饲料中粗蛋白的测定方法
饲料中粗蛋白测定方法
饲料中粗蛋白测定方法 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】饲料中粗蛋白测定方法1、原理凯氏法测定试样中的含氮量，即在催化剂作用下，用硫酸破坏有机物，使含氮物转化成硫酸铵。
加入强碱进行蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，再用酸滴定，测出氮含量，将结果乘以换算系数6.25，计算出粗蛋白含量。
2、试剂2.1硫酸（GB625）：化学纯，含量为98％，无氮。
2.2混合催化剂：0.4g硫酸铜，5个结晶水（GB665），6g硫酸钾（HG3—920）或硫酸钠（HG3—908），均为化学纯，磨碎混匀。
2.3氢氧化钠（GB629）：化学纯，40％水溶液（m/V）。
2.4硼酸（GB628）：化学纯，2％水溶液（m/V）。
2.5混合指示剂：甲基红（HG3—958）0.1％乙醇溶液，溴甲酚绿（HG3—1220）0.5％乙醇溶液，两溶液等体积混合，在阴凉处保存期为三个月。
2.6盐酸标准溶液：邻苯二甲酸氢钾法标定，按GB601制备。
2.6.1盐酸标准溶液：c（HCl）=0.1mol/L。
8.3mL盐酸（GB622，分析纯），注入1000mL蒸馏水中。
2.6.2盐酸标准溶液：c（HCl）=0.02mol/L。
1.67mL盐酸（GB622，分析纯），注入1000mL蒸馏水中。
2.7蔗糖（HG3—1001）：分析纯。
2.8硫酸铵（GB1396）：分析纯，干燥。
2.9硼酸吸收液：1％硼酸水溶液1000mL，加入0.1％溴甲酚绿乙醇溶液10mL，0.1％甲基红乙醇溶液7mL，4％氢氧化钠水溶液0.5mL，混合，置阴凉处保存期为一个月（全自动程序用）。
3、仪器设备3.1实验室用样品粉碎机或研钵。
3.2分样筛：孔径0.45mm（40目）。
3.3分析天平：感量0.0001g。
3.4消煮炉或电炉。
3.5滴定管：酸式，10、25mL。
3.6凯氏烧瓶：250mL。
3.7凯氏蒸馏装置：半微量水蒸气蒸馏式。
饲料中粗蛋白测定方法
饲料中粗蛋白测定方法1、原理凯氏法测定试样中的含氮量，即在催化剂作用下，用硫酸破坏有机物，使含氮物转化成硫酸铵。
加入强碱进行蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，再用酸滴定，测出氮含量，将结果乘以换算系数 6.25 ，计算出粗蛋白含量。
2、试剂2.1硫酸（GB 625 ）：化学纯，含量为98％，无氮。
2.2混合催化剂：0.4g 硫酸铜，5 个结晶水（GB 665 ），6g 硫酸钾（H G 3—920 ）或硫酸钠（HG 3—908），均为化学纯，磨碎混匀。
2.3氢氧化钠（GB 629 ）：化学纯，40％水溶液（m/V ）。
2.4硼酸（GB 628 ）：化学纯，2％水溶液（m/V）。
2.5混合指示剂：甲基红（HG 3—958 ）0.1％乙醇溶液，溴甲酚绿（H G 3—1220 ）0.5％乙醇溶液，两溶液等体积混合，在阴凉处保存期为三个月。
2.6盐酸标准溶液：邻苯二甲酸氢钾法标定，按GB 601 制备。
2.6.1盐酸标准溶液：c（H Cl ）=0.1mol/L 。
8.3mL 盐酸（GB 622 ，分析纯），注入1 000mL 蒸馏水中。
2.6.2盐酸标准溶液：c（HCl）=0.02mol/L 。
1.67mL 盐酸（G B 622 ，分析纯），注入1 000mL 蒸馏水中。
2.7 蔗糖（HG 3—1001 ）：分析纯。
2.8 硫酸铵（GB 1396 ）：分析纯，干燥。
2.9 硼酸吸收液：1％硼酸水溶液 1 000mL ，加入0.1 ％溴甲酚绿乙醇溶液10mL ，0.1 ％甲基红乙醇溶液7mL ，4 ％氢氧化钠水溶液0.5mL ，混合，置阴凉处保存期为一个月（全自动程序用）。
3、仪器设备3.1实验室用样品粉碎机或研钵。
3.2分样筛：孔径0.45mm （40 目）。
3.3分析天平：感量0.0001g 。
3.4消煮炉或电炉。
3.5滴定管：酸式，10、25mL 。
3.6凯氏烧瓶：250mL 。
3.7凯氏蒸馏装置：半微量水蒸气蒸馏式。
饲料分析与检测实验：饲料中粗蛋白质的测定
实验三、饲料中粗蛋白质的测定【学习目标】掌握饲料中粗蛋白质的测定方法，并能用此方法测定饲料中粗蛋白质的含量。
一、原理饲料中纯蛋白质和非蛋白氮总称粗蛋白质。
凯氏法的基本原理是用浓H2SO4在催化剂(CuSO4、K2SO4、Na2SO4等)的催化作用下消化饲料样本，使其中的蛋白质和非蛋白氮都转变为 (NH4)2SO4，(NH4)2SO4在浓碱作用下放出NH3，通过蒸馏，氨气随水蒸汽沿冷凝管流入硼酸吸收液被硼酸吸收并与之结合成为四硼酸铵，然后以甲基红、溴甲酚绿作指示剂，用标准HCL溶液滴定，求出氮含量，根据氮含量再乘以系数(通常为 6.25)，即为粗蛋白质的含量。
上述原理的主要化学反应如下：催化剂1.2CH3CHNH2COOH+13H2SO (NH4)2SO4+6CO2↑+12SO2↑+16H2O加热2.(NH4)2SO4+2NaOH 2NH3↑+2H2O+Na2SO43.4H3BO3+NH3 NH4HB4O7+5H2O4.NH4HB4O7+5H2O+HCL NH4CL+4H3BO3系数6.25是根据饲料蛋白质平均含氮量为16.0%而来的，而实际上，各种样本的蛋白质种类不同，含氮量有差异，变动为14.7～19.5%之间，故一般饲料换算系数用6.25，已确定的最好用实际系数。
为方便使用，将已知几种饲料的系数介绍如下：肉类6.25，玉米6.00，小麦、燕麦、黑麦、大豆、箭舌豌豆、蚕豆5.70，牛奶及制品6.28，坚果及油饼类5.30。
二、仪器设备1.样品粉碎机 40目分样筛；2.分析天平感量0.0001g；3.电子天平感量0.0001g；4.工业天平感量0.01g；5.六联电炉 6×800-1000W；6.半微量凯氏定氮仪或改良式半微量凯氏定氮仪(图1、图2)；7.酸式滴定管 25.0ml或50.0ml；8.凯氏烧瓶 100.0ml；9.烧杯 250.0ml；10.三角瓶 150.0ml；11.容量瓶 100.0ml；12.移液管 10.0ml；13.量筒 10.0ml、25.0ml。
饲料的常规成分检验
钙 ％＜1％，相对偏差≤10%
注意：滴定管，洗涤，检验，标液，各试剂的浓度等
饲料中钙的测定方法(EDTA法)
原理：将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的 离子，用三乙醇胺、乙二胺、盐酸羟胺和淀 粉溶液消除干扰离子的影响，在碱性溶液中 以钙黄绿素为指示剂，用EDTA络合滴定钙， 可快速测定钙含量
水溶性氯化物的分析步骤
氯化钠提取，过滤，取滤液50.00mL
5mL硝酸 +2mL硫酸铁铵饱和液+2滴硫氰酸铵标准溶液 （红棕色沉淀）
硝酸银标液滴定红棕色消失后，再加5.00mL （白色沉淀）
硫氰酸铵标液滴定至淡红棕色
注意：滴定中产生沉淀，而沉淀有吸附作用，因而滴定中要剧烈摇动锥形瓶。 使用两只不同的滴定管
三、饲料中粗纤维的测定方法
适用于各种混合饲料、配合饲料、浓缩饲料及单一饲 料 原理：在 浓度准确的酸和碱，在特定条件下消煮样品， 再用乙醇（丙酮）除去可溶物，经高温灼烧扣除矿 物质的量，所余量为粗纤维。粗纤维不是一个化学 实体，其中以纤维素为主，还有少量半纤维素和木 质素。
主要试剂：硫酸溶液（0.13mol/L±0.005）； 氢氧化钠溶液（ 0.23mol/L±0.005 ）
硼酸吸收液: 化学纯，2%水溶液(m/v)
混合指示剂: 甲基红乙醇溶液与溴甲酚绿乙醇溶液一定 量比混合，阴凉处保存期三个月。 盐酸标准溶液: 碳酸钠法标定。
粗蛋白结果计算
粗蛋白(％)＝ （V2-V1）×C×0.014×6.25 M×V’/V C—盐酸标准溶液的浓度，moL V1—空白溶液消耗标液的体积，mL V2—试样消耗标液的体积，mL M—试样质量，g V—试样分解液定容体积，mL V，—滴定时移取试样分解液体积，mL ×100
饲料中粗蛋白的测定方法
• 蒸馏：样液中的硫酸铵在碱性条件下释放出氨
（NH4）2SO4+2NaOH→2NH3↑+Na2SO4+2H2O
• 滴定：用硼酸溶液吸收氨后，再用标准盐酸溶液滴定
2NH3+4H3BO3 ＝(NH4)2B4O7+5H2O (NH4)2B4O7+HCL +5H2O ＝2NH4CL+4H3BO3
三、消化过程
1:消化过程： 样品中的有机物和含N有机化合物，经浓H2SO4加 热消化， H2SO4使有机物脱水，炭化为碳、氢、氮； 碳将H2SO4还原为SO2，而本身则变为CO2； SO2 使N还原为NH3，而本身则氧化为SO3，消化过程中 所产生的新生态氢，加速了氨的行成。在反应中生 成物CO2、H2O和SO2、 SO3逸出，而NH3与H2SO4 结合生成（NH4)2SO4留在消化液中。 蛋白质+ H2SO4 C C+ H2SO4 SO2+ CO2 SO2+[N] NH3+ SO3 NH3+ H2SO4 （NH4)2SO4
混合指示剂
标准盐酸溶液滴定吸收液中的氨的PH值突跃 范围为6.3-4.3
指示剂名称 溴甲酚绿
甲基红 甲基红+溴甲酚绿
PH＜5.1 黄色
红色 酒红色
PH=5.1 绿色
橙色 灰色
PH＞5.1 蓝色
黄色 蓝绿色
甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：pH 5.0 以下为酒 红色，pH 5.1 为灰色，pH 5.2 以上为蓝绿色。 变色域很窄
消化过程注意点
1:加入的催化剂要适量，硫酸钾加入量不能太大，否则温
实验三 饲料中粗蛋白的测定
实验三 饲料中粗蛋白的测定一、适用范围本标准适用于配合饲料，浓缩饲料和单一饲料。
二、原理凯氏法测定试样中的含N 量，即在催化剂作用下，用H 2SO 4破坏有机物，使含N 物转化成（NH4）2SO 4，加入强碱进行蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，再用酸滴定，测出N 含量，将结果乘以换算系数6.25，计算出CP 含量。
三、试剂1、H 2SO 42、混合催化剂3、NaOH4、硼酸5、混合指示剂6、HCl 标准液7、蔗糖8、硫酸铵9、硼酸吸收液四、仪器设备1、粉碎机2、分样筛3、分析天平4、消煮炉5、滴定管6、凯式定N 仪7、锥形瓶 9、容量瓶 10、消煮管五、分析步骤1、试样的消煮，称取试样0.5g ，准确至0.0202g ，放入消煮管中加入6.4g 混合催化剂与试样混合均匀，再加入12ml H 2SO 4将消煮瓶置于电炉上加热，开始小火，待样品焦化、泡沫消失后，再加强火力（360-410℃）直至吴透明的蓝绿色，然后再继续加热至少2h 。
2、NH 3的蒸馏将装有硼酸吸收液和指示剂的锥形东半球，放在冷凝管末端，装好消煮管，打开碱并关，至消煮管中变为黑色，并闭碱开关，打开气天关，至锥形瓶内液体由粉红色变为橙黄色，到流出液体体积为150ml 时停止，用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均需流入锥形瓶内，然后停止蒸馏。
3、滴定蒸馏后的吸收液用HCl 标准溶液滴定，溶液由橙黄色变为粉红色为终点。
3、空白测定称取蔗糖0.5g 代替试样进行空白测定七、计算 CP=%100M25.60140.0C )V V (12⨯⨯⨯⨯-V 2：滴定试样时所需标准溶液体积mlV 1：滴定空白时，所需标准溶液体积mlC ：盐酸标准溶液浓度mol/lM ：试样质量 g0.0140：与1mol HCl 标准溶液相当的以g 表示的N 的质量。
6.25：N 换算成Br 的平均系数。
饲料中粗蛋白的测定-凯氏定氮法
凯氏定氮仪测定步骤
影响因素分析
1.取样
试样粉碎后一般过40 目筛，且一定要把粉碎后的试样及粉碎机中残留的部分清扫后充 分混合均匀，避免粉碎的试样分级而影响分析结果的准确性。
2.催化剂及其用量
国标为0.4g 硫酸铜和6g 无水硫酸钾( 或无水硫酸钠)。若 添加量大，消化液容易结晶； 添加量减少，会延长消化时间或消化不完全。
饲料中粗蛋白质含量的测定
凯氏定氮法
目录
1. 适用范围
2. 测定原理 3. 仪器设备及试剂
4. 测定步骤
5. 影响因素分析
适用范围
蛋白氮 （真蛋白质提供氮源 ）
粗蛋白质
非蛋白氮（氨基酸、酰胺、铵盐 ）
测定原理
凯氏法测定试样中含氮量，即在催 化剂作用下，用硫酸破坏有机物，使含 氮物转化成硫酸铵。加入强碱进行蒸馏 使氨逸出，用硼酸吸收后，在用标准浓 度的酸滴定，测出氮含量，将结果乘以 换算系数6.25，计算出粗蛋白质含量。
3.消化温度
刚开始时以低温(200 ～ 300℃ ) 加热，待试样焦化泡沫消失后，逐步缓慢提高温度 (360～410℃ )。起初低温加热是为防止试样起泡沫，而溢出烧瓶外或碳化后的颗粒 附于烧瓶壁，导致消化不完全，所测结果偏低。
4.消化时间
可根据试样的重量、蛋白含量的多少以及消化的难易程度而适当调整消化液澄清后的 消化时间。对于所称试样质量较多、蛋白含量高于蚕蛹或者难消化的试样，消化液澄 清后继续消化的时间可控制在45m i n ～ 2h 不等，具体时间化验工作者可根据自己的 工作经验而自行定夺。
仪器设备及试剂
样品粉碎机 40目分析筛 分析天平 消化炉 消化管 凯氏蒸馏装臵 滴定管
98%浓硫酸 硫酸钾 硫酸铜 硼酸溶液 标准盐酸溶液 混合指示剂
饲料中粗蛋白的测定
饲料中粗蛋白的测定-定氮仪法参照GB/T 6432－941 适用范围本方法适用于配合饲料、浓缩饲料及单一饲料。
2 测定原理在催化剂（如硫酸铜、硫酸钾、硫酸钠或硒粉）作用下，试样中有机物质被浓硫酸消化分解，使含氮物质（蛋白质，氨态氮等）转化为硫酸铵，而非含氮物质则以二氧化碳、水蒸气、二氧化硫等气态逸出。
消化液在强碱作用下蒸馏，释放出氨气，氨气冷凝后被硼酸吸收，并与其结合成硼酸铵，然后以甲基红-溴甲酚绿作混合指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定，求出氮的含量，再乘以一定的换算系数（通常用6.25计算），即得出试样中粗蛋白质的含量。
3 试剂和材料未特殊标注的试剂均为分析纯。
水至少应为GB/T 6682-1992规定的3级3.1 浓硫酸：化学纯。
3.2 400g/L氢氧化钠溶液：400 g氢氧化钠(化学纯)，溶于1000 mL水中。
3.3 混合催化剂：取质量比为1:9的五水合硫酸铜(预处理：研磨至粉末状)和无水硫酸钾混合并研磨混匀，装入试剂瓶中密封备用。
3.4 1 g/L甲基红乙醇溶液：称取0.10g甲基红溶于100 mL乙醇中，棕色瓶中保存3个月。
3.5 1 g/L溴甲酚绿乙醇溶液：称取0.10g溴甲酚绿溶于100 mL乙醇中，棕色瓶中保存3个月。
3.6 硼酸吸收液：称取40 g硼酸溶于1 L水中，缓慢加热搅拌溶解，注意加热时不能将溶液加热沸腾，加入溴甲酚绿乙醇溶液（1 g/L）10 ml和甲基红乙醇溶液（1 g/L）6.8 mL，充分混匀。
向其中加入2%的氢氧化钠溶液，直到达到以下要求：取30mL上液于锥形瓶中，加入100 mL水，观察溶液颜色，应为接近盐酸滴定终点的暗灰绿色，以利于蛋白测定中空白的滴定（每10升硼酸溶液约加2%的氢氧化钠溶液3.8mL）。
混合均匀后置阴凉处保存，保存期为1个月。
3.7 0.1 mol/L或0.05mol/L盐酸标准滴定溶液：8.3 ml（或4.15ml）盐酸注入1000 mL水中，用无水碳酸钠法标定。
饲料中粗蛋白含量的测定方法_李晴媛
饲料及饲料添加剂中国畜牧兽医文摘 2013年 29卷 第2期粗蛋白含量是饲料产品质量检测的重要控制指标。
饲料样品中粗蛋白质含量的高低，是评定饲料营养价值的重要因素，决定着配合饲料及饲料原料的成本和价值。
近年来，我国饲料工业发展迅速，饲料产量也随之增长，市场上出售的饲料种类繁多，质量良莠不齐。
国标法测定饲料中的粗蛋白采用的是凯氏定氮法，由于操作的过程比较复杂，如果操作不当，往往会导致检测结果不准确。
1 样品制备一般的饲料样品都是经过一定的采集过程后送检的。
采集方法是否规范，是粗蛋白测定准确与否的基础。
采样方法随不同的物品而有所不同，一般来说，可根据物品均匀性质分为下列两种[1]。
1.1 均匀性质物品对于均匀性质的物品，每一小部分的成分与全部的成分相同，可以采取其任何一部分作为分析样本。
在通常情况下，粉末或研碎后的样品可用“四分法”来采样。
1.2 不均匀性质物品不均匀的物品，须采取多量样本，然后在取出的样本中重复取样多次，得出一连串逐渐减少的样本，叫做初级、次级、三级……样本。
分析用的样本可以在最末一级样本中制备，使样本能代表全部物品。
所采用的取样方法称为“几何法”。
经过采集的样品部分基本代表全部样品的成分，但是，由于饲料在生产过程中的工艺限制，样品颗粒并不均匀，所以在实验前要通过样品粉碎来实现称量样品的均匀性。
根据饲料工业标准标定，样品要求粉碎后全部通过40目（0.45 mm）分样筛，然后混合均匀放入密封容器[2]。
一般饲料样品颗粒较大，成分复杂，检测时称量样品量较少，如果细度不够，必然造成称样时样品不均匀，这是造成结果误差的重要原因。
2 称样用分析天平称取试样0.5～1 g（精确到0.000 1），标准要求做平行样以保证测量结果的准确性，所以需要称样2份。
称样时的称样量要合适，不能太少也不能太多。
一般粗蛋白含量在10%以上的饲料称样量为0.500 0 g即可；若饲料样品中粗蛋白含量较低，如含量为3%～5%的，称样量就应高于0.5000 g，一般称取1.000 g 样品，否则，测定结果的误差就会偏大。
饲料粗蛋白检测方法
饲料粗蛋白的检测方法（凯氏半微量定氮法）1 原理凯氏法测定试样含氮量，即在催化剂存在下，用浓硫酸破坏有机物，使含氮物转化成硫酸铵，加入强碱（NaOH）并蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，用标准盐酸溶液滴定测出含氮量，将结果乘以换算系数6.25，计算出粗蛋白质含量。
2 仪器设备2.1实验室用样品粉碎机或研钵2.2分样筛：孔径0.45mm（40目）2.3分析天平：感量0.0001g2.4消煮炉或电炉2.5滴定管：酸式25mL2.6凯氏烧瓶：100mL2.7凯氏蒸馏装置：半微量水蒸汽蒸馏式2.8锥形瓶：150mL2.9容量瓶：100mL3 试剂3.1硫酸：分析纯3.2硫酸铜：分析纯3.3硫酸鉀：分析纯3.4硒粉：分析纯3.5氢氧化钠：分析纯40g溶于100mL蒸馏水配成40%水溶液。
3.6硼酸：分析纯2g溶于100mL蒸馏水配成2%水溶液。
3.7混合指示剂：甲基红分析纯0.1%乙醇溶液，溴甲酚绿分析纯0.5%乙醇溶液，两溶液等体积混合，阴凉处保存期三个月以内。
3.8 0.02N盐酸标准溶液：1.67mL盐酸分析纯溶于1000mL 蒸馏水中。
3.8.1 0.02N盐酸标准溶液的标定（碳酸钠法）精确称取0.04g于270—300°C灼烧至恒重的基准级无水碳酸钠，准确至蒸馏水(新做蒸馏水或蒸0.0001g，无损失地转入100 mL三角瓶中，加入无CO2馏水煮沸数分钟放凉后使用)50mL溶解，并加入混合指示剂10滴，用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色，同时做空白试验。
3.8.2盐酸标准溶液当量浓度的计算GN =(V1-V2)×0.05299式中：G——无水碳酸钠的重量，g；V1——盐酸标准溶液消耗的体积，mL；V2——空白试验所消耗盐酸标准溶液的体积，mL；0．05299——每毫克当量碳酸钠的克数；注：标定各浓度间的相对偏差不大于0.2%。
3.9蔗糖：分析纯3.10硫酸铵：分析纯，干燥。
粗蛋白测定国标
粗蛋白测定国标（最新版）目录1.粗蛋白测定的概述2.粗蛋白测定的国标方法3.粗蛋白测定的重要性4.粗蛋白测定的实际应用正文1.粗蛋白测定的概述粗蛋白测定是一种常用的蛋白质检测方法，主要通过测量样品中蛋白质的总含量，从而得出粗蛋白的含量。
在农业、食品和饲料行业中，粗蛋白含量是衡量产品营养价值的重要指标，因此在这些领域中，粗蛋白测定具有重要的应用价值。
2.粗蛋白测定的国标方法在我国，粗蛋白测定的国标方法主要采用凯式定氮法。
该方法的原理是将样品中的蛋白质通过酸消化，转化为含氮物质，然后通过测定含氮物质的含量，最终计算出样品中的粗蛋白含量。
凯式定氮法具有操作简便、结果准确等优点，因此在我国的粗蛋白测定中得到了广泛应用。
3.粗蛋白测定的重要性粗蛋白测定在农业、食品和饲料行业中具有重要的意义。
首先，在农业生产中，通过测定作物的粗蛋白含量，可以评估作物的营养价值，从而指导农业生产和肥料施用。
其次，在食品工业中，粗蛋白含量是衡量食品营养价值的重要指标，对于保障食品安全和营养价值具有重要作用。
最后，在饲料行业中，粗蛋白含量是衡量饲料营养价值的重要指标，对于保证动物的生长发育和健康具有重要意义。
4.粗蛋白测定的实际应用粗蛋白测定在实际应用中具有广泛的应用价值。
在农业生产中，通过测定作物的粗蛋白含量，可以指导农民科学施肥，提高作物产量和品质。
在食品工业中，通过对食品的粗蛋白测定，可以评估食品的营养价值，为消费者提供健康、安全的食品。
在饲料行业中，通过测定饲料的粗蛋白含量，可以保证动物的生长发育和健康，提高饲料的利用率。
总之，粗蛋白测定在农业、食品和饲料行业中具有重要的应用价值。
饲料中粗蛋白的测定-凯氏定氮法
测定原理
凯氏法测定试样中含氮量，即在催 化剂作用下，用硫酸破坏有机物，使含 氮物转化成硫酸铵。加入强碱进行蒸馏 使氨逸出，用硼酸吸收后，在用标准浓 度的酸滴定，测出氮含量，将结果乘以 换算系数6.25，计算出粗蛋白质含量。
仪器设备及试剂
样品粉碎机 40目分析筛 分析天平 消化炉 消化管 凯氏蒸馏装置 滴定管
注意事项
每个试样取两平行样进行测定，以其算术平均值 作为结果。 本方法不能区别蛋白氮和非蛋白氮。 每次蒸馏结束后，应用蒸汽将蒸馏装置反应腔中 残液洗净。
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凯氏定氮仪测定步骤
1.试样的消化 称取0.5~1g试样，准确至0.0001g，无损地 放入消化管中，加入硫酸铜0.4g，硫酸钾6g， 与试样混合均匀，再加浓硫酸12ml，将消化管 放置在消化炉上加热（此装置需安装在通风 橱内），待样品焦化，泡沫消失，加大火力 至410℃ ，直至溶液呈透明的蓝绿色，此溶液 为试样分解液。 2.试样的蒸馏 将试样分解液消化管安装在凯氏定氮仪上， 在250ml锥形瓶中加入2滴溴甲酚绿-甲基红 混合指示剂。按仪器操作程序蒸馏。 3.滴定 同上。
蛋白氮 （真蛋白质提供氮源 ）
粗蛋白质
非蛋白氮（氨基酸、酰胺、铵盐 ）
测定意义
蛋白质是生命的基础，是细胞组成、酶、 激素免疫抗体等的主要成分，是组织更新、 修补的原料。 饲料中蛋白质的质和量直接关系到动物生 命生长、发育、繁殖和生产，因此，测定 饲料中粗蛋白质含量对动物生活和生产有 重要作用。 测定饲料原料和成品料中粗蛋白质的含量， 为科学配置饲料提供可靠依据。
测定步骤
2.试样的蒸馏 取2%硼酸溶液 20ml至锥形瓶中作为反应吸收液，并加混合指示剂 2滴， 将半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入该液面下。准确移取试样分解液 10ml注入蒸馏装置的反应腔中，用少量蒸馏水冲洗进样入口，塞好玻 璃塞，并在入口处加水密封好。再在碱液入口缓慢加入10～20ml 40% 氢氧化钠溶液，亦使之流入反应腔中，并把碱液入口封存好。进行蒸 馏。以锥形瓶中溶液变蓝绿色开始计时3min，然后将冷凝管末端离开 锥形瓶液面，再蒸馏1min，用少量蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液亦流 入吸收液中。
粗蛋白测定国标
粗蛋白测定国标
粗蛋白是指食品、饲料等样品中含有的蛋白质总量，不考虑其中各种不同蛋白质的含量和比例。
在中国，粗蛋白的测定主要依据的是GB/T 5009.5-2010《食品安全国家标准食品中粗蛋白质的测定》。
该标准规定了采用凯氏定氮法测定食品、饲料等样品中的粗蛋白含量。
具体步骤如下：
1. 取样：从不同位置和时间采集样品，并在室温下稍加搅拌混合均匀。
2. 提取：将样品加入适量的水或其他溶剂中，进行加热煮沸、冷却、过滤等处理，得到样品提取液。
3. 凯氏定氮：将样品提取液放入凯氏定氮仪中，进行反应和蒸馏，得到蒸馏液。
4. 测定：将蒸馏液中的氨气吸收在硫酸钠溶液中，然后用氢氧化钠溶液滴定过量的硫酸钠，根据消耗的氢氧化钠溶液的体积计算出粗蛋白含量。
需要注意的是，该标准仅适用于食品、饲料等样品中的粗蛋白含量测定，不适用于其他领域的粗蛋白测定。
同时，在实际操作过程中，需要严格按照标准要求进行样品采集、提取、凯氏定氮等步骤，以保证测定结果的准确性和可靠性。
饲料中粗蛋白测定
试剂与溶液：
• 浓硫酸：化学纯
• 混合催化剂：0.4g硫酸铜 （CuSO4·5H2O），6g无水硫酸钾或无 水硫酸钠，磨碎混匀。
• 400g/L氢氧化钠溶液：400g氢氧化钠 （化学纯）溶于1000mL水中。
• c（HCl）=0.02mol/L:1.67mL浓盐酸，
注入1000mL水中（用于半微量定氮法）
• 每个试样取两平行样进行测定，以其算数平均值为结果。结果保留小数点后两 位。
实验步骤：
• 7.重复性
• 当粗蛋白质含量在25%以上，允许相对偏差为1%;当粗蛋白质含量在 10%~25%，允许相对偏差为2%；当粗蛋白质含量在10%以下时，允许 相对偏差为3%。
注意事项：
• 消化时应经常转动凯氏烧瓶，以使消化得以快速而完全。
• NH4H2BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3
仪器设备：
• 分析天平：感量0.0001g • 消煮炉或电炉 • 酸式或通用滴定管：25mL，50mL • 消化管或者凯氏烧瓶：250mL • 开始蒸馏装置：常量直接蒸馏或半微量蒸馏式 • 三角瓶：150mL，250mL • 容量瓶：100mL • 定氮仪：以凯氏原理制造的各类型半自动和全自动蛋白质测
• b) 标准滴定溶液在10℃~30℃下,开封使用过的标准滴定溶液保存时间一般不超过2 个月(倾出溶液后立即盖紧);碘标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液一般不超 过1个月;亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO2)=0.1mol/L]一般不超过15d;高氯酸标准 滴定溶液开封后当天使用。
实验二 饲料粗蛋白的测定
饲料粗蛋白测定的意义：
• 蛋饲料中含氮物质包括蛋白质和非蛋白质含氮化合物，两者 总称为粗蛋白。
GB 6432 饲料粗蛋白
主腼内容与适用范围
本标准规定了饲料中粗蛋白含量的测定方法。 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。
引用标准
ＧＢ６ ０１ 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
原理
凯 氏法 测 定试样中的含氮量，即在催化剂作用下，用硫酸破坏有机物，使含氮物转化成硫酸钱。加入 强碱进行蒸馏使氨逸出，用砚酸吸收后，再用酸滴定，测出氮含量，将结果乘以换算系数 ６．２５ ，计算出粗
７．，．３ 滴定
Ｇｓ／＇ｒ ６４３２一 ９４
用 ７．１．２．１或 ７．１．２．２法蒸馏后的吸收液立即用 。．１ｍ ｏｌ／Ｌ（４．６．１ ）或 ０．０２ ｍ ｏｌ／ｌ．（４．６． ２ ）盐酸标 准溶液滴定，溶液由蓝绿色变成灰红色为终点。
７．２ 推 荐法 ７．２．１ 试样 的消煮
称取 。 ．５ － ｌｇ 试样（含氮量 ５＾８０ｍ ｇ）准确至。．００ ０２ｇ ，放入消化管中，加２片消化片（仪器自备） 或 ６．４ ｇ 混合催化剂（４．２），１２ｍ ｌ硫酸（４．１），于４２０℃下在消煮炉上消化１ｈ。取出放凉后加入３０ｍ ｌ
蛋 白含量 。
４ 试剂
４．１ 硫酸（ＧＢ ６２５）：化学纯 ，含量为 ９８％ ，无氮。
４．２ 混合催化剂：０．４ ｇ 硫酸铜，５个结晶水（ＧＢ６ ６５），６ｇ 硫酸钾（ＨＧ３－９２０）或硫酸钠（ＨＧ３－９０８），
均为化学纯 ，磨碎混匀。 ４．３ 氢氧化钠（ＧＢ６ ２９）：化学纯，４０％水溶液（Ｍ／Ｖ）ｏ ４．４ 硼酸（ＧＢ６ ２８）：化学纯，２％水溶液（ＭＹ ）． ４．５ 混合指示剂：甲基红（ＨＧ３－９５８）０．１ ％乙醇溶液，澳甲酚绿（ＨＧ ３－１２２０）０．５％ 乙醉溶液，两溶液 等体积混合，在阴凉处保存期为三个月。 ４．６ 盐酸标准溶液：邻苯二甲酸氢钾法标定，按 ＧＢ ６０１制备。 ４．６． １ ０．１ ｍ ｏｌ／Ｌ盐酸（ＨＣｌ）标准溶液：８．３ｍ Ｌ盐酸（ＧＢ６ ２２），分析纯，注入 １Ｏ ＯＯＭＩ蒸馏水中。 ４．６．２ ０．０２ｍ ｏｌ／Ｌ盐酸（ＨＣｌ）标准溶液：１．６７ｍ ｌ，盐酸（ＧＢ６ ２２），分析纯，注入 １Ｏ ＯＯｍｌ蒸馏水中。
粗蛋白测定国标
粗蛋白测定国标摘要：一、引言二、粗蛋白测定国标的方法1.样品处理2.测定原理3.测定步骤4.结果计算与表示三、国标中粗蛋白测定的注意事项四、总结与展望正文：【一、引言】在饲料、食品、农业等领域，粗蛋白测定是一项重要的工作。
为了保证测定结果的准确性和可靠性，我国制定了一系列国家标准。
本文将详细介绍粗蛋白测定的国标方法，以期为相关领域的工作者提供参考。
【二、粗蛋白测定国标的方法】1.样品处理样品处理是粗蛋白测定过程中的关键环节。
首先，对样品进行粉碎，使其达到一定的细度。
然后，将粉碎后的样品在规定的温度和时间内进行干燥，以去除样品中的水分。
最后，将干燥后的样品进行研磨，使其均匀。
2.测定原理粗蛋白测定主要采用凯氏定氮法。
该方法基于氮元素与蛋白质的定量关系，通过测定样品中的氮含量来推算蛋白质含量。
3.测定步骤（1）将处理好的样品放入消化管中，加入适量的硫酸铜和硫酸钾混合液，进行消化。
（2）将消化后的样品溶液过滤，去除杂质。
（3）将过滤后的溶液加入碱性溶液中，使其中的氨气挥发。
（4）收集挥发的氨气，通过滴定法测定氨气的体积。
（5）根据氮元素与蛋白质的换算系数，计算出样品中的蛋白质含量。
4.结果计算与表示粗蛋白含量计算公式为：蛋白质含量（%）=（氮含量（mg/kg）×6.25）/样品质量（kg）×100%。
结果保留两位小数。
【三、国标中粗蛋白测定的注意事项】1.样品处理过程中，要确保干燥温度和时间的准确性，以免影响测定结果。
2.消化过程中，要控制硫酸铜和硫酸钾的用量，避免过量导致环境污染。
3.测定过程中，要注意氨气的收集与测定，确保数据的准确性。
4.结果计算时，要准确使用氮元素与蛋白质的换算系数。
【四、总结与展望】粗蛋白测定国标方法为相关领域的工作者提供了一种准确、可靠的手段。
在实际应用中，我们要严格按照国标要求进行操作，以确保测定结果的准确性。
3饲料中粗蛋白测定方法GBT6432—1994(精)
4.7 0.1mol/L盐酸（HCL）标准溶液：8.3mL 盐酸，分析纯，注入1000mL蒸馏水中。 4.8 0.2mol/L盐酸（HCL）标准溶液：1.67mL 盐酸，分析纯，注入1000mL蒸馏水中。 4.9 蔗糖（HG 3－1001）：分析纯。 4.10 硫酸铵（GB 1396）：分析纯，干燥。 4.11 硼酸吸收液：1%硼酸水溶液1000ｍL， 加入0.1%溴甲酚绿乙醇溶液10ｍL，0.1%甲基 红乙醇溶液7ｍL，4%氢氧化钠水溶液0.5ｍL， 混合，置阴凉处保存期为一个月（全自动程 序用）。
7.2 氨的蒸馏
7.2.1 常量蒸馏法 将试样消煮液冷却，加入60ｍL～80ｍL蒸馏水， 摇匀，冷却。将蒸馏装置的冷凝管末端浸入装有 25ｍL硼酸吸收液和2滴混合指示剂的锥形瓶内。
然后小心地向凯氏烧瓶中加入50ｍL氢氧化钠， 轻轻摇动凯氏烧瓶，使溶液混匀后再加热蒸馏， 直至流出体积为100ｍL。 降下锥形瓶，使冷凝管末端离开液面，继续蒸 馏1min～2min，并用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗 液均需流入锥形内，然后停止蒸馏。
8 空白测定 称取蔗糖0.5g，代替试样，按5测定步骤 进行空白测定，消耗0.1mol/L盐酸标准溶 液的体积不得超过0.2mL。消耗0.02mol/L 盐酸标准溶液体积不得超过0.3mL。
9 分析结果的表述 9.1 计算见下式：
式中：V2——滴定试样时所需标准酸溶液体积，mL； V1——滴定空白时所需标准酸溶液体积，mL； C——盐酸标准溶液浓度，mol/L； m——试样质量，g； V——试样—与1.00ml盐酸标准溶液[c(HCL)=1.000 mol/L]相当的、以克表示的氮的质量。 6.25——氮换算成蛋白质的平均系数。
7.2.2 半微量蒸馏法 将试样消煮液冷却，加入20mL蒸馏水，转入 100mL容量瓶中，冷却后用水稀释至刻度，摇 匀，作为试样分解液。 将半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入装有 20mL硼酸吸收液和2滴混合指示剂的锥形瓶内。 蒸汽发生器的水中应加入甲基红指标剂数滴， 硫酸数滴，在蒸馏过程中保持此液为橙红色， 否则需补加硫酸。
饲料检测标准国标方法
饲料检测标准国标方法
饲料检测标准国标方法主要包括以下几个方面：
一、饲料中粗蛋白的测定方法
国标方法主要采用凯氏消解法和凯氏氮测定法，其中凯氏消解法是将样品加入到硫酸和过氧化氢的混合液中，加热消解后，用凯氏氮测定法测定样品中的氮含量，从而计算出样品中的粗蛋白含量。
二、饲料中粗脂肪的测定方法
国标方法主要采用苯/氯仿提取法和重量法测定法，其中苯/氯仿提取法是将样品加入到苯/氯仿混合液中，经过提取后，将提取液蒸干，再用重量法测定样品中的粗脂肪含量。
三、饲料中粗纤维的测定方法
国标方法主要采用酸/碱消解法和热水浸提法，其中酸/碱消解法是将样品加入到酸和碱的混合液中，加热消解后，用滤纸过滤，将残渣洗净后干燥，再用重量法测定样品中的粗纤维含量。
四、饲料中灰分的测定方法
国标方法主要采用干燥法和燃烧法，其中干燥法是将样品放入烘箱中干燥，再用重量法测定样品中的灰分含量；燃烧法是将样品放入燃烧炉中燃烧，再用重量法测定样品中的灰分含量。
以上就是饲料检测标准国标方法的主要内容，这些方法都是经过科学验证和实践检验的，能够准确地测定饲料中各项指标的含量，为饲料生产和质量控制提供了有力的技术支持。
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饲料中粗蛋白的测定方法
本标准参照采用ISO 5983—1979《动物饲料—氮含量的测定和粗蛋白含量计算》1.1 主要内容与适用范围
本标准规定了饲料中粗蛋白含量的测定方法。
本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。
1.2 引用标准
GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
1.3 原理
凯氏法测定试样中的含氮量，即在被催化剂的作用下，用硫酸破坏有机物，使含氮量转化成硫酸铵。
加入强碱进行蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，再用酸滴定，测出氮含量，乘以换算系数 6.25，计算出粗蛋白含量。
1.4 试剂
1.4.1 硫酸（GB 625）:化学纯，含量为98%，无氮。
1.4.2 混合催化剂：0.4g 五水硫酸铜，6g 硫酸钾或无水硫酸钠，均为化学纯，
磨碎混匀。
1.4.3 氢氧化钠（GB 629）:化学纯，40%水溶液（M/V）。
1.4.4 硼酸（GB 628）:化学纯，2%水溶液（M/V）。
1.4.5 混合指示剂:甲基红0.1%乙醇溶液，溴甲酚绿0.5%乙醇溶液，两溶液等体
积混合，在阴凉处保存期为三个月。
1.4.6 盐酸标准溶液:邻苯二甲酸氢钾法标定。
147 O.lmol/盐酸（HCL）标准溶液：8.3ml盐酸（GB 622）,分析纯，注入1000ml 蒸馏水中。
1.4.8 0.2 mol/盐酸（HCL）标准溶液：1.67ml盐酸（GB 622），分析纯，注入
1000ml 蒸馏水中。
149 蔗糖（HG 3—1001）:分析纯。
1.4.10 硫酸铵（GB 1396）：分析纯，干燥。
1.4.11硼酸吸收液：1%硼酸水溶液1000ml,加入0.1%溴甲酚绿乙醇溶液10ml,
0.1%甲基红乙醇溶液7ml，4%氢氧化钠水溶液0.5ml，混合，置阴凉处保存
期为一个月（全自动程序用）。
1.5 仪器设备
1.5.1 实验室用样品粉碎机或研钵。
1.5.2 分析筛：孔径0.42mm（40目）。
1.5.3 分析天平：感量0.0001g。
1.5.4 消煮炉或电炉。
1.5.5 滴定管：酸式（A 级），10、25mL。
1.5.6 凯氏烧瓶：250mL。
1.5.7 凯氏蒸馏装置：常量直接蒸馏式或半微量水蒸气蒸馏式。
1.5.8 锥形瓶：150、250mL。
1.5.9 容量瓶：100mL。
1.5.10 消煮管：250 mL。
1.5.11 定氮仪：以凯氏原理制造的各类型半自动、全自动蛋白测定仪。
1.6 试样的选取和制备
选取具有代表性的试样用四分法缩减至200g，粉碎后全部通过40目筛，装于密封容器中，防止试样成分的变化。
1.7 分析步骤
1.7.1 试样的消煮
称取试样0.5g~1g（含氮量5mg~80mg）准确至0.0002g,无损失地放入凯氏烧
瓶中，加入6.4g混合催化剂与试样混合均匀，再加入12 mL硫酸和2粒玻璃珠, 将凯氏烧瓶置于电炉上加热，开始小火，待样品焦化，泡沫消失后，再加强火直至呈透明的蓝绿色，然后再继续加热，至少2h。
1.7.2 氨的蒸馏
1.7.
2.1 常量蒸馏法
将试样消煮液冷却，加入60 mL~80 mL 蒸馏水，摇匀，冷却。
将蒸馏装置的冷凝管末端浸入装有25 mL 硼酸吸收液和 2 滴混合指示剂的锥形瓶内。
然后小心地将凯氏烧瓶中加入50 mL 氢氧化钠，轻轻摇动凯氏烧瓶，使溶液混合均匀后再加热蒸馏，直至流出体积为100 mL。
降下锥形瓶，使冷凝管末端离开液面，继续蒸馏
1min~2min ，并用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均需流入锥形内，然后停止蒸馏。
1.7.
2.2半微量蒸馏法
将试样消煮液冷却，加入20 mL蒸馏水，转入100 mL容量瓶中，冷却后用水稀释至刻度，摇匀，做为试样分解液。
将半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入装有20 mL 硼酸吸收液和2 滴混合指示剂的锥形瓶内。
蒸汽发生器的水中应加入甲基红指示剂数滴，硼酸数滴，在蒸馏过程中保持此液为橙红色，否则需补加硫酸。
准确移取试样分解液10 mL~20 mL 注入蒸馏装置的反应室中，用少量蒸馏水冲洗进样入口，塞好入口玻璃塞，再加入10 mL 氢氧化钠溶液，小心提起玻璃塞使之流入反应室，将玻璃塞塞好，且在入口处加水密封，防止漏气。
蒸馏4min降下锥形瓶使冷凝管末端离开吸收液面，再蒸馏1min，用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均流入锥形瓶内，然后停止蒸馏。
1.7.
2.
3. 蒸馏步骤的检验
精确称取0.2g硫酸铵，代替试样，按7.2.1或7.2.2步骤进行操作，测得硫酸铵含氮量为21.19%±0.2%，否则应检查加碱、蒸馏和滴定各步骤是否正确
1.7.3 滴定
用721法蒸馏后的吸收液立即用O.1mol/L或0.02mol/L盐酸标准溶液滴定，溶液由蓝绿色变成灰红色为终点。
1.8 空白测定
称取蔗糖0.5g,代替试样，按5测定步骤进行空白测定，消耗O.1mol/L盐酸标准溶液的体积不得超过0.2mL。
消耗0.02mol/L盐酸标准溶液体积不得超过0.3mL。
1.9 分析结果的表述
1.9.1 计算见下式：
粗蛋白质(%) = (V2—V1)X C X 0.0140 X 6.25/m X V' N X 100
式中：V2——滴定试样时所需标准酸溶液体积，mL
V 1——滴定空白时所需标准酸溶液体积，mL；
C ——盐酸标准溶液浓度，mol/L；
m ——试样质量，g；
V ——试样分解液总体积，mL；
V '——试样分解液蒸馏用体积，mL；
0 、0140——与1.00ml 盐酸标准溶液【c(HCL) =1.000mol/L 】相当的、以克表示的氮的质量。