生物药剂学与药物动力学
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9、达峰时间只与吸收速度常数ka和 消除速度常数k有关。
医学ppt
4
10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药 浓度达到稳态浓度的90％。
11、药物释放度与溶出度在新药研究中是相 同的概念。
医学ppt
5
13、反映药物吸收速度和吸收程度的参数 主要指AUC、tmax、Cmax。
14、生物利用度的试验设计采用随机交叉 试验设计方法，其目的是为了消除个体 差异与试验周期对试验结果的影响。
些？各有何特点？ 20. 简述临床药物动力学研究的基本要求。 21. 如何根据t1/2设计临床给药方案？
医学ppt
19
计算题
1. 一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度 是多少（已知t1/2= 4h，V=60L）？ (0.153μg/ml)
2. 某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为 10mg/ml，4h后血药浓度为7.5mg/ml。 求该药物的半衰期? (9.6h)
CLr。
(125ml/min)
医学ppt
21
5. 已知磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积20L， 尿中回收原形药物60％，求总清除率CL， 肾清除率CLr，并估算肝清除率CLb。(14.44
ml/min、 8.6 6ml/min、5.78 ml/min)
6. 某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除
医学ppt
20
3. 某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的 患者iv.600mg，注射24h，消除的药量占 给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血 药浓度为多少？ (12.5% 3.13μg/ml)
4. 某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在 0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml，求
体内剩余药量的百分之几？(33.48%)
医学ppt
22
7. 对某患者静脉滴注利多卡因，已知： t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓 度达到4μg/ml，应取k0值为多少？ （145.9mg/h)
8. 某一单室模型药物，生物半衰期为5h， 静脉滴注达稳态血药浓度的95％，需要 多少时间？ (21.6h)
医学ppt
23
教材
P166-168 P173 P176 P243 P255 P259 P380-385
案例8-2；8-3；8-4 案例8-6 案例8-8；8-9 案例10-2 案例10-8 案例10-10 案例18-9 18-12
医学ppt
24
此课件下载可自行编辑修改，供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！
1.0g消除0.5g所需时间的两倍
医学ppt
13
ⅳ.完整收集12h的尿样，可以较好地估算 经尿排泄的原形药物的总量。 4、试述口服给药二室模型药物的血药浓度时间曲线的特征？ 5、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二 室模型动力学参数的原理。
医学ppt
14
6、隔室模型的确定受哪些因素的影响？ 如何判断模型？
5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后 时间是指＿＿。
医学ppt
8
6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度 等于＿＿。
7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态 血药浓度的95％需要＿＿个t1/2
医学ppt
9
名词解释
1、药物动力学 2、隔室模型 3、单室模型 4、外周室
5、二室模型 6、三室模型 7、AIC判据 8、混杂参数
4、药物的消除速度常数k大，说明该药体内 消除慢，半衰期长。
5、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布 容积大的血药浓度大，分布容积小的血药 浓度小。
6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一， 某药清除率值大，说明药物清除快。
医学ppt
3
7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时 间短，峰浓度高。
8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法 处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。
药物动力学习题
医学ppt
1
是非题
1、若某药物消除半衰期为3h，表示该药消 除过程中从任何时间的浓度开始计算，其 浓度下降一半的时间均为3h。
2、某药同时用于两个病人，消除半衰期分 别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂 量应增加。
3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速
度的波动较敏感。
医学ppt
2
23、绝对生物利用度
24、相对生物利用度
医学ppt
12
问答题
1、药物动力学研究内容有哪些？ 2、某一药物在体内符合单室模型，生物半衰
期为4h，以下各项陈述是否正确？ ⅰ. 该药物 k= 0.173h-1 ⅱ. i.v.给药，16h后87.5％的药物被消除 ⅲ. 给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药
医学ppt
6
填空题
1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次 方成正比的过程叫做＿＿过程。
2、药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布 平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物 属＿＿模型药物。
医学ppt
7
3、单室模型静脉注射Css主要由＿＿决定，因 为一般药物的＿＿和＿＿基本上是恒定的。
4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的 函数表达式为＿＿。
7、重复给药与单剂量给药的药物体内过 程有何不同？
8、简述生物利用度评价的常用药动学参 数？各有何意义？
医学ppt
15
9、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？ 10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？ 11、何为非线性药物动力学？非线性药物动
力学与线性药物动力学有何区别？
医学ppt
16
12. 写出非线性消除过程Michaelis-Menten 方程，说明V、 稳态血药浓度
10、坪幅
11、平均稳态血药浓度 12、达坪分数
13、蓄积系数
14、波动度
15、平均滞留时间（数学表达式） 16、平均滞留时间的方差（数学表达式）
医学ppt
11
17、负荷剂量 18、药物治疗指数 19、抗菌药后效应 20、治疗药物监测
21、生物等效性
22、生物利用度
13. 药物在体内哪些过程易出现非线性药物 动力学？
14. 为什么在药动学中应用统计矩。
医学ppt
17
15. TDM在临床药学中有何应用？ 16. TDM的目的是什么？哪些情况下需要
进行血药浓度监测？ 17. 新药药物动力学研究时取样时间点如 18. 何确定？
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18
18. 申请TDM时需要考虑哪些问题？ 19. 肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪
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10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药 浓度达到稳态浓度的90％。
11、药物释放度与溶出度在新药研究中是相 同的概念。
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13、反映药物吸收速度和吸收程度的参数 主要指AUC、tmax、Cmax。
14、生物利用度的试验设计采用随机交叉 试验设计方法，其目的是为了消除个体 差异与试验周期对试验结果的影响。
些？各有何特点？ 20. 简述临床药物动力学研究的基本要求。 21. 如何根据t1/2设计临床给药方案？
医学ppt
19
计算题
1. 一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度 是多少（已知t1/2= 4h，V=60L）？ (0.153μg/ml)
2. 某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为 10mg/ml，4h后血药浓度为7.5mg/ml。 求该药物的半衰期? (9.6h)
CLr。
(125ml/min)
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5. 已知磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积20L， 尿中回收原形药物60％，求总清除率CL， 肾清除率CLr，并估算肝清除率CLb。(14.44
ml/min、 8.6 6ml/min、5.78 ml/min)
6. 某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除
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3. 某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的 患者iv.600mg，注射24h，消除的药量占 给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血 药浓度为多少？ (12.5% 3.13μg/ml)
4. 某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在 0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml，求
体内剩余药量的百分之几？(33.48%)
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22
7. 对某患者静脉滴注利多卡因，已知： t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓 度达到4μg/ml，应取k0值为多少？ （145.9mg/h)
8. 某一单室模型药物，生物半衰期为5h， 静脉滴注达稳态血药浓度的95％，需要 多少时间？ (21.6h)
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教材
P166-168 P173 P176 P243 P255 P259 P380-385
案例8-2；8-3；8-4 案例8-6 案例8-8；8-9 案例10-2 案例10-8 案例10-10 案例18-9 18-12
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1.0g消除0.5g所需时间的两倍
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13
ⅳ.完整收集12h的尿样，可以较好地估算 经尿排泄的原形药物的总量。 4、试述口服给药二室模型药物的血药浓度时间曲线的特征？ 5、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二 室模型动力学参数的原理。
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14
6、隔室模型的确定受哪些因素的影响？ 如何判断模型？
5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后 时间是指＿＿。
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6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度 等于＿＿。
7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态 血药浓度的95％需要＿＿个t1/2
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名词解释
1、药物动力学 2、隔室模型 3、单室模型 4、外周室
5、二室模型 6、三室模型 7、AIC判据 8、混杂参数
4、药物的消除速度常数k大，说明该药体内 消除慢，半衰期长。
5、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布 容积大的血药浓度大，分布容积小的血药 浓度小。
6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一， 某药清除率值大，说明药物清除快。
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7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时 间短，峰浓度高。
8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法 处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。
药物动力学习题
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是非题
1、若某药物消除半衰期为3h，表示该药消 除过程中从任何时间的浓度开始计算，其 浓度下降一半的时间均为3h。
2、某药同时用于两个病人，消除半衰期分 别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂 量应增加。
3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速
度的波动较敏感。
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2
23、绝对生物利用度
24、相对生物利用度
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问答题
1、药物动力学研究内容有哪些？ 2、某一药物在体内符合单室模型，生物半衰
期为4h，以下各项陈述是否正确？ ⅰ. 该药物 k= 0.173h-1 ⅱ. i.v.给药，16h后87.5％的药物被消除 ⅲ. 给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药
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6
填空题
1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次 方成正比的过程叫做＿＿过程。
2、药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布 平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物 属＿＿模型药物。
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3、单室模型静脉注射Css主要由＿＿决定，因 为一般药物的＿＿和＿＿基本上是恒定的。
4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的 函数表达式为＿＿。
7、重复给药与单剂量给药的药物体内过 程有何不同？
8、简述生物利用度评价的常用药动学参 数？各有何意义？
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9、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？ 10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？ 11、何为非线性药物动力学？非线性药物动
力学与线性药物动力学有何区别？
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12. 写出非线性消除过程Michaelis-Menten 方程，说明V、 稳态血药浓度
10、坪幅
11、平均稳态血药浓度 12、达坪分数
13、蓄积系数
14、波动度
15、平均滞留时间（数学表达式） 16、平均滞留时间的方差（数学表达式）
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17、负荷剂量 18、药物治疗指数 19、抗菌药后效应 20、治疗药物监测
21、生物等效性
22、生物利用度
13. 药物在体内哪些过程易出现非线性药物 动力学？
14. 为什么在药动学中应用统计矩。
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17
15. TDM在临床药学中有何应用？ 16. TDM的目的是什么？哪些情况下需要
进行血药浓度监测？ 17. 新药药物动力学研究时取样时间点如 18. 何确定？
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18. 申请TDM时需要考虑哪些问题？ 19. 肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪