邻氯二氯苄
邻氯氯苄
途
用 有机合成原料，医药工业用于制兴奋药酶抑宁等。
途
用 用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等
途
用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，
途 击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避
EPA 化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
邻氯氯苄 用途与合成方法
化学 性 质
本品为无色液体，b.p.215～216℃，n20D 1.5550，相对密度 1.270， f.p.98℃，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用 邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。
WGK Germany 3
RTECS 号
CZ0195000
F
19-21
HazardClass
6.1
PackingGroup 海关编码
III 29036990
急性 吸入-大鼠 LC50: > 1140 毫克/立方米/1 小时; 未报-大鼠 LD50: 430 毒性 毫克/公斤
可燃 热分解排出有毒氯化物烟雾
性危
险特
性
储运 库房低温通风干燥 特性
灭火 二氧化碳, 泡沫, 干粉 剂
安全信息
危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编号
C,N 34-43-50/53-20/21/22 26-36/37/39-45-29 UN 2235 6.1/PG 3
密度 蒸气密度 蒸气压 折射率 闪点 水溶解性
1.274 g/mL at 25 °C(lit.) 5.5 (vs air) 3 mm Hg ( 84 °C) n20/D 1.559(lit.) 180 °F insoluble
邻氯氯苄
磷混合，于 130-140℃通氯，得邻氯氯苄。
生产 其制备方法是将邻氯甲苯与三氯化磷在反应器内混合，于 130～140℃通
方 入氯气至反应液的相对密度达 1.20～1.22 为止，然后分馏得产品。 法 也可以用偶氮二异丁腈为催化剂，以邻氯甲苯在溶剂中通氯气氯化而制
得产品。
类别 有毒物质
毒性 中毒
分级
中 邻氯氯苄 文 名 称: 中 2-氯苯甲基氯;α,2-二氯甲苯;邻氯苄基氯;邻氯氯苄;2-氯氯苄;2-氯苯甲基 文 氯,98+%;2-氯苄氯 同 义 词: 英 2-Chlorobenzyl chloride 文 名 称: 英 ,2-Dichlorotoluene;1-chloro-2-(chloromethyl)-benzen;alpha,o-dichloro-t 文 oluen;Benzene,1-chloro-2-(chloromethyl)-;o,alpha-dichlorotoluene;Orth 同 o-alpha-dichlorotoluene;Toluene, 义 o,alpha-dichloro-;O-CHLOROBENZYL CHLORIDE 词:
途
用 有机合成原料，医药工业用于制兴以及合成染料、制药等
途
用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，
途 击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避
CAS 611-19-8 号: 分 C7H6Cl2 子 式: 分 161.03 子 量:
EIN 210-258-8 ECS 号: 相 除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂 关 类 别:
Mol 611-19-8.mol 文 件:
邻二氯苄生产工艺
邻二氯苄生产工艺
邻二氯苄是一种有机物，化学式为C6H5CHCl2，主要用于制
备芳醚胺类药物和合成染料、杀虫剂等。
下面是邻二氯苄生产工艺的简要介绍。
1. 原料准备：
邻二氯苄的主要原料是苯和氯乙烯，其中苯经过醚化处理得到苯醚，用作反应溶剂和催化剂的镉和锌通过还原法制备得到。
2. 反应步骤：
(1) 氯乙烯氯化：将氯乙烯通过反应釜中，加入氯气作为氯化剂，经过反应生成氯乙烯二氯化物(C2H3Cl2)。
C2H4Cl2 + Cl2 → C2H3Cl2 + HCl
(2) 氯乙烯二氯化物生成邻二氯苄：将氯乙烯二氯化物加入苯
醚中，加入催化剂镉或锌，经过加热反应生成邻二氯苄
(C6H5CHCl2)。
C6H5OC2H5 + C2H3Cl2 + Cd/Zn → C6H5CHCl2 + CdCl2/Cd + C2H4/ ZnCl2/Zn
(3) 分离和纯化：反应结束后，将反应产物经过分离和纯化步骤，得到纯净的邻二氯苄。
主要方法有蒸馏、结晶、洗涤等。
3. 应用和后续处理：
生产得到的邻二氯苄可以用于制备芳醚胺类药物、染料、杀虫剂等。
同时，在生产过程中产生的废弃物和废水需要进行处理，采用物理或化学方法进行处理和处理，以达到环境保护的要求。
邻二氯苄生产工艺需要严格控制反应物的比例、温度、压力等条件，以提高反应的产率和选择性。
同时，在工艺中需要保证生产设备的安全性和运行稳定性，以避免事故的发生。
氯化苄生产工艺及产需现状
氯化苄生产工艺及产需现状赵远利１，胡国勤２，孔瑞３，高中良４（１．焦作平光制药股份有限公司，河南焦作４５４１００；２．郑州大学化工学院，河南郑州４５０００２；３．焦作王封工业有限责任公司，河南焦作４５４１９１；４．河南佰利联化学股份有限公司，河南焦作４５４１９１）摘要：介绍了氯化苄的生产工艺，并比较了其优缺点。
对国内外产需现状进行了分析。
指出今后应以发展精馏氯化法为主，逐步淘汰玻璃柱串联连续氯化法、釜式光照氯化法的生产工艺，同时大力发展氯化苄的下游产品的开发，国内短期不宜大规模再上氯化苄生产线。
关键词：氯化苄；氯化；精馏中图分类号：ＴＱ２４２．１文献标识码：Ａ文章编号：１００３—３４６７（２００４）１０—０００５—０２ＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓｅｓａｎｄＣｕｒｒｅｎｔＳｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｏｕｔｐｕｔａｎｄＤｅｍａｎｄｏｆＢｅ舰ｙｌＣｌｌｌｏｒｉｄｅＺＨＡｏＹ腑ｎ—Ｕ１，ＨＵＧｕｏ—ｑｉｎ２，ＫｏＮＧＲＩｌｉ３，ＧＡｏＺｈｏｎｇ—Ｕａｎ９４（１．ＪｉａｏｚｕｏＰｉｎｇｇｕａｎｇＭｅｄｉｃｉｎａＬｌＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｊｉａｏｚｕｏ４５４１００，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏＵｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒ－ｉｎｇ，ｚｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉＶｅｒｓｉｔｙ，ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００２，Ｃｈｉｎａ；３．Ｊｉａｏｚｕｏｗａｎ咖ｎｇＩｎｄｕｓｔｒｙＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｊｉａｏｚｕｏ４５４１９１，Ｃｈｉｎａ；４．ＨｅｎａｎＢｉｌｌｉｏｎｓＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｊｉａｏｚｕｏ４５４１９１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓｏｆｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｉｓｉｎｔｍｄｕｃｅｄａｎｄｉｔｓａｄＶａｎｔａｇｅｓａｎｄｄｉｓａｄＶａｎｔａｇｅｓｃｏｍｐａｒｅｄ．ＣｕｒｒｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｏｕｔｐｕｔａＪｌｄｄｅｍａｎｄｏｆｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｂｏｔｈａｔｈｏｍｅａｎｄａｂｒｏａｄｉｓａｎａ—ｌｙｚｅｄ．Ｉｔｉｓｐｏｉｎｔｅｄｏｕｔｔｈａｔ，ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｒｏｃｅｓｓｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅｓｈｏｕｌｄｂｅｍａｉｎｌｙｆｏｃｕｓｅｄｏｎｒｅｃｔｉ６一ｃａｔｉｏｎｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ．ＴｈｅｐＩＤｃｅｓｓｅｓｓｕｃｈａｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎｉｎｇｌａｓｓｃｏｌｕｍｎｉｎｓｅｒｉｅｓａｎｄｐｈｏｔｏｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎａｒｅｅｌｉｍｉｎａｔｅｄ．Ｍｅａｎｔｉｍｅ，ｔｈｅｄｏｗｎｓｔｒｅａｍｐｍｄｕｃｔｓｓｈｏｕｌｄｂｅｖｉｇｏｒｏｕｓｌｙｄｅＶｅｌｏｐｅｄａｎｄｔｈｅｅｘｐａｎｓｉｏｎｏｆｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｌｉｎｅｏｆｌａ昭ｅｓｃａｌｅａｔｈｏｍｅｉｎｓｈｏｒｔｔｉｍｅｉｓｎｏｔｓｕｇｇｅｓｔｅｄ．１妯ｙｗｏｒｄｓ：ｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ；ｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ；ｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯，无色透明液体，能与氯仿、醇及醚混溶，不溶于水，有不愉快的刺激性气味。
【word】邻，对氯氯苄生产工艺的改进
邻，对氯氯苄生产工艺的改进第7期242004年7月中国氯碱ChinaChlor—AlkaliNo.7Ju1.,2004邻,氦氦生产互的改(苎崔永信(株洲化工集团有限责任公司,湖南株洲412004)摘要:针对目前国内邻(对)氯氯苄生产工艺存在的主要问题,通过改进氯化合成工艺,采用先进的反应精馏和碱洗脱酸技术,大大提高了反应转化率和碱洗脱酸效果,其中反应转化率达到了75%以上,产品纯度达到了99.5%以上,从而有效地降低了生产成本,减少了环境污染,经济效益和社会效益显着,具有很好推广应用前景.关键词:邻(对)氯氯苄;生产工艺;改进;氯化;精馏Improvementof0(P)-chlorobenzylchlorideproductionprocessCU/ng—xin(ZhuzhouChemicalCo.,Ltd.,Zhuzhou412004,China)Abstract:AccordingtothemainproblemofO(P)一chlorobenzylchlorideprocessindomestic, throughimprovingchlorinatedsynthesisprocess,usingadvancedtechnologyo freactingrectificationandcleacidifybyalkaliwashing,theinversionrateandtheeffectofalkalicleacidify wereimprovedgreatly.Thereactionconversionratewasover75%,thepurityofproductsexceeded99.5%.T herefore,productioncost wascutdownenvironmentpollutionWaSreduced.Economicandsocialbenefit swereobvious.Ithadgoodprospectsofapplication.Keywords:0(P)一chlorobenzylchloride;process;improvement;chlorination;rectification邻(对)氯氯苄是杀虫剂多效唑,氰戊菊酯和高效除草剂灭草丹的主要中间体,同时还可用于合成邻(对)氯苄醇,邻(对)氯苄胺,邻(对)氯苯乙腈,邻(对)氯苯乙酸等多种精细化工中间体,并已广泛用于农药,医药和染料等行业.目前,国内邻(对)氯氯苄年产量约1万t.而市场需求量已达到1万t以上,但随着我国农药和精细化工的发展,邻(对)氯氯苄的市场需求量将日益增加,预计未来几年内,该产品将依然具有很好的市场前景.1邻(对)氯氯苄生产工艺及存在问题当前,国内邻(对)氯氯苄生产厂家普遍采用氯化精馏合成工艺,主要以邻(对)氯甲苯和氯气为原料,通过催化氯化合成邻(对)氯氯苄,氯化液经碱洗,减压精馏而得到质量分数≥99.0%以上的邻(对)氯氯苄.反应方程如下:cn厂<~>--CICI2CICIHc—o—a…HC120CH3一——2C一<)一Cl+l℃一该工艺不能有效地控制反应转化率和碱洗脱酸效果.1.1反应转化率低在氯化反应过程中,由于受到反应形式本身的局限,不能有效地控制副反应的发生,当转化率超过40%时,氯化反应中二氯苄含量明显偏高,因此,为了保证反应收率,邻(对)氯甲苯反应转化率只能达到40%左右,反应转化率太低,主要原材料消耗偏高.1.2碱洗脱酸效果不好,设备腐蚀和环境污染严重由于采用质量分数为30%的氢氧化钠对氯化液进行碱洗脱酸,脱酸效果不好,造成精馏工序设备腐蚀严重,设备检修频繁,同时碱洗后油相与分离相重度差太小(小于0.1),物料分层不明显,难以回收利用,废液排放量大,环境污染严重.1.3产品中二氯苄含量偏高在氯化反应过程中,由于很难控制副反应的发第7期崔永信:邻,对氯氯苄生产工艺的改进生,造成氯化液中二氯苄含量偏高,进一步增大了精馏塔的负担,致使产品质量难以保证,很难达到优级品标准.2对国内现有生产工艺的改进2.1采用先进的反应精馏技术由于反应体系中邻(对)氯氯苄的浓度直接影响到产物二氯苄的生成,控制好反应体系中邻(对)氯氯苄的浓度是提高转化率的关键.基于这一点,采用先进的反应精馏技术,在反应过程中通过精馏的方法不断地将反应生成物邻(对)氯氯苄从反应体系中移走,从而降低了邻(对)氯氯苄在反应体系中的浓度,有效地控制了二氯苄的生成,大大提高了邻(对) 氯甲苯反应转化率.多次工业应用表明改进后工艺效果显着,邻(对)氯甲苯反应转化率达到75%以上,比原来提高35个百分点.改进前后工艺路线数据见表1.表1改进前后工艺路线数据对照表注:反应收率%=(氯化液质量×氯苄含量)/(参加反应邻氯甲苯量×161.0/126.5);反应转化率%=参加反应邻氯甲苯量/投入邻氯甲苯量从表1可以看出,改进后,在不降低反应收率的前提下,可大幅度地提高氯化反应深度,其中邻氯甲苯的转化率平均达到75%以上,比原来提高了35个百分点,从而大大降低了原材料消耗和能耗.2.2采用先进的碱洗工艺.提高碱洗脱酸效果.减少环境污染对原有碱洗工艺进行了改进,采用结晶碱渣对氯化液进行碱洗,碱洗后,脱酸效果好,彻底解决了精馏工序的设备腐蚀问题,同时碱洗后形成的结晶盐渣重度大,与油相氯化液极易分层,从而大大提高了碱洗效果.应用于工业生产后,氯化液碱洗脱酸效果好,物料分层明显,大大减少了有机废液排放,解决了环境污染.2.3控制氯化液中二氯苄含量通过采用反应精馏技术,有效地控制了反应体系中二氯苄的生成,从而提高了产品质量,其中邻(对)氯氯苄的质量分数均达到了99.5%以上.3改进前后消耗对比及经济分析通过工艺改进后,邻(对)氯甲苯,液氯的单耗指标和系统能耗均有明显下降,通过多次工艺查定,改进前后主要原材料单耗和系统能耗指标见表2.从表2看出,各项原材料单耗指标均有明显下降,并且达到了国内同行业先进水平,其中对氯甲苯单耗下降了0.06t,氯气下降了0.2t,电耗下降了表2改进前后单耗指标对照表250kW?h,蒸汽下降了2.0t.以邻氯氯苄为例,每吨产品可降低950.0元.该工艺通过改进后,反应转化率从原来的4o%提高到了75%以上,产品质量分数从99.0%提高到了99.5%以上,同时碱洗效果明显提高,装置运行平稳,从而在很大程度上降低了产品的生产成本,减少了环境污染,生产工艺技术水平已大大超过了目前国内同行业先进水平,经济效益和社会效益显着,具有很好的推广应用价值.参考文献:【1】湖南化工信息中心.邻,对氯甲笨下游产品情报调研报告.1993 【2】唐薰,刘鑫.邻氯氯苄的合成及其下游产品.氯碱工业.1998(6):20—22【3】徐正安,李红,李玉林,等.对氯氯苄的合成.江西化工.1999(03):18—20【4】王智巧.氯化苄生产工艺技术改进.河北化工,2003(O4):24—26收擅日期:2004—06—10。
邻氯氯苄-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：邻氯氯苄化学品英文名：α,2-dichlorotolueneCAS No.：611-19-8分子式：C7H6Cl2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
可能导致皮肤过敏反应。
造成严重眼刺激。
吸入有害。
可引起呼吸道刺激。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别急性经口毒性类别 4急性经皮肤毒性类别 4皮肤腐蚀 / 刺激类别 2皮肤致敏物类别 1严重眼损伤 / 眼刺激类别 2急性吸入毒性类别 4特异性靶器官毒性一次接触类别 3危害水生环境——长期危险类别 1标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302 吞咽有害H312 皮肤接触有害H315 造成皮肤刺激H317 可能导致皮肤过敏反应H319 造成严重眼刺激H332 吸入有害H335 可引起呼吸道刺激H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
—— P273 避免释放到环境中。
●事故响应：—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
邻氯二氯苄
急救措施
【食入】
立即就医。不要催吐。如果意识清醒，用水漱口，喝2-4满杯牛奶或水。
【吸入】
立即就医。立即去新鲜空气处。如呼吸困难，输氧。不得使用嘴对嘴呼吸。如果呼吸停止，用氧气或其他呼吸装置进行人工呼吸。
【皮肤】
立即就医。立即用大量肥皂和水冲洗皮肤至少15分钟，并废弃被污染的衣服和鞋子。
【危害】
与金属接触，可能会放出易燃的氢气。
【个人防护】
眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜，
皮肤：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。
服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。
消防措施
【闪点】
【自燃】
【消防】
穿戴全套防护装备佩戴自给式呼吸器装置。
发生火灾时，可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。与金属接触，可能会放出易燃的氢气。加热时，容器可能会爆炸。与水接触形成腐蚀性蒸气。径流控制火灾或稀释水可能造成污染。
稳定性和反应活性
【不兼容性】
氧化剂，强碱。
【稳定性】
在正常的温度和压力下是稳定的。
【分解】
氯化氢，一氧化碳，刺激性和有毒烟雾和气体，二氧化碳等。
【燃烧产物】
火焰会产生刺激性，腐蚀性和/或有毒气体。
【吸入】
导致化学灼伤呼吸道。吸入可能导致肺水肿。可能会导致心脏异常。可能引起全身性的影响。
【皮肤】
造成皮肤灼伤。可能会引起皮疹（在温和的情况下），皮肤湿冷，青紫或苍白色。
【眼睛】
引起眼睛烧伤。可能会引起化学性结膜炎和角膜损害。
【食入】
造成消化道灼伤。可能会引起消化道穿孔。可能会导致心脏的干扰。可能会导致中枢神经系统的影响。可能引起全身性的影响。
易恩化学联苯二氯苄说明书
化学品安全技术说明书公司地址：上海化学工业区奉贤分区银工路28号E栋楼客服热线：400-133-2688 1 化学品及企业标识1.1 产品标识符化学品俗名或商品名：联苯二氯苄CAS No.：1667-10-3别名：对二氯甲基联苯;4,4'-二氯甲基联苯;4,4'-双(氯甲基)联苯;4,4’-二氯甲基联苯;4,4'-双氯甲基联苯;1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途无数据资料2 危险性概述2.1 GHS分类健康危害严重损伤/刺激眼睛：EyeDam.1皮肤腐蚀/刺激：SkinCorr.1A2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述危害类型GHS05:腐蚀性物质;信号词 【危险】危险申明H314 引起严重的皮肤灼伤,以及眼睛损伤。
警告申明P280 戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。
如果可以做到，摘掉隐形眼镜，继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心/医生。
RSHazard symbol(s) CR-phrase(s) R34S-phrase(s) S26;S27;S39;S452.3 其它危害物-无3 成分/组成信息3.1 物质分子式 - C14H12Cl2分子量 - 251.154 急救措施4.1 必要的急救措施描述一般的建议不要吸入蒸汽和薄雾。
在通风良好的地方使用。
穿戴保护服、手套、眼罩\面罩。
在操作此物质前读取所有的安全注意事项。
如果吸入将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
在皮肤接触的情况下立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
用水清洗皮肤/淋浴。
在眼睛接触的情况下用水小心清洗几分钟。
如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
继续冲洗。
如果误服漱口。
切勿催吐。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的无数据资料4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示进行口-口人工呼吸对人体可能是有害的，因为这个吸入物质是腐蚀性的。
邻氯氯苄质量标准
邻氯氯苄质量标准摘要：邻氯氯苄质量标准1.邻氯氯苄概述2.邻氯氯苄质量标准的重要性3.邻氯氯苄质量标准的制定4.邻氯氯苄质量标准的执行与监管5.邻氯氯苄质量标准对我国经济发展的影响正文：邻氯氯苄质量标准邻氯氯苄（2-Chlorobenzyl chloride）是一种有机化合物，具有较高的毒性和危险性。
在工业生产中，邻氯氯苄被广泛应用于农药、医药、染料等领域。
为确保邻氯氯苄产品的安全性和质量，我国制定了相应的质量标准。
一、邻氯氯苄概述邻氯氯苄，分子式C6H5CH2Cl2，分子量142.02。
无色至浅黄色液体，有刺激性气味。
闪点40℃，沸点147-148℃。
不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂。
遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。
二、邻氯氯苄质量标准的重要性制定邻氯氯苄质量标准有助于确保产品质量和安全性，满足行业发展和市场需求。
同时，质量标准可以规范企业生产行为，促进产业升级和技术创新。
此外，质量标准还有助于加强我国在国际贸易中的竞争力。
三、邻氯氯苄质量标准的制定我国邻氯氯苄质量标准的制定，主要参考了国际标准和国内行业实际情况。
标准中包括了邻氯氯苄的性状、含量、杂质、水分、酸度、沸程等指标。
企业应严格按照这些指标进行生产，以确保产品质量。
四、邻氯氯苄质量标准的执行与监管我国政府职能部门负责邻氯氯苄质量标准的执行与监管。
对于不符合标准的产品，将依法进行查处，确保市场秩序。
同时，鼓励企业采用先进的生产工艺和技术，提高产品质量。
五、邻氯氯苄质量标准对我国经济发展的影响邻氯氯苄质量标准的制定和执行，有助于推动我国农药、医药、染料等产业的发展。
提高产品质量和安全性，满足国内外市场需求，促进产业结构的优化升级。
邻氯氯苄工艺设计
年产500吨邻氯氯苄初步工艺设计目录Ⅰ邻氯氯苯基本概况1.1 理化性质 (1)1.2 现状及应用 (2)Ⅱ合成方法概况 (2)2.1 合成方法的优缺点 (2)2.3 工艺流程图 (3)2.2 邻氯甲苯合成邻氯氯苄的工艺介绍 (3)Ⅲ原料的基本性质 (4)3.1 氯气的理化性质 (4)3.2 邻氯甲苯的理化性质 (5)Ⅳ实验研究 (6)4.1 实验药品 (6)4.2 实验操作 (6)4.3 结果与讨论 (6)4.3.1 合成邻氯氯苄的优化条件试验 (6)4.4 单耗指标 (7)Ⅴ物料衡算 (7)5.1 氯化 (8)5.2 碱洗 (8)5.3 精馏 (9)5.3.1 Ⅰ塔 (9)5.3.2 Ⅱ塔 (10)5.4 副产物 (12)Ⅵ热量衡算 (12)6.1 氯化釜 (12)6.1.1邻氯甲苯吸收热 (12)6.1.2邻氯氯苄吸收热 (12)6.2 Ⅰ塔 (13)6.2.1 塔顶 (13)6.2.2塔底 (13)6.2.3回流比 (13)6.2.4全塔热量计算 (14)6.3 Ⅱ塔 (14)6.3.1 塔顶 (14)6.3.2 塔底 (14)6.3.3 回流比 (15)6.3.4 全塔热量衡算 (15)6.4 精馏塔热量恒算汇总 (15)Ⅶ设备选型 (16)7.1 Ⅰ塔 (16)7.1.1 理论塔板数N (16)7.1.2 进料位置 (16)7.1.3填料高度 (16)7.2 Ⅱ塔 (17)7.2.1 理论塔板数N (17)7.2.2 进料位置 (17)7.2.3填料高度 (17)7.3 氯化釜 (18)Ⅷ总结 (18)Ⅰ邻氯氯苯基本概况1.1 理化性质邻氯氯苄中文别名：2-氯氯苄；(1R，S)－顺，反式－2，2－二甲基－3－(2，2－二氯乙烯基)环丙烷羧酸－A－氰基－3－苯氧基－4－氟苄酯；百树得；氟氯氰菊酯；(RS)-alpha-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基(1RS，3RS；1RS，3SR)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；百树菊酯；高效氟氯氰菊酯；2-氯苄基氯；2-氯苯甲基氯。
邻氯氯苄检测指标 -回复
邻氯氯苄检测指标-回复邻氯氯苄是一种有机化合物，常用于医药、农药和化工等领域。
由于其毒性和潜在危害，对邻氯氯苄的检测和监测成为必要的工作。
本文将从以下几个方面逐步回答邻氯氯苄检测的指标、方法和应用。
一、邻氯氯苄的化学性质及潜在危害邻氯氯苄的化学结构式为C6H4ClCH2CH2Cl，外观为无色液体。
该化合物具有潜在的危害，主要表现为皮肤和眼睛刺激，对呼吸系统和中枢神经系统有一定毒性。
长期接触或大量暴露可能导致慢性中毒甚至致癌。
因此，对邻氯氯苄的检测和监测成为重要的工作。
二、邻氯氯苄的检测指标1. 定性指标：- 确认邻氯氯苄的存在与否，一般使用气相色谱质谱联用技术（GC-MS）进行定性分析。
通过对样品进行提取和纯化处理后，用GC对其进行分离，然后通过质谱仪的质谱图谱进行组分的鉴定。
2. 定量指标：- 邻氯氯苄的定量分析常使用高效液相色谱法（HPLC），将样品经过适当的前处理后进行检测和分离。
通过浓度曲线计算样品中邻氯氯苄的含量。
三、邻氯氯苄的检测方法邻氯氯苄的检测方法主要包括以下几种：1. 气相色谱法（GC）：通过将样品蒸发和气化后，通过气相色谱仪进行分离和检测。
同时，可以配合质谱仪以提高检测灵敏度和准确性。
2. 高效液相色谱法（HPLC）：将样品溶解并进行适当的前处理后，通过高效液相色谱仪进行分离和检测。
该方法具有高灵敏度和准确性。
3. 光谱法：利用邻氯氯苄的吸收、荧光或散射性质进行检测。
如紫外-可见光谱法、荧光光谱法等。
4. 免疫分析法：利用邻氯氯苄与特定抗体的结合作用进行检测。
如酶联免疫吸附试验（ELISA）等。
四、邻氯氯苄的检测应用邻氯氯苄的检测主要应用于以下领域：1. 环境监测：对水体、土壤、空气等环境样品中的邻氯氯苄进行监测，评估环境污染程度和风险。
2. 食品安全：对食品及其包装材料中的邻氯氯苄进行定量检测，确保食品的安全性和合规性。
3. 药物分析：对包含邻氯氯苄成分的药物进行检测和质量控制，保证药品的质量稳定性和安全性。
邻氯氯苄生产工艺
邻氯氯苄生产工艺邻氯氯苄是一种广泛应用于化工、医药等领域的有机化合物。
下面是邻氯氯苄的生产工艺介绍：一、原料准备邻氯苯和氯苄两种原料是邻氯氯苄的主要原料。
邻氯苯是通过氯化苯生成，而氯苄是由氯乙烯和苯反应生成。
除了这两种主要原料外，辅助原料还包括溶剂、催化剂等。
二、氯化邻氯苯首先将邻氯苯和溶剂加入反应釜中，然后加入催化剂进行氯化反应。
氯化反应是在一定温度和压力条件下进行的，反应过程中需要进行搅拌和加热。
反应结束后，通过蒸馏和过滤等工艺步骤，得到纯净的氯化邻氯苯。
三、氯化氯苄氯苄和溶剂先加入反应釜中，然后加入催化剂进行氯化反应。
氯化反应的温度和压力较高，需进行搅拌和加热。
氯化氯苄的反应结束后，通过蒸馏和过滤等工艺步骤，得到纯净的氯化氯苄。
四、邻氯氯苄的脱氯将氯化邻氯苯和氯化氯苄混合后，加入还原剂进行脱氯反应。
脱氯反应需要在一定的温度和压力下进行，并且还需要搅拌和加热。
脱氯反应结束后，通过蒸馏等工艺步骤，得到纯净的邻氯氯苄。
五、产品精炼将得到的邻氯氯苄进行精炼处理，主要包括过滤、洗涤、干燥等工艺步骤。
精炼过程有助于去除杂质，提高产品纯度。
六、产品包装和储存经过精炼处理后的邻氯氯苄，在包装前需要进行检验，确保产品质量符合要求。
最后，将产品装入合适的包装容器中，并在储存过程中注意防潮、防火等措施。
以上就是邻氯氯苄的生产工艺介绍。
通过合理调控反应条件、采用适当的工艺步骤，可以生产出高纯度的邻氯氯苄产品，满足市场需求。
同时，在整个生产过程中，需要注意安全环保等方面的要求，确保生产过程安全可靠，符合相关法规和标准。
邻二氯苄项目可行性研究报告
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可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。
可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。
对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。
为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。
邻氯氯苄的工艺设计
邻氯氯苄的工艺设计邻氯氯苄是一种药物中间体，广泛应用于医药领域。
其工艺设计涉及到原料选择、反应条件的优化、工艺流程设计以及产品纯化等几个方面。
下面将详细介绍邻氯氯苄的工艺设计。
1. 原料选择：邻氯氯苄的合成通常采用苯乙烯作为原料。
苯乙烯是一种广泛使用的工业原料，具有较低的成本和易于获取的特点，因此是首选原料。
2. 反应条件的优化：邻氯氯苄的合成反应通常采用氯化镍作为催化剂，反应发生在惰性气氛下。
初始温度可以设定在常温下，反应时间一般较长。
为了提高反应效率和产物收率，可以采用温度升高、反应时间缩短的方式来进行优化。
3. 工艺流程设计：邻氯氯苄的合成工艺流程主要包括烯烃化反应、氯化反应和水解反应。
首先将苯乙烯与氯化镍催化剂一起加入反应釜中，在惰性气氛下进行烯烃化反应，将苯乙烯转化为对氯苄。
然后将对氯苄与氯化钠等氯化剂一起加入反应釜中，进行氯化反应，形成邻氯氯苄。
最后，将得到的邻氯氯苄与水进行水解反应，得到纯度较高的邻氯氯苄。
4. 产品纯化：为了提高邻氯氯苄的纯度和质量，可以进行一系列的纯化过程。
首先可以采用普通的重结晶工艺将产品进行结晶纯化，去除杂质。
然后可以采用溶剂提取等方法进行二次纯化，去除残余杂质。
最后，对得到的邻氯氯苄进行干燥处理，得到干燥的邻氯氯苄产品。
总结起来，邻氯氯苄的工艺设计包括原料选择、反应条件的优化、工艺流程的设计以及产品纯化等几个方面。
通过合理选择原料、优化反应条件、设计合理的工艺流程，并通过纯化过程提高产品质量，可以获得高纯度、高质量的邻氯氯苄产品。
此外，为了确保工艺安全和环境友好，还需在实际操作中充分考虑各种因素，并严格按照相关法规和标准进行操作。
联苯二氯苄结构式-概述说明以及解释
联苯二氯苄结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述：联苯二氯苄是一种有机化合物，化学式为C13H9Cl2，是一种具有苯环和氯苯环连结的结构。
它是一种重要的有机合成中间体，在化工领域被广泛应用。
本文将介绍联苯二氯苄的化学结构、合成方法以及其在不同领域的应用。
通过对这些方面的探讨，将展示联苯二氯苄在化学领域的重要性和潜在的应用价值。
1.2 文章结构文章结构部分内容：本文共分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，将介绍联苯二氯苄的概述，包括其基本概念和相关背景知识；文章的结构，说明本文的组织架构和各部分内容安排；目的，明确本文撰写的目的和意义。
接着是正文部分，将详细介绍联苯二氯苄的化学结构，包括其分子结构、物理性质等内容；合成方法，介绍制备联苯二氯苄的方法和步骤；应用领域，探讨联苯二氯苄在实际应用中的作用和应用情况。
最后在结论部分，对本文的主要内容进行总结，强调本文的研究意义和实际应用价值；展望，展望联苯二氯苄在未来的发展前景和可能的研究方向；最后给出结论，简明扼要地总结本文的观点和结论。
1.3 目的本文旨在探讨联苯二氯苄的化学结构、合成方法以及在各个应用领域中的作用。
通过深入分析联苯二氯苄的特性与性质，希望可以为读者提供更全面的了解，并且为相关领域的研究和应用提供参考。
同时，通过本文的撰写，也可以促进对联苯二氯苄的更深入研究，为开发新的材料与技术提供有力支持。
最终目的是推动联苯二氯苄在实践中的广泛应用，促进相关领域的发展与进步。
2.正文2.1 联苯二氯苄的化学结构:联苯二氯苄（英文：1,2-dichlorobenzene）是一种有机化合物，化学式为C6H4Cl2，属于苯的衍生物。
它是一种无色液体，在常温下具有刺激性气味。
联苯二氯苄的分子中含有两个氯原子，分别连接在苯环的邻位上。
联苯二氯苄的化学结构如下所示：plaintextCl/Cl - C6H4 - Cl\Cl在分子结构中，可以看到两个氯原子连接在苯环的相邻位置上，而苯环则是一个含有六个碳原子的环状结构。
一种二氯苄的合成方法_CN109651071A
( 54 )发明 名称 一种二氯苄的合成方法
( 57 )摘要 本发明公开了一种二氯苄的合成方法 ，包括
如下过程 ：首先 ，向500mL四口烧瓶内加入催化 剂、抑制剂和300g的甲苯 ；接着 ，向四口烧瓶内通 入氯气进行氯化阶段处理 ，氯化阶段处理完成后 制的氯化液A ；最 后 ，将 制备的氯化液A在负压下 进行精馏阶段处理 ，即待精馏阶段处理完成后即 可得到二氯苄。本发明采 用甲 苯催化氯化法 ，使 用过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈、乙酰胺中的 一种或多种为催化剂，脂肪使得胺或其衍生物作 为 抑制剂 ，使得该合成工艺具有副反应 少、成本
说 明 书
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一种二氯苄的合成方法
技术领域 [0001] 本发明涉及精细化工技术领域，尤其涉及一种二氯苄的合成方法。
背景技术 [0002] 二氯苄又名二氯甲苯、苄叉二氯、亚苄基二氯，常温下是一种有刺激性气味的无色 透明液体。同时二氯苄也是染料、农药、医药和香料合成工艺的一种重要的中间体。目前工 业上生产二氯苄的方法有甲苯氯化法、氯化苄氯化法。其中氯化苄氯化法成本较高 ，且氯化 程度不易控制。而传统的甲苯氯化法采 用光照氯化法 ，其工艺较为成熟 ，但能耗高 ，且副反 应较多。
权利要求书1页 说明书3页
CN 109651071 A
CN 109651071 A
权 利 要 求 书
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1 .一种二氯苄的合成方法，其特征在于，包括如下过程： 首先，向500mL四口烧瓶内加入催化剂、抑制剂和300g的甲苯；接着，向四口烧瓶内通入 氯气进行氯化阶段处理，氯化阶段处理完成后制的氯化液A；最后，将制备的氯化液A在负压 下进行精馏阶段处理，即待精馏阶段处理完成后即可得到二氯苄； 氯化阶段处理包括如下过程：将300g甲苯与0 .06g-6g催化剂投入500mL四口烧瓶内，并 滴入0 .15g三乙醇胺，开启尾气吸收装置，并进行搅拌，再打开加热装置，加热装置可为火加 热和电 加热 ，开始升温 ；待反应液升至50℃时 ，关闭 加热装置 ，打开氯气阀门开始通氯 ；该反 应放热明显，注意降温并维持反应温度在50℃-120℃范围内；在500mL/min-700mL/min的速 度下通氯 4h-6h ，并 在通氯 过程中 跟踪取 样分析 ，待反应液中 二氯 苄的 质量分数为70％ 75％时停止通氯，用氮气赶走系统内多余的氯气和副产氯化氢，降温，称重； 精馏阶段处理包括如下过程 ：将氯化阶段制备的氯化液A投入精馏装置中 ，开 启水循环 真空泵，待系统真空达到-0 .098Mpa时，打开加热装置，开始升温；待气相到达塔顶时，使系 统全回流一段时间，然后开始收取前馏分，同时利用气谱数据进行跟踪；待馏出液中氯化苄 的质量分数为0 .1％-0 .2％时，停止出前馏，收取含量为99 .5％-99 .8％的二氯苄；待馏出液 中二氯苄的质量分数低于99 .5％时，停止加热，待精馏液的温度降至室温时，放空，关闭水 循环真空泵和循环冷却水即可。 2 .根据权利要求1所述的一种二氯苄的合成方法，其特征在于，所述催化剂为过氧化二 苯甲酰，且所述催化剂用量为甲苯质量的2％。 3 .根据权利要求1所述的一种二氯苄的合成方法，其特征在于，所述抑制剂为三乙醇 胺，且所述三乙醇胺用量为甲苯质量的0 .05％。
邻氯氯苄
途
用 有机合成原料，医药工业用于制兴奋药酶抑宁等。
途
用 用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等
途
用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，
途 击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避
磷混合，于 130-140℃通氯，得邻氯氯苄。
生产 其制备方法是将邻氯甲苯与三氯化磷在反应器内混合，于 130～140℃通 方 入氯气至反应液的相对密度达 1.20～1.22 为止，然后分馏得产品。 法 也可以用偶氮二异丁腈为催化剂，以邻氯甲苯在溶剂中通氯气氯化而制
得产品。
类别 有毒物质
毒性 中毒
分级
CAS 611-19-8 号: 分 C7H6Cl2 子 式: 分 161.03 子 量:
EIN 210-258-8 ECS 号: 相 除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂 关 类 别:
Mol 611-19-8.mol 文 件:
邻氯氯苄 性质 熔点 沸点
-13 °C 213-214 °C(lit.)
EPA 化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
邻氯氯苄 用途与合成方法
化学 性 质
本品为无色液体，b.p.215～216℃，n20D 1.5550，相对密度 1.270， f.p.98℃，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用 邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。
作用
生产 以邻甲苯胺为原料，经重氮化置换，氯化而得。将邻甲苯胺，盐酸，水
方 混合，冷至 0-5℃，将亚硝酸钠滴入，进行重氮化反应。在迅速搅拌下， 法 于 0℃倒入氯化亚铜，自然升温至 20-25℃，最后升至 60-65℃，保温 20min
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急救措施
【食入】
立即就医。不要催吐。如果意识清醒，用水漱口，喝2-4满杯牛奶或水。
【吸入】
立即就医。立即去新鲜空气处。如呼吸困难，输氧。不得使用嘴对嘴呼吸。如果呼吸停止，用氧气或其他呼吸装置进行人工呼吸。
【皮肤】
立即就医。立即用大量肥皂和水冲洗皮肤至少15分钟，并废弃被污染的衣服和鞋子。
邻氯二氯苄
【产品名称】邻氯二氯苄、邻氯二氯甲苯、邻氯苄叉二氯
【英文名称】2-Chlorobenzal chloride
【CAS】
【分子式】C7H5Cl3
【分子量】195.5
【EINECS】
物理和化学性质
【外观】淡黄色透明液体
【在水中的溶解度】
【熔点】
【沸点】236℃
【蒸气压】
【密度】1.399（15℃）
灭火剂：不要让水进入容器。对于小火，使用干粉，二氧化碳或喷水。对于大型火灾，使用干粉，二氧化碳，抗溶性泡沫，或喷水。冷却容器，以及大量的水，直到火灾后。
【消防潜力】
非可燃物质本身不燃烧，但可能会分解，加热时产生腐蚀性和/或有毒烟雾。
泄漏处理方法
【小泄漏/泄露】
真空或清扫物质，并置于一个合适的处理容器中。立即清理泄漏，使用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。不要让水进入容器。
【吸入】
导致化学灼伤呼吸道。吸入可能导致肺水肿。可能会导致心脏异常。可能引起全身性的影响。
【皮肤】
造成皮肤灼伤。可能会引起皮疹（在温和的情况下），皮肤湿冷，青紫或苍白色。
【眼睛】
引起眼睛烧伤。可能会引起化学性结膜炎和角膜损害。
【食入】
造成消化道灼伤。可能会引起消化道穿孔。可能会导致心脏的干扰。可能会导致中枢神经系统的影响。可能引起全身性的影响。
【眼睛】
立即就医。不要擦试眼睛或闭眼。用大量的医用碳酸氢钠注射液或氯化钠注射液清洗眼睛至少30分钟以上。
处理和存储
【贮藏】
使用耐腐蚀的非金属容器包装，密闭容器。阴凉防潮存储。
【处理】
应在通风良好的地方使用，不要沾上眼睛、皮肤或衣服。保持容器密闭。不要咽下或吸入。不要让与水接触。丢弃污染皮鞋。
危害辨识返回目录
【危害】
与金属接触，可能会放出易燃的氢气。
【个人防护】
眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜，
皮肤：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。
服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。
消防措施
【闪点】
【自燃】
【消防】
穿戴全套防护装备佩戴自给式呼吸器装置。
发生火灾时，可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。与金属接触，可能会放出易燃的氢气。加热时，容器可能会爆炸。与水接触形成腐蚀性蒸气。径流控制火灾或稀释水可能造成污染。
稳定性和反应活性
【不兼容性】
氧化剂，强碱。
【稳定性】
在正常的温度和压力下是稳定的。
【分解】
氯化氢，一氧化碳，刺激性和，腐蚀性和/或有毒气体。