3种伴血小板减少疾病的血小板参数的变化及临床意义 5
血小板参数对早期判断儿童特发性血小板减少性紫癜预后意义
血小板参数对早期判断儿童特发性血小板减少性紫癜预后的意义【摘要】目的探讨儿童特发性血小板减少性紫癜(itp)时血小板参数(尤其是pdw)的变化,及其对早期判断itp预后的意义。
方法对初诊确诊为特发性血小板减少性紫癜患儿121例分别测定其治疗前后的血小板计数(plt)、血小板压积(pct)、血小板分布宽度(pdw)及平均血小板体积(mpv)。
随访6个月,区分急性血小板减少性紫癜(aitp)和慢性血小板减少性紫癜(citp),并就其第一次治疗前、后血小板参数进行比较。
结果 aitp初次治疗后plt、pct上升,mpv下降,pdw治疗早期上升,后下降;citp初次治疗后部分患儿plt、pct上升,mpv、pdw变化则无统计学意义。
pdw在aitp组中的变化差别具有统计学意义,在citp组中无统计学意义;治疗后第3天,plt、pct、mpv、pdw在aitp和citp组中无显著性差异,而治疗后第7天,pdw在aitp和citp组中的差异有统计学意义。
结论血小板参数尤其是pdw的动态观察有助于早期判断itp预后,并及早给予适当处理,改善预后。
【关键词】儿童;特发性血小板减少性紫癜;血小板参数;pdw 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura, itp)是儿童血液系统出血性疾病中最常见疾病。
目前研究表明其发生与自身免疫紊乱,t细胞功能异常,抗血小板抗体引起单核-巨噬细胞系统对血小板破坏及骨髓巨核细胞造血抑制成熟障碍有关。
对血小板参数的研究能对急慢性itp进行早期判别,指导临床治疗及评价预后。
1 资料与方法1.1 临床资料2009年1月-2010年12月福建省泉州市儿童医院所收治的特发性血小板减少性紫癜病例中,剔除入院前已治疗者,可供分析的病例121例,均符合1999年中华医学会儿科学分会修订的诊断标准[1]。
回顾性诊断急性itp100例,慢性itp21例,急性itp中男61例,女39例,年龄1月-14岁,中位年龄9个月;慢性itp中男14例,女7例,年龄5月-8岁,中位年龄1岁8个月。
3种伴血小板减少疾病的血小板参数的变化及临床意义
( 日本 S y s me x ) 及e — c h e e k质 控 品 ( 低、 中、 高 值) 。 全 血 标 本 用 含1 . 5 mg / mL 乙 二 胺 四 乙酸 二 钾 ( E D TA K2 ) 真 空抗 凝 管_ 2 ( 由浙 江 拱 东 医 疗 科 技 有 限公 司提 供 ) 。 1 . 3 检 测 方 法 开 启 仪 器 后 , 先使 仪器 本身 的 b a c k g r o u n d — t e s t 符合要求 , 再检测 e - c h e c k 质控 品 , 确 保 仪 器 各 检 测 项 目的 准确 性 , 然后取健康者及患者之静脉血 2 mL( E DT A - K 2抗 凝 ) 充分 混 匀 , 在 XE - 2 1 0 0血 液 分 析 仪 上 测 定 P L T、 P D W、 MP V、 P — L C R、 P C T等血小板参数 , 所有标 本均 在采 血后 2 h内 检 测 完毕 。该 仪器 检 测 血小 板 有 2 个 通 道 即 电 阻抗 法 和 光 学 法 , 由 于 以 上 所 选 取 的 患 者 标 本 可 能 会 受 到 一 些 非 血 小 板 颗 粒 的 干 扰, 在测定时均采用光学法计数血小板 。 1 . 4 统计学处理
b Me d ! S e p t e mb e r 2 0 1 3 Vo 1 . 3 4, No . 1 8 国际检验 医学 杂志 2 0 1 3 年 9月第 3 4 卷第 1 8期 I n t J L a
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经 验交 流 ・
3种 伴 血 小板 减 少 疾 病 的血 小 板 参数 的变 化及 临床 意义
随着 血 液 分 析 仪 的普 及 和 不 断 改 进 , 血 小板 参 数 包 括 血 小 板计数 ( P I T) 、 血小板体积分 布宽度 ( P D W) 、 平 均 血 小 板 体 积 ( MP V) 、 大 血 小 板 比率 ( P — L C R) 和血 小 板 比积 ( P C T) 的 测 定 在 多 种 疾 病 中 的变 化 日益 受 到 临 床 的重 视 l 1 ] 。本 文 就 血 小 板 参数对 系统 性 红 斑 狼 疮 ( S L E) 、 特 发 性 血 小 板 减 少 性 紫 癜 ( I T P ) 及急性 白血病 ( AL ) 3种 伴 血 小 板 减 少 疾 病 的 变 化 及 临 床 意 义作 了 分 析 探 讨 。现 报 道 如 下 。
儿童免疫性血小板减少症血小板参数变化的研究
儿童免疫性血小板减少症血小板参数变化的研究王颖超;蒋兰君;李壮壮【摘要】目的探讨儿童免疫性血小板减少症(ITP)治疗前后血小板参数的变化.方法应用全自动血细胞分析仪测定50例健康体检儿童(对照组)、103例ITP患儿(观察组)治疗前及其治疗后3 d、7 d患儿的血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)、平均血小板体积(MPV)和血小板分布宽度(PDW).结果与对照组相比,观察组PLT、PCT 降低(P<0.05),MPV、PDW升高(P<0.05).观察组治疗后3 d PLT、PCT、MPV、PDW较治疗前升高(P<0.05),治疗后7 d PLT、PCT较治疗前升高(P<0.05),MPV、PDW较治疗前降低(P<0.05).ITP患儿的MPV与PLT呈负相关(r=-0.298,P<0.05),与PDW呈正相关(r=0.549,P<0.5).结论血小板参数的测定对儿童免疫性血小板减少症的诊断、鉴别诊断、病情评估及疗效判断有重要的临床意义.【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2018(027)001【总页数】3页(P21-23)【关键词】免疫性疾病;血小板减少;儿童;参数【作者】王颖超;蒋兰君;李壮壮【作者单位】郑州大学第一附属医院儿科河南郑州 450000;郑州大学第一附属医院儿科河南郑州 450000;郑州大学第一附属医院儿科河南郑州 450000【正文语种】中文【中图分类】R725.5原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是儿童常见的由于细胞免疫和体液免疫异常导致的以血小板破坏增多、巨核细胞成熟障碍、血小板生成减少,继而出现皮肤、黏膜、内脏等部位出血为临床特征的自身免疫性疾病,发病率为(4~5)/10万[1],约占出血性疾病的30%[2]。
目前ITP的诊断尚无金标准,临床多为排他性诊断,骨髓穿刺作为辅助检查手段,由于其具有创伤性,且无确诊能力,因此近年来对是否应常规行骨髓穿刺检查存在很多争议[2]。
血液病患者血小板参数检测的临床意义
40 m, V、C P W 分别从整体 上反映血小 板体积 . MP P T、D
( 大小 )、 积及 分布的指标 , C 或 压 P T值 受血 小板数量 及大
19例 ( )血液病人上述指标的检测结果 , 0 次 对其 临床意义
进 行讨 论 。
1 材 料 与 方 法
3 讨 论
血 小 板 主 要来 源 于 骨 髓 成 熟 的 巨 核 细 胞 , 的 数 量 和 它 19例 ( )均 为 住 院 患 者 , 中 IP3 0 次 其 T 6
11 检测对 象 .
小的 影响 ,C 值 的变化 一般与 血小 板数 量变化 一致 , PT 在 血 小 板 增 多 症 、 ML 早 期 P T 常 增 大 。 M V 的 检 测 意 义 C C P
最大 , 研究 表明 M V 的 大小与 血小 板 的数 量呈 非线性 负 P
相 关 , 在 分 析 MP 的 临 床 意 义 时 应 结 合 血 小 板 的 变 化 故 V 来 考 虑 。 A 的 MP P T值 很 少 引起 注 意 , 们 的结 果 A V、C 我
L MI A底层瓷粉与蒸馏水调和均 匀涂布在耐火材料 模型 A N 的基牙上 , 厚度 0 1mm, . 预干 燥5m n 然后 进 行 5 0C ~ i, 0 ̄
加瓷贴面与牙表 面 的接触 而积 。牙 面与 瓷贴 面经酸蚀 后
90 3℃的真代燃烧 , 用 自 上釉法 上釉 (0 ℃ 一 2  ̄并 采 身 50 90 C
血小板 压积 、 血小板分布宽度值 , 并设正常对照。结 果 : 与 正常对 照相 比, 生障碍性 贫血 患者血 小板 分布 宽 ① 再 度 增高( P<00 ) 血小板压积降低 ( 0 O ) 而平均体积 无明显 差异 ( 0 0 ) ① 与 正常对照 组相 比, .5 、 P< . 1 , P> .5 ; 特发 性 血小板减 少性 紫癜 患者平均体积 大于正常对照( 0 0 ) 血 小板压 积低 于正常对照 ( 0 O ) 血小板 分布 P< . 1 , P< . 1 , 宽度 无显著变化 ( 00 ) ③ 急性髓细胞 白血病血 小板分布 宽度 、 P> . 5 ; 平均体积 、 小板 压积 均低 于正常对照组( 血 均
血小板减少症 PPT
血小板减少
正常值 原 因
100-300×109/L 生成障碍 破坏过多 消耗增多 分布异常
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问的,可以询问和交流
关于ITP
概述
Idiopathic thrombocytopenic purpura ( ITP,特发性血小板减少性紫癜)
静脉大剂量丙种球白 大剂量糖皮质激素击 疗法及紧急血小板注
原发免疫性 PLT<10x109/L 血小板减少症 存在严重出血(风险)
PLT≥30x109/L 无活动性出血
随访观察
PLT<30x109/L 或有明显出血
地塞米松40mg,qdX4d,有效 者2~4周重复,共4~6个疗程
标准剂量泼尼松1mg/(kg.d) 至少3w后逐步减量
血小板自身抗体检测:
PAIgG特异性差已不用,GP(糖蛋白) 特异性方法(MAIPA)检测自身抗体特异 性强,但敏感性稍低,阴性结果不能完全 排除ITP。
ITP治疗目的和原则
治疗目的:使血小板提高到安全水平,大 于30X109/L,无出血表现不从 事增加 出血的危险工作不需 治疗。避免过度治疗。
继发性ITP:是指原因明确的各种免疫介导的 血小板减少症。在诊断时,应在括号内说明 原因,比如:继发性ITP(药物诱导的)、继 发性ITP(狼疮相关性)、继发性ITP(HIV相 关性) 。
× 特发性血小板减少性紫癜
免疫性血小板减少性紫癜
√
原发性免疫性血小板减少症 (特发性血小板减少性紫癜)
继发性免疫性血小板减少症 (如继发于系统性红斑狼疮等)
处方6 达那唑 300~600mg/d 分3次口服 2~3 个月
免疫性血小板减少症(ITP)患儿血小板参数及骨髓象的临床意义
免疫性血小板减少症(ITP )患儿血小板参数及骨髓象的临床意义陈丽娜,宁建英 (石河子大学医学院第一附属医院儿科,新疆 石河子 832000)[摘 要] 目的:探讨免疫性血小板减少症(ITP )患儿的血小板参数及骨髓象的临床意义㊂方法:选取石河子大学医学院第一附属医院儿科2013年9月~2018年9月收治的ITP 患儿117例为试验组,另外选取同期体检的117名体检儿童为对照组,分析其PLT ㊁MPV ㊁PCT ㊁PDW 等指标,试验组予以相应治疗后对PLT ㊁MPV ㊁PCT ㊁PDW 及骨髓象参数进行相关统计学分析㊂结果:①治疗前试验组PLT ㊁PCT 显著低于对照组,PDW 显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.01);MPV 高于对照组,但差异无统计学意义(P >0.05)㊂②试验组治疗后PLT ㊁PCT 显著高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.01);MPV 显著低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.01);PDW 较治疗前减低,但差异无统计学意义(P >0.05)㊂③治疗前血小板参数与治疗后骨髓象的相关性比较,PLT 与产板型巨核细胞有相关性(P <0.05),MPV 与原始巨核细胞有相关性(P <0.05),PDW 与颗粒型巨核细胞有相关性(P <0.05)㊂结论:动态监测ITP 患儿的PLT ㊁MPV ㊁PCT ㊁PDW 对于该病的诊断及治疗具有重要指导意义㊂[关键词] ITP ;血小板参数;骨髓象;临床意义通讯作者:宁建英Clinical significance of platelet parameters and bone marrow images in children with ITP CHENLi -na ,NING Jian -ying (Department of Pediatrics ,the First Affiliated Hospital of Medical College of Shihezi University ,Shihezi832000,China )Abstract :Objective To explore the clinical significance of platelet parameters and bone marrow images in children withimmunological thrombocytopenia.Method 117children with immune thrombocytopenia(ITP)admitted to the department ofpediatrics,first affiliated hospital,school of medicine,shihezi university from September 2013to September 2018were selected as the experimental group,in addition,117children who came to our hospital for physical examination during the same period were selected as the control group,record and analyze their PLT,MPV,PCT,PDW andPLT,MPV,PCT,PDW and other indica⁃tors.After corresponding treatment,collected PLT,MPV,PCT,PDW and bone marrow image parameters in experimental group and statistically analyzed.Results ①Comparison between the experimental group and the control group before treatment:PLT and PCT in the experimental group were significantly lower than those in the control group (P <0.01),PDW was significantly higher than this in control group (P <0.01).MPV was higher than this in control group,but the difference was not statisticallysignificant (P >0.05).②Comparison between the experimental group after treatment and before treatment:PLT and PCT after treatment were significantly higher than this before treatment (P <0.01),MPV was significantly lower than this before treatment (P <0.01).PDW was lower than this before treatment,but the difference was not statistically significant (P >0.05).③Correla⁃tion between platelet parameters before treatment and bone marrow images after treatment:PLT was associated with thromocyto⁃genic megakaryocyte(P <0.05),MPV was associated with megakaryoblast (P <0.05),PDW was associated with granular megakaryocyte(P <0.05).Conclusion Dynamic monitoring of PLT,MPV,PCT and PDW in children with ITP has important guiding significance for the diagnosis and treatment of the disease.Key Words :ITP;Platelet parameters;Bone marrow;Clinical significance 免疫性血小板减少症[immune thrombocytopenia(ITP)],既往亦称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytope⁃nic purpura,ITP),是儿童最多见的一种免疫系统介导的出血性疾病㊂其临床表现以皮肤或黏膜出血点㊁瘀点㊁瘀斑多见,体格检查可见皮肤黏膜的出血点㊁束臂试验阳性等,该病实验室检查提示血小板减少㊁出血时间延长㊁血块收缩不良等,骨髓象典型表现为骨髓增生活跃,巨核细胞增多伴产板不良[1-3]㊂在儿科日常工作中,部分家长因顾虑较多不能配合骨髓穿刺术,因此外周血中血小板参数对ITP 诊断及治疗具有重要的临床意义[4]㊂本研究探讨了ITP 患儿的血小板参数及骨髓象的临床意义,现报告如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料:选取2013年9月~2018年9月于石河子大学医学院第一附属医院儿科确诊为ITP的患儿,均符合诊断标准,参照‘小儿血液病临床手册“(第3版)㊂均知情同意,排除恶性肿瘤㊁肝肾器官功能障碍㊁系统性免疫性疾病㊁免疫抑制剂治疗史及其他可引起血小板减少的血液系统疾病的患儿,符合上述条件患儿共117例,将这些患儿设为试验组;另选取同期就诊于我院健康体检的儿童设为对照组㊂两组性别㊁年龄等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂本次研究经过本院医学伦理委员会同意㊂1.2 方法:采集试验组及对照组的外周血行血小板计数(PLT)㊁平均血小板体积(MPV)㊁血小板压积(PCT)㊁血小板分布宽度(PDW)的检测,试验组治疗后复查PLT㊁MPV㊁PCT 及PDW,经知情告知后家长同意的患儿完善骨髓穿刺术,行骨髓涂片㊁染色及骨髓细胞分析,对上述数据进行统计学分析㊂1.3 统计学方法:采用SPSS20.0统计软件对收集的数据进行统计学分析,性别㊁居住地等计量资料用χ2检验,年龄㊁血小板计数㊁平均血小板体积等计量资料采用标准差(x±s)表示,组内数据比较采用t检验,使用person相关对血小板参数与骨髓象的相关性进行分析,均以P<0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 试验组基本信息描述:试验组ITP患儿117例中,男70例,女47例,年龄1个月~14岁,其中婴儿期31例,幼儿期31例,学龄前期27例,学龄期28例;居住地分布城市71例,非城市46例;各个季节均有发病患儿,春季28例,夏季34例,秋季28例,冬季27例㊂试验组与对照组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂见表1㊂表1 两组一般资料比较项目试验组[例(%)]对照组[例(%)]P值性别[例(%)]男70(59.8)69(59.0)0.894女47(40.2)48(40.2)年龄(x±s,岁)3.79±3.613.82±3.620.943体重(x±s,kg)17.26±11.8316.33±10.550.525居住地[例(%)]城市71(60.7)64(54.7)0.427非城市46(39.3)53(47.4)2.2 治疗前两组血小板参数比较:治疗前试验组PLT㊁PCT 显著低于对照组,PDW显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),MPV高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05)㊂见表2㊂表2 治疗前两组血小板参数比较(x±s)组别例数PLT(×109/L)MPV(fl)PCT(%)PDW(%)试验组11730.43±26.7949.68±2.5600.03±0.02417.62±3.577对照组117289.58±66.6649.40±1.7140.27±0.06913.45±3.823 t值-39.0160.866-27.2747.235P值0.0000.3880.0000.000表3 试验组治疗前后血小板参数比较(x±s)组别例数PLT(×109/L)MPV(fl)PCT(%)PDW(%)治疗前11730.43±26.7949.68±2.5600.03±0.02417.62±3.577治疗后117189.38±120.1518.04±2.0500.15±0.09617.21±3.189 t值-13.8944.906-9.7430.834P值0.0000.0000.0000.407表4 试验组治疗前血小板参数与治疗后骨髓象的相关性比较指标治疗前PLT治疗前MPV治疗前PCT治疗前PDW 巨核细胞总数-0.2240.283-0.290-0.238原始巨核细胞-0.1240.431-0.201-0.036幼稚型巨核细胞0.2830.2420.1850.152颗粒型巨核细胞0.241-0.0230.2350.528产板型巨核细胞0.3270.0460.200-0.010裸核型巨核细胞0.1210.2900.2310.1372.3 试验组治疗前后血小板参数比较:试验组治疗后PLT㊁PCT显著高于治疗前,MPV显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01),PDW较治疗前减低,但差异无统计学意义(P>0.05),见表3㊂2.4 试验组治疗前血小板参数与治疗后骨髓象的相关性比较:本次研究中有45名患儿完善骨髓穿刺,对骨髓增生程度㊁巨核细胞计数及各阶段巨核细胞百分比进行统计及分析:巨核细胞计数(417.22±646.823)个/片,原始巨核细胞(0.03±0.146)%,幼稚巨核细胞(1.00±1.865)%,颗粒型巨核细胞(19.51±27.953)%,产板型巨核细胞(8.32±16.134)%,裸核型巨核细胞(4.36±9.405)%;PLT与产板型巨核细胞有相关性(P<0.05),MPV与原始巨核细胞有相关性(P<0.05),PDW 与颗粒型巨核细胞有相关性(P<0.05),见表4㊂3 讨论 随着对免疫性血小板减少症的研究逐渐深入,目前认为该病的发病机制与免疫因素有关,患儿接触感染㊁疫苗等诱发因素后,通过自身免疫反应,生成血小板自身抗体,自身抗体作用于血小板,而后暴露出抗体免疫球蛋白的Fc段,被巨噬细胞识别后吞噬,血小板被破坏,在这个过程中,骨髓生成血小板速度远不及血小板被破坏的速度,从而表现为血小板减少及相关临床表现㊂ 血小板参数可以在一定程度上反映血小板的数量㊁体积及均一性等自身特性及骨髓巨核细胞增生的情况,MPV㊁PCT㊁PDW等尤其是MPV是重要参数,和PLT的临床意义同等重要[4]㊂PLT直接反映血小板的生成与破坏;MPV反映血小板的生成和巨核细胞的增生,MPV越大,成熟度越低,代谢和功能也更加活跃[5];PCT是PLT与MPV的乘积,当PLT或MPV 变化时PCT随之变化;PDW反映血小板体积的异质性[6-8]㊂既往文献报道[9],免疫性血小板减少症是因血小板破坏增多或寿命缩短导致数量减少,其骨髓增生功能正常,随着PLT的减少,反馈性的激活巨核细胞生成增多,但由于增生的巨核细胞成熟障碍,释放的血小板大多是不成熟且体积较大的血小板,故ITP患儿的MPV㊁PDW均升高㊂ 本次研究中试验组治疗前与对照组比较:试验组PCT较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05),因PCT系PLT与MPV相乘所得,分析原因可能为试验组PLT减少程度较MPV 上升程度更显著;试验组PDW较对照组增大,提示ITP患儿血小板大小不一,与血小板大量破坏且骨髓增生不一有关;试验组MPV较对照组增大,但无统计学意义,分析原因考虑为ITP患儿治疗前骨髓未能及时代偿增生巨核细胞,因此血小板体积与正常体积无明显变化㊂ 本次研究中试验组治疗后与治疗前血小板参数比较:治疗后PLT及PCT较治疗前升高;治疗后MPV显著低于治疗前,提示治疗后骨髓巨核细胞大量增生,释放出体积小的成熟血小板,故平均血小板体积较治疗前显著降低,与既往相关报道相符[10];在治疗初期由于骨髓大量增生释放出体积较大的不成熟血小板,使外周血中血小板体积大小不一,PDW增大,随着治疗时间的延长,巨核细胞增生逐渐恢复正常,体积较小的成熟血小板增多,PDW开始下降[8],本次研究治疗后PDW 较治疗前减低,但差异无统计学意义(P>0.05),可能由于试验组治疗后复查血小板参数时间不一所致㊂ ITP的骨髓象表现为增生活跃并产板不良,巨核细胞主要以原幼型为主,本次研究对ITP患儿治疗后骨髓象中各种类型的巨核细胞与治疗前血小板参数进行了相关性分析,结果提示血小板计数与产板型巨核细胞有相关性,与既往报道一致[7-8]; MPV与原始巨核细胞呈正相关,说明外周血中MPV增大,骨髓象中原始巨核细胞也增多;PDW与颗粒型巨核细胞呈正相关,说明外周血中PDW增大,骨髓象中颗粒型巨核细胞也增多㊂在临床工作中,对ITP患儿可以通过外周血中血小板参数变化来预测骨髓象的变化,从而判断治疗效果及预后㊂ 本研究表明,动态监测ITP患儿外周血中PLT㊁MPV㊁PCT㊁PDW等血小板参数对于该病的诊断及治疗具有重要指导意义,且方便易行,可减少骨髓穿刺给患儿带来的痛苦,更能被患儿家长所接受㊂在临床工作中,除需要注意PLT值,也需关注血小板参数,用以指导对ITP的诊断㊁治疗及预后的评估㊂4 参考文献[1] Neunert C,Lim W,Crowther M,et al.The American So-ciety of Hematology2011evidence-based practice guideline for im⁃mune thrombocytopenia[J].Blood,2011,117(16):4190-4207.[2] Geddis A E,Balduini C L.Diagnosis of immune thrombo⁃cytopenic purpura in children[J].Curr Opin Hematol,2007,14 (5):520-525.[3] 中华医学会儿科学分会血液学组,‘中华儿科杂志“编辑委员会.儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议[J].中华儿科杂志,2013,51(5):382-384.[4] 王艳生,朱国庆,姚宏静,等.特发性血小板减少性紫癜患者自身抗体的分析[J].中国卫生检验杂志,2010;3(20):586. [5] Rankin J S,Stratton C W.Efficacy of immunomodulation in the treatment of profound thrombocytopenia after adult cardiac sur⁃gery[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2014,147(2):808-815. [6] 卢霞芬,郭文丽,李东演.血小板与骨髓细胞联合检测在血液疾病诊断中的作用[J].国际检验医学杂志,2017,38 (1):131-133.[7] 尹婉宜,沈 扬,张丽红.PLT㊁MPV㊁PCT与PDW在特发性血小板减少性紫癜诊断中的应用价值[J].中国实验诊断学,2017,21(3):420-422.[8] 王颖超,蒋兰君,李壮壮.儿童免疫性血小板减少症血小板参数变化的研究[J].河南医学研究,2018,27(1):21-23.[9] 楼亚玲,伍华东,王伟群.特发性血小板减少性紫癜患者骨髓巨核细胞及血小板四项参数分析[J].现代中西医结合杂志,2006,15(5):635-636.[10] 孔 荣,邱宏春,吴鹏飞,等.骨髓巨核细胞数及血小板4项参数在特发性血小板减少性紫癜患者中价值[J].临床荟萃,2011,26(2):18.[收稿日期:2020-01-26 编校:王丽娜]。
血小板减少症患者血小板参数变化探索分析
平 均 血 小 板 体 积 ( V) 血 小 板 分 布 宽 度 ( D ) MP 和 P W 。采 用 同
仪 完 成 血 小 板 参 数 测 定 。 测 定 标 本 时 , 时 测 定 质 控 品 。检 同 测 的 血 小 板 参 数 包 括 血 小 板计 数 ( I 、 小 板 比积 ( c 、 P 血 T) P T)
继 发 于 淋 巴瘤 或 骨 髓 增 生 性 疾 病 的 血 小 板 减 少 症 患 者 也 是 如
微 晶磨 削 与胶 原 蛋 白膜 联 合 治 疗 面 部 浅 表 性
凹陷 性 瘢 痕 疗 效 观 察
周爱奋
20 0 7年 2月 ~ 20 0 9年 2月 我 院 皮 肤 科 采 用 微 晶 磨 削 配 合 治 疗 面部 浅表 性 凹 陷 性 瘢 痕 患 者 3 O例 , 进 行 了分 组 对 照 并 研究 , 得 _ 好的疗效 , 取 r较 现将 结 果 报 道 如 下 。
11 一般资料 .
20 0 8年 l n 月 问 选 择 在 我 院 住 院 血 小 的散 在 性 瘀 斑 ; 膜 出 血 ( 出血 , 粘 鼻 胃
肠 道 和 泌 尿生 殖 道 和 阴道 出血 )和 手 术 后 大 量 出 血 。 胃肠 道 ;
减 少 症 患者 5 6例 , 中急 性 白血 病 1 例 , 其 6 骨髓 增 生异 常综 合 征1 8例 以及 特 发 性 血 小 板 减 少性 紫癜 2 2例 。全 部病 例 均 经 临 床 和 实验 窒检 查 后 符 合 相 应 的 诊 断 标 准 , 且 所 有 病 例 治 而
血小板减少症ppt课件
缺乏有效治疗手段
目前针对血小板减少症的治疗手段 有限,许多患者对现有治疗反应不 佳,因此需要研发新的治疗策略。
临床研究难度
由于血小板减少症患者的数量相对 较少,开展大规模的临床研究较为 困难,需要采取多中心合作的方式 。
对未来研究和临床实践的建议
加强基础研究
01
进一步深入对血小板减少症的病因和发病机制的研究,发现新
治疗方案选择
根据患者的病情、病因、并发症等因素综合考虑,选择最合适的治疗方案。
对于急性型血小板减少症,应优先考虑糖皮质激素或免疫抑制剂治疗;对于慢性型 血小板减少症,可选择使用血小板生成素受体激动剂等药物治疗。
对于免疫性血小板减少症,可选择使用免疫球蛋白或血浆置换等免疫治疗;对于脾 切除手术适应症的患者,可选择手术治疗。
的治疗靶点,为新药研发提供理论支持。
开展多中心合作
02
通过开展多中心合作,共享研究资源和数据,加速临床研究的
进程。
提高临床医生的认识
03
加强对临床医生的培训,提高他们对血小板减少症的认识和诊
断水平,为患者提供更好的治疗建议。
THANKS
感谢观看
靶向治疗
针对特定基因突变或特定生物标志物的靶向治疗正在研究 中,有望为血小板减少症患者提供更加精准和有效的治疗 方案。
免疫治疗
近年来,免疫治疗在血小板减少症领域取得了重大进展, 包括针对自身免疫性疾病的免疫抑制治疗和针对肿瘤相关 血小板减少症的免疫检查点抑制剂等。
面临的挑战和机遇
疾病异质性
血小板减少症的病因和发病机制 复杂,存在多种不同的疾病类型 和亚型,这给疾病的诊断和治疗
开展定期筛查
鼓励居民定期进行体检,对血小板减少症进 行筛查。针对高危人群,如患有免疫性疾病 、病毒感染、长期使用某些药物等,应加强 筛查力度。
免疫性血小板减少
一 定义与分期
继发行ITP (secondary ITP,SITP) 除原发性免疫血小板减少之外所有ITP称之为 SITP,并在SITP后用括号标明引起ITP的原因。 如果是系统性红斑性狼疮、HIV 、药物相关的 ,则分别书写为SITP(狼疮相关性)、SITP(HIV 相关性)、SITP(药物相关性)。
ITP总结
开始诊断需谨慎,激素有效快减停。 一线药物做首选,无效二线亦相宜。 内科治疗效差者,外科切脾应小心。 危重出血或手术,小板输注莫迟疑。 静脉丙球加甲强,快升小板最相宜。
五 实验室检查
1.血小板检查 ① 急性型常低于20×109/L,慢 性型在(30~80)×109/L之间。② 血小板平均容积 (MPV)增大。③血小板功能正常。④ 放射性核素测定 血小板寿命,较正常明显缩短。 2.骨髓检查 急性患者巨核细胞明显增多,且伴有成 熟障碍。血小板生成减少。
3. 出凝血机制检查 束臂试验阳性。
七 鉴别诊断
继发性免疫性血小板减少(如HIV,HCV感染, 自身免疫疾病如SLE,肿瘤(特别是淋巴系统 增生性),近期疫苗接种 肝脏疾病 药物,酗酒,暴露在有毒环境中 骨髓疾病(骨髓增生异常综合征,再障,纤维 化,巨幼贫血) 近期输血(导致输血后紫癜的可能) 遗传性血小板减少
七 鉴别诊断
三 病因和发病机理
免疫因素:
血小板抗原性发生改变,导致自身抗体形成 患者存在T regulatory cells (Tregs)的缺陷 导致自我耐受失调从而导致抗血小板抗体和细 胞毒T细胞产生。 血小板自身抗体介导的血小板的破坏
四 临床表现
大多数患者以皮肤瘀斑或 紫癜为首发表现。出血点 最常见于下垂部位。紫癜、 月经增多、鼻出血和牙龈 出血常见,消化道出血和 血尿少见,颅内出血很少 发生,但后者常是致死的 最主要的原因。
三血液分析参数检测原理和临床意义
红细胞研究参数
50.LScRBC%:弱前向散射光的红细胞百分比 51.HScRBC%:强前向散射光的红细胞百分比 52.MicroR%:小 RBC 百分比。 53.MacroR%:大 RBC 百分比。 54.RBC-O:光学分析中的 RBC 计数。 55.RBC-He:红细胞血红蛋白含量(RET-CH) 56.D-He:是RET-He与RBC-He的差值 57.RET-Y:网织红细胞平均前向散射光强度 58.RBC-Y:成熟红细胞平均前向散射光强度 59.IRF-Y:未成熟网织红细胞平均前向散射光强度 60.FRC#:红细胞碎片计数 61.FRC%:红细胞碎片百分比 62.RPI: 网织红细胞生成指数。
1.WBC: 白细胞பைடு நூலகம்数
原理:
FSC:XS CBC模式时
BASO通道:FSC+SSC(XT/XE-2100/XE-2100L/XE-
2100D)
DIFF通道:SFL+SSC(XE-5000:难溶红细胞?
时)(XS:CBC+DIFF模式时)
异常淋
巴
嗜碱
其他 白细 胞
单 淋核 巴
嗜 碱
幼稚粒细 胞
中 性
XS:
每个亚型% = 每个亚型# / WBC
注:红色为实测值
异常淋 巴
单 淋核 巴
嗜 碱
嗜碱
其他 白细 胞
幼稚粒细 胞
中 性
嗜酸
白细胞分类的临床意义
增多:
1. 中性粒细胞:见于急性化脓感染、粒细胞白血病、急性出血、溶 血、手术后、尿毒症、酸中毒、急性汞中毒、急性铅中毒等。
2. 嗜酸性粒细胞:见于变态反应、寄生虫病、某些皮肤病、手术后、 烧伤等。
生儿 170-200g/L 增高: 真性红细胞增多症,严重脱水,肺原性心脏病,
血小板减少患者治疗前后血小板参数变化及其临床意义探讨
血小 板 减 少 性 疾 病 较 为 常见 , 括 特 发性 血小 板 减 少 性 紫 包 癜 (T )再 生 障碍 性 贫 血 ( A) 急 性 白 血 病 ( ) 。既 往 IP 、 A 和 AL 等
板 减 少 患 者 16例 ( 察 组 ) 诊 断 标 准 参 照 《 液 病 诊 断 及 疗 4 观 , 血
异 无 统计 学 意 义 ( > 0 0 ) I P .5 , TP组 MP P W 高 于 AL 和 AA 组 ( V、 D P< 0 0 ) 与 治 疗后 未缓 解 组 比 较 ,T AA、 .5。 I P、 AL 缓 解 组 P T、 C 均 增 高( L PT P<O 0 )I P组 MP P W 下 降 ( < 0 0 ) A AL组 MP 升 高 ( < O 0 ) 结论 血 小板 参 数 检 测 作 .5 , T V、D P . 5 , A、 V P .5 。
[ 3 梁 宁 , 青 , 夏 明. 发 性 高 血 压 肾 病 患者 血 清胱 抑 素 C 和 尿 微 6 郑 陈 原
量 白蛋 白检 测 的 临 床 意 义 [] 标 记 免 疫 分 析 与 临 床 , 0 9 1 J. 20 ,6
( ): 4 4 . 6 3 2 3 3
[ 3 莫 其 农 , 小 梅 , 春 花 , . 抑 素 C、 细 胞 介 素 6及 急 性 时 相 7 周 李 等 胱 白 蛋 白与 慢 性 肾功 能 不 全 的 相 关 性 研 究 [ ] 国 际 检 验 医 学 杂 志 , J.
( I 、 小板 比积 ( c 低 于 对 照组 ( <O 0 ) 平 均 血 小 板 体 积 ( V) 血 小板 分 布 宽度 ( D ) 于 对 照 组 ( < 0 0 ) AA P 血 T) P T) P .5 , MP 、 P W 高 P .5 ; 及 AL组 P T、 C MP 均 低 于 对 照 组 ( < 0 0 ) AA组 P W 高于 对 照 组 ( < 0 0 ) I P AA 及 AL组 间 P T、 C 比 较 差 L P T、 V P .5 , D P . 5 ;T 、 L P T
血小板减少的原因
血小板减少的原因(四川省射洪县人民医院四川射洪 629200)【中图分类号】R446.11【文献标识码】A【文章编号】1004-7484(2019)06-0010-01 血小板减少是临床经常见到的一个问题,比如血常规看到血小板的下降。
此外,长期使用抗凝药物也会导致血小板减少,所以血小板减少的原因有很多,需要去血液科,由血液科医生根据具体的情况做进一步的检查。
因此,本文通过介绍,让更多患者了解血小板减少病因以及如何进行治疗。
广大患者朋友们要对血小板减少的病因及治疗知识给予足够的重视,这样才能够及时将病情给控制消灭掉。
接下来我们就给大家简单的介绍一下血小板减少的病因以及如何进行治疗。
血小板减少会随着机体造血功能的逐渐降低而逐渐减少,出现体内血液异常,从而引起其他血小板减少。
血小板减少的病因相对较为复杂,血小板的减少意味着患者机体内造血功能逐渐降低。
血小板减少症源于血小板产生不足脾脏对血小板的阻留,根据血小板减少程度不同可出现不同临床表现,轻者皮肤出现出血点,瘀斑,牙龈渗血。
重者可表现为脏器出血,如呕血,黑便,血尿及脑出血等。
血小板生成减少或无效死亡包括遗传性和获得性两种。
获得性血小板生成减少是由于某些因素,如药物,恶性肿瘤,感染,电离辐射等损伤造血干细胞,或影响其在骨骼中增值所至,这些因素可影响多个造血干细胞系统。
引起患者出现血小板减少原因较多,通常将患者血小板减少分为以下几种类型:首先第一种类型是由于血管存在问题而导致血小板减少的发生,其次是由于患者体内的血小板出现病症而导致患者血小板减少的产生,最后是由于患者体内的凝血功能相对较弱,从而有一定几率会引发血小板减少,导致血小板减少会使患者机体免疫力逐渐降低。
血小板是维持血液细胞的重要物质,若这种重要物质逐渐减少,不仅会极大影响患者的生命安全,同时也会引起其他并发症的出现,降低患者自身免疫力。
下面为广大患者朋友们介绍血小板减少原因以及血小板减少患者应当在日常中如何进行治疗和护理。
血小板参数
血液病血小板参数检测的意义摘要目的:分析血小板减少性和增多性疾病的血小板参数(MPV、PCT、PDW)的意义。
方法:总结184例各类血小板异常血液病的血小板参数值,同时测定正常50例作为对照。
结果:在血小板减少的血液病中,脾亢和再障病人的MPV与正常对照无差异(p>0.05),PCT明显减少;而ITP、SLE、MA病人的MPV较正常人升高(p<0.01),PCT下降;MDS、AL病人的MPV较正常下降(p<0.01),PCT也下降;在血小板增多的血液病,CML、PV和MF病人的MPV较正常下降(p<0.01),PCT升高。
而PDW在不同和血液病病人(除MA)中未发现有明显差异。
结论:MPV、PDW、PCT血小板参数的变化对鉴别血小板异常的原因,提高诊断的准确率,减少临床误诊率有着重要的意义。
关键词:血液病血小板参数检测意义随着血小板检测仪器的不断改进,血小板参数如血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)、血小板分布宽度(PDW)等测定已经日益引起临床重视。
近年来,国外一些作者认为,MPV、PCT、PDW等特别是MPV可作为衡量血小板生成的参数,与血小板计数有同等重要意义[1]。
本文总结了184例各种血小板异常的血液病对上述三项指标测定结果,对其临床意义进行讨论。
1 材料与方法:1.1 检测对象:184例均为住院患者,其中血小板减少的疾病:特发性血小板减少性紫癜(ITP)20例,脾功能亢进(脾亢)21例,系统性红斑狼疮(SLE)15例,巨幼红细胞性贫血(MA)30例,骨髓异常增生综合征(MDS)16例,再生障碍性贫血(AA)15例,急性白血病(AL)25例,血小板增多的疾病:慢性粒细胞性白血病(CML)慢性期15例,真性红细胞增多症(PV)5例,骨髓纤维化(MF)12例。
另外,测定健康人群(为义务献血者)50例为正常对照。
1.2方法:采静脉血1ml,200g/LEDTA-K2抗凝,采用Abbott Cell-DyN 1600血常规电脑检测仪检测。
血小板减少患者治疗前后血小板参数的变化及临床意义
LbMe l ,c br 00V 17N .9 a dCi O t e 21, 0 , 。1 n o .
・
2O 3 7 ・
血 小板 减 少 患者 治 疗 前 后 血 小 板 参 数 的变 化 及 临床 意 义
类 血 小 板 减 少患 者 1 2例 , 中特 发 性 血 小 板 减 少性 紫癜 (TP 4 0 其 I ) 7例 , 生 障 碍 性 贫 血 ( 再 AA) 9例 , 性 白血 病 2 急
( 2 AI 6例 , 用 S s xXS l 0 i 自动 五 分 类血 液 分 析 仪 检 测 血 小 板 ( IT) 相 关 参 数 血 小板 比积 ( CT) 血 ) 采 y me - 0 0 全 P 及 P 、 小板 平 均 体 积 ‘ MPV) 血 小板 分 布 宽度 ( DW ) 大 血 小板 比率 ( — R) 并 与健 康 对 照及 治 疗 前 后 对 比 。结 果 初 、 P 、 P LC , 诊时 I TP的 PI P T、 CT 明 显 低 于 对 照 组 ( P< O 0 ) . 5 MPV、 DW 、 R 明 显 高 于 对 照 组 ( P P IC P< 0 0 ) . 5 。AA、 组 患 AI 者 的 P, P IT、 CT、 V 明显 低 于对 照 组 ( MP P< 0 0 ) AA组 PDW 高 于 对 照 组 。 AI、 .5 , AA 与 I 比较 , T, CT 差 异 TP PL P 无 统 计 学意 义 ( P> 0 0 ), . 5 MPV、 DW 、 — 明 显 低 于 I P PI CR TP组 ( P< 0 0 ) 治 疗 后 缓 解 组 I .5 。 TP、 AA、 的 P AI IT、
风湿免疫病并发血小板减少的临床特点
风湿免疫病并发血小板减少的临床特点一、引言风湿免疫病是一组由于身体免疫系统异常反应导致的慢性炎症性疾病,常见的有类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征等。
在风湿免疫病的发展过程中,有部分患者可能会出现并发血小板减少的情况,即血小板计数低于正常范围。
血小板减少对患者的健康产生不容忽视的影响,因此了解风湿免疫病并发血小板减少的临床特点对于准确诊断和有效治疗具有重要意义。
二、风湿免疫病并发血小板减少的分类风湿免疫病并发血小板减少可分为两类:自身免疫相关性血小板减少症(AITP)和非免疫相关性血小板减少。
2.1自身免疫相关性血小板减少症(AITP)自身免疫相关性血小板减少症(AITP)是由自身免疫反应引起的血小板减少症。
在风湿免疫病中,AITP 是最常见的血小板减少症类型之一。
风湿免疫病导致的自身免疫反应过程中产生的抗体与血小板结合形成免疫复合物,从而引发免疫系统攻击血小板的病理过程。
这种自身免疫相关性血小板减少症的病理机制是非常复杂的,还需要进一步的研究来阐明具体的细节。
2.2非免疫相关性血小板减少非免疫相关性血小板减少是指与风湿免疫病本身免疫反应无关的血小板减少疾病。
这种情况可能是由于风湿免疫病引发的骨髓异常、炎症反应或药物治疗等因素引起。
风湿免疫病可导致骨髓中的造血功能异常,从而影响血小板的生成和释放。
此外,风湿免疫病引起的炎症反应也可能对血小板减少发挥一定的作用。
而一些治疗风湿免疫病的药物,如免疫抑制剂和非甾体抗炎药,也可能会影响到血小板的正常功能。
三、风湿免疫病并发血小板减少的临床特点风湿免疫病并发血小板减少具有多种临床特点表现。
其中,一个显著特征是血小板计数低于正常范围。
与健康人相比,患者的血小板计数往往偏低,导致各种相关症状的发生如牙龈出血、鼻衄、皮肤瘀斑或出血点等。
3.1引发血小板功能异常此外,血小板减少还会引发血小板功能异常,从而容易导致皮肤淤血、紫癜等症状。
例如,在日常生活中,患者可能出现皮肤上的淤血点、紫斑、紫癜等。
血小板减少医学PPT课件
输血小板禁忌:肝素诱导的血小板减少、TTP。
32
诊断思路---小结
血小板减少
单纯血小板减少,Hb、 WBC、血涂片正常
Hb、WBC、血涂片异常
药物?(服药史) 感染?
球形细胞 破裂细胞 全血细胞减少 /原始细胞
洋地黄、异烟肼、甲基多巴、肝素、镇静、安眠、抗 惊厥药物。 (2)某些免疫反应异常疾病:风湿性疾病如SLE、结节 性多动脉炎、淋巴瘤、骨髓瘤等。 (3)感染相关血小板减少:常见病毒及细菌感染,如 HP,流感、麻疹、水痘、出血热、肝炎、艾滋病等。 (4)同种免疫性血小板减少:包括输血后紫癜,新生 儿同种免疫性血小板减少性紫癜。
15
二、血小板破坏增加或消化过多
2.非免疫破坏性
血管炎,人工心脏瓣膜,动脉插管,体外循 环,血液透析等。
3.血小板消耗过多
主要见于血栓性微血管病,DIC、血栓性血小 板减少性紫癜、溶血尿毒综合征。
16
病因
一 、血小板生成障碍或无效生成 1.巨核细胞生成减少 2.血小板无效生成
二、血小板破坏增加或消化过多 三、血小板分布异常 四、其他:血液被稀释、假性血小板减少
自身免疫性疾病?
*Evans综合征 *DIC
*脾亢
*HUS/TTP *再障
无有
*MDS
ITP
进一步明确诊断: 感染/免疫/肿瘤?
*白血病
33
5
血小板减少
血小板减少:血液中血小板计数<100×109//L。 血小板疾病:由于血小板数量异常(ie血小板减
少症)或功能减退(血小板功能不全)或血小板 分布异常(脾大、脾亢)导致血栓形成不良和出 血而引起的。
血小板3因子
血小板3因子正常值33~57sec临床意义pf3活性降低见于血小板无力症、巨血小板综合征、尿毒症、慢性肝病、系统性红斑狼疮、骨髓纤维化急性和慢性白血病、再障恶性贫血、先天性心脏病等。
,,,0.0.0.0 63035,209,正常值24h后开始出现溶血临床意义阳性:阵发性睡眠性血红蛋白尿症。
,,,0.0.0.0 63036,209,缩写mhb正常值0.3~1.3g/l (mhb还原率>0.75)临床意义增高:高铁血红蛋白血症,先天性血红蛋白m病,硝酸盐、亚硝酸盐和安替比林中毒等。
,,,0.0.0.0 63037,209,正常值6.8~12.8u临床意义增高:妊娠后期。
降低:先天性纤维蛋白溶酶原缺乏症,新生儿、肝硬变、肝癌晚期,急性心肌梗塞,大手术后及dic等。
,,,0.0.0.0 63038,209,缩写pc正常值(hickton法) 0.97±0.34临床意义血浆pc是机体的一种重要的抗凝血因数,约占全血抗凝活度的0.2~0.3,pc为肝脏合成的一种维生素k依赖性糖蛋白。
减低:恶性肿瘤,肝功能障碍等。
增高:脑血管病,血栓栓塞性疾病,sle等。
,,,0.0.0.0 63039,209,正常值阴性 (<0.05)临床意义沉淀的血红蛋白>0.05(5%)时提示有不稳定血红蛋白存在,血红蛋白病亦阳性。
,,,0.0.0.0 63040,209,正常值阴性临床意义阳性:血红蛋白h病,α-地中海贫血,不稳定血红蛋白病等。
偶尔药物、化学制品及β-地中海贫血(纯合子)亦可引起阳性反应。
,,, 0.0.0.0 63041,209,缩写stgt正常值〈13s临床意义生成不佳:血友病甲,血友病乙,血友病丙,回圈血中有抗凝血活酶生成物质等,但进一步确诊有赖于凝血酶生成纠正试验。
,,,0.0.0.0 63042,209,正常值�ǎ海�0.5~1.50 �ǎ海幔�1.024±0.296 �ǎ海鳎�1.071±0.368临床意义降低:血管性血友病(vwd)患者的�ǎ颍海幔缑飨韵陆担�部分患者�ǎ海阋嘟档停�血友病甲只有�ǎ海憬档停�而�ǎ颍海颍悖婢�正常,可协助vwd与血友病鉴别。
血小板减少的鉴别诊断
血小板减少的疾病:特发性血小板减少性紫癜——起病突然,大多在出血症状发作前1~3周前有感染病史。
急性型ITP多见于儿童,起病急,可有畏寒、发热等前驱症状。
慢性ITP起病隐匿,以中青年女性多见。
ITP出血常常是紫癜性,表现为皮肤瘀点、瘀斑,紫癜通常分布不均、出血多位于血液瘀滞部位或负重区域的皮肤,皮损压之不退色,粘膜出血包括鼻出血、牙龈出血、口腔粘膜出血及血尿。
急性型ITP病情多为自限性,一般4~6周。
除非有明显的大量出血,一般不伴有贫血。
ITP病人无脾大。
外周血血小板数目明显减少,急性型发作期血小板计数常低于20×109/L,甚至低于10×109/L,慢性型常为30~80×109/L,血小板体积常增大,评价血小板体积增大,血小板分布宽度增加,红细胞计数、白细胞计数与分类一般正常。
出血时间延长,束臂试验阳性,而凝血机制及纤溶机制正常。
骨髓巨核细胞数目增多或正常,红系或粒系通常正常。
大部分ITP病人的血小板或血清可检测出抗血小板糖蛋白复合物的抗体。
ITP可伴随自体免疫性溶血性贫血,称之为Evans综合症,此时红细胞Coombs试验通常称阳性反应。
儿童患者常呈急性发病,与感染有关。
本综合征的血小板减少可先于溶血或同时或季候出现,多数先出现血小板减少,随后发生免疫性溶血。
慢性Evans综合症对切脾治疗反应性差,单纯的ITP切脾治疗效果明显优于Evans综合症。
血栓性血小板减少性紫癜——典型的五连征为特征,即血小板减少,微血管病性溶血性贫血,多变的神经系统症状和体征,肾损害和发热。
多见于30~40岁左右的成人。
血象可见红细胞异常表现有微血管病性红细胞破坏,血涂片检查室红细胞嗜多色性,点彩样红细胞,有核红细胞及红细胞碎片。
网织红细胞计数增高与贫血程度平行。
绝大部分病人血红蛋白低于100g/L,血小板多低于50×109/L,可有中度白细胞减少或周围出现不成熟粒细胞。
以血管内溶血为特征,结合珠蛋白浓度降低,非结合胆红素浓度增加,骨髓检查示增生性骨髓象,巨核细胞数目增加。
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3种伴血小板减少疾病的血小板参数的变化及临床意义
摘要:目的探讨 3 种伴血小板减少疾病的血小板参数的变化,为临床治疗疾病及预后判断提供指导意义。
方法采用X E-2 100 全自动血液分析仪检测 50 例健康者、5O 例系统性红斑狼疮患者(S L E ) 、2 1 例特发性血小板减少性紫癜患者 (IT P ) 及 5 O例急性白血病患者 (A L ) 的血小板数 (P L T ) 、血小板体积分布宽度 (P D W ) 、平均血小板体积 (M P V ) 、大血小板比率 (P —L C R ) 和血小板比积 (P C T ) ,并将检测结果与对照组进行比较。
结果 S L E 、IT P 、A L 患者的 P L T 和 P C T 均较对照组明显降低 (P < 0 . O 1 ) ;S L E 、IT P 患者的 M P V 和 P —L C R 均较对照组增高(P < O. O 1) ; IT P 、A L 患者的 P D W 也较对照组增高 (P < O . 01 ) 。
结论血小板参数的检测对于上述 3 种伴血小板减少疾病的预后判断和疗效观察有重要的临床意义。
关键词:系统性红斑狼疮;特发性血小板减少性紫癜;急性白血病;血小板参数
随着血液分析仪的普及和不断改进,血小板参数包括血小
板计数 (P I T ) 、血小板体积分布宽度 (P D W ) 、平均血小板体积(M P V ) 、大血小板比率 ( P —L C R ) 和血小板比积 ( P C T ) 的测定在多种疾病中的变化日益受到临床的重视 l1] 。
本文就血小板参数对系统性红斑狼疮 (S L E ) 、特发性血小板减少性紫癜(IT
P ) 及急性白血病 (A L ) 3 种伴血小板减少疾病的变化及临床意义作了分析探讨。
现报道如下。
1 资料与方法
1 . 1 一般资料收集本院 2015年 7 ~ 2016年5月的门诊及住院患
者共 12 1 例,其中 S L E 组 5O 例,男 1O 例,女 4O 例,平均年龄
4 3 岁;IT P 组 2 l 例,男 1 3 例,女 8 例,平均年龄 3 1 岁; A L 组
5 O 例,男 3O 例,女 2O 例,平均 5 2 岁,包括急性淋巴细胞自血病 2O 例,急性粒细胞白血病 15 例,急性单核细胞白血病 15例。
且诊断明确。
对照组为仁济医院体检未发现异常的健康者 5O 例,男 2
6 例,女 24 例,平均年龄 4 5 岁。
1 .
2 仪器与试剂 X E 一2 10 0 全自动血液分析仪及配套试剂( 日本 S y sm ex ) 及 e—cheek 质控品 (低、中、高值 ) 。
全血标本用含 1. 5 m g/m L 乙二胺四乙酸二钾 (EDTAK 2 ) 真空抗凝管 _2( 由浙江拱东医疗科技有限公司提供 ) 。
1. 3 检测方法开启仪器后,先使仪器本身的 background—test 符合要求,再检测 e-check 质控品,确保仪器各检测项目的准确性,然后取健康者及患者之静脉血 2 m L (ED T A -K 2 抗凝 )充分混匀,在 X E-210 0 血液分析仪上测定 P LT 、P D W 、M P V 、P —L C R 、P C T 等血小板参数,所有标本均在采血后 2 h 内检测完毕。
该仪器检测血小板有 2 个通道即电阻抗法和光学法,由于以上所选取的患者标本可能会受到一些非血小板颗粒的干扰,在测定时均采用光学法计数血小板。
1. 4 统计学处理测定结果用± S 表示,组问比较采用 t 检验,P < 0 . 0 5 表示差异有统计学意义。
2 结果
各组血小板参数结果比较见表 1 。
表 l 各组血小板参数结果比较 ( X±s,n=171 )
组别 n PLT(*109) PDW(%) MPV(fl) P-LCR PCT(%) 对照组 50 168.12±41.23 11.22±1.64 10.82±0.73 31.51±6.42 0.21±0.04 SLE组 50 63.34±22.05* 11.80±1.17 14.92±3.09*# 37.11±8.82*# 0.07±0.03* ITP组 21 28.52±11.32* 13.56±1.75* 12.98±2.01*# 39.35±10.8*# 0.04±0.02* AT组 20 52.30±25.86* 12.87±2.67* 10.72±0.92 30.85±6.42 0.05±0.02* *: P <O. 0l ,与对照组比较; # : P < O. 01 ,与 A L 组比较。
3 讨论
血小板是血细胞中最小的细胞,直径约 2 ~ 4 p.m ,来源于成熟的巨核细胞胞浆,具有黏附、聚集和释放的功能,它的数量和质量可直接反映骨髓的造血功能。
近年来,有关血小板参数及相关疾病的研究报道日益增多口] ,但对某些血小板减少疾病的血小板参数及变化的临床研究甚少。
在血小板的五项参数中, P L T 是反映血小板生成与衰亡的指标,P L T 减少是 S L E 、IT P 、A L 患者出血的最重要的原因。
M P V 是反映巨核细胞的增生和血小板的生成情况,同时反映血小板的年龄和体积大小。
新生的血小板体积大,代谢活跃,
功能强。
P D W 是血小板体积分布宽度的变异系数,一般认为M P V 增大时对 P D W 有影响,两者呈正相关。
P C T 受血小板的数量和大小的影响。
从表 1 可见, S LE 、 IT P 、 A L 患者的P LT 和P C T 均较对照组明显减低 (P < 0. 01 ) ,其机制可能血小板生成障碍、破坏过多及消耗过多等。
说明这 3 种疾病都有不同程度的损害血液系统,引起血小板减少成为出血的主要原因。
从表 1 可知 S L E 和 IT P 患者的 M P V 、P —L C R 也较对照组明显增大 (P < O. 01) ,显示 S L E 患者可能体内存在抗血小板抗体,将血小板激活释放各种缩血管及凝血活性物质,使血液处于高凝状态 ] ,血小板过度消耗,骨髓代偿生成大体积血小板增加,使得 M P V增高,另外 ITP患者血小板体积增大,由于其血小板在外周血中破坏增加,而骨髓巨核细胞代偿增加促使骨髓内未完全成熟的血小板提前释放入血,因此生成的血小板的 MPV 增大。
所以从表1显示, S L E 和 IT P 患者的 P —L C R 较对照组和 A I 组高(P < 0. 01 ) ,使得 s I E 和 IT P 患者的P D W 都较对照组高,但 s I E 患者增高的程度不及 IT P 患者。
从表 l 还可见,A I 组的 P I T 、P C T 均低于对照组 (P < 0 . 0 1 ) ,由于自血病细胞在骨髓内恶性增生,使骨髓巨核细胞的增生受 L4]抑制,导致血小板生成减少, M P V 、P ~I C R 也将对照组低。
综上所述,观察血小板参数在上述 3 种伴血小板减少疾病中的诊断及治疗过程中的变化,对预后的判断、疗效的观察以及预防出血的发生有一定的价值,加之操作简便、快
速,可作为临床上经常观察的指标。
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