光谱学第二章-13

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光谱学-核磁共振课件(共86张PPT)

光谱学-核磁共振课件(共86张PPT)
第二页,共八十六页。
从核磁共振氢谱、核磁共振碳谱到核磁共振二维谱,从永久 磁铁仪器、电磁铁仪器到超导磁体仪器,从连续波仪器到脉冲付 里叶变换仪器,从低磁场仪器(40兆赫、60兆赫、80兆赫、90兆 赫、100兆赫)到高磁场仪器(200兆赫、300兆赫、400兆赫、500 兆赫、800兆赫、900兆赫),核磁共振技术正以迅猛发展之势日 新月异。核磁共振在有机化学、植物化学、药物化学、生物化学 (shēnɡ wù huà xué)和化学工业、石油工业、橡胶工业、食品工业、医药 工业等方面应用越来越广泛。
核磁共振 (NMR) (hé cí ɡònɡ zhèn)
Nuclear magnetic resonance(NMR)
第一页,共八十六页。
一. 简 介 1. 发展概况
核磁共振(NMR)是根据有磁矩的原子 核
(如1H、13C、19F、31P等),在磁场的作用下,能够
(nénggòu)产生能级间的跃迁的原理,而采用的一种新技 术。这种新技术自1946年发现,中经50年代末高分辨 核磁共振仪问世以来,现已有很大发展。
第十页,共八十六页。
核磁矩在外磁场方向(fāngxiàng)上的分量μz亦量子化:
z
Pz
mh 2
第十一页,共八十六页。
3、核的进动(jìn dònɡ)
将自旋核放在外磁场H0中时,自旋核的行为就像一 个在重力场中做旋转(xuánzhuǎn)的陀螺,即一方面自旋, 一方面由于磁场作用而围绕磁场方向旋转(xuánzhuǎn),这 种运动方式称为进动,又称为Larmor进动。其进动频 率称为Larmor频率υ0, υ0∞H0
低场
向左
向右 磁场强度
( 增大(zēnɡ dà))
( 减小)

光学光谱学

光学光谱学

光学光谱学
光学光谱学是一门研究物质与光之间相互作用的学科。

它通过测量物质与光的相互作用而获得物质的特征信息。

光学光谱学研究的光谱涉及到的光包括整个电磁谱范围内的辐射,包括可见光、紫外线、红外线等。

光学光谱学研究的物质可以是固体、液体、气体,甚至是等离子体等各种不同状态的物质。

光学光谱学通过测量物质与光的相互作用,可以得到物质的各种性质和特征。

其中常见的光谱包括吸收光谱、发射光谱、拉曼光谱等。

吸收光谱是通过测量物质对入射光的吸收程度来研究物质的特性。

通过分析吸收光谱,可以得到物质的能级结构、分子组成、化学键等信息。

发射光谱则是测量物质在受激发后发出的光的特性,从而得到物质的能级结构和能级跃迁等信息。

拉曼光谱则是通过测量物质散射光的频移来研究物质的分子结构和化学键。

光学光谱学在物理、化学、生物学等领域有着广泛的应用。

例如在材料科学中,可以通过光学光谱学研究材料的结构和性质;在化学分析中,可以使用吸收光谱来确定物质的组成和浓度;在生物医学中,光学光谱学可以用于诊断和监测生物体内的化学成分和生理过程。

总之,光学光谱学是一门重要的研究物质与光相互作用的学科,
通过光谱分析可以获得物质的各种性质和特征,广泛应用于各个科学领域和技术领域。

《光谱学与光谱分析》

《光谱学与光谱分析》

e vr n n a r tcin,n to a ee s ,me iie g iu t r n n io me t1p o e t o ain 1d fn e dcn ,a rc lu e a d
f r sr ,c e c 1i d s r ,a d c mmo iy c n r 1 o e t y h mia n u t y n o d t o to .
源 期刊 。 刊登 的主要 内容有 : 光光谱 测量 、 外 、 曼 、 动 、 外、 激 红 拉 振 紫 可
见 、 射、 发 吸收 、 射线荧 光光谱各 领域 的最 新研 究成果 、 X 学科 发展 前 沿和进展 。设有 高科 技 研 究论 文报 告 、 究简 报 、 研 综合 评述 、 仪 器 装置 、 新仪器 、 问题讨论 、 新书评述 、 学术 i f r a i n o c d mi c iiis I S i t n e o o k r ve n n o m to n a a e c a t te . ti n e d d f r v
r a e s f o v ro s f l s e d r r m a iu i d ,s c s me a l r y g o o y,ma h n r e u h a t l g , e lg u c i e y,
《 光谱学与光谱分析》
Sp C r S Op n e ta alss e tO C y a d Sp c r l An y i 《 谱 学 与光谱 分 析 》 中 国光 学 学会 主 办 的学术 刊 物。 光 是 IS 10 —5 3 C 1-2 0 04 月刊 , 1 S N 0 00 9 , N 2 0 / ; 1 大 6开本 ,8 2 8页 。系 中
o a e , i f a e , Ra n, v b a in, u ta ilt vsb e e iso f ls r n r r d ma ir t o lr vo e , ii l , m s i n, a s r t n,X—a n l o e c n e s e t u b o pi o r y a d fu r s e c p c r m. Th r r u h c l mn e ea e s c o u s

1h和13c nmr光谱以及质谱

1h和13c nmr光谱以及质谱

1H和13C NMR光谱以及质谱是化学中常用的分析工具,可以揭示化合物的分子结构和组成,以下是它们的简单介绍:
1. 1H NMR光谱:将一种获得氢气的分子放置在具有外部磁场的NMR仪器内,可以得到1H NMR光谱图,这种光谱适用于分析含氢分子的化合物。

1H NMR光谱可以展示分子中氢原子的化学位移、相互作用和数量,从而确定分子中的官能团、化学环境以及连通性等信息。

2. 13C NMR光谱:13C NMR光谱的原理与1H NMR类似,但是区别在于它是用于分析含有碳的化合物。

因为相对而言,13C同位素在自然界存在的比例较小,因此13C NMR光谱的下降灵敏度较低。

不过,13C NMR光谱通常被用于得到官能团,环境的信息,再结合1H NMR可以得到更全面的信息。

3. 质谱:质谱是一种化学分析技术,可以用于确定化合物分子的分子量和其分子结构。

在质谱分析中,化合物被离子化并将离子分子质量放入一个质谱器内。

该质谱器测量出离子的质量和相对丰度,进而通过对其进行分析,可以揭示出化合物分子的分子量、结构和组成。

以上是化学分析中常用的1H和13C NMR光谱以及质谱的
简单介绍,它们可以被广泛应用于化学、药学、生物和环境科学等领域的研究中。

o k边xas光谱

o k边xas光谱

o k边xas光谱
光谱是指将光按照不同波长或频率进行分类和分析的方法。


可以用来研究物质的组成、结构、性质等方面。

在光谱学中,常用
的光谱包括连续光谱、发射光谱和吸收光谱。

连续光谱是指光在一定波长范围内连续发射或连续吸收的现象。

例如,太阳光就是一个连续光谱,它包含了从紫外线到红外线的所
有波长。

发射光谱是指物质在受到能量激发后,发射出特定波长的光线。

当物质处于高能级时,它会通过跃迁回到低能级,并发射出特定波
长的光。

发射光谱可以用来确定物质的成分和能级结构。

吸收光谱是指物质在受到特定波长的光照射后,吸收其中一部
分光线的现象。

物质吸收光的波长取决于其分子结构和能级分布。

通过测量吸收光谱,可以了解物质的组成和浓度。

光谱学在许多领域都有广泛的应用。

例如,在天文学中,通过
分析星光的光谱可以研究宇宙的演化和星系的性质。

在化学中,光
谱学可以用来确定化合物的结构和浓度。

在医学中,光谱学可以用
来诊断疾病和监测生物体内的化学过程。

除了上述提到的连续光谱、发射光谱和吸收光谱,光谱学还有
其他一些分支,如拉曼光谱、荧光光谱、红外光谱等。

每种光谱都
有其独特的应用和研究对象。

总结来说,光谱是一种重要的分析工具,通过对光的波长和强
度的测量,可以获得物质的信息,从而在各个领域中发挥重要作用。

本科波普名词解释

本科波普名词解释

第一章:紫外光谱发色团(chromophoric groups):分子结构中含有π电子的基团称为发色团,它们能产生π→π*和n→π*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸收。

助色团(auxochrome):含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐射,但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团,如羟基、胺基和卤素等。

红移(red shift):由于化合物结构发生改变,如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等,使吸收峰向长波方向移动。

蓝移(blue shift):化合物结构改变时,或受溶剂的影响使吸收峰向短波方向移动。

增色效应(hyperchromic effect):使吸收强度增加的作用。

减色效应(hypochromic effect):使吸收强度减弱的作用。

吸收带:跃迁类型相同的吸收峰。

第二章:红外光谱中红外区(基本振动区):波数在4000~400cm-1,波长在2.5~25um,主要用于研究大部分有机化合物的振动基频。

费米共振(fermi resonance):红外测定中,当倍频峰或组频峰位于某强基频吸收峰附近时,弱的倍频峰或组频峰常被大大的强化,这种倍频(组频)与基频之间的振动偶合称为Fermi共振。

基频峰:由基态跃迁到第一激发态,产生的强吸收峰,称为基频峰(强度大)。

倍频峰:由基态直接跃迁到第二、第三等激发态,产生弱的吸收峰,称为倍频峰。

合频峰:两个基频峰频率相加的峰。

、振动自由度:在研究多分子原子时,常把多原子的复杂振动分解为许多简单的基本振动,这些基本振动数目又称为分子的振动自由度。

特征谱带区:有机化合物分子中,一些主要官能团的特征吸收多发生在红外区域4000~1300cm_1(2.5~7.5um)。

区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带且该区域吸收峰比较稀疏,容易辨认,通常把该区域叫特征谱带区。

指纹区(fingerprint region):红外光谱上的低频区通常称指纹区。

5红外光谱分析

5红外光谱分析

伸缩
3700-3500 3600-3000 1420-1350 1500-1340 1500-1200 1200-1010 1100-800
弯曲
1200-600 1650-1600 900-800 900-700 800-600 680-580 560-420
42
红外-拉曼
5 典型红外图谱(7)
化学键 -CH3 -CH-
16
红外-拉曼
4 红外分析方法(3)
17
4 红外分析方法(5)
红外光谱测定中的样品处理技术 1
液体样品 固体样品 气体样品
液膜法 溶液法 水溶液测定
压片法 调糊法(或重烃油法,Nujol法) 薄膜法 ATR法、显微红外、DR、PAS、RAS 气体池
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红外光谱测定中的样品处理技术 2
1液膜法
用组合窗板进行测定
(KBr从4000-250cm-1都是透明的,即 不产生红外吸收)
34
红外-拉曼
5 典型红外图谱(1)
3500 cm-1: O-H stretching vibrations. 1600 cm-1 :O-H bending vibration band.
~1100 cm-1:Si-O-Si fundamental vibration.
➢Examination of materials that are not amenable to the film analysis method
➢Analysis of extremely thin films applies on the top surfaces
➢Sample in solution
12
红外-拉曼
3 红外吸收产生的原理(8)

《谱学导论》各章习题+参考答案

《谱学导论》各章习题+参考答案

第一章 习 题1.127I 35Cl 的转动常数是0.1142 cm -1,计算ICl 的键长。

2. 12C 16O 2的转动常数是0.39021 cm -1。

计算分子的键长。

3. 已知14N 16O 的键长是115 pm 。

计算该分子23←=J 跃迁的纯转动光谱的频率。

4. 计算12C 16O 分子12←=J 纯转动跃迁的频率。

已知分子的键长是112.81 pm 。

5. 已知35Cl 19F 转动常数是1.033 cm -1,计算分子的转动惯量和键长。

6. 下列那些分子有纯转动光谱?H 2、HCl 、CH 4、CH 3Cl 。

7. 下列那些分子有红外吸收光谱?O 2、CCl 3-CCl 3、HF 、CO 2。

8.35Cl 2的振动基频是564.9 cm -1,计算分子化学键的力常数。

9. 79Br 81Br 振动基频是323.2 cm -1。

计算分子化学键的力常数。

10. 拉曼光谱的入射频率是20487 cm -1,计算O 2分子02←=J 的Stokes 线的波数。

11. 拉曼光谱的入射频率是20623 cm -1,计算N 2分子24←=J 的Stokes 线的波数。

12. 实验测定得到H 2和D 2在入射波长为488.0 nm 的激光照射下的大拉曼位移分别是612.1 nm 和571.4 nm 。

计算他们的力常数并说明力常数变化不大的原因。

13. 对下列点群,写出给定直积表示的特征标,并约化成不可约表示的直和:(1) C 2h 点群:g u B A ⊗(2) C 4v 点群:E B A ⊗⊗2214. 求积分⎰ΓΓτψψd F j i ˆ不等于零时,F ˆ应该属于那些不可约表示? (1)D 3点群:2A i =Γ,E j =Γ (2) C 2v 点群:2A i =Γ,2B j =Γ15. 画出乙炔分子所有可能的简正振动方式,并指出哪些是有红外活性的,哪些没有?16. 写出下列分子的基态和第一激发态的电子谱项,并根据选律判断,哪些跃迁是允许的,哪些是禁阻的?(1)H 2;(2)LiH ;(3)N 217. HCl 分子的光谱学解离能e D =5.33eV ,7.2989~=νcm -1,νχ~e=52.05 cm -1。

光谱解析教学大纲

光谱解析教学大纲

光谱解析教学大纲适用本科药学专业审定人:田燕教研室主任:田燕学院负责人:姚继红大连医科大学教务处2004年7月光谱解析教学大纲适用本科药学专业一、课程简介《光谱解析》是研究四大光谱(紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱)应用于有机化合物结构确定及有关知识的科学。

从天然物质中提取,分离得到的有机化合物,都需要确认其结构。

光谱解析是应用紫外光谱,红外光谱,核磁共振谱,质谱等波谱技术测定有机化合物的结构,这些测试手段的出现与应用,使有机分子的结构测定更加准确,快速和简便,而且用量少,常在毫克乃至毫微克水平。

对于新化合物的结构确定,需要以上光谱综合起来分析,也可用于判断未知物是否为某个已知化合物。

首先查阅原始文献或有关手册获得已知物的标准光谱图或光谱数据,然后与测得的未知物的光谱图或光谱数据进行对照。

本课程要求学生重点掌握四大光谱进行结构确定的原理及利用其综合解析有机化合物结构的方法。

了解光谱学发展的最新动态和技术,培养学生分析问题和解决问题的能力。

本大纲依据大连医科大学出版的《光谱解析》(田燕主编)校内教材制订,理论学时数36,总学时为36。

本课程是药学专业的指定必修课。

二、教学内容与要求第一章紫外光谱一、基础知识二、推测不饱和化合物λmax峰位的经验规则三、紫外光谱在有机化合物结构研究中的应用掌握:1.掌握紫外—可见光谱的基本定义,Lambertt —beer定律。

2.掌握共轭体系越长,吸收峰的波长也越长的道理3.会计算共轭烯烃,α、β不饱和醛、酮、酸、酯及某些芳香化合物的最大吸收波长(λmax)。

熟悉:1.了解电磁辐射能与分子吸收光谱类型之间的关系。

2.了解电子跃迁类型、发色团类型及其与紫外光吸收峰波长的关系。

3.了解溶剂对π一π*及n—π*跃迁的影响。

4.计算最大摩尔吸光系数(εmax)。

了解:紫外光谱(ultraviolet spectra)在有机化合物结构分析中的应用。

第二章红外光谱一、基础知识二、红外光谱中的重要区段三、红外光谱在有机化合物结构分析中的应用掌握:1.掌握吸收峰的位置与分子振动能级基频跃迁的关系;从简单的双原子分子的物理模型—弹簧谐振子体会振动频率与化学键力常数和折合质量的关系。

核磁共振光谱NMR光谱

核磁共振光谱NMR光谱
可见,弛豫决定处于高能级核寿命。而弛豫时间长,核磁共振信号 窄;反之,谱线宽。
弛豫可分为纵向弛豫和横向弛豫。
32
纵向弛豫:
处于高能级的核将其能量及时转移给周围分子骨架(晶格)
中的其它核,从而使自己返回到低能态的现象。又称自旋
-晶格弛豫。
其半衰期用T1表示
横向弛豫: 当两个相邻的核处于不同能级,但进动频率相同时,高 能级核与低能级核通过自旋状态的交换而实现能量转移 所发生的弛豫现象。又称自旋-自旋弛豫。
N NH i N NL
j
E
h
e kT e kT
通 过 计 算 , 在 常 温 下 , 1H 处 于 B0 为 2.3488T的磁场中,处于低能级的1H 核数目仅比高能级的核数目多出百万 分之十六!
会造成什么后果?
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随实验进行,低能级核越来越少,最后高、低能级上的 核数目相等--------饱和-----从低到高与从高到低能级的 跃迁的数目相同---体系净吸收为0-----共振信号消失!
问世,NMR开始广泛应用
4
第二阶段 70年代:Fourier Transform的应用
13C-NMR技术(碳骨架) (GC,TLC,HPLC技术的发展) 第三阶段 80年代:Two-dimensional (2D) NMR诞生 (COSY,碳骨架连接顺序,非键原 子间距离,生物大分子结构,……)
5
这个过程称之弛豫过程(Relaxation),即 高能态的核以非辐射的形式放出能量回到 低能态重建Boltzmann分布。
30
两种弛豫过程:
N
h
Relaxation
N+
31
谱线宽度
据Heisenberg测不准原理,激发能量E与体系处于激发态的平均时 间(寿命)成反比,与谱线变宽成正比,即:

13光谱的物理基础

13光谱的物理基础

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第一节当原之处子,光请联谱系本人或网站删除。
一、原子光谱
1. 光谱 电磁辐射(不论在可见区或在可见区以外)的波长成 分和强度分布的记录,有时只是波长成分的记录。 光谱的类别从形状区分可分为三类:
明线光谱 、带状光谱 、连续光谱
2. 原子光谱(atomic spectrum),是由原子中的电子受激发在 不同能级间跃迁所产生的光谱。原子光谱的不连续表明了电子 的能量是量子化的。
原子光谱的特征:分立的线状光谱,发射谱是一些明亮的细线, 吸收谱是一些暗线。
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第一节 原当子之光处谱,请联系本人或网站删除。
二、标识X射线谱
原子的光学光谱是最外层电子受激后辐射的,能级间的能量 差小,光子的频率较低;原子的标识X射线谱(详见本章第 五节)是内层电子电离后辐射的,能级间的能量差较大,光 子的频率很高。
2. 分子的纯转动光谱由分子转动能级之间的跃迁产生,分布在 远红外波段,波长是毫米或厘米的数量级,通常主要观测吸收 光谱。
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第二节 分当子之光处谱,请联系本人或网站删除。
三、分子的振动光谱
1. 构成分子的诸原子之间的振动,形成振动能级。如双原子分 子沿着轴线振动。多原子分子的振动比较复杂,是多种振动方 式的叠加,振动的能量是量子化的。振动能级的间隔比电子能 级的间隔小。 2. 分布在近红外波段,波长是几个微米的数量级,通常主要观 测吸收光谱。
i表示X射线光子的频率,Ni为频率为vi的X射线的光子数,h
为普朗克常量。

第二章紫外吸收光谱法

第二章紫外吸收光谱法

第二章:紫外吸收光谱法一、选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)ζ→ζ*(2)π→π*(3)n→ζ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7. 下列化合物,紫外吸收λ值最大的是max(1)(2)(3)(4)二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。

分析化学英文课件13红外光谱学IR

分析化学英文课件13红外光谱学IR

(2) Steric effect field effect;sterically hindered effect;cyclic tension.
CH
3060-3030 cm-1
2900-2800 cm-1
1576cm-1 1611cm-1 1644cm- 1
C H2 C H2
1781cm-1 1678cm-1
Infrared spectrum
Ordinate: absorbance, Abscissa: wavelength λ(m) and wave number 1/λ (cm-1)
Described by Number, position, shape of peaks
Application: structure determination of organic molecules. Qualitation: characteristic absorptive frequency. quantitation: strength of absorptive peak.
Fundamental frequency peak.
(5) Transition from ground state to second excited state , creation of a weak absorptive
peak
frequency peak(倍频峰).
§13.1.4 Factor of the Effected the Position of Absorptive Peaks
Infrared active and infrared inactive
Symmetrical diatomics:
No change in dipole moment,infrared inactive Such as: N2, O2, Cl2, etc. Asymmetric molecules: Change in dipole moment,infrared active. Such as: HCl, H2O

红外光谱的基本原理

红外光谱的基本原理

中红外用户培训手册布鲁克光谱仪器公司目录第一章红外光谱的基本原理 (1)1.1光的性质 (1)1.2分子光谱的种类 (1)1.3分子的振动方式 (2)1.4吸收峰类型 (4)1.5吸收峰位置 (4)1.6吸收峰强度 (12)第二章FTIR基本原理 (13)2.1FT-IR基本原理 (13)2.2FT-IR 光谱仪 (15)第三章红外光谱的应用 (25)3.1化合物的鉴定 (25)3.2定性分析 (32)3.3定量分析 (33)3.4鉴定样品纯度和指导分离操作 (35)3.5研究化学反应中的问题 (35)第四章红外光谱图的解析 (37)4.1红外光谱法的特点 (37)4.2样品的一般制备及特殊制样法 (37)4.3官能团的特征吸收与红外光谱图的解释 (41)第五章红外样品常用制备技术和反射附件 (43)5.1IR样品的制备技术 (43)5.2几种常用反射附件 (45)第六章附录1 TENSOR仪器操作规程 (47)TENSOR 27红外光谱仪操作与维护规程 (47)TENSOR 37红外光谱仪操作与维护规程 (49)附录2 常见官能团红外吸收特征频率表 (52)附录3 仪器的维护 (66)取出并再生干燥剂 (66)更换激光器 (68)更换IR光源 (69)更换保险丝 (69)更换窗片 (70)第一章红外光谱的基本原理1.1 光的性质光是一种电磁波,它在电场和磁场二个正交面内波动前进.二个波峰或波谷之间的距离为波长,以“λ”表示。

电磁波包括波长短至0.1纳米的x射线到长达106厘米的无线电波.其中波长为0.75微米到200微米,即从可见光区外延到微波区的一段电磁波称红外光.红外光通常以微米为单位(μm).1微米等于10-4厘米(1μm=10-4cm),因此,红外光波长以厘米为单位时,其倒数就是1厘米内的波数(ν),所以波数的单位ν是厘米-1(cm-1).红外光既可以波长(λ),也可以波数(cm-1)表示,二者关系如(1-1)式所示:ν(cm-1)=104/λ(μm) (1-1)由于光的能量与频率有关,因此红外光也可以频率为单位.频率(f)是每秒内振动的次数.频率、波长和波数的关系是:f=c/λ=ν*c (1-2)式中:c为光速,是常数(3×1010厘米秒); λ是波长(微米);f是频率(秒-1);ν是波数(厘米-1).由于波数是频率被一个定值(光速)除的商值,因此红外光谱中常将波数称为频率.光既有波的性质,又有微粒的性质.可将一束光看作高速波动的粒子流,最小单位为光子.根据爱因斯坦—普朗克关系式,一定波长或频率的单色光束中每个光子具有能量E,E=hf=hcν=hc/λ (1-3)式中:h为普朗克常量,等于6.63×10-34焦耳·秒.按(1-3)式可以算出波长2μm(5000厘米-1)的红外光子能量为6.63×10-34 (焦耳·秒)x3x1010/2x10-4厘米=9.95x10-20焦耳.同理波长l0微米(1000厘米-1)的红外光子的能量仅1.99×10-20焦耳.可见波长短,能量大.波长长,能量小.1.2 分子光谱的种类有机分子同其他物质一样始终处于不停的运动之中。

光谱学原理

光谱学原理

光谱学原理光谱学是研究物质与电磁辐射相互作用的科学,它是一门综合性学科,涉及物理学、化学、天文学等多个学科领域。

光谱学的研究对象包括各种物质的光谱特性,以及光谱与物质结构、性质之间的关系。

光谱学的应用领域非常广泛,包括材料分析、化学反应动力学研究、天体物理学等。

光谱学的研究对象主要是物质与电磁辐射的相互作用。

当物质受到激发时,会吸收特定波长的光,产生吸收光谱;当物质处于激发态时,会发射特定波长的光,产生发射光谱。

通过研究物质的吸收光谱和发射光谱,可以了解物质的能级结构、电子结构、分子结构等信息。

光谱学的原理主要包括吸收光谱和发射光谱。

吸收光谱是指物质在吸收电磁辐射时产生的光谱,它反映了物质对不同波长光的吸收情况。

吸收光谱的特点是在特定波长处出现吸收峰,吸收峰的位置和强度与物质的能级结构和分子结构有关。

通过分析吸收光谱,可以确定物质的成分、浓度、反应动力学等信息。

发射光谱是指物质在激发态向基态跃迁时产生的光谱,它反映了物质发射的光的波长和强度分布。

发射光谱的特点是在特定波长处出现发射峰,发射峰的位置和强度与物质的能级结构和分子结构有关。

通过分析发射光谱,可以了解物质的能级结构、电子结构等信息。

光谱学的应用非常广泛。

在材料分析领域,光谱学可以用于确定物质的成分、结构、纯度等信息;在化学反应动力学研究中,光谱学可以用于跟踪反应物和产物的浓度变化,研究反应动力学过程;在天体物理学领域,光谱学可以用于分析天体光谱,了解天体的组成、温度、密度等信息。

总之,光谱学作为一门重要的交叉学科,对于我们认识物质世界、探索自然规律具有重要意义。

通过对光谱学原理的深入研究和应用,可以推动材料科学、化学、天文学等领域的发展,为人类社会的进步做出贡献。

光物理光谱学原理

光物理光谱学原理

450
500
550
600
650
700
750
Wavelength/nm
500 450 400
5
D0 F2
d ex=255nm
7
Relative Intensities/a.u.
350 300 250 200 150 100 50 0 550 600
5
c ex=258nm b ex=255nm aex=255nm e ex=255nm

发射光谱 (发光光谱) 发射:物质从激发态能级跃迁回基态能级的辐射过程。 固定激发光的波长(ex)和强度,不断改变发光的测定 波长(发射波长em)并记录相应光谱强度,所得到的发 光强度对发射波长的谱图称为发射光谱。 反映了某一固定激发波长下所测量的发光的波长分布。 发射光谱可以反映物质的本质特征,鉴别物质。 通常得到的是表观发射光谱(仪器光源能量分布、单色 器透射率和检测器灵敏度等随波长而改变所致,称为仪 器特性的波长因素)。需要对不同仪器特性的波长因素 加以校正,得到校正光谱(真实光谱)。 发射光谱给出物质的光辐射活性的决定特征,反映物质 发光性能的优劣;主要的发光物种和活性组分,反映能 量传递过程及其效率;物质的结构特征、表面特征等。
em = 613nm
A:hybrid 11
Relative intensities/a.u.
B:hybrid 21 C:hybrid12
D:hybrid Eu E:hybrid 13
3+
F:hybrid 31
0 320 340 360 380 400 420 440
wavelength/nm
几个参数的调节


绝缘油色谱分析

绝缘油色谱分析

目录摘要 (1)Abstract (2)第一章绪论 (3)1.1问题的提出和本课题的意义 (3)1.2目前变压器油中气体的检测方法及发展趋势 (4)1.3本文的主要研究内容 (8)第二章油中溶解气体的紫外及可见吸收光谱分析原理 (9)2.1紫外及可见光吸收光谱分析法简介 (9)2.2油中气体紫外及可见光吸收光谱检测的理论原理 (10)2.3有机化合物分子内的电子跃迁 (12)2.4有机化合物的紫外及可见光光吸收光谱 (14)2.5影响紫外及可见光光吸收光谱的因素 (14)第三章油中气体紫外及可见光吸收光谱检测的实验系统 (21)3.1实验系统原理综述 03.2实验系统的光路原理 (2)3.3实验系统的电路原理 (6)3.4实验过程及步骤 (7)3.5实验结果 (8)3.6实验结果分析 (11)3.7实验误差分析 (19)第四章结论与展望 0参考文献 (1)后记............................................... 错误!未定义书签。

摘要变压器作为电力系统最重要的供电设备,也是最为昂贵的设备之一,其可靠运行的程度直接关系到整个电力系统的安全运行。

电力变压器的大多数内部故障可以根据对变压器油中的溶解气体的分析来判断,因此变压器油中溶解气体的检测技术就显得尤为重要。

目前变压器油中溶解气体的检测方法主要是气相色谱分析法。

虽然该方法可以很好的反映变压器的内部故障,但是利用气相色谱法检测油中溶解气体,从取油样—油气分离—色谱分析的全过程来看,存在着环节多,操作手续繁琐,试验周期长等弊病,当然也就不可避免地引进较大的试验误差。

对于发展较快的故障检测则感到不够及时,难以充分发挥它的作用,而且也不便于发展油中气体的在线监测。

现在我们研究使用紫外及可见光吸收光谱法来检测变压器油中的溶解气体。

该方法基本不受变电站复杂的电磁环境的影响,能够很灵敏的检测出变压器油及其中溶解气体的变化,并且该技术也比较适用于在线监测。

超快光谱学

超快光谱学

超快光谱学
超快光谱学是研究动力学过程的光谱技术,可用于研究物质的性质和物理状态。

该技术利用高强度脉冲激光来采集和分析瞬态结构和性能,从而描述物质的动力学行为。

超快光谱学最常用于研究现有技术中无法准确测量的瞬态结构和性质,以及描述复杂分子的结构和动力学性质。

此外,它还用于研究固体表面的物理和化学性质,以及不同类型分子的相互作用。

超快光谱学的发展,使我们能够更准确、更快速地获取物质在瞬态状态下的性质和结构,帮助我们更好地理解物质的行为机制。

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Bik h
h2 g i 2 Aki ( v) 2 2 2 c m Uk v
Bki ( v ) h gi 1 8m 2 U k v 2
现利用这些关系定辐射跃迁速率:
Rik 4

0
J d h
0
i
h
(阈值频率)
1320Biblioteka 3-6-18第二章 微观过程和统计平衡
§2.2 辐射跃迁速率 对类氢离子:
若 h
kT
64 4 me10 Z4 2.815 1025 Z 4 (n) 6 5 n5 3 n5 3 3 3ch (40 )
2h 3 J B e xp( h / kT ) c2
d
,黑体辐射场:
7.87 109 Z 4 E1 (a ) n5
7.87 109 Z 4 kT h 0 / kT e n5 h 0
复合辐射过程: R
ki

0
[ Aki ( v) 4Bki ( v)J ]ne ( v)vdv
h g 2 i m Uk


0
n ( v) 2h 3 [ 2 J ] e 2 vdv c v
LTE
2 h 3 / c 2 h / kT B (T ) e 1
反过来,对一闭合腔体,物质与辐射达热平衡。对腔体 内任意小气体元:
发射 j d , 吸收 k J d
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第二章 微观过程和统计平衡
6
§2.2 辐射跃迁速率
平衡时,发射=吸收(对任意气体元及任一频率处均成 立),则:
j 1 N j A ji h 4
单位时间、单位质量发射至单位立体角的能量
诱导发射(感应跃迁),与感应吸收一样,正比于强度, 通常把它当作负吸收处理:
k ( N i Bij N j B ji )h
单位时间、单位质量的吸收能量
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第二章 微观过程和统计平衡
4
§2.2 辐射跃迁速率
)
Einstein关 系

N i Bij h (1
N j gi Ni g j
)

N i Bij h [1 e xp( h / kT )]
诱导发射修正因子,在可见波段,典型值~0.9
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第二章 微观过程和统计平衡
7
§2.2 辐射跃迁速率
对mm波、设点波段,诱导发射重要(h kT)
h2 2 k N i Bij kT
T 推广至NLTE, Tex ,由爱因斯坦关系:
g j Aji c 2 h k N i gi 8k Tex
在紫外和光学波段恒星天文中,常把Einstein系数换成 振子强度 f
吸收系数可写为: k N i (略受激辐射) 对整条谱线频率范围积分(从线心到线翼,窄的频率范围)
12
§2.2 辐射跃迁速率
可得:
Aki 8h 3 c2 Bki 2 gi Bki ( v ) h Bik ( v ) 8m 2 v 2 U k
这些关系反应原子结构的特征,与外部环境无关,所以 对NLTE也成立。通常,把 Bik 换成光致电离截面 :
ij
ij
A ji (8h 3 / c 2 ) B ji Bij gj gi B ji
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第二章 微观过程和统计平衡
3
§2.2 辐射跃迁速率
所以辐射跃迁速率:
Rij 4Bij J R ji A ji 4B ji J
二.吸收系数、发射系数 以Einstein系数表达吸收系数、发射系数:
e 2 k d N i Bij h N i 40me c f
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第二章 微观过程和统计平衡
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§2.2 辐射跃迁速率
g j Aji 40 me c 3 1 g j Aji 21 1 f 1.347 10 2 2 2 2 8 e gi gi
理论或实验定Einstein系数或振子强度 对氢或类氢离子,Kramer公式:
f ( n j , ni ) 32 1 1 3 5 3 3 [ 1 1 ]3 n j ni ni2 n 2 j
主量子数 n、原子序数 Z ,类氢离子能:
E 2.180 10
18
Z2 n2 1 1 2] 2 ni n j
§2.1 介绍 上一章我们介绍了若LTE假设不成立,则源函数、激发 和电离不能由Plack函数、Boltzmann公式和Saha公式给 出,必须用能级统计平衡方程定相关能级上的布局数, 以确定源函数、吸收系数和发射系数。
能级 i →能级 j 的跃迁速率:一个粒子单位时间从能级 i 到能级 j 的跃迁数。跃迁可通过辐射 ( Rij ) 或碰撞 (Cij )过程 产生,所以单位时间、单位体积从 i j 跃迁数:
d 1
0
完全再分布: 2013-6-18 第二章 微观过程和统计平衡
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§2.2 辐射跃迁速率
j 1 N j A ji h 4 k ( N i Bij N j B ji )h
N j A ji h / 4 j S k ( N i Bij N j B ji )h A ji / 4B ji Einstein关 系 2h 3 / c 2 N i Bij Ni g j 1 1 N j B ji N j gi
2
d di
另以谱线强度 S ( i , j ) 描述:
S ( i , j ) d i
2
求和对上、下能级简并度进行
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第二章 微观过程和统计平衡
9
§2.2 辐射跃迁速率
1 64 4 Aji 3 S (i , j ) 3 g j 3hc 40
从初态某一量子态至终 态所有量子态
LTE下,存在以下一些关系: 1. Planck辐射公式:
2h 3 1 I B (T ) c 2 e h / kT 1 m 3 / 2 mv 2 / 2 kT dne ne 4v 2 ( ) e dv 2kT
2. Maxwell速度分布公式: 3. Saha公式:
N i ( Rij Cij )
如果所有能级上布居是稳定的,则:
N (R
ji i ij
Cij ) N j ( R ji C ji )
i j
i
对每一能级 i ,都有一类似方程,使 N N 2013-6-18 第二章 微观过程和统计平衡
i
1
§2.1 介绍
辐射过程: 自发跃迁: j i h
N k N e 2U1 2kT 3 / 2 m 3 / kT ( ) e N atom U0 m h3
Ni g i e Ei / kT , 其中U 0 gi e Ei / kT N atom U 0 i
4. Boltzmann分布:
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第二章 微观过程和统计平衡
A 对大n j,ji n 3 。具共同低能级 j 的一系列谱线如Lyman系列, 最小跃迁举最大的振子强度或 跃迁几率(Lyα) 1

E ij h
3.290 1015 Z 2 [
9 4
由Kramer公式:
1 1 2 ni2 A ji 8.033 10 Z [ 2 2 ] 2 f ni n j n j 1.575 1010 Z 4 1 1 1 n3 n5 [ 2 2] i j ni n j 1
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第二章 微观过程和统计平衡
10
§2.2 辐射跃迁速率
四.辐射跃迁概率——连续过程(光致电离、复合辐射)
Bij Bik ( ) :
单位时间处辐射场 J中一个原子被光致电 离的几率为 Bik 4J d
Aji A(自发复合系数) : ki
因复合正比于入射碰撞电子流量(单位时间、单位面 积入射 v v dv 电子数)ne ( v)vdv
j k J , 又J B , j / k S B (T )
Einstein关系虽是在LTE下所得到,但跃迁几率是原子固 有物理量,与外界物理条件无关。故可推广到任意一般 非平衡态:
k N i Bij h (1
Boltzmann
N j B ji N i Bij
§2.2 辐射跃迁速率 光致电离方程:
1 h m v 2 i 2
(ν和v相对应) LTE下,对每一频率及对应速度处光致电离和复合平衡:
4Bik ( )J N i d [ Aki ( v) 4J Bki ( v)]ne ( v) N k vdv
hd mvdv

Einstein关系
Maxwell分布 2013-6-18
m 3 / 2 h3 g i 4N e ( ) 2kT 2m 3 U k
2h 3 [ 2 J ] e ( h i ) / kT d 0 c h
单位时间每个离子复合辐射几率为: Aki ( v)vne ( v)dv
B ji B(诱导复合系数) : ki
单位时间在辐射场 J 中一个离子诱导复合产生 d 的发射几率为 Bki vne ( v)dv 4J 2013-6-18 11 第二章 微观过程和统计平衡
诱导发射(感应吸收) j h i h h :
光致电离(复合辐射) atom h ion electron :
i 碰撞过程: 碰撞激发(退激发): Eb j E f
Eb E f Eij
碰撞电离(三体复合) atom e ion e e :
偶极近似下量子微扰论计算:
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