静脉用药集中调配中心各项工作制度
标准静脉用药集中调配中心制度
标准静脉用药集中调配中心制度一、背景随着医疗水平的不断提高，越来越多的患者需要通过静脉给药来进行治疗。
然而，静脉给药的过程中，可能会出现药物错误的风险，例如药物混淆、计量错误、配液错误等，给患者的健康带来潜在的风险。
为了提高静脉给药的安全性和质量，建立标准静脉用药集中调配中心是非常必要的。
二、目的标准静脉用药集中调配中心的目的是为了确保静脉给药过程中药物的安全性、准确性和有效性，提高患者的治疗效果，减少医疗事故的发生，保障患者的生命安全和健康。
三、工作原则1.规范操作：严格按照操作规程进行工作，确保每一步骤的正确性和准确性。
2.严格要求：要求所有参与药物调配的工作人员必须具备相关的专业知识和技能，经过相关培训并获得相应的认证。
3.严格控制：确保药物的来源可靠，严格对药物的验证、检验和审批，防止药物的混淆、污染和安全问题。
4.质量管理：建立完善的质量管理体系，定期进行内部和外部质量评估，不断提高工作质量和服务水平。
5.安全防护：对涉及药物的操作过程和环境进行全面的安全控制和防护，确保工作人员和患者的安全。
四、机构设置1.中心主任：负责中心的整体运营和管理，协调各职能部门的工作。
2.质量监控部门：负责质量管理和质量监控工作，进行药物的质量评估和控制。
3.药品采购部门：负责药品的采购工作，确保药品的质量和供应的可靠性。
4.药品库房：负责药品的存储和管理，确保药品的安全性和有效性。
5.药师团队：负责药物的调配和检查，确保药物的正确性和准确性。
6.信息管理部门：负责信息系统的建设和管理，确保信息的安全和准确性。
7.培训部门：负责培训工作，确保工作人员具备必要的知识和技能。
五、工作流程1.药物采购：根据医院的用药需求进行药品采购，确保药品的质量和供应的可靠性。
2.药品接收：对采购的药品进行验收，检查药品的外包装、标签和有效期等信息，并记录在册。
3.药品存储：将药品按照要求分类存放，确保药品的安全性和有效性。
医院静脉用药配制中心工作制度
医院静脉用药配制中心工作制度医院静脉用药配制中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，简称PIVAS）是指在药学监护下，由专业的药技人员严格按照标准操作程序进行静脉药物集中配置、混合、检查、分发的部门，为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务。
为了确保患者用药安全，提高工作效率，现将如下：一、中心管理1. 中心设有一位主任，负责中心的整体工作。
主任由药学部门负责人担任，具备丰富的药学知识和临床经验。
2. 中心设有一位护士长，负责中心的护理工作。
护士长由具有丰富护理经验的主管护师担任。
3. 中心设有一位药剂师，负责药物的配置、审核和发放工作。
药剂师由具有药师资格的药学人员担任。
4. 中心工作人员应当具备相应的专业技术知识和操作技能，定期参加培训和考核，合格后方可上岗。
二、工作流程1. 药师接收医师开具的静脉用药医嘱信息，对用药医嘱进行适宜性审核。
2. 药师打印输液标签，摆药并贴签。
3. 药师与护士进行核对，确保药物和输液标签一致。
4. 药师进行药物混合调配，确保药物的相容性和稳定性。
5. 药师对成品输液进行核查与包装。
6. 药师发放运送成品输液至病区，与病区护士进行核对签收。
三、工作制度1. 工作人员应具备高度的责任心和敬业精神，严格遵守工作制度和操作规程。
2. 工作人员应定期接受专业技术培训和继续教育，提高自身业务水平。
3. 工作人员应保持工作环境的整洁和卫生，严格执行消毒隔离制度。
4. 工作人员应做好工作日志，记录工作过程中的特殊情况，以便于追踪和分析。
5. 工作人员应加强职业防护，正确使用防护用品，避免药物对身体的危害。
四、质量控制1. 中心应建立健全质量控制体系，定期进行质量检查和评估。
2. 中心应制定严格的质量控制标准，包括药物配置、审核、发放等各个环节。
3. 中心应加强用药医嘱的审核，确保医嘱的合理性和安全性。
4. 中心应定期对工作人员进行业务考核，评估其专业技术水平和操作技能。
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度第一章总则第一条为规范静脉用药集中调配中心的工作，提高工作效率和药物安全性，特制定本工作规章制度。
第二条静脉用药集中调配中心是指负责为医院内患者配制静脉注射药物及其它液体制剂的机构。
其工作由专业人员负责，并遵循本规章制度。
第三条静脉用药集中调配中心的工作宗旨是确保药物的正确配制和合理使用，保障患者的权益，并与临床部门紧密配合，共同提高医疗质量。
第四条静脉用药集中调配中心的建设、管理与使用应遵循国家相关法律法规和医院的规章制度。
第五条静脉用药集中调配中心应公开向社会发布药品质量监测等相关信息，接受社会监督。
第二章工作机构第六条静脉用药集中调配中心设立药物管理委员会，负责药品的选择、购入、调配、使用及不良反应的收集和报告。
第七条药物管理委员会由医院管理人员、药剂师、医师等组成，主要职责是确保医院内静脉用药的质量和安全。
第八条静脉用药集中调配中心设立药剂科，负责静脉配药的准备和调配工作。
第九条药剂科设立药剂师岗位，负责具体的静脉配药工作，严格按照操作规程进行工作。
第十条静脉用药集中调配中心设立药材车间，用于静脉药物的灭菌和包装。
第十一条药材车间设立灭菌员、包装员等岗位，负责灭菌、包装等工作。
第十二条静脉用药集中调配中心设立质管科，负责药品质量管理工作，确保配药质量和安全。
第三章药品的购入第十三条静脉用药集中调配中心购入的药品应为正规生产企业的合格产品，且具备相应许可证件。
第十四条药品的购入应遵循以下原则：1.选择质量、安全的药品，并具备相应药品批准文号。
2.根据需要进行药品招标，确保价格合理和质量可靠。
3.与供应商签订保密协议和药品质量协议，明确合作细节。
第十五条药品的入库应执行严格的审验制度，确保药品的合格性。
第十六条静脉用药集中调配中心应建立健全的药品库存管理制度，及时跟踪和处理过期药品。
第四章调配实施第十七条药剂科负责按照医嘱对药品进行调配，并确保药品的配比准确。
静脉用药集中调配中心的中心的规章制度
静脉用药集中调配中心的中心的规章制度第一条：总则为了规范静脉用药集中调配中心的管理，提高用药安全性，保障患者的生命安全，根据相关法律法规和医院管理要求，制定本规章制度。
第二条：管理职责1. 静脉用药集中调配中心的管理者应具备相关药学专业知识和管理经验，负责组织实施静脉用药集中调配中心的工作。
2. 静脉用药集中调配中心的药剂师应具备丰富的药学知识和临床经验，负责药品的调配、监测和药物治疗指导等工作。
3. 静脉用药集中调配中心的技术人员负责协助药剂师进行药品调配，确保药品的质量和配制过程的规范。
第三条：药品采购1. 静脉用药集中调配中心的药品采购应符合国家和地区的相关法律法规，并遵循采购程序和要求。
2. 药品采购应根据患者需求和临床实际情况确定，采购数量和种类应有合理的依据。
采购的药品应具备产品合格证、生产批号、有效期以及相关检验报告等证明文件。
第四条：药品接收与储存1. 静脉用药集中调配中心的药品接收应由药剂师或技术人员进行，对药品的包装完好性、生产日期、有效期等进行核查，确保药品符合要求。
2. 药品应按照规定的条件进行储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不利环境，防止交叉污染和损坏。
药品的储存温度和湿度应在规定范围内。
第五条：药品调配与配置1. 药品调配应由药剂师或技术人员负责，按照医嘱要求和药品配置规范进行操作。
2. 药品调配过程中，应使用规定的设备和器材，确保药品配置的准确性和安全性。
3. 药品调配完成后，应按照规定的标签和包装方式进行标识和封装，以便于追溯和监管。
第六条：质量控制与监测1. 静脉用药集中调配中心应建立健全的质量控制体系，定期开展药品的质量监测工作，并记录监测结果。
2. 对调配过程中出现的异常情况和不合格品，应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处置和整改。
3. 常规药物的质量监测应包括外观、药效和稳定性等指标，特殊药物的质量监测应根据具体情况进行。
第七条：药品使用与返还1. 药品使用应严格遵循医嘱要求，按照用药流程进行，确保患者的用药安全。
静脉配置中心调配工作制度
静脉配置中心调配工作制度一、总则静脉配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，简称PIVAS）是医疗机构的重要组成部分，主要负责对静脉用药进行集中调配和供应。
为了确保静脉配置中心调配工作的顺利进行，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，制定本工作制度。
二、工作原则1. 严格按照国家法律法规、药品管理政策和医疗机构相关规定开展静脉配置中心调配工作。
2. 遵循医嘱，确保药品的正确、准确、安全、及时配送。
3. 坚持质量第一，服务至上，提高工作效率，降低医疗成本。
4. 加强内部管理，严格执行工作流程和操作规程，确保各项工作有序进行。
5. 注重团队合作，培养专业素质，提高整体服务水平。
三、工作内容1. 接受医嘱：每日通过医院计算机管理系统接收医嘱，并对医嘱进行审核、整理。
2. 药品调配：根据医嘱，由药学人员按照药品说明书和配伍禁忌表进行药品调配。
3. 混合制备：将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。
4. 质量控制：对调配好的药品进行质量检查，确保药品质量和安全。
5. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并按照规定的路线和时间进行配送。
6. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。
四、工作流程1. 医嘱接收：每日清晨，由药学人员登录医院计算机管理系统，接收医生开具的静脉用药医嘱。
2. 医嘱审核：对接收到的医嘱进行审核，确保医嘱的准确性和完整性。
3. 药品调配：根据医嘱，药学人员到药房领取药品，并进行调配。
4. 混合制备：在无菌条件下，将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。
5. 质量控制：对制备好的静脉用药进行质量检查，确保药品质量和安全。
6. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并标注病区和床号，由配送人员按照规定的路线和时间进行配送。
7. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。
五、工作规范1. 人员配备：静脉配置中心应配备具备相关专业学历和资质的药学人员，定期进行培训和考核。
静脉调配中心建立规章制度
静脉调配中心建立规章制度第一章总则第一条为了规范静脉调配中心的管理和运作，保障医疗服务质量，提高医疗服务水平，在法律、法规、规章的基础上，制定本规章。
第二条静脉调配中心是医疗单位的重要组成部分，主要负责医疗用药的调配、配送和管理工作。
第三条静脉调配中心应当遵守国家相关法律法规和医疗质量管理标准，不得有违法行为。
第四条静脉调配中心应当建立健全科学的管理制度，提高服务质量，确保患者用药安全。
第五条静脉调配中心应当定期开展内部培训，提高员工的专业技能和服务意识。
第六条静脉调配中心应当保障患者的用药权益，严格执行医疗保密制度，保护患者的隐私。
第二章静脉调配中心的设立第七条静脉调配中心应当具备医疗机构执业许可证，符合国家和地方卫生部门规定的条件。
第八条静脉调配中心应当设立专业的药品调配室和药品存储室，确保用药质量和安全。
第九条静脉调配中心应当配备合格的药师和药剂师，确保用药的准确性和及时性。
第十条静脉调配中心应当配备必要的设备和器材，满足医疗用药的需要。
第三章静脉调配中心的管理第十一条静脉调配中心应当建立健全的管理制度，规范用药流程，确保用药安全。
第十二条静脉调配中心应当制定完善的药品调配和存储管理规定，加强药品质量控制。
第十三条静脉调配中心应当建立患者档案管理制度，妥善保存患者的用药记录和资料。
第十四条静脉调配中心应当建立药品库存管理制度，定期盘点药品库存，确保用药的供应。
第十五条静脉调配中心应当加强对员工的岗前培训和定期考核，提高服务质量和效率。
第四章静脉调配中心的服务第十六条静脉调配中心应当按照医嘱准确调配药品，并及时配送到各科室。
第十七条静脉调配中心应当妥善处理医疗用药中的问题和纠纷，确保患者的合法权益。
第十八条静脉调配中心应当积极参与医院的科研和教学工作，提高自身的医疗水平。
第五章静脉调配中心的监督和检查第十九条静脉调配中心应当接受上级医疗机构和卫生部门的监督和检查，认真整改存在的问题和不足。
第二十条对于不符合规章制度的静脉调配中心，医疗机构应当及时进行处罚，并向社会公开。
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度一、总则第一条为确保医疗机构静脉用药集中调配中心（以下简称静配中心）的规范运作，提高医疗质量，保障患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条静配中心作为医疗机构的重要组成部分，应遵循科学、规范、安全、高效的原则，为患者提供优质的静脉用药集中调配服务。
第三条静配中心各项工作应严格执行国家相关法律法规、行业标准和医疗机构的规定，加强内部管理，提高服务质量，确保患者用药安全。
二、组织架构与人员配备第四条静配中心应设立组织架构，明确各部门和岗位的职责及权限。
第五条静配中心应配备足够的专业技术人员，包括药学专业人员、护理人员等，并确保其具备相应的资质和培训。
第六条静配中心工作人员应定期接受专业培训和考核，提高业务水平和综合素质。
三、药品管理第七条静配中心应建立健全药品管理制度，包括药品采购、验收、储存、配送、使用等环节。
第八条静配中心应严格执行药品追溯制度，确保药品来源合法、质量可靠。
第九条静配中心应定期对药品进行质量检查和养护，确保药品处于良好状态。
第十条静配中心应根据临床需求，合理储备药品，确保药品供应稳定。
四、静脉用药调配第十一条静配中心应制定静脉用药调配操作规程，包括医嘱审核、标签打印、摆药、核对、混合调配、成品输液核查与包装、发放等环节。
第十二条静配中心工作人员在调配静脉用药时，应严格执行操作规程，确保调配准确无误。
第十三条静配中心应加强对特殊药物的调配管理，如抗肿瘤药物、高渗药物等，确保用药安全。
五、质量管理第十四条静配中心应建立质量管理体系，包括质量控制、质量评估、质量改进等环节。
第十五条静配中心应定期对质量管理体系进行审查和修订，以适应临床需求和提高服务质量。
第十六条静配中心应开展内部质量监督和检查，发现问题及时整改，确保质量安全。
六、安全管理第十七条静配中心应建立健全安全管理制度，包括生物安全、化学安全、物理安全等方面。
静脉用药集中调配中心各项工作制度
静脉用药集中调配中心各项工作制度一、总则静脉用药集中调配中心（以下简称“调配中心”）是医疗机构药物合理使用的重要环节，为保障患者安全用药，提高药物使用效率，制定本工作制度。
二、机构设置调配中心由主管医疗机构设立，设有药剂科、药学质控科、药物信息科、财务科、技术科等部门。
三、人员配备1. 药剂科：每个药剂科应至少配备1名主任药剂师、2名副主任药剂师、4名主管药师和足够多的药师和药师助理。
2. 药学质控科：每个药学质控科应至少配备1名主任药剂师、2名副主任药剂师、4名主管药师和足够多的药剂师和药师助理。
3. 药物信息科：每个药物信息科应至少配备1名主任药师、2名副主任药师和足够多的药剂师和药师助理。
4. 财务科：每个财务科应至少配备1名主任会计师、2名副主任会计师和足够多的会计人员和财务助理。
5. 技术科：每个技术科应至少配备1名主任技师、2名副主任技师和足够多的技术人员和技术助理。
四、工作流程1. 药物申购：医疗科室根据临床需要，填写药物申购单，提交给药剂科。
药剂科按照需求量进行招标或询价，并选取合适的供应商。
2. 药品采购：药剂科根据供应商提供的合同或协议进行药品采购，并确保供应商的药品质量合格、价格优惠。
3. 药物入库：药剂科收到采购的药品后，通过验收、入库等程序将药品存放在库房中，并严格按照管理要求，防潮、防晒、防火等。
4. 药物调配：医疗科室根据患者用药需求，在指定的时间向调配中心提出药物调配申请。
调配中心根据申请单，按照药师的药学知识和专业技能，合理调配药物，并通过质量管理流程进行质量控制。
5. 药物配送：调配中心将已调配好的药物按时、准确地配送到各临床科室，并生成相应的出库清单，以备日后查验。
6. 药物使用：临床科室在接收药物后，按照患者的用药需求正确地使用药物，并对使用情况进行记录和报告。
7. 药物回收：临床科室在用药后，将剩余的药品返还给调配中心，调配中心根据药物的性质进行分类处理。
院静脉药物调配中心规章制度
院静脉药物调配中心规章制度一、总则第一条为了加强我院静脉药物调配中心（以下简称PIVAS）的规范化管理，确保医疗质量和患者安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药调配中心建设与管理指南》等相关法规，制定本制度。
第二条 PIVAS是我院药品调剂的重要组成部分，主要负责静脉用药的集中调配、混合、检查、分发等工作。
第三条 PIVAS的工作应遵循安全、有效、经济、适宜的原则，确保患者用药安全、合理、及时。
第四条 PIVAS应由药学部统一管理，医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负责组织对其进行监督和检查。
二、基本条件第五条 PIVAS的选址、整体布局、各功能区设置、面积及信息系统应符合国家卫生健康行政部门的相关要求。
第六条 PIVAS应配备数量适宜、结构合理的药学专业技术人员和工勤人员。
药学专业技术人员每人每日平均调配工作量应为70～90袋（瓶）成品输液。
第七条 PIVAS的负责人应具有药学专业本科及以上学历、药学专业中级及以上专业技术职务任职资格，具有药品调剂工作经验和管理能力。
第八条负责用药医嘱审核的人员应具有药学专业本科及以上学历、药师及以上专业技术职务任职资格，具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验。
第九条负责摆药贴签核对、加药混合调配的人员应具有药士及以上专业技术职务任职资格。
第十条负责成品输液核查的人员应具有药师及以上专业技术职务任职资格。
第十一条 PIVAS的建筑、设施与设备应满足药品调配、混合、检查、分发等工作的需要，并符合国家卫生健康行政部门的相关要求。
三、人员管理第十二条 PIVAS工作人员应树立全心全意为患者服务的正确思想，对工作认真负责，爱岗敬业，对同事团结友爱，和谐工作。
第十三条 PIVAS工作人员应遵守医院和科室各项规章制度，严格执行本专业操作规程及工作流程。
第十四条 PIVAS工作人员应定期进行体格检查，患有潜在的严重疾病或带有感染管理规定的疾病，不得从事直接接触药品的工作。
静脉用药集中调配中心各项工作制度
静脉用药集中调配中心各项工作制度一、概述静脉用药集中调配中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，简称PIVAS）是医疗机构为患者提供静脉用药集中调配专业技术服务的部门。
静脉用药集中调配中心的工作制度是为了加强医疗机构静脉用药调配中心的建设与管理，规范临床静脉用药集中调配工作，保障用药安全，促进合理用药，防范职业暴露风险，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等有关规定而制定的。
二、工作原则1. 在科主任领导下，负责本院各病区静脉药物的加药配置，催促合理用药，调配药品，保管药品。
2. 工作人员应树立全心全意为患者服务的正确思想，做到对工作认真负责，爱岗敬业，对同事团结友爱，和谐工作。
3. 严格执行本专业操作规程及工作流程，遵守医院和科室各项规章制度。
4. 加强药品和耗材管理，按规定储存、摆放，定期盘点，做到账物相符。
5. 保持工作环境整洁，各类器具按规定定期清洗灭菌，按照排班及科室规定，及时定期清洁工作区，并保证质量。
6. 劳动纪律做到不：不迟到，不早退，不擅自离开工作岗位，不带非本科人员出入科室；工作做到不换：不清楚不配，不清楚不发，出入科室及工作区时，按照规定换鞋换服装。
7. 科室内严禁吸烟。
8. 工作人员应定期进行体格检查，患有潜在的严重疾病或带有感染管理规定的疾病，不得从事直接接触药品的工作。
三、工作制度1. 静脉用药调配中心的工作制度：（1）接受医嘱：每日通过医院计算机管理系统接受医嘱，安排配置计划。
（2）药物调配核对：由药学人员及护理人员负责药物调配核对及配置工作。
（3）标签打印：打印输液标签，确保标签准确、完整。
（4）贴签摆药：按输液标签所列的药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器内；按病区、药物性质不同放置于不同的混合调配区内。
（5）核对：摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。
静脉用药调配中心门诊区工作制度
静脉用药调配中心门诊区工作制度一、引言为了保障静脉用药调配中心门诊区的工作秩序和患者用药安全，制定本工作制度。
本制度适用于静脉用药调配中心门诊区的所有员工，包括护士、药师、医师、技术人员等。
二、工作场所与设备静脉用药调配中心门诊区是用于给予患者静脉注射的空间，应保持整洁、安静。
门诊区设备应齐全，包括输液泵、药品冰箱、注射器、防护用具等。
三、门诊工作流程1. 患者接待及登记（1）接待患者时，应礼貌、热情，并核实患者的身份信息。
（2）患者登记时，应询问患者是否存在过敏史、慢性疾病及其他特殊情况，并记录在档案中。
2. 医师指示（1）医师应按照临床需要，对患者进行静脉用药指导。
（2）医师签字后，方可进行静脉注射操作。
3. 药品调配与质控（1）护士或药师根据医师的开药指示，准备所需药品。
（2）对于需要自行配置的药品，应按照规定的配方和制剂要求进行调配，并记录在档案中。
（3）药品调配完毕后，应进行质量抽检，并记录在档案中。
4. 患者用药（1）护士或药师应根据医师指示和药品质检结果，向患者进行静脉注射。
（2）操作过程中，应注意规范操作，保持洁净、卫生。
5. 用药记录与追踪（1）护士或药师应将患者用药情况及注射反应记录在患者档案中，并定期进行统计和分析。
（2）对于用药后出现的异常反应，应及时向医生和上级汇报，并采取相应的处理措施。
6. 消毒与清洁（1）每次使用完毕后，设备和工作区域应进行彻底的消毒和清洁，并保持干燥。
（2）定期检查设备、器具等消毒效果，并记录在相应的检查记录中。
7. 废弃物管理（1）废弃的药品及注射器等应按照规定进行分类、包装、封存，并交由专门机构处理。
（2）各类废弃物应放置于指定的存放区域，不得随意丢弃。
8. 事故应急处理（1）在工作中如发生事故，应立即采取适当的应急处理措施，如及时通知上级领导、医生以及营养师等。
（2）事故处理完毕后，应将处理情况及时记录，并上报相关部门。
四、员工素质要求1. 基本素质（1）具备执业医师或注册护士资格证书。
静脉用药调配中心(室)药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则临时医嘱是指有效期在24h以内，应在短时间内执行，而且只执行一次的医嘱，包括临时输液医嘱和临时非输液医嘱。
临时医嘱的开展在静脉用药配置中心的发展史上呈现出一个质的飞跃，它解决了临床护理工作中临时医嘱用药繁杂，护士忙乱、各药房跑等问题，进一步保证了患者用药安全，发挥了“承接长期医嘱、开启临时用药”的重要作用。
一、人员及用物准备1.人员准备根据工作量而定。
2.用物准备无菌盘、消毒用物、注射器、纱布、砂轮、笔、包装装、临时医嘱登记本。
二、班次及任务9：30~11：30每半小时配送1次；14：00~16：00每小时配送1次。
三、实施细则（一）临时输液医嘱（1）确认、打印临时输液医嘱：审方人员应在第一时间内确认临时医嘱信息，将临时医嘱处方标签置于指定位置。
(2)分配输液顺序：为及时准确将临时药品送入临床，应根据药理特性，合理安排输液顺序，特别注意用药时间、药物相溶性。
(3)排药：要准且快地完成排药工作，对临时医嘱用药做好动态管理，以备应急之需。
(4)核对：仔细查看用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌等。
(5)配置：在临时医嘱配置室配置。
配置时严格执行无菌操作原则，做好“三查七对”工作。
(6)复核：配置后辅助人员再次复核用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌。
(7)包装：按科室打包，并登记药品数量及送出时间。
(8)运送：合理安排配送人员，保证患者安全及时用药。
临时医嘱送入病房时，要登记发药时间、配送人员返回时，要登记返回时间并签全名。
(二)临时非输液医嘱主要是皮下注射用药、肌内注射用药、静脉注射用药、出院带药。
包括非输液领药医嘱和非输液退药医嘱。
(1)非输液统一时间段打印：于n：10、16：00打印，同一科室的同种药品领、退药可相抵。
(2)非输液药品集中放置于专用冰箱及药架上，保证排药工作安全、便捷。
(3)核对非输液时注意保护易碎药品，避免压碎。
静脉用药集中调配中心制度PPT
制定成品质量检验标准，确保成品质量符合规 定要求。
检验流程
建立检验流程，确保成品质量检验的准确性和 可靠性。
不合格品处理
对不合格成品进行处理，防止不合格品流入临床使用。
05
静脉用药集中调配中心发展趋势与挑
战
发展趋势
1 2 3
智能化发展
静脉用药集中调配中心将引入更多智能化设备和 系统，实现自动化、信息化和智能化管理，提高 工作效率和准确性。
队和技术团队，提高整体素质和服务水平。
02
推进信息化和智能化建设
静脉用药集中调配中心需要推进信息化和智能化建设，建立完善的药品
管理信息系统和智能化监控系统，提高工作效率和安全性。
03
加强国际交流与合作
静脉用药集中调配中心需要加强国际交流与合作，引进国际先进的管理
理念和技术成果，提高整体水平和国际竞争力。
标准。
核对制度
02
实行严格的核对制度，确保调配过程中药品、数量、配伍等信
息的准确性。
记录管理
03
对调配过程中的关键操作进行详细记录，以便于追溯和核查。
清洁卫生规定
环境卫生
保持调配中心内部环境整 洁卫生，定期进行清洁消 毒。
个人卫生
要求调配人员保持良好的 个人卫生习惯，避免因个 人卫生问题影响药品质量。
知识，提高调配技能，确保成品质量符合相关标准。
成品核对
要点一
总结词
成品核对是确保调配药品准确无误的重要环节，需对调配 完成的药品进行再次核对，确保成品与医嘱一致。
要点二
详细描述
成品核对环节是对调配完成的药品进行再次核对的过程， 以确保成品与医嘱一致。药师需仔细核对成品的名称、规 格、数量、有效期等信息，并检查成品外观是否正常。如 发现异常情况，需及时进行处理并追溯源头，防止类似问 题再次发生。同时，需对调配过程进行记录和存档，以便 日后追溯和审查。
静脉药物集中调配中心(PIVAS)规章制度
一. 质量管理制度1.静脉用药调配质量管理是指对静脉药物进行加药混合调配过程规范化质量管理, 应是全面、全程、全员、全方位的质量管理, 建立持续自查与改进制度。
2.静脉用药调配中心应建立专门的质量管理领导小组负责全面质量管理。
3.质量管理领导小组由药学部门静脉用药调配中心主任担任组长, 成员包括处方审核、摆药贴签、静脉用药调配、成品核对、成品包装、成品运送、二级库管理各岗位主管。
4.质量管理领导小组负责静脉用药调配中心具体质量管理细节的制定和管理措施的落实, 定期全面审查静脉用药调配操作规程(SOP)实际执行情况和调配后的输液质量情况, 自查调配中心调配操作规程和质量管理制度的执行与改进。
5.质量管理领导小组负责调配中心质量管理的有关技术性、规范性、制度性文件的定期审查。
6.定期检查药品效期管理情况, 不合格药品管理情况和高危药品（或特殊药品) 的使用管理情况。
7.对合理用药情况进行监管, 包括用药合理性、相容性分析讨论、医嘱用药情况分析等。
8.对调配中心净化系统运行情况进行监督。
对洁净台质量管理进行评估, 检查设备工作状态、温度、湿度是否达标并每月定期检测洁净区空气菌落数。
9.对药品的贮存和养护情况进行检查监督, 确保所用注射剂符合中国药典的质量规范。
10.每月召开一次例会, 讨论研究调配中心工作质量情况, 进行工作质量评析, 差错事故分析, 处理存在问题, 并做好记录。
11.持续组织调配中心质量管理教育和开展业务学习、岗位技术培训；对有关药品质量、合理用药、新药介绍、操作技能再培训等方面进行学习和讨论, 并做好记录。
12.质量管理领导小组负责新进人员岗前专业培训和考核, 建立质量管理考核制度, 包括差错登记、清场登记、合理用药登记、用药分析、打包送药登记等记录, 并定期检查考核。
二. 药师参与临床静脉用药管理制度1.明确药师参与临床静脉用药岗位职责, 建立健全临床药学工作制度, 充分发挥药学服务在医院临床工作中的作用, 促进临床合理用药、增进人民健康。
静脉用药集中调配中心制度2023
静脉用药集中调配中心制度2023一、引言静脉用药集中调配中心是指通过特定的设备和程序，将药物配送至医院内相应科室的中心机构。
该中心负责药物的采购、储存、配制、配送和管理，以确保医院临床药物使用的安全、合理和便捷。
静脉用药集中调配中心是现代医院药品质量控制的重要手段，也是改善医疗服务水平的有效途径。
二、静脉用药集中调配中心的设立与管理（一）设立静脉用药集中调配中心的依据1.根据国家有关药物管理法律法规的规定，以及医院管理制度，明确了静脉用药集中调配中心的设立、运行和管理的依据。
2.医院领导对静脉用药集中调配中心的重要性有清晰的认识，并给予相应的支持和配合。
3.静脉用药集中调配中心的设立必须满足相应的设备、场地和人员条件。
（二）静脉用药集中调配中心的组织架构1.中心设有主任和副主任，负责整个中心的日常工作和管理。
2.中心下设药品采购、药品储存、药品配制、药品配送和质量管理等科室，并分别设立负责人。
3.中心内部建立科室之间的相互配合和沟通机制，以确保药品的及时配送和质量控制的顺利进行。
（三）静脉用药集中调配中心的职责和权限1.负责对医院静脉用药药物的采购工作，确保药品的质量和供应的及时性。
2.负责医院静脉用药药物的储存和配制工作，注意药品的保质期管理和合理的配制方法。
3.负责医院静脉用药药物的配送工作，确保药物的准确送达及时到位。
4.负责医院静脉用药药物配送的追踪和管理工作，建立药物用量的统计和分析制度。
5.负责药品配送过程中可能出现的问题的解决和改进，及时反馈相关情况。
（四）静脉用药集中调配中心的设备和设施1.中心配备了相应的药品存储设备，以确保药品的保存和保质期管理。
2.中心配备了药物配制设备和工作台，以确保药物的准确配制和安全性。
3.中心配备了药品配送车辆和箱包，以确保配送的准时和安全性。
三、静脉用药集中调配中心的工作程序1.药品采购程序（1）制定药品采购计划，并得到医疗机构的相关部门的支持和配合。
静脉药物集中调配中心规章制度
静脉药物集中调配中心规章制度一、总则第一条为了规范静脉药物集中调配中心（以下简称“调配中心”）的运作，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，依据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条调配中心作为医院药剂科的重要组成部分，实行药剂科统一领导，负责全院静脉药物的集中调配、供应和管理工作。
第三条调配中心的工作应遵循安全、有效、经济、适宜的原则，严格执行国家有关法律法规和医院规章制度，确保患者用药安全。
第四条调配中心应建立健全各项规章制度，加强人员培训和质量管理，提高调配工作质量和效率。
二、人员管理第五条调配中心工作人员应具备相应的专业学历和资格证书，定期参加业务培训和继续教育。
第六条调配中心负责人应具备药学专业中级以上技术职务，具有丰富的临床用药经验和行政管理能力。
第七条工作人员应遵守劳动纪律，准时上下班，不得迟到、早退、擅自离开工作岗位。
第八条工作人员应保持工作服整洁，严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染。
三、药品管理第九条调配中心应建立健全药品管理制度，严格执行药品采购、验收、储存、配送、使用和销毁等相关规定。
第十条药品储存应按照药品的性质和储存要求，合理摆放，确保药品质量。
第十一条调配中心应定期进行药品盘点，确保账物相符，防止药品过期浪费。
第十二条调配中心应加强对高值耗材和贵重药品的管理，严格执行使用审批制度。
四、工作流程第十三条调配中心的工作流程应包括医嘱审核、标签打印、药品调配、成品输液核查与包装、发放和运送等环节。
第十四条药师负责接收医师开具的静脉用药医嘱，对医嘱进行适宜性审核，打印输液标签。
第十五条药技人员按照输液标签的要求，进行药品调配，严格执行无菌操作规程。
第十六条调配好的成品输液应进行核查与包装，确保输液质量。
第十七条成品输液发放和运送应按照医院相关规定执行，确保及时、安全地送达病区。
五、质量管理第十八条调配中心应建立健全质量管理体系，包括质量控制、质量评估和质量持续改进等环节。
静脉用药集中调配中心的中心的规章制度
静脉用药集中调配中心规章制度第一章总则第一条为了加强静脉用药集中调配中心（以下简称调配中心）的规范化管理，确保医疗安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条调配中心作为医疗机构的重要组成部分，应严格遵守国家法律法规，遵循医疗护理原则，确保静脉用药的合理、安全、有效。
第三条调配中心的工作宗旨是：以患者为中心，以提高医疗质量为核心，为临床提供优质、安全、高效的静脉用药服务。
第四条调配中心的组织结构应包括领导小组、管理部门、技术部门和辅助部门，各职能部门应明确职责，相互协作，确保调配中心工作的顺利开展。
第二章人员管理第五条调配中心工作人员应具备相应的资质和专业技术水平，按照国家相关规定进行培训和考核。
第六条调配中心工作人员应遵守工作纪律，保持良好的工作态度，严格执行各项规章制度和技术操作规程。
第七条调配中心工作人员应遵循职业道德，尊重患者隐私，维护患者权益。
第八条调配中心工作人员应定期进行业务学习和培训，提高专业技术水平和综合素质。
第三章药品管理第九条调配中心应建立健全药品管理制度，确保药品的来源、质量、储存、使用等环节符合国家相关规定。
第十条调配中心应实行药品采购招标制度，选择合法、合格的生产厂家和供应商。
第十一条调配中心应建立健全药品验收制度，对采购的药品进行严格验收，确保药品质量。
第十二条调配中心应实行药品储存管理制度，按照药品的性质、储存要求进行分类存放，确保药品安全。
第十三条调配中心应建立健全药品使用管理制度，严格按照医嘱和药物说明书进行药品调配，确保患者用药安全。
第四章工作流程第十四条调配中心应根据临床需求，制定合理的工作流程，确保静脉用药的及时、准确、安全。
第十五条调配中心应实行处方审核制度，对临床医师开具的静脉用药处方进行审核，确保处方的合理性。
第十六条调配中心应实行药品加配制度，严格按照无菌操作规程进行药品加配，确保成品输液的质量。
静脉用药集中调配中心制度教学内容
静脉用药集中调配中心制度教学内容静脉用药集中调配中心（以下简称集中调配中心）是指由医院内设立的药房或特定的部门，负责集中调配与准备静脉输液所需的药物。
集中调配中心的设立可以提高医疗药物的安全性和效率，确保患者接受到合适的药物剂量。
本文将针对静脉用药集中调配中心的制度进行详细的教学内容介绍。
一、静脉用药集中调配中心的概述1. 静脉用药集中调配中心的定义和作用2. 集中调配中心的基本设备和布局3. 集中调配中心的工作流程和工作人员的职责4. 集中调配中心的质量控制要求二、药物储存和管理1. 药物的分类和储存方式2. 药库管理规范3. 药物库存的定期盘点和管理4. 药物的保质期和退库管理三、静脉输液的准备和配置1. 静脉输液的基本知识和常用的静脉注射途径2. 静脉输液药物的选择和准备3. 静脉输液的配置方法和原则4. 静脉输液的质量控制要求四、静脉输液的质量控制1. 静脉输液的质量控制目标和内容2. 静脉输液的质量控制过程和要点3. 静脉输液的质量控制指标和检测方法4. 静脉输液的不合格处理和记录五、药学与临床研究1. 药学的基本概念和临床应用2. 药学研究的方法和步骤3. 药物临床试验和药物不良反应监测4. 药学研究的质量控制和数据分析六、集中调配中心的安全管理1. 集中调配中心的环境与职工安全管理2. 静脉输液过程中的安全管理措施3. 药物安全知识和错误预防措施4. 急救措施和药物安全意识教育七、静脉用药集中调配中心的质量评价1. 质量评价的定义和内容2. 静脉用药集中调配中心的质量评价指标3. 质量评价的方法和步骤4. 质量评价结果的分析和改进措施以上是关于静脉用药集中调配中心制度的教学内容的简要介绍。
教学过程可结合临床案例和实际操作进行，以提高学员的实践能力和理论水平。
同时，根据实际需要也可据此扩充内容和细化要点。
静脉用药集中调配中心的建立和规范运作，对于提高医疗药物管理的质量和安全性具有重要意义，因此有必要通过教学的方式来推广和普及。
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静脉用药集中调配中心各项工作制度
一、静脉药物配置中心的工作制度
1．在科主任领导下，负责本院各病区静脉药物的加药配置，督促合理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘点等工作。
2. 工作人员必须遵守院部和科室各项规章制度，做到不迟到，不早退，不擅自离开工作岗位，工作区域内不得随意摆放私人物品，工作场所不得会客。
3. 树立全心全意为为人民服务的正确思想，做到对工作认真负责，同事之间团结友爱，提高调配质量和服务质量。
4．由药剂技术人员及护理人员负责药物调配及配置工作。
通过计算机管理系统接收处方，药师审方后打印标签，安排配置计划。
审核处方时应注意药物的相互作用及配伍禁忌，如有疑问及时与病区联系，准确无误后方可调配药物。
拒绝调配配伍禁忌、滥用药品、超剂量处方。
5．调配时应思想集中，认真仔细，避免发错药物。
配置时应严格按照操作规程操作，一丝不苟，按处方要求和药物剂量进行无菌配置，不得随意更改。
核对成品时，按处方要求逐项对照核对，防止加错药物。
6．建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时必须及时逐级向上级报告。
7. 保持中心室内外整洁，各类器具按规定定期清洗灭菌。
货架和贮药盒须标清楚，标签与药物应相符合。
药品按照不同性质、剂量、药理作用分别排放位置，药物贮存按规定摆放。
8. 每日上午、中午、下午分别登记中心湿度和温度（包括冰箱温度）各3
次，应及时调整温湿度在正常范围。
9．遵守劳动纪律，坚守岗位，不脱岗，不串岗。
保持室内清洁卫生，安静有序，做好安全保卫工作。
室内严禁吸烟。
10.工作人员应定期进行体检，患有潜在的严重性疾病如细菌性感染和病毒性疾病的员工必须向科室负责人报告，酌情调整工作。
二、静脉药物配置中心配置间的工作制度
1．为全院各病区的静脉输液剂进行加药配置操作。
思想应集中，工作认真负责，避免差错。
配置中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
2．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
3．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
4．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与药师联系，更改后再加药。
5．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
6．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
7．如实填写各项记录，并签字。
8．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
9．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开人，防止事故，保证安全。
三、静脉药物配置中心卫生工作制度
1．卫生工作是保持良好工作环境，保证药品质量重要措施之一。
2．卫生工作除日常进行外，每天应有2次对室内、外卫生清洁处理一次。
每周大消毒一次。
洁净室按洁净室管理制度中清洁消毒处理方法进行。
洁净室内墙面、地面、设施除常规清洁外，必要时也要进行消毒处理。
需用紫外线灯消毒的场所，应在工作前消毒30min，并做记录。
3．洁净室内物品应整洁、存放有序，不得直接堆放于地面。
4．工作场所地面不应存水，墙面不得有污渍和霉斑，室内应无浮尘。
5．工作室内不得有明沟，门窗不得有大裂隙以防鼠害。
6．室内外卫生应划分卫生包干区，责任到人，并有检查措施。
7．洁净室内不得存放与工作无关的物品，个人生活物品应设置专柜或专用区域存放，并保持整洁。
四、静脉药物配置中心安全工作制度
1．配置中心应配备品种、数量充足的消防设施，包括消防栓、干粉及泡沫灭火器。
2．易燃、易爆物品应设置符合消防要求的专库保管。
使用场地应有禁明火标志。
使用中应注意避免洒落地面或流人下水道。
使用后剩余物品应放回专库。
3．对产生有害气体的操作应在通风橱中进行，不得随意操作而造成人体伤害。
4．对细胞毒性药物应按操作规程配置。
配置和使用时应有防护设施，以免伤害眼睛、暴露的皮肤及衣物。
5．毒性药品使用应按特殊药品相关管理办法执行。
6．对玻璃制品及易损伤人体皮肤的物品在处理和使用时应小心，并有防护措施。
7．对电器设备应在使用前检查有无漏电情况，确认正常后方可使用。
8．对水、电、气的阀门或开关，除清场时检查外，还应有专人负责检查。
9．所有工作结束离开工作场所时，应检查门窗是否关严、锁好，并确认。
10．个人贵重物品不得存放在休息室内，更不得带人工作场所。
五、静脉药物配置中心清场工作制度
1．清场工作是保证药品质量、防止发生差错事故的重要举措，因此各工作岗位操作结束后必须立即认真实施。
2．工作结束后，各相关操作岗位(间)不得存放原料、辅料、包装材料、标签、半成品、成品。
上述物品应按规定返回专用库(柜)。
3．因特殊情况不易转移的半成品(中间体)及相应设备应有工作状态标志，其周围环境必须清场到位。
4．小型器具送至器具间进行清洗后放人器具存放间，专用工具经清洁处理后定位清场工作与卫生工作应相互结合、同时进行。
5．清场工作与卫生工作应相互结合、同时进行。
6．清场工作中同时做好安全工作，对水、电、气、门窗以及各种设施进行检查，防患于未然。
7．认真做好各操作岗位清场记录，并有清场人与复核人签字，将清场记录存入批配置记录中。
六、静脉药物配置中心洁具室管理制度
1．洁具室为存放和处理各种清洁用具专用场所，其余工作场所均不得存放洁具。
2．各种洁具均不得使用易脱落纤维材料，并具有良好吸水去污性能。
3．使用洁具室洁具对各工作室进行清场卫生工作后带回本室，应及时进行清洁、消毒处理。
4．盛废弃物的塑料袋应在工作完毕后及时清理出洁净区，塑料袋不得重复使用。
5．洁具室每次工作结束后应进行清洁处理，专用清洁用具不得在非净化区域内使用。
七、药品盘存及清点工作制度
1.加强药品管理，每周随机抽查五种贵重药品盘存，实行季度大盘存制度，盘点应准确、账物相符，并记录盈亏结果
2.定期检查药品质量和有效期，库存药品若有超短、损耗、过期失效情况时，应填写药品超短、损耗、报废单，经领导审批后方可撤销。
3.药品超短、损耗、报废单应包括：品种、数量、金额、原因、日期等项目，并妥善保存备查。
4.凡经批准报废的药品必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。
5.各类药品认真核对按时入库要做到先进先出，原包装损坏药品要保留集中处理。