第二节分子的立体结构能力达标

合集下载

新人教版高二化学选修3:分子的立体结构(第1课时)教案 Word版

新人教版高二化学选修3:分子的立体结构(第1课时)教案 Word版

第二節分子的立體結構第一課時教學目標:1、認識共價分子的多樣性和複雜性;2、初步認識價層電子對互斥模型;3、能用VSEPR模型預測簡單分子或離子的立體結構;4、培養學生嚴謹認真的科學態度和空間想像能力。

重點難點:分子的立體結構;利用價層電子對互斥模型預測分子的立體結構教學過程創設問題情境:1、閱讀課本P37-40內容;2、展示CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4分子的球輥模型(或比例模型);3、提出問題:⑴什麼是分子的空間結構?⑵同樣三原子分子CO2和H2O,四原子分子NH3和CH2O,為什麼它們的空間結構不同?[討論交流]1、寫出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的電子式和結構式;2、討論H、C、N、O原子分別可以形成幾個共價鍵;3、根據電子式、結構式描述CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的分子結構。

[模型探究]由CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的球輥模型,分析結構不同的原因。

[引導交流]引導學生得出由於中心原子的孤對電子佔有一定的空間,對其他成鍵電子對存在排斥力,影響其分子的空間結構。

——引出價層電子對互斥模型(VSEPR models)[講解分析] 價層電子對互斥模型把分子分成兩大類:一類是中心原子上的價電子都用於形成共價鍵。

如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原子。

它們的立體結構可用中心原子周圍的原子數來預測,概括如下:H2O和NH3中心原子上的孤對電子也要佔據中心原子周圍的空間,並參與互相排斥。

因而H2O分子呈V型,NH3分子呈三角錐型。

(如圖)課本P40。

[應用回饋]應用VSEPR理論判斷下表中分子或離子的構型。

進一步認識多原子分子的立體結構。

[練習]:1、下列物質中,分子的立體結構與水分子相似的是A、CO2B、H2SC、PCl3D、SiCl42、下列分子的立體結構,其中屬於直線型分子的是A、H2OB、CO2C、C2H2D、P43、寫出你所知道的分子具有以下形狀的物質的化學式,並指出它們分子中的鍵角分別是多少?①直線形②平面三角形③三角錐形④正四面體4、下列分子中,各原子均處於同一平面上的是A、NH3B、CCl4C、H2OD、CH2O5、下列分子的結構中,原子的最外層電子不都滿足8電子穩定結構的是A、CO2B、PCl3C、CCl4D、NO26、下列分子或離子的中心原子,帶有一對孤對電子的是A、XeO4B、BeCl2C、CH4D、PCl37、為了解釋和預測分子的空間構型,科學家在歸納了許多已知的分子空間構型的基礎上,提出了一種十分簡單的理論模型——價層電子對互斥模型。

人教版化学选修三第二节分子的立体结构课件

人教版化学选修三第二节分子的立体结构课件

人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 结构(第 一课时 ) 课件
(1)成键σ键电子对和未成键的孤对电子对
价层电子对数 =δ键个数+中心原子上的孤对电子对个数
δ键电子对数 = 与中心原子结合的原子数
中心原子上的孤电子对数
=½ (a-xb±电荷数)
6
中心原子:最外 层电子数,
SO离2子:±电荷数
中心原 子结合 的原子
分子的立体结构 (第一课时)
共价键 键参数
复习回顾
σ键
成键方式 “头碰头”,呈轴对 称
π键 成键方式 “肩并肩”,呈镜面对

键能
衡量化学键稳定性
键长
键角
描述分子的立体结构的重要 因素
一、形形色色的分子
1、双原子分子 (直线型)
O2
HCl
2、三原子分子立体结构 (有直线形和V形)
H2O
CO2
3、四原子分子立体结构 (直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体)
6
NO2 SO42-
3
5
4
8
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 结构(第 一课时 ) 课件
x
b
中心原子 上的孤电
子对数
3
2
1
4
1
0
3
2
0
2
2
1
4
2
0
3、确定价层电子对构型 即VSEPR模型
价层电子 对数目
2
3
4
价层电子 直 平面 正四
对构型
VSEPR
线 三角型 面体
5
三角 双锥
6
正八 面体
二、价层互斥理论
资料卡片: 形形色色的分子

高中化学 第二章第二节 分子的立体结构教案 新人教版选修3

高中化学 第二章第二节 分子的立体结构教案 新人教版选修3

课题:第二节分子的立体结构(1)授课班级课时教学目的知识与技能1.认识共价分子的多样性和复杂性 2.初步认识价层电子对互斥模型; 3.能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构;过程与方法情感态度价值观培养学生严谨认真的科学态度和空间想象能力重点分子的立体结构;利用价层电子对互斥模型预测分子的立体结构难点价层电子对互斥理论知识结构与板书设计第二节分子的立体结构一、形形色色的分子 1.三原子分子立体结构:有直线形C02 、CS2等,V形如H2O、S02等。

2.四原子分子立体结构:平面三角形:如甲醛(CH20分子等,三角锥形:如氨分子等。

3.五原子分子立体结构:正四面体形如甲烷、P4等。

4.测分子体结构:红外光谱仪→吸收峰→分析。

二、价层电子对互斥模型 1.价层电子互斥模型 2.价层电子对互斥理论:对ABn型的分子或离子,中心原子A价层电子对(包括用于形成共价键的共用电子对和没有成键的孤对电子)之间存在排斥力,将使分子中的原子处于尽可能远的相对位置上,以使彼此之间斥力最小,分子体系能量最低。

3.价层电子对互斥模型: (1中心原子上的价电子都用于形成共价键:分子中的价电子对相互排斥的结果 (2中心原子上有孤对电子:孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥,使分子的空间结构发生变化。

4. 价层电子对互斥理论的应用 (1确定中心原子A价层电子对数目 (2 价电子对数计算方法 (3确定价层电子对的空间构型 (4 分子空间构型确定教学过程教学步骤、内容教学方法、手段、师生活动 [复习]共价键的三个参数。

[过渡]我们知道许多分子都具有一定的空间结构,如:……,是什么原因导致了分子的空间结构不同,与共价键的三个参数有什么关系?我们开始研究分子的立体结构。

[板书]第二节分子的立体结构一、形形色色的分子 [讲]大多数分子是由两个以上原子构成的,于是就有了分子中的原子的空间关系问题,这就是所谓“分子的立体结构”。

人教版高中化学选修三《分子的立体结构》经典课件

人教版高中化学选修三《分子的立体结构》经典课件
(4)根据孤电子对、成键电子对之间相互斥 力的大小,确定排斥力最小的稳定结构,并估 计这种结构对理想立体构型的偏离程度。
2.用价层电子对互斥理论判断共价分子结构的实例
电子 对数

电子对 的立体
构型
成键电 子对数
孤电子 对数
电子对 的排列
方式
分子的 立体构 型名称
实例
HgCl2 、
2 直线形 2
0
直线形 BeCl2 、
②NH4+结构中具有4对成键电子,且都是完 全等同的N—H键,应向正四面体的四个顶点方向 伸展才能使相互间的斥力最小。VSEPR模型与 CH4类似,是正四面体形结构,VSEPR模型为:
③H3O+中含有孤电子对,结构与NH3相似,是三 角锥形结构,VSEPR模型为:
④BF3分子中硼原子的价电子为3,完全成键,没 有孤电子对,应为平面三角形分子。VSEPR模型为:
3
0
3 三角形
2
1
CO2 平面三 BF3、
角形 BCl3 SnBr2
V形 、
PbCl2
电子 对数 目
4
电子对 的立体
构型
四面 体形
成键电 子对数
孤电子 对数
电子对 的排列
方式
分子的 立体构 型名称
实例
4
0
3
1
正四面 体形
CH4 、CCl4NH3三角锥形 、
NF3
2
2
V形 H2O
电子 对数 目
电子对 的立体
(2)表示 配位键可以用A→B来表示,其中A是提供孤 电子对的原子,叫做 配位体 ;B是接受孤电子对 的原子,提供空轨道 ,叫做 中心原子。
(3)实验
实验 操作

高中化学 第2章第2节 分子的立体构型 新人教版选修3

高中化学 第2章第2节 分子的立体构型 新人教版选修3





课堂互动讲练




知能优化训练
课前自主学案
一、形形色色的分子 分子的立体构型:两个以上原子构成的分子中 的原子的空间关系问题。 1.三原子分子的立体构型有直线形和V形两种。 如:
化学 式
电子式
结构式
键角
分子的 立体模

立体构 型
CO2
__18_0_°__
直__线__形__ _
H2O
_1_0_5_°__ _
化学 式
电子式
结构式
键角
分子的 立体模

立体构 型
Байду номын сангаас
CH4
_1_0_9_°_2_8_′_ _
_正__体_四__形__面___
CCl4
_1_0_9_°__2_8′_ _
_正__体__四__形_面___
思考感悟 1.五原子分子都是正四面体结构吗? 【提示】 不是,如CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3等, 虽为四面体结构,但由于碳原子所连的四个原子 不相同,四个原子电子间的排斥力不同,使四个 键的键角不再相等,所以并不是正四面体结构。
杂化类型 sp
sp2
sp3
参于杂化 1个s轨道 1个s轨道 1个s轨道
的原子轨 和


道及数目 1个p轨道 2个p轨道 3个p轨道
杂化轨道
2
的数目 ______
3 ______
4 ______
2.杂化轨道类型与分子空间构型的关系
杂化类型 sp
sp2
sp3
杂化轨道 间的夹角
180° ______
120° 109°28′ ______ _________

选修3第二章第2节《分子的立体结构》教案

选修3第二章第2节《分子的立体结构》教案

选修3第二章第2节《分子的立体结构》教案教学目标:1.了解分子的立体结构及其对物质性质的影响。

2.学会运用VSEPR模型预测分子的立体结构。

3.能够运用杂化轨道理论解释分子的立体结构。

教学重点:1.分子的立体结构及其对物质性质的影响。

2.VSEPR模型预测分子的立体结构。

3.杂化轨道理论解释分子的立体结构。

教学难点:1.VSEPR模型的理解和应用。

2.杂化轨道理论的理解和应用。

教学准备:1.PPT课件2.教学模型3.分子模型教学过程:一、导入1.通过展示一些具有不同立体结构的分子模型,引发学生对分子立体结构的兴趣。

2.提问:你们知道分子的立体结构对物质性质有什么影响吗?二、新课讲解1.讲解分子的立体结构及其对物质性质的影响a.分子的立体结构是指分子中原子的空间排列方式。

b.分子的立体结构对物质的性质,如熔点、沸点、溶解性等有着重要影响。

2.讲解VSEPR模型预测分子的立体结构a.介绍VSEPR模型的原理和步骤。

b.通过实例演示如何运用VSEPR模型预测分子的立体结构。

3.讲解杂化轨道理论解释分子的立体结构a.介绍杂化轨道理论的基本概念。

b.通过实例演示如何运用杂化轨道理论解释分子的立体结构。

三、案例分析1.分析案例一:水分子H2O的立体结构a.运用VSEPR模型预测H2O的立体结构。

b.运用杂化轨道理论解释H2O的立体结构。

2.分析案例二:氨分子NH3的立体结构a.运用VSEPR模型预测NH3的立体结构。

b.运用杂化轨道理论解释NH3的立体结构。

四、互动环节1.学生分组,每组选择一个分子,运用VSEPR模型和杂化轨道理论预测和解释其立体结构。

2.各组汇报成果,其他组进行评价和讨论。

六、作业教学反思:本节课通过讲解和案例分析,让学生了解了分子的立体结构及其对物质性质的影响,学会了运用VSEPR模型和杂化轨道理论预测和解释分子的立体结构。

在教学过程中,要注意引导学生积极参与,培养学生的动手能力和思维能力。

分子的立体结构PPT课件

分子的立体结构PPT课件
价层电子对相互排斥的结果决定了分子的立体结构
价层电子对互斥模型又称VSEPR模型,可 用来预测分子的立体结构
3、价层电子对的含义和计算方法 含义:分子中的中心原子上的电子对,包括σ键 电子对和中心原子上的孤电子对。
σ键电子对数等于中心原子结合的原子数。
中心原子上的孤电子对数=1/2(a-xb) a为中心原子的价电子数,x为与中心
对于阳离子来说,a为中心原子的价电子数 减去离子的电荷数。
对于阴离子来说,a为中心原子的价电子数 加上离子的电荷数。
练一练:
计算下列离子的中心原子上的孤电子对数
及价层电子对数。
CO32- SO32- NH4+ H3O+
孤电子对数 0
1
0
1
价层电
子对数
3
4
4
4
4、用价层电子对互斥理论判断分子的空间构型
8. 直线形 V形 三角锥 正八面体
写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的电子式、结 构式及分子的空间构型:
分子
CO2
H2O
NH3
CH2O
::
电子式 结构式
分子的空间构型
:: : :
:O::C::O: H :O :H H :N :H H
O=C=O
直线形
H-O-H
V形
-
H-N-H H
三角 锥形
O=C=O H-O-H
-
::
NH3
H:N :H H
H-N-H H
:: =
CH2O
O H:C :H
O H-C-H




直线形 V 形 三角 平面 锥 形 三角形
分析CO2 , H2O,NH3 ,CH2O,CH4电子 式的中心原子价电子层电子的成键情况。

人教版高中化学课件-分子的立体结构

人教版高中化学课件-分子的立体结构

2、直線型 平面三角型
3、sp雜化 sp2雜化
1、“電子對給予—接受鍵”
四、配合物理論簡介
被稱為配位鍵。一方提供孤對 電子;一方有空軌道,接受孤
對 電 子 。 如 : [Cu(H20)2 + ] 、 NH4+中存在配位鍵。
2、通常把金屬離子(或原子)
與某些分子或離子(稱為配體)以
配位鍵結合形成的化合物稱為
例:
2p 2s
BeCl2分子形成
2p 2s 激發
直線形 雜化
Be基態
180
Cl Be
激發態
Cl
鍵合
sp雜化態 直線形
化合態
sp 雜 化 : 夾 角 為 180° 的 直 線 形 雜 化 軌道。
碳的sp雜化軌道
sp2 雜化 同一個原子的一個 ns 軌道與兩個 np 軌道進行雜化組合
為 sp2 雜化軌道。sp2 雜化軌道間的夾角是120度,分子的幾何 構型為平面正三角形
例:
2s
CH4分子形成2pBiblioteka 2p 2s正四面體形
C的基態
H
C
H
H
H
激發態
109°28’
sp3 雜化態
外層電子結構:
2s 2px 2py 2pz
2s
2px
2py
2pz
(a)碳的sp3雜化軌道;(b)甲烷正四
面體模型
sp 雜化
同一原子中 ns-np 雜化成新軌道;一個 s 軌道和一個 p 軌 道雜化組合成兩個新的 sp 雜化軌道。
意圖:
實踐活動: 用電腦軟體Chemsketch製作分子立體模型。
再見 祝同學們學習進步
轉變為激發態。
例:
CH4分子形成

第二章 分子结构与性质第二节 分子的立体结构(共22张PPT)

 第二章 分子结构与性质第二节 分子的立体结构(共22张PPT)

H2O
无孤对电子 平面三角 BF3
AB3

有孤对电子 三角锥形 NH3
AB4 无孤对电子 正四面体 CH4
由VSEPR理论确定分子或离子空间构型的步骤:
找出中心原子
=½ (a-xb)
思 维
确定价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数


确定
略去孤电子对
得到分子或离子的空间构型
例1:用价层电子对互斥模型推测下列分子或离子的 立体构型: BeCl2__直__线__形__,SO2__V__形____,BF3__平__面_三__角_,形
第二节 分子的立体结构
第二节 分子的立体结构
【教学目标】
第一课时
知识与技能
1、认识共价分子的多样性和复杂性;
2、初步认识价层电子对互斥模型;
3、能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构;。
过程与方法
1、能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构;
2、通过探究分子的立体构型,培养学生空间想象能力。
C2H2
一、形形色色的分子
分子 化学式 立体
类型
构型
五原子
分子 CH4 (AB4)
正四 面体
键角
109°28′
结构 比例 式 模型
球棍 模型
3.五原子分子最常见的立体结构是正四面体(CH4)
小结:
分子类型
立体结构 分子实例
键角
三原子分子 直线形 V形(角形)
四原子分子 平面正三角形 三角锥形
五原子分子 正四面体
ABn
立体结构
结构模型
范例
n = 2 直线形
CO2、 BeCl2
平面三角形 n=3

人教版化学选修三第二节分子的立体结构教学课件

人教版化学选修三第二节分子的立体结构教学课件

CO2 H2O NH3 CH4
2
2
2
0
3
0
4
0
一、形形色色的分子
1、双原子分子(直线型)
O2
HCl
人教版化学选修三第二节分子的立体 结构
2. 三原子分子 三原子分子的立体构型有_____形键角 ________ (如_____)和V形(如_____) 键角________两种。
直线 CO2 H2O
人教版化学选修三第二节分子的立体 结构
人教版化学选修三第二节分子的立体 结构
注意:离子中心原子价电子数(a)的算法
“阳” 减“阴” 加
人教版化学选修三第二节分子的立体 结构
人教版化学选修三第二节分子的立体 结构
几种分子或离子的中心原子上的孤电子对数
分子或 中心 离子 原子
a
x
b
中心原子上的 孤电子对数
(1)4 (2)2 (3)3 (4)4 (5)4
人教版化学选修三第二节分子的立体 结构
人教版化学选修三第二节分子的立体 结构
(三)价层电子对互斥理论
1、内容: 对ABm型分子或离子,中心原 子A价层电子对(包括成键电子对和孤对电 子)之间存在排斥力,将使分子中的原子处 于尽可能远的相对位置上,以使彼此之间斥 力最小,分子体系能量最低。
小结: 价层电子对互斥模型
中心 原子
代表 中心原子 分子 物 结合的原子数 类型
空间 构型
CO2
2
无孤对 电子
CH2O
3
CH4
4
AB2 直线形 AB3平面三角形 AB4 正四面体
有孤对 H2O
2
AB2 V 形
电子 NH3
3
AB3 三角锥形

分子立体结构共29页文档

分子立体结构共29页文档

• 2.下列分子的立体结构,其中属于直线型
分子的是
(BC )
• A.H2O B.CO2 C.C2H2 D.P4
课堂练习
• 3.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形 成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥模
型,下列说法正确的(C )
• A.若n=2,则分子的立体构型为V形 • B.若n=3,则分子的立体构型为三角锥形 • C.若n=4,则分子的立体构型为正四面体形 • D.以上说法都不正确
课堂练习
• 美国著名化学家鲍林(L.Pauling, 1901— 1994)教授具有独特的化学想象力:只要 给他物质的分子式,他就能通过“毛估” 法,大体上想象出这种物质的分子结构模 型。请你根据价层电子对互斥理论,“毛 估”出下列分子的空间构型。
• PCl5 三角双锥形 • PCl3 三角锥形 • SO3 平面三角形 • SiCl4 正四面体
ABn型分子(或离子)的孤对电子数=
- A的价电子数 n×B最多能接受的电子数±离子的电荷数
2
阳离子-离子的电荷数;阴离子+离子的电荷数
小结:ABn型分子或离子的空间构型
价层电 n+孤对 A的孤对 n VSEPR 分子的 子对数 电子数 电子数 值 模型名称 立体构型
实例
2
0+2
0 2 直线形 直线形 HCN
H2O
CO2
3、四原子分子立体结构(直线形、平面三 角形、三角锥形、正四面体)
(平面三角形,三角锥形)
C2H2
CH2O
COCl2
NH3
P4
4、五原子分子立体结构 最常见的是正四面体
CH4
5、其它:
CH3CH2OH
CH3COOH

高中化学选修3第二章第二节分子的立体结构

高中化学选修3第二章第二节分子的立体结构

第二章分子结构与性质第二节分子的立体结构第一课时教学目标:1、认识共价分子的多样性和复杂性;2、初步认识价层电子对互斥模型;3、能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构;4、培养学生严谨认真的科学态度和空间想象能力。

重点难点:分子的立体结构;利用价层电子对互斥模型预测分子的立体结构教学过程创设问题情境:1、阅读课本P37-40内容;2、展示CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4分子的球辊模型(或比例模型);3、提出问题:⑴什么是分子的空间结构?⑵同样三原子分子CO2和H2O,四原子分子NH3和CH2O,为什么它们的空间结构不同?[讨论交流]1、写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的电子式和结构式;2、讨论H、C、N、O原子分别可以形成几个共价键;3、根据电子式、结构式描述CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的分子结构。

[模型探究]由CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的球辊模型,分析结构不同的原因。

[引导交流]引导学生得出由于中心原子的孤对电子占有一定的空间,对其他成键电子对存在排斥力,影响其分子的空间结构。

——引出价层电子对互斥模型(VSEPR models)[讲解分析] 价层电子对互斥模型把分子分成两大类:一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键。

如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原子。

它们的立体结构可用中心原子周围的原子数来预测,概括如下:H 2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。

因而H2O分子呈V型,NH3分子呈三角锥型。

(如图)课本P40。

[应用反馈][练习]:1、下列物质中,分子的立体结构与水分子相似的是 A 、CO 2 B 、H 2S C 、PCl 3 D 、SiCl 42、下列分子的立体结构,其中属于直线型分子的是 A 、H 2O B 、CO 2 C 、C 2H 2 D 、P 43、写出你所知道的分子具有以下形状的物质的化学式,并指出它们分子中的键角分别是多少?①直线形 ②平面三角形 ③三角锥形 ④正四面体4、下列分子中,各原子均处于同一平面上的是 A 、NH 3 B 、CCl 4 C 、H 2O D 、CH 2O5、下列分子的结构中,原子的最外层电子不都满足8电子稳定结构的是 A 、CO 2 B 、PCl 3 C 、CCl 4 D 、NO 26、下列分子或离子的中心原子,带有一对孤对电子的是 A 、XeO 4 B 、BeCl 2 C 、CH 4 D 、PCl 37、为了解释和预测分子的空间构型,科学家在归纳了许多已知的分子空间构型的基础上,提出了一种十分简单的理论模型——价层电子对互斥模型。

第二节《分子的立体结构 》

第二节《分子的立体结构 》

围的原子数n来预测,概括如下:ABn 立体结构
范例
n=2 直线型 CO2
n=3 平面三角形 CH2O
n=4 正四面体型 CH4
2、另一类是中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的 电子对)的分子,如H2O和NH3,中心原子上的孤对电子也 要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。例如, H20和NH3的中心原子上分别有2对和l对孤对电子,跟中心 原子周围的σ键加起来都是4,它们相互排斥,形成四面 体,因而H2O分子呈V形,NH3分子呈三角锥形。
4、价层电子互斥理论对分子、离子立体结构的推 测
略去孤电子对
化学式 结构式 含孤电子对的VR模型
分子的立体结构
V形
四面体
三角锥形
价层电子对互斥理论对立体构型的推测213303
3
1
4
小结:价层电子对互斥模型
1、一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键,如CO2、
CH2O、CH4等分子中的碳原子,它们的立体结构可用中心原子周
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不 同,什么原因?
探究与讨论:
1、写出H、C、N、O等原子的电子式:

·C·:
·N··:
·O···:
1
4
3
2
2、写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的电子 式、结构式及分子的空间结构:
:: : :
:O::C::O: H :O : H O=C=O H-O-H
型 直线形
平面三角形 四面体
3、如何确定中心原子价层电子对数?
价层电子对=δ键电子对+中心原子上的孤电子对 • σ键电子对=与中心原子结合的原子数
中心原子上的孤电子对=½ (a-xb) a: 中心原子的价电子数 对于阳离子:a为中心原子的价电子数-离子的电荷数; 对于阴离子: a为中心原子 的价电子数+离子的电荷数)

选修三第二节分子立体构型

选修三第二节分子立体构型

均为正四面体
因孤电子对数不同故...
思考:为什么实际分子构型中键角不同?
V排SEP斥R模力型立:体结孤构 电子对-孤电子对>孤电子对-成
键电子对>成键电子优对化-成指键导电P子25对
本节内容小结:优化指导P27 作业:教材P39思考与交流
价层电子 VSEPR模型 实际的
分子或离子 对数
的立体结构 立体结
平面三角型
同为四原子分子,HCHO或BF3与
NH3 分子的空间结构也不同,什么原因?
价层电子对互斥理论可以用来解释 或预测分子的立体结构。
二、价层电子对互斥理论(教材P37) 1、分子的立体结构是“价层电子对”相互的排结斥果。
2、价层电子对指 分子中的中心原子上的电子对 , 包括 (σ键电子对+中心原子上的孤。电子对)
孤电子对数为 0,价层电子对数为 4 。
2)VSEPR模型
3)实际的立体构型
教材P44~1 价层电子对数=σ键电子对数
(与中心原子结合的原子数)
分子或离 子
中心原子 上孤电子 对数
σ键电 价层电 VSEP 实际的 子对数 子对数 R模型 立体结
的立体 构 结构
SO2
1
CO2
0
CO32-
0
SO32NH3
21
NH4+
N 5-1=4 4
10
CO32-
C 4+2=6 3
2
0
CO2
C
42
20
SO42-
S 6+2=8 4
20
价层电子对=σ键电子对+中心原子上的孤电子对
分子或离 子
BF3 NH3 SO32H3O+

人教版化学选修三第二章第二节分子的立体结构(第三课时)优品课件ppt

人教版化学选修三第二章第二节分子的立体结构(第三课时)优品课件ppt
第二节 分子的立体构型
(第三课时)
思考:
价层电子对互斥模型只能解释化合物分子的空间构 形,却无法解释许多深层次的问题,如无法解释甲 烷中四个C-H的键长、键能相同及H-C-H的键角为 10928′。因为按照我们已经学过的价键理论,甲 烷的4个C-H单键都应该是σ键,然而,碳原子的4 个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形 的2s轨道,用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠, 不可能得到正四面体构型的甲烷分子。
课堂练习
例1:下列分子中的中心原子杂化轨道的类
型相同的是 ( B )
A.CO2与SO2 B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H4
例2:对SO2与CO2说法正确的是( D )
A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C. S原子和C原子上都没有孤对电子 D. SO2为V形结构, CO2为直线形结构
2、SP杂化
由1个S轨道和1个P轨道组合而成,杂 化轨道间的夹角为180°,呈直线形。 如BeCl2 。
3、SP2杂化
由1个S轨道和°,呈平面三角形。 如BF3 。
小结:三种杂化轨道比较
杂化类型
sp
参与杂化的 原子轨道
1个s
+
1个p
杂化轨 道数
2个sp杂化轨道
无论有多困难,都坚强地抬头挺胸,人生 场醒悟,不要昨天,不要明天,只要今天 在当下,放眼未来。人生是一种态度,心 然天地宽。不一样的你我,不一样的心态 一样的人生活在人类世界,没有任何一个 以是高枕无忧,没有哪一个人能够永远的 风顺,但是,遇到挫折没关系,应该打起 善待一切,安安静静的能够坦然的面对, 身的坚强与否完全有可能就决定了你的最 成败。也许你想成为太阳,可你却只是一 辰;也许你想成为大树,可你却是一棵小 于是,你有些自卑。其实,你和别人一样

选修三第二节分子立体构型

选修三第二节分子立体构型
即中心原子结合的原子数目
3、 σ键电子对数依据
分子式 确定。
H2O中的中心原子为O,O有2对σ键电子对 NH3中的中心原子为N,N有3对σ键电子对 CO2中的中心原子为C,C有2对σ键电子对
4、中心原子上的孤对电子数的确定方法:
中心原子的价电子数 1 中心原子上的孤电子对数= 2 (a-xb) 与中心原子结合的原子数 (即σ键电子对数)
形形色色的分子
C60
C20
C40
C70
那么分子结构又是怎么测定的呢 科学视野—(指导阅读P37) 测定分子结构的现代仪器之一 ——红外光谱仪
测分子体结构:红外光谱仪→呈现的吸收峰 →分析分子立体构型。
确定化学键及官能团的 种类及数目
直线型
V型
同为三原子分子,CO2 和 H2O 分子的
空间结构不同,什么原因?
C:2s22p2
2s
2p
激发
2p
2s
sp3
sp 杂化
3
由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状 完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道

为了四个杂化轨道在空间尽可能远离,使轨道间的 排斥最小,4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型?
sp杂化轨道的形成过程
z z 180° z z
例如: Sp2 杂化 —— BF3分子的形成
F
B
F
F
B: 1s22s22p1没有3个成单电 子 2p
2s
激发
2s
sp2
2p
sp2杂化
形成3个P— Sp2 σ键
sp3杂化轨道的形成过程
z z z 109°28′ y x x s 轨道与3个p 轨道进行的杂化, 形成4个sp3 杂化轨道。 每个sp3杂化轨道的形状也为一头大,一头小, 含有 1/4 s 轨道和 3/4 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为109.5°, 空间构型为正四面体型

推荐人教版高中化学选修三2.2分子的立体结构(教案1)

推荐人教版高中化学选修三2.2分子的立体结构(教案1)

第二节分子的立体结构第一课时教学目标1、认识共价分子的多样性和复杂性;2、初步认识价层电子对互斥模型;3、能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构;4、培养学生严谨认真的科学态度和空间想象能力。

重点难点分子的立体结构;利用价层电子对互斥模型预测分子的立体结构教学过程创设问题情境:1、阅读课本P37-40内容;2、展示CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4分子的球辊模型(或比例模型);3、提出问题:⑴什么是分子的空间结构?⑵同样三原子分子CO2和H2O,四原子分子NH3和CH2O,为什么它们的空间结构不同?讨论交流]1、写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的电子式和结构式;2、讨论H、C、N、O原子分别可以形成几个共价键;3、根据电子式、结构式描述CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的分子结构。

模型探究]由CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的球辊模型,对照其电子式云哟内分类对比的方法,分析结构不同的原因。

引导交流]引导学生得出由于中心原子的孤对电子占有一定的空间,对其他成键电子对存在排斥力,影响其分子的空间结构。

——引出价层电子对互斥模型(VSEPR models)讲解分析] 价层电子对互斥模型把分子分成两大类:一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键。

如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原子。

它们的立体结构可用中心原子周围的原子数来预测,概括如下:另一类是中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电子对)的分子。

如H2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。

因而H2O分子呈V型,NH3分子呈三角锥型。

(如图)课本P40。

应用反馈]应用VSEPR理论判断下表中分子或离子的构型。

进一步认识多原子分子的立体结构。

补充练习:1、下列物质中,分子的立体结构与水分子相似的是()A、CO2B、H2SC、PCl3D、SiCl42、下列分子的立体结构,其中属于直线型分子的是()A、H2OB、CO2C、C2H2D、P43、写出你所知道的分子具有以下形状的物质的化学式,并指出它们分子中的键角分别是多少?(1)直线形(2)平面三角形(3)三角锥形(4)正四面体4、下列分子中,各原子均处于同一平面上的是()A、NH3B、CCl4C、H2OD、CH2O5、下列分子的结构中,原子的最外层电子不都满足8电子稳定结构的是()A、CO2B、PCl3C、CCl4D、NO26、下列分子或离子的中心原子,带有一对孤对电子的是()A、XeO4B、BeCl2C、CH4D、PCl37、为了解释和预测分子的空间构型,科学家在归纳了许多已知的分子空间构型的基础上,提出了一种十分简单的理论模型——价层电子对互斥模型。

选修三 第二章 第2节 分子的立体结构 教案

选修三 第二章 第2节 分子的立体结构 教案

第二节分子的立体结构第一课时教学目标:1.会判断一些典型分子的立体结构,认识分子结构的多样性和复杂性,理解价层电子对互斥模型。

2.通过对典型分子立体结构探究过程,学会运用观察、比较、分类及归纳等方法对信息进行加工,提高科学探究能力。

3.通过观察分子的立体结构,激发学习化学的兴趣,感受化学世界的奇妙。

教学重点:价层电子对互斥模型教学难点:能用价层电子对互斥模型解释分子的立体结构教学过程:【归纳】原子不同,可形成的电子对数目不同,共价键的饱和性不同【板演】写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的电子式和结构式;根据电子式、结构式描述CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的成键情况.分析分子内的原子总数、孤对电子数及空间结构。

分子CO2H2O NH3CH2O CH4电子式结构式O=C=O H-O-H原子总数33445孤对电子无21无无空间结构直线型V型三角锥形平面三角形正四面体发挥学生的主观能动性,强化学生对常见分子空间结构的了解和记忆【归纳】含有同种原子的分子,因为原子形成的键角不同,结构不同自主探究分析归纳【归纳小结】分子结构多样性的小结归纳完成环节释分子的空间构型?2、什么是价层电子对?对于ABn 型分子如何计算价层电子对数?3、什么是VSEPR模型?如何确定分子的VSEPR模型与空间构型?【归纳资料】分子CO2H2O NH3CH2O CH4分子内原子总数33445中心原子孤对电子数无21无无空间结构直线型V型三角锥形平面三角形正四面体【板书】二、价层电子对互斥理论1、价层电子对互斥理论:分子的立体构型是“价层电子对”相互排斥的结果。

讨论,归纳,回答归纳强调重点内容,加深学生印象3、VSEPR模型:【启发思考】如何应用价层电子对数确定VSEPR模型及空间构型?【归纳】对于ABn型分子,分子的构型同电子对数目和类型的关系归纳为:【教师活动】投影,引导观察【学生活动】观察,讨论,动手创建模型,思考归纳。

分子的立体结构ppt7 人教课标版

分子的立体结构ppt7 人教课标版

结合上述信息完成下表: 代表物 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 0+2=2 0+3=3 0+4=4 1+2=3 1+3=4 2+2=4 sp sp2 sp3 sp2 sp3 sp3 直线形 平面三角形 正四面体形 V形 三角锥形 V形
练习:在学习价层电子对互斥模型和杂化轨道理论的基础上 描述化合物中每个化学键是怎样形成的? sp杂化 1.CO2 激发 22s 2p 2 C : 1s 提示:C:1s 2s 2p σ σ 22s 2p O : 1s O C O π π C原子发生sp杂化生成了两个sp轨道分别与两个O原子 的一个p轨道形成两个σ键; C原子剩余的两个p轨道分 别与两个O原子剩余的1个p轨道形成两个π键。 2 .H2O O原子发生sp3杂化生成了四个sp3杂化轨道,其中 的两个分别与两个H原子的s轨道形成两个σ键; O原子剩余的两个sp3杂化轨道分别被两对孤对电 子占据。
第二节
分子的立体结构
第二课时
值得注意的是价层电子对互斥模型只能解释化合物分子 的空间构形,却无法解释许多深层次的问题,如无法解释甲 烷中四个 C—H的键长、键能相同及H—C—H的键角为109 28′。因为按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C — H 单键都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个 相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子 的1s原子轨道重叠,不可能得到四面体构型的甲烷分子。
2s
BeCl2分子形成
2p
激发
2s
2p 杂化 激发态
直线形
Be基态
sp杂化态 直线形
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
180
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、选择题1、下列说法错误的是()A.从CH4、NH4+、SO42-为正四面体结构,可推测PH4+、PO43-也为正四面体结构B.1 mol金刚石晶体中,平均含有2 mol C—C键C.水的沸点比硫化氢的高,是因为H2O分子间存在氢键, H2S分子间不能形成氢键D.某气态团簇分子结构如右图所示,该气态团簇分子的分子式为EF或FE2、近年来,科学家合成了一系列具有独特化学特性的氢铝化合物(AlH3)n。

已知,最简单的氢铝化合物的分子式为Al2H6,它的熔点为150℃,燃烧热极高。

Al2H6球棍模型如下图。

下列有关说法不正确的是()A.Al2H6在固态时所形成的晶体是分子晶体B.氢铝化合物可能成为未来的储氢材料和火箭燃料C.Al2H6中含有离子键和极性共价键D.Al2H6在空气中完全燃烧,产物为三氧化二铝和水3、下列有关说法正确的是A.分子晶体中共价键越强,熔沸点越高B.只含共价键的物质,一定是共价化合物C.HF的分子间作用力大于HCl,故HF比HCl更稳定D.分子晶体中,可能不存在共价键,但一定存在分子间作用力4、下列叙述中正确的是( )A.以非极性键结合起来的双原子分子一定是非极性分子B.以极性键结合起来的分子一定是极性分子C.非极性分子只能是双原子单质分子D.非极性分子中,一定含有非极性共价键5、用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的空间构型,结论正确的是( )A.直线形;三角锥形 B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形 D.V形;平面三角形6、PH3是一种无色、有剧毒的气体,其分子结构和NH3相似,下列判断正确的是A.N-H的键长比P-H的键长短,所以PH3的沸点比NH3低B.PH3分子的立体构型是三角锥形,与NH3互为等电子体C.PH3分子是极性分子,极易溶于水,因为它与水分子间存在氢键D.NH3比PH3稳定,因为NH3分子间存在氢键7、下图是已经合成的最著名的硫—氮化合物的分子结构。

下列关于该物质说法正确的是A.分子式为SNB.分子中既有极性键又有非极性键C.分子中所有共价键的键长一定相等D.该物质与化合物S2N2互为同素异形体8、BF3与一定量的水形成(H2O)2·BF3晶体Q,Q在一定条件下可转化为R:反应过程中新形成的化学键中无A.离子键 B.配位键C.金属键 D.氢键9、下列叙述中正确的是()A. VSEPR模型就是分子的空间构型B.在共价化合物分子中一定存在σ键C . 全由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物D . 共价键键长越短,键能一定越大10、PH 3一种无色剧毒气体,其分子结构和NH 3相似,但P-H 键键能比N-H 键键能低。

下列判断错误的是( ) A .PH 3分子呈三角锥形 B .PH 3分子是极性分子C .PH 3沸点低于NH 3沸点,因为P-H 键键能低D .PH 3分子稳定性低于NH 3分子,因为N-H 键键能高11、已知N ≡N 键的键能是a kJ ﹒mol ﹣1,H ﹣H 键的键能是b kJ ﹒mol ﹣1,N ﹣H 键的键能是c kJ ﹒mol ﹣1,则N 2(g )+3H 2(g )=2NH 3(g )的△H (单位:kJ ﹒mol ﹣1)为( )A . 3c ﹣a ﹣bB . a+b ﹣3cC . a+3b ﹣2cD . a+3b ﹣6c12、若ABn 型分子的中心原子A 上没有未用于形成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥模型,下列说法正确的是 A .若n=2,则分子的立体构型为V 形 B .若n=3,则分子的立体构型为三角锥形 C .若n=4,则分子的立体构型为正四面体形 D .以上说法都不正确 二、非选择题13、下列物质变化,只与范德华力有关的是________。

A .干冰熔化 B .乙酸汽化 C .乙醇与丙酮混溶D.溶于水E.碘溶于四氯化碳F.石英熔融(4)下列物质中,只含有极性键的分子是____________,既含离子键又含共价键的化合物是________________;只存在σ键的分子是________,同时存在σ键与π键的分子是__________________________________________________________________。

A.N2 B.CO2 C.CH2Cl2 D.C2H4 E.C2H6 F.CaCl2 G.NH4Cl14、Ⅰ.铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。

(1)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配离子。

已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是__________________________________。

(2)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-。

不考虑空间构型,[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为___________________________________________。

(3)胆矾CuSO4·5H2O可写[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下:下列有关胆矾的说法正确的是________。

A.所有氧原子都采取sp3杂化B.氧原子存在配位键和氢键两种化学键C.Cu2+的价电子排布式为3d84s1D.胆矾中的水在不同温度下会分步失去Ⅱ.经研究表明,Fe(SCN)3是配合物,Fe3+与SCN-不仅能以1∶3 的个数比配合,还可以其他个数比配合。

请按要求填空:(1)若所得Fe3+和SCN-的配合物中,主要是Fe3+与SCN-以个数比1∶1配合所得离子显血红色。

该离子的离子符号是__________。

(2)若Fe3+与SCN-以个数比1∶5配合,则FeCl3与KSCN在水溶液中发生反应的化学方程式可以表示为_____________________________________。

15、原子形成化合物时,电子云间的相互作用对物质的结构和性质会产生影响。

请回答下列问题:(1)BF3分子的立体结构为______________,NF3分子的立体结构为____________。

(2)碳原子有4个价电子,在形成化合物时价电子均参与成键,但杂化方式不一定相同。

在乙烷、乙烯、乙炔和苯四种分子中,碳原子采取sp杂化的分子是____________(写结构简式,下同),采取sp2杂化的分子是__________,采取sp3杂化的分子是____________。

试写出一种有机物分子的结构简式,要求同时含有三种不同杂化方式的碳原子:__________________________________________________________________。

(3)已知H2O、NH3、CH4三种分子中,键角由大到小的顺序是CH4>NH3>H2O,请分析可能的原因是________________________________________________。

(4)由于电荷的作用,阴、阳离子形成化合物时离子的电子云会发生变化,使离子键逐渐向共价键过渡。

阳离子电荷数越多,阴离子半径越大时,电子云变化越大,导致所形成的化合物在水中的溶解度越小。

由此可知,四种卤化银(AgF、AgCl、AgBr和AgI)在水中的溶解度由大到小的顺序为________________________________________________。

16、在HCl、H2O、NH3、CS2、CH4、N2、BF3分子中:(1)以非极性键结合的非极性分子是________;(2)以极性键结合的具有直线形结构的非极性分子是________;(3)以极性键结合的具有正四面体形结构的非极性分子是________;(4)以极性键结合的具有三角锥形结构的极性分子是________;(5)以极性键结合的具有sp3杂化轨道结构的分子是__________________________;(6)以极性键结合的具有sp2杂化轨道结构的分子的是________。

参考答案1、D2、C3、D4、解析对于抽象的选择题可用反例法,以具体的物质判断正误。

A项是正确的,如O2、H2、N2等;B项错误,以极性键结合起来的分子不一定是极性分子,若分子构型对称,正负电荷重心重合,就是非极性分子,如CH4、CO2、CCl4、CS2等;C项错误,某些共价化合物如CH4、CO2、CCl4、C2H4等也是非极性分子;D项错误,非极性分子中不一定含有非极性键,如CH4、CO2。

答案 A5、解析H2S分子中的硫原子上含有两个孤电子对,故H2S空间构型为V形;BF3中B原子的价电子全部用于成键,故为平面三角形。

答案 D6、B7、B8、C9、考点:判断简单分子或离子的构型;共价键的形成及共价键的主要类型.专题:化学键与晶体结构.分析: A、VSEPR模型可用来预测分子的立体构型;B、共价单键是σ键,共价双键有一个σ键,π键,共价三键由一个σ键,两个π键组成;C、铵盐属于离子化合物;D、决定键能大小的不仅仅是键长,还有结构、元素的金属性和非金属性等.解答:解:A、VSEPR模型可用来预测分子的立体构型,但不是分子的空间构型,故A错误;B、共价化合物中一定存在共价键,共价键中一定有σ键,故B正确;C、铵盐为全由非金属元素组成的化合物,属于离子化合物,故C错误;D、决定键能大小的不仅仅是键长,还有结构、元素的金属性和非金属性等,故D错误;故选:B.点评:本题考查了分子构型的判定、共价键的类型以及键能等知识点,综合性较强,难度较大,注意有关概念的掌握.10、C11、考点:有关反应热的计算.分析:反应热△H=反应物的总键能﹣生成物的总键能,据此计算.解答:解:已知N≡N键的键能是a kJ•mol﹣1,H﹣H键的键能是b kJ•mol﹣1,N﹣H键的键能是c kJ•mol﹣1,反应热△H=反应物的总键能﹣生成物的总键能=a kJ•mol﹣1+3×b kJ•mol﹣1﹣2×3×c kJ•mol﹣1=(a+3b﹣6c)kJ/mol,故选D.点评:本题考查反应热的有关计算,题目难度不大,掌握反应热与键能的关系是关键.12、C13、答案(3)AE (4)BC G CE ABD解析(3)干冰为分子晶体,熔化时只需破坏范德华力;乙酸、乙醇、CHONCH3CH3分子间均存在范德华力和氢键,因此B、C、D三者变化过程中均需克服两种作用力;碘为分子晶体,溶于四氯化碳的过程中只需克服范德华力;石英为原子晶体,熔融过程中共价键被破坏,故A、E正确。

(4)只含极性键的分子有CO2、CH2Cl2;既含离子键又含共价键的化合物必须是含“根”的离子化合物,只有NH4Cl符合;共价单键为σ键,双键或三键中有一个σ键,其余为π键,因此只存在σ键的分子有CH2Cl2、C2H6;同时存在σ键和π键的分子有N2、CO2、C2H4。

相关文档
最新文档