处方书写格式与质量标准
处方管理办法处方书写规范
处方管理办法处方书写规范处方是医生给患者开具的用药指导单，是患者购买和使用药品的依据。
为了确保患者的用药安全和提高医疗质量，处方书写规范尤为重要。
本文将从处方的格式、内容和书写要求三个方面进行详细介绍，以期提高医生和药店职员的处方处理能力，减少药品误用和滥用的风险。
一、处方格式1.处方纸：处方纸应为标准化、统一规格的专用纸张，具备防伪功能，以防止处方被篡改。
处方纸的上端应印有医疗机构的名称、地址和电话等信息，以便患者和药店能够准确辨认。
2.处方抬头：处方抬头包括开方日期、患者姓名、性别、年龄等基本信息，方便药店核对患者身份和用药情况。
此外，开方日期应与实际看病日期一致，避免药品过期导致无法用药。
3.处方主体：处方的主体是药品的名称、剂量、用法和用量等信息。
药品名称应为通用名，避免使用厂家名或商标名，以免产生混淆。
剂量包括药品的规格和数量，用法指示患者如何使用药品（如口服、外用等），用量则指示每次服用的具体数量和频率。
4.处方医师信息：处方应注明开方医生的姓名、职称和执业资格证号等信息，以便患者和药店能够核对医师的资质和责任。
二、处方内容要求1.明确诊断：处方应明确注明患者的诊断信息，以便药店根据病情提供合理的药物选用和用药建议。
同时，在处方中注明疾病的病程、严重程度和特殊要求等，有助于药店为患者提供个性化的服务和咨询。
2.合理用药：开方医生应根据患者的病情特点和药物的禁忌症、适应症等知识，合理选择药品和用药方案。
处方中应明确注明适应症和禁忌症，以及注意事项和不良反应等信息，确保患者在用药过程中能够正确理解和遵守医嘱。
3.用药数量准确：处方中药品的数量应准确无误，以免给药店配药时出现错误。
此外，开方医生还应视患者的病情决定药品的疗程和续方的间隔时间，确保患者能够及时补药，避免发生断药情况。
三、书写要求1.书写清晰：处方应以工整、清晰的手写字体进行书写，以避免因字迹潦草而导致的误读和错误配药。
如若医生的手写字体较差，建议使用打印或电子处方来避免字迹不清的问题。
处方的规范书写与处方点评制度修改
处方的规范书写与处方点评制度修改一、规范处方书写处方是医生向患者开具的医疗用药的证明。
因此，规范、标准化、简洁明了的处方书写对于保证医疗质量和服务水平至关重要。
1. 填写位置一份完整的处方，包括以下项目：•医疗机构名称和地址•医院出具的开具处方的医生姓名、职称和执业证书号•患者姓名、性别、年龄和住址•开具时间•药品名称、剂量和规格•治疗期限和天数•用法用量和注意事项通常，处方以药品名称为主，其余是辅助的填写项目，应尽量简明扼要。
药品需要写明药品的汉字名称，可以标注药品通用名、商品名、与之无关的品牌名等。
2. 字迹清晰医生在填写处方时，应该注意填写字迹的清晰度，这样有利于患者准确理解处方说明和药品用法用量。
如有错误需要更改，宜使用“×”符号覆盖，不可使用文具橡皮擦。
此外，建议医生在处方纸张上使用签名或公章，以保护处方的真实性和合法性。
二、处方点评制度修改近年来，处方点评制度逐渐完善。
但与此同时，也引起了相关医务人员和患者的一些不满。
因此，有必要对现行的处方点评制度进行调整。
1. 引入科学评估机制严格依据实际数据开展点评，不再仅仅是根据数量上马虎过关，而是要有一定科学的量化标准。
同时，建议医疗机构在点评前，规定好评估标准、合法可行性，避免过分依赖人工审查。
2. 开放医疗数据共享在实施点评制度的同时，建议医疗机构、医生和患者之间开放医疗数据共享。
从而更好的保护患者隐私，同时，也能够通过大数据分析来优化医生的处方和治疗方案。
3. 加大信任力度，减少罚款额度建议对医生的处方进行责任追究，加大执业医师证书的注销难度。
在责任追究的同时，减少罚款额度，通过加强对科研项目、病人调研、培训、优质药品等方面的补贴力度，为医生提供更多的资源和支持。
三、结论规范的处方书写和合理的点评制度是保障患者用药安全和提高医疗质量的重要支撑。
希望医生在开具处方时，要尽量注重规范与简洁，并通过共享医疗数据，改进治疗方案和处方点评制度，从而更好的服务于患者。
处方书写制度
处方书写制度处方书写制度是医疗机构中非常重要的一项管理规范，它对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
本文将从处方书写的标准格式、书写要求以及处方书写制度的重要性等方面进行详细阐述。
一、处方书写的标准格式处方书写应按照统一的标准格式进行，以确保信息的准确传达和患者的正确用药。
标准格式一般包括以下几个方面的内容：1. 处方头部：处方头部应包括医疗机构的名称、地址、电话等基本信息，以便患者能够准确辨认医疗机构并进行咨询。
2. 患者信息：处方上应注明患者的姓名、性别、年龄等基本信息，以确保处方的准确性和针对性。
3. 药物信息：处方中的药物信息应包括药品的通用名称、规格、剂量、用法、用量等，以确保患者能够正确使用药物。
同时，对于需要特殊操作的药物，如注射剂、外用药等，应注明具体的使用方法和注意事项。
4. 医生信息：处方上应注明开具处方的医生的姓名、职称、执业证书号等基本信息，以确保患者能够联系到医生并进行进一步咨询。
二、处方书写的要求除了标准格式外，处方书写还有一些基本要求，以确保处方的准确性和可读性。
1. 书写清晰：处方书写应使用工整的字迹，确保每个字母和数字都能够清晰可辨。
避免使用模糊不清的字迹或者涂改液进行修改，以免造成患者用药错误。
2. 规范用语：处方书写应使用规范的医学用语，避免使用模糊或不准确的表达方式。
对于需要特殊说明的药物，如禁忌症、不良反应等，应在处方上进行明确注明。
3. 用药指导：处方书写应注明用药的具体指导，如饭前、饭后、睡前等，以确保患者在正确的时间服用药物。
4. 避免缩写：处方书写应避免使用过多的缩写，以免造成患者的误解。
如果必须使用缩写，应在处方上进行解释说明。
三、处方书写制度的重要性处方书写制度的建立和执行对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
1. 保障患者用药安全：规范的处方书写能够减少患者因用药错误而产生的不良反应和药物相互作用等问题，确保患者用药的安全性。
处方书写基本要求
处方书写基本要求处方是医生向患者开具药物的重要文书，直接关系到患者用药的安全和疗效。
因此，正确、规范地书写处方是医生的一项基本要求。
本文将从处方书写的格式、内容、规范性等方面进行详细介绍。
一、处方书写的格式1.处方纸：一般情况下，处方纸应为国家规定的标准处方纸，纸张应选用质量好、不易脱色的白色纸张。
同时，处方纸应具有一定的安全性，以防止处方被窜改。
2.处方头：处方头部应注明医疗机构的名称、地址、电话、传真等信息。
同时，应注明医生的姓名、职称、执业医师证书编号等个人信息。
3.处方内容：处方内容应书写在规定的处方纸上，并使用铅笔或黑色签字笔书写。
处方内容应包括药品名称、规格、用法、用量、次数、疗程等。
4.处方签名：处方签名应由医生本人签名，并注明签名时间。
同时，签名应与医生的执业医师证书上的签名一致。
二、处方书写的内容1.药品名称：药品名称应使用通用名称，并需注明药品的剂型、规格等信息。
2.药品用法：药品用法应根据药物的特点和患者的病情确定，如口服、外用、注射等。
3.药品用量：药品用量应根据药物的特点和患者的病情确定，如每次用量、每日用量、疗程等。
4.药品次数：药品次数应根据药物的特点和患者的病情确定，如每日几次、隔几小时等。
5.疗程：疗程应根据患者的病情和治疗效果确定。
三、处方书写的规范性1.语言简洁、明确：处方书写应简洁明了，避免使用口语化、俚语等不规范用语。
2.避免重复用药：处方书写应避免重复用药，以免产生药物副作用或药物相互作用。
3.避免药品名称混淆：处方书写应避免药品名称混淆，如注明药品的通用名称、商品名称、剂型、规格等信息。
4.注明禁忌症：处方书写应注明药品的禁忌症，避免因用药不当而产生不良反应。
5.避免注射误区：处方书写应避免注射误区，如注射部位、注射量、注射速度等信息需注明清楚。
正确、规范地书写处方是医生的一项基本要求。
只有做到格式规范、内容详细、规范性强，才能确保患者用药的安全和疗效。
处方书写制度
处方书写制度处方书写制度是医疗机构为规范医生开具处方行为而制定的一套规定和标准。
它的目的是确保医生开具处方时准确、合理、安全，以保障患者的用药安全和治疗效果。
一、处方书写的基本要求：1. 处方纸：使用统一格式的处方纸，包括医疗机构名称、医生姓名、职称、执业证书号码等信息。
2. 处方内容：明确标注患者姓名、性别、年龄、病历号等基本信息，确保处方与患者一一对应。
3. 药物信息：准确书写药物名称、剂量、规格、用法、用量等信息，避免出现模糊、错误、遗漏等情况。
4. 医生签名：在处方末尾签名，并注明开具处方的日期，确保处方的真实性和有效性。
二、处方书写的规范要求：1. 规范用语：使用规范的医学术语和药物名称，避免使用模糊、俚语或生僻的词汇。
2. 书写清晰：字迹工整、清晰可辨，避免出现潦草、模糊、涂改等情况，确保处方的可读性。
3. 数字书写：数字应书写清楚，避免出现类似于“1”与“7”、“0”与“6”等相似数字的混淆。
4. 药物缩写：避免使用药物缩写，如有必要使用缩写时，应确保医生和药师之间的沟通顺畅，避免产生歧义。
三、处方书写的安全要求：1. 药物选择：根据患者的病情、病史、年龄等因素，合理选择适当的药物，避免使用有潜在风险的药物。
2. 药物剂量：根据患者的体重、肝肾功能等因素，合理确定药物的剂量，避免用药过量或过少。
3. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，避免不当的联合用药导致不良反应。
4. 药物禁忌：了解患者的过敏史、禁忌症等情况，避免开具对患者有害的药物。
四、处方书写的管理要求：1. 处方审核：医疗机构应设立处方审核制度，对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
2. 处方记录：医疗机构应建立处方记录系统，对每一份处方进行记录和归档，方便日后查询和追溯。
3. 处方统计：医疗机构应定期进行处方统计分析，了解医生开具处方的情况，及时发现和纠正问题。
总之，处方书写制度是医疗机构为确保医生开具处方的准确性、合理性和安全性而制定的一套规范和标准。
门诊处方书写制度
门诊处方书写制度门诊处方书写制度是指医疗机构门诊部门在开具处方时遵循的一套规范化的操作流程和书写要求。
该制度的目的是确保处方书写的准确性、规范性和安全性，以提高医疗质量、保障患者用药安全。
一、处方书写的基本要求1. 处方纸：使用标准的处方纸，纸张质地好、透明度高，便于复印和存档。
2. 书写规范：医生应使用工整的书写，字迹清晰、易于辨认，避免浮现涂改、划线、擦写等情况。
3. 信息完整：处方应包含患者姓名、性别、年龄、诊断、用药名称、用量、用法、频次、疗程等必要信息，确保患者用药的准确性。
4. 数字书写：用药剂量和频次应使用阿拉伯数字书写，避免使用汉字、拼音或者缩写，以减少歧义和错误。
5. 药品规格：应明确注明药品的规格、剂型和生产厂家，以确保患者获得正确的药品。
6. 签名与盖章：医生应在处方上签名，并加盖医疗机构的公章或者医生个人章，以确保处方的合法性和真实性。
二、处方书写流程1. 接诊与诊断：医生应认真问询患者病史、症状、体征等信息，进行初步诊断，并确保对患者的诊断准确性。
2. 选择药物：根据患者的病情和诊断结果，医生应选择适当的药物，并参考相关药物指南和临床实践指南进行合理用药。
3. 开具处方：医生应按照规范要求，在处方纸上书写患者的个人信息、诊断、用药名称、用量、用法、频次、疗程等，并进行签名和盖章。
4. 核对与审核：处方书写完成后，医生应对处方进行核对和审核，确保处方的准确性和合理性。
5. 发药与讲解：药师应按照处方上的要求，准确发放药物，并向患者详细讲解药物的用法、副作用和注意事项，确保患者正确使用药物。
6. 处方存档：医疗机构应对处方进行存档，并按照像关法规要求保留一定的时间，以备查验和追溯。
三、处方书写制度的意义1. 提高用药安全：规范的处方书写可以减少医疗事故的发生，降低患者用药错误的风险。
2. 促进医患沟通：清晰、准确的处方书写有助于医患之间的沟通和理解，提高医疗质量和患者满意度。
处方书写制度
处方书写制度处方书写制度是医疗机构中非常重要的一项管理制度，它规范了医生在开具处方时的操作流程和要求，旨在提高医疗质量和安全性，保障患者的权益。
下面将详细介绍处方书写制度的标准格式和相关要求。
一、处方书写制度的目的和意义处方书写制度的目的在于规范医生开具处方的行为，确保处方的准确性和合法性，防止因书写错误或者不规范而导致患者用药错误或者药物滥用。
它的实施可以提高医疗质量和安全性，减少医疗纠纷的发生，保护患者的合法权益。
二、处方书写制度的标准格式1. 处方纸：处方纸应具备医疗机构的标识和编号，包括医院名称、地址、电话、医生姓名、科室等信息。
处方纸的大小和质量应符合国家相关规定。
2. 处方头部：处方头部应包括患者的基本信息，包括患者姓名、性别、年龄、住院号（或者门诊号）、身份证号等。
这些信息有助于确保处方的准确性和针对性。
3. 处方内容：处方内容应包括以下要素：(1) 药物名称：药物名称应使用通用名称，避免使用商标名称或者缩写，以免引起混淆。
(2) 剂量和规格：应明确药物的剂量和规格，如每次用量、每日用量等，以确保患者用药的准确性。
(3) 用法和用量：应详细说明药物的用法和用量，包括服用方式、服药时间、服药频次等，以确保患者正确使用药物。
(4) 疗程：应明确药物的疗程，即患者需要使用药物的时间长度，以避免过长或者过短的用药时间。
(5) 医嘱：医生可以在处方中添加一些特殊的医嘱，如禁忌症、注意事项等，以提醒患者注意用药安全。
4. 医生签名和时间：医生在处方的末尾应签名并注明日期，以确保处方的真实性和有效性。
三、处方书写制度的要求1. 准确性：医生在书写处方时应尽量确保药物名称、剂量、规格、用法和用量的准确性，避免浮现错误或者含糊不清的情况。
2. 清晰可辨：医生在书写处方时应使用清晰的字迹，避免涂改或者含糊不清，以免给药师和患者带来困扰和误解。
3. 规范统一：医疗机构应制定统一的处方书写规范，确保所有医生在书写处方时都遵守相同的标准格式和要求，以提高处方的可读性和一致性。
处方书写格式与质量标准
如果在一张处方上开几种药，应用阿拉伯数字分行标出。
如果几种药物的用法相同，可将这几种药物的用法用量合在一起写，用法用量
前加aa,含义为“各。”。
几种药物合用可用符号"/"表示。
处方药物必须按照输液、肌注、口服、外用的顺序进行开具。
急诊应使用急诊处方，如使用普通处方则须在右上角注明“急”字。
（六）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药 品。相同药理作用的药品不得重复开具。
处方药量以三天为宜，七天为限。特殊管理的药品按相关规定执行，一类精神药 品三天，二类精神药品七天（分别用精1、精2处方开具）;麻醉药品口服三天量，注射 剂一次量（用精1红色麻醉处方开具）。
药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克
（g）、毫克（mg）、微克（pg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升 （ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）;中药饮片以克（g）为单位。
固体药物以克（g）或液体药物以毫升（ml）作为含量或容量单位时可省略该单 位,但若以其他量词作为单位时则不能省略该单位，如毫克（mg）。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、 瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量； 中药饮片以剂为单位。
（十）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
（十一）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相 一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
处方正文书写格式：
Rp（请取）
序号 剂型+药物通用名全名药品规格X数量
Sig.（标记）使用方式 使用剂量 给药次数
处方书写制度
处方书写制度处方书写制度是医疗机构和医生在开具处方药时需要遵守的一套规范和标准。
它的目的是确保处方的准确性、合理性和安全性，保障患者的用药权益，提高医疗质量和医疗安全。
一、处方书写格式要求：1. 处方纸：使用规范的处方纸，包括医疗机构名称、地址、电话、医生姓名、职称、执业医师证号等基本信息。
2. 处方头：处方的开头应标明“处方”字样，并注明患者的姓名、性别、年龄、就诊日期等个人信息。
3. 药物名称：准确写明药物的通用名称、剂量、规格、用法和用量。
避免使用含糊的药物名称或者缩写，以免引起歧义。
4. 用药频率：明确指出用药频率，如每日几次、每周几次等。
避免使用含糊的描述，如“根据需要”或者“随意服用”。
5. 用药时间：指明用药的具体时间，如早餐前、睡前等。
对于需要连续用药的药物，应注明用药的持续时间。
6. 特殊要求：如需要禁食、禁酒、避光等特殊要求，应在处方中明确注明，以避免不必要的药物相互作用或者副作用。
7. 医生签名：医生在处方的末尾应签名，并注明签名日期。
签名应清晰可辨，以确保处方的真实性和合法性。
二、处方书写制度的重要性：1. 提高用药安全性：规范的处方书写可以减少药物错误使用的风险，降低患者的不良反应和药物相互作用的发生率。
2. 保障患者权益：准确的处方可以确保患者获得合理的治疗方案，避免不必要的药物使用和浪费。
3. 提高医疗质量：规范的处方书写可以提高医生开具处方的准确性和专业性，提高医疗机构的整体服务质量。
4. 便于药师审核：规范的处方书写可以减少药师审核处方的时间和工作量，提高药师的工作效率。
5. 便于医学研究和统计分析：规范的处方书写可以提供准确的药物使用数据，有利于医学研究和统计分析。
三、处方书写制度的实施和监督：1. 培训和宣传：医疗机构应定期组织医生进行处方书写规范的培训，加强对处方书写制度的宣传和推广。
2. 内部审核：医疗机构应设立处方审核机构，对医生开具的处方进行内部审核，确保处方的准确性和合理性。
处方书写制度
处方书写制度引言概述：处方书写制度是医疗行业中非常重要的一项管理制度，它对于确保医疗质量和保障患者安全起着至关重要的作用。
本文将从五个方面详细阐述处方书写制度的重要性和具体内容。
一、处方书写的规范性1.1 处方书写的格式要求：处方应包括患者姓名、性别、年龄、病历号等基本信息，并按照一定的格式书写，如患者信息在左上角，药品信息在右侧等。
1.2 处方书写的语言要求：医生应使用简洁明了的语言，避免使用模糊、难懂的词汇，确保患者能够正确理解。
1.3 处方书写的字迹要求：医生应使用工整、清晰的字迹书写处方，避免模糊不清、难以辨认的情况发生。
二、处方书写的准确性2.1 用药剂量的准确性：医生在处方中应明确指出药品的剂量和用法，确保患者按照正确的剂量使用药物，避免过量或不足的情况发生。
2.2 药品名称的准确性：医生应使用标准的药品名称，并避免使用易混淆的药品名称，以免造成患者用药错误。
2.3 处方的时效性：医生应在处方上注明有效期限，避免患者长期使用过期药物，确保患者用药的安全性和有效性。
三、处方书写的合理性3.1 药物的选择合理性：医生应根据患者的病情和需要，选择合适的药物，并在处方中注明药物的适应症和禁忌症，避免不必要的药物使用。
3.2 药物的组合合理性：医生应根据药物的相互作用和不良反应的可能性，合理组合药物，避免药物之间的相互干扰或不良反应的发生。
3.3 药物的剂量合理性：医生应根据患者的体重、年龄、肝肾功能等因素，合理确定药物的剂量，避免剂量过大或过小导致治疗效果不佳或药物中毒的情况。
四、处方书写的审核与签名4.1 处方的审核：医院应设立处方审核制度，由专业人员对处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
4.2 处方的签名：医生在处方上应签名确认，承担相应的法律责任，同时也方便患者与医生进行沟通和追溯。
五、处方书写的管理与教育5.1 处方的管理：医院应建立健全的处方管理制度，包括处方的保存、归档和追溯等，确保处方的安全性和可追溯性。
处方书写规范及质量标准
处方书写规范及质量标准处方是由医生为预防和治疗疾病而给病人开写的取药凭证，是药师为病人调配和发放药品的依据，也是病人进行药物治疗和药品流向的原始记录，是重要的医疗文书之一，对药品的使用管理有重要意义。
一、处方的分类和处方内容处方分类：普通药品处方；精神药品处方；麻醉药品处方；其他处方，如基本医疗保险用药处方处方内容：一般分为处方前记、处方正文、处方后记3部分。
处方前记为医院全称，处方笺的标题、科室、姓名、性别、年龄和处方日期。
处方正文左上角为“R”，取药或请去的意思。
正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用药方法。
处方后记为医师签字、盖章、调配人、核对人、记账或收款人签字及价目栏。
麻醉处方用红色字体印刷以示区别。
二、处方权限、限量凡具有执业医师资格或执业助理医师资格并在当地医疗主管部门注册、被所在医疗单位聘用者具有处方权，进修医师经医务主管部门批准后有处方权，实习医生在上级医师指导下开处方，其处方必须经上级医师签名方可生效。
有处方权的医师应将本人签名式样留在药房以作鉴别。
有麻醉药品处方权的医师不得为自己及家属开方取药。
处方应有的限量要求，普通用药一般为3日量，不得超过7日量，对慢性病或特殊情况，可酌情延长。
三、处方书写规定1、处方原则上用中文或英文，以蓝黑墨水或圆珠笔书写。
要求字迹清晰，项目书写完整。
内容包括患者姓名、性别、年龄、年、月、日，药名、剂型、规格、数量、用法和医师签名或印章。
老幼年龄按实足岁或月填写，新生儿写到天。
2、药品剂量一律用阿拉伯数字书写。
如因医疗需要，超剂量使用时，医师须在剂量旁签字，方可调配。
3、药品用法应写明口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射等。
注明每次剂量和每日用药次数。
外用药品应写明用法及用药部位，剂型应加以说明。
4、西药处方每一药品必须分行书写。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品与普通药品不得同开一张处方。
5、急诊处方应在右上角注明“急”字，药房应立即配发。
处方当日有效。
处方的规范书写与处方点评制度
处方的规范书写与处方点评制度处方是指医生根据病人病情和特殊需要开具的医药用品或者治疗方案，医生开具处方，药师根据处方进行配药，分发药物给病人。
因此，规范的处方书写和处方点评制度是医疗服务质量和安全管理的重要环节之一。
一、处方的规范书写1.处方信息的完善处方包含病人信息、病情描述、医学诊断、药物名称、规格、剂量、用法和用量等内容。
因此，处方必须完整、准确和清晰，尽可能地详细描述病情和治疗计划。
医生应该仔细评估患者的症状，确定临床诊断，选择适当的药物，指定正确的剂量和用法方式，以确保药物的疗效和安全性。
2.处方的书写要求处方应该使用标准化格式和药品名称，禁止使用模糊不清或不规范的缩写、符号和图标。
医生要掌握相关法律法规和医院管理规定，按照标准程序和标准流程填写处方并签名。
医生应把出诊日期、病历号等信息填写在处方中，达到精益求精。
3.处方的保密性医生开具处方时，应当以病人必要信息和权益为重，同时保障医学机密。
对于有自杀、暴力倾向、重大疾病等心理因素的病人，医生应当谨慎选择和开具药物，避免造成悲剧后果，在一定程度上避免医疗纠纷。
二、处方点评制度1.处方点评的必要性处方点评是药师对处方进行检查和评估的过程，以确保药品的正确性、安全性和有效性。
在实践工作中，药师一定要对处方进行仔细点评，针对处方中的问题和隐患提出解决方案和建议，让医生调整处方，促进药品合理使用。
2.处方点评的方法和原则药师在进行处方点评时，首先应仔细核对处方的完整性、准确性和清晰度，确认药品的适用性、不良反应和药物相互作用等信息，针对药品种类、疗效、剂量、用法和感染等因素进行分析和评估。
针对药品的滥用、交叉感染、过敏反应等问题，药师应提出具体的控制方法和建议，向医生和病人宣传。
3.处方点评的效果药师的处方点评不仅能够提高药师的药物合理使用水平，而且对消除处方疏漏、提高患者用药依从性和医疗质量有积极的推动作用。
处方点评还能够促进药师和医生之间的协作，优化医疗服务质量，促进患者的康复和健康。
处方书写制度
处方书写制度处方书写制度是医疗机构和医务人员在临床工作中必须遵守的一项重要规定。
它规定了医务人员在开具处方时应该遵循的标准和要求，旨在确保处方的准确性、合理性和安全性，保障患者的用药安全。
一、处方书写的基本要求1. 处方纸：使用规定的处方纸，包括医院名称、医生姓名、科室、医生签字、开具日期等基本信息。
2. 处方内容：明确标注患者姓名、年龄、性别、病历号等个人信息。
详细描述疾病诊断、药物名称、剂量、给药途径、用药频次、疗程等。
3. 药物名称：使用通用名称，避免使用商标名称或者缩写。
如果使用特殊药物，应注明其成份和浓度。
4. 剂量：明确注明药物的剂量，如分量、体积或者单位。
对于儿童、老年人和孕妇等特殊人群，应根据个体情况进行调整。
5. 给药途径：准确注明药物的给药途径，如口服、皮下注射、静脉注射等。
对于特殊途径，应注明具体操作方法。
6. 用药频次：明确注明药物的用药频次，如每日几次、每周几次等。
对于长期用药的患者，应注明疗程。
7. 签名和日期：医生应在处方上签名，并注明开具日期。
签名应清晰可辨，以确保处方的合法性和真实性。
二、处方书写的注意事项1. 避免使用含糊、不规范或者难以辨认的字迹，以免造成患者用药错误或者误解。
2. 避免使用缩写和简写，尽量使用完整的词语和术语，以减少歧义。
3. 对于联适合药，应注明各药物的剂量和给药途径，避免混淆和错误。
4. 对于特殊人群，如儿童、孕妇、老年人等，应根据其特殊情况进行调整，并在处方上注明。
5. 对于有特殊要求的药物，如处方药、麻醉药等，应按照像关法律法规的要求进行书写和管理。
6. 对于患者过敏史、药物不良反应等重要信息，应在处方上明确标注，以避免患者再次接触到可能引起过敏或者不良反应的药物。
7. 在处方书写过程中，医生应全程关注患者的病情和用药情况，确保处方的合理性和安全性。
三、处方书写的质量控制1. 审核制度：医疗机构应建立处方审核制度，确保处方的准确性和合理性。
处方管理办法 处方书写规范
处方管理办法处方书写规范导言：为了规范医疗行为，保障患者用药安全，特制订本《处方管理办法》，明确处方书写规范，减少因处方不规范而带来的医疗纠纷。
经认真研究，我们提出以下处方书写规范的建议。
一、处方格式规范处方应具备以下格式要求：1. 处方标题：在处方纸上方居中书写“处方”字样，字体一律使用宋体，字号为小四。
2. 医生基本信息：左上角书写医生姓名、职称和医生执业证书号码。
3. 患者基本信息：离处方标题一行书写患者姓名、性别、年龄等基本信息。
4. 处方日期：右上角书写处方开具日期，格式为“年年年年/月月/日日”。
二、处方内容规范1. 药品名称：药品名称应使用通用名，字体一律使用宋体，字号为小四。
如有特殊需要使用商品名，请在通用名后以括号形式注明。
2. 药品剂型和规格：药品名称下方注明剂型和规格，如片剂、注射剂等。
剂型注明使用阿拉伯数字表示，规格单位要统一，如毫克（mg）、克（g）等。
3. 用药剂量及频次：用药剂量以阿拉伯数字表示，频次以每日次数表示，如“一次”、“两次”、“三次”等，不得使用模糊或不明确的描述。
4. 用药途径和用法：用药途径包括口服、注射等，用法包括饭前、饭后等。
请书写明确、简洁明了。
5. 用药时长：在处方最后一行，注明用药时长，如“连续使用10天”、“按医嘱使用”等。
三、处方书写注意事项1. 数字书写规范：所有数字一律使用阿拉伯数字表示，不得使用汉字数字或罗马数字，以免产生歧义。
2. 药品加量：如需加量或重复剂量，可在药品后方添加“X2”、“X3”表示，避免书写过多。
3. 药品配伍禁忌：对于不能同时使用的药品，应在处方中明确提示，防止患者因误用而产生不良反应。
4. 处方签名和医生章：处方最后一行空两格后，医生亲笔签名，并盖上医生执业章。
结语：通过本《处方管理办法》，有效规范了处方书写，减少了因处方不规范而引发的医疗纠纷。
在医疗实践中，医生需要严格按照标准要求来书写处方，确保患者用药安全。
处方书写格式与质量标准
处方书写格式与质量标准处方书写的格式和质量标准，是医生必须要掌握的重要内容之一，因为正确的书写格式和标准的质量可以极大地影响到患者的治疗效果和安全性。
本文将从处方书写格式和质量标准两个方面，分别阐述它们在医生职业生涯中的重要性以及需要注意的问题。
一、处方书写格式正确的处方书写格式需要包含以下基本要素：1.患者基本信息：包括患者姓名、性别、年龄等信息，这些信息是确定患者身份和病情的基础，也是后续治疗的重要参考依据。
2.签署医生信息：医生姓名、职称、执业证号等信息，是确定处方出具者身份和资质的必要信息，也可以体现医生的专业性和责任心。
3.处方一个完整用法：一份完整的处方应当包含用药名称、制剂规格、用法用量、用药时间、用药途径等信息，这些信息可以有效避免患者因药品使用不当而导致的副作用和风险。
4.特别说明：医生在书写处方时，应该根据患者的实际情况，合理标明需要注意的问题，如对于孕妇、儿童以及老年患者等，特别需要注意。
5.签名和日期：医生应在处方末尾签名并标注日期，以确保处方出具的真实性。
此外，在书写处方时，应注意字迹清楚、无笔误、无涂改，以避免患者因阅读不清而导致错误。
二、质量标准处方的质量标准是指医生在出具处方时应该遵守的规范和标准。
正确的质量标准可以保障处方的合理性和安全性，确保患者的用药权益得到保障。
以下是医生在书写处方时应该遵守的质量标准：1.遵守法规：医生出具处方应符合国家相关法律法规的规定，在此基础上出具处方。
2.合理用药：医生应根据患者的病情、年龄和体质等特点，选择合适的药品，制定合理的用药方案，提高治疗效果，降低药品的风险和副作用。
3.科学用药：医生应根据药物的剂量、使用时间等因素，合理控制药物的用量和用法，以保证药物的有效作用，避免药物的过度和滥用。
4.高效用药：医生应该选择效果明显，疗效可靠的药物，尽量避免使用没有临床依据或效果不明显的药物，确保药物使用效率的最大化。
5.监测用药效果：医生应根据患者的用药情况，及时监测用药效果，以实现及时调整用药方案，调节药物治疗，加强药物的作用，减轻患者的痛苦。
处方书写制度
处方书写制度处方书写制度是医疗机构和医务人员在开具处方时必须遵守的一套规范和流程。
它的目的是确保处方的准确性、合理性和安全性，保护患者的健康和利益。
下面将详细介绍处方书写制度的标准格式和要求。
一、处方书写制度的标准格式1. 处方纸：处方纸应为规定的标准格式，包括医疗机构的名称、地址、电话、医生的姓名、职称、执业医师证号等基本信息。
2. 处方头部：处方纸的头部应包括患者的姓名、性别、年龄、就诊日期等基本信息。
3. 处方主体：处方主体应包括药物的名称、剂量、用法、用量等详细信息。
药物的名称应使用通用名称或者国际非专利名，避免使用商标名称。
剂量应明确表示每次服用的药物量，如mg、g、ml等。
用法应描述药物的使用方式，如口服、外用、注射等。
用量应表示每日或者每次的服用次数。
4. 处方尾部：处方纸的尾部应包括医生的签名、签名日期、医生的执业医师证号等信息。
二、处方书写制度的要求1. 准确性：处方书写应准确无误，避免药物名称、剂量、用法、用量等信息的错误。
医生应子细核对患者的病情和用药需求，确保开具的处方符合患者的实际情况。
2. 合理性：处方书写应符合医学常规和临床指南，遵循科学的用药原则。
医生应根据患者的病情、年龄、性别、病史等因素，选择适当的药物和剂量，避免不必要的药物使用。
3. 安全性：处方书写应注重患者的用药安全。
医生应了解药物的禁忌症、副作用、相互作用等信息，避免开具对患者有潜在风险的药物。
同时，医生应在处方中注明特殊注意事项，如饭前或者饭后服用、避光保存等。
4. 规范性：处方书写应符合医疗机构的规范要求。
医生应按照医疗机构的相关规定和流程，填写处方纸的各项信息，确保处方的规范性和统一性。
5. 可读性：处方书写应清晰易读，避免含糊不清的字迹和缩写。
医生应使用规范的汉字书写处方，避免使用个人习惯的缩写和简化字。
三、处方书写制度的重要性1. 保障患者用药安全：规范的处方书写可以减少药物错误使用的风险，避免患者因用药不当而产生不良反应或者其他意外情况。
门诊处方笺书写标准
自贡市第一人民医院门诊处方书写质量标准一、必须以蓝黑墨水或蓝黑油水的圆珠笔应用拉丁文或中文书写，字迹清晰，无涂改，若需修改，改动较小的则划双线，并在修改处签名。
改动较大的或改动姓名的必须重新书写。
中文与拉丁文不能混写。
二、处方各项内容应填写完全，包括：1、患者姓名、性别、年龄（成人应写明实足年龄，婴幼儿应写明实足岁月）、门诊号（住院号）、处方年月日、药品名称、剂型、规格及数量、用法、医师签名、配方人签名、复核人签名、药价。
2、药品及制剂名称及剂量应以新版药典及卫生部颁发的药品标准及药品说明书为准，不得使用化学元素符号（如将稀盐酸写成HCL）。
3、药品剂量及数量一律用阿拉伯数码书写。
药品剂量单位符合国家规定，以克(g)、毫克（mg）、毫升（ml）、国际单位（IU）表示；片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位；注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。
药物用法应写明外用部位及注射途径，每次剂量及每日用药次数。
三、医师签名及编号清楚、易辨认。
实习医师开具处方，须经上级医师签字方可生效。
四、麻醉药品（含成瘾性药品）应用专用处方，必须是主治医师以上有资格开具，配方人员要双签字。
五、麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日。
为持有《麻醉药品专用卡》的病人开具麻醉药品处方，一次最多为5日常用量。
六、第一类精神药品不超过3日常用量，第二类精神药品不超过7日常用量。
如有超量，由医师在药名处重复签名。
七、处方用药品种：每张西药处方限1—3个品种；恶性肿瘤患者，一次门诊限1—6个品种；一次门诊不同临床科室不得开具相同药品。
八、处方数量：对在同一个科室门诊就医的医保病人，只能开具一张处方；因病情需要联合使用西药、中药或者使用外用药的，可以开具两张处方，但药品总量限5个品种以内（恶性肿瘤患者限6个品种以内），其中中成药不得超过3个品种。
处方书写制度
处方书写制度处方书写制度是医疗行业中非常重要的一项规范，它对医生在开具处方时的要求进行了详细的规定，旨在确保患者的用药安全和治疗效果。
以下是处方书写制度的标准格式和相关要求。
一、处方书写的基本要求1. 处方纸：处方纸应为医疗机构统一印制的专用纸张，具有一定的防伪功能，以防止伪造和篡改。
2. 书写工具：医生在书写处方时应使用黑色或者蓝色的水笔或者钢笔，以确保处方的清晰可辨。
3. 书写规范：医生在书写处方时应注意字迹清晰、工整，避免涂改和潦草的字迹，以免造成误读和误解。
二、处方的基本内容1. 医生信息：处方的开具人应注明医生的姓名、职称和所在医疗机构的名称，以便患者和药师核实。
2. 患者信息：处方上应注明患者的姓名、性别、年龄和联系方式，以确保处方的准确性和针对性。
3. 用药信息：处方上应详细列出每种药物的名称、剂量、用法和用量，以及使用的频率和疗程。
4. 说明信息：处方上应注明药物的特殊使用说明，如空腹服用、饭后服用、禁忌症等，以便患者正确使用药物。
5. 签名和日期：处方的开具人应在处方上亲笔签名，并注明开具处方的日期，以确保处方的真实性和时效性。
三、处方书写的注意事项1. 药品名称的书写：医生在书写药品名称时应使用通用名称，避免使用商标名称或者缩写，以免造成混淆和误解。
2. 剂量单位的书写：医生在书写药物剂量时应使用标准的剂量单位，如毫克、克、毫升等，避免使用不规范的单位。
3. 数字的书写：医生在书写药物剂量和用量时应使用阿拉伯数字，避免使用汉字数字或者手写的数字，以免造成误读和错误。
4. 用法和用量的书写：医生在书写药物的用法和用量时应使用规范的缩写，如po（口服）、im（肌肉注射）、iv（静脉注射）等。
5. 交待患者的注意事项：医生在书写处方时应在处方上注明患者需要注意的事项，如避免酒精、避免驾驶等，以确保患者正确使用药物。
四、处方审核和管理1. 审核机制：医疗机构应建立处方审核机制，确保处方的合理性和准确性，防止滥用和错误用药的发生。
处方书写制度
处方书写制度一、导言处方书写是医生开具医疗药品的重要环节，关系到患者用药安全和治疗效果的提升。
为了规范处方书写的行为，提高医生的书写水平，严控医疗风险，制定和实施处方书写制度是必不可少的。
二、处方书写的要求1. 书写工具医生在开具处方时应使用规范的书写工具，如钢笔或签字笔，以保证处方的清晰可辨。
2. 书写格式（1）处方纸规格应符合国家相关标准，包括患者信息栏、医生信息栏、药品信息栏等。
（2）处方内容应按照药品名称、规格、用法、用量等顺序进行书写，确保准确、规范。
（3）对于特殊患者群体，如儿童、孕妇等，在书写处方时需特别注明注意事项。
3. 书写要点（1）用药明确：医生应在处方上明确指明药品的名称，包括通用名和商品名，避免产生药品混淆的问题。
（2）用法用量准确：医生需在处方中明确规定药物的用法和用量，包括服用方式、用药频率、每次用量等，以确保患者正确使用药物。
（3）遵循规范缩写：医生在书写处方时应避免使用不规范的缩写，如采用国家药品名的缩写方法，避免歧义。
三、处方书写制度的实施1. 培训与培养医疗机构应加强对医生的处方书写培训，提高其书写技能和规范意识。
通过开展内部培训和外部进修等途径，提升医生的综合素质。
2. 样本与模板医疗机构可制定处方书写样本和模板，包括格式、内容和要求，供医生参考和使用。
样本和模板应根据药学知识和临床实践不断完善，以提高处方书写的规范性和准确性。
3. 审查与反馈医疗机构应设立专门的审查机构，对医生开具的处方进行审查，及时发现并纠正书写错误。
同时，机构应建立反馈机制，及时向开具处方的医生反馈审查结果，指导其改进书写质量。
4. 信息化支持随着信息技术的发展，医疗机构可引入电子处方系统，提供电子处方书写的功能，以减少纸质处方的使用，提高书写效率。
电子处方系统应具备药品信息查询、用药提醒、警示功能等，增强医生的用药决策能力。
五、处方书写制度的评估为了确保处方书写制度的有效实施，医疗机构应建立评估机制，定期对处方书写质量进行综合评估。
处方书写规范课件
处方书写规范课件一、背景和目的：医疗工作中，处方是医生给患者开具的重要文件，涉及到患者的生命安全和用药效果。
为了提高处方书写质量，保障患者用药安全，特制定本规范。
二、书写规范：1. 处方纸：一般应选用标准处方纸。
处方纸必须完整、清晰，并注明开具日期。
2. 填写事项：应正确填写病人姓名、性别、年龄等个人信息，药品名称、规格、剂量等详细信息。
3. 项目排列：处方项目应按照以下顺序排列：药品名称、规格、剂量、用法、用量、次数、天数。
每次用药的剂量、频率和用药时间间隔应当明确。
4. 药品名称：药品名称应准确、详细，不应使用缩略语或类似字。
5. 药品剂量：药品剂量应准确无误，避免过大或过小，需注意药物相互作用情况。
6. 用法用量：用法用量应详细、简明。
对于不同疾病和不同患者，用法用量有所区别，需根据实际情况而定。
7. 其他要求：应注意避免用药重复、代替或超量使用等情况。
处方书写需保证字迹清晰、不涂改、无错别字等。
三、常见问题分析：1. 处方项目排列顺序不正确，造成患者误解和用药错误。
2. 药品名称不写全，或采用缩略语或类似字，容易造成用药错误和药物相互作用等问题。
3. 药品剂量不准确或过大、过小，会影响用药效果和患者健康。
4. 用法用量不详细、简明，容易造成患者误解和用药错误。
5. 处方书写不清晰，容易造成药房工作人员误解和给药错误。
四、规范的意义：规范的处方书写有助于保障患者用药安全，降低医疗风险。
对医生来说，也可提高工作效率和专业形象。
五、总结：医生处方书写是医疗工作中重要环节之一，必须严格按照规范执行。
只有确保了处方书写质量，才能保障患者的用药安全和良好的治疗效果。
简要注释如下：1. 处方纸：指医生开具处方所需的特殊纸张，用于打印和写上医嘱，以便患者凭此向药店购买药品。
2. 项目排列：指医生在开出处方时对于药品名称、规格、剂量、用法等项目的排列顺序。
3. 药品剂量：指药品中每单位含有的药物成分量，通常为质量或体积等单位。
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X X X X 医院
处方标准与书写格式
处方格式由三部分组成：
1、书写处方必须用蓝黑水笔,不得用铅笔或圆珠笔。
（一）前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、农合医保号码、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
（二）正文：以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（三）后记：医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
处方书写必须符合下列规则：
（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方只限于一名患者的用药。
（三）处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
(我院内部规定麻醉药品处方不允许涂改)。
（四）处方一律用规范的中文药品通用名或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
（六）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
相同药理作用的药品不得重复开具。
处方药量以三天为宜,七天为限。
特殊管理的药品按相关规定执行,一类精神药品三天,二类精神药品七天(分别用精1、精2处方开具);麻醉药品口服三天量,注射剂一次量(用精1红色麻醉处方开具)。
药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
固体药物以克(g)或液体药物以毫升(ml)作为含量或容量单位时可省略该单位,但若以其他量词作为单位时则不能省略该单位,如毫克(mg)。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；中药饮片以剂为单位。
复方制剂可不写含量或浓度。
如果在一张处方上开几种药,应用阿拉伯数字分行标出。
如果几种药物的用法相同,可将这几种药物的用法用量合在一起写,用法用量
前加aa,含义为“各……。
”。
几种药物合用可用符号"/"表示。
处方药物必须按照输液、肌注、口服、外用的顺序进行开具。
急诊应使用急诊处方，如使用普通处方则须在右上角注明“急”字。
遵循抗生素分级管理使用规定，必须合理使用抗生素。
抗生素使用医师必须注明“皮试”或者“续用”，未注明的处方药剂科有权退回，凡做皮试的药物操作护士需要注明皮试结果并签名，阳性者还需注明药物批号。
每张处方原则上只能开具一种抗生素，非必要时杜绝三种抗生素联用。
（七）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
（八）用量。
一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
医师若开具药物的用法用量与常规不符,应在该药物用法用量旁再签字确认,以表明并非写错.否则药品调配人员有权拒绝调配。
（九）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
药剂科应点评处方质量报告作为绩效考核依据，每月最少一次。
（十）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
（十一）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
处方正文书写格式：
Rp（请取）
序号剂型＋药物通用名全名药品规格×数量
Sig.(标记) 使用方式使用剂量给药次数
门诊处方：
（须注明每个药物的药物名称;最小使用单位的含量,浓度,装量或容积;最小使用单位的取用数量；使用剂量、用药途径及使用次数。
）
例一:
Rp
1.阿莫西林胶囊0.25×12片/盒×2
Sig. 0.5 Po tid.
(或阿莫西林胶囊0.25×12片/盒×24片)
Sig. 0.5 Po tid(或2片口服, 一天三次)
2.10%氯化钾溶液100ml×2瓶
Sig. 每次10毫升, 口服tid
3.氯氟舒松软膏10g×1支
Sig. 外用, 颈后皮损处，bid
例二：
Rp
1. Inj 0.9％氯化钠注射液100ml ×1瓶/ aa ×2
Inj Penicillin-Na 400万u ×1支/ c.t.（皮试）（）
Sig：400万u iv 50gtt/分bid. （执行护士皮试后签注时间和名字与结果）2. Inj 10％葡萄糖注射液100ml ×1瓶
Inj vit K1 10mg ×1支
Sig：10mg iv 60gtt/分qd.
3. 头孢拉定胶囊250mg ×18片×1盒
Sig: 500mg PO tid.
输液处方
（一）Rp（请取）
序号剂型＋药物全名药品规格×数（总）量
Sig.(标记) 使用方式使用剂量滴速给药次数
例一:
Rp
1. 0.9%氯化钠注射液100ml ×2 / aa ×3d
注射用青霉素钠480万单位×2/ c.t.（）（执行护士皮试后签注时间和名字与结果）S.静脉滴注, 480万单位，50gtt/分，一天二次
2. 10％葡萄糖注射液500ml×1 /
vit C针0.5 ×4 / aa ×3d
vit B6针0.05 ×4 /
S.静脉滴注, 60gtt/分，一天一次
例二：
Rp：
1.0.9%氯化钠注射液250ml ×3份
头孢哌酮钠粉针1g ×4支×3份
用法：静脉点滴50滴/分一份24小时一次皮试（）
（执行护士皮试后签注时间和名字与结果）2. 替硝唑注射液0.2 ×100ml ×3瓶
用法：静脉点滴100ml 50滴/分24小时一次
例三：
Rp：
0.9% 氯化钠注射液500ml ×1瓶
青霉素注射剂400万U ×3支皮试（）
Sig. 0.9% 氯化钠注射液500ml i.v. drip （执行护士皮试后签注时间和名字与结果）青霉素注射剂1200万U i.v. 40gtt/min
例四：
Rp：
1.0.9％氯化钠注射液500ml ×1/3
头孢哌酮钠针1g ×4支
S：4g iv 50gtt/min qd ct.（）（执行护士皮试后签注时间和名字与结果）2. 10％葡萄糖注射液500ml×2/5 /
Vit C 针0.5 ×4 /
Vit B6针0.05 ×4 / iv 60gtt/min qd
ATP 针20mg ×1 /
辅酶A针100u ×1 /
3. 0.9％氯化钠注射液500ml ×2/5
左氧氟沙星针0.1 ×2支
S：0.2 iv 50gtt/min qd
麻醉处方
要求a.诊断（麻醉用药适应症）b.使用标准处方格式
例：诊断：肾结石、急性肾绞痛
Rp：
Inj.Dolantin 50mg ×1
Sig. 50mg i.m. st.
/
/ 医师签名：
/ 最后需要两位药师双签名：
B.中医处方：
Rp：
1、清热解毒口服液10ml ×20 支
用法：20ml 口服一日三次
2、速效伤风胶囊10粒×1 盒
Sig. 1粒po. bid
C. 中草药处方：
Rp：
川贝10g 炒杏仁15g 百部10g 甘草6g
桔梗10g 金银花（后下）15g 生石膏（先煎）30g
朱砂（冲服）0.5g
3 付
用法水煎服每日一付
XXXXXXX医院。