Determination of Lycopene By HPLC
高效液相-紫外法检测三孢布拉霉菌发酵液中2-氨基-6-甲基吡啶
年 第 卷 第 期 FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
食品安全与检测
高效液相-紫外法检测三孢布拉霉菌 发酵液中2-氨基-6-甲基吡啶
万红贵，缪玲玲，王文娟，张 波，汪文进，石 楠 (南京工业大学生物与制药工程学院，南京 210009)
摘要 ： 建立高效液相色谱 - 紫外法对三孢布拉霉菌发酵液中 2- 氨基 -6- 甲基吡啶含量检测的方 法。采用Alltima C18(250 mm×4.6 mm i.d.，5 μm)色谱柱，以甲醇:水:1%乙酸=85:10:5(v/v/v)为流 动相，流速为1.0 mL/min时，2-氨基-6-甲基吡啶及其他杂质得到良好分离，紫外光谱231 nm检 测。在该色谱条件下，2-氨基-6-甲基吡啶浓度5~500 mg/L时，其峰面积与相应的浓度线性关系 良好(R2=0.9994)，回收率99.76%~101.4%，精密度RSD<2.17%。该方法简便、快速、准确可靠， 为三孢布拉霉菌发酵液中2-氨基-6-甲基吡啶的检测和含量控制提供了可靠的分析方法。 关键词：2-氨基-6-甲基吡啶；番茄红素；高效液相色谱；紫外检测 中图分类号：O 657.7+2 文献标志码：A 文章编号：1005-9989(2012)07-0295-03
番茄红素是类胡萝卜素的一种，是类胡萝卜 素中最有效的单线态氧淬灭剂，它的淬灭能力是
β-胡萝卜素的2倍，是VE的100倍[1]。番茄红素具 有消除人体自由基、预防心脏病、减缓动脉粥样
收稿日期：2011-11-04 作者简介：万红贵(1955—)，男，江苏无锡人，研究员，研究方向为发酵代谢工程调控。
· 2 AND TECHNOLOGY 年 第 卷 第 期
硬化、保护心血管、抗老化、保护皮肤等生理功 能 [2] 。很多研究发现胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 及消化道癌都受到番茄红素的抑制 。 三孢布拉氏霉菌( Blakeslea trispora)是目前唯 一能够实现番茄红素工业化生产的一种高产丝状 真菌[5]。在利用三孢布拉霉菌发酵生产番茄红素培 养过程中，添加含氮的杂环类化合物，抑制番茄 红素环化酶的活性，阻断或削弱流向β-胡萝卜素 的代谢流[6-7]，持续刺激番茄红素生物合成中的脱 氢酶的从头合成，刺激番茄红素的形成[8]，可以达 到积累番茄红素的目的。在工业化生产番茄红素 的过程中，最终产品中抑制剂的最高残留水平有 很高的限制[9]。目前关于三孢布拉霉菌产番茄红素 中添加剂阻断剂的残留量检测尚未见报道。 本实验室发现在发酵36 h后，每1 L的发酵液 中添加1 g的阻断剂2-氨基-6-甲基吡啶时，番茄 红素产量最高。2-氨基-6-甲基吡啶纯品为白色晶 体，工业品为淡黄色晶体。实验研究了用高效液 相色谱法对发酵废液中残留的2-氨基-6-甲基吡啶 的测定的方法，方法简单、快速，有关这方面的 研究尚未见报道。 1 1.1 实验部分 仪器
皮肤类胡萝卜素指数-2022年学习资料
CCD-PC-如新華茂光子掃描儀-Spectrograph-雷射光473-nm-473nm-laser-e citation-檢測波長511nm-detection C=C-fiber optic-beam del very and-collection optics-Tissue
皮膚類胡蘿蔔素：角質層-測量皮膚0.1毫米深的角質層的α-胡蘿-蔔素、B-胡蘿葡素、番茄紅素、葉黃素-玉米 黄素、B-隱黃素Cryptoxanthin-類胡蘿蔔素保-Sebaceous oilGland-Poreair-護表皮細胞免-Epidemis-受紫外線損傷-Sweat-Nerve-Demmis-是機體抗氧化nding-Blood-系統的重要的-G数5-Subcutancous-Layer-指標-Hair Fol icle-Erector Pili
量指標重複性檢驗結果-類胡蘿蔔素（均值±標準差-血清濃度-拉曼光子強度-mg/ml-光子掃描指數-1.10 0.51-20,102±6,386-8.9%-8.2%-D<0.05-两個指標個體内3次重複測定的重複性皮膚類胡蘿葡素重複性差異顯著低於血-、清類胡蘿葡素的重複差異
血清和皮膚類胡蘿萄數相關性-60000-R2=0.704-n=1116-光子描抗氧化指數-50000-P← .001-40000-30000-20000-10000-血清總類胡蘿蔔素mgml-Li,et al.Ch n J Clin Pharmacy152:124-125,2006
運用共振拉曼光譜光子掃描儀-測定皮膚類胡蘿蔔素-Josh Zhu,MD,PhD-Pharmanex Res arch institute,-Clinical Pharmacology
類胡蘿蔔素-Carotenoids-從飲食中攝取-·安全的維生素A的來源（α&-胡蘿葡素-。脂溶性抗氧化劑 促進免疫功能（⑧-類胡蘿蔔素）-保護DNA番茄紅素-、·預防視網膜黄斑變性（葉黄素
柱前衍生化高效液相色谱法测定炎宁糖浆中1－脱氧野尻霉素含量
柱前衍生化高效液相色谱法测定炎宁糖浆中1－脱氧野尻霉素含量刘琳琳;蔡艳丽;卞艳晶;李正国【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(25)24【摘要】目的：建立测定炎宁糖浆中1－脱氧野尻霉素（DNJ）含量的柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）法。
方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm ×4．6 mm，5μm )，流动相为乙腈－0．1％醋酸溶液（55：45），流速为1．0mL∕min，柱温为25℃，荧光检测器激发波长为254 nm，发射波长为322 nm，进样量为10μL。
结果 DNJ质量浓度在0．104~52μg∕mL范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0．9999），其精密度、稳定性、重复性均较好，平均回收率为97．66％，RSD＝1．67％( n＝6）。
结论该方法准确、可靠，可作为炎宁糖浆中DNJ的含量测定方法。
%Objective To establish a method for the content determination of 1-deoxynojirimycin in Yanning Syrup by HPLC. Methods The determination was carried out with Kromasil C18 column. The mobile phase was acetonitrile-0. 1% acetic acid solution (55:45). The flow rate was 1. 0 mL∕min. The column temperature was 25 ℃. The fluorescence detector was operated at λEX=254 nm,λEM= 322 nm. Results The content of 1-deoxynojirimycin was well linearly related to its peak area in range of 0. 104-52 μg∕mL ( r=0. 999 9). The RSD of precision,stability and reproducibility tests were all less than 2%. The average recovery of the method was 97. 66%,with RSD of 1. 67%( n=6). Conclusion The method issimple,accurate and stable,and can be used to control the quality of Yanning Syrup.【总页数】3页(P75-76,77)【作者】刘琳琳;蔡艳丽;卞艳晶;李正国【作者单位】山东省济宁市食品药品检验检测中心，山东济宁 272025;山东省济宁市食品药品检验检测中心，山东济宁 272025;山东省济宁市食品药品检验检测中心，山东济宁 272025;山东省济宁市食品药品检验检测中心，山东济宁272025【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0【相关文献】1.柱前衍生化高效液相检测法测定桑叶中的1-脱氧野尻霉素 [J], 张旻;吴联;周乐2.柱前衍生化高效液相色谱荧光检测法测定桑叶中的1-脱氧野尻霉素 [J], 欧阳臻;陈钧;李永辉3.柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中的1-脱氧野尻霉素 [J], 谢慧明;吴方睿;杨毅;刘杰4.柱前衍生反相高效液相色谱法测定鸭跖草中1-脱氧野尻霉素含量 [J], 栾芳;周淑晶;李锦莲;吕玉光;武冬梅;冯艳茹5.柱前衍生反相高效液相色谱法测定鸭跖草中1-脱氧野尻霉素含量 [J], 栾芳;周淑晶;李锦莲;吕玉光;武冬梅;冯艳茹;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定噻康唑的含量和有关物质
HPLC法测定噻康唑的含量和有关物质【摘要】目的采用高效液相色谱法测定噻康唑的含量及有关物质。
方法采用ODS C18色谱柱：Spherisob C18(4.6mm×250mm，5μm)；保护柱(4mm×10cm)，以［甲醇∶乙腈(70∶30)］∶0.05mol/L含有0.025mol/L 1硫辛酸的磷酸三乙胺缓冲液(58∶42，V/V)为流动相(用磷酸调pH至4.0)，流速1.5ml/min，紫外检测波长260nm。
结果 HPLC法测定的线性范围为0.12～0.28mg/ml，r=0.9994，最低检测限为20ng；样品溶液在24h内稳定，日内精密度和日间精密度良好(RSD<1.0%)。
回收率为100.1%。
结论采用HPLC法测定噻康唑的含量及有关物质的方法简便，结果可靠。
【关键词】噻康唑有关物质含量测定 HPLCDetermination of the content and the related substances of tioconazole by HPLCABSTRACT Objective To determine the content and the related substances of tioconazole by HPLC. Method The column:ODS C18 column (Spherisob C18 (4.6mm×250mm, 5μm); protect column (4mm ×10cm); the mobile phase: ［methanol∶acetonitrile (70∶30)］triethyamine phosphate buffer (0.05mol/L) containing 1octanesulphonic acid (0.025mol/L) and adjusted to pH4 with phosphoric acid (58∶42, V/V); the flow rate: 1.5ml/min; the content of tioconazole and its related substances were detected at 260nm under the same condition. Results The liner detection range of the determination by HPLC is 0.12～0.28 mg/ml; the correlation coeffient is 0.9994; the detection limit is 20ng; the sample solution is stable within 24h; the intra day and inter day precisions are both good (RSD<1%). The recovery results are 100.1%. Conclusion The HPLC method is facile and accurate to determine the content and related substances of tioconazole.KEY WORDS Tioconazole; Related substances; Content determination; HPLC噻康唑(tioconazole)是Pfizer公司研制开发的抗真菌类药物。
食品中类胡萝卜素提取方法探讨
食品中类胡萝卜素提取方法探讨彭伟;赵媛媛;姜巍伟【摘要】类胡萝卜素(carotenoids)是一种存在于水果、蔬菜中的天然活性成分,广泛应用于饲料、食品、化妆品和制药等行业中.文章重点探讨了类胡萝卜素提取前的预处理、溶剂的选择以及用于类胡萝卜素提取的各种常规和非常规方法,包括索氏提取、加速溶剂萃取(ASE)、超临界流体萃取(SFE)、酶辅助提取(EAE)和超声辅助提取(UAE)等,为类胡萝卜素的提取、应用提供了理论参考.【期刊名称】《中国调味品》【年(卷),期】2018(043)005【总页数】3页(P168-170)【关键词】类胡萝卜素;预处理;溶剂;提取方法;应用【作者】彭伟;赵媛媛;姜巍伟【作者单位】青岛科技大学化工学院,山东青岛 266000;青岛科技大学化工学院,山东青岛 266000;青岛科技大学化工学院,山东青岛 266000【正文语种】中文【中图分类】TS202.3类胡萝卜素是一种类异戊二烯颜料,绿叶蔬菜、水果和单细胞微藻都是天然类胡萝卜素的主要来源[1]。
天然类胡萝卜素具有多种生理功能：超氧自由基阴离子介导的抗氧化性质；防紫外线的光保护性能；调节细胞分化、细胞周期和凋亡等。
在工业上类胡萝卜素常被用作食品着色剂、营养强化剂和抗氧化剂等[2]。
叶黄素可作为食品着色剂用于面条、蛋黄酱、色拉调味品以及烘焙食品中[3]；在豆腐乳等调味品中，利用番茄红素具有超强的抗氧化活性，代替亚硝酸盐防止食物腐败变质，有效延长保质期。
然而，人工合成的类胡萝卜素不具有这些特殊的生理功能[4]，因此天然类胡萝卜素的制备显得尤为重要。
近几十年来，科研工作者们致力于类胡萝卜素提取方法的开发与改进。
本文综述了类胡萝卜素各种提取方法、原材料的前处理以及提取溶剂的选择，对其今后更为广泛的提取应用具有一定的参考价值。
1 生物材料的预处理植物和微藻细胞存在刚性细胞壁，其胞内类胡萝卜素与蛋白质等大分子之间有强大的作用力，这就使溶剂很难进入细胞，从而阻碍了提取过程中类胡萝卜素的传质。
HPLC法测定番茄红素胶囊中番茄红素的含量
HPLC法测定番茄红素胶囊中番茄红素的含量黄琦;章佳叶;鲍欣萍;谢琦敏;赵庭【摘要】HPLC method was developed for the determination of lycopeneby ODS column (150 mm × 4 .6 mm ,5μm) under the conditionsas:acetonitrile‐methyl alcohol‐dichloromethane(60∶25∶15)as the mobile phase ,UV detection wavelength at 472 nm and column temperature at32 ℃ .Experimental results showed that lycopene has a good linear relation over the range of 0 .2-40 μg/mL(r=0 .999 6)and the average recovery is over 96 .0 % .Lycopene andβ‐carotene are seperated well under the chromatographic conditions .The method proposed is accurate and reliable for determination of lycopene in lycopene capsule with satisfactory results .%建立了用 HPLC法测定番茄红素含量的分析方法，采用ODS色谱柱（150 mm ×4．6 mm ，5μm），流动相为乙腈‐甲醇‐二氯甲烷（60∶25∶15），检测波长472 nm ，柱温32℃。
试验结果表明，番茄红素在0．2～40μg／mL范围内线性关系良好（ r＝0．9996），加标回收率大于96．0％，并可同时分离番茄红素和共存的β‐胡萝卜素。
HPLC测定吴茱萸醇提物中吴茱萸次碱方法-黑晓东,李颖,张师愚
68第16卷 第7期 2014 年 7 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 16 No. 7 Jul .，2014吴茱萸[Euodia rutaecarpa（Juss）Benth]为芸香科植物吴茱萸干燥将近成熟的果实，气芳香浓郁，味辛辣而苦，有小毒，是临床上颇为常用的散寒类药物，归肝、脾、肾、胃经。
其功能散寒止痛、降逆止呕、助阳止泻，用于厥阴头痛、寒疝腹痛、寒湿脚气、经行腹痛、脘腹胀痛、呕吐吞酸、五更泄泻[1]。
临床上使用多将吴茱萸药材干燥后，研成粉末，用食醋调成糊状，外敷足底涌泉穴或其他穴位用于高血压的治疗[2-4]，经实验效果显著，且无副作用与不良反应，值得进一步的探讨研究使用；也可用于治疗口腔疾病[5]及癌症术后放化疗病人的口腔护理[6]。
吴茱萸的主要成分包括吴茱萸碱、吴茱萸次碱及挥发油等等，研究表明其中吴茱萸次碱对缺血性脑损伤有明显保护作用[7]，抑制炎性浸润、渗出和组织增生，减轻结肠黏膜的病理损害和抑制肠道平滑肌运动[8]，同时能够有能显著降低自发性高血压大鼠的血压，其机制与促进CGRP 的合成与释放有关[9]，并且有效降低血压的同时改善血管重构。
综上可见吴茱萸外用的效果显著，本文旨在通过建立吴茱萸次碱醇提物中吴茱萸次碱的液相色谱检测方法来为以后制备吴茱萸体外透皮贴剂建立基础。
1 仪器与供试品制备1.1 仪器、试药与试剂岛津LC-1020A 高效液相色谱仪，超声仪（KQ-200KDE，昆山市超声仪器有限公司），甲醇（色谱纯，天津康科德科技有限公司），乙腈（色谱纯，天津康科德科技有限公司），吴茱萸次碱（天津马克生物工程有限公司），95%乙醇（天津市江天化工技术有限公司），恒温水浴锅（金坛市金城国胜实验仪器厂），旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）。
1.1.2 供试品制备取吴茱萸药材粉末10 g，精密称取，用6倍量90%乙醇溶液提取两次，第1次提取2 h，第2次提取1 h，纱布过滤，冷却后，进行抽滤，旋蒸50 ℃回收乙醇至无醇味，恒温水浴锅上60 ℃挥干，得吴茱萸药材醇提干浸膏备用。
HPLC法测定罗氟司特片中的有关物质
HPLC法测定罗氟司特片中的有关物质刘婷;张露勇;刘师卜;张斗胜【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2017(036)006【摘要】目的建立高效液相色谱法测定罗氟司特片的有关物质.方法采用Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,0.005 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm.结果罗氟司特及各杂质在相应的浓度范围内,峰面积与浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999.结论建立的方法快速、灵敏、准确,适用于罗氟司特片中的有关物质测定.%Objective To establish a method for the determination of related substances in Roflumilast Tablets by HPLC method.Methods A Zorbax SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)column was adopted,the mobile phase was consisted of 0.005 mol·L-1potassium dihydrogen phosphate-acetonitrile with gradient elution at a flow rate of 1.0 mL·min-1,and the detection wavelength was 250 nm.Results In the appropriate concentration range,roflumilast and the impurities peak area showed a good linear relationship with the concentration,the correlation coefficients were greater than 0.999.Conclusion The method wasrapid,sensitive,accurate,and suitable for the determination of related substances in Roflumilast Tablets.【总页数】5页(P322-326)【作者】刘婷;张露勇;刘师卜;张斗胜【作者单位】中国食品药品检定研究院,北京 100050;中国食品药品检定研究院,北京 100050;中国食品药品检定研究院,北京 100050;中国食品药品检定研究院,北京100050【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法测定罗氟司特片中的有关物质 [J], 刘婷;张露勇;刘师卜;张斗胜;2.HPLC法测定罗氟司特有关物质 [J], 王江玲;梁建华3.高效液相色谱法测定罗氟司特片中的有关物质 [J], 徐蕊;訾晨瑞;陈磊4.HPLC法测定罗氟司特片有关物质 [J], 赵永娟;付建;赵海桥5.HPLC法测定对乙酰氨基酚片中有关物质的含量Δ [J], 杨莉; 梅勇; 龙涛; 罗磊; 陈小雪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同色泽番茄品种类胡萝卜素含量的HPLC分析
不同色泽番茄品种类胡萝卜素含量的HPLC分析王蕾;岳英;鲁晓燕;马兵钢【摘要】以成熟果为红色、紫红色、枣红色、棕色、黄色、青绿色的6个番茄品种为试材,采用高效液相色谱外标法对果实成熟过程中绿熟期、发白期、显色期、转色期、红熟期的番茄红素、叶黄索、β-胡萝卜素含量进行测定.结果表明:在番茄果实成熟过程中,不同番茄果实番茄红素、叶黄素、β-胡萝卜素含量不同.红果番茄番茄红素含量最高,绿果、黄果番茄基本不含番茄红素.而绿果、黄果番茄的叶黄素、β-胡萝卜素明显高于其它颜色的番茄.番茄红素在绿熟期、发白期基本上没有形成,转色期是番茄红素形成的一个过渡期,在成熟期含量达到了最高.叶黄素、β-胡萝卜素含量在绿熟期都有少量生成,发白期略微下降,转色期开始上升,成熟期含量达到最高.%With red,purple,purplish red,brown,yellow,green tomatos as test material,the dynamic changes of lycopene, β-caro-tene and xanthin contents during the fruit ripening course were determined by HPLC external standard method. The results show that the lycopene, β-carotene and xanthin content were different in different types during the development of tomato fruit. Lycopene contents in red color fruit was highest among the other five tested varieties, while the content of yellow color fruit was significantly lower than others.β-carotene and xanthin contents in yellow and green color fruit was higher than the other color fruit. In the ripening development of tomato fruit,the lycopene contentwas increased gradually. The development period from, half-ripe to full-ripe is the key stage for lycopene synthesis. The β-carotene and xanthincontents were decreased firstly and then increased,and the three carotenoids content achieved the highest when the completely ripe fruit.【期刊名称】《石河子大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(029)004【总页数】6页(P442-447)【关键词】番茄果实;胡萝卜素;番茄红素;叶黄素;β-胡萝卜;高效液相色谱【作者】王蕾;岳英;鲁晓燕;马兵钢【作者单位】石河子大学农学院园艺系,石河子 832003;石河子大学农学院园艺系,石河子 832003;石河子大学农学院园艺系,石河子 832003;石河子大学农学院园艺系,石河子 832003【正文语种】中文【中图分类】S641.2类胡萝卜素大量存在于许多黄色、橙色和红色果实及花器官中。
番茄红素对小鼠急性酒精肝损伤的实验研究
3 讨 论研究结果显示:模型组小鼠外周血I L-6明显高于正常组,提示I TP发病与免疫功能紊乱有关。
细胞因子I L-6是巨核系造血和生成血小板的一个关键因子,是处于分化晚期B细胞的生长因子,有促进巨核细胞增殖成熟和血小板释放的作用。
它还是炎症介质及MHC2类抗原诱导物,参与自身免疫疾病的发生、发展的全过程。
实验结果表明:模型组I L-6明显高于正常组(P<0105),说明I L-6的异常升高,可能参与免疫系统激活,刺激B细胞的分化,使血小板相关抗体的产生增多,导致血小板的破坏增多。
临床上I TP急性多感受风、火、热、毒邪气,以实证血热破血妄行多见;慢性多为气血损伤、脏腑功能失调、久病致瘀,以气不摄血,阴虚火旺,瘀血内阻为多见。
我们根据《血证论》的治法思想自拟方药紫癜圣愈散,前期临床研究表明本方能提高慢性I TP患者血小板数量,调节P-选择素、血小板释放因子β-血小板球蛋白(β-TG)、血小板4因子(PF4)、网织血小板(RPs)、血小板微粒子(P M P)在外周血中的含量。
紫癜圣愈散由仙鹤草、黄柏、白及、大黄、补骨脂、三七基本药物组成。
具有止血、祛瘀、宁血、补虚的功效。
方中大黄、黄柏清热凉血止血;仙鹤草、白及收敛止血;三七活血化瘀止血;仙鹤草、补骨脂补虚扶正。
据现代药理研究:大黄化瘀,改善微循环调节机体免疫功能,能对抗体细胞损伤,具有保护作用。
仙鹤草具有促进血小板生成和释放,增加血小板数量的作用。
实收稿日期:2008-04-07基金项目:北京市自然科学基金对外合作项目号(SZ20051141720)作者简介:裴凌鹏(1976-),男,北京人,讲师,博士,研究方向:天然药物化学与生物化学。
验结果显示:与模型组相比,各治疗组小鼠外周血I L -6明显降低,P LT计数明显升高,可以说明激素和紫癜圣愈散都对I TP模型小鼠的免疫功能起到了调节作用,这与有关文献报道相一致[5-7]。
不论通过何种途径最终使淋巴细胞数量降低,使血小板抗体生成减少,血小板间接受到保护,有可能是紫癜圣愈散的治疗机制所在。
高效液相色谱测定明日叶中查尔酮的含量
明日叶（Angelica keiskei ）也叫明日草、咸草等。
最初来源于日本的伊豆岛，是伞形科草本植物的一种[1-2]。
叶卵圆形，茎多，分枝能力较强，其生命力强盛，根系很发达，能在很多恶劣的环境中存活，具有“今日摘叶，明日长新芽”，故又叫“明日草”，由于自身含有大量的维生素、微量元素等营养物质和查尔酮等活性物质，被誉为“二十一世纪的健康食品”。
其中，黄酮类活性物质在明日叶中含量较高，而查尔酮是一种重要的黄酮类化合物，其基本构成是1，3-二苯基丙烯酮[3-6]。
有研究表明查尔酮对癌症和肿瘤具有很强的抑制作用，同时还可以降血糖，降低胆固醇，具有抗血栓，抗菌消炎、防艾滋病等诸多功效[7-8]。
在国外，许多国家已经开始大面积种植明日叶，且作为一种健康蔬菜而普遍食用。
在中国，明日叶已在台湾地区被广泛种植，在云南、江苏、上海、山东、东北等多个地区也已经被逐渐引进并进行大面积种植。
目前国内有学者用分光光度计对明日叶中查尔作者简介：邓建梅（1982—），女（汉），讲师，硕士研究生，主要从事生物农学研究。
食品研究与开发F ood Research And Development圆园18年4月第39卷第8期DOI ：10.3969/j.issn.1005-6521.2018.08.024标准与检测高效液相色谱测定明日叶中查尔酮的含量邓建梅，余传波，郑毅（攀枝花学院生物与化学工程学院，四川攀枝花617000）摘要：以明日叶为原料，乙醇为提取溶剂，用高效液相色谱法测定明日叶中查尔酮含量。
采用单因素和正交试验对料液比、乙醇浓度、提取时间和提取温度进行了考察。
结果表明：对查尔酮的含量影响最大的是料液比，超声时间对明日叶中查尔酮含量的影响最低，乙醇浓度和超声温度对查尔酮含量影响不大。
最佳工艺参数为乙醇浓度80%，提取温度80℃，料液比1∶30（g/mL ），提取时间为30min ，此时查尔酮得率为22.765mg/g 。
关键词：明日叶；查尔酮；高效液相色谱Determination of Content of Chalcone from Angelica keiskei by High PerformanceLiquid Chromatography （HPLC ）DENG Jian-mei ，YU Chuan-bo ，ZHENG Yi（Department of Biological and Chemical Engineering ，Panzhihua University ，Panzhihua 617000，Sichuan ，China ）Abstract ：The chalcone from Angelica keiskei was extracted by ethanol solution and determined by highperformance liquid chromatography （HPLC ）.The single factor experiment and orthogonal test were studied for the influence degree of the solid-liquid ratio ，ethanol concentration ，extraction time and extraction temperature.The results showed that the ratio of solid to liquid had the greatest impac and the ultrasonic time had minimal impact and the concentration of ethanol and the ultrasonic temperature had little effect on the content of chalcone.The best conditions for the chalcone ：the ethanol concentration was 80%，the best temperature was 80℃，the solid-liquid ratio was 1∶50（g/mL ）and the optimum time was 20min.Under these conditions ，the yield of chalcone was 22.225mg/g.Key words ：Angelica keiskei ；chalcone ；high performance liquid chromatography （HPLC ）引文格式：邓建梅，余传波，郑毅.高效液相色谱测定明日叶中查尔酮的含量[J].食品研究与开发，2018，39（8）：139-143DENG Jiamei ，YU Chuanbo ，ZHENG Yi.Determination of Content of Chalcone from Angelica keiskei by High PerformanceLiquid Chromatography （HPLC ）[J].Food Research and Development ，2018，39（8）：139-143139酮的提取工艺进行了研究，但具体的工艺参数不够清楚，另外未见报道用高效液相色谱对其查尔酮进行测定，尤其对高效液相色谱法测定明日叶中查尔酮的色谱条件更没有学者研究，如能结合现代仪器对其查尔酮进行测定，将是对明日叶进行有效应用的一个新的途径。
离子抑制色谱法测定伊班膦酸钠原料药中的有关物质
ＡＢＳ ＴＲＡＣＴ ＯＢＪ ＥＣＴＩ ＶＥ：Ｔ ｏ ａ ｄ ｏ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｕ ｐ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｙ ｔ ｏ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｓ ｕ ｂ ｓ ｔ ａ ｎ ｃ ｅ ｉ ｎ ｉ ｂ ａ ｎ ｄ ｒ ｏ ｎ ａ ｔ ｅ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｒ ａ ｗ
离 子抑制色谱 法测定伊班膦酸钠原料药 中的有关物质
李 欣 ， 陈 红 ， 张 亿（ 成 都市 食品 药品 检 验 研究 院， 成 都 ６ １ ０ ０ ４ ５ ）
中图分类 号 Ｒ９ ２ ７ 文献标 志码 Ａ 文章编号 １ ０ ０ １ — ０ ４ ０ ８ （ ２ ０ １ ７ ） ３ ０ ． ４ ２ ８ ８ ． ０ ４
识别 评 价重 庆市 售青 蒿饮 片 质量 的 一致 性 ［ Ｊ ］ ． 中国 药
１ ０ ４ ． ０ ８ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ＝０ ． ９ ％， ｎ ＝９ ） 。结论 ： 该方法 简便 、 准确 、 灵敏 ， 适 用于测定伊 班膦 酸钠原料 药中的有 关物质 。 关键词 离子抑制 色谱 法； 伊班膦酸钠 ； 有 关物质 ； 亚磷 酸盐 ； 杂质 Ｉ； 磷酸盐
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａｔ ｉ ｏ ｎ ｏｆ Ｒｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ Ｓｕｂ ｓ ｔ ａ ｎｃ ｅ ｓ ｉ ｎ Ｉ ｂａ ｎｄｒ ｏｎａ ｔ ｅ Ｓ ｏｄ ｉ ｕ ｍ Ｒａ ｗ Ｍ ａｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ｂｙ Ｉ ｏｎ Ｓｕｐ ｐｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｃｈ ｒ ｏ ｍａ － ｔ ｏ ｇｒ ａ ｐｈｙ
Ｒ Ｓ Ｄ＜４ ． ０ ％； 加 样 回收率 分别 为 １ ０ １ ． ４ ９ ％ ～１ ０ ３ ． ５ ７ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ＝０ ． ７ ％， ＝ ９ ） 、 １ ０ ０ ． ０ ０ ％～１ ０ ４ ． ８ ５ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ＝ １ ． ８ ％， ｎ ＝９ ） 、 １ ０ １ ． ３ ５ ％ ～
番茄红素含量测定中提取方法
的标准样品，而高纯度的番茄红素本身稳定性很差，不宜长期存
放，且其价格又非常昂贵，日常测定难度很大。目前番茄红素产
品的产业化虽然已有实现，但其生产成本巨大且适用范围很小。
本文就番茄红素含量的测定方法进行探究，来获取番茄红素提取、 测定的最佳方案[1-5]。
称取番茄酱质量/g
A
CONC(mg/100 g)
0.2021
0.029
2.52
0.2023
0.034
2.95
0.2016
0.108
9.40
0.2013
0.111
9.67
0.2034
0.023
1.98
本实验探究不同提取剂对番茄红素的提取效果。从实验结果 可以看出，随着提取剂极性的不断增强，番茄红素的提取效果也 越来越好，乙酸乙酯对番茄红素的提取效果最佳。但五种有机提 取剂中乙醇的极性最强，提取效果却较差，可能原因是番茄红素 分子中含有少量不溶于乙醇的非极性官能团。同时，丙酮和乙酸 乙酯的提取结果都稍高于标品含量，可能是实验过程中未完全去 除黄色素或类胡萝卜素所致。此次实验中只改变提取剂的种类， 其他条件不变。 2.2.2 不同提取次数对番茄红素提取效果影响
[文献标识码]A
[文章编号]1007-1865(2012)18-0164-02
The Research of Lycopene Extraction Method at Determination
Huo Hongying (Panzhihua College, Panzhihua 617000, China)
根据相似相容原理，在对不同提取剂对番茄红素提取效果影
响的探究实验中，采用有机溶剂对番茄酱中番茄红素进行萃取。
高效液相色谱法测定替考拉宁血药浓度
考拉宁的血药浓度的分析测定主要包括高效液相
色谱 (high performance liquid chromatography, HPLC )法、微生物检定法、液相色谱-串联质谱联用 法(liquid chromatography tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)和胶束电动毛细管色谱法，其中HPLC
第25卷3期
296
2019年5月
夭津医科丈芳修报
Journal of Tianjin Medical I niversitv
文章编号 1006-8147(2019)03-0296-04
高效液相色谱法测定替考拉宁血药浓度
\ <)1. 25. No. 3 Mav 2019
论著
张荣格S张瑞霞2，张弋2,张彦文' (1•天津医科大学药学院药物化学教研室，天津30007()；2天津市第一中心医院药学部，天津300192；3.天津 医学高等专科学校,天津300222)
关键词 替考拉宁；高效液相色谱法;血药浓度
中图分类号R9
文献标志码A
Determination of concentration of teicoplanin in plasma by HPLC
ZH AN(i Bong-ge1, ZHANC Rui-xici2. Zhang Yi2. ZHANG \ aii-wen' (1 .Department of Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmac v,Tianjin Medical I niversitv, Tianjin 300070. Chiiui; 2.Department of Pharmacy . Tianjin First Center Hospital,Tianjin 300192. China: 3.Tianjin Medical college, Tianjin 300222. china)
柱前衍生化一高效液相色谱法分析木糖结晶母液的单糖组成
可 以看 出， ８个 组 分 的 平 均 回 收 率 为 ９ ． ％ ～ ８４
５０ ． ｌ ０ ０
．
１ ． ５０
２ ． ００
２ ５０
１ ． ０１ ０％
表 ３ ８种 单 糖 组 分 的 回 收 率 （ ５ ｎ＝ ）
ｔ ａ ｉ ／ｒ ｎ
孟海波 ， ： 等 柱前衍生化 一高效液相 色谱法分 析木糖结 晶母液 的单糖组成
４ ７
柱前衍生化 一 高效液相色谱法分析木糖结晶母液的单糖组成
孟 海 波 高绍 丰 张 海 燕 孟 汉 卿
（ 济南圣泉唐和唐生物科技有限公 司 ， 济南 ２００ ５ ２４）
摘要
采 用 １苯基．． 一 ３ 甲基 －一 ５吡唑啉 酮（ ＭＰ 柱前衍 生化 一反相 高效 液相 色谱 （ Ｌ 法建立 了 ８种 常见单 糖 Ｐ ） ＨＰ Ｃ）
稀释 ， 匀 ， 混 然后 用 ０ ４ ｍ 水 性 滤 膜 过 滤 ，０ Ｌ ．５ １
进样 。
１４ 色谱 条件 ．
色 谱 柱 ：ｙ ｍｅｙＣ８ （ ． ｍ ×１０ｍ ５ Ｓｍ ｔ １柱 ４ ６ｍ ｒ ５ ｍ，
ｍ） 美 国 Ｗａ ｒ 公 司 ； ｉｎｘＵ ｔ Ｍａ ０ ０色谱 ， ｔｓ ｅ Ｄｏ ｅ ｌ ｔ ３ ０ ｉ ｅ
量 ， 单糖 的 浓度 与 相 应 的峰 高呈 良好 的 线 性 关 系 ， 关 系数 ｒ在 ０ ９ ９ ０ ９ ９ 范 围 内 ， 法检 出限 为 ０ ０ ２ｌ ８种 相 ． ８ ７～ ．９ ４ 方 ．０
分析化学考研面试问题。
药物分析实验典型问题1、鉴别检查在药品质量控制中的意义及一般杂质检查的主要项目是什么? What are thepurposes of drug identification and test? What are the usual items of drug tests?.2、比色比浊操作应遵循的原则是什么? What are the standard operation procedures forthe clarity test?3、试计算葡萄糖重金属检查中标准铅溶液的取用量。
How much of the lead standardsolution should be taken for the limit test for heavy metals in this experiment?4、古蔡氏试砷法中所加各试剂的作用与操作注意点是什么? What precautions shouldbe taken for the limit test for arsenic(Appendix VIII J，method 1)? And what is the function for each of the test solutions added?5、根据样品取用量、杂质限量及标准砷溶液的浓度，计算标准砷溶液的取用量。
Figure outthe amount of the arsenic standard solution that should be taken for the limit test for arsenic(Appendix VIII J，method 1) (0.0001%) in this experiment with the specified quantity of 2.0 g of sample.6、炽灼残渣测定的成败关键是什么？什么是恒重？What is the key step during thedetermination of residue on ignition? What does ‘ignite or dry to constant weight’mean?7、盐酸普鲁卡因的鉴别原理是什么？What are the principles of the identification ofProcaine Hydrochloride.8、盐酸普鲁卡因注射液中为什么要检查对氨基苯甲酸？Why is the limit of4-aminobenzoic acid tested for Procaine Hydrochloride?9、薄层色谱法检查药物中有关物质的方法通常有哪几种类型?本实验属于哪种?与其它方法有何异同点? How many kinds of the limit tests for related compounds are there?What are the differences between them? Which one is used for the limit test of 4-amino-benzoic acid in Procaine Hydrochloride Injection?10、醋酸氢化可的松的鉴别原理是什么？What are the principles of the identification ofhydrocortisone acetate?11、甾体激素中“其它甾体”检查的意义和常用方法是什么？What are the commonly usedmethod for and the significance of the limit test for other steroids for the steroidal drugs?12、哪类甾体激素可与四氮唑蓝产生反应，是结构中的何种基团参与了反应，反应式是什么？What kind of steroidal drugs can react with the alkaline tetrazolium blue TS?What is the chemical reaction equation?13、氯贝丁酯的鉴别原理是什么？What are the principles of the identification ofclofibrate?14、氯贝丁酯中为什么要检查对氯酚？其方法及原理是什么？Why is the limit ofp-Chlorophenol tested for clofibrate? What kind of method is employed for the test and what is the principle?15、气相色谱法检查杂质有哪些方法，试比较各种方法的特点？How many types ofmethods are there for the test of related compounds by the gas chromatography?What are the differences between them?16、抗生素类药物的鉴别和检查有何特点？What are the characteristics for theidentification and tests of antibiotics?17、钠盐的焰色反应应注意什么？What precautions should be taken during the flamereaction of sodium salts?18、本品吸收度检查的意义是什么？What is the purpose of the light absorption tests forbenzylpenicillin sodium?19、药物晶型测定的常用方法有哪些，各有什么特点？What are the commonly usedmethods for the test of polymorphism? And what are the characteristics of each of them?20、吸收系数测定方法与要求？What are the standard operation procedures for theestablishment of specific absorbance?21、写出异烟肼与溴酸钾的滴定反应式和滴定度的计算过程。
液相色谱法测定番茄汁中番茄红素的含量
doi:10.16736/41-1434/ts.2020.23.060液相色谱法测定番茄汁中番茄红素的含量Determination of Lycopene in Tomato Sauce and Tomato Juice by Liquid Chromatography◎ 乌吉木（内蒙古巴彦淖尔市食品药品检验所，内蒙古 巴彦淖尔 015000）WU Jimu(Bayannur Testing Institute for Food and Drug Control, Bayannur 015000, China)摘 要：本文主要对番茄红素的检测方法进行新的优化探索，使用乙酸乙酯和乙醇作为提取液，大大降低了前处理过程的毒性。
结果表明，番茄红素在0.5～80.0μg·mL-1和0.02～10μg·mL-1浓度范围内线性良好，R2分别为0.9993和0.9997，仪器检出限为0.02μg·mL-1。
在0.4 mg·kg-1、1.2 mg·kg-1、4 mg·kg-1、80 mg·kg-1 4个水平的加标回收实验中，重现性较好，定量准确，结果令人满意。
关键词：番茄红素；高效液相色谱法；加标回收Abstract：This article mainly explores the new optimization of the detection method of lycopene, using ethyl acetate and ethanol as the extract, greatly reducing the toxicity of the pretreatment process. The experimental results show that lycopene has a good linearity in the concentration range of 0.5～80.0μg·mL-1 and 0.02～10μg·mL-1 (R2 is 0.9993 and 0.9997 respectively), and the detection limit of the instrument is 0.02 ug·mL -1. In the four-level spike recovery experiment of 0.4 mg·kg-1, 1.2 mg·kg-1, 4 mg·kg-1, and 80 mg·kg-1, the reproducibility is good, the quantification is accurate, and the results are impressive satisfaction.Keywords：lycopene; HPLC; standard addition recovery中图分类号：O657.72番茄红素（Lycopene）广泛存在于番茄、西瓜、葡萄柚等水果蔬菜中，是成熟番茄中的主要色素，也是常见的类胡萝卜素之一，对光和氧不稳定，遇铁变成褐色[1-2]。
不同品种番茄理化指标分析与研究
不同品种番茄理化指标分析与研究陈其钢;陈国辉【摘要】使用6种不同品种的番茄为实验原料,以可溶固形物含量、VC含量、番茄红素含量、色差为检测指标,分析各品种番茄中理化成分的含量,实验结果表明,里格尔87-5可溶固形物含量为5.3°Bx,其次为UC-82可溶固形物含量为5.1°Bx;不同品种间VC含量差异较大,其中UC-82中VC含量最高为28.9mg/100g;不同品种番茄番茄红素含量差异较大,其中里格尔87-5红素含量较高,可达到6.22mg/100g;在送样的6个品种番茄中,里格尔87-5的A值最大,色泽较好.【期刊名称】《中国酿造》【年(卷),期】2013(032)012【总页数】4页(P38-41)【关键词】番茄;可溶固形物;VC;番茄红素;色差【作者】陈其钢;陈国辉【作者单位】新疆中亚食品研发中心,新疆乌鲁木齐830026;新疆中亚食品研发中心,新疆乌鲁木齐830026【正文语种】中文【中图分类】S641.2番茄为茄科草本植物，生长类型主要包括有限生长、半有限和无限生长[1]。
若条件适宜番茄可多年生长。
番茄果实为浆果，理化成分及营养指标主要受到番茄品种及生长环境的影响，外形大多为扁球状或近球状，肉质多汁，可食用部分约为97%[2]。
近年来，科学家已证明西红柿具有独特的抗氧化能力，可以清除人体内导致衰老和疾病的自由基；预防心血管疾病的发生；阻止前列腺的癌变进程，并有效地减少胰腺癌、直肠癌、喉癌、口腔癌、乳腺癌等癌症的发病危险。
中国番茄产地主要集中在西北、东北地区的新疆、内蒙古、甘肃、宁夏、黑龙江等省、自治区，其中新疆是主要生产地[3-6]。
中国加工型番茄品种主要存在主栽品种单一，退化严重，区域化品种、专用加工型品种缺乏，杂交品种优势不突出的问题[7-8]。
20世纪90年代以来，新疆大面积种植了国外引进品种里格尔87-5、UC-82等常规品种，尤其里格尔87-5以其稳产适应性广、加工性状优良、种子价格低等特点受到欢迎一直作为主栽品种，每年种植面积占到总种植面积的80%以上[9-11]。