吸附指示剂法(法杨司法)吸附指示剂原理-考试习题-考试必备课件
分析化学习题集与解析
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沉淀滴定法和重量分析法【真题模拟与解析】一、A型题(最佳选择题)1. 在法扬司法测Cl-,常加入糊精,其作用是。
A.掩蔽干扰离子B. 防止AgCl凝聚C.防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光答案[B]2. Mohr法不能用于碘化物样品中碘的含量测定,主要因为。
A. AgI的溶解度太小B. AgI的吸附能力太强C.AgI的沉淀速度太慢D. 没有合适的指示剂答案[B]3. 用Mohr法测定某样品中Cl-,控制pH=,其滴定终点将。
A. 不受影响B.提前到达C. 推迟到达D.刚好等于化学计量点答案[C]4. 用重量法测定As2O3的含量时,将As2O3在碱性溶AsO-,并沉淀为Ag3AsO4,随后在HNO3介液中转变为34质中转变为AgCl沉淀,并以AgCl称量。
其化学因数为。
A. As2O3/6AgClB. 2As2O3/3AgClC. As2O3/AgClD.3AgCl/ 6As2O3因为As2O3~23AsO-~2Ag3AsO4~6AgCl 根据换4算因数公式,故答案为:As2O3/6AgCl。
答案[A]5. 若A为强酸根,存在可与金属离子形成配合物的试剂L,则难溶化合物MA的溶解度计算式为。
A. B.C. D.A为强酸根,所以酸效应对其溶解度影响较少。
但溶液中存在可与金属离子形成配合物的试剂L,可能存在配位效应而使沉淀的溶解度降低。
答案[B]6. 在重量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应选用。
A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液C. 热的电解质溶液D.热水为了防止无定型沉淀胶溶,洗涤液常用热的电解质溶液。
答案[C]7. Ra2+与Ba2+的离子结构相似。
因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+,这种富集方式是利用了。
A. 混晶共沉淀B. 包夹共沉淀C. 表面吸附共沉淀D. 固体萃取共沉淀Ra2+与Ba2+的离子结构相似。
因此BaSO4沉淀时,Ra2+可进入BaSO4晶格,形成BaRa(SO4)2混晶共沉淀,然后将BaRa(SO4)2溶解在适当的溶剂中,达到富集微量Ra2+的目的。
《吸附法修改版》课件
![《吸附法修改版》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/f596775a53d380eb6294dd88d0d233d4b04e3f15.png)
总结词
利用吸附剂的吸附作用,将有机混合物中的一种或多种组分从混合物中分离出来,达到提纯的目的。
详细描述
吸附法在有机物分离与提纯中应用广泛,如利用活性炭、硅胶等吸附剂对有机混合物中的不同组分进行吸附,从而实现分离和提纯。该方法具有操作简便、分离效果好等优点。
VS
将催化剂负载在吸附剂上,提高催化剂的分散度和稳定性,从而提高催化反应的效率和选择性。
详细描述
在许多催化反应中,催化剂的分散度和稳定性对反应效果有很大影响。通过将催化剂负载在吸附剂上,可以有效地提高催化剂的分散度和稳定性,从而提高催化反应的效率和选择性。常见的催化剂载体有活性炭、硅胶、分子筛等。
总结词
利用吸附法实现药物的有效分离和纯化,提高药物的品质和产量。
在药物生产过程中,药物的分离和纯化是非常关键的环节。吸附法可以用于药物的分离和纯化,如利用特定的吸附剂将有效成分从复杂的药物混合物中分离出来,达到提高药物品质和产量的目的。该方法具有分离效果好、操作简便等优点。
吸附剂选择
针对不同废气成分和浓度,选择具有高吸附性能、耐热、耐腐蚀的吸附剂,以确保处理效果稳定可靠。
吸附剂再生
为了提高吸附剂的利用率和降低处理成本,可以采用热再生、化学再生等方法对吸附剂进行再生,延长其使用寿命。
废水处理
01
吸附法可用于处理工业废水中的重金属离子、有机污染物等有害物质。通过在废水中加入适量的吸附剂,如活性炭、树脂等,可以将有害物质吸附并从废水中分离出来,达到净化水质的目的。
总结词
利用吸附剂的吸附性能,实现煤层气的分离和提纯。
详细描述
煤层气是指煤层中蕴藏的天然气,其组分较为复杂,需要进行分离和提纯。吸附法利用吸附剂的吸附性能,将煤层气中的不同组分进行分离,从而实现煤层气的提纯和净化。这种方法具有较高的分离效率和较低的成本,是煤层气开发领域的重要技术手段。
工业分析与检验专升本考试题(附答案)
![工业分析与检验专升本考试题(附答案)](https://img.taocdn.com/s3/m/91471f0f82c4bb4cf7ec4afe04a1b0717ed5b377.png)
工业分析与检验考试题(附答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、在EDTA配位滴定中,下列有关掩蔽剂的叙述中错误的是( )。
A、氧化还原掩蔽剂必须改变千扰离子的价态B、配位掩蔽剂必须可溶且无色C、掩蔽剂最好是无毒的D、掩蔽剂的用量越多越好正确答案:D2、在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在( )范围内。
A、2~5mB、1~2mC、10~30cmD、20~50m正确答案:C3、( )互为补色。
A、紫色与青蓝色B、红色与绿色C、橙色与青色D、黄色与蓝色正确答案:D4、反应2Fe3+ +Cu =2Fe2+ +Cu2+进行的方向为( )。
[φθ(Cu2+/Cu)=0.337V φθ(Fe3+/Fe2+=0.77V)]A、已达平衡B、向右C、无法判断D、向左正确答案:B5、下列关于吸附指示剂说法错误的是( )。
A、吸附指示剂是一种有机染料B、吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法C、吸附指示剂本身不具有颜色D、吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变正确答案:C6、煤的挥发分测定,煤样放在( )之中。
A、称量瓶B、带盖的瓷坩埚C、烧杯D、瓷舟正确答案:B7、质量分数大于10%的分析结果,一般要求有( )有效数字。
A、一位B、三位C、两位D、四位正确答案:D8、IS09000系列标准所定义的质量是指一组固有( )满足要求的程度。
A、特征B、性质C、特性D、特点正确答案:C9、色谱分析样品时,第一次进样得到3个峰,第二次进样时变成4个峰,原因可能是( )。
A、汽化室温度太高B、衰减太小C、纸速太快D、进样量太大正确答案:A10、入射光波长选择的原则是( )。
A、干扰最小B、吸收最大C、吸收最大干扰最小D.吸光系数最大正确答案:C11、721型分光光度计在使用时发现波长在580nm处,出射光不是黄色,而是其他颜色,其原因可能是( )。
A、仪器零部件配置不合理,产生实验误差B、有电磁干扰,导致仪器失灵C、实验室电路的电压小于380VD、波长指示值与实际出射光谱值不符合正确答案:D12、KBrO3是一种强氧化剂,在酸性溶液中与还原物质作用,其半反应为( )。
吸附法ppt
![吸附法ppt](https://img.taocdn.com/s3/m/240783d8cf2f0066f5335a8102d276a200296054.png)
2.2 吸附平衡与吸附等温式
Langmuir 吸附等温式
qe
abC e 1 bCe
1 1 1 +1 qe ab Ce a
式中 a、b——常数 Ce ——平衡浓度,mg/L
2.2 吸附平衡与吸附等温式
Langmuir 吸附等温式
2.2 吸附平衡与吸附等温式
Langmuir 吸附等温式
2.2 吸附平衡与吸附等温式
式中 a ,B——常数; Cs ——吸附质饱和浓度,mg/L Ce ——平衡浓度,mg/L。
2.2 吸附平衡与吸附等温式
B.E.T 吸附等温式
2.2 吸附平衡与吸附等温式
B.E.T 吸附等温式
2.2 吸附平衡与吸附等温式
Freundlich吸附等温式
指数形式的经验式。
1 n
qe KCe
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式中 K,n——常数; Ce ——平衡浓度,mg/L。
一般认为,1/n值介于0.1~0.5之间时易于吸附, 而>2时难以吸附。
氯化钠含量的测定(法扬司法实验方案)
![氯化钠含量的测定(法扬司法实验方案)](https://img.taocdn.com/s3/m/fe7a001beefdc8d376ee3288.png)
氯化钠含量的测定(法扬司法)
目的:1.理解吸附指示剂法的实验原理;
2.掌握用吸附指示剂法测定氯化钠样含量的方法。
一、实验原理
用吸附指示剂指示终点的银量法称为法扬司法。
吸附指示剂是一类有色有机染料,它的阴离子在溶液中容易被带正电荷的胶状沉淀所吸附,吸附后结构变形而引起颜色变化,从而指示滴定终点。
二、实验步骤
准确称取约0.15 g 氯化钠样品,溶于70 mL 水中,加入10 mL 1%淀粉溶液,在摇动下用0.1000 mol/L AgNO3标准溶液避光滴定,近终点时加3滴0.5%荧光黄指示液,用AgNO3标准溶液继续滴定至呈粉红色。
平行测定三次,计算样品中含NaCl的百分含量和相对平均偏差。
三、讨论。
习题课(精选)答案(5-7章)选择填空
![习题课(精选)答案(5-7章)选择填空](https://img.taocdn.com/s3/m/fc4919230066f5335a81219b.png)
习题第五章1. 酸度是指 H +的活度 ,常用 pH 表示;酸的浓度是指 酸的分析浓度 ,等于 c ,其单位用 mol/L 表示。
2. 根据酸碱质子理论,OH ‾ 的共轭酸是 H 2O ,HAc 的共轭酸是 H 2Ac + 。
3. 某弱酸H 2A 的pK a1 = 2.0,pK a2 = 5.0,当[H 2A] = [A 2-] 时,溶液的pH 值是 3.5 。
4. 浓度为C HAc (mol/L)的HAc 溶液中加入C HCl (mol/L)HCl 和C NaOH (mol/L)NaOH 后的质子 条件式是( D )A. [H +] + C HCl = [Ac -] + C NaOH + [OH -]B. [H +] = [Ac -] + C NaOH + C HCl + [OH -]C. [H +] + C NaOH + C HCl = [Ac -] + [OH -]D. [H +] + C NaOH = [Ac -] + [OH -] + C HCl5. 用0.1000 mol/L 的NaOH 滴定0.1000 mol/L 的HAc K a =1.7×10-5,化学计量点的pH 值是( A )。
A. 8.73B. 5.27C. 7.00D. 9.006.用0.1mol/L HCl 滴定0.1mol/L NaOH 时的pH 突跃范围是9.7~4.3,用0.01mol/L HCl 滴定0.01mol/L NaOH 的突跃范围是( C )A. 9.7~4.3B. 8.7~4.3C. 8.7~5.3D. 10.7~3.37. 用0.100 mol/L HCl 滴定同浓度NH 3溶液(pK b = 4.74)时,pH 突跃范围为6.3~4.3。
若用0.100 mol/L HCl 滴定同浓度的某碱液B (pK b = 3.74)时,pH 突跃范围为 7.3~4.3 。
8. 通常以_cK a ≥10-8 _作为判断一元弱酸能否直接进行准确滴定的条件。
吸附原理PPT课件
![吸附原理PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/fafb56bb1ed9ad51f11df2ae.png)
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2. 常见的吸附材料
活性炭: 吸附非极性有机物小分子可用作脱色剂、工业废气脱硫、 自来水脱氯、空气净化器
活性氧化铝:做催化剂的载体处理汽车尾气、废水的处理重金属离子、 饮用水去氟、水体除磷
硅胶: 用作干燥剂、催化剂载体、气体和液体净化剂等 沸石分子筛:用作干燥剂,可以吸附废气中的SO2和NOx 吸附树脂: 吸附水溶液中的有机物(非离子型)、
水质软化(钙、镁),可再生利用
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新型多孔材料 MOFs空间结构——高比表面积、大孔容
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小结
一、吸附原理 化学吸附、物理吸附
二、常用吸附剂 活性炭、活性氧化铝、硅胶、沸石分子筛、 吸附树脂、金属有机骨架材料
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作业 1、比较物理吸附与化学吸附
预习 1 、影响吸附的因素 2 、吸附工艺的设计
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谢谢聆听
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感谢您的欣赏!
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汇报人:XXXXXX
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(1)形成吸附原因
✓ 大多数固体比液体具有更高的表面能。 ✓ 剩余表面能---吸附质浓集
周围介质中其它的物质粒子
受力不均匀
固体表面上的原子或 分子,不可移动。
不平衡力场得到某种程度的补偿
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(1)形成吸附原因
✓一定T、p,被吸附的量随吸附面积的增加而加大。比表面很 大的物质,往往有良好的吸附性能。
如:粉末状或多孔性物质
气体(吸附质)
脱附 吸附
界面
固体(吸附剂)
2021/4/11
4
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物理吸附与化学吸附的比较
理化指标 作用力 吸附热 可逆性 吸附层
分析化学 沉淀滴定法分析技术吸附指示剂法护理课件
![分析化学 沉淀滴定法分析技术吸附指示剂法护理课件](https://img.taocdn.com/s3/m/69fcda8d8ad63186bceb19e8b8f67c1cfad6eed3.png)
结果分析
对实验结果进行分析和解 释,评估实验的准确性和 可靠性。
2023
PART 04
吸附指示剂法在护理中的 应用
REPORTING
吸附指示剂在药物分析中的应用
药物质量控制
吸附指示剂用于药物质量控制, 通过检测药物中特定成分的含量,
确保药物质量和安全。
药物代谢研究
吸附指示剂用于研究药物在体内的 代谢过程,通过检测代谢产物的变 化,了解药物的作用机制和药效。
吸附指示剂法注意事项
实验操作注意事项
01
注意选择合适的吸附指 示剂,以确保实验结果 的准确性。
02
03
04
注意比色分析应在规定 的波长下进行,避免干 扰物质的影响。
注意保持比色皿的清洁, 避免误差的产生。
注意安全操作,避免接 触有毒有害的试剂。
实验操作技巧与难点解析
沉淀滴定法技巧与难点解析
掌握滴定的速度和搅拌的技巧,避免产生气泡影响读数。
2023
REPORTING
THANKS
感谢观看
样品处理
根据实验目的和要求,对 样品进行适当的预处理, 如溶解、过滤、离心等, 以便后续的滴定分析。
样品保存
确保样品在保存过程中不 受外界因素影响,防止样 品变质或被污染。
沉淀滴定的操作步 骤
溶液配制
根据实验要求,准确配 制所需的滴定溶液,确 保溶液浓度准确、稳定。
滴定管准备
清洗滴定管,确保管内 无残留物,然后进行干
根据实验要求,使用已知浓度的标准 溶液对滴定管进行标定。
实验操作流程
样品处理
对待测样品进行适当的预处理,如过滤、稀释等,以便进行滴定。
滴定操作
将待测溶液放入容量瓶中,加入适量的标准溶液,摇匀后进行滴定。
法扬司法及其原理
![法扬司法及其原理](https://img.taocdn.com/s3/m/c280d343336c1eb91a375df1.png)
法扬司法为标准溶液,用吸附指示剂(如荧光黄或曙红等)指示终点的银量概念:以AgNO3法标准溶液滴定样品中的C1—,以荧光黄为指示剂,其反应如下:原理:用AgNO3HFI=H’+FI—(荧光黄)无色黄绿色AgCI.Ag++FI—=AgCI·Ag·FI黄绿色淡红色荧光黄为有机弱酸,在溶液中可离解为黄绿色的FI—离子,但若溶液的酸度太大,将抑制其离解,使终点不敏锐。
所以滴定介质的酸度主要由吸附指示剂的酸离解常数决定。
滴定开始至化学计量点前,由于样品中的C1—仍大量存在,AgCl胶粒带负电荷,的标荧光黄阴离子FI—不被AgCl胶粒吸附,到达化学计量点后,过量一滴AgNO3准溶液,使 AgCl胶粒带正电荷(AgCl·Ag+)+,带正电荷的(AgCl·Ag+)+胶粒强烈吸引FI—,可能由于在AgCl表面形成了荧光黄银化合物,导致颜色发生变化,使沉淀表面呈淡红色,指示滴定终点。
淀粉作用:保护胶体的作用,可以减免AgCl沉淀的聚集,有利于吸附硼砂作用:加入一定量2.5%硼砂溶液调节pH值使之为弱碱性,这时终点极易观察。
加水作用:为减少沉淀对被测离子的吸附,一般滴定的体积以大些为好,故须加水稀释试液。
终点判断:至黄绿色荧光消失,刚呈现淡红色即为终点pH值对氯化钠注射液含量测定终点判断的影响中国药师 2000年第2期第3卷经验交流作者:邵红燕单位:贵州省黔西南州药检所562400关键词:pH值;注射液,氯化钠;含量测定▲氯化钠注射液的含量测定,《中国药典》95版(二部)采用了“银量法”。
以0.1 mol*L-1硝酸银溶液为滴定液,吸附指示剂荧光黄指示终点。
我们在实际工作中发现,在对氯化钠注射液进行含量测定时,当被滴溶液的pH值为弱酸性时,终点颜色变化不敏锐,从而影响滴定结果的准确性。
如果向被测溶液中加入一定量2.5%硼砂溶液调节pH值使之为弱碱性,这时终点极易观察。
现介绍如下。
吸附原理及应用PPT课件
![吸附原理及应用PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/d4638cc9b8d528ea81c758f5f61fb7360b4c2b24.png)
C = C0
交界层
C=0
L
0
1.0
C/C0
吸附
冲洗 洗脱
吸附
冲洗
洗脱
y 时间/体积
固定床内的浓度分布曲线
yF
时间
y
0
0
l
床层长度
q = f (y)
时间
• 指正在发生吸附作用的那段填充层,
吸附区 和 平衡区
yF
y
0
(1)物理吸附:溶质吸与附吸过附剂程之理间论由根于底范
德吸华附力的而分产类生的吸附。 (2)化学吸附:溶质与吸附剂发生化学反 响,形成牢固的吸附化学键和外表络合 物。 (3)交换吸附:溶质的离子由于静电引力 作用聚集在吸附剂外表的带电点上,并 置换出原先固定在这些带电点上的其他 离子。
固体内局部子所受分子间的作用力是对称的,而固体外表 分子所受力是不对称的。向内的一面受内局部子的作用力 较大,而外表向外一面所受的作用力较小, 因而当气体分子或溶液中溶质分子在运动过程中碰到固体 外表时就会被吸引而停留在固体外表上。
非
定向力 极性分子的永久偶极静电力
共
诱导力 极性分子与非极性分子之间的吸引力
价
色散力 非极性分子之间的引力〔瞬间偶极〕
作 用
氢键力 介于库仑引力与范德华引力之间的特殊 分子间定向作用力
吸附质和吸附剂之间的作用力-范德华 力
吸附过程理论根底
吸附过程理论根底
吸附过程理论根底
一种特殊的分子间作用力,介于库仑引力与范德华引力 之间的特殊定向力,比诱导力、色散力都有大
〔三〕操作条件
吸附是放热过程,低温有利于吸附,升温 有利于脱附.
吸附工艺和设备
间歇式
操 作 方 式
fajans法
![fajans法](https://img.taocdn.com/s3/m/c8ffea4f001ca300a6c30c22590102020740f2a4.png)
fajans法解析:Fajans 法就是法杨司法,是以吸附指示剂指示终点的银量法。
用AgNO3标准溶液为滴定剂测定氯离子或者用NaCl标准溶液测定银离子用吸附指示剂。
吸附指示剂因吸附到沉淀上的颜色与其在溶液中的颜色不同而指示滴定终点。
基本原理用硝酸银滴定氯离子为例:化学计量点前:吸附指示剂(荧光黄)不被吸附,呈现黄绿色。
化学计量点后:微过量的银离子使氯化银沉淀吸附银离子带正电荷,此时它吸附荧光黄的阴离子,使指示剂结构发生改变,呈现粉红色。
由黄绿色变为粉红色即为滴定终点。
不同指示剂被沉淀吸附的能力不同,因此,滴定时应选用沉淀对指示剂的吸附力略小于对被测离子吸附力的指示剂,否则终点提前。
但沉淀对指示剂的吸附力也不能太小,否则终点推迟且变色不敏锐。
法扬司法注意事项:使用吸附指示剂时要注意以下问题,以使滴定变色敏锐。
a. 在滴定前应将溶液稀释,并加入糊精,淀粉等高分子化合物以保护胶体,以使卤化银呈胶体状态,具有较大的表面积,增强吸附作用。
b. 荧光黄作指示剂时,溶液的pH值应为7~10,这样可使促使HFI 电离为FI-,被卤化银吸附。
c. 卤化银对光敏感,因此为防止其分解,滴定过程应避免强光照射。
d. 胶体微粒对指示剂离子的吸附能力应略小于对待测离子的吸附能力,否则指示剂将在化学计量点前变色。
但若吸附能力太差,则变色不敏锐。
e. 溶液中被滴定的离子的浓度不能太低,因为浓度太低,沉淀太少,观察终点比较困难,如用荧光黄(HFIn)作指示剂,AgNO3作标准溶液滴定Cl-时,Cl-的浓度要求在0.006mol/L以上。
吸附指示剂不但可以用于银量法,还可以用于测定Ba2+及SO42-等。
法扬司法测定原理
![法扬司法测定原理](https://img.taocdn.com/s3/m/fb62d28e27d3240c8547ef06.png)
-
二、吸附指示剂变色原理举例-荧光黄
AgNO3
pH 4~10
黄绿→红
ห้องสมุดไป่ตู้
二、吸附指示剂变色原理举例-荧光黄
曙红 Br 、SCN 、I AgNO pH 2~10 法达Cl-扬到、司 化Br法学- 、(计I-F量aj点an时s m,e微tho过d量)的的工Ag作+ 吸原附理到AgⅠ- 沉淀的表面,-进一步-吸附指示剂阴离子使3沉淀由黄色变为玫瑰红色即为终点。
二、吸附指示剂变色原理举例-荧光黄
O
O
COOH
HFIn H FIn
+
++
HFIn 胶HFIn体 +
+ ++
OH
荧光黄结构式
被胶体吸附
黄绿色
颜色发生改变
结构发生改变
三、法扬司法工作原理
1.吸附指示剂的作用原理(以Ag+滴定Cl-为例)
指示剂:荧光黄(HFI ) 化学计量点前:溶液为指示剂本身的颜色(黄绿色).
(AgⅠ)•Ag+ + FⅠ- →(AgⅠ)•Ag+ FⅠ 黄色溶液 沉淀表面玫瑰红色
四、法扬司法常用吸附指示剂 ②硼砂作用:加入一定量2.
知识点:法扬司法的工作原理
③加水作用:为减少沉淀对被测离子的吸附,一般滴定的体积以大些为好,故须加水稀释试液。
③加水作用:为减少沉淀对被测离子的吸附,一般滴定的体积以大些为好,故须加水稀释试液。
化学计量点后: Fl-作为抗衡离子被吸附,结构变形,为粉红色
终点判断:至黄绿色荧光消失,刚呈现淡红色即为终点
三、法扬司法的原理
2、具体分析:
荧光黄是一种有机弱酸,用HFI表示,在水溶液中可离解为荧光黄阴离子FI-呈黄绿色
《吸附层析》PPT课件 (2)
![《吸附层析》PPT课件 (2)](https://img.taocdn.com/s3/m/25a62f2f998fcc22bdd10d4c.png)
l 色谱峰大小:“定量” 峰高和峰面积
精选ppt
43
保留值定性的依据:两个相同的物质 在相同的色谱条件下应该有相同的保留 值。但相反的结论不一定成立,即在相 同的色谱条件下,具有相同的保留值的 两个物质不一定是同一物质。这就使得 使用保留值定性时必须十分慎重。
实验方法:在相同的色谱条件(色谱柱、
流动相组成、柱温、流速等不变)下分别
重要发展。它大大提高了色谱柱的稳定性, 延长了柱寿命, 并使
液膜进一步增厚, 提高了色谱性能 (如可在高温下使用)。
精选ppt
10
Horvvath(1967) 、 Huber(1967) 、 Kirkland(1969)分别研制高效液相色谱仪,他们的主 要贡献主要是技术上的突破:
▲ 高效填料:细颗粒、耐压;特别是键合固定相 ▲ 高压泵:克服细填料带来的流速慢的缺点,加快了 传质过程 ▲ 仪器检测:高灵敏度连续检测
精选ppt
3
1903年3月21日俄国植物学家茨维特(Michael
Tswett,1872-1919)在华沙自然科学学会生物学会
议上发表了“一种新型吸附现象及其在生化分析上
的应用”研究论文,介绍了一种应用吸附原理分离
植物色素的新方法,并首先认识到这种层析现象在
分离分析方面有重大价值。1906年他在德国植物学
杂志发表文章,首次命名上述分离后色带为色谱图,
称此方法为色谱法(Chromatography)。1907年
在德国生物学会年会上,展示过带有色带的分离柱
管和纯化过的植物色素溶液。茨维特被世人公认为
色谱创始人。
精选ppt
4
把菊根粉或白垩粉(CaCO3)
装在玻璃管中,将植物叶子
液提
吸附指示剂
![吸附指示剂](https://img.taocdn.com/s3/m/dca5731f30126edb6f1aff00bed5b9f3f90f728b.png)
吸附指示剂Absorption indicator 指示剂是用于定量检测化学反应的物质,用来表明反应是否完成及其进度。
吸附指示剂是一种特殊的指示剂,用于检测气体、液体或固体中吸附作用及其条件,使其吸附变化可视化。
吸附指示剂对研究吸附过程有巨大的影响,它可以在实验室中运用,用于分析吸附行为,可以直接和快速地检测物质的吸附、状态和结构,从而改善和控制吸附条件以最大化回收率和回收效率。
在实际应用中,吸附指示剂可用来测量气体分子对表面的吸附状况,可以迅速快捷地检测某种物质的吸附程度。
根据吸附指示剂的结构、性质、工作原理和使用条件不同,可以主要分为固体吸附指示剂和液体吸附指示剂两大类。
固体吸附指示剂是固体表面上具有特定化学官能团(如离子、胺基、羧基、羟基和硫酸根),能够将气体分子选择性地吸附,改变其漂白度或活化能的放射性标记物。
它的工作原理是,当吸入的气体中的分子接触到该指示剂时,与指示剂的官能团趋向化学键合生成新的分子,从而实现气体吸附指示,比如十六烷基三甲基咪唑(Cetrimide),其亲和力可以随着不同的气体分子而变化,因此,当气体中含有官能团特异性的分子时,它可以有效地检测气体分子的吸附情况。
液体吸附指示剂是利用气体溶于液体环境中而改变液体的某些物理性质,如颜色、浊度、蒸气压、比重、透明度、折射率等指示吸附作用的液体指示剂。
液体吸附指示剂的使用更加广泛,颜色改变、浊度改变甚至斑点形成,可以迅速明显地检测到某种物质的吸附情况及吸附程度,而不需要任何器材支持,在大规模应用中,相比其他方法更为方便、快捷、经济和实用,所以在跟踪吸附的变化过程中,液体吸附指示剂也可以得到广泛的应用。
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橙黄素IV 氨基苯磺酸 溴酚蓝
Cl-、I-混 合液及生 Ag+ 物碱盐类
二甲基二碘荧光黄 I-
Ag+
微酸性 中性
4、干扰
能与Ag+生成微溶性化合物或配合物 的阴离子或配体均可干扰测定。如S2-、 PO42-、AsO42-、SO42-、C2O42-、CO32-和 NH3。 5、应用范围
∵常用指示剂为有机弱酸,
HFI
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
H+ + FI-(起指示作用)
∴溶液的pH应有利于吸附指示剂阴离子的存在
根据指示剂的Ka以确定滴定的pH值, 荧光黄Ka=10-7,pH=7~10
二氯荧光黄Ka=10-4,pH=4~10 曙红(四溴荧光黄)Ka=10-2,pH=2~10。 (4)滴定应避免在强光照射下进行
Ag+ + Cl-
AgCl↓(白色)
吸附指示剂 HFI
H+ + FI-(黄绿色)
(荧光黄)
沉淀表面 被吸附离子
❖ 终点前,Cl-过量 (AgCl)Cl- ︱ M+ ❖ 终点时,Ag+过量 (AgCl)Ag+︱ FI-
(AgCl)Ag+ + FIn黄绿色
(AgCl)Ag+︱FIn微红色
3、滴定条件 (1)当指示剂阴离子被沉淀胶粒表面吸附后,指示剂
∵带有吸附指示剂的卤化银胶体对光极敏感, 遇光变为灰或黑色,影响终点观察。
吸附指示剂的种类很多,现将常用的列于下表中
指示剂名称
待测离子 滴定剂 适用的pH范围
荧光黄
Cl-
Ag+ pH7~10
二氯荧光黄
Cl-
Ag+ pH4~6
曙红 甲基紫MV +
Br-、I-、 SCN-
Ag+
Ag+ Cl-
pH2~10
本法可用于测定Cl-、Br-、I-、SCN和Ag+等。
➢ 总结:吸附指示剂法依据所选的指示剂 不同pH也不同,主要用于测定卤化物。
一、填空题
1、在法杨司法中,用AgNO3标准溶液测定NaCl
时,荧光黄做指示剂,计量点后,溶液中有过
量的(
),沉淀表面层吸附( )而
带正电荷,并立即吸附( ),使其结构
变形而发生颜色变化,指示终点到达。
2、在法杨司法中,曙红指示剂适用于滴定
( )、( ),但不适用于滴定( )。
3、在法杨司法中,为使AgCl沉淀保持胶体状
态,在滴定前,一般要对溶液进行稀释或在溶
液中加入( )、( )等胶体保护剂。
二、选择题
1、在法杨司法中,溶液的pH值范围应是( )。
A、酸性
沉淀滴定法
(之三法杨司法)
1、吸附指示剂:吸附指示剂是一类有色 的有机化合物,其阴离子在溶液中能被 带正电荷的胶状沉淀吸附,称阴离子吸 附指示剂;而阳离子能被带负电荷的胶 状沉淀吸附,称阳离子吸附指示剂。吸 附指示剂被吸附后,由于结构发生改变 引起颜色的变化。 2、原理:以AgNO3为滴定剂,吸附指示 剂指示终点,测定卤化物含量的方法。
(2)沉淀对指示剂离子的吸附力应略小 于对被测离子的吸附力,否则指示剂将 在计量点前变色;沉淀对指示剂离子的 吸附力也不能太小,否则计量点后不能 立即变色。 卤化物和几种常用的吸附指示剂的 吸附力的大小次序如下: I->二甲基二碘荧光黄>Br->曙红>Cl>荧光黄
(3)溶液的pH值随所选用指示剂不同而不同
E、甲基紫
4、应用吸附指示剂,下列哪些条件可以使终
点颜色变化明显( )。 A、加入淀粉、糊精等亲水性高分子化合物 B、胶体颗粒对指示剂离子的吸附力应略小于 对被测离子的吸附力 C、溶液的pH值应适当 D、指示剂离子与加入滴定剂的离子应带有相 反的电荷 E、应避免阳光照射
空间构型发生改变而发生明显颜色变化以指示终点的 到达。
∵终点时不是溶液颜色发生变化,而是沉淀表面 颜色发生变化,这是吸附指示剂的特点。 ∴应使卤 化银沉淀呈胶体状态,具有较大表面积,以利于吸附 指示剂的吸附。
措施:①滴定前应将溶液稀释并加入糊精、淀粉 等亲水性高分子化合物保护胶体,增大沉淀表面积。 ②应避免大量中性盐存在,会使胶体聚沉。
B、中性
C、中性或弱酸性
D、碱性 E、随吸附指示剂的Ka值不同而不同
2、银量法中三种指示剂都不能在( )溶液中进行。
A、强酸性
B、中性
C、强碱性
D、弱碱性
E、弱酸性
3、用法杨司法测定Cl-时,指示剂应选用( )。
用法杨司法测定I-时,指示剂应选用( )。
A、二甲基二碘荧光黄
B、曙红
C、荧光黄
D、溴酚蓝