ gS 中还包括牵连速度的影响)
6
三、物质流(单位流通截面积)
结论:(2) J S 0
即通过混合气微元体表面各组分扩散流的 总和为0,因而扩散流的总和 JS 对混合气整体 运动无影响。
t
vj
x j
t
(v j ) v j
x j
x j
其中:

(v j )
x j
v j
x j
vj
x j
且: (v j ) 0
t x j
D v j 0 形式上与单组分气体的连续方程相同。
Dt x j
18
三、扩散方程(各组分质量守恒)
化学反应引起的
S组分质量S的组变分化质量的变化 扩散流
Y1 x j
J1 j ——第一种组分相对于坐标的扩散流;
D12 ——组分1与2之间的双元分子扩散系数。
对于多元组分 设 D1 D2 D3 DS D 则
J Sj
D YS x j
11
五、输运系数之间的关系
动量输运
u (u)
x j
x j
热量输运
q T a (CPT )
v
j
)
]V
V t
x j
(4)
16
二、连续方程(混合气质量守恒)
取 ,
D Dt
D Dt
V
V
0
由(4)式 , [ ( v j )]V 0
V t
x j
由于 V(控制体)是任选的, ∴
( v j ) 0
t
x j
17
二、连续方程(混合气质量守恒)
由于(3)式
D Dt
t
vj
x j
D Dt
第一章 多组分反应流体的基本定律及基本方程
一、多组分气体的基本关系式 二、基本守恒方程
1
第一节 多组分气体的基本关系式
多组分气体: 一种以上燃料气、氧化剂、燃烧产物
某一组分S
S p pS n nS
气体总质量密度 S nS MS nM
2
一、相对浓度
1.S组分的质量相对浓度
YS
◆ 输运定律通式 Ji Lik X k 的含义:
各种“力”都对某一通量有贡献。
J i ——各种通量;
X k ——广义力;
9
Lik ——广义输运系数
四、广义输运定律
ik
Lii :主导输运系数,如粘性系数、导温系数、
扩散系数、导电系数等;
ik
Lik :交叉输运系数,如热扩散系数、浓差导热
系数、温差导电系数等。
vS VS v 或 VS vS v
4
三、物质流(单位流通截面积)
1.混合气总物质流
g v
2.S组分物质流(相对于静止坐标系)
gS S vS YS vS YS (VS v) YS VS YS v S VS YS v
3.S组分扩散流
5
J S S VS YS VS
三、物质流(单位流通截面积)
x j
x j
质量输运
J D S x j
—— 运动粘性系数,表征动量交换能力;
a —— 导温系数,表征热量交换能力;
D —— 扩散系数,表征质量交换能力。
12
五、输运系数之间的关系
无因次准则:
普朗特数 施密特数
Pr CP a
Sc D D
刘易士数
Le D CP D a
三者关系
D(t) Dt
V
D (V ) Dt
V
DV Dt
V
D(V )V V Dt
D(V ) D(x y z) D(x) D(y) D(z) V Dt (x y z)Dt xDt yDt zDt ( Dx) ( Dy) ( Dz)
x Dt y Dt z Dt
vx vy vz vx vy vz v j x y z x y z x j
Le Pr Sc
13
第二节 基本守恒方程
一、Reynolds输运定理
◆ 多组分气体中 控制体积V 表面积S ◆ 某一点的特征量 (xi ,t) ——可为密度、动量、能量等。
14
一、Reynolds输运定理
◆ 在 t 时刻,控制体中该特征量的总和:
(t)
V (xi ,t)V
V
V
该量因运动而发生的对时间变化率,即 “真导数” :
* 对通常的有反应的气体系统,大多数情况下,交叉输运现象可以
不予考虑。10四、广义 Nhomakorabea运定律Newton粘性定律(动量交换)
u x j
Fourier导热定律(热量交换) q T
x j
Fick定律(物质交换)
N/㎡ W/㎡
对双组分:
J1 j
D12
1 x j
D12
( Y1 ) x j
D12
7
三、物质流(单位流通截面积)
结论:(3) 混合气中 1 2 3

J S 0 S VS i VS VS 0
各组分扩散速度的总和不为0。
8
四、广义输运定律
◆ 输运现象——温差导热、浓差扩散、电位差导电……
◆ 交即叉输各运组现分象—扩—散温速差导度电的、总温差和扩不散为、浓0。差导热…
15
D(V ) v j V Dt x j
(1) (2)
一、Reynolds输运定理
又全导数符号
D Dt
t
vx
x
vy
y
vz
z
t
vj
x j
(3)
* (2)(3)代入(1)得(4)式 即 Reynolds输运定理。
D
Dt
( V t
vj
)V
x j
v j V
V x j
[
(
S
2.S组分的摩尔相对浓度
XS
nS n
pSV pV
RT RT
pS p
3.二者关系
YS
S
nS M S nM
XS
MS M

XS
YS
M MS
3
二、S组分的运动速度
v — 混合气相对于实验室坐标系的速度,即牵连速度。
VS — S组分相对于混合气的运动速度,即扩散速度。
∴ S组分相对于实验室坐标系的速度:
V x j
(SVSj )V
V x j
(DS
YS )V x j
(由Fick定律
J Sj
SVSj
DS
YS x j

(*) 代入
式:
[(YS ) V t
x j
(YS v j )]V
V
x j
(DS
YS x j
)V
V wSV
0
V 任选: ∴
20
D
Dt
V YSV
S SVSndS
V wSV 0
(*)
控制体中的 变化率
19
扩散 化学反应
三、扩散方程(各组分质量守恒)

S YS 由(4)式
D D
Dt Dt
V D
V
Dt
V YSV
[(YS )
V t
x j
(YS v j )]V
由Gauss定理(散度定理):
S SVSndS
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