化学有机复习专题(三)：有机反应类型
高中有机化学反应类型与反应机理
细说高中有机反应类型和反应机理纵观近几年高考，有机化学的比重相对稳定，都在二十几分，所涉及到的知识点主要为有机物官能团的性质（选择题）、有机反应类型的判断、有机结构、有机推断及有关计算。
而有关有机反应类型的判断，官能团性质的考查是学生错误率较高的知识点。
那么，如何有效地进行复习呢？我们知道，有机反应不同于无机反应，概念间有交叉，也有包含与被包含关系，有的反应类型较难判定。
若掌握了有机反应机理，则反应类型的判断以及官能团的性质就迎刃而解了。
一．反应类型：取代；加成；消去；氧化；还原；加聚；缩聚；酯化；水解；显色反应二．反应机理：1.取代反应-----等价替换（有进有出）a.定义：有机物分子中的某些原子或原子团，被其它的原子或原子团所代替的反应。
b.类型：烃的卤代、烃的硝化（磺化）、醇分子间脱水、醇与HX反应、酚的卤代、酯化（皂化）、水解（卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质）、有机酸酐c.条件：①X2单质------ 烃的卤代、苯的同系物侧链卤代：光照苯的同系物苯环卤代：常温、铁屑；②浓溴水 ------ 酚的苯环卤代（邻、对位）；③浓硫酸、加热------酯化、分子间脱水、醇与HX反应；④水解----- 氢氧化钠水溶液共热或稀硫酸共热或酶；⑤碱石灰、加热-------羧酸盐（去羧反应）：2. 加成反应---开键加合（只进不出）a.定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质。
b.类型：烯、炔、二烯烃等不饱和烃的加成，苯和苯的同系物的加成，醛、酮的加成，油酸的氢化，油脂的硬化。
c.对象：加H2O、加X2、H2、HX、HCN等d.注意：①卤素可用水溶液，也可用溴的CCl4或者单质气体；②与H2加成一般用Ni作催化剂，对碳氧双键的加成中学阶段只限醛、酮，而不考虑羧基、酯基；③氢化反应的产物中碳的“架”或“环”不变，因此可根据氢化产物回推原来有机物的碳架或碳环；⑤与卤素、卤化氢的加成为分子式中羟基的引入提供先决条件。
重难点12 常见的有机反应类型-2019-2020学年高一化学重难点探究(人教版必修二)
2019-2020学年高一化学重难点探究（人教版必修二）重难点12 常见的有机反应类型方法探究一、重要的有机反应类型与主要有机物类型之间的关系表皂化反应：＋3NaOH――→△3C 17H 35COONa ＋酯化反应：＋C 2H 5OH浓硫酸△＋H 2O 、浓硫酸△ ＋H 2O苯环上的卤代：＋Cl 2――→Fe△＋HCl苯环上的硝化：＋HO—NO 2――→浓硫酸60 ℃＋H 2O烯烃的加成CH 3—CH==CH 2＋HCl――→催化剂炔烃的加成：CH≡CH ＋H 2O――→汞盐―→苯环加氢：＋3H 2――→Ni△单烯烃的加聚：n CH 2==CH 2―→ CH 2—CH 2共轭二烯烃的加聚：――→催化剂异戊二烯 聚异戊二烯(天然橡胶)(此外，需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)Cu/Ag硝基还原为氨基：――→FeHCl典例剖析例1 （2020·齐河县实验中学高一期中）对下列有机反应类型的认识中，错误的是 A ．+HNO 3+H 2O ；取代反应B ．CH 2＝CH 2＋Br 2→CH 2Br －CH 2Br ；加成反应C ．CH 4＋Cl 2−−−→光照CH 3Cl ＋HCl ；置换反应D ．CH 3CH 2OH++H 2O ；酯化反应【答案】C【解析】A.苯环上的H 被硝基替代，生成硝基苯，为取代反应，A 正确，不符合题意； B.碳碳双键打开，连接两个溴原子，不饱和键变成饱和键，为加成反应，B 正确，不符合题意； C.甲烷上的H 被氯原子替代，为取代反应，且没有单质生成，不是置换反应，C 错误，符合题意； D.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯，属于酯化反应，也是取代反应，D 正确，不符合题意； 答案选C 。
例2 （2020·江苏省锡山高级中学高一月考）下列变化中，由加成反应引起的是 A ．乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液褪色 B ．甲烷与氯气混合后，光照黄绿色消失 C ．在催化剂存在下，乙烯与水反应生成乙醇 D ．丙烯通入溴水中，溴水褪色 【答案】CD【解析】A ．乙烯具有还原性，通入酸性高锰酸钾溶液中被氧化，高锰酸钾溶液褪色，故A 错误； B ．甲烷与氯气混合光照后发生取代反应，消耗氯气，黄绿色消失，故B 错误；C．在催化剂存在下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故C正确；D．丙烯通入溴水中发生加成反应使溴水褪色，故D正确；答案选CD。
高中化学有机化学总复习
注意点
银氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解； 实验成功的条件：试管洁净；热水浴；加热时不可振 荡试管；碱性环境 ，氨水不能过量.（防止生成易爆物） 银镜的处理：用硝酸溶解；
银镜反应
6、乙醛与新制Cu(OH)2
化学药品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛
化学方程式：
CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋H2O
思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗
10、 科 学 探 究
P60
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体 Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性：
乙酸>碳酸>苯酚
分离、提纯
O
或
[ CH2－CH－CH2－CH2] n
催化剂
O
加聚反应的特点:
1、单体含不饱和键： 2、产物中仅有如高烯聚烃物、，二无烯其烃它、小炔分烃子、，醛等。 3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同
单体和高分子化合物互推：
CH2= CH
[ CH2— CH ]n
[ CH2— CH ]n Cl
CH2=CH Cl
H[
OH ]—CH2
nOH
酚醛树脂
制取 酚醛树脂
OH + HCHO
OH
n
CH2OH
OH
H+
CH2OH
OH
H+
H[
]—CH2
nOH +(n-1)H2O
制备酚醛树脂的注意事项
烃复习(学案
专题三常见的烃第一单元脂肪烃班级姓名不饱和烃脂肪烃（是否含有不饱和键）烃（是否含有苯环）饱和烃芳香烃一、脂肪烃包括：烷烃、环烷烃、单烯烃、二烯烃和炔烃等。
2、物理性质：3、基本反应类型：(1) 取代反应：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应(2) 加成反应：构成有机物不饱和键（碳碳双键、叁键或者碳氧双键等）的两个原子和其他的原子或者原子团直接结合而生成新物质的反应(3) 聚合反应：由相对分子量小的化合物分子互相结合成相对分子量大的高分子的反应加聚反应：具有不饱和键的有机物通过加成聚合得到高分子化合物的反应4、烷烃化学性质（与甲烷相似）烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色（1）取代反应：（2）氧化反应：（3）分解反应：（裂解裂化）5、烯烃的化学性质（与乙烯相似）（1）加成反应：【注意】烯烃的不对称加成及马氏规则（当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常H 加到含H多的不饱和碳原子一侧），以丙烯与溴化氢的加成为例：(2)氧化反应：(3) 加聚反应：6、二烯烃的化学性质：(1)二烯烃的加成反应：（以1，3—丁二烯与溴的加成为例）(2) 加聚反应：7、炔烃的化学性质（1）加成反应：（2）加聚反应：（3）氧化反应【补充】加聚反应有关内容1、单体、聚合度、链节单体：形成高分子化合物的小分子物质链节：重复出现的简单的结构单元聚合度：链节重复的次数2、写出丙烯的加聚反应3、写出2—甲基—1，3—丁二烯通过1，4—加成合成橡胶的反应4、判断高聚物单体的方法（加聚反应）：（1）天然橡胶（聚异戊二烯）（2）聚苯乙烯（3）聚四氟乙烯（4）聚甲基丙烯酸甲酯（5）（6）（7）丁苯橡胶（8）（9）。
高中化学—有机化学10种反应类型
一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。
分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。
例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。
如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。
在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。
环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。
与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广泛。
在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。
在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。
有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。
国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。
3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。
如：4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。
如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。
如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。
如：8、羧酸或醇的分子间脱水。
如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。
在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。
如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。
通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。
说明：i．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
第十讲有机化学反应类型及条件
二、相关知识链接
常见的Lewis酸如H+、R+、Cl+、Br+、 BF3、AlCl3等。
它们是缺少电子不满足八隅体（氢是 二隅体）电子构型的正离子，或者含 具有空轨道可接受电子对的原子。
在反应中总是进攻反应中电子云密度 较大的部位，所以是一种亲电试剂。
+ transition stat
协同反应
三、小结：有机反应类型分类
各类反应的特点： 自由基反应常在气态下反应，常需光照、
高温或引发剂，一般无需酸或碱催化。 离子型反应很少在气态下发生，常需酸
或碱催化，溶剂化作用对反应速率的影 响较大。 协同反应的速率无论液相或气相都很少 受其它因素的影响而发生变化。
一、有机化学反应类型及条件
碳与其它原子间的σ键断裂时，可得到 碳正离子（carbonium ion或carbocation） 或碳负离子（carbanion）
异 裂
CY
C+Y
正 碳 离 子
异 裂
C Y
C + Y
负 碳 离 子
二、相关知识链接
有机酸碱概念
A 布朗斯特酸碱理论（酸碱质子理论）
凡能给出质子的物质都是酸以，能接受
一、有机化学反应类型及条件
2. 离子型反应（共价键的异裂） 共价键断裂后，其共用电子对只归属
于原共价键的某一原子，产生了正、负 离子。这种键的断裂方式叫做异裂 (heterolysis)。相应的反应称为离子型 反应（ionic reaction)
它往往被酸、碱或极性溶剂所催化， 一般在极性溶剂中进行。
E+
专题03 第9题有机化学(知识讲解)-2019年高考化学最后冲刺逐题过关(解析版)
专题03 第9题有机化学一、试题解读有机化学必修部分，每年必考，题型是选择题，主要考查有机物的结构与性质、反应类型、同分异构体数目的判断、有机物结构的表示方法、有机物的命名、根据有机物的结构判断有机物的分子式等。
试题比较基础，属于容易题。
二、试题考向三、必备知识1．常见有机物的重要物理性质(1)常温常压下，分子中碳原子个数不多于4的烃是气体，烃的密度都比水小。
(2)烃、烃的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸能溶于水。
(3)随着分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔点、沸点逐渐升高。
同分异构体的支链越多，熔点、沸点越低。
2．常见有机物的结构特点及主要化学性质官能团3．常见有机反应类型或溶液氧化，而使其褪色4．反应条件与反应类型的关系(1)在NaOH水溶液中能发生酯的水解反应。
(2)在光照、X2(表示卤素单质，下同)条件下发生烷基上的取代反应；在铁粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。
(3)在浓H2SO4和加热条件下，能发生酯化反应或硝化反应等。
(4)与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能发生的是烯烃的加成反应。
(5)与H2在催化剂作用下发生反应，则发生的是烯烃、芳香烃加成反应或还原反应。
(6)在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下，发生醇的催化氧化反应。
(7)与新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则发生的是—CHO的氧化反应。
(8)在稀H2SO4、加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
5．有机物与日常生活6．判断同分异构体数目的常见方法和思路7．有机物分子中原子共平面问题个原子共平面；8．常见有机物的鉴别四、高考回顾1．（2018年全国1卷】环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是（）A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面 D．生成1 molC5H12至少需要2 molH2【答案】C【解析】A、螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A 正确；B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正确。
有机化学学案3：2.1.1 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应考纲点击了解加成反应、取代反应梳理整合一、重要的有机反应类型及规律反应类型特点实例结构变化形式取代反应有机分子里的某些______或______被其他______或______所______的反应苯、苯酚、甲苯、醇、羧酸等价替换式加成反应有机分子里________的碳原子跟其他原子或原子团______结合生成别的物质烯烃、炔烃、苯环、醛、酮、油脂等开键加合式一、有机反应类型的判断1．有机反应类型的特征(1)取代反应特征：A—B＋C—D―→A—C＋B—D(2)加成反应特征：①双键加成：＋X—Y―→X Y②开环加成：2．根据试剂和条件判断有机化学反应的类型试剂有机反应类型(或条件)Na 醇、酚、羧酸、氨基酸等含—OH物质的取代反应H2/催化剂烯烃、炔烃、芳香烃、醛(酮)等加成反应(还原反应)Cl2/光饱和烃或苯环侧链上的烷基取代反应Br2(液溴)/催化剂芳香烃苯环上的取代反应二、新物质化学性质的判断由新物质的结构判断存在的官能团，联系官能团所属物质类别判断物质的性质。
官能团主要化学性质烷烃(无官能团) ①在光照下发生卤代反应②高温分解③不能使酸性KMnO4溶液退色①跟X2、H2、HX、H2O的加成②加聚③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液退色①发生卤代反应②硝化反应③与H2加成—X ①与NaOH溶液共热发生取代反应巩固提高一、加成反应及判断1．下列有机物与HBr 或HCN 都能发生加成反应的是 ( )A ．CH 2===CHCH 3B ．CH ≡CHC ．CH 3CHOD ．CH 3C ≡N2．下列各反应中属于加成反应的是( )①CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH ②H 2＋Cl 2=====光照2HCl③CCH 3OH ＋H 2――→催化剂△CH 3CH 2OH ④CH 3CH 3＋2Cl 2――→光照CH 2ClCH 2Cl ＋2HCl A ．①② B ．②③ C ．①③ D ．②④3．某气态烃1 mol 最多能和2 mol HCl 加成，生成1 mol 氯代烷，此氯代烷能和4 mol Cl 2发生取代反应，生成物分子中只含C 、Cl 两种元素。
2018人教版高中化学82总复习：有机反应类型(基础)知识讲解
高考总复习《有机反应类型》【考纲要求】1、了解常见的有机反应类型，根据加成、取代反和消去等反应的特点，判断有机反应类型，并能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。
2、分别从加（脱）氧、脱（加）氢的角度来认识氧化反应（还原反应）。
3、掌握加聚反应和缩聚反应的特点。
【内容讲解】考点一、取代反应1、定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
2、能发生取代反应的常见有机物：典型有机物的取代反应有机物类别烷烃甲烷与氯气，光照条件，氢原子被氯原子代替烯烃无炔烃无芳香烃苯和液溴在溴化铁催化下生成溴苯，苯的硝化，甲苯的硝化卤代烃在氢氧化钠的水溶液中卤原子被取代成羟基。
酚与饱和溴水反应成三溴苯酚。
醇酯化；分子间脱水；与氢溴酸取代醛无羧酸酯化；分子间脱水成酸酐酯酯的水解（酸性或碱性条件）氨基酸分子间脱水成肽多肽水解低聚糖水解要点诠释：典型的的取代反应−−−−→C2H5—OH+HBrC2H5—Br+H—OH NaOH∆−−−→C2H5—OH+NaBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ−−−→CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr H+∆浓H2SO4C2H5OH+H—OC2H5140C︒−−−−→浓硫酸C2H5—OC2H5+H2OOCHOCHHOHCCH||323-+--||2523OOHHOCCCH+--61266126211221242OHCOHCOHOHC SOH+−−−→−+稀（蔗糖）（葡萄糖）（果糖）1、定义：不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合成新的化合物的反应。
2、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。
3、典型的加成反应222BrCHCH+===（水溶液）BrCHBrCH22-→（溴水褪色）CHClCHHClCHCH===−−→−+---===2催化剂（制取塑料用）||22222BrBrCHCHCHCHBrCHCHCHCH===--→+===-===（1，2加成）||22222r BBrCHCHCHCHBrCHCHCHCH-===-→+===-===（1，4加成）+3H2Ni(环己烷)加热、加压催化剂−−→−-+===OHHCHCH22OHCHCH23（工业制乙醇）∆−→−+--||23OHHCCH Ni OHCHCH--23||233OHCHCCH Ni∆−→−+--|33OHCHCHCH--脂肪油催化剂)(23517351723317235172331723317|||3|COOCHHCCOOCHHCCOOCHHCCOOCHHCHCOOCHHCCOOCHHC−−→−+要点诠释：（1）酯基、羧酸中的碳氧双键难与氢气加成。
有机反应种类介绍
有机反应种类介绍有机反应是有机化学中的重要概念，它指的是有机化合物之间或有机化合物与其它物质之间发生的化学反应。
有机反应种类繁多，根据反应机理和反应类型的不同，可以将有机反应分为多种不同的类型。
下面将介绍一些常见的有机反应种类。
1. 加成反应：加成反应是指分子中两个原子间发生化学键的形成，同时形成一个新的分子。
典型的加成反应包括烯烃的加成反应、醛酮的加成反应等。
2. 消除反应：消除反应是指有机分子中某个原子或基团与分子中的其它原子或基团之间发生脱离反应，形成一个或多个新的分子。
典型的消除反应包括醇的脱水反应、卤代烷的脱卤反应等。
3. 取代反应：取代反应是指有机分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代的反应。
典型的取代反应包括卤代烷的亲核取代反应、酰基取代反应等。
4. 加成-消除反应：加成-消除反应是指反应中既发生加成反应，又发生消除反应的反应类型。
典型的加成-消除反应包括醇的酸催化脱水反应等。
5. 氧化反应：氧化反应是指有机分子中的一个原子或基团被氧化剂氧化的反应。
典型的氧化反应包括醇的氧化反应、醛的氧化反应等。
6. 还原反应：还原反应是指有机分子中的一个原子或基团被还原剂还原的反应。
典型的还原反应包括醛的还原反应、酮的还原反应等。
除了上述的反应种类外，还有许多其他类型的有机反应，如重排反应、环化反应、氢移反应等。
有机反应的种类繁多，反应机理也各不相同，有机反应的研究对于理解有机化学反应的机理和应用有重要的意义。
在有机反应的应用中，我们可以根据反应的类型和机理来设计反应条件、催化剂的选择、反应的步骤等，以实现有机反应的高效进行。
有机反应的应用广泛，包括有机合成、药物合成、材料合成等领域，有机反应的研究和应用对于推动有机化学的发展和应用有着重要的作用。
通过对有机反应的种类和机理的深入理解，我们可以更好地应用有机反应的原理和方法，为有机化学的研究和应用做出更大的贡献。
高考化学有机反应类型总结
高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。
以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。
例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。
二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。
例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。
三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。
例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。
四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。
例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。
六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。
例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。
以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。
同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。
高中有机化学反应类型及典型方程式例子(高三复习)
有机反应类型及典型方程式例子【必备知识】一、常见有机反应类型总结1、取代反应(1)定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应(2)特点：上一下一，有进有出，饱和度不变，反应中一般有副产物生成，类似无机反应中的复分解反应(3)取代反应类型有机物类别实例卤代反应饱和烃CH4＋Cl2−−→−光照CH3Cl＋HCl烯烃CH2=CH—CH3＋Cl2−−→−高温CH2=CH—CH2Cl＋HCl 苯和苯的同系物硝化反应苯和苯的同系物CCSOHNOHO︒︒−−−→−-+60~55242浓NO2OH2+磺化反应苯和苯的同系物HSO3−−−→−-+C80~C703..HSOHO OH2+水解反应卤代烃CH3CH2—Br＋NaOH∆−→−水CH3CH2—OH＋NaBr酯CH3COOC2H5＋H2O CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH油脂二糖及多糖(C6H10O5)n(淀粉)＋n H2O−−→−酸或酶n C6H12O6(葡萄糖)(C6H10O5)n(纤维素)＋n H2O∆−−−→−浓硫酸%90n C6H12O6(葡萄糖) 多肽、蛋白质(1)定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应(2)特点：“断一，加二，都进来，不饱和度降低”；“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%(3)能发生加成反应的物质有：烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)、苯环、醛、酮等有机物类别实例烯烃(与X 2、H 2、HX 、H 2O)的加成CH 2==CH 2＋Br 2−−→−4CCl CH 2Br —CH 2BrCH 2==CH 2＋H 2O 加热、加压催化剂−−→−CH 3CH 2OH CH 2==CH 2＋HCl ∆−−→−催化剂CH 3CH 2Cl CH 2==CH 2＋H 2∆−→−NiCH 3—CH 3炔烃(与X 2、H 2、HX 、H 2O)的加成HC≡CH ＋H 2∆−→−Ni CH 2==CH 2，CH 2==CH 2＋H 2∆−→−NiCH 3—CH 3 HC≡CH ＋Br 2―→CHBr ==CHBr ，CHBr==CHBr ＋Br 2―→CHBr 2—CHBr 2HC≡CH ＋HCl ∆−−→−催化剂CH 2==CHC l (氯乙烯) HC≡CH ＋H 2O −−→−催化剂CH 3CHO苯环只能与氢气加成醛(醛基)只能与氢气加成CH 3CHO ＋H 2∆−→−NiCH 3CH 2—OH 酮(羰基)只能与氢气加成＋H 2∆−→−Ni不饱和油脂与H 2加成Diels-Alder 反应3(1)定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等)，而生成含不饱和键化合物的反应。
有机化学学案6：2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应【学习目标】1．根据有机化合物组成和结构特点理解加成反应、取代反应。
(重点)2．了解从化合物结构特点分析可发生何种反应、预测产物的方法。
【基础梳理】1．加成反应(1)定义：有机化合物分子中两端的原子与其他或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
(2)常见反应2．取代反应(1)定义：有机化合物分子中的某些被其他原子或原子团所的反应。
(2)常见反应【自我检测】(1)能发生加成反应的有机物一定含不饱和键。
()(2)丙烯与氯气只能发生加成反应。
()(3)甲醇或(CH3)3C—CH2OH都不能发生加成反应。
() 【归纳总结】1．三大有机反应类型的比较类型取代反应加成反应反应物数目两种一种或多种有机物结构特征分子中存在极性单键分子中存在双键、叁键或苯环等有机物种类烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、羧酸、酯等烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮、腈等生成物种类两种(一般是一种有机物和一种无机物)一种(有机物)碳碳键变化无变化2.从反应条件或试剂判断反应类型反应条件或试剂反应类型NaOH水溶液、加热卤代烃或酯类的水解反应稀硫酸、加热酯或糖类的水解反应浓硫酸、140℃乙醇的取代反应1．下列反应中，属于取代反应的是()A．①②B．③④C．①③D．②④2．下列各化合物中，能发生取代、加成反应的是()3．下面列出了一些常见的有机化合物和试剂。
(1)请将彼此间能发生加成反应的物质和试剂连线。
有机化合物：①乙烯②乙炔③乙醛④丙烯试剂：a.H2SO4b．HCN c．HCl(2)写出下列指定反应物或产物的化学方程式(不需注明条件)。
①丙烯和HCl反应：_____________________________________________。
②乙醛和HCN反应：_____________________________________________。
高考化学复习常见有机反应类型归纳
基本类型
有机物类别
消去反应
卤代烃、醇等
氧化 反应
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
燃烧 酸性 KMnO4 溶液 直接(或催化)氧化
绝大多数有机物 烯烃、炔烃、苯的同系物等
酚、醇、醛、葡萄糖等
还原反应
醛、葡萄糖等
聚合
加聚反应
烯烃、炔烃等
反应
缩聚反应
苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等
与浓硝酸的颜色反应
蛋白质(含苯环的)
与 FeCl3 溶液的显色反应
(1)A 的名称(系统命名)为________，H 的官能团是________、 ________(填名称)。 (2)写出下列反应的反应类型：反应①是________；反应④是 ________。 (3)反应②发生的条件是_____________________________。
(4)已知：—SH(巯基)的性质与—OH 相似，则
(2)E 可以发生的反应有________(填序号)。
①加成反应
②消去反应
③氧化反应
④取代反应
(3)由 B 转化成 D 的化学方程式是_________________________
_____________________________________________________。
(4)G 在一定条件下发生反应，生成分子式为 C4H4O4 的有机物 (该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色)，G 发生此反应的化学 方程式是_____________________________________________。 (5)已知在 X 分子结构中，R1 里含有能与 FeCl3 溶液发生显色反 应的官能团，且 E 分子中苯环上的一氯代物只有一种，则 X 的 结构简式是__________________________________________。
江苏省淮安中学高三化学一轮复习学案+课时作业：第五十三讲《有机反应类型》(苏教版)
第五十三讲有机反应类型(两课时)【考试说明】了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。
【教学设计】一、有机化学反应类型有机化学反应分成：取代反应（水解、酯化、缩合）、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应（加聚、缩聚）等6大类别。
（一）取代反应：有机化合物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
1、能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
2、能发生取代反应的有机物种类如下图所示：例题1：有机化学中取代反应的范畴很广。
下列6个反应中，属于取代反应范畴的是（）（二）加成反应：构成有机化合物不饱和键的两个原子与其他原子或原子团直接结合而生成新物质的反应。
1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
2．加成反应有特点：说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
3．共轭二烯有两种不同的加成形式。
例2．与Br2发生1∶1加成反应，其加成产物最多有多少种？（三）消去反应：在一定条件下，从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应。
①卤代烃的消去：②醇的消去反应：思考与交流：卤代烃和醇能发生消去反应的结构特点是什么？反应条件分别是什么？（四）氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。
如果有机物被氧化则只定义为氧化反应；如果有机物被还原则只定义为还原反应。
例3：分子式为C5H12O的醇中，不能发生催化氧化反应的结构简式为________；不能发生消去反应的结构简式为______________。
能被氧化为醛的有种，被氧化为酮的有种。
（五）还原反应：有机物失氧或得氢的反应。
1、有机物和H 2的加成反应同时也都是还原反应。
2、醛或酮的加氢还原。
（六）聚合反应：由小分子化合物相互结合成高分子化合物（高聚物）的反应。
有机化学反应类型(取代加成)
加成反应物结构与试剂对应关系
C=C H2 X2 HX H2O
C C
C=O HCN H2
加成反应条件小结：
CH2=CH2 +Br-Br→CH2BrCH2Br HC≡CH+H2 催化剂 H2C=CH2 CH2=CH2+H2 催化剂 CH3-CH3 O CH3CH+H2 催化剂 CH3CH2OH CH CH + O HCN
实现官能团的直接加入
想一想？ 想一想？ 哪些有机化合物能发生加成反应？
其结构有什么特征？ 含不饱和键的有机化合物
C C C
C
C
O
C
N
想一想？ 想一想？
常见的加成试剂有哪些？ 常见的加成试剂有哪些？ H2
H--H
X2
X--X
HX
H--X
H2SO4
H--OSO3H
H2O
H--OH
HCN
H--CN
NH3
反应物结构特 征
可能发 生反 应类 型
能与该物质发 生反应的试 剂
反应发生 反应生成 的条件 的产 物
CH3-CH=CH2
加成反 应 取代反 应
与双键同
与双键同
X2
加热
结构 烷 苯及同系 物 α-H
学过的取代反应小结 试剂（条件） 纯X2（光照） 纯X2（Fe） 浓硫酸、浓硝酸（水浴加热） 纯X2（加热）
其他可能发生取代反应的结构 R R R Cl OH CN
取代反应能实验常见官能团间的转化， 取代反应能实验常见官能团间的转化， 这些取代反应，反应条件将在后面学到 这些取代反应，
CH3CH2CH2Br +NaOH
H 2O
CH3CH2CH2OH+ NaBr
高二化学下学期期末考试分类汇编有机反应类型原子共面同分异构体的判断新人教版选择性必修3
专题03 有机反应类型、原子共面、同分异构体的判断1．下列反应中与其他三种反应类型不同的是( )A ．CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3＋H 2OB ．CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2OC ．2CH 3CH 2OH ―――→浓H 2SO 4140 ℃CH 3CH 2OCH 2CH 3＋H 2O D ．CH 3CH 2OH ＋HBr ――→△CH 3CH 2Br ＋H 2O【答案】B【详解】A 项为乙醇与乙酸的酯化反应,属于取代反应；B 项为乙醇在浓硫酸作催化剂及加热条件下发生的消去反应；C 项为乙醇分子间脱水生成醚的取代反应；D 项为乙醇与氢溴酸在加热条件下生成溴乙烷的取代反应。
2．某有机物的结构简式为,其可能具有的性质是( ) ①能发生加成反应 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③能发生取代反应 ④能发生中和反应⑤能发生氧化反应A ．全部B ．只能发生①③④C ．除⑤外都能D ．除③⑤外都能【答案】A【解析】①含有碳碳双键和苯环,可以发生加成反应,故①正确；②含有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使其褪色,故②正确；③含有羧基、羟基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故③正确；④含有羧基,可以发生中和反应,故④正确；⑤含有碳碳双键,羟基(连接羟基的碳上有氢原子),可以发生氧化反应,故⑤正确； 综上所述全部正确,故答案为A 。
3．下列各组物质,属于官能团异构的是A ．3223CH CH CH CH 和()332CH CH CHB ．()232CH =C CH 和33CH CH=CHCHC ．3222CH CH CH CH OH 和3223CH CH OCH CHD ．322CH CH CH COOH 和()32CH CH CH COOH【答案】C【详解】A ．3223332CH CH CH CH CH CH(CH )和的分子式相同,碳骨架不同,属于碳架异构,A 错误；B ．23233CH C(CH )CH CH CHCH ==和的分子式相同,碳碳双键的位置不同,属于官能团位置异构,B 错误；C ．32223223CH CH CH CH OH CH CH OCH CH 和的分子式相同,官能团分别为羟基和醚键,属于官能团异构,C 正确；D ．32233CH CH CH COOH CH CH(CH )COOH 和的分子式相同,官能团相同,碳骨架不同,属于碳架异构,D 错误；故选C 。
有机化学反应历程
有机化学要义精讲：有机反应历程1．有机反应类型（1）加成反应亲电加成C=C，C≡C；亲核加成C=O，C≡C，C≡N；带有吸电子基团的加成C=C，如C=C-C=O，C=C-C≡N；自由基加成C=C。
（2）取代反应取代反应有三种：亲电取代，重要的是芳环上H 被取代；亲核取代，经常是非H原子被取代；自由基取代，重要的是α取代。
（3）消除反应主要是1，2-消除生成烯，也有1，1-消除生成碳烯。
（4）重排反应常见的是碳正离子重排或其它缺电子的中间体重排。
（5）周环反应包括电环化反应、环加成反应及σ迁移反应。
2．反应活性中间体主要活性中间体有其它活性中间体有碳烯R2C∶（卡宾Carbene）氮烯RN∶（乃春Nitrene）；苯炔（Benzyne）。
（1）自由基自由基的相对稳定性可以从C—H键离解能大小判别，键离解能越大，自由基稳定性越小。
如按稳定性次序排列R3C·＞R2CH·＞RCH2·＞CH3·C—H键离解能：380.7 395.4 410.0 435.1（kJ／mol）C6H5CH2·≈CH2＝CH-CH2·＞R3C·C—H键离解能：355.6 355.5（kJ／mol）Ph3C·＞Ph2CH·＞PhCH2·Ph3C·为涡轮形，具有约30°夹角，因此稳定性不会比Ph2CH·高得很多，且易发生二聚形成酿式结构。
（2）碳正离子含有带正电荷的三价碳原子的化合物叫碳正离子，它具有6个价电子，一般情况下是sp2杂化，平面构型，其稳定性次序为：任何使正电荷离域的条件都能稳定碳正离子。
孤电子对能分散正电荷故MeOCH2Cl溶解反应比CH3Cl快1014倍。
邻基效应生成桥式碳正离子芳香化稳定碳正离子，（3）碳负离子碳负离子是碳原子上带有负电荷的体系，其结构大多是角锥形sp3杂化构型，此构型使孤电子对和三对成键电子之间相斥作用最小。
高三(有机化学)专题复习
2,3,3,7,7－五甲基辛烷
原则5：小-----支链编号之和最小。
总结:烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
答案：B
【解题方法漫谈三】
③新课标下可能出现的新题型
■现代光谱技术的应用
10．下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱 谱图,则该有机物的结构简式可能为： 。
三、有机物的命名
内容:烷、烯、炔、苯的同系物、 烃的衍生物的命名
有机物的命名
（一）、普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸； 10个碳以上:十一、十二等。
碳架异构体:正、异、新。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
（二）系统命名法（IUPAC命名法）
1、烷烃 步骤：
选主链 例 CH3 支链编号 CH3
书写名称
CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
★同分异构体的书写 分子式→官能团异构→碳链异构 →位置异构→立体异构
例1：写出分子式为C8H10O含有一个苯环的 所有物质的结构简式
C8H8O
例2：写出分子式为C4H8链状的有机物的结构简式 （考虑立体异构） 顺反异构判断：双键一侧的碳上连有不同的基团，
对映异构判断：手性分子 乳酸、葡萄糖等 （手性碳原子-----一个碳原子连接四个不同的基团） 例3：写出分子式为C4H8O2酯类有机物的结构简式 C5H10O2 分碳法 只须 R1—COOH中烃基 写 对应酸 酯 的同分异构体 写出
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有机专题三有机反应类型
一、取代反应
例1、有机化学中取代反应的范畴很广。
下列6个反应中，属于取代反应范畴的是
例2、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤
其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。
能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是
A、1mol1mol
B、3.5mol7mol
C、3.5mol6mol
D、6mol 7mol
例3、化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖类代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们最喜爱的补钙剂之一。
A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。
在浓硫酸
存在下，A可发生如下图所示的反应：试写
出：
(1)化合物的结构简式：
A_____________B__________D__________
(2)化学方程式：
A→E
______________________________
A→F_________________________________。
(3)反应类型A→E ___________ A→F______________E→H。
酯水解的产物总结
例4、1mol跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH物质
的量最多为
A、4n mol
B、5n mol
C、6n mol
D、7n mol
例5、芳香化合物A、B互为同分异构体，A经①、②两步反应得C、D和E。
B经①、②两步反应得E、F和H。
上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
其中E只能得到两种一溴
取代物，
I(过氧乙
酸)的结构
简式如
下：
(1)写出E的结构简式________________。
(2)A有两种可能的结构，写出相应的结构简式_______、_________。
(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是_____________，反应类型________。
(4)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式________。
(5)在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是_____________。
二、加成反应
例6、草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为用
它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。
能够跟1 mol 该化合物起反应的Br 2(水溶液)或H 2的最大用量分别是 A 、3 mol 3 mol B 、3 mol 5 mol C 、6 mol 6 mol D 、6 mol 10 mol
例7．以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
+
请完成下列各题：
(1)写出反应类型：反应① 反应④ 。
反应条件：反应③ 反应⑥ 。
(3)反应②③的目的是： 。
(4)写出反应⑤的化学方程式： 。
(5)B 被氧化成C 的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是__________________(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是 。
(6)写出G 的结构简式 。
三、消去反应
—OH→
例8、化合物丙由如下反应得到丙的结构简式不可能是
A、CH3CH2CHBrCH2Br
B、CH3CH(CH2Br)2
C、CH3CHBrCHBrCH3
D、(CH3)2CBrCH2Br
例9、松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为
加上去的)经下列反应制得：
(1)α－松油醇的分子式__________
(2)α－松油醇所属的有机物类别是__________
(a)醇(b)酚(c)饱和一元醇
(3)α－松油醇能发生的反应类型是__________
A、加成
B、取代
C、消去
D、Cu存在
下的氧化
(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α－松油醇反应的化学方程式__________。
(5)写结构简式：β－松油醇__________，γ松油醇__________。
四、氧化反应与还原反应
例10、有三种只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3，它们互为同分异构体。
分子中C和H的质量分数之和是73.3%，在催化剂(Cu、Ag)等存在下，A1不起反应。
A2、A3分别氧化得到B2、B3，B2可以被银氨溶液氧化得到C2，而B3则不能。
上述关系也可以表示如下图：请用计算、推理，填写下列空白：
(1)A2的结构简式
(2)B3的结构简式
(3)A 3和C 2反应的产物是 。
例11、可用溴水鉴别且都能使酸性KMnO 4溶液褪色的物质组是 A 、
与
B 、
和
C 、油酸和硬脂酸
D 、C 2H 4和C 2H 2
例12. 已知： 物质A 在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB 。
下图是关
于物质A 的一种制备方法及由A 引发的一系列化学反应。
请回答下列问题：
(1）写出反应类型：反应①____________，反应②____________。
(2）写出化合物B 的结构简式_____________________________。
(3）写出反应②的化学方程式____________________________。
(4）写出反应④的化学方程式____________________________。
(5）反应④中除生成E 外，还可能存在一种副产物(
含
结构)，它的结构简式为
________________。
(6）与化合物E 互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。
a 、醇 b 、醛 c 、羧酸 d 、酚 例13．根据图示回答下列问题：
2
(1)写出A 、E 、G 的结构简式：A__________________，E____________________，G_________________；
(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是_______________________________________________________，
反应④化学方程式(包括反应条件)是__________________________________________________________；
(3)写出①、⑤的反应类型：①________________、⑤__________________。
五.其他反应类型：聚合反应、显色反应、中和反应。